JPH0283304A - 微生物防除用組成物 - Google Patents

微生物防除用組成物

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JPH0283304A
JPH0283304A JP1202719A JP20271989A JPH0283304A JP H0283304 A JPH0283304 A JP H0283304A JP 1202719 A JP1202719 A JP 1202719A JP 20271989 A JP20271989 A JP 20271989A JP H0283304 A JPH0283304 A JP H0283304A
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acid
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treating
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JP1202719A
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David J Nevill
デビッド　ジョン　ネヴィル
Bernhard Steck
ベルンハード　ステック
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Novartis AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
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Publication date
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は植物の損傷に対して相剰的に強化された作用を
有する微生物防除用混合物、及び特に種子の粉衣である
該混合物の使用法に関する。
本発明は特に穀物の栽培における損傷の抑制塘たは予防
に関する。
本発明において、次式１ で表わされる３−シアノ−４−（２，５０フエニル）−
ビロールト、次式ＩＩニジクロ で表わされる１　−（ＩＨ−１，２，４−）リアゾール
−１−イル）−２−メトキシ−２−〔４（４−クロロフ
ェノキシ）−２−クロロフェニル〕−ブタンまたはそれ
らの塩との組合わせにより、植物の障害の抑制及び予防
において相剰的に強化された作用が得られることが見出
された。
式Ｉの化合物は、ドイツ特許公開第２，９２７，４８０
号公報（またはイギリス国特許出願第２，０２４，８２
４号）に、他の中間体と共に記載されている。該化合物
の殺菌性有効成分としての使用は、ＥＰＡ２３６２７２
号に記載されている。該化合物は特に接触殺菌剤として
特徴づけられている。
式ＩＩの化合物は、ヨーロッパ特許出願１２６４３０号
に、殺菌性有効成分として記載されている。
該トリアゾール誘導体の作用は、エルゴステロール生合
成の抑制に基づいている。
式Ｈの化合物の上記の塩は、該塩基を酸と反応させるこ
とにより製造されうる。
弐ｎの塩の製造に使用されうる酸を下記に示す ハロゲン化水素酸、例えばフッ化水素酸、塩化水素酸、
臭化水素酸またはヨウ化水素酸及び硫酸、リン酸、硝酸
並びに有機酸１例えば酢酸。
トリフルオロ酢酸、トリクロロ酢酸、プロピオン酸、グ
リコール酸、チオシアン酸、乳酸、コ・・り酸、クエン
酸、安息香酸、ケイ皮酸、シュウ酸、ギ酸。ベンゼンス
ルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸
、サリチル酸、ｐ−アミノサリチル酸、２−フェノキシ
安息香酸、２−アセトキシ安息香酸、または１，２−ナ
フタレンジスルホン酸である。
”塩″の語は、塩基性成分ＩＩの金属錯体をもざむ。こ
れらの錯体は、基礎となる有機分子と、無機または有機
の金属塩、例えばハロゲン化物、硝酸塩、硫酸塩、ホス
フェート、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、トリクロロ酢
ｌ１１１１２塩、グロビオネート、酒石酸塩、スルホン
酸塩、サリチル酸塩、安息香酸塩等、第…主属の元素、
例えばカルシウム及びマグネシウムと、第■及び第■主
属、例えばアルミニウム、圧または鉛と、第１ないし第
■亜属、例えばクロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッ
ケル、銅、亜鉛等とからなる。
第■周期の亜属の元素が好ましい。金属はそれらが有す
る種々の価のいずれでも存在しうる。
金属錯体は単核でも多核でもありうる。即ち、配位子と
して１種もしくはそれ以上の有機分子成分を含んでいて
よい。
殺菌性有効成分の作用は異なる作用スペクトルを有する
もう一つの殺菌剤の添加に工り大きく強化されるか、ま
たは拡大されうる。
し〃・シながら、属〈べきことに、有効成分ｌ及びＩＩ
の組み合わぜは、まったく予期できなかったほどに、種
子発生菌及び土壌発生歯に対して強化された作用を有す
る。本発明による組合わせによシ達成された作用の強化
は、２つの個々の成分の作用を加えたものから予期され
うる作用よりはるかに大きい。即ち、該組み合わせは相
剰効果を有する。
相剰的な殺菌作用以外にも、本発明による混合物は、本
発明による混合物の組成に依存して、殺菌作用とほぼ同
じ程度に優れた植物生長促進作用を示す。従って、本発
明による混合物の植物生長促進作用も、相剰作用と見な
すことができる。
従って、本発明は従来のものに比べて低い量の殺生物剤
で１子を粉衣することを可能にし、従って技術の状態の
著しい向上を構成する。
本発明は、成分１及びＩＩの混合物の種子への施用のみ
でなく、個々の純粋な成分の迅速に連続した施用にも関
する。
２つの有効成分の好ましい比率は、Ｉ：ＩＩ＝２０：１
ないし１：２０、特にｌ：■＝１〇二１ないし１：１０
、そしてと９わけ１：■＝５：１ないし１：５である。
他の有利な比率は■：　ｌ＝２　：　１ないし１：２ま
たは５：２ないし２：３オたは３：２ないし１：１であ
る。
式１の化合物を他の有効成分であって、菌のエルゴステ
ロール合成経路によるジメチル化の抑制剤であるものと
組み合わせだ場合にも、強化された作用が見られる。そ
のようなジメチル化抑制剤は、ビテルタノール、ジニコ
ナゾール、エチルトリアノール、フルトリアフォール、
フルシラソール、フルシラソール　イマザリル、ミクロ
フ゛タニル　シプロコナゾール、トリアジメツオン　ト
リアジメノール及びその他の構造及び殺菌作用が当該技
術分野の技術者に知られているものである。
本発明による有効成分！及びＩＩの組み合わせは、種子
発生及び土壌発生の植物の障害の抑制において有用な接
触作用及び浸透的かつ長期保持される作用を有する。本
発明による組成物により、極子中の微生物は損傷し、発
達の過程にある植物は土壌発生微生物の攻撃から保護さ
れる。
本発明による混合物は、下記の群に属する種物病原性菌
に対して有効である： 子のう菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ　）、〔例えばミ
コスフ　ｘ　Ｌ’う（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅ　ｌ　１
　ａ　）、ピレノフォラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ　）
　）　：担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ　）
　［例えばチレチア（Ｔｉｌｌｅｔｉａ）、リゾクトニ
ア（Ｒｈ１ｚｏｃｔｏｎｉａ）　Ｊ　：不完全菌類〔例
えばフーザリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）、セプトリア（
５ｅｐｔｏｒｉａ　）、７　＃−７（Ｐｈｏｒｎａ）及
びアルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　）　３　、
本発明による組み合わせは、種子処理（果実、塊茎、穀
粒）において、特に有効であり、小麦上のフザリウムウ
ィルスに対する作用が顕著である。
しかしながら、それは±ｉＪ！または他の植物の部分の
直接処理にも適する。それらは植物に良好に許容され、
環境衛生上無害である。
実際に、本発明による混合物は通常、製剤技術で慣用の
助剤と共に使用される９式ｌ及び式Ｈの有効成分は、公
知の方法により乳剤原液、被覆可能なペースト、直接噴
精可能な−または希釈可能な溶液、希釈乳剤、水利剤、
水浴剤、粉剤、粒剤、および例えばポリマー物質による
カプセル化剤に製剤化される。噴霧、霧化、散粉、散水
、被覆または注水のような適用法及び組成物の型は、目
的とする対象および使用環境に依存して選ばれる。有利
な施用率は通常、保護すべき材料１００呻あたり有効成
分Ｉ及びｎ各々ｃＬ０００５ｋｆなイｌ、ａ５ｋｆ、特
［（１００１１ｇナイＬα０１神である。施用条件はか
なりの範囲まで材料の性ＪＸ（表面積、密度、水分含ｔ
）及び遠視要因に依存する。
本発明の範囲内で、貯蔵された、及びストックされた材
料及び特に種子とは、天然植物及び／または動物物質、
及びそれらの加工された生成物、例えば自然の生活環か
ら取られ、収穫されたばかりの状態またはさらに加工さ
れた状態（予備乾燥化、ｍ　ＧＪ化、粉砕化、磨砕化、
ロースト（ヒ等）である下記の植物及びそれらの部分、
（茎、葉、塊茎、極子、果実、穀粒）であると理解され
るべきである。
本発明の範囲内で保護されるべき標的作物は、例えば下
記の植物種からなる：穀物（小麦、大麦、ライ麦、オー
ト麦、稲、モロコシ、トウモロコシ及び関連作物）；ビ
ート（砂糖大根及び゛家畜ビート（ｆｏｄｄｅｒ　ｂｅ
ｅｔ　）　Ｊ　；豆科種物（そら豆、レンズ豆、大豆、
えんどう）：油種物（アブラナ、カラン、ケシ、ひまわ
り）；ウリ科植物（マロー（ｍａｒｒｏｗ　）、キュウ
リ、メロン）：繊維植物（綿、亜麻）；野菜（レタス、
キャベツ類、ホウレンソウ、にんじん、玉ねぎ、トマト
、ジャガイモ、パプリカ）：観賞用植物（チューリップ
、水仙、ダリア、キク及び他の花）並びに香辛料植及び
それらの種子。
本発明による混合物の好ましい施用方法は、植物材料に
液体配合剤を噴霧するか、またはそれによシ湿欄させる
か、または植物材料を有効成分の固体配合剤と混合する
ことからなる。記載された予備型も本発明の一部である
。
式１及びｎの化合物は、本発明により組成物の形態で使
用され、所望により他の担体、界面活性剤、または製剤
技術にふ・いて慣用の他の施用促進助剤と共に使用され
つる。
適当な担体及び助剤は固体または成体であることができ
、製剤技術で便宜上使用される物質、例えば天然または
再生鉱物性物質、溶媒、分散剤、湿潤剤、粘着付与剤、
ンックナー、結合剤または肥料に相当する。リン脂質は
荷に有利な助剤である。
式１及びＩＩの化合物の混合物またはこれらの化合物を
含む（良）薬組成物の好ましい施用方法は集流用である
。施用数及び施用率は、相当する感作源による感染の危
険度に依存する。しかしながら、有効成分混合物は、植
物の生育地に液体配合剤を含浸させることにより、捷た
は固体状、例えば顆粒状の化合物を土に施用する（土壌
施用〕することにより、土から根を通して植物に浸入す
ることもできる。式ｌ及びＨの化合物の混合物は、特に
好ましい方法によると、材料を有効成分の液体配合物に
含浸することにより、または固体配合物でコーティング
することにより、保護（コーティング〕すべき種子、穀
粒、塊茎、果実または他の植物材料に施用することがで
きる。
特別な場合には、施用の他のタイプ、例えば植物の茎ま
たはつほみの選択的処理も可能である。
式■及びｎで表わされる化合物は非変形の形態で、ある
いは好捷しくは製剤業界で慣用の補助剤と共に使用され
、従って公知の方法により乳剤原液、被接性ペースト（
ｃｏａｔａｂｌｅ　ｐａｓｔｅ　）、直接１ｊ霧可能な
または希釈可能な溶液、希釈乳剤、水和剤、水溶剤、粉
剤、顆粒剤、及びカプセル化剤例えばポリマー物質に製
剤化きれる。
組成物の性質と同様、散布、噴勝、散粉、散水、核種ま
たは注水のような適用方法は、目的とする対象および一
般的環境に依存して選ばれる。
有利な適用量は通常１ヘクタール当り有効成分（ａ、１
−）５ｆないし５ｋｆ、好ましくは１０ｒないし２呻ａ
、ｉ、／ｈａ、最も好ましくｆｉ２０　ｆ／ないし６０
０？ａ、　ｉ、／ｈａである。
製剤、即ち式１及びｎで表わされる化合物（有効成分）
及び適当な場合には固体または液体の補助剤を含む組成
物、製剤または混合物は、公知の方法により１例えば有
効成分を溶媒、固体担体および適当な場合には表面活性
化合物（界面活性剤）のような増量剤と均一に混合及び
／または摩砕することにより、製造される。
適当な溶媒は次のものである：芳香族炭化水素、好まし
くは炭素原子数８ないし１２の部分、例えばキシレン混
合物または置換す７タレン；ジブチルフタレートまたは
ジオクテルフタレトのようなフタレート；シクロヘキサ
ンまたはパラフィンのような脂肪族炭化水素；エタノル
、エチレングリコールモノメチルまたはモノエチルエー
テルのようなアルコール及びグリコール韮ひにそれらの
エーテル及びエステル；シクロヘキサノンのよりなケト
ン；Ｎ−メチル−２−ピロリドン　ジメチルホルホキン
ドまたはジメチルホルムアミドのような強個性浴媒；並
びにエポキシ化ココナツツ油または大豆油の工うなエポ
キシ化殖物油；または水。
例えば粉剤及び分散性粉末に使用する固体担体としては
通常、方解石、タルク、カオリン、モンモリロナイトま
たはアメパルジャイト、高分散珪酸または楠分散吸収性
ポリマーを使用すること本可能である。適当な粒状化吸
収性担体は軽石、破砕レンガ、セビオライトまだはベン
トナイトであり；そして適当な非吸収性担体は、例えば
、方解石またはドロマイトである。粉状化植物残ガイも
使用し得る。
製剤化すべき式１で表わされる化合物の性質によるが、
適当な表面活性剤は良好な乳化性、分散性及び湿潤性を
有する非イオン性、カチオン性及び／またはアニオン性
表面活性剤である。
”表面活性剤″の用語は表面活性剤の混合物をも含むも
のと理解されたい、。
製剤技術で慣用の界面活性剤は中んず〈下記の刊行物に
記載されている：　マクカノチャンズ　デタージェンツ
　アンド　エマルジファイアーズ　アニュアル（Ｍｃ　
Ｃｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ　Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓａｎｄ　
Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ　Ａｎｎｕａｌ　）　”　、　
７　ツク出版社−ｊングウッド　ニーーシャーシー州、
１９８０年；ンスレイ　アンド　ウッド（５ｉｓｌｅｙ
　ａｎｄ　Ｗｏｏｄ　）エノ丈イクロペーディア　オブ
　サーフエース　アクティブ　エージェント（５ｕｒｆ
ａｃｅ　ａｃｔｉｖｅＡｇｅｎｔｓ　）　”　＋ケミカ
ル　バプリノンング会社（Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｐｕｂ、
　Ｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏ、、　Ｉｎｃ、　）　　＝　ユ
ーヨク（Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ、　）　１９８０符に有利な
施用促進補助剤も、天然（動物または［９ＩＪ）または
合成のセファリンおよびレシチンの系統の燐脂質であり
、それらは例えばホスファチジルエタノールアミン　ホ
スファチジルセリン、ホスファチジルグリセロールまタ
ハリゾレシチンである。
下記の実施例により本発明を説明する。”有効成分“の
語バ゛フェンビクロニル”１及び化付物Ｈの特定割合で
の混合物を意味する。
水利剤 ａ）　　　ｂ）　　　ｃ） ノグノヌルホン酸ナトリウム　　　　　　　５％　　５
嗟ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　３％　−
５係シイノブチルナフタレンスルホン酸 ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　−６％　１
０％ドア〜８モル）　　　　　　　　　　　　−２％冒
分散ケイ酸　　　　　　　　　５％１０％１０憾カオリ
ン　　　　　　　　　　　６２係　２７係有効成分を助
剤とともに十分に混合した後、該混合物を適当なミルで
良く磨砕すると、水で希釈して所望の濃度の懸濁液を得
ることのできる水利剤が得られる。
乳剤原液 有効成分（にｌ＝１：２０） １０％ トテンルベンゼンスルホン酸カルンウム　　　　　　　
６％ヒマンメ出ホ’Ｊ　ｆリコールエーテル（エチレン
オキノド３６モル９　　　　　　　　　　　４％ノンロ
へキサノン　　　　　　　　　　３０％キ７レン混合物
　　　　　　　　　　　５０％この乳剤原版を水で希釈
することにより、所望の濃度のエマルジョンを得ること
ができる。
押出し粒剤 有効成分（１：ｎ−２ｏ：１）　　　　　　　　　　　
１ｏ％Ｊグツスルホン酸ナトリウム　　　　　　２％カ
ルボキシメチルセルロース　　　　　　１％カオリン　
　　　　　　　　　　　　　　８７％有効成分を助剤と
ともに混合・磨砕し、続いてこの混合物を水で湿めらす
。混合物を押出し、空気流中で乾燥させる。
被覆粒剤 有効成分（１：ロー３：２）　　　　　　　　　　　　
　３％ポリエチレングリコール２００２％ カオリン　　　　　　　　　　　　　　　９４％細かく
粉砕した有効成分を、ミキサー中で、ポリエチレングリ
コールで湿めらせたカオリンに均一に施用する。この方
法Ｖこより非粉塵性被覆粒剤が得られる。
有効成分の組み合わせの殺菌作用が個々に施用された有
効成分の作用の合計よシ大きいときはいつでも相剰効来
が達成されたとする。
有効成分の与えられた組み合わせ、例えば２種類の殺菌
剤に予想される作用Ｅは、いわゆるＣＯＬＢＹ式に従い
、下記のように計算される（ＣＯＬＢＹ，　Ｌ．　Ｒ．
、　”’Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ　ｓｙｎｅｒｇｉｓｔ
ｉｃａｎｄ　ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ　ｒｅｓｐｏｎ
ｓｅｓ　ｏｆ　ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｃｏｍｂｉｎａｔｉ
ｏｎ　＃．　Ｗｅｅｄｓ　１　５，　ｐａｇｅｓ　２　
０〜２　２．　２　）（ＬＩＭＰＥＬ　ｅｔ　ａｌ．、
　１０６２　”Ｗｅｅｄｓ　ｃｏｎｔｒｏｌ　ｂｙ…ｃ
ｅｒｔａｉｎ　ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ　　、　Ｐｒ
ｏｃ．　ＮＥＷＣＬＶＯｌ．　１　６，　ｐｐ．　４　
８　−５　３　）　：（　ｇ　ａ．　ｉ．／ｈ　ｌ　＝
噴霧混合物１ヘクトリットルあたシの有効成分のｇ数ン Ｘ　”　ｐｇａ、　ｉ、／ｈａでの殺菌剤１の作用（係
）Ｙ　＝　ｑｇａ、　ｉ、／ｈａでの殺菌剤ｌの作用（
％）Ｅ＝ｐ＋ｑｇの施用率での殺菌剤＋＋ｎの期待され
る作用（付加作用） 下記のヨ、ビー式、よる：Ｅ＝Ｘ＋Ｙ−■実際に認めら
れた作用（０）が計算された作用より大きい場合は、組
み合わせの作用は付加された作用よりも大きく、即ち相
剰効来がある。
セプトリア　ノドルムで感染させた小麦の種子（”Ｍｏ
１ｅｓｏｎ″種）を畑から収穫する。マルト−寒天試験
により、種子の５３％が感染していることがわかる。種
子を下記の表に示しｆｃように有効成分混合物で処理す
る。均一な処理を行うために、有効成分を最初に水中に
分散させた後、回転床上にある種子に噴霧する。
処理された種子を耕作に適する土壌に播く。
耕作に適する土１を下記のサイズ：深さ１１℃Ｍ。
長ざ４０画、巾３０ｍの皿に置く。６皿に１００個の穀
粒を用い、各々の組み合わせに対して三つの平行試験を
行う。
個々の生成物の効果をＨｏｌｍｅｓとＣｏ１ｈｏｕｎに
より記載された方法（Ｓ、　Ｊ、　１．　Ｈｏｌｍｅｓ
　ａｎｄ　Ｊ。
Ｃｏ１ｈｏｕｎ　：　’Ａ　ｍｅｔｈｏｄ　ｆｏｒ　ａ
ｓｓｅｓｓｉｎｇ　ｔｈｅｅｆｆｉｃａｃｙ　ｏｆ　５
ｅｅｄ　１ｎｆｅｃｔａｎｔｓ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｃｏ
ｎｔｒｏｌｏｆ　　５ｅｅｄ−ｂｏｒｎｅ　　５ｅｐｔ
ｏｒｉａ　　ｎｏｄｏｒｕｒｎ　　ｏｎ　　ｗｈｅａｔ
　”Ａｎｎａｌｓ　ｏｆ　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｂｉｏｌｏ
ｇｙ　７５　ｐｐ、　２２５−２３２゜１９７３）　　
を用いて評価する。
播種後、皿を２週間、光りを排除して８ないし１０℃に
保持し、その後、温室内に置き、さらに２ｄ間そこで２
０℃に保持する。その後、苗を±１から取り、洗浄する
。これらの植物の損傷の程度を未処理の対照植物におけ
る菌攻撃の程度と比較する。
表　。
表かられかるように、式１及び■の成分を広い範囲の比
率で用いた処理Ａ１０ないし２１は、強化された、即ち
相乗的な作用を示す。
同様に強化された、即ち相剰的な作用が、小麦、大麦及
びライ麦上のスノーモールド（Ｇｅｒｌａｃｈｉａ　ｎ
１ｂａｌｉｓ　）に対して、小麦上のＴｉ１ｌｅｔｉａ
ｃａｒｉｅｓに対して、大麦上のＵｓｔｉｌａｇｏに対
して、並びに他の種子発生及び土壌発生感作諒に対して
認められた。
特許出願人　チバーガイギー　アクテエンゲゼルシャフ
ト （ほか２名）

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）少なくとも２種類の有効成分を適当な担体と共に
    含有し、一方の成分 I ）は次式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） で表わされる３−シアノ−４−（２，３−ジクロロフェ
    ニル）−ピロールであり、他方の成分IIが次式II： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） で表わされる１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−
    １−イル）−２−メトキシ−２−〔４−（４−クロロフ
    ェノキシ）−２−クロロフェニル〕−ブタンまたはそれ
    らの塩である植物微生物防除用組成物。
  2. （２） I ：IIの重量比が２０：１ないし１：２０であ
    ることを特徴とする請求項１記載の組成物。
  3. （３） I ：IIの重量比が５：１ないし１：５であるこ
    とを特徴とする請求項２記載の組成物。
  4. （４）既に感染した、または感染しやすい植物の生育地
    を、請求項１記載の少なくとも一種類の式 I の化合物
    及び少なくとも一種類の式IIの化合物で、任意の順番で
    又は同時に処理することからなる植物の損傷を抑制また
    は防ぐ方法。
  5. （５）種子を処理することからなる請求項４記載の方法
    。
JP1202719A 1988-08-04 1989-08-04 微生物防除用組成物 Pending JPH0283304A (ja)

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JP (1) JPH0283304A (ja)
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BR (1) BR8903917A (ja)
DE (1) DE58903329D1 (ja)
DK (1) DK381489A (ja)
NZ (1) NZ230176A (ja)
ZA (1) ZA895927B (ja)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016501899A (ja) * 2012-12-20 2016-01-21 ビーエーエスエフ アグロ ベー．ブイ． トリアゾール化合物を含む組成物
US10212934B2 (en) 2014-06-25 2019-02-26 BASF Agro B.V. Pesticidal compositions
US10512267B2 (en) 2013-07-08 2019-12-24 BASF Agro, B.V. Compositions comprising a triazole compound and a biopesticide
US10519122B2 (en) 2013-01-09 2019-12-31 BASF Agro B.V. Process for the preparation of substituted oxiranes and triazoles
US10779536B2 (en) 2014-11-07 2020-09-22 Basf Se Pesticidal mixtures
US10905122B2 (en) 2016-03-16 2021-02-02 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on cereals
US11241012B2 (en) 2016-03-16 2022-02-08 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on soybean
US11425909B2 (en) 2016-03-16 2022-08-30 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on fruits

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4008867A1 (de) * 1990-03-20 1991-09-26 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
DE4114447A1 (de) * 1991-05-03 1992-11-05 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
GB9610872D0 (en) 1996-05-23 1996-07-31 Ciba Geigy Ag Protein kinase assay as a method for identification of fungicides
JP5789340B2 (ja) 2011-07-13 2015-10-07 ビーエーエスエフ アグロ ベー．ブイ． 殺菌性置換２−［２−ハロゲンアルキル−４−（フェノキシ）−フェニル］−１−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−エタノール化合物
CA2840284A1 (en) 2011-07-15 2013-01-24 Basf Se Fungicidal alkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
US9137996B2 (en) 2011-07-15 2015-09-22 Basf Se Fungicidal alkyl- and aryl-substituted 2[-2-chloro-4-(dihalo-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
BR112014003597A2 (pt) 2011-08-15 2017-03-21 Basf Se composto da fórmula i, processo de preparação de compostos da fórmula i, composto da fórmula xii, composto das fórmulas viii e xi, composição agroquímica, uso de compostos da fórmula i ou viii e semente revestida com pelo menos um composto da fórmula i ou viii
EP2744790B1 (en) 2011-08-15 2016-04-27 Basf Se Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-alkoxy-2-alkynyl/alkenyl-ethyl}-1h-[1,2,4]triazole compounds
MX2014000511A (es) * 2011-08-15 2014-02-19 Basf Se Compuestos fungicidas de 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-fenoxi)-fenil]- 2-etoxi-etil}-1h-[1,2,4]triazol sustituidos.
EP2559688A1 (en) * 2011-08-15 2013-02-20 Basf Se Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-butoxy-ethyl}-1h [1,2,4]triazole compounds
JP2014529594A (ja) 2011-08-15 2014-11-13 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 殺菌性置換１−｛２−シクリルオキシ−２−［２−ハロ−４−（４−ハロゲン−フェノキシ）−フェニル］−エチル｝−１ｈ−［１，２，４］トリアゾール化合物
EP2925730A1 (en) 2012-11-27 2015-10-07 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
EP2928873A1 (en) 2012-11-27 2015-10-14 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
CN104936450A (zh) * 2012-12-20 2015-09-23 巴斯夫欧洲公司 包含三唑化合物的组合物
EP2839745A1 (en) 2013-08-21 2015-02-25 Basf Se Agrochemical formulations comprising a 2-ethyl-hexanol alkoxylate

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2143815B (en) * 1983-05-19 1988-01-20 Ciba Geigy Ag Process for the preparation of micro biocidal 1-triazolylethyl ether derivatives
US4753954A (en) * 1986-02-14 1988-06-28 Ciba-Geigy Corporation Fungicidal compositions and methods of combatting fungi employing a synergistic combination of propiconazol and fenpropidin
DE3934714A1 (de) * 1989-10-18 1991-04-25 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombinationen

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016501899A (ja) * 2012-12-20 2016-01-21 ビーエーエスエフ アグロ ベー．ブイ． トリアゾール化合物を含む組成物
US10759767B2 (en) 2012-12-20 2020-09-01 BASF Agro B.V. Compositions comprising a triazole compound
US10519122B2 (en) 2013-01-09 2019-12-31 BASF Agro B.V. Process for the preparation of substituted oxiranes and triazoles
US10981883B2 (en) 2013-01-09 2021-04-20 BASF Agro B.V. Process for the preparation of substituted oxiranes and triazoles
US10512267B2 (en) 2013-07-08 2019-12-24 BASF Agro, B.V. Compositions comprising a triazole compound and a biopesticide
US10212934B2 (en) 2014-06-25 2019-02-26 BASF Agro B.V. Pesticidal compositions
US10779536B2 (en) 2014-11-07 2020-09-22 Basf Se Pesticidal mixtures
US10905122B2 (en) 2016-03-16 2021-02-02 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on cereals
US11241012B2 (en) 2016-03-16 2022-02-08 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on soybean
US11425909B2 (en) 2016-03-16 2022-08-30 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on fruits

Also Published As

Publication number Publication date
ATE84669T1 (de) 1993-02-15
EP0354183A3 (en) 1990-05-09
EP0354183A2 (de) 1990-02-07
AU3928489A (en) 1990-02-08
EP0354183B1 (de) 1993-01-20
ZA895927B (en) 1990-07-25
NZ230176A (en) 1992-01-29
DK381489A (da) 1990-02-05
DK381489D0 (da) 1989-08-03
AU611315B2 (en) 1991-06-06
BR8903917A (pt) 1990-03-27
DE58903329D1 (de) 1993-03-04

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