FR3060386A1

FR3060386A1 - Composition pour les levres sous forme d'une emulsion inverse liquide.

Info

Publication number: FR3060386A1
Application number: FR1663033A
Authority: FR
Inventors: Roshanak Debeaud; Regine IMBERT
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2016-12-21
Filing date: 2016-12-21
Publication date: 2018-06-22
Anticipated expiration: 2036-12-21
Also published as: WO2018115366A1; US20200069542A1; US11471383B2; EP3558225A1; CN110099667A; FR3060386B1

Abstract

La présente invention concerne une composition sous forme d'une émulsion eau-dans-huile comprenant : - au moins 6% en poids par rapport au poids total de la composition, d'au moins une huile non volatile hydrocarbonée H1 choisie parmi les huiles végétales ou les triglycérides non volatiles de poids moléculaire supérieur à 400 Da, les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles de poids moléculaire supérieur à 350 Da, les huiles esters non volatiles de poids moléculaire supérieur à 350 Da et leurs mélanges ; - moins de 3% en poids par rapport au poids total de ladite composition d'huile(s) hydrocarbonée(s) non volatile(s) H2 choisies parmi les alcools en C10-C26, de préférence des monoalcools ; les triglycérides non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 400 Da ; les huiles esters non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 350 Da ; les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 350 Da ; les carbonates de di-alkyle ; et leurs mélanges ; - au moins 15% en poids d'eau par rapport au poids total de ladite composition ; - au moins un tensioactif hydrocarboné ou siliconé, non ionique ; et - au moins une cire hydrocarbonée polaire choisie parmi la cire d'abeille ; les cires d'abeille synthétiques ; les cires hydrocarbonées (poly)oxyalkylénées, le(s) motif(s) oxyalkykéné(s) étant en C2-C4 ou (poly)glycérolées ; les cires alcools, et leurs mélanges.

Description

(57) La présente invention concerne une composition sous forme d'une émulsion eau-dans-huile comprenant:

- au moins 6% en poids par rapport au poids total de la composition, d'au moins une huile non volatile hydrocarbonée H1 choisie parmi les huiles végétales ou les triglycérides non volatiles de poids moléculaire supérieur à 400 Da, les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles de poids moléculaire supérieur à 350 Da, les huiles esters non volatiles de poids moléculaire supérieur à 350 Da et leurs mélanges;

- moins de 3% en poids par rapport au poids total de ladite composition d'huile(s) hydrocarbonée(s) non volatile(s) H2 choisies parmi les alcools en C₁₀-C₂₆, de préférence des monoalcools; les triglycérides non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 400 Da; les huiles esters non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 350 Da; les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 350 Da; les carbonates de dialkyle; et leurs mélanges;

- au moins 15% en poids d'eau par rapport au poids total de ladite composition ;

- au moins un tensioactif hydrocarboné ou siliconé, non ionique; et

- au moins une cire hydrocarbonée polaire choisie parmi la cire d'abeille ; les cires d'abeille synthétiques ; les cires hydrocarbonées (poly)oxyalkylénées, le(s) motif(s) oxyalkykéné(s) étant en C₂-C₄ ou (poly)glycérolées; les cires alcools, et leurs mélanges.

COMPOSITION POUR LES LÈVRES SOUS FORME D’UNE ÉMULSION INVERSE LIQUIDE

La présente invention a pour objet une composition, notamment destinée à être appliquée sur les lèvres, sous forme d’une émulsion inverse liquide.

Elle a également pour objet un procédé de traitement des lèvres par application sur les lèvres de ladite composition.

Les compositions hydratantes, colorées ou non, par exemple des baumes à lèvres ou des sérums, sont couramment employées. A cet égard, une grande diversité de formulations, solides ou liquides, ont d’ores et déjà été développées.

En particulier, il existe à ce jour des compositions conventionnelles intéressantes pour hydrater les lèvres, et en particulier les lèvres sèches et/ou gercées. Elles agissent plus particulièrement en formant une barrière occlusive à leur surface qui contribue à maintenir l’eau au niveau des lèvres, afin d’améliorer leurs propriétés sensorielles (douceur...).

Néanmoins, ce mode d’action n’est pas pérenne. En particulier, l’effet hydratant associé à de telles compositions ne persiste pas dans le temps, et diminue nettement dès l’arrêt de l’application de la composition sur les lèvres. En conséquence, des applications régulières et répétées sont requises de la part de l’utilisateur.

Pour des raisons évidentes, il serait avantageux de pouvoir s’affranchir de ces applications répétées.

En outre, même si le fait de ressentir la présence du dépôt de ces compositions sur les lèvres peut être associé par des utilisatrices, à une action de barrière contre les agressions extérieures, il n’en reste pas moins que dans certains cas, ce dépôt peut être perçu comme trop lourd, trop gras, voire collant.

Enfin, on a pu constater pour des compositions se présentant sous la forme d’émulsion, que dans certains cas, l’application de la composition ne se faisait pas de manière aisée, conduisant à l’obtention d’un dépôt inhomogène, en couleur et en épaisseur. On pouvait en effet ressentir un effet de glissement important sans ressentir un dépôt de la composition (on dit que la composition chasse), cet effet pouvant s’accompagner d’un effet de « savonnage >> de la composition sur les lèvres, se traduisant par l’apparition soit d’une coloration blanche des lèvres, soit d’une coloration moins intense du dépôt si la composition contient des pigments.

Il subsiste donc un réel besoin de disposer de compositions faciles à appliquer, aptes à garantir à l’utilisateur un ressenti sensoriel de confort, non seulement en ce qui concerne le dépôt lui-même, sur les lèvres (léger, peu ou non gras, et peu collant) mais encore en termes de souplesse et d’hydratation des lèvres sur un délai prolongé même après arrêt de l’application de la composition.

Ainsi, la présente invention concerne une composition sous forme d’une émulsion eau-dans-huile comprenant :

- au moins 6% en poids par rapport au poids total de la composition, d’au moins une huile non volatile hydrocarbonée H1 choisie parmi les huiles végétales ou les triglycérides non volatiles de poids moléculaire supérieur à 400 Da, les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles de poids moléculaire supérieur à 350 Da, les huiles esters non volatiles de poids moléculaire supérieur à 350 Da et leurs mélanges ;

- moins de 3% en poids par rapport au poids total de ladite composition d’huile(s) hydrocarbonée(s) non volatiles H2 choisies parmi les alcools en C₁₀-C₂₆, de préférence des monoalcools ; les triglycérides non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 400 Da ; les huiles esters non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 350 Da ; les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 350 Da ; les carbonates de di-alkyle ; et leurs mélanges ;

- au moins 15% en poids, de préférence au moins 20%, d’eau par rapport au poids total de ladite composition ;

- au moins un tensioactif hydrocarboné ou siliconé, non ionique; et

- au moins une cire hydrocarbonée polaire choisie parmi la cire d’abeille ; les cires d’abeille synthétiques ; les cires hydrocarbonées (poly)oxyalkylénées, le(s) motif(s) oxyalkykéné(s) étant en C₂-C₄ ou (poly)glycérolées ; les cires alcools, et leurs mélanges.

Un autre objet de l’invention est représenté par un procédé de traitement et/ou de maquillage des matières kératiniques humaines, en particulier des lèvres, dans lequel on applique la composition précitée.

On a constaté de manière surprenante que l’effet d’amélioration de la souplesse des lèvres et la sensation d’hydratation, restaient perceptibles plusieurs jours après l’arrêt de l’application de la composition selon l’invention.

De plus, la composition selon l’invention est facile à appliquer et laisse un dépôt léger, non gras, qui ne colle pas.

La composition selon l’invention est par ailleurs facile à appliquer, en particulier elle ne « chasse >> pas, et permet d’obtenir un dépôt homogène, pour lequel le phénomène de savonnage est quasi inexistant.

Mais d’autres avantages de l’invention seront apparents à la lecture de la description et des exemples non limitatifs qui vont suivre.

L’expression « compris entre >> ou « allant de >> doit s’entendre bornes incluses.

La composition selon l’invention est cosmétique et comprend avantageusement un milieu physiologiquement acceptable, c’est-à-dire un milieu convenant particulièrement à l’application d’une composition de l’invention sur les lèvres.

Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu’à l’aspect sous lequel la composition doit être conditionnée.

De façon préférée, la composition est sous forme liquide ou sous la forme d’une crème ou d’un beurre ou d’une pâte.

La viscosité à 20°C est plus particulièrement supérieure ou égale à 20 Pa.s. De préférence, elle présente une viscosité comprise entre 20 et 100 Pa.s, de préférence entre 30 et 80 Pa.s.

A noter que par pâte ou beurre, on entend une composition qui n’est pas solide, et dont il est possible de mesurer la viscosité.

Protocole pour la mesure de la viscosité :

La mesure de la viscosité est effectuée à 25°C, à laide d’un viscosimètre RHEOMAT RM 180 équipé d’un mobile n° 3 ou 4, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation du mobile (temps au bout duquel on observe une stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation du mobile), à un cisaillement de 200 s¹.

Huiles hydrocarbonées non volatiles H1

Par « huile >>, on entend au sens de l’invention, un composé liquide à 25°C et pression atmosphérique (1.013.10⁵ Pa).

Par « non volatil », on entend un composé dont la pression de vapeur à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique, est non nulle et inférieure à 10³ mm de Hg (0,13 Pa).

Ainsi, les compositions selon l’invention peuvent comprendre une ou plusieurs 5 huiles végétales ou triglycérides non volatiles de poids moléculaire supérieur à 400

Da, et/ou une ou plusieurs huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles de poids moléculaire supérieur à 350 Da, et/ou une ou plusieurs huiles esters non volatiles de poids moléculaire supérieur à 350 Da, ainsi que leurs mélanges.

îo Huiles végétales ou triglycérides non volatils possédant un poids moléculaire supérieur à 400 Da

Selon l’invention, l’huile végétale ou le triglycéride non volatil(e) possédant un poids moléculaire supérieur à 400 Da, peut être choisi(e) parmi :

- les triglycérides d’acides gras en C₇-C₄₀, en particulier saturés, tels que les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque, les triglycérides d’acide caprylique/caprique et leurs mélanges, et les triglycérides d’acide en C₁₈-C₃₆ ;

- les huiles hydrocarbonées végétales, saturées ou insaturées, telles que l’huile de jojoba, l’huile de ricin, l’huile d’olive, l’huile de coco, l’huile d’algue DHA, l’huile de ximénia, l’huile de pracaxi, l’huile de graine de coriandre, l’huile de macadamia, l’huile de passiflore, l’huile d’argan, l’huile de sésame, l’huile de tournesol, l’huile de pépins de raisin, l’huile d’avocat, l’huile de rosa canina, l’huile de noyau d’abricot, l’huile de lin, l’huile d’amande douce, l’huile de graine de coton, l’huile de soja, l’huile de colza, l’huile d’arachide, l’huile de kaya, la fraction liquide du beurre de karité, et la fraction liquide du beurre de cacao ; et/ou

- leurs mélanges.

Huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles possédant un poids moléculaire supérieur à 350 Da

Les huiles hydrocarbonées non volatiles apolaires selon la présente invention peuvent être d’origine végétale, minérale ou synthétique.

Par « huile apolaire >> au sens de la présente invention, on entend une huile constituée d’atomes de carbone et d’hydrogène. Une huile hydrocarbonée apolaire au sens de l’invention, est donc dépourvue d’autres atomes, en particulier d’atomes d’oxygène, d’azote, de silicium ou de fluor.

De façon préférée, l’huile hydrocarbonée apolaire non volatile peut être choisie parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que, par exemple :

- le squalane ;

- les polybutènes tels que par exemple l’INDOPOL H-100 (de masse molaire ou MW = 965 g/mol), l’INDOPOL H-300 (MW = 1 340 g/mol), l’INDOPOL H-1500 (MW = 2 160 g/mol), commercialisés ou fabriqués par la société AMOCO ;

- les polyisobutènes, hydrogénés ou non, tels que par exemple le Parléam V® commercialisé par la société NIPPON OIL FATS, le PANALANE H-300 E commercialisé ou fabriqué par la société AMOCO (MW = 1 340 g/mol), le VISEAL 20000 commercialisé ou fabriqué par la société SYNTEAL (MW = 6 000 g/mol), le REWOPAL PIB 1000 commercialisé ou fabriqué par la société WITCO (MW = 1 000 g/mol) ;

- les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène, notamment l’INDOPOL L-14 ;

- les polydécènes et les polydécènes hydrogénés tels que notamment : le PURESYN 10 (MW = 723 g/mol), le PURESYN 150 (MW = 9 200 g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société MOBIL CHEMICALS, ou encore le PURESYN 6 commercialisé par EXXONMOBIL CHEMICAL ; et

- leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation préféré, l’huile hydrocarbonée apolaire non volatile possédant un poids moléculaire supérieur à 350 Da est choisie parmi les polybutènes hydrogénés ou non, les polyisobutènes hydrogénés ou non, les polydécènes hydrogénés ou non, le squalane, les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène, et leurs mélanges.

Huiles esters non volatiles possédant un poids moléculaire supérieur à 350 Da

L’huile ester non volatile possédant un poids moléculaire supérieur à 350 Da, peut être choisie parmi les mono, di ou tri esters, éventuellement hydroxylés, saturés, insaturés ou aromatiques, comprenant au moins 20 atomes de carbone et encore plus particulièrement entre 20 et 70 atomes de carbone, comme par exemple, les monoesters comprenant au moins 20 atomes de carbone et encore plus particulièrement ayant entre 20 et 40 atomes de carbone au total, en particulier les monoesters, de formule R1COOR2 dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié ou aromatique comportant de 4 à 40 atomes de carbone, saturé ou non, et R₂ représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 40 atomes de carbone à condition que la somme des atomes de carbone des radicaux Ri et R₂ soit supérieure ou égale à 20, comme par exemple l’octanoate de cétostéaryle, le palmitate d’éthyl 2-hexyle, le néopentanoate d’octyledodécyle, l’isostéaryl néopentanoate, le stéarate d’octyl-2 dodécyle, l’érucate d’octyl-2 dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le benzoate d’octyl-2 dodécyle, le stéarate de butyle, l’isocétyl stéarate, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2octyldodécyle, l’isocétyl palmitate, l’isodécyl palmitate ou l’éthyl-hexyl iso-palmitate.

De préférence, il s’agit des esters de formule R!COOR₂ dans laquelle Rt représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 4 à 40 atomes de carbone et R₂ représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 40 atomes de carbone, Rt et R₂ étant tels que la somme des atomes de carbone des radicaux Rt et R₂ soit supérieure ou égale à 20.

Encore plus particulièrement, l’ester comprend entre 20 et 40 atomes de carbone au total.

A titre de monoesters préférés, on peut citer l’isocétylstéarate, l’érucate d’oleyle et/ou le néopentanoate d’octyl-2-docécyle.

L’huile ester non volatile possédant un poids moléculaire supérieur à 350 Da, peut également être choisie parmi :

- les monoesters d’acide gras, en particulier ayant au moins 18 atomes de carbone et encore plus particulièrement de 18 à 22 atomes de carbone, et notamment d’acide lanolique, d’acide oléique, d’acide stéarique, et de diols, en particulier en C₂-C₅ ;

- les diesters, notamment ayant au moins 20 atomes de carbone et encore plus particulièrement comprenant entre 20 et 60 atomes de carbone au total, en particulier entre 20 et 50 atomes de carbone au total, tels que les diesters de diacide carboxylique et de monoalcools, tel que de préférence le diisostéaryle malate, le diéthyl-2 hexyl adipate, ou les diesters de glycol et de monoacides carboxyliques, tels que le dioctanoate de propylène glycol, le diisononanoate de diéthylèneglycol, ou le polyglycéryle-2 diisostéarate ;

- les monoesters, les diesters et les triesters hydroxylés, de préférence ayant un nombre total d’atomes de carbone d’au moins 18 atomes de carbone, plus avantageusement au moins 20 et encore plus particulièrement allant de 20 à 70, comme le tributyl citrate, le trioctyle citrate, l’acétyl tributyl citrate, le polyglycéryl-3 diisostéarate, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxystéarate d’octyldodécyle, le malate de diisostéaryle, le stéarate de glycérine ou le palmitate de glycérine ;

- les triesters, notamment ayant au moins 35 atomes de carbone et encore plus particulièrement comprenant entre 35 et 70 atomes de carbone au total, en particulier tels que les triesters de triacide carboxylique, tels que le triisostéaryle citrate, ou le tridécyl trimellitate, ou les triesters de glycol et de monoacides carboxyliques tel que le triisostéarate de polyglycérol-2 ;

- les tétraesters, notamment ayant au moins 35 atomes de carbone et encore plus particulièrement ayant un nombre total d’atomes de carbone allant de 35 à 70, tels que les tétraesters de penthaérythritol ou de polyglycérol et d’un monoacide carboxylique, tels que le tétrapélargonate de pentaérythrityle, le pentaérythrityle de tétraisostéarate, le tétraisononanoate de pentaérythrityle, le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle, le tétraisostéarate de polyglycéryle-2 ou encore le tétra décyl-2 tétradécanoate de pentaérythrityle ;

- les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d’acide gras insaturé et de diol en C₃-C₄, tels que ceux notamment décrits dans la demande de brevet FR 0 853 634, tels qu’en particulier de l’acide dilinoléique et du 1,4butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H (nom INCI : dilinoleic acid/butanediol copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailucent ISDA ;

- les esters et polyesters de dimère diol comprenant au moins 16 atomes de carbone et d’acide monocarboxylique en C₈-C₃₄, de préférence insaturé, ou un dimère de celui-ci ; tels que les esters de dimère diol et d’acide gras et les esters de dimère diols et de dimère diacide carboxylique, en particulier pouvant être obtenus à partir d’un dimère diacide carboxylique dérivé en particulier de la dimérisation d’un acide gras insaturé notamment en C₈ à C₃₄, notamment en C₁₂ à C₂₂, en particulier en C₁₆ à C₂₀, et plus particulièrement en C₁₈, tels que les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques, par exemple tels que ceux commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous la dénomination commerciale LUSPLAN DD-DA5® et DD-DA7®;

- les polyesters résultant de l’estérification d’au moins un triglycéride d’acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s) par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide dicarboxylique aliphatique, éventuellement insaturé comme l’huile de ricin d’acide succinique et d’acide isostéarique ; et/ou

- leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, les compositions selon l’invention comprennent au moins une huile hydrocarbonée végétale telle que définie ci-dessus, de préférence au moins deux huiles hydrocarbonées végétales telles que définies cidessus, et éventuellement au moins une huile hydrocarbonée apolaire non volatile choisie parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés.

De préférence, dans les compositions de l’invention, la teneur en huile(s) non volatile(s) hydrocarbonée(s) H1 va de 6% à 40% en poids, de préférence de 8% à 30% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

Huiles non volatiles hydrocarbonées H2

Les compositions selon l’invention peuvent en outre comprendre une ou plusieurs huile(s) non volatile(s) hydrocarbonée(s) H2 choisies parmi les alcools en C₁₀-C₂₆, de préférence des monoalcools ; les huiles esters non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 350 Da ; les triglycérides non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 400 Da ; les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 350 Da ; les carbonates de dialkyle, et leurs mélanges.

De préférence, les huile(s) non volatile(s) hydrocarbonée(s) H2 sont choisies parmi les monoalcools en Ci₀-C₂₆ ; les triglycérides non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 400 Da ; les huiles esters non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 350 Da et les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 350 Da.

Selon l’invention, si la composition en comprend, la teneur maximale en huile(s) H2 ne dépasse pas 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

De préférence, dans les compositions selon l’invention, si elles en comprennent, la teneur en huile(s) H2 est inférieure à 3%, de préférence inférieure à 1%, en poids par rapport au poids total de ladite composition.

L’huile hydrocarbonée non volatile, polaire ou apolaire, H2 peut être choisie parmi les huiles suivantes :

les alcools en C 10~Gpgi de préférence les monoalcools :

Plus particulièrement, les alcools en Ci₀-C₂₆ sont saturés ou non, ramifiés ou non, et comprennent de 10 à 26 atomes de carbone. De préférence, ils contiennent de 10 à 24 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 12 à 22 atomes de carbone.

De préférence, les alcools sont ramifiés lorsqu’ils comprennent au moins 16 atomes de carbone.

A titre d’exemples particuliers d’alcools gras utilisables à titre préféré, on peut notamment citer l’alcool laurique, isostéarylique, oléique, le 2-butyloctanol, le 2undécyl pentadécanol, l’alcool 2-hexyldécylique, l’alcool isocétylique, l’octyldodécanol et leurs mélanges.

les triglycérides non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 400 Da comme la triacétine.

les huiles esters choisies parmi :

* les monoesters d’un acide carboxylique en C₂-C₈ et d’un alcool en C₂-C₈, optionnellement hydroxylés, * les diesters d’un diacide carboxylique en C₂-C₈ et d’un alcool en C₂-C₈, optionnellement hydroxylés ; tels que le diisopropyl adipate, le dibutyl adipate ou le succinate de 2-diéthyl-hexyle, * les triesters d’un triacide carboxylique en C₂-C₈ et d’un alcool en C₂-C₈, optionnellement hydroxylés, tels que les esters d’acide citrique, tels que le triéthylcitrate, * les esters d’un polyol en C₂-C₈ et d’un ou plusieurs acides carboxyliques en C₂-C₈, tels que les diesters de glycol et de monoacides, comme notamment le diheptanoate de néopentylglycol, * les monoesters comprenant au moins 17 atomes de carbone et encore plus particulièrement ayant_entre 17 et 25 atomes de carbone au total, en particulier les monoesters, de formule FkCOOFQ dans laquelle Fù représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié ou aromatique comportant de 4 à 20 atomes de carbone, saturé ou non, et R₂ représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 20 atomes de carbone à condition que la somme des atomes de carbone des radicaux Fù et R₂ soit supérieure ou égale à 17, comme par exemple l'isononanoate d'isononyle, les benzoates d’alkyle en C₁₂-C₁₅, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate de butyle ou le laurate d’hexyle, * les monoesters d'acides gras, en particulier ayant au moins 18 atomes de carbone et encore plus particulièrement de 18 à 22 atomes de carbone, et notamment d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique, et de diols, comme le monoisostéarate de propylène glycol, * les monoesters et les diesters hydroxylés, de préférence ayant un nombre total de carbone d’au moins 18 atomes de carbone et encore plus particulièrement allant de 18 à 25, comme le lactate d'isostéaryle, les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis.

- les polyisobutènes, hydrogénés ou non, le squalane, le naphatlène, dep référence le polyisobutène hydrogéné, le squalane ;

- et leurs mélanges.

Cire(s)

Les compositions selon l’invention comprennent au moins une cire hydrocarbonée polaire telle que définie ci-dessus. Elles peuvent comprendre un mélange de plusieurs cires.

De manière générale, une cire considérée dans le cadre de la présente invention est un composé lipophile, solide à température ambiante (25°C), à changement d’état solide/liquide réversible, et ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30°C, pouvant aller jusqu’à 200°C et, notamnœnt jusqu’à 120°C.

Le point de fusion d’un corps gras solide peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « DSC Q100 >> par la société TA Instruments avec le logiciel « TA Universal Analysis >>.

Le protocole de mesure est le suivant :

Un échantillon de corps gras solide d'environ 5 mg est disposé dans un creuset capsule hermétique en aluminium

Lorsque le corps gras solide est mou (corps gras pâteux) , l’échantillon est soumis à une première montée en température allant de 20 °C à 80 °C , à la vitesse de chauffe de 2°C / minute jusque 80°C, puis laisséà l’isotherme de 80 °C pendant 20 minutes , puis est refroidi de 80 °C à - 80 °C àune vitesse de refroidissement de 2°C / minute , et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de - 80°C à 20 °C à une vitesse de chauffe de 2°C / mriute.

La valeur de température de fusion du corps gras solide est la valeur du sommet du pic le plus endothermique de la courbe de fusion observé, représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.

La ou les cires convenables à la réalisation de la présente invention sont donc choisies parmi la cire d’abeille ; les cires d’abeille synthétiques ; les cires hydrocarbonées (poly)oxyalkylénées, le(s) motif(s) oxyalkykéné(s) étant en C₂-C₄ ou (poly)glycérolées ; les cires alcools, et leurs mélanges.

En ce qui concerne la cire d’abeille, on peut citer par exemple les produits Cyclochem 326A de Evonik Goldschmidt, Cerabeil Bio de Baerlocher, WHITE BEESWAX BP (CERA ALBA) BP/PH EUR de Tropical Forest, Beeswax 8108 de Kahl, WHITE BEESWAX SP 453P de Strahl & Pitch.

En ce qui concerne les cires d’abeille synthétiques, on peut citer par exemple les produits Kester Wax K80H, Kester Wax K82P de Koster Keunen, le produit Syncrowax BB4 de Croda.

Les cires hydrocarbonées, (poly)oxyalkylénées ou (poly)glycérolées, sont plus particulièrement des cires, naturelles ou synthétiques, qui sont notamment estérifiées avec le polyol correspondant.

Plus particulièrement, le nombre de motifs oxyalkylénés peut varier de 1 à 100, plus particulièrement de 1 à 50, de préférence de 1 à 20 ; le nombre de motifs glycérolés peut varier de 1 à 20.

On peut en particulier citer la PEG-8 Beewax avec par exemple le produit APIFIL CG de Gattefosse ou PEG-8 Beeswax de Koster Keunen), la PEG-6 Beeswax ; les cires de carnauba polyoxyéthylénées telles que la PEG-12 Carnauba de Koster Keunen ; les cires de lanoline, hydrogénées ou non, polyoxyéthénées, comme la PEG-10 lanolin ou la PEG-20 lanolin.

Conviennent également les cires de lanoline polyoxypropylénées et dérivés, en particulier la PPG-5 lanoline wax ou la PPG-5 lanoline wax glyceride.

On peut également utiliser des cires de montanate, comme les cires de glycol montanate glycol / butylène glycol montanate, telles que les cires LICOWAX commercialisées par la société Clariant.

On peut de même mentionner les cires glycérolées ou polyglycérolées : la cire d'abeille polyglycérolée, notamment la polyglyceryl-3 Beewax (Cera Bellina Wax de Koster Keunen) et le mélange Acacia Decurrens/Jojoba/Sunflower Seed Wax/Polyglyceryl-3 Esters (Hydracire S de Gattefosse), les cires végétales polyglycérolées telles que les cires de mimosa, jojoba, tournesol, et leurs mélanges (Acacia Decurrens/Jojoba/Sunflower Seed Wax Polyglyceryl-3 Esters.

Les cires correspondant aux esters partiels ou totaux, de préférence totaux, d’un acide carboxylique en Ci₆-C₃₀, saturé, éventuellement hydroxylé, avec le glycérol. Par esters totaux, on entend que toutes les fonctions hydroxylés du glycérol sont estérifiées.

A titre d’exemple, on peut citer la trihydroxystéarine (ou trihydroxystéarate de glycéryle), la tristéarine (ou tristéarate de glycéryle), la tribéhénine (ou tribéhénate de glycéryle), seuls ou en mélange. Parmi des composés convenables, on peut citer les triesters de glycérol et d’acide 12-hydroxystéarique, ou d’huile de ricin hydrogénée, comme par exemple la Thixcin R, la Thixcin E, commercialisés par Elementis Specialties.

A titre de cire alcool, on peut citer les alcools, de préférence linéaires, de préférence saturés, comprenant de 16 à 60 atomes de carbone, dont le point de fusion est compris entre 25°C et 120°C. A titre decire alcool, on peut citer par exemple la cire Performacol 550-L Alcohol de New Phase Technologie, l’alcool stéarique, l’alcool cétylique, l’alcool myristique, l’alcool palmitique, l’alcool béhénique, l’alcool érucique, l’alcool arachidylique, ou leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation particulier, la cire hydrocarbonée polaire est choisie parmi la cire d’abeille, la cire d’abeille synthétique, la cire d’abeille (poly)glycérolée, la cire d’abeille polyoxyéthylénée, ainsi que leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation préféré, les compositions de l’invention comprennent de la cire d’abeille, de la cire d’abeille polyglycérolée ou polyoxyéthylénée, et leurs mélanges, et de préférence de la cire d’abeille, de la cire d’abeille polyglycérolée, ainsi que leurs mélanges.

De préférence, la teneur en cire(s) hydrocarbonée(s) polaire(s) va de 0,5% à 15% en poids, de préférence de 2% à 10% en poids, et de manière encore plus préférée de 3% à 9% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

Cires additionnelles

Les compositions selon l’invention peuvent comprendre en outre une ou plusieurs cires additionnelles, en particulier hydrocarbonées, polaires ou apolaires, autres que les cires hydrocarbonées polaires telles que définies ci-dessus, et les cires siliconées.

Si la composition comprend au moins une cire additionnelle, alors la teneur en ce type de cire(s) est telle que le rapport pondéral cire(s) hydrocarbonée(s) polaire(s) / cire(s) additionnelles, est supérieur à 1, de préférence supérieur à 1,2.

Si la composition comprend au moins une cire additionnelle, alors la teneur en cire(s) additionnelle(s) est inférieure ou égale à 5% en poids (soit compris entre 0 et 5% en poids), de préférence comprise entre 0,1% et 5% en poids, en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Cires hydrocarbonées apolaires

Par « cires hydrocarbonées apolaires >>, au sens de la présente invention, on désigne des cires constituées uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène et exemptes d’hétéroatomes tel que N, O. Elles sont en outre exemptes d’atomes de silicium et de fluor.

A titre illustratif de cires apolaires convenant à l’invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme les cires microcristallines, les cires de paraffines, l’ozokérite, les cires de polyméthylène, les cires de polyéthylène, les microcires notamment de polyéthylène, les cires de Fischer Tropsch.

Comme cire de polyéthylène, on peut citer PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE et PERFORMALENE 400 POLYETHYLENE commercialisés par New Phase Technologies et ASENSA SC 211 commercialisés par HONEYWELL.

Comme cire de polyméthylène, on peut citer CIREBELLE108 commercialisés par Cirebelle.

Comme ozokérite on peut citer l’OZOKERITE WAX SP 1020 P.

Comme cires microcristallines pouvant être utilisées, on peut citer MULTIWAX W 445® commercialisé par la société SONNEBORN et MICROWAX HW® et BASE WAX 30540® commercialisés par la société PARAMELT.

Comme microcires, on peut citer notamment les microcires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 250S® par la société MICRO POWDERS.

Cires hydrocarbonées polaires

Par « cires hydrocarbonées polaires >>, au sens de la présente invention, on désigne les cires dont la structure chimique est formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et comprenant au moins un hétéroatome tel qu’un atome d’oxygène, d’azote.

Ces cires peuvent également comprendre un ou plusieurs atomes de silicium, auquel cas ce sont des cires siliconées polaires.

Ces cires peuvent également comprendre un ou plusieurs atomes de fluor, auquel cas ce sont des cires fluorées polaires.

Les cires polaires dépourvues de cet hétéroatome sont appelées cires hydrocarbonées polaires. Elles peuvent contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide.

De préférence, si la composition comprend au moins une cire additionnelle, celle-ci est choisie parmi les cires hydrocarbonées.

A titre de cire polaire hydrocarbonée, conviennent en particulier les cires choisies parmi les cires ester et les cires alcool.

Par « cire ester >>, on entend selon l’invention une cire comprenant au moins une fonction ester. Les cires esters peuvent en outre être hydroxylées.

Par « cire alcool >>, on entend selon l’invention une cire comprenant au moins une fonction alcool, c’est-à-dire comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH) libre.

On peut notamment utiliser en tant que cire ester

i) les cires de formule R1COOR2 dans laquelle Ri et R₂ représentent des chaînes aliphatiques linéaires, ramifiées ou cycliques dont le nombre d’atomes varie de 10 à 50, pouvant contenir un hétéroatome tel que O, N ou P et dont la température de point de fusion varie de 25 °C à 120°C. En particulier, on peut utiliser comme cire ester un (hydroxystéaryloxy)stéarate d’alkyle en Ο₂₀-Ο₄₀ (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange ou un stéarate d’alkyle en C_2o-C₄o· De telles cires sont notamment vendues sous les dénominations « Kester Wax K 82 P®», « Hydroxypolyester K 82 P®», « Kester Wax K 80 P® >>, ou « KESTER WAX K82H® » par la société KOSTER KEUNEN.

ii) le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane), vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société HETERENE.

iii) les cires diesters d’un diacide carboxylique de formule générale R₃-(-OCOR4-COO-R5), dans laquelle R₃ et R₅ sont identiques ou différents, de préférence identiques et représentent un groupe alkyle en C₄-C₃₀ (groupe alkyle comprenant de 4 à 30 atomes de carbone) et R₄ représente un groupe aliphatique en C₄-C₃₀(groupe alkyle comprenant de 4 à 30 atomes de carbone) linéaire ou ramifié et pouvant contenir ou non 1 ou plusieurs insaturations. De préférence, le groupe aliphatique en C₄-C₃₀ est linéaire et insaturé.

iv) On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d’huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C₈-C₃₂, par exemple telles que l’huile de jojoba hydrogénée, l’huile de tournesol hydrogénée, l’huile de ricin hydrogénée, l’huile de coprah hydrogénée, ainsi que les cires obtenues par hydrogénation d’huile de ricin estérifiée avec l’alcool cétylique, telles que celles vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FRA-2792190. Comme cires obtenues par hydrogénation d’huile d’olive estérifiée avec l’alcool stéarylique, on peut citer celles vendues sous la dénomination « PHYTOWAX Olive 18 L 57 ».

v) On peut également citer la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire de son de riz, la cire d’Ouricury, la cire d’Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon, la cire de sumac, la cire de montan, la cire d’Orange, la cire de Laurier, la cire de Jojoba hydrogénée, et leurs mélanges.

Cires siliconées

La composition peut également comprendre au moins une cire siliconée notamment obtenues par estérification avec une silicone (poly)alcoxylée comme la cire d’abeille siliconée, la cire de candelilla siliconée, la cire de carnauba siliconée, et leurs mélanges.

De préférence, la ou les cires additionnelles sont choisies parmi les cires hydrocarbonées apolaires.

Conformément à un mode de réalisation avantageux de l’invention, la composition comprend au moins une cire additionnelle, choisie parmi les cires apolaires.

Tensioactifs hydrocarbonés ou siliconés non ioniques

Les compositions de l'invention comprennent au moins un tensioactif non ionique, hydrocarboné ou siliconé.

Le ou lesdits tensioactifs sont choisis de telle sorte que la composition selon l’invention se trouve sous la forme d’une émulsion eau-dans-huile.

De préférence, le tensioactif présente une HLB (balance hydrophile/lipophile) inférieure ou égale à 8, plus particulièrement inférieure ou égale à 7, de préférence comprise entre 1 et 6. La valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256.

Tensioactifs siliconés

En ce qui concerne les tensioactifs siliconés, on peut citer les alkyl ou alcoxy dimethicones copolyols à chaîne alkyle ou alcoxy pendante ou en bout de squelette silicone ayant par exemple de 6 à 22 atomes de carbone; les diméthicones copolyols, qui sont plus particulièrement des polydiméthyl méthyl siloxanes oxypropylénés et/ou oxyéthylénés, ainsi que les organopolysiloxanes solides élastomères réticulés comportant au moins un groupement oxyalkyléné, et leurs mélanges.

A titre d’exemple d’alkyl ou alcoxy diméthicone copolyols, on peut citer les composés de formule (I) suivante :

ÇGHJJsi—OCH.

CH.

ÇH,

-&-O(CHJ,,

O !

PE

CH,

-s»—oÔH, (i) dans laquelle :

- PE représente (-C₂H₄O)_x-(C₃H₆O)_y-R, R étant choisi parmi un atome d'hydrogène et un radical alkyle de 1 à 4 atomes de carbone, x allant de 0 à 100 et y allant de 0 à 80, x et y n'étant pas simultanément 0 ; de préférence R représente un atome d’hydrogène ;

- m allant de 1 à 40 ; de préférence de 1 à 10 ;

- n allant de 10 à 200 ; de préférence de 10 à 100 ;

- o allant de 1 à 100 ; de préférence de 1 à 30 ;

- p allant de 5 à 21, plus particulièrement 7 à 21 ;

- q allant de 0 à 4, de préférence de 1 à 3.

A titre d’exemples de diméthicone copolyols, on peut utiliser ceux correspondant plus particulièrement à la formule (II) suivante :

CH, CH,

I 3 | 3

R_d — SiO —P Si ol— ¹ ' ^L i ^JA ch₃ ch₃

CH,

CH, (SiO}

Si R, I ³CH, (II) dans laquelle :

- R_b R₂, R₃, indépendamment les uns des autres, représentent un radical alkyle en Ci-C₆ ou un radical -(CH₂)_X - (OCH₂CH₂)_y - (OCH₂CH₂CH₂)_Z - OR₄, au moins un radical R_b R₂ ou R₃ n’étant pas un radical alkyle ; R₄ étant un hydrogène, un radical alkyle en C^Cg ou un radical acyle en C₂-C₄ ;

- A est un nombre entier allant de 0 à 200 ;

- B est un nombre entier allant de 0 à 50 ; à la condition que A et B ne soient pas égaux à zéro en même temps ;

- x est un nombre entier allant de 1 à 6 ;

- y est un nombre entier allant de 1 à 30 ; et

- z est un nombre entier allant de 0 à 30, de préférence allant de 0 à 20.

Parmi les tensioactifs siliconés particulièrement préférés, on peut citer :

- les diméthicone copolyols tels que par exemple ceux vendus sous les dénominations KF-6015 (PEG-3 dimethicone), KF-6016 (PEG-9 methyl ether dimethicone), KF-6017 (PEG-10 diméthicone), KF-6028 (le PEG-9 polydiméthylsiloxyéthyl diméthicone), le KF-6050 L (PEG/PPG 18/18 dimethicone dans le cyclopentasiloxane), le X-22-6711D (dimethicone PEG/PPG-18/18 Dimethicone) par la société Shin-Etsu ; les diméthicone copolyols commercialisés sous les dénominations Dow Corning 3225C® (PEG/PPG-18/18 DIMETHICONE dans un mélange de cyclotetrasiloxane et de cyclopentasiloxane), le DC 5225 C Formulation Aid (PEG/PPG-18/18 dimethicone dans le cyclopentasiloxane) ; ou encore le produit commercialisé sous la dénomination SF 1528 GE (mélange de PEG/PPG-20/15 Dimethicone et de cyclopentasiloxane) par Momentive Performance Materials.

On peut aussi utiliser les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone (qui est plus particulièrement un dérivé alcoxylé de Lauryl Methicone contenant en moyenne 18 moles d’oxyde d’éthylène et 18 moles d’oxyde de propylène, vendu sous la dénomination Dow Corning 5200 Formulation Aid par la société Dow Corning ; le cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone (qui est plus particulièrement un copolymère de Cetyl Dimethicone et d’un dérivé alcoxylé de dimethicone contenant en moyenne 10 moles d’oxyde d’éthylène et 1 mole d’oxyde propylène) tel que le produit vendu sous la dénomination Abil EM 90 par la société Evonik Goldschmidt ainsi que le mélange de cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone, d’isostéarate de polyglycérole (4 moles) et de laurate d'hexyle vendu sous la dénomination ABIL WE 09 par la société Evonik Goldschmidt.

On peut également mentionner, comme agents tensioactifs d’émulsions, en particulier pour des émulsions eau-dans-huile, les organopolysiloxanes solides élastomères réticulés comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A5,412,004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l’exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412,004, et tel que les produits commercialisés sous les références KSG 21, KSG-210, par la société Shin Etsu.

De façon préférée, comme alkyl C8-C22 dimethicone copolyol, on utilise le cétyl dimethicone copolyol, notamment dont le nom INCI est le CETYL PEG/PPG10/1 DIMETHICONE, comme le produit commercialisé sous la dénomination Abil EM-90 par la société Evonik Goldschmidt.

Tensioactifs hydrocarbonés

Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis notamment parmi les alkyl(C₈-C₃₀) éthers de poly(oxyde d’éthylène), les alkyl(C₈-C₃₀)- et polyalkyl(C₈-C₃₀)esters d’oxyde d’éthylène, de propylène, de poly(oxyde d’éthylène) ou de poly(oxyde de propylène) ; les polyesters d'acide gras, de préférence polyhydroxylé, en C12-C20, polyoxyalkylénés, ayant de 4 à 50 moles d’oxyde d’éthylène ; les alkylet polyalkyl- esters de sorbitan ; les alkyl- et polyalkyl- esters de (poly)glycérol et leurs mélanges.

Comme alkyl(C₈-C₃₀)- éthers de poly(oxyde d’éthylène), on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d’oxyde d’éthylène (OE) allant de 2 à 4. A titre d’exemples, on peut citer notamment le laureth-2 ; le steareth-2, l’oleth-2; l’oleth-3 ; le ceteth-2 ; le ceteareth-3.

Comme alkyl(C₈-C₃₀)- et polyalkyl(C₈-C₃₀)- esters d’oxyde d’éthylène, de propylène, de poly(oxyde d’éthylène) ou de poly(oxyde de propylène), on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d’oxyde d’éthylène (OE) allant de 1 à 5, avec par exemple le glycol distearate, le glycol stéarate, le PEG-2 oleate ; le EPG-3 oleate ; le PEG-4 dilaurate, le propylène glycol isostearate; le PEG-2.5 castor oil ; le PEG-3 castor oil.

Comme autres tensioactifs utilisables, on peut citer les polyesters d'acide gras, de préférence polyhydroxylé, en C12-C20, polyoxyalkylénés, ayant de 4 à 50 moles d’oxyde d’éthylène, ayant des propriétés émulsionnantes eau-dans-huile.

En particulier, ces polymères sont des polymères séquencés, de préférence de structure ABA, comportant des séquences poly(ester hydroxylé) et des séquences polyéthylèneglycols.

L'acide gras dudit polymère émulsionnant tel que défini ci-dessus présente de préférence de 14 à 18 atomes de carbone.

Les esters peuvent notamment être choisis parmi les oléates, les palmitates ou les stéarates. Les séquences polyéthylèneglycols dudit polymère émulsionnant tel que défini ci-dessus comportent de préférence de 20 à 40 moles d'oxyde d'éthylène.

Un tensioactif polymère convenant particulièrement à la réalisation des compositions de l'invention est le di-polyhydroxystéarate de polyéthylène glycol à 30 OE vendu sous la dénomination commerciale Arlacel P 135 par la société Croda.

Comme alkyl(C₈-C₃₀)- et polyalkyl(C₈-C₃₀)- esters de sorbitan, on peut citer particulièrement le sorbitan trioleate, le sorbitan sesquioleate, le sorbitan oleate, le sorbitan palmitate ; le sorbitan stéarate, le sorbitan isostearate, les mélanges de sorbitan stéarate et de sucrose cocoate ou encore l'isostéarate de sorbitan et de glycérol (Arlacel 986 commercialisé par la société Croda), et leurs mélanges.

Comme alkyl(C₈-C₃₀)- et polyalkyl(C₈-C₃₀)- esters de (poly)glycérol, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs glycérol allant de 1 à 4. On peut par exemple citer le polyglyceryl-4 isostearate (Isolan Gl 34 commercialisé par la société Evonik Goldschmidt) ; le polyglyceryl-3 diisostéarate (LAMEFORM TGI commercialisé par la société Cognis), le glyceryl stéarate, le glyceryl laurate, seuls ou en mélanges.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition comprend au moins un tensioactif non ionique siliconé.

Avantageusement, le ou les tensioactifs siliconés sont choisis parmi les dimethicone copolyols, les alkyl dimethicones copolyols précédemment décrits, notamment les alkyl C₈-C₂₂ dimethicones copolyols en particulier de formule (I), seuls ou en mélanges.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend également au moins un tensioactif non ionique hydrocarboné (cotensioactif), tout particulièrement les alkyl- et polyalkyl- esters de (poly)glycérol et/ou de sorbitan, et de préférence le polyglyceryl-3 diisostéarate, le polyglyceryl-4 isostéarate, le sorbitan isostéarate ou l’isostéarate de sorbitan et de glycérol.

La teneur en tensioactif(s) non ionique(s) siliconé(s) ou hydrocarboné(s) représente plus particulièrement une teneur allant de 2 à 10 % en poids, et de préférence allant de 3 à 8 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Tensioactifs additionnels

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs tensioactifs additionnels choisis parmi les tensioactifs hydrocarbonés non ioniques de valeur de HLB supérieure à 8, hydrocarbonés ou siliconés, et de préférence hydrocarbonés ; parmi les tensioactifs hydrocarbonés ioniques, en particulier anioniques.

S’ils sont présents, leur teneur est telle que la composition se trouve sous la forme d’une émulsion eau-dans-huile.

Huiles siliconées non volatiles

Outre les huiles non volatiles H1 et H2 telles que définies ci-dessus, les compositions de l’invention peuvent comprendre en outre au moins une huile non volatile siliconée.

Parmi les huiles siliconées non volatiles utilisables dans la présente invention, on peut citer par exemple les huiles siliconées non volatiles non phénylées et les huiles siliconées non volatiles phénylées.

Les huiles siliconées utilisables au sens de l’invention ont de manière avantageuse une masse moléculaire inférieure ou égale à 150 000 g/mol, de préférence inférieure ou égale à 100 000 g/mol, et mieux inférieur ou égal à 10 000 g/mol.

Par « huile siliconée », on entend une huile contenant au moins un atome de silicium, et notamment contenant des groupes Si-O.

Huiles siliconées non volatiles non phénylées

L’expression « huile siliconée non phénylée >> désigne une huile siliconée ne comportant pas de substituants phényle.

Des exemples représentatifs de ces huiles siliconées non phénylées non volatiles qui peuvent être mentionnés, comprennent des polydiméthylsiloxanes ; des alkyldiméthicones ; des vinylméthylméthicones.

Il est à noter que ces huiles siliconées non volatiles non phénylées ne comprennent pas de motif(s) de type oxyde d’éthylène, oxyde de propylène ou glycérol. Elles sont donc différentes des tensioactifs siliconés décrit auparavant.

Par ailleurs, le terme «diméthicone» (nom INCI) correspond à un polydiméthylsiloxane (nom chimique).

En particulier, ces huiles peuvent être choisies parmi les huiles non volatiles suivantes :

- des polydiméthylsiloxanes (PDMS),

- des alkyldiméthicones comprenant des groupes aliphatiques, en particulier alkyle, ou alcoxy, qui sont pendants et/ou à la fin de la chaîne silicone ; ces groupes comprenant chacun de 2 à 24 atomes de carbone. A titre d’exemple on peut citer la cétyldiméthicone commercialisée sous la référence commerciale ABIL WAX 9801 d’Evonik Goldschmidt,

- des polydiméthylsiloxanes comprenant des groupes fonctionnels tels que des groupes hydroxyle,

- des polydiméthylsiloxanes substituées groupes aliphatiques, en particulier alkyle en C₂-C₂₄, pendants et/ou à la fin de la chaîne silicone, et des par des groupes fonctionnels tels que des groupes hydroxyle,

- leurs mélanges.

De préférence, ces huiles siliconées non volatiles non phénylées sont choisies parmi des polydiméthylsiloxanes ; des alkyldiméthicones et également des polydiméthylsiloxanes substituées par des groupes aliphatiques, en particulier alkyle en C₂-C₂₄, et des groupes fonctionnels tels que des groupes hydroxyle.

L’huile siliconée non volatile non phénylée peut être choisie en particulier parmi des silicones de formule (I) :

T

Si - X

R2 dans laquelle :

- R₁₅ R₂, R₅ et R₆ sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, (i)

- R₃ et R₄ sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone ou un radical hydroxyle,

- X est un radical alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical hydroxyle,

- n et p sont des entiers choisis de manière à avoir un composé fluide, en particulier dont la viscosité à 25°C est comprise eitre 8 centistokes (cSt) (8 x 10⁶m²/s) et 800 000 cSt, avantageusement inférieure à 100 000 cSt, et avantageusement une masse moléculaire moyenne en poids inférieure ou égale à 150 000 g/mol, de préférence inférieure ou égale à 100 000 g/mol, et mieux inférieure ou égale à 10 000 g/mol.

En tant qu’huiles siliconées non phénylées non volatiles convenables à la réalisation de l’invention, il peut être mentionné celles pour lesquelles :

- les substituants Rt à R₆ et X représentent un groupe méthyle, et p et n sont tels que la viscosité soit de 60 000 cSt, par exemple le produit commercialisé sous le nom Dow Corning 200 Fluid 60000 CS par l’entreprise Dow Corning, et le produit commercialisé sous le nom Wacker Belsil DM 60 000 par l’entreprise Wacker,

- les substituants Rt à R₆ et X représentent un groupe méthyle, et p et n sont tels que la viscosité soit de 100 cSt, soit de 350 cSt, par exemple les produits commercialisés respectivement sous les noms Belsil DM100, Dow Corning 200 Fluid 350 CS, par l’entreprise Dow Corning, et

- les substituants Ri à R₆ représentent un groupe méthyle, le groupe X représente un groupe hydroxyle, et n et p sont tels que la viscosité soit de 700 cSt, par exemple le produit commercialisé sous le nom Baysilone Fluid T0.7 par l’entreprise Momentive.

Huiles siliconées phénylées non volatiles

L’expression « huile siliconée phénylée » désigne une huile siliconée ayant au moins un substituant phényle.

Ces huiles siliconées phénylées non volatiles peuvent être choisies parmi celles possédant en outre au moins un fragment diméthicone, ou parmi celles n’en possédant pas. A noter que les termes « fragment diméthicone » désignent un groupement siloxane divalent dont l’atome de silicium porte deux radicaux méthyle, ce groupement ne se trouvant pas aux extrémités de la molécule. On peut le représenter par la formule suivante : -(Si(CH₃)₂-O)-.

L’huile siliconée phénylée non volatile peut ainsi être choisie parmi :

- les huiles siliconées phénylées possédant ou non un fragment diméthicone correspondant à la formule suivante (I) :

R

I R R ^r—^sj—? i i

I I R—Si-O-Si-R

R R I I

I I R

R—Si-O

I

R (I) dans laquelle les groupes R, monovalent ou divalent, représentent, indépendamment les uns des autres, un méthyle, méthylène, phényle ou phénylène, à condition qu’au moins un groupe R représente un phényle.

De préférence, dans cette formule, l’huile siliconée phénylée comprend au moins trois groupes phényle, par exemple au moins quatre, au moins cinq ou au moins six.

- les huiles siliconées phénylées possédant ou non un fragment diméthicone correspondant à la formule suivante (2) :

R R R

I I I

R-Si-O-Si-O-Si-R

I I I

R R R (II) dans laquelle les groupes R représentent, indépendamment les uns des autres, un méthyle ou un phényle, à condition qu’au moins un groupe R représente un phényle.

De préférence, dans cette formule, le composé de formule (II) comprend au moins trois groupes phényle, par exemple au moins quatre ou au moins cinq.

Des mélanges de composés différents phénylorganopolysiloxanes précédemment décrits peuvent être utilisés.

Des exemples qui peuvent être mentionnés comprennent des mélanges de triphényl-, tétraphényl- ou pentaphényl-organopolysiloxanes.

Parmi les composés de formule (II), on peut citer plus particulièrement les huiles siliconées phénylées ne possédant pas de fragment diméthicone correspondant à la formule (II) dans laquelle au moins 4 ou au moins 5 radicaux R représentent un radical phényle les radicaux restant représentant des méthyles.

De telles huiles siliconées phénylées non volatiles sont de préférence le triméthylpentaphényl-trisiloxane, ou le tétraméthyl-tétraphényl-trisiloxane. Elles sont en particulier commercialisées par Dow Corning sous la référence PH-1555 HRI ou Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nom chimique : 1,3,5-triméthyl-1,1,3,5,53060386 pentaphényl-trisiloxane ; nom INCI : triméthyl-pentaphényltrisiloxane), ou le tétraméthyl-tétraphényl-trisiloxane commercialisé sous la référence Dow Corning 554 Cosmetic Fluid par Dow Corning peut également être utilisé.

Elles correspondent notamment aux formules (III) et (III’) suivantes :

Ph

Ph Ph Ph

I I I

Me—Si—O—Si~O—Si-Me \ \ \

Ph Me Ph

Me Ph Me

I I I

Ph-Si-O-Si-O—Si-Ph \ \ \

Me Ph Me dans lesquelles Me représente méthyle, Ph représente phényle.

- les huiles siliconées phénylées possédant au moins un fragment diméthicone correspondant à la formule suivante (IV) :

Me

X—Si—[—O-Si—J-o|Me

-Si—

-X

Me

Me (iv) dans laquelle Me représente méthyle, y est entre 1 et 1 000 et X représente

-CH₂-CH(CH₃)(Ph).

- les huiles siliconées phénylées correspondant à la formule (V) ci-dessous, et des mélanges de celles-ci :

I⁵

-Si-FL

I ⁷R, m

(V) dans laquelle :

- R, à R₁₀, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés en C^Cso saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés,

- m, n, p et q sont, indépendamment les uns des autres, des entiers compris entre 0 et 900, à condition que la somme m+n+q soit différente de 0.

De préférence, la somme m+n+q est comprise entre 1 et 100.

Avantageusement, la somme m+n+p+q est comprise entre 1 et 900 et de préférence entre 1 et 800.

De préférence, q est égal à 0.

Plus particulièrement, Ri à R_w, indépendamment les uns des autres, représentent un radical hydrocarboné en Ci-C₃₀, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, de préférence saturé, et en particulier un radical hydrocarboné, de préférence saturé, en Ci-C₂₀, en particulier en Ci-Ci₈, ou un radical aryle en C₆-Ci₄et en particulier en C10-C13, monocyclique ou polycyclique, ou un radical aralkyle de préférence dont la partie alkyle est en Ci-C₃.

De préférence, Ri à R_w peuvent chacun représenter un radical méthyle, éthyle, propyle, butyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou en variante un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle. Rt à R₁₀ peuvent en particulier être identiques, et en outre peuvent être un radical méthyle.

Comme modes de réalisation particuliers de la formule (V), on peut citer : o les huiles siliconées phénylées possédant ou non au moins un fragment diméthicone correspondant à la formule (VI) ci-dessous, et des mélanges de cellesci :

l-LC-Si-O³ i

Ro

R.

I⁵

Si—Cl-L I

Ro m

(VI) dans laquelle

Ri à R₆, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés en Ci-C₃₀ saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés, un radical aryle, de préférence en C₆-Ci₄, ou un radical aralkyle dont la partie alkyle est en Ci-C₃).

m, n et p sont, indépendamment les uns des autres, des entiers compris entre 0 et 100, à condition que la somme n+m soit comprise entre 1 et 100.

De préférence, Ri à R₆, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical hydrocarboné, de préférence alkyle, en Ci-C₂₀, en particulier en Ci-Ci₈, ou un radical aryle en C₆-Ci₄ monocyclique (de préférence en C₆) ou polycyclique et en particulier en C₁₀-C₁₃, ou un radical aralkyle (de préférence la partie aryle est en C₆ ; la partie alkyle est en CrC^).

De préférence, Ri à R₆ peuvent chacun représenter un radical méthyle, éthyle, propyle, butyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou en variante un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle.

Ri à R₆ peuvent en particulier être identiques, et en outre peuvent être un radical méthyle. De préférence, m = 1 ou 2 ou 3, et/ou n = 0 et/ou p = 0 ou 1 peut être appliqué, dans la formule (VI).

Selon un mode de réalisation particulier, l’huile siliconée phénylée non volatile est choisie parmi les huiles siliconées phénylées possédant au moins un fragment diméthicone.

De préférence, de telles huiles correspondent à des composés de formule (VI) dans laquelle :

m=0 et n et p sont indépendamment l’un de l’autre, des entiers compris entre 1 et 100.

De préférence Rt à R₆ sont des radicaux méthyle.

Selon ce mode de réalisation, l’huile siliconée est de préférence choisie parmi une diphényldiméthicone telle que KF-54 de Shin Etsu (400 cSt), KF54HV de Shin Etsu (5000 cSt), KF-50-300CS de Shin Etsu (300 cSt), KF-53 de Shin Etsu (175cSt), KF-50-100CS de Shin Etsu (100 cSt).

p est compris entre 1 et 100, la somme n+m est comprise entre 1 et 100, et n=0.

Ces huiles siliconées phénylées possédant ou non au moins un fragment diméthicone correspondant plus particulièrement à la formule (VII) ci-dessous :

Me

Me Me OR' Me

If I 1 Γ 11 I —si—Ho-sH—Ho—Si-HO—Si| ^L | p ^L I ^Jm I

Me Me ^Ph Me

Me (VU) dans laquelle Me est méthyle et Ph est phényle, OR' représente un groupe -OSiMe₃ et p vaut 0 ou est compris entre 1 et 1000, et m est compris entre 1 et 1000. En particulier, m et p sont tels que le composé (VII) soit une huile non volatile.

Selon un premier mode de réalisation de silicone phénylée non volatile possédant au moins un fragment diméthicone, p est compris entre 1 et 1000. m est plus particulièrement tel que la composé (VII) soit une huile non volatile. Il peut être utilisé, par exemple, la triméthylsiloxyphényldiméthicone, commercialisée en particulier sous la référence Belsil PDM 1000 par l’entreprise Wacker.

Selon un deuxième mode de réalisation de silicone phénylée non volatile ne possédant pas de fragment diméthicone, p est égal à 0. m est compris entre 1 et 1000, et en particulier, est tel que le composé (VII) soit une huile non volatile.

Il peut être utilisé, par exemple, la phenyltrimethicone, commercialisée en 5 particulier sous la référence Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (DC556).

o les huiles siliconées phénylées non volatiles ne possédant pas de fragment diméthicone correspondant à la formule (VIII) ci-dessous, et des mélanges de ceuxci :

R

I

-Si-CH

I

R m

(VIII) dans laquelle :

- R, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés en CrCso saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés, de préférence R est un radical alkyle en CrCso, un radical aryle, de préférence en C₆-C₁₄, ou un radical aralkyle dont la partie alkyle est en CrCs.

- m et n sont, indépendamment l’un de l’autre, des entiers compris entre 0 et 100, à condition que la somme n+m soit comprise entre 1 et 100.

De préférence, R, indépendamment les uns des autres, représentent un radical hydrocarboné en Ci-C₃₀, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, de préférence saturé, et en particulier un radical hydrocarboné, de préférence saturé, en Ci-C₂₀, en particulier en Ci-Ci₈ et plus particulièrement en C₄-Ci₀, un radical aryle en C₆-Ci₄ monocyclique ou polycyclique et en particulier en C10-C13, ou un radical aralkyle de préférence la partie aryle est en C₆et la partie alkyle est en Cr C₃.

De préférence, les R peuvent chacun représenter un radical méthyle, éthyle, propyle, butyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou en variante un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle.

Les R peuvent en particulier être identiques, et en outre peuvent être un radical méthyle.

De préférence, m = 1 ou 2 ou 3, et/ou n = 0 et/ou p = 0 ou 1 peut être appliqué, dans la formule (VIII).

Selon un mode de réalisation préféré, n est un entier compris entre 0 et 100 et m est un entier compris entre 1 et 100, à condition que la somme n+m soit comprise entre 1 et 100, dans la formule (VIII). De préférence R est un radical méthyle.

Selon un mode de réalisation, une huile siliconée phénylée de formule (VIII) ayant une viscosité à 25 °C comprise entre 5 et 1500 mm²/s (c’est-à-dire, de 5 à 1500 cSt), et de préférence ayant une viscosité comprise entre 5 et 1000 mm²/s (c’est-à-dire 5 à 1000 cSt) peut être utilisée.

Selon ce mode de réalisation, l’huile siliconée phénylée non volatile est de préférence choisie parmi des phényltriméthicones (lorsque n=0) telles que DC556 de Dow Corning (22,5 cSt), ou encore parmi l’huile diphénylsiloxyphényltriméthicone (lorsque m et n sont compris entre 1 et 100) telle que KF56 A de Shin Etsu, l’huile Silbione 70663V30 de Rhône-Poulenc (28 cSt). Les valeurs entre parenthèses représentent les viscosités à 25°C.

- les huiles siliconées phénylées possédant ou non au moins un fragment diméthicone correspondant à la formule suivante, et des mélanges de celles-ci :

(IX) dans laquelle :

R_1; R₂, R₅ et R₆ sont, identiques ou non, un radical alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone,

R₃ et R₄ sont, identiques ou non, un radical alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical aryle (de préférence en C₆-C₁₄), à condition qu’au moins l’un de R₃ et R₄ soit un radical phényle,

X est un radical alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical hydroxyle ou un radical vinyle, n et p étant un entier supérieur ou égal à 1, choisi de manière à conférer à l’huile une masse moléculaire moyenne en poids de préférence inférieure à 150 000 g/mole et plus préférablement inférieure à 100 000 g/mole.

et un mélange de celles-ci.

Plus particulièrement, la composition comprend au moins une huile non volatile siliconée choisie parmi les polydiméthylsiloxanes ; les huiles non volatiles siliconées phénylées ne possédant pas de fragment diméthicone, ainsi que leurs mélanges, et de préférence les huiles non volatiles siliconées phénylées ne possédant pas de fragment diméthicone,

De manière très avantageuse, la composition comprend au moins une huile non volatile siliconée choisie parmi les phenyl trimethicone, triméthylpentaphényltrisiloxane, tétraméthyl-tétraphényl-trisiloxane, et leurs mélanges, de préférence les phenyltrimethicone.

Si la composition en comprend, la teneur en huile(s) siliconée(s) non volatile(s) représente de 2 à 10 % en poids, de préférence 3 à 8 % en poids, par rapport au poids de la composition.

Huiles volatiles

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre au moins une huile volatile, choisie plus particulièrement parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ou siliconées.

Par huile volatile, on entend une huile ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa, en particulier allant à 13 000 Pa, et plus particulièrement allant à 1300 Pa.

Les huiles volatiles hydrocarbonées sont de préférence choisies parmi les huiles hydrocarbonées apolaires et en particulier peuvent être choisies parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, et notamment :

- les alcanes ramifiés en C₈-Ci₆ comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C₈-Ci₆, l’isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls,

- les alcanes linéaires, par exemple tels que le n-dodécane (C12) et le ntétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécanetridécane (Cétiol UT), les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges.

L'huile siliconée volatile peut être choisie parmi les huiles siliconées linéaires, ramifiées ou cycliques telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) ayant de 3 à 7 atomes de silicium.

A titre d’exemple de telles huiles, on peut citer l’octyltriméthicone, l’hexyltriméthicone, la méthyl trimethicone, la décaméthylcyclopentasiloxane, l’octaméthylcyclotétrasiloxane, la dodécaméthylcyclo-hexasiloxane, la décaméthyltétrasiloxane, les polydiméthysiloxanes telles que celles commercialisées sous la référence DC 200 (1,5 cSt), DC 200 (5cSt), DC 200 (3 cSt) par Dow Corning, ou encore KF 96 A de Shin Etsu ; seules ou en mélanges.

SI la composition en comprend, la teneur en huile(s) volatile(s) est comprise entre 1% et 8% en poids, par rapport au poids de la composition.

Corps gras pâteux

Les compositions de l’invention peuvent en outre comprendre un ou plusieurs corps gras pâteux.

Selon un mode de réalisation, les compositions de l’invention comprenant en outre au moins un corps gras pâteux, en une teneur allant de 5% à 20%, de préférence de 10% à 15%, en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Par corps gras pâteux, au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d’état solide/liquide réversible, présentant à l’état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23°C une fraction liquide et une fraction solide

En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux peut être inférieure à 23°C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23°C peut représenter 9 à 97% en poids du composé Cette fraction liquide à 23 °C représente de préférence entre 15 et 85%, de p'éférence encore entre 40 et 85% en poids.

Le point de fusion d’un corps gras solide peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « DSC Q100 >> par la société TA Instruments avec le logiciel « TA Universal Analysis >>, selon le protocole défini auparavant.

La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23°C sur l'entialpie de fusion du composé pâteux.

L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide.

L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g.

L'enthalpie de fusion consommée à 23°C est la quantté d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23 °C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide.

Le corps gras pâteux peut être choisi parmi les composés synthétiques et les composés d’origine végétale. Un corps gras pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d’origine végétale.

Le composé pâteux est avantageusement choisi parmi :

- la lanoline et ses dérivés, tels que l’alcool de lanoline, les lanolines oxyéthylénées, la lanoline acétylée, les esters de lanoline tels que le lanolate d’isopropyle, les lanolines oxypropylénées ;

- la vaseline, en particulier celle dont le nom INCI est petrolatum et commercialisé sous le nom ULTIMA WHITE PET USP par la société Perenco, VASELINE BLANCHE CODEX 236 de Aiglon, SNOW WHITE PET USP de Calumet Speciality ;

- les éthers de polyol choisi parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol, les éthers d’alcool gras et de sucre, et leurs mélanges, l’éther de pentaérythritol et de polyéthylène glycol comportant 5 motifs oxyéthylénés (5 OE) (nom CTFA : PEG-5 Pentaerythrityl Ether), l’éther de pentaérythritol et de polypropylène glycol comportant 5 motifs oxypropylénés (5 OP) (nom CTFA : PPG-5 Pentaerythrityl Ether), et leurs mélanges et plus spécialement le mélange PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether et huile de soja, commercialisé sous la dénomination « Lanolide >> par la société Vevy, mélange où les constituants se trouvent dans un rapport en poids 46/46/8 : 46 % de PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46 % de PPG-5 Pentaerythrityl Ether et 8 % d’huile de soja ;

- les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-C50,

Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylèneoxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènes-oxydes à longue chaîne sont disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 OE) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par Akzo Nobel,

- les esters et polyesters,

- et/ou leurs mélanges.

Parmi les esters, on préfère notamment :

- les esters oligomères de glycérol, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensais d’acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxylés des glycérols ont réagi avec un mélange d’acides gras tels que l’acide stéarique, l’acide caprique, l’acide stéarique et l’acide isostéarique et l’acide 12-hydroxystéarique, de préférence tel que le bis-diglycéryl polyacyladipate-2 commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol,

- les homopolymères de vinyl ester ayant des groupements alkyles en C₈C₃₀, tel que le polyvinyl laurate (notamment vendu sous la référence Mexomère PP par la société Chimex), le propionate d’arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo,

- les esters de phytostérol,

- les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, tel que par exemple les triglycérides d’acide gras, notamment en C₁₀- C₁₈, partiellement ou totalement hydrogénés tels que ceux commercialisés sous la référence Softisan 100 par la société Sasol,

- les esters de pentaérythritol

- les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C₄-C₅₀ et un diol ou un polyol en C₂-C₅₀,

- les esters aliphatiques d’ester résultant de l’estérification d’un ester d’acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique. De préférence, l’acide carboxylique aliphatique comprend de 4 à 30 et de préférence de à 30 atomes de carbone. Il est de préférence choisi parmi l’acide héxanoïque, l’acide heptanoïque, l’acide octanoïque, l’acide éthyl-2 héxanoïque, l’acide nonanoïque, l’acide décanoïque, l’acide undécanoïque, acide dodécanoïque, l’acide tridécanoïque, l’acide tétradécanoïque, l’acide pentadécanoïque, l’acide héxadécanoïque, l’acide héxyldécanoïque, l’acide heptadécanoïque, l’acide octadécanoïque, l’acide isostéarique, l’acide nonadécanoïque, l’acide eicosanoïque, l’acide isoarachidique, l’acide octyldodécanoïque, l’acide henéicosanoïque, l’acide docosanoïque, et leurs mélanges. L’acide carboxylique aliphatique est de préférence ramifié. L’ester d’acide hydroxy carboxylique aliphatique est avantageusement issu d’un acide carboxylique aliphatique hydroxylé comportant de 2 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 34 atomes de carbone et mieux de 12 à 28 atomes de carbone, et de 1 à 20 groupes hydroxyle, de préférence de 1 à 10 groupes hydroxyle et mieux de 1 à 6 groupes hydroxyle. L’ester d’acide hydroxy carboxylique aliphatique est choisi parmi :

a) les esters partiels ou totaux d’acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés linéaires, saturés ;

b) les esters partiels ou totaux d’acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés insaturés ;

c) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques mono hydroxylés saturés ;

d) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques poly hydroxylés saturés ;

e) les esters partiels ou totaux de polyols aliphatiques en C₂ à Ci₆ ayant réagi avec un mono ou un poly acide carboxylique aliphatique mono ou poly hydroxylé, et leurs mélanges.

- les esters de dimère diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools, notamment les esters dimer dilinoleate, de tels esters peuvent être notamment choisis parmi les esters de nomenclature INCI suivante le bisbéhényl/isostéaryl/phytostéryl dimerdilinoléyle dimerdilinoléate (Plandool G), le phytostéryl/isostéryl / cétyl / stéaryl / béhényl dimerdilinoléate (Plandool H ou Plandool S), et leurs mélanges,

- les beurres d’origine végétale comme le beurre de mangue, tel que celui commercialisé sous la référence Lipex 203 par la société AARHUSKARLSHAMN, le beurre de karité, en particulier celui dont le nom INCI est Butyrospermum Parkii

Butter, tel que celui commercialisé sous la référence Sheasoft® par la société AARHUSKARLSHAMN, le beurre de cupuacu (Rain forest RF3410 de la société Beraca Sabara), le beurre de murumuru (RAIN FOREST RF3710 de la société Beraca Sabara), le beurre de cacao ; ainsi que la cire d’orange comme, par exemple, celle qui est commercialisée sous la référence Orange Peel Wax par la société Koster Keunen,

- les huiles végétales totalement ou partiellement hydrogénées, comme par exemple l’huile de soja hydrogénée, l’huile de coprah hydrogénée, l’huile de colza hydrogénée, les mélanges d’huiles végétales hydrogénées tels que le mélange d’huile végétale hydrogénée de soja, coprah, palme et colza, par exemple le mélange commercialisé sous la référence Akogel® par la société AARHUSKARLSHAMN (nom INCI Hydrogenated Vegetable Oil), l’huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale lso-Jojoba-50®, l’huile d’olive partiellement hydrogénée comme, par exemple, le composé commercialisé sous la référence Beurrolive par la société Soliance, les esters d’huile de ricin hydrogénée, comme l’huile de ricin hydrogénée dimère dilinoléate par exemple le RISOCAST-DA-L vendu par KOKYU ALCOHOL KOGYO, l’isostéarate d’huile de ricin hydrogénée par exemple le SALACOS HCIS (V-L) vendu par NISSHIN OIL,

- et leurs mélanges.

Parmi les composés pâteux, on choisira de préférence les polyéthers liposolubles, les esters et polyesters avec plus particulièrement les esters d’oligomères de glycérol, et de préférence le bis-diglycéryl polyacyladipate-2 (nom INCI), les beurres d’origine végétale, les huiles végétales totalement ou partiellement hydrogénées.

Selon l’invention, les composés pâteux préférés sont choisis parmi la vaseline, les esters et polyesters, et plus particulièrement les esters d’oligomères de glycérol, comme le bis-diglycéryl polyacyladipate-2 (nom INCI), et les beurres d’origine végétale, ainsi que leurs mélanges.

Alkylcellulose

Les compositions de l’invention peuvent en outre comprendre de l’alkylcellulose, dont la partie alkyle est en C₂-C₆, de préférence en C₂-C₃, notamment de l’éthylcellulose, de préférence en une teneur inférieure à 10% en poids de matière active par rapport au poids total de ladite composition.

De préférence, l’alkylcellulose est choisie parmi l’éthylcellulose, la propylcellulose, et conformément à un mode de réalisation tout particulièrement avantageux, l’alkylcellulose est l’éthylcellulose.

L’alkylcellulose est un éther aliphatique en C₂-C₆ de cellulose, en particulier éther éthylique dans le cas de l’éthylcellulose, comprenant une chaîne constituée d’unités β-anhydroglucose liées entre elles par des liaisons acétal. Chaque unité anhydroglucose présente trois groupes hydroxyles remplaçables, l’ensemble ou partie de ces groupes hydroxyles pouvant réagir selon la réaction suivante :

RONa + R’CI -> ROR’ + NaCl, où R représente un radical cellulose et R’ un radical alkyle en C₂-C₆, de préférence C₂H₅.

La substitution totale des trois groupes hydroxyles conduirait pour chaque unité anhydroglucose à un degré de substitution de 3, autrement dit à une teneur en groupements alcoxy, en particulier éthoxy de 54,88%.

Les polymères d’alkylcellulose, en particulier d’éthylcellulose, utilisés dans une composition cosmétique selon l’invention sont préférentiellement des polymères présentant un degré de substitution en groupements alcoxy, de préférence éthoxy, allant de 2,5 à 2,6 par unité anhydroglucose, autrement dit comprenant une teneur en groupements alcoxy, de préférence éthoxy allant de 44% à 50%.

En particulier, l’alkylcellulose mise en œuvre lors de la préparation d’une composition selon l’invention, peut se présenter sous forme de poudre.

Si la composition en contient, la teneur en éthylcellulose est comprise entre 0,1% et 2,5% en poids, de préférence entre 0,5% et 2% en poids, exprimé en matière active d’alkylcellulose, par rapport au poids de la composition.

Phase aqueuse

La composition selon l’invention comprend une phase aqueuse, qui forme la phase dispersée de la composition.

Selon un mode de réalisation, les compositions selon l’invention comprennent de 15% à 70% en poids, de préférence de 20% à 60% en poids d’eau, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, les compositions de l’invention comprennent plus de 30% en poids, voire plus de 35% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.

Outre l’eau, la phase aqueuse peut également comprendre au moins un solvant hydrosoluble.

Par « solvant hydrosoluble >>, on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50% en poids à 25°C et pression atmosphérique).

Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l’invention peuvent en outre être volatils.

Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l’invention, on peut citer notamment les monoalcools ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol, les cétones en C₃ et C₄ et les aldéhydes en C₂-C₄, et de préférence les monoalcools ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol.

De préférence, la composition selon l’invention comprend de préférence une teneur totale en mono-alcools comprenant entre 2 et 8 atomes de carbone comprise entre 0 et 15% en poids (bornes incluses) par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition selon l’invention comprend une teneur totale en mono-alcools comprenant entre 2 et 8 atomes de carbone comprise entre 0 et 10 % en poids (bornes incluses), avantageusement entre 0 et 5 % en poids (bornes incluses), par rapport au poids total de la composition.

Polyol en C₂-C_s

La composition peut également comprendre au moins un polyol en C₂-C₈, de préférence en C₃-C₆, saturé ou non, linéaire ou ramifié, comprenant de 2 à 6 groupements hydroxyle.

De préférence le polyol est choisi parmi la glycérine, le propylène glycol, le

1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, le tripropylène glycol, la diglycérine, et leurs mélanges,

De préférence, la teneur en polyol représente de 0,05% à moins de 10% en poids, de préférence de 0,1% à moins de 10% en poids, et plus particulièrement de 1% à 6% en poids, par rapport au poids de la composition.

Matières colorantes

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention peut contenir en outre au moins un agent de coloration qui peut être choisi parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les pigments, les nacres et leurs mélanges.

La composition selon l'invention peut en outre comprendre une ou des matières colorantes choisies parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles, et les matières colorantes pulvérulentes comme les pigments, les nacres, et les paillettes bien connues de l'homme du métier. Les matières colorantes peuvent être présentes, dans la composition, en une teneur allant de 0,01% à 25% en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,01% à 20% en poids.

Par « colorants », il faut comprendre des composés généralement organiques solubles dans les corps gras comme les huiles ou dans une phase aqueuse ou hydroalcoolique.

Les matières colorantes hydrosolubles mises en oeuvre selon l’invention sont plus particulièrement des colorants hydrosolubles.

Par « colorant hydrosoluble », on entend au sens de l’invention, tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase aqueuse ou les solvants miscibles à l’eau et apte à colorer. En particulier, on entend caractériser par le terme hydrosoluble, l’aptitude d’un composé à se solubiliser dans l'eau, mesurée à 25 °C, à raison d’une concentraticn au moins égale à 0,1 g/l (obtention d'une solution macroscopiquement isotrope et transparente, colorée ou non). Cette solubilité est en particulier supérieure ou égale à 1 g/l.

A titre de colorants hydrosolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels tels que par exemple le FDC Red 4 (Cl : 14700), le DC Red 6 (Lithol Rubine Na ; Cl : 15850), le DC Red 22 (Cl : 45380), le DC Red 28 (Cl : 45410 sel Na), le DC Red 30 (Cl : 73360), le DC Red 33 (Cl : 17200), le DC Red 40 (Cl : 16035), le DC Orange 4 (Cl : 15510), le FDC Yellow5(CI : 19140), le FDC Yellow6(CI : 15985), le DC Yellow8(CI :45350 Sel Na), le FDC Green 3 (Cl : 42053), le DC Green 5 (Cl : 61570), le FDC Blue 1 (Cl : 42090).

A titre illustratif et non limitatif de sources en matière(s) colorante(s) hydrosoluble(s) susceptibles d’être mises en œuvre dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer celles d’origine naturelle, telles que les extraits de carmin, de cochenille, de betterave, du raisin, de carotte, de tomate, du rocou, du paprika, du henné, du caramel et du curcumin.

Ainsi, les matières colorantes hydrosolubles convenant à l’invention sont notamment l’acide carminique, la bétanine, les anthocyanes, les énocyanines, le lycopène, le béta-carotène, la bixine, la norbixine, la capsanthyne, la capsorubine, la flovoxanthine, la lutéine, la cryptoxanthine, la rubixanthine, la violaxanthine, la riboflavine, la roudoxanthine, la cantaxanthine, la chlorophylle, et leurs mélanges.

Il peut également s’agir de sulfate de cuivre, de fer, de sulfopolyesters hydrosolubles, de rhodamine, de la bétaïne, du bleu de méthylène, du sel disodique de tartrazine et du sel disodique de fuschine.

Certaines de ces matières colorantes hydrosolubles sont notamment homologuées sur le plan alimentaire. A titre représentatif de ces colorants, on peut plus particulièrement citer les colorants de la famille des caroténoïdes, référencés sous les codes alimentaires E120, E162, E163, E160a-g, E150a, E101, E100, E140 et E141.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la ou les matière(s) colorante(s) hydrosoluble(s) sont choisies parmi les sels de sodium des Yellow 6, Yellow 5, Red 6, Red 33, Red 40.

Parmi les colorants liposolubles, on peut citer particulièrement le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le β-carotène, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine, le Red 21, le Red 22, le Red 27, le Red 28.

Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant.

Les pigments peuvent être présents à raison de 0,01 à 25% en poids, notamment de 0,01 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Les pigments peuvent être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, et les pigments composites (c'est-à-dire des pigments à base de matériaux minéraux et/ou organiques).

Les pigments peuvent être choisis parmi les pigments monochromes, les laques, les nacres, les pigments à effet optiques, comme les pigments réfléchissants et les pigments goniochromatiques.

Les pigments minéraux peuvent être choisis parmi les pigments d'oxyde métallique, les oxydes de chrome, les oxydes de fer, le dioxyde de titane, les oxydes de zinc, les oxydes de cérium, les oxydes de zirconium, le violet de manganèse, le bleu de prusse, le bleu outremer, le bleu ferrique, et leurs mélanges.

Il peut également s’agir de pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence COVERLEAF NS ou JS par la société CHEMICALS AND CATALYSTS et présente un rapport de contraste voisin de 30.

La matière colorante peut encore comporter un pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type microsphères de silice contenant de l’oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l’oxyde de fer jaune.

Les pigments organiques peuvent être par exemple :

- le carmin de cochenille,

- les pigments organiques de colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane ;

- les laques organiques ou sels insolubles de sodium, de potassium, de calcium, de baryum, d’aluminium, de zirconium, de strontium, de titane, de colorants acides tels que les colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane. Ces colorants comportent généralement au moins un groupe acide carboxylique ou sulfonique ;

- les pigments mélaniques.

Parmi les pigments organiques, on peut citer les D&C Blue n°4, D&C Brown n°1, D&C Green n°5, D&C Green n°6, D&C Orange n°4Ç)&C Orange n°5 , D&C Orange n°10, D&C Orange n°11, D&C Red n°7 (sel de Qlcium du Lithol Rubine), D&C Red n°17, D&C Red n°21, D&C Red n°22, D&C Red h27, D&C Red n°28, D&C Red n°30, D&C Red n°31, D&C Red n°33, D&C Red Pi34, D&C Red n°36, D&C Violet n°2, D&C Yellow n°7, D&C Yellow n°8, D&CYellow n°10, D&C Yellow n°11, FD&C Blue n° 1, FD&C Green n°3, FD&C Red n°4CFD&C Yellow n°5, FD&C Yellow n°6.

Parmi les laques organiques, on peut citer les laques organiques supportées par un support organique tel que la colophane ou le benzoate d'aluminium, par exemple. De préférence, parmi les laques organiques, on peut en particulier citer celles connues sous les dénominations suivantes : D&C Red n° 2 Aluminium lake, D&C Red n° 3 Aluminium lake, D&C Red n° 4 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Barium lake, D&C Red n° 6 Barium/Strontium lake, D&C Red n° 6 Strontium lake, D&C Red n° 6 Potassium lake, D&C Red n° 7 Aluminium lake, D&C Red n° 7 Barium lake, D&C Red n° 7 Calcium lake, D&C Red n° 7 Calcium/Strontium lake, D&C Red n° 7 Zirconiumlake, D&C Red n° 8 Sodium lake, D&C Red n° 9 Aluminium lake, D&C Red n° 9 Baium lake, D&C Red n° 9 Barium/Strontium lake, D&C Red n° 9 Zirconium lake,D&C Red n° 10 Sodium lake, D&C Red n° 19 Aluminium lake, D&C Red n° 19 Barium lake, D&C Red n° 19

Zirconium lake, D&C Red n° 21 Aluminium lake, D&C Ffed n° 21 Zirconium lake,

D&C Red n° 22 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Aluminiim lake, D&C Red n° 27 Aluminium/Titanium/Zirconium lake, D&C Red n° 27 Baium lake, D&C Red n° 27 Calcium lake, D&C Red n° 27 Zirconium lake, D&C Redn° 28 Aluminium lake, D&C Red n° 30 lake, D&C Red n° 31 Calcium lake, D&C Rech° 33 Aluminium lake, D&C îo Red n° 34 Calcium lake, D&C Red n° 36 lake, D&C Rech° 40 Aluminium lake, D&C

Blue n° 1 Aluminium lake, D&C Green n° 3 Aluminium lake, D&C Orange n° 4 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Zirconium lake, D&C Orange n° 10 Aluminium lake, D&C Orange n° 17 Barium lake, D&C Yellow n° 5 Aluminium lake, D&C Yellow n° 5 Zirconiim lake, D&C Yellow n° 6

Aluminium lake, D&C Yellow n° 7 Zirconium lake, D&C Yellow n° 10 Aluminium lake, FD&C Blue n° 1 Aluminium lake, FD&C Red n° 4Aluminium lake, FD&C Red n° 40 Aluminium lake, FD&C Yellow n° 5 Aluminium làe et FD&C Yellow n° 6 Aluminium lake.

Les pigments peuvent être traités par un agent hydrophobe.

L'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les silicones comme les méthicones, les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes ; les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné, les perfluoroalkyl phosphates, les perfluoroalkyl silanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène, les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkyles perfluoropolyéthers, les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, et leurs mélanges.

Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zin, de sodium, de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine.

Le terme alkyl mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone.

Des pigments traités hydrophobes sont notamment décrits dans la demande EP-A-1086683.

Par « nacres >>, il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.

Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert d’oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l’oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. Il peut également s’agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.

On peut également citer, à titre d’exemple de nacres, le mica naturel recouvert d’oxyde de titane, d’oxyde de fer, de pigment naturel ou d’oxychlorure de bismuth.

Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL.

Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.

A titre illustratif des nacres pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nuantique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.

La composition cosmétique selon l’invention peut également contenir au moins un matériau à effet optique spécifique.

Cet effet est différent d’un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques comme par exemple les pigments monochromatiques. Au sens de l’invention, « stabilisé >> signifie dénué d’effet de variabilité de la couleur avec l’angle d’observation ou encore en réponse à un changement de température.

Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d’un nouvel effet conforme à l’invention.

Les particules à reflet métallique utilisables dans l’invention sont en particulier choisies parmi :

les particules d’au moins un métal et/ou d’au moins un dérivé métallique, les particules comportant un substrat, organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique, et les mélanges desdites particules.

Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés.

Par « dérivés métalliques >>, on désigne des composés dérivés de métaux notamment des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures

A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d’aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations STARBRITE 1200 EAC® par la société SIBERLINE et METALURE® par la société ECKART.

On peut également citer les poudres métalliques de cuivre ou des mélanges d’alliage telles les références 2844 commercialisées par la société RADIUM BRONZE, les pigments métalliques comme l’aluminium ou le bronze, telles que celles commercialisées sous les dénominations ROTOSAFE 700 de la société ECKART, les particules d’aluminium enrobé de silice commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE BRIGHT SILVER de la société ECKART et les particules d’alliage métallique comme des poudres de bronze (alliage cuivre et zinc) enrobé de silice commercialisées sous la dénomination de Visionaire Bright Natural Gold de la société Eckart.

Il peut encore s’agir de particules comportant un substrat de verre comme celles commercialisées par la société NIPPON SHEET GLASS sous les dénominations MICROGLASS METASHINE.

L’agent de coloration goniochromatique peut être choisi par exemple parmi les structures multicouches interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides.

Des exemples de structures multicouche interférentielles symétriques utilisables dans des compositions réalisées conformément à l'invention sont par exemple les structures suivantes : AI/SiO₂/AI/SiO₂/AI, des pigments ayant cette structure étant commercialisés par la société DUPONT DE NEMOURS ; Cr/MgF₂/AI/MgF₂/Cr, des pigments ayant cette structure étant commercialisés sous la dénomination CHROMAFLAIR par la société FLEX ; MoS₂/Si0₂/AI/Si0₂/MoS₂ ; Fe₂O₃/SiO₂/AI/SiO₂/Fe₂O₃, et Fe₂O₃/SiO₂/Fe₂O₃/SiO₂/Fe₂O₃, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination SICOPEARL par la société BASF ; MoS2/Si02/mica-oxyde/Si0₂/MoS2 ; Fe20₃/Si02/mica-oxyde/Si02/Fe₂0₃ ; TiO2/SiO₂/TiO2 et Τίθ2/ΑΙ₂θ3/Τίθ2 ; SnO/TiO2/SiO2/TiO2/SnO ; Fo2O3/SiO2/Fo₂O3 ; SnO/mica/TiO2/SiO2/TiO₂/mica/SnO, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination XIRONA par la société MERCK (Darmstadt). A titre d’exemple, ces pigments peuvent être les pigments de structure silice/oxyde de titane/oxyde d’étain commercialisés sous le nom XIRONA MAGIC par la société MERCK, les pigments de structure silice/oxyde de fer brun commercialisés sous le nom XIRONA INDIAN SUMMER par la société MERCK et les pigments de structure silice/oxyde de titane/mica/oxyde d’étain commercialisés sous le nom XIRONA CARRIBEAN BLUE par la société MERCK. On peut encore citer les pigments INFINITE COLORS de la société SHISEIDO. Selon l'épaisseur et la nature des différentes couches, on obtient différents effets. Ainsi, avec la structure Fe₂O₃/SiO2/AI/ SiO2/Fe₂O₃ on passe du doré-vert au gris-rouge pour des couches de SiO₂ de 320 à 350 nm ; du rouge au doré pour des couches de SiO₂ de 380 à 400 nm ; du violet au vert pour des couches de SiO₂ de 410 à 420 nm ; du cuivre au rouge pour des couches de SiO₂ de 430 à 440 nm.

On peut citer, à titre d’exemple de pigments à structure multicouche polymérique, ceux commercialisés par la société 3M sous la dénomination COLOR GLITTER.

Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser par exemple celles vendues par la société CHENIX ainsi que celle commercialisées sous la dénomination HELICONE® HC par la société WACKER.

Ingrédients cosmétiques usuels additionnels

La composition selon l’invention peut comprendre en outre tout ingrédient cosmétique usuel pouvant être choisi notamment parmi les épaississants hydrophobes, les charges de nature organique ou minérale, les antioxydants, les filtres anti-UV, les parfums, les conservateurs, les neutralisants, les séquestrants, les agents filmogènes, les actifs, et leurs mélanges.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels ingrédients complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas ou substantiellement pas altérées par l'adjonction envisagée.

L’épaississant hydrophobe peut être choisi parmi les gommes de guar alkylées (avec groupe alkyle en C1-C6), telles que celles décrites dans EP708114 ; les polymères gélifiants d'huile comme les polymères tribloc ou en étoile résultant de la polymérisation ou copolymérisation d'au moins monomère à groupe éthylénique, comme les polymères vendus sous la dénomination Kraton ; les résines de polyamides comprenant des groupes alkyles ayant de 12 à 22 atomes de carbone, telles que celles décrites dans US-A-5783657 ; les alkyléthers de polysaccharides, notamment dont le groupe alkyle comporte de 1 à 24 atomes de carbones, de préférence de 1 à 10, mieux de 1 à 6, et plus spécialement de 1 à 3, tels que ceux décrits dans le document EP-A-898958 ; les argiles organophiles ; les silices pyrogénées hydrophobes ; les aérogels de silice hydrophobe ; les organopolysiloxanes élastomériques et leurs mélanges.

Les argiles sont des silicates contenant un cation pouvant être choisi parmi les cations de calcium, de magnésium, d'aluminium, de sodium, de potassium, de lithium et leurs mélanges. A titre d'exemples de tels produits, on peut citer les argiles de la famille des smectites telles que les montmorillonites, les hectorites, les bentonites, les beidellites, les saponites, ainsi que de la famille des vermiculites, de la stévensite, des chlorites. Ces argiles peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Les argiles organophiles sont des argiles modifiées avec un composé chimique choisi parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires, les acétates aminés, les imidazolines, les savons aminés, les sulfates gras, les alkyl aryl sulfonates, les oxides amines, et leurs mélanges.

On peut ainsi mentionner les hectorites modifiées par une amine quaternaire, plus précisément par un halogénure, comme un chlorure, d’ammonium d’acide gras en C_w à C₂₂, comme l’hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium (nom CTFA : Disteardimonium hectorite), telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V®, Bentone 38V CG, Bentone EW CE, par la société ELEMENTIS ; les stearalkonium Hectorites comme Bentone 27 V.

On peut également citer les quaternium-18 bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 34 commercialisé par la société Elementis, Claytone 40, Tixogel VP par la société United catalyst par la société Southern Clay ; les stéaralkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Tixogel LG par la société United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA par la société Southern Clay ; les quaternium-18/benzalkonium bentonite telles que celles vendues sous la dénomination Claytone HT par la société Southern Clay

Selon un mode de réalisation préféré, l’agent épaississant est choisi parmi les argiles modifiées organophiles, en particulier les hectorites modifiées organophiles, en particulier par les halogénures, de préférence chlorures, de stéarate de benzyldiméthyl ammonium, de distéaryl diméthyl ammonium.

Les silices pyrogénées hydrophobes peuvent être obtenues par modification de la surface de la silice par une réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanols, ces groupes pouvant être notamment substitués par des groupements hydrophobes. Les groupements hydrophobes peuvent être :

- des groupements triméthylsiloxyl, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées Silica silylate selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références AEROSIL R812® par la société Degussa, CAB-O-SIL TS-530® par la société Cabot ;

- des groupements diméthylsilyloxyl ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénomées Silica diméthyl silylate selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références AEROSIL R972®, AEROSIL R974® par la société Degussa, CAB-O-SIL TS-610®, CAB-O-SIL TS-720® par la société Cabot.

Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (par séchage) la composante liquide d’un gel de silice par de l’air. Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d’un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO₂ supercritique. Ce type de séchage permet d’éviter la contraction des pores et du matériau. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academie Press, 1990.

- On utilisera de préférence des particules d’aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles.

- A titre d’aérogels de silice hydrophobe, on peut citer par exemple l’aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d’environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m²/g. On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201, AEROGEL TLD 203, ENOVA® AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200.

Les organopolysiloxanes élastomériques sont en général partiellement ou totalement réticulés et éventuellement de structure tridimensionnelle. Les organopolysiloxanes élastomères associés à une phase grasse se présentent généralement sous forme de gel constitué d'un organopolysiloxane élastomère associé à une phase grasse, inclus dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Ils peuvent être choisis notamment parmi les polymères réticulés décrits dans la demande EP-A-0295886. Selon cette demande, les organopolysiloxanes élastomères sont obtenus par réaction d'addition et de réticulation d'au moins :

(a) un organopolysiloxane ayant au moins deux groupes alcényle inférieurs par molécule ;

(b) un organopolysiloxane ayant au moins deux atomes d'hydrogène liés à un atome de silicium par molécule ; et (c) et un catalyseur du type platine.

L'agent épaississant additionnel peut être présent en une teneur allant de 0,1% à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 0,1% à 5% en poids.

Par « charge >>, il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. Elles sont distinctes des matières colorantes.

Parmi les charges utilisables dans les compositions selon l’invention, on peut citer la silice, le kaolin, l’amidon, la lauroyl-lysine, le mica, le talc, la séricite, les poudres de polyamide (Nylon®), de poly-p-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique, les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le sulfate de baryum, les oxydes d'aluminium, les poudres de polyuréthanes, les charges composites, les microsphères de silice creuses, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc et le myristate de magnésium et leurs mélanges.

Une composition mise en oeuvre selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs charges en une teneur allant de 0,1% à 5% en poids, par rapport au poids de la composition.

Agent humectant ou hydratant

Selon un mode de réalisation, les compositions de l’invention comprennent en outre un agent humectant ou hydratant, différent des polyols précités.

Comme agents humectants ou hydratants, on peut citer notamment les sucres comme le sorbitol ou le xylitol ; l'acide hyaluronique et ses sels, des sphères d’acide hyaluronique telles que celles commercialisées par la société Engelhard Lyon ; les AHA, les BHA, et par exemple l’acide lactique et ses sels, notamment de métal alcalin, comme le lactate de sodium ; la sérine, l’arginine ; l'ectoine et ses dérivés ; le chitosane et ses dérivés ; le collagène, des sphères de collagène et de chondroïtine sulfate d’origine marine (Ateocollagen) commercialisées par la société Engelhard Lyon sous la dénomination sphères de comblement marines ; le betaglucan et en particulier le sodium carboxymethyl beta-glucane de Mibelle-AGBiochemistry, un dérivé C-glycoside tel que ceux décrits dans la demande WO 02/051828 et en particulier le C-p-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d’une solution à 30% en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids) tel que le produit fabriqué par CHIMEX sous la dénomination commerciale « MEXORYL SBB® >> ; les extraits de plantes en milieux aqueux ou huileux comme notamment l’extrait de grenade, les solutions aqueuses obtenues à partir de cocos nucifera ; les sphingolipides, comme le céramide 5 ; ainsi que leurs mélanges.

De préférence, le ou les agents humectants/hydratants sont choisis parmi les les sucres comme le sorbitol, le xylitol ; l'acide hyaluronique et ses sels, les AHA, les BHA, en particulier l’acide lactique et ses sels de sodium ; la sérine, l’arginine ; l'ectoine et ses dérivés ; le chitosane et ses dérivés, le collagène, des sphères de collagène et de chondroïtine sulfate d’origine marine ; et le beta-glucan ; les extraits de plantes en milieux aqueux ou huileux comme notamment l’extrait de grenade, les solutions aqueuses obtenues à partir de cocos nucifera ; les sphingolipides ; ainsi que leurs mélanges.

Une composition selon l’invention peut comprendre en outre tout composant additionnel usuellement utilisé en cosmétique, tels que des matières colorantes, des charges ou des actifs cosmétiques.

Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir les éventuels composés 5 complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition utilisée selon l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’adjonction envisagée.

La composition selon l’invention est bien évidemment une composition îo cosmétique, donc comprenant un milieu physiologiquement acceptable.

Par milieu physiologiquement acceptable, on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l’application d’une composition de l’invention sur la peau, notamment sur les lèvres.

Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature 15 du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu’à l’aspect sous lequel la composition doit être conditionnée.

L’invention concerne également un procédé cosmétique non thérapeutique de maquillage et/ou de soin des lèvres comprenant une étape d’application sur les lèvres d’une composition cosmétique telle que définie ci-dessus.

Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif et non limitatif de la présente invention. Les pourcentages sont des pourcentages en poids.

EXEMPLES

Exemple 1 :

On prépare la composition dont les ingrédients sont rassemblés dans le 5 tableau ci-dessous (les pourcentages sont exprimés en poids de matière première sauf indication contraire).

	Ingrédients (nom INCI)	Teneur (% poids)
Phase huileuse	DIMETHICONE (and) PEG/PPG-18/18 DIMETHICONE X-22-6711D de Shin Etsu	7
Phenyl trimethicone (Dow Corning 556 cosmetic Grad Fluid, Dow Corning)	10
Prunus armeniaca (apricot) kernel oil (Refined Apricot Kernel oil, Olvea)	7
petrolatum (ULTIMA WHITE PET USP; calumet Specialty)	5
Polyisobutène hydrogéné (Polysynlane V, NOF corporation)	3
Tocopheryl acetate	0,5
Disteardimonium hectorite (Bentone VCG, Elementis)	0,5
carbonate de propylene	0,07
POLYGLYCERYL-3 BEESWAX (CERA BELLINA E00022; Koster Keunen)	7
Phase aqueuse	glycérine	6
propylene glycol	2
eau	qsp 100%
conservateur	0,5

Mode opératoire :

îo On mélange le disteardimonium hectorite dans l’huile d’abricot et le carbonate de propylène au déffloculeur Rayneri.

On prépare la phase huileuse en mélangeant tous les ingrédients dans un poêlon à double paroi et une fois le mélange homogénéisé, on y ajoute le gel de bentone précédemment obtenu.

On homogénéise et on ajoute la cire à 80°C et on hcmogénéise l’ensemble 5 sous défloculeur Rayneri.

Séparément, on prépare la phase aqueuse en mélangeant les ingrédients sous agitation au déflocculeur Rayneri et l’on stabilise la température à 60°C.

L’émulsion est ensuite préparée en versant lentement la phase aqueuse ainsi obtenue, sur la phase grasse précédente (agitation au Morritz ; 3000 à 4000tr/min).

îo On refroidit le mélange obtenu à température ambiante sous agitation (pâles papillon).

La composition est refroidie à température ambiante et conditionnée dans un récipient adapté.

Résultats :

On obtient une composition homogène, stable.

La composition est facile à appliquer, en un dépôt homogène qui ne coule pas et ne chasse pas.

Le dépôt est frais, fin, ne colle pas et procure un effet d’hydratation rémanent.

Exemple 2 :

On prépare la composition dont les ingrédients sont rassemblés dans le tableau ci-dessous (les pourcentages sont exprimés en poids de matière première sauf indication contraire).

	Ingrédients (nom INCI)	Teneur (% poids)
Phase huileuse	DIMETHICONE (and) PEG/PPG-18/18 DIMETHICONE X-22-6711D de Shin Etsu	7
Phenyl trimethicone (Dow Corning 556 cosmetic Grad Fluid, Dow Corning)	6
Prunus armeniaca (apricot) kernel oil (Refined Apricot Kernel oil, Olvea)	7
petrolatum (ULTIMA WHITE PET USP; calumet Specialty)	4
BIS-DIGLYCERYL POLYACYLADIPATE-2 (Softisan 649, Cremer Oleo)	5
Polyisobutène hydrogéné (Polysynlane V, NOF corporation)	5
tocopheryl acetate	0,5
Disteardimonium hectorite (Bentone VCG, Elementis)	0,5
carbonate de propylene	0,07
POLYGLYCERYL-3 BEESWAX (CERA BELLINA E00022; Koster Keunen)	3
Phase aqueuse	glycérine	8
eau	qsp 100%
ETHYLCELLULOSE Aquacoat ECD 30 ; FMC Corporation; dispersion à 30 % dans l’eau, alcool cétylique, lauryl sulfate de sodium)	7
conservateur	0,5

Mode opératoire :

On mélange le disteardimonium hectorite dans l’huile d’abricot et le carbonate de propylène au défflocculeur Rayneri.

Séparément, on prépare la phase aqueuse en mélangeant les ingrédients (à l’exception de l’Aquacoat ECD) sous agitation au déflocculeur Rayneri et l’on stabilise la température à 60°C.

L’émulsion est ensuite préparée en versant lentement la phase aqueuse ainsi îo obtenue, sur la phase grasse précédente (agitation au Morritz ; 3000 à 4000tr/min).

On refroidit le mélange obtenu à température ambiante sous agitation (pâles papillon).

On ajoute enfin à 50°C, l’Aquacoat ECD sous agitatbn.

La composition est refroidie à température ambiante et conditionnée dans un 15 récipient adapté.

Résultats :

On obtient une composition homogène, stable.

La composition est facile à appliquer, en un dépôt homogène qui ne coule pas 20 et ne chasse pas.

Exemple 3

	Ingrédients (nom INCI)	Teneur (% poids)
A1	Carbonate de propylène	0,2
Pigments	1,5
Huiles végétales de poids moléculaire supérieur à 400 Da	13,7
Disteardimonium hectorite (Bentone VCG, Elementis)	0,7
BIS-DIGLYCERYL POLYACYLADIPATE-2 (Softisan 649, Cremer Oleo)	5,9
A2	Petrolatum (SNOW WHITE PET USP, de Calumet Specialty)	3,9
DIMETHICONE (and) PEG/PPG-18/18 DIMETHICONE X-22-6711D de Shin Etsu	1,3
CETYL PEG/PPG-10/1 DIMETHICONE (Abil EM 90, de Evonik Goldschmidt)	3,9
Cyclohexasiloxane	3,9
Phényltrimethicone (DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID, de Dow Corning)	5,9
POLYGLYCERYL-4 ISOSTEARATE (Isolan GI34, de Evonik Goldschmidt)	1,3
A3	POLYGLYCERYL-3 BEESWAX (CERA BELLINA E00022 ; Koster Keunen)	5,7
A4	Sulfate de magnésium	0,7
Conservateurs	0,9
Glycérine	3
Eau	qsp 100%
A5	ETHYLCELLULOSE Aquacoat ECD 30 ; FMC Corporation ; dispersion à 30 % dans l’eau, alcool cétylique, lauryl sulfate de sodium)	5

Mode opératoire :

Phase A1 :

On mélange le disteardimonium hectorite dans une partie des huiles végétales et le carbonate de propylène au déflocculeur Rayneri.

On broie les pigments dans une autre partie des huiles végétales au tri cylindre 3 passages.

Phase A2 :

On prépare la phase huileuse en mélangeant tous les ingrédients de la phase A2 dans un poêlon à double paroi et une fois le mélange homogénéisé, on y ajoute îo le gel de bentone et les pigments précédemment obtenu (phase A1 ).

On homogénéise et on ajoute la cire à 80 °C (phase A3) et on homogénéise l’ensemble sous défloculeur Rayneri.

Séparément, on prépare la phase aqueuse en mélangeant les ingrédients de la phase A4 sous agitation au déflocculeur Rayneri et l’on stabilise la température à

60°C.

L’émulsion est ensuite préparée en versant lentement la phase aqueuse ainsi obtenue, sur le mélange précédent (agitation au Morritz ; 3000 à 4000tr/min).

On ajoute enfin à 50°C, l’Aquacoat ECD sous agitatbn.

Résultats :

On obtient une composition homogène, stable.

Claims

REVENDICATIONS

1. Composition sous forme d’une émulsion eau-dans-huile comprenant :

- au moins 6% en poids par rapport au poids total de la composition, d’au moins une huile non volatile hydrocarbonée H1 choisie parmi les huiles végétales ou les triglycérides non volatiles de poids moléculaire supérieur à 400 Da, les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles de poids moléculaire supérieur à 350 Da, les huiles esters non volatiles de poids moléculaire supérieur à 350 Da et leurs mélanges ;

- moins de 3% en poids par rapport au poids total de ladite composition d’huile(s) hydrocarbonée(s) non volatile(s) H2 choisies parmi les alcools en C₁₀-C₂₆, de préférence des monoalcools ; les triglycérides non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 400 Da ; les huiles esters non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 350 Da ; les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 350 Da ; les carbonates de di-alkyle ; et leurs mélanges ;

- au moins 15% en poids, de préférence au moins 20%, d’eau par rapport au poids total de ladite composition ;

- au moins un tensioactif hydrocarboné ou siliconé, non ionique ; et

- au moins une cire hydrocarbonée polaire choisie parmi la cire d’abeille ; les cires d’abeille synthétiques ; les cires hydrocarbonées (poly)oxyalkylénées, le(s) motif(s) oxyalkykéné(s) étant en C₂-C₄ ou (poly)glycérolées ; les cires alcools, et leurs mélanges.
2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle la teneur en cire hydrocarbonée polaire va de 0,5% à 15% en poids, plus particulièrement de 2% à 10% en poids, et encore plus avantageusement de 3% à 9% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle la cire hydrocarbonée polaire est choisie parmi la cire d’abeille, les cires d’abeille synthétiques, les cires hydrocarbonées (poly)oxyalkylénées ou (poly)glycérolées comme la PEG-8 Beewax, les cires de carnauba polyoxyéthylénées, les cires de lanoline, hydrogénées ou non, polyoxyéthénées, les cires de lanoline polyoxypropylénées, les cires de montanate, comme les cires de glycol montanate glycol / butylène glycol montanate ; les cires glycérolées ou polyglycérolées comme la cire d'abeille polyglycérolée ; les cires végétales polyglycérolées telles que les cires de mimosa, jojoba, tournesol, et leurs mélanges ; les cires correspondant aux esters partiels ou totaux, de préférence totaux, d’un acide carboxylique en Ci₆-C₃₀, saturé, éventuellement hydroxylé, avec le glycérol ; et les alcools, de préférence linéaires, de préférence saturés, comprenant de 16 à 60 atomes de carbone, dont le point de fusion est compris entre 25°C et 120°C, etleurs mélanges, et est de préférence choisie parmi la cire d’abeille, la cire d’abeille synthétique, la cire d’abeille (poly)glycérolée, la cire d’abeille polyoxyéthylénée, ainsi que leurs mélanges.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle la teneur en huile(s) non volatile(s) hydrocarbonée(s) H1 va de 6% à 40% en poids, de préférence de 8% à 30% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu’elle comprend, en tant huile(s) non volatile(s) H1, au moins une huile hydrocarbonée végétale, de préférence au moins deux huiles hydrocarbonées végétales, et éventuellement au moins une huile hydrocarbonée apolaire non volatile choisie parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu’elle comprend une ou plusieurs huile(s) non volatile(s) hydrocarbonée(s) H2 choisies parmi les monoalcools en Cio-C₂₆ ; les triglycérides non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 400 Da ; les huiles esters non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 350 Da ; les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles de poids moléculaire inférieur ou égal à 350 Da, et leurs mélanges.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle la teneur en huile(s) non volatile(s) hydrocarbonée(s) H2 est inférieure à 3%, de préférence inférieure 1%, en poids par rapport au poids total de ladite composition.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, comprenant de 15% à 70%, de préférence de 20% à 60%, en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, comprenant en outre au moins une huile siliconée non volatile, choisie parmi les polydiméthylsiloxanes et les huiles non volatiles siliconées phénylées ne possédant pas de fragment diméthicone, ainsi que leurs mélanges ; et de préférence parmi les huiles non volatiles siliconées phénylées ne possédant pas de fragment diméthicone, plus particulièrement choisie parmi les phenyl trimethicone, triméthylpentaphényl-trisiloxane, tétraméthyl-tétraphényl-trisiloxane, et leurs mélanges.
10. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la teneur en huile(s) non volatile(s) siliconée(s) est comprise entre 2% et 10% en poids, de préférence entre 3% et 8% en poids, par rapport au poids de la composition.
11. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, comprenant en outre au moins une huile volatile hydrocarbonée, une huile volatile siliconée ou leurs mélanges, de préférence à une teneur comprise entre 1% et 8% en poids, par rapport au poids de la composition.
12. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, comprenant en outre au moins un corps gras pâteux, notamment en une teneur allant de 5% à 20%, de préférence de 10% à 15%, en poids par rapport au poids total de ladite composition.
13. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une cire additionnelle, de préférence choisie parmi les cires apolaires.
14. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la teneur en cire(s) additionnelle(s) est telle que le rapport pondéral cire(s) hydrocarbonée(s) polaire(s) / cire(s) additionnelles, est supérieur à 1, de préférence supérieur à 1,2.
15. Composition selon l’une quelconque des revendications 13 ou 14, caractérisée en ce que la teneur en cire(s) additionnelle(s) est inférieure ou égale à 5% en poids, de préférence comprise entre 0,1% et 5% en poids, en poids par rapport au poids total de ladite composition.
16. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 15, comprenant en outre de l’alkylcellulose, dont la partie alkyle est en C2-C6, de préférence en C2-C3, notamment de l’éthylcellulose, de préférence en une teneur inférieure à 10% en poids de matière active par rapport au poids total de ladite composition.
17. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 16, comprenant en outre un agent humectant ou hydratant, notamment choisi dans le groupe constitué de la glycérine ou de ses dérivés, de l’acide hyaluronique, et de leurs mélanges, de préférence en une teneur allant de 1% à 10%.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins un tensioactif non ionique, hydrocarboné ou siliconé, de HLB inférieure ou égale à 8, de préférence inférieure ou égale à 7 ; plus particulièrement choisi parmi les tensioactifs non ioniques siliconés tels que les alkyl ou alcoxy dimethicones copolyols à chaîne alkyle ou alcoxy pendante ou en bout de squelette silicone ayant par exemple de 6 à 22 atomes de carbone ; les diméthicones copolyols, qui sont plus particulièrement des polydiméthyl méthyl siloxanes oxypropylénés et/ou oxyéthylénés, ainsi que les organopolysiloxanes solides élastomères réticulés comportant au moins un groupement oxyalkyléné, et leurs mélanges ; parmi les tensioactifs non ioniques hydrocarbonés tels que les alkyl(C₈C₃₀) éthers de poly(oxyde d’éthylène), les alkyl(C₈-C₃₀)- et polyalkyl(C₈-C₃₀)- esters d’oxyde d’éthylène, de propylène, de poly(oxyde d’éthylène) ou de poly(oxyde de propylène) ; les polyesters d'acide gras, de préférence polyhydroxylé, en Ci₂-C₂o, polyoxyalkylénés, ayant de 4 à 50 moles d’oxyde d’éthylène ; les alkyl- et polyalkylesters de sorbitan ; les alkyl- et polyalkyl- esters de (poly)glycérol et leurs mélanges ; ainsi que leurs mélanges ; et de préférence la composition comprend au moins un tensioactif non ionique siliconé.
19. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 18, dans comprenant en outre au moins au moins un tensioactif non ionique hydrocarboné, notamment choisi parmi les alkyl- et polyalkyl- esters de (poly)glycérol et/ou de sorbitan, et de préférence le polyglyceryl-3 diisostéarate, le polyglyceryl-4 isostéarate, le sorbitan isostéarate ou l’isostéarate de sorbitan et de glycérol.

5
20. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 19, dans laquelle la teneur en tensioactif(s) va de 2% à 10%, de préférence de 3% à 8% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
21. Procédé de traitement des lèvres, comprenant une étape d’application îo sur les lèvres de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 20.