HU214301B - Szinergetikus hatású, két hatóanyagos növényi fungicid készítmény és eljárás növényi gombafertőzések leküzdésére - Google Patents

Szinergetikus hatású, két hatóanyagos növényi fungicid készítmény és eljárás növényi gombafertőzések leküzdésére Download PDF

Info

Publication number
HU214301B
HU214301B HU9401672A HU9401672A HU214301B HU 214301 B HU214301 B HU 214301B HU 9401672 A HU9401672 A HU 9401672A HU 9401672 A HU9401672 A HU 9401672A HU 214301 B HU214301 B HU 214301B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
active
plants
composition
formula
acid
Prior art date
Application number
HU9401672A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9401672D0 (en
HUT67794A (en
Inventor
Ronald Zeun
Original Assignee
Novartis Ag.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=4215953&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU214301(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Novartis Ag. filed Critical Novartis Ag.
Publication of HU9401672D0 publication Critical patent/HU9401672D0/hu
Publication of HUT67794A publication Critical patent/HUT67794A/hu
Publication of HU214301B publication Critical patent/HU214301B/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

A találmány tárgya szinergetikűs hatású, kéthatóanyagős növényifűngicid készítmény, mely hatóanyagőkat és egy vagy több megfelelőhőrdőzóanyagőt tartalmaz. A találmány szerinti készítmény egyikhatóanyagként az (I) képletű imidazőlszármazékőt[N-prőpil-N-/2--(2,4,6-triklór-fenőxi)-etil/-imidazől-1-karbőxamid (prőklőráz)], vagyannak sóját, másik ható nyagként a (II) képletű 2-anilinő-pirimidin-származékőt[4-ciklőprőpil-6-metil-N-fenil-2-pirimidin-amin(ciprődinil)], vagy annak sóját tartalmazza együttesen 0,1–95 tömeg%mennyiségben, mimellett az (I) : (II) tömegarány (10 : 1)–(1 : 20). ŕ

Description

A találmány tárgya szinergetikus hatású, kéthatóanyagos növényi fúngicid keverékek, és ilyen keverékek alkalmazása a növényvédelemben, különösen fúngicid készítményként gabonában.
A keverék egyik komponense az (I) képletű imidazolszármazék, azaz az N-propil-N-/2-(2,4,6-triklór-fenoxi)-etil/-imidazol-1 -karboxamid (Prochloraz), vagy annak sója (hivatkozások: 1 469 772. számú nagy-britanniai szabadalmi leírás, 4 154 945. számú USA-beli szabadalmi leírás).
A keverék második komponense a (II) képletű 2-anilino-pirimidin-származék, azaz a 4-ciklopropil-6-metil-;V-fenil-2-pirimidin-amin (Cyprodinil) , vagy annak sója (hivatkozás: EP-A-310 550. számú európai szabadalmi leírás).
Az (I) vagy (II) képletű vegyületek sóinak előállítására alkalmazható savak például a következők: hidrogén-halogenidek, úgymint hidrogén-fluorid, hidrogén-klorid, hidrogén-bromid vagy hidrogén-jodid, továbbá kénsav, foszforsav, salétromsav, vagy szerves savak, úgymint ecetsav, trifluor-ecetsav, triklór-ecetsav, propionsav, glikolsav, tiociánsav, tejsav, borostyánkősav, citromsav, benzoesav, fahéj sav, oxálsav, hangyasav, benzolszulfonsav, p-toluolszulfonsav, metánszulfonsav, szalicilsav, p-amino-szalicilsav, 2-fenoxi-benzoesav, 2-acetoxi-benzoesav vagy 1,2-naftalin-diszulfonsav.
A gyakorlatban az (I) és (II) képletű hatóanyagokat előnyösen szabad bázisként alkalmazhatjuk, amelyekhez további, a mezőgazdaságban szokásos hatóanyagokat, így inszekticideket, akaricideket, nematocideket, herbicideket, növekedésszabályozókat és trágyázószereket, különösen azonban további mikrobicideket is adhatunk.
Az utóbbi években fokozott mértékben kerültek piacra úgynevezett ergoszterin-bioszintézis-gátlók, azaz olyan készítmények, amelyek fúngicid hatása azon alapul, hogy gátolják a gombák sejtmembránjában előforduló ergoszterinek bioszintézisét. Azok a fungicidek, amelyek molekulájukban egy imidazol- vagy 1,2,4-tiazol-csoportot tartalmaznak, ennek a folyamatnak a során általában a 14-es szénatom demetilezésének gátlásával (rövidítve DMI-ként) hatnak. Az imidazol- és 1,2,4-triazol-alapú készítmények éveken át tartó alkalmazása azonban helyenként már olyan gombatörzsek megjelenéséhez vezetett, amelyek érzékenysége kimutathatóan csökkent.
Meglepő módon azt találtuk, hogy az (I) képletű imidazol-származék és a (II) képletű anilino-piridin-származék keverékei fúngicid hatás szempontjából nem csak additív hatást mutatnak, hanem egyértelmű szinergetikus hatást fejtenek ki olyan gomba-izolátumok esetében is, amelyek csökkent érzékenységüek imidazol- és 1,2,4-triazol-fúngicidekkel szemben. Ezáltal találmányunk nagyjelentőségű megoldás.
Találmányunk tárgya a kéthatóanyagos keverékek mellett gombák leküzdésére szolgáló eljárás, amelyet az jellemez, hogy gombafertőzést szenvedett vagy annak kitett helyeket tetszőleges sorrendben vagy egyidejűleg a) az (I) általános képletű hatóanyaggal vagy sójával, és
b) a (II) általános képletű hatóanyaggal vagy egy sójával kezelünk készítményeik alakjában, együttesen 50 g 2 kg hatóanyag/hektár mennyiségben, mimellett a sókat úgy is megválaszthatjuk, hogy mindkét hatóanyag egy savcsoporthoz kötődjön.
Az (I): (II) hatóanyag = tömegarány értéke (10 : 1)-(1 : 20), előnyösen (I)—(II) = (6 : 1)-(1 : 6). Sok esetben előnyösek azok a keverékek, amelyeknél a tiszta hatóanyagok aránya (1):(11) = (3:1)-(1:3).
A találmány szerinti, az (I) és (II) képletű hatóanyagot tartalmazó hatóanyag-keverékek igen előnyös kuratív, preventív és szisztémás fúngicid hatással rendelkeznek kultúrnövények védelmére. A találmány szerinti hatóanyag-keverékekkel a különböző haszonnövény-kultúrák növényein vagy növényi részein (gyümölcsök, virágok, lombozat, szárak, gumók, gyökerek) fellépő mikroorganizmusokat gátolhatjuk vagy megsemmisíthetjük, mimellett a később kinövő növényi részek is védettek maradnak az ilyen típusú mikroorganizmusoktól. Csávázószerekként is alkalmazhatók növényi szaporítóanyagok, különösen elvetendő szaporítóanyagok (gyümölcsök, gumók, magvak) és növénypalánták (például rizs) kezelésére gombafertőzéstől való megvédésükre, valamint a talajban fellépő fitopatogén gombák ellen. A találmány szerinti hatóanyag-keverékeket a növények különösen jól tűrik és azok igen környezetbarátok. Ez különösen olyan mikroorganizmusokra is igaz, amelyek az imidazol és triazol-csoportba tartozó vegyületekkel szemben csökkent érzékenységet fejlesztettek ki.
A hatóanyag-keverékek a következő osztályokba tartozó fitopatogén gombák ellen hatásosak: Ascomycetes (például Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Uncinula); Basidiomycetes (például a Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia nemzetség); Fungi imperfecti (például Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Altemaria, Pyricularia és különösen Pseudocercosporella herpotrichoides).
Találmányunk értelmében az itt megadott indikációs területeken célkultúrák lehetnek például a következő növényfajták: gabonafélék (búza, árpa, rozs, zab, rizs, cirok és rokonaik); répafélék (cukor- és takarmányrépa); magvas, csonthéjas és bogyós gyümölcsök (alma, körte, szilva, barack, mandula, cseresznye, eper, málna és ribizli); hüvelyesek (bab, lencse, borsó, szója); olajos magvak (repce, mustár, mák, olajbogyó, napraforgó, kókusz, ricinus, kakaó, mogyoró); uborkafélék (tökfélék, uborka, dinnye); rostos növények (gyapot, len, kender, juta); citrusfélék (narancs, citrom, grapefruit, mandarin); zöldségfélék (spenót, fejessaláta, spárga, káposztafélék, répa, hagyma, paradicsom, burgonya, paprika); babérfélék (avokadó, fahéj, kámfor); vagy olyan növények, mint a kukorica, dohány, mogyorófélék, kávé, cukornád, tea, borszőlő, komló, banán vagy természetes kaucsukfa, valamint dísznövények (virágok, cserjék, lombos fák vagy tűlevelűek, úgymint fenyők). Ez a felsorolás nem korlátozó jellegű.
A találmány szerinti hatóanyag-keverékek különösen hatásosak gabonában, például:
HU 214 301 Β
- búzában Pseudocercosporella herpotrichoides, Erysiphe graminis, Septoria tritici, Septoria nodorum és Pyrenophora tritici-repentis ellen;
- árpában Pseudocercosporella herpotrichoides, Erysiphe graminis, Pyrenophora teres, Rhynchosporium secalis és Typhula incamata ellen;
- repcében Altemaria brassicae, Cylindrosporium concentricum, Phoma ligám és Pseudocercosporella capsellae ellen.
Különösen azok a gombák irthatok, illetve előzhetők meg előnyösen a találmány szerinti hatóanyag-keverékekkel, amelyek a 14-es szénatom demetileződését gátló fungicidekkel szemben bizonyos rezisztenciát fej lesztettek ki.
Különösen leküzdhetjük és védekezhetünk az olyan levélbetegségek ellen, mint az Erysiphe graminis, Septoria tritici, Septoria nodorum, Pyrenophora tritici-repentis, Pyrenophora teres és Rhynchosporium secalis által okozott fertőzés búzában és árpában.
Egészen különösen hatásosan irtható és meggátolható továbbá a Pseudocercosporella herpotrichoides búzában és árpában.
A találmány szerinti hatóanyag-keverékekkel ezen kívül jó hatást érhetünk el Botrytis cinerea ellen almában és szőlőben.
Az (I) és (II) képletű hatóanyagok keverékét szokásosan készítmények formájában alkalmazzuk. Az (I) és (II) képletű hatóanyagokat egyidejűleg, vagy pedig egymás után, egy napon vihetjük fel a kezelendő felületre vagy növényre, adott esetben további, a növényvédő szerek formálásánál szokásos hordozóanyagokkal, tenzidekkel vagy más, az alkalmazást segítő adalékanyagokkal együtt.
Az alkalmazható hordozók és adalékanyagok lehetnek szilárdak vagy folyékonyak, és a növényvédő szerek formálásánál célszerű anyagok közül választjuk őket, mint például természetes vagy regenerált ásványi anyagok, oldó-, diszpergáló-, nedvesítő-, tapadást elősegítő, sűrítő-, kötőanyagok vagy műtrágyák.
Egy legalább egy-egy (I) és (II) képletű hatóanyagot tartalmazó hatóanyag-keverék kijuttatásának előnyös módja a föld feletti növényrészekre való felvitel, mindenekelőtt a lombozatra (lombalkalmazás). A kijuttatások száma és a felhasznált anyagmennyiség a környezet biológiai és klimatikus életfeltételeihez igazodik. A hatóanyagokat azonban a föld fölött, a gyökérzeten keresztül is a növénybe juttathatjuk (szisztémás hatás), amelynek során a növények tény észhely ét folyékony készítménnyel átitatjuk, vagy a hatóanyagokat szilárd formában, például granulátum alakjában a talajba bevisszük (talajalkalmazás). Az (I) és (II) képletű vegyületeket a szaporító magvakra is felvihetjük (coating), melynek során a magvakat vagy egymás után belemerítjük a hatóanyagok vizes oldatába, vagy már kombinált nedves vagy száraz készítménnyel kezeljük. Ezenfelül egyes esetekben növényeknél további alkalmazási lehetőségek is vannak, például a rügyek vagy a gyümölcskezdemények célzott kezelése.
A hatóanyag-kombinációt a kezelés során változatlan formában, vagy előnyösen a növényvédő szerek formálásánál szokásos segédanyagokkal együtt juttatjuk ki, és azokat például emulziókoncentrátummá, kenhető pasztává, közvetlenül kipermetezhető vagy hígítható oldattá, hígított emulzióvá, permetezőporrá, oldható porrá, porozószerré, granulátummá vagy kapszulázással - például polimer anyagokba - formálhatjuk ismert módon. Az alkalmazás módját, ami lehet kipermetezés, ködképzés, beporozás, beszórás, bekenés vagy leöntés, a készítmény fajtája, a kitűzött cél és az uralkodó viszonyok szerint választjuk meg. A hatóanyag-keverék alkalmazási mennyisége 50 g - 2 kg hatóanyag/ha, különösen 100 1000 g hatóanyag/ha, különösen előnyösen 250 850 g hatóanyag/ha.
A formált készítményeket ismert módon állítjuk elő, például a hatóanyagok alapos összekeverésével és/vagy összeőrlésével hígítóanyagokkal, mint például oldószerekkel, szilárd hordozóanyagokkal és adott esetben felületaktív anyagokkal (tenzidekkel).
Oldószerekként például a következők j öhetnek szóba; aromás szénhidrogének, előnyösen a 8-12 szénatomos frakciók, mint például xilolkeverékek vagy helyettesített naftalinok, ftálsav-észterek, úgymint dibutil- vagy dioktil-ftalát, alifás szénhidrogének, úgymint ciklohexán vagy paraffin, alkoholok és glikolok, valamint ezek éterei és észterei, úgymint etanol, etilénglikol, etilénglikol-monometil-éter vagy -etil-éter, ketonok, úgymint ciklohexanon, erősen poláros oldószerek, úgymint N-metil-2-pirrolidon, dimetil-szulfoxid vagy dimetil-formamid, valamint adott esetben epoxidált növényi olajok, úgymint epoxidált kókuszdióolaj vagy szójaolaj; vagy víz.
Szilárd hordozóanyagokként, például porozószerekhez vagy diszpergálható porokhoz általában természetes kőzetlisztet, így kalcitot, takumot, kaolint, montmorillonitot vagy attapulgitot alkalmazunk. A fizikai tulajdonságok javítására adagolhatunk finomszemcsés kovasavat vagy finomszemcsés nedvszívó polimert. Szemcsés, adszorptív granulátumhordozóként porózus anyagok, például habkő, téglatörmelék, szepiolit vagy bentonit jön szóba, nem szorptív hordozóanyagként pedig például kaiéit vagy homok. Ezen felül számos előre granulált szervetlen vagy szerves anyag alkalmazható, különösen dolomit vagy aprított növényi maradékok.
Felületaktív vegyületekként nem ionos, kationos és/vagy anionos tenzidek jönnek számításba, amelyeknek jó emulgeáló, diszpergáló és nedvesítő hatásuk van. Tenzidek alatt értjük a tenzidkeverékeket is.
A formálási technikában szokásos tenzideket ismertetik egyebek között a következő publikációk:
- „McCutcheon ’ s Detergents and Emulsifiers Annual”,
MC Publishing Corp., Glen Rock, New Yersey, 1988;
- M. and J. Ash: „Encyclopedia of Surfactants”, I-III. kötet, Chemical Publishing Co., New York, 1980-1981.
Különösen előnyös, az alkalmazást elősegítő adalékanyagok továbbá a természetes vagy szintetikus foszfolipidek a kefalinok és lecitinek köréből, mint például foszfatidil-etanol-amin, foszfatidil-szerin, foszfatidil-glicerin, lizolecitin.
A mezőgazdasági készítmények 0,1-95 t% (I) és (II) képletű hatóanyagot és, 99,9-5 t% szilárd vagy folyékony adalékanyagot, valamint 0-25 t%, különösen
0,1-25 t% tenzidet tartalmaznak.
HU 214 301 Β
Míg kereskedelmi termékként inkább a tömény szerek előnyösek, a végfelhasználó általában hígított szereket alkalmaz.
Az ilyen (agro)kémiai szerek találmányunk részét képezik.
A következő példák a találmány közelebbi szemléltetésére szolgálnak; „hatóanyag” alatt az (I) és (II) képletű vegyületek meghatározott keverési arányú keverékét értjük.
A példákban szereplő %-ok tömeg%-ot jelentenek.
Formálási példák
Permetezőpor a) b) c)
hatóanyag /(I) : (II) = 2:3 (a), 25% 50% 75%
1 : 1 (b), ill. 1 : 6 (c)/
nátrium-lignoszulfonát 5% 5% -
nátrium-lauril-szulfát 3% - 5%
nátrium-diizobutil-naftalin- - 6% 10%
szulfonát
oktil-fenol-polietilénglikol- - 2% -
-éter (7-8 mól etilén-oxiddal)
finomszemcsés kovasav 5% 10% 10%
kaolin 62% 27%
A hatóanyagokat jól összekeverjük az adalékanyagokkal és megfelelő malomban alaposan megőröljük. Permetezőport kapunk, ami vízzel bármilyen kívánt koncentrációjú szuszpenzióvá hígítható.
Emulziókoncentrátum hatóanyag/(I) : (11)=2:5/ 10% oktil-fenol-polietilénglikol- 3%
-éter (4—5 mól etilén-oxiddal) kalcium-dodecil-benzolszulfonát 3% ricinusolaj-poliglikol-éter 4% (35 mól etilén-oxiddal) ciklohexanon 30% xilolkeverék 50%
Ebből a koncentrátumból vízzel hígítva bármilyen kívánt hígítású emulzió előállítható, ami a növényvédelemben alkalmazható.
Porozószer a) b) c) hatóanyag /(I): (II) =1:4 (a); 5% 6% 4% : 5 (b), ill. 1 : 1 (c)/ talkum 95% - kőzetliszt - - 95%
Alkalmazásra kész porozószert kapunk a hatóanyagokat a hordozóanyaggal összekeverve és megfelelő malomban megőrölve. Az ilyen porokat vetőmagvak csávázására is alkalmazhatjuk.
Extrudált granulátum hatóanyag /(I): (II) = 2:3/ 15% nátrium-lignoszulfonát 2% karboxi-metil-cellulóz 1% kaolin 82%
A hatóanyagokat összekeverjük az adalékanyagokkal, megőröljük és vízzel megnedvesítjük. Ezt a keveréket extrudáljuk, majd levegőáramban szárítjuk.
Bevonatos granulátum hatóanyag /(I): (II) = 3:5/ 8% polietilénglikol 3% (molekulatömeg 200) kaolin 89%
A finomra őrölt hatóanyagot keverőben egyenletesen felvisszük a polietilénglikollal megnedvesített kaolinra. Ilyen módon pormentes bevonatos granulátumokat kapunk.
Szuszpenziókoncentrátum
hatóanyag /(I) : (II) = 3:7/ 40%
propilénglikol 10%
nonil-fenol-polietilénglikol- 6%
-éter (15 mól etilén-oxiddal)
nátrium-lignoszulfonát 10%
karboxi-metil-cellulóz 1%
szilikonolaj (75%-os vizes 1%
emulzióban)
víz 32%
A finomra őrölt hatóanyagot alaposan összekeverjük az adalékanyagokkal. Szuszpenziókoncentrátumot kapunk, amelyből vízzel hígítva bármilyen kívánt hígítású szuszpenzió előállítható. Ezekkel a hígításokkal élő növényeket, valamint növényi szaporítóanyagot kezelhetünk bepermetezéssel, leöntéssel vagy bemártással, és így megvédhetjük a mikroorganizmus-fertőzéstől.
Biológiai példák
Fungicidek esetében akkor lép fel szinergetikus hatás, ha a hatóanyag-kombináció fungicid hatása nagyobb, mint a külön alkalmazott hatóanyagok hatásának összegeAz „E”-vel jelölt várható hatás egy adott hatóanyagkombináció esetében, például két fungicidnél, az úgynevezett Colbyegyenlettel számítható ki a következőképpen [Colby, LR.: Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination, Weeds 15, 20-22. oldal (1967)]:
ppm = milligramm hatóanyag 1 liter permedében X = az I fungicid százalékos hatása „p” ppm hatóanyag alkalmazása esetén
Y = a II fungicid százalékos hatása „q” ppm hatóanyag alkalmazása esetén
E = az I+II fungicid várható hatása p+q ppm hatóanyag alkalmazása esetén (additív hatás), ennek alapján a Colby-egyenlet:
E = X + Υ-(Χ· Y)/100
Ha a ténylegesen megfigyelt hatás (0) nagyobb, mint a várható, akkor a kombináció hatása nagyobb az additív hatásnál, azaz szinergetikus hatás lépett fel. A következő példákban a kezeletlen növények fertőzöttségét 100%nak tekintjük, ami 0%-os hatásnak felel meg.
HU 214 301 Β példa: Hatás Pseudocercosporella herbotrichoides ellen búzában 10 napos búzanövénykéket formált hatóanyagból illetve hatóanyag-kombinációból készített permedével a csepegésig bepermetezünk. 48 óra múlva a kezelt növényeket egy gomba (búza-, illetve rizstípus) konídiumszuszpenziójával megfertőzzük, ezután a kezelt növényeket 2 napig 90-100% relatív nedvességtartalomnál 20 °C-on inkubáljuk és további 8 héten át 12 °C-os klímakamrában tartjuk. A fertőzés után 9 héttel megállapítjuk a gombafertőzés mértékét.
Az (I) képletű hatóanyagot (rövidítése HA 1) 60 ppm és a (II) képletű hatóanyagot (rövidítése HA Π) 200 ppm koncentrációban alkalmazva a következő eredményeket éljük el:
Gomba- típus Százalékos hatás Szinergizmusfaktor
HAI 61 ppm HAH 200 PPm Számított E HA (I+Il) (60+200) PPm Talált O O/E
Búza-T 13 20 30,4 52 1,71
Rizs-T 2 10 11,8 45 3,81
2. példa: Hatás Botrytis cinerea ellen almán Mesterségesen megsértett almákat permetlének (a hatóanyag, illetve a hatóanyag-kombináció 30 μΐ-e) a sérülési helyre csöpögtetésével kezelünk. A kezelt gyümölcsöket azután a gomba spóraszuszpenziójával inokuláljuk és 1 hétig körülbelül 20 °C-on inkubáljuk. Az elszíneződött sérülési helyek számából és nagyságából határozzuk meg a vizsgált anyag fungieid hatását. Az (I) képletű hatóanyagot 6 ppm és a (II) képletű hatóanyagot 2 ppm koncentrációban alkalmazva a következő eredményeket kapjuk:
Százalékos hatás Szinergizmusfaktor
HAI 6 ppm HA 11 2 ppm Számított EHA (I+II) (6+2) ppm Talált O O/E
40 40 64 85 1,33
3. példa: Botrytis cinerea elleni hatás szőlőn 4—5 leveles szőlődugványokat a hatóanyag permetezőporából készített vizes permedével csepegésig bepermetezünk, és 24 óra múlva megfertőzzük a gomba spóraszuszpenziójával. A gombafertőzés mértékét a fertőzés után 6 nappal határozzuk meg: ez alatt az idő alatt 95-100% relatív nedvességtartalmat és 20 °C hőmérsékletet tartunk fenn.
A) kísérlet: Az (I) és a (II) képletű hatóanyagkoncentrációja 6—6 ppm
Százalékos hatás Szinergizmusfaktor
HAI 6 ppm HA 11 6 ppm Számított EHA (I+II) (6+6) ppm Talált O O/E
18 18 33 76 2,3
B) kísérlet: Az (I) és a (II) képletű hatóanyagkoncentrációja 2-2 ppm
Százalékos hatás Szinergizmusfaktor
HAI 2 ppm HAH 2 ppm Számított EHA (I+II) (2+2) ppm Talált O O/E
18 0 18 35 1,9
4. példa: Hatás Erysiphe erraminis ellen téli búzában
Üvegházban, 16 cm átmérőjű cserepekben Bemina fajtájú téli búza körülbelül 20 növénykéjét nappal 12 órán át 20 °C-on tartjuk 60% relatív páratartalom mellett és éjjel 12 órán át 16 °C-on tartjuk 80% relatív páratartalom mellett. Elültetéskor (EC 21) a növényeket Erysiphe graminis f. sp. tritici izolátumával inokuláljuk, ami csökkent érzékenységű DMI-fungicidekkel szemben.
nappal az inokulálás után az egyes hatóanyagokat, illetve a fungicidkeveréket vizes szuszpenzió alakjában, permetezővel, szántóföldi körülmények között, 500 1/ha vízmennyiség alkalmazásával kijuttatjuk a növényekre. A kijuttatás után 4, illetve 11 nappal meghatározzuk a fertőzés változását az inokulálásnál rendelkezésre állt levélfelületeken (a primer fertőzés meghatározása). Mindegyik kísérletet 3 párhuzamossal végezzük. Az (I) és (II) képletű vegyületek különböző keverési arányainál szinergetikusan megnövekedett funcricid hatás lép fel.
5. példa: Hatás Pyrenophora teres ellen árpában napos árpanövénykéket a formált hatóanyagból, illetve hatóanyag-kombinációból készített permedével csepegésig bepermetezünk. A növényeket 2 nap múlva Pyrenophora teres spóraszuszpenziójával inokuláljuk és 21 °C-on és 90-100% levegő páratartalomnál üvegházban inkubáljuk. A gombafertőzést 1 hét után értékeljük.
Az (I) és (II) képletű komponensek különböző keverési arányainál szinergetikusan megnövekedett fungieid hatás lép fel.

Claims (7)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Szinergetikus hatású, kéthatóanyagos növényi fungieid készítmény, mely hatóanyagokat és egy vagy több megfelelő hordozóanyagot tartalmaz, azzal jellemezve, hogy egyik hatóanyagként az (I) képletű imidazolszármazékot [N-propil-N-/2-(2,4,6-triklór-fenoxi)-etil/-imidazol-l-karboxamid (prokloráz)], vagy annak sóját, mák hatóanyagként a (II) képletű 2-anilino-pirimidin-származékot [4-ciklopropil-6-metil-/V-fenil-2-pirimidin-amin (cipodinil)], vagy annak sóját tartalmazza együttesen 0,1-95 tömeg% mennyiségben, mimellett az (I) (II) tömegarány (10 : 1)-(1 : 20).
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (I) : (II) tömegarány (6 : 1)-(1 : 6).
  3. 3. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (I) : (II) tömegarány (3 : 1)-(1 : 3).
    HU 214 301 Β
  4. 4. Eljárás növényi gombafertőzések leküzdésére vagy megelőzésére, azzal jellemezve, hogy a gombákkal fertőzött vagy gombafertőzés által veszélyeztetett helyet tetszőleges sorrendben vagy egyidejűleg az 1. igénypont szerinti, (I) és (II) képletű vegyületeket 5 tartalmazó vagy sóikat tartalmazó készítménnyel kezeljük együttesen 50 g-2 kg hatóanyag/hektár mennyiségben.
  5. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy gabonát kezelünk.
  6. 6. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a Pseudocercosporella által okozott fertőzést előzzük meg vagy küzdjük le búzában vagy árpában.
  7. 7. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy búza vagy árpa levél-megbetegedéseit küzdjük le vagy előzzük meg.
HU9401672A 1993-06-04 1994-06-03 Szinergetikus hatású, két hatóanyagos növényi fungicid készítmény és eljárás növényi gombafertőzések leküzdésére HU214301B (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH167493A CH686061A5 (de) 1993-06-04 1993-06-04 Mikrobizide.

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9401672D0 HU9401672D0 (en) 1994-09-28
HUT67794A HUT67794A (en) 1995-04-28
HU214301B true HU214301B (hu) 1998-03-02

Family

ID=4215953

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9401672A HU214301B (hu) 1993-06-04 1994-06-03 Szinergetikus hatású, két hatóanyagos növényi fungicid készítmény és eljárás növényi gombafertőzések leküzdésére

Country Status (23)

Country Link
US (1) US5430034A (hu)
EP (1) EP0627164B2 (hu)
JP (1) JPH06345607A (hu)
CN (2) CN1071093C (hu)
AT (1) ATE140364T1 (hu)
AU (1) AU676292B2 (hu)
BG (1) BG62027B1 (hu)
BR (1) BR9402169A (hu)
CA (1) CA2125019A1 (hu)
CH (1) CH686061A5 (hu)
CZ (1) CZ285959B6 (hu)
DE (1) DE59400429D1 (hu)
DK (1) DK0627164T4 (hu)
ES (1) ES2089899T5 (hu)
GR (1) GR3020572T3 (hu)
HU (1) HU214301B (hu)
IL (1) IL109865A (hu)
PL (1) PL175601B1 (hu)
RO (1) RO109268B1 (hu)
RU (1) RU2121792C1 (hu)
SG (1) SG47425A1 (hu)
SK (1) SK280213B6 (hu)
UA (1) UA41282C2 (hu)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9314128D0 (en) * 1993-07-08 1993-08-18 Schering Agrochemicals Ltd Fungicidal composition
DE602006021644D1 (de) * 2005-09-29 2011-06-09 Syngenta Participations Ag Fungizidzusammensetzungen
GB0706044D0 (en) * 2007-03-28 2007-05-09 Syngenta Ltd C0-Crystals
DE202009006579U1 (de) 2009-05-06 2009-07-16 Kertes, Miroslav Vorrichtung zur Versorgung eines Lastkraftwagens aus einer Zusatzenergiequelle
CN102007912B (zh) * 2010-11-30 2013-08-14 陕西美邦农药有限公司 一种含有嘧菌环胺的杀菌组合物
CN105613546A (zh) * 2012-03-23 2016-06-01 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有嘧菌胺的杀菌组合物
JP2013032375A (ja) * 2012-10-05 2013-02-14 Japan Enviro Chemicals Ltd 防かび組成物
AT516549B1 (de) * 2014-11-20 2017-05-15 Wenatex Forschung - Entw - Produktion Gmbh Antimikrobielles Mittel zum biociden Ausrüsten von Polymeren
CN107853316A (zh) * 2017-12-12 2018-03-30 广东中迅农科股份有限公司 一种含有嘧菌环胺和咪鲜胺的杀菌组合物
KR102099419B1 (ko) * 2019-01-02 2020-04-09 경상대학교산학협력단 폴리에틸렌글리콜, 탈지유 및 유용 미생물을 유효성분으로 포함하는 식물병 방제를 위한 비-벡터링용 조성물

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1469772A (en) * 1973-06-21 1977-04-06 Boots Co Ltd Fungicidal imidazole derivatives
EP0072156B1 (en) * 1981-07-31 1984-11-28 Fbc Limited Fungicidal composition containing prochloraz
GB2112287B (en) * 1981-11-17 1985-09-25 Ici Plc Fungicidal compositions
US5153200A (en) * 1987-09-28 1992-10-06 Ciba-Geigy Corporation Pesticides
ES2054867T3 (es) * 1987-09-28 1994-08-16 Ciba Geigy Ag Plaguicidas y pesticidas.
GB2258615B (en) * 1991-08-13 1995-02-08 Schering Ag Fungicides
DK0548025T3 (da) * 1991-12-19 1996-05-13 Ciba Geigy Ag Mikrobicider
DK0556157T3 (da) * 1992-02-13 1998-08-10 Novartis Ag Fungicide blandinger på basis af triazol-fungicider og et 4,6-dimethyl-N-phenyl-2-pyrimidinamin.
GB2267644B (en) * 1992-06-10 1996-02-07 Schering Ag Fungicidal mixtures
GB9314128D0 (en) * 1993-07-08 1993-08-18 Schering Agrochemicals Ltd Fungicidal composition

Also Published As

Publication number Publication date
BR9402169A (pt) 1995-05-02
EP0627164B1 (de) 1996-07-17
SG47425A1 (en) 1998-04-17
CN1107291A (zh) 1995-08-30
SK67294A3 (en) 1994-12-07
ES2089899T3 (es) 1996-10-01
UA41282C2 (uk) 2001-09-17
PL175601B1 (pl) 1999-01-29
BG98819A (bg) 1995-05-31
EP0627164A1 (de) 1994-12-07
IL109865A (en) 1999-04-11
HU9401672D0 (en) 1994-09-28
CN1329826A (zh) 2002-01-09
BG62027B1 (bg) 1999-01-29
RO109268B1 (ro) 1995-01-30
PL303678A1 (en) 1994-12-12
AU6452494A (en) 1994-12-08
CZ135894A3 (en) 1995-01-18
SK280213B6 (sk) 1999-10-08
IL109865A0 (en) 1994-10-07
RU2121792C1 (ru) 1998-11-20
CZ285959B6 (cs) 1999-12-15
CA2125019A1 (en) 1994-12-05
ATE140364T1 (de) 1996-08-15
DK0627164T3 (da) 1996-08-12
JPH06345607A (ja) 1994-12-20
US5430034A (en) 1995-07-04
DE59400429D1 (de) 1996-08-22
GR3020572T3 (en) 1996-10-31
CH686061A5 (de) 1995-12-29
CN1071093C (zh) 2001-09-19
ES2089899T5 (es) 2002-02-16
DK0627164T4 (da) 2001-11-12
AU676292B2 (en) 1997-03-06
HUT67794A (en) 1995-04-28
EP0627164B2 (de) 2001-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5436248A (en) Microbicides
HU215571B (hu) Szinergetikus hatású fungicid készítmény, és eljárás gombák leküzdésére
JP3735820B2 (ja) 作物保護物
KR100496219B1 (ko) 식물 보호제
KR19990008380A (ko) 식물 보호용 조성물
JP3624320B2 (ja) 殺微生物剤
HU209789B (en) Synergic fungicidal composition and process for prevention and combating of fungicidal infections of plants and vegetable matters
HU214301B (hu) Szinergetikus hatású, két hatóanyagos növényi fungicid készítmény és eljárás növényi gombafertőzések leküzdésére
CZ298357B6 (cs) Pesticidní prostredek a zpusob ochrany rostlin
JPH0529321B2 (hu)
EP0892604B1 (en) Pesticidal compositions of cyprodinil and myclobutanil
HU204170B (en) Synergetic fungicide compositions containing two active components
HU209690B (en) Synergic fungicidal composition and process for combating of fungicidal infections of plants and vegetable matters and for protection of plants
RU2127054C1 (ru) Фунгицид для растений, способ борьбы с грибами
CH686160A5 (de) Mikrobizide.
CH686161A5 (de) Mikrobizide.

Legal Events

Date Code Title Description
DGB9 Succession in title of applicant

Owner name: NOVARTIS A.G., CH

HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG, CH

MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees