ES2558120T3

ES2558120T3 - Composiciones que contienen un polímero con una unidad de dendrímero de carbosiloxano y una gran cantidad de monoalcohol

Info

Publication number: ES2558120T3
Application number: ES12715097.7T
Authority: ES
Inventors: Pascal Arnaud
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2011-04-22
Filing date: 2012-04-17
Publication date: 2016-02-02
Anticipated expiration: 2032-04-17
Also published as: KR20140023932A; JP6517511B2; RU2013152012A; FR2974367A1; RU2596199C2; US20140296352A1; KR20190036567A; FR2974367B1; EP2699636B1; EP2699636A1; WO2012143344A1; KR20200039822A; JP2014519482A

Abstract

Composición que incluye un medio fisiológicamente aceptable que contiene al menos un polímero de vinilo que tiene al menos una unidad derivada de dendrímero de carbosiloxano y uno o más monoalcoholes que contienen de 2 a 8 átomos de carbono, en la que la cantidad de monoalcohol o monoalcoholes varía de 10% a 40%, en particular de 10% a 20%, más particularmente de 10% a 15%, y preferiblemente de 11% a 15%, en peso con respecto al peso total de dicha composición.

Description

imagen1

imagen2

imagen3

imagen4

imagen5

imagen6

imagen7

imagen8

45

55

65

imagen9

R1 es como se define anteriormente en la fórmula (I), y un compuesto orgánico de silicio que contiene un grupo alquenilo.

[0049] En la fórmula anterior, el compuesto orgánico de silicio puede estar representado por 3-metacriloxipropiltris(dimetilsiloxi)silano, 3-acriloxipropiltris-(dimetilsiloxi)silano, y 4-vinilfeniltris-(dimetilsiloxi)silano. El compuesto orgánico de silicio que contiene un grupo alquenilo puede estar representado por viniltris-(trimetilsiloxi)silano, viniltris(dimetilfenilsiloxi)silano, y 5-hexeniltris-(trimetilsiloxi)silano.

[0050] La reacción de hidrosililación se produce en presencia de ácido cloroplatínico, un complejo de vinilsiloxano y platino, o un catalizador de metal de transición similar.

[0051] Un polímero de vinilo que tiene al menos una unidad derivada de dendrímero de carbosiloxano puede elegirse entre los polímeros de modo que la unidad derivada de dendrímero de carbosiloxano es una estructura

imagen10

en la que Z es un grupo orgánico divalente, "p" es 0 o 1, R1 es como se define anteriormente en la fórmula (IV) y Xi es un grupo sililalquilo representado por la fórmula (II) tal como se ha definido anteriormente.

[0052] En un polímero de vinilo que tiene al menos una unidad de dendrímero derivado de carbosiloxano, la relación de polimerización entre los componentes (A) y (B), en términos de la relación en peso entre (A) y (B), está dentro del intervalo de 0/100 a 99,9/0,1, o incluso de 0,1/99,9 a 99,9/0,1, y preferiblemente en un intervalo de 1/99 a 99/1. Una relación entre los componentes (A) y (B) de 0/100 significa que el compuesto se convierte en un homopolímero del componente (B).

[0053] Un polímero de vinilo que tiene al menos una unidad derivada de dendrímero de carbosiloxano puede obtenerse mediante copolimerización de los componentes (A) y (B), o mediante polimerización del componente (B) solo.

[0054] La polimerización puede ser una polimerización con radicales o una polimerización iónica, sin embargo se prefiere la polimerización con radicales.

[0055] La polimerización se puede llevar a cabo produciendo una reacción entre los componentes (A) y (B) en una solución durante un período de entre 3 y 20 horas en presencia de un iniciador de radicales a una temperatura de 50ºC a 150ºC.

[0056] Un disolvente adecuado para este propósito es hexano, octano, decano, ciclohexano o un hidrocarburo alifático similar; benceno, tolueno, xileno o un hidrocarburo aromático similar; éter dietílico, éter dibutílico, tetrahidrofurano, dioxano, o éteres similares; acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona, diisobutil cetona, o cetonas similares; acetato de metilo, acetato de etilo, acetato de butilo, acetato de isobutilo o ésteres similares; metanol, etanol, isopropanol, butanol o alcoholes similares; octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano o un oligómero de organosiloxano similar.

[0057] Un iniciador de radicales puede ser cualquier compuesto conocido en la técnica para reacciones de polimerización por radicales estándar. Los ejemplos específicos de tales iniciadores de radicales son 2,2'-azobis (isobutironitrilo), 2,2'-azobis(2-metilbutironitrilo), 2,2'-azobis(2,4-dimetilvaleronitrilo) o compuestos similares de tipo

imagen11

imagen12

imagen13

15

25

35

45

55

65

propilo, acrilato de isopropilo, metacrilato de isopropilo, u otros acrilatos o metacrilatos de alquilo inferior; acrilato de glicidilo, metacrilato de glicidilo; acrilato de n-butilo, metacrilato de n-butilo, acrilato de isobutilo, metacrilato de isobutilo, acrilato de terc-butilo, metacrilato de terc-butilo, acrilato de n-hexilo, metacrilato de n-hexilo, acrilato de ciclohexilo, metacrilato de ciclohexilo, acrilato de 2-etilhexilo, metacrilato de 2-etilhexilo, acrilato de octilo, metacrilato de octilo, acrilato de laurilo, metacrilato de laurilo, acrilato de estearilo, metacrilato de estearilo, u otros acrilatos y metacrilatos superiores; acetato de vinilo, propionato de vinilo, u otros ésteres vinílicos de ácido graso inferior; butirato de vinilo, caproato de vinilo, 2-etilhexanoato de vinilo, laurato de vinilo, estearato de vinilo, u otros ésteres de ácido graso superior; estireno, viniltolueno, acrilato de bencilo, metacrilato de bencilo, acrilato de fenoxietilo, metacrilato de fenoxietilo, vinilpirrolidona, y otros monómeros aromáticos de vinilo; acrilato de dimetilaminoetilo, metacrilato de dimetilaminoetilo, acrilato de dietilaminoetilo, metacrilato de dietilaminoetilo, y otros monómeros de aminovinilo, acrilamida, metacrilamida, N-metilolacrilamida, N-metilolmetacrilamida, N-metoximetilacrilamida, Nmetoximetilmetacrilamida, isobutoximetoxiacrilamida, isobutoximetoximetacrilamida, N,N-dimetilacrilamida, N,Ndimetilmetacrilamida, y otros monómeros de vinilamida; acrilato de hidroxietilo, metacrilato de hidroxietilo, alcohol hidroxipropílico de ácido acrílico, alcohol hidroxipropílico de ácido metacrílico, y otros monómeros de hidroxi vinilo; ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido crotónico, ácido fumárico, ácido maleico, y otros monómeros de ácido vinilcarboxílic; tetrahidrofurfuril acrílico, metacrilato de tetrahidrofurfurilo, acrilato de butoxietilo, metacrilato de butoxietilo, acrilato de etoxidietilenglicol, metacrilato de etoxidietilenglicol, acrilato de polietilenglicol, metacrilato de polietilenglicol, monoacrilato de polipropilenglicol, monometacrilato de polipropilenglicol, hidroxibutil vinil éter, cetil vinil éter, 2-etilhexil vinil éter y otros monómeros de vinilo que contienen un enlace éter; acriloxipropiltrimetoxisilano, metacriloxipropiltrimetoxisilano, polidimetil siloxanos que contienen grupos acrilo o metacrilo en uno de los extremos, polidimetilsiloxanos que contienen grupos alquenilarilo en uno de los extremos y otros compuestos de silicona que contienen grupos insaturados; butadieno; cloruro de vinilo; cloruro de vinilideno, acrilonitrilo, metacrilonitrilo; fumarato de dibutilo; anhídrido maleico; anhídrido dodecilsuccínico; acril glicidil éter, metacril glicidil éter, acrilato de 3,4epoxiciclohexilmetilo, metacrilato de 3,4-epoxiciclohexilmetilo, sales de metales alcalinos, sales de amonio y sales de aminas orgánicas de ácido acrílico, de ácido metacrílico, de ácido itacónico, de ácido crotónico, de ácido fumárico, de ácido maleico y de otros ácidos carboxílicos insaturados polimerizables por radicales, monómeros insaturados polimerizables por radicales que contienen grupos ácido sulfónico, tales como ácido estirenosulfónico y también las sales de metales alcalinos de los mismos, las sales de amonio de los mismos y las sales de aminas orgánicas de los mismos; las sales de amonio cuaternario derivadas de ácido acrílico o metacrílico, tales como cloruro de 2-hidroxi-3methacriloxipropiltrimetilamonio, ésteres de ácido metacrílico de un aminoalcohol terciario, tales como el éster de dietilamina de ácido metacrílico y sales de amonio cuaternario del mismo.

[0088] Además, también es posible utilizar, a modo de monómeros de vinilo (M2), los monómeros de vinilo polifuncionales que se ejemplifican, por ejemplo, por triacrilato de trimetilolpropano, trimetacrilato de trimetilolpropano, triacrilato de pentaeritritol, trimetacrilato de pentaeritritol, diacrilato de etilenglicol, dimetacrilato de etilenglicol, diacrilato de tetraetilenglicol, dimetacrilato de tetraetilenglicol, diacrilato de polietilenglicol, dimetacrilato de polietilenglicol, diacrilato de 1,4-butanodiol, dimetacrilato de 1,4-butanodiol, diacrilato de 1,6-hexanodiol, dimetacrilato de 1,6-hexanodiol, diacrilato de neopentilglicol, dimetacrilato de neopentilglicol, acrilato de trimetilolpropanotrioxietilo, metacrilato de trimetilolpropanotrioxietilo, diacrilato de tris(2-hidroxietil)isocianurato, dimetacrilato de tris(2-hidroxietil)isocianurato, triacrilato de tris(2-hidroxietil)isocianurato, trimetacrilato de tris(2hidroxietil)isocianurato, polidimetilsiloxano, en el que los dos extremos de la cadena molecular están bloqueados con grupos alquenilarilo, y otros compuestos de silicona que contienen grupos insaturados.

[0089] En cuanto a la relación mencionada anteriormente en la que (M1) y (M2) se copolimerizan, la relación en peso entre (M1) y (M2) está preferiblemente dentro del intervalo de 1:99 a 100:0.

[0090] Y se puede seleccionar, por ejemplo, de grupos orgánicos que contienen grupos acrílicos o metacrílicos, grupos orgánicos que contienen un grupo alquenilarilo, o grupos alquenilo que tienen de 2 a 10 átomos de carbono.

[0091] Los grupos orgánicos que contienen grupos acrílicos o metacrílicos y el grupo alquenilarilo son como se definen anteriormente.

[0092] Entre los compuestos (B), los siguientes compuestos se pueden mencionar, por ejemplo:

imagen14

15

25

35

45

55

65

[0093] Los dendrímeros de carbosiloxano (B) se pueden preparar usando el procedimiento para preparar los copolímeros de siloxano/sililalquileno ramificados descritos en el documento EP 1 055 674.

[0094] Por ejemplo, pueden prepararse sometiendo compuestos orgánicos de alquenil silicona y compuestos de silicona, incluyendo átomos de hidrógeno unidos al silicio, representados por la fórmula (IV) como se define anteriormente, a una reacción de hidrosililación.

[0095] La relación de copolimerización (en peso) entre el monómero (B) y los monómeros (M1) y (M2) está preferiblemente dentro del intervalo de 1:99 a 99:1, y aún más preferiblemente dentro del intervalo de 5:95 a 95:5.

[0096] Los grupos amino se pueden introducir en las cadenas laterales del polímero de vinilo utilizando, incluido en el componente (M2), monómeros de vinilo que contienen grupos amino, tales como acrilato de dimetilaminoetilo, metacrilato de dimetilaminoetilo, acrilato de dietilaminoetilo y metacrilato de dietilaminoetilo, seguido por la realización de una modificación con el monocloruro de acetato de potasio, monocloruro de acetato de amonio, la sal de aminometilpropanol de ácido monocloroacético, la sal de trietanolamina de ácido monobromoacético, monocloropropionato de sodio y otras sales de metales alcalinos de ácidos grasos halogenados; de otro modo, pueden introducirse grupos de ácido carboxílico en las cadenas laterales del polímero de vinilo utilizando, incluido en el componente (M2), monómeros de vinilo que contienen ácidos carboxílicos, tales como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido crotónico, ácido fumárico y ácido maleico, y similares, seguido por neutralización del producto con trietilamina, dietilamina, trietanolamina y otras aminas.

[0097] Un polímero de vinilo fluorado puede ser uno de los polímeros descritos en los ejemplos de la solicitud WO 03/045337.

[0098] Según una realización preferida, un polímero de vinilo injertado con el propósito de la presente invención se puede llevar en un aceite o una mezcla de aceites, tales como un aceite o aceites volátiles, en particular seleccionados entre aceites de silicona y aceites de hidrocarburos y mezclas de los mismos.

[0099] Según una realización particular, un aceite de silicona adecuado para la invención puede ser ciclopentasiloxano.

[0100] Según una realización particular, un aceite de hidrocarburo adecuado para la invención puede ser isododecano.

[0101] Los polímeros de vinilo injertados con al menos una unidad derivada de dendrímero de carbosiloxano que pueden ser particularmente adecuados para la presente descripción son los polímeros comercializados bajo las denominaciones TIB 4-100, TIB 4-101, TIB 4-120, TIB 4-130, TIB 4-200, FA 4002 ID (TIB 4-202), TIB 4-220, FA 4001 CM (TIB 4-230) por la compañía Dow Corning.

[0102] Según una realización, la composición según la presente invención incluye el polímero de vinilo que tiene al menos una unidad derivada de dendrímero de carbosiloxano en un contenido con respecto al material activo que van de 0,5% a 20% en peso, en particular de 1% a 15%, más específicamente de 1,5% a 10% y preferiblemente de 3% a 5% en peso con respecto al peso total de dicha composición.

Monoalcohol

[0103] Las composiciones de la invención incluyen al menos un monoalcohol que comprende de 2 a 8 átomos de carbono, en particular de 2 a 6 átomos de carbono y más particularmente de 2 a 4 átomos de carbono.

[0104] Las composiciones de la invención pueden incluir uno o más monoalcoholes.

[0105] Este monoalcohol se puede representar, por ejemplo, por la fórmula RaOH, en la que Ra representa un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene 2 a 8 átomos de carbono.

[0106] Como ejemplos de monoalcoholes, se pueden citar etanol, isopropanol, propanol y butanol.

[0107] Según una realización, las composiciones de la invención incluyen etanol.

[0108] La cantidad de monoalcohol o monoalcoholes oscila entre 10% y 40% en peso en la composición, preferiblemente de 10% a 20% en peso y aún más preferiblemente de 10% a 15% en peso con respecto al peso total de dicha composición.

[0109] Las cantidades en peso de monoalcohol o monoalcoholes corresponden a la cantidad en peso del monoalcohol si la composición contiene sólo un monoalcohol o a la cantidad total en peso de todos los monoalcoholes si la composición incluye una mezcla de una pluralidad de monoalcoholes.

15

25

35

45

55

65

[0110] Según una realización, las composiciones de la invención incluyen de 11% a 15%, preferiblemente de 11,5% a 15%, en peso de monoalcohol o monoalcoholes, preferiblemente etanol, con respecto al peso total de dicha composición.

Medio fisiológicamente aceptable

[0111] Además de los compuestos indicados anteriormente, una composición según la invención incluye un medio fisiológicamente aceptable.

[0112] El término "medio fisiológicamente aceptable" pretende indicar un medio que es particularmente adecuado para la aplicación de una composición de la invención a la piel o los labios.

[0113] El medio fisiológicamente aceptable es generalmente adecuado para la naturaleza del soporte al que la composición se debe aplicar, y también para la forma en la que la composición debe ser envasada.

[0114] Una composición de la invención puede ser una dispersión o una emulsión.

[0115] Una dispersión se puede preparar en una fase acuosa o en una fase oleosa.

[0116] Las composiciones de la invención pueden ser anhidras o en forma de una emulsión W/O, una emulsión O/W

o incluso una emulsión múltiple. Una emulsión puede tener una fase continua oleosa o acuosa. Dicha emulsión puede ser, por ejemplo, una emulsión inversa (W/O) o una emulsión directa (O/W), o bien una emulsión múltiple (W/O/W o O/W/O). En el caso de emulsiones, son preferibles emulsiones inversas (W/O).

[0117] Según una realización, la cantidad de agua en las composiciones de la invención es inferior a 30% en peso, preferiblemente inferior a 20% en peso y más preferiblemente inferior a 10% en peso, e incluso más preferiblemente inferior a 5% en peso con respecto al peso total de la composición.

[0118] Según una realización particular, la composición de la invención es anhidra o incluye menos de 5% en peso, más preferiblemente menos de 2% en peso, e incluso más preferiblemente menos de 1% en peso, con respecto al peso total de dicha composición.

[0119] Según una realización, las composiciones según la invención incluyen un alcohol o fase hidroalcohólica, y una fase grasa, en la que dicho alcohol o fase hidroalcohólica contiene el monoalcohol como se ha definido anteriormente y dicha fase graso contiene el polímero de vinilo que tiene al menos una unidad derivada de dendrímero de carbosiloxano como se define anteriormente.

Fase alcohólica o hidroalcohólica

[0120] La composición según la invención incluye una fase alcohólica que incluye al menos un monoalcohol como se ha definido anteriormente.

[0121] La fase alcohólica puede incluir agua (fase hidroalcohólica). Un agua adecuada para la invención puede ser un agua floral, tal como el agua de aciano y/o un agua mineral tal como el agua de Vittel, agua Lucas o agua La Roche Posay y/o un agua de manantial.

[0122] Según una realización, la cantidad de agua en las composiciones de la invención es inferior a 30% en peso, preferiblemente inferior a 20% en peso y más preferiblemente inferior a 10% en peso y aún más preferiblemente inferior a 5% en peso con respecto al peso total de la composición.

[0123] Según una realización particular, la composición según la invención es anhidra o contiene menos de 5% en peso de agua, más preferiblemente menos de 2% en peso de agua, incluso más preferiblemente menos de 1% en peso de agua, con respecto al peso total de dicha composición.

[0124] Además del monoalcohol o monoalcoholes inferiores definidos anteriormente, esta fase alcohólica o hidroalcohólica puede contener otro alcohol o alcoholes, en particular polietilenglicoles que tienen de 6 a 80 unidades de óxido de etileno; polioles, tales como el propilenglicol, isoprenglicol, butilenglicol, glicerina, sorbitol, glicoles, tales como propilenglicol, butilenglicol, dipropilenglicol, dietilenglicol, éteres de glicol tales como mono-, di-o trietilenglicol alquil (C1-C4) éter y mezclas de los mismos.

[0125] La fase alcohólica o hidroalcohólica puede también incluir estabilizadores, tales como cloruro de sodio, dicloruro de magnesio y sulfato de magnesio.

[0126] La fase alcohólica o hidroalcohólica también puede incluir cualquier compuesto soluble en agua o dispersable en agua compatible con una fase acuosa, tales como agentes gelificantes, polímeros filmógenos, espesantes, tensioactivos y mezclas de los mismos.

15

25

35

45

55

65

Fase grasa

[0127] Una composición cosmética según la presente invención puede incluir al menos una fase líquida y/o fase grasa sólida.

[0128] Según una realización de la presente invención, el polímero de vinilo que tiene al menos una unidad derivada de dendrímero de carbosiloxano está presente en la fase grasa.

[0129] En particular, una composición de la invención puede incluir al menos una fase grasa líquida, en particular al menos un aceite como se menciona a continuación.

[0130] El término "aceite" pretende significar cualquier sustancia grasa en forma líquida a temperatura ambiente (2025ºC) y a presión atmosférica. Estos aceites pueden ser de origen animal, vegetal, mineral o sintético.

[0131] Según una realización, la fase grasa de las composiciones de la invención incluyen al menos un aceite volátil y/o al menos un aceite no volátil.

Aceites volátiles

[0132] Según una realización, la fase grasa de las composiciones de la invención incluye al menos un aceite volátil. La fase grasa de las composiciones de la invención puede incluir una mezcla de una pluralidad de aceites volátiles.

[0133] El término "aceite volátil", pretende significar cualquier medio no acuoso capaz de evaporarse en contacto con la piel o los labios, en menos de una hora, a temperatura ambiente y a presión atmosférica. El aceite volátil es un aceite cosmético volátil que es líquido a temperatura ambiente. Más específicamente, un aceite volátil tiene una velocidad de evaporación de entre 0,01 y 200 mg/cm2/mn, inclusive.

[0134] Para medir esta velocidad de evaporación, se introducen 15 g de aceite o una mezcla de aceites a ensayar en un cristalizador con un diámetro de 7 cm, colocado en una escala situada en una gran cámara de alrededor de 0,3 m3, con temperatura controlada, en 25ºC e higrometría, con una humedad relativa del 50%. El líquido se deja evaporar libremente, sin estar agitado, al permitir la ventilación con un ventilador (PAPST-MOTOREN, referencia 8550 N, que gira a 2.700 rpm) dispuesto verticalmente sobre el cristalizador que contiene dicho aceite o dicha mezcla, con las cuchillas dirigidas hacia el cristalizador y a una distancia de 20 cm con respecto a la base del cristalizador. La masa de aceite restante en el cristalizador se mide a intervalos regulares. Las velocidades de evaporación se expresan en mg de aceite evaporado por unidad de superficie (cm2) y por unidad de tiempo (minutos).

[0135] Los aceites volátiles pueden estar basados en hidrocarburos, silicona o flúor.

[0136] El término "aceite de silicona" pretende significar un aceite que comprende al menos un átomo de silicio, y en particular al menos un grupo SiO.

[0137] El término "aceite de flúor" pretende significar un aceite que comprende al menos un átomo de flúor.

[0138] El término "aceite de hidrocarburo" se entiende que significa un aceite que contiene principalmente átomos de hidrógeno y de carbono.

[0139] Los aceites pueden comprender, opcionalmente, átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre y/o fósforo, por ejemplo en forma de radicales hidroxilo o ácido.

[0140] Los aceites volátiles pueden seleccionarse entre los aceites de hidrocarburo que tienen de 8 a 16 átomos de carbono y, en particular alcanos C8-C16 ramificados (también conocidos como isoparafinas o isoalcanos), tales como isododecano (también conocido como 2,2,4,4,6-pentametilheptano), isodecano o isohexadecano, y, por ejemplo, los aceites comercializados bajo los nombres comerciales ISOPARS® o PERMETHYLS®.

[0141] También es posible citar, como un aceite de hidrocarburo volátil, alcanos C9-C17 lineales, tales como dodecano (C12) y tetradecano (C14), comercializados respectivamente bajo los nombres de PARAFOL® 12-97 y PARAFOL® 14-97 (Sasol), y, como alcanos obtenidos según el método descrito en la solicitud internacional WO 2007/068371 A1, tales como la mezcla de undecano (C11) y tridecano (C13) comercializada bajo el nombre CETIOL® UT (Cognis).

[0142] Entre los aceites de hidrocarburo volátiles, se prefieren isododecano y la mezcla de undecano (C11) y tridecano (C13).

[0143] También es posible utilizar, como aceites volátiles, siliconas volátiles, tales como, por ejemplo, siliconas

15

25

35

45

55

65

lineales o cíclicas volátiles, en particular aquellos que tienen una viscosidad inferior o igual a 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m2/s), y que tienen, en particular, de 2 a 10 átomos de silicio, y en particular de 2 a 7 átomos de silicio, en los que estas siliconas comprenden opcionalmente grupos alquilo o alcoxilo que tienen de 1 a 10 átomos de carbono. Es posible citar, como aceite de silicona volátil que se puede utilizar en la invención, en particular, dimeticonas con una viscosidad de 5 y 6 cSt, octametil ciclotetrasiloxano, decametil ciclopentasiloxano, dodecametil ciclohexasiloxano, heptametil hexiltrisiloxano, heptametiloctil trisiloxano, hexametil disiloxano, octametil trisiloxano, decametil tetrasiloxano, dodecametil pentasiloxano, y sus mezclas.

[0144] Más específicamente, como aceite de silicona volátil, es posible citar los aceites de silicona lineales o cíclicos que tienen de 2 a 7 átomos de silicio, en los que estas siliconas comprenden opcionalmente grupos alquilo o alcoxilo que tienen de 1 a 10 átomos de carbono.

[0145] Como ejemplos preferidos, es posible citar decametil ciclopentasiloxano, dodecametil ciclohexasiloxano y dodecametil pentasiloxano.

[0146] Entre los aceites de silicona volátiles, se prefiere dodecametil pentasiloxano.

[0147] Es posible citar, como un aceite de flúor volátil, por ejemplo, el nonafluorometoxibutano o el perfluorometilciclopentano, y sus mezclas.

[0148] Según una realización, la fase grasa de las composiciones de la invención incluye de 40% a 100% en peso, preferiblemente de 60% a 98% en peso, y preferiblemente de 80% a 95% en peso de aceite o aceites volátiles con respecto a el peso total de la fase grasa.

Aceites no volátiles

[0149] Según una realización, la fase grasa de las composiciones de la invención incluye al menos un aceite no volátil. La fase grasa de las composiciones de la invención puede incluir una mezcla de una pluralidad de aceites no volátiles.

[0150] El término "aceite no volátil", pretende significar un aceite que permanece sobre la piel o la fibra de queratina a temperatura ambiente y presión atmosférica. Más específicamente, un aceite no volátil tiene una velocidad de evaporación estrictamente por debajo de 0,01 mg/cm2/min.

[0151] Los aceites no volátiles pueden elegirse, en particular, entre aceites no volátiles de hidrocarburo, flúor y/o silicona.

[0152] Es posible citar, como aceite de hidrocarburo no volátil: -los aceites de hidrocarburo de origen animal, tales como el perhidroescualeno, -los aceites de hidrocarburo de origen vegetal, tales como ésteres de fitoestearilo, por ejemplo, oleato de fitoestearilo, isoestearato de fitoestearilo y glutamato de lauroilo/octildodecilo/fitoestearilo (AJINOMOTO, ELDEW PS203), triglicéridos constituidos por ésteres de ácidos grasos de glicerol, en particular, en la que los ácidos grasos pueden tener longitudes de cadena que van de C4 a C36, y en particular de C18 a C36, siendo posible que estos aceites sean lineales o ramificadas, y saturados o insaturados; estos aceites pueden ser en particular triglicéridos heptanoicos u octanoicos, aceite de karité, aceite de alfalfa, aceite de semilla de amapola, aceite de calabaza, aceite de mijo, aceite de cebada, aceite de quinua, aceite de centeno, aceite de nuez de la India, aceite de pasiflora, manteca de karité, aceite de aloe, aceite de almendras dulces, aceite de semilla de melocotón, aceite de cacahuete, aceite de argán, aceite de aguacate, aceite de baobab, aceite de “barrage”, aceite de brócoli, aceite de caléndula, aceite de camelina, aceite de canola, aceite de zanahoria, aceite de cártamo, aceite de cáñamo, aceite de colza, aceite de semilla de algodón, aceite de coco, aceite de semilla de calabaza, aceite de germen de trigo, aceite de jojoba, aceite de lirio, aceite de macadamia, aceite de maíz, aceite de hierba de la pradera, aceite de hierba de San Juan, aceite de Monoï, aceite de avellana, aceite de semilla de albaricoque, aceite de nuez, aceite de oliva, aceite de onagra, aceite de palma, aceite de semilla de grosella negra, aceite de semilla de kiwi, aceite de semilla de uva, aceite de pistacho, aceite de calabaza, aceite de calabaza de invierno, aceite de quinua, aceite de almizcle, aceite de sésamo, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de ricino y aceite de sandía, y mezclas de los mismos, o alternativamente triglicéridos de ácidos caprílico/cáprico, por ejemplo, los comercializados por la compañía Stearineries Dubois o los comercializados bajo las denominaciones MIGLYOL 810®, 812® y 818® por la compañía DYNAMIT NOBEL; -hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético, tales como parafinas líquidas y sus derivados, vaselina, polidecenos, polibutenos, el poliisobuteno hidrogenado, tal como Parleam, escualano; -éteres sintéticos que tienen de 10 a 40 átomos de carbono; -ésteres sintéticos, por ejemplo aceites de fórmula R1COOR2, en la que R1 representa un residuo de ácido graso lineal o ramificado que contiene de 1 a 40 átomos de carbono, y R2 representa una cadena de base hidrocarbonada, en particular, una cadena ramificada, que contiene de 1 a 40 átomos de carbono siempre que R1 y R2 sean mayor o igual a 10. Los ésteres pueden seleccionarse en particular entre ésteres de ácidos grasos y alcohol, por ejemplo: octanoato de cetoestearilo, ésteres de alcohol isopropílico, tal como miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo,

15

25

35

45

55

65

palmitato de etilo, palmitato de 2-etilhexilo, estearato o isoestearato de isopropilo, isoestearato de isoestearilo, estearato de octilo, ésteres hidroxilados, por ejemplo lactato de isoestearilo, hidroxiestearato de etilo, adipato de diisopropilo, heptanoatos, y en especial heptanoato de isoestearilo, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o polialcoholes, por ejemplo dioctanoato de propilenglicol, octanoato de cetilo, octanoato de tridecilo, 4diheptanoato y palmitato de 2-etilhexilo, benzoato de alquilo, diheptanoato de polietilenglicol, 2-dietilhexanoato de propilenglicol, y sus mezclas, benzoatos de alquilo C12-C15, laurato de hexilo, ésteres de ácido neopentanoico, por ejemplo neopentanoato de isodecilo, neopentanoato de isotridecilo, neopentanoato de isoestearilo, o neopentanoato de octildodecilo, ésteres de ácido isononanoico, por ejemplo isononanoato de isononilo, isononanoato de isotridecilo e isononanoato de octilo, ésteres hidroxilados, tales como lactato de isoestearilo y malato de diisoestearilo -ésteres de polioles y ésteres de pentaeritritol, por ejemplo tetrahidroxiestearato/tetraisoestearato de dipentaeritritilo, -ésteres de dímeros de diol y dímeros de diácidos, tales como Lusplan DD-DA5® y Lusplan DD-DA7®, comercializados por la compañía sociedad NIPPON FINE CHEMICAL y descritos en la solicitud de Estados Unidos 2004-175338, -copolímeros de un dímero de diol y de un dímero diácido y ésteres de los mismos, tales como copolímeros de dímeros de diol de dilinoleilo/dímeros de dilinoleico y ésteres de los mismos, por ejemplo Plandool-G, -copolímeros de polioles y de dímeros de diácidos y ésteres de los mismos, tales como Hailuscent ISDA, o el copolímero de ácido dilinoleico/butanodiol, -alcoholes grasos que son líquidos a temperatura ambiente, con una cadena de carbonos ramificada y/o insaturada que tiene de 12 a 26 átomos de carbono, por ejemplo 2-octildodecanol, alcohol isoestearílico, alcohol oleílico, 2hexildecanol, 2-butiloctanol y 2-undecilpentadecanol, -ácidos grasos superiores C12-C22, tales como ácido oleico, ácido linoleico o ácido linolénico, y mezclas de los mismos, y, -carbonatos de dialquilo, posiblemente siendo las dos cadenas de alquilo idénticas o diferentes, tales como el carbonato de dicaprililo comercializado bajo el nombre CETIOL CC®, por COGNIS, -aceites de peso molar superior que tienen en particular un peso molar que va de aproximadamente 400 a aproximadamente 10.000 g/mol, en particular desde aproximadamente 650 hasta aproximadamente 10.000 g/mol, en particular de aproximadamente 750 a aproximadamente 7.500 g/mol, y más en particular desde aproximadamente 1.000 hasta aproximadamente 5.000 g/mol. Como aceites de peso molar superior que se pueden utilizar en la invención, se pueden mencionar, en particular, los producidos a partir de los aceites seleccionados entre:

-polímeros lipófilos, -ésteres de ácido graso lineal que tienen un número total de carbonos que va de 35 a 70, -ésteres hidroxilados, -ésteres aromáticos, -ésteres de ácidos grasos ramificados C24-C28 o alcoholes grasos, -aceites de silicona, -aceites de origen vegetal, -y sus mezclas;

-aceites fluorados opcionalmente parcialmente de base hidrocarbonada y/o de base de silicona, tales como aceites de fluorosilicona, poliéteres fluorados o siliconas fluoradas, tal como se describe en el documento EP-A-847 752; -aceites de silicona, tales como polidimetilsiloxanos (PDMS) que son no volátiles y lineales o cíclicos; polidimetilsiloxanos que comprenden grupos alquilo, alcoxi o fenilo que están colgando o en el extremo de la cadena siliconada, teniendo dichos grupos de 2 a 24 átomos de carbono; siliconas feniladas, tales como las feniltrimeticonas, fenildimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenildimeticonas, difenilmetildifenil-trisiloxanos o (2-feniletil)trimetilsiloxisilicatos, y -mezclas de los mismos.

[0153] Entre los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético, se utilizan preferentemente los aceites de parafina o vaselina.

[0154] Entre los aceites de hidrocarburo de origen vegetal, es posible citar, preferentemente, aceites vegetales, tales como aceite de almendras dulces, aceite de jojoba o aceite de nuez de macadamia.

[0155] Entre los aceites sintéticos, tales como ésteres sintéticos, se utilizan en particular neopentanoato de isodecilo

o isononanoato de isononilo, y entre los éteres de síntesis, se utiliza preferiblemente dicapril éter.

[0156] Entre los aceites de silicona no volátiles, se utilizan preferiblemente polidimetilsiloxanos, feniltrimeticona o alquildimeticonas, tales como cetil dimeticona.

[0157] Según una realización, la fase grasa de las composiciones de la invención no incluye un aceite no volátil.

[0158] Según una realización, la fase grasa de las composiciones de la invención incluye menos de 60% en peso, preferiblemente de 1% a 40% en peso y preferiblemente de 2% a 20% en peso de aceite o aceites no volátiles con respecto al peso total de la fase grasa.

[0159] Según una realización, la fase grasa de las composiciones de la invención incluye:

imagen15

15

25

35

45

55

65

[0169] El agente o agentes estructurantes pueden estar presentes en una composición de la invención en un contenido que va de 0,1% a 30% en peso de agentes, tales como de 0,5% a 20% en peso, con respecto al peso total de la composición.

Espesantes

[0170] Dependiendo de la fluidez de la composición que se desea obtener, uno o más agentes espesantes o gelificantes se pueden incorporar en una composición de la invención.

[0171] Un agente espesante o gelificante adecuado para la invención puede ser hidrófilo, es decir, soluble en agua o dispersable en agua.

[0172] Como agentes gelificantes hidrófilos, se pueden mencionar en particular, los polímeros espesantes solubles en agua o dispersables en agua. Dichos polímeros pueden seleccionarse en particular entre: polímeros de carboxivinilo modificados o sin modificar, tales como los productos comercializados bajo el nombre Carbopol (nombre CTFA: carbómero) por la compañía Goodrich; poliacrilatos y polimetacrilatos, tales como los productos comercializados bajo las denominaciones Lubrajel y Norgel por la compañía GUARDIAN o con el nombre Hispagel por la compañía HISPANO CHIMICA; poliacrilamidas; polímeros y copolímeros de ácido 2-acrilamido-2metilpropanosulfónico, que están opcionalmente reticulados y/o neutralizados, tales como el poli (ácido 2-acrilamido2-metilpropanosulfónico) comercializado por la compañía CLARIANT bajo el nombre "Hostacerin AMPS" (nombre CTFA: poliacrildimetiltauramida de amonio); copolímeros de acrilamida/AMPS aniónicos reticulados, en forma de una emulsión W/O, tales como los comercializados bajo el nombre SEPIGEL 305 (nombre CTFA: poliacrilamida/Isoparafina C13-14/Laureth-7) y bajo el nombre SIMULGEL 600 (nombre CTFA: copolímero de acrilamida/acriloildimetiltaurato de sodio/isohexadecano/Polisorbato 80) por la compañía SEPPIC; biopolímeros de polisacáridos, tales como goma de xantano, goma guar, goma de algarroba, goma arábiga, escleroglucanos, derivados de quitina y derivados de quitosano, carragenanos, gelanos, alginatos, o celulosas, tales como celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa y hidroximetilcelulosa; y sus mezclas.

[0173] Un agente espesante o gelificante adecuado para la invención puede ser lipófilo, puede ser inorgánico u orgánico.

[0174] Como espesantes lipófilos, se pueden mencionar, por ejemplo, arcillas modificadas, tales como silicato de magnesio modificado (gel Bentone VS38 de RHEOX), hectoritas modificadas, tales como hectorita modificada con un cloruro de ácido graso C10 a C20 de amonio, por ejemplo hectorita modificada con cloruro de diestearildimetilamonio, por ejemplo el producto comercializado bajo el nombre Bentone 38V® por la compañía ELEMENTIS o el comercializado bajo el nombre de "Bentone 38 CE" por la compañía RHEOX o el comercializado bajo el nombre Bentone Gel V5 5V por la compañía ELEMENTIS.

[0175] Los agentes gelificantes lipófilos orgánicos poliméricos son, por ejemplo, organopolisiloxanos elastoméricos parcial o totalmente reticulados con una estructura tridimensional, tales como los comercializados bajo los nombres KSG6®, KSG16® y KSG18® por la compañía SHIN-ETSU, Trefil E-505C® y Trefil E-506C® por la compañía DOW-CORNING, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® y SR DC 556 gel® por la compañía GRANT INDUSTRIES, SF 1204® y JK 113® por la compañía GENERAL ELECTRIC; etilcelulosa, tal como el producto comercializado bajo el nombre de Ethocel® por la compañía DOW CHEMICAL; policondensados de tipo poliamida resultantes de la condensación entre un ácido dicarboxílico que contiene al menos 32 átomos de carbono y una alquilendiamina, y en particular etilendiamina, en la que el polímero comprende al menos un grupo ácido carboxílico terminal esterificado o amidificado con al menos un monoalcohol o una monoamina que contiene de 12 a 30 átomos de carbono, copolímeros lineales y saturados y, en particular, etilendiamina/dilinoleato de estearilo, tales como el producto comercializado bajo el nombre Uniclear 100 VG® por la compañía ARIZONA CHEMICAL; galactomananos que contienen de uno a seis, y en particular de dos a cuatro, grupos hidroxilo por monosacárido, sustituidos con una cadena de alquilo saturado o insaturado, tales como la goma guar alquilada con cadenas de alquilo C1 a C6 y, en particular cadenas de alquilo C1 a C3, y sus mezclas. Los copolímeros de bloques del tipo "dibloque", "tribloque" o "radial", del tipo poliestireno/poliisopreno o poliestireno/polibutadieno, tales como los comercializados bajo el nombre Luvitol HSB® por la compañía BASF, del tipo poliestireno/copoli(etileno-propileno), tales como los comercializados bajo el nombre de Kraton® por la SHELL CHEMICAL Company o del tipo poliestireno/copoli(etilenbutileno), mezclas de copolímeros de tribloque y radial (estrella) en isododecano, tales como los comercializados por la compañía PENRECO bajo el nombre Versagel®, por ejemplo la mezcla de copolímero de tribloque de butileno/etileno/estireno de tres bloques y de copolímero de estrella de etileno/propileno/estireno en isododecano (Versagel M 5960).

[0176] Entre los agentes gelificantes lipófilos que se pueden utilizar en una composición cosmética de la invención, se pueden mencionar también ésteres de dextrina y de un ácido graso, tales como palmitatos de dextrina, en particular tales como los comercializados bajo los nombres Rheopearl TL® o Rheopearl KL® por la compañía CHIBA FLOUR, aceites vegetales hidrogenados, tales como aceite de ricino hidrogenado, alcoholes grasos, en particular C8 a C26, y más particularmente C12 a C22, alcoholes grasos, por ejemplo alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico.

imagen16

15

25

35

45

55

65

compañía ECKART y los nácares basados en mica sintética, SUNSHINE, comercializados por la compañía SUN CHEMICAL.

[0192] Los nácares pueden poseer más particularmente poseer un color o brillo amarillo, rosa, rojo, bronce, naranja, marrón, oro y/o cobre.

[0193] A modo de ilustración de los nácares que se pueden utilizar en el contexto de la invención, se pueden mencionar, en particular, los nácares de oro comercializados, en particular, por la compañía ENGELHARD, bajo el nombre Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) y Monarch gold 233x (Cloisonne); los nácares bronce, comercializados, en particular, por la compañía MERCK bajo el nombre Bronze fine (17384) (Colorona) y Bronze (17353) (Colorona) y por la compañía ENGELHARD con el nombre de Super bronce (Cloisonne); los nácares anaranjados, en particular, comercializados por la compañía ENGELHARD bajo el nombre de Orange 363C (Cloisonne) y Orange MCR 101 (Cosmica) y por la compañía MERCK bajo el nombre de Pasion orange (Colorona) y Matte naranja (17449) (Microna); nácares de tonos marrones comercializados en particular, por la compañía ENGELHARD bajo el nombre de Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) y Brown CL4509 (Chromalite); los nácares de brillo de cobre comercializados, en particular por la compañía ENGELHARD bajo el nombre Copper 340A (Timica); los nácares de brilo rojo comercializados en particular, por la compañía MERCK bajo el nombre Sienna fine (17386) (Colorona); los nácares de brillo amarillo comercializados, en particular por la compañía ENGELHARD bajo el nombre Yellow (4502) (Chromalite); los nácares de brillo de oro de tonos rojos comercializados en particular, por la compañía ENGELHARD bajo el nombre de Sunstone G012 (Gemtone); los nácares rosas comercializadas en particular, por la compañía ENGELHARD bajo el nombre de Tan opal G005 (Gemtone); los nácares negro de brillo de oro comercializados en particular, por la compañía ENGELHARD bajo el Un-antique bronze 240 AB (Timica), los nácares azules comercializados en particular, por la compañía MERCK bajo el nombre Matte blue (17433) (Microna), los nácares blancos de brillo de plata comercializados en particular, por la compañía MERCK bajo el nombre Xirona Silver y los nácares verde-oro y rosados anaranjados comercializados en particular, por la compañía MERCK bajo el nombre Indian summer (Xirona) y sus mezclas.

[0194] La composición cosmética según la invención también pueden comprender colorantes liposolubles o solubles en agua. Los colorantes liposolubles son, por ejemplo, rojo Sudán, rojo DC 17, Verde DC 6, -caroteno, aceite de soja, marrón Sudán, Amarillo DC 11, Violeta DC 2, Naranja DC 5 y amarillo de quinoleína. Los colorantes hidrosolubles son, por ejemplo, el jugo de remolacha y caramelo.

[0195] La composición cosmética según la invención también puede contener al menos un material con un efecto óptico específico.

[0196] Este efecto es diferente de un simple efecto de tonalidad convencional, es decir un efecto unificado y estabilizado de la clase producida por los colorantes convencionales, tales como, por ejemplo, pigmentos monocromáticos. Para el propósito de la invención, el término "estabilizado" significa ausencia de un efecto de la variabilidad de color con el ángulo de observación o en respuesta a un cambio de temperatura.

[0197] Por ejemplo, este material puede seleccionarse entre partículas que tienen un brillo metálico, agentes colorantes goniocromáticos, pigmentos difractantes, agentes termocromáticos, abrillantadores ópticos, y también fibras, en particular del tipo interferencia. Por supuesto, estos diversos materiales pueden combinarse para proporcionar la manifestación simultánea de dos efectos, o incluso un nuevo efecto según la invención.

[0198] Las partículas con brillo metálico que se pueden utilizar en la invención se seleccionan en particular entre: -partículas de al menos un metal y/o de al menos un derivado de metal, -partículas que comprenden una sola sustancia o múltiples sustancias, sustrato orgánico o inorgánico, al menos parcialmente recubiertos con al menos una capa de brillo metálico que comprende al menos un metal y/o al menos un derivado de metal, y -mezclas de dichas partículas.

[0199] Entre los metales que pueden estar presentes en dichas partículas, se pueden mencionar, por ejemplo, Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se y mezclas o aleaciones de los mismos. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr y mezclas o aleaciones de los mismos (por ejemplo, bronces y latones) son los metales preferidos.

[0200] El término "derivados metálicos o de metal" indica compuestos derivados de metales, en particular óxidos, fluoruros, cloruros y sulfuros.

[0201] A modo de ilustración de estas partículas, se pueden mencionar partículas de aluminio, tales como las comercializadas bajo los nombres STARBRITE 1200 EAC® por la compañía SIBERLINE y METALURE® por la compañía ECKART.

[0202] Se pueden mencionar también polvos metálicos de cobre o de mezclas de aleación, tales como las

imagen17

15

25

35

45

55

65

las de polivinilideno/cloruro de acrilonitrilo, por ejemplo Expancel (Nobel Industry), polvo de copolímero de diisocianato de hexametileno/trimetilol hexil lactona (Plastic Powder of Toshiki), las microesferas de resina de silicona (Tospearl of Toshiba, por ejemplo), ceras micronizadas sintéticas o naturales, jabones metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgánicos que tienen de 8 a 22 átomos de carbono, y preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo, estearato de zinc, estearato de magnesio o estearato de litio, laurato de zinc, miristato de magnesio Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), polvos de organopolisiloxano elastomérico reticulado recubiertos con resina de silicona, en particular resina de silsesquioxano, tal como se describe por ejemplo en la patente US 5538793, polvos de poliuretano, en particular, polvos de poliuretano reticulados, incluyendo un copolímero, en el que dicho copolímero incluye trimetilol hexil lactona. En particular, puede ser un polímero de diisocianato de hexametileno/trimetilol hexil lactona. Dichas partículas están, en particular, disponibles comercialmente, por ejemplo bajo el nombre de PLASTIC POWDER D-400® o PLASTIC POWDER D-800® de la compañía TOSHIKI y mezclas de los mismos.

[0215] Según una realización particular de la invención, la composición incluye al menos un polvo de organopolisiloxano elastomérico reticulado recubierto con resina de silicona. La presencia de este material de carga también permite que espese y/o gelifique la composición de la invención.

[0216] El polvo o polvos de organopolisiloxano elastomérico reticulado recubiertos con resina de silicona pueden estar presentes en un contenido que va de 2% a 12% en peso, ventajosamente de 4% a 10% en peso y preferiblemente de 7% a 9% en peso con respecto al peso total de dicha composición.

[0217] En particular, se pueden mencionar polvos de organopolisiloxano elastoméricos reticulados recubiertos con resina de silicona, en particular resina de silsesquioxano, tal como se describe por ejemplo en la patente US 5538793. Dichos polvos de elastómero se comercializan bajo los nombres KSP-100®, KSP-101®, KSP-102®, KSP103®, KSP-104® y KSP-105® por la compañía SHIN ETSU; también se pueden mencionar polvo de organopolisiloxano elastomérico reticulado recubierto con resina de silicona, tal como polvos de silicona híbrida funcionalizados por grupos fluoroalquilo, en particular comercializados bajo el nombre de "KSP-200" por la compañía Shin Etsu; o polvos de silicona híbrida funcionalizada por grupos fenilo, en particular, comercializados bajo el nombre de "KSP-300" por la compañía Shin Etsu.

Aditivos

[0218] Una composición cosmética según la invención también puede comprender cualquier aditivo utilizado normalmente en el campo de consideración, por ejemplo seleccionado entre gomas, tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfóteros o no iónicos, tensioactivos de silicona, gomas, resinas, dispersantes, polímeros semicristalinos, antioxidantes, aceites esenciales, conservantes, fragancias, agentes neutralizantes, antisépticos, agentes protectores anti-UV, agentes activos cosméticos, tales como vitaminas, agentes hidratantes, emolientes o agentes protectores de colágeno, y sus mezclas.

[0219] Una persona experta en la técnica puede ajustar el tipo y cantidad de los aditivos presentes en las composiciones según la invención por medio de las operaciones de rutina, de modo que las propiedades cosméticas y las propiedades de estabilidad deseadas para estas composiciones no se ven afectadas por los aditivos.

[0220] Una composición cosmética de la invención puede estar en particular en forma de un producto líquido anhidro, un gel anhidro, en forma de un palo o en forma de una pasta blanda. En particular, una composición cosmética de la invención puede estar en forma de base de maquillaje líquida o fluida, una base de maquillaje que se vierte en caliente, un producto de maquillaje del cuerpo, un corrector o una sombra de ojos, o una base de maquillaje.

[0221] Una composición para el cuidado según la invención puede ser, en particular, ser una composición de crema solar, una crema para el cuidado de la piel, un suero o un desodorante.

[0222] Preferiblemente, la composición según la invención está en forma de una base de maquillaje fluida.

[0223] La presente invención también se refiere al uso, en una composición cosmética para maquillaje y/o cuidado de la piel, de al menos un polímero de vinilo que tiene al menos una unidad derivada de dendrímero de carbosiloxano tal como se define anteriormente y un monoalcohol que incluye de 2 a 8 átomos de carbono en una cantidad de entre el 10% y el 40% en peso con respecto al peso total de dicha composición, con el fin de aumentar la estabilidad (en particular del mateado) conferida por dicha composición y facilitar la aplicación de la misma.

Mateado y estabilidad de mateado

[0224] El matado y la estabilidad de mateado se pueden medir por medio del protocolo descrito a continuación.

[0225] El mateado de una región de la piel, por ejemplo, de la cara, se mide por medio de una cámara polarimétrica, que es un sistema de obtención de imágenes polarimétricas blanco y negro, con el que se pueden obtener imágenes

con luz polarizada en paralelo (P) y polarizada cruzada (C).

[0226] Mediante el análisis de la imagen resultante de la resta de las dos imágenes (P-C), el brillo se cuantifica midiendo el nivel de gris promedio del 5% de los píxeles más brillantes correspondientes a las áreas brillantes.

5 [0227] Más específicamente, las mediciones se obtienen en un grupo de personas, por ejemplo, una muestra de 16 mujeres, que se mantienen en una sala de espera con aire acondicionado (22ºC ± 2ºC) durante 15 minutos antes del inicio de la prueba. Eliminan su maquillaje y se toma una imagen de una de sus mejillas con la cámara polarimétrica. Esta imagen hace que sea posible medir el brillo a T0 antes de aplicar el maquillaje. A continuación, se pesan

10 aproximadamente 100 mg de composición cosmética en un vidrio de reloj, y se aplica, con los dedos, hasta la mitad de la cara en la que se realizó la medición a T0.

[0228] Después de un tiempo de secado de 15 minutos, se toma una imagen de la mejilla maquillada con la cámara polarimétrica. Esta imagen hace que sea posible medir el brillo justo después de la aplicación del maquillaje (Timm). 15 Los modelos regresan a continuación a la sala de aire acondicionado durante 3 horas.

[0229] Por último, se toma una imagen de la mejilla mauqillada después de 3 horas de espera con la cámara polarimétrica. Esta imagen hace que sea posible medir el brillo después de 3 horas de llevar maquillaje (T3h).

20 [0230] Los resultados se expresan mediante el cálculo de la diferencia (Timm-T0), que mide el efecto del maquillaje. Un valor negativo significa que la composición reduce el brillo de la piel y que es, por tanto, matificante.

[0231] A continuación, se calcula la diferencia (T3h-Timm) que mide la estabilidad de este efecto. El valor obtenido debería ser lo más bajo posible, para indicar que el mateado del maquillaje no cambia con el tiempo.

25 [0232] La presente invención también se refiere a un método de tratamiento cosmético que incluye la aplicación en la cara de una composición como se ha definido anteriormente.

[0233] La presente invención también se refiere a un método no terapéutico de maquillaje y/o un método de cuidado 30 de la piel que incluye una etapa de aplicar, sobre la piel, al menos una capa de una composición como se ha definido anteriormente.

[0234] Esta invención también se refiere a un procedimiento de maquillaje de la piel en la que se aplica una composición como se ha definido anteriormente. 35

EJEMPLOS

Influencia de la naturaleza del polímero en la estabilidad del mateado

40 [0235] Los ejemplos 1 y 2 de maquillaje líquido muestran que el acrilato de dendrímero de silicona de la invención hace posible obtener mejores propiedades de estabilidad del mateado que una resina de silicona.

Ejemplo 1 (invención): Ejemplo 2 (comparativo)

% en masa
% en masa

A1: Isododecano 6,00 6,00

Hectorita de diesteardimonio/carbonato de propileno/isododecano (10/3/87) comercializado bajo el nombre BENTONE GEL ISD V por la compañía Elementis: 10,00 10,00

Feniltrimeticona comercializada bajo la referencia DC 556 por la compañía Dow Corning: 2,00 2,00

Metoxicinamato de etil hexilo: 3,00 3,00

A2: Copolímero de acrilato de butilo que contiene cadenas laterales de silicona dendrítica: Tri ((trimetilsiloxi)siloxietildimetilsiloxi)sililpropilmetacrilato en el isododecano (40/60) comercializado bajo la referencia Dow Corning FA 4002 ID por Dow Corning 5,00 -

Resina de siloxisilicato de trimetilo comercializada bajo la referencia SR 1000 por la compañía Momentive Performance Materials: - 2,00

Isododecano: - 3,00

A3: Ciclohexasiloxano 4,00 4,00

Copoliol de dimeticona comercializado bajo la referencia KF 6017 por la compañía Shin Etsu: 1,50 1,50

Óxido de hierro amarillo recubierto con estearoil glutamato de aluminio: 2,98 2,98

Óxido de hierro rojo recubierto con estearoil glutamato de aluminio: 0,94 0,94

Óxido de hierro negro recubierto con estearoil glutamato de aluminio: 0,32 0,32

Dióxido de titanio recubierto con estearoil glutamato de aluminio: 6,76 6,76

A4: Dodecametilpentasiloxano 20,75 20,75

Ciclohexasiloxano: 16,75 16,75

Polímero reticulado de vinil dimeticona/meticona silsesquioxano comercializado bajo la referencia KSP 100 por la compañía Shin Etsu: 8,00 8,00

B: Etanol desnaturalizado a 96º 11,95 11,95

C: Perfume 0,05 0,05

TOTAL: 100% 100%

Ejemplo de procedimiento 1

[0236] Los constituyentes de las fases A1 y A2 se pesan en el vaso de precipitados principal y se agitan, a 5 temperatura ambiente, en el mezclador Rayneri (200 a 300 rpm) durante 15 minutos hasta homogeneización.

[0237] La fase A3 se prepara por separado mediante molienda tres veces, en un molino de tres rodillos, de la mezcla de pigmentos, copoliol de dimeticona y ciclohexasilixano.

10 [0238] A continuación, se añade esta fase A3, mientras se agita, al mezclador Rayneri (400 a 500 rpm) durante 10 minutos a temperatura ambiente.

[0239] La fase A4 se prepara por separado mediante la dispersión de KSP 100 en la mezcla de los dos aceites, mientras se agita a temperatura ambiente, en el mezclador Rayneri (500 rpm) durante 10 minutos hasta 15 homogeneización.

[0240] A continuación, se añade esta fase A4 lentamente, mientras se agita a temperatura ambiente, al Rayneri (500 rpm) durante 10 minutos.

20 [0241] La agitación en Rayneri se reduce a continuación hasta 200-300 rpm y se añaden las fases B y C. Después de la incorporación, la mezcla se deja agitar durante 5 minutos más a temperatura ambiente y, a continuación, se envasa rápidamente.

Ejemplo de procedimiento 2 25 [0242] Los constituyentes de la fase A1 se pesan en el vaso de precipitados principal y se añade la fase A2.

[0243] Ésta última se ha preparado de antemano por dispersión de la resina de silicona en isododecano mientras se agita con un mezclador Rayneri equipado con un desfloculador (alrededor de 100 rpm).

30 [0244] La mezcla se agita a temperatura ambiente en el mezclador Rayneri (200 a 300 rpm) durante 15 minutos hasta homogeneización.

[0245] La fase A3 se prepara por separado mediante molienda tres veces, en un molino de tres rodillos, de la mezcla 35 de pigmentos, copoliol de dimeticona y ciclohexasilixano.

[0246] A continuación, se añade esta fase A3, mientras se agita, al mezclador Rayneri (400 a 500 rpm) durante 10 minutos a temperatura ambiente.

40 [0247] La fase A4 se prepara por separado mediante la dispersión de KSP 100 en la mezcla de los dos aceites, mientras se agita a temperatura ambiente, en el mezclador Rayneri (500 rpm) durante 10 minutos hasta homogeneización.

[0248] A continuación, se añade esta fase A4 lentamente, mientras se agita a temperatura ambiente, al Rayneri (500 rpm) durante 10 minutos.

[0249] La agitación en Rayneri se reduce a continuación hasta 200-300 rpm y se añaden las fases B y C. Después de la incorporación, la mezcla se deja agitar durante 5 minutos más a temperatura ambiente y, a continuación, se envasa rápidamente.

Ejemplo 1 (invención): Ejemplo 2 (comparativo)

Naturaleza del polímero: Copolímero de acrilato de butilo que contiene cadenas laterales de silicona dendrítica: Tri((trimetilsiloxi)siloxietildimetilsiloxi)sililpropil metacrilato en el isododecano (40/60) comercializado bajo la referencia Dow Corning FA 4002 ID por Dow Corning Resina de siloxisilicato de trimetilo comercializada bajo la referencia SR 1000 por la compañía Momentive Performance Materials

Mateado (Timm-T0): -5,90 -4,31

Estabilidad del mateado (T3h-Timm): 2,76 3,74

[0250] Las mediciones de mateado se obtienen según el protocolo descrito anteriormente.

10 [0251] Estos resultados muestran que el acrilato de dendrímero de silicona de la invención hace posible la obtención de las mejores propiedades de estabilidad de mateado.

Influencia del contenido de monoalcohol

15 [0252] Los ejemplos de base de maquillaje 3 y 4 muestran que un contenido de etanol mayor del 10% permite obtener mejores propiedades sensoriales.

Ejemplo 3 (invención): Ejemplo 4 (comparativo)

% en masa
% en masa

A1: Isododecano 3,00 3,00

Metoxicinamato de etil hexilo: 3,00 3,00

A2: Copolímero de acrilato de butilo que contiene cadenas laterales de silicona dendrítica: Tri ((trimetilsiloxi)siloxietildimetilsiloxi)sililpropilmetacrilato en el isododecano (40/60) comercializado bajo la referencia Dow Corning FA 4002 ID por Dow Corning 8,00 8,00

A3: Ciclohexasiloxano 4,00 4,00

Óxido de hierro amarillo recubierto con estearoil glutamato de aluminio: 1,97 1,97

Óxido de hierro rojo recubierto con estearoil glutamato de aluminio: 0,59 0,59

Óxido de hierro negro recubierto con estearoil glutamato de aluminio: 0,21 0,21

Dióxido de titanio recubierto con estearoil glutamato de aluminio: 8,23 8,23

A4: Dodecametilpentasiloxano 20,75 23,73

Ciclohexasiloxano: 16,75 19,72

Polímero reticulado de vinil dimeticona/meticona silsesquioxano comercializado bajo la referencia KSP 100: 8,00 8,00

por la compañía Shin Etsu

B: Etanol desnaturalizado a 96º 11,95 6,00

C: Perfume 0,05 0,05

TOTAL: 100% 100%

Procedimiento

[0253] Los constituyentes de las fases A1 y A2 se pesan en el vaso de precipitados principal y se agitan, a 5 temperatura ambiente, en el mezclador Moritz (3500 rpm) durante 15 minutos hasta homogeneización.

[0254] La fase A3 se prepara por separado mediante molienda tres veces, en un molino de tres rodillos, de la mezcla de pigmentos, copoliol de dimeticona y ciclohexasilixano.

10 [0255] A continuación, se añade esta fase A3, mientras se agita, al mezclador Moritz (3500 rpm) durante 10 minutos a temperatura ambiente.

[0256] La fase A4 se prepara por separado mediante la dispersión de KSP 100 en la mezcla de los dos aceites, mientras se agita a temperatura ambiente, en el mezclador Rayneri (500 rpm) durante 10 minutos hasta 15 homogeneización.

[0257] A continuación, se añade esta fase A4 lentamente, mientras se agita a temperatura ambiente, al mezclador Moritz y mientras se aumenta la velocidad de agitación de 3500 rpm a 4000 rpm. A continuación, se deja agitar durante 10 minutos a 3500 rpm.

20 [0258] La agitación Moritz se reduce a continuación hasta 1500 rpm y se añaden las fases B y C progresivamente, aumentando la velocidad de agitación de 1500 a 2500 rpm. Después de la incorporación, la mezcla se deja agitar durante 5 minutos más a temperatura ambiente a 2.500 rpm y a continuación se envasa rápidamente.

25 Evaluación sensorial

[0259] Se pidió a un grupo de 5 mujeres en el Laboratorio, entre las edades de 20 y 45 años, la aplicación de una de las dos bases de maquillaje en cada mitad de su cara.

30 [0260] Esta evaluación mostró que la base de maquillaje del ejemplo 3 (invención) es menos oleosa y menos grasienta en la aplicación. Esto lleva a un maquillaje más uniforme, más suave, menos pegajoso y menos oleoso que el obtenido con la base de maquillaje del ejemplo 4 (comparativo).

[0261] Al final, las mujeres en el grupo prefieren la base de maquillaje del ejemplo 3 (invención).

35 [0262] Los siguientes ejemplos de base de maquillaje 5 y 6 muestran que un contenido de etanol inferior al 40% permite obtener mejores propiedades sensoriales.

Ejemplo 5 (invención): Ejemplo 6 (comparativo)

% en masa
% en masa

A1: Isododecano 3,00 3,00

Metoxicinamato de etil hexilo: 3,00 3,00

Copolímero de acrilato de butilo que contiene cadenas laterales de silicona dendrítica: Tri ((trimetilsiloxi)siloxietildimetilsiloxi)sililpropilmetacrilato en el isododecano (40/60) comercializado bajo la referencia Dow Corning FA 4002 ID por Dow Corning: 8,00 8,00

Dodecametilpentasiloxano: 9,23 4,23

Ciclohexasiloxano: 5,00 -

A2: Polímero reticulado de vinil dimeticona/meticona silsesquioxano comercializado bajo la referencia KSP 100 por la compañía Shin Etsu 8,00 8,00

A3: Ciclohexasiloxano 4,22 4,22

Copoliol de dimeticona comercializado bajo: 1,50 1,50

imagen18

Claims

imagen1

imagen2

imagen3