JPH10512576A - 作物保護物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 相乗的増強作用をもつ有効成分の植物保護混合物であって、成分Ｉが式Ｉ

Description

【発明の詳細な説明】 作物保護物 本発明は、相乗的に増強された作用をもつ有効成分の新規な作物保護混合物、 この混合物は植物−免疫化作用(plant immunizing action)をもつ化合物の少な くとも１種および殺微生物作用をもつ化合物の少なくとも１種を含んでいる、に 関し、ならびに特に病害の発生を防除しおよび予防するための作物保護における このような混合物を使用する方法に関する。 化合物Ｉは式Ｉ （式中、ＺはＣＮ，ＣＯＯＨまたはその塩、ＣＯ−Ｏ炭素原子数１ないし４のア ルキル基またはＣＯ−Ｓ炭素原子数１ないし４のアルキル基を表す。）で表され る植物−免疫化化合物であり；化合物IIは Ａ）１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−プロピル−１，３−ジオキ ソラン−２−イルメチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（”プロピコナゾ ール(propiconazole)”）（参照文献：ＧＢ−１５２２６５７）； Ｂ）１−｛２−［２−クロロ−４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−４− メチル−１，３−ジオキソラン−２−イルメチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリア ゾール（”ジフェノコナゾール(difenoconazole)”）（参照文献：ＧＢ−２０９ ８６０７）； Ｃ）１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）ペンチル−１Ｈ−１，２，４−ト リアゾール（”ペンコナゾール(penconazole)”）（参照文献：ＧＢ−１５８９ ８５２）； Ｄ）シス−４−［３−（４−第三ブチルフェニル）−２−メチルプロピル］−２ ，６−ジメチルモルホリン（”フェンプロピモルフ(fenpropimorph)”）（参照 文献：ＤＥ２７５２１３５）； Ｅ）１−［３−（４−第三ブチルフェニル）−２−メチルプロピル］ピペリジン （”フェンプロピジン(fenpropidin)”）（参照文献：ＤＥ２７５２１３５）； Ｆ）４−シクロプロピル−６−メチル−Ｎ−フェニル−２−ピリミジナミン（” シプロジニル(cyprodinil)”）（参照文献：ＥＰ−Ａ−３１０５５０）； Ｇ）（ＲＳ）−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル−Ｎ−（メトキシアセチル）ア ラニンメチルエステル（”メタラキシル(metalaxyl)”）（参照文献：ＧＢ−１ ５００５８１）； Ｈ）（Ｒ）−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル−Ｎ−（メトキシアセチル）アラ ニンメチルエステル（”Ｒ−メタラキシル(R-metalaxyl)”）（参照文献：ＧＢ −１５００５８１）； Ｊ）１，２，５，６−テトラヒドロ−４Ｈ−ピロロ［３，２，１−ｉｊ］キノリ ン−４−オン（”ピロキロン(pyroquilon)”）（参照文献：ＧＢ−１３９４３７ ３）からなる群から選択される化合物である。 本発明はまた、化合物ＩおよびIIの塩および金属錯体に関する。 式Ｉで表される化合物のうち好ましいものは、式中、ＺがＣＯＯＨ（化合物Ｉ Ａ）またはその塩、ＣＮ（化合物ＩＢ）、ＣＯＯＣＨ₃（化合物ＩＣ）またはＣ ＯＳＣＨ₃（化合物ＩＤ）である化合物である。 好ましい塩はアルカリ金属およびアルカリ土類金属塩、特にＬｉ，Ｎａ，Ｋ， ＭｇまたはＣａ塩、さらに有機塩、特に例えば、トリメチルアミン、トリエチル アミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ピリジン、トリエタノールアミン、モルホ リンのような塩形成性アミンである。 非常に特別に好ましいものは、ＺがＣＯ−ＳＣＨ₃（化合物ＩＤ）である式Ｉ で表される化合物である。 式Ｉで表される化合物は、病原性微生物の影響に対する植物の潜在的な、それ 自身の防御系を活性化し、従って、病原体に対して植物を保護することができる ことが開示されている（ＥＰ−Ａ−３１３５１２）。 低い施用割合においては、これらの化合物は有害生物に対して直接活性がない が、病害に対して健康な植物の免疫感作を生じさせる。 式Ｉで表される化合物を使用して植物病害を防除することの短所は、作用が低 い施用割合においてしばしば不十分であることである。 驚いたことには、式Ｉで表される化合物が、慣用の殺微生物剤IIＡないしIIＪ の一つとある割合で混合された場合、相乗的に増強された作用をもつことが今や 見出された。このような混合物は一方で植物自身の防御系を活性化することによ り植物を強化することによって、他方では病原体をさらに直接防除することによ って植物病害を防除することについて適している。 植物病害を防除する慣用の方法に比べて、有効成分の思いがけない低濃度が要 求される。 本発明に従うこの混合物の特別な利点はさらに、植物病害の、耐性の確立が化 合物ＩおよびIIの完全に異なる作用機構によって有効に防止できるという事実で ある。化合物ＩおよびIIの混合物の相乗的に増強された作用は、例えば個々の成 分の作用の合計から予想されるより、より低い施用割合によって、より長い作用 期間によっておよびより高い総収穫量によって示される。 本発明はまた、植物、植物の部分またはそれらの周囲を化合物Ｉおよび化合物 IIにていずれかの順でまたは同時に処理することによって、植物病害、特に真菌 類の侵攻(infestation)、に対して植物を保護する方法に関する。 ２つの有効成分の有利な混合比はＩ：II＝１：３０ないし１０：１、好ましく は、Ｉ：II＝１：２０ないし２：１、１：１０ないし１：１である。 特に有利な混合比は Ｉ：IIＡ＝ １：１ないし１：６ Ｉ：IIＢ＝ １：１ないし１：６ Ｉ：IIＣ＝ １：１ないし１：５ Ｉ：IIＤ＝ １：１ないし１：１０ Ｉ：IIＥ＝ １：１ないし１：１０ Ｉ：IIＦ＝ １：２０ないし１：１０ Ｉ：IIＧ＝ １０：１ないし１：１０ Ｉ：IIＨ＝ １０：１ないし１：５ Ｉ：IIＪ＝ １０：１ないし１：１０である。 有効成分Ｉ＋IIである本発明による混合物は病害の発生(incidence)に対し非 常に有利な特性をもつ。 本発明の有効成分の混合物は種々の有用植物の作物の植物体または植物の部位 （果実、花、葉、茎、塊茎、根）に発生する微生物を阻止しまたは損傷させるこ とができ、ならびに後の時点に形成される植物の部位でさえもこのような微生物 によって損傷を受けないままにする。それらは、また真菌感染に対するおよび土 壌由来の植物病原性真菌に対する保護と同様に、植物繁殖材料、特に種子(果実 、塊茎、穀粒)および種苗（例えばイネ）の処理のための種子粉衣剤(seed-dress ing agent)として使用することもできる。本発明による有効成分の混合物は植物 による特に良好な耐性および好ましい環境学的特性によって特異である。 有効成分の混合物は、以下の部類の植物病原性真菌に対して有効である： 子嚢菌類〔例えばベンチュリア属（Venturia）、ポドスファエラ属(Podosphaera )、エリシフェ属(Erysiphe)、モニリニア属(Monilinia)、マイコスファエラ属(M ycosphaerella)、アンシヌラ属(Uncinula)〕；担子菌類〔例えば、ヘミレイア属 （Hemileia）、リゾクトニア属(Rhizoctonia)、プシニア属(Puccinia)〕；不完 全菌類〔例えば、ボトリチス属（Botrytis）、ヘルミントスポリウム(Helmintho sporium)、リンコスポリウム属(Rhynchosporium)、フザリウム属(Fusarium)、セ プトリア属(Septoria)、セルコスポラ属(Cercospora)、アルテルナリア属(Alter naria)、ピリキュラリア属(Pyricularia)、および特にシュードセルコスポレラ ・ヘルポトリコイデス(Pseudocercosporella herpotrichoides)；卵菌類〔例え ば、フォトフトラ属（Phytophthora）、ペロノスポラ属(Pernospora)、ブレミア 属(Bremia)、ピシウム属(Pythium)、プラスモパラ属(Plasmopara)〕。 本発明の範囲内にある、本明細書で開示する表示の領域のための標的作物は例 えば、以下の植物種である： 穀類（小麦、大麦、ライ麦、オーツ麦、稲、モロコシ、トウモロコシ及び関連作 物）；ビート（砂糖及び飼料ビート）；梨果類、核果類および小果樹(soft frui t)（リンゴ、洋ナシ、プラム、モモ、アーモンド、サクランボ、イチゴ、ラズベ リーおよびブラックベリー）；豆類（インゲン豆、ヒラマメ、エンドウ豆、大豆 ）；油料作物〔油料用ナタネ（oilseed rape）、カラシ、ポピー、オリーブ、ひ まわり、ココナッツ、トウゴマ、ココア、落花生）；ウリ科（カボチャ、キュウ リ、メロン）；繊維植物（綿、亜麻、麻、黄麻）；柑橘果実類（オレンジ、レモ ン、グレープフルーツ、タンジェリン）；野菜類（ホウレンソウ、レタス、アス パラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ、ピーマン）； ローレル科（アボガド、シナモン、クスノキ）、またはトウモロコシ、タバコ、 ナッツ類、コーヒー、サトウキビ、茶、ブドウ、ホップ、プランテーン（planta in）科およびゴム植物のような植物、並びにまた鑑賞植物（花、低木、落葉樹お よび針葉樹）。これらの列挙は限定としてのものではない。 本発明による有効成分の混合物は特に、下記の施用に対して有利である： Ｉ＋IIＡ，Ｉ＋IIＢ，Ｉ＋IIＤ，Ｉ＋IIＥ：穀類、非常に特別には小麦および大 麦について； Ｉ＋IIＧ，Ｉ＋IIＨ，非常に特別にはＩ＋IIＨ：ジャガイモ、ブドウ、芝、ホッ プ、タバコおよび野菜類について； Ｉ＋IIＪ：イネについて。 式ＩおよびIIの有効成分の混合物は、組成物の形態で慣用的に使用される。式 ＩおよびIIの有効成分は処理される区域または植物に同時にかまたは同じ日にお いて連続的に、所望ならば施用を補助する、製剤化技術おいて慣用的に使用され る他の担体、界面活性剤または他の添加物と一緒に施用できる。 適当な担体および添加剤は固体または液体であってよく、製剤化技術において 都合よく使用される物質、例えば、天然または再生無機物質、溶媒、分散剤、湿 展剤、接着剤、増粘剤、結合剤または肥料である。 これらの有効成分ＩおよびIIの各々の場合の少なくとも１種を含む有効成分の 混合物を施用する好ましい方法は、植物の地上部分（aerial parts）、特に葉へ の施用である（茎葉散布）。施用の回数および割合は病原体の生物学的および気 候学的状況に依存する。この代わりに、液体製剤により植物の生育地を浸すこと （例えばイネの生育において）あるいは、固体形態、例えば粒状物の形態で土壌 中に物質を混入させること（土壌施用）によって、有効成分を根系を介して土壌 および自ら植物に到達させることもできる（浸透作用）。式ＩおよびIIの化合物 はまた、種子処理（被覆）の目的のため根または穀粒を連続的に有効成分の液体 に浸漬することによって、またはすでに組合せを含む湿潤または乾燥調製剤によ りそれらを被覆することのいずれかによって、種子穀粒に施用することもできる 。さらに、特別な場合、例えば植物の芽もしくは果実結実部分の標的化した処理 のような、他の植物への施用の様式が可能である。 組合せの化合物は純粋な有効成分として、或いは好ましくは製剤化技術におい て慣用の補助剤と共に使用され、従って、それらは公知の方法で例えば、乳剤原 液、噴霧可能なペースト、直接噴霧可能な又は希釈可能な溶液、希釈乳剤、水和 剤、水溶剤、粉剤、粒剤および例えば、ポリマー物質によるカプセル化剤を得る ために加工される。噴霧、霧化、散布、散水、はけ塗り又は注水のような施用法 ならびに組成物の性質は、意図する目的および使用環境に適合するように選ばれ る。有効成分の混合物の有利な施用割合は一般に有効成分（ａ．ｉ．）５０ｇな いし２ｋｇ／ｈａ、特にはａ．ｉ．１００ｇないし１０００ｇ／ｈａ、特に、好 ましくはａ．ｉ．１５０ｇないし７００ｇ／ｈａである。種子に対する処理のた めの施用の割合は種子１００ｋｇ当たりａ．ｉ．０．５ｇ−１０００ｇ、好まし くはａ．ｉ．５−１００ｇである。 製剤は、公知の方法により、例えば有効成分を溶媒、固体担体および所望の場 合には表面活性化合物（界面活性剤）のような増量剤と十分に混合および／又は 摩砕することにより製造される。 適当な溶媒は次のものである。：芳香族炭化水素、特に炭素原子数８ないし１ ２の部分、例えばキシレン混合物または置換ナフタレン、ジブチルフタレートま たはジオクチルフタレートのようなフタル酸エステル；シクロヘキサンまたはパ ラフィンのような脂肪族炭化水素；エタノール、エチレングリコール、エチレン グリコールモノメチルエーテルまたはエチレングリコールモノエチルエーテルの ようなアルコール及びグリコール並びにそれらのエーテル及びエステル；シクロ ヘキサノンのようなケトン；Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジメチルスルホキシ ドまたはジメチルホルムアミドのような強極性溶媒；ならびにまたはエポキシ化 ココナッツ油または大豆油のような非エポキシ化もしくはエポキシ化植物油；ま たは水。 例えば粉剤および分散性粉剤に使用される固体担体は、一般に方解石、タルク 、カオリン、モンモリロナイトまたはアタパルジャイトのような粉砕天然鉱物で ある。物性を改良するため、高分散ケイ酸または高分散性吸着性ポリマーを添加 することもできる。適当な粒剤用の粒状の吸着担体は軽石、破壊レンガ、セピオ ライトまたはベントナイトのような多孔質タイプであり、適当な非吸収性担体材 料の例は、方解石または砂である。さらに例えば特にドロマイトまたは細砕され た植物残渣のような非常に多くの無機もしくは有機性の予め粒状化された材料が 使用できる。 製剤化すべき式Ｉ及びＩＩで表わされる化合物の性質により、適当な表面活性 性化合物は、良好な乳化性、分散性および湿潤性を有する非イオン性、陽イオン 性および／又は陰イオン性界面活性剤である。界面活性剤はまた界面活性剤の混 合物も意味するものと理解すべきである。 特に有利な施用を補助する添加剤はケファリン及びレシチンの類の天然または 合成リン脂質、例えば、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリ ン、ホスファチジルグリセリン、リゾレシチンである。 一般に、農薬製剤は、式ＩおよびIIの有効成分０．１ないし９９％、特に０． １ないし９５％、固体または液体添加剤９９．９ないし１％、特に９９．９ない し５％、及び界面活性剤０ないし２５％、特に０．１ないし２５％を含む。 市販品として原液がより好ましいが、最終消費者は一般に希釈した組成物を使 用する。 そのような組成物もまた本発明の一部である。 以下の実施例は本発明を説明することを意図するものであり、”有効成分”は 、所定の混合比における化合物Ｉおよび化合物ＩＩの混合物を意味すると理解す るべきである。 製剤実施例 水和剤 有効成分を添加剤と十分に混合し、該混合物を適当なミルで充分に粉砕する。こ れにより、水で希釈してあらゆる所望濃度の懸濁液を得ることのできる水和剤を 得る。 乳剤原液 有効成分（Ｉ：ＩＩ＝１：６） １０％ オクチルフェノールポリエチレン グリコールエーテル（エチレン オキシド４〜５モル） ３％ ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ３％ ヒマシ油ポリグリコールエーテル （エチレンオキシド３５モル） ４％ シクロヘキサノン ３０％ キシレン混合物 ５０％ 作物の保護に使用できるあらゆる所望の希釈度の乳剤が、この原液を水で希釈す ることによって調製できる。 粉剤 担体と有効成分を混合し、適当なミルで混合物を粉砕することによりすぐ使用 できる粉剤が得られる。この粉末はまた乾式種子処理に使用することができる。 押し出し粒剤 有効成分（Ｉ：ＩＩ＝２：１） １５％ リグノスルホン酸ナトリウム ２％ カルボキシメチルセルロース １％ カオリン ８２％ 有効成分を添加剤と混合し、粉砕し、そして水で湿らせる。この混合物を押し出 し成形し、続いて、空気流で乾燥する。 被覆粒剤 有効成分（Ｉ：ＩＩ＝１：１０） ８％ ポリエチレングリコール（分子量200） ３％ カオリン ８９％ ミキサー中で、微細に粉砕した有効成分をポリエチレングリコールで湿らされた カオリンに均一に施用する。これにより非粉塵性の被覆粒剤を得る。 懸濁原液 有効成分（Ｉ：ＩＩ＝１：７） ４０％ プロピレングリコール １０％ ノニルフェノールポリエチレング リコールエーテル（エチレンオキ シド１５モル ） ６％ リグノスルホン酸ナトリウム １０％ カルボキシメチルセルロース １％ シリコーン油（75％水性乳剤の形態） １％ 水 ３２％ 微細に粉砕された有効成分を添加剤と緊密に混合する。この方法により水の添 加で希釈することによりあらゆる望ましい希釈度の懸濁液が調製できる。そのよ うな希釈懸濁液は生息している植物及び植物繁殖材料に噴霧、上からの注水また は浸漬することによって処理するため、または微生物感染に対してそれらを保護 するために使用できる。生物学的実施例 有効成分の組合せの作用が個々の成分の作用の合計を超える場合に相乗効果が 存在する。 与えられた有効成分の組合せに対する予想される活性Ｅは所謂コルビー(ＣＯ ＬＢＹ)式によって記載でき、そして以下のように計算できる（COLBY,S.R.著、 ”除草剤の組合せの相乗的および拮抗的反応の計算(Calculating synergistic a nd antagonistic responses of a herbicide combination)”Weeds Vol.15，p.2 0-22,1967）： ppm ＝噴霧混合物の１リットル当たりの有効成分（＝ａ．ｉ．）のｍｇ Ｘ＝有効成分ｐppm の施用割合での有効成分Ｉによる作用％ Ｙ＝有効成分ｑppm の施用割合での有効成分IIによる作用％ Ｅ＝有効成分ｐ＋ｑppm の施用割合での有効成分Ｉ＋IIの予想される作用(加 算作用) 即ち、コルビー式は Ｅ＝Ｘ＋Ｙ− Ｘ・Ｙ／１００とされる。 実際に観察された活性（Ｏ）が予想された作用（Ｅ）を超えるとき、組合せの 作用は加算値を超え(superadditive)、すなわち、相乗効果がある。Ｏ／Ｅ＝相 乗性のファクター（Ｆ／Ｓ）。 以下に示す実施例では、未処理の植物での侵攻(infestation)を１００％とみ なし、それは０％の作用に相当する。 Ａ）成分Ｉ：化合物ＩＤ（チオメチルベンゾチアジアゾール−７−カルボキシレート ） 成分II：化合物IIＡ（プロピコナゾール(propyconazole)） における実施例 実施例Ａ１：小麦におけるプシニア・レコンディタ（Puccinia recondita）に対 する作用 ７日齢の小麦植物を製剤化した有効成分からまたは有効成分の組合せから調製 された噴霧混合物で滴る時点まで噴霧する。４日後、処理した植物を真菌の分生 子懸濁液により感染させ、次いで処理した植物を２日間９０−１００％の相対大 気湿度および２０℃にて２日間保温する。感染の１０日後、真菌の侵攻を評価す る。以下に示す結果が得られる： 実施例Ａ２：野外での小麦におけるエリシフェ・グラミニス(Erysiphe graminis )に対する作用（実験地：スイス国，ダライス(Dalais)，レ バージ(Les Barges ） 野外試験（１０ｍ²）において成長期にある冬小麦，品種 "ベルニナ(Bernina) "を有効成分の水和剤を用いて調製した噴霧混合物にて噴霧する。自然に感染さ せる。感染１０日後、菌の侵攻を評価する。以下に示す結果が得られる： 実施例Ａ３：バナナにおけるマイコスファエレラ・フィジエンシス（Mycosphaer ella fijiensis）に対する作用（実験地：コスタリカ国，リモン州(Prov.Limmon )，オムブ農園(Ombu Farm) ３００ｍ²区画にある４０本のバナナ植物を有効成分の水和剤を用いて調製し た噴霧混合物で１７−１９日間隔で、全６回、噴霧する。自然に感染させる。評 価のため、真菌により侵攻された（infested）葉面積を測定する。以下に示す結 果が得られる： 化合物ＩＡ，ＩＢまたはＩＣのうち１つと、化合物IIＡとの混合物を使用して 同様の良好な結果が得られる。Ｂ） 成分Ｉ：化合物ＩＤ（チオメチルベンゾチアジアゾール−７−カルボキシレート ） 成分II：化合物IIＦ(シプロジニル(cyprodinil))における実施例 実施例Ｂ１：野外での小麦におけるエリシフェ・グラミニス(Erysiphe graminis )に対する作用（実験地：英国，ホイットレスフォード(Whittlesford) 野外試験（１０ｍ²）において３１−３２成長期にある冬小麦，品種 "カンズ ラー(Kanzler)"を有効成分の水和剤を用いて調製した噴霧混合物にて噴霧する。 自然に感染させる。以下に示す結果が得られる： 実施例Ｂ２：野外でのトマトにおけるアルタルナリア・ソラニ(Alternaria Sola ni)に対する作用（実験地：インドネシア国，ジャワ(Java),シカムペック(Cikam pek) ７ｍ²区画にあるトマト植物を有効成分の水和剤を用いて調製した噴霧混合物 で７日間隔で、全９回、噴霧する。自然に感染させる。評価のため、真菌により 侵攻された葉面積を測定する。以下に示す結果が得られる： 化合物ＩＡ，ＩＢまたはＩＣのうち１つと、化合物IIＦとの混合物を使用して 同様の良好な結果が得られる。Ｃ） 成分Ｉ：化合物ＩＤ（チオメチルベンゾチアジアゾール−７−カルボキシレート ） 成分II：化合物IIＧ（メタラキシル(metalaxyl)）における実施例 実施例Ｃ１：トマトにおけるフィトフトラ・インフェスタンス(Phytophtora inf estans)に対する作用 トマト植物、品種名" ローターグノム(Roter Gnom)"を製剤化した有効成分か らまたは有効成分の組合せから調製された噴霧混合物で滴る時点まで噴霧する。 ４日後、処理した植物に菌の胞子嚢懸濁液を噴霧し、次いで１８−２０℃および ９０−１００％の相対大気湿度にて２日間キャビネット中で保温する。感染の５ 日後、真菌の侵攻を評価する。以下に示す結果が得られる： 化合物ＩＡ，ＩＢまたはＩＣのうち１つと、化合物IIＧとの混合物により同様 の良好な結果が得られる。 土壌における有効成分の分解能力に関する特に良好な結果は化合物ＩＤと化合 物IIＨとの混合物により達成される。Ｄ） 成分Ｉ：化合物ＩＡ＝ベンゾチアジアゾール−７−カルボン酸 成分II：化合物IIＧ（メタラキシル(metalaxyl)）における実施例 実施例Ｄ１：トマトにおけるフィトフトラ・インフェスタンツ（Phytophtora in festants）に対する作用 実験は実施例Ｃ１に記載したと同様に行われる。以下に示す結果が得られる： 実施例Ｄ２：キュウリにおけるシュードペロノスポラ・キュベンシス（Pseudope ronospora cubensis ）に対する作用 １６−１９日齢のキュウリ植物、品種名”ウィスコンシン(Wisconsin)”を製 剤化した有効成分からまたは有効成分の組合せから調製された噴霧混合物で滴る 時点まで噴霧する。４日後、処理した植物をシュードペロノスポラ・キュベンシ スの胞子嚢（３６５系統，チバ（Ciba）；１ｍｌにつき最大5000）により感染さ せ、次いで処理した植物を１８−２０℃および７０−９０％の相対大気湿度にて １−２日間保温する。感染の１０日後、真菌の侵攻を評価し、未処理の植物にお ける侵攻と比較する。以下に示す結果が得られる： Ｅ） 成分Ｉ：化合物ＩＤ（チオメチルベンゾチアジアゾール−７−カルボキシレート ） 成分II：化合物IIＪ（ピロキロン（pyroquilon）における実施例 実施例Ｅ１：野外でのイネにおけるピリキュラリア・オリザエ（Pyricularia or yzae）に対する作用 １２ｍ²区画においてイネ植物を有効成分の水和剤を用いて調製した噴霧混合 物で噴霧する。自然に感染させる。評価のため、施用４４日後に真菌により侵攻 された葉面積を測定する。以下に示す結果が得られる： 化合物ＩＡ，ＩＢまたはＩＣのうち１つと、化合物IIＪとの混合物によって同 様の良好な結果が得られる。 Ｆ）成分Ｉ：化合物ＩＡ（ベンゾチアジアゾール−７−カルボン酸） 成分II：化合物IIＤ（フェンプロピモルフ(fenpropimorph)における実施例 実施例Ｆ１：タバコ植物におけるセルコスポラ・ニコチナアナエ（Cercospora n icotianae）に対する作用 ６週齢のタバコ植物、品種名" バーレイ(Burley)"を製剤化した有効成分から または有効成分の組合せから調製された噴霧混合物で滴る時点まで噴霧する。４ 日後、処理した植物をセルコスポラ・ニコチナアナエの胞子懸濁液（No．２９５ ，チバ（Ciba）；１ｍｌにつき最大150,000）により感染させ、次いで処理した 植物を２０−２２℃および７０−９０％の相対大気湿度にて５日間保温する。感 染の１０日後、真菌の侵攻を評価し、未処理の植物における侵攻と比較する。以 下に示す結果が得られる： Ｇ）成分Ｉ：化合物ＩＡ（ベンゾチアジアゾール−７−カルボン酸） 成分II：化合物IIＥ(フェンプロピリジン(fenpropiridine))における実施例 実施例Ｇ１：コムギにおけるプシニア・レコンディタ（Puccinia recondita）に 対する作用 実施例Ａ１に記載されたと同様に実験を行う。以下に示す結果が得られる： Ｈ）成分Ｉ：化合物ＩＡ（ベンゾチアジアゾール−７−カルボン酸） 成分II：化合物IIＢ（ジフェノコナゾール(difenoconazole)）における実施例 実施例Ｈ１：タバコ植物におけるセルコスポラ・ニコチナアナエ（Cercospora n icotianae）に対する作用 実施例Ｆ１に記載されたと同様に実験を行う。以下に示す結果が得られる：

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ａ０１Ｎ 43/653 Ａ０１Ｎ 43/653 Ｂ 43/84 １０１ 43/84 １０１ 43/90 １０２ 43/90 １０２ // Ｃ０７Ｄ 265/30 Ｃ０７Ｄ 265/30 285/14 285/14 295/02 295/02 Ｚ 405/06 ２４９ 405/06 ２４９ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，Ｕ Ｇ)，ＵＡ(ＡＺ，ＢＹ，ＫＺ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，Ａ Ｌ，ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ， ＫＲ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，Ｍ Ｎ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 ケスマン，ヘルムート ドイツ連邦共和国，79540 ロルラッハ ザッキンゲル シュトラーセ 48

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．少なくとも２つの活性成分を適当な担体物質と共に含む病害の発生に対する 作物保護物であって、成分Ｉが式Ｉ （式中、ＺはＣＮ、ＣＯＯＨまたはその塩、ＣＯ−Ｏ炭素原子数１ないし４のア ルキル基、またはＣＯ−Ｓ炭素原子数１ないし４のアルキル基を表す。）で表さ れる植物免疫化作用をもつ化合物であり；ならびに 成分IIが Ａ）１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−プロピル−１，３−ジオキ ソラン−２−イルメチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（”プロピコナゾ ール”）； Ｂ）１−｛２−［２−クロロ−４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−４− メチル−１，３−ジオキソラン−２−イルメチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリア ゾール（”ジフェノコナゾール”）； Ｃ）１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）ペンチル−１Ｈ−１，２，４−ト リアゾール（”ペンコナゾール”）； Ｄ）シス−４−［３−（４−第三ブチルフェニル）−２−メチルプロピル］−２ ，６−ジメチルモルホリン（”フェンプロピモルフ”）； Ｅ）１−［３−（４−第三ブチルフェニル）−２−メチルプロピル］ピペリジン （”フェンプロピジン”）； Ｆ）４−シクロプロピル−６−メチル−Ｎ−フェニル−２−ピリミジナミン（” シプロジニル”）； Ｇ）（ＲＳ）−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル−Ｎ−（メトキシアセチル）ア ラニンメチルエステル（”メタラキシル”）； Ｈ）（Ｒ）−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル−Ｎ−（メトキシアセチル）アラ ニンメチルエステル（”Ｒ−メタラキシル”）； Ｊ）１，２，５，６−テトラヒドロ−４Ｈ−ピロロ［３，２，１−ｉｊ］キノリ ン−４−オン（”ピロキロン”）からなる群から選択される化合物である作物保 護物。 ２． 成分Ｉおよび成分IIが相乗的に有効な割合で存在する請求項１に記載の組 成物。 ３． 重量比がＩ：II＝１：３０ないし１０：１である請求項１に記載の組成物 。 ４． 重量比がＩ：II＝１：２０ないし２：１である請求項３に記載の組成物。 ５． 重量比がＩ：II＝１：１０ないし１：１である請求項４に記載の組成物。 ６． 式Ｉで表される化合物中．ＺがＣＯＯＨ（化合物ＩＡ）またはその塩、Ｃ Ｎ（化合物ＩＢ）、ＣＯＯＣＨ₃（化合物ＩＣ）またはＣＯＳＣＨ₃（化合物ＩＤ ）である請求項１に記載の組成物。 ７． 式Ｉで表される化合物中、ＺはＣＯ−ＳＣＨ₃（化合物ＩＤ）である請求 項６に記載の組成物。 ８． 成分IIが化合物IIＡ（”プロピコナゾール”）である請求項１に記載の組 成物。 ９． 成分IIが化合物IIＢ（”ジフェノコナゾール”）である請求項１に記載の 組成物。 １０． 成分IIが化合物IIＣ（”ペンコナゾール”）である請求項１に記載の組 成物。 １１． 成分IIが化合物IIＤ（”フェンプロピモルフ”）である請求項１に記載 の組成物。 １２． 成分IIが化合物IIＥ（”フェンプロピジン”）である請求項１に記載の 組成物。 １３． 成分IIが化合物IIＦ（”シプロジニル”）である請求項１に記載の組成 物。 １４． 成分IIが化合物IIＧ（”メタラキシル”）である請求項１に記載の組成 物。 １５． 成分IIが化合物IIＨ（”Ｒ−メタラキシル”）である請求項１に記載の 組成物。 １６． 成分IIが化合物IIＪ（”ピロキロン”）である請求項１に記載の組成物 。 １７． いずれかの順でまたは同時に請求項１に記載の成分Ｉおよび成分IIによ って植物、植物の部分またはそれらの周囲を処理することによる植物病に対して 植物を保護する方法。 １８． 式Ｉで表される化合物中、ＺがＣＯＯＨ（化合物ＩＡ）またはその塩、 ＣＮ（化合物ＩＢ）、ＣＯＯＣＨ₃（化合物ＩＣ）またはＣＯＳＣＨ₃（化合物Ｉ Ｄ）である請求項１７に記載の方法。 １９． 式Ｉで表される化合物中、ＺはＣＯ−ＳＣＨ₃（化合物ＩＤ）である請 求項１８に記載の方法。 ２０． 成分IIが化合物IIＡ（”プロピコナゾール”）である請求項１７に記載 の方法。 ２１． 成分IIが化合物IIＢ（”ジフェノコナゾール”）である請求項１７に記 載の方法。 ２２． 成分IIが化合物IIＣ（”ペンコナゾール”）である請求項１７に記載の 方法。 ２３． 成分IIが化合物IIＤ（”フェンプロピモルフ”）である請求項１７に記 載の方法。 ２４． 成分IIが化合物IIＥ（”フェンプロピジン”）である請求項１７に記載 の方法。 ２５． 成分IIが化合物IIＦ（”シプロジニル”）である請求項１７に記載の方 法。 ２６． 成分IIが化合物IIＧ（”メタラキシル”）である請求項１７に記載の方 法。 ２７． 成分IIが化合物IIＨ（”Ｒ−メタラキシル”）である請求項１７に記載 の方法。 ２８． 成分IIが化合物IIＪ（”ピロキロン”）である請求項１７に記載の方法 。