CN107853316A - 一种含有嘧菌环胺和咪鲜胺的杀菌组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种含有嘧菌环胺和咪鲜胺的杀菌组合物，有效成分为嘧菌环胺和咪鲜胺，嘧菌环胺与咪鲜胺在组合物中的重量份数比为50:1～1:50；嘧菌环胺与咪鲜胺重量总和在组合物中的重量百分含量为0.1％～80％，其余为助剂；嘧菌环胺与咪鲜胺以一定的比例复配后对齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)的室内活性有协同增效作用，适用于防治由齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)引起的花生白绢病，也可以用于防治其他农作物病害如花生褐斑病、马铃薯黑痣病、水稻纹枯病等。

Description

一种含有嘧菌环胺和咪鲜胺的杀菌组合物

技术领域

本发明属于农药组合物领域，具体涉及一种含有嘧菌环胺和咪鲜胺的杀菌组合物。

背景技术

嘧菌环胺(Cyprodinil)，为蛋氨酸生物合成抑制剂，为嘧啶胺类杀菌剂，化学名称4-环丙基-6-甲基-N-苯基嘧啶-2-胺，同三唑类、咪唑类、吗啉类、苯基吡咯类等无交互抗性，有保护、治疗、叶片穿透及根部内吸活性。叶面喷雾或种子处理，也可做大麦种衣剂用药，主要用于防治作物灰霉病、菌核病、白粉病、黑星病、叶斑病等作物病害。

咪鲜胺(Prochloraz)，是一种广谱杀菌剂，具有向顶性传导活性，其作用机理是通过抑制麦角甾醇的生物合成，从而使菌体细胞膜功能受破坏而起作用，对多种作物由子囊菌和半知菌引起的病害具有明显的防效，也可以与大多数杀菌剂、杀虫剂、除草剂混用，均有较好的防治效果，对大田作物、水果蔬菜、草皮及观赏植物上的多种病害具有治疗和铲除作用。

花生白绢病由齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)侵染引起，花生根、荚果及茎基部受害后，初呈褐色软腐状，地上部根茎处有白色绢状菌丝(故称白绢病)，常常在近地面的茎基部和其附近的土壤表面先形成白色绢丝，病部渐变为暗褐色而有光泽。植株茎基部被病斑环割而死亡。在高湿条件下，染病植株的地上部可被白色菌丝束所覆盖，然后扩展到附近的土面而传染到其他的植株上。在极潮湿的环境下，菌丝簇不明显，而受害的茎基部被具淡褐色乃至红色软木壮隆起的长梭形病斑所覆盖。在干旱条件下，茎上病痕发生于地表面下，呈褐色梭形，长约0.5厘米。并有油菜子状菌核，茎叶变黄，逐渐枯死，花生荚果腐烂。该病菌在高温高湿条件下开始萌动，浸染花生，沙质土壤、连续重茬、种植密度过大、阴雨天发病较重。病菌以菌核或菌丝在土壤中或病残体上越冬，可以存活5-6年，大部分分布在1-2cm的表土层中。以菌核在2.5cm以下发芽率明显减少，在土中7cm处几乎不发芽。翌年菌核萌发，产生菌丝，从植株根茎基部的表皮或伤口侵入，也可侵入子房柄或荚果。种子也可带菌。病菌在田问靠流水或昆虫传播蔓延。高温、高湿、土壤粘重、排水不良、低洼地及多雨年份易发病。雨后马上转晴，病株迅速枯萎死亡。连作地、播种早的发病重。

施用化学药剂是防治植物病菌最有效的化学手段之一；用没有交互抗性的新农药来防治植物病害是一个良好的解决方法；但是，根据Phillips McDougall公司的研究，相较于2005—2008年，在2010—2014年间，发现、开发和登记1个农药有效成分的平均研发成本增加了3000万美元，或者说增长了11.7％，达2.86亿美元。而在2005—2008年间，农药研发的平均成本为2.56亿美元，较2000年增长了39％；2000年的平均研发成本为1.84亿美元，较1995年增长了21％，同时开发周期为5-10年，很难赶的上病原菌产生抗药性的速度；其他的方法如作物布局调整、不同农药轮换等，在实际操作过程中，很难起到明显的效果。

开发新品杀菌剂价格昂贵、周期长，而相比之下，开发与研究高效、低毒、低残留的复配与混配具有投资小、研制周期短而受到国内外的重视，纷纷加大研制力度。

嘧菌环胺与咪鲜胺组合还未见报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种含有嘧菌环胺的杀菌组合物，用于防治由齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)侵染引起的作物病害，如花生白绢病，也可以用于防治其他真菌侵染侵染作物引起的病害如水稻纹枯病、马铃薯黑痣病、花生褐斑病等。

本发明通过以下技术方案实现：一种含有嘧菌环胺和咪鲜胺的杀菌组合物，其特征在于：有效成分为嘧菌环胺和咪鲜胺，嘧菌环胺与咪鲜胺在组合物中的重量份数比为50:1～1:50；嘧菌环胺与咪鲜胺重量总和在组合物中的重量百分含量为0.1％～80％，其余为助剂。

进一步，嘧菌环胺与咪鲜胺在组合物中的优选重量份数比40:1～1:40，进一步的优选比例为30:1～1:30，更进一步的优选比例为15:1～1:15，再进一步的优选比例为1:1。

嘧菌环胺与咪鲜胺以一定的比例复配后对齐整小核菌(SclerotiumrolfsiiSacc.)的室内活性具有增效作用。

发明人通过试验发现，嘧菌环胺与咪鲜胺混合使用对布氏白粉菌属(Blumiria)、白粉菌属(Erysiphe)、赤霉属(Gibberella)、核盘菌属(Sclerotinia)、葡萄核盘菌属(Botryotinia)、柄锈菌属(Puccinia)、腥黑粉菌属(Tilletia)、胶锈菌属(Gymnosporzngium)、层锈菌属(Phakopsora)、黑粉菌属(Ustilago)、核菌属(Rhizoctonia)、轮枝孢属(Verticillium)、链格孢属(Alternaria)、梨孢属(Pyriculara)、葡萄孢属(Botrytis)、尾孢属(Cercospora)、镰孢属(Fusarium)、炭疽菌属(Colletotrichum)、丝核菌属(Rhizoctonia)、小核菌属(Sclerotium)等具有协同作用，尤其是在重量份数比例50:1～1:50范围内对齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)具有协同增效作用。

所述杀菌组合物加入助剂及赋型剂通过一定的技术手段制成水悬浮剂、可分散油悬浮剂、水分散粒剂、可湿性粉剂等农业上常用的剂型。

所述水分散粒剂剂型按重量百分数组成为：嘧菌环胺0.1～40％，咪鲜胺0.1～40％、分散剂0.1～8％、崩解剂0.1～8％、润湿剂0.1～3％，固体载体补足至100％。具体生产步骤为：将有效成分和其它助剂混合均匀，用超微气流粉碎机粉碎，经捏合，然后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛分，制得相应重量百分含量的水分散粒剂。

所述可湿性粉剂剂型按重量百分数组成为：嘧菌环胺0.1～40％，咪鲜胺0.1～40％、分散剂0.1～5％、湿润剂0.1～10％，固体载体补足至100％。具体生产步骤为：将有效成分和其它助剂混合，机械粉碎后再经气流粉碎，混合均匀，制得相应重量百分含量的可湿性粉剂。

所述水悬浮剂剂型按重量百分数组成为：嘧菌环胺0.1～30％，咪鲜胺0.1～30％、有效成分总含量不大于40％，分散剂0.2～16％、乳化剂0.2～10％、增稠剂0.1～3％、防冻剂0.1～6％，去离子水载体补足至100％。具体生产步骤为：将有效成分和其它助剂混合，经高速剪切分散、砂磨机中砂磨后，在水系介质中形成高分散、稳定的悬浮体系，制得相应重量百分含量的悬浮剂。

所述可分散油悬浮剂剂型按重量百分数组成为：嘧菌环胺0.1～30％，咪鲜胺0.1～30％、有效成分总含量不大于40％，分散剂0.2～12％、湿润剂0.2～14％、增稠剂0.1～3％、防冻剂0.1～5％，油性载体载体补足至100％。具体生产步骤为：将有效成分和其它助剂混合，经高速剪切分散、砂磨机中砂磨后，在油系介质中形成高分散、稳定的悬浮体系，制得相应重量百分含量的可分散油悬浮剂。

所述的消泡剂可以是硅酮类化合物、环氧大豆油、甲醇、硅油等中的一种或几种。

所述的防冻剂可以是甘油、丙二醇、丙三醇、尿素等中一种或几种。

所述的湿润剂可以是十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、丁基萘磺酸钠、烷基磺酸钠、茶枯粉、皂角粉、无患子粉、麦麸、高粱淀粉、荞麦粉等中的一种或几种。

所述的分散剂可以是烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物、萘磺酸盐甲醛缩合物、对甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸、木质素磺酸盐、聚羧酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、脂肪酸酯硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、聚乙二醇硬脂酸酯、山梨糖醇油酸酯、二丁基萘磺酸钠、聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段聚合物等中的一种或几种。

所述的崩解剂可以是羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、壳聚糖、海藻酸钠碳酸氢钠、氯化镁、氯化铝、氯化钠、尿素、硫酸铵、膨润土等中的一种或几种。

所述的固体载体可以是轻质碳酸钙、陶土、高岭土、硅藻土、膨润土、白炭黑、粘土、凹凸棒土、滑石粉、石英沙、木粉、胡桃壳粉、木质素、麦麸、稻糠、木屑等中的一种或几种。

所述的粘结剂可以是蔗糖、聚乙烯醇、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钙、羧丙基纤维素、糊精、淀粉糊精、聚乙烯吡咯烷酮、粘性高岭土、石蜡、松香、木粉等中的一种或几种。

所述乳化剂可以是农乳33#、农乳34#、农乳500#、农乳600#、农乳700#、农乳1601#、农乳1602#、T60、S80、TX-10、OP-10、NP-10、壬基酚聚氧乙烯(EO＝10)醚磷酸酯、三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、BBM-3、环氧氯丙烷。

所述溶剂可以是甲苯、二甲苯、三甲苯、溶剂油S-150、溶剂油S-200、乙醇、异丙醇、正丁醇、正辛醇、正戊醇、丙酮、环己酮、己烷、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、油酸甲酯、邻苯二甲酸二丁酯、醋酸仲丁酯。

所述的水是去离子水。

所述的油系介质是花生油、玉米油、葵花油、棕榈油、油酸甲酯、椰子油、蓖麻油、菜籽油、大豆油、松节油中的一种或几种。

本发明组合物除含有活性成分嘧菌环胺与咪鲜胺外，还可以与其他农药混用以提高防治效果或扩大防治谱或对靶标具有协同作用，它们可以是：

(1)麦角固醇合成的抑制剂:(1.1)aldimorph(1704-28-5)、(1.2)戊环唑(azaconazole)、(1.3)双苯三唑醇、(1.4)糠菌唑(bromuconazole)、(1.5)环唑醇(cyproconazole)、(1.6)苄氯三唑醇(diclobutrazole)、(1.7)噁醚唑(difenoconazole)(119446-68-3)、(1.8)烯唑醇(diniconazole)(83657-24-3)、(1.9)烯唑醇-M(diniconazole-M)、(1.10)十二环吗啉(dodemorph)、(1.11)吗菌灵(dodemorph acetate)、(1.12)氟环唑(epoxiconazole)、(1.13)乙环唑(etaconazole)(60207-93-4)、(1.14)异嘧菌醇(fenarimol)(60168-88-9)、(1.15)腈苯唑(fenbuconazole)(114369-43-6)、(1.16)环酰菌胺(fenhexamid)、(1.17)苯锈啶(fenpropidin)(67306-00-7)、(1.18)丁苯吗啉(fenpropimorph)、(1.19)喹唑菌酮(fluquinconazole)(136426-54-5)、(1.20)呋嘧醇(flurprimidole)、(1.21)氟硅唑(flusilazole)(85509-19-9)、(1.22)粉唑醇(flutriafol)、(1.23)呋菌唑(furconazole)(112839-33-5)、(1.24)呋醚唑(furconazole-cis)、(1.25)己唑醇(hexaconazole)(79983-71-4)、(1.26)烯菌灵(imazalil)(60534-80-7)、(1.27)烯菌灵硫酸盐(imazalil sulfate)、(1.28)亚胺唑(imibenconazole)(86598-92-7)、(1.29)种菌唑(ipconazole)(125225-28-7)、(1.30)叶菌唑(metconazole)(125116-23-6)、(1.31)腈菌唑(myclobutanil)、(1.32)萘替芬(naftifine)(65472-88-0)、(1.33)氟苯嘧啶醇(nuarimol)、(1.34)恶咪唑(oxpoconazole)(174212-12-5)、(1.35)多效唑(paclobutrazol)(76738-62-0)、(1.36)稻瘟酯(pefurazoate)(101903-30-4)、(1.37)戊菌唑(penconazole)(66246-88-6)、(1.38)病花灵(piperalin)、(1.39)丙氯灵(prochloraz)(67747-09-5)、(1.40)丙环唑(propiconazole)、(1.41)丙硫菌唑(prothioconazole)、(1.42)稗草畏(pyributicarb)、(1.43)啶斑肟(pyrifenox)(88283-41-4)(1.44)唑喹菌酮(quinconazole)、(1.45)硅氟唑(simeconazole)(149508-90-7)、(1.46)螺噁茂胺(spiroxamine)、(1.47)戊唑醇(tebuconazole)(107534-96-3)、(1.48)特比萘芬(terbinafine)、(1.49)氟醚唑(tetraconazole)(112281-77-3)、(1.50)三唑酮(triadimefon)、(1.51)三唑醇(triadimenol)(89482-17-7)、(1.52)十三吗啉(tridemorph)、(1.53)氟菌唑(triflumizole)(68694-11-1)、(1.54)嗪氨灵(triforine)、(1.55)戊叉唑菌(triticonazole)(131983-72-7)、(1.56)烯效唑(uniconazole)、(1.57)高烯效唑(uniconazole-p)(83657-17-4)、(1.58)烯霜苄唑(viniconazole)、(1.59)伏立康唑(voriconazole)(137234-62-9)、(1.60)1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)环庚醇(129586-32-9)、(1.61)1-(2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯(110323-95-0)、(1.62)N'-{5-(二氟甲基)-2-甲基-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.63)N-乙基-N-甲基-N'-{2-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺、和(1.64)O-{1-[(4-甲氧苯氧基)-3,3-二甲基丁-2-基}-1H-咪唑-1-硫代碳酸酯(111226-71-2)。

(2)呼吸链复合体I或II的抑制剂:例如(2.1)bixafen(581809-46-03)、(2.2)啶酰菌胺(boscalid)、(2.3)萎锈灵(carboxin)、(2.4)氟嘧菌胺(diflumetorim)、(2.5)甲呋酰胺(fenfuram)(24691-80-3)、(2.6)氟吡菌胺(fluopyram)(658066-35-4)、(2.7)氟酰胺(flutolanil)(66332-96-5)、(2.8)fluxapyroxad(907204-31-3)、(2.9)呋吡唑灵(furametpyr)、(2.10)拌种胺(furmecyclox)(60568-05-0)、(2.11)萘吡菌胺(isopyrazam，顺式-差向异构的外消旋体1RS,4SR,9RS和反式-差向异构的外消旋体1RS,4SR,9SR的混合物)(88165-58-1)、(2.12)萘吡菌胺(isopyrazam，反式-差向异构的外消旋体1RS,4SR,9SR)、(2.13)萘吡菌胺(isopyrazam，反式-差向异构的对映异构体1R,4S,9S)、(2.14)萘吡菌胺(isopyrazam，反式-差向异构的对映异构体1S,4R,9R)、(2.15)萘吡菌胺(isopyrazam，顺式-差向异构的外消旋体1RS,4SR,9RS)、(2.16)萘吡菌胺(isopyrazam，顺式-差向异构的对映异构体1R,4S,9R)、(2.17)萘吡菌胺(isopyrazam，顺式-差向异构的对映异构体1S,4R,9S)、(2.18)灭锈胺(mepronil)(55814-41-0)、(2.19)氧化萎锈灵(oxycarboxin)、(2.20)戊苯吡菌胺(penflufen)(494793-67-8)、(2.21)吡噻菌胺(penthiopyrad)(183675-82-3)、(2.22)环丙吡菌胺(sedaxane)(874967-67-6)、(2.23)溴氟唑菌(thifluzamide)(130000-40-7)、(2.24)1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.25)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.26)3-(二氟甲基)-N-[4-氟-2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.27)N-[1-(2,4-二氯苯基)-1-甲氧基丙烷-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1092400-95-7)(WO2008148570)、(2.28)5,8-二氟-N-[2-(2-氟-4-{[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)乙基]喹唑啉-4-胺(1210070-84-0)(WO2010025451)、(2.29)N-[9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.30)N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺和(2.31)N-[(1R,4S)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺。

(3)呼吸链复合体III的抑制剂:例如(3.1)ametoctradin、(3.2)吲唑磺菌胺(amisulbrom)、(3.3)腈嘧菌酯(azoxystrobin)(131860-33-8)、(3.4)氰霜唑(cyazofamid)、(3.5)coumethoxystrobin、(3.6)coumoxystrobin、(3.7)醚菌胺(dimoxystrobin)(141600-52-4)、(3.8)烯肟菌酯(enestroburin、(3.9)噁唑菌酮(famoxadone)、(3.10)咪唑菌(fenamidone)、(3.11)fenoxystrobin(918162-02-4)、(3.12)氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、(3.13)醚菌酯(kresoxim-methyl)、(3.14)苯氧菌胺(metominostrobin)、(3.15)肟醚菌胺(orysastrobin)、(3.16)啶氧菌酯(picoxystrobin)、(3.17)唑菌胺酯(pyraclostrobin)、(3.18)pyrametostrobin)、(3.19)pyraoxystrobin、(3.20)pyribencarb、(3.21)triclopyricarb、(3.22)肟菌酯(trifloxystrobin)、(3.23)(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺(WO2004/058723)、(3.24)(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺(WO2004/058723)、(3.25)(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺(158169-73-4)、(3.26)(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧}苯基)亚乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺(326896-28-0)、(3.27)(2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-二氯苯基)丁-3-烯-2-亚基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、(3.28)2-氯-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺(119899-14-8)、(3.29)5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮、(3.30)(2E)-2-{2-[({环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基}硫基)甲基]苯基}-3-甲氧基丙-2-烯酸甲酯(149601-03-6)、(3.31)N-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-(甲酰氨基)-2-羟基苯甲酰胺(226551-21-9)、(3.32)2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺(173662-97-0)和(3.33)(2R)-2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺(394657-24-0)。

(4)有丝分裂和细胞分裂抑制剂:例如(4.1)苯菌灵(benomyl)、(4.2)多菌灵、(4.3)苯咪唑菌、(4.4)乙霉威(diethofencarb)、(4.5)韩乐宁(ethaboxam)、(4.6)氟啶酰菌胺(fluopicolide)、(4.7)麦穗宁(fuberidazole)、(4.8)戊菌隆(pencycuron)(66063-05-6)、(4.9)涕必灵(thiabendazole)、(4.10)甲基托布津(thiophanate-methyl)、(4.11)thiophanate(23564-06-9)、(4.12)苯酰菌胺(zoxamide)(156052-68-5)、(4.13)5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶(214706-53-3)以及3-氯-5-(6-氯吡啶-3-基)-6-甲基-4-(2,4,6-三氟苯基)哒嗪(1002756-87-7)。

(5)能够有多位点作用的化合物:例如(5.1)波尔多液(bordeauxmixture)、(5.2)敌菌丹(captafol)、(5.3)克菌丹(captan)、(5.4)百菌清(chlorothalonil)(1897-45-6)、(5.5)氢氧化铜(20427-59-2)、(5.6)环烷酸铜、(5.7)氧化铜(1317-39-1)、(5.8)氧氯化铜(1332-40-7)、(5.9)硫酸铜(2+)(7758-98-7)、(5.10)抑菌灵(dichlofluanid)、(5.11)二氰蒽醌(dithianon)(3347-22-6)、(5.12)多果定(dodine)(2439-10-3)、(5.13)多果定游离碱、(5.14)福美铁(ferbam)(14484-64-1)、(5.15)fluorofolpet(719-96-0)、(5.16)灭菌丹(folpet)(133-07-3)、(5.17)双胍辛盐(guazatine)(108173-90-6)、(5.18)双胍辛乙酸盐(guazatine acetate)、(5.19)双胍辛胺(iminoctadine)、(5.20)双八胍盐(iminoctadinealbesilate)、(5.21)双胍辛胺乙酸盐(iminoctadine triacetate)、(5.22)代森锰铜(mancopper)(53988-93-5)、(5.23)代森锰锌(mancozeb)(8018-01-7)、(5.24)代森锰(maneb)(12427-38-2)、(5.25)代森联(metiram)(9006-42-2)、(5.26)代森联锌(metiramzinc)(9006-42-2)、(5.27)喹啉铜(oxine-copper)(10380-28-6)、(5.28)propamidine(104-32-5),(5.29)丙森锌(propineb)(12071-83-9)、(5.30)硫和硫制剂包括多硫化钙(calcium polysulphide)、(5.31)福美双(thiram)(137-26-8),(5.32)对甲抑菌灵(tolylfluanid)(731-27-1)、(5.33)代森锌(zineb)(12122-67-7)和(5.34)福美锌(ziram)(137-30-4)。

(6)能够诱导宿主防御的化合物:例如(6.1)苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)、(6.2)异噻菌胺(isotianil)(224049-04-1)、(6.3)噻菌灵(probenazole)和(6.3)噻酰菌胺(tiadinil)(223580-51-6)。

(7)氨基酸和/或蛋白生物合成抑制剂:例如(7.1)胺扑灭(andoprim)、(7.2)灭瘟素(blasticidin-S)、(7.3)嘧菌环胺(cyprodinil)、(7.4)春雷霉素(kasugamycin)(6980-18-3)、(7.5)盐酸春雷霉素水合物、(7.6)嘧菌胺(mepanipyrim)、(7.7)二甲嘧菌胺(pyrimethanil)(53112-28-0)以及3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(861647-32-7)(WO2005070917)。

(8)ATP产生抑制剂:(8.1)三苯基乙酸锡(fentin acetate)(900-95-8)、(8.2)三苯锡氯(fentin chloride)、(8.3)毒菌锡(fentin hydroxide)(76-87-9)和(8.4)硅噻菌胺(silthiofam)。

(9)细胞壁合成抑制剂:例如(9.1)苯噻菌胺(benthiavalicarb)、(9.2)烯酰吗啉(dimethomorph)、(9.3)氟吗啉(flumorph)(211867-47-9)、(9.4)缬霉威(iprovalicarb)、(9.5)双炔酰菌胺(mandipropamid)(374726-62-2)、(9.6)多抗霉素(polyoxins)(11113-80-7)、(9.7)多氧霉素(polyoxorim)、(9.8)有效霉素A(validamycin A)和(9.9)valifenalate。

(10)脂类和膜合成抑制剂:例如(10.1)联苯(biphenyl)(92-52-4)、(10.2)地茂散(chloroneb)、(10.3)氯硝胺(dicloran)(99-30-9)、(10.4)敌瘟磷(edifenphos)、(10.5)氯唑灵(etridiazole)(2593-15-9)、(10.6)iodocarb、(10.7)异稻瘟净(iprobenfos)、(10.8)稻瘟灵(isoprothiolane)、(10.9)霜霉威(propamocarb)、(10.10)霜霉威盐酸盐(propamocarb-hydrochloride)、(10.11)硫菌威(prothiocarb)、(10.12)定菌磷(pyrazophos)(13457-18-6)、(10.13)五氯硝基苯(quintozene)、(10.14)四氯硝基苯(tecnazene)(117-18-0)和(10.15)甲基立枯磷(tolclofos-methyl)(57018-04-9)。

(11)黑色素生物合成抑制剂:例如(11.1)环丙酰菌胺(carpropamid)、(11.2)氯氰菌胺(diclocymet)、(11.3)稻瘟酰胺(fenoxanil)、(11.4)四氯苯酞(phthalid)(27355-22-2)、(11.5)咯喹酮(pyroquilon)、(11.6)三环唑(tricyclazole)(41814-78-2)和(11.7){3-甲基-1-[(4-甲基苯甲酰基)氨基]丁烷-2-基}氨基甲酸2,2,2-三氟乙酯(851524-22-6)(WO2005042474)。

(12)核酸合成抑制剂:例如(12.1)苯霜灵(benalaxyl)(71626-11-4)、(12.2)精苯霜灵(benalaxyl-M，kiralaxyl)、(12.3)磺嘧菌灵(bupirimate)(41483-43-6)、(12.4)clozylacon、(12.5)甲菌定(dimethirimol)、(12.6)乙菌定(ethirimol)、(12.7)呋氨丙灵(furalaxyl)、(12.8)土菌消(hymexazole)(10004-44-1)、(12.9)甲霜灵(metalaxyl)、(12.10)精甲霜灵(metalaxyl-M，mefenoxam)(70630-17-0)、(12.11)甲呋酰胺(ofurace)(58810-48-3)、(12.12)噁霜灵(oxadixyl)(77732-09-3)和(12.13)喹菌酮(oxolinicacid)(14698-29-4)。

(13)信号转导抑制剂:例如(13.1)乙菌利(chlozolinate)、(13.2)拌种咯(fenpiclonil)、(13.3)氟噁菌(fludioxonil)(131341-86-1)、(13.4)异丙定(iprodione)、(13.5)腐霉利(procymidone)(32809-16-8)、(13.6)喹氧灵(quinoxyfen)和(13.7)烯菌酮(vinclozolin)(50471-44-8)。

(14)能够作为解偶联剂的化合物:例如(14.1)乐杀螨(binapacryl)、(14.2)敌螨普(dinocap)、(14.3)嘧菌腙(ferimzone)(89269-64-7)、(14.4)氟啶胺(fluazinam)和(14.5)meptyldinocap(131-72-6)。

(15)其他化合物，例如(15.1)苯噻硫氰(benthiazole)(21564-17-0)、(15.2)bethoxazin(163269-30-5)、(15.3)卡巴西霉素(capsimycin)、(15.4)香芹酮(carvone)(99-49-0)、(15.5)灭螨猛(chinomethionat)(2439-01-2)、(15.6)pyriofenone(chlazafenone)(688046-61-9)、(15.7)硫杂灵(cufraneb)、(15.8)环氟菌胺(cyflufenamid)、(15.9)清菌脲(cymoxanil)(57966-95-7)、(15.10)环丙磺酰胺(cyprosulfamide)(221667-31-8)、(15.11)棉隆(dazomet)(533-74-4)、(15.12)咪菌威(debacarb)(62732-91-6)、(15.13)双氯酚(dichlorophen)(97-23-4)、(15.14)哒菌酮(diclomezine)(62865-36-5)、(15.15)野燕枯(difenzoquat)(49866-87-7)、(15.16)野燕枯甲基硫酸盐(difenzoquat methylsulphate)、(15.17)二苯胺(diphenylamine)、(15.18)ecomate、(15.19)fenpyrazamino(473798-59-3)、(15.20)氟酰菌胺(flumetover)、(15.21)氟氯菌核利(fluoroimide)、(15.22)磺菌胺(flusulfamide)、(15.23)flutianil(304900-25-2)、(15.24)乙膦酸铝(fosetyl-aluminium)(39148-24-8)、(15.25)乙膦酸钙、(15.26)乙膦酸钠(39148-16-8)、(15.27)六氯苯(hexachlorobenzene)(118-74-1)、(15.28)人间霉素(irumamycin)、(15.29)磺菌威(methasulfocarb)(66952-49-6)、(15.30)异硫氰酸甲酯、(15.31)苯菌酮(metrafenone)(220899-03-6)、(15.32)米多霉素(mildiomycin)(67527-71-3)、(15.33)多马霉素(natamycin)、(15.34)福美镍(nickel dimethyldithiocarbamate)、(15.35)酞菌酯(nitrothal-isopropyl)(10552-74-6)、(15.36)异噻菌酮(octhilinone)、(15.37)oxamocarb、(15.38)oxyfenthiin、(15.39)五氯苯酚(pentachlorophenol)及其盐(87-86-5)、(15.40)苯醚菊酯(phenothrin)、(15.41)磷酸及其盐(13598-36-2)、(15.42)propamocarb-fosetylate、(15.43)propanosine-sodium、(15.44)丙氧喹啉(proquinazid)、(15.45)pyrimorph、(15.45e)(2E)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮(1231776-28-5)、(15.45z)(2Z)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮(1231776-29-6)、(15.46)吡咯菌素(pyrrolnitrine)(1018-71-9)(EP-A1559320)、(15.47)tebufloquin(376645-78-2)、(15.48)叶枯酞(tecloftalam)、(15.49)tolnifanide(304911-98-6)、(15.50)唑菌嗪(triazoxide)(72459-58-6)、(15.51)水杨菌胺(trichlamide)(70193-21-4)、(15.52)氰菌胺(zarilamid)(84527-51-5)、(15.53)(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[({3-[(异丁酰氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶-2-基}羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧-1,5-二氧戊环-7-基2-甲基丙酸酯(517875-34-2)(WO2003035617)、(15.54)1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(1003319-79-6)(WO2008013622)、(15.55)1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(1003319-80-9)(WO2008013622)、(15.56)1-(4-{4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(1003318-67-9)(WO2008013622)、(15.57)1-(4-甲氧基苯氧基)-3,3-二甲基丁烷-2-基1H-咪唑-1-羧酸酯(111227-17-9)、(15.58)2,3,5,6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶(13108-52-6)、(15.59)2,3-二丁基-6-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮(221451-58-7)、(15.60)2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻英并[2,3-c:5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮、(15.61)2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5R)-5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮(1003316-53-7)、(15.62)2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5S)-5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮(1003316-54-8)、(15.63)2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-{4-[4-(5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基)-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基}乙酮(1003316-51-5)(WO2008013622)、(15.64)2-丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-苯并吡喃-4-酮、(15.65)2-氯-5-[2-氯-1-(2,6-二氟-4-甲氧基苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-基]吡啶、(15.66)2-苯基苯酚及其盐(90-43-7)、(15.67)3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(861647-85-0)(WO2005070917)(15.68)3,4,5-三氯吡啶-2,6-二腈(17824-85-0)、(15.69)3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基-1,2-噁唑烷-3-基]吡啶、(15.70)3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪、(15.71)4-(4-氯苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-3,6-二甲基哒嗪、(15.72)5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇、(15.73)5-氯-N'-苯基-N'-(丙-2-炔-1-基)噻吩-2-磺酰肼(134-31-6)、(15.74)5-氟-2-[(4-氟苄基)氧基]嘧啶-4-胺(1174376-11-4)(WO2009094442)、(15.75)5-氟-2-[(4-甲基苄基)氧基]嘧啶-4-胺(1174376-25-0)(WO2009094442)、(15.76)5-甲基-6-辛基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺、(15.77)(2Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-酸乙酯、(15.78)N'-(4-{[3-(4-氯苄基)-1,2,4-噻二唑-5-基]氧基}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(15.79)N-(4-氯苄基)-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-氧基)苯基]丙酰胺、(15.80)N-[(4-氯苯基)(氰基)甲基]-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-氧基)苯基]丙酰胺、(15.81)N-[(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基]-2,4-二氯吡啶-3-甲酰胺、(15.82)N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯吡啶-3-甲酰胺、(15.83)N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2-氟-4-碘代吡啶-3-甲酰胺、(15.84)N-{(E)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺(221201-92-9)、(15.85)N-{(Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺(221201-92-9)、(15.86)N'-{4-[(3-叔丁基-4-氰基-1,2-17噻唑-5-基)氧基]-2-氯-5-甲基苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(15.87)N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)-1,3-噻唑-4-甲酰胺(922514-49-6)(WO2007014290)、(15.88)N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(1R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺(922514-07-6)(WO2007014290)、(15.89)N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(1S)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺(922514-48-5)(WO2007014290)、(15.90){6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸戊酯、(15.91)吩嗪-1-羧酸、(15.92)喹啉-8-醇(134-31-6)、(15.93)喹啉-8-醇硫酸盐(2:1)(134-31-6)和(15.94){6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯。

其中所有(1)至(15)类命名的混合成分可任选与适当的碱或酸形成盐——如果它们的官能团能够如此。

可提及的杀细菌剂有：溴硝丙二醇(bronopol)、双氯酚(dichlorophen)、福美镍(nickel dimethyldithiocarbamate)、春雷霉素(kasugamycin)、辛噻酮(octhilinone)、呋喃羧酸、土霉素、噻菌灵(probenazole)、链霉素(streptomycin)、叶枯酞(tecloftalam)、硫酸铜及其他铜制剂。

可提及的杀昆虫剂、杀螨剂和杀线虫剂有：

GABA受控氯离子通道拮抗剂，例如有机氯类，例如毒杀芬(camphechlor)、氯丹(chlordane)、硫丹(endosulfan)、林丹(gamma-HCH)、六六六(HCH)、七氯(heptachlor)、林丹(lindane)和甲氧滴滴涕(methoxychlor)；或苯基吡唑(fiprole)类，例如acetoprole、乙虫腈(ethiprole)、氟虫腈(fipronil)、吡嗪氟虫腈(pyrafluprole)、pyriprole和vaniliprole。

钠通道调节剂/电位依赖性(voltage-dependent)钠通道阻断剂(blocker)，例如拟除虫菊酯类，例如氟丙菊酯(acrinathrin)、烯丙菊酯(d-顺-反，d-反)(allethrin(d-cis-trans,d-trans))、β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、联苯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、生物烯丙菊酯-S-环戊基异构体、bioethanomethrin、生物氯菊酯(biopermethrin)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、chlovaporthrin、顺式氯氰菊酯(cis-cypermethrin)、顺式苄呋菊酯(cis-resmethrin)、顺式氯菊酯(cis-permethrin)、clocythrin、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氰菊酯(α-、β-、θ-、ζ-)(cypermethrin(alpha-,beta-,theta-,zeta-))、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯((1R)-异构体)(empenthrin((1R)-isomer))、S-氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、五氟苯菊酯(fenfluthrin)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、fenpyrithrin、氰戊菊酯(fenvalerate)、flubrocythrinate、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟丙苄醚(flufenprox)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(fluvalinate)、fubfenprox、γ-氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、咪炔菊酯(imiprothrin)、噻嗯菊酯(kadethrin)、λ-氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、氯菊酯(顺/反)(permethrin(cis-rans))、苯醚菊酯((1R)-反式异构体)(phenothrin(1R-trans-isomer))、右旋炔丙菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、protrifenbute、反灭虫菊(pyresmethrin)、苄呋菊酯(resmethrin)、噻嗯菊酯(RU15525)、氟硅菊酯(silafluofen)、τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、环戊烯丙菊酯(terallethrin)、胺菊酯((1R)-异构体)(tetramethrin(1R)-isomer)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟苯菊酯(transfluthrin)、溴氟菊酯(ZXI8901)、除虫菊素(pyrethrin(pyrethrum))、eflusilanat；DDT；或甲氧滴滴涕(methoxychlor)。

乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂，例如氯烟碱基类(chloronicotinyls)，例如，啶虫脒(acetamiprid)、噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、imidaclothiz、烯啶虫胺(nitenpyram)、硝虫噻嗪(nithiazine)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、AKD-1022；或烟碱(nicotine)、杀虫磺(bensultap)、杀螟丹(cartap)、杀虫双(thiosultap-sodium)、和杀虫环(thiocylam)。

变构型乙酰胆碱受体调节剂(激动剂)，例如多杀霉素类(spinosyns)，例如多杀菌素(spinosad)和spinetoram。

氯离子通道激活剂，例如，mectins/大环内酯类，例如阿维菌素(abamectin)、埃玛菌素(emamectin)、埃玛菌素苯甲酸盐(emamectinbenzoate)、齐墩螨素(ivermectin)、lepimectin和米尔蓓菌素(milbemycin)；或保幼激素模拟物(juvenilehormoneanalogues)，例如烯虫乙酯(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)、烯虫酯(methoprene)、保幼醚(epofenonane)、硫烯酸酯(triprene)、苯氧威(fenoxycarb)、吡丙醚(pyriproxyfen)、和恶茂醚(diofenolan)。

作用机理未知或非特异的活性成分，选择性拒食素，例如冰晶石(cryolite)、吡蚜酮(pymetrozine)、pyrifluquinazon、flonicamide；或螨生长抑制剂，例如四螨嗪(clofentezine)噻螨酮(hexythiazox)、乙螨唑(etoxazole)。

氧化磷酸化抑制剂类，ATP干扰剂，例如丁醚脲(diafenthiuron)。通过间断H-质子梯度而起作用的氧化磷酸化解偶联剂类，例如虫螨腈(chlorfenapyr)。

昆虫肠道膜微生物干扰剂，例如苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)菌株。

几丁质生物合成抑制剂类，例如苯甲酰脲类，例如双三氟虫脲(bistrifluron)、氟啶脲(chlofluazuron)、除虫脲(diflubenzuron)、氟啶蜱脲(fluazuron)、氟环脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、虱螨脲(lufenuron)、氟酰脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟幼脲(penfluron)。

蜕皮干扰素，例如灭蝇胺(cyromazine)。

蜕皮激素激动剂/干扰剂类，例如二酰基肼类，例如环虫酰肼(chromafenozide)、氯虫酰肼(halofenozide)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)、虫酰肼(tebufenozide)和呋喃虫酰肼(fufenozide，JS118)；或印楝素(azadirachtin)。

章鱼胺能激动剂类，例如双甲脒(amitraz)。

位点III电子转移抑制剂类/位点II电子转移抑制剂类，例如灭蚁腙(hydramethylnone)、灭螨醌(acequinocyl)、嘧螨酯(fluacrypyrim)；或丁氟螨酯(cyflumetofen)和cyenopyrafen。

电子转移抑制剂类，例如位点I电子转移抑制剂类，METI杀螨剂类，例如，喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、哒螨灵(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)和鱼藤酮(rotenone)；或电位依赖性(voltage-dependent)钠通道阻断剂，例如茚虫威(indoxacarb)和氰氟虫胺(metaflumizone)。

脂肪酸生物合成抑制剂，例如特窗酸(tetronic acid)衍生物，例如螺螨酯(spirodiclofen)和螺甲螨酯(spiromesifen)；或特特拉姆酸(tetramic acid)衍生物，例如螺虫乙酯(spirotetramat)。

作用机理未知的神经元抑制剂，例如联苯肼酯(bifenazate)。

兰诺定(ryanodine)受体激动剂，例如二酰胺，例如氟虫酰胺(flubendiamide)、(R),(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N 2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺、氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole(Rynaxypyr))或溴氰虫酰胺(Cyantraniliprole(Cyazypyr))。

本发明具有如下有益效果：

1、嘧菌环胺与咪鲜胺组合物在一定重量份数比例范围内对齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)的菌丝生长具有协同增效作用。

2、嘧菌环胺与咪鲜胺组合物与水杨酸在一定重量比例下对花生白绢病的防治效果具有协同增效作用。

3、嘧菌环胺与咪鲜胺组合物因具对靶标具有协同增效作用，故具有降低农药使用量，降低使用成本和减轻环境负荷的作用。

具体实施方式

为了更好的理解本发明的实质，下面用实例来说明本发明的技术内容，但本发明的内容并不局限于此。

按照孙云沛法，根据共毒系数(CTC)来评价药剂混用的协同作用，即CTC≤80为协同拮抗作用，80＜CTC＜120为协同拮抗作用，CTC≥120为协同增效作用。实测毒力指数(ATI)＝(标准药剂的EC₅₀/供试药剂的EC₅₀)×100；理论毒力指数TTI＝A药剂的毒力指数×混剂中A药剂的百分含量+B药剂的毒力指数×混剂中B药剂的百分含量；共毒系数(CTC)＝[混剂实测毒力指数(ATI)/混剂理论毒力指数(TTI)]×100。

实施例一：嘧菌环胺与咪鲜胺对齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)的室内毒力测定，试验对象采自田间(河南省正阳县)的花生白绢病的病原物齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)。

表1、嘧菌环胺与咪鲜胺对齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)的室内毒力测定结果。

由表1可知，嘧菌环胺与咪鲜胺混配在50:1～1:50之间，对齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)具有明显的增效作用，共毒系数均在120以上；嘧菌环胺与咪鲜胺混配在40:1～1:40之间对齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)具有明显的增效作用，共毒系数均在130以上；嘧菌环胺与咪鲜胺混配在30:1～1:30之间对齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)具有明显的增效作用，共毒系数均在140以上；嘧菌环胺与咪鲜胺混配在15:1～1:15之间对齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)具有明显的增效作用，共毒系数均在160以上；尤其是嘧菌环胺与咪鲜胺混配为1:1对齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)增效作用较好，共毒系数为262.02；而嘧菌环胺与咪鲜胺混配在1:60时对齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)则没有协同增效作用，共毒系数小于120。

下面结合制剂实施例对本发明进一步的说明。

观测值为实际观测到的病指防效

Colby等式用于确定混合物的期望的效果(Colby,S.R.Weeds1967,15,20-22.Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicidecombinations)：

下述等式用于计算含有两种活性成分A和B的混合物的期望值：

式中：

A＝所观测到的混合物所用的相同(剂量)浓度的活性成分A的功效；

B＝所观测到的混合物所用的相同(剂量)浓度的活性成分B的功效。

当混合物所用浓度(剂量)活性实际观察值(E)大于期望值(E₀)时，混合物表现为对靶标具有意料不到的协同作用。

实施例二：40％咪鲜胺·嘧菌环胺水分散粒剂

称取20％咪鲜胺、20％嘧菌环胺、10％木质素磺酸钠、5％壳聚糖、2％茶枯粉、3％碳酸氢钠、余量白炭黑。上述原料在混合缸中混合均匀，经过挤压、造粒、干燥，并经筛分步骤制得20％咪鲜胺·20％嘧菌环胺水分散粒剂，采用相同的工艺和助剂含量(其余助剂含量种类相同，仅填料白炭黑含量不同)制得20％咪鲜胺水分散粒剂、20％嘧菌环胺水分散粒剂、5％水杨酸水分散粒剂、20％水杨酸水分散粒剂、20％嘧菌环胺20％咪鲜胺5％水杨酸水分散粒剂、20％嘧菌环胺20％咪鲜胺20％水杨酸水分散粒剂。

表2用于防治花生白绢病、花生褐斑病，发病初期喷雾，药后20天，E-E₀均大于20％。

表3用于防治花生白绢病、花生褐斑病，发病初期喷雾，药后20天，E-E₀均大于20％。

表3记载的数据结果表明，20％咪鲜胺·20％嘧菌环胺水分散粒剂和5％水杨酸水分散粒剂即咪鲜胺：嘧菌环胺：水杨酸＝4:4:1对花生白绢病、花生褐斑病的防治效果具有协同增效作用。

表4用于防治花生白绢病、花生褐斑病，发病初期喷雾，药后20天，E-E₀小于0，不具有协同增效作用。

表4记载的数据结果表明，20％咪鲜胺·20％嘧菌环胺水分散粒剂和20％水杨酸水分散粒剂即咪鲜胺：嘧菌环胺：水杨酸＝1:1:1对花生白绢病和花生褐斑病的田间防治效果没有协同增效作用。

表5用于防治水稻纹枯病、马铃薯黑痣病,发病初期喷雾，药后30天，E-E₀均大于20％。

实施例三：80％咪鲜胺·嘧菌环胺可湿性粉剂

称取40％嘧菌环胺、40％咪鲜胺、10％十二烷基硫酸钠、2％葡萄糖、2％聚羧酸钠、4％壳聚糖、余量高岭土。将有效成分和其它助剂混合，机械粉碎后再经气流粉碎，混合均匀，制得80％咪鲜胺·嘧菌环胺可湿性粉剂。

实施例四：40％咪鲜胺·嘧菌环胺水悬浮剂

咪鲜胺20％，嘧菌环胺20％，十二烷基甜菜碱6％、EO-PO嵌段聚合物8％、尿素2％、十二烷基磺酸钙盐4％、丙三醇2％，去离子水载体补足至100％。具体生产步骤为：将有效成分和其它助剂混合，经高速剪切分散、砂磨机中砂磨后，在水系介质中形成高分散、稳定的悬浮体系，制得40％咪鲜胺·嘧菌环胺水悬浮剂。

实施例五：30％咪鲜胺·嘧菌环胺可分散油悬浮剂

咪鲜胺15％，嘧菌环胺15％、对甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸10％、木质素磺酸钠5％、阿拉伯胶0.1％、丙三醇5％，油酸甲酯补足至100％。具体生产步骤为：将有效成分和其它助剂混合，经高速剪切分散、砂磨机中砂磨后，在油系介质中形成高分散、稳定的悬浮体系，制得30％咪鲜胺·嘧菌环胺可分散油悬浮剂。

Claims (8)

1.一种含有嘧菌环胺和咪鲜胺的杀菌组合物，其特征在于：有效成分为嘧菌环胺和咪鲜胺，嘧菌环胺与咪鲜胺在组合物中的重量份数比为50:1～1:50；嘧菌环胺与咪鲜胺重量总和在组合物中的重量百分含量为0.1％～80％，其余为助剂。

2.根据权利要求1所述的一种含有嘧菌环胺和咪鲜胺的杀菌组合物，其特征在于：嘧菌环胺与咪鲜胺在组合物中的重量份数比为40:1～1:40。

3.根据权利要求1所述的所述的一种含有嘧菌环胺和咪鲜胺的杀菌组合物，其特征在于：嘧菌环胺与咪鲜胺在组合物中的重量份数比为30:1～1:30。

4.根据权利要求1所述的所述的一种含有嘧菌环胺和咪鲜胺的杀菌组合物，其特征在于：嘧菌环胺与咪鲜胺在组合物中的重量份数比为15:1～1:15。

5.根据权利要求1所述的所述的一种含有嘧菌环胺和咪鲜胺的杀菌组合物，其特征在于：嘧菌环胺与咪鲜胺在组合物中的重量份数比为1:1。

6.根据权利要求1所述的所述的一种含有嘧菌环胺和咪鲜胺的杀菌组合物，其特征在于：所述杀菌组合物的剂型是水悬浮剂、可分散油悬浮剂、水分散粒剂、可湿性粉剂中的一种。

7.根据权利要求1所述的所述的一种含有嘧菌环胺和咪鲜胺的杀菌组合物，其特征在于：含有助剂水杨酸，水杨酸与嘧菌环胺的重量份数比为1:4。

8.权利要求1所述的所述的一种含有嘧菌环胺和咪鲜胺的杀菌组合物在防治花生白绢病、花生褐斑病、水稻纹枯病、马铃薯黑痣病上的应用。