CZ284992B6 - Mikrobicidní prostředek - Google Patents

Mikrobicidní prostředek Download PDF

Info

Publication number
CZ284992B6
CZ284992B6 CS913505A CS350591A CZ284992B6 CZ 284992 B6 CZ284992 B6 CZ 284992B6 CS 913505 A CS913505 A CS 913505A CS 350591 A CS350591 A CS 350591A CZ 284992 B6 CZ284992 B6 CZ 284992B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
formula
plant
active compound
active
acid
Prior art date
Application number
CS913505A
Other languages
English (en)
Inventor
Andrew Leadbeater
Bernhard Steck
Robert Dr. Nyfeler
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of CS350591A3 publication Critical patent/CS350591A3/cs
Publication of CZ284992B6 publication Critical patent/CZ284992B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Kombinace rostlinného mikrobicidu 4-(2,2-difluor-1,3-benzodioxol-7-yl)-1H-pyrrol-3karbonitrilu s rostlinným mikrobicidem 1-|2-|2-chlor-4-(4-chlorfenoxy)fenyl/-4-methyl- -1,3-dioxolan-2-ylmethyl|-1H-1, 2,4-triazolem vede k synergicky zvýšenému účinku při potlačování rostlinných chorob. Mikrobicidní prostředek na bázi takové kombinace se hodí k ošetřování rostlinných kultur a přírodních produktů rostlinného a živočišného původu, stejně jako k ošetřování sadby.ŕ

Description

Mikrobicidní prostředek
Oblast techniky
Tento vynález se týká mikrobicidních směsi se synergicky zvýšeným účinkem proti chorobám rostlin a proti napadení rostlinného množitelského materiálu nebo jiného rostlinného nebo živočišného materiálu mikroorganizmy, stejně jako způsobu použití takových směsí, zvláště k moření sadby.
Vynález se zvláště vztahuje k ničení nebo potlačování chorob, které se vyskytují na pěstovaném obilí.
Dosavadní stav techniky
Sloučenina vzorce I je popsána v evropském patentu č. 206 999A jako fungicidně účinná látka. Tato sloučenina se projevuje především jako kontaktní fungicid.
Sloučenina vzorce II je popsána jako fungicidně účinná látka v britské patentové přihlášce č. 20 98 607. Účinek tohoto triazolového derivátu spočívá v zastavení biosyntézy ergosterinu.
Soli sloučeniny vzorce II, zmíněné výše, se mohou vyrobit reakcí báze s kyselinami.
Z kyselin, které se mohou použít při výrobě solí vzorce II, se jmenují kyseliny halogenovodíkové, jako kyselina fluorovodíková, kyselina chlorovodíková, kyselina bromovodíková nebo kyselina jodovodíková, stejně jako kyselina sírová, kyselina fosforečná, kyselina dusičná a organické kyseliny, jako je kyselina octová, kyselina trifluoroctová, kyselina trichloroctová, kyselina propionová, kyselina glykolová, kyselina thiokyanatá, kyselina mléčná, kyselina jantarová, kyselina citrónová, kyselina benzoová, kyselina skořicová, kyselina oxalová, kyselina mravenčí, kyselina benzensulfonová, kyselina p-toluensulfonová, kyselina methansulfonová, kyselina salicylová, kyselina p-aminosalicylová, kyselina 2-fenoxybenzoová, kyselina 2acetoxybenzoová a kyselina 1,2-naftalendisulfonová.
Do rozsahu solí jsou zahrnuty také kovové komplexy bázické složky vzorce II. Tyto komplexy sestávají z organické molekuly, tvořící základ komplexu, a anorganické nebo organické kovové soli, jako například halogenidů, dusičnanů, síranů, fosforečnanů, octanů, trifluoroctanů, trichloroctanů, propionátů, tartrátů, sulfonátů, salicylátů, benzoátů a podobně, prvků z druhé hlavní skupiny periodické soustavy prvků, jako je vápník nebo hořčík, a třetí nebo čtvrté hlavní skupiny periodické soustavy prvku, jako je hliník, cín nebo olovo, stejně jako první až osmé vedlejší skupiny periodické soustavy prvků, jako je chrom, mangan, železo, kobalt, nikl, měď, zinek nebo podobně. Přednost se dává prvkům ze 4. periody vedlejší skupiny periodické soustavy prvků. Kovy mohou být přitom přítomny v různých mocenstvích, která přicházejí v úvahu. Kovové komplexy se mohou vyskytovat v jednom nebo větším počtu jader, to znamená, že mohou obsahovat jednu nebo větší počet částí organické molekuly jako ligandy.
Odborníkovi je známo, že účinek fungicidně účinné látky se může výrazně zesílit nebo rozšířit přídavkem jiného fungicidu s odlišným spektrem účinku.
S překvapením bylo nalezeno, že kombinace účinné látky vzorce I s účinnou látkou vzorce II vede ke zcela neočekávaně vysokému zvýšení účinku proti houbám, které se vyskytují na semenech nebo v půdě. Zvýšení účinku, dosahované kombinací podle tohoto vynálezu, se odlišuje větším účinkem, než jaký se očekává podle součtu účinků obou jednotlivých složek, to znamená, že dochází k synergickému zvýšení účinku.
- 1 CZ 284992 B6
Podstata vynálezu
Bylo nalezeno, že kombinace, obsahující jako účinnou látku složku I, kterou je 4-(2,2-difluor-l,3-benzodioxol-7-yl)-lH-pyrrol-3-karbonitril vzorce I
(D se složkou II, jako účinnou látkou, tvořenou l-[2-/2-chlor-4-(4-chlorfenoxy)fenyl/-4—methyll,3-dioxolan-2-ylmethyl]-lH-l,2,4-triazolem vzorce II
(Π) nebo jeho solí vede k synergicky zvýšenému účinku při ničení nebo potlačování rostlinných chorob.
Tento vynález umožňuje například provádět moření semen výrazně sníženým množstvím biocidu, než jak tomu bylo až dosud obvyklé a tak představuje zcela podstatné rozšíření stavu techniky.
Vynález se vztahuje nejen k použití směsí složky vzorce I a složky vzorce II na sadbu, ale také k použití jednotlivých složek, které se provádí bezprostředně po sobě.
Příznivý hmotnostní poměr účinné látky vzorce I k účinné látce vzorce II ve směsi se pohybuje od 10 : 1 do 1 : 100, zvláště od 5 : 1 do 1 : 60, obzvláště výhodně od 3 : 1 do 1 : 12. Jiné výhodné hmotnostní poměry látky vzorce I a látky vzorce II ve směsi jsou od 5 : 2 do 2 : 5 nebo 3 : 5, 1 : 1,3 :20 a 3 : 40.
Kombinací účinné látky vzorce I a účinné látky vzorce II podle tohoto vynálezu se dosahuje prospěšného kontaktního účinku, stejně jako systemického a trvajícího účinku při potlačování rostlinných chorob, které jsou vyvolány houbami, vyskytujícími se na osivu nebo v půdě. Kombinacemi podle tohoto vynálezu se ničí mikroorganizmy na skladovaném a množitelském materiálu, zvláště na sadbě, a chrání před napadením půdními mikroorganizmy rostliny, které se v takovém prostředí vyvíjejí.
Směsi účinných látek podle tohoto vynálezu jsou vhodné k potlačování fytopatogenně aktivních hub, které náležejí ktěmto třídám: Ascomycetes (například zrodu Eiysiphe, Sclerotinia, Monilinia, Helminthosporium /= Drechslera/, Mycosphaerella a Pyrenophora), Basidiomycetes (například z rodu Puccinia, Tilletia a Rhizoctonia), Fungi imperfecti (například z rodu Gerlachia
-2 CZ 284992 B6 /= Fusarium/, Septoria, Phoma a Atremaria). Kombinace podle tohoto vynálezu jsou zvláště účinné k ošetřování sadby (plodů, hlíz a zrna), přičemž účinek proti Gerlachia nivalis /= Fusarium nivale/ na pšenici je přitom zvláště výrazný. Tyto směsi se hodí rovněž k přímému ošetřování půdy nebo určitých částí rostlin. Kombinace podle tohoto vynálezu se projevují dobrou snášenlivostí u rostlin a nejsou pokládány za ekologicky závadné.
Při svém použití se směs podle tohoto vynálezu normálně používá společně s pomocnými látkami, které jsou obvyklé při zpracovatelském technickém postupu. Účinná složka vzorce I a účinná složka vzorce II se zpracovávají například na emulzní koncentráty, pasty, které lze aplikovat natíráním, přímo rozstřikovatelné roztoky nebo roztoky, které se dají ředit, zředěné emulze, smáčitelné prášky, rozpustné prášky, popraše, granuláty, a na prostředky enkapsulované například do polymemích látek, a to o sobě známým způsobem. Aplikační postupy, jako je postřikování, zamlžování, poprašování, posypávání, natírání nebo zalévání, se stejně jako forma prostředku volí v souladu s požadovanými cíli a danými podmínkami. Příznivé aplikované množství se pohybuje obecně v rozmezí od 0,0005 do nejvýše 0,5 kg účinné látky na 100 kg sadby určené k ochraně, zvláště výhodně od 0,001 do 0,01 kg účinné látky na 100 kg sadby určené k ochraně. Použité podmínky však velmi podstatně závisejí na stavu materiálu (velikosti povrchu, konzistenci a obsahu vlhkosti) a působení okolního prostředí.
Skladovaným a zásobním materiálem, který se může chránit směsí podle tohoto vynálezu, a zvláště množitelským materiálem, obzvláště sadbou, se v rámci tohoto vynálezu mají rozumět přírodní látky rostlinného a/nebo živočišného původu a produkty jejich dalšího zpracování, kterým se má umožnit skladování po delší časové období. Jde například o dále jmenované a z přirozeného životního cyklu odebrané rostliny a jejich části (lodyhy, listy, hlízy, semena, plody nebo zrna), které mají být v čerstvě sklizeném stavu nebo ve formě, získané dalším zpracováním (předsušené, navlhčené, slisované, rozmělněné, umleté, upražené a podobně). K tomu náleží také ochrana užitkového dřeva, které může být ve formě dřeva surového (stavební dříví, stožáry elektrického vedení, záhražky) nebo ve formě již hotových předmětů (nábytek nebo předměty ze dřeva). Kromě toho k nim náleží přírodní produkty živočišného původu, které mají být déle uchovávány, například kůže, kožešiny, chlupy a podobně.
Za rostlinné kultury, na které je zaměřen tento vynález, se považují v rámci tohoto vynálezu například tyto druhy rostlin: obiloviny (pšenice, ječmen, žito, oves, rýže, čirok, kukuřice a příbuzné rostliny), řepy (cukrová řepa a krmné řepy), luskoviny (fazol, čočka, sója a hrách), olejniny (řepka, hořčice, mák a slunečnice), tykvovité rostliny (okurky, dýně a melouny), rostliny pěstované pro vlákniny (bavlník a len), různé druhy zeleniny (hlávkový salát, hlávkové zelí, špenát, mrkev, cibule, rajčata, brambory a paprika) a okrasné rostliny (tulipány, jiřinky, chryzantémy a podobně), stejně jako kořenné byliny a jejich semena.
Výhodný způsob použití směsi podle tohoto vynálezu spočívá v postřiku nebo smáčení rostlinného materiálu kapalným prostředkem, nebo ve smísení rostlinného materiálu s pevným prostředkem na bázi účinných látek. Tyto způsoby konzervování jsou částí tohoto vynálezu, stejně jako dřevo, skladované a zásobní materiály nebo množitelský materiál, které jsou ošetřeny touto směsí, sestávající z látky vzorce I a látky vzorce II. Pod pojem množitelský materiál se zahrnuje generativní rostlinný materiál, jako je sadba, a vegetativní rostlinný materiál, jako jsou semenáčky a hlízy (například brambory).
Účinné látky vzorce I a vzorce II se používají ve formě prostředku a mohou se používat společně popřípadě s dalšími nosnými látkami, povrchově aktivními látkami (tenzidy) nebo jinými přísadami, napomáhajícími aplikaci, které jsou obvyklé při způsobu výroby takovýchto prostředků.
Vhodné nosné látky a přísady mohou být pevné nebo kapalné a odpovídají látkám, které účelně slouží při výrobě takových prostředků. Tak jde například o přírodní nebo regenerované minerální látky, rozpouštědla, dispergační činidla, smáčedla, adheziva, zahušťovadla, pojidla nebo hnojivá.
- J CZ 284992 B6
Výhodný způsob použití směsi účinné látky vzorce I a účinné látky vzorce II nebo (agrochemického prostředku, který obsahuje tyto účinné látky, spočívá v aplikaci na listy rostlin (listová aplikace). Počet aplikací a použité množství se přitom řídí stupněm napadení odpovídajícím původcem (druhem houby). Směs účinných látek může také přicházet k houbě přes půdu kořenovým systémem (systemický účinek) tím, že se místo, kde rostlina roste, zalije kapalným prostředkem, nebo se látky v pevné formě zapracují do půdy (půdní aplikace), například ve formě granulátu. Směs sloučeniny vzorce I a sloučeniny vzorce II se podle zvláště výhodného způsobu může nanášet (coating) na zrna semen, hlízy, plody nebo zvláštní rostlinné materiály, určené k ochraně (například na dřevo), jestliže se materiál buď napustí kapalným prostředkem účinných látek, nebo se povrství takovým prostředkem v pevné formě. Kromě toho jsou ve zvláštních případech možné další druhy aplikace, jako například ošetřování rostlinných řízků nebo oddělených větviček rostlin, které slouží k množení.
Sloučeniny vzorce I a vzorce II se používají při této aplikaci v nezměněné formě nebo výhodně společně s pomocnými látkami, které jsou obvyklé při výrobě takových prostředků, a zpracovávají se tudíž například na emulzní koncentráty, pasty, které lze aplikovat natíráním (například při ochraně dřeva), přímo rozstřikovatelné roztoky nebo roztoky, které se dají ředit, zředěné emulze, smáčitelné prášky, rozpustné prášky, poprašem granuláty, a na prostředky enkapsulované například do polymemích látek a to způsobem, který je jako takový známý. Aplikační postupy, jako je postřikování, zamlžování, poprašování, posypávání, natírání nebo zalévání, se stejně jako druh prostředku volí v souladu s odpovídajícími cíli a danými podmínkami. Při ošetřování pole se příznivé aplikované množství pohybuje obecně v rozmezí od 5 g do 5 kg účinné látky vzorce I a účinné látky vzorce II na každý hektar, s výhodou od 10 g do 2 kg účinných látek na každý hektar, zvláště výhodně od 20 do 600 g účinných látek na každý hektar.
Uvedené prostředky, to znamená prostředky, obsahující účinnou látku vzorce I a účinnou látku vzorce II a také popřípadě pevnou nebo kapalnou přísadu, koncentráty nebo aplikační formy, se připravují známým způsobem, například důkladným smísením a/nebo rozemletím účinných látek s nosnými látkami, jako například s rozpouštědly, pevnými nosnými látkami a popřípadě též povrchově aktivními sloučeninami (tenzidy).
Jako rozpouštědla mohou přicházet v úvahu aromatické uhlovodíky, výhodně frakce s 8 až 12 atomy uhlíku, jako například směsi xylenů nebo substituované naftaleny, estery kyseliny ftalové, jako dibutylfitalát nebo dioktylftalát, alifatické uhlovodíky, jako cyklohexan, nebo parafinické sloučeniny, alkoholy a glykoly, stejně jako jejich ethery a estery, jako ethylenglykolmonomethylether, ketony, jako cyklohexanon, silně polární rozpouštědla, jako N-methyl2-pyrolidon, dimethylsulfoxid nebo dimethylformamid, jakož i popřípadě epoxidované rostlinné oleje nebo sojový olej nebo voda.
Jako pevné nosné látky, například pro popraše a dispergovatelné prášky, se mohou použít vápenec, mastek, kaolin, montmorillonit nebo attapulgit, vysoce disperzní kyselina křemičitá nebo savé polymery. Jako zrněné absorptivní nosiče granulátu přicházejí v úvahu pemza, cihlová drť, sepiolit nebo bentonit, jako nesorptivní nosné látky přicházejí v úvahu například vápenec nebo dolomit.
Jako povrchově aktivní látky (sloučeniny) přicházejí v úvahu vždy podle druhu zpracovávané účinné látky vzorce I a účinné látky vzorce II neionogenní, kationaktivní a/nebo anionaktivní povrchově aktivní sloučeniny (tenzidy) s dobrými emulgačními, dispergačními a smáčecími vlastnostmi. Povrchově aktivními látkami se rovněž tak rozumí směsi povrchově aktivních látek.
Povrchově aktivní látky, použitelné při technickém postupu výroby prostředků, jsou mimo jiné popsány v těchto publikacích: „McCutcheoďs Detergents and Emulsifiers Annual“, MC
-4 CZ 284992 B6
Publishing Corp., Glen Rock, New Jersey /1988/ a M. a J. Ash, „Encyclopedia of Surfactants“, sv. I až III, Chemical Publishing Co., New York/1980 - 1981/.
Zvláště výhodnými přísadami, které napomáhají aplikaci, jsou dále přírodní nebo syntetické fosfolipidy z řady kefalinu a lecithinu, jako je například fosfatidylethanolamin, fosfatidylserin, fosfatidylglycerin a lysolecithin.
Agrochemické prostředky obsahují zpravidla od 0,1 do 99 % hmotnostních, zejména od 0,1 do 95 % hmotnostních směsi účinné látky vzorce I a účinné látky vzorce II, od 99,9 do 1 % hmotnostního, zejména od 99,9 do 5 % hmotnostních pevné nebo kapalné přísady a od 0 do 25 % hmotnostních, zejména od 0,1 do 25 % hmotnostních povrchově aktivní látky.
Zatímco na trhu jsou výhodné spíše koncentrované prostředky, používá konečný spotřebitel zpravidla zředěného prostředku.
Takové (agro)chemické prostředky jsou součástí tohoto vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady slouží k ilustraci tohoto vynálezu. Výraz „účinná látka“ znamená směs sloučeniny vzorce I a sloučeniny vzorce II s určitým hmotnostním poměrem od 10 : 1 do 1 : 10 ve směsi.
Procenty se v následujících příkladech rozumí vždy procenta hmotnostní.
Vzájemnými poměry účinných látek I a II ve směsi jsou vždy míněny poměry hmotnostní.
Smáčitelný prostředek a) b) c)
účinná látka /látka vzorce I a vzorce II v poměru 3:2 (a), 1:9 (b), 1:4 (c)/ 25 % 50 75%
ligninsulfonát sodný 5 % 5% -
laurylsulfát sodný 3% - 5%
d i izobuty lnaftalensulfonát sodný 6% 10%
oktylfenolpolyethylenglykolether (7 až 8 mol ethylenoxidu) 2%
vysoce disperzní kyselina křemičitá 5% 10% 10%
kaolin 62% 27%
Účinná látka se dobře promísí s přísadami a směs se dokonale rozemele ve vhodném mlýnu. Získá se smáčitelný prášek, který je možno ředit vodou na suspenze každé požadované koncentrace. S takto získanou postřikovou suspenzí je možné provést ošetření na listy rostlin, ale také mokré nebo vlhké moření materiálu, určeného pro množení, například obilného osiva nebo rostlinných hlíz.
- 5 CZ 284992 B6
Emulzní koncentrát účinná látka /látka vzorce I 10% a vzorce II v poměru 2:3/ oktylfenolpolyethylenglykol- 3 % ether (4 až 5 mol ethylenoxidu) dodecylbenzensulfonát vápenatý 3 % polyglykolether ricinového 4 % oleje (35 mol ethylenoxidu) cyklohexanon 30 % směs xylenů 50 %
Z tohoto koncentrátu se mohou zředěním vodou vyrábět emulze každé požadované koncentrace. Tyto emulze se mohou používat k ochraně rostlin, avšak také k ochraně dřeva.
Popraš
a) b)
účinná látka /látka vzorce I a 5% 8%
vzorce II v poměru 4:1 (a) 1:1 (b)/ mastek 95%
kaolin 92%
Jestliže se účinná látka smísí s nosnou látkou a směs se rozemele na vhodném mlýně, tak se získá přímo upotřebitelná popraš. Takováto prášková látka se může použít k moření sadby za sucha.
Extrudovaný granulát účinná látka /látka vzorce I a vzorce II v poměru 3:10/ ligninsulfonát sodný karboxymethylcelulóza kaolin
13%
2% %
84%
Účinná látka se promíchá s přísadami, rozemele a zvlhčí vodou. Takto získaná směs se vytlačuje a nakonec usuší proudem vzduchu.
Obalovaný granulát účinná látka /látka vzorce I a 8 % vzorce II v poměru 3:5/ polyethylenglykol (molekulová 3 % hmotnost 200) kaolin 89 %
Jemně rozemletá účinná látka se v mísiči rovnoměrně nanese na kaolin, zvlhčený polyethylenglykolem. Tímto způsobem se získá obalovaný granulát, který je prostý prachu.
Suspenzní koncentrát
40% účinná látka /látka vzorce I a vzorce II v poměru 3:5/ propylenglykol
10%
- 6 CZ 284992 B6 nonylfenolpolyethylenglykol- 6 % ether (15 mol ethylenoxidu) ligninsulfonát sodný 10% karboxymethylcelulóza 1 % silikonový olej ve formě 75% 1 % vodné suspenze voda 32 %
Jemně rozemletá účinná látka se důkladně smísí s přísadami. Takto se získá suspenzní koncentrát, ze kterého se mohou připravovat zředěním vodou suspenze každé požadované koncentrace. Za pomoci mlhy, zálivky nebo namáčení, které jsou získávány z této zředěné suspenze, se mohou ošetřovat živé rostliny, jakož i rostlinné nebo živočišné produkty, a ty se chrání před napadením mikroorganizmy.
Biologické příklady
Synergický účinek se u fungicidů projevuje, pokud fungicidní účinek kombinace účinných látek je větší, než jaký odpovídá součtu účinků jednotlivých použitých účinných látek.
Očekávaný účinek E pro danou kombinaci účinných látek, například dvojici fungicidů, se dá zjistit podle tak zvaného Colbyho vzorce a může se vypočítat, jak je uvedeno dále (L. R. Colby, „Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combination“, Weed 15, 20 22.2 /1987/, Limpel a kol., 1062 „Weeds Control by ... Certain Combinations“, Proč. NEWCL., 16, 48-53).
Podle Colbyho je Ε = Χ + Υ-*Λ
100 ve kterém
X znamená procento účinku fungicidu I při p g AS/ha,
Y znamená procento účinku fungicidu II při q g AS/ha a
E představuje očekávaný účinek fungicidu I a fungicidu II při spotřebovaném množství p+q g AS/ha (aditivní účinek), přičemž g AS/ha znamená hmotnost účinné látky, vyjádřenou v gramech, v každém hektolitru postřikové suspenze.
Jestliže skutečně zjištěný účinek (O) je větší než je účinek očekávaný, tak kombinace ve svém účinku překračuje aditivní účinek, to znamená, že se projevuje synergický účinek.
Příklad
Fungicidní účinek proti původci plísně podsněžné (Gerlachia nivalis) na osivu ozimé pšenice
Ozimá pšenice (odrůdy Eiger), infikovaná plísní podsněžnou (Gerlachia nivalis), se sklidí z pole. Test na sladovém agaru ukazuje, že osivo je z 24 % infikováno. Toto osivo se ošetří účinnou látkou vzorce I, účinnou látkou vzorce II nebo směsí účinných látek, které jsou uvedeny
- 7 CZ 284992 B6 v následující tabulce. Účinné látky se nejprve dispergují ve vodě a poté nastříkají na osivo, které je umístěno v rotujícím kotouči. Tento pracovní postup odpovídá použití, které je obvyklé v praxi. Ke srovnání slouží nemořené osivo stejného původu.
Do kořenáčů (45 x 35 x 10 cm) se do sterilní orné půdy vyseje vždy 100 zrn do hloubky 2 cm. Zkouška se založí pro trojí opakování. Kořenáče obsahující osivo se zvlhčují a udržují po dobu 21 dne za teploty 5 °C při vyloučení přístupu světla. Poté se kořenáče přenesou do klimatizační komory, kde se udržují za teploty 10 °C při střídání podmínek dne a noci v trvání 16 a 8 hodin. Při silném napadení zrn plísní podsněžnou (Gerlachia nivalis) nedochází ke klíčení. Po 10 dnech se kořenáče pokryjí fólií z plastické hmoty a ponechají dále za teploty 10 °C bez přístupu světla. V důsledku vysoké vlhkosti vzduchu pod pokrývkou se na rostlinách, napadených plísní podsněžnou (Gerlachia nivalis), objeví mycelium houby na základním stéble. Za 59 dní po vysetí se stanoví počet vyskytujících se rostlin a počet napadených rostlin. Součet počtu nevyklíčených rostlin a počtu napadených rostlin tvoří celkové napadení. Stanoví se hodnota celkového napadení ve srovnávacích kořenáčích s nemořeným osivem a vyjádří se jako procento celkového napadení.
Tak například při použitém množství 1,5 g samotné účinné látky vzorce I na 100 kg osiva se dosáhne účinku pouze 58 %. Se samotnou účinnou látkou vzorce II se dociluje při použití množství 2,5 g účinné látky na 100 kg osiva účinku toliko 27%. Směs obou těchto účinných látek by měla podle Colbyho mít očekávaný účinek (E), odpovídající vzorci co. 27
E = 58 + 27-——— = 69%.
100
Jak naproti tomu z dále uvedené tabulky může být zřejmé pro tento pokus (č. 10), v praxi je dosahován účinek 78 %, což je mnohem více, než by se dalo očekávat.
Při porovnání s jednotlivě aplikovanou složkou vzorce I (pokus č. 2, 3 a 4) a jednotlivě použitou složkou II (pokus č. 5, 6, 7 a 8), jak je z dále uvedené tabulky zřejmé, směsi účinné látky vzorce I a účinné látky vzorce II mají podstatně zvýšený účinek.
Tabulka
Ošetření č. Hmotnost (g) účinné látky na 100 kg osiva Napadení houbou (%) Účinek E (vyp. podle Colbyho, %) Účinek O (nalez.) (%)
látka I látka II
1. srovnání 100 _ _
2. 0,38 - 64 - 36
3. 0,75 - 52 - 48
4. 1,5 - 42 58
5. - 2,5 73 - 27
6. 5,0 53 47
7. - 10 39 - 61
8. - 20 25 - 75
9. 0,38 2,5 41 53 59
10. 1,5 2,5 22 69 78
11. 1,5 5,0 17 78 83
12. 1,5 10 10 84 90
13. 0,38 20 10 84 90
14. 0,75 20 8 87 92
15. 1,5 20 6 89 94
- 8 CZ 284992 B6
Jak je z tabulky zřejmé, při ošetřeních č. 9 až 15, u kteiých se látky vzorce I a látky vzorce II mění ve směsi v širokém rozsahu poměru míšení, projevuje se zřetelně zvýšený, to znamená synergický, účinek.
Podobné zvýšení, to znamená synergický účinek, se projevuje proti Gerlachia nivalis na ječmeni a žitu, proti Pyrenophora graminea a Pyrenophora teres na ječmeni, proti Tilletia caries na pšenici, stejně jako proti jiným patogenním mikroorganizmům, které se vyskytují na semenech a v půdě.

Claims (10)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Mikrobicidní prostředek, obsahující alespoň dvě složky, tvořené účinnými látkami, vyznačující se tím, že první složkou I je 4-(2,2-difluor-l,3-benzodioxol-7-yl)-lHpyrrol-3-karbonitril vzorce I a druhou složkou II je l-[2-/2—chlor-4-(4-chlorfenoxy)fenyl/-4-methyl-l,3-dioxolan-2ylmethyl]-lH-l,2,4-triazol vzorce II nebo jeho soli, společně s vhodnou nosnou látkou.
  2. 2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, vzorce I a látky vzorce II činí od 10 : 1 do 1 : 100.
    že hmotnostní poměr látky
  3. 3. Prostředek podle nároku 2, vyznačující se tím, vzorce I a látky vzorce II činí od 5 : 1 do 1 : 60.
    že hmotnostní poměr látky
  4. 4. Prostředek podle nároku 3, vyznačující se tím, vzorce I a látky vzorce II činí od 3 : 1 do 1 : 12.
    že hmotnostní poměr látky
    - 9 CZ 284992 B6
  5. 5. Způsob ničení nebo potlačování rostlinných chorob, vyznačující se tím, že se infekcí napadené nebo ohrožené místo výskytu nebo růstu rostlin v libovolném pořadí nebo současně ošetří alespoň jednou účinnou látkou vzorce I a účinnou látkou vzorce II, podle nároku 1.
  6. 6. Způsob podle nároku 5, v y z n a č u j í c í se tím, že se ošetřuje rostlinný množitelský materiál.
  7. 7. Způsob podle nároku 6, vyznačující se tím, že jako množitelský materiál slouží sadba.
  8. 8. Rostlinný množitelský materiál, ošetřený způsobem podle nároku 6.
  9. 9. Způsob ochrany živočišného nebo rostlinného materiálu, zvláště skladovaného a zásobního materiálu, stejně jako užitkového dřeva, před napadením mikroorganizmy, vyznačující se tím, že se materiál určený kochraně ošetří v libovolném pořadí nebo současně alespoň jednou účinnou látkou vzorce I a účinnou látkou vzorce II.
  10. 10. Živočišný nebo rostlinný materiál, ošetřený způsobem podle nároku 9.
CS913505A 1990-11-20 1991-11-19 Mikrobicidní prostředek CZ284992B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH368290 1990-11-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS350591A3 CS350591A3 (en) 1992-06-17
CZ284992B6 true CZ284992B6 (cs) 1999-04-14

Family

ID=4261255

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS913505A CZ284992B6 (cs) 1990-11-20 1991-11-19 Mikrobicidní prostředek

Country Status (27)

Country Link
US (1) US5250557A (cs)
EP (1) EP0488945B1 (cs)
JP (1) JP3062973B2 (cs)
AT (1) ATE135161T1 (cs)
AU (1) AU652591B2 (cs)
BR (1) BR9105026A (cs)
CA (1) CA2055773C (cs)
CZ (1) CZ284992B6 (cs)
DE (1) DE59107543D1 (cs)
DK (1) DK0488945T3 (cs)
EE (1) EE02991B1 (cs)
ES (1) ES2084802T3 (cs)
GR (1) GR3019330T3 (cs)
HR (1) HRP950141B1 (cs)
HU (1) HU209789B (cs)
IE (1) IE72099B1 (cs)
LT (1) LT3540B (cs)
LV (1) LV10994B (cs)
MD (1) MD324C2 (cs)
MX (1) MX9102126A (cs)
PL (1) PL167817B1 (cs)
RU (1) RU2027367C1 (cs)
SI (1) SI9111850B (cs)
UA (1) UA41864C2 (cs)
UY (1) UY23994A1 (cs)
YU (1) YU48603B (cs)
ZA (1) ZA919145B (cs)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA39100C2 (uk) * 1993-06-28 2001-06-15 Новартіс Аг Бактерицидний засіб для рослин, спосіб боротьби з грибковими захворюваннями рослин та рослинний матеріал для розмноження
AU1120495A (en) 1993-12-02 1995-06-19 Sumitomo Chemical Company, Limited Bactericidal composition
WO1995031101A1 (en) * 1994-05-18 1995-11-23 Nurture, Inc. Sprayable particulate derived from seed
SK283480B6 (sk) * 1997-06-16 2003-08-05 Novartis Ag Pesticídny prostriedok a spôsob ochrany rastlín
GB9906691D0 (en) * 1999-03-23 1999-05-19 Novartis Ag Pesticidal compositions
GB9906692D0 (en) * 1999-03-23 1999-05-19 Novartis Ag Pesticidal compositions
GB0428134D0 (en) * 2004-12-22 2005-01-26 Syngenta Participations Ag Novel materials and methods for the production thereof
GB0428136D0 (en) * 2004-12-22 2005-01-26 Syngenta Participations Ag Novel materials and methods for the production thereof
US20060293381A1 (en) * 2005-06-23 2006-12-28 Kaihei Kojima Fungicidal effect by regulating signal transduction pathways
GB0622071D0 (en) * 2006-11-06 2006-12-13 Syngenta Participations Ag Flowers
ES2728167T3 (es) * 2012-07-26 2019-10-22 Syngenta Participations Ag Composiciones fungicidas
CN103734171A (zh) * 2013-12-11 2014-04-23 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 一种含吡虫啉的农药组合物
CN103814902B (zh) * 2014-01-27 2016-09-28 南京农业大学 一种含咯菌腈和苯醚甲环唑防治菊花病害的组合物
CN106665566A (zh) * 2016-12-28 2017-05-17 河南好年景生物发展有限公司 一种多功效缓控释药肥及其制备方法和应用
CN113917087B (zh) * 2021-10-19 2023-09-01 云南大学 一种植物病害发生和发病程度的监测方法及应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI77458C (fi) * 1981-05-12 1989-03-10 Ciba Geigy Ag Nya mikrobicida arylfenyleterderivat, foerfarande foer deras framstaellning och deras anvaendning.
US4705800A (en) * 1985-06-21 1987-11-10 Ciba-Geigy Corporation Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions
EP0354182B1 (de) * 1988-08-04 1993-01-20 Ciba-Geigy Ag Mikrobizide Mittel

Also Published As

Publication number Publication date
EE02991B1 (et) 1997-06-16
AU8800791A (en) 1992-05-21
SI9111850A (sl) 1998-06-30
UY23994A1 (es) 1996-01-03
RU2027367C1 (ru) 1995-01-27
ATE135161T1 (de) 1996-03-15
JP3062973B2 (ja) 2000-07-12
MD324C2 (ro) 1996-03-31
LT3540B (en) 1995-11-27
DE59107543D1 (de) 1996-04-18
CA2055773A1 (en) 1992-05-21
EP0488945B1 (de) 1996-03-13
CS350591A3 (en) 1992-06-17
SI9111850B (en) 2001-02-28
LV10994A (lv) 1996-02-20
US5250557A (en) 1993-10-05
ZA919145B (en) 1992-07-29
AU652591B2 (en) 1994-09-01
YU48603B (sh) 1998-12-23
UA41864C2 (uk) 2001-10-15
CA2055773C (en) 2002-08-27
HU209789B (en) 1994-11-28
HUT59282A (en) 1992-05-28
JPH04266805A (ja) 1992-09-22
GR3019330T3 (en) 1996-06-30
LV10994B (en) 1996-06-20
DK0488945T3 (da) 1996-04-01
HRP950141A2 (en) 1996-12-31
ES2084802T3 (es) 1996-05-16
HU913607D0 (en) 1992-02-28
HRP950141B1 (en) 2000-12-31
PL292458A1 (en) 1992-11-16
PL167817B1 (pl) 1995-11-30
EP0488945A1 (de) 1992-06-03
BR9105026A (pt) 1992-06-23
IE72099B1 (en) 1997-03-12
YU185091A (sh) 1997-03-07
LTIP1661A (en) 1995-07-25
MD324B1 (ro) 1995-11-30
MX9102126A (es) 1993-01-01
IE914025A1 (en) 1992-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3826324B2 (ja) 殺微生物組成物
US4940720A (en) Microbicidal compositions
JPH0283304A (ja) 微生物防除用組成物
RU2040900C1 (ru) Фунгицидное средство
US5250557A (en) Microbicidal compositions
CZ419997A3 (cs) Prostředek se synergickým působením proti zamoření rostlin chorobami a způsob ochrany rostlin proti chorobám
JP3624320B2 (ja) 殺微生物剤
CZ291221B6 (cs) Dvousloľkový fungicidní prostředek na bázi metalaxylu
CZ298357B6 (cs) Pesticidní prostredek a zpusob ochrany rostlin
HU214301B (hu) Szinergetikus hatású, két hatóanyagos növényi fungicid készítmény és eljárás növényi gombafertőzések leküzdésére
US5250556A (en) Microbicidal compositions
NZ240631A (en) Phytomicrobicidal composition comprising a pyrrolecarbonitrile derivative
JPH107508A (ja) 殺微生物剤

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic