TWI482638B - 唇用化妝料 - Google Patents

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Description

唇用化妝料
本發明是關於唇用化妝料,特別是有關在塗抹唇用化妝料後即有優異之無二次附著的效果,並且有光澤持續性及安定性優異之唇用化妝料。
以往之唇用化妝料是在嘴唇上塗抹口紅後,該口紅轉印到杯子等與嘴唇接觸的部位而成為二次附著性之問題。對此而期待開發一種不易引起二次附著,也就是說具有無二次附著效果的唇用化妝料。
例如,在專利文獻1中揭示一種耐移性化妝品組成物,其係含有:揮發性烴系溶劑、可溶解於或分散於揮發性烴系溶劑之非揮發性矽氧化合物、及溶解在揮發性溶劑中並與非揮發性矽氧化合物為非融和性之非揮發性烴系油,而該非揮發性烴系油為具有某種溶解參數者。
然而,該耐移性化妝品組成物在安定性之點上有待改善,因為其中之蠟含量多而得不到液狀之使用感,同時也沒有充分的光澤。
在專利文獻2中揭示一種口紅組成物,其係具有包含非融和性的全氟聚醚型之非揮發性油與揮發性油之耐移性者。在該專利文獻2中,適用於支撐體中的油分是呈現分離狀,並且在第一組成物上,油分是呈現能移動狀。
然而,第一組成物是摻配有相當多量之蠟,由於變成固形狀而不能充分得到溼潤感。又,在該系中,非融和性之油相很難良好地分散,而產生有發汗等之安定性問題。
專利文獻3中揭示一種條狀化妝品,其係與揮發性油分組合並調配矽氧界面活性劑,而具有使顏料良好地分散之耐移性者。
然而,由於該條狀化妝品中的揮發性油分之組成物所占的比率偏高,而變為沒有光澤(mat)之效果,有嘴唇上易產生乾燥感之缺點。
在專利文獻4中揭示一種口紅用組成物,係摻配有揮發性油分與矽氧樹脂而成為單相型者。
然而,該口紅用組成物雖有改善耐移性,但揮發性油蒸發後經過一段時間就容易產生乾燥感,又,在嘴唇上會殘留樹脂之皮膜,在產生皮膜感或緊繃感之同時,會有所得附著物為無光澤之缺點。
專利文獻5揭示一種油中油型乳化組成物,係由:包含矽氧系皮膜劑、揮發性矽氧系油分、非揮發性矽氧系液狀油分與乳化劑之連續相油分,以及,包含酯油分與色材之分散相油分所構成,而分散相油分/(分散相油分+連續相油分)之配合量比率為0.05至0.5。
然而,該油中油型乳化組成物係因為色材是以分散相存在而容易產生顏色不均勻,更且,會有在該系中難以維持經時安定性之情形。
[先前技術文獻] (專利文獻)
專利文獻1:日本特開2001-199846號公報
專利文獻2:國際公開96/40044號公報
專利文獻3:國際公開97/16157號公報
專利文獻4:日本特開平9-48709號公報
專利文獻5:日本特開2000-53530號公報
本發明是有鑒於前述以往之技術者,其目的是提供經塗抹唇用化妝料後立刻具有優異的無二次附著效果,並且塗抹後持續保有光澤,且安定性也優良的唇用化妝料。
本發明人等經過精心再三研究之結果,發現使用以特定之界面活性劑與油分之組合,可以得到兼具有塗抹後無二次附著性與光澤之特性,並且安定的唇用化妝料。
即,本發明的唇用化妝料,其特徵係:含有下述之(a)、(b),而(b)之配合量為20至70質量%,
(a)甘油之附加莫耳數為4至10且異硬脂酸殘基之數為1至4個的異硬脂酸聚甘油酯 5至20質量%
(b)(b1)甲基苯基聚矽氧 20至70質量%
(b2)新戊四醇酯 0至45質量%
前述唇用化妝料中,(b1)宜為由在130℃與(a)混合時不會分離而在25℃與(a)混合時會分離之一種或二種以上之甲基苯基聚矽氧作為全體(b1)成分而構成。
前述唇用化妝料中,以復含有(c)蠟4至10質量%者為合適。
前述唇用化妝料之(b1)成分,係以含有二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷(diphenyl siloxy phenyl trimethicone)者為合適。
在前述(b1)含有二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷之唇用化妝料中,(b1)成分中之二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷的配合量,以二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷/[二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷以外之(b1)成分]=0.4至3.5(質量比)為合適。
前述唇用化妝料中,以復含(d)甘油為合適。
前述唇用化妝料中,(a)成分係以聚合度5之異硬脂酸聚甘油酯在(a)成分全量中為40質量%以上者為合適。
前述唇用化妝料中,(a)成分中係以三異硬脂酸聚甘油酯-5者為合適。
又,本發明相關之唇用化妝料,其特徴係:含有下述之(a)、(b),而(b)之配合量為30至70質量%。
(a)甘油之附加莫耳數為4至10且異硬脂酸殘基之數為1至4個的異硬脂酸聚甘油酯 5至20質量%
(b)(b1)甲基苯基聚矽氧 20至60質量%
(b2)新戊四醇酯 5至45質量%
又,本發明之唇用化妝料,其特徵係:含有下述之(a)至(c)者。
(a)甘油之附加莫耳數為4至10且異硬脂酸殘基之數為1至4個的異硬脂酸聚甘油酯 5至20質量%
(b)(b1)在130℃與(a)混合時不會分離而在25℃與(a)混合時會分離之一種或二種以上的甲基苯基聚矽氧 20至70質量%
(c)蠟 5至10質量%
本發明係藉由將(a)特定之異硬脂酸聚甘油酯與(b)甲基苯基聚矽氧及/或新戊四醇酯以特定量摻配,可得到塗抹後立即呈現無二次附著效果,並在維持無二次附著效果下,有優異之光澤,安定性也良好的唇用化妝料。
[實施發明之最佳形態]
一般,無二次附著效果為高時,塗抹時有光澤不足之傾向,另一方,因為有光澤之基劑殘存油分偏多,故有容易二次附著之缺點。本發明中,使用組合特定之界面活性劑與油分(聚矽氧油及/或酯油),油分在表層分離並賦予光澤,而界面活性劑由於是在內層中並擁有色劑,導致很難發生二次附著。結果,可以得到無二次附著,且光澤優異之唇用化妝料。
此時,由於分散相的密著性高,當塗抹時油分同時在表層中分離,立刻發揮無二次附著之效果。
以下,有關各構成成分的詳細說明。
((a)異硬脂酸聚甘油酯)
本發明使用之(a)成分的異硬脂酸聚甘油酯是一種界面活性劑,係於平均附加莫耳數為4至10之聚甘油中不在特定處附加異硬脂酸而得者。尤其以平均附加莫耳數為5之聚甘油為佳。又,必須使用在一分子中附加1至4個異硬脂酸者,尤其以附加2至4個者為更佳。
本發明中之(a)成分,藉由塗抹時之分配(share)而環抱色材,而迅速與(b)成分分離。
異硬脂酸聚甘油酯雖是由各種公知之合成法而提供,但以甘油附加莫耳數之分布狹窄者,或作為雜質之環狀物少者為佳。
有關異硬脂酸聚甘油酯,可以由例如在日本專利第3487881號或日本特開2006-111539號公報中所揭示(羥基值為1200以下,全部羥基之中1級羥基為50%以上的聚甘油與脂肪酸經酯化而成之聚甘油脂肪酸酯)之方法而製造。
其中,特佳者係如聚合度5之異硬脂酸聚甘油酯在(a)成分全量中為40質量%以上的異硬脂酸聚甘油酯-5。
該異硬脂酸聚甘油酯-5可以是由各種公知之合成法來提供。本發明中,低聚合度之聚甘油少,並且以聚合度之分布狹窄的聚甘油-5與異硬脂酸作為原料所得之異硬脂酸聚甘油酯-5為佳,尤其,甘油之聚合度為5之異硬脂酸聚甘油酯-5以在(a)成分全量中為40質量%以上者為佳。
又,以異硬脂酸殘基為2至4,尤其為3之三異硬脂酸聚甘油酯-5為佳。
依照通常之合成法,以甘油作為原料而製造聚甘油時,在脫水縮合之際,因為很多會發生分子內縮合或產生6員環或8員環等不佳之副產物之情形,為了不產生此等副產物,以環氧丙醇、環氧氯丙烷、2-氯乙醇等作為原料來合成,並經過精製所得之聚甘油為佳。再者,當聚甘油與脂肪酸反應之際,一般低分子量之聚甘油與高分子量之聚甘油相比,由於低分子量之聚甘油與脂肪酸之反應性高,若具有廣泛分子量分布之聚甘油作為原料時是製造不到均勻之酯。因此,盡可能以具有狹窄分子量分布之聚甘油為佳,例如以甘油或是其之聚合體之部分醇鹽與鹵化烴或是氧鹵化烴作為原料,藉由脫鹵化鹼金屬鹽反應而可以得到。
例示之製造方法為,作為第一步驟者,係將二甘油設為1莫耳,並加入氫氧化鈉1莫耳經加熱脫水而生成二甘油單醇鹽,作為第二步驟者,係在所得到之二甘油單醇鹽2莫耳中添加二氯乙醇1莫耳並加熱,而可得聚合度5之分布狹窄的聚甘油1莫耳。
有關詳細之狹窄分布的聚甘油之製法,例如揭示在日本專利第3487881號中。
本發明之異硬脂酸聚甘油酯-5係將上述所得之聚甘油與異硬脂酸藉由公知之方法酯化而得。例如可以在鹼觸媒存在下、酸觸媒存在下、或無觸媒存在下,於常壓或減壓中進行酯化反應。
本發明中(a)異硬脂酸聚甘油酯之摻配量是5至20質量%,而以12至20質量%為佳。(a)成分之配合量太多或太少時,無二次附著效果會變差,又過多時塗抹後會有出現黏稠之傾向。
((b)甲基苯基聚矽氧及/或新戊四醇酯)
本發明使用之(b)成分,於塗抹後與(a)成分分離而形成表層能發揮無二次附著效果,同時,能良好地呈現光澤者。
本發明之(b)成分,是以(b1)成分的甲基苯基聚矽氧為必要成分,而(b2)成分之新戊四醇酯,並不是必要成分。然而,組合(b1)成分與(b2)成分時,可以得到無二次附著之更佳效果及安定性優異之唇用化妝料。
(b1)甲基苯基聚矽氧可以是一種,亦可以是二種以上之混合物。又,為了無二次附著效果,(b1)成分,係以在130℃與(a)成分混合時不會分離而在25℃與(a)成分混合時能分離者作為全體(b1)成分為佳。
在此,「分離」之有無係用以下之條件測定。
(測定條件)
將(a)與(b1)以(a):(b1)=1:3(質量比)之比率來使用,於130℃中攪拌混合時,静置該混合物,到達室溫(25℃)時,分離成界面為均勻的2層者稱為「分離」,界面為不均勻而有白濁或是半透明之狀態,或,無界面而成透明相溶之狀態者稱為「不分離」。
(b1)作為甲基苯基聚矽氧者,以使用三甲基五苯基三矽氧烷、二苯基二聚甲基矽氧烷(Diphenyldimethicone)、二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷為佳。
因此,將此等作為甲基苯基聚矽氧全體以上述條件之比率摻配者為佳。
作為三甲基五苯基三矽氧烷者,可以列舉市售品如:甲基苯基矽氧烷FZ3156(165mm2 /s(25℃),Dow Corning Toray公司製)。作為二苯基二聚甲基矽氧烷者,可以列舉市售品:SiliconeKF54(400mm2 /s(25℃),信越化學公司製)、Silicone KF50-300CS(信越化學公司製)、Silicone KF-54HV(信越化學公司製)等。作為二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷者,可以列舉如Silicone KF56(14mm2 /s(25℃),信越化學公司製))。
作為本發明之(b1)成分者,除了上述之外,可以使用苯基三聚甲基矽氧烷(例如,Silicone SH556(22mm2 /s(25℃),Dow Corning Toray公司製))等。
(b1)甲基苯基聚矽氧之配合量是20至70質量%,而以25至60質量%為佳,特佳者是30至55質量%。(b1)成分之配合量未達20質量%時,容易二次附著,同時光澤也少。又超過70質量%時,安定性差。
本發明中,作為(b1)成分者,以含有二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷為佳。二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷之配合量是以10至50質量%為佳。
(b1)成分中之二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷之配合量,以使用二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷/[二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷以外之(b1)成分]=0.4至3.5(質量比)者,因可兼具無二次附著效果與安定性之特性而佳。又,以使用二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷/[二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷以外之(b1)成分]為0.5至3.5(質量比)者更佳,以使用1.2至2(質量比)者為特佳。
又,無摻配(b2)成分時,以使用二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷/[二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷以外之(b1)成分]=0.8至3.5(質量比)者為佳。
(b2)新戊四醇酯可藉由一般的合成法而製造。例如在適當之反應容器中,放入(二)新戊四醇,與對應欲製造的安息香酸、2-乙基己酸、二十二酸等之化合物(添加順序並無特別限定)的酸,在酸、鹼、其他之金屬觸媒的存在下或是不存在下,較佳是將該反應在惰性之有機溶劑或/及氣體中於150至250℃數小時至30小時左右,一面除去副生成之水,一面進行反應而可以獲得。
作為本發明相關之新戊四醇酯,例如可列舉如:四(安息香酸/2-乙基己酸)新戊四醇酯、四(二十二酸/安息香酸/2-乙基己烷酸)季戊四醇酯、四-2-乙基己烷酸季戊四醇酯、六(12-羥基硬脂酸)二季戊四醇酯等。如此之季戊四醇酯可以使用一種或是二種以上。
其中,液狀之新戊四醇酯在130℃混合(a)成分與(b1)成分時,由於不易分離,而適合使用。
作為液狀之新戊四醇酯者,例如可列舉如:四(安息香酸/2-乙基己酸)新戊四醇酯、四-2-乙基己酸新戊四醇酯等。
(b2)新戊四醇酯之配合量是0至45質量%,而以5至45質量%為佳,特佳是10至40質量%。(b2)成分之配合量過少時,變得容易二次附著,光澤有變少之情形。又配合量過多時,安定性有變差之情形。
本發明中,(b)成分之配合量((b1)與(b2)之配合量的總和)是20至70質量%,以50至70質量%為佳。(b)成分之配合量未達20質量%時,則容易二次附著,又光澤也變少。超過70質量%時,安定性變差。
((c)蠟)
本發明中,除了上述必須成分之外,以復摻配(c)蠟為佳。
作為蠟者,只要為摻配在一般化妝料中者即可,而無特別限定,例如可列舉如:巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、蜜蠟、地蠟、微晶蠟、固形石蠟、木蠟、聚乙烯蠟等。
(c)蠟之配合量是以4至10質量%為佳,以5至10質量%為更佳,6至9質量%為特佳。蠟之配合量過少時有不易固化之情形,過多時,延伸不易,有變得無光澤之情形。
((d)甘油)
本發明中,以復摻配(d)甘油為佳。藉由摻配(d)成分,而提高無二次附著之效果。
(a)將一部分異硬脂酸聚甘油酯,例如(a)成分全量中20至40質量%變更為甘油而使用能形成組合結構,與嘴唇密著成分之黏度是比只使用(a)成分之情形更高。
(d)甘油因為在製造異硬脂酸聚甘油酯中是作為原料使用,故有可能成為異硬脂酸聚甘油酯之雜質而含有之情形,亦有不必另外添加之情形。
本發明之唇用化妝料中,除了上述成分之外,在不損及本發明之效果的範圍下,也可以適當摻配一般之唇用化妝料所使用的上述以外之油劑、粉末、高分子化合物、保濕劑、香料、抗氧化劑、防腐劑、美容成分等。
例如,作為上述(b1)、(b2)成分以外之油劑者,宜摻配在130℃使全體相溶之油分。作為如此之油劑者,例如可以列舉異烷烴(isoparaffin)。
關於油劑,作為上述成分或是必須成分者,以不含其他之油劑為佳。
又,作為保濕劑者,例如可列舉如:丙二醇、1,3-丁二醇等多元醇系保濕劑。
本發明之唇用化妝料也可以摻配色材。藉由摻配色材,可明顯地感受到無二次附著之效果。
作為色材者,只要為唇用化妝料一般所使用之色材即可,可以是粉末狀,也可以是沉澱狀(混練有油之狀態)。可以是無機顏料,也可以是有機顏料,也可以為珠光劑。由於色材在塗抹化妝料時含在(a)成分中,並存在於(b)成分之內側,故難以二次附著。
色材之配合量是以1至13質量%為佳,以3至8質量%為特佳。
又,本發明之唇用化妝料也可以摻配皮膜劑。
作為皮膜劑者,例如例示(丙烯酸烷酯/二聚甲基矽氧烷)共聚物等。具體而言,市販品可列舉如Silicone KP545(信越化學公司製)等。
摻配皮膜劑時,其配合量是以2至15質量%為佳,以5至10質量%為特佳。
本發明之唇用化妝料,在其製造步驟之全部中,以不分離且為均勻單相之狀態的成分構成者為佳,具體而言,以全組成物在130℃中不分離且為均勻單相之狀態的成分構成者為佳。
本發明之唇用化妝料可以應用於口紅、唇蜜(lip gloss)、底層用之護唇膏、口紅之外塗層、唇霜等之中。
實施例 實施例1
列舉以下實施例而詳述本發明,惟本發明並不侷限於此等。若無特別限定配合量是表示質量%。
在實施例之說明前,先對本發明所使用之效果試驗方法進行說明。
評價(1):無二次附著效果
經由10名之專門審查人員來進行實際使用性的試驗。評價是對於將試料塗抹在嘴唇上時的無二次附著之效果,根據下述計點基準進行5階段之官能(點數)評價。由該點數之平均值,以下述評價基準判定。
(點數)
5點:非常優良。
4點:優良。
3點:普通。
2點:不佳。
1點:非常差。
(評估基準)
S:點數平均值在4.7點以上5.0點以下
A*:點數平均值在4.5點以上未達4.7點
A:點數平均值在4點以上未達4.5點
B*:點數平均值在3.5點以上未達4點
B:點數平均值在2.5點以上未達3.5點
C:點數平均值在1.0點以上未達2.5點
同時,記為「-」時,在表中記述之例係安定性不佳,無法評價為無二次附著效果者。
評價(2):安定性
關於作成條狀試料之截斷面的顏色均勻性,用以下之評價基準進行評價。
(評價基準)
A*:均勻
A:雖均勻,但發色不足
B:稍微不均勻
C:不均勻
評估(3):光澤
10名之專門審查人員進行實質使用性試驗。評價是對於將試料塗抹在嘴唇上時的光澤,根據下述計點基準進行5階段之官能評價(點數)。由這些點數之平均值,以下述評價基準來判定。
(點數)
5點:非常優異。
4點:優良。
3點:普通。
2點:不佳。
1點:非常差。
(評價基準)
S:點數平均值在4.7點以上5.0點以下
A*:點數平均值在4.5點以上未達4.7點
A:點數平均值在4點以上未達4.5點
B*:點數平均值在3.5點以上未達4點
B:點數平均值在2.5點以上未達3.5點
C:點數平均值在1.0點以上未達2.5點
評估(4):(a)與(b1)的分離狀態之評價試驗
混合(a)成分與(b1)成分後,用以下之條件測定時,在130℃不分離,在25℃會分離者當作「A」,以外者當作「C」。
(測定條件)
(a)與(b1)係使用(a):(b1)=1:3(質量比)之比率的混合物,在130℃中攪拌混合後,静置該混合物,冷卻到室溫(25℃)時,界面是均勻地分離成2層者當作「分離」,界面不均勻且呈現白濁或是半透明之狀態,或,無界面而呈現透明相溶狀態者當作「不分離」。
製造例1(異硬脂酸聚甘油酯-5之製造)
在5公升之四口燒瓶中,倒入雙甘油3300g與50%氫氧化鈉水溶液800g,在氮氣流下一面除去水一面加熱到140℃。水之餾除結束後將二氯丙醇(dichlorohydrin)640g花費2小時滴下。滴下後在120℃攪拌2小時。將其以分子蒸餾除去過多量之雙甘油後,用水稀釋並用活性炭、離子交換樹脂脫色、脫鹽、除去水而得聚甘油。本反應物經過TMS化後,藉由GC法進行分析的結果,聚合度5之成分有60%。
所得聚甘油-5與異硬脂酸藉由通常之方法反應,而得到變更異硬脂酸之附加莫耳數的異硬脂酸聚甘油酯-5。
製造例2(異硬脂酸聚甘油酯-10之製造)
在附有溫度計,蛇形冷凝管(Dimroth condenser)及攪拌裝置之3口燒瓶中,加入太陽化學公司製之聚甘油(great oil DE-1,十甘油;羥基價890,1級羥基之比率46.6%,2級羥基之比率53.4%)200g及吡啶600ml。對此加入選擇性與1級羥基反應之試藥的三苯基甲基氯370g(和光純藥公司製)在100℃攪拌1小時後回復到室溫,並經過24小時之攪拌。進一步將反應液在減壓下除去大部分吡啶。在所得反應物中加水800ml,移到分液漏斗用400ml醋酸乙酯萃取3次。收集醋酸乙酯層,然後加以濃縮,將所得之殘渣156g及醋酸300g加入到附有溫度計,蛇形冷凝管及攪拌裝置之3口燒瓶中並加熱迴流8小時,使三甲基苯基脫離。重複操作上述步驟,將已精製之聚甘油混合,可得到一定量的聚甘油。所得之聚甘油的羥基價是886,1級羥基之比率有61.3%,2級羥基之比率有38.7%。
羥基價是根據第7版食品添加物公定書「油脂類試驗法」或基準油脂分析試驗法計算出來。
1級羥基與2級羥基之比率,以核磁共振裝置的光譜分析來決定。即,使用核磁共振裝置(13C-NMR)(日本電子公司製,JNM-A500),分析如上述區分之聚甘油的1級羥基與2級羥基之比率。將區分後之聚甘油500mg溶解到2.8 ml重水中,經過濾後藉由門控去耦(gated decoupling)而得到13C-NMR(125MHz)光譜。利用門控去耦測定手法,波峰強度與碳數成比例。表示1級羥基與2級羥基存在的13C化學位移(shift)分別是亞甲基碳(CH2 OH)為63ppm附近,次甲基碳(methane carbon)(CHOH)為71ppm附近,藉由分析2種個別之信號(signal)強度,而算出1級羥基與2級羥基之存在比。但是,表示2級羥基之次甲基碳(CHOH),係與在表示1級羥基之亞甲基碳結合的次甲基碳進一步隣接之亞甲基碳之波峰重疊,因為得不到其本身之積分值,故由與次甲基碳(CHOH)相隣之亞甲基碳(CH2)之74ppm附近之信號強度算出累計值。
將所得之聚甘油-10與異硬脂酸藉由常法反應,可得已變更異硬脂酸之附加莫耳數之異硬脂酸聚甘油酯-10。
本發明人等,將由在下述表1至表7所示配合組成所成的試料(口紅),藉由常法而製造。於是,將各試料之評價項目(1)至(4)根據上述計點基準加以評價。將結果在表1至表7中表示。
摻配各式各樣的異硬脂酸聚甘油酯及各種甲基苯基聚矽氧之試驗例1-1至1-6,有優良之無二次附著效果及安定性,有優異之光澤。
根據表1及本發明人等之檢討,在本發明使用之異硬脂酸聚甘油酯中,甘油之附加莫耳數需要有4至10,異硬脂酸殘基之數要有1至4個。
又,依表1之評價項目(4),如此之異硬脂酸聚甘油酯及甲基苯基聚矽氧,係在高溫中不分離,在常溫會分離之組合。
即,本發明之含有(a)異硬脂酸聚甘油酯及(b1)甲基苯基聚矽氧之唇用化妝料中,以(b1)成分在130℃與(a)混合時不會分離,而在25℃與(a)混合時會分離者為適合。
依表2,適當摻配異硬脂酸聚甘油酯及甲基苯基聚矽氧之試驗例1-1的試料中,已知將一部分異硬脂酸聚甘油酯取代成甘油時,即可提高無二次附著效果。
因此,本發明之唇用化妝料以摻配(d)甘油為合適。
並且,試驗例3-7之評價(4),係(a)成分與(b)成分((b1)+(b2))之分離狀態的評價結果。
根據變更(b1)成分中之二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷之比率的試驗例3-1至試驗例3-6時,己知隨著該比率變少,而連帶地會使安定性下降。
(b1)成分中之二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷之比率為0.44的試驗例3-6之試料,安定性非常差。
又,依據試驗例3-7時,可知(b1)成分中之二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷即使為0.4,藉由四(安息香酸/2-乙基己酸)新戊四醇酯之摻配,可以得到安定性良好之唇用化妝料。又,該試料之無二次附著效果也非常優良。
由上述事實,沒摻配四(安息香酸/2-乙基己酸)新戊四醇酯時,(b1)成分中之二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷之配合量,以二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷/[二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷以外之(b1)成分]=0.8至3.5(質量比)之比率為合適。
又,摻配有四(安息香酸/2-乙基己酸)新戊四醇酯時,二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷/[二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷以外之(b1)成分]=0.4至3.5(質量比)之比率為合適。
依據表4,可知除了四(安息香酸/2-乙基己酸)新戊四醇酯之外,也可以藉由摻配四(二十二酸/安息香酸/2-乙基己酸)新戊四醇酯、六(12-羥基硬脂酸)二新戊四醇酯、四-2-乙基己酸新戊四醇酯的油分,可得安定性非常良好的唇用化妝料。
因此,本發明的唇用化妝料,除了(a)成分、(b1)成分之外,必需要摻配(b2)新戊四醇酯。然而,如試驗例3-1,(b1)成分中之二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷比率偏高時,不一定需摻配(b2)成分。
經過適當摻配(a)成分、(b1)成分、(b2)成分之試驗例5-1至5-7、3-7之試料,無二次附著效果非常優異,安定性及光澤也非常優良。
依據表5,為了更提高無二次附著效果及安定性,(b1)成分中之二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷的比率以在0.8以上為佳。
依據表6,(b1)成分之配合量少的試驗例6-1至6-3中,試料之安定性不佳。
因此,本發明之唇用化妝料所摻配之(b1)甲基苯基聚矽氧之配合量必需要在20質量%以上,(b2)新戊四醇酯之配合量必需要在45質量%以下。
依據表7,可知可在本發明之唇用化妝料中摻配的(c)蠟,可以使用各種各樣的種類者。
以下,列舉本發明的唇用化妝料之處方例。本發明係依據該處方例而無任何限定者,當然亦包含申請專利範圍所特定者。
以下所示處方例5至7之口紅,任一種在無二次附著效果,安定性,光澤方面均非常優良。
處方例5 口紅
三異硬脂酸聚甘油酯-10 14質量%
二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷(※7) 40
三甲基五苯基三聚甲基矽氧烷(※8) 12.5
二苯基聚二聚甲基矽氧烷(※9) 12.5
聚乙烯蠟 8
甘油 6
色料材 6
經疏水化處理之珠光劑 1
處方例6 口紅
三異硬脂酸聚甘油酯-5 14質量%
二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷(※7) 10
三甲基五苯基三矽氧烷(※8) 15
四(二十二酸/安息香酸/2-乙基己酸)新戊四醇酯(※12) 40
聚乙烯蠟 8
甘油 6
色材 6
經疏水化處理之珠光劑 1
處方例7 口紅
四異硬脂酸聚甘油酯-5 14質量%
二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷(※7) 40
三甲基五苯基三矽氧烷(※8) 12.5
二苯基二聚甲基矽氧烷(※9) 12.5
聚乙烯蠟 8
甘油 6
色材 6
經疏水化處理之珠光劑 1

Claims (10)

  1. 一種唇用化妝料,係含有下述之(a)、(b),而(b)之配合量為20至70質量%者,其中,(a)甘油之附加莫耳數為4至10且異硬脂酸殘基之數為1至4個的異硬脂酸聚甘油酯 5至20質量%(b)(b1)甲基苯基聚矽氧 20至70質量%(b2)新戊四醇酯 0至45質量%。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之唇用化妝料,其中,(b1)係由在130℃與(a)混合時並不分離而在25℃與(a)混合時會分離之一種或二種以上之甲基苯基聚矽氧作為全體(b1)成分而構成。
  3. 如申請專利範圍第1或2項所述之唇用化妝料,其係復含有(C)蠟4至10質量%。
  4. 如申請專利範圍第1或2項所述之唇用化妝料,其中,(b1)成分中含有二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷。
  5. 如申請專利範圍第4項所述之唇用化妝料,其中,(b1)成分中之二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷之配合量為二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷/[二苯基矽氧基苯基三聚甲基矽氧烷之外之(b1)成分]=0.4至3.5(質量比)。
  6. 如申請專利範圍第1或2項所述之唇用化妝料,係復含有(d)甘油者。
  7. 如申請專利範圍第1或2項所述之唇用化妝料,其中,(a)成分是聚合度5之異硬脂酸聚甘油酯為(a)成分全 量中的40質量%以上者。
  8. 如申請專利範圍第1或2項所述之唇用化妝料,其中,(a)成分是三異硬脂酸聚甘油酯一5。
  9. 一種唇用化妝料,其特徵為:含有下述之(a)、(b),而(b)之配合量為30至70質量%,(a)甘油之附加莫耳數為4至10且異硬脂酸殘基之數為1至4個的異硬脂酸聚甘油酯 5至20質量%(b)(b1)甲基苯基聚矽氧 20至60質量%(b2)新戊四醇酯 5至45質量%。
  10. 一種唇用化妝料,其特徵為:含有下述之(a)至(c)者,(a)甘油之附加莫耳數為4至10且異硬脂酸殘基數為1至4個之異硬脂酸聚甘油酯5至20質量%(b)(b1)在130℃與(a)混合時並不分離而在25℃與(a)混合時會分離之一種或二種以上之甲基苯基聚矽氧20至70質量%(c)蠟5至10質量%。
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