JP2009529032A

JP2009529032A - 親油性パーソナルケア組成物

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Publication number: JP2009529032A
Application number: JP2008557878A
Authority: JP
Inventors: 久俊増田
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2006-03-06
Filing date: 2007-03-06
Publication date: 2009-08-13
Also published as: AU2007224366A1; CN101394833A; KR20080094705A; CA2643982A1; WO2007102125A3; US20070207103A1; EP1998746A2; WO2007102125A2

Abstract

本発明は、（ａ）約１重量％〜約３０重量％のポリグリセリン２〜２０単位及び８〜２２個の炭素の少なくとも１つの分枝状脂肪酸残基を有するポリグリセリン脂肪酸エステルと、（ｂ）約０．０１重量％〜約６重量％のグリセリンであって、グリセリンの量が前記ポリグリセリン脂肪酸エステルの２０重量％以下であるグリセリンと、（ｃ）約０．００１重量％からグリセリンに溶解可能な量以下である水溶性皮膚有益剤と、（ｄ）界面活性剤が実質的に存在しない親油性キャリアとを含む親油性パーソナルケア組成物を包含する油中水型エマルション組成物を目的とする。

Description

近年、リップスティック市場は、耐用利益と、潤いを与える利益と、耐用利益及び潤いを与える利益のバランスとを求める消費者に分けられている。リップスティックは、主に親油性又は疎水性材料で作製される。唇に潤いを与える利益を提供するために設計されたリップスティックは、極性溶媒又は多少親水性のその他の潤いを与える構成成分を更に含有する傾向がある。会合構造及びゲル構造を利用することにより、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ０２／２６１９８にあるように、リップスティックの親油性マトリックス中にこうした極性溶媒を結合させることが提案されている。こうしたリップスティック組成物は唇に望ましい潤いを与える利益を提供するものの、一部の組成物で物理的安定性が不十分であったり、一般的でない装置又は追加の処理工程が必要となるものもあった。

唇は、一年を通して自然環境に暴露され損傷する。前記損傷は、唇の乾燥及びぴんと張った感触を介して消費者により気づかれる。潤いを与える、加えて柔らかい、整った見栄えを有する唇の弾力的な外見を有したい願望は、依然として満たされていない要求である。更に、年齢による唇の色の艶のなさを改善する、満たされていない要求がある。一方では、唇にそのような機能を提供する特定の皮膚有益剤は、水溶性である。一般に、水溶性成分を親油性組成物に安定な方法で組み込むには界面活性剤の使用が必要なことが当業者に知られている。しかし、界面活性剤は、皮膚刺激剤として知られているので界面活性剤の使用は、性能の観点から望ましくない。

ポリグリセリン脂肪酸エステルを含有する化粧品組成物が、日本特許特開Ａ−２００５−１３２７２９号公報、特開Ａ−２００５−１３２７３０号公報、特開Ａ−２００５−２３９５９２号公報及び特開Ａ−２００５−２４７７３９号公報に開示されている。ポリグリセリン脂肪酸エステルを含有する親油性化粧品組成物が、日本特許特開Ａ−２００５−２３９５９０号公報及び特開Ａ−２００５−２３９５９１号公報に開示されている。更に水溶性皮膚有益剤を安定な方法で収容することができる親油性パーソナルケア組成物が望ましい。

上記に基づき、皮膚の改善された保湿及び改善された外見を提供し、同時に良好な物理的安定性も有する親油性パーソナルケア組成物が必要である。皮膚の色の艶のなさを改善する親油性パーソナルケア組成物が更に必要である。一般に使用されている設備を利用して製造することができるパーソナルケア組成物も必要である。

本発明は、
（ａ）約１重量％〜約３０重量％のポリグリセリン２〜２０単位及び８〜２２個の炭素の少なくとも１つの分枝状脂肪酸残基を有するポリグリセリン脂肪酸エステルと
（ｂ）約０．０１重量％〜約６重量％のグリセリンであって、グリセリンの量が前記ポリグリセリン脂肪酸エステルの２０重量％以下であるグリセリンと、
（ｃ）約０．００１重量％からグリセリンに溶解可能な量以下である水溶性皮膚有益剤と、
（ｄ）界面活性剤が実質的に存在しない親油性キャリアとを含む親油性パーソナルケア組成物を目的とする。

また、本発明は、上記親油性パーソナルケア組成物を目的とし、組成物は、
（１）前記水溶性皮膚有益剤をグリセリンに溶解する工程と、
（２）工程（１）の生成物をポリグリセリン脂肪酸エステルに溶解する工程と、
（３）工程（２）の生成物と前記無水親油性キャリアとを混合する工程とにより調製される。

本発明の組成物は、皮膚の改善された保湿及び改善された外見と同時に良好な物理的安定性も有する必要性を満足する。

添付の特許請求の範囲と共に本明細書の開示内容を読むことによって、本発明におけるこれら並びにその他の特徴、態様、及び利点が当業者に明らかになる。

次のリストは本明細書において使用する用語の定義である。
「含む」とは、最終結果に影響を及ぼさない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語には、「から成る」及び「から本質的に成る」という用語が包含される。

特に記述されない限り、全ての百分率は、組成物全体の重量によるものである。

引用した参照文献は全て、それらの全体が本明細書に参考として組み込まれる。いかなる参照文献の引用も、特許請求した発明の従来技術としての有用性についての限定に関する容認ではない。

特に記載のない限り、全ての比率は重量比である。

本発明をその生成物及びプロセス態様に関して、次のように詳細に記載する。

ポリグリセリン脂肪酸エステル
本発明の組成物は、２〜１５単位のポリグリセリン及びそこに結合した少なくとも５個の脂肪酸残基を有するポリグリセリン脂肪酸エステルを含み、ここで脂肪酸残基は１８〜２４個の炭素を有する。本明細書で有用なポリグリセリン脂肪酸エステルは、室温で液体であり、高い水保持能を有し、親油性パーソナルケア組成物を作製するのに有用な多くの油性材料と適合性である。驚くべきことにポリグリセリン脂肪酸エステルが、グリセリンのその重量の２０％まで溶解することができることを見出した。最初に水溶性皮膚有益剤をグリセリンに溶解させることより、グリセリン溶液は、本明細書のポリグリセリン脂肪酸エステルに溶解することができ、本親油性組成物に安定した方法で組み込むことができる。

ポリグリセリン脂肪酸エステルは、全組成物の重量に対して約１重量％〜約３０重量％で含まれる。特に好ましいリップスティック実施形態において、ポリグリセリン脂肪酸エステルは、組成物全体の重量に対して約５重量％〜約３０重量％、好ましくは約１０重量％〜約２５重量％で含まれる。

本明細書の有用なポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、ポリグリセリル−２、ポリグリセリル−４、ポリグリセリル−６、又はポリグリセリル−１０と、少なくとも５個のイソステアレート残基とで構成されるエステルが挙げられる。

本明細書で有用な市販のポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、坂本薬品工業（Sakamoto Pharmaceuticals）から入手可能な商標名Ｓ−フェイス（FACE）ＩＳ−１００９Ｐのポリグリセリル−１０ノナイソステアレートが挙げられる。

グリセリン
本発明の組成物は、全組成物の重量に対して約０．０１重量％〜約６重量％、好ましくは約１重量％〜約６重量％のグリセリンを含み、グリセリンの量は、ポリグリセリン脂肪酸エステルの２０重量％以下である。グリセリンは、水溶性皮膚有益剤を溶解する溶媒として使用され、さもなければ親油性キャリア系に相溶しない。グリセリン自体も保湿利益をもたらす。

グリセリンは、例えば旭電化（Asahi Denka）から市販されている。

水溶性皮膚有益剤
本発明の組成物は、美容的に許容できる水溶性皮膚有益剤を含む。本明細書の水溶性皮膚有益剤は、液体又は固体であることができ、全組成物の約０．０１％からグリセリンに溶解可能な量、好ましくは約０．０１％〜約１％の量で組み込まれる。最初に水溶性皮膚有益剤をグリセリンに溶解させることにより、グリセリン溶液は、本明細書のポリグリセリン脂肪酸エステルに溶解することができ、本親油性組成物に安定した方法で組み込むことができる。

本明細書における好適な水溶性皮膚有益剤としては、フラボノイド化合物、ビタミンＢ３化合物、アスコルビン酸化合物、他の皮膚有益剤及びこれらの混合物が挙げられる。

水溶性フラボノイド化合物は、本明細書において水溶性皮膚有益剤として有用である。一般に、フラボノイド化合物は、強化コラーゲン構造に有効であることが知られている。理論により束縛されるものではないが、本明細書における水溶性フラボノイド化合物は、血液循環を促進し、従って皮膚の明るさを高めると思われる。好ましいリップスティックの実施形態において、水溶性フラボノイド化合物は、皮膚の色の艶のなさを改善するのに特に好ましいと思われている。

本明細書で有用な水溶性フラボノイド化合物は、置換フラバノン、置換フラボン、置換カルコン、置換イソフラボン及びこれらの混合物から成る群から選択される。本明細書で使用する時、用語「置換」は、上述の骨格構造の１つ以上の水素原子が、独立して、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、Ｏ−グリコシドなど又はこれらの置換基の混合物で置換されているフラボノイド化合物を意味する。本明細書で有用な水溶性フラボノイド化合物は、自然源物質由来又は改質された合成物質であることができる。好ましい水溶性フラボノイド化合物は、自然源物質からグリコシル化、アルキル又はアシル化される。

本明細書のグリコシドフラボノイドの特に有用な群は、一般構造式（ＩＩＩ）から選択されるものであり、

式中、Ｒ¹〜Ｒ⁶は、独立して、Ｈ、ＯＨ、アルコキシ及びヒドロキシアルコキシから成る群から選択され、ここで、前記アルコキシ又はヒドロキシアルコキシ基は、分枝状又は非分枝状であり、１〜１８個の炭素原子を有し、Ｚ¹は、モノ−及びオリゴグリコシドラジカルから成る群から選択される。Ｚ¹は、好ましくは、ヘキソシルラジカルから、より好ましくはラムノシルラジカル及びグルコシルラジカルから成る群から選択される。他のヘキソシルラジカル、例えば、アロシル（allosyl）、アルトロシル（altrosyl）、ガラクトシル（galactosyl）、グロシル（gulosyl）、イドシル（idosyl）、マンノシル（mannosyl）及びタロシル（talosyl）を使用することも有益である。本発明によればペントシル（pentosyl）ラジカルを使用することも、有益である可能性がある。

本明細書のグリコシドフラボノイドの別の特に有用な群は、一般構造式（ＩＶ）から選択されるものであり、

式中、Ｒ¹¹〜Ｒ¹⁷は、独立して、Ｈ、ＯＨ、アルコキシ及びヒドロキシアルコキシから成る群から選択され、ここで、アルコキシ又はヒドロキシアルコキシ基は、分枝状又は非分枝状であり、１〜１８個の炭素原子を有し、そしてＺ²は、モノ−及びオリゴグリコシドラジカルから成る群から選択される。Ｚ²は、好ましくは、ヘキソシルラジカルから、より好ましくはラムノシルラジカル及びグルコシルラジカルから成る群から選択される。他のヘキソシルラジカル、例えば、アロシル（allosyl）、アルトロシル（altrosyl）、ガラクトシル（galactosyl）、グロシル（gulosyl）、イドシル（idosyl）、マンノシル（mannosyl）及びタロシル（talosyl）を使用することも有益である。本発明によればペントシル（pentosyl）ラジカルを使用することも、有益である可能性がある。

本発明の特に好ましい１つの実施形態では、グリコシドフラボノイドは、ヘスペリジン、グルコシルヘスペリジン、ルチン、グルコシルルチン、グルコシルミリシトリン、グルコシルイソクエルシトリン、グルコシルクエルシトリン、メチルヘスペリジン、及びこれらの混合物から成る群から選択される。これらのグルコシドフラボノイド化合物は、関連する天然のフラボノイド化合物から生化学的な方法によって得ることができる。グルコシル基は、元の物質の１つ以上の水酸化物と結合することができる。

グルコシルルチンの代表的な式は次の通り：

グルコシルヘスペリジンの代表的な式は次の通り：

別の有用なアルキル化フラボノイド化合物、メチルヘスペリジンは、一般構造式（Ｖ）を有し、

（式中、Ｒ²¹〜Ｒ²⁸は独立して、Ｈ又はメチルから成る群から選択され、ここでＲ²¹〜Ｒ²⁸の少なくとも１つはメチルである。）

市販の水溶性フラボノイド化合物としては、アルプス・ファーマスウティカル・インダストリー社（Alps Pharmaceutical Industry Co.Ltd.）（日本）から入手可能なメチルヘスペリジン；並びにハヤシバラ・バイオケミカル・ラボラトリーズ社（Hayashibara Biochemical Laboratories, Inc.）（日本）及びトーヨー・シュガー・リファイニング社（Toyo Sugar Refining Co. Ltd.）（日本）から入手可能なグルコシルヘスペリジン及びグルコシルルチンが挙げられる。

ビタミンＢ３化合物は、本明細書の水溶性皮膚有益剤として有用である。一般に、ビタミンＢ３化合物は、それ自体で補酵素のニコチンアミドアデニンジヌクレオチドホスフェート（ＮＡＤＰ）族及びその還元型（ＮＡＤＰＨ）族の前駆体をもたらすことが知られており、それが、皮膚の多くの代謝酵素反応を強化する。ビタミンＢ３化合物は、また、皮膚バリヤ特性の指標である、経皮水分損失及び過剰皮膚グリコサミノグリカンの低減をもたらすことが知られている。本明細書で有用なビタミンＢ３化合物としては、例えば、次式を有するものが挙げられる。

式中、Ｒは−ＣＯＮＨ₂（例えば、ナイアシンアミド）、又は−ＣＨ₂ＯＨ（例えば、ニコチニルアルコール）；これらの誘導体；及びそれらの塩である。前出のビタミンＢ₃化合物の代表的な誘導体としては、ニコチン酸の非血管拡張性エステル、ニコチニルアミノ酸、カルボン酸のニコチニルアルコールエステル、ニコチン酸Ｎ−オキシド及びナイアシンアミドＮ−オキシドを包含する、ニコチン酸エステルが挙げられる。ナイアシンアミドが、好ましい。好ましい実施形態では、ビタミンＢ₃化合物は限られた量の塩の形態を含有し、そしてより好ましくはビタミンＢ₃化合物の塩を実質的に含まない。好ましくは、ビタミンＢ₃化合物は、約５０％未満のそのような塩を含有し、より好ましくは本質的に塩の形態を含まない。本明細書で非常に有用である市販の水溶性ビタミンＢ₃化合物としては、レイリー（Reilly）から入手可能なナイアシンアミドＵＳＰが挙げられる。

本明細書の水溶性皮膚有益剤が、アスコルビン酸化合物を含むので、アスコルビン酸化合物は、有用である。アスコルビン酸化合物は、美白利益をもたらすことで知られている。本明細書で有用なアスコルビン酸化合物としては、本質的にＬ型のアスコルビン酸、アスコルビン酸塩、及びそれらの誘導体が挙げられる。本明細書で有用なアスコルビン酸塩としては、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム、バリウム、アンモニウム及びプロタミン塩が挙げられる。本明細書で有用なアスコルビン酸誘導体としては、例えば、アスコルビン酸のエステル、及びアスコルビン酸のエステル塩が挙げられる。特に好ましいアスコルビン酸化合物としては、アスコルビン酸とグルコースのエステルであって、通常はＬ−アスコルビン酸２−グルコシド又はアスコルビルグルコシドと称される、２−ｏ−Ｄ−グルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸、及びその金属塩、並びにリン酸アスコルビルナトリウム、リン酸アスコルビルカリウム、リン酸アスコルビルマグネシウム、及びリン酸アスコルビルカルシウムのようなリン酸Ｌ−アスコルビン酸エステル塩が挙げられる。市販の水溶性アスコルビン酸化合物としては、昭和電工（Showa Denko）から入手可能なアスコルビン酸リン酸マグネシウム、ハヤシバラ（Hayashibara）から入手可能な２−ｏ−グルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸及びロッシェ（Roche）から入手可能な商標名ステイ（STAY）Ｃを有するＬ−アスコルビン酸ホスフェートが挙げられる。

本明細書で有用な他の水溶性皮膚有益剤としては、パンテノール、細菌培養媒質、アラントイン、乳酸ナトリウム、ＰＣＡソーダ、アミノ酸、尿素、ヒアルロン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸、コラーゲン、エラスチン、ペクチン、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、トレハロース、ツベローズサッカライド、キチン誘導体、キトサン誘導体、水溶性植物抽出物及びそれらの混合物が挙げられる。市販の水溶性皮膚有益剤としては、アクティブオーガニックス（Active Organics）から入手可能な商標名アクティモイスト（ACTIMOIST）を有するヒアルロン酸ナトリウム、インターゲン（Intergen）から入手可能なエイビアンヒアルロン酸ナトリウム（AVIAN SODIUM HYALURONATE）シリーズ及びイチマル・ファルコス（Ichimaru Pharcos）から入手可能なヒアルロン酸Ｎａ（HYALURONIC ACID Na）が挙げられる。

親油性組成物
本発明の組成物は、実質的に界面活性剤が存在しない単一連続親油性相から作製される。界面活性剤が存在しない、とは、界面活性剤が有意に含まれていないことを意味する。本明細書の界面活性剤は乳化剤を含む。界面活性剤を実質的に含まない組成物を提供することによって、組成物は皮膚又は頭皮に刺激を生じる危険性を低減する。本組成物は無水であってもよい。少量の水が組成物に含まれる場合、こうした水は組成物の親油性構成成分中に完全に溶解できるような量の範囲内である。例えば、ポリグリセリン脂肪酸エステルは、ある程度の水保持能を有する。本発明は、エマルションである組成物を排除する。

本発明の親油性パーソナルケア組成物は、リップスティック、リップバーム、リップグロス、ファウンデーション、皮膚クリーム、制汗剤、ヘアートリートメントクリーム、軟膏及びそのなどの種々の消費者製品形態を取ってよい。本組成物は、リップスティック、リップグロス、ファンデーション、及びクリームといった化粧品組成物を作製するのに特に有用である。

安定な組成物をもたらすため、本発明の組成物は、
（１）水溶性皮膚有益剤をグリセリンに溶解する工程と、
（２）工程（１）の生成物をポリグリセリン脂肪酸エステルに溶解する工程と、
（３）工程（２）の生成物と無水親油性キャリアとを混合する工程とにより調製される。

界面活性剤が実質的に存在しない本発明の親油性キャリアは、組成物の残りを作製するため種々の親油性構成成分を包含してもよい。こうした構成成分は、パーソナルケア製品について有用で、製品を特徴付けるいずれかのものであることができる。他の親油性構成成分の非限定的な例としては、ステロール、ダイマー酸エステル、及びその他の不揮発性油のＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸エステルが挙げられる。本発明の好ましい化粧品組成物をもたらすため、固体ワックス、着色粉末及びその他の構成成分などの構成成分が含まれてもよい。本発明の極めて好ましい実施形態の１つは、リップスティックである。本リップスティック組成物は、組成物を固化するための固体ワックス、及び唇に色を与えるための着色粉末を含む。

ステロールのＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸エステル又はジエステル
本発明の組成物は、式（Ｉ）：
ＸＯＣ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ（ＮＨＣＯＲ）−Ｃ（Ｏ）ＯＹ（Ｉ）
（式中、Ｘ及びＹの一方は、フィトステロール、コレステロール、ラノステロール、スチグマステロール、その水素化物及びその誘導体から成る群から選択されるステロールのエステル残基であり、他方は、Ｈ、８〜３０個の炭素のアルキル又はアルケニル、及び１２〜３８個の炭素の一価固体アルコールのエステル残基から選択され、ＣＯＲは、８〜２２個の炭素の長鎖アシル基であり、ｎは、１又は２の整数である）を有するステロールのＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸エステルを含む。エステルは、モノエステル又はジエステルであってもよい。好ましくは、ステロールのエステル残基ではないＸ及びＹの一方は、２−オクチルドデシルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、セチルアルコール、ベヘニルアルコール（benenyl alcohol）、及びこれらの混合物から選択される。本発明のステロールのＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸エステルは、少なくとも４００％の水保持能を有し及び２５℃で液体である。こうした物理的特性を有することにより、本明細書のステロールのＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸エステルは、傷んだ皮膚を緩和するのに有効であり、親油性パーソナルケア組成物を作製するのに有用な多くの油性材料と適合性であり、且つ皮膚に望ましい感触を与えると考えられる。

ステロールのＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸エステルは、組成物全体の重量に対して約５重量％〜約５０重量％で含まれる。特に好ましいリップスティック実施形態において、ステロールのＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸エステルは、組成物全体の重量に対して約５重量％〜約２５重量％、好ましくは約１０重量％〜約２０重量％で含まれる。

本明細書で有用な市販のステロールのＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸エステルとしては、両方とも味の素（Ajinomoto Ltd.）から入手可能な、商標名エルデュー（ELDEW）ＰＳ−２０３のフィトステリル／オクチルドデシルラウロイルグルタメート、及び商標名エルデュー（ELDEW）ＣＬ−２０２のコレステリル／オクチルドデシルラウロイルグルタメートが挙げられる。

ダイマー酸エステル
本発明の組成物は、ダイマー酸のモノエステル又はジエステルであってもよいダイマー酸エステルを含み、ここで少なくとも１つの基は、フィトステロール、コレステロール、ラノステロール、スチグマステロール、その水素化物、及びその誘導体から成る群から選択されるステロールでエステル化されている。ダイマー酸エステルはまた、脂肪族アルコールでエステル化されたダイマー酸のジエステルであってもよい。残存する基又は両方の基は、１〜３４個の炭素を有する直鎖アルコール、３〜３４個の炭素を有する分枝鎖アルコール、又は６〜３４個の炭素を有する不飽和アルコールでエステル化されてもよい。本発明のダイマー酸エステルは、少なくとも２４０％の水保持能を有し、２５℃で液体である。

ダイマー酸エステルは、組成物全体の重量に対して約５重量％〜約５０重量％で含まれる。特に好ましいリップスティック実施形態において、ダイマー酸エステルは、組成物全体の重量に対して約５重量％〜約２５重量％、好ましくは約１０重量％〜約２０重量％で含まれてもよい。

市販のダイマー酸エステルとしては、全て日本ファインケミカル（Nippon Fine Chemical Co., Ltd.）から入手可能な、商標名ラスプラン（LUSPLAN）ＰＩ−ＤＡのフィトステリルイソステアリルダイマージリノレート、商標名ラスプラン（LUSPLAN）ＤＤ−ＤＨＲのダイマージリノレイル水素添加ロジンエート、及び商標名ラスプラン（LUSPLAN）ＤＤ−ＤＡ５及びラスプラン（LUSPLAN）ＤＤ−ＤＡ７のダイマージリノレイルダイマージリノレートが挙げられる。

その他の不揮発性油
本発明の組成物は更に、パーソナル用途に適したその他の不揮発性油を含んでいてもよい。不揮発性油は、組成物全体の重量に対して約１重量％〜約５０重量％、好ましくは約５重量％〜約３０重量％で含まれてもよい。

本明細書で有用な不揮発性油は、例えば、トリデシルイソノナノエート、イソステアリルイソステアレート、イソセチルイソステアレート（isosteatrate）、イソプロピルイソステアレート、イソデシルイソノナノエート（isonoanoate）、セチルオクタノエート、イソノニルイソノナノエート、ジイソプロピルミリステート、イソセチルミリステート、イソトリデシルミリステート、イソプロピルミリステート、イソステアリルパルミテート、イソセチルパルミテート、イソデシルパルミテート、イソプロピルパルミテート、オクチルパルミテート、カプリル／カプリン酸トリグリセリド、グリセリルトリ−２−エチルヘキサノエート、ジグリセリルセバケート、ネオペンチルグリコールジ（２−エチルヘキサノエート）、ジイソプロピルジメレート（dimerate）、トコフェロール、酢酸トコフェロール、ヒマシ油、タートル油、ミンク油、卵黄油、グリセロールトリオクタネート（trioctanate）、グリセロールトリイソパルミテート、ポリグリセリン−２トリイソステアレート、トリメチロールプロパントリイソステアレート、イソプロピルミリステート、グリセロールトリ−２−エチルヘキサノエート、ペンタエリトリトールテトラ−２−エチルヘキサノエート、ラノリン、液体ラノリン、流動パラフィン、スクアラン、ワセリン、シェイバター（shea butter）及びそれらの混合物である。市販の油としては、例えばクローダ（Croda）から入手可能な商標名クローダモル（CRODAMOL）ＴＮのトリデシルイソノナノエート、ニッシン・オイル・ミルズ（Nisshin Oil Mills, Ltd.）から入手可能なヘキサラン（HEXALAN）、エーザイ（Eisai）から入手可能なトコフェロールアセテート、ニッシン・オイル・ミルズ（Nisshin Oil Mills,Ltd.）から入手可能な商標名コスモル（COSMOL）４３Ｖのポリグリセリル−２トリイソステアレート、及びクローダ（Croda）から入手可能な商標名クロピュア（CROPURE）ＳＢのシアバターが挙げられる。

本明細書において有用な不揮発性油にはまた、次の構造（ＩＩ）を有するポリアルキル又はポリアリールシロキサンが包含される。

式中、Ｒ⁹³はアルキル又はアリールであり、そしてｐは約７〜約８，０００の整数である。Ｚ⁸は、シリコーン鎖の末端を封鎖する基を表す。シロキサン鎖（Ｒ⁹³）上又はシロキサン鎖の末端Ｚ⁸にて置換された前記アルキル又はアリール基は、結果として生じるシリコーンが室温で流体のままであり、分散性があり、皮膚に適用した時に刺激性がなく、毒性やその他の害もなく、前記組成物の他の構成成分と適合性があり、そして通常の使用及び保存条件下で化学的に安定している限り、いかなる構造をも有することができる。好適なＺ⁸基としては、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、及びアリールオキシが挙げられる。ケイ素原子上の２つのＲ⁹³基は、同一の基又は異なる基を表してもよい。好ましくは、２つのＲ⁹³基は同一の基を表す。好適なＲ⁹³基としては、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが挙げられる。好ましいシリコーン化合物はポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンである。ＣＴＦＡ名称がジメチコンとしても知られるポリジメチルシロキサンは特に好ましい。これらのシリコーン化合物は、例えば、ビスカシル（登録商標）及びＳＦ９６シリーズでゼネラル・エレクトリック（General Electric Company）から、並びにダウ・コーニング（Dow Corning）２００シリーズでダウ・コーニング（Dow Corning）から入手可能である。

ポリアルキルアリールシロキサン流体を使用することもでき、これらには、例えば、ポリメチルフェニルシロキサンが包含される。ＣＴＦＡ名称がフェニルトリメチコンとしても知られるこうしたシロキサンは、例えば、ゼネラル・エレクトリック（General Electric Company）からＳＦ１０７５メチルフェニル液として、ダウ・コーニング（Dow Corning）から５５６コスメチック・グレード液、又は信越シリコーン（ShinEtsu Silicone）からシリコーンオイルＫＦ−５６として入手可能である。

本明細書において有用な不揮発性油はまた、種々の等級の鉱油である。鉱油は、石油から生成される炭化水素の液体混合物である。適した炭化水素の具体例としては、パラフィン油、鉱油、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、及びそれらの混合物が挙げられる。

本明細書でも有用な不揮発性油は、約３００ｍＰａ以下の粘度を有する低粘度植物油である。本明細書で有用な低粘度植物油の非限定例は：スイートアーモンド油、菜種油、ウイキョウ油、オリーブ油、オレンジ油、キャノーラ油、カミツレ花油、キュウリ油、ククイナッツ（aleurites moluccana）種子油、桂皮油、コーン油、ゴボウ（arctium lappa）種子油、ゴマの種子油、米糠油、胚芽米油、サザンカ（camellia kissi）種子油、ベニバナ種子油、シアバター油、ジュズダマ種子油、ペパーミント油、大豆油、茶種子油、ツバキ（camellia japonica）種子油、ロサ・カニーナ果実油、アプリコット核油、パーム核油、パーム油、ハイブリッドベニバナ種子油、ハイブリッドヒマワリ油、ピーナッツオイル、ヒマワリ種子油、ブドウの種油、ホホバ油、マカダミアナッツ（macadamia integrifolia nut）油、メドウフォーム種子油、ココヤシ油、ユーカリ油、ユーカリ・クロブラス（eucalyptus clobulus）葉油、ローズマリー葉油、マツヨイグサ油、その水素添加生成物、及びこれらの混合物である。本明細書で使用するのに好ましいのは、マカダミアナッツ（macadamia integrifolia nut）油、メドウフォーム種子油、オリーブ油、ロサ・カニーナ果実油、ヒマワリ種子油、ココヤシ油、スイートアーモンド油、シアバター油、及びこれらの混合物である。市販の低粘度植物油としては、フローラテック（Floratech）から入手可能な商標名フローラマック・ハワイアン・マカダミア（FLORAMAC HAWAIIAN MACADAMIA）のマカダミアナッツ（macadamia integrifolia nut）油、クローダ（Croda）から入手可能な商標名クロピュア（CROPURE）ＭＤＦのメドウフォーム種子油、クローダ（Croda）から入手可能な商標名クロピュア（CROPURE）ＯＬのオリーブ油、ミツダ・トレーディング（Mitsuba Trading）から入手可能な商標名ホホバ油のホホバ油、及びＮＯＦ社（NOF Corporation）から入手可能な商標名ベニバナ種子油のベニバナ種子油が挙げられる。

固体ワックス
本発明の組成物は更に、固体ワックスを含んでよい。固体のパーソナルケア組成物、例えば、リップスティック、固体ファンデーション及び制汗剤スティックなどを提供するために、固体ワックスが通常含まれる。固体ワックスの量は、所望の硬度及び強度を製品に与えるように調整される。特に好ましいリップスティック実施形態において、固体ワックスは、組成物全体の重量に対して約５重量％〜約２０重量％、好ましくは約８重量％〜約１５重量％で含まれる。

本明細書において有用な固体ワックスは、パラフィンワックス、微晶性ワックス、オゾケライトワックス、セレシンワックス、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ベヘン酸エイコサニル、ポリエチレンワックス及びこれらの混合物である。ワックスの混合物が好ましく使用される。

本明細書で有用な市販の固体ワックスとしては、セラリカ・ノダ社（Cerarica Noda Co., Ltd.）から入手可能なキャンデリラワックスＮＣ−１６３０、ストラル＆ピッチュ（Strahl & Pitsch）から入手可能なオゾケライトワックスＳＰ−１０２１、カスケミカル（Cas Chemical）から入手可能なエイコサニルベヘネート、ウィトコ・ケミカルから入手可能な商標名マルチワックス（MULTIWAX）１８０−Ｍイエロー（Yellow）を有する微晶性ワックス及びニュフェーズテクノロジ（New Phase Technology）から入手可能な商標名パフォーマレン（PERFORMALENE）ＰＬを有するポリエチレンワックスが挙げられる。

着色粉末
本発明の組成物は更に、着色粉末を含んでよい。本明細書にて、着色粉末としては、白色又はほぼ透明なものが挙げられる。好ましい化粧品組成物を提供するために、着色粉末構成成分は、組成物全体の重量に対して約１重量％〜約５０重量％、好ましくは約２重量％〜約４５重量％で含まれる。粉末の量及び種は、製品の所望の特性、例えば陰影、適用範囲、ＵＶ保護効果、及び種々の肌触りに応じて選択される。

本明細書で有用な材料は、粘土鉱物粉末、例えばタルク、雲母、絹雲母、シリカ、ケイ酸マグネシウム、合成フッ素金雲母、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ベントナイト及びモンモリロナイト（montomorillonite）；パール顔料、例えばアルミナ、硫酸バリウム、第二リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、酸化チタン、超微粒子状酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、ヒドロキシアパタイト、酸化鉄、チタン酸鉄（iron titate）、ウルトラマリンブルー、プルシアンブルー、酸化クロム、水酸化クロム、酸化コバルト、チタン酸コバルト、酸化チタン被覆雲母；有機粉末、例えばポリエステル、ポリエチレン、ポリスチレン、メチルメタクリレート（metharylate）樹脂、セルロース、１２−ナイロン、６−ナイロン、スチレン−アクリル酸コポリマー、ポリプロピレン、塩化ビニルポリマー、テトラフルオロエチレンポリマー、窒化ホウ素、鱗グアニン、レーキタールカラー染料、及びレーキ天然カラー染料である。

特定の割合で球状粉末を使用できる。好ましいファンデーション実施形態において、材料は粉末の油吸収能によって選択されてもよい。

疎水処理された粉末も使用できる。こうした疎水処理された粉末は、上記のようなベース材料を、例えばメチコン、ジメチコン及びペルフルオロアルキルシランなどのシリコーン；ステアリン酸などの脂肪族材料；ジミリスチン酸アルミニウムなどの金属石鹸；水素添加タローグルタミン酸アルミニウム、水素添加レシチン、ラウロイルリシン、ペルフルオロアルキルホスフェートのアルミニウム塩、並びにこれらの混合物を含む疎水性処理剤で処理することによって製造される。

追加の構成成分
本発明の組成物は他の追加的な構成成分を含んでもよく、それは最終的な製品の所望の特性によって当業者により選択されてもよく、それは組成物をより美容的又は審美的に許容可能なものにしたり、付加的な使用による利益を組成物に提供するのに好適なものである。こうした追加構成成分は、一般に組成物の約５重量％以下の濃度でそれぞれ使用される。

本発明の組成物は更に、通常シリコーンガムと呼ばれる不揮発性分散シリコーンを含有してもよい。本明細書で使用する時用語「シリコーンガム」は、２５℃で１，０００，０００ｍＰａ．ｓ以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意味する。シリコーンガムは、長期持続性効果のような改善された耐用性を提供すると考えられる。「シリコーンガム」は、通常、約２００，０００を超え、一般に約２００，０００〜約１，０００，０００の質量分子量（mass molecular weight）を有する。特定の例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。市販のシリコーンガムは、ゼネラル・エレクトリック・シリコーン・ラバー（General Electric Silicone Rubber）製品データシートにて、ＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７６として記載されている。

本発明の組成物は更に、高度に架橋したポリマーシロキサン系であるシリコーン樹脂を含有していてもよい。シリコーン樹脂は、皮膚に対して展延性を向上させ、感触を改善すると考えられている。架橋は、一官能性若しくは二官能性又はその両方のシランと三官能性及び四官能性シランを、シリコーン樹脂の製造中に組み込むことにより導入される。当該技術分野においてよく理解されているように、結果としてシリコーン樹脂を得るために必要とされる架橋度は、シリコーン樹脂に組み込まれる特定のシラン単位によって異なるであろう。一般に、十分な量の三官能性及び四官能性シロキサンモノマー単位を有しており、従って、十分な量の架橋を有しており、その結果、乾燥すると堅いか、又は硬い被膜になるシリコーン物質が、シリコーン樹脂であると見なされる。酸素原子とケイ素原子との比は、特定のシリコーン物質における架橋度の指標である。シリコーン原子１個当たり少なくとも約１．１個の酸素原子を有するシリコーン物質は、好ましくは、本明細書において一般にシリコーン樹脂である。酸素とシリコーンの比率は、少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造に使用されるシランとしては、最も一般に利用されるメチル置換シランと共に、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−、及びメチルビニルクロロシラン、並びにテトラクロロシランが挙げられる。好ましいのは、全てダウ・コーニング（Dow Corning）から入手可能な、商標名トレフィル（Trefil）Ｅ−５０５Ｃ、トレフィル（Trefil）Ｅ−５０６Ｃ、及び９５０６パウダーの架橋シリコーン粉末、商標名ＢＹ２９−１１９及びＢＹ２９−１２２のシリコーンエラストマー粉末の懸濁液、並びに商標名ＳＨ５５００、ＳＣ５５７０、及びＳＭ５５７１を有するシリコーン化合物エマルションである。

他の有用なシリコーン樹脂は、ＣＴＦＡ表記ポリメチルシルセスキオキサン（polymethylsilsequioxane）で与えられる物質などのシリコーン樹脂粒子であり、東芝シリコーンズ（Toshiba Silicones）からトスパール（Tospearl）（商標）として市販されている。

シリコーン物質、特にシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に周知である省略命名法のシステムに従って便利に同定できる。このシステムでは、シリコーンは、そのシリコーンを構成する種々のシロキサンモノマー単位の存在により記載される。簡単に述べると、記号Ｍは一官能性ユニット（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を示し、Ｄはニ官能性ユニット（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを示し、Ｔは三官能性ユニット（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を示し、Ｑは四−又は四官能性ユニットＳｉＯ２を示す。単位記号のダッシュ記号、例えばＭ’、Ｄ’、Ｔ’、及びＱ’は、メチル以外の他の置換基を示し、その都度特定しなければならない。典型的な代替置換基としてはビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシルなどの基が挙げられる。種々の単位のモル比は、シリコーンにおける各種の単位の総数若しくはその平均を示す記号の下付き文字か又は分子量と組み合わせて具体的に示された比として、ＭＤＴＱシステムに基づくシリコーン物質の記載を完了させる。シリコーン樹脂内のＴ、Ｑ、Ｔ’、及び／又はＱ’のＤ、Ｄ’、Ｍ、及び／又はＭ’に対する相対モル量が高いほど、架橋度がより高いことを示す。しかし、前述のように、全体的な架橋度はまた、酸素とケイ素の比で表すこともできる。

本明細書で使用される好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ、及びＭＤＴＱ樹脂である。従って、好ましいシリコーン置換基はメチルである。特に好ましいのはＭＱ樹脂である、ここでＭ：Ｑ比は、約０．５：１．０〜約１．５：１．０であり、樹脂の平均分子量は、約１，０００〜約１０，０００である。市販のＭＱ樹脂は、例えばダウ・コーニング（Dow Corning）から入手可能な商標名ＢＹ１１−０１８を有するトリメチルシロキシシリケートである。

本発明の組成物は更に、水溶性ポリマーを含有してもよい。水溶性ポリマーは長期持続性効果を与えると考えられる。有用な水溶性ポリマーとしては、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、キサンタンガム、寒天、プレラン（pulleran）、ベントナイト、及びこれらの混合物が挙げられる。市販の水溶性皮膚有益剤としては、Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社（Goodrich Company）から入手可能なカーボポール（Carbopol）シリーズ及びＧ．Ａ．Ｆ．ケミカルズから入手可能なＰＶＰＫ−３０が挙げられる。

本発明の組成物は更に、組成物の増粘剤として機能する油膨潤性粘土材料を含有していてもよい。本明細書において有用な油膨潤性粘土材料としては、油と相溶性となるように変性されたヘクトライト、ベントナイト、モンモリロナイト、及びベントン粘土が挙げられる。好ましくは、変性はアンモニウム化合物による四級化である。好ましい油膨潤性粘土材料としては、四級アンモニウム変性ヘクトライトが挙げられる。市販の油膨潤粘土としては、レオックス社（Rheox Inc.）から入手可能な商標名ベントン（Bentone）３８ＣＧＯＲを有するベンジルジメチルステアリルアンモニウムヘクトライトが挙げられる。

本発明の組成物は、約４０℃以下の融点を有するアクリルアルキルシリコーン共重合体を更に含んでよい。本明細書で有用なアクリルアルキルシリコーンコポリマーとしては、（メタ）アクリル主鎖及びシロキサン側鎖のグラフトコポリマーであるものが挙げられ、ここでこの（メタ）アクリル主鎖には１６〜２２個の炭素を有するアルキル鎖が結合している。アクリルアルキルシリコーンコポリマーは、組成物に平滑度を与えると考えられる。市販のアクリルアルキルシリコーンコポリマーとしては、信越シリコーン（ShinEtsu Silicone）から入手可能な商標名ＫＰ−５６１Ｐのアクリレート／ステアリルアクリレート／ジメチコンメタクリレートコポリマーが挙げられる。

本発明の組成物に配合できるその他の構成成分は、オクチルパルミテート、トリベヘニン、ソルビタンイソステアレート、及びパルミトイルオリゴペプチドを含有するセデルマ（Sederma）から入手可能な商標名マキシ−リップ（MAXI-LIP）の皮膚軟化剤混合物、防腐剤、例えばベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素（area）など、並びにＥＤＴＡ及びその塩、香料、紫外線及び赤外線遮蔽及び吸収剤、例えばエチルヘキシルメトキシシンナメートなどである。

次の実施例は、本発明の範囲内の好ましい実施形態について更に記載し、実施するものである。本発明の精神及び範囲から逸脱することなく本発明の多くの変形形態が可能であるので、これらの実施例は、単に例証を目的として与えるものにすぎず、本発明を制限するものとして解釈すべきではない。

（実施例１〜５）
次の化粧品組成物は、本明細書に記載される調製方法を用いて次の構成成分により形成される。

構成成分の定義
＊１シアバター：クローダ（Croda）から入手可能なクロピュア（CROPURE）ＳＢ
＊２アクリレート／ステアリルアクリレート／ジメチコンメタクリレートコポリマー：信越シリコーン（ShinEtsu Silicone）から入手可能なＫＰ−５６１Ｐ
＊３オクチルパルミテート、トリベヘニン、ソルビタンイソステアレート、及びパルミトイルオリゴペプチドの皮膚軟化剤混合物；セデルマ（Sederma）から入手可能なマキシ−リップ（MAXI-LIP）
＊４フェニルトリメチコン：信越シリコーン（Shinetsu Silicone）から入手可能なシリコーンオイルＫＦ−５６
＊５フィトステリル／オクチルドデシルラウロイルグルタメート：味の素（Ajinomoto Ltd.）から入手可能なエルデュー（ELDEW）ＰＳ−２０３
＊６フィトステリルイソステアリルダイマージリノレート：日本ファインケミカル社（Nippon Fine Chemical Co., Ltd.）から入手可能なラスプラン（LUSPLAN）ＰＩ−ＤＡ
＊７マカダミアナッツ（macadamia integrifolia nut）油：フローラテク（FLORATECH）から入手可能なフローラマック・ハワイアン・マカダミア（FLORAMAC HAWAIIAN MACADAMIA）
＊８リムナセスアルバ（Limnathes Alba）（メドウフォーム）種子油：クローダ（Croda）から入手可能なクロピュア（CROPURE）ＭＤＦ
＊９水素添加ポリイソブテン：ＮＯＦ社（NOF Corp.）から入手可能なパーリム（Parleam）−１８
＊１０トリデシルイソノナノエート：クローダ（Croda）から入手可能なトリデシルイソノナノエート
＊１１トリメチルシロキシシリケート：東芝シリコーンズ（Toshiba Silicones）から入手可能なトリメチルシロキシシリケートシクロメチコンＤ５ブレンド
＊１２オゾケライトワックス：ストラル＆ピッチュ（Strahl & Pitsch）から入手可能なオゾケライトワックス
＊１３微晶性ワックス：ウィトコ・ケミカル（Witco Chemical）から入手可能なマルチワックス（Multiwax）１８０−Ｍイエロー
＊１４キャンデリラワックス：セラリカ・ノダ（Cerarica Noda Co., Ltd.）から入手可能なキャンデリラワックスＮＣ−１６３０
＊１５ポリエチレンワックス：ニュー・フェース・テクノロジー（New Phase Technology）から入手可能なパフォーマレン（PERFORMALENE）ＰＬ
＊１６ポリグリセリル−２トリイソステアレート：ニッシン・オイル・ミルズ（Nisshin Oil Mills, Ltd.）から入手可能なコスモル（COSMOL）４３Ｖ
＊１７ポリグリセリル−１０ノナイソステアレート：サカモト薬品工業（Sakamoto Pharmaceuticals）から入手可能なＳ−フェイス（FACE）ＩＳ−１００９Ｐ
＊１８グリセリン：アサヒデンカ（Asahi Denka）から入手可能な濃縮グリセリン
＊１９グルコシルヘスペリジン：ハヤシバラ・バイオケミカル・ラボラトリーズ社（Hayashibara Biochemical Laboratories, Inc.）から入手可能なグルコシルヘスペリジン
＊２０ナイアシンアミド（Niaciamide）：ロッシェ（Roche）ビタミンズ社（Roche Vitamins Inc.）から入手可能なナイアシンアミド（Niaciamide）ＵＳＰ
＊２１尿素：カントケミカル社（Kanto Chemical Co., Ltd.）から入手可能な尿素ＥＰ

調製方法
実施例１〜５の構成組成物は、次の通り好適に調製される。先ず、構成成分番号１８〜２１を５０〜６０℃に加熱し、完全に溶解するまで攪拌する。次に、構成成分番号１７の十分な部を溶液に添加し、完全に溶解するまで更に攪拌する。別に、構成成分番号１〜１６及び構成成分番号１７の残りを加熱し、密封したタンク内において９５℃でプロペラミキサー（Propeller Mixer）を使用し分散させる。全ての構成成分を融解後、混合物を８５℃まで冷却する。その後、構成成分番号１７〜２１の溶液をタンクに添加し、混合物を８５℃で分散させる。最後に、分散液を気密容器に満たし、室温まで冷却させる。

実施例１〜３はリップスティックを提供し、実施例４はリップグロスを提供し、実施例５はファンデーションを提供する。前述の実施例によって示されるこれらの実施形態は、多くの利点を有する。例えば、化粧品組成物は、唇又は皮膚の改善された肌ざわりをもたらし、同時に唇又は皮膚に潤いも与え、良好な物理的安定性を有する。実施例１，２，４及び５は、更に血液循環を促進することにより唇の明るさ及び改善された皮膚色調をもたらす。

「発明を実施するための最良の形態」で引用した全ての文献は、関連部分において本明細書に参考として組み込まれるが、いずれの文献の引用も、それが本発明に対する先行技術であることを容認するものと解釈されるべきではない。この文書における用語のいずれかの意味又は定義が、参考として組み込まれる文献における用語のいずれかの意味又は定義と対立する範囲については、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義を適用するものとする。

本発明の特定の実施形態を説明及び記述してきたが、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく様々なその他の変更及び修正を行えることが、当業者には明白であろう。従って、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を、添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims

（ａ）約１重量％〜約３０重量％のポリグリセリン２〜２０単位及び８〜２２個の炭素の少なくとも１つの分枝状脂肪酸残基を有するポリグリセリン脂肪酸エステルと、
（ｂ）約０．０１重量％〜約６重量％のグリセリンであって、グリセリンの量が前記ポリグリセリン脂肪酸エステルの２０重量％以下であるグリセリンと、
（ｃ）約０．００１重量％からグリセリンに溶解可能な量以下である水溶性皮膚有益剤と、
（ｄ）界面活性剤が実質的に存在しない親油性キャリアと、を含む親油性パーソナルケア組成物。
前記水溶性皮膚有益剤が、フラボノイド化合物類、ビタミンＢ３化合物類、アスコルビン酸化合物、パンテノール、細菌培養媒質、アラントイン、乳酸ナトリウム、ＰＣＡソーダ、アミノ酸、尿素、ヒアルロン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸、コラーゲン、エラスチン、ペクチン、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、トレハロース、ツベローズサッカライド、キチン誘導体、キトサン誘導体、水溶性植物抽出物、及びそれらの混合物から成る群から選択される、請求項１に記載の親油性パーソナルケア組成物。
前記水溶性皮膚有益剤が、フラボノイド化合物を含む、請求項１に記載の親油性パーソナルケア組成物。
前記水溶性皮膚有益剤が、ビタミンＢ３化合物を含む、請求項１に記載の親油性パーソナルケア組成物。
前記親油性キャリアが、式（Ｉ）：
ＸＯＣ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ（ＮＨＣＯＲ）−Ｃ（Ｏ）ＯＹ（Ｉ）
（式中、Ｘ及びＹの一方は、フィトステロール、コレステロール、ラノステロール、スチグマステロール、その水素化物及びその誘導体から成る群から選択されるステロールのエステル残基であり、他方は、Ｈ、８〜３０個の炭素のアルキル又はアルケニル、及び１２〜３８個の炭素の一価固体アルコールのエステル残基から選択され、ＣＯＲは、８〜２２個の炭素の長鎖アシル基であり、ｎは、１又は２の整数である）を有し、及び少なくとも４００％の水保持能を有するステロールのＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸エステルを含み、並びに２５℃で液体である、請求項１に記載の親油性パーソナルケア組成物。
前記親油性キャリアが、少なくとも２４０％の水保持能を有するダイマー酸エステルを含み、２５℃で液体である、請求項１に記載の親油性パーソナルケア組成物。
組成物が、
（１）前記水溶性皮膚有益剤をグリセリンに溶解する工程と、
（２）工程（１）の生成物をポリグリセリン脂肪酸エステルに溶解する工程と、
（３）工程（２）の生成物と前記無水親油性キャリアとを混合する工程と、により調製される、請求項１に記載の親油性パーソナルケア組成物。
（ａ）約５重量％〜約３０重量％の前記ポリグリセリン脂肪酸エステルと、
（ｂ）約１重量％〜約６重量％のグリセリンと、
（ｃ）約０．００１重量％〜約５重量％の前記水溶性皮膚有益剤と、を含むリップスティックとして使用される請求項７に記載の親油性パーソナルケア組成物。
固体ワックスを更に含む、請求項８に記載のリップスティック。
着色粉末を更に含む、請求項８に記載のリップスティック。