TWI706026B - 用於鎢字元線凹陷的蝕刻溶液 - Google Patents

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Abstract

本文描述出一種合適於含鎢金屬及含TiN材料二者之蝕刻溶液，其包含：水、及一種或多於一種氧化劑及一或多於一種選自於由下列所組成之群的組分：一或多種含氟蝕刻化合物、一或多種有機溶劑、一或多種螯合劑、一或多種腐蝕抑制劑及一或多種界面活性劑。

Description

用於鎢字元線凹陷的蝕刻溶液
相關申請案之相互參照 本申請案在35 U.S.C. §119(e)下主張2018年3月16日提出的美國臨時專利申請案案號62/644,131及2018年4月11日提出的美國臨時專利申請案案號62/655,856之優先權，其全文以參考之方式併入本文。
發明領域 本發明係關於一種用於鎢字元線凹陷的蝕刻溶液。
半導體記憶裝置包括揮發性記憶裝置，諸如動態隨機存取記憶體(「DRAM」)或靜態隨機存取記憶體(「SRAM」)裝置；非揮發性記憶裝置，諸如電阻式隨機存取記憶體(「ReRAM」)、電子可抹除可程式化唯讀記憶體(「EEPROM」)、快閃記憶體(其亦可視為EEPROM的支組)、鐵電性隨機存取記憶體(「FRAM」)、及磁阻式隨機存取記憶體(「MRAM」)、及能儲存資訊的其它半導體元件。每種記憶裝置型式可具有不同組態。例如，快閃記憶裝置可以NAND或NOR組態組裝。
半導體記憶裝置之製造包括沈積及蝕刻多層材料，以便在一介電層中形成想要的傳導路徑圖案。各向異性蝕刻(即，在經選擇的方向上佔主導的蝕刻)係一種在半導體基材上形成凹陷構形的有用工具。在各向異性蝕刻的典型實施例中，該材料係在垂直方向上進行蝕刻而沒有水平蝕刻。例如，可自凹陷構形的底部移除該材料，同時保有該凹陷構形之寬度。
鎢及含鎢材料已在IC製造中找到許多用途，二者顯露出使用作為傳導層材料，及更近為在動態隨機存取記憶體(DRAM)及3D NAND製造中作為硬質遮罩。雖然有多種方法可使用來鎢沈積，包括化學氣相沈積(CVD)、原子層沈積(ALD)及物理氣相沈積(PVD)，但用以蝕刻鎢的方法仍然有限。含鎢材料有時需要與其它曝露出的材料諸如氧化矽、氮化矽、氧氮化矽及其組合進行選擇性蝕刻。
習知的垂直NAND字串(NAND string)使用氧化鋁(Al氧化物)蝕刻停止層來停止高緃橫比的柱(溝渠)蝕刻。因為該Al氧化物蝕刻停止層不具有足夠的蝕刻選擇性，需要相對較厚的Al氧化物層以便能夠控制該蝕刻之停止。相對較厚的Al氧化物層會在該選擇閘極(SG)與NAND字串之第一字元線(WL)間造成不想要的較長通道距離，因此無法充分利用該NAND字串通道的全長度。
在3D NAND記憶元件之製造期間，用於字元線(WL)隔離的鎢(W)凹陷係關鍵製程步驟之一。典型來說，使用高-k/金屬閘極來連接鎢控制閘極。在該凹陷化製程中，TiN及W應該同步蝕刻相等厚度。AlOx係保護層，其應該不受損傷。當層數目增加時，難以藉由乾式蝕刻方法完全蝕刻W及TiN的底層，因為來自頂端層的乾式蝕刻副產物將餘留在溝渠中而限制該底層之蝕刻。因此，提出溼式蝕刻方法作為W凹陷化的代替方法。
習知的溼式蝕刻方法具有工藝挑戰。典型的溼式蝕刻化學物質將會容易地蝕刻AlOx而在該通道的側壁中於AlOx層處造成凹陷，此將形成不想要的浮動閘極及造成NAND字串之開啟電流下降(on-current degradation)。額外地，習知的溼式蝕刻劑顯示出低TiN或W蝕刻速率，此會造成極長的製程時間(超過1小時)。長製程時間意謂著該溼式蝕刻劑需要以批次型式工具施加而使得該步驟使用單一晶圓工具(SWT)並不切實際。
於本文中描述出一種用於含鎢及含氮化鈦材料的蝕刻溶液。更特別是，於本文中描述出一種在微電子裝置製造期間對含鎢及含氮化鈦材料相關於其它金屬及/或材料具有選擇性蝕刻性質之蝕刻溶液。
於本文中描述出一種合適於含鎢(W)金屬及含氮化鈦(TiN)材料二者之蝕刻溶液，其包含下列、基本上由下列組成或由下列組成：水、一或多種氧化劑及一或多種選自於由下列所組成之群的組分：一或多種含氟蝕刻化合物、一或多種有機溶劑、一或多種螯合劑、一或多種腐蝕抑制劑及一或多種界面活性劑。在某些具體實例中，該合適於含鎢(W)金屬及含氮化鈦(TiN)材料二者之蝕刻溶液包含下列、基本上由下列組成或由下列組成：水、一或多種氧化劑及二或更多種選自於由下列所組成之群的組分：一或多種含氟蝕刻化合物、一或多種有機溶劑、一或多種螯合劑、一或多種腐蝕抑制劑及一或多種界面活性劑。在某些具體實例中，該合適於含鎢(W)金屬及含氮化鈦(TiN)材料二者之蝕刻溶液包含下列、基本上由下列組成或由下列組成：水、一或多種氧化劑、一或多種含氟蝕刻化合物及選擇性下列之一或多種：一或多種腐蝕抑制劑、一或多種有機溶劑、一或多種螯合劑及一或多種界面活性劑。在某些具體實例中，該合適於含鎢(W)金屬及含氮化鈦(TiN)材料二者之蝕刻溶液包含下列、基本上由下列組成或由下列組成：水、一或多種氧化劑、一或多種含氟蝕刻化合物、一或多種腐蝕抑制劑及選擇性下列之一或多種：一或多種有機溶劑、一或多種螯合劑及一或多種界面活性劑。在某些具體實例中，該合適於含鎢(W)金屬及含氮化鈦(TiN)材料二者之蝕刻溶液包含下列、基本上由下列組成或由下列組成：水、一或多種氧化劑、一或多種含氟蝕刻化合物、一或多種腐蝕抑制劑、及一或多種溶劑、及選擇性一或多種螯合劑、及選擇性一或多種界面活性劑。在某些具體實例中，該合適於含鎢(W)金屬及含氮化鈦(TiN)材料二者之蝕刻溶液包含下列、基本上由下列組成或由下列組成：水、一或多種氧化劑、一或多種有機溶劑、一或多種界面活性劑及選擇性下列之一或多種：一或多種含氟蝕刻化合物、一或多種腐蝕抑制劑及一或多種螯合劑。該任何蝕刻溶液可進一步包含二或更多種氧化劑。該任何蝕刻溶液可進一步包含一或多種有機酸的銨鹽。在某些具體實例中，該蝕刻溶液可進一步包含二或更多種腐蝕抑制劑。該組合物可具有pH小於7、或小於5、或小於3。控制該組合物之pH改良該TiN及/或W及/或AlOx選擇性。
在某些具體實例中，該溼式蝕刻劑提供想要的TiN及W蝕刻速率，此可意謂著該TiN：W選擇性係在1：10至10：1、或1：8至8：1、或1：5至5：1、或1：3至3：1、或1：2至2：1、或1.5：1至1.5：1之範圍內。已在測試晶圓上決定於那些比率內之蝕刻速率對許多圖形化晶圓(微電子裝置)提供好的結果。在一個具體實例中，該溼式蝕刻劑提供約相等的TiN及W蝕刻速率，此意謂著TiN/W選擇性接近1。在某些具體實例中，使用例如含氧化鋁材料的金屬氧化物諸如氧化鋁(AlOx)作為電晶體的保護層及栓的障壁層，如此該蝕刻組合物額外地可與某些金屬氧化物諸如含AlOx材料相容。習知的溼式蝕刻劑提供低TiN及W蝕刻速率而需要長的處理時間。在某些具體實例中，本發明之蝕刻組合物提供較快的移除速率(較高的移除速率)，因此較短的處理時間。較快的處理速度使得使用單一晶圓工具變可能，如與較長的處理速度比較，其反而會需要使用批次工具。但是，在其它具體實例中，使用批次工具及提供較慢的移除速率。
在某些具體實例中，該W及/或TiN蝕刻速率可藉由修改該蝕刻調配物或處理條件或二者來調整。例如，本發明之蝕刻組合物可提供W及/或TiN移除速率在約10埃/分鐘至約400埃/分鐘或較大之範圍內，或約15埃/分鐘至約400埃/分鐘或較大，或50埃/分鐘至約75埃/分鐘或較大，或約150埃/分鐘至約200埃/分鐘或較大，或約300埃/分鐘至約400埃/分鐘或較大，或約2至約20埃/分鐘。額外地，TiN對W之選擇性可接近1，其係1±80%、或1±50%、1±25%、或1±10%。具有此高TiN及W蝕刻速率，(再次)本發明之溼式蝕刻化學物質使得在單一晶圓工具或批次工具上操作變可能。
對本發明的某些蝕刻調配物來說，W蝕刻速率較佳為大於TiN蝕刻速率。對本發明的其它蝕刻調配物來說，TiN蝕刻速率係大於W蝕刻速率。
額外地，在某些具體實例中，本發明之蝕刻劑係與含AlOx材料相容，也就是說，它們提供低AlOx蝕刻速率，諸如少於50埃/分鐘、或少於40埃/分鐘、或少於30埃/分鐘、或少於20埃/分鐘、或少於15埃/分鐘、或少於10埃/分鐘、或少於7埃/分鐘、或少於5埃/分鐘、或少於3埃/分鐘、或少於1埃/分鐘。在某些具體實例中，含W金屬及/或含TiN材料之蝕刻速率係大於AlOx之蝕刻速率至少10倍、或至少15倍、或至少20倍。
再者，該溼式蝕刻化學物質係與在單一晶圓(SWT)及批次工具中所使用的大部分建構材料相容。如較早描述，它們可應用在SWT或批次工具上而用於W字元線凹陷製程步驟。
於本文中所引用的全部參照，包括公告、專利申請案及專利藉此以參考方式併入本文至如若每篇參照係各別及特別指示出係以參考方式併入本文及至其全文係如於本文中提出般相同的程度。
除非其它方面於本文中有指示出或於上下文中有明確矛盾，否則在描述出本發明之上下文中(特別在下列申請專利範圍的上下文中)所使用的用語「一」及「一種」及「該」及類似指示用字欲解釋為涵蓋單數及複數二者。除非其它方面有提到，否則用語「包含(comprising)」、「具有(having)」、「包括(including)」及「包括(containing)」係解釋為開放式用語(即，意謂著「包括但不限於」)，而且亦包括部分封閉或封閉式用語「實質上由…組成」及「由…組成」。除非其它方面於本文中有指示出，否則於本文中的值範圍之列舉全然意欲提供作為各別指出每個分別值係落在該範圍內的速記方法，及每個分別值係併入該專利說明書中如若其各別於本文中敘述般，及可以任何組合使用於本文中所報導的任何值作為其所描述的態樣之開始或結束範圍。除非其它方面於本文中有指示出或其它方面於上下文中有明確矛盾，否則於本文中所描述的全部方法可以任何合適的順序進行。除非其它方面有主張，否則於本文中所提供的任何及全部實施例或範例性文字(例如，「諸如」)之使用全然意欲較好地闡明本發明及不在本發明之範圍上引起限制。在本專利說明書中並無文字應該解釋為指示出任何未主張的元素作為實行本發明之基本。全部百分比皆係重量百分比及全部重量百分比皆以該組合物之總重量(在任何選擇的濃度及/或其稀釋前)為基準。「一或多種」之每次使用皆意謂著「一或多於一種」及顯示出其每處皆可以「一或多於一種」取代。額外地，「一或多種」可以「二或多於二種」或「三或多於三種」或「四或多於四種」等等取代。
於本文中所描述出之本發明的較佳具體實例包括由發明家已知用以進行本發明的最好模式。那些較佳具體實例之變化可由一般熟悉此技藝之人士在讀取前述說明後變明瞭。本發明家預計熟悉人士將如適當地使用此等變化，及其它方面本發明家意欲非如本文所特別描述般實行本發明。此外，本發明包括在到此為止所附加如由適用法律所准許的申請專利範圍中所敘述之主題的全部改質及同等物。再者，除非其它方面於本文中有指示出或其它方面於上下文中有明確矛盾，否則本發明包括上述元素在其可能的全部變化中之任何組合。
本發明普遍關於一種有用地自上面具有含TiN材料及/或含鎢金屬及/或含氧化鋁材料之微電子裝置選擇性移除此等材料的組合物及方法。在一個具體實例中，本發明普遍關於一種有用地自上面具有上述此等材料之微電子裝置移除含TiN材料及/或含鎢金屬的組合物，其對含氧化鋁材料之移除實質上較少至未移除。在另一個具體實例中，本發明普遍關於一種有用地自上面具有上述此等材料之微電子裝置移除含TiN材料及含鎢金屬的組合物，其些微或未移除含氧化鋁材料。在另一個具體實例中，該含TiN材料之移除速率係在含鎢金屬之移除速率的±500內，或在±450%內，或在±400%內，或在±300內，或在±200%內，或在±100%內，或在±50%內，或在±20%內，或在±10%內，或在±5%內，或在±3%內，或在±1%內。較佳及不同的描述為該含TiN材料之移除速率除以該含鎢金屬之移除速率的比率係約1。在某些具體實例中，該含TiN材料及/或含W材料之移除係大於該含AlOx材料的移除速率10倍，或大於20倍，或大於40倍，或大於60倍，或大於80倍，或大於100倍，或大於120倍，或大於140倍，或大於160倍，或大於180倍，或大於200倍，或大於220倍，或大於240倍，或大於260倍，或大於280倍，或大於300倍。要注意的是，任何所提及的氮化鈦(TiN)、鎢(W)及氧化鋁(AlOx)各別包括含TiN材料及含W材料及含AlOx材料。
為了參照容易，「微電子裝置」係與經製造以使用於微電子、積體電路或電腦晶片應用的半導體基材、平板顯示器、相位改變記憶元件、NAND記憶元件、太陽能面板及包括太陽能基材的其它產品、光電伏特計及微電機系統(MEMS)相應。太陽基材包括但不限於矽、非晶矽、多晶矽、單晶矽、CdTe、硒化銅銦、硫化銅銦及在鎵上的砷化鎵。該太陽基材可經摻雜或未摻雜。要瞭解的是，用語「微電子裝置」不意欲以任何方式限制及包括最終將變成微電子裝置或微電子組合之任何基材。
如於本文中所定義，用語「障壁材料」係與在技藝中使用來密封該金屬線例如銅互連線，以最小化該金屬例如銅擴散進該介電材料中之任何材料相應。較佳的障壁層材料包括鉭、鈦、釕、鉿及其它耐火性金屬、及其氮化物及矽化物。
用語「含鎢金屬」意謂著鎢金屬(W)或包含鎢作為主要組分(至少70質量%)的合金。特定的鎢合金實施例包括鉬-鎢(MoW)及矽化鎢(WSi)。用語「含TiN材料」意謂著一大多數為TiN的層。用語「含AlOx材料」意謂著一大多數為AlOx的層。
「實質上無」於本文中係定義為少於0.000001重量%，或少於每百萬1份(ppm)。「實質上無」亦包括0.0000000重量%及0 ppm。用語「無」意謂著少於0.0000000重量%或少於0 ppm。
如於本文中所使用，「約」意欲與所描述的值之±5%相應。
在全部此等組合物中，其中該組合物的特定組分係就包括零下限之重量百分比範圍來進行討論，將要了解的是，此等組分可於該組合物的多個特定具體實例中存在或缺乏，及在此等組分係存在的例子中，它們可以低如0.000001重量百分比之濃度呈現，以使用此等組分之組合物的總重量為基準。
在此態樣的廣泛實行中，根據本發明之合適於含鎢金屬及含TiN二者的蝕刻溶液包含一有效蝕刻量的下列、基本上由下列組成或由下列組成：水、一或多於一種氧化劑及一或多種選自於由下列所組成之群的組分：一或多種含氟蝕刻化合物、一或多種有機溶劑、一或多種螯合劑、一或多種腐蝕抑制劑、一或多種界面活性劑。 水
本發明之蝕刻溶液組合物係水性基底，因此包含水。在本發明中，水以多種方式作用，諸如例如，溶解該組合物之一或多種組分、作為該等組分之載劑、作為移除金屬殘餘物之輔助、作為該組合物之黏度改質劑及作為稀釋劑。較佳的是，在該清潔組合物中所使用之水係去離子(DI)水(DIW)。
咸信對大部分應用來說，本發明之組合物將包含一總水量(來自全部來源，也就是說，來自直接加入該組合物的任何DIW，及若有的話，來自加入該組合物的組分之水溶液)，其將包含例如約5%至約95重量%，或1%至約90重量%，或約10%至約80重量%，或約1%至約45重量%，或約5%至約40重量%，或約2%至約35重量%，或約1%至約30重量%，或約40%至約95重量%，或約30%至約80重量%，或約50%至約90重量%，或約25%至約70重量%，或約20%至約60重量%，或約40%至約70重量%，或約40%至約99重量%的水。本發明之其它較佳具體實例可包含約50%至約80重量%，或約50%至約90重量%，或約5%至約35重量%，或約10%至約30重量%，或約20%至約30重量%，或約70%至約99重量%的水。本發明的又其它較佳具體實例可包括達成其它原料之想要的重量百分比之水量。該水可以終點在由下列任何所界定出的任何範圍內之重量百分比存在：1、2、5、10、20、25、30、35、40、45、50、60、65、70、80、90、95、99。 氧化劑
在本發明之蝕刻組合物中包括一氧化劑以將TiN氧化成TiNOx，及/或將W氧化成WOx。該組合物可包含一或多種氧化劑。於本文中考慮到的氧化劑包括但不限於過氧化氫(H2 O2 )、FeCl3 、FeF3 、Sr(NO3 )2 、CoF3 、MnF3 、OXONE®單過硫酸鹽化合物(2KHSO5 、KHSO4 、K2 SO4 )(OXONE係E.I. du Pont de Nemours and Company的註冊商標)、過碘酸、碘酸、氧化釩(V)、氧化釩(IV、V)、釩酸銨、銨多原子鹽(例如，過氧單硫酸銨、亞氯酸銨(NH4 ClO2 )、氯酸銨(NH4 ClO3 )、碘酸銨(NH4 IO3 )、硝酸銨(NH4 NO3 )、高硼酸銨(NH4 BO3 )、過氯酸銨(NH4 ClO4 )、過碘酸銨(NH4 IO4 )、過硫酸銨((NH4 )2 S2 O8 )、次氯酸銨(NH4 ClO))、鎢酸銨((NH4 )10 H2 (W2 O7 ))、鈉多原子鹽(例如，過硫酸鈉(Na2 S2 O8 )、次氯酸鈉(NaClO)、高硼酸鈉)、鉀多原子鹽(例如，碘酸鉀(KIO3 )、過錳酸鉀(KMnO4 )、過硫酸鉀、硝酸(HNO3 )、過硫酸鉀(K2 S2 O8 )、次氯酸鉀(KClO)、四甲基銨多原子鹽(例如，亞氯酸四甲基銨((N(CH3 )4 )ClO2 )、氯酸四甲基銨((N(CH3 )4 )ClO3 )、碘酸四甲基銨((N(CH3 )4 )IO3 )、高硼酸四甲基銨((N(CH3 )4 )BO3 )、過氯酸四甲基銨((N(CH3 )4 )ClO4 )、過碘酸四甲基銨((N(CH3 )4 )IO4 )、過硫酸四甲基銨((N(CH3 )4 )S2 O8 ))、四丁基銨多原子鹽(例如，過氧單硫酸四丁基銨)、過氧單硫酸、硝酸鐵(Fe(NO3 )3 )、過氧化氫脲((CO(NH2 )2 )H2 O2 )、磷酸(H3 PO4 )、過醋酸(CH3 (CO)OOH)、1,4-苯并醌、甲苯醌、二甲基-1,4-苯并醌、氯醌、阿洛占(alloxan)、N-甲基嗎福啉N-氧化物、三甲胺N-氧化物及其組合。當該氧化劑係鹽時，其可係水合或無水。該氧化劑可在製造商處、在將該組合物引進至微電子裝置(晶圓)前、或任擇地，在該微電子裝置(晶圓)處，即，就地引進至該組合物。在某些具體實例中，用於本發明之組合物的一或多種氧化劑可包含過氧化氫、硝酸、或磷酸、或其二或更多種之混合物。
咸信該一或多種氧化劑在本發明之蝕刻組合物中的總量將係該組合物之約0.5%至約60%，或約0.5%至約50%，或約1.0%至約35%，或約3.0%至約30重量%。本發明之組合物可包含約5%至約15重量%的H2 O2 ，其可單獨或與第二氧化劑組合存在於該蝕刻組合物中。該第二氧化劑可係磷酸及其可包含該組合物的約0.1%至20重量%。在某些具體實例中，硝酸較佳。在其它具體實例中，該一或多種氧化劑包含磷酸及硝酸。在某些具體實例中，該磷酸係以大於硝酸量之量存在於該組合物中。在某些具體實例中，該磷酸係以少於硝酸量之量存在於該組合物中。在某些具體實例中，該磷酸量係在硝酸量之±15%內。在其它具體實例中，該硝酸量係大於磷酸量的10倍，或大於20倍，或大於25倍，或大於30倍。在某些具體實例中，該一或多種氧化劑包含該組合物之約2%至約45重量%，或約4%至約35重量%，或約4%至約25重量%，或約30%至約65重量%，或在下列由選自於下列列出之開始及結束點所界定的範圍內之任何重量百分比：0.5、1、2、3、4、5、6、7、10、15、17、20、23、26、30、34、37、40、45、50、55、60、65及70。
要注意的是，除非其它方面有指示出，否則於本文中所描述出的這些重量百分比及全部重量百分比係以加入至該組合物之純組分為基準，此意謂著諸如水的溶劑不計入該等組分在加入至本發明之組合物的水(溶劑)中之重量百分比；但是，在該組合物中所描述的總水量包括與組分加入的水量。
在某些具體實例中，於本文中所揭示出的蝕刻溶液組合物係配製成實質上無或無下列化學化合物之至少一種、多於一種呈任何組合或全部：過氧化氫及其它過氧化物或除了過氧化氫外的過氧化物；有機氧化劑；無機氧化劑，諸如例如，硝酸、過氯酸及硫酸；含金屬氧化劑，諸如Fe3+ 及Ce4+ ；氟化物；除了HF外之含氟化合物；含磷化合物；及研磨材料。 溶劑(選擇性)
本發明之蝕刻溶液組合物選擇性包括一或多種水溶混性有機溶劑。可使用的水溶混性有機溶劑之實施例有乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、三丙二醇甲基醚、丙二醇丙基醚、二甘醇正丁基醚(例如，可以商業稱號Dowanol DB商業購得)、二醇醚(可以Dowanol DPM商業購得)、己基氧基丙基胺、醋酸丙二醇甲基醚酯(PGMEA)、聚(氧基伸乙基)二胺、二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯烷酮、磷酸三乙酯、環丁碸、四氫糠基醇、甘油、醇、亞碸或其混合物。較佳的溶劑可係醇、二醇醚、雙醇、亞碸、二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯烷酮、磷酸三乙酯、環丁碸或其混合物。
在其它具體實例中，本發明之蝕刻溶液組合物選擇性包括一或多種水溶混性有機溶劑，諸如二甲基亞碸(DMSO)及/或磷酸三乙酯。該一或多種溶劑可包含醯胺溶劑諸如二甲基乙醯胺(DMAC)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、1,3-二甲基-3,4,5,6-四氫-2(1H)-嘧啶酮、2,3,4,5-四氫噻吩-1,1-二氧化物(環丁碸)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮及1-丁基2-吡咯烷酮，諸如來自Eastman Chemical Co.的TamiSolve®NxG雙極性非質子溶劑。該一或多種溶劑可包含酸溶劑，諸如甲磺酸、丙酸、乳酸及醋酸。
該一或多種溶劑可包含酯溶劑，諸如醋酸2-(1-甲氧基)丙酯及碳酸丙二酯。該一或多種溶劑可包含酮溶劑，諸如環戊酮；及/或醚溶劑，諸如1,4-二氧六圜、二甲氧基乙烷或聚(丙二醇)單丁基醚。再者，本發明之組合物可包含上述列出的一或多種溶劑型式之混合物及上述列出的一或多種各別溶劑呈任何組合。
較佳的溶劑包括環丁碸、DMSO及甲磺酸。
咸信對大部分應用來說，該一或多種水溶混性有機溶劑若存在時，其量將包含該組合物之約0.00001%至約70%，或約0.01至約50%，或約1至約50重量%，或約2至約40重量%，或約4%至約30重量%，或約4%至約25%，或約4%至約20重量%，或約1%至約10重量%。在任擇的具體實例中，該一或多種水溶混性有機溶劑若存在時，其量可包含一在由任何下列終點所界定的範圍內之重量百分比量：0.000001%、0.01、1、2、4、9、10、15、20、25、30、34、38、40、44、50及70。
在又其它具體實例中，當水及有機溶劑存在時，該水與有機溶劑之總量可係該組合物的約10%至約85重量%，或約55%至約99重量%，或約35%至約60重量%，或約50%至約95重量%，或約60%至約90重量%，或在由任何下列終點所界定的任何範圍內之重量百分比：1、2、5、10、20、25、30、35、40、45、50、60、65、70、80、90、95、99。在某些具體實例中，該溶劑量將大於水量；在其它中，該水量將大於溶劑量。在某些較佳具體實例中，該溶劑量係在該水量的±50%內，或在±25%內，或在±22%內，或在±20%內。
在某些具體實例中，本發明之組合物將在加入至該組合物的任何組合或全部水溶混性有機溶劑中無或實質上無任何(呈任何組合)或全部上述列出的水溶混性有機溶劑。 含氟蝕刻化合物(選擇性)
本發明之蝕刻溶液組合物可包含一或多種含氟蝕刻化合物，其可包括HF、四氟硼酸、六氟矽酸、包括B--F或Si--F鍵結的其它化合物、四氟硼酸四丁基銨(TBA-BF4 )、H2 ZrF6 、H2 TiF6 、HPF6 、六氟矽酸銨、六氟鈦酸銨或氟化四級銨。該氟化四級銨包括氟化銨(NH4 F)、二氟化銨(NH4 HF2 )及氟化四烷基銨、或其混合物。在本發明之蝕刻組合物的某些具體實例中，可加入該含氟蝕刻化合物以增加TiN蝕刻速率。
於本文中考慮到的氟化四級銨包括具有式NR1 R2 R3 R4 F之化合物，其中R1 、R2 、R3 及R4 可彼此相同或不同及係選自於由下列所組成之群：氫、直鏈或分枝的C1 -C6 烷基(例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基及己基)、及經取代或未經取代的C6 -C10 芳基，例如，苄基。
可使用及可商業購得的氟化四烷基銨包括氟化四乙基銨(TEAF)、氟化四甲基銨(TMAF)、氟化四丙基銨(TPAF)、氟化四丁基銨(TBAF)、氟化三丁基甲基銨(TBMAF)、氟化苄基三甲基銨(BTMAF)及其組合。未可商業購得的氟化四烷基銨可以類似於已公告由普通熟練技藝之人士已知使用來製備TMAF、TEAF、TPAF、TBAF、TBMAF及BTMAF的合成方法之方式製備。
咸信該一或多種含氟蝕刻化合物若存在於本發明之蝕刻組合物中時，其量可係該組合物的約0.01%至約20%，或約0.05%至約20%，或約0.08%至約16%，或約0.01%至約10%，或約0.01%至約10%，或約0.05%至約6%，或約0.1%至約20%，或約0.1%至約15%，或約0.5%至約10%，或約1%至約6重量%。在某些具體實例中，若存在有一或多種氟化四級銨時，該量可係該組合物之約0.01%至約20%，或約0.01%至約15%，或約0.02%至約10%，或約0.02%至約8%，或約0.04%至約5重量%。該一或多種含氟蝕刻化合物若存在於本發明之蝕刻組合物中時，其量可係在由下列終點所界定呈任何組合的範圍內之任何重量百分比：0.01、0.02、0.04、0.05、0.08、0.1、0.5、1、5、6、10、12、15、16、18及20。
在某些具體實例中，本發明之組合物將無或實質上無任何(呈任何組合)或全部上述列出的含氟蝕刻化合物或氟化四級銨。
本發明之組合物可無或實質上無氫氧化四級銨加入至該組合物，包括氫氧化四烷基、氫氧化膽鹼或氫氧化銨。 有機酸之銨鹽(選擇性)
本發明之蝕刻溶液組合物可選擇性進一步包含有機酸的銨鹽。銨意謂著任何胺呈NH4 + 形式的鹽。範例性銨鹽包括檸檬酸三銨(TAC)、醋酸銨、乳酸銨、檸檬酸二銨、琥珀酸二銨及其組合。又其它銨鹽可包括苯甲酸銨、丙酸銨、甲酸銨、草酸銨、酒石酸銨、琥珀酸銨、順丁烯二酸銨、丙二酸銨、反丁烯二酸銨、蘋果酸銨、抗壞血酸銨、扁桃酸銨及酞酸銨。在某些具體實例中，該銨鹽包含醋酸銨、苯甲酸銨、檸檬酸三銨或其組合。
該銨鹽若存在時，其可作用以增加TiN的蝕刻速率及/或W的蝕刻速率，及/或在某些具體實例中，增加TiN/W選擇性。
在某些具體實例中，本發明之組合物將無或實質上無任何(呈任何組合)或全部上述列出的有機酸之銨鹽加入至該組合物。
咸信該有機酸的銨鹽若存在時，其在本發明之蝕刻組合物中的量將係該組合物之約0%至70重量%，或約0%至20重量%，或約0.01至約70重量%，或0.1%至約20重量%。較佳的是，該有機酸的銨鹽若存在時，其包含該組合物的約0.5%至約15重量%，或約1%至約15%，或約2%至約10重量%。在任擇的具體實例中，該一或多種有機酸的銨鹽若存在時，其量將包含一在由下列終點呈任何組合所界定的範圍內之重量百分比：0.01、0.1、0.5、1、2、10、15、20、30、40、50、60及70。 金屬螯合劑(選擇性)
可加入該清潔組合物中的另一種選擇性原料係一或多種金屬螯合劑，其典型作用為增加該組合物將金屬保留在溶液中及提高金屬殘餘物之溶解的能力。對此目的有用之螯合劑的典型實施例有下列有機酸及其異構物及鹽：(伸乙基二氮基)四醋酸(EDTA)、伸丁基二胺四醋酸、(1,2-伸環己基二氮基-)四醋酸(CyDTA)、二伸乙基三胺五醋酸(DETPA)、伸乙基二胺四丙酸、(羥乙基)乙二胺三醋酸(HEDTA)、N,N,N’,N’-伸乙基二胺四(伸甲基膦)酸(EDTMP)、三伸乙基四胺六醋酸(TTHA)、1,3-二胺基-2-羥基丙烷-N,N,N’,N’-四醋酸(DHPTA)、甲基亞胺二醋酸、伸丙基二胺四醋酸、次氮基三醋酸(nitrolotriacetic acid)(NTA)、檸檬酸、單寧酸、酒石酸、葡萄糖酸、糖質酸、甘油酸、草酸、酞酸、馬來酸、扁桃酸、丙二酸、水楊酸、沒食子酸丙酯、焦棓酚、8-羥基喹啉及半胱胺酸。較佳的螯合劑有胺基羧酸，諸如EDTA、CyDTA；及胺基膦酸，諸如EDTMP；及在任擇的具體實例中，較佳的螯合劑係單寧酸。
咸信對大部分應用來說，若存在時，該一或多種螯合劑將以0.00001至約10重量%之量存在於該組合物中，較佳量為該組合物的約0.1重量%至約10重量%，或約0.1至7重量%，或呈約0.1重量%至約7重量%之量。該一或多種螯合劑若存在時，其量可包含一在由下列終點呈任何組合所界定的範圍內之重量百分比：0.01、0.1、0.5、1、2、4、5、7、10。
在某些具體實例中，本發明之組合物將無或實質上無任何(呈任何組合)或全部上述列出的金屬螯合劑加入至該組合物。 腐蝕抑制劑(選擇性)
本發明之組合物選擇性包含一或多種腐蝕抑制劑。該腐蝕抑制劑提供與欲清潔可係金屬或非金屬的基材表面反應，以鈍化該表面及防止在清潔期間過量蝕刻。在某些具體實例中，可加入其以調整該鎢蝕刻速率。
可使用在技藝中已知用於類似應用的任何腐蝕抑制劑。該腐蝕抑制劑之實施例包括芳香族羥基化合物、具有至少二個羥基的酚衍生物、炔系醇、含羧基有機化合物及其酐、及三唑化合物。在某些具體實例中，於該蝕刻溶液組合物中使用這些化合物之至少二種的混合物。
該具有至少二個羥基的酚衍生物之實施例包括沒食子酸、兒茶酚、三級丁基兒茶酚、對-苯二醇、間-苯二醇、鄰-苯二醇、1,2,3-苯三醇、1,2,4-苯三醇及1,3,5-苯三醇。在某些具體實例中，沒食子酸係較佳的酚衍生物。
範例性芳香族羥基化合物包括酚、甲酚、二甲苯酚、水楊基醇、對-羥基苄基醇、鄰-羥基苄基醇、對-羥基苯乙基醇、對-胺基酚、間-胺基酚、二胺基酚、對-羥基苯甲酸、鄰-羥基苯甲酸、2,4-二羥基苯甲酸、2,5-二羥基苯甲酸、3,4-二羥基苯甲酸及3,5-二羥基苯甲酸。
範例性炔系醇包括2-丁炔-1,4-二醇、3,5-二甲基-1-己炔-3-醇、2-甲基-3-丁炔-2-醇、3-甲基-1-戊炔-3-醇、3,6-二甲基-4-辛炔-3,6-二醇、2,4-7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇及2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇。
範例性含羧基有機化合物及其酐包括蟻酸、丁酸、異丁酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、馬來酸、反丁烯二酸、苯甲酸、酞酸、1,2,3-苯三羧酸、羥醋酸、馬來酸、醋酸酐及水楊酸。
範例性三唑化合物包括苯并三唑、鄰-甲苯基三唑、對-甲苯基三唑、對-甲苯基三唑、羧基苯并三唑、1-羥基苯并三唑、硝基苯并三唑及二羥基丙基苯并三唑。
在範例性具體實例中，該腐蝕抑制劑包括下列之一或多種：苯并三唑、羧基苯并三唑、胺基-苯并三唑、D-果糖、L-抗壞血酸、香草精、水楊酸、二乙基羥胺及聚(伸乙基亞胺)。
在其它具體實例中，該腐蝕抑制劑係三唑及係苯并三唑、鄰-甲苯基三唑、間-甲苯基三唑及對-甲苯基三唑之至少一種。
在又其它具體實例中，於本發明之組合物中的一或多種腐蝕抑制劑包含胺及包括N,N,N,N,N-五甲基二伸乙基三胺、N,N-二甲基-對-苯二胺、聚(伸乙基亞胺)、乙二胺、1-辛胺、4-異丙基苯胺、二伸乙基三胺及其混合物。有用作為在本發明之組合物中的腐蝕抑制劑之其它胺包括5或6員雜環胺，諸如吡咯啶類、吡啶類、吡哆醇類、嗎福啉類及哌嗪類、及其混合物。該腐蝕抑制劑可係嗎福啉類及哌嗪類，諸如3-嗎福啉并丙胺(APM)、1-(2-胺基乙基)哌嗪(AEP)、4-(2-羥乙基)嗎福啉(HEM)、(羥丙基)嗎福啉、胺基乙基嗎福啉、胺基丙基嗎福啉及其混合物。
可使用在本發明之蝕刻組合物中作為該一或多種腐蝕抑制劑的又其它有機胺包括具有通式NR1 R2 R3 之物種，其中R1 、R2 及R3 可彼此相同或不同及係選自於由下列所組成之群：氫、直鏈或分枝的C1 -C6 烷基(例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基及己基)、直鏈或分枝的C1 -C6 醇(例如，甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇及己醇)；及具有式R4 -O-R5 的直鏈或分枝醚，其中R4 及R5 可彼此相同或不同及係選自於由如上述定義的C1 -C6 烷基所組成之群。最佳的是，R1 、R2 及R3 之至少一個係直鏈或分枝的C1 -C6 醇。實施例包括但不限於烷醇胺，諸如一級、二級及三級烷醇胺，某些可具有1-5個碳。可使用在本發明之組合物中的烷醇胺之實施例包括胺基乙基乙醇胺、N-甲基胺基乙醇、2-(2-胺基乙氧基)乙醇(AEE)、2-(2-胺基乙基胺基)乙醇、二甲基胺基乙氧基乙醇、N-甲基二乙醇胺、N-甲基乙醇胺(NMEA)、單乙醇胺(MEA)、三乙醇胺、1-胺基-2-丙醇、3-胺基-1-丙醇、二異丙基胺、異丙胺、三異丙醇胺、2-胺基-1-丁醇、異丁醇胺、1,2-雙(2-胺基乙氧基)乙烷、N-乙基乙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺、N,N-二乙基乙醇胺、N-乙基二乙醇胺、環己基胺二乙醇及其混合物。有用作為腐蝕抑制劑的其它胺包括三伸乙基二胺、乙二胺、己二胺、二伸乙基三胺、三乙胺、三甲胺及其組合；二甘醇胺；及胺與烷醇胺之組合。當該胺包括醚組分時，該胺可視為烷氧基胺，例如，1-甲氧基-2-胺基乙烷。該有機胺可包含單乙醇胺。
該腐蝕抑制劑可選自於N,N,N,N,N-五甲基二伸乙基三胺、N,N-二甲基-對-苯二胺、聚(伸乙基亞胺)、二伸乙基三胺、嗎福啉并丙胺(APM)及1-(2-胺基乙基)哌嗪(AEP)。
在本發明之組合物中有用的腐蝕抑制劑之另一個實施例有聚伸乙基亞胺(PEI)，諸如由BASF以商標LUPASOL®出售的那些。較佳的聚伸乙基亞胺具有分枝及具有平均Mw約800，諸如BASF的LUPASOL® 800。
咸信對大部分應用來說，若存在時，該一或多種腐蝕抑制劑將包含該組合物之約0.000001重量%至約5重量%，或約0.00001重量%或0.001重量%至約15重量%；較佳為包含該組合物之約0.001重量%至約10重量%，或約0.5重量%至約5重量%，或約0.1重量%至約2重量%，或約0.5重量%至約1重量%，或約0.001重量%至約1重量%，或落在由下列終止點所界定的範圍內之任何重量%：0.000001、0.00001、0.00005、0.001、0.1、0.5、1、2、5、7、10及15。
在某些具體實例中，本發明之組合物將無或實質上無任何或全部上述列出的腐蝕抑制劑加入至該組合物，包括任何或全部的芳香族羥基化合物，及/或任何或全部的炔系醇，及/或任何或全部的含羧基有機化合物及/或其酐，及/或任何或全部的三唑化合物及/或烷醇胺，及/或任何或全部的胺，及/或任何或全部的雜環胺。 其它選擇性原料
本發明之清潔組合物亦可包括下列添加劑的一或多種：一或多種界面活性劑、一或多種化學改質劑、一或多種染料、一或多種滅菌劑及其它添加劑。該添加劑可加入的程度為它們不會相反地影響該組合物之pH範圍。可加入至本發明之組合物的界面活性劑之實施例有對-甲苯磺酸十六烷基三甲基銨；及氟界面活性劑，諸如氯化氟烷基銨型式的界面活性劑，諸如來自Chemguard的S-106A。
在某些具體實例中，本發明之組合物將無或實質上無任何或全部上述列出的界面活性劑加入至該組合物。
該等添加劑諸如一或多種界面活性劑、化學改質劑、染料、滅菌劑等等若存在時，其可以習知量包括在該清潔組合物中，例如，其量最高總共為該組合物之約5重量%。在某些具體實例中，該一或多種界面活性劑可以該組合物的約0.00001至約5重量%，或該組合物的約0.001至約5重量%，或約0.005至約3重量%存在於該組合物中。
在其它具體實例中，該組合物將實質上無或無任何或全部界面活性劑、化學改質劑、染料及/或滅菌劑。
在某些具體實例中，本發明之組合物可無或實質上無至少一種下列、或多於一種下列呈任何組合、或下列全部、或若已經存在於該組合物中時無任何額外的下列：含氟蝕刻化合物、含金屬化合物、羥胺或羥胺及衍生物之混合物，包括N,N-二乙基羥胺(DEHA)、異丙基羥胺；或羥胺的鹽，諸如氯化羥基銨、硫酸羥基銨。在其它具體實例中，該組合物可實質上無(或無)鈉及/或鈣。在某些具體實例中，於本文中所揭示出的組合物係配製成實質上無下列化學化合物之至少一種：烷基硫醇及有機矽烷。在其它具體實例中，該組合物可實質上無或無含鹵化物化合物，例如，其可實質上無或無下列之一或多種：含溴、氯及/或碘化合物。在其它具體實例中，該組合物可實質上無或無有機及/或無機酸、及/或銨化合物、及/或有機酸的銨鹽、及/或含羥基溶劑、及/或含羥基化合物、及/或四級銨化合物、及/或醋酸。 pH
本發明之蝕刻組合物的pH可經改變以便製造出一已對意欲的末端用途最佳化之組合物。在一個具體實例中，該pH將係酸性，例如，小於約7，或小於約6.5，或小於約6，或約0.01至約7，或約0.1至約6.5，或約1至約5，或約2.5至約5.5，或約1.5至約5，或約2至約6.5，或約0.01至約3。
該等組分的重量百分比之比率將涵蓋於本文中所描述之全部可能的濃縮或稀釋具體實例及使用點之重量百分比比率。為此目的，在一個具體實例中，提供一濃縮的蝕刻組合物，其可經稀釋以使用作為蝕刻溶液。濃縮的組合物或「濃縮物」有利地准許使用者例如製程工程師在使用點處將該濃縮物稀釋至想要的強度。該濃縮的清潔組合物之稀釋可在約1：1至約2500：1之範圍內，較佳為約5：1至約200：1，其中該清潔組合物係在該工具處或僅在其之前以去離子水或加入的有機溶劑稀釋。熟習該項技術者要意識到的是，在稀釋後，除了該加入的水及/或溶劑外，於本文中所揭示出的組分之重量百分比比率應該保持未改變。再者，要了解的是，可僅在使用點前或在那時加入該一或多種氧化劑。
本發明之蝕刻溶液組合物典型藉由在室溫下於容器中一起混合該等組分直到全部固體已溶解在水性基底媒質中來製備。 方法
在另一個態樣中，有提供一種在微電子裝置之製造期間，自包括含TiN材料及含鎢金屬之至少一種及選擇性亦包括一包含氧化鋁層的微電子裝置或微電子裝置之部分蝕刻TiN及鎢金屬二者的方法，該方法其步驟包括：在室溫或大於室溫的溫度下，讓該微電子裝置與一蝕刻溶液接觸一段足以自該裝置以約1至約500埃/分鐘或較大之速率至少部分移除該含TiN材料及含鎢金屬的時間，其中該水性蝕刻溶液包含下列、基本上由下列組成或由下列組成：水、一或多種氧化劑及下列組分或組分型式之一或多種：一或多種含氟蝕刻化合物、一或多種有機溶劑、一或多種螯合劑、一或多種腐蝕抑制劑及一或多種界面活性劑。該蝕刻溶液之pH係7或較小或先前定義的其它範圍。在某些具體實例中，可有至少一個額外步驟，包括沖洗步驟及乾燥步驟。
該接觸步驟可藉由任何合適的方法進行，諸如例如，沈浸、噴灑或經由批次或單一晶圓方法。
該沖洗步驟係藉由任何合適的方法進行，例如，以去離子水藉由沈浸或噴灑技術沖洗該基材。在較佳具體實例中，該沖洗步驟係使用去離子水與水溶混性有機溶劑諸如例如異丙醇之混合物進行。
該乾燥步驟係藉由任何合適的方法進行，例如，異丙醇(IPA)蒸氣乾燥或藉由向心力。
本發明之具有上述組合物的蝕刻溶液提供均勻的含W金屬或W及TiN二者蝕刻，當二者係存在於該裝置上時。本發明之蝕刻溶液提供低的金屬蝕刻速率，對氧化鋁及TiN及含鎢金屬之選擇性蝕刻性質(對TiN及含鎢金屬之蝕刻速率相關於對AlOx及/或除了含鎢金屬外之金屬及/或基礎材料(玻璃、矽、氧化矽、氮化矽)的蝕刻速率之比率)可係至少10或至少15或至少20。該TiN及含鎢金屬較佳為具有一蝕刻比率，其係先前於本文中所描述的任何一種，或約1：2至2：1，或約1：1.5至1.5：1，或約1：1.2至1.2：1，或約1：1.1至1.1至1，或約1：1.05至1.05至1。該TiN及鎢基底金屬較佳為具有蝕刻速率約10至500埃/分鐘或更大。
本發明之蝕刻溶液亦可包括除了上述提及的那些外之組分，諸如潤溼劑、著色劑、發泡抑制劑，其係在不影響該蝕刻性質之範圍內。
該在諸如微電子裝置之基材上形成TiN、含鎢金屬及AlOx層膜每種的方法不特別限制，及可使用任何方法諸如CVD、濺鍍或氣相沈積，同時該膜形成條件亦不限制。
如於本文中所使用，用語「蝕刻」或「進行蝕刻」指為一種使用蝕刻現象的方法，及其自然包括圖形化TiN及含鎢金屬，和清潔掉TiN及含鎢金屬殘餘物之目的。因此，該微電子裝置可進一步包括電子裝置，其製造方法具有一藉由蝕刻溶液溶解掉在溝渠中的全部TiN及含鎢金屬之步驟，其中該溝渠係NAND記憶元件的部分。
該使用根據本發明之蝕刻溶液來處理TiN及含鎢金屬通常將藉由浸泡方法達成，但是可使用其它方法諸如噴灑或旋轉蝕刻來處理。無法對全部情況具體指出藉由浸泡來處理之條件，因為它們將依蝕刻溶液的組分及TiN、含鎢金屬及/或AlOx的膜厚度而不同，但是通常來說，該處理溫度將係約20-80℃及更佳為約30-60℃。此處理亦可當施加超音波時進行。
自該微電子裝置「至少部分移除」TiN及含鎢金屬(或過量金屬)與移除該材料的至少90%相應，較佳為移除至少95%。最佳的是，使用本發明之組合物移除至少99%。
如可在本發明的組合物之所提供的末端使用應用中想要及有效般，在達成想要的移除動作後，本發明之蝕刻溶液容易地例如藉由沖洗、清洗或其它移除步驟自先前已施加其的裝置移除。例如，該裝置可以包括去離子水的沖洗溶液沖洗及/或乾燥(例如，旋轉乾燥、N2 、蒸氣乾燥等等)。因此，本發明的另一個態樣係關於一種自微電子裝置表面移除TiN及含鎢金屬的二步驟方法。該第一步驟包括在約25℃至約80℃之溫度範圍下，較佳為低於70℃，或約30℃至約60℃，或約25℃至低於60℃及最佳為在約室溫(約25℃)下，讓該含TiN及含鎢金屬裝置與本發明之蝕刻溶液接觸一段約1分鐘至約60分鐘的時間。之後，讓該裝置在約20℃至約25℃之溫度範圍下與去離子水接觸沖洗15秒至約5分鐘。
在本發明的一個具體實例中，可增加該製程溫度以增加該含TiN材料的蝕刻速率及/或該含W金屬的蝕刻速率。但是，該槽的溫度愈高，在其中的化學物質之槽壽命愈短。在若該槽溫度係70℃或較高的許多情況中，於該槽中的化學物質將僅對一個晶圓或一批晶圓有用。較高的溫度將造成在其中的更多揮發性組分蒸發。因此，在較低溫度下實行該方法對增加本發明之蝕刻組合物的槽壽命有益。
將藉由下列討論的闡明性實施例更完整地顯示出該特徵及優點。 實施例 用以製備清潔組合物的一般程序
本實施例之目標的全部組合物係在250毫升燒杯中，藉由1”塗佈鐵弗龍(Teflon)的攪拌棒來混合100克材料而製備。對沒有水溶混性有機溶劑的組合物來說，加入燒杯的第一材料係去離子(DI)水。最後加入燒杯的材料係H2 O2 或其它氧化劑。然後，可以任何順序加入剩餘組分。 基材之組合物
在本實施例中所使用的每個基材皆包含一在矽晶圓上於TEOS有機矽酸鹽玻璃(OSG)介電材料上之鎢膜。將所測試的TiN膜直接施加在矽晶圓上。測試已經施加在Si基材上的AlOx膜。 處理條件
在250毫升燒杯中，使用100克清潔組合物，以設定在500 rpm的1”長鐵弗龍攪拌棒進行蝕刻測試。若需要的話，於加熱板上將該清潔組合物加熱至在下列指示出的想要溫度。於下列設定條件下，將尺寸大約1”x1”的晶圓段片沈浸在該組合物中。 通常使用的條件係5分鐘@想要的溫度(TiN、W及AlOx)。
然後，在DI水溢流槽中沖洗該等段片3分鐘，隨後使用經過濾的氮乾燥。自蝕刻前及後之厚度變化來估計該鎢蝕刻速率及藉由4點探針電阻率測量進行測量。該TiN蝕刻速率亦藉由4點探針電阻率測量進行測量。該AlOx蝕刻速率可藉由偏振光橢圓計或4點探針電阻率測量進行測量。 蝕刻速率測量程序
使用來自Creative Design Engineering, Inc.的ResMap™型號273電阻率儀器，藉由測量該層之電阻率來測量該晶圓試樣的TiN、鎢及AlOx金屬層厚度。該AlOx亦可藉由偏振光橢圓計測量。然後，於想要的溫度下，將該等試樣沈浸在該組合物中5分鐘。然後，以去離子水沖洗該等試樣、乾燥及測量該金屬層之厚度。以沈浸時間的函數製得厚度變化之曲線圖及自該曲線之斜率決定蝕刻速率，以埃/分鐘計。
下列表及總整理突顯出本發明之特徵。 表1：發明實施例
Figure 108108805-A0304-0001
 表2：發明實施例
Figure 108108805-A0304-0002
 表3：發明實施例
Figure 108108805-A0304-0003
 表4：發明實施例
Figure 108108805-A0304-0004
 表5：發明實施例
Figure 108108805-A0304-0005
 表6-11
與表1-5所列出者比較，在表6-11中所列出的組分非為在它們加入的水溶液中之量，而是存在於該組合物中的純量。除了上述定義之水溶液外，在下列實施例中，將LUPASOL以0.01%強度溶液加入至該組合物。因此，在表6-11中所報導的水量係在該組合物中來自全部來源之全部水。 表6.比較例
Figure 108108805-A0304-0006
 表7：發明實施例
Figure 108108805-A0304-0007
 表8：發明實施例
Figure 108108805-A0304-0008
 表9：發明實施例
Figure 108108805-A0304-0009
 表10：發明實施例
Figure 108108805-A0304-0010
 表11：發明實施例
Figure 108108805-A0304-0011
前述說明主要意欲用於闡明目的。雖然本發明已經顯示及描述出其相關的典型具體實例，應該要由熟習該項技術者了解的是，可在前述之形式及細節中製得多種其它改變、省略及加入而沒有離開本發明之精神及範圍。
(無)
(無)

Claims (21)

  1. 一種合適於含鎢金屬及含TiN材料二者之蝕刻溶液，其包含：水；一或多於一種氧化劑，其中該一或多於一種氧化劑包含磷酸及硝酸，且該一或多於一種氧化劑的總量為該蝕刻溶液的重量的0.5至70%；一或多種選自於下列之組分：該蝕刻溶液的重量的0.01至20%的一或多種含氟蝕刻化合物，其係選自於氟化四級銨、HF、四氟硼酸、六氟矽酸、四氟硼酸四丁基銨(TBA-BF4)、H2ZrF6、H2TiF6、HPF6、六氟矽酸銨、六氟鈦酸銨及其混合物所組成之群組、該蝕刻溶液的重量的0.00001至70%的一或多種有機溶劑，其係選自於醇、二醇醚、雙醇、甘油、亞碸、醯胺、酸、酯、酮、醚、環丁碸及其混合物所組成之群組、該蝕刻溶液的重量的0.00001至10%的一或多種螯合劑、該蝕刻溶液的重量的0.000001至5%的一或多種腐蝕抑制劑，其係選自於芳香族羥基化合物、具有至少二個羥基的酚衍生物、炔系醇、含羧基的有機化合物及其酐、三唑化合物、D-果糖、L-抗壞血酸、香草精、水楊酸、二乙基羥胺、胺、烷醇胺、雜環胺、聚伸乙基亞胺、嗎福啉類、哌嗪類及其混合物所組成之群組、及至多為該蝕刻溶液的重量的5%的一或多種界面活性 劑。
  2. 如請求項1之蝕刻溶液，其包含該一或多種腐蝕抑制劑。
  3. 如請求項1之蝕刻溶液，其中該一或多於一種氧化劑的總量為該蝕刻溶液的重量的0.5至50%。
  4. 如請求項1、2或3之蝕刻溶液，其中該一或多種氧化劑進一步包含過氧化氫(H2O2)。
  5. 如請求項1、2或3之蝕刻溶液，其包含該一或多種含氟蝕刻化合物。
  6. 如請求項5之蝕刻溶液，其中該氟化四級銨包含氟化銨(NH4F)、二氟化銨(NH4HF2)及氟化四烷基銨。
  7. 如請求項5之蝕刻溶液，其中該一或多種含氟蝕刻化合物係選自於氟化四級銨及HF及其混合物。
  8. 如請求項1、2或3之蝕刻溶液，其包含該一或多種有機溶劑。
  9. 如請求項8之蝕刻溶液，其中該一或多種有機溶劑係選自於DMSO、吡啶、磷酸三乙酯、DMAC、NMP、1,3-二甲基-3,4,5,6-四氫-2(1H)-嘧啶酮、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、1-丁基-2-吡咯烷酮、甲磺酸、丙酸、乳酸、醋酸、醋酸2-(1-甲氧基)丙酯、碳酸丙二酯、環戊酮、1,4-二氧六圜、二甲氧基乙烷、聚(丙二醇)單丁基醚、環丁碸及其混合物。
  10. 如請求項1、2或3之蝕刻溶液，其包含一 或多種界面活性劑。
  11. 如請求項10之蝕刻溶液，其中該一或多種界面活性劑係選自於對-甲苯磺酸十六烷基三甲基銨、氟界面活性劑及其混合物。
  12. 如請求項1、2或3之蝕刻溶液，其包含一或多種螯合劑。
  13. 如請求項12之蝕刻溶液，其中該一或多種螯合劑係選自於(伸乙基二氮基)四醋酸(EDTA)、伸丁基二胺四醋酸、(1,2-伸環己基二氮基-)四醋酸(CyDTA)、二伸乙基三胺五醋酸(DETPA)、伸乙基二胺四丙酸、(羥乙基)乙二胺三醋酸(HEDTA)、N,N,N’,N’-伸乙基二胺四(伸甲基膦)酸(EDTMP)、三伸乙基四胺六醋酸(TTHA)、1,3-二胺基-2-羥基丙烷-N,N,N’,N’-四醋酸(DHPTA)、甲基亞胺二醋酸、伸丙基二胺四醋酸、次氮基三醋酸(NTA)、檸檬酸、單寧酸、酒石酸、葡萄糖酸、糖質酸、甘油酸、草酸、酞酸、馬來酸、扁桃酸、丙二酸、水楊酸、沒食子酸丙酯、焦棓酚、8-羥基喹啉、及半胱胺酸、及其混合物。
  14. 如請求項1至3之任一項的蝕刻溶液，其中該一或多種腐蝕抑制劑包含聚伸乙基亞胺。
  15. 如請求項14之蝕刻溶液，其包含該一或多種含氟蝕刻化合物。
  16. 如請求項14之蝕刻溶液，其包含該一或多種有機溶劑。
  17. 如請求項15之蝕刻溶液，其包含該一或多 種有機溶劑。
  18. 如請求項17之蝕刻溶液，其中該一或多種有機溶劑包含環丁碸。
  19. 如請求項14之蝕刻溶液，其不含有銨化合物。
  20. 如請求項1、2或3之蝕刻溶液，其中該溶液在室溫下能以約1至約400埃/分鐘之蝕刻速率蝕刻含TiN材料及含鎢材料。
  21. 一種用以在微電子裝置製造期間自包括含TiN材料及含鎢材料之至少一種的微電子裝置蝕刻該含TiN材料及含鎢金屬二者的方法，該方法其步驟包括：在室溫下，讓該微電子裝置與如請求項1至19之任一項的蝕刻溶液接觸一段足以自該裝置以約1至約400埃/分鐘之速率至少部分移除該含TiN材料及含鎢金屬的時間。
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