CZ298357B6 - Pesticidní prostredek a zpusob ochrany rostlin - Google Patents

Pesticidní prostredek a zpusob ochrany rostlin Download PDF

Info

Publication number
CZ298357B6
CZ298357B6 CZ0454999A CZ454999A CZ298357B6 CZ 298357 B6 CZ298357 B6 CZ 298357B6 CZ 0454999 A CZ0454999 A CZ 0454999A CZ 454999 A CZ454999 A CZ 454999A CZ 298357 B6 CZ298357 B6 CZ 298357B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
plants
component
seeds
iib
chlorophenyl
Prior art date
Application number
CZ0454999A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ454999A3 (cs
Inventor
Müller@Kaspar
Knauf-Beiter@Gertrude
Steck@Bernhard
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9712463.0A external-priority patent/GB9712463D0/en
Priority claimed from GBGB9712466.3A external-priority patent/GB9712466D0/en
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of CZ454999A3 publication Critical patent/CZ454999A3/cs
Publication of CZ298357B6 publication Critical patent/CZ298357B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Fungicidní prostredek se synergicky zesíleným úcinkem proti napadení rostlin chorobami, který obsahuje alespon dve úcinné složky spolecne s vhodným nosicem, pricemž složkou I je I) fludioxonil, tedy 4-(2,2-difluor-1,3-benzodioxol-4-yl)pyrrol-3-karbonitril) a složkou II je IIA) triticonazol, tedy 5-[(4-chlorfenyl)methylen]-2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyklopentanol) nebo IIB) cyproconazol, tedy .alfa.-(4-chlorfenyl)-.alfa.-(1-cyklopropylethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-ethanol). Tento prostredek je vhodný zejména pro ošetrení semen. Zpusob ochrany rostlin proti chorobám rostlin, který spocívá v aplikaci složek I a II na napadené místoa semena ošetrená tímto zpusobem.

Description

Pesticidní prostředek a způsob ochrany rostlin
Oblast techniky
Vynález se týká fungicidních směsí se synergicky zesíleným účinkem a způsobů použití takových směsí k ochraně plodin, zejména k potírání (kontrole) a prevenci napadení semen chorobami.
Dosavadní stav techniky
Níže uvedená složka I je popsána například v The Pesticide Manual, 10. vydání, 1994, 326, níže uvedená složka IIA je popsána například v The Pesticide Manual, 10. vydání, 1994, 712 a níže uvedená složka IIB je popsána například v The Pesticide Manual, 10. vydání, 1994, 183.
Podstata vynálezu
Směsi podle vynálezu obsahují alespoň dvě fungicidně účinné složky společně s vhodným nosným materiálem, přičemž složkou I je
I) fludioxonil (tedy 4-(2,2-<iifluor-l,3-benzodioxol-4-yl)-pyrrol-3-karbonitril) (The Pesticide Manual, 10. vydání, 1994, 326) a složkou II je
HA) triticonazol (tedy 5-[(4-ch lorfenyl)methy len]-2,2-d i methyl-1—(IH—1,2,3,4—tr i azol-l-ylmethyl)cyklopentanol) (The Pesticide Manual, 10. vydání, 1994, 712) nebo
IIB) cyproconazol (tedy a-(4-chlorfenyl)-a-(l-cyklopropylethyl)-lH-l,2,4-triazol-l-ethanol) (The Pesticide Manual, 10. vydání, 1994,183).
Směsi účinných složek I + II podle vynálezu vykazují velmi výhodné vlastnosti při ochraně rostlin proti napadení chorobami, zejména při kontrole a prevenci napadení semen chorobami.
Synergicky zesílený účinek směsí složek I a Π se projevuje například nižším napadením chorobou, nižšími aplikačními dávkami, delší dobou působení a celkově vyššími výnosy plodiny. Takovéto zesílení nebylo možné očekávat ze součtu působení jednotlivých složek.
Hmotnostní poměr se vybírá tak, aby bylo dosaženo synergického účinku. Obecně je hmotnostní poměr složek I:II od 100:1 do 1:100.
Výhodné směsné poměiy uvedených dvou účinných složek jsou:
I:IIA = 1:20 až 10:1, výhodně 1:15 až 1:1, nejvýhodněji 1:10 až 1:2, a
I:IIB - 1:10 až 20:1, výhodně 1:5 až 10:1, nejvýhodněji 1:1 až 5:1,
Výše uvedené směsi lze míchat s jinými pesticidy, výhodně fungicidy, například cyprodintlem. Zejména výhodná je třísložková směs obsahující
I) fludioxonil,
IIB) cyproconazol a
III) cyprodinil (tedy 4-cyklopropyl-6-methyl-N-fenyl-2-pyrimidinamin) (The Pesticide Manual, 10. vydání, 1994, 109).
-1 CZ £98337 BĎ
V tomto případě jsou výhodné směsné poměry I:IIB:III = 1:10:40 až 20:1:10, výhodně 1:5:20 až 10:1:10, nejvýhodněji 1:1:4 az 5:1:10.
Dalšími výhodnými synergickými směsmi jsou triticonazol + cyprodinil, cyproconazol + Rmetalaxyl a fludioxonil + R-metalaxyl + flutriafol.
Směsi účinných složek podle vynálezu lze použít k omezení nebo zničení mikroorganizmů vyskytujících se na rostlinách nebo částech rostlin (plodech, květech, listech, stoncích, hlízách nebo kořenech) řady užitkových kultur, přičemž před těmito mikroorganizmy jsou současně chráněné i později vyrůstající části rostlin. Lze je použít rovněž jako materiály pro moření (obalování) při ošetření rostlinného propagačního materiálu, zejména osiva (plodů, hlíz, zrn) a sazenic rostlin (například rýže) k ochraně před houbovými infekcemi jakož i fytopatogenními houbami vyskytujícími se v půdě. Směsi účinných složek podle vynálezu se vyznačují tím, že je rostliny zejména dobře snášejí, a tím, že jsou příznivé pro životní prostředí.
Tyto směsi účinných složek jsou účinné proti fytopatogenním houbám které patří do následujících tříd: Ascomycetes (například Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Uncinula), Basídiomycetes (například druhy rodů Hemileía, Rhizoctonia, Puccinia), Fungi imperfecti (například Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Altemaria, Pyricularia a zejména Pseudocercosporella herpotrichoides), a Oomycetes (například Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium a Plasmopara).
Mezi příklady cílových plodin které lze chránit v rámci vynálezu patří následující druhy rostlin: obiloviny (pšenice, ječmen, žito, oves, rýže, čirok a příbuzné druhy), řepa (cukrová řepa a krmná řepa), jádrové, peckovité a měkké ovoce (jabloně, hrušně, švestky, broskvoně, mandloně, třešně, jahody, maliny a ostružiny), luskoviny (fazol, čočka, hrách, sója), olejniny (řepka olejka, hořčice, mák, olivy, slunečnice, kokosovník, skočec, kakaovník, podzemnice olejná), tykvovité rostliny (dýně, okurky a melouny), přadné rostliny (bavlník, len, konopí a jutovník), rostliny produkující citrusové plody (pomeranče, citrony, grepy a mandarinky), zelenina (špenát, hlávkový salát, chřest, brukvovité zeleniny, mrkev, cibule, rajčata, brambory a paprika), vavřínovité rostliny (avokado, skořicovník a kafrovník), a rostliny jako je kukuřice, tabák, ořechy, kávovník, cukrová třtina, čajovník, vinná réva, chmel, banánovník a kaučukovník, jakož i okrasné rostliny (květiny, keře, listnaté stromy a jehličnaté stromy, jako jsou konifeiy). Tento výčet však v žádném směru neomezuje rozsah vynálezu.
Směsi účinných složek podle vynálezu jsou zejména vhodné pro použití k ošetření semen obilovin (pšenice, ječmene, žita, ovsa, rýže, čiroku a příbuzných druhů), zejména semen pšenice a ječmene. - ...
Směsi sloučenin I. a II se obvykle používají ve formě prostředků. Sloučeniny I a II je možné na plochu nebo rostliny, které mají být ošetřeny, aplikovat buď současně, nebo postupně téhož dne, pokud je to žádoucí společně s dalšími nosiči, povrchově aktivními činidly nebo jinými aditivy zlepšujícími aplikaci, běžně používanými při vytváření prostředků.
Vhodné nosiče aaditiva mohou být pevné nebo kapalné a jsou jimi v oboru formulace prostředků běžně používané látky, například přírodní nebo regenerované minerální látky, rozpouštědla, dispergační činidla, smáčedla, adheziva, zahušťující látky, pojidla nebo hnojivá.
Směs účinných látek, která obsahuje vždy alespoň jednu z účinných složek I a II, lze aplikovat na nadzemní části rostlin, především na listy (listová aplikace). Četnost ošetření a aplikační dávky závisí na biologických a klimatických životních podmínkách patogena. Tyto účinné složky se však mohou do rostlin dostat rovněž přes půdu nebo vodu pomocí kořenů (systémový účinek), pokud se na stanoviště rostliny aplikuje kapalný přípravek (například při pěstování rýže) nebo pokud se sloučeniny v pevné formě zapracují do půdy, například ve formě granulí (půdní aplikace). Pro ošetření semen lze sloučeniny I a II aplikovat též na semena (coating), přičemž se hlízy
-2CZ 298J57 B6 nebo semena buďto postupně impregnují kapalnou formulací obsahující vždy jednu z účinných složek, nebo se potáhnou již zkombinovaným vlhkým nebo suchým prostředkem. Kromě toho jsou ve zvláštních případech možné další způsoby aplikace na rostliny, například cílené ošetření poupat nebo souplodí.
Sloučeniny této kombinace se používají v nemodifikované formě, nebo výhodně společně % s pomocnými látkami běžně používanými při výrobě prostředků, a zpracovávají se tedy známým způsobem například na emulgovatelné koncentráty, roztíratelné pasty, roztoky vhodné pro přímý t postřik nebo ředitelné roztoky, zředěné emulze, smáčitelné prášky, rozpustné prášky, popraše, granuláty nebo se enkapsulují například v polymerních látkách. Způsoby aplikace, jako postřiky, zrnlžování, poprašování, rozmetání, obalování nebo zalévání se stejně jako typ prostředků volí tak, aby odpovídaly požadovaným výsledkům a převládajícím podmínkám. Vhodné aplikační dávky směsi účinných složek se pohybují obecně od 50 g do 2 kg účinných látek na hektar, zvláště od 100 g do 1000 g účinných látek na hektar, zejména od 250 g do 700 g účinných látek na hektar. Pro ošetření semen se používají aplikační dávky od 0,5 g do 500 g, výhodně od 1 g do 100 g, a nejvýhodněji od 5 g do 50 g účinných látek na 100 kg semen.
Formulace se vyrábějí známým způsobem, například homogenním smícháním a/nebo semletím účinných složek s nosnými a pomocnými látkami, například rozpouštědly, pevnými nosiči a popřípadě povrchově aktivními látkami (povrchově aktivními činidly, surfaktanty).
Vhodnými rozpouštědly jsou: aromatické uhlovodíky, výhodně frakce osmi uhlíkatých až dvanáctiuhlíkatých aromatických uhlovodíků, například směsi xylenů nebo substituované naftaleny, ftaláty, jako dibutylftalát nebo dioktylfialát, alifatické uhlovodíky, jako je cyklohexan nebo parafíny, alkoholy a glykoly a jejich ethery a estery, jako je ethanol, ethylenglykol, ethylenglykolmonomethylether nebo ethylenglykolmonoethylether, ketony, jako cyklohexanon, silně polární rozpouštědla, jako N-methyl-2-pyrrolidon, dimethylsulfoxid nebo dimethylformamid, jakož i rostlinné oleje nebo epoxidované rostlinné oleje, jako epoxidovaný kokosový olej nebo sójový olej, nebo voda.
Jako pevné nosiče, například pro popraše a dispergovatelné prášky, se používají obvykle přírodní minerální plnidla, jako kalcit, mastek, kaolin, montmorillonit nebo attapulgit. Pro zlepšení fyzikálních vlastností lze přidat též vysokodisperzní kyselinu křemičitou nebo vysokodisperzní absorpční polymery. Vhodnými granulovanými adsorpčními nosiči jsou porézní typy nosných materiálů, jako například pemza, cihlová drť, sepiolit nebo bentonit, a vhodnými nesorpčními nosnými materiály jsou například kalcit nebo písek. Kromě toho lze použít rozsáhlou řadu pregranulovaných materiálů anorganické nebo organické povahy, například obzvláště dolomit nebo rozmělněné rostlinné zbytky.
Jako povrchově aktivní sloučeniny jsou v závislosti na povaze použitých sloučenin 1 a II vhodná neionogenní, kationická a/nebo anionická povrchově aktivní činidla s dobrými emulgačními, dispergačními a smáčivými vlastnostmi. Pod pojmem „povrchově aktivní činidlo“ je třeba rozumět i směsi povrchově aktivních činidel.
Zejména výhodnými přísadami zlepšujícími aplikaci jsou rovněž přírodní nebo syntetické fosfolipidy ze skupiny kefalinů a lecithinů, například fosfatidylethanolamin, fosfatidylserin, fosfatidy 1glycerin a lysolecithin.
Agrochemické prostředky obsahují obvykle 0,1 až 99 %, zejména 0,1 až 95 %, sloučenin I a II;
99,9 až 1 %, zejména 99,9 až 5 %, pevného nebo kapalného aditiva; a 0 až 25 %, zejména 0,1 až 25 %, povrchově aktivního činidla (jedná se o % hmotn.).
Jako obchodní produkty jsou výhodnější koncentrované prostředky, zatímco konečný spotřebitel zpravidla používá zředěné formulace.
-3CZ 298357 B6
Vynález ilustrují následující příklady, jimiž se však jeho rozsah v žádném směru neomezuje. V těchto příkladech termín „účinná složka“ označuje směs sloučeniny I a sloučeniny II v daném hmotn. směsném poměru a pokud není uvedeno jinak, je obsah jednotlivých složek udáván v % hmotn.
Příklady provedení vynálezu
Příklady formulací
Smáčitelné prášky
a) b) c)
účinná složka [1:11=1:3 (a),
1 :2(b), 1 : 1 (c)J 25% 50% 75%
lignosulfonát sodný 5% 5% -
laurylsulfát sodný 3% - 5%
diizobutylnaftalensulfonát sodný - 6% 10%
fenol-polyethylenglykolether (obsa-
hující 7 - 8 mol ethylenoxidu) - 2% -
vysokodisperzní kyselina křemičitá 5% 10% 10%
kaolin 62% 27%
Účinná složka se důkladně smíchá s aditivy a směs se důkladně rozemele ve vhodném mlýnu. Získají se smáčitelné prášky, které lze naředit vodou na suspenze libovolné požadované koncentrace.
Popraše
a) b) c)
účinná složka [1:11 = 1 : 6 (a),
1 : 2 (b), 1 : 10(c)J 5% 6% 4%
mastek 95% - -
kaolin - 94%
minerální plnidlo - - 96%
Popraše vhodné k okamžitému použití se získají smícháním účinné složky s nosičem a rozemletím směsi ve vhodném mlýnu. Takové prášky lze rovněž použít k obalování semen za sucha.
Obalované granule účinná složka (1:11=1:10) 8 % polyethylenglykol (s molekulovou hmotností 200) 3 % kaolin 89 %
Jemně rozemletá účinná složka se v míchačce rovnoměrně nanese na kaolin zvlhčený pólyethylenglykolem. Tímto způsobem se získají neprášívé obalované granule.
Suspenzní koncentrát
účinná složka (I: Π = 1 : 8) 40%
propylenglykol 10%
nonylfenol-polyethylenglykolether (obsa-
hující 15 mol ethylenoxidu) 6%
-4CZ 298357 B6 lignosulfonát sodný 10 % karboxymethylcelulóza 1 % silikonový olej ve formě 75% emulze ve vodě 1 % voda 32 % i
Jemně rozemletá účinná složka se důkladně promíchá s aditivy. Získá se suspenzní koncentrát, ze' kterého lze naředěním vodou připravit suspenze libovolné požadované koncentrace. Tyto zředěné* suspenze lze použít k ošetření živých rostlin jakož i rostlinného propagačního materiálu1 postřikem, zaléváním nebo ponořením, a tím k jejich ochraně proti napadení mikroorganizmy.
Biologické příklady
K synergickému efektu dochází, pokud účinek kombinace účinných složek převyšuje součet účinků jednotlivých složek.
Očekávaný účinek E dané kombinace účinných složek odpovídá takzvanému COLBYho vzorci a lze jej vypočítat jak je uvedeno dále (Colby, S. R., „Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination“, Weeds, svazek 15, strany 20 - 22, 1967):
ppm = miligramy účinné látky (ÚL) na litr postřikové směsi
X = % účinku vyvolané účinnou složkou I při použití p ppm účinné složky,
Y = % účinku vyvolané účinnou složkou II při použití q ppm účinné složky.
Podle Colbyho se očekávaný (aditivní) účinek účinných složek I + II za použití p + q ppm účinných složek vypočítá:
X.Y
E=X+Y- 100
Pokud je skutečně pozorovaný účinek (O) vyšší než očekávaný účinek (E), vykazuje kombinace více než aditivní účinek, to znamená, že dochází k synergickému efektu.
Příklad B-l
Působení proti Drechslera teres na ječmeni
a) Reziduálně ochranné působení dnů staré rostliny ječmene odrůdy „Golden Promise“ se postříkají vodnou postřikovou směsí obsahující směs účinných složek. O 24 hodin později se ošetřené rostliny infikují suspenzí konidíí houby a inkubují se v komoře s řízenými podmínkami prostředí při 70% relativní vlhkosti a teplotě 20 až 22 °C. Napadení houbou se vyhodnotí 5 dnů po infekci. Směsi podle vynálezu vykazují dobrý synergický účinek.
Příklad B-2
Působení proti Helminthosporium gramineum na ječmeni; ošetření semen
Zrna ječmene se kontaminují suspenzí spor houby a nechají se uschnout. Kontaminovaná zrna se ošetří suspenzí testované složky či směsi složek. O dva dny později se zrna umístí na vhodné misky sagarem a o čtyři dny později se vyhodnotí vytváření kolonií houby kolem zrn. Zhodnocení testované složky či směsi složek se provede na základě počtu a velikosti kolonií houby.
-5CZ 298357 B6
Výsledky:
složka I: fludioxonil složka ΠΑ: triticonazol
test č·. g ÚL na 100 kg zrn I:ÍI %. účinku synergický faktor (O/E)
I IIA 0 (pozorované) E (očekávané)
1 0,5 23
2 1.0' 5
3. 0., 5 10 .1:20 41 27 1,5
Příklad B-3
Působení proti Fusarium nivale na žitě; ošetření semen
Zrna žita odrůdy Tetrahell, přirozeně infikovaná Fusarium nivale, se ve válcové míchačce obalí testovanými fungicidy. Za použití secího stroje se infikované a ošetřené žito vyseje v říjnu na pole na parcelky o délce 3 m a 6 řádky semen. Pro každou koncentraci se provedou 3 opakování. 15 Testované rostliny se pěstují za normálních polních podmínek, sklidí se a usuší.
-6CZ 298357 B6 složka I: fludioxonil s1ožká IIB: cypřoconazol
synergický faktor (O/E). CO r-d
~ £ α f ω & ? 2 g .5 3 ” 3 Lť) rd ,
θ>υ > -u Λ ° M O ... c x ω ω $ 0 o ... o 5 § Ž i g * *· 0 li..... ! O LQ p- rd OJ
2 0 a O to a 'č? .. X o — o r- r- O O CO Γ CO ό o óo cn
h-i M t · w , CM * > rM
a λ n ω M. .(Τι Ή1 X O ; O 1 rd ,r-4
;<Ú C g cn 1 lo in X X Ό ‘O
>u 4-> w 0 •P oj r-1 0 u P c 2 o r-d ť\) ť*>
-7CZ Z95337 BO
PATENTOVÉ NÁROKY J

Claims (10)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY J ;
    1. Pesticidní prostředek se synergickým účinkem proti napadení rostlin chorobami, vyzná-'1 čující se tím, že obsahuje alespoň dvě účinné složky společně s vhodným nosičem, přičemž složkou 1 je|
    I) fludioxonil, tedy 4-(2.2-difluor-l?3-bcnzodioxol-4-yl)pyrrol-3-karbonitril)| a složkou lije
    IIA) triticonazol, tedy 5-[(4-ch 1 orfeny 1 )methy len ]-2,2-d i methy 1-1-(1 H-l ,2,4-triazol-l-ylmethyl)cyklopentanol) nebo
    IIB) cyproconazol, tedy a-(4-chlorfenyl)-a-( 1 —cyklopropylethyl)—1 H-l, 2,4-triazol-l -ethanol).
  2. 2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že složkou II je II A) triticonazol.
  3. 3. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že složkou II je IIB) cypro- conazol. ;
  4. 4. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr I:ΠΑ je j
    1:20 až 10:1.
  5. 5. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr I:IIB je l:10až20:l.
  6. 6. Prostředek podle nároku 3, vy z n a č uj í c í se t í m , že dále obsahuje III) cyprodinil.
  7. 7. Způsob ochrany rostlin proti chorobám rostlin, vyznačující se tím, že se rostliny, části rostlin nebo jejich stanoviště ošetří prostředkem podle nároku 1, přičemž lze složku I a složku II aplikovat v libovolném pořadí nebo současně.
  8. 8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že se ošetřují semena.
  9. 9. Způsob podle nároku 8, v y z n a č u j í c í se tí m, že se ošetřují semena obilovin.
  10. 10. ..Semeno ošetřené způsobem podle nároku 8,
    Konec dokumentu
CZ0454999A 1997-06-16 1998-06-12 Pesticidní prostredek a zpusob ochrany rostlin CZ298357B6 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9712463.0A GB9712463D0 (en) 1997-06-16 1997-06-16 Pesticidal compositions
GBGB9712466.3A GB9712466D0 (en) 1997-06-16 1997-06-16 Pesticidal compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ454999A3 CZ454999A3 (cs) 2000-04-12
CZ298357B6 true CZ298357B6 (cs) 2007-09-05

Family

ID=26311729

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ0454999A CZ298357B6 (cs) 1997-06-16 1998-06-12 Pesticidní prostredek a zpusob ochrany rostlin

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP0993247B1 (cs)
AR (1) AR012980A1 (cs)
AT (1) ATE231685T1 (cs)
AU (1) AU8626598A (cs)
BG (1) BG64028B1 (cs)
CZ (1) CZ298357B6 (cs)
DE (1) DE69811076T2 (cs)
DK (1) DK0993247T3 (cs)
EE (1) EE03733B1 (cs)
ES (1) ES2191953T3 (cs)
HU (1) HU229242B1 (cs)
PL (1) PL189384B1 (cs)
RU (1) RU2202185C2 (cs)
SK (1) SK283480B6 (cs)
WO (1) WO1998057543A1 (cs)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1036492A1 (en) * 1999-03-13 2000-09-20 Aventis Research & Technologies GmbH & Co. KG Seed treatment composition
GB0016444D0 (en) * 2000-07-04 2000-08-23 Novartis Ag Organic compounds
CA2429751A1 (en) 2000-12-04 2002-06-13 Wisonsin Alumni Research Foundation Bacterial inoculants for enhancing plant growth
EP1689232B1 (en) 2003-11-26 2009-10-21 Syngenta Participations AG Method for the protection of materials
GB0428136D0 (en) * 2004-12-22 2005-01-26 Syngenta Participations Ag Novel materials and methods for the production thereof
GB0525567D0 (en) * 2005-12-15 2006-01-25 Syngenta Participations Ag Novel materials and methods for the production thereof
AU2006347294A1 (en) * 2005-12-22 2008-02-21 Syngenta Participations Ag Methods and composition for growth engineering and disease control
AR060859A1 (es) * 2006-05-08 2008-07-16 Syngenta Participations Ag Combinaciones pesticidas
EP2005812A1 (en) * 2007-06-22 2008-12-24 Syngeta Participations AG A method for growing sugarcane
CN102349517A (zh) * 2011-08-16 2012-02-15 青岛凯源祥化工有限公司 一种含有四氟醚唑与咯菌腈的杀菌组合物
CN106719692A (zh) * 2016-12-28 2017-05-31 联保作物科技有限公司 一种含种菌唑与咯菌腈的水稻用悬浮种衣剂
CN108077277A (zh) * 2018-01-09 2018-05-29 深圳诺普信农化股份有限公司 杀菌组合物
CN108902150A (zh) * 2018-05-28 2018-11-30 徐建自 一种含嘧菌环胺和咯菌腈的增效杀菌组合物及其悬浮剂

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CS178391A3 (en) * 1990-06-13 1992-01-15 Rhone Poulenc Agrochimie Fungicide
CS329291A3 (en) * 1990-11-02 1992-05-13 Ciba Geigy Ag Fungicidal agent
CS350591A3 (en) * 1990-11-20 1992-06-17 Ciba Geigy Ag Microbicide
CS346891A3 (en) * 1990-11-16 1992-06-17 Ciba Geigy Ag Microbicide
CZ318695A3 (en) * 1994-12-02 1996-06-12 Sandoz Ag Method of fighting plant diseases propagated by soil and seeds as well as preparations for treating such diseases
CZ129595A3 (cs) * 1995-05-19 1996-12-11 Polyflex S R O Ochranný nátěr povrchů
GB2308301A (en) * 1995-12-19 1997-06-25 Rhone Poulenc Agrochimie Synergistic fungicidal mixture of triticonazole with cyprodinil and/or fludioxonil for the protection of crop propagation products and crops therefrom

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2663196A1 (fr) * 1990-06-13 1991-12-20 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide a base d'un triazole et d'une autre matiere active pour le traitement des semences.
DE4114447A1 (de) * 1991-05-03 1992-11-05 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
ATE136728T1 (de) * 1991-12-19 1996-05-15 Ciba Geigy Ag Mikrobizide
DE69302756T2 (de) * 1992-06-23 1996-10-02 Rhone Poulenc Agrochimie Granulierte pestizide Zusammensetzungen und Verfahren zur deren Herstellung
UA39100C2 (uk) * 1993-06-28 2001-06-15 Новартіс Аг Бактерицидний засіб для рослин, спосіб боротьби з грибковими захворюваннями рослин та рослинний матеріал для розмноження

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CS178391A3 (en) * 1990-06-13 1992-01-15 Rhone Poulenc Agrochimie Fungicide
CS329291A3 (en) * 1990-11-02 1992-05-13 Ciba Geigy Ag Fungicidal agent
CS346891A3 (en) * 1990-11-16 1992-06-17 Ciba Geigy Ag Microbicide
CS350591A3 (en) * 1990-11-20 1992-06-17 Ciba Geigy Ag Microbicide
CZ318695A3 (en) * 1994-12-02 1996-06-12 Sandoz Ag Method of fighting plant diseases propagated by soil and seeds as well as preparations for treating such diseases
CZ129595A3 (cs) * 1995-05-19 1996-12-11 Polyflex S R O Ochranný nátěr povrchů
GB2308301A (en) * 1995-12-19 1997-06-25 Rhone Poulenc Agrochimie Synergistic fungicidal mixture of triticonazole with cyprodinil and/or fludioxonil for the protection of crop propagation products and crops therefrom

Also Published As

Publication number Publication date
SK176599A3 (en) 2000-06-12
EE03733B1 (et) 2002-06-17
PL189384B1 (pl) 2005-07-29
HU229242B1 (en) 2013-10-28
PL336927A1 (en) 2000-07-17
BG64028B1 (bg) 2003-11-28
EP0993247B1 (en) 2003-01-29
DE69811076T2 (de) 2003-10-02
AU8626598A (en) 1999-01-04
CZ454999A3 (cs) 2000-04-12
HUP0003063A2 (hu) 2001-01-29
ATE231685T1 (de) 2003-02-15
EE9900577A (et) 2000-08-15
AR012980A1 (es) 2000-11-22
RU2202185C2 (ru) 2003-04-20
DE69811076D1 (de) 2003-03-06
HUP0003063A3 (en) 2002-01-28
SK283480B6 (sk) 2003-08-05
EP0993247A1 (en) 2000-04-19
ES2191953T3 (es) 2003-09-16
WO1998057543A1 (en) 1998-12-23
DK0993247T3 (da) 2003-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100511521B1 (ko) 작물보호조성물
KR19990022942A (ko) 살균제 조성물
US20050065031A1 (en) Synergistic seed treatment compositions
HU215571B (hu) Szinergetikus hatású fungicid készítmény, és eljárás gombák leküzdésére
SK99497A3 (en) Plant-protecting agent and a method of protecting plants against diseases
CZ419997A3 (cs) Prostředek se synergickým působením proti zamoření rostlin chorobami a způsob ochrany rostlin proti chorobám
CZ298357B6 (cs) Pesticidní prostredek a zpusob ochrany rostlin
CZ284992B6 (cs) Mikrobicidní prostředek
SK283614B6 (sk) Mikrobicídny prostriedok na ochranu rastlín, jeho použitie, spôsob potláčania chorôb rastlín a rastlinný propagačný materiál
EP1269846B1 (en) Fungicidal mixtures
EP0892604B1 (en) Pesticidal compositions of cyprodinil and myclobutanil
CA2617197C (en) Pesticidal composition comprising fludioxonil and silthiofam

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MK4A Patent expired

Effective date: 20180612