EA013928B1 - Применение пираклостробина в качестве сафенера для тритиконазола при борьбе с вредными грибами - Google Patents

Применение пираклостробина в качестве сафенера для тритиконазола при борьбе с вредными грибами Download PDF

Info

Publication number
EA013928B1
EA013928B1 EA200801215A EA200801215A EA013928B1 EA 013928 B1 EA013928 B1 EA 013928B1 EA 200801215 A EA200801215 A EA 200801215A EA 200801215 A EA200801215 A EA 200801215A EA 013928 B1 EA013928 B1 EA 013928B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
compounds
triticonazole
pyraclostrobin
formula
acid
Prior art date
Application number
EA200801215A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200801215A1 (ru
Inventor
Хендрик Ипема
Андреас Хопф
Натан Фроз
Райнхард Штирль
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of EA200801215A1 publication Critical patent/EA200801215A1/ru
Publication of EA013928B1 publication Critical patent/EA013928B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

(1) Применение пираклостробина формулы Iв качестве сафенера для (2) тритиконазола формулы IIили его солей или аддуктов при борьбе с вредными грибами. Применение соединений I и II, а именно их смесей, в способе борьбы с вредными грибами, и применение соединений I и II для приготовления таких смесей, а также композиции, включающие такие смеси.

Description

Кроме того, изобретение относится к применению соединений I и II, а именно их смесей, в способе борьбы с вредными грибами, и применению соединений I и II для приготовления таких смесей, а также композициям, включающим такие смеси.
Пираклостробин формулы I известен из ЕР-А 0804421.
Тритиконазол формулы II описан в ЕР-А 0378953.
Смеси пираклостробина формулы I и тритиконазола формулы II с другими фунгицидами известны из АО 98/54969.
ΌΕ 102 00 402 9338.4 раскрывает применение тритиконазола в смеси с стробилурином для борьбы с заражением соевых бобов ржавчинным грибом.
Монтфорт Ф. (МоШГоП. Р.) и другие в журнале Резйске 8с1еисе 46(4), 1996, сс. 315-322 указывает на то, что обработка семян или сельскохозяйственных культур тритиконазолом может оказывать негативное действие на рост растений. Негативное действие при обработке тритиконазолом может проявляться, например, в сильном уменьшении продольного роста. Этот эффект описан для такой сельскохозяйственной культуры, как пшеница.
Цель настоящего изобретения состояла в том, чтобы предложить сафенер, который бы устранял негативное действие тритиконазола относительно роста растений при сохранении фунгицидного действия на прежнем уровне.
Установлено, что указанную цель можно достичь путем описанного вначале применения пираклостробина в качестве сафенера для тритиконазола при борьбе с вредными грибами. Кроме того, установлено, что пираклостробин и тритиконазол можно наносить одновременно, то есть совместно или раздельно.
Более того, установлено, что пираклостробин и тритиконазол можно применять для приготовления композиции.
Пираклостробин формулы I
описан в ЕР-А 0378953.
Соединение II благодаря основным свойствам своих атомов азота способно к образованию солей или аддуктов с неорганическими или органическими кислотами и с ионами металлов соответственно.
Примерами неорганических кислот являются галогеноводородные кислоты, такие как фтористоводородная кислота, соляная кислота, бромистоводородная кислота и йодистоводородная кислота, серная кислота, ортофосфорная кислота и азотная кислота.
Пригодными органическими кислотами являются, например, муравьиная кислота, угольная кисло
- 1 013928 та, и алкановые кислоты, такие как уксусная кислота, трифторуксусная кислота, трихлоруксусная кислота и пропионовая кислота, а также гликолевая кислота, тиоциановая кислота, молочная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, коричная кислота, щавелевая кислота, алкилсульфоновые кислоты (сульфоновые кислоты с неразветвленными или разветвленными алкильными радикалами, имеющими от 1 до 20 атомов углерода), арилсульфоновые кислоты или арилдисульфоновые кислоты (ароматические радикалы, такие как фенил и нафтил, которые несут одну или две сульфонокислотные группы), алкилфосфоновые кислоты (фосфоновые кислоты с неразветвленными или разветвленными алкильными радикалами, имеющими от 1 до 20 атомов углерода), арилфосфоновые кислоты или арилдифосфоновые кислоты (ароматические радикалы, такие как фенил и нафтил, которые несут одну или две фосфорнокислотные группы), где алкильные или арильные радикалы могут нести дополнительные заместители, например п-толуолсульфоновая кислота, салициловая кислота, п-аминосалициловая кислота, 2-феноксибензойная кислота, 2-ацетоксибензойная кислота, и т.д.
Пригодными ионами металлов являются, в частности, ионы элементов второй главной группы, в частности кальция и магния, третьей и четвертой главных групп, в частности алюминия, олова и свинца, а также ионы элементов переходных групп 1-8, в частности хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, цинка и других. Особое предпочтение отдают ионам металлов - элементов переходных групп четвертого периода. Эти металлы могут находиться в свойственных им валентностях.
Как описано вначале, в случае многих сельскохозяйственных культур протравливание семян фунгицидами задерживает или снижает всхожесть и приводит вначале культивирования к потере стойкости растений.
Применение смесей соединений I и II, или одновременное, то есть совместное или раздельное, применение отдельных соединений I и II, отличается в том, что эти негативные эффекты на растениях, которые, в зависимости от дозировки, могут также иметь место при применении тритиконазола или пираклостробина, не наблюдаются, или являются менее выраженными. Кроме того, смеси проявляют прекрасную активность в отношении широкого спектра фитопатогенных грибов, в частности из классов Лксошусе1е8, Ва5|фотусс1с5. Эси1сготусс1с5 и Рсгопо5роготусс1с5 (син. Оотусс1с5). Некоторые из них проявляют системную активность и могут применяться для защиты посевов в качестве лиственных фунгицидов, в качестве фунгицидов для протравливания семян, и в качестве почвенных фунгицидов.
Они являются особенно важными для борьбы с многочисленными грибами на разных культурных растениях, таких как бананы, хлопок, овощные культуры (например, огурцы, бобы, томаты и тыквы), ячмень, дерн, овес, кофе, картофель, кукуруза, фруктовые растения, рис, рожь, стручковые растения (например соевые бобы, горох, фасоль, чечевица), виноградные лозы, пшеница, декоративные растения, сахарный тростник, а также на множестве семян.
Они особенно пригодны для борьбы со следующими болезнями растений:
виды ЛИстапа на овощах, масличном рапсе, сахарной свекле и фруктах и рисе, виды Лрйапотусск на сахарной свекле и овощах, виды В1ро1аг18 и ПгссМсга на кукурузе, зерновых, рисе и газонных травах, виды В1итсг1а дгатшщ (настоящая мучнистая роса) на зерновых,
Войуйк сшсгса (серая плесень) на землянике, овощах, цветах и виноградных лозах,
Вгсш1а 1ас1исас на салат-латуке, виды Ссгсокрога на кукурузе, соевых бобах, рисе и сахарной свекле, виды СосЫюЬо1и8 на кукурузе, зерновых, рисе (например, СосЫюЬо1и8 кайуик на зерновых, Сос11юЬо1и8 т1уаЬсапи5 на рисе), виды Со11с1о1псит на соевых бобах и хлопке, виды ПгссМсга на зерновых и кукурузе, виды ЕхксгойНит на кукурузе,
Егуйрйс асйогассагит и БрйасгоФсса Ги11Ц1пса на тыквенных, виды Еикагшт и УсгйсШшт на разных растениях,
Оаситапотусск дгатшщ на зерновых, виды ОФЬсгсИа на зерновых и рисе (например, ОФЬсгсИа ГиркшФ на рисе),
Огаш Чашпщ сотр1сх на рисе, виды Нс1тт1йо8рогшт на кукурузе и рисе,
МкйгобосЫит п1уа1с на зерновых, виды МусокрйасгсИа на зерновых, бананах и земляном орехе, Рйакоркага расНугЫх! и Рйакоркага тс1Ьот1ас на соевых бобах, Рйоторзщ 5рссю5 на соевых бобах и подсолнечнике, Рйу1орЫйога шГсйаик на картофеле и томатах, Р1а§шорага уйко1а на виноградных лозах, Робокрйасга 1сисо1псйа на яблоках, виды РксибоссгсокрогсИа 11сгро1пс1ю1<1с5 на зерновых, виды Рксиборсгопокрога на хмеле и тыквенных,
- 2 013928 виды Рисстша на зерновых и кукурузе, виды Ругепорйога на зерновых,
Рупси1апа огухае, Согйсшт казаки, 8агос1айшт огухае, 8. айепиаФт,
Еп1у1ота огухае на рисе,
Рупси1апа дпзеа на газонных травах и зерновых, виды РуТЫит на газонных травах, рисе, кукурузе, хлопке, масличном рапсе, подсолнечнике, сахарной свекле, овощах и других растениях, виды ШихосЮша на хлопке, рисе, картофеле, газонных травах, кукурузе, масличном рапсе, картофеле, сахарной свекле, овощах и других растениях, виды 8с1его11ша на масличном рапсе и подсолнечнике,
8ер1опа ίτίΐία и 81адопозрога иойогит на пшенице,
Егуз1рйе (син. Ипсти1а) песаЮг на виноградных лозах, виды 8е1окраепа на кукурузе и газонных травах,
8рйасе1о1йеса геШша на кукурузе, виды ТЫеуайорз1з на соевых бобах и хлопке, виды Т111е11а на зерновых, виды ИзШадо на зерновых, кукурузе и сахарной свекле, и виды УепШпа (парша) на яблоках и грушах.
Соединения I и II могут также применяться для борьбы с вредными грибами, такими как Раесйотусек уапо1п, при защите материалов (например, древесины, бумаги, дисперсий красителей, волокон или тканей) и для защиты хранимых продуктов.
Соединения I и II могут наноситься одновременно, то есть совместно или раздельно, или последовательно, одно за другим, в случае раздельного применения обычно не наблюдается какого-либо эффекта на рост растений и результат борьбы.
При применении в соответствии с изобретением, предпочтительно использовать чистые активные соединения I и II, к которым можно добавлять при необходимости дополнительные соединения, активные в отношении вредных грибов или других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды, либо, кроме того, гербициды или регулирующие рост активные соединения или удобрения.
Обычно применяют смеси соединений I и II. Однако в некоторых случаях могут быть полезны смеси соединений I и II, при необходимости, с множеством других активных компонентов, такие как, например, смеси соединений I и II с дополнительными фунгицидами.
Соотношение (массовое) компонентов смеси, а именно соединений I и II, выбирают таким, чтобы наблюдалось описанное защитное действие, например пригодным является соотношение соединение I : соединение II в диапазоне от 100:1 до 1:100, в частности от 10:1 до 1:10, например от 5:1 до 1:5, в частности от 3:1 до 1:3, предпочтительно от 2:1 до 1:2. Защитное действие смеси проявляет себя в том, что негативное действие тритиконазола на рост растений отсутствует или является незначительным.
Дополнительные активные компоненты, при необходимости, прибавляют к соединениям I и II в соотношении от 20:1 до 1:20.
В зависимости от вида применяемого соединения и желаемого результата нормы внесения смесей в соответствии с изобретением, в особенности на участки сельскохозяйственных культур, составляют от 5 до 2000 г/га, предпочтительно от 20 до 900 г/га, в частности от 50 до 750 г/га.
Соответственно, нормы внесения соединения I составляют обычно от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 900 г/га, в частности от 20 до 750 г/га.
Соответственно, нормы внесения активного соединения II составляют обычно от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 900 г/га, в частности от 40 до 750 г/га.
При обработке семян нормы внесения применяемой смеси составляют обычно от 1 до 1000 г/100 кг семян, предпочтительно от 1 до 750 г/100 кг, в частности от 5 до 500 г/100 кг.
Применение соединений I и II в способе борьбы с вредными грибами в соответствии с изобретением осуществляют путем раздельного или совместного применения соединений I и II или смеси соединений I и II с помощью обрызгивания или опыливания семян, растений или грунта до или после посева, или до или после появления всходов растений.
При применении соединений I и II в соответствии с изобретением они могут быть переведены в обычные препараты, например растворы, эмульсии, суспензии, дусты, порошки, пасты и гранулят. Формы применения зависят от цели применения; в каждом случае должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение соединений I и II.
Препараты приготовляют известным способом, например путем смешения активного соединения с растворителями и/или носителями, при необходимости с применением эмульгаторов и диспергаторов.
Пригодными растворителями/вспомогательными средствами являются главным образом:
вода, ароматические растворители (например, продукты 8о1уеззо, ксилол), парафины (например, фракции сырой нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутиролактон), пирролидоны (Ν-метилпирролидон, Ν-октилпирролидон), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, диметиламиды кислот жирного ряда, кислоты жирного ряда и слож
- 3 013928 ные эфиры кислот жирного ряда. В принципе, могут также применяться и смеси растворителей, носители, такие как природные минералы (например, каолины, глины, тальк, мел) и синтетические минералы (например, высокодисперсный кремнезем, силикаты); эмульгаторы, такие как неионные и анионные эмульгаторы (например, полиоксиэтиленовые эфиры спиртов жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие как лигнинсульфитные отработанные щелока и метилцеллюлоза.
Пригодными поверхностно-активными веществами являются соли щелочных, щелочно-земельных металлов, аммония и лигносульфокислоты, нафталинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты спиртов жирного ряда, гликолевые эфиры кислот жирного ряда и сульфатированых спиртов жирного ряда, далее продукты конденсации сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфокислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфениловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенилполигликолевые эфиры, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристеарилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты спирта и спирта жирного ряда/этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, полигликольэфирный ацеталь лаурилового спирта, сложные эфиры сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелока и метилцеллюлоза.
Для получения предназначенных для непосредственного разбрызгивания растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий, пригодны фракции нефти со средней - высокой точкой кипения, такие как керосин или дизельное топливо, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например, толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильнополярные растворители, например, диметилсульфоксид, Ν-метилпирролидон и вода.
Порошки, материалы для разбрасывания и опыливания могут быть приготовлены путем смешивания или сопутствующего размола активных веществ с твердым носителем.
Гранулят, например покрытый, пропитанный и гомогенный, получают с помощью соединения активных ингредиентов с твердыми носителями. Примерами твердых носителей являются минеральные земли, такие как силикагель, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и продукты растительного происхождения, такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок и другие твердые носители.
В общем, препараты содержат от 0,01 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 90 мас.% активных соединений. Активные соединения применяют с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (в соответствии со спектром ЯМР).
Далее приведены примеры препаратов:
1. Продукты для разведения водой.
A) Растворимые в воде концентраты (8Ь).
мас.ч. соединения согласно изобретению растворяют в 90 мас.ч. воды или водорастворимого растворителя. Альтернативно, добавляют смачивающие агенты или другие вспомогательные средства. При разведении водой активное соединение растворяется. Таким путем получается препарат, содержащий 10 мас.% активного соединения.
Б) Диспергируемые концентраты (ОС).
мас.ч. соединения согласно изобретению растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона с добавлением 10 частей по массе диспергатора, например поливинилпирролидона. При разведении водой получается дисперсия. Содержание активного соединения составляет 20 мас.%.
B) Эмульгируемые концентраты (ЕС).
мас. ч. соединения согласно изобретению растворяют в 75 мас. ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5%-ной концентрации). При разведении водой получается эмульсия. Содержание активного соединения в препарате составляет 15 мас.%.
Г) Эмульсии (Ε\ν. ЕО).
мас.ч. соединения согласно изобретению растворяют в 35 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5%-ной концентрации). Эту смесь вводят в 30 мас.ч. воды при помощи эмульгирующего устройства (например, и11га1штах) и доводят до гомогенной эмульсии. При разведении водой получается эмульсия. Содержание активного соединения в препарате составляет 25 мас.%.
Д) Суспензии (8С, ΘΌ).
мас.ч. соединения согласно изобретению измельчают при добавлении 10 мас. частей диспергаторов, смачивающих агентов и 70 мас.ч. воды или органического растворителя в шаровой мельнице с ме
- 4 013928 шалкой с получением тонкой суспензии активного соединения. При разведении водой получается стабильная суспензия активного соединения. Содержание активного соединения в препарате составляет 20 мас.%.
Е) Диспергируемый в воде гранулят и растворимый в воде гранулят (\УС. 8С).
мас.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают при добавлении 50 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и при помощи технических устройств (например. экструзионного устройства. распылительной башни. псевдоожиженного слоя) получают диспергируемый в воде и растворимый в воде гранулят. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного соединения. Содержание активного соединения в препарате составляет 50 мас.%.
Ё) Диспергируемые в воде порошки и растворимые в воде порошки (\УР. 8Р).
мас.ч. соединения согласно изобретению перемалывают в роторно-статорной мельнице при добавлении 25 мас. ч. диспергаторов. смачивающих агентов и силикагеля. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного соединения. Содержание активного соединения в препарате составляет 75 мас.%.
2. Продукты для применения в неразбавленном виде.
Ж) Порошки для распыления (ЭР).
мас. ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. тонкоизмельченного каолина. Таким путем получается продукт для распыления. имеющий содержание активного соединения 5 мас.%.
З) Гранулят (СК. ГС. ОС. МС).
0.5 мас.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают и связывают с 95.5 мас.ч. носителей. Обычными методами. применяемыми при этом. являются экструзия. распылительная сушка или обработка в псевдоожиженном слое. Таким путем получается гранулят для применения в неразбавленном виде. имеющий содержание активного соединения 0.5 мас.%.
И) иЬУ растворы (ИЬ).
мас.ч. соединения согласно изобретению растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя. например ксилола. Таким путем получается продукт для применения в неразбавленном виде. имеющий содержание активного соединения 10 мас.%.
Активные соединения могут применяться в виде своих препаративных форм или в формах. приготовляемых из них. например в виде непосредственно разбрызгиваемых растворов. порошков. суспензий или дисперсий. эмульсий. масляных дисперсий. паст. дустов. материалов для разбрасывания или гранулята путем опрыскивания. мелкокапельного опрыскивания. опыливания. разбрасывания или полива. Формы применения полностью зависят от цели применения; в каждом случае должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение активных ингредиентов в соответствии с изобретением.
Применяемые водные формы могут быть приготовлены из концентратов эмульсий. паст или смачивающихся порошков (порошков для распыления. масляных дисперсий) путем добавления воды. Для получения эмульсий. паст или масляных дисперсий вещества можно как таковые или в растворенном в масле или растворителе виде гомогенизировать в воде с помощью смачивающего агента. вещества для повышения клейкости. диспергатора или эмульгатора. Альтернативно могут быть приготовлены концентраты. пригодные для разведения водой. которые состоят из активного ингредиента и смачивающего агента. вещества для повышения клейкости. диспергатора или эмульгатора и. если целесообразно. растворителя или масла.
Концентрации активного соединения в готовых к применению препаратах могут варьироваться в относительно широких диапазонах. В общем. они составляют от 0.0001 до 10%. предпочтительно от 0.01 до 1%.
Активные соединения с большим успехом могут применяться также согласно так называемому ультрамалообъемному способу (ЦЕУ). который позволяет применение препаратов с более чем 95 мас.% активного соединения или даже активного соединения без добавок.
Различные типы масел. смачивающих агентов или адъювантов можно добавлять к активным соединениям. при необходимости. непосредственно перед применением (баковые смеси). Эти агенты обычно примешивают к композициям в соответствии с изобретением в массовом соотношении от 1:100 до 100:1. предпочтительно от 1:10 до 10:1.
Соединения I и II или смеси. или соответствующие препараты применяют путем обработки вредных грибов. растений. семян. грунта. участков. материалов или пространств. подлежащих защите от них. фунгицидно эффективным количеством смеси или. в случае раздельного применения. соединений I и II. Применение может осуществляться до или после заражения вредными грибами.
Защитное действие соединений I и II было продемонстрировано с помощью следующего исследования.
Семена обрабатывали двумя активными соединениями по отдельности или смесями обоих активных соединений. и затем наблюдали за развитием растений. В случае если применяли смеси. негативное действие одного или обоих компонентов смеси. которое наблюдалось при отдельном нанесении. наблю
- 5 013928 дали, если это вообще имело место, в значительно меньшей степени.
Обработка семян полевицы
Семена полевицы обрабатывали продуктами в указанных концентрациях. Тритиконазол и пираклостробин применяли в виде Е8-препарата (текучий концентрат) с концентрацией 200 г/л.
Обработанные семена высаживали в день обработки и затем содержали во влажной среде в теплице. Через 9 дней после высаживания вычисляли покрытие грунта растениями, которые взошли, выраженное в процентах.
Обработка Концентрация % покрытие грунта
необработанный контроль - 8,5 %
Тритиконазол 10 г а.и./100 кг семян 5,3 %
Пираклостробин 10 г а.и./100 кг семян 13,3 %
Тритиконазол + Пираклостробин 10 г а.и./100 кг семян + 10 г а.и./100 кг семян 9,0 %
Данные показывают, что негативное действие тритиконазола может быть компенсировано с помощью пираклостробина.

Claims (8)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. (1) Применение пираклостробина формулы I в качестве сафенера для (2) тритиконазола формулы II или его солей или аддуктов при борьбе с вредными грибами.
  2. 2. Применение по п.1, где массовое соотношение пираклостробина формулы I к тритиконазолу формулы II составляет от 100:1 до 1:100.
  3. 3. Применение по п.1, которое включает обработку грибов, их места распространения или растений, семян, грунта, участков, материалов или пространств, подлежащих защите от них, пираклостробином формулы I и тритиконазолом формулы II.
  4. 4. Применение по п.3, где соединения формул I и II по п.1 наносятся одновременно, то есть совместно, или раздельно, или последовательно.
  5. 5. Применение по п.3 или 4, где соединения формул I и II по п.1 наносятся в количестве от 5 до 2000 г/га.
  6. 6. Применение по п.3 или 4, где соединения I и II по п.1 наносятся в количестве от 1 до 1000 г на 100 кг семян.
  7. 7. Применение соединений I и II по п.1 для приготовления композиции, пригодной для борьбы с вредными грибами.
  8. 8. Применение по п.7, где композиция включает дополнительно к соединениям формул I и II твердый или жидкий носитель.
    4^^ Евразийская патентная организация, ЕАПВ
    Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
EA200801215A 2005-11-10 2006-11-06 Применение пираклостробина в качестве сафенера для тритиконазола при борьбе с вредными грибами EA013928B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73519505P 2005-11-10 2005-11-10
PCT/EP2006/068103 WO2007054471A2 (en) 2005-11-10 2006-11-06 Use of pyraclostrobin as safener for triticonazole for controlling harmful fungi

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200801215A1 EA200801215A1 (ru) 2008-12-30
EA013928B1 true EA013928B1 (ru) 2010-08-30

Family

ID=37914272

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201000625A EA017234B1 (ru) 2005-11-10 2006-11-06 Композиция, включающая пираклостробин в качестве сафенера и тритиконазол, пригодная для борьбы с вредными грибами
EA200801215A EA013928B1 (ru) 2005-11-10 2006-11-06 Применение пираклостробина в качестве сафенера для тритиконазола при борьбе с вредными грибами

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201000625A EA017234B1 (ru) 2005-11-10 2006-11-06 Композиция, включающая пираклостробин в качестве сафенера и тритиконазол, пригодная для борьбы с вредными грибами

Country Status (23)

Country Link
US (1) US8916597B2 (ru)
EP (1) EP1947944B1 (ru)
JP (1) JP4982497B2 (ru)
KR (1) KR20080066997A (ru)
CN (1) CN101360423B (ru)
AR (1) AR056797A1 (ru)
AT (1) ATE554653T1 (ru)
AU (1) AU2006311033B2 (ru)
BR (1) BRPI0618377B1 (ru)
CA (1) CA2628507C (ru)
CR (1) CR9939A (ru)
EA (2) EA017234B1 (ru)
EC (1) ECSP088512A (ru)
ES (1) ES2383327T3 (ru)
IL (1) IL190937A0 (ru)
NZ (1) NZ568508A (ru)
PE (1) PE20070875A1 (ru)
PL (1) PL1947944T3 (ru)
TW (1) TW200735776A (ru)
UA (1) UA90186C2 (ru)
UY (1) UY29914A1 (ru)
WO (1) WO2007054471A2 (ru)
ZA (1) ZA200804947B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8664160B2 (en) * 2005-11-10 2014-03-04 Basf Se Fungicidal mixtures
WO2008095924A2 (de) * 2007-02-06 2008-08-14 Basf Se Insektizide als safener für fungizide mit phytotoxischer wirkung
MX2010007918A (es) * 2008-02-04 2010-08-16 Basf Se Composicion y metodo para uso del tratamiento de semillas.
EP2183969A3 (en) * 2008-10-29 2011-01-05 Basf Se Method for increasing the number of seedlings per number of sowed grains of seed
EP2408309A2 (de) * 2009-03-19 2012-01-25 Basf Se Zusammensetzung enthaltend suspendiertes pestizid, salz und polysaccharid
CN102037974B (zh) * 2011-01-12 2014-02-19 陕西美邦农药有限公司 一种含灭菌唑与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN104938517A (zh) * 2015-06-17 2015-09-30 广东中迅农科股份有限公司 含有吡唑醚菌酯和灭菌唑以及噻虫胺的悬浮种衣剂
US20190116793A1 (en) * 2017-10-25 2019-04-25 Pbi-Gordon Corporation Fungicidal formulation

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998054969A1 (de) * 1997-06-04 1998-12-10 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischung
WO2002069715A2 (de) * 2001-03-06 2002-09-12 Bayer Cropscience Ag Beizmittel
US20050032903A1 (en) * 2003-08-08 2005-02-10 Suarez-Cervieri Miguel Octavio Method for controlling fungal sieases in legumes
WO2005094583A1 (de) * 2004-03-30 2005-10-13 Basf Aktiengesellschaft Ternäre fungizide mischungen
WO2007031283A2 (de) * 2005-09-13 2007-03-22 Basf Se Verfahren zum schutz vor phytopathogenen mit kiralaxyl, entsprechende verwendung und mittel hierzu

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2535332A1 (de) * 1975-08-07 1977-02-17 Bayer Ag Fungizide mittel
US4933166A (en) * 1987-10-13 1990-06-12 American Cyanamid Company Method of safening fungicidal compositions
MA21706A1 (fr) 1988-12-29 1990-07-01 Rhone Poulenc Agrochimie Benzolidene azolylmethylcycloalcane et utilisation comme fongicide.
US5256683A (en) 1988-12-29 1993-10-26 Rhone-Poulenc Agrochimie Fungicidal compositions containing (benzylidene)-azolylmethylcycloalkane
US5156832A (en) * 1991-03-18 1992-10-20 Sandoz Ltd. Compositions containing cyproconazole and rose bengal
WO1995030230A2 (en) 1994-04-28 1995-11-09 Apple Computer, Inc. Scannable d-flip-flop with system independent clocking
DE4423612A1 (de) 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
US5693918A (en) 1994-09-06 1997-12-02 Digisonix, Inc. Active exhaust silencer
AU2003265680A1 (en) 2002-08-28 2004-03-19 Pharmacia Corporation Oral liquid tolterodine composition
CN100374019C (zh) * 2003-08-11 2008-03-12 巴斯福股份公司 用于防治豆科植物真菌病的方法
AR049400A1 (es) * 2004-06-17 2006-07-26 Basf Ag Uso de (e)-5-(4-clorobenciliden)-2, 2-dimetil -1-(1h-1, 2, 4-triazol-1-il-metil)-ciclop entanol para combatir la infestacion de plantas de soja por accion de la roya
US7576113B2 (en) 2005-06-16 2009-08-18 Basf Aktiengesellschaft Use of (E)-5-(4-chlorbenzyliden)-2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentanol for combating rust attacks on soya plants

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998054969A1 (de) * 1997-06-04 1998-12-10 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischung
WO2002069715A2 (de) * 2001-03-06 2002-09-12 Bayer Cropscience Ag Beizmittel
US20050032903A1 (en) * 2003-08-08 2005-02-10 Suarez-Cervieri Miguel Octavio Method for controlling fungal sieases in legumes
WO2005094583A1 (de) * 2004-03-30 2005-10-13 Basf Aktiengesellschaft Ternäre fungizide mischungen
WO2007031283A2 (de) * 2005-09-13 2007-03-22 Basf Se Verfahren zum schutz vor phytopathogenen mit kiralaxyl, entsprechende verwendung und mittel hierzu

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
F. MONTFORT ET AL: "Effects of Two Triazole Seed Treatments, Triticonazole and Triadimenol, on Growth and Development of wheat" PESTICIDE SCIENCE., vol. 46, 1996, pages 315-322, XP002484173 GBBLACKWELL SCIENTIFIC PUBLICATIONS, cited in the application page 317, left-hand column, paragraph 4-page 321, left-hand column, paragraph 3 *

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009515847A (ja) 2009-04-16
AU2006311033A1 (en) 2007-05-18
TW200735776A (en) 2007-10-01
PE20070875A1 (es) 2007-09-07
US20090291994A1 (en) 2009-11-26
NZ568508A (en) 2011-11-25
KR20080066997A (ko) 2008-07-17
EP1947944B1 (en) 2012-04-25
ATE554653T1 (de) 2012-05-15
EP1947944A2 (en) 2008-07-30
ZA200804947B (en) 2009-11-25
CR9939A (es) 2008-10-06
JP4982497B2 (ja) 2012-07-25
UA90186C2 (ru) 2010-04-12
CA2628507A1 (en) 2007-05-18
UY29914A1 (es) 2007-06-29
EA017234B1 (ru) 2012-10-30
CN101360423A (zh) 2009-02-04
WO2007054471A2 (en) 2007-05-18
CA2628507C (en) 2014-04-15
BRPI0618377B1 (pt) 2019-12-03
PL1947944T3 (pl) 2012-09-28
IL190937A0 (en) 2008-12-29
ECSP088512A (es) 2008-07-30
US8916597B2 (en) 2014-12-23
AU2006311033B2 (en) 2012-12-20
ES2383327T3 (es) 2012-06-20
WO2007054471A3 (en) 2008-08-07
BRPI0618377A2 (pt) 2012-05-08
EA201000625A1 (ru) 2010-10-29
EA200801215A1 (ru) 2008-12-30
AR056797A1 (es) 2007-10-24
CN101360423B (zh) 2012-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA013817B1 (ru) Фунгицидные смеси, которые содержат боскалид и пириметанил
RU2427133C2 (ru) Пестицидная композиция и способ обработки семян
EA013641B1 (ru) Фунгицидная смесь на базе протиоконазола и пикоксистробина
EA011234B1 (ru) Фунгицидные смеси на базе протиоконазола с инсектицидом
HUE025733T2 (en) Synergistic fungicidal drug combinations
EA013402B1 (ru) Способы уменьшения повреждения нематодами
EA013928B1 (ru) Применение пираклостробина в качестве сафенера для тритиконазола при борьбе с вредными грибами
EA016544B1 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ
EA014666B1 (ru) Фунгицидные смеси
UA89564C2 (ru) Фунгицидная смесь и средство на ее основе, способ борьбы с фитопатогенными грибами и посевной материал
JP7237019B2 (ja) 植物の健康への効果を改善するためのピログルタミン酸とストロビルリン系殺菌剤との組み合わせ
SK283615B6 (sk) Mikrobicídny prostriedok na ochranu rastlín, jeho použitie, spôsob potláčania chorôb rastlín a rastlinný propagačný materiál ošetrený týmto spôsobom
CN103392715B (zh) 一种含有嘧菌环胺和克菌丹的杀菌组合物
WO2015007250A1 (zh) 一种杀真菌混合物
CZ135894A3 (en) Microbicidal composition for plant protection and method of fighting and preventing plant diseases
EA013750B1 (ru) Фунгицидные и биорегуляторные смеси
EA010135B1 (ru) Фунгицидная смесь на основе дитианона и способ борьбы с фитопатогенными грибами
CN102972419B (zh) 一种含有噻呋酰胺和烯肟菌胺的杀菌组合物及其用途
UA79029C2 (en) Fungicidal mixture, agent and method for controlling phytopathogenic fungi, using compounds for obtaining agent
EA013545B1 (ru) Фунгицидные смеси на основе триазолов
EA007333B1 (ru) Фунгицидные смеси на базе дитианона
EA015733B1 (ru) Фунгицидные смеси на основе триазолов
CA1309265C (en) Plant growth regulant
UA63960C2 (ru) Фунгицидная смесь
CN103392739A (zh) 一种含有双炔酰菌胺和硫酸铜钙的杀菌组合物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): MD