JP2006028178A - 特定のシリコーンポリマー及びゲル化剤を含有する化粧料組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】ケラチン物質上で、改善された光沢と快適さを保ちつつ、色の移行性又は移転性が低減された化粧料組成物の提供。
【解決手段】特定のシリコーンポリマー、液状脂肪相、及び該液状脂肪相のためのゲル化剤を含む、皮膚、口唇および／または体表面派生物への施与を意図された化粧用メークアップおよび／またはケア用化粧料組成物。特定のシリコンポリマーとしてポリグリセリル−３−ポリジメチルシロキシエチルジメチコンが例示される。
【選択図】なし

Description

本発明は、特定のシリコーンポリマー、液状脂肪相、及び該液状脂肪相のためのゲル化剤を含む、皮膚、口唇および／または体表面派生物への施与を意図された化粧用メークアップおよび／またはケア用化粧料組成物に関する。

本発明に従う組成物は特に、改善された色の永続性、並びに、満足できる、又は改善さえされた光沢、及び満足できる、又は改善された快適さを示す。

本発明が向けられる化粧料組成物は、もっと特定すると、皮膚、口唇および／または体表面派生物への施与を意図されたメークアップおよび／またはケア製品、特に口紅、リップバーム、リップペンシル、液状または固形ファンデーション、特にスティックとして、またはディッシュに注型されたもの、コンシーラーおよび皮膚を着色する製品、一時的刺青、目をメークアップする製品、たとえばアイライナ−、特にペンシルの形態をしたもの、およびマスカラ、特にケーキの形態をしたもの、またはその他アイシャドーである。

シリコーンアルキルグリセリルエーテル誘導体を含む組成物が、特開平６−３０５９３３号および特開平７−３３０５４７号に開示された。油性のベースを持ち、シリコーンポリグリセリル化誘導体またはシリコーンフルオロアルキルポリグリセリル化誘導体を含む組成物が、特開平６−１５７２３６号、特開平９−０７１５０４号および特開平１０−３１０５０４号において提案された。シリコーンアルキルグリセリル化された誘導体を含む組成もまた、欧州特許出願公開第０４７５１３０号並びに特開平２−８４４４５３号および特開平２−５８７７９７号に開示された。糖類、ブチレングルコールまたはグリセロールによってヒドロキシル化されたシリコーン誘導体を含む他の組成物が、特開平５−１８６５９６号および特開平６−１４５０２３号に開示された。
特開平６−３０５９３３号公報 特開平７−３３０５４７号公報 特開平６−１５７２３６号公報 特開平９−０７１５０４号公報 特開平１０−３１０５０４号公報 欧州特許第０４７５１３０号公報 特開平２−８４４４５３号公報 特開平２−５８７７９７号公報 特開平５−１８６５９６号公報 特開平６−１４５０２３号公報

しかし、水の存在下では、これらの組成物は皮膚の表面上にゲルを形成し、時間が経つにつれて明らかになる不快感をもたらす。

本発明の目的のために、「ケラチン物質」の語、は皮膚、粘膜、たとえば口唇、爪、並びにケラチン繊維、たとえば睫毛および毛髪を包含するように意図される。

本発明に従う化粧料組成物は、皮膚及び口唇上での使用に特に有利である。

本発明者らは、思いがけず、少なくとも１の脂肪相のゲル化剤と組み合わせた一般式（Ｉ）のシリコーンポリマーの使用が、光沢に対する損失なしに、又は同様に改善された平均光沢すら伴って、ケラチン物質上で改善された落ちない性質を示し、改善された快適さを示しやすい可能性のある化粧料組成物の配合物に特に有利であることを見出した。ここで一般式（Ｉ）において

Ｒ^１ _ａＲ^２ _ｂＲ^３ _ｃＳｉＯ_{（４−ａ−ｂ−ｃ）／２} （Ｉ）

Ｒ^１は特にアルキル基であり、Ｒ^２は一般式（ＩＩＩ）：

Ｑ−Ｏ−Ｘ （ＩＩＩ）

（ここで、Ｑは２価の炭化水素基であり、そしてＸはポリヒドロキシル化炭化水素基である）
で表され、
そしてＲ^３は一般式（ＩＶ）：

（ここで、Ｒ基の夫々は、互いに独立に、アルキル基を表す）
の有機シロキサン基である。

従って第１の面に従うと、本発明は、少なくとも１の液状脂肪相、前記脂肪相のための少なくとも１の非結晶性、非シリコーンのゲル化剤、及び一般式（Ｉ）の少なくとも１のシリコーンポリマーを含む無水の化粧料組成物を提供する、

Ｒ^１ _ａＲ^２ _ｂＲ^３ _ｃＳｉＯ_{（４−ａ−ｂ−ｃ）／２} （Ｉ）

ここで、
ａ、ｂおよびｃは、ａが１〜２．５であり、そしてｂおよびｃが互いに独立に０．００１〜１．５であるようなものであり、
Ｒ^１は、各出現において同一でも異なっていてもよく、以下の基：
必要に応じて１以上のフッ素原子、アミノ基および／またはカルボキシル基で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３０アルキル基；
アリール、及びアラルキル基；
一般式（ＩＩ）の基：

−Ｃ_ｄＨ_２ｄ−Ｏ−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆＲ^４ （ＩＩ）

（ここで、Ｒ^４はＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基、またはＲ^５−（ＣＯ）−基であり、ここでＲ^５はＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基であり、そして、
ｄ、ｅおよびｆは、ｄが０〜１５であり、そしてｅおよびｆが互いに独立に０〜５０であるような整数である）；および
これらの組み合わせ、
から選ばれ、
Ｒ^２は一般式（ＩＩＩ）：

−Ｑ−Ｏ−Ｘ （ＩＩＩ）

（ここで、Ｑは、少なくとも１のエーテル結合および／または少なくとも１のエステル結合を含むことができる、２価のＣ_２〜Ｃ_２０炭化水素基であり、そして、
Ｘはポリヒドロキシル化炭化水素基である）
によって表される基であり、
Ｒ^３は一般式（ＩＶ）：

（ここで、
Ｒ基の夫々は互いに独立に、必要に応じて１以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３０アルキル基、およびアリール基およびアラルキル基から選ばれた基を表し、
ｇおよびｈは、ｇが１〜５であり、そしてｈが０〜５００であるような整数である）
の有機シロキサン基である。

第２の面に従って、本発明は、少なくとも１の着色剤、少なくとも１の無機ゲル化剤、及び上で定義された一般式（Ｉ）の少なくとも１のシリコーンポリマーを含む。

第３の面に従って、本発明は、少なくとも１の液状脂肪相（該液状脂肪相は少なくとも１のシリコーン油を含む）、該液状脂肪相のための少なくとも１のゲル化剤、及び上で定義された一般式（Ｉ）の少なくとも１のシリコーンポリマーを含む無水化粧料組成物をもまた提供する。

第４の面に従って、本発明は、少なくとも１の液状脂肪相、少なくとも１の液状脂肪相ゲル化剤、少なくとも１の界面活性剤、及び上で定義された一般式（Ｉ）の少なくとも１のシリコーンポリマーを含む無水化粧料組成物をさらに提供する。

第５の面に従って、少なくとも１の液状脂肪相、該液状脂肪相のための少なくとも１のゲル化剤、及び上で定義された一般式（Ｉ）の少なくとも１のシリコーンポリマー、ただしＲ^２が一般式（ＩＩＩＡ）の基であるとき、

−Ｃ_３Ｈ_６−Ｏ［ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｏ］_ｎＨ （ＩＩＩＡ）

（ここでｎは１〜５の範囲の整数である）
Ｒ^１は、Ｃ_１２アルキル基ではない、を含む無水化粧料組成物をさらに提供する。

さらに第６の面に従って、本発明は、口唇及び／又は皮膚、特に口唇をメークアップする、及び／又はケアすることを意図された、上で定義された化粧料組成物を提供し、特にリップスティックを提供する。

さらに別の面に従って、本発明は、ケラチン物質、特に皮膚及び／又は口唇に本発明に従う化粧料組成物少なくとも１を施与することを含む、ケラチン物質、特に皮膚及び／又は口唇をメークアップする、及び／又はケアする方法をもまた提供する。

別の面に従って本発明は、本発明に従う組成物の少なくとも１がその表面の一部又は全部に存在する合成支持体(synthetic support)を提供する。

さらに別の面に従って、本発明は、満足できる、又は改善さえされた光沢と併せて、改善された落ちない性質を示す化粧料組成物を製造するために、少なくとも１の上で定義された一般式（Ｉ）のシリコーンポリマーを、少なくとも１の液状脂肪相ゲル化剤と組み合わせた使用を提供する。

改善された落ちない性質により、改善された耐水性及び／又は対油性、及び／又は低減された移転が意味される。

本発明に従う化粧料組成物はペースト、液体、ゲル、クリームまたは固体の形態であることができる。特に、本発明に従う化粧組成物は注型された形態であり、そしてもっと特定するとそれはスティックの形態である。それは単純な水中油（oil-in-water）又は油中水（water-in-oil）エマルジョン又は多重エマルジョン（multiple emulsion）の形態、又は無水、固体、又は可撓性のあるゲルの形態でもまたあり得る。

特にそれらは無水の形態であり得る。

用語「注型形態における組成物」は、本発明の目的のために、溶融状態で型の中へ導入された組成物を冷却した後得られた固体又は半固体の組成物を意味する。該組成物は、スティック又はクレヨン又はディッシュの形態に注型され得る。

１つの特定の実施態様に従って本発明に従う化粧料組成物は、注型の形態、即ち固体又は半固体の形態、より特定的には、スティックの形態であり得る。

本発明に従う化粧料組成物の硬さを決定するために、直径１２．７ｍｍの円形の断面を有する該組成物のスティックが製造される。該スティックは、注型され、測定の前に２０℃において２４時間保たれた。

硬さは「チーズワイヤー」法で測定されることができ、該法は、直径２５０μｍの直径の硬いタングステンワイヤーをスティックに対して１００ｍｍ／分の速度で前進することにより、ワイヤーでスティックを横に切断することから構成される。硬さは、２０℃においてワイヤーによってスティックにかけられた最大せん断応力に相当し、この応力はＩｎｄｅｌｃｏ−Ｃｈａｔｉｌｌｏｎ社によって販売されているＤＦＧＳ２ダイナモメーターにより測定される。硬さはグラムで表現される。

この方法によれば、スティックの形態における本発明に従う化粧料組成物の硬さは特に、５０〜３００ｇ、とりわけ７０〜２５０ｇ、そしてもっと特に１００〜２３０ｇである。

本発明に従う化粧料組成物の利点の１は、特に低減された色の移行性 (migration)又は移転性(transfer)により明示されたように、改善された色の永続性、及び／又は改善された色の耐水性、及び／又は改善された色の耐油性、及び／又はメークアップの施与の間の低減された移行性を示す利点である。

本発明に従う化粧料組成物のもう１つの利点は、皮膚への効果的な付着を示しながら、心地よい感覚およびべたつき感の無さが維持されることである。

本発明に従う化粧料組成物の第３の利点は、時間が経っても美的効果、特に光沢効果が維持されることである。

第４の利点によれば、本発明に従う化粧料組成物は、柔らかで滑らかな感触を与え、かつ効果的な保湿性を維持することを可能にする。

第５の利点によれば、本発明に従う化粧料組成物は、その美的特性を変えてしまい易い外的因子、たとえば汗またはリップスティックの場合には食事、に関して良好な落ちない性質を示すことである。

一般式（Ｉ）のシリコーンポリマー
一般式（Ｉ）のシリコーンポリマーに従い、本発明に従う化粧料組成物に使用されることができるシリコーンポリマーは、欧州特許出願公開第１２１３３１６号に詳細に開示されており、該公報は参照することにより本明細書に取り込まれる。

一般式（Ｉ）のシリコーンポリマーは界面活性剤として、および／または油性ベースとして有用であるという利点を有する。

本発明の文脈では、本発明に従う組成物の実施（implementation）に適した一般式（Ｉ）のシリコーンポリマーは、表面処理剤としての機能を持たない。

十分な量で導入されると、該シリコーンポリマーは本発明に従う化粧料組成物に、落ちない性質の改善、光沢および／または快適さすらの改善をも、与える利点を有する。

詳細には、本発明に従う化粧料組成物に使用されることができるシリコーンポリマーは以下の一般式（Ｉ）によって表され、

Ｒ^１ _ａＲ^２ _ｂＲ^３ _ｃＳｉＯ_{（４−ａ−ｂ−ｃ）／２} （Ｉ）

ここで、
ａ） ａ、ｂおよびｃは、ａが１〜２．５であり、そしてｂおよびｃが互いに独立に０．００１〜１．５であるようなものであり、
ｂ） Ｒ^１は、同一でも異なってもよくて、以下の基：
必要に応じて１以上のフッ素原子、アミノ基および／またはカルボキシル基で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３０アルキル基；
アリールまたはアラルキル基；
一般式（ＩＩ）の基：

−Ｃ_ｄＨ_２ｄ−Ｏ−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆＲ^４ （ＩＩ）

（ここで、
Ｒ^４はＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基、またはＲ^５−（ＣＯ）−基であり、ここでＲ^５はＣ１〜Ｃ_３０炭化水素基である、そして、
ｄ、ｅおよびｆは、ｄが０〜１５であり、そしてｅおよびｆが互いに独立に０〜５０であるような整数である）；および、
これらの組み合わせ、
から選ばれ、
ｃ） Ｒ_２は下の一般式（ＩＩＩ）：

−Ｑ−Ｏ−Ｘ （ＩＩＩ）

（ここで、
Ｑは、少なくとも１のエーテル結合および／または少なくとも１のエステル結合を含むことができる、２価のＣ_２〜Ｃ_２０炭化水素基であり、
Ｘはポリヒドロキシル化炭化水素基である）
によって表され、そして、
ｄ） Ｒ^３は一般式（ＩＶ）：

（ここで、
Ｒ基の夫々は、必要に応じて１以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３０アルキル基、およびアリール基およびアラルキル基から選ばれた基を、互いに独立に表し、
ｇおよびｈは、ｇが１〜５であり、そしてｈが０〜５００であるような整数である）
の有機シロキサン基である。

Ｒ基が、必要に応じて１以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３０アルキル基、アリール基、およびアラルキル基から選ばれた基を表すときには、それらは上に定義されたＲ^１基と同じ意味を有する。

上に定義された一般式（Ｉ）のシリコーンポリマーのＲ^１、Ｒ^２およびＲ^３基はランダムに又は統計的に分布していて、即ちこれらはポリマーの構造中に特定の順番なしに出現することが留意されるべきである。同様にＲ^１、Ｒ^２およびＲ^３は一般式（Ｉ）の化合物中で異なった種類の基を夫々、表すことができる。

特定の実施態様では、
ａ）において、
より詳細には、ａは１．２〜２．３である。そして、特に、ｂおよびｃは、互いに独立に、０．０５〜１である。

ｂ）において、
Ｒ^１がアルキル基であるときは、それはＣ_１〜Ｃ_３０アルキル基、特にＣ_１〜Ｃ_２５アルキル基、もっと特にＣ_１〜Ｃ_２０アルキル基、特にＣ_１〜Ｃ_１０アルキル基、そしてとりわけＣ_１〜Ｃ_６アルキル基、そして特にＣ_１〜Ｃ_４アルキル基であることができる。もっと特に、それはメチル、エチル、ｎ−プロピル若しくはイソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、若しくは第３級ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシルまたはラウリル基であることができる。それはシクロアルキル基、たとえばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルまたはシクロヘキシル基であることもできる。それは直鎖または分岐の、単不飽和または多不飽和のアルキル基であることもできる。それは１以上のフッ素原子で置換されたアルキル基、たとえばトリフルオロプロピルまたはヘプタデカフルオロデシル基であることもできる。それは１以上のアミノ基で置換されたアルキル基、たとえば２−アミノエチル、３−アミノプロピル、及び（２−エチルアミノ）−３−アミノプロピルであることもできる。それは１以上のカルボキシル基で置換されたアルキル基、たとえば３−カルボキシプロピル基であることもでき、
Ｒ^１はアリールまたはアラルキル基、たとえばフェニル基、トリル基、ベンジル基およびフェネチル基であることもでき、
Ｒ^１は一般式（ＩＩ）

−Ｃ_ｄＨ_２ｄ−Ｏ−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆＲ^４ （ＩＩ）

によって表される有機基であることもできる。

特定の実施態様では、Ｒ^１はヒドロキシル化された基、または飽和または不飽和の、直鎖または分岐の、アルケニルエーテルの付加反応から得られる基であることができ、該基においてｄ＝０であり、したがって以下

−Ｏ−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆＲ^４

の式となる。

この場合に、ｅおよびｆが零に等しいときは、Ｒ^１は４〜３０炭素原子を持つアルコキシ基、例としてＣ_４〜Ｃ_１０の低級アルコキシ基、たとえばブトキシ若しくはペントキシ基、またはＣ_１１〜Ｃ_３０の高級アルコキシ基、たとえばオレオキシ若しくはステアロキシ基、すなわち、たとえばセチルアルコール、オレイルアルコールおよびステアリルアルコール、または酸、すなわち脂肪酸、たとえば酢酸、乳酸、酪酸、オレイン酸、ステアリン酸およびベヘン酸から得られる基である。

ｅおよびｆが１より大きいときは、Ｒ^１はアルキレンオキサイドの付加反応から生じるヒドロキシル基である。

ｅおよびｆが零に等しいときは、ｄは３、５または１１であると特に有利である。この場合に、Ｒ^１は、置換基Ｒ^４の性質に依存して、アリルエーテル、ペンテニルエーテル若しくはウンデセニルエーテル基またはアリルステアリルエーテル、ペンテニルベヘニルエーテル若しくはウンデセニルオレイルエーテル基である。

ｅまたはｆが零以外であるときは、アルコキシ基およびエステル基がポリオキシアルキレン基を介在して存在する。

ｅおよびｆが何であれ、ｄが３〜５の範囲内にあると特に有利である。

１の実施態様では、Ｒ^１基は上に定義された基のどれでも、またはこれらの基の２以上の組み合わせでもあることができる。

Ｒ^１はメチル基、ラウリル基およびこれらの組み合わせから選ばれたアルキル基であると有利である。

さらに、Ｒ^１が、単一の一般式（Ｉ）において、２以上の基、たとえばメチル基およびラウリル基を表すときは、これらの基は構造中にランダムに、そしてこれらに特有な頻度で出現する。

特に、Ｒ^１基の少なくとも５０％、特にＲ^１基の少なくとも７０％そしてもっとより特に、Ｒ^１基の１００％はメチル基である。

ｃ）において、Ｑは特に、

−（ＣＨ_２）_２−、−（ＣＨ_２）_３−、−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＨ_２、−（ＣＨ_２）_４−、−（ＣＨ_２）_５−、−（ＣＨ_２）_６−、−（ＣＨ_２）_７−、−（ＣＨ_２）_８−、−（ＣＨ_２）_９−、−（ＣＨ_２）_１０−、−（ＣＨ_２）_１１−、−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）−、−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_２ＣＨ_３）−、−（ＣＨ_２）_３−Ｏ−（ＣＨ_２）_２−、−（ＣＨ_２）_３−Ｏ−（ＣＨ_２）_２−Ｏ−（ＣＨ_２）_２−、−（ＣＨ_２）_３−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）−、及び、−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＯＯ（ＣＨ_２）_２−

から選ばれた２価の炭化水素基であることができる。

Ｑは−（ＣＨ_２）_２−および−（ＣＨ_２）_３−から選ばれた２価の基であると有利である。

Ｘは特に、少なくとも２のヒドロキシル基を含むポリヒドロキシル化炭化水素基、特にグリセリル誘導体および糖誘導体から選ばれた炭化水素基であることができる。

グリセロール残基は以下の式を持つ化合物であることができ、ここでＱは一般式（ＩＩＩ）におけるのと同じ意味を持ち、そしてｓおよびｔは１〜２０、特に１〜１５、特に１〜１０そしてもっと特に１〜５の範囲内の整数である。

上の式において、１以上のヒドロキシル基はアルコキシ基またはエステル基によって置き換えられることができる。

一般式（ＩＩＩ）で用いられることができる糖基は、単糖類、たとえばグリコシル、マンノシル、ガラクトシル、リボシル、アラビノシル、キシロシル若しくはフラクトシル基、オリゴ糖類、たとえばマルトシル、セロビオシル、ラクトシル若しくはマルトトリオシル、または多糖類、たとえばセルロースまたはデンプンであることができる。

特に、糖基は、単糖類またはオリゴ糖類である。

ｄ）において、
Ｒ基の夫々は互いに独立に、特に、必要に応じて１以上のフッ素原子で置換されていてもよい、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル基、もっと特にＣ_１〜Ｃ_１０アルキル基、とりわけＣ_１〜Ｃ_６アルキル基から選ばれた基を表すことができる。Ｒ基が必要に応じて１以上のフッ素原子で置換されていてもよい、上に定義されたアルキル基から選ばれた基を表すときは、それは上に定義されたＲ^１基と同じ意味を持つ。
ｇは、特定の実施態様では、２であり
ｈは、特定の実施態様では、１〜５０である範囲内にある。

しかし、上に定義された本発明の特定の面に従うと、そして特に第５の面に従うと、一般式（Ｉ）のシリコーンポリマーは、Ｒ^２基が一般式（ＩＩＩＡ）：

−Ｃ_３Ｈ_６Ｏ［ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｏ］_ｎＨ （ＩＩＩＡ）

（ここで、ｎは１〜５である。）
によって表されるときは、Ｒ^１基はＣ_１２アルキル基以外である。

特定の実施態様に従うと、本発明の実施に適する一般式（Ｉ）のシリコーンポリマーは以下のようなものである。
ａは１〜１．４であり、そしてｂおよびｃは、互いに独立に、０．０２〜０．０３であり、
Ｒ^１はＣ_１〜Ｃ_１０、特にＣ_１〜Ｃ_６、より特にＣ_１〜Ｃ_４アルキル基であり、
Ｒ^２は式（ＩＩＩＡ）

Ｃ_３Ｈ_６Ｏ［ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｏ］_ｎＨ （ＩＩＩＡ）

（ここでｎは１〜５の範囲である）
により表され、
Ｒ^３は式（ＩＶＡ）

−Ｃ_２Ｈ_４（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ［（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ］_ｍＳｉ（ＣＨ_３）_３ （ＩＶＡ）

（ここでｍは３〜９である）
により表される。

別の特定の実施態様に従うと、本発明に従う化粧料組成物において使用され得る一般式（Ｉ）のシリコーンポリマーは、
ａは１〜１．４であり、ｂおよびｃは互いに独立に０．０２〜０．０４であり、
Ｒ^１は、メチル基であり、
Ｒ^２は、ｎは１〜５である一般式（ＩＩＩＡ）により表され、そして
Ｒ^３は、ｍは３〜９である一般式（ＩＶＡ）により表されるような化合物である。

本発明に従う化粧料組成物に使用される一般式（Ｉ）のシリコーンポリマーは、ポリグリセリル−３ポリメチルシロキシエチルジメチコン、ラウリルポリグリセリル−３ポリメチルシロキシエチルジメチコンおよびポリグリセリル−３ジシロキサンジメチコンから選ばれることができると有利であり、これらの式は夫々、以下の通りである。
ポリグリセリル−３ポリメチルシロキシエチルジメチコン（式（Ｖ））：

ここで、
Ｓｘ：−Ｃ_２Ｈ_４［（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ］_ｍＳｉ（ＣＨ_３）_３
Ｇｌｙ：−Ｃ_３Ｈ_６Ｏ［ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｏ］_ｎＨ
ここで、ａ＝１〜１．４、ｂ＝０．０２〜０．０４、ｃ＝０．０２〜０．０４、ｍ＝３〜９そしてｎ＝１〜５である。
ラウリルポリグリセリル−３ポリメチルシロキシエチルジメチコン（式（ＶＩ））：

ここで、Ｓｘ、Ｇｌｙ、ａ、ｂ、ｃ、ｍおよびｎは上と同じ意味を持ち、そしてＲ^１はメチル基またはラウリル基である。
ポリグリセリル−３ジシロキサンジメチコン（式（ＶＩＩ））：

ここで、Ｇｌｙ、ａ、ｂ、ｃ、ｍおよびｎは上と同じ意味を持ち、そして、
Ｓｘ：−Ｏ（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ−Ｓｉ（ＣＨ_３）_３である。

一般式（Ｉ）のシリコーンポリマーは本発明に従う化粧料組成物中に、組成物の全重量に対して０．１〜４０重量％の、特に０．５〜３０重量％の、もっと特に１〜２５重量％の、とりわけ５〜２０重量％の、とりわけ７〜１５重量％の割合で存在することができる。

一般式（Ｉ）のシリコーンポリマーは本発明において遊離の形態で特に使用される。

本発明の目的のために、「遊離の形態」の語は、たとえば例として欧州特許第１４１６０１６号および欧州特許第１４２４３７３号文献中において、対応する粉体を構成する粒子の表面活性を抑止するためにポリマーが、粉体または着色剤のコーティングの形態で存在するような、該ポリマーが他の物質と一緒にされ、またはその上に吸着された形態で使用されるのではない、一般式（Ｉ）のシリコーンポリマーの形態を意味する。

特定の実施態様では、一般式（Ｉ）のシリコーンポリマーは、信越社によってＫＦ６１００（商標）、ＫＦ６１０４（商標）およびＫＦ６１０５（商標）の品番で販売されているポリマーから選ばれると有利である。

さらに他の実施態様では、ＫＦ６１０４（商標）の品番で販売されているポリマーは本発明に従う化粧料組成物の調製に特に適している。

さらに他の実施態様では、信越社によって販売されているＫＦ６１０４（商標）の品番で表される化合物は、光沢に影響を与えることなく、同様に改善もされている平均光沢を持ってさえいる、ケラチン物質上での改善された落ちない性質を示す、本発明に従う化粧料組成物を調製するのに特に適している。

界面活性剤
１つの特定の実施態様に従って、本発明の化粧料組成物は、少なくとも１の界面活性剤をさらに含む。

界面活性剤により、少なくとも１の親水性部分及び少なくとも１の疎水性部分を有する化合物が意味される。親水性基及び疎水性基は、当業者によく知られている。

別の実施態様に従って、本発明の化粧料組成物は、一般式（Ｉ）のシリコーンポリマーとは異なる少なくとも１のシリコーン界面活性剤をもまた、含み得る。

本発明に従う組成物において有用な界面活性剤は、炭化水素界面活性剤及びシリコーン界面活性剤から選択され得る。

追加的な界面活性剤は、ノニオン性、アニオン性、カチオン性、及び両性界面活性剤又は他の界面活性化乳化剤から有利に選択され得る。

界面活性剤の性質及び機能（乳化）の定義については、「化学技術の百科事典、Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ」第２２巻、３３３〜４３２ページ、第３版１９７９年、ワイリー、を参照されたい。アニオン性、両性及びノニオン性界面活性剤については特に当該参考文献の３４７〜３７７ページを参照されたい。

ノニオン性界面活性剤
本発明に従う組成物中で、単独で又は混合物で、一般式（Ｉ）のシリコーンポリマーに加えて使用され得るノニオン性界面活性剤の非制限的な代表として、特に以下の物が挙げられ得る：
グリセロールのオキシエチレン及び／又はオキシプロピレンエーテル（該エーテルは、１〜１５０のオキシエチレン及び／又はオキシプロピレン基を含み得る）；
脂肪族アルコール（特にＣ_８〜Ｃ_２４、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_１８アルコール）のオキシエチレン及び／又はオキシプロピレンエーテル（該エーテルは、
１〜１５０のオキシエチレン及び／又はオキシプロピレン基を含み得る）、例えば３０のオキシエチレン基を含むセタリールアルコールのオキシエチレンエーテル（ＣＴＦＡ名「Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−３０」）、及び７のオキシエチレン基を含むＣ_１２−Ｃ_１５脂肪族アルコールの混合物のオキシエチレンエーテル（ＣＴＦＡ名、「Ｃ_１２〜Ｃ_１５Ｐａｒｅｔｈ−７」、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から「Ｎｅｏｄｏｌ ２５−７」（商標）の名前で販売されている）；
（１〜１５０のエチレングリコール単位を含むことのできる）ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル（特にＣ_８〜Ｃ_２４、好ましくはＣ_１６〜Ｃ_２２の酸）、例えばＩＣＩ Ｕｎｉｑｅｍａ社によりＭＹＲＪ ５２Ｐの名前で販売されているＰＥＧ−５０ステアレート、及びＰＥＧ−４０ステアレート；
オキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化され、（１〜１５０のオキシエチレン及び／又はオキシプロピレン基を含むことのできる）グリセロールエーテルの脂肪酸エステル（特にＣ_８〜Ｃ_２４、好ましくはＣ_１６〜Ｃ_２２の酸）、例えばＳＥＰＰＩＣ社により「Ｓｉｍｕｌｓｏｌ ２２０ ＴＭ」の名前で販売されているＰＥＧ−２００グリセリルモノステアレート；３０のエチレンオキシド基を含むポリエトキシル化グリセリルステアレート、例えばＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により販売されている製品Ｔａｇａｔ Ｓ、３０のエチレンオキシド基を含むポリエトキシル化グリセリルオレエート、例えばＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により販売されている製品Ｔａｇａｔ Ｏ、３０のエチレンオキシド基を含むポリエトキシル化グリセリルココエート、例えばＳｈｅｒｅｘ社により販売されている製品Ｖａｒｉｏｎｉｃ ＬＩ １３、３０のエチレンオキシド基を含むポリエトキシル化グリセリルイソステアレート、例えばＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により販売されている製品Ｔａｇａｔ Ｌ、及び３０のエチレンオキシド基を含むポリエトキシル化グリセリルラウレート、例えばＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により販売されている製品Ｔａｇａｔ Ｉ；
オキシエチレン化、及び／又はオキシプロピレン化され（そして１〜１５０のオキシエチレン及び／又はオキシプロピレン基を含むことができる）ソルビトールエーテルの脂肪酸エステル（特にＣ_８〜Ｃ_２４、好ましくはＣ_１６〜Ｃ_２２の酸）、例えばＵｎｉｑｕｅｍａ社により「ＴＷＥＥＮ ６０」の名前で販売されているポリソルベート６０；
エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドのコポリマー、エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドと脂肪族アルコール、アミン若しくは脂肪族アミン（これらはポリエトキシレート化され、好ましくは２〜３０モルのエチレンオキサイドを有する）、平均して１〜５のグリセロール基を含むポリグリセロール化された脂肪族アミド、ポリグリセロール化されたジグリコールアミド、ソルビタンの脂肪酸エステル、場合によりオキシエチレン化されていてもよい、スクロースの脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン化された脂肪酸エステル、場合によりオキシアルキレン化されていてもよいアルキルポリグリコシド、アルキルグルコシドエステル、Ｎ−アルキルグルコサミン誘導体、及びＮ−アシルメチルグルコサミン誘導体、及びアミンオキサイドとの重縮合体；
ジメチコンコポリオール、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社により、「Ｑ２−５２２０」の名前で販売されているもの、
ジメチコンコポリオール安息香酸エステル（Ｆｉｎｔｅｘ 社のＦｉｎｓｏｌｖ ＳＬＢ １０１及び２０１）
プロピレンオキサイド及びエチレンオキサイドのコポリマー、ＥＯ／ＰＯ重縮合体ともまた呼ばれる；
糖類のエステル及びエーテル、例えばスクロースステアレート、スクロースココエート、ソルビタンステアレート、及びそれらの混合物、例えばＩＣＩにより販売されているＡｒｌａｔｏｎｅ ２１２１；
ポリオール、特にグリセロール又はソルビトールの脂肪酸エステル（特にＣ_８〜Ｃ_２４，好ましくはＣ_１６〜Ｃ_２２酸）、例えばグリセリルステアレート、グリセリルステアレート、例えばＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社によりＴｅｇｉｎの名前で販売されている製品、グリセリルラウレート、例えばＨｕｌｓ社によりＩｍｗｉｔｏｒ３１２の名前で販売されている製品、ポリグリセリル−２ステアレート、ソルビタントリステアレート、及びグリセリルリシノレート、
Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社により「Ｑ２−３２２５Ｃ」の名前で販売されているシクロメチコン／ジメチコンコポリオール混合物
及びそれらの混合物。

該ＥＯ／ＰＯ重縮合体は、より特に、ポリエチレングリコールブロック及びポリプロピレンブロックからなるコポリマー、例えばトリブロックポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコール／ポリエチレングリコール重縮合体である。

本発明に従って使用され得るＥＯ／ＰＯ重縮合体として、ＩＣＩ社により「Ｓｙｎｐｅｒｏｎｉｃ」、例えば「Ｓｙｎｐｅｒｏｎｉｃ ＰＥ／Ｌ４４」及び「Ｓｙｎｐｅｒｏｎｉｃ ＰＥ／Ｆ１２７」の名前で販売されているトリブロックポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコール／ポリエチレングリコール重縮合体が挙げられ得る。

本発明に従う化粧料組成物において使用され得る界面活性剤の中では、ＫＳＧ−３１０，ＫＳＧ−３２０，ＫＳＧ−３３０及びＫＳＧ−３４０の製品番号で信越社により販売されている乳化シリコーンエラストマーが挙げられ得る。

用語「乳化シリコーンエラストマー」は、ポリグリセロール化された鎖以外に少なくとも１の親水鎖を含むシリコーンエラストマーを意味する。

特に、追加的な乳化シリコーンエラストマーは、ポリオキシアルキレン化されたシリコーンエラストマーから選択され得る。

ポリオキシアルキレン化されたシリコーンエラストマーは、ケイ素に結合された少なくとも１の水素を含むジオルガノポリシロキサン、及び少なくとも２のエチレン性不飽和基を有するポリオキシアルキレンの架橋付加反応により得られる得る架橋されたオルガノポリシロキサンである。

有利には、例えば米国特許第５２３６９８６号、及び米国特許第５４１２００４号に開示されているように、ポリオキシアルキレン化され、架橋されたオルガノポリシロキサンは、それぞれケイ素に結合された少なくとも２の水素を含むジオルガノポリシロキサン（Ａ１）及び少なくとも２のエチレン性不飽和基を有するポリオキシアルキレン（Ｂ１）の、特に白金触媒（Ｃ１）の存在下での架橋付加反応により得られる。

特にオルガノポリシロキサンは、ジメチルビニルシロキシ末端基を含むポリオキシアルキレン（特にポリオキシエチレン及び／又はポリオキシプロピレン）及びトリメチルシロキシ末端基を含むメチルヒドロポリシロキサンを白金触媒の存在下で反応させることにより得られ得る。

化合物（Ａ１）のケイ素原子に結合された有機基は、１〜１８の炭素原子を有するアルキル基、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、オクチル、デシル、ドデシル（即ちラウリル）、ミリスチル、セチル、又はステアリル；置換されたアルキル基、例えば２−フェニルエチル、２−フェニルプロピル、及び３，３，３−トリフルオロプロピル：アリール基例えばフェニル、トリル、及びキシリル；置換されたアリール基、例えばフェニルエチル；及び置換された１価の炭化水素基、例えばエポキシ基、カルボキシレートエステル基、又はメルカプト基であり得る。

従って、化合物（Ａ１）は、トリメチルシロキシ末端基を含むメチルヒドロポリシロキサン、トリメチルシロキシ末端基を含むジメチルシロキサン−メチルヒドロシロキサンコポリマー、環状ジメチルシロキサン−メチルヒドロシロキサンコポリマー及びトリメチルシロキシ末端基を含むジメチルシロキサン−メチルヒドロシロキサン−ラウリルメチルシロキサンコポリマーから選択され得る。

化合物（Ｃ１）は、架橋反応の触媒であり、特に塩化白金酸、塩化白金酸−オレフィン錯体、塩化白金酸−アルケニルシロキサン錯体、塩化白金酸−ジケトン錯体、白金ブラック、及び支持体上の白金である。

ポリオキシアルキレン化されたシリコーンエラストマーは、ジビニル化合物、特にポリシロキサンのＳｉ−Ｈと反応する、ビニル基少なくとも２を有するポリオキシアルキレンから形成され得る。ポリオキシアルキレン化されたシリコーンエラストマーは、少なくとも１の炭化水素油及び／又は１のシリコーン油中に含まれたエラストマー状のオルガノポリシロキサンからなるゲルの形態で搬送され得る。これらのゲルにおいて、オルガノポリシロキサン粒子は、しばしば非球形である。

ポリオキシアルキレン化されたエラストマーは、特に米国特許５２３６９８６号、米国特許第５４１２００４号、米国特許第５８３７７９３号、及び米国特許第５８１１４８７号において開示されており、その内容は参照することにより取り込まれる。

ポリオキシアルキレン化されたシリコーンエラストマーとして、信越社による「ＫＳＧ−２１」「ＫＳＧ−２０」、「ＫＳＧ−３０」、「ＫＳＧ−３１」、「ＫＳＧ−３２」、「ＫＳＧ−３３」、「ＫＳＧ−２１０」、「ＫＳＧ−３１０」、「ＫＳＧ−３２０」、「ＫＳＧ−３３０」、「ＫＳＧ−３４０」、及び「Ｘ−２２６１４６」、及びダウコーニング社による「ＤＣ９０１０」及び「ＤＣ９０１１」が使用され得る。

追加の乳化シリコーンエラストマーは、組成物の合計重量に対して０．１〜５０重量％の範囲の量で存在し得、特に０．１〜４０重量％の範囲、特に０．５〜３０重量％の範囲、特に０．５〜２０重量％、より特に１〜１０重量％の範囲で存在し得る。

本発明に従う化粧料組成物において使用され得る界面活性剤の中では、上述されたシリコーンポリマー以外の親水性オルガノポリシロキサンが特に挙げられ得る。

親水性基は、式（ＩＩ）に対応し得る：

−（ＣＨ_２）_ｐ−Ｏ−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｑ−（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｒ−Ｘ （ＩＩ）

（ここで
ｐは０〜５の範囲であり、ｑは０〜１００の範囲であり、ｒは０〜５０の範囲であり、ｐ又はｑはゼロではない、
単位（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）及び （Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）は、ランダムに又はブロックで分布される、
Ｘは、水素又は必要に応じてヒドロキシル、チオール、アミン、カルボン酸、カルボキシレート、アミド、ホスフェート、サルフェート、又はスルホネートタイプの１以上の官能基で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_１０のアルキル基である）。

特に、ｐは１〜５の範囲であり、ｑは１〜１００の範囲であり、ｒは１〜５０の範囲である。Ｘは、より特に水素原子である。

特に、本発明に従うオルガノポリシロキサンは、親水性基として少なくとも１のヒドロキシ−ポリアルキレンオキシ基、特にヒドロキシ−ポリエチレンオキシ基を含む。

本発明に従うオルガノポリシロキサンは、特に式（Ｉ）に対応し得る：

（ここで
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０は、互いに独立して、直鎖、分岐又は環状の、飽和又は不飽和のＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表す、
ＨＰは上で定義された親水性基を少なくとも１有する基である、
ＬＰは、親油性基である、そして
Ｘは、１〜５０００、ｙは０〜５０００、ｚは０〜５０００の範囲である）。

基ＬＰに関しては、それは直鎖、分岐、又は環状Ｃ_１〜Ｃ_４０アルキル、オルガノシロキサン基、弗素原子、及びアリール、アリールオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４０炭化水素アシル、及びヒドロキシプロピレンオキシ基から選択され得る。

本発明の特定の１の変形に従うと、オルガノポリシロキサンはジメチコン−ポリエチレングリコールのクラスに属し、特にジメチコンコポリオール、特にセチルジメチコンコポリオール、及びその誘導体からなる群から選択される。本発明に従う親水性オルガノポリシロキサンは、Ｄｅｇｕｓｓａ−Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社によりＡｂｉｌ ＷＥ ０９又はＡｂｉｌ ＥＭ ９０のブランド名で販売されている製品であり得る。本発明に従う親水性オルガノポリシロキサンは、信越社により製品番号ＫＦ−６０１７で販売されている製品でもまたあり得る。

オルガノポリシロキサン化合物は、全体的に又は部分的にフッ素化されていてもよい。特に低級ジアルキルシロキシ基は、1以上の弗素原子で置換されていてもよい。

本発明に従う化粧料組成物に、より特に適切であるノニオン性界面活性剤は、特にグリセロールのオキシエチレン及び／又はオキシプロピレンエーテル、脂肪族アルコールのオキシエチレン及び／又はオキシプロピレンエーテル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、ジメチコンコポリオール、ジメチコンコポリオールベンゾエート、ポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマー、シクロメチコン／ジメチコンコポリオール混合物、ＥＯ／ＰＯ重縮合体、糖のエステル及びエーテル、ポリオールの脂肪酸エステル、及びそれらの混合物から選択されたものである。

１の特定の実施態様に従って、本発明に従う化粧料組成物において使用され得る界面活性剤は、ジメチコンコポリオール、ジメチコンコポリオールベンゾエート、ジメチコンコポリオールホスフェート、ポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマー、シクロメチコン／ジメチコン混合物、及びそれらの混合物か選択されたシリコーン界面活性剤である。

１の特定の実施態様に従って、本発明に従う組成物の実施に有利に、適するシリコーン界面活性剤は、架橋されていないタイプのものである。

本発明にまた適しやすいのは、以下の条件を満足するハンセン溶解度空間に従う溶解度パラメーターδｄ及びδａを示す炭化水素タイプの界面活性剤である：
１６．２ ≦δ_ｄ≦２０（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２、好ましくは１６．３≦δ_ｄ≦１９（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２，よりよくさらに１６．９≦δ_ｄ≦１８（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２，及び
９．１≦δ_ａ≦２０（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２、好ましくは１０≦δ_ａ≦１８．１（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２，よりよくさらに１２≦δ_ａ ≦１４．５（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２。

Ｈａｎｓｅｎに従う溶解度パラメーターの定義は当業者に周知であり、特に、Ｃ．Ｍ．Ｈａｎｓｅｎによる論文「３次元溶解度パラメーター」、Ｊ．Ｐａｉｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌ第３９巻、１０５ページ（１９６７年）において記載されている。これらのパラメーターは、花王からの日本国公開特許公報第０８−１０９１２１号、及びＤ．Ｗ．ｖａｎ Ｋｒｅｖｅｌｅｎ著「ポリマーの性質」（１９９０年）１９０ページにもまた記載されている。

このハンセン空間に従うと
δ_ｄは、分子衝突の間に誘起される双極子の形成から生じるロンドン分散力を特徴とし、
δ_Ｐは、永久双極子間のデバイ相互作用力を特徴とし、及び
δ_ｈは、特定の相互作用の力（例えば水素結合、酸／塩基、ドナー／アクセプター等）を特徴とする。

パラメーターδ_ｄ、δ_Ｐ、δ_ｈは、一般的に（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２で表される。それらは、室温（２５℃）において、特に上の花王の特許公報において示された計算方法に従って決定される。

本発明に従う組成物において、任意の流動体、特に液体、炭化水素界面活性剤、又は上の関係を満足する流動性炭化水素界面活性剤の混合物が使用され得る。この場合、混合物の溶解度パラメーターは以下の関係に従って独立して取られた、流動性炭化水素界面活性剤のパラメーターから決められる。

（ここでＸｉは、混合物中における流動性炭化水素界面活性剤の体積フラクション（ｉ）を表す）。

上の関係を満足する流動性炭化水素界面活性剤の混合物を得るために各流動性炭化水素界面活性剤の量を決めることは、当業者の能力の範囲内である。

該炭化水素界面活性剤は、有利に、−ＣＯＯＨ：−ＯＨ； エチレンオキサイド −（Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）；プロピレンオキサイド；

−ＰＯ_４；ＮＨＲ；ＮＲ_１Ｒ_２（Ｒ_１及びＲ_２は、環を形成する可能性があり、直鎖、分岐状のＣ_１〜Ｃ_２０のアルキル又はアルコキシ基を表す）、又は

（Ｒ_１’及びＲ_２’は、Ｈ又は直鎖、又は分岐状のＣ_１〜Ｃ_２０アルキル又はアルコキシ鎖である）
から選択された少なくとも１の極性基を含む化学構造を有する。

本発明に従う炭化水素界面活性剤は、以下：
エーテル変性された脂肪族アルコール、特にエチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイドと、ｉ）直鎖、又は分岐状の脂肪族アルコール、又はｉｉ）アルキルフェノールとの付加の生成物、
少なくとも１の脂肪酸と、エチレンオキサイド及びグリセロールの付加の少なくとも１の生成物、又はエチレンオキサイド及びポリグリセロールの付加の少なくとも１の生成物との反応から生じるエステル、
グリセロール又はポリグリセロールと、エチレンオキサイド及び飽和又は不飽和の脂肪酸の付加の少なくとも１の生成物との反応から生じるエステル、
少なくとも１の直鎖又は分岐状、飽和又は不飽和の脂肪酸、リシノール酸又は１２−ヒドロキシステアリン酸と、少なくとも１のポリオール、例えばグリセロール、ポリグリセロール、ペンタエリスリトール、糖アルコール、例えばソルビトール、特にポリグリセロールエステルとの反応から生じる部分エステル、
ソルビタンと少なくとも１の直鎖又は分岐状の、飽和又は不飽和の脂肪酸との反応から生じるエステル、
エーテル変性されたソルビタンエステル、特にｉｉｉ）ソルビタンと、エチレンオキサイド及び飽和又は不飽和の脂肪酸の付加の少なくとも１の生成物との反応、又はｉｖ）少なくとも１の飽和又は不飽和の脂肪酸と、エチレンオキサイド及びソルビタンの付加の少なくとも１の生成物との反応から生じるエステル、
エチレンオキサイドとひまし油及び／又は水素化されたひまし油との付加の生成物、
トリアルキルホスフェート及びアルキルモノ、ジ、及びトリホスフェート、及び
それらの混合物
から選択され、これらの化合物は上で定義された溶解度パラメーターを満足する。

本発明に従う無水化粧料組成物において使用され得る炭化水素界面活性剤の文脈において使用される用語「エステル」は、モノエステル、ジエステル、トリエステル、そしてより一般的には、ポリエステルを意味する。

好ましくは、炭化水素界面活性剤は、モノエステル、ジエステル、及び部分エステル化から生じるエステル、即ち最終エステルが１以上の遊離の−ＯＨ官能基を有するエステルから選択される。

有利に、炭化水素界面活性剤は、以下から選択される：
２〜３０モルのエチレンオキサイド及び／又は０〜５モルのプロピレンオキサイドと、ｉ）直鎖又は分岐状のＣ_８〜Ｃ_４０、よりよくさらにＣ_８〜Ｃ_２２脂肪族アルコール、又はｉｉ）アルキルフェノールとの付加の生成物、
少なくとも１のＣ_８〜Ｃ_４０、よりよくさらに Ｃ_８〜Ｃ_２２の脂肪酸と、１〜３０モルのエチレンオキサイド及びグリセロールの少なくとも１の付加生成物、又は１〜３０モルのエチレンオキサイド及びポリグリセロールの少なくとも１の付加生成物との反応から生じるエステル、
グリセロール又はポリグリセロールと、２〜３０モルのエチレンオキサイド及び飽和又は不飽和のＣ_８〜Ｃ_４０、よりよくさらにＣ_８〜Ｃ_２２の脂肪酸の付加の少なくとも１の生成物との反応から生じるエステル、
少なくとも１の直鎖又は分岐、飽和又は不飽和のＣ_８〜Ｃ_４０、よりよくさらに Ｃ_８〜Ｃ_２２の脂肪酸、リシノール酸又は１２−ヒドロキシステアリン酸とグリセロール、ポリグリセロール、ペンタエリスリトール、又はソルビトールとの反応から生じる部分エステル、
ソルビタンと、少なくとも１の、直鎖又は分岐状の、飽和又は不飽和のＣ_８〜Ｃ_４０、よりよくさらに Ｃ_８〜Ｃ_２２脂肪酸との反応から生じるエステル、
ｉｉｉ） ソルビタンと、２〜３０モルのエチレンオキサイド及び飽和又は不飽和のＣ_８〜Ｃ_４０、よりよくさらに Ｃ_８〜Ｃ_２２の脂肪酸の付加の少なくとも１の生成物との反応、又はｉｖ）少なくとも１の飽和又は不飽和のＣ_８〜Ｃ_４０、よりよくさらに Ｃ_８〜Ｃ_２２の脂肪酸と、２〜３０モルのエチレンオキサイド及びソルビタンの付加の少なくとも１の生成物との反応から生じるエステル、
２〜６０モルのエチレンオキサイドとひまし油及び／又は水素化されたひまし油との付加の生成物、
トリアルキルホスフェート及びアルキルモノ、ジー、及びトリホスフェート、及び
それらの混合物。

炭化水素界面活性剤は以下から選択される：
１５のエチレンオキサイド（即ちＥＯ）基でオキシエチレン化されたミリスチルアルコール（δ_ｄ＝１７．３３（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２及びδ_ａ＝９．２８（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２）、
５ＥＯでオキシエチレン化されたポリグリセリル−２モノイソステアレート（δ_ｄ＝１７．３４（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２及びδ_ａ＝１２．２２（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２）、
ポリグリセリル−３ ジイソステアレート（δ_ｄ＝１６．９６（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２及びδ_ａ＝１０．４（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２）、
グリセリルモノイソステアレート（δ_ｄ＝１６．３２（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２及びδ_ａ＝１１．０１（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２），
ポリグリセリル−２ モノイソステアレート（δ_ｄ＝１７．０３（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２及びδ_ａ＝１３．２５（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２），
ポリグリセリル−３ イソステアレート（δ_ｄ＝１７．３８（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２及びδ_ａ＝１４．４８（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２），
ポリグリセリル−４ イソステアレート （δ_ｄ＝１７．５７（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２及びδ_ａ＝１５．３７（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２），
ポリグリセリル−６ モノイソステアレート（δ_ｄ＝１７．８６（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２及びδ_ａ＝１６．６１（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２），
ポリグリセリル−１０ モノイソステアレート（δ_ｄ＝１８．２２ （Ｊ／ｃｍ^３）^１／２及びδ_ａ＝１８．４１（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２），
ポリグリセリル−２ モノオレエート（δ_ｄ＝１７．１４（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２及びδ_ａ＝１３．３９（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２），
ソルビタンイソステアレート（δ_ｄ＝１７．３３（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２及びδ_ａ＝１３．５６（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２），
ソルビタンモノオレエート（δ_ｄ＝１７．３２（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２及びδ_ａ＝１３．６６（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２），
５ＥＯでオキシエチレン化されたソルビタンモノオレエート（（δ_ｄ＝１７．５６（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２及びδ_ａ＝１２．４７（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２）、及び
それらの混合物。

有利に、炭化水素界面活性剤は、ポリグリセロール、及びイソステアリン酸の部分エステル、ポリグリセロール及びオレイン酸の部分エステル、及びソルビタン及びオレイン酸の部分エステル、及びそれらの混合物から選択される。

本発明に従う組成物において有利に使用され得る炭化水素界面活性剤として、ポリグリセリル−２モノイソステアレート、例えば、Ｎｉｓｓｈｉｎ Ｏｉｌ Ｍｉｌｌｓ社により製造又は販売されるＳａｌａｃｏｓ ４１、ポリグリセリル−３ジイソステアレート、例えば Ｃｏｇｎｉｓ社により製造又は販売されるＬａｍｅｆｏｒｍ ＴＧＩ、ポリグリセリル−２モノオレエート、例えばＤａｎｉｓｃｏ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ社により製造又は販売されるＲｙｌｏ ＰＧ ２９、又はソルビタン モノオレエート、例えばＵｎｉｑｅｍａ社により製造又は販売されるＳｐａｎ ８０、及びそれらの混合物から選択され得る。

別の特定の実施態様に従うと、本発明に従う化粧料組成物において使用され得る界面活性剤は、１５エチレンオキサイド（即ちＥＯ）基でオキシエチレン化されたミリスチルアルコール、５ＥＯを含む，オキシエチレン化されたポリグリセリル−２モノイソステアレート、ポリグリセリル−３ジイソステアレート，グリセロールモノイソステアレート，ポリグリセリル−２モノイソステアレート，ポリグリセリル−３イソステアレート，ポリグリセリル−４イソステアレート，ポリグリセリル−６モノイソステアレート，ポリグリセリル−１０モノイソステアレート，ポリグリセリル−２モノオレエート，ソルビタンイソステアレート，ソルビタンモノオレエート，５ＥＯを含む、オキシエチレン化されたソルビタンモノオレエート、及びそれらの混合物から選択される界面活性剤である。

イオン性界面活性剤
本発明の文脈において使用されるイオン性界面活性剤は、アニオン性、又はカチオン性、また両性であり得る。

本発明に適切であるアニオン性界面活性剤の例として、以下のものが特に挙げられ得る：
Ｃ_１６−Ｃ_３０の脂肪酸塩、特にアミンから由来する塩、例えばトリエタノールアミンステアレート；
ポリオキシエチレン化された脂肪酸塩、特にアミン又はアルカリ金属塩から由来するもの、及びそれらの混合物；
リン酸エステル、及びその塩、例えば「ＤＥＡ ｏｌｅｔｈ−１０ホスフェート」（Ｃｒｏｄａ社製のＣＲＯＤＡＦＯＳ Ｎ １０Ｎ）；
スルホサクシネート、例えば「ＰＥＧ−５クエン酸ラウリルスルホサクシネート２ナトリウム」及び「リシノールアミドＭＥＡスルホサクシネート２ナトリウム」；
アルキルアミドエーテルサルフェート、モノグリセリドサルフェート、及びアルキルエーテルサルフェート、例えばラウリルエーテルサルフェートトナトリウム；
アルキルグリセリルスルホネート、アルキルスルホネート、アルキルアミドスルホネート、アルキルアリールスルホネート、α−オレフィンスルホネート、及びパラフィンスルホネート；
イセチオネート；
アシルグルタメート、例えば「水素化タローグルタメート２ナトリウム」（味の素社により販売されているＡｍｉｓｏｆｔ ＨＳ−２１ Ｒ）、及びそれらの混合物。

本発明に最も特に適切であるのは、トリエタノールアミンステアレートである。後者は、一般的に、ステアリン酸及びトリエタノールアミンを単純に混合することにより得られる。

カチオン性界面活性剤の例として、特に以下のものが挙げられ得る：
アルキルイミダゾリジニウム、例えばイソステアリルエチルイミドニウムエトサルフェート、
アンモニウム塩、例えばＮ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−１−ドコサナミナム塩化物（塩化ベヘントリモニウム）
場合によってポリオキシアルキレン化及び／又は４級塩化されていてもよい脂肪族アミン、場合によりポリオキシアルキレン化及び／又は４級化されていてもよい脂肪酸のエステル、及びアミノアルコール、４級アンモニウム塩、例えばテトラアルキルアンモニウム、アルキルアミドアルキルトリアルキルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニウム、トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウム、ジアルキルアミドアルキルジメチルアンモニウム、及びアルキルピリジニウムクロライド、又はブロマイド、及びイミダゾリン誘導体。

１つの特定の実施態様に従って、本発明に従う組成物は、アンモニウムタイプの界面活性剤のクラスに属する界面活性剤を欠いていると有利である。

本発明に従う組成物は、１以上の両性界面活性剤、例えばＮ−アシルアミノ酸、例えばＮ−アルキルアミノアセテート、及びココアンホジアセテート２ナトリウム、及びアミンオキサイド、例えばステアラミンオキサイド、又はそうでなければシリコーン界面活性剤、例えばジメチコンコポリオールホスフェート、例えばＰｈｏｅｎｉｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社により「Ｐｅｃｏｓｉｌ ＰＳ １００」の名前で販売されているもの、及びスルホベタイン、アルキルアミノアルキルベタイン、アルキルアミドアルキルスルホテイン、及びイミダゾリウム誘導体、例えばアンホカルボキシグリシネート、又はアンホカルボキシプロピオネートのものをまた含み得る。

一般的に言うと、本発明に従う組成物は、組成物の総重量に対して、０．０１〜４０重量％、特に０．１〜２０重量％、又は.０．５〜１５重量％さえ、又は３〜１０重量％さえ、又はさらに５〜８重量％さえの界面活性剤を含み得る。

１の特定の実施態様に従って、組成物の連続相は、水性相（又は親水相）又は脂肪相、又は２つの相の混合物を含み得る。

変形に従うと、本発明に従う化粧料組成物は、エマルジョンの形態で提供されてもよく、該エマルジョンには、上で定義された一般式（Ｉ）のシリコーンポリマーが界面活性剤の機能を有し得る。

本発明の目的のために、エマルジョンは、親油相及び親水相を含み、後者は系統的に水というわけではない。

従って、本発明に従う化粧料組成物は、油中水型、水中油型、多重又は無水エマルジョンの形態であり得る。

従って、本発明に従う化粧料組成物は、無水エマルジョンの形態であり得る。

特に該組成物は、例えば、組成物の合計重量に対して１０重量％未満の水、特に５重量％未満、さらに１重量％未満さえの水を含む可能性のある連続脂肪相を有しうる。

本発明に従う化粧料組成物は、有利には無水であり、即ち、該化粧料組成物は組成物の合計重量の５重量％未満、特に３重量％未満、特に２重量％未満、より特に１重量％未満の水を含み得る。その場合、それらは、油性ゲル、油性液体、ペースト、又はスティック、又はさもなければイオン性及び／又はノニオン性液体を含むベシクル分散物の形態で存在し得る。

脂肪相
本発明に従う化粧料組成物は、特に油及び環境温度（２０〜２５℃）及び大気圧において固体である脂肪を含む脂肪相を含む。

油は、環境温度（２０〜２５℃）及び大気圧において液状である任意の脂肪物質である。液状脂肪相は、油以外に、該油に溶解された他の化合物、例えばゲル化剤、及び／又は構造剤をもまた含み得る。

本発明に従う化粧料組成物は、少なくとも１、好ましくは２の油を含み得る。

該オイルは、本発明に従う化粧料組成物の全重量に対して、０．１〜９９重量％の、特に少なくとも１〜９０重量％の、もっと特に５〜７０重量％の、とりわけ１０〜６０重量％の、さらに２０〜５０重量％の割合で存在することができる。

本発明に従う化粧料組成物の調製に適した油は、揮発性または非揮発性の、シリコーンまたは非シリコーンの油であることができる。

本発明の目的のために、「揮発性の油」は、皮膚と接触すると環境温度で、および大気圧で１時間より短い内に蒸発することができる油（または非水性媒体）である。揮発性の油は、環境温度で液状であり、かつ環境温度および大気圧で特に零でない蒸気圧、とりわけ０．１３Ｐａ〜４００００Ｐａ（１０^-３〜３００ｍｍＨｇ）の範囲の、 好ましくは１．３Ｐａ〜１３０００Ｐａ（０．０１〜１００ｍｍＨｇ）の範囲の、そして優先的には１．３Ｐａ〜１３００Ｐａ（０．０１〜１０ｍｍＨｇ）の範囲の蒸気圧を持つ揮発性の化粧用油である。

本発明の目的のために、「非揮発性の油」は、０．１３Ｐａより低い蒸気圧を持つ油である。揮発性または非揮発性の油は、炭化水素油、特に動物または植物由来の炭化水素油、合成油、シリコーン油、フッ素化油またはこれらの混合物であることができる。

本発明の目的のために、「シリコーン油」は、少なくとも１のケイ素原子、特に少なくとも１のＳｉ−Ｏ基を含む油である。

「炭化水素油」は、主に水素原子および炭素原子を含み、場合によって酸素、窒素、硫黄および／またはリン原子を含んでいてもよい油である。

揮発性の炭化水素油は、８〜１６炭素原子を持つ炭化水素油および特に分岐Ｃ_８〜Ｃ_１６アルカン（イソパラフィンとしてもまた公知である）、たとえばイソドデカン(２，２，４，４，６−ペンタメチルヘプタンとしてもまた公知である)、イソデカン、イソヘキサデカン、たとえばＩｓｏｐａｒ（商標）またはＰｅｒｍｅｔｈｙｌ（商標）の商品名で販売されている油から選ばれることができる。

揮発性の油として、揮発性のシリコーン、例えば揮発性の直鎖または環状のシリコーン、特に８センチストーク（８×１０^-６ｍ^２／ 秒）以下の粘度を持ち、そして特に２〜１０個のケイ素原子、とりわけ２〜７個のケイ素原子を持つものが使用されることもでき、これらのシリコーンは１〜１０炭素原子をもつアルキルまたはアルコキシ基を場合により含んでいてもよい。本発明に使用されることができる揮発性のシリコーン油として、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサンおよびこれらの混合物が特に挙げられることができる。

揮発性のフッ素化油、たとえばノナフルオロメトキシブタンまたはパーフルオロメチル−シクロペンタン、およびこれらの混合物を使用することもまたできる。

本発明に従う化粧料組成物の脂肪相は、少なくとも１の揮発性油をもまた含み得る。

特定の実施態様では、本発明に従う化粧料組成物は、組成物の全重量に対して、３０重量％より少ない、特に１５重量％より少ない、特に１０重量％より少ない、そしてもっと特に５重量％より少ない揮発性の油を含む。

他の実施態様では、本発明に従う化粧料組成物は揮発性の油を含まない。

本発明に従う化粧料組成物の脂肪相は、少なくとも１の非揮発性の油をもまた含むことができる。

非揮発性の油は、適当であればフッ素化された炭化水素油、および／または非揮発性のシリコーン油から特に選ばれることができる。

非揮発性の炭化水素油として、以下のもの：
動物由来の炭化水素油、
植物由来の炭化水素油、例としてフィトステアリルエステル、たとえばオレイン酸フィトステアリル、イソステアリン酸フィトステアリルおよびラウロイル／オクチルドデシル／フィトステアリルグルタメート（味の素社、ＥＬＤＥＷ ＰＳ２０３）、脂肪酸グリセロールエステルからなるトリグリセリドであって、その脂肪酸はＣ_４〜Ｃ_２４の色々な鎖長を持つことができ、これらの鎖は直鎖または分岐、そして飽和または不飽和であることができるトリグリセリド；これらの油は特にヘプタン酸またはオクタン酸トリグリセリドである、小麦麦芽油、ヒマワリ油、ブドウ種油、ゴマ油、トウモロコシ油、アプリコット油、ヒマシ油、シア油、アボカド油、オリーブ油、大豆油、甘扁桃油、ヤシ油、菜種油、綿実油、ヘーゼルナッツ油、マカデミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ケシ種油、カボチャ油、骨髄油(marrow oil)、クロフサスグリ油、マツヨイグサ油、キビ油、大麦油、キノア油、ライ麦油、ベニバナ油、クワイノキ油、トケイソウ油またはマスクローズ油；カリテバター；あるいはカプリル／カプリン酸のトリグリセリド、たとえばＳｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕｂｏｉｓ社によって販売されているもの、またはＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社に よってＭｉｇｌｙｏｌ ８１０（商標）、８１２（商標）および８１８（商標）の名称で販売されているもの、
１０〜４０炭素原子を持つ合成エーテル、
鉱物または合成由来の直鎖または分岐炭化水素、たとえば石油ゼリー、ポリデセン、水素化ポリイソブテン、たとえばパーレアム（ｐａｒｌｅａｍ）、及びスクアランおよびこれらの混合物、特に水素化ポリイソブテン；
合成エステル、例えば式Ｒ_１ＣＯＯＲ_２の油、ここでＲ_１は、１〜４０の炭素原子を含む直鎖又は分岐状脂肪酸の基を表し、Ｒ_２は、１〜４０の炭素原子を含む炭化水素鎖、特に分岐状の炭化水素鎖を表す、ただしＲ_１＋Ｒ_２≧１０であるという条件付である、
が特に挙げられることができる。

該エステルは、特に脂肪酸エステルから選択され得、例えば
セトステアリルオクタノエート、イソプロピルアルコールのエステル、例えばイソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、エチルパルミテート、２−エチルヘキシルパルミテート、イソプロピルステアレート若しくはイソステアレート、イソステアリルイソステアレート、オクチルステアレート、ヒドロキシル化エステル、例えばイソステアリルラクテート、オクチルヒドロキシステアレート、ジイソプロピルアジペート、ヘプタノエート、及び特にイソステアリルヘプタノエート、アルコール又はポリアルコールのオクタノエート、デカノエート、又はリシノレート、例えばプロピレングリコールジオクタノエート、セチルオクタノエート、トリデシルオクタノエート、２−エチルヘキシル４−ジヘプタノエート及びパルミテート、アルキルベンゾエート、ポリエチレングリコールジヘプタノエート、プロピレングリコールジー２−エチルヘキサノエート、及びそれらの混合物、Ｃ_１２〜Ｃ_１５アルコールのベンゾエート、ヘキシルラウレート、ネオペンタン酸のエステル、例えばイソデシルネオペンタノエート、イソトリデシルネオペンタノエート、イソステアリルネオペンタノエート、及びオクチルドデシルネオペンタノエート、イソノナン酸のエステル、例えばイソノニルイソノナエート、イソトリデシルイソノナエート、及びオクチルイソノナノエート、及びヒドロキシル化エステル、例えばイソステアリルラクテート、及びジイソステアリルマレート；
ポリオールエステルおよびペンタエリスリトールのエステル、たとえばジペンタエリスリトールテトラヒドロキシステアリン酸エステル／−テトライソステアリン酸エステル；
ジオール２量体と二酸２量体とのエステル、たとえばＬｕｓｐｌａｎ ＤＤ−ＤＡ５（商標）およびＬｕｓｐｌａｎＤＤ−ＤＡ７（商標）、これは日本精化社によって販売され、そして２００３年３月６日に出願された仏国特許出願公開第０３０２８０９号に開示されており、その内容は引用するによって本出願明細書に取り込まれる；
１２〜２６炭素原子を持つ、分岐および／または不飽和の炭素鎖を含む、環境温度で液状である脂肪族アルコール、たとえば２−オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２−ヘキシルデカノール、２−ブチルオクタノールおよび２−ウンデシルペンタ−デカノール；
高級脂肪酸、たとえばオレイン酸、リノール酸、リノレン酸およびこれらの混合物；そして、
炭酸ジアルキルであって、２のアルキル鎖が同一または異なるもの、たとえばＣｏｇｎｉｓ社によってＣｅｔｉｏｌＣＣ（商標）の名称で販売されている炭酸ジカプリリル；
から選択され得る。

本発明に従う化粧料組成物に使用されることができる非揮発性のシリコーン油は、非揮発性のポリジメチルシロキサン（PDMS）、 ペンダントのアルキルまたはアルコキシ基および／またはシリコーン鎖の末端にあるアルキルまたはアルコキシ基を含むポリジメチルシロキサンであって、これらの基が夫々２〜２４炭素原子を持つもの、フェニルシリコーン、たとえばフェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサンおよび２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、ジメチコン、又は１００ｃｓｔ以下の粘度を有するフェニルトリメチコンおよびこれらの混合物であることができる。

本発明に従う化粧料組成物を配合するために有利に使用され得る非揮発性シリコーン油は、特に、１００ｃｓｔ以下の粘度を有するジメチコン、又はフェニルトリメチコン、特に２ｃｓｔ、６ｃｓｔ、１０ｃｓｔ、及び５０ｃｓｔのジメチコンから選択される。

本発明に従う化粧料組成物に存在する非揮発性の油は、特に水素化ポリイソブテン、ヘプタン酸イソステアリル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、テトラヒドロキシステアリン酸／テトライソステアリン酸ジペンタエリスリトール、及び２−オクチルドデカノールおよびこれらの混合物から選ばれると有利である。

１の特定の実施態様に従うと、本発明に従う化粧料組成物に存在する非揮発性の油は、水素化ポリイソブテン、ヘプタン酸イソステアリル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、テトラヒドロキシステアリン酸／テトライソステアリン酸ジペンタエリスリトール、２−オクチルドデカノールの混合物である。

非揮発性の油は、本発明に従う化粧料組成物中に、組成物の全重量に対して２０重量％〜９９重量％、特に３０重量％〜８０重量％、そしてとりわけ４０重量％〜８０重量％の範囲の量で存在することができる。

特定の実施態様では、本発明に従う化粧料組成物の液状脂肪相がシリコーン油であるときには、それは組成物の全重量に対して ０〜９０重量％、特に０．１〜８０重量％、そしてとりわけ２〜８０重量％の範囲の含有量で存在する。

他の実施態様では、シリコーン油は本発明に従う化粧料組成物中に、一般式（Ｉ）のシリコーン重合体に対して８０：１、そして特に６０：１、そしてもっと特に４０：１の重量比で存在する。

1つの特定の実施態様に従うと、本発明に従う組成物は、有利に非揮発性の流動性シリコーン化合物を含む。

液状脂肪相は、適当であれば下に開示されているような液状脂肪相のためのゲル化剤を、その中に取り込むことによって増粘され、ゲル化され、または構造化されることができる。

本発明に従う組成物は、ワックス、ペースト状脂肪物質およびこれらの混合物から選ばれた、少なくとも１の化合物を含むこともまたできる。

ワックスは、環境温度（２５℃）で固形であり、可逆的な固体／液体相変化を特徴とし、２００℃までの範囲であることができる３０℃より高い融点を持ち、０．５ＭＰａ超の硬さを持ち、そして固体状態において異方性の結晶配列(crystalline oraganization)を示す。それは、炭化水素の、フッ素化および／またはシリコーンをベースとすることができ、そして動物、植物、鉱物または合成由来であることができる。それはたとえばミツロウ、カルナウバロウ、カンデリラロウ、パラフィンワックス、水素化ヒマシ油、合成ワックス、たとえばポリエチレンワックス（好ましくは４００〜６００の分子量を持つもの）またはフィッシャー−トロプシュワックス、シリコーンワックス、たとえば１６〜４５炭素原子を持つアルキルまたはアルコキシジメチコン、セレシンまたはオゾケライト、例えば、例としてその融点が４０℃より低いイソパラフィン、たとえば日本精鑞社によって販売されているＥＭＷ−０００３、α−オレフィンオリゴマー、たとえばＮｅｗ Ｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ 社によって販売されている、Ｐｅｒｆｏｒｍａ Ｖ（商標）ポリマー８２５、１０３および２６０、エチレン−プロピレンコポリマー、たとえば Ｐｅｒｆｏｒｍａｌｅｎｅ（商標）ＥＰ ７００、およびその融点が８５℃より高い微結晶ワックス、たとえば日本精鑞社によって販売されているＨｉ−Ｍｉｃ（商標）製品１０７０、１０８０、１０９０および３０８０並びにこれらの混合物から選ばれることができる。

本発明に従う化粧料組成物に使用されるワックスは、ポリエチレンワックス、カンデリラロウおよびこれらの混合物から選ばれると有利である。

特定の実施態様では、本発明に従う化粧料組成物は、ポリエチレンワックスとカンデリラロウとの混合物を含む。

特定の実施態様では、本発明に従う化粧料組成物に使用される１または複数のワックスは、組成物の全重量に対して、約 １． ５〜約２０重量％、特に約３〜約１５重量％、特に約５〜約１０重量％、そしてもっと特に約６．５重量％〜約８．５重量％である含有量で存在する。

本発明に従う化粧料組成物は、少なくとも１のペースト状化合物を含むこともできる。

「ペースト状」により、本発明の目的のために、可逆的な固体／液体状態変化を示し、２３℃の温度で液状フラクションおよび固形フラクションを含む脂肪化合物が意味される。ベーストによりポリビニルラウレートもまた意味される。

本発明の目的のために、ペースト状化合物は、２０℃で０．００１〜０．５ＭＰａ、好ましくは０．００２〜０．４ＭＰａの範囲の硬さを示すと有利である。

本発明に従う組成物に使用されることができるペースト状化合物の中で、ラノリンおよびラノリン誘導体、たとえばアセチル化ラノリン、オキシプロピレン化ラノリンまたはラノリン酸イソプロピル、およびこれらの混合物が挙げられることができる。脂肪族アルコール又は酸のエステル、特に２０〜６５個の炭素原子を持つもの、たとえばクエン酸トリイソステアリルまたはクエン酸セチル；プロピオン酸アラキジル；ポリビニルラウレート；コレステロールエステル、例として植物由来のトリグリセリド、たとえば水素化植物油、粘稠なポリエステルおよびこれらの混合物を使用することもできる。植物由来のトリグリセリドとして、水素化ヒマシ油誘導体、たとえばＲｈｅｏｘ社の「Ｔｈｉｘｉｎ（商標）」を使用することもまたできる。

カルボン酸と脂肪族ヒドロキシカルボン酸エステルとのエステル化から生じるポリエステルもまた挙げられ得る。たとえば日本の会社、高級アルコール工業社によって販売されているＲｉｓｏｃａｓｔ（商標） ＤＡ−Ｌ（水素化ヒマシ油とジリノール酸の２対１の割合でのエステル化反応によって得られるエステル）およびＲｉｓｏｃａｓｔ（商標） ＤＡ−Ｈ（水素化ヒマシ油とイソステアリン酸の４対３の割合でのエステル化によって得られるエステ ル）が挙げられることもできる。

本発明に従う化粧料組成物の処方に有利に適したペースト状化合物として、水素化ココグリセリドが挙げられることができる。

ペースト状シリコーン化合物、たとえば高い分子量のポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、そして特に、８〜２４個の炭素原子を持つアルキルまたはアルコキシ型のペンダント鎖および２０〜５５℃の融点を持つもの、たとえばステアリルジメチコン、特にＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社に よってＤＣ２５０３（商標）およびＤＣ２５５１４（商標）の商標名で販売されているもの、並びにこれらの混合物もまた挙げられることができる。

水性相
本発明のある面に従って、本発明に従う組成物は、組成物の連続相を形成することができる、水性相を構成する少なくとも１の水性媒体を含むことができる。

水性相は本質的に水から構成される。

それは、水、及び水と混和する有機溶媒（２５℃で５０重量％より大きい水への混和性を有する）、例として１〜５個の炭素原子を持つ低級モノアルコール、たとえばエタノールまたはイソプロパノール、２〜８個の炭素原子を持つグリコール、たとえばプロピレングリコール、エチレングリコール、１，３−ブチレングリコール及びジプロピレングリコール、Ｃ_３〜Ｃ_４ケトンおよびＣ_２〜Ｃ_４アルデヒドとの混合物をもまた含むことができる。

水性相（水、及び場合によって水と混和する有機溶媒）は、組成物の全重量に対して、０．１重量％〜４０重量％の範囲の、特に０．１重量％〜２０重量％の範囲の、そしてとりわけ０．１重量％〜１０重量％の範囲の量で存在することができる。

この水性相は、必要に応じて、慣用の水性ゲル化剤、特に鉱物起源のもの、例えば粘土、及び／又は有機起源のもの、例えば下に定義される水性ゲル化ポリマーの水性相への取り込みにより、増粘され、ゲル化され、又は構造化され得る。

ゲル化剤
本発明の目的のために、「ゲル化剤」は、組成物の液状脂肪相を構造化することのできる化合物である。

構造化された液状脂肪相により、硬くされた、又はゲル化された、又は単に増粘された液状脂肪相が意味される。

硬くされた液状脂肪相により、相がゲル化剤又は構造化剤と混合されたとき、それの自身の重みで流れないことが意味される。

ゲル化された、又は増粘された液状脂肪相により、ゲル化又は構造化剤との混合のために該相の粘度が増加されることが意味される。

本発明の目的のために、用語「非流動性の」は、それ自身の重さで流れる能力を欠いている任意の化粧料組成物を称する。

より特に、このタイプの化粧料組成物は、いわゆる流動性組成物と対照的に、「注型組成物」の用語によってもまた称される。これらの組成物は、環境温度（２０〜２５℃）におけるペースト状の外観を特徴とする。

１の特定の実施態様に従うと、ゲル化剤は、ポリマー状の形態のゲル化剤、及び鉱物又は無機の形態のゲル化剤から選択され得る。

本発明の目的のために、「無機ゲル化剤」は、その構造要素が炭素原子を欠いているゲル化剤である。しかし、これらのゲル化剤は、第2の又は変性する構造要素として炭素誘導体をもまた含み得る。そのような無機ゲル化剤の例として、下に定義される脂肪酸塩で変性された粘土が挙げられ得る。

対象的に、本発明の文脈において、有機ゲル化剤は、その基本的な構造要素が少なくとも１の炭素原子を含む剤として定義される。そのような剤の例として、下で定義されるポリオルガノシロキサン、シリコーンガム、又はポリウレタンが挙げられ得る。

別の実施態様において、ゲル化剤は、水性相、又は水に可溶ではなく、特に液状脂肪相ゲル化剤である。

粘度測定
本発明に従う化粧料組成物の２５℃における動的粘度は、Ｍｅｔｔｌｅｒ社の ＲＭ １８０型回転粘度計により測定され得る。有利に粘度は０．１〜１２０Ｐａ．ｓの範囲である。

Ｍｅｔｔｌｅｒ社のＲＭ １８０装置（Ｒｈｅｏｍａｔ）は、測定されるべき粘度の大きさのオーダーの関数として様々なスピンドルが装備され得る。０．１８〜４．０２Ｐａ．ｓの範囲の粘度に対しては、装置にスピンドル３が装備される。１〜２４Ｐａ．ｓの粘度に対しては、装置にスピンドル４が装備され、８〜１２２Ｐａ．ｓの粘度に対しては、装置にスピンドル５が装備される。

粘度は、該装置において偏差単位(deviation units 、DU)で読みとられる。次に、測定装置と共に与えられた表は対応する値ポをアズ単位で得られることを可能にする。

スピンドルの回転速度は約２００回転／分である

一定の所与の回転速度（この場合は２００回転／分）においてスピンドルが回転を開始したとき、組成物の粘度値は時間の経過とともに一定の値に到達するまで変化し得る。測定は規則的な間隔で、一定の測定値が得られるまで行われる。長期にわたり一定になった粘度値が、本発明の組成物の動粘度値として取られる値である。７５測定システムに従って、粘度の測定は１０分後に行われる。

組成物の粘度は、特に０．５〜５０Ｐａ．ｓ、より特に３．５〜２５Ｐａ．ｓである。

ゲル化剤の添加は、組成物の粘度を変化させる目的のために当業者に公知である処方の要素の１つである。

従って、存在する、水性相及び／又は液状脂肪相ゲル化剤の割合に依存して、本発明に従う化粧料組成物は、性質が流動性である、又は固体であると考えられ得る。

液状脂肪相ゲル化剤
１つの特定の実施態様に従って、本発明に従う化粧料組成物は、少なくとも１の液状脂肪相ゲル化剤を含む。

具体的な実施態様に従うと、液状脂肪相ゲル化剤は無機ゲル化剤であり得る。

別の具体的な実施態様に従うと、液状脂肪相ゲル化剤は非結晶性の、非シリコーンのゲル化剤である。

１つの特定の実施態様において、本発明に従う化粧料組成物において使用され得る液状脂肪相ゲル化剤は、特に、化学的架橋によりゲル化する剤、及び物理的架橋によりゲル化する剤から選択される。

a化学的架橋によりゲル化するゲル化剤
１の実施態様に従うと、本発明に従う化粧料組成物を製造するために、３次元構造の架橋されたエラストマー状ポリオルガノシロキサン、例えばＭＱシリコーン樹脂、ポリアルキルセスキオサン、特にポリメチルセスキオサン、及びヒドロシリル化により架橋された樹脂が使用される。これらのシリコーン樹脂は、親水性基、例えばポリオキシエチレン又はコポリ（オキシエチレン／オキシプロピレン）を有し得る。

本発明において使用され得るポリオルガノシロキサンは、欧州特許出願公開公報第０ ２９５ ８８６号において開示されている架橋されたエラストマー状ポリオルガノシロキサンが特に使用され得、該公報の開示内容は参照することにより取り込まれる。これらのゲル化剤は、１分子当たり少なくとも２の低級Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル基を有する少なくとも１のポリオルガノシロキサン；及び１分子当たりケイ素原子に結合された少なくとも２の水素原子を有するポリオルガノシロキサンを含む。米国特許公報第５ ２６６ ３２１号に開示されているポリオルガノシロキサンを使用することもまた可能であり、該公報の開示内容は参照することにより本明細書に同様に取り込まれる。

特に、化学的架橋によりゲル化するゲル化剤は、特に以下から選択される：
Ｒ_２ＳｉＯ及び ＲＳｉＯ_１．５単位、及び場合によりＲ_３ＳｉＯ_０．５及び／又は ＳｉＯ_２単位を含むポリオルガノシロキサン、ここで基Ｒは、互いに独立して、水素、アルキル、例えばメチル、エチル、又はプロピル、アリール、例えばフェニル又はトリル、不飽和脂肪族基、例えばビニルから選択され、Ｒ_２ＳｉＯ単位：ＲＳｉＯ_１．５単位の重量比は、１／１〜３０／１である、
ポリオルガノヒドロシロキサン（１）及び不飽和脂肪族基を有するポリオルガノシロキサン（２）における水素又は不飽和脂肪族基の量がそれぞれ、ポリオルガノシロキサンが非環状であるとき１〜２０モル％、及びポリオルガノシロキサンが環状であるときは１〜５０モル％であるようなポリオルガノヒドロシロキサン（１）及び不飽和脂肪族基を有するポリオルガノシロキサン（２）の付加により得られる、シリコーン中に不溶であり、膨潤可能である（swellable）ポリオルガノシリコーン。

本発明に従って使用され得るポリオルガノシロキサンの例として、ＫＳＧ６（商標）の名前で信越化学工業社より販売又は製造されているもの、Ｔｒｅｆｉｌ Ｅ−５０５Ｃ（商標）又はＴｒｅｆｉｌ Ｅ−５０６Ｃ（商標）の名称でダウコーニング社より販売されているもの、グラントインダストリーズ製のＧｒａｎｓｉｌ（ＳＲ−ＣＹＣ、ＳＲ ＤＭＦ１０、ＳＲ−ＤＣ５５６）、又は前構成された（ｐｒｅｃｏｎｓｔｉｔｕｔｅｄ）ゲルの形で販売されているもの（信越社製のＫＳＧ１５，ＫＳＧ１７，ＫＳＧ１６，ＫＳＧ１８及びＫＳＧ２１、Ｇｒａｎｓｉｌ ＳＲ ５ＣＹＣゲル， Ｇｒａｎｓｉｌ ＳＲ ＤＭＦ １０ゲル， Ｇｒａｎｓｉｌ ＳＲ ＤＣ５５６ゲル， Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ 社製のＳＦ １２０４及びＪＫ １１３）が挙げられ得る。

これらのゲル化剤は、本発明に従う化粧料組成物において単独で又は混合物で使用され得る。

ｂ物理的な架橋によりゲル化するゲル化剤
該液状脂肪相ゲル化剤は、物理的な架橋、特に分子攪拌(molecular agitation)、水素相互作用、又は双極子相互作用により作用するゲル化剤からもまた選択され得る。

これらのゲル化剤のすべての中で、液晶基を有する脂溶性ポリマーが、本発明の実施に特に適切である。

分子攪拌によりゲル化するゲル化剤は、高い分子量、特に５０００００より高い分子量を有するポリマー、例えばシリコーンガムである。

シリコーンガムは、式（ＶＩＩＩ）に相当し得る：

（ここで
Ｒ_７，Ｒ_８，Ｒ_１１及びＲ_１２は、互いに独立して同じであるか又は異なり、１〜６の炭素原子を含むアルキル基から選択され、
Ｒ_９及びＲ_１０は、同じであるか又は異なり、それぞれ１〜６の炭素原子を含むアルキル基又はアリール基から選択される、
Ｘは、１〜６の炭素原子を含むアルキル基、ヒドロキシル基、及びビニル基から選択される。
ｎ及びｐは、シリコーンガムに１０００００ｍＰａ．ｓ．、例えば５０００００ｍＰａ．ｓ．より大きい粘度を与えるように選択される）。

特にｎ及びｐは、それぞれ０〜５０００、例えば０〜３０００の範囲の値を取り得る。

本発明に従うゲル化剤として使用され得るシリコーンガムの中で、以下のもの：
置換基Ｒ_７〜Ｒ_１２及びＸはメチル基を表し，ｐ＝０及びｎ＝２７００であり、例えばＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社によりＳＥ３０の名前で販売又は製造されている製品
置換基Ｒ_７〜Ｒ_１２及びＸは、メチル基を表し、ｐ＝０及びｎ＝２３００であり、例えばＷａｃｋｅｒ社によりＡＫ５０００００の名前で販売又は製造されている製品、
置換基 Ｒ_７〜Ｒ_１２はメチル基を表し、置換基Ｘは、ヒドロキシル基を表し、ｐ＝０及びｎ＝２７００であり，シクロペンタシロキサンの１３％溶液の形で、例えばダウコーニング社によりＱ２−１４０１の名前で販売又は製造されている製品、
置換基Ｒ_７〜Ｒ_１２はメチル基を表し、置換基Ｘはヒドロキシル基を表し、ｐ＝０及びｎ＝２７００であり、ポリジメチルシロキサンの１３％溶液の形である、例えばダウコーニング社によりＱ２−１４０３の名前で製造又は販売されている製品、
置換基 Ｒ_７，Ｒ_８，Ｒ_１１，Ｒ_１２及びＸはメチル基を表し、置換基Ｒ_９及びＲ_１０はアリール基を表し、ガムの分子量はおよそ６００ ０００であり、例えばＲｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ（Ｒｈｏｄｉａ Ｃｈｉｍｉｅ）社により７６１の名前で製造又は販売されている製品、
が挙げられ得る。

水素相互作用によりゲル化するゲル化剤は特に以下：
欧州特許出願公開第０７５１１７０号に開示されている、アミノシリコーンのアミノ基に結合したトリアジニル基又はピリミジニル基を有するアミノシリコーンポリマー、該公報の開示内容は、この書類を参照することにより本明細書に取りまれる、
その末端がエステル又はトリアミド官能基を有する非シリコーンポリアミド、例えば特許、及び特許出願、米国特許第５７８３６５７号、米国特許第６２６８４６６号、国際公開公報０１／９５８７１号、国際公開公報 ００／４０２１６号、米国特許第２００２／００３５２３７号及び欧州特許出願公開第１０６８８５６号に開示された化合物、該公報の開示内容は参照することにより本明細書に取り込まれる、
ポリウレタン、例えばドイツ国特許出願公開公報第１００２２２４７号、及びフランス国特許出願公開公報第２８１４３６５号に開示された化合物、該公報の開示内容は、参照することにより、本明細書に取り込まれる、そして
相互の水素相互作用を与えることのできる側鎖を有する（メタ）アクリル及び／又はビニルポリマー、例えば国際特許出願公開公報第９３／０１７９７号に開示された化合物、該公報の開示内容は、参照することにより本明細書に取り込まれる、
から選択され得る。

ゲル化剤は、以下からもまた選択され得る：
米国特許第６２２５３９０号、米国特許第６１６００５４号、米国特許第６１７４９６８号、及び米国特許第６２２５３９０号に開示されているコポリマー、例えばポリスチレン−シリコーン、又はポリエチレン−シリコーン、該公報の開示内容は参照することにより、本書類に取り込まれる、
シリコーン配列及び別の配列、又はグラフト（ポリビニル又はポリ（メタ）アクリルである）を含むコポリマー、例えば米国特許第５４６８４７７号、及び米国特許第５７２５８８２号に開示されているもの、各公報の開示内容は参照することにより本明細書に取りこまれる、
１以上のエチレン性結合、それは好ましくは共役していてもよい（又はジエン）、を含むエチレン性モノマーの重合化又は共重合化から生じるポリマー又はコポリマー、
エチレン性モノマーの重合化又は共重合化から生じるポリマー又はコポリマー、特にビニル、アクリル、又はメタクリルコポリマーを使用することが可能である。エチレン性ゲル化剤は、例えばスチレン（Ｓ）ブロック、又はアルキルスチレン（ＡＳ）ブロック、及びエチレン／ブチレン（ＥＢ）、エチレン／プロピレン（ＥＰ）、ブタジエン（Ｂ）、イソプレン（Ｉ）、アクリレート（Ａ）、メタクリレート（ＭＡ）ブロック又はこれらのブロックの組み合わせから選択されたブロックを含み得る。

１つの特定の実施態様において、少なくとも１のスチレンブロックを含むコポリマーは、ゲル化剤として使用される。トリブロックコポリマー、特にポリスチレン／ポリイソプレン又はポリスチレン／ポリブタジエンタイプのもの、例えば「Ｌｕｖｉｔｏｌ ＨＳＢ」の名前の下でＢＡＳＦにより販売又は製造されているもの、及びポリスチレン／コポリ（エチレン−プロピレン）タイプのもの、又はポリスチレン／コポリ（エチレン−ブチレン）タイプのもの、例えば「Ｋｒａｔｏｎ」の商品名でＳｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社により販売又は製造されているもの、又はＰｅｎｒｅｃｏ社によりゲル化されたＰｅｒｍｅｔｈｙｌ ９９Ａの商品名の下で販売されているものが使用され得る。スチレン−メタクリレートコポリマーもまた使用され得る。

本発明に従う組成物において使用され得るエチレン性ゲル化剤として、例えば、Ｋｒａｔｏｎ Ｇ１６５０（ＳＥＢＳ）、Ｋｒａｔｏｎ Ｇ１６５１（ＳＥＢＳ）、Ｋｒａｔｏｎ １６５２（ＳＥＢＳ）、Ｋｒａｔｏｎ Ｇ１６５７Ｘ（ＳＥＢＳ）、Ｋｒａｔｏｎ Ｇ１７０１Ｘ（ＳＥＰ）、Ｋｒａｔｏｎ Ｇ１７０２Ｘ（ＳＥＰ）、Ｋｒａｔｏｎ Ｇ１７２６Ｘ（ＳＥＢ）、Ｋｒａｔｏｎ Ｄ−１１０１（ＳＢＳ）、Ｋｒａｔｏｎ Ｄ−１１０２（ＳＢＳ）、Ｋｒａｔｏｎ Ｄ−１１０７（ＳＩＳ）、ゲル化されたＰｅｒｍｅｔｈｙｌ ９９Ａ−７５０、ゲル化されたＰｅｒｍｅｔｈｙｌ ９９Ａ−７５３−５８、ゲル化されたＰｅｒｍｅｔｈｙｌ ９９Ａ−７５３−５９、Ｐｅｎｒｅｃｏ製のＶｅｒｓａｇｅｌ ５９７０及びＶｅｒｓａｇｅｌ ５９６０、及びＬｕｂｒｉｚｏｌ 製のＯＳ １２９８８０，ＯＳ１２９８８１及びＯＳ８４３８３（スチレン−メタクリレートコポリマー）が挙げられ得る。

ジブロック又はトリブロック、例えばポリスチレン−コポリ（エチレン／プロピレン）又はポリスチレン−コポリ（エチレン／ブチレン）、例えば特許出願国際公開公報第９８／３８９８１号、及び米国特許第２００２／００５５５６２号に開示されているもの、が同様に本発明に含まれる。

双極子相互作用によりゲル化するゲル化剤は、特に国際公開公報第01/30886号及び米国特許第 6 228 967号に開示されている化合物から選択され、該公報の開示内容は、参照することにより本明細書に取り込まれる。該化合物のイオン化された基、例えば双性イオン基は、該双極子相互作用を与える。

ゲル化剤、例えば液晶基を有する脂溶性ポリマーもまた本発明に従う化粧料組成物の製造に適する。特にその骨格がシリコーン、ビニル性及び／又は（メタ）アクリルタイプである脂溶性ポリマー、及び液晶側鎖基を有する脂溶性ポリマーが有利に使用され得、特にフランス国公開特許公報第 2 816 503号に開示されている化合物が使用され得、該公報の内容は参照することにより、本明細書に取り込まれる。

別の特定の実施態様に従うと、液状脂肪相ゲル化剤は、鉱物又は無機の形態であり得る。

ゲル化剤は変性された粘土であり得る。使用され得る変性された粘土として、Ｃ_１０〜Ｃ_２２の脂肪酸の塩化アンモニウム、例えばジステアリルジメチルアンモニウムクロライドで変性されたヘクトライト、クオタニアム−１８ベントナイトとしてもまた公知である、例えばＲｈｅｏｘ社によりＢｅｎｔｏｎｅ ３４の名前で販売又は製造されている製品、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｃｌａｙ社によりＣｌａｙｔｏｎｅ ＸＬ， Ｃｌａｙｔｏｎｅ ３４及びＣｌａｙｔｏｎｅ ４０の名前で販売又は製造されている製品、ベンズアルコニウムクオタニアム−１８ベントナイトの名前で知られ、Ｃｌａｙｔｏｎｅ ＨＴ， Ｃｌａｙｔｏｎｅ ＧＲ及びＣｌａｙｔｏｎｅ ＰＳ名前でＳｏｕｔｈｅｒｎ Ｃｌａｙ社により販売又は製造されている変性された粘土、ステアラルコニウムベントナイトとしてもまた公知である、ステアリルジメチルベンゾイルアンモニウムクロライドで変性された粘土、例えばＳｏｕｔｈｅｒｎ Ｃｌａｙ社によりＣｌａｙｔｏｎｅ ＡＰＡ及び Ｃｌａｙｔｏｎｅ ＡＦの名前で販売又は製造されている製品、及びＲｈｅｏｘ社により販売又は製造されているＢａｒａｇｅｌ ２４が挙げられ得る。

本発明において使用され得る他の鉱物のゲル化剤として、シリカ、例えば熱分解シリカ(pyrogenic silica)が挙げられ得る。熱分解シリカは、約５ｎｍ〜約２００ｎｍの範囲のナノメートル規模又はミクロメートル規模であり得る。

熱分解シリカは、酸水素フレーム（oxyyhydrogen flame）中でケイ素の揮発性化合物を高温加水分解し、細かく分割されたシリカを製造することにより得られ得る。この方法は、表面にかなりの数のシラノール基を有する疎水性シリカが得られることを許す。シラノール基は、例えば疎水性基により置換され得、そうすることにより疎水性シリカを与える。疎水性基は、以下の基であり得る：
ヘキサメチルジシラザンの存在下、熱分解シリカを処理することにより特に得られるトリメチルシロキシ基。このように処理されたシリカはＣＴＦＡ（第６版、１９９５年）によると「シリカシリケート」として公知である。それらは例えば「アエロジルＲ８１２（商標）」の製品番号でＤｅｇｕｓｓａ社により、及び「Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ（商標）」の製品番号でＣａｂｏｔ社により販売されている；
ジメチルシリルオキシル又はポリジメチルシロキサン基、それらはポリジメチルシロキサン又はジメチルジクロロシランの存在下で、熱分解シリカを処理することにより特に得られる。このように処理されたシリカはＣＴＦＡ（第６版、１９９５年）によると「シリカジメチルシリケート」として公知である。それらは例えば「アエロジルＲ９７２（商標）」及び「アエロジルＲ９７４（商標）」の製品番号でＤｅｇｕｓｓａ社により、及び「Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−６１０（商標）」及び「Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−７２０（商標）」の製品番号でＣａｂｏｔ社により販売されている；
熱分解シリカとシランアルキレート又はシロキサンとの反応から誘導される基。これらの処理されたシリカは、例えばＤｅｇｕｓｓａ社により「Ａｅｒｏｓｉｌ Ｒ８０５（商標）」の製品番号で販売又は製造されている製品である。

本発明に従って、疎水性シリカ、例えば熱分解シリカは、ゲル化剤として使用され得る。

一般的に言うと、ゲル化剤は組成物の総重量に対して、例えば０．０５重量％〜３５重量％、例えば０．５重量％〜２０重量％、又は１重量％〜１０重量％の範囲の濃度で使用され得る。

特に、液状脂肪相ゲル化剤は、組成物の総重量に対して０．０５重量％〜３５重量％、特に０．５〜２０重量％、より特に１〜１０重量％の割合で存在する。

有利に、液状脂肪相ゲル化剤は、ゲル化されるべき液状脂肪相に対して、１：９０，特に１：８０，特に１：６０，特に１：４０，特に１：２０，より特に１：１０の割合において存在する。

１の特定の実施態様に従うと、本発明に従う化粧料組成物を構造化させるために使用される液状脂肪相ゲル化剤は、３次元構造の、架橋されたエラストマー状ポリオルガノシロキサン、例えばＭＱシリコーン樹脂、ポリアルキルセスキオサン、特にポリメチルセスキオサン及びヒドロシリル化により架橋された樹脂；シリコーンガム；アミノシリコーンポリマー；非シリコーンポリアミド；ポリウレタン；（メタ）アクリル及び／又はビニルポリマー；エチレン性モノマーの重合化又は共重合化から生じ、１以上のエチレン性結合を含むポリマー又はコポリマー；エチレン性モノマーの重合化又は共重合化から生じるポリマー又はコポリマー、特にビニル、アクリル、又はメタクリルコポリマー；トリブロックコポリマー、特にポリスチレン／ポリイソプレンタイプ又はポリスチレン／ポリブタジエンタイプのもの、又はポリスチレン／コポリ（エチレン−プロピレン）タイプ又はポリスチレン／コポリ（エチレン／ブチレン）タイプのもの；スチレン−メタクリレートコポリマー；変性された粘土、例えばクオタニアム−１８ベントナイト、ベンズアルコニウムクオタニアム−１８ベントナイト及びステアルコニウムベントナイト、及びそれらの混合物から選択され得る。

１の特定の実施態様に従って、本発明に従う化粧料組成物を構造化するために使用される液状脂肪相ゲル化剤は、非シリコーンのポリアミド；ポリウレタン；(メタ)アクリル及び／又はビニルポリマー；１以上のエチレン性結合を含むエチレン性モノマーの重合化又は共重合化から生じるポリマー又はコポリマー、エチレン性モノマーの重合化又は共重合化から生じるポリマー又はコポリマー、特にビニル、アクリル、又はメタクリルコポリマー；ポリスチレン／ポリイソプレン又はポリスチレン／ブタジエンタイプ又はポリスチレン／コポリ（エチレン−プロピレン）タイプ又はポリスチレン／コポリ（エチレン／ブチレン）タイプのトリブロックコポリマー；スチレン−メタクリレートコポリマー；スチレン−メタクリレートコポリマー；及びそれらの混合物から選択される、非結晶性の、非シリコーンのゲル化剤である。

別の特定の実施態様に従って、本発明に従う化粧料組成物を構造化するために使用される液状脂肪相ゲル化剤は、特に変性された粘土、特にＣ_１０〜Ｃ_２２脂肪酸のアンモニウムクロライドで変性されたヘクトライト、例えばクオタニアム−１８ベントナイト、ベンズアルコニウムクオタニアム−１８ベントナイト、及びステアラルコニウムベントナイト；熱分解シリカ；及びそれらの混合物から選択された無機又は鉱物のゲル化剤である。

組成物が水性相を含むとき、それは追加的に水性相ゲル化剤を含み得る。

本発明に従う化粧料組成物において使用され得る水性相のゲル化剤は、水中で、ある濃度より上でゲルを形成する能力を特に特徴とする。この組成は、問題のゲル化剤の性質に依存して広く変化し得る。

例として、この濃度は、ポリソルベート８０／Ｉ−Ｃ１６、例えばＳＥＰＰＩＣ社により「Ｓｉｍｕｌｇｅｌ ６００」の名前で販売されているものにおいて、４０％における逆エマルジョン中のアクリルアミド／２−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸ナトリウムのコポリマーに対して、１重量％〜２重量％であり、トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）で架橋されたＡＭＰＳ／エトキシレート化（２５ＥＯ）セタリールメタクリレートコポリマーに対しては約０．５重量％である。

ゲル化剤は、水溶性ゲル化ポリマーであり得、従って溶解された形で組成物の水性相に存在する。

より特に、この水性相ゲル化ポリマーは以下のもの：
アクリル又はメタクリル酸又はそれらの塩及びそれらエステルのホモポリマー又はコポリマー、特にＡｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌｏｉｄ社により「Ｖｅｒｓｉｃｏｌ Ｆ」又は「Ｖｅｒｓｉｃｏｌ Ｋ」の名前で、チバガイギー社により「Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ ８」の名前で販売されている販売されている製品、又はＳｙｎｔｈａｌｅｎ Ｋタイプのポリアクリル酸、
アクリル酸及びアクリルアミドのコポリマー、そのナトリウム塩の形でＨｅｒｃｕｌｅｓ社により「Ｒｅｔｅｎ」の名前で販売されているもの、Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ社により「Ｄａｒｖａｎ Ｎ°７」の名前で販売されているポリ（メタ）アクリル酸ナトリウム、及びＨｅｎｋｅｌ社により「Ｈｙｄａｇｅｎ Ｆ」の名前で販売されているポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩
Ｐｅｍｕｌｅｎタイプのポリアクリル酸／アルキルアクリレートコポリマー
Ｃｌａｒｉａｎｔ社により販売されているＡＭＰＳ （ポリアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、アンモニアで部分的に中和され、高度に架橋されている）
ＳＥＰＰＩＣ社により販売されている、Ｓｅｐｉｇｅｌ又は ＳｉｍｕｌｇｅｌタイプのＡＭＰＳ／アクリルアミドコポリマー、
Ｃｌａｒｉａｎｔ社により販売されている、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＨＭＳタイプのＡＭＰＳ／ポリエチレン化アルキルメタクリレートコポリマー（架橋されている、又は架橋されていない）
それらの混合物
から選択され得る。

水溶性のゲル化ポリマーの他の例として、好ましくは以下：
蛋白質、例えば植物起源の蛋白質、例として小麦タンパク、及び大豆タンパク；動物起源のタンパク、例えばケラチン、例えばケラチン加水分解物、及びスルホニックケラチン、
アニオン性、カチオン性、両性、又はノニオン性キチン、又はキトサンポリマー；
セルロース系ポリマー、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、及びカルボキシメチルセルロース、及び４級化されたセルロース誘導体；
ビニルポリマー、例えばポリビニルピロリドン、メチルビニルエーテル及び無水マレイン酸のコポリマー、ビニルアセテート及びクロトン酸のコポリマー、ビニルピロリドン及びビニルアセテートのコポリマー；ビニルピロリドン及びカプロラクタムのコポリマー、ポリビニルアルコール；
場合によって変性されていてもよい天然起源のポリマー、例えば
アラビアゴム、グアーガム、キサンタン誘導体、カラヤガム；
アルギン酸塩、及びカラギーナン；
グリコサミノグリカン、ヒアルロン酸、及びそれらの誘導体；
セラック樹脂、サンダラックガム、ダマール、エレミ、及びコーパル樹脂；
デオキシリボ核酸；
ムコポリ多糖類、例えばヒアルロン酸、及びコンドロイチンサルフェート、及びそれらの混合物
からなる群から選択される。

水性相ゲル化ポリマーは一般的に、剛性弾性率（rigidity modulus）を５５００Ｐａ以上、又は７０００Ｐａ以上でさえの値に調節するのに十分な量で組成物中に存在する。

水性相ゲル化ポリマーは、本発明に従う組成物中に、固体に換算した組成物の総重量に対して０．１重量％〜２０重量％、特に組成物の総重量に対して０．５重量％〜２０重量％、２重量％〜２０重量％、特に５重量％〜１５重量％の量で存在し得る。

さらに該ポリマーが、イオン性及び／又はノニオン性界面活性剤、及び／又はフィルム形成体、これらは該組成物の堅牢性(consistency)に影響することもまたできる、と組み合わされるか否かに依存して、この量は変動可能であることが理解される。

着色剤
本発明に従う化粧料組成物は、１以上の着色剤（colouring agent）、少なくとも１の有機または無機の着色剤(colorant)、特に化粧料組成物に慣用的に使用されている、顔料または真珠光沢剤型のものを有利に取り込むことができる。

顔料により、水性溶液に不溶であり、かつ生じたフィルムを着色しおよび／または不透明にするように意図された、白色のまたは着色された、鉱物または有機の粒子が意味される

顔料は、化粧料組成物の全重量に対して、０．０１〜１５重量％の、特に０．０１〜１０重量％の、そしてとりわけ０．０２〜５重量％の割合で存在することができる。本発明に使用されることができる鉱物顔料として、酸化チタン、酸化ジルコニウムまたは酸化セリウム、および、酸化亜鉛、酸化鉄または酸化クロム、第二鉄ブルー、マンガンバイオレット、群青およびクロム水和物もまた挙げられることができる。

問題の顔料は、たとえばセリサイト／茶酸化鉄／二酸化チタン／シリカ型であることができる構造を持つこともできる。この種の顔料は、たとえばＣｈｅｍｉｃａｌｓ ａｎｄ Ｃａｔａｌｙｓｔｓ社によってＣｏｖｅｒｌｅａｆ ＮＳまたはＪＳの品番で販売されており、そして３０の近くのコントラスト比を有する。

着色剤は、たとえば酸化鉄を含むシリカ微小球の型であることができる構造を持つ顔料をさらに含むこともできる。この構造を有する顔料の例は、三好社によってＰＣ Ｂａｌｌ ＰＣ−ＬＬ−１００Ｐの品番で販売されているものであり、この顔料は黄酸化鉄を含むシリカ微小球からなる。

本発明に使用されることができる有機顔料の内で、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃ型の顔料、コチニールカルミン、バリウム、ストロンチウム、カルシウム若しくはアルミニウムに基づいたレーキ、または欧州特許出願公開第５４２６６９号、欧州特許出願公開第７８７７３０号、欧州特許出願公開第７８７７３１号および国際公開第９６／０８５３７号に開示されたジケトピロロピロール（ＤＰＰ）が挙げられることができる。

「真珠光沢剤（ｎａｃｒｅ）」により、任意の形の着色された粒子であって、虹色であっても(iridescent)、なくてもよく、特にある貝によってその貝殻内で生産され、または合成され、光干渉によって着色効果を示すものが意味される。

真珠光沢剤は、真珠光沢顔料、たとえば酸化鉄で被覆されたチタンマイカ、オキシ塩化ビスマスで被覆されたマイカ、酸化クロムで被覆されたチタンマイカ、有機染料で被覆されたチタンマイカ、およびオキシ塩化ビスマスに基づいた真珠光沢顔料から選ばれることができる。真珠光沢剤は、その表面に金属酸化物および／または有機着色剤の少なくとも２の逐次層が重ねられている、マイカ粒子をもまた含み得る。

真珠光沢剤の例として、酸化チタンで、酸化鉄で、天然顔料で、またはオキシ塩化ビスマスで被覆された天然マイカが挙げられることもできる。

市場で手に入る真珠光沢剤の内で、Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ社によって販売されているＴｉｍｉｃａ、ＦｌａｍｅｎｃｏおよびＤｕｏｃｈｒｏｍｅ（マイカに基づく）、Ｍｅｒｃｋ社によって販売されているＴｉｍｉｒｏｎ真珠光沢剤、Ｅｃｋａｒｔ社によって販売されているマイカに基づいた真珠光沢剤Ｐｒｅｓｔｉｇｅ、およびＳｕｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社によって販売されているマイカに基づいた合成真珠光沢剤Ｓｕｎｓｈｉｎｅが挙げられることができる。

真珠光沢剤は、もっと特定すると、黄、ピンク、赤、青銅色、オレンジ、茶、金および／または銅の色、または輝きを持つことができる。

本発明の文脈で採用されることができる真珠光沢剤の例示として、特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社によってＢｒｉｌｌｉａｎｔ Ｇｏｌｄ ２１２Ｇ（Ｔｉｍｉｃａ）、Ｇｏｌｄ ２２２Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）、Ｓｐａｒｋｌｅ Ｇｏｌｄ（Ｔｉｍｉｃａ）、Ｇｏｌｄ ４５０４（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）およびＭｏｎａｒｃｈ Ｇｏｌｄ ２３３Ｘ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）の名称で販売されている金色の真珠光沢剤；特にＭｅｒｃｋ社によってＢｒｏｎｚｅ Ｆｉｎｅ（１７３８４）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）およびＢｒｏｎｚｅ（１７３５３）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）の名称で、そしてＥｎｇｅｌｈａｒｄ社によってＳｕｐｅｒ Ｂｒｏｎｚｅ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）の名称で販売されている青銅色の真珠光沢剤；特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社によってＯｒａｎｇｅ ３６３Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）およびＯｒａｎｇｅ ＭＣＲ １０１（Ｃｏｓｍｉｃａ）の名称で、そしてＭｅｒｃｋ社によってＰａｓｓｉｏｎ Ｏｒａｎｇｅ（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）およびＭａｔｔ Ｏｒａｎｇｅ（１７４４９）（Ｍｉｃｒｏｎａ）の名称で販売されているオレンジ色の真珠光沢剤；特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社によってＮｕ Ａｎｔｉｑｕｅ Ｃｏｐｐｅｒ ３４０ＸＢ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）およびＢｒｏｗｎ ＣＬ４５０９（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）の名称で販売されている茶色の真珠光沢剤；特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社によってＣｏｐｐｅｒ ３４０Ａ（Ｔｉｍｉｃａ）の名称で販売されている銅色の輝きを持つ真珠光沢剤；特にＭｅｒｃｋ社によってＳｉｅｎｎａ Ｆｉｎｅ（１７３８６）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）の名称で販売されている赤色の輝きの真珠光沢剤；特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社によってＹｅｌｌｏｗ（４５０２）（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）の名称で販売されている黄色の輝きを持つ真珠光沢剤；特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社によってＳｕｎｓｔｏｎｅ Ｇ０１２（Ｇｅｍｔｏｎｅ）の名称で販売されている金色の輝きを持つ赤色の真珠光沢剤；特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社によってＴａｎ ｏｐａｌ Ｇ００５（Ｇｅｍｔｏｎｅ）の名称で販売されているピンク色の真珠光沢剤；特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社によってＮｕ Ａｎｔｉｑｕｅ Ｂｒｏｎｚｅ ２４０ ＡＢ（Ｔｉｍｉｃａ）の名称で販売されている金色の輝きを持つ黒色の真珠光沢剤；特にＭｅｒｃｋ社によってＭａｔｔ Ｂｌｕｅ（１７４３３）（Ｍｉｃｒｏｎａ）の名称で販売されている青色の真珠光沢剤；特にＭｅｒｃｋ社によってＸｉｒｏｎａ Ｓｉｌｖｅｒの名称で販売されている銀色の輝きを持つ白色の真珠光沢剤；及び特にＭｅｒｃｋ社によってＩｎｄｉａｎ Ｓｕｍｍｅｒ（Ｘｉｒｏｎａ）の名称で販売されている緑−金、ピンク系のオレンジ色の真珠光沢剤；およびこれらの混合物が特に挙げられることができる。

本発明に従う化粧料組成物は、水溶性または脂溶性染料を、組成物の全重量に対して、０．０１〜１０重量％の範囲の、特に０．０１〜５重量％の範囲の含有量で含むこともできる。脂溶性染料は、たとえばスーダンレッド、ＤＣレッド１７、ＤＣグリーン６、β−カロチン、大豆油、スダン茶、ＤＣイエロー１１、ＤＣバイオレット２、ＤＣオレンジ５またはキノリンイエローである。水溶性染料は、たとえばビート根液またはメチレンブルーである。

本発明に従う化粧料組成物は、特定の光学的効果を持つ、少なくとも１の材料を含むこともできる。

この効果は、単純な慣用の着色効果、言い換えれば慣用の着色材料たとえば単色性の顔料によって生成された種類の、統合され、そして安定化された効果とは異なる。本発明の意義の内では、「安定化された」は、観察の角度とともに、または温度の変化に応答して色の変動の効果がないことを意味する。

たとえば、この材料はメタリックの輝きを持つ粒子、角度変色性着色剤(goniochromatic coloringagent)、回折させる顔料、熱変色性着色剤、蛍光増白剤および繊維、特に干渉タイプから選ばれることができる。もちろん、これらの各種材料は、２の効果の同時表示を、本発明に従う新規な効果の同時表示さえも創り出すように組み合わせられることができることが理解される。

本発明に使用されることができるメタリックの粒子は、特に以下のものから選ばれる：
少なくとも１の金属および／または少なくとも１の金属誘導体の粒子、
少なくとも１の金属および／または少なくとも１の金属誘導体を含む、メタリックの輝きを持つ少なくとも１の層で少なくとも部分的に被覆された、１の物質又は多物質の、有機または無機の基体を含む粒子、および、
当該粒子の混合物。

当該粒子に存在することができる金属の内で、たとえばＡｇ、Ａｕ、Ｃｕ、Ａｌ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｐｔ、Ｖａ、Ｒｂ、Ｗ、Ｚｎ、Ｇｅ、Ｔｅ、Ｓｅおよびこれらの混合物または合金が挙げられることができる。Ａｇ、Ａｕ、Ｃｕ、Ａｌ、Ｚｎ、Ｎｉ、Ｍｏ、Ｃｒおよびこれらの混合物または合金（たとえば、青銅および真鍮）は好ましい金属である。

「金属誘導体」により、金属から誘導された化合物、特に酸化物、フッ化物、塩化物、及びスルフィドが意味される。

これらの粒子の例示として、アルミニウム粒子、たとえばＳｉｂｅｒｌｉｎｅ社によってＳｔａｒｂｒｉｔｅ １２００ ＥＡＣ（商標）の名称で、およびＥｃｋａｒｔ社によってＭｅｔａｌｕｒｅ（商標）の名称で販売されているものが挙げられることができる。

銅または合金混合物の金属粉体、たとえばＲａｄｉｕｍ Ｂｒｏｎｚｅ社によって販売されている品番２８４４、金属顔料、例としてアルミニウムまたは青銅、たとえばＥｃｋａｒｔ社によってＲｏｔｏｓａｆｅ ７００の名称で販売されているもの、Ｅｃｋａｒｔ社からＶｉｓｉｏｎａｉｒｅ Ｂｒｉｇｈｔ Ｓｉｌｖｅｒの名称で販売されている、シリカで覆われたアルミニウム粒子(silica-seathed aluminium particles)、および金属合金の粒子、たとえばＥｃｋａｒｔ社からＶｉｓｉｏｎａｉｒｅ Ｂｒｉｇｈｔ Ｎａｔｕｒａｌ Ｇｏｌｄの名称で販売されている、シリカで覆われた青銅（銅および亜鉛の合金）の粉体もまた挙げられることができる。

問題の粒子は、ガラス基体、たとえば日本板硝子社によってＭｉｃｒｏｇｌａｓｓ Ｍｅｔａｓｈｉｎｅの名称で販売されているものを含む粒子であり得る。

角度変色性着色剤は、たとえば多層干渉構造体（multilayer interference structure）および液晶着色剤から選ばれることができる。

本発明に従って生産される組成物に使用されることができる対称多層干渉構造体の例は、たとえば以下の構造体である。すなわち、Ａｌ／ＳｉＯ_２／Ａｌ／ＳｉＯ_２／Ａｌ、この構造を持つ顔料はＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ社によって販売されている；Ｃｒ／ＭｇＦ_２／Ａｌ／ＭｇＦ_２／Ｃｒ、この構造を持つ顔料はＦｌｅｘ社によってＣｈｒｏｍａｆｌａｉｒの名称で販売されている；ＭｏＳ_２／ＳｉＯ_２／Ａｌ／ＳｉＯ_２／ＭｏＳ_２；Ｆｅ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２／Ａｌ／ＳｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３およびＦｅ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３、これらの構造を持つ顔料はＢＡＳＦ社によってＳｉｃｏｐｅａｒｌの名称で販売されている；ＭｏＳ_２／ＳｉＯ_２／マイカ−酸化物／ＳｉＯ_２／ＭｏＳ_２；Ｆｅ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２／マイカ−酸化物／ＳｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３；ＴｉＯ_２／ＳｉＯ_２／ＴｉＯ_２およびＴｉＯ_２／Ａｌ_２Ｏ_３／ＴｉＯ_２；ＳｎＯ／ＴｉＯ_２／ＳｉＯ_２／ＴｉＯ_２／ＳｎＯ；Ｆｅ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３；ＳｎＯ／マイカ／ＴｉＯ_２／ＳｉＯ_２／ＴｉＯ_２／マイカ／ＳｎＯ、これらの構造を持つ顔料はＭｅｒｃｋ社（ダームシュタット）によってＸｉｒｏｎａの名称で販売されている。例として、これらの顔料はＭｅｒｃｋ社によってＸｉｒｏｎａ Ｍａｇｉｃの名称で販売されているシリカ／酸化チタン／酸化スズ構造の顔料、Ｍｅｒｃｋ社によってＸｉｒｏｎａ Ｉｎｄｉａｎ Ｓｕｍｍｅｒの名称で販売されているシリカ／茶色酸化鉄構造の顔料、およびＭｅｒｃｋ社によってＸｉｒｏｎａ Ｃａｒｒｉｂｅａｎ Ｂｌｕｅの名称で販売されているシリカ／酸化チタン／マイカ／酸化スズ構造の顔料であることができる。資生堂社からのＩｎｆｉｎｉｔｅ Ｃｏｌｏｒｓ顔料もまた挙げられることもがきる。各種の層の厚さおよび性質に依存して、異なった効果が得られる。すなわち、Ｆｅ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２／Ａｌ／ＳｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３の構造では、３２０〜３５０ｎｍのＳｉＯ_２層について緑−金から赤−グレーへ；３８０〜４００ｎｍのＳｉＯ_２層について赤から金へ；４１０〜４２０ｎｍのＳｉＯ_２層について紫から緑へ；そして４３０〜４４０ｎｍのＳｉＯ_２層に付いて銅色から赤へ色が変わる。

重合体多層膜構造を持つ顔料の挙げられ得る例は、３Ｍ社によってＣｏｌｏｒ Ｇｌｉｔｔｅｒの名称で販売されているものを含む。

使用され得る液晶角度変色性粒子の例は、たとえばＣｈｅｎｉｘ社によって販売されているもの、およびＷａｃｋｅｒ社によってＨｅｌｉｃｏｎｅ（商標）ＨＣの名称で販売されている製品をもまた含む。

ポリオール
１の実施態様では、本発明に従う化粧料組成物は少なくとも１のポリオールすなわち多価アルコールをさらに含むこともできる。

「多価アルコール」または「ポリオール」により、本発明の目的のために、少なくとも２の遊離ヒドロキシル基を含む任意の有機分子が意味される。

本発明に従う化粧料組成物の処方に有利に適した多価アルコールは、特に２〜２０の炭素原子、とりわけ２〜１０の炭素原子、そしてもっと特に２〜６の炭素原子を有するものである。

好都合には、ポリオールは、たとえばグリセロール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、１，２，６−ヘキサントリオール；（特に３〜１６の炭素原子を持つ）グリコールエーテル、たとえばモノ−、ジ−若しくはトリプロピレングリコールの（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルエーテル、及びモノ−、ジ−若しくはトリエチレングリコールの（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルエーテル、およびこれらの混合物から選ばれることができる。

フィラー
本発明に従う化粧料組成物は有利には、有機または鉱物の性質の、少なくとも１のフィラーを含むこともでき、該フィラーは組成物に押出に関する改善された安定性を与えることを特に可能にする。

用語「フィラー」は、組成物の媒体中に不溶であり、分散された形態である任意の形態の、無色または白色の、固形粒子を意味すると理解されるべきである。鉱物または有機の性質なので、フィラーは組成物にボディまたは堅さを、および／またはメイアップに柔らかさ、つや消し効果および均一性を与える。

本発明に従う組成物に使用されるフィラーは、薄葉状の、丸い、球状、または繊維の形態、またはこれらの規定された形態の中間の任意の他の形態であることができる。

本発明に従うフィラーはその表面がコーティングされていても、いなくてもよい。特に、フィラーはその表面がシリコーン、アミノ酸、フッ素化誘導体または組成物中のフィラーの分散および相容性を促進する任意の他の物質で表面処理されることができる。

本発明の目的のために、「鉱物フィラー」および「無機フィラー」の語は、互換的に使用される。

本発明に従う組成物に使用されることができる鉱物フィラーの内で、タルク、マイカ、シリカ、トリメチルシロキシシリケート、カオリン、ヒドロキシアパタイト、窒化ホウ素、中空シリカ微小球（Ｍａｐｒｅｃｏｓ社のＳｉｌｉｃａ Ｂｅａｄｓ）、ガラスまたはセラミックのマイクロカプセル、シリカに基づいたフィラー、たとえばＡｅｒｏｓｉｌ ２００またはＡｅｒｏｓｉｌ ３００；旭硝子社によって販売されているＳｕｎｓｐｈｅｒｅ Ｌ−３１及びＳｕｎｓｐｈｅｒｅ Ｈ−３１；旭化成社によって販売されているＣｈｅｍｉｃｅｌｅｎ；及びシリカと二酸化チタンとの複合材、たとえば日本板硝子社によって販売されているＴＳＧ系統、並びにこれらの混合物が挙げられることができる。

本発明に従う組成物に使用されることができる有機フィラーの内で、ポリアミド粉体（Ａｔｏｃｈｅｍ社のＮｙｌｏｎ（商標）Ｏｒｇａｓｏｌ）、ポリ−ｂ−アラニン粉体、及びポリエチレン粉体、ポリテトラフルオロエチレン（Ｔｅｆｌｏｎ（商標））粉体、ラウロイルリシン、デンプン、テトラフルオロエチレン重合体の粉体、中空ポリマー微小球、たとえばＥｘｐａｎｃｅｌ（Ｎｏｂｅｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ社）、沈降炭酸カルシウム、炭酸マグネシウムおよび炭酸水素マグネシウム、８〜２２の炭素原子、好ましくは１２〜１８の炭素原子を含む有機カルボン酸から誘導された金属石鹸、たとえばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸リチウム、ラウリン酸亜鉛またはミリスチン酸マグネシウム、Ｐｏｌｙｐｏｒｅ（商標）Ｌ ２００（Ｃｈｅｍｄａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社）、シリコーン樹脂ミクロビーズ（たとえば東芝社のＴｏｓｐｅａｒｌ（商標））、共重合体を含む、架橋されたポリウレタンの粉体であって、当該共重合体がトリメチロールヘキシルラクトンを含むものが挙げられることができる。特に、それはヘキサメチレンジイソシアネート／トリメチロールヘキシルラクトン重合体であることができる。そのような粒子は、たとえば東色社からＰｌａｓｔｉｃ Ｐｏｗｄｅｒ Ｄ−４００（商標）またはＰｌａｓｔｉｃ Ｐｏｗｄｅｒ Ｄ−８００（商標）の名称で特に商業的に入手でき、及びこれらの混合物である。

フィラーは、本発明に従う化粧料組成物に、組成物の全重量の０．００１重量％〜３５重量％、好ましくは０．５重量％〜１５重量％の割合で存在することができる。

フィラーはたとえば、１００μｍより小さい、特に１〜５０μｍの、たとえば４〜２０μｍの平均粒度を持つフィラーであることができる。

特定の実施態様では、本発明に従う組成物は、組成物の全重量に対して、０．０１重量％〜６０重量％の、特に０．５重量％〜２０重量％の、もっと特に１重量％〜１０重量％の割合で存在する、少なくとも１のフィラーを含む。

添加剤
本発明に従う化粧料組成物は、問題の分野で一般的に使用される任意の添加剤をもまた含み得、該添加剤は、2004年3月18日に出願されたフランス国公開特許公報第0450540号（その内容は参照することにより本出願に取り込まれる）に開示されているフィルム形成体、抗酸化剤、界面活性剤、たとえば2003年7月11日に公開された仏国公開特許公報第２８３４４５２号に開示されたもの（その内容は参照することにより本出願に取り込まれる）、精油、保存剤、香料、中和剤、保湿剤、防腐剤、ビタミン、たとえばビタミンＢ３、ビタミンＥ又はこれらの誘導体、並びにＵＶ保護剤から選ばれる。

もちろん、当業者は、本発明に従う組成物に本質的に付属する有利な特性が目論まれた添加によって悪い影響を受けない、または実質的に受けないように、本発明に従う化粧料組成物に添加される任意的な一または複数の添加剤を選択することに注意するだろう。

１つのバージョンでは、本発明に従う化粧料組成物に使用される、一般式（Ｉ）のシリコーン重合体は、ポリグリセリル−３ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、ラウリルポリグリセリル−３ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、ポリグリセリル−３ジシロキサンジメチコンおよびこれらの混合物から選ばれる。

他のバージョンでは、本発明に従う化粧料組成物に使用される、一般式（Ｉ）のシリコーン重合体は、信越社によってＫＦ ６１００（商標）、ＫＦ ６１０４（商標）およびＫＦ ６１０５（商標）の品番で販売されているシリコーン重合体、並びにこれらの混合物から選ばれる。

別のバージョンでは、本発明に従う化粧料組成物は、ポリグリセリル−３ポリジメチルシロキシエチルジメチコンと、フィルム形成体としてのアクリレート／アクリル酸ステアリル／メタクリル酸ジメチコン共重合体、特に信越社によってＫＰ ５６１（商標）の品番で販売されているものとを組み合わせる。

さらに別のバージョンでは、本発明に従う化粧料組成物は、ポリグリセリル−３ポリジメチルシロキシエチルジメチコンと、特にポリエチレンワックス、カンデリラワックス、水素化ココグリセリドワックス、およびこれらの混合物から選ばれた、少なくとも１のワックスとを組み合わせる。

本発明に従う化粧料組成物に使用されることができるある成分は、同時に異なる種類の化合物に属することができることは、はっきりと明らかである。従って、異なる種類の化合物に属する化合物の量を調節して、配合物中のその存在が所望される効果となり、適当であれば、当該異なる種類に属する製品の存在によって得られることが可能である効果に相当するようにすることは、当業者の通常の業務の限界の外にあるわけではない。

本発明に従う化粧料組成物は、特に口唇をメークアップするための製品の形態、特にリップスティックまたはリップバームの形態であり得る。

以下の組成物の実施例は、例示として、そして本発明を制限するいかなる効果もなしに、与えられる。

組成物の落ちない性質
「落ちない性質」の語は、本発明に従う化粧料組成物が、それと接触するかも知れない物の上に、より少ない程度に移転する特性、 および涙または汗のような液体との相互作用に耐える特性、または、たとえばリップスティックの場合に、食事中の食品との接触に耐える特性、並びに、特にリップスティックの場合に、メークアップの最初の輪郭を越えてに口唇周辺のしわや小じわの中に移行しない特性を意味する。

本発明に従う化粧料組成物は、少なくとも部分的には移転しない有利な点、換言すれば化粧料組成物が接触するかも知れないある種の基体上に、特にコップ、カップ、シガレット、ハンカチ、衣服または皮膚に、わずかな跡のみを残す有利な点を示す。化粧料組成物の 移転は、施与されたフィルムの不十分な落ちない性質を引き起こし、組成物の施与の規則的なやり直しを必要とさせる。

本発明に従う化粧料組成物はさらに、良好な色の永続性を示す。皮膚、口唇および／または体表面派生物に施与された組成物のフィルムは、液体、特に水または飲料、たとえば食事中に消費されるもの、または油、たとえば食品油、または他に皮脂または他に唾液と接触する間に一般に悪い影響を受けることがある。即ち色の永続性は、水に対するその色の堅牢性および／または油に対するその色の堅牢性によって特徴付けられることができる。

したがって、本発明に従う化粧料組成物の落ちない性質の評価は、以下の４パラメーター、すなわち耐移転性、水に対する色の堅牢性、油に対する色の堅牢性、および耐移行性の少なくとも１の測定によって特徴付けられることができる。

耐移転性、水に対する色の堅牢性、および油に対する色の堅牢性のパラメーターは、以下に記載された実験手順に従って順次に測定されることができる。

測定は、たとえば洗浄され、そして環境温度で５分間自然乾燥された前腕の内表面上で実施される。試験される化粧料組成物、たとえばリップスティックは、前腕の内表面の３領域に施与される。測定が実施される皮膚表面積は少なくとも１ｃｍ^２より大きくなければならない。一般に、測定は約３ｃｍの直径の円形領域上で実施される。

化粧料組成物の約同量が３領域の夫々に塗布されることが必要である。これは化粧料組成物、たとえばリップスティックの重量を施与の各回の後に測定することによって、または等量の試験されるサンプルを予め準備することによって確認されることができる。一般に、１ｃｍ^２の表面積について約２ｍｇに等しい量が必要である（その表面領域が３ｃｍの直径を持つならば、その場合には約２８ｍｇの量が必要である）。

化粧料組成物の塗布の後、３領域の夫々の色Ｌ_１ ^＊ａ_１ ^＊ｂ_１ ^＊が測定され、そして得られた平均値は組成物の初期の色に相当する。色の測定はミノルタ社の比色計のＣＲ２００またはＣＭ３００またはＣＭ５００またはＣＭ１０００ またはＣＭ２０００系列を用いて行われることができる。特に、ミノルタ社のＣＲ２００系列の比色計が使用される。

２０ｍｇ／ｃｍ^２の水が試験される３領域の夫々に加えられる（約３ｃｍの直径を持つ領域については、約２８０ｍｇの水が施与されなければならない）。試験される領域の夫々は、その後数秒間、特に２〜５秒間、そしてもっと特に２秒間、手によるマッサージを 受ける。

ある厚さの市販の白い紙ハンカチ、たとえばＫｌｅｅｎｅｘ品が、その色Ｌ_０ ^＊ａ_０ ^＊ｂ_０ ^＊が測定された後、メークアップされた各領域に約５秒間、約１００ｇ／ｆの力で当てられる。この力は製造業者、今田社のＤＰＺ−５Ｎデジタル圧力ダイナモメーターを用いて加えられることができる。

移転値Ｔは、試験される領域に当てる前に測定された白い織地の色Ｌ_０ ^＊ａ_０ ^＊ｂ_０ ^＊と、試験される組成物で覆われた前腕の各領域に当てられた後の各ハンカチについて得られる値の平均値に相当する平均色Ｌ_２ ^＊ａ_２ ^＊ｂ_２ ^＊との引き算によって得られる。

組成物を載せた前腕の領域に当てられる前と後のハンカチの色の間の色差ΔＥ（Ｔ）は次のように決定される。

得られるΔＥ（Ｔ）の値が低ければ低いほど、化粧料組成物は耐移転性の良好なレベルを有するとみなされる。

本発明に従う化粧料組成物は有利には、０〜４５の、特に４５以下の、特に４０以下の、とりわけ３５以下の移転値ΔＥ（Ｔ）を持つ。

ハンカチを当てた後の組成物の平均色Ｌ_３ ^＊ａ_３ ^＊ｂ_３ ^＊が続けて測定される。

水に対する色の堅牢性は、移転性試験を実施した後に得られることができる。この値はたとえば、前腕に施与された組成物の平均初期色、Ｌ_１ ^＊ａ_１ ^＊ｂ_１ ^＊と、水を当てられそしてハンカチを当てられた後の組成物を載せた前腕の領域の平均色Ｌ_３ ^＊ａ_３ ^＊ｂ_３ ^＊との間の色の差に等しい。

得られる値が低ければ低いほど、化粧料組成物は水に対する色の良好な堅牢性を持つとみなされる。

色の堅牢性は有利には、０〜１５の間である。本発明に従う化粧料組成物は有利には、１５以下の、特に１０以下の、そしてもっと特に６以下の水に対する色の堅牢性を持つ。

油に対する色の堅牢性の試験は、試験される領域への、前腕の各領域への約２０ｍｇ／ｃｍ^２の食用タイプの油（菜種油、大豆油またはヒマワリ油）の施与と、その後に続く数秒間、特に２〜５秒間、そしてもっと特に２秒間の手によるマッサージによって実施される。その後、ある厚さの市販の白紙のハンカチ、たとえばＫｌｅｅｎｅｘハンカチが、その領域に約５秒間、約１００ｇ／ｆの力で当てられる。この力は製造業者、今田社のＤＰＺ−５Ｎデジタル圧力ダイナモメーターを用いて当てられることができる。

油に対する色の堅牢性、Ｏ、は油でマッサージし、そしてハンカチを当てた後の前腕に残留する組成物の平均色Ｌ_４ ^＊ａ_４ ^＊ｂ_４ ^＊と、最初に測定された平均色Ｌ_１ ^＊ａ_１ ^＊ｂ_１ ^＊との差に等しい。

油に対する色の堅牢性の試験は、化粧料組成物たとえばリップスティックの食事の間の維持性を特に評価することを可能にする試験である。

特に、シリコーン重合体は、組成物中に十分な量で存在するときは、基体上に広げられると当該組成物の堆積物の油に対する色の堅牢性が、２５以下であるようなものである。本発明に従う化粧料組成物は有利には、２５以下の、特に１０以下の、特に８以下の油に対する色の堅牢性を持つ 。

シリコーン重合体は有利には、組成物中に十分な量で存在するときは、基体上に広げられると当該組成物の移転値が３５以下で あるようなものである。組成物は６より小さい水に対する色の堅牢性および８以下の油に対する色の堅牢性を好ましくは持つ。

組成物の平均光沢
一般式（Ｉ）のシリコーン重合体は好都合には、化粧料組成物中に十分な量で存在するときは、基体上に広げられると当該組成物の堆積物の６０°での平均光沢が３０以上、１００までであるようなものである。

「平均光沢」の語は、光沢計を用いて以下の方法によって慣用的に測定されることができる光沢を表す。

ミノルタ社のＧＭ２６８型の光沢計が使用されることができる。測定は１ｃｍ^２より大きい表面積を持つ試験領域上で実施される。標準的な方法では、試験される化粧料組成物が広げられる表面積は約２．５ｃｍ×４ｃｍである。

評価される化粧料組成物はＢｉｏｓｋｉｎ型の合成品表面に施与される。施与される化粧料組成物の量は約１ｍｇ／ｃｍ^２である。

光沢の値は約６０°の角度での反射率を測定することによって得られる。

１サンプル当たり５つの測定値が必要である。最高値を有する測定値および最低値を有する測定値は捨てられ、そして残った３つの測定値についての平均が算出される。

本発明に従う化粧料組成物の平均光沢は、有利には３０以上、特に４０以上、そしてもっと特に４５以上である。

快適さ
本発明に従う化粧料組成物の快適さは、以下に記載される試験に従って評価される。この試験では、組成物の快適さは、ラテックス の細片上での引張試験によって測定される。この試験は、化粧料組成物の堆積物について、皮膚の動きの結果として生じ易い薄片化および剥離に耐える能力を予測する。

化粧料組成物のサンプルが、たとえばＡｎｓｅｌｌ Ｅｄｍｏｎｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ社の品番＃３９０、サイズ９型の手袋の手首の部分から切り出すことによって得られた、幅２．５４ｃｍのラテックス細片の、２．５４ｃｍ×２．５４ｃｍの表面積に施与される。

堆積される化粧料組成物の量は、固体に換算した組成物の重量が約２０ｍｇでなければならないようなものである。

化粧料組成物は、使い捨てのリップブラシ、たとえばルイジアナ州、Ｆｅｍｍ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ社によって製造されるタイプのものを用いてラテックス細片に施与される。

このようにして調製されたサンプルは環境温度に２４時間放置される。

続いて化粧料組成物の堆積物を含むラテックス細片の重量（Ｂ）が測定される。上記のように測定された値（Ｂ）から化粧料組成物のないラテックス細片の重量値（Ａ）を引くことは、乾燥フィルムの重量に相当するはずであり、したがって約２０±２ｍｇでなければならない。

続いて、試験される化粧料組成物のサンプルを載せたラテックス細片は、サンプルを担う領域が約４．４４５ｃｍの長さに達するように、引き伸ばされる。

ラテックス細片から剥がれた化粧料組成物のフィルム片が観察され、次いでリップブラシを用いて掃くことによって除かれる。

残りの化粧料組成物を含むラテックス細片の重量（Ｄ）がその後に測定される。

化粧料組成物のフィルムの重量減のパーセンテージが以下の式を用いてその後に計算される。
快適さの指数＝［（Ｄ−Ａ）／（Ｂ−Ａ）］×１００

測定は、試験される各化粧料組成物について３回繰り返される。本発明に従う化粧料組成物の快適さの指数は、これらの３測定値の平均に等しい。

有利には、一般式（Ｉ）のシリコーン重合体は、化粧料組成物中に十分な量で存在するときは、基体上に広げられると当該組成物の堆積物の快適さの指数が、９０以上１００までであり、好ましくは９５より大きく１００までのようなものである。

実施例１：リップスティック
信越社によってＫＦ ６１０４（商標）の品番で販売されているポリグリセリル−３ポリジメチルシロキシエチルジメチコンを含むリップスティックが調製され、その組成は表1に明記されている。

手順
イソノナン酸イソノニル、２−オクチルドデカノールおよびリンゴ酸ジイソステアリルをポリグリセリル−３ポリジメチルシロキシエチルジメチコンおよびジメチコン油と加熱しながら（約９５℃）混合することによって油性相が調製される。このようにして調製された油性相は約９５℃で攪拌され、そしてフィラー（Ｎ−ラウロイル−Ｌ−リシンおよび熱分解シリカ(pyrogenic silica)）が混合物に加えられる。

ワックス、顔料ペーストの形態をした顔料、水素化ポリイソブテンおよびシメチコンが次に混合物に加えられる。

このようにして得られた混合物はその後、リップスティック金型に注型され、固形の組成物が得られるまで放置冷却される。

その後この組成物の落ちない性質、快適さおよび光沢が、説明において前に記載された手順に従って測定される。

２つの市販製品の落ちない性質および光沢もまた同じ方法を用いて測定される。
− 対照例Ａ：シリコーン重合体としてフェニルトリメチコンを含む、Ｍａｙｂｅｌｌｉｎｅ社によって販売されたＪｅｌｌｙ Ｐｌｕｍｐｙ、
− 対照例Ｂ：シリコーン重合体として、以下の式を持つグリセロール化シリコーンを含む、花王社によって販売されたＡｕｂｅ Ｒｏｕｇｅ Ｇｌａｃｅ。

得られた結果は下の表２に示される。

これらの測定では、前腕の内表面の色はＬ^＊＝６３．９、ａ^＊＝８．４、ｂ^＊＝１３．３であり、そしてティッシュペーパーの色はＬ^＊＝９７．９、ａ^＊＝０．６およびｂ^＊＝３．３である。

本発明に従うリップスティックは、等価の、又は等しくさえある光沢に対して、従来技術の市販製品ＡおよびＢよりよい落ちない性質および、よりよい快適さを示す。

さらに、本発明に従うリップスティックは従来技術の対照Ｂより、３〜４倍少なく移行する。

実施例２及び３：リップスティック
パーセントは重量による。

Claims (24)

1. 少なくとも１の液状脂肪相、前記脂肪相のための少なくとも１のゲル化剤、及び一般式（Ｉ）の少なくとも１のシリコーンポリマーを含む無水の化粧料組成物において、前記ゲル化剤が非結晶性、非シリコーンゲル化剤である化粧料組成物、
   
   Ｒ^１ _ａＲ^２ _ｂＲ^３ _ｃＳｉＯ_{（４−ａ−ｂ−ｃ）／２} （Ｉ）
   
   ここで、
   ａ、ｂおよびｃは、ａが１〜２．５であり、そしてｂおよびｃが互いに独立に０．００１〜１．５であるようなものであり、
   Ｒ^１は、各出現において同一でも異なっていてもよく、以下の基：
   必要に応じて１以上のフッ素原子、アミノ基および／またはカルボキシル基で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３０アルキル基；
   アリール、及びアラルキル基；
   一般式（ＩＩ）の基：
   
   −Ｃ_ｄＨ_２ｄ−Ｏ−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆＲ^４ （ＩＩ）
   
   （ここで、Ｒ^４はＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基、またはＲ^５−（ＣＯ）−基であり、ここでＲ^５はＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基であり、そして、
   ｄ、ｅおよびｆは、ｄが０〜１５であり、そしてｅおよびｆが互いに独立に０〜５０であるような整数である）；および
   これらの組み合わせ、
   から選ばれ、
   Ｒ^２は一般式（ＩＩＩ）：
   
   −Ｑ−Ｏ−Ｘ （ＩＩＩ）
   
   （ここで、Ｑは、少なくとも１のエーテル結合および／または少なくとも１のエステル結合を含むことができる、２価のＣ_２〜Ｃ_２０炭化水素基である）
   によって表される基であり、
   Ｒ^３は一般式（ＩＶ）
   

   

   
   （ここで、
   Ｒ基の夫々は互いに独立に、必要に応じて１以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３０アルキル基；およびアリール基およびアラルキル基から選ばれた基を表し、
   ｇおよびｈは、ｇが１〜５であり、そしてｈが０〜５００であるような整数である）
   の有機シロキサン基である。
2. 少なくとも１の着色剤、少なくとも１の無機ゲル化剤、及び一般式（Ｉ）の少なくとも１のシリコーンポリマーを含むことを特徴とする化粧料組成物、
   
   Ｒ^１ _ａＲ^２ _ｂＲ^３ _ｃＳｉＯ_{（４−ａ−ｂ−ｃ）／２} （Ｉ）
   
   ここで、
   ａ、ｂおよびｃは、ａが１〜２．５であり、そしてｂおよびｃが互いに独立に０．００１〜１．５であるようなものであり、
   Ｒ^１は、各出現において同一でも異なっていてもよく、以下の基：
   必要に応じて１以上のフッ素原子、アミノ基および／またはカルボキシル基で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３０アルキル基；
   アリール、及びアラルキル基；及び
   一般式（ＩＩ）の基：
   
   −Ｃ_ｄＨ_２ｄ−Ｏ−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆＲ^４ （ＩＩ）
   
   （ここで、Ｒ^４はＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基、またはＲ^５−（ＣＯ）−基であり、ここでＲ^５はＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基であり、そして、
   ｄ、ｅおよびｆは、ｄが０〜１５であり、そしてｅおよびｆが互いに独立に０〜５０であるような整数である）；
   およびこれらの組み合わせ、
   から選ばれ、
   Ｒ^２は一般式（ＩＩＩ）：
   
   −Ｑ−Ｏ−Ｘ （ＩＩＩ）
   
   （ここで、Ｑは、少なくとも１のエーテル結合および／または少なくとも１のエステル結合を含むことができる、２価のＣ_２〜Ｃ_２０炭化水素基であり、そして、
   Ｘはポリヒドロキシル化炭化水素基である）
   によって表される基であり、
   Ｒ^３は一般式（ＩＶ）：
   

   

   
   （ここで、
   Ｒ基の夫々は互いに独立に、必要に応じて１以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３０アルキル基、
   アリール基およびアラルキル基から選ばれた基を表し、
   ｇおよびｈは、ｇが１〜５であり、そしてｈが０〜５００であるような整数である）
   の有機シロキサン基である。
3. 少なくとも１の液状脂肪相、前記脂肪相のための少なくとも１のゲル化剤、及び一般式（Ｉ）の少なくとも１のシリコーンポリマーを含む無水の化粧料組成物、
   
   Ｒ^１ _ａＲ^２ _ｂＲ^３ _ｃＳｉＯ_{（４−ａ−ｂ−ｃ）／２} （Ｉ）
   
   ここで、
   ａ、ｂおよびｃは、ａが１〜２．５であり、そしてｂおよびｃが互いに独立に０．００１〜１．５であるようなものであり、
   Ｒ^１は、各出現において同一でも異なっていてもよく、以下の基：
   必要に応じて１以上のフッ素原子、アミノ基および／またはカルボキシル基で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３０アルキル基；
   アリール、及びアラルキル基；
   一般式（ＩＩ）の基：
   
   −Ｃ_ｄＨ_２ｄ−Ｏ−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆＲ^４ （ＩＩ）
   
   （ここで、Ｒ^４はＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基、またはＲ^５−（ＣＯ）−基であり、ここでＲ^５はＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基であり、そして、
   ｄ、ｅおよびｆは、ｄが０〜１５であり、そしてｅおよびｆが互いに独立に０〜５０であるような整数である）；
   およびこれらの組み合わせ、
   から選ばれ、
   Ｒ^２は一般式（ＩＩＩ）：
   
   −Ｑ−Ｏ−Ｘ （ＩＩＩ）
   
   （ここで、Ｑは、少なくとも１のエーテル結合および／または少なくとも１のエステル結合を含むことができる、２価のＣ_２〜Ｃ_２０炭化水素基であり、そして、
   Ｘはポリヒドロキシル化炭化水素基である）
   の基であり、
   ただし、Ｒ^２が一般式（ＩＩＩＡ）：
   
   −Ｃ_３Ｈ_６−Ｏ［ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｏ］_ｎＨ （ＩＩＩＡ）
   
   （ここで、ｎは１〜５である整数である）
   の基である場合には、Ｒ^１はＣ_１２アルキル基ではない、
   Ｒ^３は一般式（ＩＶ）：
   

   

   
   （ここで、
   Ｒ基の夫々は互いに独立に、必要に応じて１以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３０アルキル基、およびアリール基およびアラルキル基から選ばれた基を表し、
   ｇおよびｈは、ｇが１〜５であり、そしてｈが０〜５００であるような整数である）
   の有機シロキサン基である。
4. 少なくとも１のシリコーン油を含む少なくとも１の液状脂肪相、前記脂肪相のための少なくとも１のゲル化剤、及び一般式（Ｉ）の少なくとも１のシリコーンポリマーを含む無水化粧料組成物、
   
   Ｒ^１ _ａＲ^２ _ｂＲ^３ _ｃＳｉＯ_{（４−ａ−ｂ−ｃ）／２} （Ｉ）
   
   ここで、
   ａ、ｂおよびｃは、ａが１〜２．５であり、そしてｂおよびｃは、独立に０．００１〜１．５であるようなものであり、
   Ｒ^１は、各出現において同一でも異なっていてもよく、以下の基：
   必要に応じて１以上のフッ素原子、アミノ基および／またはカルボキシル基で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３０アルキル基；
   アリール、及びアラルキル基；
   一般式（ＩＩ）の基：
   
   −Ｃ_ｄＨ_２ｄ−Ｏ−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆＲ^４ （ＩＩ）
   
   （ここで、Ｒ^４はＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基、またはＲ^５−（ＣＯ）−基であり、ここでＲ^５はＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基であり、そして、
   ｄ、ｅおよびｆは、ｄが０〜１５であり、そしてｅおよびｆが互いに独立に０〜５０であるような整数である）；および
   これらの組み合わせ、
   から選ばれ、
   Ｒ^２は一般式（ＩＩＩ）：
   
   −Ｑ−Ｏ−Ｘ （ＩＩＩ）
   
   （ここで、Ｑは、少なくとも１のエーテル結合および／または少なくとも１のエステル結合を含むことができる、２価のＣ_２〜Ｃ_２０炭化水素基であり、そして、
   Ｘは置換されたポリヒドロキシル化炭化水素基である）
   の基であり、
   Ｒ^３は一般式（ＩＶ）：
   

   

   
   （ここで、
   Ｒ基の夫々は互いに独立に、必要に応じて１以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３０アルキル基、アリール基、およびアラルキル基を表し、
   ｇおよびｈは、ｇが１〜５であり、そしてｈが０〜５００であるような整数である）
   の有機シロキサン基である。
5. 少なくとも１の液状脂肪相、前記脂肪相のための少なくとも１のゲル化剤、及び一般式（Ｉ）の少なくとも１のシリコーンポリマー、及び少なくとも１の界面活性剤を含む無水化粧料組成物、
   
   Ｒ^１ _ａＲ^２ _ｂＲ^３ _ｃＳｉＯ_{（４−ａ−ｂ−ｃ）／２} （Ｉ）
   
   ここで、
   ａ、ｂおよびｃは、ａが１〜２．５であり、そしてｂおよびｃは、独立に０．００１〜１．５であるようなものであり、
   Ｒ^１は、各出現において同一でも異なっていてもよく、以下の基：
   必要に応じて１以上のフッ素原子、アミノ基および／またはカルボキシル基で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３０アルキル基；
   アリール、及びアラルキル基；
   一般式（ＩＩ）の基、
   
   −Ｃ_ｄＨ_２ｄ−Ｏ−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆＲ^４ （ＩＩ）
   
   （ここで、Ｒ^４はＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基、またはＲ^５−（ＣＯ）−基であり、ここでＲ^５はＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素基であり、
   ｄ、ｅおよびｆは、ｄが０〜１５であり、そしてｅおよびｆが互いに独立に０〜５０であるような整数である）；および
   これらの組み合わせ、
   から選ばれ、
   Ｒ^２は一般式（ＩＩＩ）：
   
   −Ｑ−Ｏ−Ｘ （ＩＩＩ）
   
   （ここで、Ｑは、少なくとも１のエーテル結合および／または少なくとも１のエステル結合を含むことができる、２価のＣ_２〜Ｃ_２０炭化水素基であり、そして、
   Ｘは置換されたポリヒドロキシ化炭化水素基である）
   の基であり、
   Ｒ^３は一般式（ＩＶ）：
   

   

   
   （ここで、
   Ｒ基の夫々は互いに独立に、必要に応じて１以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３０アルキル基；アリール基、およびアラルキル基をから選択された基を表し、
   ｇおよびｈは、ｇが１〜５であり、そしてｈが０〜５００であるような整数である）
   の有機シロキサン基である。
6. シリコーンポリマーが、Ｒ^１がＣ_１〜Ｃ_１０アルキル基、特にＣ_１〜Ｃ_６アルキル基、そしてより特にＣ_１〜Ｃ_４アルキル基である一般式（Ｉ）の化合物であることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。
7. シリコーンポリマーが、一般式（Ｉ）の化合物であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物、
   
   Ｒ^１ _ａＲ^２ _ｂＲ^３ _ｃＳｉＯ_{（４−ａ−ｂ−ｃ）／２} （Ｉ）
   
   ここで、
   ａは１〜１．４であり、ｂおよびｃは互いに独立に０．０２〜０．０４であり、
   Ｒ^１は、Ｃ_１〜Ｃ_１０のアルキル基、特にＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基、そしてより特にＣ_１〜Ｃ_４のアルキル基であり、
   Ｒ^２は一般式（ＩＩＩＡ）：
   
   −Ｃ_３Ｈ_６Ｏ［ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｏ］_ｎＨ （ＩＩＩＡ）
   
   （ここで、ｎは１〜５である。）
   によって表され、
   Ｒ^３は一般式（ＩＶＡ）：
   
   −Ｃ_２Ｈ_４（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ［（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ］_ｍＳｉ（ＣＨ_３）_３ （ＩＶＡ）
   
   （ここで、ｍは３〜９である）
   ｇ及びｈは、ｇが１〜５であり、ｈが０〜５００であるような整数である、
   により表される。
8. シリコーンポリマーが、一般式（Ｉ）の化合物であることを特徴とする、請求項７に記載の組成物、
   
   Ｒ^１ _ａＲ^２ _ｂＲ^３ _ｃＳｉＯ_{（４−ａ−ｂ−ｃ）／２} （Ｉ）
   
   ここで、
   ａは１〜１．４であり、ｂおよびｃは互いに独立に０．０２〜０．０４であり、
   Ｒ^１は、メチル基であり、
   Ｒ^２は一般式（ＩＩＩＡ）
   
   −Ｃ_３Ｈ_６−Ｏ［ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｏ］_ｎＨ （ＩＩＩＡ）
   
   （ここで、ｎは１〜５である）によって表され、そして
   Ｒ^３は一般式（ＩＶＡ）
   
   −Ｃ_２Ｈ_４（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ［（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ］_ｍＳｉ（ＣＨ_３）_３ （ＩＶＡ）
   
   （ここで、ｍは３〜９である）により表される。
9. 該液状脂肪相ゲル化剤が、３次元構造の架橋されたエラストマー状ポリオルガノシロキサン、例えばＭＱシリコーン樹脂、ポリアルキルセスキオサン、特にポリメチルセスキオサン及びヒドロシリル化により架橋された樹脂；シリコーンガム；アミノシリコーンポリマー；非シリコーンポリアミド；ポリウレタン；（メタ）アクリル酸及び／又はビニルポリマー；エチレン性モノマーの重合化又は共重合化から生じ、１以上のエチレン性結合を含むポリマー又はコポリマー；エチレン性モノマーの重合化又は共重合化から生じるポリマー又はコポリマー、特にビニル、アクリル、又はメタクリルコポリマー；ポリスチレン／ポリイソプレンタイプ、又はポリスチレン／ポリブタジエンタイプ、又はポリスチレン／コポリ（エチレンープロピレン）タイプ、又はポリスチレン／コポリ（エチレン／ブチレン）タイプのトリブロックコポリマー；スチレン−メタアクリルコポリマー；変性された粘土、例えばクオタニアム−１８ベントナイト、ベンズアルコニウムクオタニアム−１８ベントナイト及びステアラルコニウムベントナイト；及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項３〜８のいずれか１項に記載の組成物。
10. 液状脂肪相ゲル化剤が、非結晶性、非シリコーンの脂肪相ゲル化剤であることを特徴とする、請求項３〜８のいずれか１項に記載の組成物。
11. 前記液状脂肪相ゲル化剤が無機のゲル化剤であることを特徴とする、請求項１及び３〜８のいずれか１項に記載の組成物。
12. 前記非結晶性、非シリコーンの液状脂肪相ゲル化剤が、非シリコーンポリアミド；ポリウレタン；（メタ）アクリル酸及び／又はビニルポリマー；エチレン性モノマーの重合化又は共重合化から生じ、１以上のエチレン性結合を含むポリマー又はコポリマー、エチレン性モノマーの重合化又は共重合化から生じるポリマー又はコポリマー、特にビニル、アクリル、又はメタクリルコポリマー；ポリスチレン／ポリイソプレン又はポリスチレン／ブタジエンタイプ、又はポリスチレン／コポリ（エチレン−プロピレン）タイプ又はポリスチレン／コポリ（エチレン／ブチレン）タイプのトリブロックコポリマー；スチレン−メタクリレートコポリマー；及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１又は１０のいずれか１項に記載の組成物。
13. 上記無機ゲル化剤が、変性された粘土、特にＣ_１０〜Ｃ_２２の脂肪酸の塩化アンモニウムで変性されたヘクトライト、例えばクオタニアム−１８ベントナイト、ベンズアルコニウムクオタニアム−１８ベントナイト及びステアラルコニウムベントナイト；熱分解シリカ；及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２又は１１のいずれか１項に記載の組成物。
14. 組成物が、少なくとも１の着色剤をさらに含むことを特徴とする、請求項１及び３〜１３のいずれか１項に記載の組成物。
15. 着色剤が、有機顔料、鉱物顔料、真珠光沢剤、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２又は１４のいずれか１項に記載の組成物。
16. 組成物が少なくとも１のシリコーン油をさらに含むことを特徴とする、請求項１〜３及び５〜１５のいずれか１項に記載の組成物。
17. 上記シリコーン油が、
    直鎖または環状のシリコーン油、特に８センチストーク（８×１０^−６ｍ^２／秒）以下の粘度を持つもの、そしてとりわけオクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、および、
    シリコーン油、たとえば非揮発性のポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ペンダント状のアルキルまたはアルコキシ基および／またはシリコーン鎖の末端にアルキルまたはアルコキシ基を含むポリジメチルシロキサンであって、これらの基が夫々２〜２４炭素原子を持つもの、フェニルシリコーン、たとえばフェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、及び２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、および、
    これらの混合物、
    から選ばれることを特徴とする、請求項４又は１６のいずれかに１項に記載の組成物。
18. 組成物が、水素化ポリイソブテン、ステアリルヘプタノエート、イソノニルイソノナノエート、ジペンタエリスリトールテトラヒドロキシステアレート／テトライソステアレート、２−オクチルドデカノール、イソトリデシルイソノナノエート、ジイソステアリルマレート、及びそれらの混合物から選択された炭化水素油を含むことを特徴とする、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の組成物。
19. 組成物が、
    ８〜１６の炭素原子、特にＣ_８〜Ｃ_１６の分岐状アルカンを有する炭化水素油、例えばイソドデカン、イソデカン、及びイソヘキサデカン、
    直鎖又は環状シリコーン油、特に８センチストーク（８×１０^−６ｍ^２／秒）以下の粘度を持つもの、特にオクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、
    フッ素化された溶媒、例えばノナフルオロメトキシブタン又はパーフルオロメチルシクロペンタン、及び
    それらの混合物
    から選択された揮発性油を含むことを特徴とする、請求項１〜１８のいずれか１項に記載の組成物。
20. 上記揮発性油が、組成物の合計重量に対して、１５重量％未満で存在することを特徴とする、請求項１９に記載の組成物。
21. ワックス、ペースト状脂肪物質、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１の化合物をさらに含むことを特徴とする、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の組成物。
22. 少なくとも１のフィラーをさらに含むことを特徴とする、請求項１〜２１のいずれか１項に記載の組成物。
23. 皮膚及び／又は口唇のケア用及び／又はメークアップ用組成物、特にリップスティックであることを特徴とする、請求項１〜２２のいずれか１項に記載の組成物。
24. 少なくとも１液状脂肪相を含み、メークアップ基体上で改善された落ちない性質を示す化粧料組成物を調製するために、少なくとも１の液状脂肪相ゲル化剤と組み合わせて、請求項１、及び６〜８のいずれか１項において定義された一般式（Ｉ）の少なくとも１のシリコーンポリマーを使用する方法。