JP7089386B2 - 皮膚外用組成物 - Google Patents

Description

本発明は油剤を含む皮膚外用組成物に関する。

口紅の化粧もちには大きく分けて、長時間、唇上に色やつやが残っているロングラスティング効果、及びコーヒーカップなどの食器や、ストローなどに口紅がつかない二次付着レス効果の２つの要素がある（非特許文献１）。従来、口紅の分野ではこの２つの観点から化粧もちを向上させる研究が行われてきた。
特に二次付着レス効果を向上させるために、肌への塗布後に、シリコーン系油剤が上層に、エステル油が下層に分離するような性質をもつ唇用化粧料が提案されている。

肌への塗布後に相分離を起こす性質を持つ唇用化粧料は、例えば、特許文献１～４において開示されている。
特許文献１には、モノイソステアリン酸グリセリンとメチルフェニルシリコーンと水および／またはグリセリンとワックスを特定量含む唇用化粧料が記載されている。
特許文献２には、水添ポリイソブテン、メチルフェニルシリコーン、親油性界面活性剤及びワックスを特定量含む唇用化粧料が記載されている。
特許文献３には、ブロック型アルキレンオキシド誘導体、ジメチルジフェニルポリシロキサン、ジイソステアリン酸ジグリセリル及び／又はトリイソステアリン酸ジグリセリルを特定量含む唇用化粧料が記載されている。

また、特許文献４には、多価アルコール変性シリコーン、常温液状のエステル油、着色剤、２５℃における屈折率が１．４７以上の油剤及び融点が３５～４５℃で常温で固体のトリグリセリルを含有することを特徴とする油性化粧料が開示されている。
そして、特許文献４には、当該油性化粧料を肌や口唇に塗布すると、皮膚の水分や、空気中の水分により、多価アルコール変性シリコーンと油剤が相分離して化粧膜にツヤを与え、多価アルコール変性シリコーンが水分により粘性が高まって化粧膜が強固になり、化粧持続性が向上することが記載されている（段落０００６）。

また、特許文献５には、水和膜形成能に優れ、化粧もちの良いイソステアリン酸ポリグリセリルとシリコーン系油剤を含む皮膚外用組成物が開示されている。

これらの化粧料は肌への塗布後に相分離を起こすという有利な効果を発揮する反面、特殊な油分同士の組み合わせゆえに、これらをゲル状の安定した組成物として提供することには困難があった。特許文献６に記載の技術では、組成物にゲル化剤を添加することによりこの問題を解決している。

ＷＯ２０１０／１１３９５６号パンフレット 特開２０１１－１４０４８１号公報 特開２０１１－４２６１０号公報 特開２０１４－１８１２１８号公報 特開２０１７－１１４７８６号公報 ＷＯ２０１４／０６９４０３号パンフレット

日本化粧品技術社会（２００３）．『化粧品辞典』、Ｐ１３７～１３８、丸善株式会社

本発明の解決しようとする課題は、ゲル化効果を有する組成の油剤を含み、化粧もちに優れた化粧料を提供することにある。
また、ワックスを含む油性固形化粧料の二次付着レス効果を向上させる技術を提供することを課題とする。

上記課題を解決する本発明は、水添ポリイソブテン及び脂肪酸ポリグリセリンを含み、前記脂肪酸ポリグリセリンが、炭素数１２以上の脂肪酸と重合度５以上のポリグリセリンのエステルであることを特徴とする皮膚外用組成物である。
本発明の皮膚外用組成物は化粧もちに優れる。

本発明の好ましい形態では、水の含有量が１質量％以下である。水の含有量が前記範囲である本発明の皮膚外用組成物は扱い易さに優れる。

本発明の好ましい形態では、シリコーン系油剤を含む。シリコーン系油剤を含むことにより、さらに優れた化粧もち効果を得ることができる。

本発明の好ましい形態では、前記シリコーン系油剤が、単位構造として少なくとも下記化学式（１）で表される単位構造を有することを特徴とする。

化学式（１）

上記シリコーン系油剤を含む本発明の皮膚外用組成物は、ロングラスティング効果及び保湿持続効果に優れる。

本発明の好ましい形態では、前記シリコーン系油剤が、下記化学式（２）で表される単位構造及び／又は下記化学式（３）で表される単位構造を有する。

化学式（２）

化学式（３）

上記シリコーン系油剤を含む本発明の皮膚外用組成物は、ロングラスティング効果及び保湿持続効果により優れる。

本発明の好ましい形態では、前記シリコーン系油剤がジフェニルジメチコンである。
ジフェニルジメチコンを含む本発明の皮膚外用組成物は、ロングラスティング効果及び保湿持続効果により優れる。

本発明の好ましい形態では、色材を有する。
本発明の皮膚外用組成物に含まれる水添ポリイソブテン及び脂肪酸ポリグリセリンは、色材も抱え込むことができるため、色落ちや色移りが起こりにくい。

本発明の好ましい形態では、植物性ワックス及び／又は動物性ワックス、並びに合成ワックスを含む。
これらワックスを含む形態の本発明の皮膚外用組成物は、二次付着レス効果に特に優れる。

本発明の好ましい形態では、前記水添ポリイソブテンと前記脂肪酸ポリグリセリンが、質量比１：１で混合したときにゲルを形成することを特徴とする。
かかる形態の皮膚外用組成物は、二次付着レス効果に優れている。

本発明の好ましい形態では、植物性ワックスを含む。
植物性ワックスを含む形態の本発明の皮膚外用組成物は、二次付着レス効果、感触の良さ、そして成型性に優れる。

本発明の好ましい形態では、前記植物性ワックスがカルナバロウ、キャンデリラロウ及びミツロウからなる群から選ばれる一種又は二種以上である。
これらの植物性ワックスを含む形態の本発明の皮膚外用組成物は、特に二次付着レス効果に優れる。

本発明の好ましい形態では、前記合成ワックスが、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス及びポリエチレン・ポリプロピレンコポリマーワックスからなる群から選ばれる一種又は二種以上である。
これら合成ワックスを含む形態の本発明の皮膚外用組成物は、特に成型性に優れる。

本発明は化粧もちに優れた皮膚外用組成物を提供することができる。また、本発明の好ましい形態では、二次付着レス効果に優れた皮膚外用組成物を提供することができる。

本発明の皮膚外用組成物は水添ポリイソブテンと、炭素数１２以上の脂肪酸と重合度５以上のポリグリセリンのエステルである脂肪酸ポリグリセリン（以下、特定脂肪酸ポリグリセリンともいう）を必須の構成として含む。これら２種の成分を混合するとゲル化する性質があるため、本発明の皮膚外用組成物は肌への優れた密着性を発揮し、化粧もちに優れる。

本発明においてはどのような重合度の水添ポリイソブテンを用いることができる。
本発明においては、２０℃における粘度が、好ましくは１００００ｍｐａ・ｓ以上、より好ましくは５００００ｍｐａ・ｓ以上、さらに好ましくは１０００００ｍｐａ・ｓ以上、さらに好ましくは１２００００ｍｐａ・ｓ以上、さらに好ましくは１３００００ｍｐａ・ｓ以上の高粘度の水添ポリイソブテン（以下、高粘性水添ポリイソブテンともいう）を使用することが好ましい。

高粘性水添ポリイソブテンの粘度の上限は特に限定されないが、２０℃における粘度が、好ましくは２００００００ｍｐａ・ｓ以下、より好ましくは１８０００００ｍｐａ・ｓ以下、さらに好ましくは１４０００００ｍｐａ以下、さらに好ましくは１２０００００ｍｐａ・ｓ以下である。

上述した粘度の範囲の高粘性水添ポリイソブテンを用いることで、特定脂肪酸ポリグリセリンと組み合わせたときに良好な密着性を発揮するゲルを形成させることができ、化粧もちに優れた皮膚外用組成物を提供することができる。

高粘性水添ポリイソブテンの含有量は、好ましくは０．０１～３０質量％、より好ましくは０．１～２０質量％、さらに好ましくは１～１５質量％、さらに好ましくは１～１０質量％、さらに好ましくは１～５質量％である。

また、高粘性水添ポリイソブテンに加え、これよりも低粘度の水添ポリイソブテン（以下、低粘性水添ポリイソブテンともいう）を併せて含有させることが好ましい。
低粘性水添ポリイソブテンの粘度の上限は特に限定されないが、２０℃における粘度が、好ましくは１０００ｍｐａ・ｓ以下、より好ましくは５００ｍｐａ・ｓ以下、さらに好ましくは２００ｍｐａ・ｓ以下、さらに好ましくは１００ｍｐａ・ｓ以下である。

低粘性水添ポリイソブテンの粘度の下限は、２０℃において、好ましくは１０ｍｐａ・ｓ以上、より好ましくは２０ｍｐａ・ｓ以上、さらに好ましくは５０ｍｐａ・ｓ以上、さらに好ましくは６０ｍｐａ・ｓ以上、さらに好ましくは７０ｍｐａ・ｓ以上である。

上述した粘度の範囲の低粘性水添ポリイソブテンを高粘性水添ポリイソブテンと組み合わせて含有することによって分離を防ぐことができ、安定性や成型性に優れた皮膚外用組成物を提供することができる。

なお、上記粘度は、２０℃、１気圧において定法（例えば、Ｂ型粘度計（ＤＩＧＩＴＡＬ ＶＩＳＭＥＴＲＯＮ ＶＤＡ：芝浦システム株式会社製）を用いる測定）により得られる数値である。

低粘性水添ポリイソブテンの含有量は、より好ましくは１～５０質量％、さらに好ましくは５～４０質量％、さらに好ましくは１０～３０質量％、さらに好ましくは１５～２５質量％である。

高粘性水添ポリイソブテンと低粘性水添ポリイソブテンの含有質量比は、好ましくは１：１００～１０：１、より好ましくは１：５０～１：１、さらに好ましくは１：２０～１：５、さらに好ましくは１：１５～１：７である。

特定脂肪酸ポリグリセリンを構成する脂肪酸は、炭素数は１２以上であればよく、不飽和であっても飽和であってもよい。特定脂肪酸ポリグリセリンを構成する脂肪酸の炭素数の上限は、好ましくは３０以下、より好ましくは２５以下、さらに好ましくは２０以下である。

特定脂肪酸ポリグリセリンを構成するポリグリセリンの重合度は５以上であればよく、その上限は好ましくは４０、より好ましくは３０、さらに好ましくは２０、さらに好ましくは１５、さらに好ましくは１２である。

特定脂肪酸ポリグリセリンの脂肪酸基の数は特に限定されないが、好ましくは１０以下、より好ましくは７以下、さらに好ましくは５以下、さらに好ましくは３以下である。

特定脂肪酸ポリグリセリンとしては、トリイソステアリン酸ポリグリセリル－１０、ステアリン酸ポリグリセリル－１０、ミリスチン酸ポリグリセリル－５、トリミリスチン酸ポリグリセリル－５、ステアリン酸ポリグリセリル－５、ラウリン酸ポリグリセリル－５、トリラウリン酸ポリグリセリル－５、ミリスチン酸ポリグリセリル－１０、オレイン酸ポリグリセリル－１０、ジオレイン酸ポリグリセリル－１０、ジイソステアリン酸ポリグリセリル－１０が挙げられる。

特にトリイソステアリン酸ポリグリセリル－１０、ラウリン酸ポリグリセリル－５、トリミリスチン酸ポリグリセリル－５、オレイン酸ポリグリセリル－１０、ジオレイン酸ポリグリセリル－５、トリオレイン酸ポリグリセリル－５、トリラウリン酸ポリグリセリル－１０が好ましく例示でき、さらには、トリイソステアリン酸ポリグリセリル－１０、ラウリン酸ポリグリセリル－５が好ましく例示できる。

特定脂肪酸ポリグリセリンの含有量は、好ましくは０．１～４０質量％、より好ましくは１～３０質量％、さらに好ましくは５～２０質量％、さらに好ましくは７～１５質量％である。

特定脂肪酸ポリグリセリンと水添ポリイソブテンとの含有質量比は、好ましくは１：１００～１０：１、より好ましくは１：５０～１：１、さらに好ましくは１：２０～１：３、さらに好ましくは１：１５～１：５である。

水添ポリイソブテンのうち高粘性水添ポリイソブテンと特定脂肪酸ポリグリセリンとの含有質量比は、好ましくは１０：１～１：１００、より好ましくは５：１～１：２０、より好ましくは１：１～１：１０、さらに好ましくは１：２～１：８である。

低粘性水添ポリイソブテンを含む場合には、特定脂肪酸ポリグリセリンと低粘性水添ポリイソブテンとの含有質量比は、好ましくは５：１～１：５０、さらに好ましくは２：１～１：１０、さらに好ましくは１：１～１：５である。

本発明の皮膚外用組成物はシリコーン系油剤を含むことが好ましい。
シリコーン系油剤を含有する本発明の皮膚外用組成物は、肌への塗布後に水添ポリイソブテン及び特定脂肪酸ポリグリセリンを含む肌に密着する層と、シリコーン系油剤を含む表層に分離する。そのため、経時で被膜表面につやを有する化粧もちの良い皮膚外用組成物を提供することができる。
また、シリコーン系油剤に加え、色材を含有する形態とすれば、色材が肌に密着する層に取り込まれるため、色落ちや色移りを効果的に防止することができる。

色材としては、通常唇用化粧料に用いられる色材であれば良い。無機顔料であっても、有機顔料であっても、パール剤であってもよい。
色材の含有量は好ましくは１～１５質量％である。

シリコーン系油剤としてはジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等の鎖状シリコーンやオクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等の環状シリコーンの何れも用いることができる。特に、単位構造として少なくとも下記化学式（１）で表される単位構造を有するシリコーン系油剤を用いることが好ましい。

化学式（１）

また、本発明のより好ましい実施の形態では、下記化学式（２）で表される単位構造及び／又は下記化学式（３）で表される単位構造を有するシリコーン系油剤を含むことが好ましい。

化学式（２）

化学式（３）

このようなシリコーン系油剤として、ジフェニルメチルシロキシフェニルメチコン／フェニルシルセスキオキサンクロスポリマー、ジフェニルジメチコン、トリメチルシロキシフェニルジメチコン、ジメチコン等を好ましく例示することができ、特に好ましくはジフェニルジメチコンを例示することができる。

シリコーン系油剤としては、２５℃で液体であるＩＯＢ値０．１以下の油剤、また、２５℃における平均溶解性パラメーターが７．０（Ｊ／ｃｍ^３）１／２未満の油剤、そして、カルボキシル基、リン酸基、アミノ基などの極性基を有さない油剤が好ましい。

シリコーン系油剤の粘度は、２０℃において、好ましくは６００００ｍｐａ・ｓ以下、より好ましくは２０００ｍｐａ・ｓ以下である。
なお、上記粘度は２５℃、１気圧において定法（例えば、Ｂ型粘度計（ＤＩＧＩＴＡＬ ＶＩＳＭＥＴＲＯＮ ＶＤＡ：芝浦システム株式会社製）を用いる測定）により得られる数値である。

このようなシリコーン系油剤としては、ＰＨ－１５６０（ジフェニルメチルシロキシフェニルメチコン／フェニルシルセスキオキサンクロスポリマー、東レ・ダウコーニング社）、シリコーンＫＦ５４（ジフェニルジメチコン、信越シリコーン社）、シリコーンＫＦ５４ＨＶ（ジフェニルジメチコン、信越シリコーン社）、ＰＤＭ１０００（トリメチルシロキシフェニルジメチコン、旭化成ワッカーシリコーン社）、シリコーンＫＦ９６－１０（ジメチコン、信越シリコーン社）などの市販品を用いても良い。

本発明においてシリコーン系油剤の含有量は、好ましくは１０～８５質量％、より好ましくは１５～８０質量％、さらに好ましくは２０～７５質量％、さらに好ましくは２５～７０質量％、さらに好ましくは３０～６５質量％である。
シリコーン系油剤の含有量を前記範囲とすることによって、皮膚外用組成物の化粧もちをより向上させることができる。

シリコーン系油剤を含有する形態においては、シリコーン系油剤と水添ポリイソブテン及び特定脂肪酸ポリグリセリンの含有質量比は、好ましくは１００：１～１：１００、より好ましくは１０：１～１：１０、さらに好ましくは５：１～１：５、さらに好ましくは３：１～１：２、さらに好ましくは２：１～１：１である。

シリコーン系油剤とイソステアリン酸ポリグリセリルの量比を前記範囲とすることによって、皮膚外用組成物の化粧もちをより向上させることができる。

本発明においてはワックスを含むことが好ましい。ワックスとしては例えば、オゾケライト、セレシン、パラフィン、ペトロラタム、フィッシャー・トロプシュワックス、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素系ワックス；カルナウバロウ、キャンデリラロウ、ライスワックス、サンフラワーワックス、水添ホホバ油、モクロウ等の植物性ワックス；ミツロウ、鯨ロウ等の動物性ワックス；シリコーンワックス、フッ素系ワックス、ポリエチレンワックス、合成ミツロウ等の合成ワックス；脂肪酸、高級アルコール及びこれらの誘導体などが挙げられる。

ワックスの含有量は、好ましくは１～３０質量％、より好ましくは２～２０質量％、さらに好ましくは５～１５質量％である。

特に植物性ワックスや動物性ワックスなどの生物由来のワックスと、合成ワックスを組み合わせて含むことが好ましい。これにより二次付着レス効果に特に優れた皮膚外用組成物を提供することができる。

合成ワックスと組み合わせる生物由来ワックスとしては、植物性ワックスが好適に例示でき、特にキャンデリラロウ、カルナウバロウ、ミツロウがより好適に例示できる。
これらは、１種のみ用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

また、生物由来ワックスと組み合わせる合成ワックスとしては、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、ポリエチレン・ポリプロピレンコポリマーワックスを好適に例示することができる。
これらは、１種のみ用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

この場合、生物由来ワックスと合成ワックスの含有質量比は、好ましくは１：１００～５０：１、より好ましくは１：２０～１０：１、さらに好ましくは１：１０～５：１、さらに好ましくは１：５～１：１、さらに好ましくは１：３～１：１である。

ワックスを含む形態においては、皮膚外用組成物に含まれる水添ポリイソブテンと特定脂肪酸ポリグリセリンが、質量比１：１で混合したときにゲルを形成するような組み合わせであることが好ましい。このような組み合わせの水添ポリイソブテンと特定脂肪酸ポリグリセリンを含む皮膚外用組成物は、特に二次付着レス効果に優れる。ここで、ゲルを形成するか否かは、後述する試験例に記載の方法に準じて評価できる。

本発明の皮膚外用組成物は、本発明の効果を損ねない限度において、通常使用される任意成分を含有することもできる。この様な任意成分としては、例えば、オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類；セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等；イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ－２－エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ－２－エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ－２－エチルヘキサン酸グリセリン、トリ－２－エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ－２－エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類等の油剤類；脂肪酸セッケン（ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類；塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類；イミダゾリン系両性界面活性剤（２－ココイル－２－イミダゾリニウムヒドロキサイド－１－カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）、ベタイン系界面活性剤（アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類；ソルビタン脂肪酸エステル類（ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等）、グリセリン脂肪酸類（モノステアリン酸グリセリン等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル類（モノステアリン酸プロピレングリコール等）、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類（ＰＯＥソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等）、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（ＰＯＥ－ソルビットモノラウレート等）、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類（ＰＯＥ－グリセリンモノイソステアレート等）、ＰＯＥ脂肪酸エステル類（ポリエチレングリコールモノオレート、ＰＯＥジステアレート等）、ＰＯＥアルキルエーテル類（ＰＯＥ２－オクチルドデシルエーテル等）、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類（ＰＯＥノニルフェニルエーテル等）、プルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類（ＰＯＥ・ＰＯＰ２－デシルテトラデシルエーテル等）、テトロニック類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体（ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等）、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類；ポリエチレングリコール、グリセリン、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、２，４－ヘキサンジオール等の多価アルコール類；ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類；パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤；アントラニル酸系紫外線吸収剤；サリチル酸系紫外線吸収剤；桂皮酸系紫外線吸収剤；ベンゾフェノン系紫外線吸収剤；糖系紫外線吸収剤；２－（２'－ヒドロキシ－５'－ｔ－オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、４－メトキシ－４'－ｔ－ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類；エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類フェノキシエタノール等の抗菌剤；アルギニン、グルタミン酸、水溶性ビタミン類等；アロエベラ、ウイッチヘーゼル、ハマメリス、キュウリ、レモン、ラベンダー、ローズ等の植物抽出液などが好ましく例示できる。

本発明の皮膚外用組成物は、唇用化粧料に応用することが好ましい。唇用化粧料としては、リップグロス、口紅（液状、固形状のもの双方を含む）、リップクリームを例示することができる。特にワックスを含む形態の本発明の皮膚外用組成物は、固形唇用化粧料に応用することが好ましい。
本発明の唇用化粧料は、二次付着レス効果、ロングラスティング効果及び保湿持続効果に優れる。

＜試験例１＞ゲル化試験（１）
水添ポリイソブテン（２０℃ 粘度：１３３８００ｍｐａ・ｓ、２０℃ 粘度：１１０４０００）と、種々の油剤を１：１の割合で混合し、ゲルを形成するか否か評価した。また、ゲルを形成した混合物については、これを６時間室温で静置し、ゲルの形態を維持しているか否かを評価した。結果を表１及び２に示す。なお、混合物をスクリュー管に充填した状態で９０°に傾けたときに流動性を示さない状態のときに、ゲルの形態となっているものと評価した。

表１及び２に示すように、炭素数が１２以上である脂肪酸と、重合度が５以上のポリグリセリンのエステルである脂肪酸ポリグリセリンは、水添ポリイソブテンと混合したときにゲルを形成した。

＜試験例２＞ゲル化試験（２）
トリイソステアリン酸ポリグリセリル－１０と、表３に列挙する油剤を１：１の割合で混合し、この混合物を６時間室温で静置し、ゲルの形態を維持しているか否かを評価した。表３に結果を示す。

表３に示すように、トリイソステアリン酸ポリグリセリル－１０と混合したとき、大多数の油剤はゲルを形成しないが、水添ポリイソブテンはゲルを形成した。

試験例１及び２の結果は、炭素数が１２以上である脂肪酸と、重合度が５以上のポリグリセリンのエステルである脂肪酸ポリグリセリンと、水添ポリイソブテンとを含む皮膚外用組成物は、これら２成分がゲルを形成するために皮膚への密着性に優れ、良好な化粧もちを示すことを表している。

＜試験例２＞固形化粧料の評価（１）
表３に示す処方の油性固形化粧料を以下の方法で調製した。まず、成分（ａ）を１０５℃～１１０℃で加熱溶解し、ここへ成分（ｂ）を投入し、１００℃～１０５℃で攪拌し、溶解した。成分（ｂ）の溶解を確認後、成分（ｃ）を投入し、１００℃～１０５℃で攪拌した。均一に攪拌ができたところで、１１２℃にて脱泡し、これを容器に充填することで、実施例１～９及び比較例１～３の油性固形化粧料を調製した。

調製した油性固形化粧料について以下の方法により二次付着レス効果、感触（伸びのよさ）成型性について評価した。結果を表４に示す。
（二次付着レス効果）
油性固形化粧料を適量上腕内側に塗布し、塗布から１分後に塗布面へ指を押し付け、押し付けた指をさらに白色版に押しつけて、付着した色素の量を指標に二段階評価をした。良好な二次付着レス効果が見られる場合は○、そうでない場合は×の評価をつけた。
（感触）
熟練の評価者に自己の肌に油性固形化粧料を塗布させ、その伸びやすさについて○と×の二段階評価をさせた。
（成型性）
調製した油性固形化粧料を熟練の評価者に観察させ、分離が観察される場合には×、分離が観察されない場合には〇の評価をつけた。

表４に示すとおり、生物由来（植物性）ワックスと合成ワックスを組み合わせて用いることが、二次付着レス効果と、固形化粧料に求められる成型性との観点から好ましいことがわかった。
また、脂肪酸の炭素数１２以上、ポリグリセリンの重合度５以上の条件に当てはまらないトリイソステアリン酸ポリグリセリル－２を含む場合には、成型性及び二次付着レス効果に劣っていた。

＜試験例３＞固形化粧料の評価（２）
上述した実施例１に含まれるトリイソステアリン酸ポリグリセリル－１０に代えて、表５に示す脂肪酸ポリグリセリルを配合した油性化粧料を試験例２と同様の方法で調製した。調製した油性固形化粧料について、二次付着レス効果を評価した。評価方法は◎、○、△、×の４段階評価としたこと以外は、試験例２と同じである。

表４及び５の結果より、ワックスを含む油性固形化粧料にあっては、炭素数が１２以上である脂肪酸と重合度が５以上のポリグリセリンのエステルである脂肪酸ポリグリセリンと、水添ポリイソブテンを組み合わせて含有すること、そして、ワックスとして生物由来（植物性）ワックスと合成ワックスを組み合わせて含有すること、が成型性と二次付着レス効果の観点から好ましいことがわかった。

本発明はリップスティックに応用できる。

Claims (11)

1. 水添ポリイソブテン及び脂肪酸ポリグリセリンを含み、前記脂肪酸ポリグリセリンが、炭素数１２以上の脂肪酸と重合度５以上のポリグリセリンのエステルであり、
   前記水添ポリイソブテンと前記脂肪酸ポリグリセリンが、質量比１：１で混合したときにゲルを形成し、
   ワックスを含む場合には、生物由来のワックスを含むことを特徴とする皮膚外用組成物。
2. 水の含有量が１質量％以下であることを特徴とする、請求項１に記載の皮膚外用組成物。
3. シリコーン系油剤を含む、請求項１又は２に記載の皮膚外用組成物。
4. 前記シリコーン系油剤が、単位構造として少なくとも下記化学式（１）で表される単位構造を有することを特徴とする、請求項３に記載の皮膚外用組成物。
   化学式（１）
   

   
5. 前記シリコーン系油剤が、下記化学式（２）で表される単位構造及び／又は下記化学式（３）で表される単位構造を有することを特徴とする、請求項４に記載の皮膚外用組成物。
   化学式（２）
   

   

   化学式（３）
   

   
6. 前記シリコーン系油剤がジフェニルジメチコンであることを特徴とする、請求項３～５の何れか一項に記載の皮膚外用組成物。
7. 色材を有することを特徴とする、請求項３～６の何れか一項に記載の皮膚外用組成物。
8. 植物性ワックス及び／又は動物性ワックス、並びに合成ワックスを含むことを特徴とする、請求項１～７の何れか一項に記載の皮膚外用組成物。
9. 植物性ワックスを含むことを特徴とする、請求項８に記載の皮膚外用組成物。
10. 前記植物性ワックスがカルナバロウ、キャンデリラロウ及びミツロウからなる群から選ばれる一種又は二種以上であることを特徴とする、請求項９に記載の皮膚外用組成物。
11. 前記合成ワックスが、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス及びポリエチレン・ポリプロピレンコポリマーワックスからなる群から選ばれる一種又は二種以上であることを特徴とする、請求項８～１０の何れか一項に記載の皮膚外用組成物。