CN1189762A - 作物保护产品 - Google Patents

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Abstract

具有协同提高作用的植物保护活性成分混合物,其中组分Ⅰ是一种式Ⅰ的具有植物免疫作用的化合物,其中Z为CN、COOH或其盐、CO－OC1－C4烷基或CO－SC1－C4烷基;和其中成分Ⅱ是一种选自下组的具有杀菌作用的化合物:A)α－[2－(4－氯苯基)乙基]－α－(1,1－二甲基乙基)－1H－1,2,4－三唑－1－乙醇(戊唑醇);B)1－[[3－(2－氯苯基)－2－(4－氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基]－1H－1,2,4－三唑(环氧唑);C)α－(4－氯苯基)－α－(1－环丙基乙基)－1H－1,2,4－三唑－1－乙醇(环唑醇);D)5－(4－氯苄基)－2,2－二甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)－环戊醇(″metconazol″);E)2－(2,4－二氯苯基)－3－(1H－1,2,4－三唑－1－基)丙基－1,1,2,2－四氟乙基醚(氟醚唑);F)(E)－2－{2－[6－(2－氰基苯氧基)嘧啶－4－基氧基]苯基}－3－甲氧基丙烯酸甲酯(″ICIA5504″,“azoxystrobin”);G)(E)－2－甲氧基亚氨基－2－[α－(邻甲苯基氧基)－邻－甲苯基]乙酸甲酯(″BAS490F″,“cresoxime methyl”);H)2－(2－苯氧基苯基)－(E)－2－甲氧基亚氨基－N－甲基乙酰胺;J)[2－(2,5－二甲基苯氧基甲基)－苯基]－(E)－2－甲氧基亚氨基－N－甲基乙酰胺;K)(1R,3S/1S,3R)－2,2－二氯－N－[(R)－1－(4－氯苯基)乙基]－1－乙基－3－甲基环丙烷甲酰胺;和L)乙撑双(二硫代氨基甲酸)锰聚合物—锌配合物(“代森锰锌”)。

Description

作物保护产品
本发明涉及具有协同提高作用的新颖的植物保护活性成分混合物，包含至少两种活性成分和一种合适的载体，其中组分I是一种式I的具有植物免疫作用的化合物，
Figure A9619514500051
其中Z为CN、COOH或其盐、CO-OC1-C4烷基或CO-SC1-C4烷基；且其中成分II是一种选自下组的具有杀菌作用的化合物：A)α-[2-(4-氯苯基)乙基］-α-(1，1-二甲基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，(戊唑醇)，(参见：EP-A-40 345)；B)1-[[3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基]-1H-1，2，4-三唑，(环氧唑，expoxyconazol)，(参见：EP-A-196038)；C)α-(4-氯苯基)-α-(1-环丙基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇(环唑醇)，(参见：US-4 664 696)；D)5-(4-氯苄基)-2，2-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-环戊醇，(＂metconazol＂)，(参见：EP-A-267778)；E)2-(2，4-二氯苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙基-1，1，2，2-四氟乙基醚，(氟醚唑)，(参见：EP-A-234 242)；F)(E)-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯，(＂ICIA5504＂，“azoxystrobin”)，(参见：EP-A-382 375)；G)(E)-2-甲氧基亚氨基-2-[α-(邻甲苯基氧基)-邻-甲苯基]乙酸甲酯，{＂BAS490F＂，“cresoxime methyl”)，(参见：EP-A-400 417)；H)2-(2-苯氧基苯基)-(E)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺，(参见：EP-A-398692)；J)[2-(2，5-二甲基苯氧基甲基)-苯基]-(E)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺，(参见：EP-A-398692)；K)(1R，3S/1S，3R)-2，2-二氯-N-[(R)-1-(4-氯苯基)乙基]-1-乙基-3-甲基环丙烷甲酰胺；(＂KTU3616＂)；(参见：EP-A-341475)；和L)乙撑双(二硫代氨基甲酸)锰聚合物-锌配合物(“代森锰锌”)，(参见：US-2 974 156)。
本发明还涉及化合物I和II的盐及金属配合物。
在式I化合物中，优选的是这样的化合物，其中Z为COOH(化合物IA)或其盐、CN(化合物IB)、COOCH3(化合物IC)或者COSCH3(化合物ID)。
优选的盐是碱金属和碱土金属的盐，特别是锂、钠、钾、镁或钙盐；以及有机盐，特别是成盐胺的盐，如三甲胺、三乙胺、N，N-二甲基苯胺、吡啶、三乙醇胺，吗啉。
非常特别优选的式I化合物是其中Z为COSCH3(化合物ID)的化合物。
已知式I化合物能够激活植物自身潜在的防御系统来抵抗病原微生物的影响，因此，能够保护植物抵抗病原体(EP-A-313512)。
在低施用量下，这些化合物对有害生物体无直接作用，但它们能使健康植物对病害有免疫作用。
使用式I的化合物防治植物病害的缺点是，在低施用量的情况下通常上述免疫作用是不充分的。
出人意外的是，现已发现，式I化合物与常规的杀菌剂IIA至IIL之一混合使用具有协同提高作用。使用这些混合物时，可能在二个方面防治植物病害，一方面是通过激活植物自身的防御体系来增强植物的免疫力，另一方面是通过直接防治病原体。与防治植物病害的传统方法相比，所需活性成分的量出乎预料的少。
本发明混合物的一种特殊优点还在于，因为成分I和II的作用方式完全不同，使得在防治植物病害中产生的抗性威胁得以有效地预防。
由组分I和II组成的混合物的协同提高作用本身体现在，例如在更低的施用量下更长的作用持续期，以及更高的作物产量，这些提高是不能从单个组分作用效果之总和来预料的。
本发明也涉及一种保护植物抵抗植物病害(尤其是防止真菌侵染)的方法，这种方法是用组分I和组分II按任意所需顺序或同时处理植物，植物的某些部分或者植物所处的环境。
两种活性成分的有利混合比率I∶II是在1∶30至10∶1之间，优选I∶II＝1∶20至2∶1之间和1∶10至1∶1之间。
特别有利的混合比率进一步是，I∶IIK是在1∶1与100∶1之间，优选在1∶1至10∶1之间；而I∶IIL是在1∶10至1∶100之间，优选在1∶10至1∶50之间。
根据本发明的活性成分混合物I+II具有保护植物抵抗病害侵染的非常有利的性能。
本发明的活性成分混合物能够用于抑制或破坏出现在不同的有用作物的植株上或植物的某些部位(果实、花、叶、茎、块茎或根)上的微生物，与此同时在之后生长出的植物部分也能被保护而抵抗以上微生物。为防治真菌感染及土壤中的植物致病真菌，在处理植物繁殖材料，尤其是种子(果实、块茎、谷粒)和植物插条(如水稻)时，它们也可用于包衣剂(dressing)。
根据本发明，有效成分的混合物通过植物对它们有特别好的耐药性且对环境安全显示出它的特色。
有效成分混合物在防治属于下述种类的植物致病真菌是有效的：子囊菌纲(例如黑星菌属、叉丝单囊壳属、白粉菌属、链核盘菌属、球腔菌属、钩丝壳属)，担子菌纲(例如驼孢锈菌属、丝核菌属、柄锈菌属)；半知菌类(例如葡萄孢属、长蠕孢属、喙孢属、镰孢霉属、壳针孢属、尾孢属、交链孢霉属、梨孢属(PyricuIaria)和尤其是柔毛假小尾孢(PseudocercosporeIlaherpotrichoides))；卵菌纲(例如疫霉属、霜霉属、盘梗霉属、腐霉属、单轴霉属)。
在本文所揭示的指示范围的目标作物包括在本发明范围内的如下植物种类：禾谷类(小麦、大麦、黑麦、燕麦、水稻、高梁及其相关作物)；甜菜(糖用甜菜和饲料甜菜)；梨果、核果和浆果(苹果、梨、李、桃、杏、樱桃、草莓、树莓和黑莓)；豆科作物(菜豆、小扁豆、豌豆、大豆)；油料作物(油菜、芥菜、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻、可可豆、花生)；瓜类作物(西葫芦、黄瓜、甜瓜)；纤维作物(棉花、亚麻、大麻、黄麻)；柑桔类水果(橙、柠檬、葡萄柚、桔)；蔬菜(菠菜、莴苣、芦笋、圆白菜、胡萝卜、洋葱、西红柿、马铃薯、柿子椒)；月桂类(lauraceae)(鳄梨、肉桂、樟脑)和如玉米、烟草、坚果、咖啡、甘蔗、茶、葡萄、啤酒花、香蕉类和天然橡胶植物、以及观赏植物(花卉、灌木、阔叶树和常青树如针叶树)。
本发明活性成分混合物特别有利的是用于禾谷类，更特别的是小麦，以及用于马铃薯、葡萄、草坪区、啤酒花、烟草、香蕉和蔬菜。混合物I+IIK特别适合于处理水稻，且混合物I+IIL特别适合于水果和果蔬。
式I和II活性成分的混合物通常以组合物的形式使用。式I和II活性成分可以在同一天同时或依次施用于意欲处理的区域或植物上，如果需要可以与常用于配制技术中的载体、表面活性剂或其它施用促进辅助剂一起。
适合的载体和辅助剂可以是固体或液体，且是通常用于配制技术中的物质，例如天然的或再生的矿物物质、溶剂、分散剂、润湿剂、增粘剂、增稠剂、粘结剂或肥料。
施用包括活性成分I和II各至少一种的活性成分混合物的优选方法是施药于植物的地上部分，尤其是施药于叶片上(叶面施用)。施药的频率及用量由病原体的生物和气候生存条件决定。然而，假若植物生长的位置用液体制剂浸渍(如在水稻培养中)，或者如果活性成分以固体形式导入土壤，如以颗粒剂形式导入土壤(土壤施用)，则活性成分也可以经土壤或水渗入植物体内(内吸作用)。为了处理种子，式I和II化合物也可施用于种子(包衣)，或是以各活性成分的液体制剂连续地浸泡块茎或谷粒，或是以已混合好的湿的或干的制剂包衣块茎或谷粒。另外，在特殊情况下，对植物施药的其他方法也可采用，如处理芽或果穗(fruit trusses)。
组合的化合物以未改性的形式使用，或者更优选的是与常用于配制技术中的辅助剂一起施用，因而上述组合的化合物用已知方式配制成乳油、包衣膏剂、可直接喷雾或稀释的溶液、稀释乳剂、可湿性粉剂、可溶性粉剂、粉剂、颗粒剂，或者通过用例如聚合物进行胶囊化。根据组合物的性质，施药方法(如喷雾、雾化、施粉、撒施、包衣或浇泼)可根据施药目的及主要环境条件进行选择。活性成分混合物的有利的施用量通常是：50克至2千克活性成分/公顷，优选100克到1千克活性成分/公顷，特别是150克到700克活性成分/公顷。在处理种子时，施药量是0.5克到1000克(优选5克到100克)活性成分/100千克种子。
制剂采用已知方式进行制备，如通过均匀混合和/或研磨活性成分与补充剂如溶剂、固体载体，和(适宜时)表面活性化合物(表面活性剂)。
适合的溶剂是：芳烃，尤其是含8至12个碳原子的芳烃(如二甲苯混合物或取代萘)，邻苯二甲酸酯(如邻苯二甲酸二丁酯或邻苯二甲酸二辛酯)，脂族烃(如环己烷或链烷烃)，醇类和乙二醇类及其醚和酯(如乙醇、乙二醇、乙二醇单甲基醚或单乙基醚)，酮类(如环己酮)，强极性溶剂(如N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基亚砜或二甲基甲酰胺，以及植物油或环氧化植物油(如环氧化椰子油或大豆油)，或者水。
可用于粉剂及可分散性粉剂的固体载体通常是天然矿物填料(如方解石、滑石、高岭土、蒙脱石或硅镁石)。为了改善物理性能，也可加入高度分散的硅酸或者高度分散的吸附性聚合物。适合的颗粒状吸附性载体是多孔性物质(如浮石、碎砖、海泡石或膨润土)，适合的非吸附性载体包括方解石或沙。另外，许多预造粒的无机或有机材料也可利用(如特别是白云石或粉碎的植物残渣)。
取决于意欲配制的式I和II活性成分的性质，适合的表面活性化合物包括非离子、阳离子和/或阴离子表面活性剂，这些表面活性剂具有良好乳化、分散和湿润性能。术语“表面活性剂”也应被理解成包含表面活性剂的混合物。
特别有利的促进施用的辅助剂也包括天然或合成的脑磷脂或卵磷脂系列的磷脂化合物(如磷脂酰乙醇胺，磷脂酰丝氨酸，磷脂酰甘油和脱酸卵磷脂。
农化组合物一般包括0.1％至99％，优选0.1％至95％的式I和II活性成分，99.9％至1％，优选99.9％至5％的固体或液体辅助剂和0到25％，优选0.1％至25％的表面活性剂。
然而，商业产品更适合配成浓缩物，最终使用者通常用稀释液。
下面的例子将用于解释本发明，“活性成分”是指化合物I和化合物II按特定混合比率组成的混合物。制剂实施例可湿性粉剂                                     a)    b)    c)活性成分[I∶II＝1∶3(a)，1∶2(b)，1∶1(c)]    25％  50％  75％木素磺酸钠                                     5％   5％    -月桂基硫酸钠                                   3％   -     5％二异丁基萘磺酸钠                                -    6％  10％辛基酚聚乙二醇醚(7-8摩尔环氧乙烷)               -    2％    -高度分散的硅酸                                 5％  10％  10％高岭土                                        62％  27％    -
将活性成分与辅助剂彻底混合，并且用适当的磨将混合物充分研磨，给出可湿性粉剂，它可以用水稀释，给出所需浓度的悬浮液。乳油活性成分(I∶II＝1∶6)              10％辛基酚聚乙二醇醚                    3％(4-5摩尔环氧乙烷)十二烷基苯磺酸钙                    3％蓖麻油聚乙二醇醚(35摩尔环氧乙烷)    4％环己酮                             30％二甲苯混合物                       50％
可用于植物保护的任何所需稀释度的乳剂可以通过用水稀释此乳油而获得。粉剂                                           a)     b)     c)活性成分[I∶II＝1∶6(a)，1∶2(b)，1∶10(c)]    5％    6％    4％滑石                                          95％     -      -高岭土                                         -     94％     -矿物填料                                       -      -     96％
将活性成分与载体进行混合，然后用一个适合的磨研磨混合物即可获得可直接使用的粉剂。这种粉剂可用于种子的干包衣(dry dressing)。挤压颗粒剂活性成分(I∶II＝2∶1)              15％木素磺酸钠                          2％羧甲基纤维素                        1％高岭土                             82％
将活性成分混合，且与助剂一起研磨，并用水湿润混合物，然后将混合物挤出，用空气流风干。包衣颗粒剂活性成分(I∶II＝1∶10)              8％聚乙二醇(分子量200)                 3％高岭土                             89％
在混合机内，将磨细的活性成分均匀地涂到用聚乙二醇湿润的高岭土上。用这种方法获得无粉尘的包衣颗粒剂。悬浮浓缩物活性成分(I∶II＝1∶8)              40％聚乙二醇                           10％壬基酚聚乙二醇醚(15摩尔环氧乙烷)    6％木素磺酸钠                         10％羧甲基纤维素                        1％硅油(浓度为75％的水乳液形式)        1％水                                 32％
将磨细好的活性成分与助剂充分混合，给出悬浮浓缩物。它可用水稀释成任何所需的稀释液。通过喷雾、灌施或浸施，活的植物及植物繁殖材料都可用这种稀释液处理，并保护它们不受微生物的浸染。生物实施例
当一种活性成分组合的作用比单个成分作用总和大时，这表明有协同增效作用存在。
对于一给定的活性成分组合，预期的作用E遵循所谓的COLBY公式，并且可按如下公式进行计算(COLBY，S.R.“计算除草剂混合物的协同增效及拮抗反映”，《杂草》[Weeds]，第15卷，第20-22页；1967)：
ppm＝每升喷雾混合物中活性成分(＝a.i.)的毫克数
X＝使用p ppm活性成分浓度的活性成分I的作用％
Y＝使用q ppm活性成分浓度的活性成分II的作用％
根据Colby，使用(p+q)ppm活性成分浓度的活性成分I+II的预期(加合)作用为：E＝X+Y-XY/100
假如实际观察的作用(O)比预期作用(E)大，则表明组合的作用具有超加合作用，也就是说有协同增效作用。O/E表示协同因子(SF)
在下面的实施例中，未处理植物侵染率假定为100％，其相应的防治效果为0％。生物试验描述A1：对大麦白粉病(Erysiphe graminis)的作用a)残留保护作用
将约8厘米高的大麦植株用含水喷雾混合物(活性成分最大浓度为0.02％)进行喷雾，直到向下滴流为止，3到4天后，用真菌的分生孢子喷粉。被感染的植株放入22℃的温室中，一般在真菌感染10天后评价真菌的侵染情况。b)内吸作用
将约8厘米高的大麦植株用含水喷雾混合液(根据土壤的量，活性成分最大浓度为0.002％)浇水。注意喷雾混合液不要接触植株的地上部位。3到4天后，将大麦植株用真菌的分生孢子喷粉。将被感染的植株放于22℃的温室内，一般在真菌感染10天后对真菌侵染进行评价。A2：对黄瓜炭疽病(Colletotrichum lagenarium)的作用
a)黄瓜培育10-14天后，将黄瓜植株用由试验化合物的可湿性粉剂制备的喷雾混合物喷雾。3到4天后，用1.0×105孢子/毫升的真菌孢子悬浮液对植株进行感染，然后在23℃及高湿条件下培育30小时，然后在22℃至23℃及正常湿度下进行培育。
浸染7到10天后依据真菌侵染情况，对保护作用进行评价。
b)黄瓜培育10到14天后，用一种由测试化合物的可湿性粉剂制备成的喷雾混合液对黄瓜植株进行土壤处理。3到4天后，用1.5×105孢子/毫升的真菌孢子悬浮液对植株进行浸染，在23℃及高湿条件下培育30小时，然后在22℃及正常湿度下培育。
浸染7至10天后，依据真菌侵染情况对保护作用进行评价。A3：对烟草植株上烟草尾孢(Cercospora nicotianae)的作用
将6周的烟草植株用试验化合物的制剂溶液(活性成分的最大浓度为0.02％)喷雾。处理4天后，用烟草尾孢的孢子囊悬浮液(150 000孢子/毫升)对植株进行接种，并在高湿条件下保持4到5天，然后在正常的白天/黑夜顺序下进一步培育。
在试验中，症状评价依据叶表面被真菌浸染情况。A4：对水稻植株上的稻瘟病(Pyricularia oryzae)的作用
将约2周的水稻植株连同根周围的土壤一并放入充满喷雾混合物(活性成份浓度最大为0.006％)的容器内。96小时后，用真菌的分生孢子悬浮液对水稻植株进行浸染。在大约24℃及95-100％的相对湿度下将被感染的植株培育5天后，对真菌侵染进行评价。生物测定结果实施例B1成分I：化合物IA(苯并噻二唑-7-羧酸)成分II：化合物IID(metconazol)对大麦白粉病的作用
试验号  毫克活性成分/升(ppm)     I∶II     作用％     SFO/E
活性成分IA 活性成分IID     O(实测值)     E(预期值)
    123     0.626     04089
    4567     0.62620     10405165
    891011     0.6     0.62620     1∶11∶31∶101∶30     37598178     10405165     3.71.51.61.2
    1213     2     620     1∶31∶10     7898     7179     1.11.2
实施例B2成分I：化合物IA(苯并噻二唑-7-羧酸)成分II：化合物IIE(氟醚唑)对大麦白粉病的作用
 试验号    毫克活性成分/升(ppm)   I∶II          作用％     SFO/E
活性成分IA 活性成分IIE  O(实测值) E(预期值)
    12     0.62     1427
    34     0.62     4563
    56     0.6     0.62     1∶11∶3     7082     5368     1.31.2
    7     2     0.6     3∶1     79     60     1.3
实施例B3(a)成分I：化合物IA(苯并噻二唑-7-羧酸)成分II：化合物IIF(azoxystrobin)叶面施用对黄瓜炭疽病的作用
试验号 毫克活性成分/升(ppm) I∶II     作用％   SFO/E
  活性成分IA   活性成分IIF   O(实测值)   E(预期值)
    123     0.060.22     0522
    4567     0.060.20.66     591217
    8     0.06     0.06     1∶1     16     5   3.2
    91011     2     0.20.66     10∶13∶11∶3     654944     293135   2.21.61.3
实施例B3(b)成分I：化合物IA(苯并噻二唑-7-羧酸)成分II：化合物IIF(azoxystrobin)土壤施用对黄瓜炭疽病的作用
  试验号   毫克活性成分/升(ppm)   I∶II     作用％     SFO/E
活性成分IA 活性成分IIF  O(实测值) E(预期值)
    1234     0.0060.020.060.2     0404991
    5678     0.20.626     092866
    91011     0.006     0.20.62   1∶301∶1001∶300     113083     0928     *3.33.0
    1213     0.020.06     6   1∶3001∶100     97100     8082     1.21.2
*表示协同增效因子不能计算实施例B4成分I：化合物IA(苯并噻二唑-7-羧酸)成分II：化合物IIG(cresoxime methyl)叶面施用对黄瓜炭疽病的作用
  试验号   毫克活性成分/升(ppm)     I∶II     作用％     SFO/E
活性成分IA 活性成分IIG  O(实测值) E(预期值)
    12     0.20.6     351
    34     220     041
    56     0.2     220     1∶101∶00     1561     343     51.4
实施例B5成分I：化合物ID(苯并噻二唑-7-羧酸硫代甲基酯)成分II：化合物IIA(戊唑醇)对烟草植株上的烟草尾孢的作用：
试验号 毫克活性成分/升(ppm)   I∶II     作用％     SFO/E
活性成分ID 活性成分IIA  O(实测值) E(预期值)
    1234     0.22620     0175578
    56     26     00
    78     0.2     26   1∶101∶30     8797     00     **
    910     2     26   1∶11∶3     8794     1717     5.15.5
    1 112     6     26   3∶11∶1     8790     5555     1.61.6
    1314     20     26   10∶13∶1     9797     7878     1.21.2
实施例B6成分I：化合物ID(苯并噻二唑-7-羧酸硫代甲基酯)成分II：化合物IIB(环氧唑)这种混合物对烟草植株上的烟草尾孢具有协同增效作用。实施例B7成分I：化合物ID(苯并噻二唑-7-羧酸硫代甲基酯)成分II：化合物IIC(环唑醇)对烟草植株上的烟草尾孢的作用
  试验号   毫克活性成分/升(ppm)   I∶II     作用％     SFO/E
活性成分ID 活性成分IIC  O(实测值) E(预期值)
    1234     0.22620     0175578
    56     26     00
    78     0.2     26   1∶101∶30     7884     00     **
    910     2     26   1∶11∶3     9094     1717     5.35.5
    1112     6     26   3∶11∶1     8793     5555   1.61.7
  1314     20     26   10∶13∶1     100100     7878     1.31.3
实施例B8成分I：化合物ID(苯并噻二唑-7-羧酸硫代甲基酯)成分II：化合物IID(metconazol)对大麦白粉病的作用
试验号   毫克活性成分/升(ppm)     I∶II     作用％     SFO/E
活性成分ID 活性成分IID  O(实测值) E(预期值)
    12     0.62     033
    345     62060     173350
    678     0.6     62060     1∶101∶301∶100     335083     173350     1.91.51.7
实施例B9(a)成分I：化合物ID(苯并噻二唑-7-羧酸硫代甲基酯)成分II：化合物IIF(azoxystrobin)叶面施用对黄瓜炭疽病的作用
试验号   毫克活性成分/升(ppm)   I∶II     作用％     SFO/E
活性成分ID 活性成分IIF  O(实测值) E(预期值)
    123     0.060.26     162260
    45     26     1875
    67     0.060.2     2   1∶301∶10     4357     3136     1.41.6
实施例B9(b)成分I：化合物ID(苯并噻二唑-7-羧酸硫代甲基酯)成分II：化合物IIF(azoxystrobin)土壤施用对黄瓜炭疽病的作用
  试验号     毫克活性成分/升(ppm)   I∶II     作用％     SFO/E
活性成分ID 活性成分IIF  O(实测值) E(预期值)
    1234     0.0060.020.060.2     062336
    56789     0.020.060.626     15276193
    101112     0.006     0.020.62   1∶31∶1001∶300     264484     12761     261.61.4
    1314     0.02     0.022   1∶11∶100     2377     764     3.31.2
    1516     0.06     0.022   3∶11∶30     4292     2470     1.81.3
    17     0.2     2   1∶10     93     75   1.2
实施例B10(辣椒田间试验)成分I：化合物ID(苯并噻二唑-7-羧酸硫代甲基酯)成分II：化合物IIL(代森锰锌)在辣椒上对刺盘孢属(炭疽病)和尾孢属(灰斑)的作用
对作物产量的影响
在一块大约10平方米的田中(试验地：Cikampek，Java，印度尼西亚)，按每公顷500-700升喷雾混合液的量约每7天对辣椒植株进行喷雾，共喷7次，第一次喷完3天后，用真菌对植株进行人工感染。1)对刺盘孢属的作用。评价是根据第五次喷雾后辣椒上的真菌侵染情况来进行的。
试验号   毫克活性成分/升(ppm)   I∶II     作用％     SFO/E
活性成分ID 活性成分IIL  O(实测值) E(预期值)
    12     5 100     5512
    3     5     100   1∶20     77     59     1.3
2)对尾孢属的作用。评价是根据评价第六次喷雾后真菌在叶片上的侵染情况来进行的。
  试验号   毫克活性成分/升(ppm)   I∶II     作用％     SFO/E
活性成分ID 活性成分IIL  O(实测值) E(预期值)
    12     5 100     768
    3     5     100   1∶20     87     78     1.1
3)对作物产量的作用，喷雾6次后采收辣椒
试验号     毫克活性成分/升(ppm)   I∶II   每公顷的作物产量(kg)     SFO/E
活性成分ID 活性成分IIL  O(实测值) E(预期值)
    12     5 100     4598
    3     5     100   1∶20     1400     约460     约3
实施例B11成分I：化合物ID(苯并噻二唑-7-羧酸硫代甲基酯)成分II：化合物IIK(KTU3616)对水稻植株上的稻瘟病的作用
试验号   毫克活性成分/升(ppm)   I∶II     作用％     SFO/E
活性成分ID 活性成分IIK   O(实测值)   E(预期值)
    1     6     15
    234567     0.020.060.20.626     02847798391
    8910111213     6     0.020.060.20.626  300∶1100∶130∶110∶13∶11∶1     4276989810098     153955828692     2.81.91.81.21.21.1

Claims (31)

1.一种对植物上的病害侵染有协同增效作用的组合物，包括至少两种活性成分和一种合适的载体，其中组分I是一种式I的具有植物免疫作用的化合物，其中Z为CN、COOH或其盐、CO-OC1-C4烷基或CO-SC1-C4烷基；且其中成分II是一种选自下组的具有杀菌作用的化合物：A)α-[2-(4-氯苯基)乙基］-α-(1，1-二甲基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，(戊唑醇)，B)1-[[3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基］-1H-1，2，4-三唑，(环氧唑)，C)α-(4-氯苯基)-α-(1-环丙基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇(环唑醇)，D)5-(4-氯苄基)-2，2-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-环戊醇，(＂metconazol＂)，E)2-(2，4-二氯苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙基-1，1，2，2-四氟乙基醚，(氟醚唑)，F)(E)-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯，(＂ICIA5504＂，“azoxystrobin”)，G)(E)-2-甲氧基亚氨基-2-[α-(邻甲苯基氧基)-邻-甲苯基]乙酸甲酯，{＂BAS490F＂，“cresoxime methyl”)，H)2-(2-苯氧基苯基)-(E)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺，J)[2-(2，5-二甲基苯氧基甲基)-苯基］-(E)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺，K)(1R，3S/1S，3R)-2，2-二氯-N-[(R)-1-(4-氯苯基)乙基］-1-乙基-3-甲基环丙烷甲酰胺，和L)乙撑双(二硫代氨基甲酸)锰聚合物-锌配合物(“代森锰锌”)。
2.根据权利要求1的组合物，其中I∶II的重量比为1∶30至10∶1。
3.根据权利要求2的组合物，其中I∶II的重量比为1∶20至2∶1。
4.根据权利要求3的组合物，其中I∶II的重量比为1∶10至1∶1。
5.根据权利要求1的组合物，其中在式I化合物中，Z为COOH(化合物IA)或其盐、CN(化合物IB)、COOCH3(化合物IC)或者COSCH3(化合物ID)。
6.根据权利要求5的组合物，其中在式I的化合物中Z为COSCH3(化合物ID)。
7.根据权利要求1的组合物，其中成分II为化合物IIA(戊唑醇)。
8.根据权利要求1的组合物，其中成分II为化合物IIB(环氧唑)。
9.根据权利要求1的组合物，其中成分II为化合物IIC(环唑醇)。
10.根据权利要求1的组合物，其中成分II为化合物IID(＂Metconazol＂)。
11.根据权利要求1的组合物，其中成分II为化合物IIE(＂氟醚唑＂)。
12.根据权利要求1的组合物，其中成分II为化合物IIF(＂azoxystrobin＂)。
13.根据权利要求1的组合物，其中成分II为化合物IIG(＂Cresoximemethyl＂)。
14.根据权利要求1的组合物，其中成分II为化合物IIH，2-(2-苯氧基苯基)-(E)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺。
15.根据权利要求1的组合物，其中成分II为化合物IIJ，[2-(2，5-二甲基苯氧基甲基)-苯基]-(E)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺。
16.根据权利要求1的组合物，其中成分II为化合物IIK，(1R，3S/1S，3R)-2，2-二氯-N-[(R)-1-(4-氯苯基)乙基]-1-乙基-3-甲基环丙烷甲酰胺。
17.根据权利要求1的组合物，其中成分II为化合物IIL(＂代森锰锌＂)。
18.一种保护植物抵抗植物病害的方法，它包含用根据权利要求1的成分I和成分II以所需的顺序或同时处理植株或植株的一部分或者它们所处的环境。
19.根据权利要求18的方法，其中在式I的化合物中Z为COOH(化合物IA)或其盐、CN(化合物IB)、COOCH3(化合物IC)，或者COSCH3(化合物ID)。
20.根据权利要求19的方法，其中在式I的化合物中Z为COSCH3(化合物ID)。
21.根据权利要求18的方法，其中成分II是化合物IIA。
22.根据权利要求18的方法，其中成分II是化合物IIB。
23.根据权利要求18的方法，其中成分II是化合物IIC。
24.根据权利要求18的方法，其中成分II是化合物IID。
25.根据权利要求18的方法，其中成分II是化合物IIE。
26.根据权利要求18的方法，其中成分II是化合物IIF。
27.根据权利要求18的方法，其中成分II是化合物IIG。
28.根据权利要求18的方法，其中成分II是化合物IIH。
29.根据权利要求18的方法，其中成分II是化合物IIJ。
30.根据权利要求18的方法，其中成分II是化合物IIK。
31.根据权利要求18的方法，其中成分II是化合物IIL。
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