ES2719219T3 - Composición fungicida que comprende un derivado de tetrazoliloxima y un derivado de tiazolilpiperidina - Google Patents

Composición fungicida que comprende un derivado de tetrazoliloxima y un derivado de tiazolilpiperidina Download PDF

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Tomoki Tsuchiya
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Abstract

Una composición que comprende: A) {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de terc butilo y B) 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-5 2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)- 1H-pirazol-1-il]etanona en una relación en peso A/B que varía de 1.000/1 a 1/1.000.

Description

DESCRIPCIÓN
Composición fungicida que comprende un derivado de tetrazoliloxima y un derivado de tiazolilpiperidina
La presente invención se refiere a una composición pesticida prevista para proteger plantas, cultivos o semillas frente a enfermedades fúngicas y los correspondientes procedimientos de protección mediante la aplicación de dicha composición. De modo más preciso, el objeto de la presente invención es una composición pesticida a base de un derivado de tetrazoliloxima y un derivado de tiazolilpiperidina, que puede comprender además otro fungicida y/o una sustancia o principio activo insecticida.
Con respecto a la actividad pesticida, en particular para la protección de cultivos, uno de los problemas fundamentales de los estudios de investigación realizados en este campo técnico es la mejora de las actuaciones, en particular en términos de la actividad biológica y, en particular, en términos de mantener dicha actividad a lo largo del tiempo.
La presente invención proporciona una composición pesticida que puede ser utilizada, en particular por el agricultor, para controlar las plagas que infestan los cultivos y, en particular, para controlar enfermedades.
Los compuestos pesticidas útiles para la protección de plantas deben tener una ecotoxicidad reducida al mínimo. En la medida de lo posible, no deben de ser peligrosos ni tóxicos para el operario durante su uso. Por supuesto, el factor económico no debe pasarse por alto en la búsqueda de nuevos agentes pesticidas.
La presente invención proporciona, de modo ventajoso, una composición pesticida que tiene una actuación completamente alta, en particular con respecto a su eficacia contra plagas y su eficacia perenne, de modo que es posible reducir las dosis de productos químicos difundidas en el entorno para combatir daños o ataques de plagas en plantas o cultivos.
La invención proporciona una composición pesticida capaz de ser más activa y durante más tiempo y que, por tanto, tiene una dosis menor, pero también es menos tóxica, en particular en el tratamiento de plantas y, en concreto, en tratamientos foliares y de semillas de enfermedades fúngicas, por ejemplo, en cereales, algodón, cacahuete, judías, remolacha, canola, solanáceas, vides, verduras, alfalfa, soja, cultivos a pequeña escala, césped, madera o plantas hortícolas.
La composición según la invención permite controlar una amplia diversidad de hongos. Por ejemplo, la composición pesticida según la invención muestra mayor eficacia contra hongos, tales como Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes y Ascomycetes.
Todos estos objetivos o ventajas, entro otros, se lograron descubriendo una composición pesticida que comprende un derivado de tetrazoliloxima y un derivado de tiazolilpiperidina, que puede comprender además un fungicida distinto y/o una sustancia activa o un compuesto insecticida. Esta composición, de modo sorprendente e inesperado, permite una eficacia antifúngica muy alta y perenne contra un amplio espectro de insectos u hongos y, en particular, contra aquellos responsables de enfermedades o daños en cultivos. Otras enfermedades de cultivos pueden controlarse con la composición pesticida según la invención.
La composición pesticida según la invención también puede emplearse para el tratamiento de enfermedades bacterianas o de virus.
En la solicitud de patente US-2005/0070439 se desvelan ciertos derivados de tetrazoliloxima. La posibilidad de mezclar dichos compuestos con otros productos químicos se menciona en general. Sin embargo, en este documento no se ofrece una descripción específica de ninguna combinación que comprenda dichos derivados de tetrazoliloxima con un compuesto fungicida.
En las solicitudes de patente WO-2009/119072 y WO-2010/094728, se desvelan ciertos derivados de tetrazoliloxima para los que se menciona la posibilidad de mezclar dichos compuestos con otros compuestos químicos. Sin embargo, no hay divulgación específica en este documento de ninguna combinación que comprenda dichos derivados de tetrazoloxima con un derivado tiazolilpiperidina.
En la solicitud de patente WO-2008/013925 se desvelan ciertos derivados de tiazolilopiperidina. La posibilidad de mezclar dichos compuestos con otros compuestos químicos se menciona generalmente. Sin embargo, no hay divulgación específica en este documento de ninguna combinación que comprenda dichos derivados de tetrazoliloxima con un compuesto fungicida.
El documento WO2009/090181 desvela composiciones que comprenden un derivado de tetrazoliloxima, que abarcan {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de terc butilo y 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona.
El documento WO2010/060982 desvela composiciones que comprenden un derivado de tetrazoliloxima diferente de {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de terc butilo y un fungicida. El documento WO2010/000841 y WO2009/115557 desvelan derivados de tetrazoliloxima diferentes de {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de terc butilo.
En la solicitud de patente WO-2009/055514, se desvelan ciertos derivados de tiazolilpiperidina para los que se menciona la posibilidad de mezclar dichos compuestos con otros compuestos químicos. Sin embargo, no hay divulgación específica en este documento de ninguna combinación que comprenda dichos derivados de tiazolilpiperidina con un derivado de tetrazoliloxima.
El documento WO2008/013622 desvela composiciones fungicidas que comprenden 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona. Desvela que pueden añadirse fungicidas adicionales a las composiciones pero no divulga ninguno de ellos.
El documento WO2010/123791 desvela formas sólidas de 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometM)-1H-pirazol-1 -iljetanona. Desvela además que las formas sólidas de este compuesto pueden combinarse con otros fungicidas pero no desvela específicamente {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de terc butilo.
En un aspecto principal, la presente invención proporciona una composición que comprende:
A) {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de terc butilo (compuesto A2)
y
B) 1 -(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometM)-1H-pirazol-1-il]etanona (compuesto B2)
en una relación en peso A/B que varía de 1.000/1 a 1/1.000.
En otro aspecto, la presente invención proporciona una composición que comprende:
A) 6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de terc butilo;
b) 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona; y
C) un tercer compuesto fungicida distinto en una proporción en peso de A/B/C que varía de 1.000/1.000/1 a 1/1.000/1.000.
En otro aspecto, la presente invención proporciona una composición que comprende:
A) 6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de terc butilo;
b ) 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona; y
D) un compuesto insecticida en una proporción en peso de A/B/D que varía de 1.000/1.000/1 a 1/1.000/1.000. En otro aspecto, la presente invención proporciona una composición que comprende:
A) 6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de terc butilo;
b ) 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1 -il]etanona;
C) un tercer compuesto fungicida distinto, y
d ) un compuesto insecticida en una proporción en peso de A/B/C/D que varía de 1.000/1.000/1.000/1 a 1/1.000/1.000/1.000.
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Para los diferentes aspectos de la composición según la invención, los compuestos fungicidas B y C pueden seleccionarse independientemente de la lista que consiste en:
(1) Inhibidores de la biosíntesis de ergosterol, por ejemplo (1.1) aldimorph (1704-28-5), (1.2) azaconazol (60207­ 31-0), (1.3) bitertanol (55179-31-2), (1.4) bromuconazol (116255-48-2), (1.5) ciproconazol (113096-99-4), (1.6) diclobutrazol (75736-33-3), (1.7) difenoconazol (119446-68-3), (1.8) diniconazol (83657-24-3), (1.9) diniconazol-M (83657-18-5), (1.10) dodemorph (1593-77-7), (1.11) acetato de dodemorph (31717-87-0), (1.12) epoxiconazol (106325-08-0), (1.13) etaconazol (60207-93-4), (1.14) fenarimol (60168-88-9), (1.15) fenbuconazol (114369-43­ 6), (1.16) fenhexamid (126833-17-8), (1.17) fenpropidin (67306-00-7), (1.18) fenpropimorph (67306-03-0), (1.19) fluquinconazol (136426-54-5), (1.20) flurprimidol (56425-91-3), (1.21) flusilazol (85509-19-9), (1.22) flutriafol (76674-21-0), (1.23) furconazol (112839-33-5), (1.24) furconazol-cis (112839-32-4), (1.25) hexaconazol (79983 71-4), (1.26) imazalilo (60534-80-7), (1.27) sulfato de imazalilo (58594-72-2), (1.28) imibenconazol (86598-92-7), (1.29) ipconazol (125225-28-7), (1.30) metconazol (125116-23-6), (1.31) miclobutanilo (88671-89-0), (1.32) naftifina (65472-88-0), (1.33) nuarimol (63284-71-9), (1.34) oxpoconazol (174212-12-5), (1.35) paclobutrazol (76738-62-0), (1.36) pefurazoato (101903-30-4), (1.37) penconazol (66246-88-6), (1.38) piperalin (3478-94-2), (1.39) procloraz (67747-09-5), (1.40) propiconazol (60207-90-1), (1.41) prothioconazol (178928-70-6), (1.42) piributicarb (88678-67-5), (1.43) pirifenox (88283-41-4), (1.44) quinconazol (103970-75-8), (1.45) simeconazol (149508-90-7), (1.46) espiroxamina (118134-30-8), (1.47) tebuconazol (107534-96-3), (1.48) terbinafina (91161­ 71-6), (1.49) tetraconazol (112281-77-3), (1.50) triadimefon (43121-43-3), (1.51) triadimenol (89482-17-7), (1.52) tridemorph (81412-43-3), (1.53) triflumizol (68694-11-1), (1.54) triforina (26644-46-2), (1.55) triticonazol (131983­ 72-7), (1.56) uniconazol (83657-22-1), (1.57) uniconazol-p (83657-17-4), (1.58) viniconazol (77174-66-4), (1.59) voriconazol (137234-62-9), (1.60) 1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)cicloheptanol (129586-32-9),(1.61) metilo 1-(2,2-dimetil-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)-1H-imidazol-5-carboxilate (110323-95-0), (1.62) N'-{5-(difluorometil)-2-metil-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fenil}-N-etil-N-metilimido-formamida, (163) N-etil-N-metil-N'-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fenil}imidoformamida y (1.64) O-[1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-il]-1H-imidazol-1-carbotioato (111226-71-2).
(2) inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo I o II, por ejemplo (2.1) bixafen (581809-46-3), (2.2) boscalid (188425-85-6), (2.3) carboxina (5234-68-4), (2.4) diflumetorim (130339-07-0), (2.5) fenfuram (24691-80­ 3), (2.6) fluopiram (658066-35-4), (2.7) flutolanilo (66332-96-5), (2.8) fluxapiroxad (907204-31-3), (2.9) furametpir (123572-88-3), (2.10) furmeciclox (60568-05-0), (2.11) isopirazam (mezcla de racemato sin-epimérico 1rS,4SR,9rS y racemato anti-epimérico 1RS,4s R,9SR) (881685-58-1), (2.12) isopirazam (racemato antiepimérico 1RS,4SR,9SR), (2.13) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1R,4S,9S), (2.14) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1S,4R,9R), (2.15) isopirazam (racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS), (2.16) isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1R,4S,9R), (2.17) isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1S,4R,9S), (2.18) mepronilo (55814-41-0), (2.19) oxicarboxina (5259-88-1), (2.20) penflufeno (494793-67-8), (2.21) pentiopirad (183675-82-3), (2.22) sedaxano (874967-67-6), (2.23) tifluzamida (130000-40-7), (2.24) 1-metil-N-[2-(11,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.25) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.26) 3-(difluorometil)-N-[4-fluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.27) N-[1-(2,4-diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (1092400-95-7) (WO 2008148570), (2.28) 5,8-difluoro-N-[2-(2-fluoro-4-{[4-(trifluorometil)piridin-2-il]oxi}fenil)etil]quinazolin-4-amina (1210070-84-0) (WO2010025451), (2.29) N-[9-(diclorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.30) N-[(1S,4R)-9-(diclorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida y (2.31) N-[(1R,4S)-9-(diclorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida.
(3) inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo III, por ejemplo (3.1) ametoctradina (865318-97-4), (3.2) amisulbrom (348635-87-0), (3.3) azoxistrobina (131860-33-8), (3.4) ciazofamid (120116-88-3), (3.5) coumetoxistrobina (850881-30-0), (3.6) coumoxistrobina (850881-70-8), (3.7) dimoxistrobina (141600-52-4), (3.8) enestroburina (238410-11-2) (WO 2004/058723), (3.9) famoxadona (131807-57-3) (WO 2004/058723), (3.10) fenamidona (161326-34-7) (WO 2004/058723), (3.11) fenoxistrobina (918162-02-4), (3.12) fluoxastrobina (361377-29-9) (WO 2004/058723), (3.13) kresoxim-metilo (143390-89-0) (WO 2004/058723), (3.14) metominostrobina (133408-50-1) (WO 2004/058723), (3.15) orisastrobina (189892-69-1) (WO 2004/058723), (3.16) picoxistrobina (117428-22-5) (WO 2004/058723), (3.17) piraclostrobina (175013-18-0) (WO 2004/058723), (3.18) pirametostrobina (915410-70-7) (WO 2004/058723), (3.19) piraoxistrobina (862588-11-2) (WO 2004/058723), (3.20) piribencarb (799247-52-2) (WO 2004/058723), (3.21) triclopiricarb (902760-40-1), (3.22) trifloxistrobina (141517-21-7) (WO 2004/058723), (3.23) (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropirimidin-4-il]oxi}fenil)-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida (WO 2004/058723), (3.24) (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi]metil}fenil)etanamida (WO 2004/058723), (3.25) (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3-(trifluorometil)fenil]etoxi}imino)metil]fenil}etanamida (158169-73-4), (3.26) (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-fluoro-2-feniletenil]oxi}fenil)etiliden]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida (326896-28-0), (3.27) (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)but-3-en-2-iliden]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida, (3.28) 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)piridina-3-carboxamida (119899-14-8),(3.29) 5-metoxi-2-metil-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi]metil}fenil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, (3.30) (2E)-2-{2-[({ciclopropil[(4-metoxifenil)imino]metil}sulfanil)metil]fenil}-3-metoxiprop-2-enoato de metilo (149601-03-6), (3.31) N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclohexil)-3-(formilamino)-2-hidroxibenzamida (226551-21-9),(3.32) 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (173662-97-0) y (3.33) (2R)-2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (394657-24-0).
(4) Inhibidores de la mitosis y la división celular, por ejemplo (4.1) benomilo (17804-35-2), (4.2) carbendazim (10605-21-7), (4.3) clorfenazol (3574-96-7), (4.4) dietofencarb (87130-20-9), (4.5) etaboxam (162650-77-3), (4.6) fluopicolida (239110-15-7), (4.7) fuberidazol (3878-19-1), (4.8) pencicurón (66063-05-6), (4.9) tiabendazol (148­ 79-8), (4.10) tiofanato-metilo (23564-05-8), (4.11) tiofanato (23564-06-9), (4.12) zoxamida (156052-68-5), (4.13) 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina (214706-53-3) y (4.14) 3-cloro-5-(6-cloropiridin-3-il)-6-metil-4-(2,4,6-trifluorofenil)piridazina (1002756-87-7).
(5) Compuestos capaces de tener una acción multisitio, como por ejemplo (5.1) mezcla bordeaux (8011-63-0), (5.2) captafol (2425-06-1), (5.3) captano (133-06-2) (WO 02/12172), (5.4) clorotalonilo (1897-45-6), (5.5) hidróxido de cobre (20427-59-2), (5.6) naftenato de cobre (1338-02-9), (5.7) óxido de cobre (1317-39-1), (5.8) oxicloruro de cobre (1332-40-7), (5.9) sulfato de cobre (2+) (7758-98-7), (5.10) diclofluanid (1085-98-9), (5.11) ditianona (3347-22-6), (5.12) dodina (2439-10-3), (5.13) base libre de dodina, (5.14) ferbam (14484-64-1), (5.15) fluorofolpet (719-96-0), (5.16) folpet (133-07-3), (5.17) guazatina (108173-90-6), (5.18) acetato de guazatina, (5.19) (13516-27-3), (5.20) albesilato de iminoctadina (169202-06-6), (5.21) triacetato de iminoctadina (57520-17­ 9), (5.22) mancobre de iminoctadina (53988-93-5), (5.23) mancozeb (8018-01-7), (5.24) maneb (12427-38-2), (5.25) metiram (9006-42-2), (5.26) metiram cinc (9006-42-2), (5.27) oxina-cobre (10380-28-6), (5.28) propamidina (104-32-5), (5.29) propinab (12071-83-9), (5.30) azufre y preparaciones de azufre que incluyen polisulfuro de calcio (7704-34-9), (5.31) tiram (137-26-8), (5.32) tolilfluanid (731-27-1), (5.33) zinab (12122-67-7) y (5.34) ziram (137-30-4).
(6) Compuestos capaces de inducir una defensa del hospedador, por ejemplo (6.1) acibenzolar-S-metilo (135158-54-2), (6.2) isotianilo (224049-04-1), (6.3) probenazol (27605-76-1) y (6.4) tiadinilo (223580-51-6).
(7) Inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o proteínas, por ejemplo (7.1) andoprim (23951-85-1), (7.2) blasticidina-S (2079-00-7), (7.3) ciprodinilo (121552-61-2), (7.4) kasugamicina (6980-18-3), (7.5) clorhidrato de kasugamicina hidrato (19408-46-9), (7.6) mepanipirim (110235-47-7), (7.7) pirimetanilo (53112-28-0) y (7.8) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina (861647-32-7) (WO2005070917).
(8) Inhibidores de la producción de ATP, por ejemplo (8.1) acetato de fentina (900-95-8), (8.2) cloruro de fentina (639-58-7), (8.3) hidróxido de fentina (76-87-9) y (8.4) siltiofam (175217-20-6).
(9) Inhibidores de la síntesis de la pared celular, por ejemplo (9.1) bentiavalicarb (177406-68-7), (9.2) dimetomorph (110488-70-5), (9.3) flumorph (211867-47-9), (9.4) iprovalicarb (140923-17-7), (9.5) mandipropamid (374726-62-2), (9.6) polioxinas (11113-80-7), (9.7) polioxorim (22976-86-9), (9.8) validamicina A (37248-47-8) y (9.9) valifenalato (283159-94-4; 283159-90-0).
(10) Inhibidores de la síntesis de lípidos y de membrana, por ejemplo (10.1) bifenilo (92-52-4), (10.2) cloroneb (2675-77-6), (10.3) diclorán (99-30-9), (10.4) edifenfos (17109-49-8), (10.5) etridiazol (2593-15-9), (10.6) yodocarb (55406-53-6), (10.7) iprobenfos (26087-47-8), (10.8) isoprotiolano (50512-35-1), (10.9) propamocarb (25606-41-1), (10.10) clorhidrato de propamocarb (25606-41-1), (10.11) protiocarb (19622-08-3), (10.12) pirazofos (13457-18-6), (10.13) quintoceno (82-68-8), (10.14) tecnaceno (117-18-0) y (10.15) tolclofos-metilo (57018-04-9).
(11) Inhibidores de la biosíntesis de melanina, por ejemplo (11.1) carpropamid (104030-54-8), (11.2) diclocimet (139920-32-4), (11.3) fenoxanilo (115852-48-7), (11.4) ftalida (27355-22-2), (11.5) piroquilona (57369-32-1), (11.6) triciclazol (41814-78-2) y (11.7) {3-metil-1-[(4-metilbenzoil)amino]butan-2-il}carbamato de 2,2,2-trifluoroetilo (851524-22-6) (WO2005042474).
(12) Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, por ejemplo (12.1) benalaxilo (71626-11-4), (12.2) benalaxil-M (kiralaxilo) (98243-83-5), (12.3) bupirimato (41483-43-6), (12.4) clozilacona (67932-85-8), (12.5) dimetirimol (5221-53-4), (12.6)etirimol (23947-60-6), (12.7) furalaxilo (57646-30-7), (12.8) himexazol (10004-44-1), (12.9) metalaxilo (57837-19-1), (12.10) metalaxil-M (mefenoxam) (70630-17-0), (12.11) ofurace (58810-48-3), (12.12) oxadixilo (77732-09-3) y (12.13) ácido oxolínico (14698-29-4).
(13) Inhibidores de la transducción de señales, por ejemplo (13.1) clozolinato (84332-86-5), (13.2) fenpiclonilo (74738-17-3), (13.3) fludioxonilo (131341-86-1), (13.4) iprodiona (36734-19-7), (13.5) procimidona (32809-16-8), (13.6) quinoxifeno (124495-18-7) y (13.7) vinclozolina (50471-44-8).
(14) Compuestos capaces de actuar como un desacoplador, por ejemplo (14.1) binapacrilo (485-31-4), (14.2) dinocap (131-72-6), (14.3) ferimzona (89269-64-7), (14.4) fluazinam (79622-59-6) y (14.5) meptildinocap (131-72­ 6).
(15) Compuestos adicionales, por ejemplo (15.1) bentiazol (21564-17-0), (15.2) betoxazina (163269-30-5), (15.3) capsimicina (70694-08-5), (15.4) carvona (99-49-0), (15.5) cinometionat (2439-01-2), (15.6) piriofenona (clazafenone) (688046-61-9), (15.7) cufraneb (11096-18-7), (15.8) ciflufenamid (180409-60-3), (15.9) cimoxanilo (57966-95-7), (15.10) ciprosulfamida (221667-31-8), (15.11) dazomet (533-74-4), (15.12) debacarb (62732-91-6), (15.13) diclorofeno (97-23-4), (15.14) diclomezina (62865-36-5), (15.15) difenzoquat (49866-87-7), (15.16) metilsulfato de difenzoquat (43222-48-6), (15.17) difenilamina (122-39-4), (15.18) ecomato, (15.19) fenpirazamina (473798-59-3), (15.20) flumetover (154025-04-4), (15.21) fluoroimida (41205-21-4), (15.22) flusulfamida (106917­ 52-6), (15.23) flutianilo (304900-25-2), (15.24) fosetil-aluminio (39148-24-8), (15.25) fosetil-calcio, (15.26) fosetilsodio (39148-16-8), (15.27) hexaclorobenceno (118-74-1), (15.28) irumamicina (81604-73-1), (15.29) metasulfocarb (66952-49-6), (15.30) isotiocianato de metilo (556-61-6), (15.31) metrafenona (220899-03-6), (15.32) mildiomicina (67527-71-3), (15.33) natamicina (7681-93-8), (15.34) dimetilditiocarbamato de níquel (15521-65-0), (15.35) nitrotal-isopropilo (10552-74-6), (15.36) octilinona (26530-20-1), (15.37) oxamocarb (917242-12-7), (15.38) oxifentiina (34407-87-9), (15.39) pentaclorofenol y salts (87-86-5), (15.40) fenotrina, (15.41) ácido fosforoso y sus sales (13598-36-2), (15.42) propamocarb-fosetilato, (15.43) propanosina-sodio (88498-02-6), (15.44) proquinazid (189278-12-4), (15.45) pirimorph (868390-90-3), (15.45e) (2E)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-doropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona (1231776-28-5), (15.45z) (2Z)-3-(4-terc-butil-fenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona (1231776-29-6),(15.46) pirrolnitrina (1018-71-9) (EP-A 1559 320), (15.47) tebufloquina (376645-78-2), (15.48) tecloftalam (76280-91-6), (15.49) tolnifanida (304911-98-6), (15.50) triazóxido (72459-58-6), (15.51) triclamida (70193-21-4), (15.52) zarilamid (84527-51-5), (15.53) 2-metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[({3-[(isobutiriloxi)metoxi]-4-metoxipiridin-2-il}carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo (517875-34-2) (WO2003035617), (15.54) 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona (1003319­ 79-6) (WO 2008013622), (15.55) 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona (1003319-80-9) (WO 2008013622), (15.56) 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona (1003318-67-9) (WO 2008013622), (15.57) 1H-imidazol-1-carboxilato de 1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ilo (111227-17-9), (15.58) 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)piridina (13108-52-6), (15.59) 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona (221451-58-7), (15.60)2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona, (15.61) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-(4-{4-[(5R)-5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)etanona (1003316-53-7) (WO 2008013622), (15.62) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-(4-{4-[(5S)-5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-l)etanona (1003316-54-8) (WO 2008013622), (15.63) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-{4-[4-(5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il)-1,3-tiazol-2-il]piperidin-1-il}etanona (1003316-51-5) (WO 2008013622), (15.64) 2-butoxi-6-iodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, (15.65) 2-cloro-5-[2-cloro-1-(2,6-difluoro-4-metoxifenil)-4-metil-1H-imidazol-5-il]piridina, (15.66) 2-fenilfenol y sales (90-43-7), (15.67) 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina (861647-85-0) (WO2005070917), (15.68) 3,4,5-tricloropiridin-2,6-dicarbonitrilo (17824-85-0), (15.69) 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetil-1,2-oxazolidin-3-il]piridina, (15.70) 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6-difluorofenil)-6-metilpiridazina, (15.71) 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina, (15.72) 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol, (15.73) 5-cloro-N'-fenil-N'-(prop-2-in-1-il)tiofen-2-sulfonohidrazida (134-31-6), (15.74) 5-fluoro-2-[(4-fluorobenzil)oxi]pirimidin-4-amina (1174376-11-4) (WO2009094442), (15.75) 5-fluoro-2-[(4-metilbenzil)oxi]pirimidin-4-amina (1174376-25-0) (WO2009094442), (15.76) 5-metil-6-octil[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, (15.77) (2Z)-3-amino-2-ciano-3-fenilprop-2-enoato de etilo, (15.78) N'-(4-{[3-(4-clorobenzil)-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxi}-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.79) N-(4-clorobenzil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamida, (15.80) N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamida, (15.81) N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloropiridin-3-carboxamida, (15.82) N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloropiridin-3-carboxamida, (15.83) N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2- fluoro-4-iodopiridin-3-carboxamida, (15.84) N-{(E)-[(cidopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida (221201-92-9), (15.85) N-{(Z)-[(cidopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida (221201-92-9), (15.86) N'-{4-[(3-terc-butil-4-ciano-1,2-tiazol-5-il)oxi]-2-cloro-5-metilfenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, (15.87) N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-(1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il)-1,3-tiazol-4-carboxamida (922514-49-6) (WO 2007014290), (15.88) N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1R)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1,3-tiazol-4-carboxamida (922514-07-6) (WO 2007014290), (15.89) N-metil-2-(1-{[5-metil-3- (trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1,3-tiazol-4-carboxamida (922514-48-5) (WO 2007014290), (15.90) {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metiliden]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de pentilo, (15.91) ácido fenazin-1-carboxílico, (15.92) quinolin-8-ol (134-31-6), (15.93) sulfato de quinolin-8-ol (2:1) (134-31-6) y (15.94) {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de terc-butilo.
(16) Compuestos adicionales, por ejemplo (16.1) 1-metil-3-(trifluorometil)-N-[2'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (16.2) N-(4'-clorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (16.3) N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (16.4) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (16.5) N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida, (16.6) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (16.7) 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4- carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (16.8) 2-cloro-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridina-3-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (16.9) 3-(difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (16.10) N-[4'-(3,3-dimetilbut-1 -in-1-il)bifenil-2-il]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (16.11) 3-(difluorometil)-N-(4'-etinilbifenil-2-il)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (conocida del documento w O 2004/058723), (16.12) N-(4'-etinilbifenil-2-il)-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (16.13) 2-cloro-N-(4'-etinilbifenil-2-il)piridin-3-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (16.14) 2-cloro-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida (conocida del documento Wo 2004/058723), (16.15) 4-(difluorometil)-2-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1,3-tiazol-5-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (16.16) 5-fluoro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (16.17) 2-cloro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (16.18) 3-(difluorometil)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (16.19) 5-fluoro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1in-1-il)bifenil-2-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (16.20) 2-doro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida (conocida del documento WO 2004/058723), (16.21) (5-bromo-2-metoxi-4-metilpiridin-3-il)(2,3,4-trimetoxi-6-metilfenil)metanona (conocida del documento EP-A 1 559 320), (16.22) N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2-in-1-il]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N2-(metilsulfonil)valinamida (220706-93-4), (16.23) ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)amino]butanoico y (16.24) {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilene]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de but-3-in-1-ilo.
Todos los compañeros de mezcla nombrados de las clases (1) a (16) pueden, si sus grupos funcionales permiten esto, formar opcionalmente sales con bases o ácidos adecuados.
Para los diferentes aspectos de la composición según la invención, el compuesto insecticida D se selecciona preferentemente de la lista que consiste en:
(1) Inhibidores de acetilcolinesterasa (AChE), por ejemplo
carbamatos, por ejemplo alanicarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxima, butoxicarboxima, carbarilo, carbofurano, carbosulfano, etiofencarb, fenobucarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metiocarb, metomilo, metolcarb, oxamilo, pirimicarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, triazamato, trimetacarb, XMC y xililcarb; u organofosfatos, por ejemplo acefato, azametifós, azinfós (-metilo, -etilo), cadusafós, cloretoxifós, clorfenvinfós, clorfenvinfós, clormefós, clorpirifós (-metilo/-etilo), cumafós, cianofós, demetona-S-metilo, diazinona, diclorvos/DDVP, dicrotofós, dimetoato, dimetilvinfós, disulfotona, EPN, etiona, etoprofós, famfuro, fenamifós, fenitrotiona, fentiona, fostiazato, heptenofós, isofenfós, isopropilo, O-(metoxiaminotio-fosforil) salicilato, isoxationa, malationa, mecarbamo, metamidofós, metidationa, mevinfós, monocrotofós, naled, ometoato, oxidemetona-metilo, parationa (-metilo), fentoato, forato, fosalona, fosmeto, fosfamidona, fosima, pirimifós (­ metilo), profenofós, propetanfós, protiofós, piraclofós, piridapentiona, quinalfós, sulfotepa, tebupirimfós, temefós, terbufós, tetraclorvinfós, tiometona, triazofós, triclorfona y vamidotiona.
(2) Antagonistas del canal de cloruro con apertura por GABA-, por ejemplo
organocloros, por ejemplo, clordano, endosulfano (alfa-); o
fiproles (fenilpirazoles), por ejemplo, etiprol, fipronilo, pirafluprol y piriprol.
(3) Moduladores del canal de sodio/bloqueantes del canal de sodio dependientes del voltaje, por ejemplo piretroides, por ejemplo, acrinatrina, aletrina (d-cis-trans, d-trans), bifentrina, bioaletrina, bioaletrina isómero de S-ciclopentenilo, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina (beta-), cihalotrina (gamma-, lambda-), cipermetrina (alfa-, beta-, theta-, zeta-), cifenotrina [isómeros (1R)-trans], deltametrina, dimeflutrina, empentrina [isómeros (EZ)-(1R)], esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, fluvalinato (tau-), halfenprox, imiprotrina, metoflutrina, permetrina, fenotrina (isómero 1R trans), praletrina, proflutrina, piretrina (piretro), resmetrina, RU 15525, silafluofeno, teflutrina, tetrametrina (isómero-1R), tralometrina, transflutrina y ZXI 8901; o DDT; o metoxiclor.
(4) Agonistas del receptor de acetilcolina nicotinérgico, por ejemplo
cloronicotinilos, por ejemplo acetamiprid, clotianidina, dinotefurano, imidacloprid, nitenpiram, tiacloprid, tiametoxamo: o nicotina.
(5) Moduladores (agonistas) de receptor de acetilcolina alostérico, por ejemplo
espinosinas, por ejemplo espinetoramo y espinosad.
(6) Activadores del canal de cloruro, por ejemplo
Avermectinas/milbemicinas, por ejemplo abamectina, emamectina, benzoato de emamectina, lepimectina y milbemectina;
(7) Imitadores de la hormona juvenil, por ejemplo, hidropreno, quinopreno, metopreno; o fenoxicarb, piriproxifeno. (8) Inhibidores misceláneos no específicos (multi-sitio), por ejemplo
agentes asfixiantes, por ejemplo, bromuro de metilo y otros haluros de alquilo; o cloropicrina; fluoruro de sulfurilo; bórax; emético tartar.
(9) Bloqueantes de alimentación de homopterano selectivos, por ejemplo pimetrozina; o flonicamid.
(10) Inhibidores del crecimiento de ácaros, por ejemplo, clofentezina, diflovidazina, hexitiazox, etoxazol.
(11) Disruptores microbianos de membranas del intestino medio de insectos, por ejemplo Bacillus thuringiensis subespecie israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subespecie aizawai, Bacillus thuringiensis subespecie kurstaki, Bacillus thuringiensis subespecie tenebrionis y proteínas de cosecha BT: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35Ab1.
(12) Inhibidores de la ATP sintasa mitocondrial, por ejemplo
diafentiurona; o
acaricidas de organoestaño, por ejemplo, azociclotina, cihexatina y óxido de fenbutaestaño; o
propargita, tetradifona.
(13) Desacoplantes de la fosforilación oxidativa a través de la interrupción del gradiente de protones H, por ejemplo, clorfenapiro y DNOC.
(14) Bloqueantes del canal del receptor de acetilcolina nicotínico, por ejemplo bensultap, clorhidrato de cartap, tiociclam y tiosultap-sodio.
(15) Inhibidores de la biosíntesis de quitina, tipo 0, por ejemplo benzoilureas, por ejemplo bistriflurona, clorfluazurona, diflubenzurona, flucicloxurona, flufenoxurona, hexaflumurona, lufenurona, novalurona, noviflumurona, penflurona, teflubenzurona y triflumurona.
(16) Inhibidores de la biosíntesis de quitina, tipo 1, por ejemplo buprofezina.
(17) Disruptores de la muda, por ejemplo, ciromazina.
(18) Disruptores/agonistas del receptor de ecdisona, por ejemplo
diacilhidrazinas, por ejemplo cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida y tebufenozida.
(19) Agonistas del receptor de octopamina, por ejemplo, amitraz.
(20) Inhibidores del transporte de electrones del sitio III del complejo mitocondrial (sitio II de acoplamiento), por ejemplo, hidrametilnona; acequinocilo; fluacripirim; o ciflumetofeno y cienopirafeno.
(21) Inhibidores del transporte de electrones del sitio I del complejo mitocondrial, por ejemplo
acaricidas de METI, por ejemplo, fenazaquina, fenpiroximato, pirimidifeno, piridabeno, tebufenpirad, tolfenpirad; o rotenona (Derris).
(22) Bloqueantes del canal de sodio dependiente del voltaje, por ejemplo, indoxacarb; metaflumizona.
(23) Inhibidores de la acetil-CoA carboxilasa, por ejemplo derivados del ácido tetrónico, por ejemplo, espirodiclofeno y espiromesifeno; o derivados del ácido tetrámico, por ejemplo, espirotetramato.
(24) Inhibidores de electrones del complejo IV mitocondrial, por ejemplo fosfinas, por ejemplo fosfuro de aluminio, fosfuro de calcio, fosfina y fosfuro de cinc;
o cianuro.
(28) Moduladores del receptor de rianodina, por ejemplo, diamidas, por ejemplo clorantraniliprol (rinaxipiro), ciantraniliprol (ciazipiro) y flubendiamida.
Otros principios activos con mecanismo de acción desconocido o incierto, por ejemplo, azadiractina, amidoflumeto, benzoximato, bifenazato, quinometionato, criolita, dicofol, flufenerimo, piridalilo y pirifluquinazona; o uno de los siguientes principios activos conocidos:
4-{[(6-brompirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conocido por el documento WO 2007/115644), 4-{[(6-fluorpirid-3-il)metil](2,2-difluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conocido por el documento WO 2007/115644), 4-{[(2-clor-1,3-tiazol-5-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conocido por el documento WO 2007/115644), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conocido por el documento WO 2007/115644), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](2,2-difluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conocido por el documento WO 2007/115644), 4-{[(6-clor-5-fluorpirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (conocido por el documento WO 2007/115643), 4-{[(5,6-diclorpirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conocido por el documento WO 2007/115646), 4-{[(6-clor-5-fluorpirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (conocido por el documento WO 2007/115643), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (conocido por el documento EP-A-0 539 588), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (conocido por el documento EP-A-0 539 588), [(6-clorpiridin-3-il)metil](metil)óxido-A4-sulfanilidencianamida (conocido por el documento WO 2007/149134), [1-(6-clorpiridin-3-il)etil](metil)óxido-A4-sulfanilidencianamida (conocido por el documento WO 2007/149134) y sus diastereómeros (A) y (B)
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(también conocidos por el documento WO 2007/149134), [(6-trifluormetilpiridin-3-il)metil](metil)óxido-A4-sulfanilidencianamida (conocido por el documento WO 2007/095229), o sulfoxaflor (conocido por el documento WO 2007/149134),
11-(4-cloro-2,6-dimetNfenN)-12-hidroxi-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradec-11-en-10-ona (conocida por el documento WO 2006/089633), 3-(4'-fluoro-2,4-dimetilbifenil-3-il)-4-hidroxi-8-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ona (conocida por el documento WO 2008/067911) y 1 -{2,4-dimetil-5-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfinil]fenM}-3-(trifluorometM)-1H-1,2,4-triazol (conocido por el documento WO 1999/55668).
Los principios activos especificados en esta descripción por medio de su "nombre común" aparecen, por ejemplo, en "The Pesticide Manual", 14a ed., British Crop Protection Council 2006, y en la página web http://www.alanwood.net/pesticides.
Para los diversos aspectos de la composición según la invención, los compuestos insecticidas más preferidos se seleccionan de la lista que consiste en imidacloprid y clotianidina.
Para la composición según la invención, la proporción en peso de A/B preferentemente varía de 1/0,01 a 1/100; más preferentemente de 1/0,05 a 1/80.
Para la composición según la invención, la proporción en peso de A/B/C o A/B/D preferentemente varía de 1/0,01/0,01 a 1/100/100; más preferentemente de 1/0,05/0,05 a 1/80/80.
Para la composición según la invención, la proporción en peso de A/B/C/D preferentemente varía de 1/0,01/0,01/0,1 a 1/100/100/100; más preferentemente de 1/0,05/0,05/0,5 a 1/80/80/80.
Las composiciones concretas según la invención se definen combinando todos o parte de:
- los compuestos fungicidas C preferidos;
- los compuestos insecticidas D preferidos;
- las proporciones en peso preferidas de principios activos.
En la composición pesticida según la invención, la proporción de compuestos A/B se selecciona de forma ventajosa para que produzca un efecto sinérgico. La expresión efecto sinérgico significa, en concreto, la expresión definida por Colby en un artículo titulado "Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds, (1967), 15, pp. 20-22.
Este artículo menciona la fórmula:
XY
E = X+Y Too
en la que E representa el porcentaje de inhibición de la plaga esperado para la combinación de los dos compuestos a dosis definidas (por ejemplo, igual a x e y, respectivamente), X es el porcentaje de inhibición observado en la plaga para un compuesto A una dosis definida (igual a x), Y es el porcentaje de inhibición observado en la plaga para un compuesto B a una dosis definida (igual a y). Cuando el porcentaje de inhibición observado para la combinación es mayor que E, entonces se produce un efecto sinérgico.
La expresión "efecto sinérgico" también significa el efecto definido por la aplicación del procedimiento de Tammes, "Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides", Netherlands Journal of Plant Pathology, 70(1964), pp.
73-80.
Según otro aspecto de la presente invención, en la composición pesticida según la invención, la proporción de compuestos A/B/C puede seleccionarse de forma ventajosa para que produzca un efecto sinérgico. La expresión efecto sinérgico significa, en concreto, la expresión definida por Colby en un artículo titulado "Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds, (1967), 15, pp. 20-22.
Este último artículo menciona la fórmula:
XYZ
E = X Y Z - 100
en la que E representa el porcentaje de inhibición de la plaga esperado para la combinación de los tres compuestos a dosis definidas (por ejemplo, igual a x, y e z, respectivamente), X es el porcentaje de inhibición observado en la plaga para un compuesto A a una dosis definida (igual a x), Y es el porcentaje de inhibición observado en la plaga para un compuesto B a una dosis definida (igual a y), y Z es el porcentaje de inhibición observado en la plaga para un compuesto C a una dosis definida (igual a z). Cuando el porcentaje de inhibición observado para la combinación es mayor que E, entonces se produce un efecto sinérgico.
La expresión "efecto sinérgico" también significa el efecto definido por la aplicación del procedimiento de Tammes, "Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides", Netherlands Journal of Plant Pathology, 70(1964), pp.
73-80.
Las composiciones sinérgicas que comprenden otras sustancias activas también forman parte de la presente invención, y el efecto sinérgico asociado puede probarse de una manera similar.
La composición pesticida según la invención puede comprender del 0,00001 al 100%, preferentemente del 0,001 al 80%, de principios activos, tanto si estos compuestos se combinan como si están en forma de dos o más principios activos empleados por separado.
Más en general, la composición pesticida según la invención finalmente también puede comprender uno o más principios activos distintos seleccionados de principios activos fungicidas, herbicidas, insecticidas o reguladores del crecimiento vegetal.
Además de estos principios activos adicionales, la composición pesticida según la invención también puede comprender cualquier otro adyuvante o agente auxiliar útil en formulaciones de protección de plantas tales como, por ejemplo, un vehículo inerte agrícolamente adecuado y, opcionalmente, un tensioactivo agrícolamente adecuado. Para su uso práctico, la composición pesticida según la invención puede emplearse por sí sola o en formulaciones que contienen uno u otro de los principios activos o, como alternativa, ambos juntos, en combinación o en asociación con uno o más componentes compatibles distintos que son, por ejemplo, cargas o diluyentes sólidos o líquidos, adyuvantes, tensioactivos o equivalentes, que resultan adecuados para el uso deseado y que son aceptables para usos en agricultura. Las formulaciones pueden ser de cualquier tipo conocido en el sector que sean adecuadas para la aplicación a todo tipo de cultivos o cosechas. Estas formulaciones, que pueden prepararse de cualquier manera conocida por los expertos en la técnica, también forman parte de la invención.
Las formulaciones también pueden contener ingredientes de otros tipos, tales como coloides protectores, adhesivos, espesantes, agentes tixotrópicos, agentes de penetración, aceites para el goteo, estabilizantes, agentes conservantes (en particular agentes biocidas o de resistencia a mohos), agentes secuestrantes o quelantes o similares. Más en general, los compuestos empleados en la invención pueden combinarse con cualquier aditivo sólido o líquido empleado en las técnicas de formulación habituales.
El término "carga" significa un componente natural o sintético, orgánico o inorgánico, con el que se combinan los principios activos para facilitar su aplicación, por ejemplo, sobre las plantas, las semillas o el suelo. En consecuencia, esta carga en general es inerte y debe ser aceptable (por ejemplo, aceptable para usos agronómicos, en particular para tratar plantas).
La carga puede ser sólida, por ejemplo, arcillas, silicatos naturales o sintéticos, sílice, resinas, ceras, fertilizantes sólidos por ejemplo, sales de amonio), minerales del suelo naturales, tales como caolines, arcillas, talco, cal, cuarzo, atapulgita, montmorillonita, bentonita o tierra de diatomeas o minerales sintéticos, tales como sílice, óxido de aluminio o silicatos, en particular silicatos de aluminio o magnesio. Las cargas sólidas que son adecuadas para gránulos son las siguientes: rocas naturales, trituradas o disgregadas, tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita y dolomita; gránulos sintéticos de harinas inorgánicas u orgánicas; gránulos de materiales orgánicos, tales como serrín, cáscara de coco, mazorcas de maíz o sus envueltas, o tallos de tabaco; diatomita, fosfato de tricalcio, corcho en polvo o negro de carbono adsorbente; polímeros, resinas, ceras hidrosolubles; o fertilizantes sólidos. Esta composición, si se desea, puede contener uno o más agentes compatibles, tales como agentes humectantes, agentes dispersantes, emulgentes o colorantes que, cuando son sólidos, también pueden actuar como diluyentes. Las cargas también pueden ser líquidas, por ejemplo: agua, alcoholes, en particular butanol o glicol, así como sus éteres o ésteres, en particular acetato de metilglicol; cetonas, en particular acetona, ciclohexanona, metil etil cetona, metil isobutil cetona o isoforona; fracciones del petróleo, tales como hidrocarburos parafínicos o aromáticos, en particular xilenos o alquilnaftalenos; aceites minerales o vegetales; clorohidrocarburos alifáticos, en particular tricloroetano o cloruro de metileno; clorohidrocarburos aromáticos, en particular clorobencenos; disolventes hidrosolubles o muy polares, tales como dimetilformamida, sulfóxido de dimetilo, N,N-dimetilacetamida o N-metilpirrolidona; N-octilpirrolidona, gases licuados; o similares, tanto por separado como en una mezcla.
El tensioactivo puede ser un emulgente, un agente dispersante o un agente humectante de tipo iónico o no iónico, o una mezcla de estos tensioactivos. Entre estos tensioactivos, se emplean, por ejemplo, las sales de poli(ácido acrílico), sales del ácido lignosulfónico, sales del ácido fenolsulfónico o naftalensulfónico, policondensados de óxido de etileno con alcoholes grasos o ácidos grasos o ésteres grasos o aminas grasas, fenoles sustituidos (en particular alquilfenoles o arilfenoles), éster-sales del ácido sulfosuccínico, derivados de taurina (en particular tauratos de alquilo), ésteres fosfóricos de alcoholes o de policondensados de óxido de etileno con fenoles, ésteres de ácidos grasos con polioles o derivados funcionales de sulfato, sulfonato o fosfato de los compuestos descritos anteriormente. La presencia de al menos un tensioactivo en general resulta fundamental cuando los principios activos y/o la carga inerte son insolubles o poco solubles en agua y cuando dicha composición a la que se le va a aplicar la carga es agua.
Las formulaciones también pueden contener otros aditivos, tales como adhesivos o tintes. En las formulaciones pueden emplearse adhesivos, tales como carboximetilcelulosa o polímeros naturales o sintéticos en forma de polvos, gránulos o matrices, tales como goma arábiga, látex, polivinilpirrolidona, poli(alcohol vinílico) o poli(acetato de vinilo), fosfolípidos naturales, tales como cefalinas o lecitinas, o fosfolípidos sintéticos. Es posible emplear colorantes, tales como pigmentos inorgánicos, tales como, por ejemplo: óxido de hierro, óxidos de titano, azul de Prusia; sustancias colorantes orgánicas, tales como las del tipo de ftalocianina alizarínicas, azoicas o metálicas; o de oligoelementos, tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno o cinc.
La forma de la composición pesticida según la invención puede seleccionarse de un gran número de formulaciones, tales como un dispensador en aerosol; una suspensión de cápsulas; un concentrado de nebulización en frío; polvos secantes; concentrado emulsionable; emulsión acuosa/de tipo acuoso; emulsión de aceite/de tipo inverso; gránulos encapsulados; gránulos finos; concentrado en suspensión para el tratamiento de semillas; gas comprimido; producto generador de gas; gránulos; concentrado de nebulización en caliente; macrogránulos; microgránulos; polvos dispersables en aceite; concentrado en suspensión miscible en aceite; líquido miscible en aceite; pasta; tablilla impregnada; polvo para el tratamiento de semillas en seco; semillas revestidas con un pesticida; vela fumígena; cartucho fumígeno; producto fumígeno; gránulos fumígenos; barrita fumígena; comprimido fumígeno; bote fumígeno; concentrado soluble; polvo soluble; disolución para el tratamiento de semillas; concentrado en suspensión (= concentrado fluido); líquido de volumen ultrabajo; suspensión de volumen ultrabajo; producto generador de vapor; gránulos o comprimidos dispersables en agua; polvos dispersables en agua para un tratamiento en suspensión; gránulos o comprimidos hidrosolubles; polvos hidrosolubles para el tratamiento de semillas; polvos humectables. La composición pesticida según la presente invención incluye no solo las composiciones que están listas para aplicar al cultivo mediante un dispositivo adecuado, tal como un dispositivo de pulverización, sino también una composición concentrada comercial que debe diluirse antes de la aplicación al cultivo.
La composición pesticida descrita en el presente documento se emplea en general para la aplicación a plantas en crecimiento o a sitios en los que crecen las cosechas o previstos para que crezcan cosechas, o para el tratamiento, el revestimiento o el revestimiento con película de semillas.
Según la presente invención, las semillas pueden comprender cualquier material de propagación tal como, por ejemplo, semillas, frutos, tubérculos, granos, raíces, rizomas, partes de plantas.
La composición pesticida según la invención también puede aplicarse a la vegetación y, en particular, a hojas infestadas o capaces de ser infestadas por hongos fitopatógenos o dañadas por insectos. Otro procedimiento para aplicar la composición pesticida según la invención es añadir la formulación que contiene los principios activos al agua de riego.
Según otro objeto de la presente invención, se proporciona un procedimiento para controlar hongos fitopatógenos que provocan daños en plantas, cultivos o semillas, que se caracteriza porque se aplica una cantidad agronómicamente eficaz y sustancialmente no fitotóxica de una composición pesticida según la invención como tratamiento para las semillas, aplicación foliar, aplicación a tallos, aplicación como inundación o goteo (quimigación) a la semilla, la planta o al fruto de la planta o al suelo o a un sustrato inerte (por ejemplo, sustratos inorgánicos, tales como arena, lana mineral, lana de vidrio; minerales expandidos, tales como perlita, vermiculita, zeolita o arcilla expandida), piedra pómez, materiales o materia piroclásticos, sustratos orgánicos sintéticos (por ejemplo, poliuretano), sustratos orgánicos (por ejemplo, turba, composts, productos de desecho arbóreos, tales como fibra de coco, fibra o virutas de madera, corteza de árbol) o a un sustrato líquido (por ejemplo, sistemas hidropónicos flotantes, técnica de película nutriente, aeropónicos) en donde está creciendo la planta o en donde se desea que crezca.
La expresión "se aplica a las plantas que se van a tratar" significa, para los objetivos de la presente invención, que la composición pesticida que es el objeto de la invención puede aplicarse por medio de diversos procedimientos de tratamiento, tales como:
- pulverizar sobre las partes aéreas de dichas plantas un líquido que comprende una de dichas composiciones, - espolvorear, incorporar en el suelo gránulos o polvos, pulverizar, alrededor de dichas plantas y, en el caso de árboles, inyección o unción,
- revestir o revestir con película las semillas de dichas plantas con la ayuda de una mezcla protectora de plantas que comprende una de dichas composiciones.
El procedimiento según la invención puede ser un procedimiento de curación, prevención o erradicación.
En este procedimiento, la composición usada puede prepararse de antemano mezclando dos o más principios activos según la invención.
Según una alternativa a dicho procedimiento, también es posible aplicar de modo simultáneo, sucesivo o por separado los compuestos (A), (B), (C) o (D), para obtener los efectos conjugados de (A)/(B)/(C)/(D), en diferentes composiciones que contienen cada una uno o más principios activos (A), (B), (C) o (D).
La dosis del principio activo habitualmente aplicada en el procedimiento de tratamiento según la invención es, en general y de modo ventajoso:
- para tratamientos foliares: de 0,1 a 10.000 g/ha, preferentemente de 10 a 1.000 g/ha, más preferentemente de 50 a 300 g/ha; en el caso de aplicación como inundación o goteo, la dosis incluso puede reducirse, en especial cuando se emplean sustratos inertes, tales como lana mineral o perlita;
- para el tratamiento de semillas: de 2 a 200 g por 100 kilogramos de semillas, preferentemente de 3 a 150 g por 100 kilogramos de semillas;
- para el tratamiento del suelo: de 0,1 a 10.000 g/ha, preferentemente de 1 a 5.000 g/ha.
Las dosis indicadas en el presente documento se ofrecen como ejemplos ilustrativos del procedimiento según la invención. Los expertos en la técnica sabrán adaptar las dosis de aplicación, en particular según la naturaleza de la planta o del cultivo que se va a tratar.
Bajo condiciones específicas, por ejemplo, según la naturaleza del hongo fitopatógeno que se va a tratar, una dosis más baja puede ofrecer una protección adecuada. Ciertas condiciones climáticas, resistencia u otros factores, tales como la naturaleza del hongo fitopatógeno que se va a eliminar o el grado de infestación, por ejemplo, de las plantas con este hongo, pueden requerir dosis mayores de principios activos combinados.
La dosis óptima habitualmente depende de varios factores, por ejemplo, del tipo de hongo fitopatógeno que se va a tratar, del tipo o nivel de desarrollo de la planta infestada, de la densidad de la vegetación o, como alternativa, del procedimiento de aplicación.
Sin que esté limitado, el cultivo tratado con la composición pesticida o la combinación según la invención son, por ejemplo, vides, pero pueden ser cereales, verduras, alfalfa, soja, cultivos a pequeña escala, césped, madera, árboles o plantas hortícolas.
El procedimiento de tratamiento según la invención también puede ser útil para tratar material de propagación, tal como tubérculos o rizomas, pero también semillas, plántulas o plántulas emergentes y plantas o plantas emergentes. Este procedimiento de tratamiento también puede ser útil para tratar raíces. El procedimiento de tratamiento según la invención también puede ser útil para tratar las partes epigeas de la planta, tales como troncos, tallos o pies, hojas, flores y frutos de la planta concreta.
Entre las plantas que pueden protegerse mediante el procedimiento de acuerdo con la invención, puede hacerse mención de algodón; lino; vid; cultivos de frutas o vegetales tales como Rosaceae sp. (por ejemplo frutas con pepitas tales como manzanas y peras pero también frutas con hueso tales como albaricoques, almendras y melocotones), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (por ejemplo, bananeras y plataneras), Rubiaceae sp., Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (por ejemplo limones, naranjas y pomelos); Solanaceae sp. (por ejemplo tomates), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (por ejemplo lechugas), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp., Papilionaceae sp. (por ejemplo guisantes), Rosaceae sp. (por ejemplo fresas); cultivos mayores tales como Graminae sp. (por ejemplo maíz, pasto o cereales tales como trigo, centeno, cebada y triticale), Asteraceae sp. (por ejemplo, girasol), Cruciferae sp. (por ejemplo, colza), Fabacae sp. (por ejemplo, cacahuetes), Papilionaceae sp. (por ejemplo, soja), Solanaceae sp. (por ejemplo, patatas), Chenopodiaceae sp. (por ejemplo, remolachas), Elaeis sp. (por ejemplo, aceite de palma); cultivos hortícolas y forestales; así como homólogos genéticamente modificados de estos cultivos.
Según la invención, todas las plantas y las partes de la planta pueden tratarse. Una planta significa todas las plantas y las poblaciones de plantas, tales como plantas salvajes deseables y no deseables, cultivares y variedades de plantas (protegidas o no por los derechos del obtentor de la planta o la variedad de planta). Los cultivares y las variedades de plantas pueden ser plantas obtenidas mediante procedimientos de reproducción y propagación convencionales que pueden estar asistidos o pueden complementarse con uno o más procedimientos biotecnológicos, tales como mediante el uso de haploides dobles, fusión de protoplastos, mutagénesis aleatoria y dirigida, marcadores moleculares o genéticos, o mediante procedimientos de bioingeniería y de ingeniería genética. Las partes de la planta significa todas las partes y órganos epigeos e hipogeos de plantas, tales como brotes, hojas, flores y raíces, pudiendo listarse, por ejemplo, las hojas, agujas, tallos, ramas, flores, cuerpos fructíferos, frutos y semillas, así como raíces, bulbos y rizomas. Los cultivos y el material de propagación vegetativo y generativo, por ejemplo, esquejes, bulbos, rizomas, estolones y semillas, también se consideran partes de la planta.
Entre las plantas que pueden ser protegidas mediante el procedimiento según la invención, se pueden mencionar los principales cultivos de campo, tales como maíz, soja, algodón, semillas aceiteras de brasicáceas, tales como Brassica napus (por ejemplo, canola), Brassica rapa, B. juncea (por ejemplo, mostaza) y Brassica carinata, arroz, trigo, remolacha azucarera, caña de azúcar, avena, centeno, cebada, mijo, triticale, lino, vides y diversas frutas y verduras de diversos taxones botánicos, tales como Rosaceae sp. (por ejemplo, frutas de pipa, tales como manzanas y peras, pero también fruta de hueso, tales como albaricoques, cerezas, almendras y melocotones, frutos de baya, tales como fresas), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (por ejemplo, plataneros y plantaciones de plataneros), Rubiaceae sp. (por ejemplo, café), Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (por ejemplo, limones, naranjas y pomelos), Solanaceae sp. (por ejemplo, tomates, patatas, pimientos, berenjenas), Liliaceae sp., Compositiae sp. (por ejemplo, lechuga, alcachofas y achicoria, que incluye raíz de achicoria, endivia o achicoria común), Umbelliferae sp. (por ejemplo, zanahorias, perejil, apio y apio-nabo), Cucurbitaceae sp. (por ejemplo, pepino, que incluye pepino para encurtir, calabacín, sandía, calabaza y melón), Alliaceae sp. (por ejemplo, cebollas y puerros), Cruciferae sp. (por ejemplo, repollo, lombarda, brécol, coliflor, coles de Bruselas, pak choi, colirrábano, rábano, rábano picante, berro, col china), Leguminosae sp. (por ejemplo, cacahuetes, guisantes y judías, tales como judías verdes y alubias), Chenopodiaceae sp. (por ejemplo, remolacha forrajera, acelgas, espinacas, raíz de remolacha), Malvaceae (por ejemplo, okra), Asparagaceae (por ejemplo, espárragos); cultivos hortícolas y forestales; plantas ornamentales; así como los homólogos genéticamente modificados de estos cultivos.
El procedimiento de tratamiento según la invención puede emplearse en el tratamiento de organismos modificados genéticamente (OMG), por ejemplo, plantas o semillas. Las plantas genéticamente modificadas (o plantas transgénicas) son plantas en las que un gen heterólogo se ha integrado de manera estable en el genoma. La expresión "gen heterólogo" fundamentalmente significa un gen que se proporciona o se ensambla fuera de la planta y, cuando se introduce en el genoma nuclear, cloroplástico o mitocondrial, dota a la planta transformada de nuevas propiedades agronómicas o propiedades agronómicas mejoradas u otras propiedades, mediante la expresión de una proteína o un polipéptido de interés, o mediante la infrarregulación o el silenciamiento de uno o más genes que están presentes en la planta (empleando, por ejemplo, la tecnología antisentido, la tecnología de cosupresión o la tecnología de ARN de interferencia, ARNi). Un gen heterólogo que está localizado en el genoma también se denomina transgén. Un transgén que se define por su localización concreta en el genoma de la planta se denomina un acontecimiento de transformación o transgénico.
Dependiendo de la especie de planta o cultivar de la planta, de su localización y condiciones de crecimiento (suelo, clima, periodo de la vegetación, dieta), el tratamiento según la invención también puede provocar efectos superaditivos ("sinérgicos"). Así, por ejemplo, si se reducen las tasas de aplicación y/o se amplía el espectro de actividad y/o se aumenta la actividad de los principios activos y composiciones que pueden emplearse según la invención, es posible un mejor crecimiento de la planta, una mayor tolerancia a temperaturas altas o bajas, una mayor tolerancia a la sequía o al agua o al contenido de sales en el suelo, un mayor rendimiento de floración, una mayor facilidad de recolección, una maduración acelerada, mayores rendimientos de la cosecha, frutos más grandes, mayor altitud de la planta, color más verde de las hojas, floración más temprana, mayor calidad y/o mayor valor nutricional de los productos recolectados, mayor concentración de azúcares dentro del fruto, mejor caducidad y/o procesabilidad de los productos recolectados, que exceden los efectos que realmente se esperarían.
A ciertas tasas de aplicación, las combinaciones de principios activos según la invención también pueden tener un efecto reforzante en las plantas. Por consiguiente, también son adecuados para movilizar el sistema de defensas de la planta frente al ataque de microorganismos no deseados. Esta puede ser una de las razones, si resulta apropiada, de la mayor actividad de las combinaciones según la invención, por ejemplo, contra hongos. Las sustancias reforzantes de la planta (que inducen resistencia) significan, en el contexto del presente documento, las sustancias o combinaciones de sustancias que son capaces de estimular el sistema de defensas de las plantas de tal forma que, cuando posteriormente se les inoculan microorganismos no deseados, las plantas tratadas muestren un grado sustancial de resistencia frente a estos microorganismos. En el caso del presente documento, los microorganismos no deseados significan hongos, bacterias y virus fitopatógenos. Así, las sustancias según la invención pueden emplearse para proteger a las plantas frente a un ataque por los patógenos mencionados anteriormente dentro de un cierto periodo de tiempo después del tratamiento. El periodo de tiempo dentro del cual se realiza la protección en general se extiende desde 1 a 10 días, preferentemente de 1 a 7 días después del tratamiento de las plantas con los principios activos.
Las plantas y los cultivares de plantas que preferentemente se van a tratar según la invención incluyen todas las plantas que tienen un material genético que imparte rasgos útiles y particularmente ventajosos a estas plantas (obtenidas mediante reproducción y/o por medios biotecnológicos).
Las plantas y los cultivares de plantas que preferentemente también se van a tratar según la invención son resistentes a uno o más estreses bióticos, es decir, dichas plantas muestran mejores defensas frente a plagas animales y microbianas, tales como frente a nemátodos, insectos, ácaros, hongos fitopatógenos, bacterias, virus y/o viroides.
Los ejemplos de plantas resistentes a nematodos se describen por ejemplo en las solicitudes de Patente de EE.UU. N.° 11/765.491, 11/765.494, 10/926.819, 10/782.020, 12/032.479, 10/783.417, 10/782.096, 11/657.964, 12/192.904, 11/396.808, 12/166.253, 12/166.239, 12/166.124, 12/166.209, 11/762.886, 12/364.335, 11/763.947, 12/252.453, 12/209.354, 12/491.396 o 12/497.221. Las plantas y los cultivares de plantas que también pueden tratarse según la invención son las plantas que son resistentes a uno o más estreses abióticos. Las condiciones de estrés abiótico pueden incluir, por ejemplo, sequía, exposición a bajas temperaturas, exposición al calor, estrés osmótico, inundación, mayor salinidad en el suelo, mayor exposición a minerales, exposición al ozono, alta exposición lumínica, disponibilidad limitada de nutrientes de nitrógeno, disponibilidad limitada de nutrientes de fósforo, evitación de la sombra. Las plantas y los cultivares de plantas que también pueden tratarse según la invención son las plantas que se caracterizan por unas características de rendimiento potenciadas. El mayor rendimiento en dichas plantas puede ser el resultado, por ejemplo, de una mejor fisiología, crecimiento y desarrollo de la planta, tal como eficacia en el uso del agua, eficacia en la retención de agua, mejor uso del nitrógeno, mejor asimilación del carbono, mejor fotosíntesis, mayor eficacia de germinación y maduración acelerada. El rendimiento también puede verse afectado por una mejor arquitectura de la planta (en condiciones con y sin estrés), que incluyen, pero no se limitan a una floración más temprana, el control de la floración para la producción de semillas híbridas, vigor de las plántulas, tamaño de la planta, número de nodos y distancia internodal, crecimiento de la raíz, tamaño de la semilla, tamaño del fruto, tamaño de la vaina, número de vainas o espigas, número de semillas por vaina o espiga, masa de las semillas, semillas más rellenas, menor dispersión de las semillas, menor dehiscencia de las vainas y resistencia al encorvamiento. Otros rasgos de rendimiento incluyen la composición de las semillas, tal como en contenido en carbohidratos, el contenido en proteínas, el contenido en aceites y su composición, el valor nutricional, la reducción de los compuestos antinutricionales, una mejor procesabilidad y mejor caducidad.
En las referencias listadas no exhaustivamente en la tabla A se describen ejemplos de las plantas con los rasgos mencionados anteriormente.
Las plantas que pueden tratarse según la invención son plantas híbridas que ya expresan la característica de heterosis o vigor híbrido que da como resultado, en general, un mayor rendimiento, vigor, salud y resistencia a estreses bióticos y abióticos. Estas plantas generalmente se producen cruzando una línea parental andro-estéril endogámica (el progenitor femenino) con otra línea parental andro-fértil endogámica (el progenitor masculino). La semilla híbrida generalmente se recolecta de plantas masculinas estériles y se vende a los agricultores. Las plantas andro-estériles a veces (por ejemplo, en el maíz) pueden producirse mediante el descope del maíz, es decir, la eliminación por medios mecánicos de los órganos reproductivos masculinos (o flores masculinas) pero, de modo más general, la esterilidad masculina es el resultado de determinantes genéticos en el genoma de la planta. En este caso, y en especial cuando la semilla es el producto deseado que se va a recolectar de las plantas híbridas, generalmente resulta útil asegurarse de que la fertilidad masculina en las plantas híbridas se restablezca por completo. Esto puede lograrse asegurándose de que los progenitores masculinos poseen los genes de restablecimiento de la fertilidad apropiados que son capaces de restablecer la fertilidad masculina en plantas híbridas que contienen los determinantes genéticos responsables de la andro-esterilidad. Los determinantes genéticos para la esterilidad masculina pueden localizarse en el citoplasma. Se han descrito ejemplos de esterilidad masculina citoplásmica (EMC) en especies de Brassica (documentos WO 92/05251, WO 95/09910, WO 98/27806, WO 05/002324, WO 06/021972 y US 6.229.072). Sin embargo, los determinantes genéticos para la esterilidad masculina también pueden localizarse en el genoma nuclear. Las plantas andro-estériles también pueden obtenerse por medio de procedimientos de biotecnología vegetal, tales como ingeniería genética. Un medio particularmente útil para obtener plantas andro-estériles se describe en el documento WO 89/10396 en el que, por ejemplo, una ribonucleasa, tal como barnasa, se expresa selectivamente en las células del tapete en los estambres. La fertilidad después puede restablecerse mediante la expresión en las células del tapete de un inhibidor de ribonucleasa, tal como barstar (por ejemplo, documento WO 91/02069).
Las plantas o los cultivares de plantas (obtenidos por medio de procedimientos de biotecnología vegetal, tales como ingeniería genética) que pueden tratarse según la invención son plantas tolerantes a herbicidas, es decir, plantas que se han convertido en tolerantes a uno o más herbicidas concretos. Estas plantas pueden obtenerse por medio de transformación genética o por medio de la selección de plantas que contienen una mutación que imparte dicha tolerancia a herbicidas. Las plantas resistentes a herbicidas son, por ejemplo, plantas tolerantes al glifosato, es decir, plantas que se han convertido en tolerantes al herbicida glifosato o sus sales. Las plantas pueden hacerse tolerantes al glifosato por diferentes medios. Por ejemplo, pueden obtenerse plantas tolerantes al glifosato transformando la planta con un gen que codifica la enzima 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato sintasa (EPSPS). Los ejemplos de dichos genes EPSPS son el gen AroA (mutante CT7) de la bacteria Salmonella typhimurium (Comai et al., 1983, Science, 221, 370-371), el gen CP4 de la bacteria Agrobacterium sp. (Barry et al., 1992, Curr. Topics Plant Physiol., 7, 139-145), los genes que codifican una EPSPS de Petunia (Shah et al., 1986, Science, 233, 478-481), una EPSPS de tomate (Gasser et al., 1988, J. Biol. Chem., 263, 4280-4289), o una EPSPS de Eleusine (documento WO 01/66704). También puede ser una EPSPS mutada, tal como se describe, por ejemplo, en los documentos EP 0837944, WO 00/66746, Wo 00/66747 o WO02/26995. Las plantas tolerantes al glifosato también pueden obtenerse expresando un gen que codifica una enzima glifosato óxido-reductasa, según se describe en las patentes de EE. u U. n.os 5.776.760 y 5.463.175. Las plantas tolerantes al glifosato también pueden obtenerse expresando un gen que codifica una enzima glifosato acetil transferasa, según se describe, por ejemplo, en los documentos WO 02/36782, WO 03/092360, WO 05/012515 y WO 07/024782. Las plantas tolerantes al glifosato también pueden obtenerse seleccionando plantas que contienen mutaciones naturales de los genes mencionados anteriormente, tal como se describe, por ejemplo, en los documentos WO 01/024615 o WO 03/013226. Las plantas que expresan genes EPSPS que confieren tolerancia a glifosato se describen por ejemplo en las Solicitudes de Patente de EE.UU. N.° 11/517.991.10/739.610, 12/139.408, 12/352.532, 11/312.866, 11/315.678, 12/421.292, 11/400.598, 11/651.752, 11/681.285, 11/605.824, 12/468.205, 11/760.570, 11/762.526, 11/769.327, 11/769.255, 11/943801 o 12/362.774. Las plantas que comprenden otros genes que confieren tolerancia a glifosato, tales como los genes de la descarboxilasa, se describen por ejemplo en las Solicitudes de Patente de EE.UU. N.° 11/588.811, 11/185.342, 12/364.724, 11/185.560 o 12/423.926.
Otras plantas resistentes a herbicidas son, por ejemplo, plantas que se han convertido en tolerantes a herbicidas que inhiben la enzima glutamina sintasa, tales como bialafós, fosfinotricina o glufosinato. Estas plantas pueden obtenerse expresando una enzima que desintoxica el herbicida o una enzima glutamina sintasa mutante que es resistente a la inhibición, por ejemplo como se describe en la Solicitud de Patente de EE.UU. N.° 11/760.602. Una de estas enzimas desintoxicantes eficaces es una enzima que codifica una fosfinotricina acetiltransferasa (tal como la proteína bar o pat de especies de Streptomyces). Se describen plantas que expresan una fosfinotricina acetiltransferasa exógena, por ejemplo, en las patentes de EE. UU. n.os 5.561.236; 5.648.477; 5.646.024; 5.273.894; 5.637.489; 5.276.268; 5.739.082; 5.908.810 y 7.112.665.
Otras plantas resistentes a herbicidas también son plantas que se han convertido en tolerantes a herbicidas que inhiben la enzima hidroxifenilpiruvato dioxigenasa (HPPD). Las hidroxifenilpiruvato dioxigenasas son enzimas que catalizan la reacción en la que el para-hidroxifenilpiruvato (HPP) se convierte en homogentisato. Las plantas tolerantes a inhibidores de HPPD pueden transformarse con un gen que codifica una enzima HPPD resistente natural, o un gen que codifica una enzima HPPD mutada o quimérica, tal como se describe en los documentos WO 96/38567, WO 99/24585, WO 99/24586, WO 2009/144079, WO 2002/046387 o US 6.768.044. La tolerancia a inhibidores de HPPD también puede obtenerse transformando plantas con genes que codifican ciertas enzimas que permiten la formación de homogentisato a pesar de la inhibición de la enzima HPPD nativa por el inhibidor de HPPD. Estas plantas y genes se describen en los documentos WO 99/34008 y WO 02/36787. La tolerancia de las plantas a inhibidores de HPPD también puede mejorarse transformando plantas con un gen que codifica una enzima que tiene actividad prefenato deshidrogenasa (PDH), además de un gen que codifica una enzima tolerante a HPPD, tal como se describe en el documento WO 2004/024928. Además, las plantas pueden hacerse más tolerantes a herbicidas inhibidores de HPPD añadiendo en su genoma un gen que codifica una enzima capaz de metabolizar o degradar inhibidores de HPPD, tales como las enzimas CYP450 mostradas en el documento WO 2007/103567 y WO 2008/150473.
Otras plantas resistentes a herbicidas son plantas que se han convertido en tolerantes a inhibidores de la acetolactato sintasa (ALS). Los inhibidores de ALS conocidos incluyen, por ejemplo, herbicidas de sulfonilurea, imidazolinona, triazolopirimidinas, pirimidinioxi(tio)benzoatos y/o sulfonilaminocarboniltriazolinona. Se sabe que diferentes mutaciones en la enzima ALS (también conocida como acetohidroxiácido sintasa, AHAS) confieren tolerancia a diferentes herbicidas y grupos de herbicidas, tal como se describe, por ejemplo en Tranel y Wright (2002, Weed Science, 50:700-712), pero también en las patentes de EE. UU. n.os 5.605.011, 5.378.824, 5.141.870, y 5.013.659. La producción de plantas tolerantes a sulfonilurea y plantas tolerantes a imidazolinona se describe en las patentes de EE. UU. n.os 5.605.011; 5.013.659; 5.141.870; 5.767.361; 5.731.180; 5.304.732; 4.761.373; 5.331.107; 5.928.937; y 5.378.824; y en la publicación internacional WO 96/33270. Otras plantas tolerantes a imidazolinona se describen también, por ejemplo, en los documentos WO 2004/040012, WO 2004/106529, WO 2005/020673, WO 2005/093093, WO 2006/007373, WO 2006/015376, WO 2006/024351, y WO 2006/060634. Otras plantas tolerantes a sulfonilurea y a imidazolinona se describen también, por ejemplo, en el documento WO 07/024782 y la Solicitud de patente de EE.UU. N.° 61/288958.
Otras plantas tolerantes a imidazolinona y/o sulfonilurea pueden obtenerse mediante mutagénesis inducida, selección en cultivos celulares en presencia del herbicida, o cruzamiento de mutación, tal como se describe, por ejemplo, en soja en la patente de EE. UU. 5.084.082, en arroz en el documento WO 97/41218, en la remolacha azucarera en la patente de EE. UU. 5.773.702 y el documento WO 99/057965, en la lechuga en la patente de EE. UU. 5.198.599, o en girasol en el documento w O 01/065922.
Las plantas o los cultivares de plantas (obtenidos por medio de procedimientos de biotecnología vegetal, tales como ingeniería genética) que también pueden tratarse según la invención son plantas transgénicas resistentes a insectos, es decir, plantas que se han convertido en resistentes al ataque de ciertos insectos diana. Estas plantas pueden obtenerse por medio de transformación genética o por medio de la selección de plantas que contienen una mutación que imparte dicha resistencia a insectos. Una "planta transgénica resistente a insectos", tal como se emplea en el presente documento, incluye cualquier planta que contiene al menos un transgén que comprende una secuencia codificadora que codifica:
1) una proteína formadora de cristales insecticida procedente de Bacillus thuringiensis, o una de sus porciones insecticidas, tal como las proteínas formadoras de cristales insecticidas listadas en Crickmore et al. (1998, Microbiology and Molecular Biology Reviews, 62: 807-813), actualizado por Crickmore et al. (2005) con la nomenclatura de toxinas de Bacillus thuringiensis, disponible en línea en:
http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/), o sus porciones insecticidas, por ejemplo, proteínas de las clases de proteínas Cry Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1B, Cry1C, Cry1D, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Aa, o Cry3Bb, o sus porciones insecticidas (por ejemplo, documentos EP 1999141 y WO 2007/107302), o dichas proteínas codificadas por genes sintéticos como se describe por ejemplo en y la Solicitud de Patente de EE.UU. N.° 12/249.016; o
2) una proteína formadora de cristales procedente de Bacillus thuringiensis, o una de sus porciones, que es insecticida en presencia de una segunda proteína formadora de cristales distinta procedente de Bacillus thuringiensis, o una de sus porciones, tal como la toxina binaria formada por las proteínas formadoras de cristales Cry34 y Cry35 (Moellenbeck et al., 2001, Nat. Biotechnol., 19: 668-672; Schnepf et al., 2006, Applied Environm. Microbiol., 71, 1765-1774) o la toxina binaria formada por las proteínas Cry1A o Cry1F y las proteínas Cry2Aa o Cry2Ab o Cry2Ae (solicitud de patente de EE. UU. n.° 12/214,022 y documento EP 08010791.5); o
3) una proteína insecticida híbrida que comprende partes de diferentes proteínas formadoras de cristales insecticidas procedentes de Bacillus thuringiensis, tal como un híbrido de las proteínas de 1) anterior o un híbrido de las proteínas de 2) anterior, por ejemplo, la proteína Cry1A. 105 producida por el acontecimiento del maíz MON89034 (documento WO 2007/027777); o
4) una proteína de cualquiera de 1) a 3) anteriores, en la que algunos, en particular de 1 a 10, aminoácidos han sido reemplazados por otro aminoácido para obtener una mayor actividad insecticida contra una especie de insecto diana y/o para expandir el abanico de especies de insecto diana afectadas y/o debido a cambios introducidos en el ADN codificador durante la clonación o la transformación, tal como la proteína Cry3Bb1 en los acontecimientos del maíz MON863 o MON88017, o la proteína Cry3A en el acontecimiento del maíz MIR604; o 5) una proteína segregada insecticida procedente de Bacillus thuringiensis o de Bacillus cereus, o una de sus porciones insecticidas, tal como las proteínas insecticidas vegetativas ("vegetative insecticidal proteins", VIP) listadas en: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html, por ejemplo, proteínas de la clase de proteínas VIP3Aa; o
6) una proteína segregada procedente de Bacillus thuringiensis o de Bacillus cereus que es insecticida en presencia de una segunda proteína segregada procedente de Bacillus thuringiensis o B. cereus, tal como la toxina binaria formada por las proteínas VIP1A y VlP2A (documento WO 94/21795); o
7) una proteína insecticida híbrida que comprende partes de diferentes proteínas segregadas procedentes de Bacillus thuringiensis o Bacillus cereus, tal como un híbrido de las proteínas de 1) anterior o un híbrido de las proteínas de 2) anterior; o
8) una proteína de cualquiera de 5) a 7) anteriores, en la que algunos, en particular de 1 a 10, aminoácidos han sido reemplazados por otro aminoácido para obtener una mayor actividad insecticida contra una especie de insecto diana y/o para expandir el abanico de especies de insecto diana afectadas y/o debido a cambios introducidos en el ADN codificador durante la clonación o la transformación (aunque todavía codifica una proteína insecticida), tal como la proteína VIP3Aa en el acontecimiento del algodón COT102; o
9) una proteína segregada procedente de Bacillus thuringiensis o de Bacillus cereus que es insecticida en presencia de una proteína formadora de cristales procedente de Bacillus thuringiensis, tal como la toxina binaria formada por VIP3 y Cry1A o Cry1F (solicitudes de patente de EE. UU. n.os 61/126083 y 61/195019), o la toxina binaria formada por la proteína VlP3 y las proteínas Cry2Aa o Cry2Ab o Cry2Ae (solicitud de patente de EE. UU. n.° 12/214,022 y documento EP 08010791.5);
10) una proteína de 9) anterior, en la que algunos, en particular de 1 a 10, aminoácidos han sido reemplazados por otro aminoácido para obtener una mayor actividad insecticida contra una especie de insecto diana y/o para expandir el abanico de especies de insecto diana afectadas y/o debido a cambios introducidos en el ADN codificador durante la clonación o la transformación (aunque todavía codifica una proteína insecticida).
Por supuesto, una planta transgénica resistente a insectos, tal como se emplea en el presente documento, incluye también cualquier planta que comprende una combinación de genes que codifican las proteínas de una cualquiera de las anteriores clases 1 a 10. En una realización, una planta resistente a insectos contiene más de un transgén que codifica una proteína de una cualquiera de las anteriores clases 1 a 10, para expandir el abanico de especies de insecto diana afectadas cuando se emplean proteínas diferentes dirigidas a diferentes especies de insectos diana, o para retrasar el desarrollo de resistencia a insectos en plantas empleando diferentes proteínas insecticidas contra la misma especie de insecto diana pero que tengan un modo de acción diferente, tal como su unión a diferentes sitios de unión a receptores en el insecto.
Una "planta transgénica resistente a insectos", tal como se emplea en el presente documento, incluye además cualquier planta que contiene al menos un transgén que comprende una secuencia que se produce tras la expresión de un ARN bicatenario que, tras su ingestión por una plaga de insecto de una planta, inhibe el crecimiento de la plaga de insecto, tal como se describe, por ejemplo, en el documento WO 2007/080126.
Las plantas o los cultivares de plantas (obtenidos por medio de procedimientos de biotecnología vegetal, tales como ingeniería genética) que también pueden tratarse según la invención son tolerantes a estreses abióticos. Estas plantas pueden obtenerse por medio de transformación genética o por medio de la selección de plantas que contienen una mutación que imparte dicha resistencia al estrés. Las plantas tolerantes al estrés particularmente útiles incluyen:
1) plantas que contienen un transgén capaz de reducir la expresión y/o la actividad del gen de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP) en las células de la planta o de plantas, tal como se describe en los documentos WO 00/04173, WO/2006/045633, EP 04077984.5, o EP 06009836.5.
2) plantas que contienen un transgén potenciador de la tolerancia al estrés capaz de reducir la expresión y/o la actividad de genes codificadores de PARG de las plantas o las células de la planta, tal como se describe, por ejemplo, en el documento WO 2004/090140.
3) plantas que contienen un transgén potenciador de la tolerancia al estrés que codifica una enzima funcional en la planta de la vía de síntesis de reciclaje de nicotinamida adenina dinucleótido, que incluye la nicotinamidasa, nicotinato fosforribosiltransferasa, y ácido nicotínico mononucleótido adenil transferasa, nicotinamida adenina dinucleótido sintasa o nicotinamida fosforribosiltransferasa, tal como se describe, por ejemplo, en los documentos EP 04077624.7, WO 2006/133827, PCT/EP07/002433, EP 1999263, o WO 2007/107326.
Las plantas o los cultivares de plantas (obtenidos por medio de procedimientos de biotecnología vegetal, tales como ingeniería genética) que también pueden tratarse según la invención muestran una cantidad, calidad y/o caducidad alteradas del producto recolectado y/o propiedades alteradas de ingredientes específicos del producto recolectado, tales como:
1) plantas transgénicas que sintetizan un almidón modificado, en el que sus características fisicoquímicas están cambiadas, en particular el contenido en amilosa o la proporción de amilosa/amilopectina, el grado de ramificación, el promedio de longitud de cadena, la distribución de las cadenas laterales, el comportamiento de viscosidad, la potencia de gelificación, el tamaño del gránulo de almidón y/o la morfología del gránulo de almidón, en comparación con el almidón sintetizado en plantas o células de la planta de tipo salvaje, de modo que este se adapta mejor para aplicaciones especiales. Dichas plantas transgénicas que sintetizan un almidón modificado se describen, por ejemplo, en los documentos EP 0571427, WO 95/04826, EP 0719338, WO 96/15248, WO 96/19581, WO 96/27674, WO 97/11188, WO 97/26362, WO 97/32985, WO 97/42328, WO 97/44472, WO 97/45545, WO 98/27212, WO 98/40503, WO99/58688, WO 99/58690, WO 99/58654, WO 00/08184, WO 00/08185, WO 00/08175, WO 00/28052, WO 00/77229, WO 01/12782, WO 01/12826, WO 02/101059, WO 03/071860, WO 2004/056999, WO 2005/030942, WO 2005/030941, WO 2005/095632, WO 2005/095617, WO 2005/095619, WO 2005/095618, WO 2005/123927, WO 2006/018319, WO 2006/103107, WO 2006/108702, WO 2007/009823, WO 00/22140, WO 2006/063862, WO 2006/072603, WO 02/034923, EP 06090134.5, EP 06090228.5, EP 06090227.7, EP 07090007.1, EP 07090009.7, WO 01/14569, WO 02/79410, WO 03/33540, WO 2004/078983, WO 01/19975, WO 95/26407, WO 96/34968, WO 98/20145, WO 99/12950, WO 99/66050, WO 99/53072, US 6.734.341, WO 00/11192, WO 98/22604, WO 98/32326, WO 01/98509, WO 01/98509, WO 2005/002359, US 5.824.790, US 6.013.861, WO 94/04693, WO 94/09144, WO 94/11520, WO 95/35026, WO 97/20936.
2) plantas transgénicas que sintetizan polímeros de carbohidratos que no son almidón o que sintetizan polímeros de carbohidratos que no son almidón con propiedades alteradas en comparación con las plantas de tipo salvaje sin modificación genética. Los ejemplos son plantes que producen polifructosa, en especial del tipo de la inulina y el levano, tal como se describe en los documentos EP 0663956, Wo 96/01904, WO 96/21023, WO 98/39460, y WO 99/24593, plantas que producen alfa-1,4-glucanos, tal como se describe en los documentos WO 95/31553, US 2002031826, US 6.284.479, US 5.712.107, WO 97/47806, WO 97/47807, WO 97/47808 y WO 00/14249, plantas que producen alfa-1,4-glucanos con ramificación alfa-1,6, tal como se describe en el documento WO 00/73422, plantas que producen alternano, tal como se describe, por ejemplo, en los documentos WO 00/47727, WO 00/73422, EP 06077301.7, US 5.908.975 y EP 0728213.
3) plantas transgénicas que producen hialuronano, tal como se describe, por ejemplo, en los documentos WO 2006/032538, WO 2007/039314, WO 2007/039315, WO 2007/039316, JP 2006304779, y WO 2005/012529. 4) plantas transgénicas o plantas híbridas, tales como cebollas con características tales como un "alto contenido en sólidos solubles, "baja pungencia" ('low pungency', LP) y/o "alta caducidad" ('long storage', LS), tal como se describe en las solicitudes de patente de EE. UU. n.os 12/020.360 y 61/054.026.
Las plantas o los cultivares de plantas (que pueden obtenerse por medio de procedimientos de biotecnología vegetal, tales como ingeniería genética) que también pueden tratarse según la invención son plantas, tales como plantas de algodón, con características de fibra alteradas. Estas plantas pueden obtenerse por medio de transformación genética o por medio de la selección de plantas que contienen una mutación que imparte dichas características de fibra alteradas, e incluyen:
a) Plantas, tales como plantas de algodón, que contienen una forma alterada de genes de celulosa sintasa, según se describe en el documento WO 98/00549.
b) Plantas, tales como plantas de algodón, que contienen una forma alterada de ácidos nucleicos homólogos rsw2 o rsw3, según se describe en el documento WO 2004/053219.
c) Plantas, tales como plantas de algodón, con mayor expresión de sacarosa fosfato sintasa, según se describe en el documento WO 01/17333.
d) Plantas, tales como plantas de algodón, con mayor expresión de sacarosa sintasa, según se describe en el documento WO 02/45485.
e) Plantas, tales como plantas de algodón, en las que la sincronización de la apertura plasmodesmatal en la base de la célula fibrosa está alterada, por ejemplo, mediante la infrarregulación de la p-1,3-glucanasa selectiva de fibras, según se describe en el documento WO 2005/017157, o según se describe en el documento EP 08075514.3 o en la solicitud de patente de EE. UU. n.° 61/128.938.
f) Plantas, tales como plantas de algodón, que contienen fibras con reactividad alterada, por ejemplo, por medio de la expresión del gen de N-acetilglucosamina transferasa que incluye los genes de nodC y quitina sintasa, según se describe en el documento WO 2006/136351.
Las plantas o los cultivares de plantas (que pueden obtenerse por medio de procedimientos de biotecnología vegetal, tales como ingeniería genética) que también pueden tratarse según la invención son plantas, tales como plantas de colza o de Brassica relacionadas, con características alteradas de perfil de aceites. Estas plantas pueden obtenerse por medio de transformación genética o por medio de la selección de plantas que contienen una mutación que imparte dichas características alteradas de perfil de aceites, e incluyen:
a) Plantas, tales como plantas de colza, que producen aceite con un alto contenido en ácido oleico, según se describe, por ejemplo, en los documentos Us 5.969.169, US 5.840.946 o US 6.323.392 o US 6.063.947. b) Plantas, tales como plantas de colza, que producen aceite con un bajo contenido en ácido linolénico, según se describe en los documentos US 6.270.828, US 6.169.190 o US 5.965.755.
c) Plantas, tales como plantas de colza, que producen aceite con un nivel bajo de ácidos grasos saturados, según se describe, por ejemplo, en la patente de EE. UU. n.° 5.434.283 o la Solicitud de Patente de EE.UU. N.° 12/668303.
Las plantas o los cultivares de plantas (que pueden obtenerse por medio de procedimientos de biotecnología vegetal, tales como ingeniería genética) que también pueden tratarse según la invención son plantas, tales como plantas de colza o de Brassica relacionadas, con características alteradas de ruptura de semilla. Estas plantas pueden obtenerse por medio de transformación genética o por medio de la selección de plantas que contienen una mutación que imparte dichas características alteradas de ruptura de semilla e incluyen plantas, tales como plantas de colza, con ruptura de semilla retrasada o reducida, según se describe en la solicitud de patente de EE. UU. n.° 61/135.230, WO09/068313 y WO 10/006732.
Las plantas transgénicas particularmente útiles que pueden tratarse según la invención son plantas que contienen acontecimientos de transformación, o una combinación de acontecimientos de transformación, que son objeto de peticiones para obtener un estado no regulado en EE. UU., al Animal and Plant Health Inspection Service (APHIS) del United States Department of Agriculture (USDA), tanto si esas peticiones han sido concedidas como si aún están pendientes. En cualquier momento, puede accederse a esta información en APHIS (4700 River Road, Riverdale, MD 20737, EE. UU.), por ejemplo, en su sitio de internet (URL http://www.aphis.usda.gov/brs/not reg.html). En la fecha de envío de la presente solicitud las peticiones para el estado sin regular que estaban pendientes con APHIS o concedidos por APHIS fueron aquellas listadas en la Tabla B que contiene la siguiente información:
- Petición: el número de identificación de la petición. Las descripciones técnicas de los acontecimientos de transformación pueden encontrarse en los documentos de petición individuales que son obtenibles de APHIS, por ejemplo en el sitio web de APHIS, por referencia a este número de petición. Estas descripciones se incorporan en el presente documento por referencia.
- Extensión de la petición: referencia a una petición previa para la que se solicita una extensión.
- Institución: el nombre de la entidad que presenta la petición.
- Artículo regulado: la especie vegetal a la que concierne.
- Fenotipo transgénico: el rasgo conferido a las plantas por el acontecimiento de transformación.
- Acontecimiento o línea de transformación: el nombre del acontecimiento o acontecimientos (a veces también denominados línea o líneas) para el que se solicita un estado no regulado.
- Documentos APHIS: diversos documentos publicados por APHIS en relación con la Petición y que pueden solicitarse con APHIS.
Otras plantas particularmente útiles que contienen acontecimientos de transformación únicos, o combinaciones de acontecimientos de transformación, se listan, por ejemplo, en las bases de datos de diversas agencias reguladoras nacionales o regionales (véase, por ejemplo, http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx y http://www.agbios.com/dbase.php).
Otras plantas transgénicas incluyen, en particular, plantas que contienen un transgén en una posición agronómicamente neutra o beneficiosa, según se describe en cualquiera de las publicaciones de patente listadas en la tabla C.
Tabla A
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Tabla B
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(continuación)
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(continuación)
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(continuación)
E
B
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La composición según la invención también puede emplearse contra enfermedades fúngicas que pueden crecer sobre la madera o dentro de esta. El término "madera" significa todos los tipos de especies de maderas y todos los tipos de tratamiento de esta madera para la construcción, por ejemplo, madera sólida, madera de alta densidad, madera laminada y madera contrachapada. El procedimiento para tratar la madera según la invención consiste principalmente en ponerla en contacto uno o más compuestos según la invención o una composición según la invención; esto incluye, por ejemplo, la aplicación directa, la pulverización, la inmersión, la inyección o cualquier otro medio adecuado.
Entre las enfermedades de plantas o cultivos que pueden ser controladas mediante el procedimiento según la invención, cabe mencionar:
Enfermedades de oídios, tales como:
enfermedades de Blumeria provocadas, por ejemplo, por Blumeria graminis;
enfermedades de Podosphaera provocadas, por ejemplo, por Podosphaera leucotricha;
enfermedades de Sphaerotheca provocadas, por ejemplo, por Sphaerotheca fuliginea;
enfermedades de Uncinula provocadas, por ejemplo, por Uncinula necator.
Enfermedades de roya, tales como:
enfermedades de Gymnosporangium provocadas, por ejemplo, por Gymnosporangium sabinae; enfermedades de Hemileia provocadas, por ejemplo, por Hemileia vastatrix;
enfermedades de Phakopsora provocadas, por ejemplo, por Phakopsora pachyrhizi y Phakopsora meibomiae; enfermedades de Puccinia provocadas, por ejemplo, por Puccinia recondita, Puccinia graminis o Puccinia striiformis;
enfermedades de Uromyces provocadas, por ejemplo, por Uromyces appendiculatus.
Enfermedades de oomicetos, tales como:
enfermedades de Albugo provocadas, por ejemplo, por Albugo candida;
enfermedades de Bremia provocadas, por ejemplo, por Bremia lactucae;
enfermedades de Peronospora provocadas, por ejemplo, por Peronospora pisi y Peronospora brassicae; enfermedades de Phytophthora provocadas, por ejemplo, por Phytophthora infestans;
enfermedades de Plasmopara provocadas, por ejemplo, por Plasmopara viticola;
enfermedades de Pseudoperonospora provocadas, por ejemplo, por Pseudoperonospora humuli y Pseudoperonospora cubensis;
enfermedades de Pythium provocadas, por ejemplo, por Pythium ultimum.
Enfermedades de moteado foliar, manchado foliar y tizon foliar, tales como:
enfermedades de Alternaria provocadas, por ejemplo, por Alternaría solani;
enfermedades de Cercospora provocadas, por ejemplo, por Cercospora beticola;
enfermedades de Cladiosporium provocadas, por ejemplo, por Cladiosporium cucumerinum; enfermedades de Cochliobolus provocadas, por ejemplo, por Cochliobolus sativus (forma de conidios: Drechslera, sin.: Helminthosporium) o Cochliobolus miyabeanus;
enfermedades de Colletotrichum provocadas, por ejemplo, por Colletotrichum lindemuthianum; enfermedades de Cycloconium provocadas, por ejemplo, por Cycloconium oleaginum;
enfermedades de Diaporthe provocadas, por ejemplo, por Diaporthe citri;
enfermedades de Elsinoe provocadas, por ejemplo, por Elsinoe fawcettii;
enfermedades de Gloeosporium provocadas, por ejemplo, por Gloeosporium laeticolor;
enfermedades de Glomerella provocadas, por ejemplo, por Glomerella cingulata;
enfermedades de Guignardia provocadas, por ejemplo, por Guignardia bidwellii;
enfermedades de Leptosphaeria provocadas, por ejemplo, por Leptosphaeria maculans y Leptosphaeria nodorum;
enfermedades de Magnaporthe provocadas, por ejemplo, por Magnaporthe grisea;
enfermedades de Mycosphaerella provocadas, por ejemplo, por Mycosphaerella graminicola, Mycosphaerella arachidicola y Mycosphaerella fijiensis;
enfermedades de Phaeosphaeria provocadas, por ejemplo, por Phaeosphaeria nodorum;
enfermedades de Pyrenophora provocadas, por ejemplo, por Pyrenophora teres o Pyrenophora tritici repentis; enfermedades de Ramularia provocadas, por ejemplo, por Ramularia collo-cygni o Ramularia areola; enfermedades de Rhynchosporium provocadas, por ejemplo, por Rhynchosporium secalis;
enfermedades de Septoria provocadas, por ejemplo, por Septoria apii y Septoria lycopersici;
enfermedades de Typhula provocadas, por ejemplo, por Thyphula incarnata;
enfermedades de Venturia provocadas, por ejemplo, por Venturia inaequalis.
Enfermedades de las raíces, vainas y tallos, tales como:
enfermedades de Corticium provocadas, por ejemplo, por Corticium graminearum;
enfermedades de Fusarium provocadas, por ejemplo, por Fusarium oxysporum;
enfermedades de Gaeumannomyces provocadas, por ejemplo, por Gaeumannomyces graminis; enfermedades de Rhizoctonia provocadas, por ejemplo, por Rhizoctonia solani;
enfermedades de Sarocladium provocadas, por ejemplo, por Sarocladium oryzae;
enfermedades de Sclerotium provocadas, por ejemplo, por Sclerotium oryzae;
enfermedades de Tapesia provocadas, por ejemplo, por Tapesia acuformis;
enfermedades de Thielaviopsis provocadas, por ejemplo, por Thielaviopsis basicola.
Enfermedades de las espigas y panículos, que incluyen la mazorca del maíz, tales como:
enfermedades de Alternaria provocadas, por ejemplo, por Alternaría spp.;
enfermedades de Aspergillus provocadas, por ejemplo, por Aspergillus flavus;
enfermedades de Cladosporium provocadas, por ejemplo, por Cladiosporium cladosporioides; enfermedades de Claviceps provocadas, por ejemplo, por Claviceps purpurea;
enfermedades de Fusarium provocadas, por ejemplo, por Fusarium culmorum;
enfermedades de Gibberella provocadas, por ejemplo, por Gibberella zeae;
enfermedades de Monographella provocadas, por ejemplo, por Monographella nivalis.
Enfermedades de tiznado, tales como:
enfermedades de Sphacelotheca provocadas, por ejemplo, por Sphacelotheca reiliana;
enfermedades de Tilletia provocadas, por ejemplo, por Tilletia caries;
enfermedades de Urocystis provocadas, por ejemplo, por Urocystis occulta;
enfermedades de Ustilago provocadas, por ejemplo, por Ustilago nuda.
Enfermedades de enhomecimiento y podredumbre de frutos, tales como:
enfermedades de Aspergillus provocadas, por ejemplo, por Aspergillus flavus;
enfermedades de Botrytis provocadas, por ejemplo, por Botrytis cinerea;
enfermedades de Penicillium provocadas, por ejemplo, por Penicillium expansum y Penicillium purpurogenum; enfermedades de Rhizopus provocadas, por ejemplo, por Rhizopus stolonifer;
enfermedades de Sclerotinia provocadas, por ejemplo, por Sclerotinia sclerotiorum;
enfermedades de Verticillium provocadas, por ejemplo, por Verticillium alboatrum.
Enfermedades de descomposición, enmohecimiento, marchitamiento, podredumbre y caída de plántulas portadas por semillas y por el suelo, tales como:
enfermedades de Alternaria provocadas, por ejemplo, por Alternaria brassicicola;
enfermedades de Aphanomyces provocadas, por ejemplo, por Aphanomyces euteiches;
enfermedades de Ascochyta provocadas, por ejemplo, por Ascochyta lentis;
enfermedades de Aspergillus provocadas, por ejemplo, por Aspergillus flavus;
enfermedades de Cladosporium provocadas, por ejemplo, por Cladosporium herbarum;
enfermedades de Cochliobolus provocadas, por ejemplo, por Cochliobolus sativus; (forma de conidios: Drechslera, Bipolaris sin.: Helminthosporium);
enfermedades de Colletotrichum provocadas, por ejemplo, por Colletotrichum coccodes;
enfermedades de Fusarium provocadas, por ejemplo, por Fusarium culmorum;
enfermedades de Gibberella provocadas, por ejemplo, por Gibberella zeae;
enfermedades de Macrophomina provocadas, por ejemplo, por Macrophomina phaseolina;
enfermedades de Microdochium provocadas, por ejemplo, por Microdochium nivale;
enfermedades de Monographella provocadas, por ejemplo, por Monographella nivalis;
enfermedades de Penicillium provocadas, por ejemplo, por Penicillium expansum;
enfermedades de Phoma provocadas, por ejemplo, por Phoma lingam;
enfermedades de Phomopsis provocadas, por ejemplo, por Phomopsis sojae;
enfermedades de Phytophthora provocadas, por ejemplo, por Phytophthora cactorum;
enfermedades de Pyrenophora provocadas, por ejemplo, por Pyrenophora graminea;
enfermedades de Pyricularia provocadas, por ejemplo, por Pyricularia oryzae;
enfermedades de Pythium provocadas, por ejemplo, por Pythium ultimum;
enfermedades de Rhizoctonia provocadas, por ejemplo, por Rhizoctonia solani;
enfermedades de Rhizopus provocadas, por ejemplo, por Rhizopus oryzae;
enfermedades de Sclerotium provocadas, por ejemplo, por Sclerotium rolfsii;
enfermedades de Septoria provocadas, por ejemplo, por Septoria nodorum;
enfermedades de Typhula provocadas, por ejemplo, por Typhula incarnata;
enfermedades de Verticillium provocadas, por ejemplo, por Verticillium dahliae.
Enfermedades de chancro, escobas y gangrena recesiva, tales como:
enfermedades de Nectria provocadas, por ejemplo, por Nectria galligena.
Enfermedades de añublo, tales como:
enfermedades de Monilinia provocadas, por ejemplo, por Monilinia laxa.
Enfermedades de ampollas foliares o retorcimiento foliar, que incluyen la deformación de flores y frutos, tales como:
enfermedades de Exobasidium provocadas, por ejemplo, por Exobasidium vexans;
enfermedades de Taphrina provocadas, por ejemplo, por Taphrina deformans.
Enfermedades de decaimiento de plantas leñosas, tales como:
enfermedad de esca provocada, por ejemplo, por Phaeomoniella clamydospora, Phaeoacremonium aleophilum y Fomitiporia mediterránea;
enfermedades de Ganoderma provocadas, por ejemplo, por Ganoderma boninense;
enfermedades de Rigidoporus provocadas, por ejemplo, por Rigidoporus lignosus.
Enfermedades de flores y semillas, tales como:
enfermedades de Botrytis provocadas, por ejemplo, por Botrytis cinerea.
Enfermedades de tubérculos, tales como:
enfermedades de Rhizoctonia provocadas, por ejemplo, por Rhizoctonia solani;
enfermedades de Helminthosporium provocadas, por ejemplo, por Helminthosporium solani.
Enfermedades de raíces nodosas, tales como:
enfermedades de Plasmodiophora provocadas, por ejemplo, por Plamodiophora brassicae.
Enfermedades provocadas por organismos bacterianos, tales como: as
especies de Xanthomonas, por ejemplo, Xanthomonas campestris pv. oryzae;
especies de Pseudomonas, por ejemplo, Pseudomonas syringae pv. lachrymans;
especies de Erwinia, por ejemplo, Erwinia amylovora.
Como otro aspecto, la presente invención proporciona productos que comprenden los compuestos (A) y (B); (A), (B) y (C); (A), (B) y (D); o (A), (B), (C) y (D) tal como se definen en el presente documento, como una preparación combinada para el uso simultáneo, por separado o secuencial para controlar hongos fitopatógenos o insectos dañinos de plantas, cultivos o semillas in situ.
La composición pesticida según la invención puede prepararse inmediatamente antes del uso empleando un kit de partes para controlar, de modo curativo o preventivo, a los hongos fitopatógenos de cultivos, y dicho kit de partes puede comprender al menos uno o varios compuestos (A), (B), (C) y/o (D) previstos para ser combinados o empleados de modo simultáneo, por separado o secuencial para controlar hongos fitopatógenos de cultivos in situ. Por tanto consiste en un envase en el que el usuario encuentra todos los ingredientes para preparar la formulación fungicida que desea aplicar a los cultivos. Estos ingredientes, que comprenden, en particular, los principios activos (A), (B), (C) y/o (D) y que están envasados por separado, se proporcionan en forma de un polvo o en forma de un líquido que está concentrado en mayor o menor grado. El usuario simplemente debe realizar una mezcla a las dosis prescritas y añadir las cantidades de líquido, por ejemplo, agua, necesarias para obtener una formulación que está lista para usar y que puede aplicarse a los cultivos.
La actividad fungicida avanzada de las combinaciones del principio activo según la invención resulta evidente a partir del siguiente ejemplo. Aunque los principios activos individuales muestran debilidades con respecto a la actividad fungicida, las combinaciones tienen una actividad que excede la simple adición de actividades.
Siempre está presente un efecto sinérgico de los fungicidas cuando la actividad fungicida de las combinaciones del principio activo excede el total de actividades de los principios activos cuando se aplican de modo individual. La actividad esperada para una combinación concreta de dos compuestos activos puede calcularse como sigue (cf. Colby, S.R., "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 1967, 15, 20­ 22):
Si
X es la eficacia cuando el compuesto activo A se aplica a una tasa de aplicación de m ppm (o g/ha),
Y es la eficacia cuando el compuesto activo B se aplica a una tasa de aplicación de n ppm (o g/ha),
E es la eficacia cuando los compuestos activos A y B se aplican a tasas de aplicación de m y n ppm (o g/ha), respectivamente y
entonces
Figure imgf000026_0001
Se indica el grado de eficacia, expresada en porcentaje. Una eficacia del 0% significa una eficacia que se corresponde con la del control, mientras que una eficacia del 100% significa que no se observa enfermedad.
Si la actividad fungicida real excede al valor calculado, entonces la actividad de la combinación es superaditiva, es decir, existe un efecto sinérgico. En este caso, la eficacia que se observó realmente es mayor que el valor para la eficacia esperada (E) calculada a partir de la fórmula mencionada anteriormente.
Un modo adicional de demostrar un efecto sinérgico es el procedimiento de Tammes (cf. "Isoboles, a graphic repre­ sentaron of synergism in pesticides" in Neth. J. Plant Path., 1964, 70, 73-80).
La invención se ilustra por medio del siguiente ejemplo. Sin embargo la invención no se limita a los ejemplos.
Ejemplo
Ensayo de Phytophthora (tomates)/preventivo
Figure imgf000027_0003
Para producir una preparación adecuada del principio activo, se mezcla 1 parte en peso del principio activo con las cantidades indicadas de disolvente y emulgente, y el concentrado se diluye con agua hasta alcanzar la concentración deseada.
Para ensayar la actividad preventiva, plantas jóvenes son pulverizadas con la preparación del principio activo a la tasa de aplicación indicada. Después de que el revestimiento pulverizado se haya secado, las plantas se inoculan con una suspensión acuosa de esporas de Phytophthora infestans. Las plantas después se colocan en una cámara de incubación a aproximadamente 20 °C y una humedad atmosférica relativa del 100%.
El ensayo se evalúa 3 días después de la inoculación. Una eficacia del 0% significa una eficacia que se corresponde con la del control, mientras que una eficacia del 100% significa que no se observa enfermedad.
La tabla a continuación demuestra claramente que la actividad observada de la combinación del principio activo según la invención es mayor que la actividad calculada, es decir, está presente un efecto sinérgico.
Tabla
Figure imgf000027_0001
Ejemplo
Ensayo de Venturia (manzanas)/preventivo
Figure imgf000027_0002
g p p q p g
Para producir una preparación adecuada del principio activo, se mezcla 1 parte en peso del principio activo con las cantidades indicadas de disolvente y emulgente, y el concentrado se diluye con agua hasta alcanzar la concentración deseada.
Para ensayar la actividad preventiva, plantas jóvenes son pulverizadas con la preparación del principio activo a la tasa de aplicación indicada. Después de que el revestimiento pulverizado se haya secado, las plantas se inoculan con una suspensión acuosa de conidios del agente causal de la sarna del manzano (Venturia inaequalis) y después se dejan 1 día en una cámara de incubación a aproximadamente 20 °C y una humedad atmosférica relativa del 100%.
Las plantas después se colocan en un invernadero a aproximadamente 21 °C y una humedad atmosférica relativa del 90%.
El ensayo se evalúa 10 días después de la inoculación. Una eficacia del 0% significa una eficacia que se corresponde con la del control sin tratar, mientras que una eficacia del 100% significa que no se observa enfermedad.
La siguiente tabla demuestran claramente que la actividad observada de la combinación del principio activo según la invención es mayor que la actividad calculada, es decir, está presente un efecto sinérgico.
Tabla
Figure imgf000028_0001

Claims (13)

REIVINDICACIONES
1. Una composición que comprende:
A) {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de tere butilo y
b ) 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1 -il]etanona
en una relación en peso A/B que varía de 1.000/1 a 1/1.000.
2. Una composición según la reivindicación 1 en la que la proporción en peso de A/B varía de 1/0,01 a 1/100.
3. Una composición según la reivindicación 1 o 2 en la que la proporción en peso de A/B varía de 1/0,05 a 1/80.
4. Una composición según la reivindicación 1 que comprende además
C) un tercer compuesto fungicida,
en una proporción en peso de A/B/C que varía de 1.000/1.000/1 a 1/1.000/1.000.
5. Una composición según la reivindicación 2 que comprende además
C) un tercer compuesto fungicida,
en una proporción en peso de A/B/D que varía de 1/0,01/0,01 a 1/100/100.
6. Una composición según la reivindicación 3 que comprende además
C) un tercer compuesto fungicida,
en una proporción en peso de A/B/C que varía de 1/0,05/0,05 a 1/80/80.
7. Una composición según la reivindicación 1 que comprende además
D) un compuesto insecticida,
en una proporción en peso de A/B/D que varía de 1.000/1.000/1 a 1/1.000/1.000.
8. Una composición según la reivindicación 2 que comprende además
D) un compuesto insecticida,
en una proporción en peso de A/B/D que varía de 1/0,01/0,01 a 1/100/100.
9. Una composición según la reivindicación 3 que comprende además
D) un compuesto insecticida,
en una proporción en peso de A/B/D que varía de 1/0,05/0,05 a 1/80/80.
10. Una composición según la reivindicación 1 que comprende además
C) un tercer compuesto fungicida,
D) un compuesto insecticida,
en una proporción en peso de A/B/C/D que varía de 1.000/1.000/1.000/1 a 1/1.000/1.000/1.000.
11. Una composición según la reivindicación 2 que comprende además
C) un tercer compuesto fungicida,
D) un compuesto insecticida,
en una proporción en peso de A/B/C/D que varía de 1/0,01/0,01/0,01 a 1/100/100/100.
12. Una composición según la reivindicación 3 que comprende además
C) un tercer compuesto fungicida,
D) un compuesto insecticida,
en una proporción en peso de A/B/C/D que varía de 1/0,05/0,05/0,05 a 1/80/80/80.
13. Un procedimiento para controlar hongos fitopatógenos de plantas, cultivos o semillas, que comprende la aplicación de una cantidad agronómicamente eficaz y sustancialmente no fitotóxica de una composición pesticida según las reivindicaciones 1 a 12 como tratamiento para las semillas, aplicación foliar, aplicación a tallos, aplicación como inundación o goteo o quimigación a la semilla, la planta o al fruto de la planta o al suelo o a un sustrato inerte, piedra pómez, materiales o materia piroclásticos, sustratos orgánicos sintéticos, sustratos orgánicos o a un sustrato líquido en donde está creciendo la planta o en donde se desea que crezca.
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