CN110099667A - 液体反相乳液形式的唇部组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种油包水乳液型的组合物，该组合物含有：相对于组合物的总重量，至少6wt％的至少一种非挥发性烃类油H1，该烃类油H1选自分子量大于400Da的植物油或非挥发性甘油三酯、分子量大于350Da的非挥发性非极性烃类油或分子量大于350Da的非挥发性酯类油，及其混合物；任选地，相对于所述组合物的总重量，小于5wt％的非挥发性烃类油H2，所述油H2选自C10～C26醇、优选C10～C26一元醇，分子量小于或等于400Da的非挥发性甘油三酯，分子量小于或等于350Da的非挥发性酯类油，分子量小于或等于350Da的非挥发性非极性的烃类油，二烷基碳酸酯，及其混合物；相对于所述组合物的总重量，至少15wt％的水；至少一种烃类或聚硅氧烷非离子表面活性剂；以及，至少一种极性烃类蜡，该烃类蜡选自蜂蜡，合成蜂蜡，(聚)氧烯化或(聚)甘油化的烃类蜡，醇类蜡及其混合物；其中氧烯化的残基是C2～C4。

Description

液体反相乳液形式的唇部组合物
技术领域
本发明涉及一种呈液体反相乳液形式的旨在涂抹于唇部的组合物。
本发明还涉及通过将所述组合物涂抹在唇部上来护理唇部的方法。
背景技术
通常使用有色或无色的保湿组合物，例如唇膏或唇部精华。在这方面，已经开发了各种各样的固体或液体制剂。
具体地，如今存在一些用于唇部和/或特别是用于干燥和干裂唇部保湿的有意义的常规组合物。更具体地，这些组合物通过在唇部表面上形成封闭的屏障来发挥作用，从而有助于使水分保持唇部中以改善唇部的感官特性(柔软性等)。
但是，这种作用模式并不长久。具体地，一旦不再将这种组合物涂抹在唇部上，与该组合物有关的保湿效果随着时间的推移而不复存在且会明显降低。因此，需要使用者进行经常且重复的涂抹。
出于显而易见的原因，能够不受这些重复涂抹的限制将是有利的。
此外，即使使用者能将对这些组合物在唇部上的沉积物存在感与针对外部侵入的阻隔作用相关联，但仍然在某些情况下会感觉这种沉积物过重、过油腻、或甚至胶粘感。
最后，可以观察到，对于乳液形式的组合物，在某些情况下，组合物不易于涂抹，这导致得到颜色和厚度不均匀的沉积。确实可以在没有感觉到组合物沉积的情况下感觉到显著的滑动效果(称之为涂抹“空滑”(chase))，这种影响会伴随着组合物在唇部上的“皂化”效果，从而当组合物含有颜料时，使唇部产生白色着色或沉积物的着色不太强烈的外观。
因此，仍然真正地需要易于涂抹的组合物，该组合物不仅能够保证使用者对唇部上的沉积物本身而言感觉舒适(轻盈、少或不油腻，几乎无胶粘感)，而且甚至对在停止涂抹组合物之后的较长时间内唇部的弹性和保湿性方面也是如此。
发明内容
如此，本发明涉及一种油包水乳液形式的组合物，其包含：
相对于所述组合物的总重量，至少6wt％的至少一种非挥发性烃类油H1，所述非挥发性烃类油H1选自分子量大于400Da的植物油或非挥发性甘油三酯、分子量大于350Da的非挥发性非极性烃类油、分子量大于350Da的非挥发性酯类油，及它们的混合物；
任选地，相对于所述组合物的总重量，小于5wt％的非挥发性烃类油H2，所述非挥发性烃类油H2选自C10～C26醇，优选选自C10～C26一元醇；分子量小于或等于400Da的非挥发性甘油三酯；分子量小于或等于350Da的非挥发性酯类油；分子量小于或等于350Da的非挥发性非极性烃类油；二烷基碳酸酯；及它们的混合物；
相对于所述组合物的总重量，至少15wt％，优选至少20wt％的水；
至少一种烃类或聚硅氧烷非离子表面活性剂；和
至少一种极性烃类蜡，所述极性烃类蜡选自蜂蜡；合成蜂蜡；(聚)氧烯化或(聚)甘油化的烃类蜡，用于氧烯化的残基是C2～C4；醇类蜡；及它们的混合物。
本发明的所示的另一个目的是通过一种人角蛋白物质(特别是唇部)的护理和/或化妆的方法，在所述方法中，涂抹上述组合物。
令人惊讶地观察到，在停止涂抹根据本发明的组合物若干天后，仍然可感觉到唇部的弹性和水润感改善的效果。
此外，根据本发明的组合物易于涂抹并留下轻盈、不油腻且不会胶粘的沉积物。
此外，根据本发明的组合物易于涂抹，特别是它不会“空滑”，并且可以获得均匀的沉积物，并且其中的皂化现象实际上是不存在的。
但是，当阅读以下非限制性描述和实施例时，本发明的其他优点将是显而易见的。
表述“之间”和“范围从...”应被理解为包括限值。
根据本发明的组合物是化妆用的且有利地包含生理上可接受的介质，即特别适合于将本发明的组合物涂抹至唇部的介质。
所述生理上可接受的介质通常适合于所述组合物应被涂抹至的载体的性质，并且还适合于所述组合物要被包装的方式。
优选地，该组合物呈液体形式或呈膏剂、脂状物(butter)或糊剂的形式。
组合物在20℃下的粘度更特别地大于或等于20Pa·s。优选地，粘度在20Pa·s和100Pa·s之间，优选在30Pa·s至80Pa·s之间。
根据另一具体实施方式，组合物在25℃下的粘度更特别地大于或等于2Pa·s。优选地，其粘度在2Pa·s至100Pa·s之间，优选在3Pa·s至8Pa·s之间。
注意，术语“糊剂”或“脂状物”是指非固体并且它们的粘度是可以测量的组合物。
测量粘度的方案：
在25℃下，使用配备有3号或4号移动体的RHEOMAT RM 180粘度计测量粘度，在移动体旋转10分钟(在此时间之后观察到粘度和移动体的旋转速度稳定)之后在200s-1的剪切速率下进行测量。
非挥发性H1烃类油
在本发明中，术语“油”是指在25℃和大气压(1.013×105Pa)下是液体的化合物。
“非挥发性”是指蒸气压在环境温度(25℃)和大气压下不为零，但小于0.02mm Hg(2.66Pa)，优选小于10-3mm Hg(0.13Pa)的化合物。
举例来说，可以根据静态方法测量蒸气压。蒸气压也可以根据等温热重法(OECD指南104)的喷射法(method of effusion)来测量。
因此，根据本发明的组合物可包含一种或多种分子量大于400Da的非挥发性植物油或甘油三酯、分子量大于350Da的非挥发性非极性烃类油，和/或一种或几种分子量大于350Da的非挥发性酯类油，及它们的混合物。
分子量大于400Da的植物油或非挥发性甘油三酯
根据本发明，分子量大于400Da的非挥发性植物油或甘油三酯可选自：
C7～C40脂肪酸的甘油三酯和C18～C36酸的甘油三酯，其中C7～C40脂肪酸的甘油三酯尤其是饱和C7～C40脂肪酸的甘油三酯，例如庚酸或辛酸的甘油三酯、辛酸/癸酸的甘油三酯及其混合物；
饱和或不饱和的烃类植物油，如霍霍巴油、蓖麻油、橄榄油，椰子油、DHA藻油、海檀木油、巴卡斯果油、芫荽籽油、澳洲坚果油、西番莲油、摩洛哥坚果油、芝麻油、葵花籽油、葡萄籽油、鳄梨油、玫瑰果油、杏仁油、亚麻油、甜杏仁油、棉籽油、豆油、菜籽油、花生油、卡亚油、乳木果油的液体部分和可可脂的液体部分；和/或
它们的混合物。
分子量大于350Da的非挥发性非极性烃类油
根据本发明的非挥发性非极性烃类油可以是植物来源、矿物来源或合成的。
在本发明中，术语“非极性油”是指包含碳原子和氢原子的油。因此，本发明中的非极性烃类油不含其他原子，特别是不含氧、氮、硅或氟原子。
优选地，非挥发性非极性烃类油可选自矿物或合成的直链烃或支链烃，例如：
角鲨烷；
聚丁烯类，例如由AMOCO销售或制造的INDOPOL H-100(分子量MW＝965g/mol)、INDOPOL H-300(MW＝1340g/mol)、INDOPOL H-1500(MW＝2160g/mol)；
氢化或未氢化的聚异丁烯类，例如由NIPPON OIL FATS销售的由AMOCO销售或制造的PANALANE H-300E(MW＝1340g/mol)、由SYNTEAL销售或制造的VISEAL20000(MW＝6000g/mol)、由WITCO销售或生产的REWOPAL PIB 1000(MW＝1000g/mol)；
癸烯/丁烯共聚物；聚丁烯/聚异丁烯共聚物，尤其是INDOPOL L-14；
聚癸烯和氢化的聚癸烯，例如尤其是：由MOBIL CHEMICALS销售或制造的PURESYN10(MW＝723g/mol)、PURESYN 150(MW＝9200g/mol)或由EXXONMOBIL CHEMICAL销售的PURESYN 6；以及
它们的混合物。
根据优选的实施方式，分子量大于350Da的非挥发性非极性烃类油选自氢化或未氢化的聚丁烯、氢化或未氢化的聚异丁烯、氢化或未氢化的聚癸烯、角鲨烷、癸烯/丁烯共聚物、聚丁烯/聚异丁烯共聚物，及它们的混合物。
分子量大于350Da的非挥发性酯类油
分子量大于350Da的非挥发性酯类油可选自单酯、二酯或三酯，这些单酯、二酯或三酯可以是羟基化的、饱和的、不饱和的或者是芳族的，具有至少20个碳原子，更特别是具有20至70个碳原子；例如是，具有至少20个碳原子、更特别是总共具有20～40个碳原子的单酯，特别是具有式R1COOR2的单酯，其中，R1是具有4～40个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链或芳族脂肪酸的剩余部分，且R2是特别是支链具有4～40个碳原子的烃链，条件是R1和R2部分的碳原子的总和大于或等于20，例如为，辛酸鲸蜡硬脂酯、棕榈酸2-乙基己酯、新戊酸辛基十二烷基酯、新戊酸异硬脂酯、硬脂酸辛基-2-十二烷基酯、芥酸辛基-2-十二烷基酯、异硬脂醇异硬脂酸酯、辛基-2-十二烷基苯甲酸酯、硬脂酸丁酯、异鲸蜡醇硬脂酸酯、棕榈酸2-乙基己酯、月桂酸2-己基癸酯、棕榈酸2-辛基十二烷基酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯、异鲸蜡醇棕榈酸酯、棕榈酸异癸酯或异棕榈酸乙基己酯。
优选地，这些是具有式R1COOR2的酯，其中，R1是具有4～40个碳原子的直链或支链脂肪酸的剩余部分，且R2是具有4～40个碳原子的尤其是支链的烃链，其中，R1和R2为使得R1和R2部分的碳原子总和大于或等于20。
更特别地，酯总共具有20～40个碳原子。
作为优选的单酯，可以提及异鲸蜡醇硬脂酸酯、芥酸油酯和/或辛基2-十二烷基新戊酸酯。
分子量大于350Da的非挥发性酯类油可以选自：
脂肪酸单酯，特别是具有至少18个碳原子、甚至更特别是具有18～22个碳原子的脂肪酸单酯，并且尤其是羊毛酸、油酸、月桂酸、硬脂酸与二醇(特别是C2～C5二醇)的单酯；
二酯，特别是具有至少20个碳原子的二酯，甚至更特别地总共具有20～60个碳原子的二酯，特别是总共20～50个碳原子的二酯，例如二元羧酸和一元醇的二酯，诸如优选为二异硬脂醇苹果酸酯、二乙基-2-己基己二酸酯；或二元醇和一元羧酸的二酯，如丙二醇二辛酸酯、二异壬酸二乙二醇酯，或聚甘油-2二异硬脂酸酯；
羟基化的单酯、二酯和三酯，优选具有至少18个碳原子的碳原子总数，更有利地具有至少20个碳原子，甚至更特别具有20～70个碳原子的碳原子总数，例如柠檬酸三丁酯、柠檬酸三辛酯、乙酰柠檬酸三丁酯、聚甘油-3二异硬脂酸酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、二异硬脂醇苹果酸酯、硬脂酸甘油酯或甘油棕榈酸酯；
三酯，特别是具有共计至少35个碳原子，并且甚至更特别是具有共计35～70个碳原子的三酯，特别是例如三元羧酸的三酯，例如三异硬脂醇柠檬酸酯或十三烷醇偏苯三酸酯，或三元醇和一元羧酸的三酯，例如聚甘油-2三异硬脂酸酯；
四酯，特别是具有共计至少35个碳原子，并且甚至特别是具有共计35～70个碳原子的四酯，例如季戊四醇的四酯或聚甘油的四酯和一元羧酸的四酯，例如四壬酸季戊四醇酯、四异硬脂酸季戊四醇酯、四异壬酸季戊四醇酯、三(2-癸基)十四烷酸甘油酯(glyceryltri decyl-2 tetradecanoate)、聚甘油-2四异硬脂酸酯或四(2-癸基)十四烷酸季戊四醇酯(pentaerythrityl tetra decyl-2tetradecanoate)；
通过不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与C3～C4二醇的缩合获得的聚酯，例如在专利申请FR 0853634中描述的那些，特别是例如由二亚油酸和1,4-丁二醇得到的聚酯。在这方面可以特别提及由Biosynthesis以名称Viscoplast 14436H(INCI名称：二亚油酸/丁二醇共聚物)销售的聚合物，或多元醇与二元酸二聚体的共聚物及其酯，例如HailucentISDA；
具有至少16个碳原子的二元醇二聚体的酯和聚酯以及优选不饱和的C8～C34一元羧酸或其二聚体的酯和聚酯，例如二元醇二聚体和脂肪酸的酯，以及二元醇二聚体和二元羧酸二聚体的酯，特别是能够由特别是源自于不饱和脂肪酸(特别是C8～C34、特别是C12～C22、特别是C16～C20且更特别是C18的不饱和脂肪酸)的二聚化得到的二元羧酸二聚体获得的那些，例如二亚油酸二酸酯和二亚油酸二醇二聚体，例如由NIPPON FINE CHEMICAL以商品名LUSPLAN和销售的那些；
由至少一种被脂族一元羧酸以及被脂族二元羧酸羟基化的甘油羧酸三酯的酯化产生的聚酯，并且可能是不饱和的，例如琥珀酸蓖麻油和异硬脂酸蓖麻油；和/或
它们的混合物。
根据一个实施方式，根据本发明的组合物包含：至少一种如上文所定义的烃类植物油，优选至少两种如上文所定义的烃类植物油，以及任选的至少一种选自直链或支链烃的非挥发性非极性烃类油。
优选地，在根据本发明的组合物中，相对于所述组合物的总重量，非挥发性烃类油H1的含量范围为6wt％～40wt％，优选为8wt％～30wt％。
非挥发性烃类油H2
根据本发明的组合物还可包含一种或几种非挥发性烃类油H2，其选自C10～C26醇，优选C10～C26一元醇；分子量小于或等于350Da的非挥发性酯类油；分子量小于或等于400Da的非挥发性甘油三酯类；分子量小于或等于350Da的非挥发性非极性烃类油；二烷基碳酸酯；及其混合物。
优选地，非挥发性烃类油H2选自C10～C26一元醇；分子量小于或等于400Da的非挥发性甘油三酯；分子量小于或等于350Da的非挥发性酯类油；分子量小于或等于350Da的非挥发性非极性烃类油。
根据本发明，如果组合物含有油H2，则相对于所述组合物的总重量，油H2的最大含量不超过5wt％。
优选地，在根据本发明的组合物中，相对于所述组合物的总重量，油H2的含量小于3wt％，优选小于1wt％。
非挥发性极性或非极性烃类油H2可选自以下油：
·C10～C26醇，优选C10～C26一元醇：
更具体地，C10～C26醇是饱和的或不饱和的，支链的或非支链的，并且具有10～26个碳原子。优选地，它们具有10～24个碳原子，更优选具有12～22个碳原子。
优选地，当该醇含有至少16个碳原子时，其为支链的。
作为可以优选使用的脂肪醇的具体实例，可以特别提及月桂醇、异硬脂醇、油醇、2-丁基辛醇、2-十一烷基十五醇、2-己基癸醇、异鲸蜡醇、辛基十二烷醇及其混合物。
·分子量小于或等于400Da的非挥发性甘油三酯类，例如三乙酸甘油酯。
·酯类油选自：
*C2～C8羧酸的羟基化单酯和C2～C8醇的任选羟基化的单酯，
*C2～C8二元羧酸的任选羟基化的二酯和C2～C8醇的任选羟基化的二酯，例如己二酸二异丙酯、己二酸二丁酯或琥珀酸2-二乙基己酯，
*C2～C8羧酸三酸的任选羟基化的三酯和C2～C8醇的任选羟基化的三酯，例如柠檬酸的酯，例如柠檬酸三乙酯，
*C2～C8多元醇的酯和一种或几种C2～C8羧酸的酯，例如二元醇和一元酸的二酯，例如特别是新戊二醇二庚酸酯，
*共计具有至少17个碳原子，更特别共计具有17～25个碳原子的单酯，特别是具有式R1COOR2的单酯，其中，R1是具有4～20个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链或芳族脂肪酸的剩余部分，且R2是特别是支链具有4至20个碳原子的烃链，条件是R1和R2基团的碳原子总和大于或等于17，例如异壬酸异壬酯、苯甲酸C12～C15烷基酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯或月桂酸己酯，
*脂肪酸单酯，特别是具有至少18个碳原子，甚至更特别是18～22个碳原子的脂肪酸单酯，特别是羊毛酸、油酸、月桂酸、硬脂酸和二醇的脂肪酸单酯，例如单异硬脂酸丙二醇酯，
*羟基化的单酯和二酯，优选共计具有至少18个碳原子，甚至更特别是18～25个碳原子，例如乳酸异硬脂酯。
·二烷基碳酸酯，其中2个烷基链可以相同或不同，例如由Cognis以名称Cetiol销售的碳酸二辛酯。
以及，及它们的混合物。
蜡
根据本发明的组合物包含至少一种如上定义的极性烃类蜡。它们可包含多种蜡的混合物。
通常，在本发明的范围内考虑的蜡是亲脂性化合物，其在环境温度(25℃)下是固体，具有可逆的固/液状态变化并且大于或等于30℃，高达200℃，特别是高达120℃的熔点。
蜡的熔点可以使用差示扫描量热计(DSC)测量，例如具有“TA通用分析”软件的由TA Instruments以商品名“DSC Q100”销售的量热计来测量。
根据本发明，熔化温度更具体地对应于在标准ISO 11357-3；1999中描述的在DSC中观察到的最大吸热峰的温度。
测量方案可以如下：
将约5mg的固体脂肪(蜡)样品置于“密封的铝胶囊”坩锅中。
当固体脂肪是硬质(蜡)时，使样品进行从20℃至120℃的第一次升温，其中以2℃/分钟的升温速率升温至80℃，然后在100℃下恒温保持20分钟，然后以2℃/分钟的冷却速率从120℃冷却至0℃，最后以2℃/分钟的加热速率进行0℃至20℃的第二次升温。
固体脂肪(蜡)的熔化温度值是观察到的熔化曲线的最大吸热峰顶部的值，其表示吸收功率的差异随温度的变化。
因此，适用于实施本发明的蜡选自：蜂蜡；合成蜂蜡；(聚)氧烯化或(聚)甘油化的烃类蜡，其中氧烯化的残基为C2～C4；醇类蜡；及它们的混合物。优选地，所述蜡选自：蜂蜡；合成蜂蜡；(聚)氧烯化(聚)甘油化的烃类蜡，其中氧烯化的残基是C2～C4；及它们的混合物。
关于蜂蜡，可以提及例如来自Evonik Goldschmidt的产品Cyclochem 326A、来自Baerlocher的产品Cerabeil Bio、来自Tropical Forest的产品WHITE BEESWAX BP(CERAALBA)BP/PH EUR、来自Kahl的产品Beeswax 8108、来自Strahl&Pitch的产品WHITE BEESWAXSP 453P。
关于合成蜂蜡，可以提及例如来自Koster Keunen的产品Kester Wax K80H和Kester Wax K82P、来自Croda的Syncrowax BB4产品。
(聚)氧烯化的或(聚)甘油化的烃类蜡更具体为尤其是用相应多元醇酯化的天然蜡或合成蜡。
更具体地，氧烯化单元的数量可以为1～100，更尤其为1～50，优选为1～20；甘油化的单元的数量可以为1～20。
特别可以提及的是PEG-8蜂蜡，例如来自Gattefosse的APIFIL CG产品或来自Koster Keunen的PEG-8 Beeswax；PEG-6蜂蜡；聚氧乙烯巴西棕榈蜡，例如来自KosterKeunen的PEG-12 Carnauba；氢化或未氢化的聚氧乙烯化的羊毛脂蜡，例如PEG-10羊毛脂或PEG-20羊毛脂。
聚氧乙烯羊毛脂蜡和衍生物，尤其是PPG-5羊毛脂蜡或PPG-5羊毛脂蜡甘油酯也是合适的。
也可以使用褐煤酸酯蜡(montnate wax)，例如褐煤酸乙二醇酯蜡/褐煤酸丁二醇酯蜡，例如由Clariant销售的LICOWAX蜡。
还可以提及甘油化或聚甘油化的蜡：聚甘油化的蜂蜡，特别是聚甘油-3蜂蜡(来自Koster Keunen的Cera Bellina Wax)；以及绿荆树/霍霍巴油/葵花籽蜡/聚甘油-3酯混合物(来自Gattefosse的Hydracire S)；聚甘油化的植物蜡，例如含羞草蜡、霍霍巴蜡、向日葵蜡及它们的混合物(绿荆树/霍霍巴/葵花籽蜡聚甘油-3酯)。
可提及的是对应于饱和的C16～C30羧酸与甘油的偏酯或全酯，优选全脂的蜡，饱和的C16～C30羧酸任选是羟基化的。术语“全酯”意指甘油的所有羟基官能团都被酯化。
作为示例，可提及的是三羟基硬脂酸酯(或三羟基硬脂酸甘油酯)、三硬脂酸酯(或三硬脂酸甘油酯)、三山嵛酸酯(或三山嵛酸甘油酯)中的一种或它们的混合物。在这些合适的化合物中，可以提及甘油三酯和12-羟基硬脂酸或氢化蓖麻油，例如由ElementisSpecialties销售的Thixcin R、Thixcin E。
对于醇类蜡，可以提及具有16～60个碳原子的醇，优选为直链的，优选为饱和的，具有25℃和120℃之间的熔点。对于醇类蜡，可以提及例如来自New Phase Technologies的Performacol 550-L Alcohol、硬脂醇、鲸蜡醇、肉豆蔻醇、棕榈醇、山嵛醇、芥酸醇、花生醇，或它们的混合物。
根据具体实施方式，极性烃类蜡选自蜂蜡、合成蜂蜡、(聚)甘油化的蜂蜡、聚氧乙烯化的蜂蜡，及它们的混合物。
根据优选的实施方式，本发明的组合物包含蜂蜡、聚甘油化的或聚氧乙烯化的蜂蜡，及它们的混合物；优选包括蜂蜡、聚甘油化的蜂蜡，及它们的混合物。
优选地，相对于组合物的总重量，极性烃类蜡的含量范围为0.5wt％～15wt％，尤其为2wt％～10wt％，且更优选为3wt％～9wt％。
额外的蜡
根据本发明的组合物可进一步包含一种或数种额外的蜡，尤其是除了如上文所定义的极性烃类蜡和聚硅氧烷的蜡之外烃类、极性或非极性的蜡。
如果组合物包含至少一种额外的蜡，那么这种蜡中的含量使得极性烃类蜡/额外的蜡的重量比大于1，优选大于1.2。
如果组合物包含至少一种额外的蜡，则相对于所述组合物的总重量，额外的蜡的含量小于或等于5wt％(即，介于0和5wt％之间)，优选为0.1wt％～5wt％。
非极性烃类蜡
就本发明而言，术语“非极性烃类蜡”是指仅由碳原子和氢原子组成且不含如N或O的杂原子的蜡。也不含硅原子和氟原子。
为了说明适用于本发明的非极性蜡，尤其可提及：烃类蜡，例如微晶蜡、石蜡、地蜡、聚亚甲基蜡、聚乙烯蜡、微蜡，尤其是聚乙烯费托蜡。
作为聚乙烯蜡，可以提及由New Phase Technologies销售的PERFORMALENE 500-LPOLYETHYLENE和PERFORMALENE 400POLYETHYLENE以及由HONEYWELL销售的ASENSA SC 211。
作为聚亚甲基蜡，可以提及由Cirebelle销售的CIREBELLE108。
可以提到的地蜡是Ozokerite Wax SP 1020P。
作为可使用的微晶蜡，可以提及由SONNEBORN销售的MULTIWAX W和由PARAMELT销售的MICROWAX和BASE WAX
作为微蜡，尤其可以提及例如由MICRO POWDERS以商品名Micropoly 和销售的聚乙烯微蜡。
极性烃类蜡
就本发明而言，术语“极性烃类蜡”是指其化学结构主要由碳和氢原子，甚至由碳原子和氢原子构成，并且包含至少一个杂原子，例如氧原子或氮原子的极性烃基蜡。
这些蜡还可以包括一个或若干个硅原子，在这种情况下，这些蜡为极性硅蜡。
这些蜡还可以包括一个或若干个氟原子，在这种情况下，这些蜡是极性氟蜡。
没有杂原子的极性蜡被称为极性烃类蜡。其可以含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。
优选地，如果组合物包含至少一种额外的蜡，则至少一种额外的蜡选自烃类蜡。
作为极性烃类蜡，特别合适的蜡选自酯类蜡和醇类蜡。
根据本发明，术语“酯类蜡”是指含有至少一个酯官能团的蜡。此外，酯类蜡可被进一步羟基化的。
根据本发明，术语“醇类蜡”是指含有至少一个醇官能，即含有至少一个游离羟基(OH)的蜡。
作为酯类蜡，可尤其使用以下：
i)具有式R1COOR2的蜡，其中，R1和R2为原子数为10～50的直链的、支链的或环状脂族链，可含有如O、N或P的杂原子，熔点温度为25℃～120℃。具体地，可以使用C20～C40(羟基硬脂氧基)烷基硬脂酸酯(其中烷基具有20～40个碳原子)中的一种或混合物的形式作为酯类蜡或使用C20～C40硬脂酸烷基酯作为酯类蜡。这种蜡特别由KOSTER KEUNEN以商品名“Kester Wax K 82”、“Hydroxypolyester K 82”、“Kester Wax K 80”或“KesterWax K82H”销售。
ii)二-(三羟甲基-1,1,1丙烷)四硬脂酸酯，由HETERENE以商品名Hest销售。
iii)二元羧酸的二酯蜡，通式为R3-(-OCO-R4-COO-R5)，其中，R3和R5相同或不同，优选相同，且为C4～C30烷基(包含4～30个碳原子的烷基)，且R4表示C4～C30的直链或支链脂族基团(具有4～30个碳原子的烷基)，其可以具有或可以不含有一个或几个不饱和度。优选地，C4～C30脂族基团为直链且不饱和的。
iv)还可以提及：通过具有直链或支链的C8～C32脂肪链的动物油或植物油的催化氢化获得的蜡，例如氢化的霍霍巴油、氢化的向日葵油、氢化的蓖麻油、氢化的椰子油；以及通过用鲸蜡醇对酯化的蓖麻油氢化获得的蜡，例如由SOPHIM以商品名Phytowax ricin和销售的那些。这些蜡描述于专利申请FR-A-2792190中。作为通过用硬脂醇对酯化的橄榄油氢化获得的蜡，可以提及以商品名“PHYTOWAX Olive 18L 57”销售的那些。
v)还可以提及巴西棕榈蜡、小烛树蜡、米糠蜡、小冠椰子蜡、阿尔法蜡(Alfa wax)、软木纤维蜡、甘蔗蜡、日本蜡、漆树蜡、褐煤酸酯蜡、橙蜡、月桂叶蜡，氢化的霍霍巴蜡，及它们的混合物。
硅蜡
该组合物还可包含至少一种硅蜡，尤其是通过用(聚)烷氧基化的聚硅氧烷(例如聚硅氧烷蜂蜡、聚硅氧烷小烛树蜡、聚硅氧烷巴西棕榈蜡及其混合物)酯化获得的硅蜡。
优选地，额外的蜡选自非极性烃类蜡。
根据本发明的有利的实施方式，该组合物包含选自非极性蜡的至少一种额外的蜡。
聚硅氧烷或烃类非离子表面活性剂
本发明的组合物包含至少一种烃类或聚硅氧烷类非离子表面活性剂。
选择表面活性剂以使得根据本发明的组合物为油包水乳液的形式。
优选地，该表面活性剂具有小于或等于8，更特别是小于或等于7，优选1和6之间的HLB(亲水/亲油平衡值)。根据GRIFFIN，HLB值定义在J.Soc.Cosm.Chem.1954(卷5)，第249-256页中。
聚硅氧烷表面活性剂
对于聚硅氧烷类表面活性剂，可以提及烷基或烷氧基聚二甲基硅氧烷共聚醇，例如在侧链或聚硅氧烷主链末端具有例如6～22个碳原子的烷基链或烷氧基链；聚二甲基硅氧烷共聚醇，其更特别是氧化丙烯和/或氧化乙烯聚二甲基甲基硅氧烷；以及包含至少一个氧化烯基的交联有机聚硅氧烷固体弹性体，及其混合物。
作为烷基或烷氧基聚二甲基硅氧烷共聚醇的实例，可提及具有下式(I)的化合物：
其中，
PE为(-C2H4O)x-(C3H6O)y-R，其中，R选自氢原子和具有1～4个碳原子的烷基，x的范围为0～100，且y的范围为0～80，x和y不同时为0，优选地，R是氢原子；
m为1～40；优选为1～10；
n为10～200；优选为10～100；
o为1～100；优选为1～30；
p为5～21；更特别为7～21；
q为0～4；优选为1～3；
作为聚二甲基硅氧烷共聚醇的实例，可尤其使用对应于下式(II)的那些：
其中，
R1、R2、R3彼此独立地为C1～C6烷基或者-(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4基团，基团R1、R2或R3中的至少一个不是烷基；R4为氢、C1～C3烷基或C2～C4酰基；
A是0～200之间的整数；
B是0到50之间的整数；条件是A和B不同时等于零；
x是1～6之间的整数；
y是1～30之间的整数；
z是0～30之间的整数；优选为0～20之间的整数。
在特别优选的聚硅氧烷类表面活性剂中，可以提及：
聚二甲基硅氧烷共聚醇，例如由Shin-Etsu以商品名KF-6015(PEG-3聚二甲基硅氧烷)、KF-6016(PEG-9甲醚聚二甲基硅氧烷)、KF-6017(PEG-10聚二甲基硅氧烷)、KF-6028(PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷)、KF-6050L(PEG/PPG18/18聚二甲基硅氧烷，环五聚二甲基硅氧烷中)、X-22-6711D(聚二甲基硅氧烷PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷)；以商品名Dow Corning 3225(PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷，环四硅氧烷和环五聚二甲基硅氧烷的混合物)、DC 5225C Formulation Aid(PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷，环五聚二甲基硅氧烷中)销售的聚二甲基硅氧烷共聚醇；或由Momentive Performance Materials以商品名SF 1528GE(PEG/PPG-20/15聚二甲基硅氧烷和环五聚二甲基硅氧烷的混合物)销售的产品。
还可使用的烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇，例如为月桂基PEG/PPG-18/18甲基聚硅氧烷，尤其为月桂基甲基聚硅氧烷的烷氧基衍生物，平均含有18摩尔环氧乙烷和18摩尔环氧丙烷，由Dow Corning以商品名“Dow Corning 5200Formulation Aid”销售；鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷，尤其为鲸蜡基二甲基聚硅氧烷和二甲基硅氧烷的烷氧基衍生物的共聚物，平均含有10摩尔环氧乙烷和1摩尔环氧丙烷，例如由Evonik Goldschmidt以商品名Abil EM 90销售的产品；以及，鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、聚甘油异硬脂酸酯(4摩尔)和月桂酸己酯的的混合物，由Evonik Goldschmidt以商品名ABIL WE 09销售。
作为乳液，尤其是油包水乳液的表面活性剂，还可以提及包含至少一个氧化烯基的交联固体弹性体有机聚硅氧烷，例如根据文献US-A-5412004的实施例3、4和8和文献US-A-5811487的实施例中的操作步骤获得的那些，特别是根据专利US-A-5412004的实施例3(合成例)的产品，和例如由Shin Etsu以参考名KSG 21、KSG-210销售的产品。
优选地，作为C8～C22烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇，可使用鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇，具体地其INCI名称为鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷，例如由EvonikGoldschmidt以商品名Abil EM-90销售的产品。
烃类表面活性剂
非离子表面活性剂尤其可选自聚(环氧乙烷)的烷基(C8～C30)醚；环氧乙烷、环氧丙烷、聚(环氧乙烷)或聚(环氧丙烷)的烷基(C8～C30)酯和聚烷基(C8～C30)酯；聚氧烯化的C12～C20脂肪酸聚酯，优选是多羟基化的，具有4～50摩尔的环氧乙烷；失水山梨醇的烷基酯和聚烷基酯；(聚)甘油的烷基酯和聚烷基酯；及它们的混合物。
作为聚(环氧乙烷)的烷基(C8～C30)醚，优选使用具有2～4个环氧乙烷(EO)残基的那些。作为示例，可尤其提及月桂醇聚醚-2；硬脂醇聚醚-2；油醇聚醚-2；油醇聚醚-3；鲸蜡醇聚醚-2；鲸蜡硬脂醇聚醚-3。
作为环氧乙烷、环氧丙烷、聚(环氧乙烷)或聚(环氧丙烷)的烷基(C8～C30)酯和聚烷基(C8～C30)酯，优选使用环氧乙烷(EO)残基数为1～5的那些，例如乙二醇二硬脂酸酯、乙二醇硬脂酸酯、PEG-2油酸酯、PEG-3油酸酯、PEG-4二月桂酸酯、丙二醇异硬脂酸酯、PEG-2.5蓖麻油、PEG-3蓖麻油。
作为可以使用的其它表面活性剂，可以提及C12～C20脂肪酸聚酯，聚氧烯化的脂肪酸聚酯，优选是多羟基化的，具有4～50摩尔的环氧乙烷，且具有油包水乳化性质。
特别地，这些聚合物是嵌段聚合物，优选具有ABA结构，包括聚(羟基酯)嵌段和聚乙二醇嵌段。
如上所定义的所述乳化聚合物的脂肪酸优选具有14～18个碳原子。
该酯尤其可选自油酸酯、棕榈酸酯或硬脂酸酯。如上所定义的所述乳化聚合物的聚乙二醇嵌段优选具有20～40摩尔的环氧乙烷。
特别适合于实现本发明的组合物的聚合物表面活性剂是由Croda公司以商品名Arlacel P135销售的具有30EO的聚乙二醇二聚羟基硬脂酸酯。
作为失水山梨醇的烷基(C8～C30)酯和聚烷基(C8～C30)酯，特别可提及失水山梨醇三油酸酯、失水山梨醇倍半油酸酯、失水山梨醇油酸酯、失水山梨醇棕榈酸酯、失水山梨醇硬脂酸酯、失水山梨醇异硬脂酸酯、失水山梨醇硬脂酸酯以和蔗糖椰油酸酯的混合物或失水山梨糖醇和甘油异硬脂酸酯的混合物(由Croda销售的Arlacel 986)，及它们的混合物。
作为(聚)甘油的烷基(C8～C30)酯和聚烷基(C8～C30)酯，优选使用具有甘油残基数为1～4的那些。可提及例如聚甘油-4异硬脂酸酯(由Evonik Goldschmidt销售的Isolan GI34)、聚甘油-3二异硬脂酸酯(由Cognis销售的LAMEFORM TGI)、硬脂酸甘油酯、甘油月桂酸酯中的一种或它们的混合物形式。
根据特别优选的实施方式，该组合物包含至少一种聚硅氧烷类非离子表面活性剂。
有利地，该聚硅氧烷类表面活性剂选自上文所述尤其具有式(I)的聚二甲基硅氧烷共聚醇、烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇，特别是烷基C8～C22聚二甲基硅氧烷共聚醇，特别是C8～C22烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇中的一种或它们的混合物的形式。
根据本发明的具体实施方式，该组合物还包含至少一种烃类非离子表面活性剂(助表面活性剂)，非常特别是(聚)甘油和/或失水山梨醇的烷基酯和聚烷基酯，并且优选为聚甘油-3二异硬脂酸酯、聚甘油-4异硬脂酸酯、失水山梨醇异硬脂酸酯、失水山梨醇和甘油异硬脂酸酯。
相对于化妆品组合物的总重量，聚硅氧烷类或烃类非离子表面活性剂的含量更具体地为2wt％～10wt％，优选为3wt％～8wt％。
额外的表面活性剂
任选地，根据本发明的组合物可包含一种或数种额外的表面活性剂，其选自HLB值大于8的烃类或聚硅氧烷类非离子表面活性剂，并且优选烃类表面活性剂；离子表面活性剂，特别是阴离子烃类表面活性剂。
如果存在额外的表面活性剂的话，则它们的含量使得组合物呈油包水乳液的形式。
非挥发性硅油
除了如上文所定义的非挥发性H1和H2油之外，本发明的组合物还可包含至少一种非挥发性硅油。
在可用于本发明的非挥发性硅油中，可提及例如未苯基化的非挥发性硅油和苯基化的非挥发性硅油。
可以在本发明中使用的硅油有利地具有小于或等于150000g/mol，优选小于或等于100000g/mol，并且更好地小于或等于10000g/mol的分子量。
术语“硅油”是指包含至少一个硅原子且特别是包含Si-O基团的油。
未苯基化的非挥发性硅油
术语“未苯基化的硅油”表示不包含苯基取代基的硅油。
可提及的未苯基化的非挥发性硅油的代表性实例包括聚二甲基硅氧烷；烷基聚二甲基硅氧烷；乙烯基甲基聚甲基硅氧烷。
应注意的是，这些未苯基化的非挥发性硅油不含环氧乙烷、环氧丙烷或甘油类型的残基。因此它们不同于上文所述的聚硅氧烷类表面活性剂。
而且，术语“聚二甲基硅氧烷”(INCI名称)对应于聚二甲硅氧烷(化学名称)。
具体而言，这些油可以选自下列非挥发性油：
聚二甲硅氧烷(PDMS)；
烷基聚二甲基硅氧烷，在硅氧烷链的末端或侧链含有脂族基团，特别是烷基或烷氧基团，这些基团各自具有2～24个碳原子。举例而言，可提及由Evonik Goldschmidt以商品名Abil Wax 9801销售的鲸蜡基聚二甲基硅氧烷；
包含诸如羟基的官能团的聚二甲硅氧烷；
具有诸如羟基的官能团取代的脂族基团聚二甲基硅氧烷，脂族基团特别是C2～C24烷基，位于硅氧烷链的末端或侧链；
它们的混合物。
优选地，这些未苯基化的非挥发性硅油选自聚二甲硅氧烷；烷基聚二甲基聚硅氧烷，并且还选自取代有特别是C2～C24烷基的脂族基团和诸如羟基的官能团的聚二甲基硅氧烷。
未苯基化的非挥发性硅油可特别选自具有式(I)的聚硅氧烷：
其中：
R1、R2、R5和R6一起或单独地为具有1～6个碳原子的烷基，
R3和R4一起或单独地为具有1～6个碳原子的烷基，或者为羟基，
X是含有1～6个碳原子的烷基，或者为羟基，
n和p的整数使得具有流体化合物，特别是该流体化合物在25℃下的粘度为8厘斯托克斯(cSt)(10×10-6m2/s)～800000cSt，有利地小于100000cSt；并且有利地，其平均摩尔质量小于或等于150000g/mol，优选小于或等于100000g/mol，且更好地小于或等于10000g/mol。
作为适合于实现本发明的非挥发性未苯基化的硅油，可提及的那些有：
取代基R1～R6和X表示甲基，并且p和n使得粘度为60000cSt，例如为由Dow Corning以商品名Dow Corning 200Fluid 60000CS销售的产品，以及由Wacker公司以商品名WackerBelsil DM 60000销售的产品；
取代基R1～R6和X表示甲基，并且p和n使得粘度为100cSt或350cSt，例如为由DowCorning分别以商品名Belsil DM100和Dow Corning 200Fluid 350CS销售的产品；
取代基R1～R6表示甲基，基团X表示羟基，并且p和n使得粘度为700cSt，例如由Momentive以商品名Baysilone Fluid T0.7销售的产品。
非挥发性苯基化的硅油
表述“苯基化的硅油”表示具有至少一个苯基取代基的硅油。
这些非挥发性苯基化的硅油可选自进一步具有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的那些硅油，或选自不具有聚二甲基硅氧烷片段的那些硅油。应注意的是，术语“聚二甲基硅氧烷片段”表示其中硅原子带有两个甲基的二价硅氧烷基团，该基团不位于分子的末端。它可以由下式表示：
-(Si(CH3)2-O)-。
上述非挥发性苯基化的硅油因此可以选自：
具有或不具有聚二甲基硅氧烷片段的对应于下式(I)的苯基化硅油：
其中，R基团为一价或二价，彼此独立地是甲基、亚甲基、苯基或亚苯基，条件是至少一个R基团是苯基。
优选地，在该式中，上述苯基化的硅油包括至少三个，例如至少四个、至少五个或至少六个苯基。
具有或不具有聚二甲基硅氧烷片段的对应于下式(II)的苯基化聚硅氧烷：
其中，R基团彼此独立地是甲基或苯基，条件是至少一个R基团是苯基。
优选地，在该式中，具有式(II)的化合物包含至少三个，例如至少四个或至少五个苯基。
可以使用上述多种苯基有机聚硅氧烷化合物的混合物。
可以提及的实例包括三苯基有机聚硅氧烷、四苯基有机聚硅氧烷或五苯基有机聚硅氧烷的混合物。
在具有式(II)的化合物中，可以更特别地提及的不具有聚二甲基聚硅氧烷片段的苯基化的硅油，对应于其中至少4个或至少5个基团R表示苯基，其余基团表示甲基的式(II)。
这种非挥发性苯基化的硅油优选为三甲基五苯基三硅氧烷，或四甲基四苯基三硅氧烷。它们特别由Dow Corning以参考名PH-1555HRI或Dow Corning 555Cosmetic Fluid(化学名称：1,3,5-三甲基-1,1,3,5,5-五苯基三硅氧烷；INCI名称：三甲基五苯基三硅氧烷)销售，或也可以使用由Dow Corning以参考名Dow Corning 554Cosmetic Fluid销售的四甲基四苯基三硅氧烷。
它们特别对应于下列式(III)和(III’)：
其中，Me表示甲基，Ph表示苯基。
具有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的苯基化的硅油，其对应以下式(IV)：
其中，Me表示甲基，y为1～1000且X表示-CH2-CH(CH3)(Ph)。
对应于下式(V)的苯基化的硅油；及这些的混合物：
其中：
R1～R10彼此独立地为直链的、环状或支链的，饱和或不饱和的C1～C30烃基，
m、n、p和q彼此独立地为0～900的整数，条件是m+n+q的和不为0。
优选地，m+n+q的和为1～100。有利地，m+n+p+q的和为1～900，且优选1～800。
优选地，q等于0。
更特别地，R1～R10彼此独立地为直链的或支链的，饱和或不饱和的，优选饱和的C1～C30烃基，特别是优选饱和的C1～C20烃基，特别是C1～C18烃基；或C6-C14芳基，特别是单环或多环的C10～C13芳基；或芳烷基，优选烷基部分是C1～C3。
优选地，R1～R10可以各自表示甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基，或者表示苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。R1～R10可以特别是相同的，且此外可以为甲基。
作为式(V)的具体实施方式，可以提及：
o具有或不具有至少一个聚二甲硅氧烷片段的苯基化的硅油，对应于下式(VI)，及其混合物：
其中：
R1～R6彼此独立地为饱和或不饱和的直链，环状或支链的C1～C30烃基；芳基，优选C6～C14；或芳烷基，其烷基部分为C1～C3。
M、n和p彼此独立地是0～1000的整数，并且优选为0～100的整数，条件是n+m的和为1～1000，并且优选为1～100。
优选地，R1～R6彼此独立地为C1～C20烃基，优选为烷基，特别是C1～C18的烷基；或C6～C14单环芳基(优选C6)或多环芳基(特别是C10～C13的多环芳基)；或芳烷基(优选芳基部分是C6；烷基部分是C1～C3)。
优选地，R1～R6可以各自表示甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基，或者表示苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。
R1～R6可以特别是相同的，且此外可以为甲基。优选地，在式(VI)中可以令m＝1或2或3，和/或n＝0和/或p＝0或1。
根据具体的实施方式，所述非挥发性苯基化的硅油选自具有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的苯基化的硅油。
优选地，这种油对应于具有式(VI)的化合物，其中：
m＝0，且n和p彼此独立地为1～100的整数。
优选地，R1～R6是甲基。
根据该实施方式，硅油优选选自二苯基聚二甲基硅氧烷，例如来自Shin Etsu的KF-54(400cSt)、来自Shin Etsu的KF54HV(5000cSt)、来自Shin Etsu的KF-50-300CS(300cSt)、来自Shin Etsu的KF-53(175cSt)或来自Shin Etsu的KF-50-100CS(100cSt)。
p为1～1000，n+m的和为1～1000，且n＝0。
这些具有或不具有至少一个聚二甲基硅氧烷片段的苯基化的硅油更特别地对应下式(VII)：
其中，Me是甲基，且Ph是苯基，OR’是-OSiMe3基团，且p为0或1～1000，且m为1～1000。具体地，m和p使得化合物(VII)是非挥发性油。
根据具有至少一个二甲基聚硅氧烷片段的非挥发性苯基化的聚硅氧烷的第一实施方式，p为1～1000，且m更特别地使得化合物(VII)是非挥发性油。例如，可以使用三甲基甲硅烷氧基苯基聚二甲基硅氧烷，其尤其是由Wacker以参考名Belsil PDM 1000销售。
根据不具有聚二甲基硅氧烷片段的非挥发性苯基化的聚硅氧烷的第二实施方式，p等于0且m是1～1000，并且特别使得化合物(VII)是非挥发性油。
例如，可以使用苯基聚三甲基硅氧烷，其尤其是以参考名Dow Corning556Cosmetic Grade Fluid(DC556)销售。
o不具有聚二甲硅氧烷片段的非挥发性苯基化的硅油(对应于下式(VIII))，及其混合物：
其中：
R彼此独立地为饱和或不饱和的直链、环状或支链的C1～C30烃基，优选地，R为C1～C30烷基；芳基，优选C6～C14的芳基；或芳烷基，其烷基部分为C1～C3。
m和n彼此独立地为0～100的整数，条件是n+m的和为1～100。
更优选地，R彼此独立地为饱和或不饱和的(优选饱和的)直链或支链的C1～C30烃基，特别是C1～C20烃基，优选饱和的，特别为C1～C18烃基和更特别为C4～C10烃基；C6～C14单环或多环的芳基，特别是C10-C13芳基；或芳烷基，优选其芳基部分是C6且烷基部分是C1-C3。
优选地，基团R可以各自表示甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基，或者表示苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。
基团R可以特别是相同的，且此外可以为甲基。
优选地，在式(VIII)中可以令m＝1或2或3，和/或n＝0和/或p＝0或1。
根据优选的实施方式，n为0～100的整数且m为1～100的整数，条件是在式(VIII)中n+m的和是1～100。优选地，R为甲基。
根据一个实施方式，可以使用在25℃下粘度为5～1500mm2/s(即5～1500cSt)、且优选粘度为5～1000mm2/s(即5～1000cSt)的具有式(VIII)的苯基化的硅油。
根据该实施方式，所述非挥发性苯基化的硅油优选选自苯基三甲基聚硅氧烷(当n＝0时)，例如来自Dow Corning的DC556(22,5cSt)；或选自二苯基甲硅烷氧基苯基三甲基硅油(当m和n为1～100时)，例如来自Shin Etsu的KF56A，来自的Silbione70663V30油(28cSt)。括号中的值表示25℃下的粘度。
具有或不具有至少一个聚二甲基硅氧烷片段)苯基化的硅油(对应于下式(IX))，及其混合物：
其中：
R1、R2、R5和R6是相同或不同，具有1～6个碳原子的烷基，
R3和R4是相同或不同，具有1～6个碳原子的烷基；或者为芳基(优选C6～C14)，条件是R3和R4中的至少一个是苯基，
X是具有1～6个碳原子的烷基，羟基或乙烯基，
n和p是大于或等于1的整数，所选择的n和p使得所述油具有优选小于150000克/摩尔，更优选小于100000克/摩尔的平均摩尔质量。
以及其混合物。
更特别地，该组合物包含至少一种选自聚二甲基硅氧烷的非挥发性硅油；不含聚二甲基硅氧烷片段的非挥发性苯基化的硅油；及它们的混合物；并且优选选自不含聚二甲基硅氧烷片段的非挥发性苯基化的硅油。
非常有利地，该组合物包含至少一种非挥发性硅油，其选自苯基聚三甲基硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷、四甲基四苯基三硅氧烷，及它们的混合物，优选选自苯基聚三甲基硅氧烷。
如果组合物含有非挥发性硅油，则相对于组合物的重量，非挥发性硅油的含量为2wt％～10wt％，优选为3wt％～8wt％。
挥发性油
根据本发明的组合物可任选地包含至少一种挥发性油，该至少一种挥发性油更特别地选自挥发性烃类油或硅油。
术语“挥发性油”是指在环境温度(25℃)和大气压下具有非零蒸气压的油，其蒸气压尤其为0.13Pa～40000Pa，特别是至13000Pa，更特别是至1300Pa的范围。
挥发性烃类油优选选自非极性烃类油，并且尤其可选自具有8～16个碳原子的挥发性烃类油，及它们的混合物，特别是：
C8～C16支链烷烃，例如C8～C16异烷烃(也称为异链烷烃)、异十二烷、异癸烷和异十六烷，以及例如以商品名Isopar或Permethyl销售的油；
直链烷烃，例如由Sasol分别以参考名PARAFOL 12-97和PARAFOL 14-97销售的正十二烷(C12)和正十四烷(C14)及其混合物，十一烷-十三烷混合物(Cetiol UT)，以及Cognis公司的专利申请WO2008/155 155059的实施例1和实施例2中获得的正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物；及
它们的混合物。
挥发性硅油可选自直链、支链或环状的硅油，例如具有3～7个硅原子的聚二甲基硅氧烷(PDMS)。
作为这种油的实例，可提及辛基聚三甲基硅氧烷；己基聚三甲基硅氧烷；甲基聚三甲基硅氧烷；十甲基环五硅氧烷；八甲基环四硅氧烷；十二甲基环六硅氧烷；十甲基四硅氧烷；聚二甲基硅氧烷，例如由Dow Corning以参考名DC 200(1.5cSt)、DC 200(5cSt)和DC200(3cSt)以及由Shin Etsu的KF 96A销售的那些中的一种或它们的混合物的形式。
如果所述组合物包含上述挥发性油，则相对于所述组合物的重量，该挥发性油含量为1wt％～8wt％。
糊状脂肪
根据本发明的组合物可以进一步包含一种或多种糊状脂肪(或糊状化合物)。
根据实施方式，本发明的组合物进一步包含至少一种糊状脂肪，其含量相对于所述组合物的总重量为5wt％～20wt％，优选10wt％～15wt％。
就本发明而言，术语“糊状脂肪”是指具有可逆的固体/液体状态的变化的亲脂性脂肪化合物，在固体状态中具有各向异性结晶结构，并且在23℃的温度下具有液体部分和固体部分。
换言之，该糊状化合物的初始熔点可低于23℃。在23℃下测量时，糊状化合物的液体部分可占所述化合物的9wt％～97wt％。在23℃下，液体部分优选占15wt％～85wt％，更优选40wt％～85wt％。
固体脂肪的熔点可以使用差示扫描量热计(DSC)测量，例如通过具有“TA通用分析”软件的由TA Instruments以商品名“DSC Q100”销售的量热计根据前文所述的方案来进行。
根据本发明，熔化温度对应于在标准ISO 11357-3；1999中描述的在DSC中观察到的最大吸热峰的温度。
测量方案如下：
将约5mg的固体脂肪样品置于“密封的铝胶囊”坩锅中。
使样品进行从20℃至80℃的第一次升温，其中以2℃/分钟的升温速率升温至80℃，然后在80℃下恒温保持20分钟，然后以2℃/分钟的冷却速率从80℃冷却至-80℃，最后以2℃/分钟的升温速率进行-80℃至20℃的第二次升温。
固体脂肪的熔化温度值是观察到的熔化曲线的最大吸热峰顶部的值，其表示吸收功率的差异随温度的变化。
在23℃下糊状化合物的液体部分(按重量计)等于在23℃下消耗的熔化焓与糊状化合物的熔化焓的比率。
糊状化合物的熔化焓是化合物从固体状态变化为液体状态所消耗的焓。当糊状化合物的全部物料是固体结晶形式时，则糊状化合物被认为处于固体状态。当糊状化合物的全部物料是液体形式时，则糊状化合物被认为处于液体状态。
糊状化合物的熔化焓等于使用差示扫描量热计获得的热分析图的曲线以下的面积。糊状化合物的熔化焓是使化合物从固体状态变化为液体状态所需的能量的量。其以J/g表示。
在23℃下消耗的熔化焓是样品从固体状态变化至其在23℃下呈液体部分和固体部分构成的状态而需要的能量的量。
糊状脂肪可选自合成化合物和植物类化合物。糊状脂肪可通过从植物类起始材料进行合成来获得。
糊状化合物有利地选自：
羊毛脂及它的衍生物，例如羊毛脂醇、氧乙烯化的羊毛脂、乙酰化的羊毛脂、羊毛脂酯(例如羊毛脂酸异丙酯)、氧丙烯化的羊毛脂，
凡士林，具体地，其INCI名称为矿脂，并且由Perenco以商品名ULTIMA WHITE PETUSP销售、由Aiglon以商品名VASELINE BLANCHE CODEX 236销售、由Calumet Specialty以商品名SNOW WHITE PET USP销售；
聚醇醚，其选自季戊四醇和聚亚烷基二醇醚、脂肪醇和糖醚及它们的混合物；包含5个氧乙烯单元(5OE)的季戊四醇和聚乙二醇醚(CTFA名称：PEG-5季戊四醇醚)，包含5个氧乙烯单元(5OP)的季戊四醇和聚丙二醇醚(CTFA名称：PPG-5季戊四醇醚)，及它们的混合物；并且更具体地选自由Vevy以商品名“Lanolide”销售的PEG-5季戊四醇醚、PPG5季戊四醇醚及豆油的混合物，其中，组分的比为46:46:8，即46％的PEG-5季戊四醇醚，46％的PPG-5季戊四醇醚和8％的豆油；
脂溶性聚醚，其衍生自一种或多种C2～C100二醇，优选C2～C50二醇的聚醚化反应；在脂溶性聚醚中，特别优选的是环氧乙烷和/或环氧丙烷与C6～C30长链环氧烷的共聚物，更优选共聚物中环氧乙烷和/或环氧丙烷与环氧烷的重量比为5:95～70:30。在该族类中，可特别提及例如长链环氧烷布置在平均分子量为1000至10000的嵌段中的共聚物，例如聚氧乙烯/聚十二烷基二醇嵌段共聚物，例如由Akzo Nobel以品牌名ELFACOS ST9销售的十二烷二醇(22mol)和聚乙二醇(45OE)的醚；
酯和聚酯；
和/或它们的混合物。
在这些酯中，特别优选：
甘油低聚物的酯，尤其是二甘油酯，特别是己二酸和甘油的缩合物，其中甘油的部分羟基已经与脂肪酸诸如硬脂酸、癸酸、硬脂酸和异硬脂酸、以及12-羟基硬脂酸的混合物发生了反应，优选例如由Sasol公司以品牌名Softisan 649销售的双-二甘油多酰基己二酸酯-2；
具有C8～C30烷基的乙烯基酯均聚物，例如聚乙烯醇月桂酸酯(特别由Chimex公司以参考名Mexomer PP销售)和由Alzo以商品名Waxenol 801销售的花生醇丙酸酯；
植物甾醇酯；
脂肪酸的甘油三酯及其衍生物，例如部分或完全氢化的，特别是C10～C18脂肪酸甘油三酯，例如由Sasol以参考名Softisan 100销售的那些；
季戊四醇酯；
非交联的聚酯，其衍生自二元羧酸或C4～C50直链或支链羧酸与二醇或C2～C50多元醇之间的缩聚反应；
衍生自脂族羟基羧酸酯与脂族羧酸的酯化反应的脂族酯；优选地，所述脂族羧酸具有4～30、优选8～30个碳原子。该脂族羧酸优选选自己酸、庚酸、辛酸、乙基2-己酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、己基癸酸、十七烷酸、十八烷酸、异硬脂酸、十九烷酸、二十烷酸、异花生酸、辛基十二烷酸、二十一烷酸、二十二烷酸，及它们的混合物。所述脂族羧酸优选是支链的。所述脂族羟基羧酸酯有利地衍生自具有2～40个碳原子、优选10～34个碳原子、更优选12～28个碳原子且具有1～20个羟基、优选1～10个羟基、更优选1～6个羟基的羟基化的脂族羧酸。所述脂族羟基羧酸酯选自：
a)饱和的直链的单羟基化的脂族一元羧酸的偏酯或全酯；
b)不饱和的直链的单羟基化的脂族一元羧酸的偏酯或全酯；
c)饱和的非羟基化的脂族多元羧酸的偏酯或全酯；
d)饱和的多羟基化的脂族多元羧酸的偏酯或全酯；
e)已经与单羟基化或多羟基化的脂族一元羧酸或多元羧酸反应的C2～C16脂族多元醇的偏酯或全酯，
及，它们的混合物。
二元醇酯二聚体和二元酸酯二聚体，其中任选地其醇或游离的酸官能团被酸或醇基酯化，特别为二亚油酸酯二聚体；这样的酯可特别选自具有以下INCI分类的酯：双-山嵛醇/异硬脂醇/植物甾醇二亚油醇二聚二亚油酸酯二聚体(Plandool G)、植物甾基/异硬脂醇/鲸蜡醇/硬脂醇/山嵛醇二亚油酸酯二聚体(Plandool H或Plandool S)及它们的混合物，
植物来源的油，例如芒果油，例如由AARHUSKARLSHAMN以参考名Lipex 203销售的芒果油；乳木果油，特别是其INCI名称是牛油果脂(Butyrospermum Parkii Butter)，例如由AARHUSKARLSHAMN以参考名销售的乳木果油；古朴阿苏果油(来自BeracaSabara的Rain Forest RF3410)；星果榈脂(来自Beraca Sabara公司的Rain ForestRF3710)；可可脂；以及橙蜡，例如由Koster Keunen公司以参考名Orange Peel Wax销售的橙蜡，
完全或部分氢化的植物油，例如氢化的大豆油；氢化的椰子油；氢化的菜籽油；氢化的植物油的混合物，例如氢化的大豆油、椰子油、棕榈油和菜籽植物油的混合物，例如由AARHUSKARLSHAMN以参考名销售的混合物(INCI名称：Hydrogenated VegetableOil，氢化植物油)，由Desert Whale以商业名制造或销售的反式异构化的部分氢化的霍霍巴油，部分氢化的橄榄油，例如由Soliance以参考名Beurrolive销售的化合物；
氢化的蓖麻油酯，例如氢化蓖麻油二聚二亚油酸酯，例如由KOKYU ALCOHOL KOGYO销售的RISOCAST-DA-L；以及，氢化蓖麻油异硬脂酸酯，例如由NISSHIN OIL销售的SALACOSHCIS(V-L)；
及它们的混合物。
在这些糊状化合物中，优选选择脂溶性聚醚、酯和聚酯，其中更特别是甘油低聚物酯，优选双-二甘油多酰基己二酸酯-2(INCI名称)、植物来源的油、全部或部分氢化的植物油。
根据本发明，优选的糊状化合物选自：凡士林、酯和聚酯，更特别选自甘油低聚物酯，例如双-二甘油多酰基己二酸酯-2(INCI名称)；和植物来源的油；以及它们的混合物。
烷基纤维素
本发明的组合物可进一步包含烷基纤维素，其中烷基部分为C2～C6烷基，优选为C2～C3烷基，特别是乙基纤维素；并且优选地，相对于所述组合物的总重量，具有含量小于10wt％的活性物质。
优选地，烷基纤维素选自乙基纤维素、丙基纤维素，并且根据非常特别有利的实施方式，烷基纤维素是乙基纤维素。
烷基纤维素是纤维素C2～C6脂族醚，其在乙基纤维素的情况下尤其是乙醚，其包括由通过缩醛键键合在一起的β-脱水葡萄糖单元组成的链。每个脱水葡萄糖单元具有3个可被取代的羟基，这些羟基的全部或部分可以根据以下反应进行反应：
RONa+R’Cl→ROR’+NaCl，其中，R是纤维素基团，R’为是C2～C6烷基，优选为C2H5。
三个羟基的全部被取代将导致每个脱水葡萄糖单元的取代度为3，换言之，使得烷氧基含量，特别是乙氧基的含量为54.88％。
用于根据本发明化妆品组合物的烷基纤维素聚合物，特别是乙基纤维素，优选在烷氧基(优选乙氧基)的取代度为2.5～2.6/脱水葡萄糖单元，换言之，聚合物包含的烷氧基(优选乙氧基)的含量为44％～50％。
特别地，在制备根据本发明的组合物的期间,使用的烷基纤维素可以具有粉末的形式。
如果组合物含有乙基纤维素，则相对于组合物的重量，乙基纤维素的含量为0.1wt％至2.5wt％，优选0.5wt％至2wt％(以烷基纤维素中的活性物质来表示)。
水性相
根据本发明的组合物包含水性相，其形成该组合物的分散相。
根据实施方式，相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物包含15wt％～70wt％，优选20wt％～60wt％的水。
优选地，相对于所述组合物的总重量，本发明的组合物包含大于30wt％，甚至大于35wt％的水。
除水之外，水性相还可包含至少一种水溶性溶剂。
在本发明中，术语“水溶性溶剂”是指在室温下为液体且可与水混溶的(在25℃和大气压力下与水的混溶率大于50wt％)的化合物。
可用于根据本发明的组合物中的水溶性溶剂还可以是挥发性的。
在可用于根据本发明的组合物中的水溶性溶剂中，可特别提及具有1～5个碳原子的一元醇(例如乙醇和异丙醇)、C3和C4酮和C2～C4醛，并且优选具有1～5个碳原子的一元醇，例如乙醇和异丙醇。
优选地，根据本发明的组合物优选包含具有2～8个碳原子的一元醇，并且相对于组合物的总重量，该一元醇为0～15wt％(包括限值)。
优选地，根据本发明的组合物包含具有2～8个碳原子的一元醇，并且相对于组合物的总重量，该一元醇为0～10wt％(包括限值)，有利地为0～5wt％。
C2～C8多元醇
该组合物还可包含至少一种饱和或不饱和、直链或支链的、具有2～6个羟基的C2～C8多元醇，优选C3～C6多元醇。
优选地，所述多元醇选自甘油、丙二醇、1,3-丁二醇和二丙二醇、三丙二醇、双甘油，及它们的混合物，
优选地，相对于组合物的总重量，多元醇的含量为0.05wt％至小于10wt％，尤其为0.1wt％至小于10wt％，更优选为1wt％～6wt％。
染料
根据一个实施方式，根据本发明的组合物还可含有至少一种着色剂，所述着色剂可选自水溶性或脂溶性着色剂、颜料、珠光剂及它们的混合物。
根据本发明的组合物可以进一步一种或多种染料，该一种或多种染料选自水溶性或脂溶性着色剂；和粉末染料，例如本领域技术人员熟知的颜料、珠光剂和闪光剂。在组合物中，以相对于组合物的重量，染料的含量范围可为0.01wt％～25wt％，优选0.01wt％～20wt％。
术语“着色剂”通常是指可溶于脂肪(诸如油)或水性相或水醇相中的有机化合物。
根据本发明使用的水溶性染料更特别是水溶性着色剂。
就本发明而言，术语“水溶性着色剂”是指可溶于水性相或与水混溶的溶剂并且能够染色的任何通常为有机的天然或合成化合物。特别地，术语“水溶性”旨在表示在25℃下测得的化合物以至少0.1g/l的浓度溶解于水中(得到宏观各向同性的且透明的溶液，有无颜色均可)的能力。此溶解度特别地大于或等于1g/l。
就适用于本发明的水溶性着色剂而言，尤其可提及合成或天然的水溶性着色剂，例如FDC红4(CI：14700)、DC红6(Lithol Rubine Na；CI：15850)、DC红22(CI：45380)、DC红28(CI：45410Na盐)、DC红30(CI：73360)、DC红33(CI：17200)、DC红40(CI：16035)、DC橙4(CI：15510)、FDC黄5(CI：19140)、FDC黄6(CI：15985)、DC黄8(CI：45350Na盐)、FDC绿3(CI：42053)、DC绿5(CI：61570)、FDC蓝1(CI：42090)。
对于在本发明的范围中实施的水溶性染色剂的说明性但非限制性的来源，尤其可提及天然来源的那些，例如胭脂红(carmine)、胭脂虫红、甜菜、葡萄、胡萝卜、番茄、胭脂树红(rocou)、红椒、指甲花、焦糖和姜黄素的提取物。
因此，适用于本发明的水溶性染料尤其为胭脂红酸、甜菜苷、花色素(anthocyanins)、花色素苷(enocyanins)、番茄红素、β-胡萝卜素、胭脂素(bixin)、降胭脂树素、辣椒红素(capsanthin)、辣椒玉红素(capsorubin)、毛莨黄素(flavoxanthin)、叶黄素、玉米黄质、玉红黄质、紫黄质、核黄素、玫红黄质、鸡油菌素和叶绿素，及它们的混合物。
还可为硫酸铜、铁、水溶性磺基聚酯、若丹明、甜菜碱(betaine)、亚甲基蓝、柠檬黄的二钠盐和品红(fuchsin)的二钠盐。
这些水溶性染色剂中的一些尤其是从食品角度来批准的。作为这些着色剂的实例，可以更特别地提及类胡萝卜素家族中的着色剂，涉及食品代码E120、E162、E163、E160a-g、E150a、E101、E100、E140和E141。
根据特别优选的实施方式，水溶性染料选自黄6、黄5、红6、红33、红40的钠盐。
在脂溶性着色剂中，可尤其提及苏丹红、DC红17、DC绿6、β-胡萝卜素、苏丹棕、DC黄11、DC紫2、DC橙5、喹啉黄、红21、红22、红色27、红色28。
术语“颜料”应理解为白色或有色的矿物或有机颗粒，其不溶于水溶液并用于使所得膜着色和/或不透明。
相对于化妆品组合物的总重量，颜料可以以0.01wt％～25wt％，特别是0.01wt％～20wt％的比例存在。所述颜料可以选自矿物颜料、有机颜料和复合颜料(即，基于无机和/或有机材料的颜料)。
所述颜料可以选自单色颜料、漆、珠光剂和具有光学效果的颜料，例如，反光颜料和视角闪色(goniochromatic)颜料。
所述矿物颜料可选自金属氧化物颜料、铬氧化物、铁氧化物、钛氧化物、锌氧化物、铈氧化物、锆氧化物、锰紫、普鲁士蓝、群青蓝、铁蓝，及它们的混合物。
还可以是结构可为例如绢云母/棕色铁氧化物/二氧化钛/二氧化硅类型的颜料。这种颜料例如由CHEMICALS AND CATALYSTS以参考名COVERLEAF NS或JS销售，并具有约30的对比度。
染料还包括结构例如为含有氧化铁的二氧化硅微球类型的颜料。具有该结构的颜料例如由MIYOSHI以商品名PC BALL PC-LL-100P销售，并且该颜料由含有黄色铁氧化物的二氧化硅微球组成。
有机颜料可以是例如：
胭脂虫红，
含有偶氮、蒽醌、靛、呫吨、芘、喹啉、三苯甲烷、荧烷着色剂的有机颜料；
有机色淀(organic lacquers)，或酸性着色剂(诸如偶氮、蒽醌、靛、黄原酸、芘、喹啉、三苯甲烷、荧烷着色剂)的不溶性钠盐、钾盐、钙盐、钡盐、铝盐、锆盐、锶盐、钛盐。这些着色剂通常包含至少一个羧酸或磺酸基团；
黑色颜料。
在有机颜料中，可以提及D&C蓝4号、D&C棕1号、D&C绿5号、D&C绿6号、D&C橙4号、D&C橙5号、D&C橙10号、D&C橙11号、D&C红7号(立索尔宝红的钙盐)、D&C红17号、D&C红21号、D&C红22号、D&C红27号、D&C红28号、D&C红30号、D&C红31号、D&C红33号、D&C红34号、D&C红36号、D&C紫2号、D&C黄7号、D&C黄8号、D&C黄10号、D&C黄11号、FD&C蓝1号、FD&C绿3号、FD&C红40号、FD&C黄5号和FD&C黄6号。
在有机色淀中，例如可提及由有机载体(如树脂或苯甲酸铝)承载的有机色淀。优选地，在有机色淀中，可尤其提及以下列名称已知的那些：D&C红2号铝色淀、D&C红3号铝色淀、D&C红4号铝色淀、D&C红6号铝色淀、D&C红6号钡色淀、D&C红6号钡/锶色淀、D&C红6号锶色淀、D&C红6号钾色淀、D&C红7号铝色淀、D&C红7号钡色淀、D&C红7号钙色淀、D&C红7号钙/锶色淀、D&C红7号锌色淀、D&C红8号钠色淀、D&C红9号铝色淀、D&C红9号钡色淀、D&C红9号钡/锶色淀、D&C红9号锌色淀、D&C红10号钠色淀、D&C红19号铝色淀、D&C红19号钡色淀、D&C红19号锌色淀、D&C红21号铝色淀、D&C红21号锌色淀、D&C红22号铝色淀、D&C红27号铝色淀、D&C红27号铝/钛/锌色淀、D&C红27号钡色淀、D&C红27号钙色淀、D&C红27号锌色淀、D&C红28号铝色淀、D&C红30号色淀、D&C红31号钙色淀、D&C红33号铝色淀、D&C红34号钙色淀、D&C红36号色淀、D&C红40号铝色淀、D&C蓝1号铝色淀、D&C绿3号铝色淀、D&C橙4号铝色淀、D&C橙5号铝色淀、D&C橙5号锌色淀、D&C橙10号铝色淀、D&C橙17号钡色淀、D&C黄5号铝色淀、D&C黄5号锌色淀、D&C黄6号铝色淀、D&C黄7号锌色淀、D&C黄10号铝色淀、FD&C蓝1号铝色淀、FD&C红4号铝色淀、FD&C红40号铝色淀、FD&C黄5号铝色淀和FD&C黄6号铝色淀。
颜料可以用疏水剂处理。
疏水处理剂可以选自：聚硅氧烷，例如甲基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷和全氟烷基硅烷；脂肪酸，例如硬脂酸；金属皂，例如二肉豆蔻酸铝、氢化牛油酰谷氨酸的铝盐、全氟烷基磷酸酯、全氟烷基硅烷、全氟烷基硅氮烷、六氟丙烯多氧化物、含全氟烷基全氟聚醚基团的聚有机硅氧烷、氨基酸；N-酰基氨基酸或其盐；卵磷脂、三异硬酯酸钛酸异丙酯，及其混合物。
上述N-酰基氨基酸可以包含具有8～22个碳原子的酰基，例如，2-乙基己酰基、己酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基或椰油酰基。这些化合物的盐可以是铝盐、镁盐、钙盐、锆盐、锌盐、钠盐或钾盐。氨基酸可以是例如赖氨酸、谷氨酸、丙氨酸。
在上文所提及的化合物中提到的术语“烷基”特别是指具有1～30个碳原子、优选5～16个碳原子的烷基。
经疏水处理的颜料尤其公开于专利申请EP-A-1086683中。
术语“珠光剂”应理解为彩虹色或非彩虹色着色的任何形状的颗粒，其特别是存在于某些软体动物的壳中或者通过合成来产生，并且通过光学干涉显示出颜色效果。
珠光剂可选自珠光颜料，例如涂覆有铁氧化物的钛云母、涂覆有氯氧化铋的钛云母、涂覆有铬氧化物的钛云母、涂覆有有机染料的钛云母，和基于氯氧化铋的珠光颜料。它们还可以是表面处叠置有金属氧化物和/或有机染色剂的至少两个连续层的云母颗粒。
作为珠光剂的实例，还可提及涂覆有钛氧化物的天然云母、涂覆有铁氧化物的天然云母、涂覆有天然颜料的天然云母或涂覆有氯氧化铋的天然云母。
在商购可得的珠光剂中，可提及由ENGELHARD销售的TIMICA、FLAMENCO和DUOCHROME珠光剂(基于云母)；由MERCK销售的TIMIRON珠光剂；由ECKART销售的PRESTIGE(基于云母的珠光剂)；由SUN CHEMICAL销售的SUNSHINE(基于合成云母的珠光剂)。
更具体地，上述珠光剂可具有黄色、粉色、红色、古铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色或闪亮。
作为在本发明的上下文中使用的珠光剂的示例，可尤其提及的是：特别是由ENGELHARD以名称Brilliant gold 212G(Timica)、Gold 222C(Cloisonne)、Sparkle gold(Timica)、Gold 4504(Chromalite)和Monarch gold 233X(Cloisonne)销售的金色珠光剂；特别是由MERCK以名称Bronze fine(17384)(Colorona)和Bronze(17353)(Colorona)以及由ENGELHARD以名称Super bronze(Cloisonne)销售的青铜色珠光剂；特别是由ENGELHARD以名称Orange 363C(Cloisonne)和Orange MCR 101(Cosmica)以及由MERCK以名称Passionorange(Colorona)和Matte orange(17449)(Microna)销售的橙色珠光剂；特别是由ENGELHARD以名称Nu-antique copper 340XB(Cloisonne)和Brown CL4509(Chromalite)销售的棕色色调珠光剂；特别是由ENGELHARD以名称Copper 340A(Timica)销售的铜色闪光珠光剂；特别是由MERCK以名称Sienna fine(17386)(Colorona)销售的红色闪光珠光剂；特别是由ENGELHARD以名称Yellow(4502)(Chromalite)销售的黄色闪光珠光剂；特别是由ENGELHARD以名称Sunstone G012(Gemtone)销售的闪金色光红色调的珠光剂；特别是由ENGELHARD以名称Tan opal G005(Gemtone)销售的粉色珠光剂；特别是由ENGELHARD以名称Nu-antique bronze 240AB(Timica)销售的闪金色光的黑色珠光剂；特别是由MERCK以名称Matte blue(17433)(Microna)销售的蓝色珠光剂；特别是由MERCK以名称Xirona Silver销售的闪银色光珠光剂；以及特别是由MERCK以名称Indian summer(Xirona)销售的金绿色粉橙色(green-gold and pinkish orangish)珠光剂；及它们的混合物。
根据本发明的化妆品组合物还可含有至少一种具有特定光学效果的材料。
该效果不同于简单的常规色调效果，即不同于由常规染色剂(例如单色颜料)产生的统一和稳定的那种效果。出于本发明的目的，术语“稳定的”表示颜色不随观察角度或温度的变化而变化。
例如，该材料可选自具有闪金属光泽的颗粒、视角闪色着色剂、衍射颜料、热致变色剂、光亮剂，并且还选自特别是干涉型的纤维。当然，根据本发明，可以组合这些各种材料，以便同时显现出两种效果或者甚至显现新效果。
可用于本发明的金属闪光颗粒特别选自：
至少一种金属和/或至少一种金属衍生物的颗粒，
包含单一物质或多种物质，有机或矿物基质，并且至少部分地涂覆有至少一个包含至少一种金属和/或至少一种金属衍生物的金属闪光层的颗粒，和
上述颗粒的混合物。
在上述颗粒中可存在的金属中，可提及例如Ag、Au、Cu、Al、Ni、Sn、Mg、Cr、Mo、Ti、Zr、Pt、Va、Rb、W、Zn、Ge、Te、Se，及它们的混合物或合金。Ag、Au、Cu、Al、Zn、Ni、Mo、Cr，及它们的混合物或合金(例如青铜和黄铜)是优选的金属。
术语“金属衍生物”表示衍生自金属的化合物，特别是氧化物、氟化物、氯化物和硫化物。
作为这些颗粒的示例，可提及铝颗粒，例如由SIBERLINE以商品名STARBRITE 1200和ECKART以商品名销售的那些。
还可提及：铜或合金混合物的金属粉末，例如由RADIUM BRONZE以参考名2844销售；金属颜料，例如铝或青铜，例如由ECKART以商品名ROTOSAFE 700销售的那些；涂覆有二氧化硅的铝颗粒，由ECKART以商品名VISIONAIRE BRIGHT SILVER销售；以及，金属合金颗粒，例如由Eckart以商品名Visionaire Bright Natural Gold销售的涂覆有二氧化硅的青铜(铜和锌合金)。
所讨论的颗粒也可以是包含玻璃基质的颗粒，例如由NIPPON SHEET GLASS以商品名MICROGLASS METASHINE销售的那些。
视角闪色着色剂可以选自例如多层干涉结构和液晶着色剂。
可用在根据本发明制备的组合物中的对称多层干涉结构的示例例如为以下结构：Al/SiO2/Al/SiO2/Al，具有该结构的颜料由DUPONT DE NEMOURS销售；Cr/MgF2/Al/MgF2/Cr，具有该结构的颜料由FLEX以商品名CHROMAFLAIR销售；MoS2/SiO2/Al/SiO2/MoS2；Fe2O3/SiO2/Al/SiO2/Fe2O3和Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3，具有该结构的颜料由BASF以商品名SICOPEARL销售；MoS2/SiO2/云母氧化物/SiO2/MoS2；Fe2O3/SiO2/云母氧化物/SiO2/Fe2O3；TiO2/SiO2/TiO2和TiO2/Al2O3/TiO2；SnO/TiO2/SiO2/TiO2/SnO；Fe2O3/SiO2/Fe2O3；SnO/云母/TiO2/SiO2/TiO2/云母/SnO，具有该结构的颜料由MERCK(Darmstadt)以商品名XIRONA销售。作为示例，这些颜料可为：由MERCK以名称XIRONA MAGIC销售的具有二氧化硅/氧化钛/氧化锡结构的颜料；由MERCK以名称XIRONA INDIAN SUMMER销售的二氧化硅/褐色铁氧化物结构的颜料；以及由MERCK以名称XIRONA CARRIBEAN BLUE销售的具有二氧化硅/氧化钛/云母/氧化锡结构的颜料。还可以提及的是由来自SHISEIDO的INFINITE COLORS颜料。根据各个层的厚度和性质，可以得到不同的效果。因此，对于结构Fe2O3/SiO2/Al/SiO2/Fe2O3，当SiO2层的厚度由320nm变到350nm时，该结构的颜色由绿-金色变为灰-红色；当SiO2层的厚度由380nm变到400nm时，该结构的颜色由红色变为金色；当SiO2层的厚度由410nm变到420nm时，该结构的颜色由紫色变为绿色；当SiO2层的厚度由430nm变到440nm时，该结构的颜色由铜色变为红色。
作为具有聚合物多层结构的颜料的示例，可以提及由3M以商品名COLOR GLITTER销售的那些。
可使用的液晶视角闪色颗粒的实例包括由CHENIX销售的那些，以及由WACKER以商品名HC销售的那些。
常用的另外的化妆品成分
根据本发明的组合物可进一步包含任何常用的化妆品成分，其可以尤其选自疏水性增稠剂、有机或矿物性填料、抗氧化剂、抗紫外线吸收剂、香料、防腐剂、中和剂、螯合剂、成膜剂、活性成分，及它们的混合物。
显然，本领域的技术人员将谨慎选择任选的另外的成分和/或它们的量，使得设想的添加不会改变或基本不会改变根据本发明的组合物的活性成分的有利性质。
疏水性增稠剂可选自：烷基化的瓜儿胶(具有C1～C6烷基)，例如EP708114中所述的那些；凝油剂聚合物，例如由具有乙烯基团的至少一种单体聚合或共聚得到的三嵌段聚合物或星形物，例如以名称Kraton销售的聚合物；包含具有12～22个碳原子的烷基的聚酰胺的树脂，例如US-A-5783657中所述的那些；多糖烷基醚，特别是其中烷基具有1～24个、优选1～10个、更优选1～6个、更特别是1～3个碳原子，例如专利文献EP-A-898958中所述的那些；亲有机粘土；疏水性热解二氧化硅；疏水性二氧化硅气凝胶；有机聚硅氧烷弹性体；及它们的混合物。
粘土是含有阳离子的硅酸盐，所述阳离子可选自钙阳离子、镁阳离子、铝阳离子、钠阳离子、钾阳离子、锂阳离子及它们的混合物。可提及的这种产品的实例为：蒙脱石家族的粘土，例如蒙脱石、水辉石、膨润土、贝得石、皂石；以及，蛭石家族的粘土；硅镁石家族的粘土；绿泥石家族的粘土。这些粘土可以是天然或合成来源。亲有机粘土是被化学物质改性的粘土，所使用的化学物质选自季胺类、叔胺类、乙酸胺类、咪唑啉类、胺皂类、脂肪硫酸盐/酯类、烷基芳基磺酸盐/酯类、酰胺氧化物，及它们的混合物。
因此，可提及由季胺改性的水辉石，更准确地说是由卤化物，例如C10～C22脂肪酸氯化铵改性的水辉石，例如由二硬脂基二甲基氯化铵改性的水辉石(CTFA名称：二硬脂二甲铵锂水辉石)，例如由ELEMENTIS以名称Bentone 38V、Bentone 38V CG、Bentone EW CE销售；司拉氯铵水辉石，例如Bentone 27V。
还可提及：季铵盐-18膨润土，例如由Elementis以名称Bentone 34销售的那些，由United catalyst、Southern Clay销售的Claytone 40、Tixogel VP；司拉氯铵膨润土，例如由United Catalyst以名称Tixogel LG销售的那些，由Southern Clay销售的Claytone AF、Claytone APA；季铵盐-18/苯扎氯铵膨润土，例如由Southern Clay以名称Claytone HT销售的那些。
根据优选的实施方式，增稠剂选自改性的亲有机粘土，特别选自改性的亲有机的水辉石，其特别是被卤化物，优选硬脂酸苄基二甲酯铵、二硬脂基二甲基氯化铵改性的。
疏水性热解二氧化硅可以通过化学反应改性二氧化硅的表面而获得，其中该化学反应使硅烷醇基团的数量减少，其中这些基团特别能够被疏水基团取代。所述疏水基团可以是：
三甲基硅氧基，特别是在六甲基二硅氮烷存在下通过处理热解二氧化硅而获得。以这种方式处理的二氧化硅被称为“甲硅烷基化的二氧化硅”，见CTFA(第6版，1995年)。它们例如由Degussa以参考名“AEROSIL”销售、由Cabot以“CAB-O-SIL”销售，
二甲基硅氧基或聚二甲基硅氧烷基团，特别是在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷存在下通过处理热解二氧化硅而获得的。以这种方式处理的二氧化硅被称为“二甲基甲硅烷基化的二氧化硅”，见CTFA(第6版，1995年)。它们例如由Degussa以参考名“AEROSIL”、“AEROSIL”销售，由Cabot以“CAB-O-SIL”、“CAB-O-SIL”销售。
二氧化硅气凝胶是通过用空气置换(通过干燥)硅胶的液体组分而获得的多孔材料。它们通常在液体介质中通过溶胶-凝胶法来合成，随后通常经由超临界流体萃取法进行干燥，其中最常用的是超临界CO2。这种类型的干燥能够防止孔和材料的收缩。溶胶-凝胶法和多种干燥法公开于Brinker CJ.和Scherer G.W.,Sol-Gel Science:New York:AcademicPress,1990中。
优选使用表面经三甲基甲硅烷基改性的疏水性二氧化硅气凝胶的颗粒。
作为疏水性二氧化硅气凝胶，可提及例如由Dow Corning以名称VM-2260销售的气凝胶(INCI名称：甲硅烷基化硅石)，其颗粒具有约1000微米的平均尺寸，并且为600～800m2/g的每单位质量的比表面积。还可以提及由Cabot以参考名AEROGEL TLD 201、AEROGEL OGD 201、AEROGEL TLD 203、AEROGEL MT 1100、ENOVA AEROGEL MT1200销售的气凝胶。
有机聚硅氧烷弹性体通常是部分或完全交联的并且可以具有三维结构。与脂肪结合的有机聚硅氧烷弹性体通常包含在至少一种烃油和/或硅油中的具有由与脂肪相结合的有机聚硅氧烷弹性体组成的凝胶形式。它们尤其可以选自专利申请EP-A-0295886中描述的交联聚合物。根据该专利申请，有机聚硅氧烷弹性体至少通过以下物质的加成反应和交联得到：
(a)每分子具有至少两个低级烯基的有机聚硅氧烷；
(b)每分子具有至少两个与硅原子键合的氢原子的有机聚硅氧烷；和
(c)铂类催化剂。
相对于总重量，另外的增稠剂的含量范围可为0.1wt％～10wt％，优选0.1wt％～5wt％。
术语“填料”应被理解为是指无色或白色的任何形状的固体颗粒，其不溶于组合物的介质或分散在所述组合物的介质中。它们不同于染料。
在可用于根据本发明组合物的填料中，可提及：二氧化硅；高岭土；淀粉；月桂酰赖氨酸；云母；滑石；绢云母；聚酰胺粉末聚对丙氨酸和聚乙烯；四氟乙烯聚合物粉末聚合物中空微珠，例如聚偏二氯乙烯/丙烯腈氯化物的中空微珠，诸如(Nobel Industrie)，丙烯酸共聚物的中空微珠，硅树脂微珠(例如来自东芝的)；聚有机硅氧烷弹性体颗粒；沉淀的钙碳酸盐、镁碳酸盐和碳酸氢盐；羟基磷灰石；硫酸钡；铝氧化物；聚氨酯粉末；复合填料；中空二氧化硅微珠；玻璃或陶瓷微胶囊；衍生自具有8～22碳原子(优选12～18个碳原子)的有机羧酸的金属皂，例如硬脂酸锌、镁或锂，月桂酸锌，肉豆蔻酸镁；及它们的混合物。
根据本发明实施的组合物可包含一种或多种填料，相对于组合物的重量，其含量范围为0.1wt％～5wt％。
润湿剂或保湿剂
根据一个实施方式，本发明的组合物进一步包含不同于上述聚醇的润湿剂或保湿剂。
作为润湿剂或保湿剂，尤其可提及：糖类，例如失水山梨醇或木糖醇；透明质酸及其盐，透明质酸珠，例如Engelhard Lyon销售的那些；AHA，BHA，例如乳酸及其盐(特别是碱金属的盐，例如乳酸钠)；丝氨酸，精氨酸；依克多因(ectoine)及其衍生物；壳聚糖及其衍生物；胶原蛋白，由Engelhard Lyon以名称Marine Filling Beads销售的海洋来源的胶原蛋白和硫酸软骨素珠(Ateocollagen)；β-葡聚糖并且特别是来自Mibelle-AG-Biochemistry的羧甲基β-葡聚糖，C-糖苷衍生物，例如专利申请WO 02/051828中描述的那些并且特别以在水/丙二醇混合物(60/40wt％)中活性物质以重量计为30％的溶液形式的C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基，例如由CHIMEX以商品名“MEXORYL SBB”制造的产品；处于水性或油性介质中的植物提取物，例如特别是石榴提取物，水性溶液使用椰子油(cocos nucifera)获得；鞘脂，如神经酰胺5；以及它们的混合物。
优选地，润湿剂或保湿剂选自：糖类，例如失水山梨醇、木糖醇；透明质酸及其盐，AHA，BHA，特别是乳酸及其钠盐；丝氨酸、精氨酸；依克多因及其衍生物；壳聚糖及其衍生物，胶原蛋白，海洋来源的胶原蛋白和硫酸软骨素珠；β-葡聚糖；水性或油性介质中植物提取物，例如特别是石榴提取物，水性溶液使用椰子油获得；鞘脂；以及它们的混合物。
根据本发明的组合物可进一步包含通常在化妆品中使用的任何其他组分，例如染料、填料或美容活性剂(cosmetic active agent)。
显然，本领域的技术人员将谨慎选择任选的其他化合物和/或它们的量，从而使得设想的添加对根据本发明使用的组合物的有利性质不会产生或基本不会产生不利的影响。
根据本发明的组合物显然是化妆品组合物，因此包含生理学上可接受的介质。
术语“生理学上可接受的介质”旨在表示特别适合于将本发明的组合物涂抹于皮肤，特别是唇部的介质。
所述生理上可接受的介质通常适合于所述组合物应被涂抹至的载体的性质，并且还适合于该所述组合物要被包装的方式。
本发明还涉及唇部的非治疗性化妆和/或护理，包括将如上文所限定的化妆品组合物施用至唇部的步骤。
具体实施方式
下文示出了说明性但非限制本发明的实施例。其中百分比是指重量百分比。
实施例
实施例1：
根据下表中列出的成分制备组合物(除非另有说明，否则百分比表示以原料的重量计)。
步骤：
在雷尼掺合机(Rayneri deffloculator)中，将二硬脂二甲铵锂蒙脱石混合在杏仁油和碳酸丙二醇酯中。
通过在双层锅(skillet)中混合所有成分来制备油性相，并且混合物一旦均化，就将预前获得的膨润土凝胶加入其中。
均质化并在80℃下加入蜡，并在雷尼掺合机中均质化全部成分。
在雷尼掺合机中通过搅拌来混合各个成分以独立地制备水性相，并使温度稳定在60℃。
随后，通过将如此获得的水性相缓慢倾倒在此前的脂肪相上(在Morritz中搅拌；3000～4000rpm)来制备乳液。
在搅拌(用蝶形叶片)下，使所得混合物冷却至环境温度。
将组合物冷却至环境温度并容纳在合适的容器中。
结果：
获得均匀且稳定的组合物。
该组合物易于涂抹，沉积物均匀，不流动且不会空滑。
该沉积物清新、轻薄、不发粘，并产生持久的保湿效果。
实施例2：
根据下表中列出的成分制备组合物(除非另有说明，否则百分比表示以原料的重量计)。
步骤：
在雷尼掺合机中，将二硬脂二甲铵锂蒙脱石混合在杏仁油和碳酸丙二醇酯中。
随后，在80℃下，在混合下将油性相的其余成分加入到双层锅中的先前的混合物中。
在雷尼掺合机中均质化全部成分。
在雷尼掺合机中通过搅拌来混合各个成分(Aquacoat ECD除外)以独立地制备水性相，并使温度稳定在60℃。
随后，通过将如此获得的水性相缓慢倾倒在此前的脂肪相上(在Morritz中搅拌；3000～4000rpm)来制备乳液。
在搅拌(用蝶形叶片)下，使所得混合物冷却至环境温度。
最后，在50℃下，在搅拌下加入Aquacoat ECD。
将组合物冷却至环境温度并容纳在合适的容器中。
结果：
获得均匀且稳定的组合物。
该组合物易于涂抹，沉积物均匀，不流动且不会空滑。
沉积物清新、轻薄、不发粘，并产生持久的保湿效果。
实施例3：
根据下表中列出的成分制备组合物(除非另有说明，否则百分比表示以原料的重量计)。
步骤：
在雷尼掺合机中，将二硬脂二甲铵锂蒙脱石混合在植物油和碳酸丙二醇酯中。
随后，在80℃下，在混合下将油性相的其余成分加入到双层锅中的先前的混合物中。
在雷尼掺合机中均质化所有成分。
在雷尼掺合机中通过搅拌来混合各个成分(Aquacoat ECD除外)以独立地制备水性相，并使温度稳定在60℃。
随后，通过将如此获得的水性相缓慢倾倒在此前的脂肪相上(在Morritz中搅拌；3000～4000rpm)来制备乳液。
在搅拌(用蝶形叶片)下，使所得混合物冷却至环境温度。
最后，在50℃下，在搅拌下加入Aquacoat ECD。
将组合物冷却至环境温度并容纳在合适的容器中。
结果：
获得均匀且稳定的组合物。
该组合物易于涂抹，沉积物均匀，不流动且不会空滑。
沉积物清新、轻薄、不发粘，并产生持久的保湿效果。
实施例4：
根据下表中列出的成分制备组合物(除非另有说明，否则百分比表示以原料的重量计)。
步骤：
相A1：
在雷尼掺合机中，将二硬脂二甲铵锂蒙脱石混合至杏仁油和碳酸丙二醇酯。
在3鼓通道圆筒器中于该混合物中研磨颜料。
相A2：
通过在双层锅中混合相A2的所有成分来制备油性相，并且混合物一旦均质化，就将先前获得的相A1加入其中。
进行均质化并在80℃下加入蜡(相A3)，并在雷尼掺合机中均质化所有成分。
在雷尼掺合机中通过搅拌来混合相A4的成分以独立地制备水性相，并使温度稳定在60℃。
随后，通过将如此获得的水性相缓慢倾倒在此前的脂肪相上(在Morritz中搅拌；3000～4000rpm)来制备乳液。
在搅拌(用蝶形叶片)下，使所得混合物冷却至环境温度。
最后，在50℃下，在搅拌下加入Aquacoat ECD。
将组合物冷却至环境温度并在合适的容器中调节。
结果：
获得均匀且稳定的组合物。
组合物的粘度为6.2Pa·s(根据说明书中描述的方案测量)。
该组合物易于涂抹，沉积物均匀，不流动且不会空滑。此外，它当涂抹在唇部上时提供非常好的湿滑性并会产生清新感。
沉积物清新、轻盈、舒适、有光泽、有覆盖感，无任何唇部紧绷感。它不发粘，并产生持久的保湿效果，使唇部保持水润、弹性、光滑且柔软。
该组合物在以下几个温度下稳定达一个月和两个月：20℃、4℃和45℃。
实施例5：
根据下表中列出的成分制备组合物(除非另有说明，否则百分比表示以原料的重量计)。
步骤：
相A1：
在雷尼掺合机中，将二硬脂二甲铵锂蒙脱石混合至杏仁油和碳酸丙二醇酯。
在3鼓通道圆筒中于该混合物中研磨颜料。
相A2：
通过在双层锅中中混合相A2的所有成分来制备油性相，并且混合物一旦均质化，就将先前获得的相A1加入其中。
进行均质化并在80℃下加入蜡(相A3)，并在雷尼掺合机中均质化所有成分。
在雷尼掺合机中通过搅拌来混合相A4的成分以独立地制备水性相，并使温度稳定在60℃。
随后，通过将如此获得的水性相缓慢倾倒在此前的脂肪相上(在Morritz中搅拌；3000～4000rpm)来制备乳液。
在搅拌(用蝶形叶片)下，使所得混合物冷却至环境温度。
最后，在50℃下，在搅拌下加入Aquacoat ECD。
将组合物冷却至环境温度并容纳在合适的容器中。
结果：
获得均匀且稳定的组合物。
组合物的粘度为5.9Pa·s(根据说明书中描述的方案测量)。
该组合物易于涂抹，沉积物均匀，不流动且不会空滑，具有良好的湿滑性和清新感。
沉积物轻盈、舒适、有光泽、有覆盖感。不发粘，并产生持久的保湿效果。
该组合物在以下几个温度下稳定达一个月和两个月：20℃、4℃和45℃。

Claims (21)

1.油包水乳液形式的组合物，所述组合物含有：
相对于所述组合物的总重量，至少6wt％的至少一种非挥发性烃类油H1，所述非挥发性烃类油H1选自分子量大于400Da的植物油或非挥发性甘油三酯、分子量大于350Da的非挥发性非极性烃类油、分子量大于350Da的非挥发性酯类油，及它们的混合物；
任选地，相对于所述组合物的总重量，小于5wt％的非挥发性烃类油H2，所述非挥发性烃类油H2选自C10～C26醇，优选C10～C26一元醇；分子量小于或等于400Da的非挥发性甘油三酯；分子量小于或等于350Da的非挥发性酯类油；分子量小于或等于350Da的非挥发性非极性烃类油；二烷基碳酸酯；及它们的混合物；
相对于所述组合物的总重量，至少15wt％，优选至少20wt％的水；
至少一种烃类或聚硅氧烷非离子表面活性剂；以及
至少一种极性烃类蜡，所述极性烃类蜡选自蜂蜡；合成蜂蜡；(聚)氧烯化或(聚)甘油化的烃类蜡，其中氧烯化的单元为C2～C4；醇类蜡；及它们的混合物。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，相对于所述组合物的总重量，所述极性烃类蜡的含量范围为0.5wt％～15wt％，尤其为2wt％～10wt％，更有利地为3wt％～9wt％。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述极性烃类蜡选自：蜂蜡；合成蜂蜡；(聚)氧烯化或(聚)甘油化的烃蜡，例如PEG-8蜂蜡、聚氧乙烯巴西棕榈蜡、氢化或未氢化的羊毛脂蜡、聚氧乙烯化的聚氧乙烯羊毛脂蜡；褐煤酸酯蜡，例如褐煤酸二醇酯蜡/褐煤酸丁二醇酯蜡；甘油化或聚甘油化的蜡，例如聚甘油化的蜂蜡；聚甘油化的植物蜡，例如聚甘油化的含羞草蜡、霍霍巴蜡、向日葵蜡及它们的混合物；对应于饱和C16～C30羧酸与甘油的偏酯或全酯，且优选全酯的蜡，其中饱和C16～C30羧酸为任选羟基化；及它们的混合物；并且，所述极性烃类蜡优选选自蜂蜡、合成蜂蜡、(聚)甘油化的蜂蜡、聚氧乙烯化的蜂蜡，及它们的混合物。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的组合物，其中，相对于所述组合物的总重量，所述非挥发性烃类油H1的含量范围为6wt％～40wt％，优选为8wt％～30wt％。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含至少一种烃类植物油，优选至少两种烃类植物油和任选的选自直链或支链烃的至少一种非挥发性非极性烃类油来作为所述非挥发性烃类油H1。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含一种或数种非挥发性烃类油H2，所述非挥发性烃类油H2选自C10～C26一元醇；分子量小于或等于400Da的非挥发性甘油三酯类；分子量小于或等于350Da的非挥发性酯类油；分子量小于或等于350Da的非挥发性非极性烃类油；及它们的混合物。
7.根据权利要求1～6中任一项所述的组合物，其中，相对于所述组合物的总重量，所述非挥发性烃类油H2具有小于3wt％，优选小于1wt％的含量。
8.根据权利要求1～7中任一项所述的化妆品组合物，相对于所述组合物的总重量，所述组合物包含15wt％～70wt％，优选20wt％～60wt％的水。
9.根据权利要求1～8中任一项所述的组合物，所述组合物进一步包含至少一种非挥发性硅油，所述非挥发性硅油选自聚二甲基硅氧烷、不具有任何聚二甲基硅氧烷片段的非挥发性苯基化的硅油，及其混合物；并且优选地，选自不具有任何聚二甲基硅氧烷片段的非挥发性苯基化的硅油；更特别地，选自苯基聚三甲基硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷、四甲基四苯基三硅氧烷及其混合物。
10.根据前一项权利要求所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的重量，所述非挥发性硅油的含量为2wt％～10w％，优选为3wt％～8wt％。
11.根据权利要求1～10中任一项所述的组合物，所述组合物进一步包含：相对于所述组合物的总重量，优选含量为1wt％～8wt％的至少一种挥发性烃类油、挥发性硅油或其混合物。
12.根据权利要求1～11中任一项所述的组合物，所述组合物还包含：相对于所述组合物的总重量，含量尤其为5wt％～20wt％，优选为10wt％～15wt％的至少一种糊状脂肪。
13.根据权利要求1或12中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含优选选自非极性蜡的至少一种额外的蜡。
14.根据前一项权利要求所述的组合物，其特征在于，所述额外的蜡具有使所述极性烃类蜡/所述额外的蜡的重量比大于1，优选大于1.2的含量。
15.根据权利要求13或14所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总重量，所述额外的蜡具有小于或等于5wt％，优选为0.1wt％～5wt％的含量。
16.根据权利要求1～15中任一项所述的组合物，所述组合物进一步包含：相对于所述组合物的总重量，以活性物质的重量计含量小于10％的烷基纤维素，其中，所述烷基纤维素的烷基部分是C2～C6，优选为C2～C3，尤其是乙基纤维素。
17.根据权利要求1～16中任一项所述的组合物，所述组合物进一步包含：润湿剂或保湿剂，所述润湿剂或保湿剂尤其选自包括甘油或其衍生物、透明质酸以及它们的混合物的组，并且优选地具有1％～10％的含量范围。
18.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，所述组合物包含：至少一种HLB小于或等于8，优选小于或等于7的烃类或聚硅氧烷非离子表面活性剂；更具体地，所述表面活性剂选自：
聚硅氧烷非离子表面活性剂，例如烷基或烷氧基聚二甲基硅氧烷共聚醇，其中，所述共聚醇例如具有6～22个碳原子的烷基或烷氧基侧链或聚硅氧烷主链末端；聚二甲基硅氧烷共聚醇，更特别是氧化丙烯和/或氧化乙烯聚二甲基甲基硅氧烷，以及包含至少一个氧化烯基的交联有机聚硅氧烷固体弹性体；及其混合物；
烃类非离子表面活性剂，例如聚(环氧乙烷)的烷基(C8～C30)醚，环氧乙烷、环氧丙烷、聚(环氧乙烷)或聚(环氧丙烷)的烷基(C8～C30)酯和聚烷基(C8～C30)酯；脂肪酸聚酯，优选多羟基化的、聚氧烯化的、具有4～50摩尔环氧乙烷的C12～C20脂肪酸聚酯；失水山梨醇的烷基酯和聚烷基酯；(聚)甘油的烷基酯和聚烷基酯；及其混合物；
及它们的混合物；
且优选地，所述组合物包含至少一种聚硅氧烷非离子表面活性剂。
19.根据权利要求1～18中任一项所述的组合物，所述组合物进一步包含至少一种烃类非离子表面活性剂，所述烃类非离子表面活性剂特别选自(聚)甘油和/或失水山梨醇的烷基酯和聚烷基酯，并且优选为聚甘油-3二异硬脂酸酯、聚甘油-4异硬脂酸酯、失水山梨醇异硬脂酸酯、失水山梨醇和甘油的异硬脂酸酯。
20.根据权利要求1～19中任一项所述的组合物，其中，相对于所述组合物的总重量，所述表面活性剂的含量为2wt％～10wt％，优选为3wt％～8wt％。
21.用于护理唇部的方法，所述方法包括：将根据权利要求1～20中任一项所述的组合物涂抹至唇部的步骤。
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