BG98819A - Микробициди - Google Patents
Микробициди Download PDFInfo
- Publication number
- BG98819A BG98819A BG98819A BG9881994A BG98819A BG 98819 A BG98819 A BG 98819A BG 98819 A BG98819 A BG 98819A BG 9881994 A BG9881994 A BG 9881994A BG 98819 A BG98819 A BG 98819A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- acid
- treated
- active substance
- plant
- ppm
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Смес на п-пропил-п-[2-(2,4,6-трихлорофенокси)етил]-имидазол-1-карбок самид
(ргоснюгаг) или някоя от неговите соли, или негови метални комплекси и 4-
циклопропил-6-метил-п-фенил-2-пиримидинамин (cyprod inil), или някоя от неговите
соли, или негови метални комплекси води до синергично повишена ефективност при
лечение на болести по растенията. Средствата са особено подходящи за приложение
срещу болест и по житните растения. Двете активни вещества могат да се прилагат и
поотделно в непосредствена последователност върху растителни култури.
Description
Област на техниката
Настоящото изобретение се отнася до двукомпонентни микробицидни смеси с повишена ефективност вследствие на синергизъм и метод за приложение на тези смеси за защита на растенията, особено като фунгицидни средства при житните растения.
Предшествуващо състояние на техниката
Компонентата I представлява имидазол с формула
I • · • · · · • · · · · · • ···· · · · ·
М-пропил-М-[2-(2,4,6-трихлорофенокси)етдл]имидцзЬл-.1-карй01йс амид (=Prochloraz) или някоя от неговите соли, или негови метални комплекси (сравни: GBP 1,469, 772; US-4,154,945).
Компонентата П представлява 2-анилинопиримидин с формула
П
4-циклопропил-6-метил-Ь1-фенил-2-пиримидинамин (=Cyprodinil) или някоя от неговите соли, или негови метални комплекси (сравни: ЕРА-310 550).
От киселините, които се използват за получаване на солите с формула I и II, могат да се споменат:
Халогеноводородни киселини като флуороводородна киселина, солна киселина, бромоводородна киселина, йодоводородна киселина, както и сярна киселина, азотна киселина и органични киселини като оцетна киселина, трифлуороцетна киселина, трихлороцетна киселина, пропионова киселина, гликолова киселина, тиоцианова киселина, млечна киселина, янтарна киселина, лимонена киселина, бензоена киселина, канелена киселина, оксалова киселина, мравчена киселина, бензолсулфонова киселина, р-толуолсулфонова киселина, метансулфонова киселина, салицилова киселина, р-аминосалицилова киселина, 2-феноксибензоена киселина, 2-ацетоксибензоена киселина или 1,2-нафталиндисулфонова киселина.
Понятието соли обхваща и металните комплекси на двете основни съставни части I и П. Тези комплекси се отнасят по избор за един от двата компонента или за двата независимо един от друг. Могат да се получат и метални комплекси, които свързват двата компонента I и II заедно в един смесен комплекс.
• · · · · · · • · · · · · • · · ···· · · · ·
Металните комплекси се състоят, .0п}:.осп£ЙудА1к органична молекула и от една неорганична или органична метална сол, напр. от халогениди, нитрати, сулфати, фосфати, ацетати, трифлуорацетати, трихлорацетати, пропионати, тартрати, сулфонати, салицилати, бензоати и т.н. на елементите от втората главна група като калций и магнезий и от третата и четвъртата главна група като алуминий, калай или олово, както и от първата до осмата подгрупа като хром, манган, желязо, кобалт, никел, мед, цинк и т.н. Предпочитат се елементите от 4-тата подгрупа. Металите могат да бъдат в присъщите им различни валентности. Металните комплекси могат да бъдат едноядрени или многоядрени, т.е. те могат да съдържат една или няколко молекулни части като лиганди.
За предпочитане е на практика веществата I и II да се влагат като свободни основи като към тях могат да се добавят и други
агрохимични активни вещества като инсектициди, акарициди, нематициди, хербициди, регулатори на растежа и торове, особено обаче микробициди.
През последните години, на пазара се появиха в по-голям мащаб ергостерин-биосинтезни инхибитори, т.е. препарати, чието фунгицидно действие се дължи на инхибиране на биосинтеза на ергостерин от гъбите в клетъчната мембрана. Фунгициди, които съдържат в молекулата си имидазол или 1,2,4-триазолови радикали, при този процес обикновено влияят като 14-С деметилиращи инхибитори (=DMI). Многогодишното използване на препарати на основата на имидазол и 1,2,4-триазол доведе обаче до появата на гъбни щамове с намалена чувствителност.
Техническа същност на изобретението
Изненадващо се оказа, че смеси на имидазоли I с анилинопиримидин П проявяват в тяхното фунгицидно действие, • · • · · · «·· ··· ··· • · · · · · · · · · · при изолирани гъби, не само допълнителнр.Вл$янй&:цп^зц#чщпелна повишена ефективност, вследствие на синергизъм.
Настоящото изобретение представлява с това едно значително обогатяване на тази техника.
Предмет на настоящото изобретение заедно с двукомпонентната смес е метод за борба с гъбите, който се характеризира с третиране на заразено или застрашено място в произволна последователност или едновременно с а) веществото с формула I или с една негова (метална) сол и с б) веществото с формула П или с една от неговите соли, като солите могат да се подберат и така, че двете вещества да са свързани при един киселинен радикал или в случай на метален комплекс - при централен метален катион.
Подходящи съотношения на смесване на двете вещества 1:П са 10:1 до 20:1, предпочитат се съотношения на 1:П от 6:1 до 1:6. В много случаи са благоприятни смесите, при които съотношението на смесване на чистите активни вещества 1:11 е 3:1 до 1:3.
Смесите на веществата I и П, съгласно изобретението притежават благоприятни лечебни, защитни и системни фунгицидни свойства за защита на растителните култури. С настоящите смеси могат да се ограничат или унищожат появяващите се по различните полезни култури микроорганизми, както по цялото растение, така и по части от растението (плодове, цветове, листа, стъбла, луковици, корени). При това нарастващите по-късно части на растението остават предпазени от тези микроорганизми. Те могат да се използват и като средства за обеззаразяване, за третиране на размножителен растителен материал, особено на посевен материал (плодове, луковици, зърна) и на растителни щеклинги (напр. ориз), за предпазване от инфектиране с гъби, както и срещу фитопатогенни гъби в почвата. Смесите, съгласно изобретението се отличават с • · · · • · особено добра noHocuMocm om w--» ···· • · · · · · • · · · · · · растенйяши.* -u.’ • · · • · · • · · · • ······· със’ своята екологичност. Това се отнася особено до микроорганизми, които са развили понижена чувствителност към фунгициди от класа на
имидазолите и триазолите.
Смесите от веществата влияят върху фитопатогенните гъби, принадлежащи към следните класове: аскомицети (напр. Veenturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Uncinula); базидиомицети (напр. вида Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia); Fungi imperfecti (напр. Botrytis, Helminthosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia и особено Pseudocercosporella herpotrichoides).
Като целеви култури за публикуваните индикационни области, в рамките на това изобретение служат напр. следните растителни видове: житни растения: (пшеница, ечемик, ръж, овес, ориз, сорго и сродни); цвекла: (захарно и фуражно цвекло); семкови, костилкови и ягодови плодове: (ябълки, круши, сливи, праскови, бадеми, череши, ягоди, малини и къпини); бобови растения: (боб, леща, грах, соя); маслодайни култури: (рапица, синап, мак, маслини, слънчоглед, кокосови, рицинови, какао, фъстъци); краставични растения: (тиква, краставици, дини и пъпеши); влакнодайни растения: (памук, лен, коноп и юта); цитрусови плодове: (портокали, лимони, грейпфрути, мандарини); зеленчуци (спанак, салата, аспержи, видове зеле, моркови, лук, домати, картофи, чушки); лаврови растения: (авокадо, цинамон, камфор) и растения като царевица, тютюн, орехи, кафе, захарна тръстика, чай, лози, хмел, бананови и каучукови растения, както и декоративни растения (цветя, храсти, широколистни дървета и иглолистни дървета като конифери). Това изброяване не е лимитиращо.
Особено ефективни са смесите от вещества, съгласно изобретението, при житните растения, напр.:
- при пшеницата срещу Pseudocercosporella herpotrichoides, Erysiphe graminis, Septotia tritici, Septoria nodorum u Pyrenophora tritici-repentis;
···· « ·· ···· ··· ··· ··· • · ····· · ♦ ♦ ·
- при ечемик срещу Pseudocercosporella JheMrpb<ridhoiH0s,’’Etysiphe graminis, Pyrenophora teres, Rhynchosporium secalis u Typhula incarnata;
- при рапица срещу Alternaria brassicae, Cylindrosporium concentricum, Phoma lingam u Pseudocercosporella capsellae.
Особено гъби, които са развили известна резистентност спрямо фунгициди действащи като 14-С-деметилиращи инхибитори, могат да бъдат атакувани и предотвратени със смеси от вещества, съгласно изобретението.
Особено ефикасно могат да бъдат атакувани и предотвратени болести по листата като Erysiphe graminis, Septotia tritici, Septoria nodorum, Pyrenophora tritici-repentis, Pyrenophora teres u Rhynchosporium secalis при пшеницата и ечемика.
Освен това особено ефикасно може да бъде атакувана и
Със смесите от активни вещества, съгласно изобретението може да бъде постигнат добър ефект и срещу Botrytis cinerea при ябълките и лозите.
Обикновено смесите от вещества с формула I и П се използуват под формата на състави. Веществата с формула I и с формула II могат едновременно, но могат и последователно в един и същи ден да се подадат на обработваемата площ или растение заедно с други, обичайни за техниката на преработка носители, тензиди и други добавки, подпомагащи приложението.
Подходящи носители и добавки могат да бъдат твърди или течни и да съответствуват на подходящите за техниката на преработка вещества като напр. естествени или регенерирани минерални вещества, разтворители, диспергатори, омрежващи средства, адхезивни средства, сгъстители, свързващи средства или торове.
Предпочитан метод за нанасяне на смес от активни вещества, която съдържа най-малко едно от активните вещества • · * · · · • · • ·
I u II, е нанасянето върху надземните чцсти на: растенията,: преди всичко върху листата (листно приложенията и изразходваното биологичните и климатичните приложение). Броят количество зависят условия на живот на от на причинителите. Активните вещества обаче могат да попаднат в
растението и от почвата чрез кореновата система (систематично действие), като мястото на растението се напоява с течен препарат или като веществата се внесат в почвата в твърда форма, напр. под формата на гранулат (почвено приложение). Съединенията с формула I и II могат да се нанасят и върху посевните семена (покритие), като или семената се напоят последователно с течен препарат на активното вещество, или се наслоят с вече комбиниран влажен или сух препарат. Освен това в особени случаи са възможни и други видове приложения при растенията, напр. целево третиране на пъпките или плодовете.
При това съединенията от комбинацията се използуват в чист вид или предимно заедно с помощни средства, обичайни за техниката на приготвяне, и затова се преработват по известен начин напр. в емулсионни концентрати, пасти за намазване, разтвори за директно пръскане или за разреждане, разредени емулсии, прахове за пръскане, разтворими прахове, прахообразни препарати, гранулати или чрез капсуловане напр. в полимерни материали. Методите на приложение като течно разпръскване, аерозолно разпръскване, разпрашаване, сухо разпратаване, намазване или поливане, както и вида на средството се избират съобразно целта и дадените условия. Благоприятните количества за приложение на смесите от вещества са 50 g до 20 kg активно вещество на хектар, особено 100 g до 1000 g активно вещество на хектар, особено се предпочита 250 g до 850 g активно вещество/хектар.
• · · · • · • · · · · · · • · · ··· · · · • · · ···· · · · · формулировките се получават поЩЗвеЬтекЛшчЪн, .нкпр. чрез интимно смесване и/или смилане на веществата с добавки, като напр. разтворители, твърди носители и евентуално повърхностноактивни вещества (тензиди).
Като разтворители се разглеждат: ароматни въглеводороди, предпочитани са фракциите С8 до С12, като напр. ксилолни смеси или заместени нафталини, естери на фталовата киселина като дибутилов или диоктилов фталат, алифатни въглеводороди като циклохексан или парафини, алкохоли или гликоли както и техни етери и естери, като етанол, етиленгликол, етиленгликолмонометилов етер или -етилов етер, кетони като циклохексанон, силно полярни разтворители като 1\[-метил-2-пиролидон, диметилсулфоксид или диметилформамид, както евентуално епоксидирани растителни масла като епоксидирано кокосово масло или соено масло; или вода.
Като твърди носители, напр. за прахообразни препарати и прахове за диспергиране обикновено се използват естествени скални брашна като калцит, талк, каолин, монтморилонит или атапулгит. За подобрение на физичните свойства могат да се добавят и високодисперсна силициева киселина или високодисперсни абсорбционни полимеризати. Като зърнести адсорбционни гранулатни носители се използуват поръозни видове като напр. пемза, тухлен лом, сепиолит или бентонит, а като несорбционни носители - напр. калцит или пясък. Освен това могат да се използуват множество предварително гранулирани материали с неорганична или органична природа като особено доломит или раздробени растителни отпадъци.
Според вида на прилаганите активни вещества с формула I и II като повърхностно активни съединения се имат предвид неионогенни, катионо- и/или анионоактивни тензиди с добри емулгиращи, диспергиращи и омрежващи свойства. Под тензиди се ···· · · · ···· · · · ··· · · · ··· • · · · · · · · ··· разбират и смеси от тензиди. Тензидитв^рбуНаШиЧадоехцпкзта на преработване, са между другото публикувани в следните публикации:
- Me Cutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual МС Publishing Corp., Glen Rock, New Jersey, 1988.
- M. and J.Ash, 'Encyclopedia of Surfactans, Vol. I-Ш, Chemical Publishing Co., New York, 1980-1981.
Особено благоприятни, подпомагащи приложението добавки са също така естествени или синтетични фосфолипиди от реда на кефалин и лецитин, като напр. фосфатидилетаноламин, фосфатидилсерин, фосфатидилглицерин, лизолецитин.
Агрохимичните препарати съдържат по правило 0,1 до 99 %, особено 0,1 до 95 % активни вещества с формули I и II, 99,9 до 1 %, особено 99,9 до 5 % твърда или течна добавка и 0 до 25 %, особено 0,1 до 25 % тензид.
Докато като търговска стока се предпочитат концентрирани средства, то крайният потребител използува по правило разредени средства.
Подобни (агро)химични средства са съставна част на настоящето изобретение.
Следващите примери служат като илюстрация на изобретението, при което активно вещество означава смес от съединение I и съединение П в определено съотношение.
Примери за изпълнение на изобретението
Примери на формулировки
Прахове за пръскане | а) | б) | в) |
Активно вещество [1:11 = 2:3(а), 1:1(6), 1:6(в)] | 25% | 50% | 75% |
Na-лигнинсулфонат | 5% | 5% | - |
Na-лаурилсулфат | 3% | - | 5% |
Na-диизобутилнафталинсулфонат | - | 6% | 10% |
Октилфенолполиетиленгликолетер | - | 2% | - |
(7-8 Mol етиленоксид)
Високодисперсна силициева киселина
Каолин ···· · ·· ···· ·· · ··· ··· ··· • · · ···· · · · · • · ·· · ·· ·······
5% 10% 10%
62% 27% Активните вещества се смесват добре с добавките и се смилат в подходяща мелница. Получават се прахове за пръскане, които се разреждат с вода до суспензии с всякаква концентрация.
Емулсионен концентрат
Активно вещество (1:11 = 2:5) 10%
Октилфенолполиетиленгликолетер 3% (4-5 Mol етиленоксид)
Са-додецилбензолсулфонат 3%
Полигликолетер на рициново масло 4% (35 Mol етиленоксид)
Циклохексанон 30%
Смес от ксилоли
50%
От този концентрат чрез разреждане с вода могат да се получат емулсии с всякакво разреждане, които могат да се използуват в растителната защита.
Прахообразни препарати | а) | 6) | в) |
Активно вещество [ЕП = 1:4(а), 1:5(6), 1:1(в)] С Талк | 5% | 6% | 4% |
95% | - | - | |
Каолин | - | 94% | - |
Скално брашно | - | - | 96% |
Готовият за приложение прахообразен препарат се получава като активното вещество се смеси с носителя и се смели в подходяща мелница. Такива прахове могат да се използуват и за сухо обеззаразяване на посева.
Екструдиран гранулат
Активно вещество (1:11 = 2:3) 15%
Na-лигнинсулфонат 2%
Карбоксиметилцелулоза 1%
Каолин 82% • · • · · · ··· · · · ··· • · · · · · · · **···
Активното вещество се смесва с. .добавките,,'смила de и се
навлажнява с вода. Тази смес се екструдира и след това се суши с въздушна струя. Покрит гранулат | |
Активно вещество (1:П = 3:5) | 8% |
Полиетиленгликол (MG 200) | 3% |
Каолин | 89% |
(MG - молекулно тегло) |
фино смляното активно вещество се нанася в смесител равномерно върху каолин, напоен с полиетиленгликол. По този начин се получават безпрашни покрити гранулати.
Концентрат-суспензия
Активно вещество (1:11 = 3:7) 40%
Пропиленгликол 10%
Нонилфенолполиетиленгликолетер (15 Mol етиленоксид) 6%
Na-лигнинсулфонат 10%
Карбоксиметилцелулоза 1%
Силиконово масло (под формата на
75%-на водна емулсия) 1%
Вода 32% фино смляното активно вещество се размесва добре с добавките. Така се получава концентрат-суспензия, от която чрез разреждане с вода могат да се получат суспензии с всякакво разреждане. С такива разреждания могат да се обработват както развиващи се растения, така и растителен материал за размножаване, чрез оросяване, поливане или потапяне и да се предпазват от заразяване с микроорганизми.
Биологични примери
Синергистичен ефект съществува при фунгицидите тогава, когато фунгицидният ефект на комбинацията от активни • · • · · ···· · ··· вещества е по-голям от сумарния фунгиадден.е’фсжщ.да*ощде4ните приложени активни вещества.
Очакваният ефект Е за дадена комбинация от активни вещества, напр. на два фунгицида, се подчинява на така наречената формула COLBY и може да се изчисли, както следва (COLBY, LR. Calculating synergestic and antagonistic responses of herbicide combination. Weeds 15, страници 20-22; 1967):
ppm = милиграми активно вещество (= AB) на литър работен
разтвор за пръскане
X = % ефект от фунгицид I при приложение на р ррт активно вещество
Y = % ефект от фунгицид II при приложение на q ррт активно вещество
Е = очакваният ефект на фунгицидите I + II при прилагане на p+q ррт активно вещество (сумарен ефект), тогава no Colby: Е = X + Y - (X . Y)/100
Ако фактически наблюдаваният ефект (О) е по-голям от очаквания, то комбинацията по своя ефект е свръхадитивна, т.е.
на лице е синергистичен ефект. В следващите примери заразяването на необработените растения се поставя равно на 100 %, което съответствува на 0 % ефект.
Пример 1: Ефект срещу Pseudocercosporella herpotrichoides при пшеница
Пшенични растения на 10 дена се напръскват с работен разтвор, приготвен от обработено активно вещество, съответно от комбинация от активни вещества. След 48 часа обработените растения се заразяват със суспензия от конидии от гъбата (тип Wheat, съответно Rye), след това обработените растения се инкубират в продължение на 2 дена при 90-100 % относителна влажност и 20 °C и в продължение на още 8 седмици се поставят в климатична камера при 12 °C. Девет седжщи скед.за*разйването се прави оценка на засегнатостта от гъби.
При концентрации на активното вещество I от 60 ррт и на активното вещество II от 200 ррт се получиха следните резултати:
тип гъба | % ефект | синерг.фактор | ||
ABI 60 ррт | АВП 200 ррт | Е изч. О намер. AB (I+II) (60+ 200) ррт | О/Е | |
Wheat | 13 | 20 | 30.4 52 | 1.71 |
Rye | 2 | 10 | 11.8 45 | 3.81 |
Пример 2: Ефект срещу Botrytis cinerea при ябълките
Изкуствено наранени ябълки се обработват, като на наранените места се капва работен разтвор за пръскане (30 микролитри от активното вещество, съотв. от комбинацията на активните вещества). След това обработените плодове се инокулират със суспензия на спори на гъбата и в продължение на една седмица се инкубират при висока влажност на въздуха при около 20 °C. От броя и големината на загнилите наранени места се оценява фунгицидният ефект на изпробваната субстанция. При концентрации на активното вещество I от 6 ррт и на активното вещество II от 2 ррт се получават следните резултати:
% ефект | синерг.фактор | |
ABI 6 ррт | АВП 2 ррт | Е изч. О намер. О/Е AB (I+II) (6+2) ррт |
40 | 40 | 64 85 1.33 |
Пример 3: Ефект срещу Botrytis cinerea npU^oahmJ..:...: : : *
Лозов разсад в 4 go 5 листен стадий се напръсква с работен разтвор, приготвен с прах за пръскане на активното вещество и 24 часа по-късно се заразява със суспензия на споранги на гъбата. Засегнатостта от гъбата се оценява 6 дена след заразяването, през които дни се поддържаха 95 до 100 процента относителна влажност на въздуха и температура от 20 °C.
Опит А).'Концентрации на веществата I и II по 6 ррт
% ефект | синерг. фактор | ||
ABI 6 ррт | АВП 6 ррт | Е изч. АВ(1+П) (6 +)ррт | О нам. О/Е |
18 | 18 | 33 | 76 2.3 |
Опит Б): Концентрации на веществата I и П по 2 ррт
% ефект | синерг. фактор | |
ABI 2ррт | АВП 2 ррт | Е изч. О нам. О/Е АВ (Ι+Π) (2 + 2) ррт |
18 | 0 | 18 35 1.9 |
Пример 4: Ефект срещу Erysiphe graminis върху зимна пшеница |
растения от зимния сорт пшеница ’Bernina се отглеждат в парник в саксии с диаметър 16 cm при 20 °C и 60 % относителна влажност в продължение на 12 часа през деня и съответно при 16 °C и 80 % относителна влажност през нощта. При пускането на издънки (ЕС 21) растенията се инокулират с материал от Erysiphe graminis f.sp. tritici, които показва намалена чувствителност към DMI-фунгициди.
• · дни след инокулацияша се прилага. ’единично ’’активно вещество, съотв. фунгицидна смес под формата на водна суспензия, която се напръсква при полеви условия с разход на вода 500 1 на хектар. 4, съотв. 11 дни след приложението се определя промяната в заразеността при листните повърхности, които са били налични при инокулацияша (оценка на първично заразяване). Всеки от опитите се повтаря 3 пъти.
Така, при различните съотношения на смесване на компонентите I и II се проявява повишено фунгицидно въздействие вследствие на синергизъм.
Пример 5: Ефект срещу Pyrenophora teres върху ечемик
Стари ечемични растения се пръскат 6 дни с приготвена от активно вещество, съотв. от комбинация от активни вещества суспензия. След 2 дни растенията се инокулират със суспензия от спори на Pyrenophora teres и се инкубират при 21 °C и 90-100 % влажност на въздуха в парник. След 1 седмица се оценява засегнатостта от гъби.
Така, при различните съотношения на смесване на компонентите I и II се проявява повишено фунгицидно влияние вследствие на синергизъм.
Claims (11)
- ПАТЕНТНИ ПРЕТЕНЦИИ ···· · · · · · · · · · · ··« ··· ·«$ • · · · · · · · « * • · ·· · · · ··*.»·· • · ··· ····» ·· ·1. Растително микробицидно средство, съдържащо две компоненти активни вещества, характеризиращо се с това, че компонента I представлява имидазол с формулаN-nponuA-N- [ 2- (2,4,6-трихлорофенокси)етил]имидазол- 1-карбоксамид (=Prochloraz) или някоя от неговите соли, или негови метални комплекси и компонента П представлява 2-анилинопиримидин с формула4-циклопропил-6-метил-Н-фенил-2-пиримидинамин (=Cyprodinil) или някоя от неговите соли, или негови метални комплекси заедно с подходящи носители.
- 2. Средство, съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че тегловното съотношение 1:11 е 10:1 до 1:20.
- 3. Средство, съгласно претенция 2, характеризиращо се с това, че тегловното съотношение 1:П е 6:1 до 1:6.
- 4. Средство, съгласно претенция 3, характеризиращо се с това, че тегловното съотношение 1:11 е 3:1 до 1:3.
- 5. Приложение на средство, съгласно претенция 1 за борба с и предпазване от болести по растенията.η • · · · • ·
- 6. Метод за борба с и предпазване Οπί бЗлесТпй лсг растенията, характеризиращ се с това, че заразени или застрашени места от гъба, се третират с компонента I и компонента II, съгласно претенция 1.
- 7. Метод, съгласно претенция 6, характеризиращ се с това, че се третират житни растения.
- 8. Метод, съгласно претенция 6, характеризиращ се с това, че гъбата Pseudocercosporella herpotrichoides при пшеница и ечемик се унищожава и заразяването с нея се предотвратява .
- 9. Метод, съгласно претенция 6, характеризиращ се с това, че листни болести при пшеница и ечемик се лекуват и предотвратяват.
- 10. Метод, съгласно претенция 6, характеризиращ се с това, че се третира растителен размножителен материал .
- 11. Растителен размножителен материал, се третира съгласно претенция 10.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH167493A CH686061A5 (de) | 1993-06-04 | 1993-06-04 | Mikrobizide. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BG98819A true BG98819A (bg) | 1995-05-31 |
BG62027B1 BG62027B1 (bg) | 1999-01-29 |
Family
ID=4215953
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BG98819A BG62027B1 (bg) | 1993-06-04 | 1994-05-31 | Микробициди |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5430034A (bg) |
EP (1) | EP0627164B2 (bg) |
JP (1) | JPH06345607A (bg) |
CN (2) | CN1071093C (bg) |
AT (1) | ATE140364T1 (bg) |
AU (1) | AU676292B2 (bg) |
BG (1) | BG62027B1 (bg) |
BR (1) | BR9402169A (bg) |
CA (1) | CA2125019A1 (bg) |
CH (1) | CH686061A5 (bg) |
CZ (1) | CZ285959B6 (bg) |
DE (1) | DE59400429D1 (bg) |
DK (1) | DK0627164T4 (bg) |
ES (1) | ES2089899T5 (bg) |
GR (1) | GR3020572T3 (bg) |
HU (1) | HU214301B (bg) |
IL (1) | IL109865A (bg) |
PL (1) | PL175601B1 (bg) |
RO (1) | RO109268B1 (bg) |
RU (1) | RU2121792C1 (bg) |
SG (1) | SG47425A1 (bg) |
SK (1) | SK280213B6 (bg) |
UA (1) | UA41282C2 (bg) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9314128D0 (en) * | 1993-07-08 | 1993-08-18 | Schering Agrochemicals Ltd | Fungicidal composition |
NZ566786A (en) * | 2005-09-29 | 2010-05-28 | Syngenta Participations Ag | Use of composition containing cyprodinil and dodine as a selective fungicide |
GB0706044D0 (en) * | 2007-03-28 | 2007-05-09 | Syngenta Ltd | C0-Crystals |
DE202009006579U1 (de) | 2009-05-06 | 2009-07-16 | Kertes, Miroslav | Vorrichtung zur Versorgung eines Lastkraftwagens aus einer Zusatzenergiequelle |
CN102007912B (zh) * | 2010-11-30 | 2013-08-14 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有嘧菌环胺的杀菌组合物 |
CN105613546A (zh) * | 2012-03-23 | 2016-06-01 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有嘧菌胺的杀菌组合物 |
JP2013032375A (ja) * | 2012-10-05 | 2013-02-14 | Japan Enviro Chemicals Ltd | 防かび組成物 |
AT516549B1 (de) * | 2014-11-20 | 2017-05-15 | Wenatex Forschung - Entw - Produktion Gmbh | Antimikrobielles Mittel zum biociden Ausrüsten von Polymeren |
CN107853316A (zh) * | 2017-12-12 | 2018-03-30 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有嘧菌环胺和咪鲜胺的杀菌组合物 |
KR102099419B1 (ko) * | 2019-01-02 | 2020-04-09 | 경상대학교산학협력단 | 폴리에틸렌글리콜, 탈지유 및 유용 미생물을 유효성분으로 포함하는 식물병 방제를 위한 비-벡터링용 조성물 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1469772A (en) * | 1973-06-21 | 1977-04-06 | Boots Co Ltd | Fungicidal imidazole derivatives |
DE3261377D1 (en) * | 1981-07-31 | 1985-01-10 | Fbc Ltd | Fungicidal composition containing prochloraz |
GB2112287B (en) * | 1981-11-17 | 1985-09-25 | Ici Plc | Fungicidal compositions |
US5153200A (en) * | 1987-09-28 | 1992-10-06 | Ciba-Geigy Corporation | Pesticides |
ES2054867T3 (es) * | 1987-09-28 | 1994-08-16 | Ciba Geigy Ag | Plaguicidas y pesticidas. |
GB2258615B (en) * | 1991-08-13 | 1995-02-08 | Schering Ag | Fungicides |
ATE136728T1 (de) * | 1991-12-19 | 1996-05-15 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide |
EP0556157B1 (de) * | 1992-02-13 | 1997-11-26 | Novartis AG | Fungizide Mischungen auf der Basis von Triazol-Fungiziden und 4,6-Dimethyl-N-Phenyl-2-Pyrimidinamin |
GB2267644B (en) * | 1992-06-10 | 1996-02-07 | Schering Ag | Fungicidal mixtures |
GB9314128D0 (en) * | 1993-07-08 | 1993-08-18 | Schering Agrochemicals Ltd | Fungicidal composition |
-
1993
- 1993-06-04 CH CH167493A patent/CH686061A5/de not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-05-23 UA UA94005227A patent/UA41282C2/uk unknown
- 1994-05-25 US US08/249,003 patent/US5430034A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-26 EP EP94810303A patent/EP0627164B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-26 AT AT94810303T patent/ATE140364T1/de active
- 1994-05-26 DK DK94810303T patent/DK0627164T4/da active
- 1994-05-26 ES ES94810303T patent/ES2089899T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-26 DE DE59400429T patent/DE59400429D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-26 SG SG1996001111A patent/SG47425A1/en unknown
- 1994-05-31 BG BG98819A patent/BG62027B1/bg unknown
- 1994-06-01 PL PL94303678A patent/PL175601B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-06-01 RO RO94-00909A patent/RO109268B1/ro unknown
- 1994-06-02 CA CA002125019A patent/CA2125019A1/en not_active Abandoned
- 1994-06-02 IL IL10986594A patent/IL109865A/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-06-02 CZ CZ941358A patent/CZ285959B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-06-02 SK SK672-94A patent/SK280213B6/sk unknown
- 1994-06-03 HU HU9401672A patent/HU214301B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-06-03 BR BR9402169A patent/BR9402169A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-06-03 RU RU94019319A patent/RU2121792C1/ru active
- 1994-06-03 CN CN94106521A patent/CN1071093C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-03 AU AU64524/94A patent/AU676292B2/en not_active Ceased
- 1994-06-03 JP JP6145676A patent/JPH06345607A/ja active Pending
-
1996
- 1996-07-18 GR GR960401786T patent/GR3020572T3/el unknown
-
2001
- 2001-02-27 CN CN01104979A patent/CN1329826A/zh active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2207433T3 (es) | Microbicidas. | |
US5436248A (en) | Microbicides | |
RU2098962C1 (ru) | Фунгицидное средство и способ борьбы с грибками | |
JP3735820B2 (ja) | 作物保護物 | |
KR100421204B1 (ko) | 식물보호용조성물 | |
CA2274654C (en) | Plant protection agents | |
PL189646B1 (pl) | Grzybobójcza kompozycja | |
KR100330118B1 (ko) | 살균제 | |
BG98819A (bg) | Микробициди | |
BG60803B1 (bg) | Фунгициден състав и метод за борба с фунги | |
KR20030029977A (ko) | 살진균 조성물 | |
KR20010080945A (ko) | 티에노[2,3-d]피리미딘-4-온을 포함하는 살진균성 배합물 | |
PL149880B1 (en) | A fungicide | |
NO180405B (no) | Mikrobicide midler, samt anvendelse derav | |
RU2193848C2 (ru) | Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения | |
RU2127054C1 (ru) | Фунгицид для растений, способ борьбы с грибами | |
NZ240631A (en) | Phytomicrobicidal composition comprising a pyrrolecarbonitrile derivative |