BG63482B1 - Състав за защита на посеви - Google Patents

Състав за защита на посеви Download PDF

Info

Publication number
BG63482B1
BG63482B1 BG101655A BG10165597A BG63482B1 BG 63482 B1 BG63482 B1 BG 63482B1 BG 101655 A BG101655 A BG 101655A BG 10165597 A BG10165597 A BG 10165597A BG 63482 B1 BG63482 B1 BG 63482B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
compound
component
composition
composition according
plants
Prior art date
Application number
BG101655A
Other languages
English (en)
Other versions
BG101655A (bg
Inventor
Wilhelm Ruess
Gertrude Knauf-Beiter
Ruth Kueng
Helmut Kessemann
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of BG101655A publication Critical patent/BG101655A/bg
Publication of BG63482B1 publication Critical patent/BG63482B1/bg

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Storage Of Fruits Or Vegetables (AREA)
  • Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)

Abstract

Изобретението се отнася до състав за защита на посеви, включващ активни компоненти с повишаващо синергизма действие. Компонент I е съединение за имунизиране на растението и има обща формула която Zозначава -CN, -COOH или нейна сол, СО-ОС1-С4-алкил или СО-SC1-C4-алкил, а компонент II е съединение, избрано от групата пропиконазол, дифеноконазол, пенконазол, фенпропиморф, фенпропидин, ципродинил,металаксил, R-металаксил и пирохилон.

Description

Област на техниката
Изобретението се отнася до състав за защита на посеви.
Предшестващо състояние на техниката
Известно е, че съединенията с формула
активират латентната собствена защитна система на растението спрямо въздействието на патогенни микроорганизми /ЕР-А-313 512/. При ниска концентрация на прилагане тези съединения не са директно активни спрямо вредните организми, но пораждат имунизиране на здравото растение срещу болести.
Недостатък на такова контролиране на заболяванията при растенията е, че при използване на съединенията с формула /1/, действието често е незадоволително при прилагане на ниски концентрации.
Техническа същност на изобретението
Изобретението се отнася до състав с активни компоненти, които имат повишено синергично действие. Съставът се състои от наймалко едно съединение за имунизиране на растението и най-малко едно съединение с бактерицидно действие и до методи за използване на такива състави за защита на посеви, поспециално за контрол и предотвратяване разпространяването на болести.
Компонентът I за имунизиране на растението е съединение с обща формула
в която Z означава CN, СООН или нейна сол, СО-ОС^С,-алкил или CO-SC^C,-ал кил и компонентът II е съединение, избрано от групата:
A) 1 - [2- (2,4-дихлорофенил) -4-пропил1,3-диоксолан-2-илметил] -1 Η-1,2,4-триазол (пропиконазол), (описан в GB 1 522 657),
B) 1-{2-[2-хлоро-4-(4-хлорофенокси)фенил]-
4-метил-1,3-диоксалан-2-илметил}-1Н-1,2,4-триазол (дифеноконазол), (описан в GB 2 098 607),
C) 1-[2-(2,4-дихлорофенил)фенил]-1Н-1,2,4триазол (пенконазол), (описан в GB 1 589 852),
D) цис-4- [3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил] -2,6-диметилморфолин (фенпропиморф), (описан в DE 2 752 135),
E) 1 - [3- (4-трет-бутилфенил) -2-метилпропил] пиперидин (фенпропидин), (описан в DE 2 752 135),
F) 4-циклопропил-6-метил-1Ч-фенил-2-пиримидинамин (ципродинил), (описан в ЕР-А-310 550),
G) метилов естер на (RS)-N-(2,6-flHMeтилфенил-N- (метоксиацетил) аланин (металаксил), (описан в GB 1 500 581),
H) метилов естер на (И)-М-(2,6-диметилфенил-N-(метоксиацетил)аланин (R-металаксил), (описан в GB 1 500 581),
J) 1,2,5,6-тетрахидро-4В-пироло [3,2,1 -ί j] хинолин (пирохилон), (описан в GB 1 394 373).
Изобретението се отнася и до соли и метални комплекси на съединенията I и II.
Предпочитани съединения сред тези с формула (I) са съединенията, в които Z е СООН (съединение IA) или негова сол, CN (съединение IB), СООСН3 (съединение IC) или COSCH3) (съединение ID).
Предпочитани соли са алкалометални соли и алкалоземнометални соли, по-специално Li, Na, К, Mg или Са соли, освен това органични соли, по-специално соли с амини, като например триметиламин, триетиламин, Ν,Ν-диметиланилин, пиридин, триетаноламин, морфолин.
Особено предпочитано е съединението с формула (I), в която Z е CO-SCH3 (съединение ID).
Установено е, че съединенията с формула (I), когато се смесят в определено съотношение с един от обичайните бактерициди ПА до IIJ, проявяват синергично повишено действие. Такива смеси се подходящи за контролиране на заболявания при растения, от една страна като се засилва собствената защитна система на растението и от друга страна, като допълнително директно се контролират патогените.
В сравнение с обичайните методи за кон трол на заболявания на растения, съгласно изобретението са необходими ниски количества активни компоненти. Особено предимство на съставите съгласно изобретението е фактът, че изграждането на резистентността на растението към заболявания, се предотвратява ефективно по напълно различни механизми на действие на съединения (I) и (II). Синергично повишеното действие на сместа от съединения (I) и (II) е показано, например, чрез по-ниските концентрации на прилагане, поголямата продължителност на действие и повисоките общи добиви, които могат да се очакват от сумата на действията на отделните компоненти.
Изобретението се отнася и до метод за защита на растения срещу болести по растенията, по-специално инвазия на фунги, чрез третиране на растенията, части от растенията или тяхното жизнено пространство с компонент I и II в каквато и да е последователност или едновременно.
Предпочитани съотношения на смесване на двата активни компонента са 1:11=1:30 до 1:10, за предпочитане 1:11=1:20 до 2:1 и 1:10 до 1:1.
Особено предпочитани съотношения на смесване са
1:11А=1:1 до 1:6
1:11В1:1 до 1:6
1:11С=1:1 до 1:5
I:IID=1:1 до 1:10 1:11Е=1:1 до 1:10 I:IIF=l,20 до 1:10 I:IIG=10:l до 1:10 1:ПН=10:1 до 1:5 I:IIJ=10:l до 1:10 Съгласно изобретението съставите с активни компоненти I+II имат много предимства за защита на растения от разпространение на заболявания. Съставите с активни компоненти съгласно изобретението са в състояние да задържат развитието или да унищожат микроорганизмите, които се намират по растенията или части от растенията (плодове, цветове, листа, стъбла, клубени, корени) на различни посеви на полезни растения и дори части на растения, които са образувани по-късно по време остават неувредени от такива микроорганизми. Те могат да се прилагат и като средство за обвиване на семена за третиране на растителен размножителен материал, по-спе циално семена (плодове, клубени, ядки) и растения за разсад (например, ориз) като защита срещу гъбни инфекции и срещу фитопатогенни фунги в почвата. Съставите от активни компоненти съгласно изобретението се отличават с особено добра поносимост от растенията и благоприятни екологични свойства.
Съставите от активни компоненти са ефективни спрямо фитопатогенни фунги от следните класове: Ascomycetes (например, Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Uncinuls, Basidiomycetes (например, рода Rhizoctonia, Puccinia], Fungi imperfecti (например, Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia и по-специално Pseudocercosporella herpotrichoides), Oomycetes (например, Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium, Plasmopara).
Посевите, обект на изобретението, са например от следните растителни видове: зърнени (пшеница, ечемик, ръж, овес, ориз, сорго и сродни видове), цвекло (захарно и фуражно), ябълкови плодове, плодове с костилка и плодове без костилка (ябълки, круши, сливи, праскови, бадеми, череши, ягоди, малини и къпини». бобови растения (боб, леща, грах, соя), маслодайни култури (маслодайна рапица, синап, мак, маслини,, слънчоглед, кокосов орех, рицин, какао, фъстъци), тиквови (тикви, краставици, пъпеши), влакнодайни растения (памук, лен, коноп, юта), цитрусови плодове (портокали, лимони, грейпфрут, мандарини), зеленчуци (спанак, марули, аспержи, зеле, моркови. лук, домати, картофи, пипер), семейство лаврови (авокадо, канела, камфор) или растения като царевица, тютюн, орех, кафе, захарна тръстика, чай, лози, хмел, семейство бананови и каучукови растения, декоративни растения (цветя, храсти, широколистни дървета и иглолистни растения). Това изброяване не е начин за ограничение.
Съставите с активни компоненти съгласно изобретението са особено предпочитани за следните приложения:
- I+IIA, I+IIB, I+IID, I+IIE: при зърнени култури, особено за предпочитане при пшеница и ечемик;
- I+IIG, I+IIH, особено за предпочитане КИН: при картофи, лози, тревни площи, хмел, тютюн и зеленчуци;
- I+IU: при ориз.
Смесите от активни компоненти с формули I и II обикновено се използват във форма на състави. Активните компоненти с формули I и II могат да се прилагат към мястото на развитие на растението или към растението, което 5 се третира и едновременно или в последователност в същия ден, в даден случай заедно с други носители, използвани за приготвяне на формите за прилагане, повърхностно активни вещества или други добавки, които подпома- 10 гат приложението.
Подходящите носители и добавки са твърди или течни и са субстанции, подходящо използвани при приготвяне на формите за прилагане, например природни или регенерирани 15 минерални материали, разтворители, диспергиращи средства, омокрящи средства, адхезиви, сгъстители, свързващи вещества или торове.
Предпочитан метод за прилагане на състав с активни компоненти, съдържащ във все- 20 ки случай един от активните компоненти I и II е прилагане към надземните части на растението, по-специално листата (листно прилагане). Броят и количеството на прилагане зависи от биологичната и климатична среда на патогени- 25 те. Алтернативно, активните компоненти могат да достигнат до растението от почвата или водата през кореновата система (системно действие) чрез оросяване на мястото, където расте растението с течен препарат (например, ори- 30 зов растеж) или включване на веществата в почвата в твърда форма, например под форма на гранули (почвено прилагане). Съединенията с формули I и II могат да се прилагат също към зърната с цел третирането им (за покрива- 35 не), или чрез напояване на корените или зърната последователно с течен препарат от активните компоненти или чрез покриването им с влажен или сух препарат, който вече съдържа комбинацията. Възможни са други начини за 40 приложение към растенията при определени случаи, например когато се цели третиране на пъпки или носещите плод части на растенията.
Комбинацията от съединенията се прилага като чисти активни компоненти или за 45 предпочитане заедно със спомагателни вещества, обичайно използвани при приготвяне на препаратите и поради това се приготвят по известен начин, например до емулсионни концентрати, пасти за намазване, готови за раз- 50 пръскване разтвори или готови за разпръскване разтвори или готови за разреждане разтво ри, разреждащи се емулсии, омокрящи се прахове, разтворими прахове, пудри, гранули или микрокапсули, например в полимерни материали. Методите за прилагане, като разпръскване, разпрашаване, пудрене, разхвърляне, намазване с четка или заливане, и видът на състава се избират според определената цел и преобладаващите условия. Предпочитани концентрации на прилагане на състава с активни компоненти са най-общо от 50 g до 2 kg a.i./ha, по-специално 100 g a.i./ha, особено за предпочитане 150 g a.i.ha. За третиране на семена, концентрациите на прилагане са 0,5-1000 g, за предпочитане - 5-100 g a.i./ha за 100 kg семена.
Препаратите за прилагане се приготвят по известен начин, например чрез пълно смесване и/или стриване на активните компоненти с разредител, например разтворител, твърд носител и, ако се желае, повърхностно активни вещества.
Подходящи разтворители са ароматни въглеводороди, за предпочитане фракции С, . до С, например ксиленови смеси или замес- -г тени нафталени, фталови естери като дибу- / тилфталат или диоктилфталат, алифатни въг- > леводороди като циклохексан или парафини, алкохоли и гликоли и също техни етери и ес- h тери като етанол, етиленгликол, етиленгликол монометилов етер или етиленгликол моноетилов етер, кетони като циклохексанон, силно полярни разтворители като М-метил-2-пиролидон, диметилсулфоксид или диметилформамид и свободни или епоксидирани растителни масла като епоксидирано кокосово масло или соево масло, или вода.
Твърди носители, които се използват, например за пудрите и диспергиращите се прахове са като правило природни минерали като калцит, талк, каолин, монтморилонит или атапулгит. За подобряване на физическите свойства е възможно да се добавят високодиспергиран силициев оксид или високодиспергирани абсорбиращи полимери. Подходящи абсорбиращи носители за гранули са от порьозен тип, например пемза, тухлен грит, сепиолит или бентонит, а подходящи несорбционни носители са например калцит или пясък. Освен това могат да се използват голям брой прегранулирани материали с неорганична или органична природа като особено доломит и раздробени растителни остатъци. Въз основа на природата на активните компоненти с формули I и II, които ще се приготвят във форма за приложение, подходящи повърхностно активни съединения са нейонни и/или анионни повърхностно активни вещества с добри емулгиращи, диспергиращи и омокрящи свойства. Като повърхностно активни вещества се имат предвид и смеси от тях.
Особено предпочитани добавки, които подпомагат прилагането са освен това природни или синтетични фосфолипиди от серията цефалини и лецитини, например фосфатидилетаноламин, фосфатидилсерин, фосфатидил глицерин,лизолецитин.
Като правило агрохимическите препарати съдържат от 0,1 до 99%, по-специално от 0,1 до 95% активни компоненти с формули
I и II, от 99,9 до 1 %, по-специално от 99,9 до 5% твърди или течни добавки и от 0 до 25%, поспециално от 0,1 до 25% повърхностно активни вещества.
Докато концентратите са по-предпочитани като търговски достъпна стока, крайният потребител като правило използва разредени състави.
Такива състави са част от изобретението. 10
Примери за изпълнение на изобретението
Следващите примери илюстрират изоб15 ретението, и “активен компонент” трябва да се разбира като смес от съединение I и II в дадено съотношение на съставките на сместа.
Примери за форми на приложение
Омокрящи се прахове а) Ь) с)
Активен компонент
[l:ll = 1:3(а), 1:2(b), 1.1(c)] 25% 50% 75%
Натриев лигносулфонат 5% 5% -
Натриев лаурилсулфат 3% - 5%
Натриев диизобуТилнафтален
сулфонат - 6% 10%
Октилфенолполиетилен
гликолов етер - 2% -
(7-8 mol етиленоксид)
Високодислергиран силициев
оксид 5% 10% 10%
Каолин 62% 27% -
Активният компонент се смесва напълно с добавките и сместа се раздробява напълно в подходяща мелница. Така се получава омокрящ се прах, който може да се разреди с вода като се получава суспензия в желаната концентрация.
Емулгиращ се концентрат
Активен компонент (1:11 =1:6) 10%
Октилфенолполиетиленгликолов етер 3% (4-5 mol етиленов оксид)
Калциев додецилбензенсулфонат 3%
Рициново масло полисликолов етер 4% (35 mol етиленов оксид)
Циклохексанон 30%
Ксиленова смес 50%
От този концентрат при разреждане с вода могат да се приготвят емулсии във всяко же- лано разреждане за прилагане за защита на посеви.
Прахове а) Ь) с)
Активен компонент ιι.ιι = i:4 (а)
1:5 (Ь) и 1:1 (с) 5% 6% 4%
Талк 95% -
Каолин - 94%
Скално брашно - 96%
Готови за използване прахове се получават чрез смесване на активния компонент с ница. Такива прахове могат да се използват също за сухо третиране на семена.
носителя и смилане на сместа в подходяща мел-
Екструдирани гранули
Активен компонент (1:11 = 2:1) 15%
Натриев лигносулфонат 2%
Карбоксиметилцелулоза 1%
Каолин 82%
Активният компонент се смесва с добавките и се навлажнява с вода. Тази смес се екструдира и след това се суши на въздуха.
Покрити гранули
Активен компонент (!:11 = 1:10) 8%
Полиетиленгликол (MW 200) 3%
Каолин 89%
(MW = молекулно тегло)
В смесител фино смленият активен компонент се прибавя внимателно към каолина, който е овлажнен с полиетиленгликол. Така се получават покрити гранули без прах.
Суспензионен концентрат
Активен компонент (l:ll = 1:7) 40%
Пропиленгликол 10%
Нонилфенолполиетиленгликолов етер 6%
(15 mol етиленов оксид)
Натриев лигносулфонат 10%
Карбоксиметилцелулоза 1%
Силиконово масло
(под форма на 75% водна емулсия) 1%
Вода 32%
Фино смленият активен компонент се смесва напълно с добавките. Така се получава суспензионен концентрат, от който могат да се получат суспензии във всяко желано разреждане, при разреждане с вода. Такива разреж- дания могат да се използват за третиране на живи растения и растителен материал за разсаждане посредством разпръскване, заливане или потопяване за защитата им срещу микробни инфекции.
Биологични примери
Когато действието на комбинацията от активни компоненти превишава сумарното действие на отделните компоненти има синергичен ефект.
Очакваното действие Е за дадена комбинация активни компоненти може да бъде описано чрез така наречената COLBY формула и може да се изчисли както следва (COLBY, S.R. “Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination”, Weeds, vol. 15, pages 20-22, 1967):
ppm = милиграми активен компонент (=a.i.) за литър течност за разпръскване
X = % действие, причинено от активния компонент I при концентрация на прилагане от р ppm активен компонент
Y = % действие, причинено от активен компонент II при концентрация от q ppm активен компонент
Е = очаквано действие на активните компоненти I+II при концентрация на прилагане от p+q ppm активен компонент (адитивно действие)
Е - X + Y - X.Y/100
Ако действително наблюдаваното дей10 ствие (0) превишава очакваното действие (Е), действието на комбинацията е по-голямо от сумата, т.е. има синергичен ефект. О/Е = фактор на синергизъм (FS).
В примерите, които следват, инвазията при нетретираните растения се смята 100%, което отговаря на действие 0%.
А) Примери, в които:
Компонент I: Съединение ID (тиометил бензотиадиазол-7-карбоксилат);
Компонент II: Съединение ПА (пропиконазол);
Пример AI: Действие срещу Puccinia recondita при пшеница.
Житни растения на 7 дни се напръскват до омокряне със смес за напръскване, получена от приготвен във форма за приложение активен компонент или комбинация от активни компоненти. След 4 дни третираните растения се инфектират със суспензия конидии на фунги и третираните растения след това се инкубират в продължение на 2 дни при съответна атмосферна влажност от 90-100% и 20°С. Десет дни след инфекцията се оценява инвазията на фунгите. Получават се следните резултати:
Пр.№ mg a.i. за L l:ll % действие
a.i. ID a.i.IIA нам. O измиел.Е FS О/Е
0 -- -- 0
контрола
1 100 -- 51
2 5 10
3 100 5 20:1 79 56 1,4
Пример А2. Действие срещу Arysiphe graminis при пшеница на открито (експериментална площ Les Barges, Dalais, Switzerland).
В опитно поле (10 m2) зимна пшеница “Bernina” в растежна фаза се напръсква cv.
със смес за разпръскване, получена от омокрящ се прах от активния компонент. Инфекцията е естествена. 10 дни след инфекцията се оценява инвазията на фунгите. Получени са следните резултати:
Пр.№ mg a.i. за ha l:ll % действие
a.i. ID a.i.IIA нам. O измиел.Е FS О/Е
0 -- -- 0
контрола
1 5 29
2 -- 50 2
3 100 31
4 5 50 1:10 49 32 1,5
5 5 100 1:20 59 51 1.2
Пример АЗ. Действие срещу Mycosphaerella fijiensis при банани (експериментална площ: Ombu Farm, Prov. Limon, Costa Rica).
бананови растения в парцел от 300 m2 се напръскват при 17-19-дневен интервал със 5 смес за разпръскване, получена от омокрящ се прах от активния компонент: общо 6 пъти. Инфекцията е естествена. За оценка се измерва инвазията на фунги по листното пространство. Получени са следните резултати:
Пр.№ mg a.i. за ha 1:11 % действие
ai. ID a.i.ПА нам. Ο изчисл.Е FS О/Е
0 -- -- 0
контрола
1 50 19
2 -- 50 26
3 50 50 1:1 46 40 1,15
Подобни резултати се получават като се използват смеси от едно от съединенията ΙΑ, IB или IC със съединение ПА.
В) Примери, в които:
Компонент I. Съединение ID (тиометил бензотиадиазол-7-карбоксилат)
Компонент II: Съединение IIF (ципродинил) Пример В1: Действие срещу Erysiphe graminis при пшеница на открито (експери- “ ментална площ Whittlesford, England)
В опитно поле (10 т2), зимна пшеница cv. “Kanzler” в растежна фаза 31-32, се напръсква * със смес за разпръскване, получена от омокрящ се прах, съдържащ активния компонент. Инфекцията е естествена. Получени са следните резултати:
Пр.№ mg a.i. за ha 1:11 % действие
a.i. ID a.i.IIF нам. O изчисл.Е FS О/Е
0 -- -- 0
контрола
1 25 -- 32
2 50 63
3 -- 750 38
4 25 750 1:30 75 58 1,3
5 50 750 1:15 88 77 1.1
Пример В2. Действие срещу Altemaria solani при домати на открито (експериментална площ: Cikampek, Java, Indonesia).
Доматени растения на площ 7 т2 се нап- 50 ръскват на 7-дневен интервал със смес за разпръскване, получена от омокрящ се прах от активните компоненти, общо 9 пъти. Инфекцията е естествена. За оценка се измерва инвазията на фунги в листното пространство. Получени са следните резултати:
Πρ.Νβ mg a.i. за ha 1:11 % действие
a.i. ID a.i. IIF нам. 0 изчисл.Е FS О/Е
0 -- -- 0
контрола
1 2,5 -- 32
2 12,5 30
3 -- 25 51
4 2.5 12,5 1:5 -79 53 1,5
5 2,5 25 1:10 80 67 1,2
Подобни добри резултати се получават като се използва смес от едно от съединения ΙΑ, IB или IC със съединение IIF.
С) Примери, в които:
Компонент I: Съединение ID (тиометил бензотиадиазол-7-карбоксилат)
Компонент II: Съединение IIG (металаксил)
Пример С1: Действие срещу Phytophthora infestans при домати.
Доматени растения cv. “Roter Grom” се напръскват до намокряне със смес за разпръскване, получена с приготвен във форма за прилагане активен компонент или комбинация от активни компоненти. След 4 дни третираните 20 растения се напръскват със суспензия спори на фунги и след това се инкубират в камера в продължение на 2 дни при 18-20°С и съответна атмосферна влажност 90-100%. 5 дни след инфекцията се оценява инвазията на фунги. Получени са следните резултати:
Пр.№ mg a.i. за L I. II % действие
a.i. ID a.i.IIG нам. O изчисл.Е FS О/Е
0 -- -- 0
контрола
1 5 14
2 25 36
3 100 61
4 500 72
5 0,1 13
6 1 23
7 10 35
8 50 68
9 5 0,1 50:1 50 25' 2,0
10 5 1 5:1 62 34 1.8
11 5 10 1:2 87 44 2,0
12 5 50 1:10 84 73 1,2
13 25 50 1:2 92 80 1,2
14 100 10 10:1 85 75 1.1
15 100 50 2:1 95 88 1,1
16 500 10 50:1 97 82 1,2
Подобни добри резултати се получават със смеси на едно от съединенията ΙΑ, IB или IC със съединение IIG.
Особено добри резултати що се отнася до разграждането на активните компоненти в почва- 5 та се постигат със смеси от съединения ID и ПН.
D) Примери в които:
Компонент I: Съединение IA = бензотиазол-7-карбоксилна киселина
Компонент II: Съединение IIG (металаксил)
Пример D1: Действие срещу Phytophthora infesstans при домати.
Експериментите се провеждат, както е описано в пример С1. Получени са следните резултати:
Пр.№ mg a.i. за L l:ll % действие
a.i. ΙΑ a.i.IIG нам. O изчисл.Е FS О/Е
0 -- -- 0
контрола
1 0,1 0
2 0,5 9
3 1 22
4 5 45
5 1 13
6 10 33
7 50 63
8 100 83
9 0,1 1 1:10 36 13 2,8
10 0,5 1 1:2 29 21 1,4
11 1 1 1:1 57 32 1,8
12 1 10 1:10 79 48 1,6
13 5 1 5:1 61 52 1,2
Пример D2: Pseudoperonspora cubensis при краставици
Растения краставици (“Wisconsis”) на възраст 16-19 дни се напръскват до намокряне със смес за разпръскване, получена от приготвен във форма за прилагане активен компонент или комбинация от активен компонент или комбинация от активни компоненти. След 4 дни третираните растения се инфектират със спори от Pseudoperonospora cubensis (щам 365, Ciba, max. 5000 за ml) и третираните растения след това се инкубират в продължение на 1-2 дни при 18-20°С и съответна атмосферна влажност 70-90%. Оценяват се 10 дни след инфекцията и се сравняват с инвазията на нетретирани растения. Получени са следните резултати:
Пр. № mg a.i. за L 1:11 % действие
a.i. ΙΑ a.i.llG нам. Ο изчисл.Е FS О/Е
0 -- 0
контрола
1 0,05 0
2 0,5 6
3 5 66
4 0,5 31
5 5 66
6 50 91
7 0,05 0,5 1:10 66 31 2,1
8 0,05 5 1:100 83 66 1,3
9 0,5 0,5 1:1 83 35 2.4
10 0.5 5 1:10 _ 83 _ 68 1.2
Е) Примери, в които:
Компонент I: Съединение ID (тиометил бензотиадиазол-7-карбоксилат
Компонент II: Съединение IIJ (пирохилон)
Пример Е1: Действие срещу Pyricularia orizae при ориз на открито (експериментална площ: Ono, Japan)
Върху 12 ш2 площ оризови растения се напръскват със смес за разпръскване получе25 на от омокрящ се прах от активния компонент. Инфекцията е естествена. За оценяване, 44 дни след прилагането се измерва инвазията на фунгите. Получени са следните резултати:
Пр.№ mg a.i. за ha l:ll % действие
a.i. ID a.i. IIJ нам. O изчисл.Е FS О/Е
- -- 0
контрола
1 0,25 22
2 0,5 50
3 0,75 46
4 1,5 82
5 0,25 0,75 1:3 80 58 1,4
0,5 0,75 1:1,5 85 73 1,2
Подобни добри резултати се получават със смеси на едно от съединенията ΙΑ, IB или IC със съединение IIJ.
F) Примери, в които:
Компонент I: Съединение IA (бензотиадиазол-7-карбоксилна киселина)
Компонент II: Съединение IID (фенпро50 пиморф).
Пример F1. Действие срещу Cercospora nicotianae при тютюневи растения
Тютюневи растения на 6 седмици (cv. “Burley”) се напръскват до намокряне със смес за разпръскване, получена с приготвен във форма за приложение активен компонент или комбинация от активни компоненти. След 4 дни третираните растения се инфектират със спорова суспензия от Cercospora nicotianae (Ciba №ах 150 000 за ml) и третираните растения след това се инкубират в продължение на 5 дни при
20-22°С и съответна атмосферна влажност 70-90%.
дни след инфекцията се оценява инвазията на фунгите и се сравнява с инвазията върху нетретирани растения. Получени са следните 5 резултати:
Пр.№ mg a.i. за ha I: II % действие
a.i. ΙΑ a.i. HD нам. O измиел.Е FS О/Е
0 -- -- 0
контрола
1 0,2 0
2 0,6 3
3 2 69
4 6 79
5 2 13
6 6 23
7 10 42
8 0,2 2 1.10 52 13 4
9 0,2 6 1:30 61 23 2,7
10 0,6 2 1:3 71 16 4,4
11 6 6 1:1 100 83 1.2
G) Примери, в които:
Компонент I: Съединение IA (бензотиадиазол-7-карбоксилна киселина)
Компонент II: Съединение ПЕ (фенпропидин)
Пример G1: Действие срещу Puccunia recondita при пшеница.
Експериментите са проведени както е описано в пример А1. Получени са следните резултати:
Пр.№ mg a.i. за ha 1:11 % действие
a.i. ΙΑ a.i.HE нам. O измиел.Е FS О/Е
0 -- 0
контрола
1 6 20
2 20 40
3 20 40
4 60 60
5 6 20 1:3 73 52 1.4
6 6 60 1:10 75 68 1.1
Н) Примери, в които:
Компонент I: Съединение ΙΑ (бензотиадиазол-7-карбоксилна киселина)
Компонент II: Съединение ПВ (дифеноконазол)
Пример Н1: Действие срещу Cercospora nicorianae при тютюневи растения.
Експериментите се провеждат, както е описано в пример F1. Получени са следните резултати:
Пр.№ mg a.i. за L I: II % действие
a.i. ΙΑ a.i.ИВ нам. Ο изчисл.Е FS О/Е
0 -- -- 0
контрола
1 2 69
2 6 79
3 20 100
4 0,6 3
5 2 23
6 6 32
7 2 0,6 3:1 90 70 1.3
8 6 0,6 10:1 100 80 1.3
Патентни претенции

Claims (28)

  1. I. Състав за защита на посеви срещу разпространение на заболявания, характеризиращ се с това, че съдържа най-малко два активни компонента заедно с подходящ носител, като компонент I е съединение с имунизиращо растението действие и има формула в която Z означава CN, СООН или нейна сол, СО-ОС14-алкил или СО-8С14-алкил и компонентът II е съединение, избрано от групата:
    A) 1 - [2- (2,4-дихлорофенил) -4-пропил1,3-диоксолан-2-илметил] -1 Η-1,2,4-триазол,
    B) 1-{2-[2-хлоро-4-(4-хлорофенокси) фенил] -4-метил-1,3-диоксолан-2-илметил}-1Н-
    1,2,4-триазол,
    C) 1-[2-(2,4-дихлорофенил)фенил]-1Н-
    1,2,4-триазол,
    D) цис-4- [3- (4-трет-бутилфенил) -2-метилпропил] -2,6-диметилморфолин,
    E) 1 - [3- (4-трет-бутилфенил) -2-метилпропил]пиперидин,
    F) 4-циклопропил-6-метил-1Ч-фенил-2-пиримидинамин,
    G) метилов естер на (RS)-N-(2,6-flHMeтилфенил-Х-аланин,
    H) метилов естер на (R)-N-(2,6-flHMeTmiфенил-М-аланин,
    J) 1,2,5,6-тетрахидро-4В-пироло [3,2,1 -ij] хинолин.
  2. 2. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че компонентите I и II на състава са в синергично ефективно съотношение.
  3. 3. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че тегловното съотношение на 1:11 е 1:30 до 10:1.
  4. 4. Състав съгласно претенция 3, характеризиращ се с това, че тегловното съотношение на I и II е 1:20 до 2:1.
  5. 5. Състав съгласно претенция 4, характеризиращ се с това, че тегловното съотношение на 1:11 е 1:10 до 1:1.
  6. 6. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че в съединението с формула I, Z е СООН (съединение IA) или негова сол, CN (съединение IB), СООСН, (съединение IC) или COSCH3 (съединение ID).
  7. 7. Състав съгласно претенция 6, характеризиращ се с това, че съединението с формула I, Z е COSCH3.
  8. 8. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че компонент II е съединение ПА.
  9. 9. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че компонент II е съединение ПВ.
  10. 10. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че компонент II е ИС.
  11. 11. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че компонент II е съединение IID.
  12. 12. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че компонент II е съединение ПЕ.
  13. 13. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че компонент II е съединение IIF.
  14. 14. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че II е съединение IIG.
  15. 15. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че компонент II е съединение ПН.
  16. 16. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че компонент II е съединение IIJ.
  17. 17. Метод за защита на посеви срещу болести по растенията, характеризиращ се с това, че растенията, части на растенията или тяхното жизнено пространство се третира с компонент I и компонент II съгласно претенция 1 в последователност или едновременно.
  18. 18. Метод съгласно претенция 17, ха- рактеризиращ се с това, че в съединението с формула I. Z е СООН (съединение IA) или негова сол, CN (съединение IB), СООСН3 (съединение IC) или COSCH3 (съединение ID).
    5
  19. 19. Метод съгласно претенция 18, характеризиращ се с това, че в съединението с формула I, Z е COSCH3 (съединение ID).
  20. 20. Метод съгласно претенция 17, характеризиращ се с това, че компонент II е
    10 съединение ПА.
  21. 21. Метод съгласно претенция 17, характеризиращ се с това, че компонент II е съединение ПВ.
  22. 22. Метод съгласно претенция 17, ха15 рактеризиращ се с това, че компонент II е съединение ПС.
  23. 23. Метод съгласно претенция 17, характеризиращ се с това, че компонент II е съединение IID.
    20
  24. 24. Метод съгласно претенция 17, характеризиращ се с това, че компонент II е съединение ПЕ.
  25. 25. Метод съгласно претенция 17, характеризиращ се с това, че компонент II е съединение IIF.
  26. 26. Метод съгласно претенция 17, характеризиращ се с това, че компонент II е* съединение IIG.
  27. 27. Метод съгласно претенция 17, характеризиращ се с това, че компонент II е съединение ПН.
  28. 28. Метод съгласно претенция 17, характеризиращ се с това, че компонент II е съединение IIJ.
BG101655A 1995-01-23 1997-06-23 Състав за защита на посеви BG63482B1 (bg)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH17995 1995-01-23
PCT/EP1996/000096 WO1996022690A1 (en) 1995-01-23 1996-01-11 Crop protection products

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG101655A BG101655A (bg) 1998-09-30
BG63482B1 true BG63482B1 (bg) 2002-03-29

Family

ID=4181072

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG101655A BG63482B1 (bg) 1995-01-23 1997-06-23 Състав за защита на посеви

Country Status (30)

Country Link
US (2) US6117892A (bg)
EP (1) EP0805626B1 (bg)
JP (1) JP3735820B2 (bg)
KR (1) KR100398598B1 (bg)
CN (1) CN1076949C (bg)
AR (1) AR000767A1 (bg)
AT (1) ATE183615T1 (bg)
AU (1) AU687299B2 (bg)
BG (1) BG63482B1 (bg)
BR (1) BR9606836A (bg)
CA (1) CA2210072C (bg)
CO (1) CO4650124A1 (bg)
CR (1) CR5252A (bg)
CZ (1) CZ290499B6 (bg)
DE (1) DE69603944T2 (bg)
DK (1) DK0805626T3 (bg)
EA (1) EA000097B1 (bg)
ES (1) ES2138316T3 (bg)
GR (1) GR3031551T3 (bg)
HU (1) HU219156B (bg)
IL (1) IL116852A (bg)
MY (1) MY112745A (bg)
PL (1) PL183543B1 (bg)
RO (1) RO119677B1 (bg)
SK (1) SK281959B6 (bg)
TR (1) TR199700674T1 (bg)
TW (1) TW330146B (bg)
UA (1) UA52597C2 (bg)
WO (1) WO1996022690A1 (bg)
ZA (1) ZA96475B (bg)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW318777B (bg) 1995-06-29 1997-11-01 Novartis Ag
TW353068B (en) * 1995-12-11 1999-02-21 Novartis Ag Anti-fungus crop protection products
FR2751172A1 (fr) * 1996-07-18 1998-01-23 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide synergique comprenant un compose triazole
IL130452A0 (en) * 1996-12-27 2000-06-01 Novartis Ag Method for protecting plants
WO1998044795A1 (en) * 1997-04-04 1998-10-15 Agrogene Ltd. Synergistic mixtures of an amino acid
ES2191295T3 (es) 1997-04-16 2003-09-01 Agrogene Ltd Mezclas sinergicas de aminoacidos seleccionados.
KR100587198B1 (ko) * 1997-08-28 2006-10-19 신젠타 파티서페이션즈 아게 곤충 또는 대표적 진드기 목의 방제용 물질
UA70327C2 (uk) 1998-06-08 2004-10-15 Баєр Акціенгезельшафт Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція
AU1014300A (en) * 1999-01-19 2000-07-20 American Cyanamid Company Herbicidal compositions and method of safening herbicides using benzothiazole derivatives
GB9906692D0 (en) * 1999-03-23 1999-05-19 Novartis Ag Pesticidal compositions
EP1243178A1 (en) * 2001-03-24 2002-09-25 KOGEL, KARL-HEINZ, Prof., Dr. Method for protecting crops from parasitic weeds using benzothiazole derivatives
AR037413A1 (es) * 2001-11-27 2004-11-10 Valent Biosciences Corp Composicion herbicida intensificada
CN1295962C (zh) * 2005-11-08 2007-01-24 周保东 苯醚甲环唑微乳剂
AU2006347294A1 (en) * 2005-12-22 2008-02-21 Syngenta Participations Ag Methods and composition for growth engineering and disease control
CN101743978A (zh) * 2009-12-23 2010-06-23 深圳诺普信农化股份有限公司 含有活化酯的杀菌组合物
CN101731252A (zh) * 2009-12-23 2010-06-16 深圳诺普信农化股份有限公司 含有活化酯的杀菌组合物
AP2013006741A0 (en) * 2010-08-26 2013-02-28 Makhteshim Chem Works Ltd Synergistic fungicidal composition
EP2618659A4 (en) * 2010-09-24 2014-04-02 Bayer Ip Gmbh FUNGICIDES AND METHODS OF USE THEREOF
AU2015271938B2 (en) * 2010-09-24 2017-07-27 Bayer Intellectual Property Gmbh Fungicidal compositions and methods of use
US20210282399A1 (en) 2018-06-21 2021-09-16 Adama Makhteshim Ltd. Fungicidal composition
US20230270113A1 (en) 2020-07-08 2023-08-31 Adama Makhteshim Ltd. Fungicidal mixtures
EP4366533A1 (en) 2021-07-08 2024-05-15 Adama Makhteshim Ltd. Fungicidal use
AR128778A1 (es) 2022-03-14 2024-06-12 Adama Makhteshim Ltd Composición de mezcla fungicida que comprende azufre
WO2023218465A1 (en) 2022-05-12 2023-11-16 Adama Makhteshim Ltd. Fungicidal combinations of fluazinam and uses thereof
WO2024062485A1 (en) 2022-09-21 2024-03-28 Adama Makhteshim Ltd. Combinations of keto-enol insecticides

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1176799A (en) * 1966-10-21 1970-01-07 Shell Int Research Novel Biocides and their preparation
US4151299A (en) * 1974-04-09 1979-04-24 Ciba-Geigy Corporation Certain aniline derivatives as microbicidal agents
US4079062A (en) * 1974-11-18 1978-03-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Triazole derivatives
ES2052772T3 (es) * 1987-08-21 1994-07-16 Ciba Geigy Ag Procedimiento y agente contra enfermedades de plantas.
US5153200A (en) * 1987-09-28 1992-10-06 Ciba-Geigy Corporation Pesticides
TW353068B (en) 1995-12-11 1999-02-21 Novartis Ag Anti-fungus crop protection products
FR2888648B1 (fr) * 2005-07-18 2007-09-14 Sc2N Sa Unite d'indexage et un dispositif de commande comprenant une telle unite d'indexage

Also Published As

Publication number Publication date
AU687299B2 (en) 1998-02-19
EA000097B1 (ru) 1998-08-27
PL321262A1 (en) 1997-11-24
DE69603944T2 (de) 1999-12-23
AR000767A1 (es) 1997-08-06
WO1996022690A1 (en) 1996-08-01
CZ290499B6 (cs) 2002-08-14
DK0805626T3 (da) 2000-03-20
HUP9800418A2 (hu) 1998-06-29
HUP9800418A3 (en) 1998-07-28
TR199700674T1 (xx) 1998-02-21
IL116852A0 (en) 1996-07-23
SK281959B6 (sk) 2001-09-11
SK99497A3 (en) 1997-12-10
BG101655A (bg) 1998-09-30
CA2210072A1 (en) 1996-08-01
GR3031551T3 (en) 2000-01-31
AU4535496A (en) 1996-08-14
CR5252A (es) 2002-03-06
ATE183615T1 (de) 1999-09-15
HU219156B (hu) 2001-02-28
ZA96475B (en) 1996-08-13
CO4650124A1 (es) 1998-09-03
KR100398598B1 (ko) 2003-12-24
IL116852A (en) 1999-07-14
US6117892A (en) 2000-09-12
UA52597C2 (uk) 2003-01-15
MX9705565A (es) 1997-11-29
CA2210072C (en) 2008-02-19
BR9606836A (pt) 1997-12-30
CZ232197A3 (en) 1997-10-15
DE69603944D1 (de) 1999-09-30
EP0805626A1 (en) 1997-11-12
KR19980701614A (ko) 1998-06-25
EP0805626B1 (en) 1999-08-25
PL183543B1 (pl) 2002-06-28
JPH10512576A (ja) 1998-12-02
CN1076949C (zh) 2002-01-02
RO119677B1 (ro) 2005-02-28
ES2138316T3 (es) 2000-01-01
EA199700122A1 (ru) 1997-12-30
MY112745A (en) 2001-08-30
CN1169098A (zh) 1997-12-31
TW330146B (en) 1998-04-21
US6248748B1 (en) 2001-06-19
JP3735820B2 (ja) 2006-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG63482B1 (bg) Състав за защита на посеви
US7622133B2 (en) Plant protection agents
KR19990022942A (ko) 살균제 조성물
KR100421204B1 (ko) 식물보호용조성물
JP4035665B2 (ja) 作物保護生成物
CZ298357B6 (cs) Pesticidní prostredek a zpusob ochrany rostlin
RU2193848C2 (ru) Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения
CA2599795C (en) Synergistic crop protection products comprising a benzothiadiazole