UA45948C2 - Спосіб лікування та/або профілактики протозойної паразитарної інфекції та комбінація атовакуону та прогуанілу, що застосовується в ньому - Google Patents
Спосіб лікування та/або профілактики протозойної паразитарної інфекції та комбінація атовакуону та прогуанілу, що застосовується в ньому Download PDFInfo
- Publication number
- UA45948C2 UA45948C2 UA95058430A UA95058430A UA45948C2 UA 45948 C2 UA45948 C2 UA 45948C2 UA 95058430 A UA95058430 A UA 95058430A UA 95058430 A UA95058430 A UA 95058430A UA 45948 C2 UA45948 C2 UA 45948C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- proguanil
- fact
- chlorophenyl
- naphthoquinone
- cyclohexyl
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 title claims abstract 7
- 229960005385 proguanil Drugs 0.000 title claims description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims description 10
- SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N proguanil Chemical compound CC(C)\N=C(/N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 claims abstract description 14
- IOTAOYHKWICOBK-UHFFFAOYSA-N 1-[amino-(4-chloroanilino)methylidene]-2-propan-2-ylguanidine;3-[4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(C)N=C(N)\N=C(/N)NC1=CC=C(Cl)C=C1.O=C1C(=O)C2=CC=CC=C2C(O)=C1C(CC1)CCC1C1=CC=C(Cl)C=C1 IOTAOYHKWICOBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 201000005485 Toxoplasmosis Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 10
- DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N (e)-4-(6-aminopurin-9-yl)but-2-en-1-ol Chemical class NC1=NC=NC2=C1N=CN2C\C=C\CO DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 8
- -1 4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl Chemical group 0.000 claims description 8
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 6
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 4
- CSFWPUWCSPOLJW-UHFFFAOYSA-N hydroxynaphthoquinone Natural products C1=CC=C2C(=O)C(O)=CC(=O)C2=C1 CSFWPUWCSPOLJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 34
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 abstract description 8
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 2
- 241000233872 Pneumocystis carinii Species 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- SARMGXPVOFNNNG-UHFFFAOYSA-N 1-[amino-(4-chloroanilino)methylidene]-2-propan-2-ylguanidine;hydron;chloride Chemical compound Cl.CC(C)N=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 SARMGXPVOFNNNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 33
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 30
- KUCQYCKVKVOKAY-CTYIDZIISA-N atovaquone Chemical compound C1([C@H]2CC[C@@H](CC2)C2=C(C(C3=CC=CC=C3C2=O)=O)O)=CC=C(Cl)C=C1 KUCQYCKVKVOKAY-CTYIDZIISA-N 0.000 description 27
- 229960003159 atovaquone Drugs 0.000 description 27
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 7
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000034994 death Effects 0.000 description 6
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 239000003430 antimalarial agent Substances 0.000 description 5
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JGJLWPGRMCADHB-UHFFFAOYSA-N hypobromite Chemical compound Br[O-] JGJLWPGRMCADHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 4
- NXXDIEYTMQYWJU-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C1CC(C(=O)O)CCC1C1=CC=C(Cl)C=C1 NXXDIEYTMQYWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 3
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 2
- 230000000078 anti-malarial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 2
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 2
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 150000004340 hydroxynaphthoquinones Chemical class 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N hypoxanthine Chemical compound O=C1NC=NC2=C1NC=N2 FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 244000000040 protozoan parasite Species 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 2
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 2
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- XEEQGYMUWCZPDN-DOMZBBRYSA-N (-)-(11S,2'R)-erythro-mefloquine Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)C=2C3=CC=CC(=C3N=C(C=2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)CCCN1 XEEQGYMUWCZPDN-DOMZBBRYSA-N 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIFKADJTWUGDOV-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexylethanone Chemical class CC(=O)C1CCCCC1 RIFKADJTWUGDOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVCMGAUPZIKYTH-VGHSCWAPSA-N 2-acetyloxybenzoic acid;[(2s,3r)-4-(dimethylamino)-3-methyl-1,2-diphenylbutan-2-yl] propanoate;1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O.CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C.C([C@](OC(=O)CC)([C@H](C)CN(C)C)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VVCMGAUPZIKYTH-VGHSCWAPSA-N 0.000 description 1
- GRWKNBPOGBTZMN-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-3-phenylpropane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC(N)(CN)CC1=CC=CC=C1 GRWKNBPOGBTZMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCTJHVLTAJTPBV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(Cl)=CC(=O)C2=C1 CCTJHVLTAJTPBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N Hypoxanthine nucleoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 239000004353 Polyethylene glycol 8000 Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010362 Protozoan Infections Diseases 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000021394 Veia Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012346 acetyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000842 anti-protozoal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229940125687 antiparasitic agent Drugs 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 description 1
- OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZSA-N dihydrofolic acid Chemical compound N=1C=2C(=O)NC(N)=NC=2NCC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 229960000878 docusate sodium Drugs 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229960001962 mefloquine Drugs 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005497 microtitration Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000007932 molded tablet Substances 0.000 description 1
- HSZCJVZRHXPCIA-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-n-ethylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CC)CC1=CC=CC=C1 HSZCJVZRHXPCIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229940085675 polyethylene glycol 800 Drugs 0.000 description 1
- 229940085678 polyethylene glycol 8000 Drugs 0.000 description 1
- 235000019446 polyethylene glycol 8000 Nutrition 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229960001870 proguanil hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 231100000161 signs of toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- NVSDADJBGGUCLP-UHFFFAOYSA-N trisulfur Chemical compound S=S=S NVSDADJBGGUCLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013522 vodka Nutrition 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/06—Antimalarials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/08—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis for Pneumocystis carinii
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Винахід стосується комбінацій атовакуону і прогуанілу, їхнього застосування для лікування та профілактики паразитарних інфекцій, таких як малярія і токсоплазмоз, та інфекцій, що їх викликає P.carinii, а також їхньому застосуванню для виготовлення лікарських засобів для лікування та/або профілактики цих інфекцій. Комбінація цих препаратів може застосовуватись у вигляді лікарської форми, що містить обидві речовини. Атовакуон та прогуаніл найкраще застосовувати у потенціюючому співвідношенні, з тим, щоби ефект їхньої дії був синергичним.
Description
Опис винаходу
Данное изобретение касается синергических комбинаций 2 2-І(4-(4-хлорфенил)циклогексил|-З-гидрокси-1,4-нафтохинона (атовакуона) и прогуанила, которне имеют противопаразитарную активность. Более конкретно, изобретение касается фармацевтических композиций, содержащие такие комбинации, их применения в лечениий инфекций, вьізьіваемьїх протозойньіми паразитами, таких как малярия и токсоплазмоз, и их применения в лечений инфекций, вьізьіваемьх Рпешйтосузіїз сагіпії.
Соединение 2-І4-(4-хлорфенил)циклогексил|-3--гидрокси-1,4-нафтохинон (атовакуон) бьіло описано ранее, 70 например, в Европейском патенте Мо123238, которьій касаєтся 2-замещенньїх З3-гидрокси-1,4-нафтохинонов формуль (1): с - рі о
Й са. «СІ і он 0 в которой каждьй Б' опредставляєт собой водород и Б 2 вьбран из С.в-алкокси, аралкокси,
С. д-алкил-С, д-алкокси, фенила, замещенного одной ели двумя группами, вьібранньми из галогена и с Сів-алкила, галогена и пергало-Сі в-алкила, или БК! и КЕ? оба представляют собой С 16-алкил или фенил, п о обозначает 0 или 71, или их физиологически приемлемьх солей. Известно, что зти соединения обладают противопротозойной активностью. В частности считают, что соединения формульї (І), в которьїх п представляет собой 0, активньї против малярийного паразита человека Ріазтодішт ГТаісірагит и также против видов Еїітегіа, таких как Е. (епеЇа и Е. Асегуцііпа, которне являются организмами, вьізьиівающими кокцидиоз, а соединения с формуль! (І), в которьїх п представляет собой 1, активньі против простейших рода ТНеїйегіа, в частности Т. « аппицавйа или Т. рагуа. Среда соединений, названньїх конкретно и приведенньїх в качестве примера, находится соєдинение формуль! (І), в которой п представляєт собой 0, В! представляет собой водород и КЕ? представляет ме) собой 4-хлорфенил, т. е. атовакуон. ю
Прогуанил представляет собой хорошо известное лекарственное средство для профилактики, но не для 32 лечения малярии. Он является одним из самьїх безопасньїх противомалярийньїх лекарственньїх средств и его - можно давать маленьким детям и беременньм женщинам. Однако появилась устойчивость Р. Гаісірагит к прогуанилу, в частности в Юго-Западной Азии, и зта устойчивость к прогуанилу представляет собой все увеличивающуюся проблему. «
Для преодоления устойчивости к лекарственньім средствам стандартной практикой становится применение комбинаций более, чем одного противомалярийного средства, одновременно или последовательно. Однако З с многие такие комбинации являются антагонистичньіми, что приводит к менее зффективному лечению, и схемь! "» приема лекарственньїх средств часто усложняются, увеличивая вероятность того, что больнье, но смогут " завершить лечение, Позтому целью данного изобретения бьіло обеспечение комбинации противомалярийньх лекарственньїх средств, которая не бьла бь антагонистичной и не требовала сложной схемь! приема лекарственньх доз. те Неожиданно бьіло обнаружено, что путем комбинирования, либо одновременного, либо последовательного, с атовакуона, представленного в данной спецификации формулой (11): се) т (І)
У щі ! се
ІЧ е) сін о . іме) и прогуанила достигается усиление противопаразитарной и, в частности, противомалярийной активности. 60 Кроме того, комбинация соединения формульї! (ІІ) и прогуанила может бьіть легко представлена в виде одного фармацевтического препарата.
В первом аспекте данное изобретение обеспечивает способ лечения и (или) профилактики инфекции, вьізьіваемой протозойними паразитами, например, малярий или токсоплазмоза, или инфекции, вьізьіваемой Р.
Сатгіпі, у млекопитающих, в том числе у человека, предусматривающий введение зффективного количества бо атовакуона или его физиологически приемлемой соли и сопутствующее или последовательное введение зффективного количества прогуанила.
Во втором аспекте данное изобретение обеспечивает применение атовакуона при изготовлений лекарственного препарата для введения либо вместе, либо последовательно с прогуанилом для лечения и (или) профилактики инфекции протозойньїх паразитов, например малярии или токсоплазмоза, или инфекции, вьізьіваемой Р. сагіпії, у млекопитающих, в том числе у человека.
Предпочтительно соединение формульі (ІІ) и прогуанил вводят вместе. Более предпочтительно соединение формульі (ІІ) и прогуанил вводят в потенциирующем соотношении.
Таким образом, согласно следующему аспекту данного изобретения обеспечена комбинация атовакуона или его физиологически приемлемой соли и прогуанила, в которой атовакуон или его соль и прогуанил 7/0 присутствуют в потенциирующем соотношении.
Термин "потенциирующее соотношение" применяют здесь для указания, что атовакуон и прогуанил присутствуют в таком соотношений, что прротивопаразитная активность зтой комбинации вьіше, чем активность одного атовакуона или одного прогуанила или аддитивной активности, которая могла бьі бьіть прогнозирована для зтой комбинации на основе активностей отдельньїх компонентов. Таким образом, отдельнье компоненть! /5 действуют синергически в комбинации при условии, что они присутствуют в потенциирующем соотношении.
Потенциирующее соотношение, которое можно успешно применять для лечения малярии, в том числе для действия на устойчивье к гидроксинафтохинону штаммь! малярии, находится в диапазоне 1: 0,1 - 1: 100 (прогуанил : атовакуон). Удобно, чтобьї потенциирующее соотношение находилось в диапазоне 1:0,2 -1: 10.
Особенно предпочтительное потенциирующее соотношение находится в диапазоне 1:11 -1: 3.
Данное изобретение обеспечиваєт также в другом аспекте способ лечения и (или) профилактики малярии у млекопитающих, в том числе у человека, предусматривающий введение зффективного количества комбинации атовакуона или его физиологически приемлемой соли и прогуанила.
Гидроксильная группа атовакуона может образовать соли с подходящими основаниями и физиологически приемлемьми солями атовакуона являются соли неорганического основания, такие как соли щелочньх с ов Мметаллов (например, натрия и калия) и щелочно-земельньх металлов (например, соли кальция); соли органических оснований, например, фенилотилбензиламина, дибензилзтилендиамина, зтаноламина и і) дизтаноламина; и соли аминокислот, например, лизина и аргинина.
Должно бьїтть понятно, что соединение формульї (ІЇ) может существовать в виде цис- иди транс-изомера, т. е. кольцо циклогексила может бьть цис- или транс-замещенньм нафтохиноновьм ядром и карбофенильной со зо группой. В соответствий с данньім изобретением можно использовать как цис, так и трансо-изомерь и их смеси.
Вообще при использованиий зтого соединения в виде смеси изомеров транс-изомер будет присутствовать в - количества приблизительно 50956 или будет преобладающим изомером, но использование смесей, в которьїх ду преобладает цис-изомер, таюже включено в сферу действия изобретения. Конкретное отношение изомеров можно варьировать, если требуется; типичньми являются смеси, в которьіх отношение цис/транс изомеров о зв Давно приблизительно 1 : 1, 40: 60 и 5: 95. Для применения согласно данному изобретению предпочтительнь «Е транс-изомер соединения формуль! (Ії) или смесь его цис- и транс-изомеров. содержащая по меньшей море 9595, например, 9995 транс-изомеа.
Соединение формуль! (ІЇ) может также существовать в его таутмерной форме, в которой гидроксильная группа отдает ее протон одной из оксогрупп, и применение таких таутомерньїх форм включено в сферу « 0 действия данного изобретения. Однако считают, что стабильной формой является форма, представленная в в с формуле (І).
Й Количество комбинации атовакуона и прогуанила, необходимое для зффективного действия в качестве а противопаразитарного агента, будет, конечно, применяться и в конце концов определяется по усмотрению ветеринарного врача или медицинского работника. Факторами, которне должнь! учитьіваться, являются путь введения и природа препарата, вес тела млекопитающего, возраст и общее состояние ж природа и тяжесть ї5» заболевания. В основном подходящая зффективная доза для введения человеку при лечениий малярий находится в диапазоне 2,0мг - ЗОмг прогуанила на килограмм веса тела в день и 0,5мг - ЗОмг атовакуона на 1 килограмм веса тела в день, например, З - 20мг/кг/день прогуанила и 1 - 20мг/кг/день атовакуона, в частности,
Ге) 5 - 1бмг/кг/день прогуанила и З - 15мг/кг/день атовакуона.
Подходящая зффективная доза для введения человеку дан профилактики малярии находится в диапазоне пи от З до 20мг на кг веса тела в неделю для прогуанила и атовакуона, например, от бмг/кг в недолю до 1Омг/кг в с неделю для прогуанила и атовакуона.
Должно бьїтть понятно, что названньсе вьіше дозь! рассчитань! для лекарственньх средств рег зе.
Для применения согласно данному изобретению комбинация атовакуона и прогуанила предпочтительно представлена в виде фармацевтического препарата.
Фармацевтические препаратьі содержат зти активнье ингредиентьі (т. е. комбинацию атовакуона и (Ф, прогуанила) вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемьми носителями и иногда другими ка терапевтическими и (или) профилактическими ингредиентами. Носитель или носители должнь! бьть приемлемьми в смьксле их совместимости с другими ингредиентами зтой формуль и безвредньми для бор реципиента.
Позтому данное изобретение обеспечивает фармацевтический препарат, содержащий комбинацию атовакуона и прогуанила в ассоциации с одним или несколькими фармацевтически приемлемьми носителями.
Кроме того, данное изобретение обеспечивает способ получения фармацевтического препарата, предусматривающий соединение комбинации атовакуона и опрогуанила с одним или несколькими 65 фармацевтически приемлемьми носителями.
Комбинация атовакуона и прогуанила может бьіть для удобства представлена в виде фармацевтического препарата в форме стандартньїх (унифицированньмх) доз. Удобньїй препарат в виде стандартной дозьі! содержит активнье ингредиенть! в количествах от 1Омг до Зг каждого, например, 5Омг - Зг каждого. Типичнье стандартнье дозьі могут содержать, например, 500мг атовакуона и 20Омг прогуанила или 500мг атовакуона и 50Омг прогуанила.
Фармацевтические препарать! включают в себя препаратьї, пригоднье для перорального, топического (в том числе дермального, трансбуккальнго и подьязьічного), ректального и парентерального (в том числе подкожного, чрескожного, внутримьішечного и внутривенного) введения, а также для введения при помощи назогастрального зонда. Препарат может бьїть, если нужно, представлен дан удобства в виде отдельньїх дозированньїх единиц и 7/0 может бьть приготовлен любьм из способов, хорошо известньх в области фармации. Все способь предусматривают стадию соединения активньїх ингредиентов с жидкими носителями или мелко измельченньми твердьми носителями или теми и другими с последующим приданием формь! полученному продукту, если зто желательно.
Найиболее предпочтительно фармацевтические композиции для перорального введения, в которьїх носитель /5 является твердьім, представлять в виде препаратов со стандартной, рассчитанной на один прием дозой, таких как болюсь, капсуль! или таблетки, каждая содержащая заданное количество активньїх ингредиентов. Таблетка может бьіть приготовлена путем прессования или формования при помощи шаблона (формьї), иногда с одним или несколькими вспомогательньми ингредиентами. Прессованньюе таблетки могут бьіть приготовлень! путем прессования в пригодной для зтого машине активньїх соединений в свободно текучей форме, такой как порошок го мли грануль, иногда смешаннье со связьвающим веществом, смазьвающим веществом, инертньм разбавителем, смягчающим агентом, поверхностно-активньм веществом или диспергирующим агентом.
Формованньсе таблетки могут бьіть приготовленьії путем отливки в форме инертного жидкого разбавителя.
Иногда таблетки могут иметь покрьттие, а если они но покрьїтьІ, то могут иметь отметки на их поверхности.
Капсуль! могут бьіть приготовленьі путем помещения активньїх ингредиентов, либо одних, либо в смеси с одним с оре Мли несколькими вспомогательньми ингредиентами, в капсульнье оболочки с последующим загерметизированием их обьічньім образом. Крахмальнье облатки аналогичньі капсулам, в которьїх активнье і) ингредиенть! вместе с любьїм вспомогательньм ингредиентом (ингредиентами) загерметизированьії в оболочку из рисовой бумаги. Комбинация соединения формульї (ІІ) и прогуанила может бьіть также сформована в виде диспергируемьх гранул, которье, например, могут бьть суспендировань в воде перед введением или оду зо насьшань на пищевой продукт. Грануль! могут бьіть упакованьі, например, в небольшой пакет. Препарати, пригоднье для перорального введения, в которьїх носитель представляем собой жидкость, могут бьть - представлень в виде раствора или суспензий в водкой или неводной жидкости или в виде жидкой змульсий ду типа масло в воде.
Препарать! для прорального введения могут представлять собой лекарственньіе формь! с контролируемьм о вьісвобождением активньїх ингредиентов (формь! пролонгированного действия), например, таблетки, в которьх «г активнье ингредиентьі готовят в подходящем контролирующим вьісвобождение матриксе, или активнье ингредиенть! покрьітьї пленкой, контролирующей вьіделение. Такие препарать! могут бьіть особенно пригоднь дня профилактического применения.
Активнье ингредиенть! могут бьіть также приготовленьі в виде раствора иди суспензии, пригодньїх для « 70 введения при помощи назогастрального зонда. в с Фармацевтические препаратьь душ ректального введения, в которьїх носитель твердьй, наийболее предпочтительно готовят в виде суппозиториев, содержащих лекарственное средство для одного введения. ;» Пригодньіми носителями являются какао-масло и другие материаль, обьічно применяемьсе для суппозиториев в фармации. Суппозитории могут бьіть приготовленьї смешиванием активной комбинации с размягченньім или расплавленньм носителем (носителями) с последующие охлаждением и формованием в шаблонах. ї5» Фармацевтическими препаратами, пригодньіми для парентерального введения являются стерильнье растворьї ила суспензии активной комбинации в водньїх или маслянистьїх носителях. Иньецируемьсе препарать о могут бьіть приспособленьї для иньекции ударной дозь! или для непрерьівного вливания. Такие препарать! для со удобства помещают в контейнерьі дог упаковок на один прием и для многократного приема, которье 5о Ггерметизируют после введения препарата и хранят до момента использования. Альтернативно, активнье о ингредиенть! могут бьїть в виде порошка, которьій находится в подходящем носителе, таком как стерильная с апирогенная вода, перед применением.
Комбинация атовакуона и прогуанила может бьіть приготовлена в виде депо-препарата пролонгированного действия, которьій можно вводить при помощи внутримьішечной иньекции или имплантации, например, в поДдкожной или внутримьішечной. Депо-препаратьі могут содержать, например, пригоднье полимернье или гидрофобнье материаль! или ионообменнье смольі. Такие препаратьї пролонгированного действия особенно (Ф, удобнь! для профилактического применения. ка Должно бьїть понятно, что кроме упомянутьїх вьіше компонентов-носителей, фармацевтические препарать! для различньїх путей введения, описанньїх вьіше, могут содержать в случае необходимости один или несколько бор Ддополнительньїх компонентов-носителей, таких как растворители, буферьі, вкусовье вещества, связьівающие вещества, поверхностно-активнье агентьі, загустители, смазьивающие вещества, консерванть! (в том числе антиоксиданть!) и т. п., и вещества, включаемье для того, чтобьі сделать препарат изотоничньм с кровью будущего реципиента.
Для применения в ветеринарии могут бьіть использованьї композиции для перорального, парентерального и 65 интрарубцового введения (через рубец).
Способьї получения атовакуона описаньі в ЕР123238 и один конкретньій способ иллюстрирован в примере 1.
Пример 1. 2-І(транс-4-(4-хлорфенил)циклогексил|-3-гидрокси-1,4-нафтохинон а) 4-(4-хлорфенил)циклогексан-1-карбоновая кислота
Ацетилхлорид (30г) и мелко растертьій в порошок хлорид алюминия (б0г) перемешивали вместе в дисульфиде серь (120ми) и затем охлаждали до - 50"С в бане с СО5/окситолом. Циклогексен (ЗОгГ), предварительно охлажденньй до - 50"С, добавляли по каплям в течение 10 минут, поддерживая температуру реакционной смеси ниже - 20"С. Смесь перемешивали при - 50"С еще 60 минут и затем растворитель декантировали, оставляя клейкий оранжевьй комплекс. Добавляли немного хлорбензола при нагреваний /о материала до температурьь окружающей средь; затем добавляли остаток хлорбензола (всего ЗООмл), полученньій таким образом раствор нагревали при 40"С в течение З часов при перемешивании, вьіливали в смесь льда и концентрированной соляной кислоть! и отделяли органический слой. Его промьівали 2МІ соляной кислотой, 2М гидроксидом натрия и водой, сушили над безводньім сульфатом натрия и вьіпаривали досуха.
Продукт перегоняли в вакууме, фракцию, кипящую при 140 - 15472 (01мм На) собирали, растворяли в равном обьеме петролейного зфира (40 - бОомл), охлаждали до 6"С и пробулькивали через раствор азот в виде непрерьівного потока, после чего извлекали отделенное бесцветное твердое вещество.
К раствору гидроксида натрия (6,2г) в воде (42мл) при 0"С добавляли бром (2,вмл). Полученньй, как описано више, замещенньй гексагидроацетофенон (3,1г) растворяли в диоксане (15мл) и затем добавляли холодньй раствор гипобромита, поддерживая реакционную смесь ниже 20"С. Реакционную смесь перемешивали при 2о температуре окружающей среда в течение 6 часов, затем оставляли стоять в течение ночи. Для разрушения избьтка гипобромита добавляли метабисульфит натрия, смесь охлаждали и затем подкисляли, получая бесцветное твердое вещество. Его отфильтровьівали, промьівали водой, сушили и перекристаллизовьввали из зтанола, получая 4-(4-хлорфенил)циклогексан-1-карбоновую кислоту, т. пл. 254 - 25676. в). 2-І(4-(4-хлорфенил)циклогексил|-3-хлор-1,4-нафтохинон сч
Смесь 2-хлор-1,4-нафтохинона (3,95г, 0,02моля), 4-(4-хлорфенил)циклогексан-1-карбоновой кислоть (4,9Гг, 0,02моля) и порошкообразного нитрата серебра (1,05г, О0,0062моля) нагревали с обратньмм холодильником при і) сальном перемешиваний в 4О0мл ацетонитрила. Раствор персульфата аммония (12,0г, 0,0525моля) в 50мл водь! добавляли каплями в течение 1 часа. Смесь нагревали с обратньім холодильником в течение З часов, затем охлаждали на льду в течение ЗО минут, после чего фильтровали и оставшееся липкое твердое вещество со зо Зкстрагировали дваждь! кипящим хлороформом для удаления неорганического материала. Хлороформ удаляли вьіпариванием, получая в остатке желто-коричневое твердое вещество (приблизительно 2,7г). Его растворяли в - 40мл кипящего ацетонитрила; небольшое количество нерастворимого материала удаляли фильтрованием. Ге!
После охлаждения названное в заголовке соединение отдаляли в виде желтьїх кристаллов (550мгГг), т. пл, 172 - 17576. ЯМР, ан (5 - ДМЗО) 8.05 (2Н, мультиплет, р-нафт.), 7,85 (2Н, мультиплет, о-нафт.), 7,30 (4Н, с,, РАН), Щео,
З,30 (1Н, шир. т., СН), 2,67 (1Н, шир. т., СН), 1,2 - 2,4 (ВН, мультиплет, 4 х СН»5). «І 2-І(4-(4-хлорфенил)циклогексил|-З-гидрокси-1,4-нафтохинон
Продукт стадии в) суспендировали в їОмл кипящего метанола и добавляли по каплям 0,55г гидроксида калия в 5,5мл водьі в течение 15 минут. Смесь кипятили с обратньмм холодильником, пока не образовался темно-красньй раствор (после приблизительно б часов), затем добавляли осторожно по каплям 2мл « Концентрированной соляной кислотьі. Смесь охлаждали и фильтровали и твердьй остаток промьвали 8 с тщательно водой. Воднье промьівки снова подкисляли и фильтровали. Обьединенньве твердне остатки (500мгГ), й т. пл. 200 - 2097С, перекристаллизовьівали из ацетонитрила, получая названньій в заголовке продукт в виде «» транс-изомера (ЗООмг), т. пл. 216 - 21976.
Пример 2
Следующие примерь! иллюстрируют обьічнье фармацевтические препарать, которне могут применяться в «їз» соответствий с данньім изобретением: о А. Покрьїтая пленкой таблетка
Те) Кор (центральная часть):
Соединение примера 1 5БО0Омг ве Гидрохлорид прогуанила 200мг (Че Микрокристаллическая целлюлоза (Амісе! РНІОЇ) 1ЗОмг
Гидроксипропил-целлюлоза, І О-5ив, І НПС, І НІ) /99мг
Натрий-гликолат крахмала (Ехріоїай) /ЗОмг
Повидан КЗО / Збмг
Стеарат магния Бмг
Ф) Масса в прессованном виде 1000мг ко Покриьїтие:
Дисперсия полимера (Гидроксипропилметилцеллюлоза и диоксид титана и полизтиленгликоль 400 и краситель) 20мг 6бо Глянцевание:
Полизтиленгликоль 800 2мМг
Общая масса 1022мг
В. Диспергируемая покрьтая пленкой таблетка
Ядро: б5 Соединение примера 1 50Омг
Гидрохлорид прогуанила 200мг
Микрокристаллическая целлюлоза (Амісе! РНІОЇ) 100мг
Гидроксипропилцеллюлоза, І О-5ив, (І НРС, І НІ) /8Змг
Натрий-гликолат крахмала (Ехріоїав) 4Омг
Повидав КЗО /20мг
Стеарат магния Бмг
Докузат натрия 1мг
Силикат магния-алюминия (Меедит ЕР) /5Омг
Натрия сахарин 1мг
Масса в прессованном виде 1000мг
Покрьтие:
Дисперсия полимера (Гидроксипропилметилцеллюлоза и диоксид титана и полизтиленгликоль 400 и краситель) 1Омг
Глянцевание:
Полизтиленгликоль 8000 2мМг
Общая масса 1012мг
Результать! биологического испьітания
Пример З
Сравнение взаймодействия лекарственньїх средств в комбинациях соединения примера 1 с другими противомалярийньми препаратами
Мсследования іп омйго очувствительности Кк лекарственньм средствам проводили при помощи полуавтоматизированного способа Оезіагаіїпз (Оевзіагаіїп еї а). Апііїта|ага! Адепіз апа Спетоїпегару 1979; 16 (6): 710 - 718). Противомалярийную активность в зтой системе оценивают по ингибированию вклинения радисактивно меченого гипоксантина в паразитах градационньіми концентрациями лекарственньх средств. Га
Противомалярийнье лекарственнье средства для испьтания растворяли в воде, 9595 зтанола или диметилсульфоксиде (ДМ5О); лекарственньй средства, растворенньсе в воде, разводили 1 : 1 9895 зтанолом, а о лекарственнье средства, раствореннье в 9595 зтаноле, разведали 1 : 1 водой. Затем растворь! разводили культуральной средой, содержащей 1095 сьіворотку человека, до исходньїх концентраций, превьішающих в 20 - 50 раз ІСво. Испиьітаннье лекарственньсе средства и их растворители перечисленьї ниже: ее) ч
Ф ю зв « « 2 с з : з сл
Ф т
ІЧ е)
Для исследования комбинаций лекарственньх средств их растворь в исходньїх концентрациях комбинировали в различньїх соотношениях (1:5,1:2,2: 1 и 5: 1). Затем растворьі лекарственньїх средств и комбинации вносили в 9б-луночньій микротитрационньій планшет, получая двойнье рядь! соединения примера о 1, лекарственного сродства, комбинируемого с ним и четьіре комбинации двух лекарственньїх средств.
Серийнье разведения 1 : З лекарственньїх средств средой бьли сделаньї для заполнения 9б-луночного ко микротитрационного планшета при помощи 12-канального пипеттора. Для оценки лекарственньїх средств, классифицируемьх как ингибиторьі редуктазьь дигидрофолиевой кислотьь (ДНЕК), применяли бо модифицированную культуральную среду, содержащую только физиологические концентрации фолиевой кислотьі и РАВА.
Остальнье биологические процедурьі проводили согласно способу ЮОевіагайв, за исключением того, что использовали три штамма Р. Таісірашт (устойчивьій к множеству лекарственньїх средств МУ-2 клон, чувствительньій к лекарствам, но устойчивьій к мефлохину Д)-6 клон и С2В изолят, устойчивьій к соединению 65 примера 1), и инкубацию удлиняли до 72 часов.
Отдельнье ІСсо рассчитьвали при помощи программь! "МІМБО" из Місгтота(й Зсіепійійс Зоїмаге. Каждая серия парньїх данньїх хорошо соответствовала функции гиперболического тангенса, примененной Оевзіагаїпв.
ІСвко нормализовали путам принятия за 1 величиньй ІС со для соединения примера 1 и для других находящихся в комбинациях лекарственньїх средств с пропорциональньми нормализованньіми величинами для Ккаждого соотношения из двух лекарственньїх средств. Путем подставления зтих данньх в уравнение, представленное ниже, бьіла построена изоболограмма.
ХІІ -ЇжКихонещіІ-10))3 , где: У, - ІСвко для соединения примера 1 при комбинирований его с другим лекарственньім средством; то Х, - ІСво для другого лекарственного средства при комбинирований его с соединением примера 1;
І « параметр взаймодействия, свидетельствующий о степени обратимости.
Величинь! | рассчитьвали для каждой комбинации. Положительнье величинь! | свидетельствовали о синергической комбинации, отрицательньсе величинь! | свидетельствовали об антагонизме и І - 0 указьівали на аддитивное взаймодействие. т5 Результать! представлень в таблице 1.
Лекарственное сродство, комбинированноеє с соевединением примера п жд ов 2 пн У НЕ ННЯ НОЯ охороні яв лю пн не кс НОЯ паю вв см 2 01 отвоуовяяюют 00 солі о маля 1 рлююаю 1301 11110101 Ципрофлокаци! 121111 со зо пяютмн ов олв, 1 теме 1071 овв -
Ф ву маму ю зв 100 ваитоввтгоомо 000 - 0 жвю бю нини шин дян сою 11111111 клопидоп аавіоюв от ч - с Зти результать! показьівают, что комбинации 2-І4--4-хлорфенил)циклогексил|-3З-гидрокси-1,4-нафтохинона и прогуанила обнаружили найболее стойкое потенциирование по осравнению с другими испьтанньіми з комбинациями лекарственньїх средств, в частности по отношению к устойчивому к гидроксинафтохинону штамму С2В.
Оптимальное соотношение комбинации с прогуанилом определяли для каждого из трех штаммов ї» малярийного паразита путем определения отношения ІС во прогуанила к ІСвко соединения формульї! (І). Зти результать! представлень в таблице 2 ниже. 1 о
Прогуанил: соединение формуль! Фу оом2| до сві со рат
Пример 4
Сравнение активностей против Тохоріазта іп мімо соединения примера 1, прогуанила и их комбинаций 59 Активности соединений и комбинаций испьітьшали в мьішиной модели Т. допаїйї, используя увеличение
ГФ) времени до смерти и процент вьіживания мьішей как мерь! активности лекарственного средства. т Группь!ї 10, 20г СВА/СА мьішей инфицировали перорально путем введения через желудочньй зонд бцист штамма Свв Т. допаїй, и лечение лекарственньім средством начинали спустя З дня и продолжали в точение 10 дней. Все лекарственнье средства вводили перорально при помощи желудочного зонда. Исследовали бо следующие группь!:
Контроли
Атовакуон Ф 1Омг/кг
Атовакуон Ф 25Ммг/кг бо Прогуанил (Ф 25Ммг/кг
Атовакуон (Ф. 1Омг/кг - Прогуанил (Ф 25мг/кг
Атовакуон (Ф 25мг/кг - Прогуанил (Ф 25 мг/кг
Всех животньїх обследовали дваждьї! в день в течение 30 дней и все смерти регистрировали.
Зти результать! представлень в таблицах Зи 4.
Прогуанил (мою)! 00000000 Атовакусн. 7 | о томикг обои оо соло и
Бе вд ге і
Прогуанил (мок) 00000000 Атовакуон,
С оромпєремок олово ол оо, 2 Б ос! оо во
Среднее время до смерти контрольньїх мьішей бьіло равно 14 дням и вьїжило только одно животное (1090). (Зто животное, возможно, не бьіло инфицировано вследствие низкого количества инокулята). Один атовакуон увеличил время до смерти до 20,1 дней при 1Омг/кг и до 24,1 дней при 25мг/кг, в обоих случаях с одним с 29 Вьіжившим животньм (1095). Прогуанил, вопреки его превосходной надежности (безопасности) для человека, о является токсичньім для мьішей. При 25мг/кг прогуанил обнаруживает признаки токсичности, снижая среднее время до смерти до 9 дней, без вбіживших животньїх. Комбинация 25мг/кг атовкуона и 25мг/кг прогуанила дала увеличенное время до смерти, несмотря на токсичность прогуанила, и 8095 мьішей вьїжили по сравнению с минимальньм вьіживанием 1095 мьішей, которьім давали один атовакуон. со
Пример 5 «
Сравнение активностей против Тохоріазта іп міго соединений примера 1, прогуанила и их комбинаций
Мсследования чувствительности Кк лекарственньм средствам іп міо проводили при помощи (22) полуавтоматического способа, основанного на способе, примененном для малярии (Оевіагаів5 еї аї., ю
Апіійтісгоріаї Адепіз апа СПетоїйпегару 1979 16 (6) 710 - 718) но с применением избирательного вклинения З|НІ-урацила Т. допаїйї. Активность против Тохоріазта в зтой системе оценивали по ингибированию - поглощения радисактивно меченого урацила в паразитов градационньми концентрациями лекарственньх средств.
Лекарственнье средства растворяли в ДМ5О и разведения готовили при помощи культуральной средь, « содержащей 395 сьіворотку плода теленка. Для исследования комбинаций лекарственньїх средств растворь! их при исходньхх концентрациях комбинировали в различньх соотношениях: 1 : 1, 1 : 3, З : 1. Серийнье разведения но) с 1:2 растворов лекарственньїх средств и комбинаций готовили и использовали в парньїх лунках 9б-луночного з» планшета, засеянного предварительно клетками Неіл и штамма КН Т. допаїї . Лекарственнье средства добавляли через 2 часа после добавления паразита и планшет инкубировали при 377"С в течение 24 часов, после чего добавляли ЗІНІ-урацил и инкубирование продолжали еще 8 часов. Анализ завершали удалением ї» 75 супернатантной жидкости, разрушением содержащих Т. допаїйї клеток в додецилсульфате натрия и осаждением меченьїх белков при помощи ТХУ на фильтровальньх подложках. Включение метки измеряли в Веїа ріай(е 1 сцинтилляционном счетчике. Процент ингибирования включения урацила рассчитьівали для зтих соединений и комбинаций и ІСво рассчитьівали при помощи программь 51. ІСвко нормализовали путем принятия за І ІСсо для ї-о соединения примера 1 и прогуанила с нормализованньми величинами для каждого отношения двух т» 50 исследуемьїх лекарственньіїх средств. ЙИзоболограмму строили нанесением на график зтих нормализованньх
ІСво друг против друга. Потенциирование бьло в том случає, когда зти величиньї находились ниже линий со изоболограммь), величиньї на линии свидетельствовали об аддитивном действий и величинь! вьіше линии свидетельствовали об антагонизме.
Планшеть применяли в трех повторностях и для построения изоболограммь! использовали все величинь. 59 Зти результать! представлень в таблице 5. о з Нормализовання сю 00 Петотцийрованив 0 ваюнпродат 69 0 олввва своя да 11оигезві ов! //77да 7 озавозв ов да
С олзовві ов да б5 0,233333| 0,118182 Да
С ожоюввв одввя! дв) ово отв; да 1 отмавом осві ла ня
Зти результать! показьівают, что комбинации атовакуона и прогуанила проявляют потенциирование іп міго против Т. допаїї.
Пример 6
Сравнение активностей против Рпештосузіїв іп мімо соединения примера 1, прогуанила и их комбинаций 70 Активности зтих соединений и их комбинаций испьітьшали в модели зсідтоцзе тоцизе Рпешйтосузіїв пневмонии.
Уровень инфекции мьішей в каждой группе измеряли при помощи стандартньїх легочньїх мазков-отпечатков и иммунофлуоресцентньх тестов. Бьіл принят счет баллов для каждой мьіши, в котором 0 - нет инфекции и я 4 - очень тяжелая инфекция. Результать! представлень в таблице 6. й
Обработка Число инфицир./число испьітан. Средний балл - ЗЕ |95 от контроля орі, 00 епролеівоврювую оо 370710, злом 000 00101111 Мауонвомпровдньо 0 550,00, звотолву 65 00 овадоновміюровдено 0.1, 7,2.0710 0 злотомувя 00 Проувниловміюровденно 0.0, 2,8.0/10 зятя вв дено тон о вит еден 21000510 ото дтоваюонипрозанил о обмотро дей 01440879) гато 85 о
Атовакуон один давал уменьшение в балле инфекции. Прогуанил один при 25мг/кг в день бьіл незффективен в профилактике РСР у мьішей (зсід тоизе). Прогуанил в комбинации с атовакуоном обнаруживал синергию.
Claims (15)
1. Способ лечения и/или профилактики протозойной паразитарной инфекции или инфекции, вьізьіваемой Ф
Р.сагіпі у млекопитающих, отличающийся тем, что включаєт введение прогуанила и 2-І(4-(4-хлорфенил)циклогексил|-З-гидрокси-1,4-нафтохинона в соотношений от 1:1 до 1:3. о
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соотношение прогуанила :ч 2-І4-(4-хлорфенил)циклогексил|-3-гидрокси-1,4-нафтохинона представляет собой 2:5.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что протозойная паразитарная инфекция представляет собой малярию.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что протозойная паразитарная инфекция представляет собой « токсоплазмоз. шщ с 5.
Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что он предназначен для лечения и/или профилактики й инфекции, вьізьіваемой Р.сагіпії. и? б.
Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что 2-І(4-(4-хлорфенил)циклогексил|-З-гидрокси-1,4-нафтохинон находится в форме транс-изомера или смеси цис- и транс-изомеров, в которой преобладаєт транс-изомер. «їз»
7. Комбинация 2-І4-(4-хлорфенил)циклогексил/|-3-гидрокси-1,4-нафтохинона и прогуанила, отличающаяся тем, что соотношение прогуанила : 2-І4-(4-хлорфенил)циклогексил|-З-гидрокси-1,4-нафтохинона находится в іні интервале 1:1-1:3. Те)
8. Комбинация по п. 7, отличающаяся тем, что соотношение прогуанила : 2-І4-(4-хлорфенил)циклогексил|-3-гидрокси-1,4-нафтохинона представляет собой 2:5. те
9. Комбинация по п. 7 или 8, отличающаяся тем, что со 2-І(4-(4-хлорфенил)циклогексил|-З-гидрокси-1,4-нафтохинон находится в форме транс-изомера или смеси цис- и транс-изомеров, в которой преобладает транс-изомер.
10. Комбинация по любому из пп. 7-9, отличающаяся тем, что предназначена для лечения и/или профилактики протозойной паразитарной инфекции или инфекции, вьізьіваемой Р.сагіпії, у млекопитающих.
11. Комбинация по п. 10, отличающаяся тем, что атовакуон и прогуанил находятся в форме для совместного іФ) введения. ко
12. Комбинация по п. 10, отличающаяся тем, что атовакуон и прогуанил находятся в форме для последовательного применения. во
13. Комбинация по любому из пп. 7-9 в форме фармацевтической композиции, отличающаяся тем, что находится вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемьми носителями.
14. Комбинация по п. 13, отличающаяся тем, что находится в виде стандартной дозьії, содержащей от 50 мг до З г каждого из 2-І4-(4-хлорфенил)циклогексил|-З-гидрокси-1,4-нафтохинона и прогуанила.
15. Комбинация по п. 13, отличающаяся тем, что находится в виде стандартной дозьі содержащей 500 мг бвб 0/2-ЇД-(4-хлорфенил)циклогексил)З-гидрокси-1,4-нафтохинона и 200 мг прогуанила.
Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2002, М 5, 15.05.2002. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України.
с о с
« (22) ІС) « ші с ;»
щ» 1 се) їз 50 ІЧ е)
Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB929224739A GB9224739D0 (en) | 1992-11-26 | 1992-11-26 | Medicaments |
PCT/GB1993/002425 WO1994012164A1 (en) | 1992-11-26 | 1993-11-25 | Combination of atovaquone with proguanil for the treatment of protozoal infections |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA45948C2 true UA45948C2 (uk) | 2002-05-15 |
Family
ID=10725687
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA95058430A UA45948C2 (uk) | 1992-11-26 | 1993-11-25 | Спосіб лікування та/або профілактики протозойної паразитарної інфекції та комбінація атовакуону та прогуанілу, що застосовується в ньому |
Country Status (38)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US5998449A (uk) |
EP (1) | EP0670719B1 (uk) |
JP (1) | JP3768231B2 (uk) |
KR (1) | KR100294802B1 (uk) |
CN (1) | CN1087935C (uk) |
AP (1) | AP517A (uk) |
AT (1) | ATE191340T1 (uk) |
AU (1) | AU685408B2 (uk) |
BG (1) | BG62595B1 (uk) |
CA (1) | CA2150234E (uk) |
CY (1) | CY2193B1 (uk) |
CZ (2) | CZ289171B6 (uk) |
DE (1) | DE69328307T2 (uk) |
DK (1) | DK0670719T3 (uk) |
ES (1) | ES2145114T3 (uk) |
GB (1) | GB9224739D0 (uk) |
GR (1) | GR3033745T3 (uk) |
HK (1) | HK1004468A1 (uk) |
HU (1) | HU225918B1 (uk) |
IL (1) | IL107755A (uk) |
MX (1) | MX9307402A (uk) |
MY (1) | MY114241A (uk) |
NO (1) | NO313225B1 (uk) |
NZ (1) | NZ257901A (uk) |
OA (1) | OA10352A (uk) |
PE (1) | PE55694A1 (uk) |
PL (1) | PL174323B1 (uk) |
PT (1) | PT670719E (uk) |
RO (1) | RO119280B1 (uk) |
RU (1) | RU2108092C1 (uk) |
SA (1) | SA93140434B1 (uk) |
SG (1) | SG45387A1 (uk) |
SI (1) | SI9300614A (uk) |
SK (1) | SK281559B6 (uk) |
TW (1) | TW253835B (uk) |
UA (1) | UA45948C2 (uk) |
WO (1) | WO1994012164A1 (uk) |
ZA (1) | ZA938832B (uk) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9224739D0 (en) * | 1992-11-26 | 1993-01-13 | Wellcome Found | Medicaments |
GB9424013D0 (en) * | 1994-11-29 | 1995-01-18 | Wellcome Found | Medicaments |
DE19737463A1 (de) * | 1997-08-28 | 1999-03-04 | Hoechst Marion Roussel De Gmbh | Verwendung von Inhibitoren des Natrium-Wasserstoff-Austauschers zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Erkrankungen, die durch Protozoen verursacht werden |
GB9822681D0 (en) * | 1998-10-16 | 1998-12-09 | Vitabiotics Ltd | Method of treatment |
CZ294903B6 (cs) * | 1999-04-09 | 2005-04-13 | Glaxo Group Limited | Kombinační prostředek pro léčení malárie |
US7104076B2 (en) * | 2004-06-24 | 2006-09-12 | Carrier Corporation | Lubricant return schemes for use in refrigerant cycle |
ITMI20070941A1 (it) * | 2007-05-09 | 2008-11-10 | Chimico Internazi0Nale S P A L | Procedimento per la preparazione di naftochinoni trans2,3-disostituiti |
EP2467358B1 (en) * | 2009-08-20 | 2014-07-23 | IPCA Laboratories Limited | Novel complex for treatment and/or prophylaxis of parasitic infections |
US20180055835A1 (en) | 2016-08-25 | 2018-03-01 | Immune Therapeutics Inc. | Method for Treating And Preventing Protozoal Infections |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2533648A (en) * | 1949-03-05 | 1950-12-12 | Joseph H Warburg | Circular saw making |
NL6411993A (uk) * | 1963-10-18 | 1965-04-20 | ||
US3347830A (en) * | 1964-07-30 | 1967-10-17 | Grace W R & Co | Process of polymerizing formaldehyde |
GB1141735A (en) * | 1966-11-23 | 1969-01-29 | Pfizer & Co C | Pharmaceutical anti-tumor composition |
NL6817526A (uk) * | 1968-01-24 | 1969-07-28 | ||
US3655699A (en) * | 1970-03-02 | 1972-04-11 | Pfizer | Analogues of lapachol as antitumor agents |
DE2601458A1 (de) * | 1975-01-20 | 1976-07-22 | Ciba Geigy Ag | Loesliche, von phenylindandiaminen abgeleitete polyamide |
EP0002228B1 (en) * | 1977-11-22 | 1984-02-29 | The Wellcome Foundation Limited | Hydroxy naphthoquinone derivatives, their preparations for treating and preventing theileriosis in cattle and sheep, processes for their synthesis; naphthoquinone derivatives |
US4485116A (en) * | 1981-10-16 | 1984-11-27 | Hudson Alan T | Antiprotozoal compounds |
US4485117A (en) * | 1981-10-16 | 1984-11-27 | Hudson Alan T | Antiprotozoal compounds |
US5053432A (en) * | 1983-04-14 | 1991-10-01 | Burroughs Wellcome Co. | Naphthoquinone derivatives |
GB8310141D0 (en) * | 1983-04-14 | 1983-05-18 | Wellcome Found | Naphthoquinone derivatives |
GB8310140D0 (en) * | 1983-04-14 | 1983-05-18 | Wellcome Found | Antiprotozoal agents |
JPS59196467A (ja) * | 1983-04-23 | 1984-11-07 | Nissan Motor Co Ltd | 車輪速及びまたは車輪加減速度検出方法 |
US5225184A (en) * | 1988-08-16 | 1993-07-06 | Burroughs Wellcome Co. | Medicaments |
US5206268A (en) * | 1988-08-16 | 1993-04-27 | Burroughs Wellcome Co. | Medicaments |
HU208624B (en) * | 1988-08-16 | 1993-12-28 | Wellcome Found | Process for producing pharmaceutical compositions containing naphtoquinone derivatives effective against pneumocystis infections |
GB8819477D0 (en) * | 1988-08-16 | 1988-09-21 | Wellcome Found | Medicaments |
GB8921516D0 (en) * | 1989-09-22 | 1989-11-08 | Wellcome Found | Medicaments |
GB8923254D0 (en) * | 1989-10-16 | 1989-12-06 | Wellcome Found | Medicaments |
US5014737A (en) * | 1989-11-13 | 1991-05-14 | Allan Berman | Quartz integrated trough/sump recirculating filtered high-purity chemical bath |
GB9121316D0 (en) * | 1991-10-09 | 1991-11-20 | Wellcome Found | Heterocyclic compounds |
GB9224739D0 (en) * | 1992-11-26 | 1993-01-13 | Wellcome Found | Medicaments |
GB9226905D0 (en) * | 1992-12-24 | 1993-02-17 | Wellcome Found | Pharmaceutical preparation |
US5529994A (en) * | 1993-05-05 | 1996-06-25 | Palo Alto Medical Foundation | Treatment for toxoplasmosis |
DE69400631T2 (de) * | 1993-05-05 | 1997-02-27 | Palo Alto Medical Foundation, Palo Alto, Calif. | Verwendung von rifamycinderivaten zur herstellung eines arzneimittels zur behandlung der toxoplasmose |
US5733932A (en) * | 1995-01-06 | 1998-03-31 | The Picower Institute For Medical Research | Compounds and methods of use to derivatize neighboring lysine residues in proteins under physiological conditions |
US5827543A (en) * | 1995-12-07 | 1998-10-27 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for the prevention and treatment of urogenital disorders |
US5744168A (en) * | 1995-12-07 | 1998-04-28 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for the prevention and treatment of gastrointestinal disorders |
US5747476A (en) * | 1996-07-17 | 1998-05-05 | Mortar & Pestle Veterinary Pharmacy, Inc. | Treatment of equine protozoal myeloencephalitis |
ZA983331B (en) * | 1997-05-01 | 1998-10-27 | Allegheny University Of The He | Method for treating protozoal infections |
AUPO821097A0 (en) * | 1997-07-25 | 1997-08-14 | Cultor Ltd. | A prophylactic |
DE19737463A1 (de) * | 1997-08-28 | 1999-03-04 | Hoechst Marion Roussel De Gmbh | Verwendung von Inhibitoren des Natrium-Wasserstoff-Austauschers zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Erkrankungen, die durch Protozoen verursacht werden |
CZ294903B6 (cs) * | 1999-04-09 | 2005-04-13 | Glaxo Group Limited | Kombinační prostředek pro léčení malárie |
-
1992
- 1992-11-26 GB GB929224739A patent/GB9224739D0/en active Pending
-
1993
- 1993-11-25 KR KR1019950702071A patent/KR100294802B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-11-25 PT PT94900254T patent/PT670719E/pt unknown
- 1993-11-25 EP EP94900254A patent/EP0670719B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-25 NZ NZ257901A patent/NZ257901A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-11-25 DE DE69328307T patent/DE69328307T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-25 AU AU55322/94A patent/AU685408B2/en not_active Expired
- 1993-11-25 IL IL10775593A patent/IL107755A/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-11-25 ES ES94900254T patent/ES2145114T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-25 CZ CZ19951192A patent/CZ289171B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-11-25 CA CA002150234A patent/CA2150234E/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-25 SG SG1996005505A patent/SG45387A1/en unknown
- 1993-11-25 CN CN93114723A patent/CN1087935C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-25 PL PL93309222A patent/PL174323B1/pl unknown
- 1993-11-25 RO RO95-00963A patent/RO119280B1/ro unknown
- 1993-11-25 DK DK94900254T patent/DK0670719T3/da active
- 1993-11-25 AT AT94900254T patent/ATE191340T1/de active
- 1993-11-25 JP JP51291494A patent/JP3768231B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-25 SI SI9300614A patent/SI9300614A/sl unknown
- 1993-11-25 UA UA95058430A patent/UA45948C2/uk unknown
- 1993-11-25 ZA ZA938832A patent/ZA938832B/xx unknown
- 1993-11-25 WO PCT/GB1993/002425 patent/WO1994012164A1/en active IP Right Grant
- 1993-11-25 AP APAP/P/1993/000592A patent/AP517A/en active
- 1993-11-25 HU HU9501537A patent/HU225918B1/hu unknown
- 1993-11-25 RU RU95113501A patent/RU2108092C1/ru active
- 1993-11-25 TW TW082109940A patent/TW253835B/zh not_active IP Right Cessation
- 1993-11-25 MX MX9307402A patent/MX9307402A/es unknown
- 1993-11-25 SK SK570-95A patent/SK281559B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1993-11-25 MY MYPI93002479A patent/MY114241A/en unknown
- 1993-11-25 PE PE1993231837A patent/PE55694A1/es not_active IP Right Cessation
- 1993-12-22 SA SA93140434A patent/SA93140434B1/ar unknown
-
1995
- 1995-05-19 NO NO19951995A patent/NO313225B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-05-22 BG BG99656A patent/BG62595B1/bg unknown
- 1995-05-26 OA OA60668A patent/OA10352A/en unknown
-
1997
- 1997-10-31 US US08/962,273 patent/US5998449A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-04-23 HK HK98103412A patent/HK1004468A1/xx not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-03-09 CZ CZ1999805A patent/CZ289692B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-10-01 US US09/409,871 patent/US6166046A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-06-22 GR GR20000401440T patent/GR3033745T3/el unknown
- 2000-08-29 CY CY0000044A patent/CY2193B1/xx unknown
- 2000-10-04 US US09/678,485 patent/US6291488B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20150056281A1 (en) | Treatment of Multiple Sclerosis With Combination of Laquinimod and Interferon-Beta | |
TW201321001A (zh) | 以拉喹莫德及芬戈莫德之組合治療多發性硬化症 | |
UA45948C2 (uk) | Спосіб лікування та/або профілактики протозойної паразитарної інфекції та комбінація атовакуону та прогуанілу, що застосовується в ньому | |
US7709534B2 (en) | Method of treating strongyloides infections and medicaments therefor | |
RU2341261C2 (ru) | Композиции, содержащие эпотилоны, и их применение для лечения карциноидного синдрома | |
US5434142A (en) | Method of treatment for muscular dystrophy | |
EP0121363B1 (en) | Pyrethroid-containing pharmaceutical compositions | |
JP2810746B2 (ja) | 薬 剤 | |
US20180036302A1 (en) | Treatment of multiple sclerosis with combination of laquinimod and a statin | |
MXPA01010125A (es) | Combinacion de una preparacion para el tratamiento de la malaria. | |
CN106074507A (zh) | 预防动脉粥样硬化的药物组合物及其应用 | |
EP0500586A1 (en) | Pyrimidine biosynthesis inhibitors useful as immunosuppressive agents | |
MXPA04003136A (es) | Formulaciones farmaceuticas solidas en solucion suspension y emulsion conteniendo paracetamol acido ascorbico y loratadina. | |
Rampengan | Chloroquine resistant falciparum malaria in children | |
RU2275356C2 (ru) | 4,4'-сульфонилбис-(n,n'-диметиламмониометиленанилин)-хлорид, 6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-сульфонат, фармацевтическая композиция на его основе | |
JPH10509722A (ja) | Pneumocystis carinii感染の治療におけるリファブチンの使用およびリファブチンとアトバクオンとの組み合わせ | |
WO1993023066A1 (en) | Platelet growth promoter | |
JPH0452263B2 (uk) | ||
JPH0641420B2 (ja) | 向知性剤 |