KR100421204B1 - 식물보호용조성물 - Google Patents

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미카엘 오스텐도르프
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노바티스 아게
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Abstract

성분 (I)이 식물-면역 작용을 갖는 하기 화학식 (I)의 화합물이고 성분 (II)가
A) α-[2-(4-클로로페닐)에틸]-α-(1,1-디메틸에틸)-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올("테부콘아졸"),
B) 1-[[3-(2-클로로페닐)-2-(4-플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸]-1H-1,2,4-트리아졸("에폭시콘아졸"),
C) α-(4-클로로페닐)- α-(1-시클로프로필에틸)-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올("시프로콘아졸"),
D) 5-(4-클로로벤질)-2,2-디메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)-시클로펜탄올("메트콘아졸"),
E) 2-(2,4-디클로로페닐)-3-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)프로필-1,1,2,2-테트라플루오로에틸 에테르("테트라콘아졸"),
F) 메틸-(E)-2-{2-[6-(2-시아노페녹시)피리미딘-4-일옥시]페닐}-3-메톡시아크릴레이트("ICI A 5504", "아족시스트로빈"),
G) 메틸-(E)-메톡시미노-2-[α-(o-톨릴옥시)-o-톨릴]아세테이트("BAS 490F", "크레속심 메틸"),
H) 2-(2-페녹시페닐)-(E)-2-메톡시미노-N-메틸아세트아미드,
J) [2-(2,5-디메틸페녹시메틸)-페닐]-(E)-2-메톡시미노-N-메틸아세트아미드,
K) (1R,3S/1S,3R)-2,2-디클로로-N-[(R)-1-(4-클로로페닐)에틸]-1-에틸-3-메틸시클로프로판카르복사미드, 및
L) 망간 에틸렌비스(디티오카바메이트) 중합체-아연 착물("만코젭")
로 구성된 군으로부터 선택된 살균 작용을 갖는 화합물인, 증가된 상승 작용을 갖는 식물-보호성 활성 성분 혼합물:
Figure pct00024
상기 식에서, Z는 CN, COOH 또는 이들의 염, CO-OC1-C4알킬 또는 CO-SC1-C4알킬이다.

Description

식물 보호용 조성물
하기 화학식 (I)의 화합물은 병원성 미생물의 영향에 대한 식물의 잠재된 자기 방어계를 활성화시켜 식물을 병원균으로부터 보호할 수 있다(EP-A-313 512호)고 알려져 있다.
본 발명은 두 개 이상의 활성 성분을 포함하는 증가된 상승 작용을 갖는 활성 성분의 신규 식물-보호용 혼합물에 관한 것이다.
본 발명은 적합한 담체와 함께 성분 (I)이 식물-면역 작용을 갖는 하기 화학식 (I)의 화합물이고 성분 (II)가
A) α-[2-(4-클로로페닐)에틸]-α-(1,1-디메틸에틸)-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올("테부콘아졸"), (EP-A-40 345호 참조);
B) 1-[[3-(2-클로로페닐)-2-(4-플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸]-1H-1,2,4-트리아졸("에폭시콘아졸"), (EP-A-196 038호 참조);
C) α-(4-클로로페닐)-α-(1-시클로프로필에틸)-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올("시프로콘아졸"), (US-4 664 696호 참조);
D) 5-(4-클로로벤질)-2,2-디메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)-시클로펜탄올("메트콘아졸"), (EP-A-267 778호 참조);
E) 2-(2,4-디클로로페닐)-3-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)프로필-1,1,2,2-테트라플루오로에틸 에테르("테트라콘아졸"), (EP-A-234 242호 참조);
F) 메틸-(E)-2-{2-[6-(2-시아노페녹시)피리미딘-4-일옥시]페닐}-3-메톡시아크릴레이트("ICI A 5504", "아족시스트로빈"), (EP-A-382 375호 참조);
G) 메틸-(E)-메톡시미노-2-[α-(o-톨릴옥시)-o-톨릴]아세테이트("BAS 490F", "크레속심 메틸"), (EP-A-400 417호 참조);
H) 2-(2-페녹시페닐)-(E)-2-메톡시미노-N-메틸아세트아미드(EP-A-398 692호 참조);
J) [2-(2,5-디메틸페녹시메틸)-페닐]-(E)-2-메톡시미노-N-메틸아세트아미드(EP-A-398 692호 참조);
K) (1R,3S/1S,3R)-2,2-디클로로-N-[(R)-1-(4-클로로페닐)에틸]-1-에틸-3-메틸시클로프로판카르복사미드("KTU 3616"), (EP-A-341 475호 참조); 및
L) 망간 에틸렌비스(디티오카바메이트) 중합체-아연 착물("만코젭"), (US 2 974 156호 참조)
로 구성된 군으로부터 선택된 살균 작용을 갖는 화합물인 두 개 이상의 활성 성분을 포함하는 증가된 상승 작용을 갖는 활성 성분의 신규 식물-보호용 혼합물에 관한 것이다:
[화학식 I]
Figure pct00001
상기 식에서, Z는 CN, COOH 또는 이들의 염, CO-OC1-C4알킬 또는 CO-SC1-C4알킬이다.
본 발명은 화합물 (I) 및 (II)의 염 및 금속 착물에 관한 것이다.
화학식 (I)의 화합물 중에서, 바람직한 화합물은 Z가 COOH인 화합물[화합물 (IA)] 또는 이들의 염인 화합물, Z가 CN인 화합물[화합물 (IB)], Z가 COOCH3인 화합물[화합물 (IC)] 또는 Z가 COSCH3인 화합물[화합물 (ID)]이다.
바람직한 염은 알칼리 금속 및 알칼리 토 금속 염, 특히 Li, Na, K, Mg 또는 Ca 염, 더 나아가 유기 염, 특히 염-형성 아민 예컨대 트리메틸아민, 트리에틸아민, N,N-디메틸아닐린, 피리딘, 트리에탄올아민, 모르폴린의 염이다.
Z가 COSCH3[화합물 (ID)]인 화학식 (I)의 화합물이 특히 바람직하다.
화학식 (I)의 화합물은 병원성 미생물의 영향에 대한 식물의 잠재된 자기 방어계를 활성화시켜 식물을 병원균으로부터 보호할 수 있다(EP-A-313 512호)고 알려져 있다.
이들 화합물은 낮은 도포량으로는 해로운 생물체에 대하여 직접적인 작용을 나타내지 않지만, 질병으로부터 건강한 식물을 면역화시킨다.
화학식 (I)의 화합물을 사용한 식물 질병 방제의 단점은 종종 낮은 도포량에서 활성이 불충분하다는 것이었다.
놀랍게도, 화학식 (I)의 화합물은 기존 살균제 (IIA) 내지 (IIL)와 특정 비율로 혼합될 때, 증가된 상승 작용을 나타냄이 밝혀졌다. 이들 혼합물은 한편으로는 식물의 자기 방어계를 활성화시키고, 다른 한편으로는 부수적으로 병원균을 직접 방제함으로써 식물 질병을 방제하기에 적합하다. 기존의 식물 질병 방제법과 비교하여, 소량의 활성 성분이 필요하다.
본 발명에 따른 혼합물의 우수한 장점은 식물 질병의 내성 형성이 성분 (I) 및 (II)의 완전히 상이한 작용 메카니즘에 의해 효과적으로 억제된다는 사실이다.
성분 (I) 및 (II)의 혼합물의 증가된 상승 작용은 예컨대 더 적은 도포량으로 더 길어진 활성 기간과 더 높아진 작물 수확으로 나타난다. 이러한 증가는 각각의 성분의 총 활성으로부터는 기대될 수 없었다.
본 발명은 또한 성분 (I) 및 성분 (II)를 임의의 순서 또는 동시에 식물, 식물 부위 또는 이들의 주위에 처리함으로써 식물 질병, 특히 진균 감염으로부터 식물을 보호하는 방법에 관한 것이다.
두 활성 성분의 유리한 혼합 비율은 I:II=1:30 내지 10:1, 바람직하게는 I:II=1:20 내지 2:1 및 1:10 내지 1:1이다.
특히 유리한 혼합 비율은 I:IIK인 경우 1:1 내지 100:1, 바람직하게는 1:1 내지 10:1이며, I:IIL인 경우 1:10 내지 1:100, 바람직하게는 1:10 내지 1:50이다.
본 발명에 따른 활성 성분 혼합물 (I)+(II)은 질병의 발생으로부터 식물을보호하기 위한 매우 유리한 특성을 갖는다.
본 활성 성분의 혼합물은 다양한 유용 작물의 식물 또는 식물 부위(과실, 꽃, 잎, 줄기, 괴경, 뿌리)에서 발생하는 미생물을 억제하거나 또는 박멸하는데 사용될 수 있으며, 이와 동시에 이들 미생물에 의해 해를 입지않은 나중에 생장한 식물 부위도 또한 미생물로부터 보호된다. 이들은 또한 식물 증식 물질, 특히 종자(과실, 괴경, 낟알) 및 못자리 식물(예컨대 벼)을 진균 감염 및 토양에서 유래된 식물병원성 진균으로부터 보호하기 위한 종자-드레싱제로서 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 활성 성분의 혼합물은 특히 식물이 잘 견딜 수 있으며 환경학적으로 유리한 특성을 갖는다.
활성 성분의 혼합물은, 예컨대 하기 강(class)에 속하는 식물병원성 진균에 대하여 활성이 있다: 자낭균류[예컨대 벤투리아(Venturia), 포도스파에라(Podosphaera), 에리시페(Erysiphe), 모닐리니아(Monilinia), 미코스파에렐라(Mycosphaerella), 운시눌라(Uncinula)]; 담자균류[예컨대 헤밀레이아(Hemileia), 리족토니아(Rhizoctonia), 푸치니아(Puccinia) 속]; 불완전 진균류[특히 보트리티스(Botrytis), 헬민토스포리움(Helminthosporium), 린코스포리움(Rhynchosporium), 푸사리움(Fusarium), 셉토리아(Septoria), 세르코스포라(Cercospora), 알테르나리아(Alternaria), 피리쿨라리아(Pyricularia) 및, 특히 슈도세르코스포렐라 헤르포트리초이데스(Pseudocercosporella herpotrichoides)]; 오오마이세테스(Oomycetes)[예컨대 피토프토라(Phytophthora), 페로노스포라(Peronospora), 브레미아(Bremia), 피티움(Pythium),플라스모파라(Plasmopara)].
본 발명의 범주 내에서 개시한 식물 보호용으로 사용된 대상 식물은, 예컨대 하기의 식물 종이다: 곡물류(밀, 보리, 호밀, 귀리, 벼, 소굼 및 이들과 관련된 종); 사탕무우(사탕무우 및 사료용 사탕무우); 사과류 과실, 핵과 및 연과(사과, 배, 플럼, 복숭아, 아몬드, 버찌, 딸기, 라즈베리 및 블랙베리); 콩과 식물(콩, 편두, 완두, 대두); 오일 식물(오일종자 유채, 겨자, 양귀비, 올리브, 해바라기, 코코넛, 피마자, 코코아, 땅콩); 박과 식물(호박, 오이, 멜론); 섬유 식물(목화, 아마, 삼, 황마), 감귤류(오렌지, 레몬, 그레이프프루트, 탄제린), 야채류(시금치, 상치, 아스파라거스, 양배추, 당근, 양파, 토마토, 감자, 벨 후추); 라우라제아에(아보카도, 신나모늄, 녹나무) 또는 식물 예컨대 옥수수, 담배, 견과, 커피, 사탕수수, 차, 포도나무, 홉, 바나나 및 천연 고무 식물뿐만 아니라, 관상 식물(화훼류, 관목, 낙엽수 및 침엽수와 같은 상록수). 그러나 이들의 열거가 범위를 제한하는 것은 아니다.
본 발명에 따른 활성 성분의 혼합물은 곡물류, 특히 밀에 유리하며; 또한 감자, 포도나무, 잔디류, 홉, 담배, 바나나 및 채소류에도 유리하다. 혼합물 (I)+(IIK)은 특히 벼의 처리에 적합하며, 혼합물 (I)+(IIL)은 특히 과실류, 과일 및 야채에 적합하다.
화학식 (I) 및 (II)의 활성 성분의 혼합물은 통상 조성물의 형태로 사용된다. 화학식 (I) 및 (II)의 활성 성분은, 필요한 경우 제제 기술에서 통상 사용되는 기타 담체, 계면활성제 또는 기타 도포-증진성 보조제와 함께, 처리될 재배지 또는식물에 동시에 또는 동일한 날에 연이어 도포될 수 있다.
적합한 담체 및 보조제는 고형 또는 액상일 수 있으며 제제 기술에서 편리하게 사용되는 물질, 예컨대 천연 또는 재생 광물질, 용매, 분산제, 수화제, 점착제, 증량제, 결합제 또는 비료이다.
활성 성분 (I) 및 (II) 중 하나 이상을 포함하는 활성 성분 혼합물의 바람직한 도포 방법은 식물의 지상부, 특히 엽면에 도포하는 것이다(엽면 도포). 도포 빈도와 도포량은 병원균의 생물학적 및 기후 환경에 따라 다르다. 또한, 활성 성분은 또한 액상 제제로 식물 주위을 적시거나(예컨대 벼인 경우) 또는 활성 성분을 고체 형태 예컨대, 과립형으로 토양에 뿌림으로써(토양 도포) 토양 또는 물을 거쳐 뿌리로 식물에 침투(전신 작용)할 수 있다. 또한 종자 처리를 위하여, 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물은 괴경 또는 곡물을 각 활성 성분의 액상 제제로 연이어 침지시키거나 또는 상기 조합을 포함하는 습윤 또는 건성 제제로 피복함으로써 종자에 도포할 수 있다(피복). 또한, 식물에 대한 다른 도포법이 특별한 경우에, 예컨대 식물의 싹 또는 과실을 맺는 부위인 경우에 가능하다.
상기 조합의 화합물은 순수 활성 성분으로서 또는, 바람직하게는 제제 기술에 통상 사용되는 보조제와 함께 사용되며, 따라서 이들은 통상 공지된 방법을 통하여, 예컨대 유화성 농축액, 피복성 페이스트, 직접 분무성 또는 희석성 용액, 희석 유제, 수화제, 수용성 분말, 살포제, 과립형 또는 중합체 내에 캡슐화함으로써 제조된다. 조성물의 특성과 함께 도포 방법은, 예컨대 분무, 원자화, 살포, 뿌리기, 피복 또는 붓기는 의도하는 목적과 주변 환경에 따라 선택한다. 활성 성분 혼합물의 유리한 도포량은 ha당 통상 50g 내지 2kg활성 성분, 바람직하게는 100g 내지 1000g활성 성분, 특히 150g 내지 700g활성 성분이다. 종자인 경우, 종자 100kg당 0.5g 내지 1000g, 바람직하게는 5g 내지 100g활성 성분을 투여한다.
제제는 공지된 방법, 예컨대 활성 성분을 증량제, 예컨대 용매, 고형 담체 및, 필요한 경우 표면-활성 화합물(계면 활성제)과 긴밀하게 혼합 및/또는 분쇄함으로써 제조할 수 있다.
하기 용매가 적합하다: 바람직하게는 C8내지 C12를 함유하는 방향족 탄화수소, 예컨대 크실렌 혼합물 또는 치환 나프탈렌, 프탈레이트 예컨대 디부틸 프탈레이트 또는 디옥틸 프탈레이트, 지방족 탄화수소 예컨대 시클로헥산 또는 파라핀, 알코올 및 글리콜 및 또한 이들의 에테르 및 에스테르, 예컨대 에탄올, 에틸렌 글리콜, 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르 또는 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 케톤, 예컨대 시클로헥사논, 강 극성 용매, 예컨대 N-메틸-2-피롤리돈, 디메틸 술폭시드 또는 디메틸포름아미드뿐만 아니라, 유리형 또는 에폭시화 식물성 오일, 예컨대 에폭시화 코코넛 오일 또는 콩기름; 또는 물.
예컨대 살포제 및 분산성 분말에 사용되는 고형 담체는 통상 천연 광물질, 예컨대 방해석, 활석, 카올린, 몬모릴로나이트 또는 애터펄자이트이다. 물리적 특성을 개선하기 위하여, 또한 고-분산성 규산 또는 고-분산 흡착성 중합체를 첨가할 수 있다. 적합한 과립 흡착성 담체는 다공 형태, 예컨대 경석, 벽돌 가루, 세피올라이트 또는 벤토나이트이며, 적합한 비-흡착성 담체 물질은 예컨대 방해석 또는모래이다. 또한, 무기적 또는 유기적 특성을 갖는 수많은 과립 물질, 예컨대 돌로마이트 또는 분쇄된 식물 잔류물이 사용될 수 있다.
제조될 화학식 (I) 및 (II)의 활성 성분의 특성에 따라, 적합한 계면-활성화합물은 우수한 유화성, 분산성 및 수화성을 갖는 비이온성, 양이온성 및/또는 음이온성 계면 활성제이다. 계면 활성제라는 용어는 계면 활성제의 혼합물도 포함하는 것으로 이해할 수 있다.
특히 유리한 도포-증진성 보조제는 또한, 예컨대 세팔린 및 레시틴 계열의 천연 또는 합성 인지질, 예컨대 포스파티딜에탄올아민, 포스파티딜세린, 포스파티딜글리세린 및 리소레시틴이다.
농화학적 제제는 화학식 (I) 및 (II)의 활성 성분을 통상 0.1 내지 99 %, 바람직하게는 0.1 내지 95 %, 고형 또는 액상 보조제를 99.9 내지 1 %, 바람직하게는 99.9 내지 5 %, 및 계면 활성제를 0 내지 25 %, 바람직하게는 0.1 내지 25 %로 포함한다.
시판 제품은 농축물이 바람직하지만, 최종 소비자는 통상 희석 조성물을 사용한다.
하기 실시예는 본 발명을 더욱 상세히 설명하며, "활성 성분"이란 용어는 특정 혼합 비율의 화합물 (I) 및 화합물 (II)의 혼합물을 의미한다.
배합 실시예
수화제
Figure pct00002
활성 성분과 보조제를 혼합하고 이 혼합물을 적합한 분쇄기에서 분쇄한다. 필요로 하는 농도의 현탁액을 제조하기 위하여 물로 희석될 수 있는 수화제가 수득된다.
유화성 농축물
Figure pct00003
식물 보호에서 사용될 수 있는 필요로하는 희석 유제는 상기 농축물을 물로희석함으로써 제조될 수 있다.
살포제
Figure pct00004
활성 성분과 담체를 혼합하고 이 혼합물을 적합한 분쇄기 안에서 분쇄하여 즉시 도포 가능한 살포제를 수득한다. 상기 분말은 또한 종자의 건조 드레싱제로 사용될 수 있다.
압출 과립
Figure pct00005
활성 성분과 보조제를 혼합하고, 이 혼합물을 분쇄하고 물로 적신다. 이 혼합물을 압출하고 나서 공기 중에서 건조시킨다.
피복 과립
Figure pct00006
혼합기 안에서 미세 분말의 활성 성분을 폴리에틸렌 글리콜로 적신 카올린에 균일하게 도포한다. 이로써 분진이 없는 피복 과립을 제조한다.
현탁 농축물
Figure pct00007
미세 분말의 활성 성분과 보조제를 긴밀하게 혼합한다. 이로써 물로 희석될 때 필요로 하는 농도의 현탁액을 생성하는 현탁 농축물을 제조한다. 상기 희석물을 분무, 붓기 또는 침지에 의해 살아있는 식물 또는 식물 증식 물질에 처리하여 미생물 감염으로부터 이들을 보호할 수 있다.
생물학적 실시예
활성 성분 조합물의 활성이 각 성분의 활성의 합보다 크면 상승 효과가 존재하는 것이다.
주어진 활성 성분 조합물에서 기대되는 작용(E)은 소위 COLBY 공식을 따르고, 하기와 같이 계산될 수 있다(COLBY, S.R "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds, 15권, 20∼22페이지, 1967년).
ppm = 분무 혼합물의 리터 당 활성 성분의 밀리그램
X = p ppm의 활성 성분의 도포량에서 활성 성분 (I)에 의한 작용%
Y = q ppm의 활성 성분의 도포량에서 활성 성분 (II)에 의한 작용%
COLBY에 따르면, p+q ppm의 활성 성분의 도포량에서 활성 성분 (I)+(II)의 예상 작용(첨가 작용) E = X + Y -
Figure pct00008
이다.
실제 관찰되는 작용(O)이 예상 작용(E)보다 더 큰 경우, 조합물의 작용은 합을 초과하는 것이며, 즉, 상승 효과가 있다. O/E =상승 작용 계수(SF).
하기 실시예에서, 비처리 식물의 감염율은 100 %이며, 이는 0 %의 작용에 해당한다.
생물학적 실시예
A1: 보리의 에리시페 그라미니스(Erysiphe graminis)에 대한 작용
a) 잔류-보호 작용
약 8cm 크기의 보리 식물에 수성 분무 혼합물(최대 0.02%활성성분)을 방울이 똑똑 떨어질 정도로 분무하고, 3 내지 4 일 후에 진균의 분생자를 살포하였다. 감염된 식물을 22℃의 온실에 두었다. 감염 10 일 후에 진균 감염율을 측정하였다.
b) 전신 작용
약 8cm 크기의 보리 식물을 수성 분무 혼합물(최대 0.002%활성성분)로 적셨다. 분무 혼합물이 식물의 지상부와 접촉하지 않도록 조심하였다. 3 내지 4 일 후에 진균의 분생자를 식물에 살포하였다. 감염된 식물을 22℃의 온실에 두었다. 감염 10 일 후에 진균 감염율을 측정하였다.
A2: 쿠쿠미스 사티부스(Cucumis sativus L.)상의 콜레토트리춤 라게나리움(Colletotrichum Lagenarium)에 대한 작용
a) 10 내지 14 일 동안 재배한 후, 검사 화합물의 수화제로부터 제조된 분무 혼합물을 오이 식물에 분무하였다. 3 내지 4 일 후, 진균의 포자 현탁액(1.0×105포자/㎖)을 식물에 감염시키고 23℃, 고습도에서 30시간 동안 배양하였다. 그리고 나서, 정상 습도, 22 내지 23℃에서 계속 배양하였다.
감염 7 내지 10 일 후에, 진균 감염율을 바탕으로 보호 작용을 평가하였다.
b) 10 내지 14 일 동안 재배한 후, 검사 화합물의 수화제로부터 제조된 분무 혼합물을 토양에 도포함으로써 오이 식물을 처리하였다. 3 내지 4 일 후, 진균의 포자 현탁액(1.5×105포자/㎖)을 식물에 감염시키고 고습도, 23℃에서 30시간 동안 배양하였다. 그리고 나서, 22℃, 정상 습도에서 계속 배양하였다.
감염 7 내지 10 일 후에, 진균 감염율을 바탕으로 보호 작용을 평가하였다.
A3: 담배 식물상의 세르코스포라 니코티아나에(Cercospora nicotianae)에 대한 작용
6 주된 담배 식물에 검사 화합물(농도: 최대 0.02 %활성성분)의 배합 용액을 분무하였다. 처리 4 일 후, 이들 처리 식물을 세르코스포라 니코티아나에(150,000 포자/㎖)의 포자 현탁액으로 감염시키고 나서, 처리 식물을 고습도에서 4 내지 5 일 동안 배양하고 나서, 정상적인 주야 순서하에서 더 배양하였다.
진균에 의해 감염된 잎 면적을 바탕으로 검사 식물의 증상을 측정하였다.
A4: 벼의 피리쿨라리아 오리자에(Pyricularia oryzae)에 대한 작용
뿌리 주변의 토양과 함께 약 2 주 된 벼 식물을 분무 혼합물(최대 0.006 %활성성분)이 충전된 용기에 담았다. 96 시간 후, 벼 식물을 진균의 분생자 현탁액으로 감염시켰다. 감염된 식물을 95-100%의 상대 습도 및 약 24℃에서 5 일 동안 배양한 후, 진균 감염율을 측정하였다.
생물학적 검사의 결과
실시예 B1
성분 (I): 화합물 (IA)(벤조티아디아졸-7-카르복시산)
성분 (II): 화합물 (IID)(메트콘아졸)
보리의 에리시페 그라미니스에 대한 작용
Figure pct00009
실시예 B2
성분 (I): 화합물 (IA)(벤조티아디아졸-7-카르복시산)
성분 (II): 화합물 (IIE)(테트라콘아졸)
보리의 에리시페 그라미니스에 대한 작용
Figure pct00010
실시예 B3(a)
성분 (I): 화합물 (IA)(벤조티아디아졸-7-카르복시산)
성분 (II): 화합물 (IIF)(아족시스트로빈)
쿠쿠미스 사티부스의 콜레토트리춤 라게나리움에 대한 작용/엽면 도포
Figure pct00011
실시예 B3(b)
성분 (I): 화합물 (IA)(벤조티아디아졸-7-카르복시산)
성분 (II): 화합물 (IIF)(아족시스트로빈)
쿠쿠미스 사티부스의 콜레토트리춤 라게나리움에 대한 작용/엽면 도포
Figure pct00012
*: 계산 불가능.
실시예 B4
성분 (I): 화합물 (IA)(벤조티아디아졸-7-카르복시산)
성분 (II): 화합물 (IIG)(크레속심 메틸)
쿠쿠미스 사티부스의 콜레토트리춤 라게나리움에 대한 작용/엽면 도포
Figure pct00013
실시예 B5
성분 (I): 화합물 (ID)(벤조티아디아졸-7-카르복시산 티오메틸 에스테르)
성분 (II): 화합물 (IIA)(테부콘아졸)
담배 식물의 세르코스포라 니코티아나에에 대한 작용
Figure pct00014
실시예 B6
성분 (I): 화합물 (ID)(벤조티아디아졸-7-카르복시산 티오메틸 에스테르)
성분 (II): 화합물 (IIB)(에폭시콘아졸)
상기 혼합물은 담배 식물의 세르코스포라 니코티아나에에 대하여 상승 작용을 갖는다.
실시예 B7
성분 (I): 화합물 (ID)(벤조티아디아졸-7-카르복시산 티오메틸 에스테르)
성분 (II): 화합물 (IIC)(시프로콘아졸)
담배 식물의 세르코스포라 니코티아나에에 대한 작용
Figure pct00015
실시예 B8
성분 (I): 화합물 (ID)(벤조티아디아졸-7-카르복시산 티오메틸 에스테르)
성분 (II): 화합물 (IID)(메트콘아졸)
보리의 에리시페 그라미니스에 대한 작용
Figure pct00016
실시예 B9(a)
성분 (I): 화합물 (ID)(벤조티아디아졸-7-카르복시산 티오메틸 에스테르)
성분 (II): 화합물 (IIF)(아족시스트로빈)
쿠쿠미스 사티부스의 콜레토트리춤 라게나리움에 대한 작용/엽면 도포
Figure pct00017
실시예 B9(b)
성분 (I): 화합물 (ID)(벤조티아디아졸-7-카르복시산 티오메틸 에스테르)
성분 (II): 화합물 (IIF)(아족시스트로빈)
쿠쿠미스 사티부스의 콜레토트리춤 라게나리움에 대한 작용/엽면 도포
Figure pct00018
실시예 B10(칠리에 대한 야외 실험)
성분 (I): 화합물 (ID)(벤조티아디아졸-7-카르복시산 티오메틸 에스테르)
성분 (II): 화합물 (IIL)(만코젭)
칠리의 콜레토트리춤 종(안트락노스) 및 세르코스포라 종(잎 반점)에 대한 작용
약 10㎡의 구획(실험지: 인도네시아 자바의 시캄펙)에서 약 7일의 간격으로 총 7회에 걸쳐 헥타 당 500-700 리터의 분무 혼합물을 칠리 식물에 분무하였다. 1회 분무하고 나서 3일 후에, 인공적으로 진균을 상기 식물에 감염시켰다.
1) 콜레토트리춤에 대한 작용. 5회 분무 후에 칠리 열매의 감염을 조사하여 평가하였다.
Figure pct00019
2) 세르코스포라에 대한 작용. 6회 분무 후에 잎의 감염을 조사하여 평가하였다.
Figure pct00020
3) 작물 수율에 대한 작용. 6회 분무 후에 칠리를 수확하였다.
Figure pct00021
실시예 B11
성분 (I): 화합물 (ID)(벤조티아디아졸-7-카르복시산 티오메틸 에스테르)
성분 (II): 화합물 (IIK)(KTU 3616)
벼의 피리쿨라리아 오리자에에 대한 작용
Figure pct00022
본 발명에 따른 활성 성분 혼합물 (I)+(II)은 질병의 발생으로부터 식물을 보호하기 위한 매우 유리한 특성을 갖는다.

Claims (30)

  1. 두 개 이상의 활성 성분과 함께 담체를 포함하는 식물의 질병 감염에 대하여 상승 작용을 갖는 조성물에 있어서,
    상기 성분 (I)은 식물-면역 작용을 갖는 하기 화학식 (I)
    Figure pct00023
    (상기 식에서, Z는 CN, COOH 또는 이들의 염, CO-OC1-C4알킬 또는 CO-SC1-C4알킬임)의 화합물이고, 또
    성분 (II)는,
    A) α-[2-(4-클로로페닐)에틸]-α-(1,1-디메틸에틸)-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올("테부콘아졸"),
    B) 1-[[3-(2-클로로페닐)-2-(4-플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸]-1H-1,2,4-트리아졸("에폭시콘아졸"),
    C) α-(4-클로로페닐)-α-(1-시클로프로필에틸)-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올("시프로콘아졸"),
    D) 5-(4-클로로벤질)-2,2-디메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)-시클로펜탄올("메트콘아졸"),
    E) 2-(2,4-디클로로페닐)-3-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)프로필-1,1,2,2-테트라플루오로에틸 에테르("테트라콘아졸"),
    F) 메틸-(E)-2-{2-[6-(2-시아노페녹시)피리미딘-4-일옥시]페닐}-3-메톡시아크릴레이트("ICI A 5504", "아족시스트로빈"),
    G) 메틸-(E)-메톡시미노-2-[α-(o-톨릴옥시)-o-톨릴]아세테이트("BAS 490F", "크레속심 메틸"),
    H) 2-(2-페녹시페닐)-(E)-2-메톡시미노-N-메틸아세트아미드,
    J) [2-(2,5-디메틸페녹시메틸)-페닐]-(E)-2-메톡시미노-N-메틸아세트아미드,
    K) (1R,3S/1S,3R)-2,2-디클로로-N-[(R)-1-(4-클로로페닐)에틸]-1-에틸-3-메틸시클로프로판카르복사미드, 및
    L) 망간 에틸렌비스(디티오카바메이트) 중합체-아연 착물("만코젭")로 구성된 군으로부터 선택된 살균 작용을 갖는 화합물이며, 성분 I:II의 중량비는 1:30 내지 10:1인 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 중량비가 I:II=1:20 내지 2:1인 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 중량비가 I:II=1:10 내지 1:1인 조성물.
  4. 제 1항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물에서 Z가 COOH[화합물 (IA)] 또는 이들의 염, CN[화합물 (IB)], COOCH3[화합물 (IC)] 또는 COSCH3[화합물 (ID)]인 조성물.
  5. 제 4항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물에서 Z가 COSCH3[화합물 (ID)]인 조성물.
  6. 제 1항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIA)("테부콘아졸")인 조성물.
  7. 제 1항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIB)("에폭시콘아졸")인 조성물.
  8. 제 1항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIC)("시프로콘아졸")인 조성물.
  9. 제 1항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IID)("메트콘아졸")인 조성물.
  10. 제 1항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIE)("테트라콘아졸")인 조성물.
  11. 제 1항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIF)("아족시스트로빈")인 조성물.
  12. 제 1항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIG)("크레속심 메틸")인 조성물.
  13. 제 1항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIH) 2-(2-페녹시페닐)-(E)-2-메톡시미노-N-메틸아세트아미드인 조성물.
  14. 제 1항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIJ) [2-(2,5-디메틸페녹시메틸)-페닐]-(E)-2-메톡시미노-N-메틸아세트아미드인 조성물.
  15. 제 1항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIK) (1R,3S/1S,3R)-2,2-디클로로-N-[(R)-1-(4-클로로페닐)에틸]-1-에틸-3-메틸시클로프로판카르복사미드인 조성물.
  16. 제 1항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIL)("만코젭")인 조성물.
  17. 제 1항에 따른 성분 (I) 및 성분 (II)를 차례로 또는 동시에 식물, 식물 부위 또는 이들의 주위에 처리함으로써 식물 질병으로부터 식물을 보호하는 방법.
  18. 제 17항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물에서 Z가 COOH[화합물 (IA)] 또는 이들의 염, CN[화합물 (IB)], COOCH3[화합물 (IC)] 또는 COSCH3[화합물 (ID)]인 방법.
  19. 제 18항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물에서 Z가 COSCH3[화합물 (ID)]인 방법.
  20. 제 17항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIA)인 방법.
  21. 제 17항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIB)인 방법.
  22. 제 17항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIC)인 방법.
  23. 제 17항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IID)인 방법.
  24. 제 17항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIE)인 방법.
  25. 제 17항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIF)인 방법.
  26. 제 17항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIG)인 방법.
  27. 제 17항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIH)인 방법.
  28. 제 17항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIJ)인 방법.
  29. 제 17항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIK)인 방법.
  30. 제 17항에 있어서, 성분 (II)가 화합물 (IIL)인 방법.
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