PL183543B1 - Produkt do ochrony upraw - Google Patents

Produkt do ochrony upraw

Info

Publication number
PL183543B1
PL183543B1 PL96321262A PL32126296A PL183543B1 PL 183543 B1 PL183543 B1 PL 183543B1 PL 96321262 A PL96321262 A PL 96321262A PL 32126296 A PL32126296 A PL 32126296A PL 183543 B1 PL183543 B1 PL 183543B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
compound
component
product according
metalaxyl
components
Prior art date
Application number
PL96321262A
Other languages
English (en)
Other versions
PL321262A1 (en
Inventor
Wilhelm Ruess
Gertrude Knauf-Beiter
Ruth B. Küng
Helmut Kessmann
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of PL321262A1 publication Critical patent/PL321262A1/xx
Publication of PL183543B1 publication Critical patent/PL183543B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Storage Of Fruits Or Vegetables (AREA)
  • Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

1 Produkt do ochrony upraw zapobiegajacy chorobom i zw al- czajacy choroby zawierajacy dwa skladniki czynne wraz z odpo- wiednim materialem nosnikowym, znamienny tym, ze skladnikiem 1 jest zwiazek wykazujacy dzialanie uodporniajace rosliny, o wzo- rze 1, w którym Z oznacza CN , COOH lub je g o sól, CO-OC1 -C4alkil lub CO-S- C 1 -C4alkil, zas skladnikiem 2 jest zwiazek wybrany z grupy, obejmujacej. A) 1 -[(2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-1, 3-dioksolan-2-ylometylo]- -1 H-1,2,4-triazol, ("propikonazol"); B) 1-{ 2 -[2 -ch lo ro -4 -(4 -ch lo ro fen o k sy )fen y lo ]-4 -m ety lo - -1,3-dioksolan-2-ylometylo} -1H-1,2,4-triazol, (’’ difenokonazol”); C) 1-[2-(2,4-dwuchlorofenylo)pentyIo]-1H -1,2,4-triazol (”pen- konazol”), D ) cis-4-[3-(4-tert-butylofenylo)-2-metylopropylo]-2,6-dwume- tylomorfolina (”fenpropimorf), E) 1 -[3-(4-tert-butylofenylo)-2-metylopropylo]piperydyna, (”fen- propidyna”); F) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina (”cy- prodinil”), G) metylowy ester (RS)-N-(2,6-dwumetylofenylo)-N-(metoksya- cetylo)alaniny ("metalaksyl”), H) metylowy ester (R)-N-(2,6-dwumetylofenylo)-N-{metoksyace- lylo)alaniny (”R-metalaksyl”), J) 1,2,5,6-czterowodoro-4H-pirolo[3,2,1 -ij]chinolin-4-on(”pi- rochilon”), przy czym stosunek wagowy skladników 1 i 2 wynosi od 501 do 1.100. Wzór 1 PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowy produkt do ochrony upraw, stosowany zarówno do zapobiegania chorobom, jak również do zwalczania chorób.
Z opisu EP-A-313 512 są znane związki o wzorze 1, w którym Z oznacza CN- COOH lub jego sól, CO-OCj-C^lkil lub CO-SC1-C4alkil, stosowane jako środki uodporniające rośliny. Wiadomo, że te związki aktywują utajony własny system obronny roślin przeciw działaniu chorobotwórczych drobnoustrojów, dzięki czemu są one zdolne chronić rośliny przed czynnikami chorobotwórczymi. Związki o wzorze 1, stosowane w małych dawkach, bezpośrednio nie wykazują skutecznego działania przeciw szkodnikom roślin, a jedynie powodują uodpornienie zdrowych roślin przeciw chorobom. W przypadku, gdy związki o wzorze 1 są stosowane do zwalczania chorób roślin, ich wadąjest to, że nie wykazująone dość skutecznego działania przy stosowaniu małych dawek związków.
Celem wynalazku było opracowanie preparatu umożliwiającego zarówno uodpornienie roślin, jak też zwalczanie chorób, przy stosowaniu go w małych dawkach.
Według wynalazku preparat do ochrony upraw przeciw zachorowalności, zawierający dwa składniki czynne wraz z odpowiedniem materiałem nośnikowym, charakteryzuje się tym, że jednym ze składników (składnikiem 1) jest związek wykazujący działanie uodporniające rośliny, o wzorze 1, w którym
Z oznacza CN, COOH lub jego sól, CO-OCi-Cąalkil lub CO-SCi-Cąalkil, zaś drugim składnikiem (składnikiem 2) jest związek wybrany z grupy, obejmującej:
A) 1 -[(2,4-dwuchlorofenylo)-4-piOpylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1 Η-1,2,4-triazol, (’ 'propikonazol’ y
B) l-{2-[2-chloro-4-(4-chlorofenoksy)fenylo]-4-metylo-l,3-dioksolan-2-ylometylo}-lH-l,2,4-triazol, (”difenokonazol”);
C) 1 -(2-(2,4-dwuchlorofenylo)pentylo]- 1H-1,2,4-triazol (”penkonazol”);
D) cis-4-[3-(4-tert-butylofenylo)-2-metylopropylo]-2,6-dwumetylomorfolina (”fenpropimorf);
Ε) 1 - [3 -(4-tert-butylofenylo)-2-metylopropylo]piperydyna, (”fenpropidyna”);
F) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina (cyprodinil”);
G) metylowy ester (RS)-N-(2,6-dwumetylofenylo)-N-(metoksyacetylo)alaniny (”metalaksyl”);
H) metylowy ester (R)-N-(2,6-dwumetylofenylo)-N-(metoksyacetylo)alaniny (”R-metalaksyl”);
J) l,2,5,6-czterowodoro-4H-pirolo[3,2,l-ij]chinolin-4-on (’.’pirochilon”), przy czym stosunek wagowy składników 1 i 2 wynosi od 50:1 do 1:100.
Produkt według wynalazku zawiera składniki 1 i 2 w stosunku efektywnym synergicznie. W szczególności, stosunek wagowy składników 1 i 2 wynosi od 1:30 do 10:1, korzystnie od 1:20 do 2:1, a zwłaszcza od 1:10 do 1:1.
Korzystnie, składnikiem 1 jest związek o wzorze 1, w którym Z oznacza COOH (związek IA) lub jego sól, CN (związek IB), COOCH3 (związek 1C) lub COSCH3 (związek ID). Najkorzystniej, składnikiem 1 jest związek o wzorze 1, w którym Z oznacza COSCH3 (związek ID).
Korzystnie, składnikiem 2 jest związek 2A (”propikonazol”), związek 2B (”difenokonazol”), związek 2C (penkonazol”), związek 2D (”fenpropimorf’), związek 2E (”fenpropidyna”), związek 2F (”cyprodinil”), związek 2G (”metalaksyl”), związek 2H (”R-metalaksyl”) lub związek 2J (pirochilon”).
Związki stanowiące składnik 1 i 2 mogą być również stosowane w postaci soli lub kompleksów z metalami.
Korzystnymi solami metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, zwłaszcza sole Li, Na, K, Mg lub Ca, sole organiczne, zwłaszcza amin tworzących sole, np. trójmetyloaminy, trójetyloaminy, Ν,Ν-dwumetyloaniliny, pirydyny, trójetanoloaminy lub morfoliny.
Ponadto, szczególnie korzystne stosunki wagowe w przypadku zmieszania składnika 1 i poszczególnych składników 2 wynoszą:
l:2A-od 1:1 do1:6;
l:2B-od 1:1 do1:6;
l:2C-od 1:1 do1:5;
l:2D-od 1:1 do1:10;
l:2E-od 1:1 do1:10;
l:2F-od 1:20 do1:10;
183 543 l:2G-od 10:1 do 1:10;
l:2H-od 10:1 do 1:5
1:2J - od 10:1 do 1:10
Powyżej wymienione związki A-J sąznanymi środkami bakteriobójczymi. Przykładowo, związek A (o nazwie zwyczajowej “propikonazol”) jest ujawniony w opisie GB 1 522 657, związek B (”difenokonazol”) jest ujawniony w opisie GB 2 098 607, związek C (”penkonazol”) jest ujawniony w opisie GB 1 589 852, związki D i E (”fenpropimorf” oraz “fenpropidyna”) są ujawnione w opisie DE 2 752 135, związek F (”cyprodinil”) jest ujawniony w opisie EP-A-310 550, związki G i H (”metalaksyl” oraz “R-metalaksyl”) są ujawnione w opisie GB 1 500 581, zaś związek J (pirochilon”) jest ujawniony w opisie GB 1 394 373.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że związki o wzorze 1 zmieszane w określonych proporcjach z jednym spośród konwencjonalnych środków bakteriobójczych A-J (stanowiących składnik 2), wykazuj ąsynergicznie powiększone działanie. Takie mieszaniny nadają się do zwalczania chorób roślin z jednej strony poprzez wzmocnienie roślin dzięki uaktywnieniu ich własnego systemu obronnnego, a z drugiej strony dodatkowo poprzez bezpośrednie zwalczanie czynników chorobotwórczych.
W porównaniu z konwencjonalnymi sposobami zwalaczania chorób roślin, składniki 1 i 2 mogą być stosowane w nieoczekiwanie małych ilościach. Szczególną zaletę preparatu według niniejszego wynalazku stanowi ponadto fakt, że wzrostowi przeciwdziałania ze strony chorób roślin skutecznie zapobiega się na zasadzie całkowicie odmiennych mechanizmów działania składników 1 i 2. Synergicznie powiększone działanie mieszaniny składników 1 i 2 wykazuje się, przykładowo, poprzez zmniejszenie stosowanych dawek, dłuższy czas działania oraz wyższą ogólną skuteczność, niż można byłoby oczekiwać na podstawie sumy działań poszczególnych składników 1 i 2.
Preparat według wynalazku jest stosowany, zwłaszcza do ochrony roślin przed zakażeniem grzybami, poprzez traktowanie roślin, części roślin lub środowiska ich wegetacji związkiem o wzorze 1 i związkiem wybranym z grupy A-J, w dowolnej kolejności lub równocześnie.
Dzięki stosowaniu mieszaniny czynnych składników 1 i 2 jest możliwe powstrzymywanie lub niszczenie drobnoustrojów, które występująna roślinach lub częściach roślin (owocach, kwiatach, liściach, łodygach, bulwach, korzeniach) różnych upraw roślin użytecznych, przy czym nawet te części, które wyrastają w późniejszym czasie, pozostają nieuszkodzone przez takie drobnoustroje. Mieszaninę składnika 1 i 2 można również stosować jako środki powlekania nasion w obróbce reprodukcyjnych materiałów roślinnych, a zwłaszcza materiałów siewnych (owoców, bulw, ziaren) oraz roślin w szkółkach (np. ryżu), dla ochrony przeciw zakażeniom grzybami oraz przeciw grzybom chorobotwórczym dla roślin, pochodzącym z gleby.
Preparat według wynalazku wykazuje skuteczne działanie przeciwko chorobotwórczym grzybom, należącym do klas takich jak workowce (np. Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycoshaerella, Uncinula), podstawczaki (np. rodzaju Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia), grzyby niedoskonałe (np. Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Altemaria, Pyricularia oraz zwłaszcza Pseudocercosporella herpotrichoides), lęgniowce (np. Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium oraz Plasmopara).
Preparat według wynalazku nadaje się, zwłaszcza do ochrony takich roślin jak zboża (pszenica, jęczmień, żyto, owies, ryż, proso i pokrewne odmiany), buraki (cukrowe i pastewne), owoce jabłkowate, owoce pestkowe i owoce miękkie (jabłka, gruszki, śliwki, brzoskwinie, migdały, wiśnie, truskawki, maliny i jeżyny), rośliny strączkowe (fasola, soczewica, groch, soja), rośliny oleiste (rzepak, gorczyca, mak, oliwki, słoneczniki, orzechy kokosowe, rącznik, kakao, orzechy ziemne), rośliny dyniowate (dynie, ogórki, melony), rośliny włókniste (bawełna, len, konopie, juta), owoce cytrusowe (pomarańcze, cytryny, grejpfruty, mandarynki), warzywa (szpinak, sałata, szparagi, kapusta, marchew, cebula, pomidory, ziemniaki, słodka papryka) rodzina wawrzynowatych(awokado, cynamon, kamfora), albo takich roślin jak kukurydza, tytoń, orzechy, kawa, trzcina cukrowa, herbata, winorośle, chmiel, rodzina babkowatych i drzewa kauczukowe, a także roślin ozdobnych (kwiaty, krzewy, drzewa zrzucające liście i drzewa iglaste).
183 543
W przypadku ochrony zbóż, a zwłaszcza pszenicy i jęczmienia, korzystne jest stosowanie mieszaniny składnika 1 (tj. związku o wzorze 1) i związku A, składnika 1 i związku B, składnika 1 i związku D, oraz składnika 1 i związku E.
W przypadku ochrony ziemniaków, winorośli, trawników, chmielu, tytoniu i warzyw, korzystne jest stosowanie mieszaniny składnika 1 i związku G, składnika 1 i związku H, przy czym mieszanina składnika 1 i związku H jest najkorzystniejsza.
W przypadku ochrony ryżu, korzystne jest stosowanie mieszaniny składnika 1 i związku J.
Składniki czynne 1 i 2 można podawać na pola lub na rośliny, które mają być poddawane obróbce albo równocześnie, albo kolejno tego samego dnia, w razie potrzeby razem z dodatkowymi nośnikami zwykle stosowanymi przy sporządzaniu kompozycji, środkami powierzchniowo czynnymi i innymi dodatkami, które wspomagają podawanie.
Odpowiednie nośniki i dodatki mogą być stałe lub ciekłe i są to substancje korzystnie stosowane przy sporządzaniu kompozycji, np. naturalne lub regenerowane materiały mineralne, rozpuszczalniki, środki dyspergujące, środki zwilżające, środki polepszające przyczepność, środki zagęszczające, środki wiążące i sztuczne nawozy.
Korzystnym sposobem podawania przynajmniej po jednym spośród składników 1 i 2, jest podawanie na naziemne części roślin, zwłaszcza na ulistnienie (podawanie nalistne). Liczba podawań i podawane dawki zależą od biologicznego i klimatycznego środowiska czynników chorobotwórczych. Alternatywnie czynne składniki można doprowadzać do roślin z gleby lub wody układem ukorzenienia (działanie systemowe) przez podlewanie miejsca wegetacji roślin ciekłym preparatem (np. upraw ryżu), albo przez wprowadzanie tych substancji do gleby w stałej postaci, np. w postaci granulatu (podawanie doglebowe). Związki o wzorach 1 i 2 można także podawać na ziarna nasion w celu obróbki tych nasion (powlekanie) albo przez namaczanie korzeni lub ziaren kolejno w ciekłych preparatach poszczególnych czynnych składników, albo przez powlekanie ich wilgotnym lub suchym preparatem, który już stanowi kompozycję. Ponadto w szczególnych przypadkach możliwe są inne rodzaje podawania na rośliny, np. na pączki lub części roślin rodzące owoce.
Związki w niniejszej kombinacji stosuje się jako czyste składniki czynne, albo, korzystnie, wraz ze środkami pomocniczymi powszechnie stosowanymi przy sporządzaniu kompozycji i w tym celu przeraba się je w znany sposób, aby otrzymać np. koncentraty emulsyjne, pasty nadające się do smarowania, roztwory gotowe do rozpylania albo do rozcieńczania, rozcieńczone emulsje, proszki zwilżane, proszki rozpuszczalne, pyły, granulaty lub kapsułki, np. w materiałach polimerycznych. Metody podawania, takie jak opryskiwanie, rozpylanie, opylanie, posypywanie, malowanie pędzlem lub polewanie, oraz rodzaj kompozycji wybiera się, dostosowując je do zamierzonych celów i występujących okoliczności. Korzystnymi podawanymi dawkami mieszanin czynnych składników (a.i.) sązazwyczaj dawki od 50 g do 2 kg a.i./ha, zwłaszcza od 100 g do 1000 g a.i./ha, a szczególnie korzystnie od 150 g do 700 g a.i./ha. W przypadku obróbki nasion podawane dawki wynoszą od 0,5 g do 1000 g, korzystnie od 5 do 100 g a.i. na 100 kg nasion.
Kompozycje sporządza się w znany sposób, np. przez dokładne wymieszanie i/lub zmielenie czynnych składników z napełniaczami, np. rozpuszczalnikami, stałymi nośnikami oraz, w razie potrzeby, ze związkami powierzchniowo czynnymi.
Odpowiednimi rozpuszczalnikami są: węglowodory aromatyczne, korzystnie frakcje od C8 do C12, np. mieszanina ksylenów lub podstawione naftaleny, estry ftalowe, takie jak ftalan dwubutylowy lub ftalan dwuoktylowy, węglowodory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub węglowodory parafinowe, alkohole i glikole, a także ich etery i estry, takie jak etanol, glikol etylenowy, jednometylowy eter glikolu etylenowego lub jednoetylowy eter glikolu etylenowego, ketony, takie jak cykloheksanon, silnie polarne rozpuszczalniki, takie jak N-metylo-2-pirolidon, sulfotlenek dwumetylowy lub dwumetyloformamid, oraz wolne lub epoksydowane oleje roślinne, takie jak epoksydowany olej z orzechów kokosowych lub olej sojowy; albo woda.
Stałymi nośnikami, które stosuje się np. w pyłach lub proszkach zawiesinowych, są z reguły naturalne minerały wydobywane z ziemi, jak np. kalcyt, talk, kaolin, montmorylonit lub atapulgit. W celu polepszenia własności fizycznych można też dodawać mocno rozdrobnioną krzemionkę lub mocno rozdrobnione polimery wchłaniające. Odpowiednimi konkretnymi nośnikami wchłaniającymi
183 543 do granulatów są nośniki porowate, jak np. pumeks, pył ceglany, sepiolit lub bentonit, a odpowiednimi nie wchłaniającymi materiałami nośnikowymi sąnp. kalcyt lub piasek. Ponadto można stosować liczne wstępnie granulowane materiały o charakterze nieorganicznym lub organicznym, takie jak, w szczególności, dolomit lub rozdrobnione resztki roślin.
W zależności od rodzaju czynnych składników o wzorach 1 i 2, wprowadzanych do kompozycji, odpowiednimi są związki powierzchniowo czynne niejonowe, kationowe i/lub anionowe, -wykazujące dobre własności emulgujące, dyspergujące i zwilżające. Przez związki powierzchniowo czynne należy rozumieć również mieszaniny takich związków.
Szczególnie korzystnymi dodatkami, które wspomagająpodawanie, sąponadto naturalne lub syntetyczne fosfolipidy z grupy cefalin i lecytan, np. fosfatydyloetanoloamina, fosfatydyloseryna, fosfatydylogliceryna, lizolecytyna.
Preparaty agrochemiczne zawierają z reguły od 0,1 do 99%, a zwłaszcza od 0,1 do 95%, czynnych składników o wzorach 1 i 2, od 99,9 do 1%, a zwłaszcza od 99,9 do 5%, stałych lub ciekłych dodatków oraz od 0 do 25%, a zwłaszcza od 0,1 do 25%, związku powierzchniowo czynnego.
Koncentraty są bardziej korzystne jako towary dostępne w handlu, natomiast końcowi użytkownicy z reguły stosują rozcieńczone kompozycje.
Takie kompozycje stanowią część niniejszego wynalazku.
Następujące przykłady mają na celu zilustrowanie niniejszego wynalazku, przy czym przez “czynny składnik” należy rozumieć mieszaninę związku 1 i związku 2 w określonym stosunku zmieszania.
Przykłady kompozycji:
Proszki zwilżane a) b) c)
Czynny składnik [(1):(2) = l:3(a), l:2(b), l:l(c)] 25%, 50% 75%
Lignosulfonian sodowy 5% 5% -
Undecylosiarczan sodowy 3% - 5%
Dwuizobutylonaftalenosulfonian sodowy - 6% 10%
Eter oktylofenolowy poliglikolu etylenowego (7-8 mol tlenek etylenowy) - 2% -
Mocno rozdrobniona krzemionka 5% 10% 10%
Kaolin 62% 27%
Czynny składnik miesza się starannie z dodatkami i dokładnie miele w odpowiednim młynie. W ten sposób wytwarza się proszki zwilżane, z których przez rozcieńczenie wodą można otrzymać zawiesiny o dowolnych żądanych stężeniach.
Koncentrat emulsyjny
Czynny składnik [(1):(2) =1:6] 10%
Eter oktylofenolowy poliglikolu etylenowego (4-5 mol tlenek etylenu) 3%
Dodecylobenzenosulfonian wapniowy 3%
Polieter glikolowy oleju rycynowego (35 mol tlenek etylenu) 4%
Cykloheksanon 30%
Mieszanina ksylenów 50%
Z tego koncentratu przez rozcieńczenie wodą można sporządzać emulsje o dowolnym żądanym rozcieńczeniu, które można stosować do ochrony upraw.
Pyły a) b) c)
Czynny składnik
[(1):(2)= l:4(a),l:5(b) i l:l(c)] 5%, 6% 4%
Talk 95% - -
Kaolin - 94% -
Mączka kamienna - - 96%
183 543
Pyły gotowe do użytku wytwarza się przez zmieszanie czynnego składnika z nośnikiem i zmielenie tej mieszaniny w odpowiednim młynie. Takie proszki można stosować również do suchej obróbki nasion.
Granulat wytłaczany
Czynny składnik [(1): (2) = 2:1 ] 15%
Lignosulfonian sodowy 2%
Karboksymetyloceluloza 1 %
Kaolin 82%
Czynny składnik miesza się z dodatkami, miele i zwilża wodą. Mieszaninę tę wytłacza się, a następnie suszy w strumieniu powietrza.
Granulat powlekany
Czynny składnik [(1):(2) = 1:10] 8%
Poliglikol etylenowy (MW 200) 3%
Kaolin 89% (MW - masa cząsteczkowa)
W mieszalniku nakłada się równomiernie mocno rozdrobniony czynny składnik na kaolin zwilżony poliglikolem etylenowym. W ten sposób wytwarza się nie pylący granulat powlekany.
Koncentrat zawiesinowy
Czynny składnik [(1):(2) = 1:7] 40%
Glikol propylenowy 10%
Eter nonylofenolowy poliglikolu etylenowego (15 mol tlenek etylenu) 6%
Lignosulfonian sodowy 10%
Karboksymetyloceluloza 1%
Olej silikonowy (w postaci 75% wodnej emulsji) 1%
Woda 32%
Mocno rozdrobniony czynny składnik dokładnie miesza się z dodatkami. W ten sposób wytwarza się koncentrat zawiesinowy, z którego przez rozcieńczenie wodą można sporządzać zawiesiny o dowolnym żądanym rozcieńczeniu. Takie rozcieńczone zawiesiny można używać do obróbki wegetujących roślin oraz roślinnego materiału reprodukcyjnego przez opryskiwanie, polewanie lub zanurzanie oraz do ich ochrony przed zakażeniem drobnoustrojami.
Przykłady biologiczne
Efekt synergiczny występuje wówczas, gdy działanie kombinacji czynnych składników przewyższa sumę działań poszczególnych składników.
Oczekiwane działanie E danej kombinacji czynnych składników można opisać tzw. wzorem Colby'ego i można je obliczać w następujący sposób (Colby, S.R. “Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination” (Obliczanie synergicznych i antagonistycznych odpowiedzi kombinacji środków chwastobójczych). Weeds, tom 15, strony 20-22; 1967): jeśli ppm - miligramy czynnego składnika (a.i.) w 1 dm3 mieszaniny do opryskiwania,
X - % działania, powodowanego przez czynny składnik 1 przy podawanej dawce p ppm tego czynnego składnika,
Y - % działania, powodowanego przez czynny składnik 2 podawanej dawce q ppm tego czynnego składnika,
E - oczekiwane działanie czynnych składników 1 +2 przy podawanej dawce p+q ppm tych czynnych składników (działanie addytywne), to wzór Colby'ego brzmi
X· Y
E=X+Y---100
183 543
Jeśli aktualnie obserwowane działanie (O) przewyższa oczekiwane działanie (E), to działanie kombinacji jest większe niż addytywne, czyli występuje efekt synergiczny. O/E oznacza współczynnik synergii (FS).
W niżej przedstawionych przykładach zakażenie roślin nie poddawanych obróbce przyjmuje się za 100%, co odpowiada działaniu, wynoszącemu 0%.
A) Przykłady, w których składnik 1 oznacza związek ID (benzotiadwuazolo-7-karboksylan tiometylowy), a składnik 2 oznacza związek 2A (propikonazol)
Przykład Al: Działanie przeciw Puccinia recondita na pszenicy
Siedmiodniowe siewki pszenicy opryskuje się do ociekania mieszaninami do opryskiwania, sporządzonymi z kompozycji pojedynczych czynnych składników, albo z kompozycji czynnych składników. Po upływie 4 dni poddane tej obróbce siewki zakaża się zawiesiną zarodników grzybów, a następnie tak potraktowane siewki inkubuje się przez 2 dni w warunkach względnej wilgotności atmosferycznej 90-100% i 20°C. Po upływie 10 dni od zakażenia ocenia się stopień zakażenia grzybami. Otrzymuje się następujące wyniki:
Doświadczenie nr mg a.i. na dm3 (1):(2) % działania FS O/E
a.i. ID a.i. 2A znaleziony, O obliczony, E
0 - - 0 (próba kontrolna)
1 100 - 51
2 - 5 10
3 100 5 20:1 79 56 1,4
Przykład Ali: Działanie przeciw Erysiphe graminis na pszenicy na otwartym polu (miejsce doświadczeń: Les Barges, Dalais, Szwajcaria)
Na poletkach (10 m2) opryskuje się pszenicę ozimągatunku “Bemina” w fazie wzrastania mieszaniną do opryskiwania, sporządzoną z proszku zwilżalnego czynnego składnika. Zakażenie następuje w sposób naturalny. Po upływie 10 dni od zakażenia ocenia się stopień zakażenia grzybami. Otrzymuje się następujące wyniki:
Doświadczenie nr g a.i. na ha (1):(2) % działania FS O/E
a.i. ID a.i. 2A znaleziony, O obliczony, E
0 - - 0 (próba kontrolna)
1 5 - 29
2 - 50 2
3 100 31
4 5 50 1:10 49 32 1,5
5 5 100 1:20 59 51 1,2
183 543
Przykład ΑΠΙ: Działanie przeciw Mycosphaerella fijiensis na bananach (miejsce doświadczeń: Ombu Farm, Prov. Limon, Kosta Rika) drzew bananowych na poletku 300 m2 opryskuje się w odstępach 17-19 dni mieszaniną do opryskiwania, sporządzoną z proszku zwilżanego czynnego skadnika; w sumie 6 razy. Zakażenie następuje w sposób naturalny. Dla oceny mierzy się powierzchnię liści zakażonych grzybami. Otrzymuje się następujące wyniki:
Doświadczenie nr g a.i. na ha (1):(2) % działania FS O/E
a.i. ID a.i. 2A znaleziony, O obliczony, E
0 - - 0 (próba kontrolna)
1 50 - 19
2 - 50 26
3 50 50 1:1 46 40 1,15
Podobnie dobre wyniki uzyskuje się, stosując mieszaniny jednego ze związków ΙΑ, IB lub 1C ze związkami 2A.
B) Przykłady, w których składnik 1 oznacza związek ID (benzotiadwuazolo-7-karboksylan tiometylowy), a składnik 2 oznacza związek 2F (cyprodinil).
Przykład BI: Działanie przeciw Erysiphe graminis na pszenicy na otwartym polu (miejsce doświadczeń: Whittlesford, Anglia)
Na poletkach (10 m2) opryskuje się pszenicę oziomą gatunku “Kanzler” w fazie wzrastania 31-32 mieszaniną do opryskiwania, sporządzoną z proszku zwilżanego czynnego składnika. Zakażenie następuje w sposób naturalny. Otrzymuje się następujące wyniki:
Doświadczenie nr g a.i. na ha (1):(2) % działania FS
a.i. ID a.i. 2F znaleziony, O obliczony, E
0 - - 0 (próba kontrolna)
1 25 - 32
2 50 - 63
3 - 750 38
4 25 750 1:30 75 58 1,3
5 50 750 1:15 88 77 1,1
Przykład Bil: Działanie przeciw Altemaria solani na pomidorach na otwartym polu (miejsce doświadczeń: Cikampek, Jawa, Indonezja)
Sadzonki pomidorów na poletku 7 m2 opryskuje się w odstępach 7-dniowych mieszaniną do opryskiwania, sporządzoną z proszku zwilżanego czynnego składnika; w sumie 9 razy. Zakażenie następuje w sposób naturalny. Dla oceny mierzy się powierzchnię liści zakażonych grzybami. Otrzymuje się następujące wyniki:
183 543
Doświadczenie nr g a.i. na ha (1):(2) % działania FS O/E
a.i. ID a.i. 2F znaleziony, O obliczony, E
0 - - 0 (próba kontrolna)
1 2,5 - 32
2 - 12,5 30
3 - 25 51
4 2,5 12,5 1:5 79 53 1,5
5 2,5 25 1:10 80 67 1,2
Podobnie dobre wyniki uzyskuje się, stosując mieszaniny jednego ze związków ΙΑ, IB lub 1C ze związkiem 2F.
C) Przykłady, w których składnik 1 oznacza związek ID (benzotiadwuazolo-7-karboksylan tiometylowy), a składnik 2 oznacza związek 2G (metalaksyl)
Przykład CI: Działanie przeciw Phytophthora infestans na pomidorach
Sadzonki pomidorów gatunku “Roter Gnom” opryskuje się do ociekania mieszaniną do opryskiwania, sporządzonąz kompozycji pojedynczych czynnych składników; albo z kompozycji kombinacji czynnnych składników. Po upływie 4 dni poddane tej obróbce sadzonki opryskuje się zawiesinązarodni grzybów, a następnie inkubuje w komorze przez 2 dno w 18-20°C w warunkach względnej wilgotności atmosferycznej 90-100%. Po upływie 5 dni od zakażenia ocenia się stopień zakażenia grzybami. Otrzymuje się następujące wyniki:
Doświadczenie nr g a.i. na 1 dm3 (1):(2) % działania FS O/E
a.i. ID a.i. 2G znaleziony, O obliczony, E
1 2 3 4 5 6 7
0 - - 0 (próba kontrolna)
1 5 - 14
2 25 - 36
3 100 - 61
4 500 72
5 - 0,1 13
6 - 1 23
7 - 10 35
8 - 50 68
183 543
c.d. tabeli
1 2 3 4 5 6 7
9 5 o.l 50:1 50 25 2,0
10 5 1 5:1 62 34 1,8
11 5 10 1:2 87 44 2,0
12 5 50 1:10 84 73 1,2
13 25 50 1:2 92 80 1,2
14 100 10 10:1 85 75 1,1
15 100 50 2:1 95 88 1,1
16 500 10 50:1 97 82 1,2
Podobnie dobre wyniki uzyskuje się, stosując meiszaniny jednego ze związków ΙΑ, IB lub 1C ze związkiem 2G.
Szczególnie dobre wyniki pod względem zdolności do rozkładu czynnego składnika w glebie osiąga się w przypadku mieszanin związku ID ze związkiem 2H.
D) Przykłady, w których składnik 1 oznacza związek 1A (kwas benzotiadwuazolo-
-7-karboksylowy), a składnik 2 oznacza związek 2G (metalaksyl)
Przykład DI: Działanie przeciw Phytophthora infestans na pomidorach
Doświadczenia prowadzi się tak samo, jak opisano w przykładzie CL Otrzymuje się następujące wyniki:
Doświadczenie nr g a.i. na 1 dm3 (1):(2) % działania FS O/E
a.i. 1A a.i. 2G znaleziony, O obliczony, E
1 2 3 4 5 6 7
0 - - 0 (próba kontrolna)
1 0,1 - 0
2 0,5 - 9
3 1 22
4 5 - 45
5 - 1 13
6 - 10 33
7 - 50 63
8 - 100 83
9 0,1 1 1:10 36 13 2,8
10 0,5 1 1:2 29 21 1,4
11 1 1 1:1 57 32 1,8
183 543
c.d. tabeli
1 2 3 4 5 6 7
12 1 10 1:10 79 48 1,6
13 5 1 5:1 61 52 1,2
16 500 10 50:1 97 82 1,2
Przykład DII: Działanie przeciw Pseudoperonospora cubensis na ogórkach
Sadzonki ogórków w wieku 16-19 dni (”Wisconsin”) opryskuje się do ociekania mieszaniną, sporządzoną z kompozycji pojedynczych czynnych składników, albo z kompozycji kombinacji czynnych składników. Po upływie 4 dni poddane tej obróbce sadzonki zakaża się zarodniami Pseudoperonospora cubensis (szczep 365, Ciba; maksymalnie 5000 na cm3), a następnie tak potraktowane sadzonki inkubuje się przez 1-2 dni w 18-20°Cwwarunkach względnej wilgotności atmosferycznej 70-90%. Po upływie 10 dni od zakażenia ocenia się stopień zakażenia grzybami i porównuje ze stopniem zakażenia sadzonek nie poddawanych obróbce. Otrzymuje się następujące wyniki:
Doświadczenie nr g a.i. na 1 dm3 (1):(2) % działania FS O/E
a.i. 1A a.i. 2G znaleziony, O obliczony, E
0 - - 0 (próba kontrolna)
1 0,05 - 0
2 0,5 - 6
3 5 - 66
4 - 0,5 31
5 - 5 66
6 - 50 91
7 0,05 0,5 1:10 66 31 2,1
8 0,05 5 1:100 83 66 1,3
9 0,5 0,5 1:1 83 35 2,4
10 0,5 5 1:10 83 68 1,2
E) Przykłady, w których składnik 1 oznacza związek ID (benzotiadwuazoIo-7-karboksylan tiometylowy), a składnik 2 oznacza związek 2J (pirochilon)
Przykład El. Działanie przeciw Pyricularia oryzae na ryżu na otwartym polu (miejsce doświadczeń: Ono, Japonia)
Na poletku 12 m2 opryskuje się siewki ryżu mieszaniną do opryskiwania, sporządzoną z proszku zwilżanego czynnego składnika. Zakażenie następuje w sposób naturalny. Dla oceny mierzy się powierzchnię liści zakażonych grzybami po upływie 44 dni od podania. Otrzymuje się następujące wyniki:
183 543
Doświadczenie nr g a.i. na ha (1):(2) % działania FS O/E
a.i. ID a.i. 2J znaleziony, O obliczony, E
- - - 0 (próba kontrolna)
1 0,25 - 22
2 0,5 - 50
3 - 0,75 46
4 - 1,5 82
5 0,25 0,75 1:3 80 58 1,4
6 0,5 0,75 1:1,5 85 73 1,2
Podobnie dobre wyniki uzyskuje się, stosując mieszaniny jednego ze związków ΙΑ, IB lub 1C ze związkiem 2J.
F) Przykłady, w których składnik 1 oznacza związek 1A (kwas benzotiadwuazolo-7-karboksylowy), a składnik 2 oznacza związek 2D (fenpropimorf)
Przykład FI: Działanie przeciw Cercospora nicotianae na tytoniu
Sześciotygodniowe sadzonki tytoniu (gatunek “Burley”) opryskuje się do ociekania mieszaniną do opryskiwania, sporządzonąz kompozycji pojedynczych czynnych składników, albo z kompozycji kombinacj i czynnych składników. Po upływie 4 dni poddane tej obróbce sadzonki zakaża się zawiesiną zarodników Cercospora nicotianae (Ciba nr 295, maksymalnie 150 000 na cm3), a następnie tak potraktowane sadzonki inkubuje się przez 5 dni w 20-22°C w warunkach względnej wilgotności atmosferycznej 70-90%. Po upływie 10 dni od zakażenia ocenia się stopień zakażenia grzybami i porównuje ze stopniem zakażenia sadzonek nie poddawanych obróbce. Otrzymuje się następujące wyniki:
Doświadczenie nr g a.i. na ha (1):(2) % działania FS O/E
a.i. 1A a.i. 2D znaleziony, O obliczony, E
1 2 3 4 5 6 7
0 - - 0 (próba kontrolna)
1 0,2 - 0
2 0,6 - 3
3 2 - 69
4 6 - 79
5 - 2 13
6 6 23
183 543
c.d. tabeli
1 2 3 4 5 6 7
7 - 10 42
8 0,2 2 1:10 52 13 4
9 0,2 6 1:30 61 23 2,7
10 0,6 2 1:3 71 16 4,4
11 6 6 1:1 100 83 1,2
G) Przykłady, w których składnik 1 oznacza związek 1A (kwas benzotiadwuazoło-7-karboksylowy), a składnik 2 oznacza związek 2E (fenpropidyna)
Przykład GI: Działanie przeciw Puccinia recondita na pszenicy Doświadczenia prowadzi się tak samo, jak opisano w przykładzie AL Otrzymuje się następujące wyniki:
Doświadczenie nr kg a.i. na ha (1):(2) % działania FS O/E
a.i. 1A a.i. 2E znaleziony, O obliczony, E
0 - - 0 (próba kontrolna)
1 6 20
2 20 - 40
3 - 20 40
4 - 60 60
5 6 20 1:3 73 52 1,4
6 6 60 1:10 75 68 1,1
H) Przykłady, w których składnik 1 oznacza związek 1A (kwas benzotiadwuazolo-7-karboksylowy), a składnik 2 oznacza związek 2B (difenokonazol)
Przykład HI: Działanie przeciw Cercospora nicotianae na tytoniu Doświadczenia prowadzi się tak samo, jak opisano w przykładzie FI. Otrzymuje się następujące wyniki:
Doświadczenie nr kg a.i. na ha (1):(2) % działania FS O/E
a.i. 1A a.i. 2B znaleziony, O obliczony, E
1 2 3 4 5 6 7
0 - 0 (próba kontrolna)
1 2 - 69
183 543
c.d. tabeli
1 2 3 4 5 6 7
2 6 - 79
3 20 - 100
4 - 0,6 3
5 - 2 23
6 - 6 32
7 2 0,6 3:1 90 70 1,3
8 6 0,6 10:1 100 80 1,3
183 543
Wzór 1
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 4,00 zł.

Claims (16)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Produkt do ochrony upraw zapobiegający chorobom i zwalczający choroby zawierający dwa składniki czynne wraz z odpowiednim materiałem nośnikowym, znamienny tym, że składnikiem 1 jest związek wykazujący działanie uodporniające rośliny, o wzorze 1, w którym Z oznacza CN, COOH lub jego sól, CO-OCi-Cąalkil lub CO-SCi-C4alkil, zaś składnikiem 2 jest związek wybrany z grupy, obejmującej:
    A) 1-((2,4-dwuchlorofenylo)-4-propylo-l,3-dioksolan-2-ylometylo]-lH-l,2,4-triazol, (”propikonazoł,T);
    B) l-{2-[2-chloro-4-(4-chlorofenoksy)fenylo]-4-metylo-l,3-dioksolan-2-ylometylo}-lH-l,2,4-triazol, (difenokonazol”);
    C) 1 -(2-(2,4-dwuchlorofenylo)pentylo]-lH-1,2,4-triazol (”penkonazol”);
    D) cis-4-[3-(4-tert-butylofenylo)-2-metylopropylo]-2,6-dwumetylomorfolina (”fenpropimorf);
    E) l-[3-(4-tert-butylofenylo)-2-metylopropylo]piperydyna, (”fenpropidyna”);
    F) 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoamina (”cyprodinil”);
    G) metylowy ester (RS)-N-(2,6-dwumetylofenylo)-N-(metoksyacetylo)alaniny (”metalaksyl”);
    H) metylowy ester (R)-N-(2,6-dwumetylofenylo)-N-(metoksyacetylo)alaniny (”R-metalaksyl”);
    J) l,2,5,6-czterowodoro-4H-pirolo[3,2,l-ij]chinolin-4-on (”pirochilon”), przy czym stosunek wagowy składników 1 i 2 wynosi od 50:1 do 1:100.
  2. 2. Produkt według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera składniki 1 i 2 w stosunku efektywnym synergicznie.
  3. 3. Produkt według zastrz. 1, znamienny tym, że stosunek wagowy składników 1 i 2 wynosi od 1:30 do 10:1.
  4. 4. Produkt według zastrz. 3, znamienny tym, że stosunek wagowy składników 1 i 2 wynosi od 1:20 do 2:1.
  5. 5. Produkt według zastrz. 4, znamienny tym, że stosunek wagowy składników 1 i 2 wynosi od 1:10 do 1:1.
  6. 6. Produkt według zastrz. 1, znamienny tym, że składnikiem 1 jest związek o wzorze 1, w którym Z oznacza COOH (związek 1 A) lub jego sól, CN (związek IB), COOCH3 (związek 1C) lub COSCH3 (związek ID).
  7. 7. Produkt według zastrz. 6, znamienny tym, że składnikiem 1 jest związek o wzorze 1, w którym Z oznacza COSCH3 (związek ID).
  8. 8. Produkt według zastrz. 1, znamienny tym, że składnikiem 2 jest związek 2A (”propikonazol”).
  9. 9. Produkt według zastrz. 1, znamienny tym, że składnikiem 2 jest związek 2B (”difenokonazol”).
  10. 10. Produkt według zastrz. 1, znamienny tym, że składnikiem 2 jest związek 2C (”penkonazol”).
  11. 11. Produkt według zastrz. 1, znamienny tym, że składnikiem 2 jest związek 2D (”fenpropimorf”).
  12. 12. Produkt według zastrz. 1, znamienny tym, że składnikiem 2 jest związek 2E (”fenpropidyna”).
  13. 13. Produkt według zastrz. 1, znamienny tym, że składnikiem 2 jest związek 2F (”cyprodinil”).
  14. 14. Produkt według zastrz. 1, znamienny tym, że składnikiem 2 jest związek 2G (”metalaksyl”).
  15. 15. Produkt według zastrz. 1, znamienny tym, że składnikiem 2 jest związek 2H (”R-metalaksyl”).
  16. 16. Produkt według zastrz. 1, znamienny tym, że składnikiem 2 jest związek 2J (”pirochilon”).
    183 543
PL96321262A 1995-01-23 1996-01-11 Produkt do ochrony upraw PL183543B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH17995 1995-01-23
PCT/EP1996/000096 WO1996022690A1 (en) 1995-01-23 1996-01-11 Crop protection products

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL321262A1 PL321262A1 (en) 1997-11-24
PL183543B1 true PL183543B1 (pl) 2002-06-28

Family

ID=4181072

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96321262A PL183543B1 (pl) 1995-01-23 1996-01-11 Produkt do ochrony upraw

Country Status (30)

Country Link
US (2) US6117892A (pl)
EP (1) EP0805626B1 (pl)
JP (1) JP3735820B2 (pl)
KR (1) KR100398598B1 (pl)
CN (1) CN1076949C (pl)
AR (1) AR000767A1 (pl)
AT (1) ATE183615T1 (pl)
AU (1) AU687299B2 (pl)
BG (1) BG63482B1 (pl)
BR (1) BR9606836A (pl)
CA (1) CA2210072C (pl)
CO (1) CO4650124A1 (pl)
CR (1) CR5252A (pl)
CZ (1) CZ290499B6 (pl)
DE (1) DE69603944T2 (pl)
DK (1) DK0805626T3 (pl)
EA (1) EA000097B1 (pl)
ES (1) ES2138316T3 (pl)
GR (1) GR3031551T3 (pl)
HU (1) HU219156B (pl)
IL (1) IL116852A (pl)
MY (1) MY112745A (pl)
PL (1) PL183543B1 (pl)
RO (1) RO119677B1 (pl)
SK (1) SK281959B6 (pl)
TR (1) TR199700674T1 (pl)
TW (1) TW330146B (pl)
UA (1) UA52597C2 (pl)
WO (1) WO1996022690A1 (pl)
ZA (1) ZA96475B (pl)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW318777B (pl) 1995-06-29 1997-11-01 Novartis Ag
TW353068B (en) * 1995-12-11 1999-02-21 Novartis Ag Anti-fungus crop protection products
FR2751172A1 (fr) * 1996-07-18 1998-01-23 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide synergique comprenant un compose triazole
HU224480B1 (hu) * 1996-12-27 2005-09-28 Syngenta Participations Ag Eljárás növényvédelemre
EP0973393A1 (en) * 1997-04-04 2000-01-26 Agrogene Ltd. Synergistic mixtures of an amino acid
ES2191295T3 (es) * 1997-04-16 2003-09-01 Agrogene Ltd Mezclas sinergicas de aminoacidos seleccionados.
KR100587198B1 (ko) * 1997-08-28 2006-10-19 신젠타 파티서페이션즈 아게 곤충 또는 대표적 진드기 목의 방제용 물질
UA70327C2 (uk) 1998-06-08 2004-10-15 Баєр Акціенгезельшафт Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція
AU1014300A (en) * 1999-01-19 2000-07-20 American Cyanamid Company Herbicidal compositions and method of safening herbicides using benzothiazole derivatives
GB9906692D0 (en) * 1999-03-23 1999-05-19 Novartis Ag Pesticidal compositions
US7350563B2 (en) 1999-07-09 2008-04-01 Enventure Global Technology, L.L.C. System for lining a wellbore casing
EP1243178A1 (en) * 2001-03-24 2002-09-25 KOGEL, KARL-HEINZ, Prof., Dr. Method for protecting crops from parasitic weeds using benzothiazole derivatives
AR037413A1 (es) * 2001-11-27 2004-11-10 Valent Biosciences Corp Composicion herbicida intensificada
CN1295962C (zh) * 2005-11-08 2007-01-24 周保东 苯醚甲环唑微乳剂
CA2633987A1 (en) * 2005-12-22 2008-02-21 Syngenta Participations Ag Methods and composition for growth engineering and disease control
CN101743978A (zh) * 2009-12-23 2010-06-23 深圳诺普信农化股份有限公司 含有活化酯的杀菌组合物
CN101731252A (zh) * 2009-12-23 2010-06-16 深圳诺普信农化股份有限公司 含有活化酯的杀菌组合物
EP3415006A1 (en) * 2010-08-26 2018-12-19 Adama Makhteshim Ltd Synergistic fungicidal composition
AU2015271938B2 (en) * 2010-09-24 2017-07-27 Bayer Intellectual Property Gmbh Fungicidal compositions and methods of use
US20130324399A1 (en) * 2010-09-24 2013-12-05 Bayer Cropscience Lp Fungicidal compositions and methods of use
BR112020026208A2 (pt) 2018-06-21 2021-03-23 Adama Makhteshim Ltd. composição fungicida, combinação, mistura, uso da composição fungicida ou combinação, método para combater a doenças fitopatogênicas em plantas de cultivo, método para tratar uma planta ou solo contra infecção fúngica, método de tratamento de uma planta ou solo contra infecção por phakopsora pachyrhizi, uso de fenpropidina e embalagem
EP4178358A1 (en) 2020-07-08 2023-05-17 Adama Makhteshim Ltd. Fungicidal mixtures
UY39849A (es) 2021-07-08 2023-01-31 Adama Makhteshim Ltd Fungicida de ftalimida para controlar enfermedades
EP4492981A1 (en) 2022-03-14 2025-01-22 Adama Makhteshim Ltd. Fungicidal mixture composition comprising sulphur
US20250302040A1 (en) 2022-05-12 2025-10-02 Adama Makhteshim Ltd. Fungicidal combinations of fluazinam and uses thereof
KR20250070084A (ko) 2022-09-21 2025-05-20 아다마 마켓심 리미티드 케토-에놀 살충제의 조합물

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1176799A (en) * 1966-10-21 1970-01-07 Shell Int Research Novel Biocides and their preparation
US4151299A (en) * 1974-04-09 1979-04-24 Ciba-Geigy Corporation Certain aniline derivatives as microbicidal agents
US4079062A (en) * 1974-11-18 1978-03-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Triazole derivatives
ES2052772T3 (es) * 1987-08-21 1994-07-16 Ciba Geigy Ag Procedimiento y agente contra enfermedades de plantas.
US5153200A (en) * 1987-09-28 1992-10-06 Ciba-Geigy Corporation Pesticides
TW353068B (en) 1995-12-11 1999-02-21 Novartis Ag Anti-fungus crop protection products
FR2888648B1 (fr) * 2005-07-18 2007-09-14 Sc2N Sa Unite d'indexage et un dispositif de commande comprenant une telle unite d'indexage

Also Published As

Publication number Publication date
CN1169098A (zh) 1997-12-31
JP3735820B2 (ja) 2006-01-18
MY112745A (en) 2001-08-30
EP0805626A1 (en) 1997-11-12
EA000097B1 (ru) 1998-08-27
BR9606836A (pt) 1997-12-30
SK99497A3 (en) 1997-12-10
CR5252A (es) 2002-03-06
CA2210072A1 (en) 1996-08-01
HU219156B (hu) 2001-02-28
DE69603944D1 (de) 1999-09-30
US6117892A (en) 2000-09-12
TW330146B (en) 1998-04-21
BG63482B1 (bg) 2002-03-29
HUP9800418A3 (en) 1998-07-28
ES2138316T3 (es) 2000-01-01
HUP9800418A2 (hu) 1998-06-29
DK0805626T3 (da) 2000-03-20
MX9705565A (es) 1997-11-29
AU4535496A (en) 1996-08-14
US6248748B1 (en) 2001-06-19
KR100398598B1 (ko) 2003-12-24
SK281959B6 (sk) 2001-09-11
CZ232197A3 (en) 1997-10-15
CN1076949C (zh) 2002-01-02
UA52597C2 (uk) 2003-01-15
KR19980701614A (ko) 1998-06-25
RO119677B1 (ro) 2005-02-28
BG101655A (bg) 1998-09-30
IL116852A0 (en) 1996-07-23
AR000767A1 (es) 1997-08-06
ZA96475B (en) 1996-08-13
EA199700122A1 (ru) 1997-12-30
TR199700674T1 (xx) 1998-02-21
AU687299B2 (en) 1998-02-19
CO4650124A1 (es) 1998-09-03
CZ290499B6 (cs) 2002-08-14
JPH10512576A (ja) 1998-12-02
EP0805626B1 (en) 1999-08-25
WO1996022690A1 (en) 1996-08-01
CA2210072C (en) 2008-02-19
IL116852A (en) 1999-07-14
GR3031551T3 (en) 2000-01-31
PL321262A1 (en) 1997-11-24
ATE183615T1 (de) 1999-09-15
DE69603944T2 (de) 1999-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL183543B1 (pl) Produkt do ochrony upraw
KR100421204B1 (ko) 식물보호용조성물
KR19990022942A (ko) 살균제 조성물
BG99647A (bg) Микробициди
PL140498B1 (en) Synergetic agent for fighting against plant diseases
SK283362B6 (sk) Mikrobicídna kompozícia a spôsob kontroly a prevencie chorôb rastlín
KR100448230B1 (ko) 식물보호성 조성물
KR100330118B1 (ko) 살균제
SK283480B6 (sk) Pesticídny prostriedok a spôsob ochrany rastlín
HU214301B (hu) Szinergetikus hatású, két hatóanyagos növényi fungicid készítmény és eljárás növényi gombafertőzések leküzdésére
CA2615697C (en) Synergistic agrochemical pesticidal composition comprising difenoconazole and 4,5-dimethyl-n-2-propenyl-2-(trimethylsilyl)-3-thiophencarboxamid
JP2000508303A (ja) 農薬組成物
JP4071287B2 (ja) 植物用殺微生物組成物
US5945437A (en) Crop protection products
CA2599795C (en) Synergistic crop protection products comprising a benzothiadiazole
RU2127054C1 (ru) Фунгицид для растений, способ борьбы с грибами
MXPA97005565A (en) Products for culti protection