FR3029423A1

FR3029423A1 - Compositions comprenant un polyurethane associatif, un alcool ou un acide gras, un tensioactif non ionique et un pigment

Info

Publication number: FR3029423A1
Application number: FR1461890A
Authority: FR
Inventors: Gaelle Brun; Annick Collette
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2014-12-03
Filing date: 2014-12-03
Publication date: 2016-06-10
Anticipated expiration: 2034-12-03
Also published as: KR102072517B1; EP3226831B1; EP3226831A1; CN106999414B; ES2897638T3; US20170354587A1; JP6620151B2; FR3029423B1; KR20170081221A; CN106999414A; WO2016087554A1; JP2018503604A

Abstract

La présente invention concerne une composition, sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau, contenant : - au moins un polyuréthane associatif répondant à la formule (I), - au moins un tensioactif non ionique, - au moins un alcool gras ou un acide gras contenant une chaîne grasse comprenant au moins 20 atomes de carbone, - et au moins un pigment, dans laquelle la teneur de matière active de polyuréthane associatif de formule (I) est strictement supérieure à 1,5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Description

1 COMPOSITIONS COMPRENANT UN POLYURÉTHANE ASSOCIATIF, UN ALCOOL OU UN ACIDE GRAS, UN TENSIOACTIF NON IONIQUE ET UN PIGMENT La présente invention a pour objet des compositions, notamment cosmétiques, comprenant au moins un polyuréthane associatif, au moins un alcool ou un acide gras, au moins un tensioactif non ionique et au moins un pigment, sous la forme d'émulsions huile-dans-eau. Ces compositions sont notamment destinées io au soin et/ou maquillage de la peau. La plupart des fonds de teint sont des émulsions eau-dans-huile ce qui leur confère un manque de fraîcheur à l'application. Les fonds de teint qui sont sous forme d'émulsion huile-dans-eau possèdent 15 quant à eux une fraîcheur satisfaisante mais de mauvaises propriétés d'application avec un temps d'application assez court, peu de glissant et une sensation de frein perçue en fin d'application. Par ailleurs, on recherche de plus en plus à disposer de compositions cosmétiques "nomades" faciles à appliquer, en particulier des fonds de teint 20 compacts. Les compacts présents sur le marché aujourd'hui sont des formules anhydres ou des émulsions inverses, qui ne présentent qu'une fraîcheur modérée. Un des inconvénients de ce type de produit est que, du fait qu'ils comprennent une importante quantité de corps gras, ils laissent sur la peau une sensation de gras, de 25 lourdeur et leur étalement est difficile. De plus, la présence de cires, qui contribue au caractère solide d'une telle composition, a pour inconvénient de rendre le résultat maquillage terne et mat, ce qui correspond de moins en moins au souhait des femmes qui recherchent au contraire de l'éclat et un résultat naturel.

30 Il existe donc à ce jour un besoin de disposer d'une formulation de type fond de teint compact sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau présentant de bonnes propriétés d'application sur la peau, ainsi que de bonnes propriétés cosmétiques.

35 3029423 2 La présente invention a ainsi pour but de fournir des émulsions huile-dans-eau avec de bonnes propriétés cosmétiques d'application. La présente invention a également pour but de fournir des émulsions huiledans-eau, notamment sous forme de crème compacte, présentant une surface qui 5 se relisse donnant l'impression d'avoir un compact neuf à chaque application. La présente invention a également pour but de fournir des émulsions huiledans-eau, notamment sous forme de crème compacte, présentant une fraîcheur importante à l'application sans impression de lourdeur. La présente invention a également pour but de fournir des émulsions huile- dans-eau, notamment sous forme de compact crème glissant, et présentant un résultat maquillage très naturel, qui de plus n'accentue pas le relief de la peau. Ainsi, la présente invention concerne une composition, sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau, contenant : - au moins un polyuréthane associatif répondant à la formule (I) suivante : 0 0 0 0 Il I I II II R10-EA10-N-RN C ( 0A+0 C N R3 N C m H H P H H ( 0A3*OR4 n Q dans laquelle : * R1 et R4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié comprenant de 8 à 36 atomes de carbone, * Al, A2 et A3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkylène, linéaire ou ramifié, ayant de 2 à 4 atomes de carbone ; * m et n représentent, indépendamment l'un de l'autre, un nombre entier compris entre 0 et 1 000, * p représente un nombre entier compris entre 5 et 500, * q représente un nombre compris entre 1 et 8, * R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné bivalent, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, - au moins un tensioactif non ionique, - au moins un alcool gras ou un acide gras contenant une chaîne grasse comprenant au moins 20 atomes de carbone, - et au moins un pigment, 3029423 3 dans laquelle la teneur de matière active de polyuréthane associatif de formule (I) est strictement supérieure à 1,5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

5 Les compositions selon l'invention sont donc des émulsions directes très structurées aux interfaces par des alcools ou des acides gras et qui comportent dans la phase aqueuse un polyuréthane associatif. La présente invention concerne donc une composition de maquillage io comprenant un polyuréthane associatif approprié, un tensioactif non ionique, un alcool gras ou un acide gras approprié et des pigments. Les compositions selon l'invention présentent un aspect propre qui est obtenu grâce à une fraîcheur importante à l'application. En plus de cet aspect propre, l'application de ces compositions est très 15 glissante et le résultat maquillage obtenu est très naturel. De plus, ces compositions n'accentuent pas le relief de la peau. Selon un mode de réalisation préféré, les compositions selon l'invention comprennent de 1,6% à 10%, préférentiellement de 2% à 8%, et encore 20 préférentiellement de 2,5% à 6%, en poids de matière active de polyuréthane associatif de formule (I) par rapport au poids total de ladite composition. Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention sont sous la forme de compacts. Ces compositions présentent en particulier une texture compacte crème qui peut être définie par le fait qu'elle possède une viscosité 25 élevée. . Polyuréthane associatif Au sens de la présente invention, on entend par "polyuréthane associatif" un polymère amphiphile capable, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement 30 avec lui-même ou avec d'autres molécules. Il comporte généralement dans sa structure chimique au moins une zone ou groupement, hydrophile et au moins une zone ou groupement, hydrophobe. Les polyuréthanes associatifs sont des copolymères séquences non ioniques comportant dans la chaîne, à la fois des séquences hydrophiles de nature le plus souvent polyoxyéthylénée et des séquences hydrophobes qui peuvent être des 3029423 4 enchaînements aliphatiques seuls et/ou des enchaînements cycloaliphatiques et/ou aromatiques. En particulier, ces polymères comportent au moins deux chaînes lipophiles hydrocarbonées, ayant de 8 à 36 atomes de carbone, séparées par une séquence 5 hydrophile, les chaînes hydrocarbonées peuvent être des chaînes pendantes ou des chaînes en bout de séquence hydrophile. En particulier, il est possible qu'une ou plusieurs chaînes pendantes soient prévues. En outre, le polymère peut comporter, une chaîne hydrocarbonée à un bout ou aux deux bouts d'une séquence hydrophile. Les polymères peuvent être séquences sous forme de triblocs ou multiblocs. io Les séquences hydrophobes peuvent donc être à chaque extrémité de la chaîne (par exemple : copolymère tribloc à séquence centrale hydrophile) ou réparties à la fois aux extrémités et dans la chaîne (copolymère multiséquencé par exemple). Les polymères peuvent être également en greffons ou en étoile. Préférentiellement, les polyuréthanes associatifs selon l'invention sont des 15 copolymères triblocs dont la séquence hydrophile est une chaîne polyoxyéthylénée comportant de 5 à 1 000, notamment de 5 à 500, groupements oxyéthylénés ; et comportant au moins deux chaînes lipophiles hydrocarbonées ayant de 8 à 36 atomes de carbone, séparées par ladite séquence hydrophile, lesdites chaînes lipophiles hydrocarbonées pouvant être des chaînes pendantes ou des chaînes en 20 bout de séquence hydrophile. De préférence, les polyuréthanes associatifs selon l'invention présentent un poids moléculaire moyen en masse (Mw) inférieur ou égal à 500 000 g/mol, mieux inférieur ou égal à 100 000 g/mol.

25 Les compositions selon l'invention comprennent un polyuréthane associatif de formule (I) telle que définie ci-dessus. Elles peuvent également comprendre plusieurs polyuréthanes associatifs tels que définis ci-dessus. Selon un mode de réalisation, dans la formule (I), m et n représentent, indépendamment l'un de l'autre, un nombre entier compris entre 35 et 500.

30 Selon un mode de réalisation, dans la formule (I) telle que définie ci-dessus, R1 et R4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné linéaire comprenant de 8 à 36 atomes de carbone, c'est-à-dire un radical linéaire constitué d'atomes de carbone et d'atomes d'hydrogène. Le terme "radical hydrocarboné" désigne un radical comprenant uniquement 35 des atomes de carbone et d'hydrogène, et pouvant éventuellement comprendre une ou plusieurs insaturations.

3029423 5 Selon un mode de réalisation, dans la formule (I), les groupes terminaux R1 et R4 sont des chaînes linéaires, pouvant par exemple être choisies parmi les groupes alkyles, alcényles, ou alcynyles. Selon un mode de réalisation, dans la formule (I) telle que définie ci-dessus, 5 R1 et R4 sont des radicaux linéaires hydrocarbonés comprenant de 8 à 30 atomes de carbone. Selon un mode de réalisation préféré, R1 et R4 sont des groupes alkyles linéaires comprenant de 1 à 30 atomes de carbone. Préférentiellement, dans la formule (I), R1 et R4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle io linéaire comprenant de 8 à 30 atomes de carbone. Selon un mode de réalisation, dans la formule (I), R1 et R4 représentent un groupe alkyle linéaire comprenant 18 atomes de carbone. Selon un mode de réalisation, dans la formule (I) telle que définie ci-dessus, R1 et R4 sont des radicaux, linéaires ou ramifiés, hydrocarbonés comprenant de 8 à 15 36, de préférence de 8 à 30, atomes de carbone. Selon un mode de réalisation préféré, R1 et R4 sont des groupes alkyles, linéaires ou ramifiés, comprenant de 8 à 36 atomes de carbone. Préférentiellement, dans la formule (I), R1 et R4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 8 à 30 atomes de carbone.

20 Selon un mode de réalisation, dans la formule (I), R1 et R4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 12 à 24 atomes de carbone. Dans la formule (I), chacun des Al, A2 et A3 est un radical divalent alkylène qui peut être linéaire ou ramifié, comprenant 2, 3 ou 4 atomes de carbone. Ces radicaux 25 alkylènes peuvent être des groupements éthylène, propylène ou butylènes comme l'isobutylène. Selon un mode de réalisation, dans la formule (I), chacun des radicaux Al, A2 et A3 représente un radical éthylène. Selon un mode de réalisation, dans la formule (I), m et n représentent, 30 indépendamment l'un de l'autre, un nombre entier compris entre 50 et 200. Selon un mode de réalisation particulier, m=n=100. Selon un mode de réalisation, dans la formule (I), m et n représentent, indépendamment l'un de l'autre, un nombre entier compris entre 1 et 500, de préférence entre 10 et 200. Selon un mode de réalisation particulier, m=n=20.

35 3029423 6 Selon un mode de réalisation, dans la formule (I), p représente un nombre entier compris entre 50 et 200. Selon un mode de réalisation particulier, dans la formule (I), p=136. Selon un mode de réalisation, dans la formule (I), p représente un nombre 5 entier compris entre 10 et 500. Selon un mode de réalisation particulier, dans la formule (I), p=240. Selon un mode de réalisation, dans la formule (I), q représente un nombre entier compris entre 1 et 3. De préférence, dans la formule (I), q=1.

10 Dans la formule (I), R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné bivalent, linéaire ou ramifié, correspondant à un résidu de diisocyanate de formules respectives OCN-R2-NCO et OCN-R3-NCO. Ces radicaux comprennent de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 6 15 à 20 atomes de carbone. En particulier, les radicaux R2 et R3 peuvent être des radicaux aliphatiques, alicycliques ou aromatiques. Selon un mode de réalisation préféré, les radicaux R2 et R3 sont les résidus des diisocyanates R2-(NCO)2 et R3-(NCO)2, ces diisocyanates étant choisis parmi 20 les diisocyanates aliphatiques, les diisocyanates aromatiques, les diisocyanates alicycliques, les biphényle diisocyanates et les diisocyanates de phénylméthane. Parmi les diisocyanates préférés, on peut en particulier citer les composés suivants : 2,4-tolylène diisocyanate, 2,6-tolylène diisocyanate, hexaméthylène diisocyanate, 4,4'-diphénylméthane diisocyanate, 4,4'-diphényl diisocyanate, 1,4- 25 phénylène diisocyanate, et plus particulièrement les diisocyanates suivants : triméthyl hexaméthylène diisocyanate, isophorone diisocyanate, méthylène-bis-(4- cyclohexyl)-diisocyanate, et encore préférentiellement le 1,6-hexaméthylène diisocyanate (HDI). De préférence, dans la formule (I), R2 et R3 sont des radicaux hexaméthylène.

30 Selon ce mode de réalisation, le diisocyanate correspondant est donc le hexaméthylène diisocyanate (HDI). Dans le cadre de la présente invention, le polyuréthane associatif préféré est le Rhéolate FX1100® proposé par la société ELEMENTIS. Ce polyuréthane est un 35 polycondensat de polyéthylèneglycol à 136 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool 3029423 7 stéarylique polyoxyéthyléné à 100 moles d'oxyde d'éthylène et de hexaméthylène diisocyanate (HDI)(nom INCI : PEG- 136/Steareth-1001/HDI Copolymer). Comme polyuréthane associatif selon l'invention, on peut également citer un polyuréthane associatif susceptible d'être obtenu par polycondensation d'au moins 5 trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 150 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) de l'alcool stéarylique ou de l'alcool décylique et (iii) au moins un diisocyanate. De tels polymères sont notamment proposés par la société ROHM & HAAS sous les appellations Aculyn 46 0 et Aculyn 44 0.

10 L'ACULYN 46® est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique et de méthylène bis(4-cyclohexylisocyanate) (SMDI) à 15% en poids dans une matrice de maltodextrine (4%) et d'eau (81 %)(nom INCI : PEG-150/STEARYL ALCOHOL/SMDI COPOLYMER). L'ACULYN 44® est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 15 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool décylique et de méthylène bis(4- cyclohexylisocyanate) (SMDI), à 35% en poids dans un mélange de propylèneglycol (39%) et d'eau (26%)(nom INCI : PEG-150/DECYL ALCOHOL/SMDI COPOLYMER). Comme polyuréthane associatif selon l'invention, on peut également citer le 20 polycondensat de polyéthylèneglycol à 240 moles d'oxyde d'éthylène, de bis- décyltétradéceth-20 éther et de hexaméthylène diisocyanate (HDI)(nom INCI : PEG240/HDI COPOLYMER BIS-DECYLTETRADECETH-20 ETHER), commercialisé sous la dénomination commerciale Adekanol GT-700 par la société Shiseido. Comme polyuréthane associatif selon l'invention, on peut également citer le 25 polymère Polyurethane-39, commercialisé sous la dénomination commerciale Luvigel Star par la société BASF. En particulier, des polyuréthanes associatifs appropriés sont ceux décrits dans les demandes W02009/135857 et EP 1 013 264.

30 Alcool ou acide gras Les compositions selon l'invention comprennent au moins un alcool gras ou un acide gras comprenant au moins 20 atomes de carbone, de préférence au moins 22 atomes de carbone. Les compositions selon l'invention peuvent comprendre un ou plusieurs 35 alcools gras, un ou plusieurs acides gras, mais également des mélanges d'alcool(s) gras et d'acide(s) gras.

3029423 8 Parmi les acides gras, on peut par exemple mentionner les acides gras comprenant de 20 à 30 atomes de carbone. A titre d'exemples particuliers d'acides gras utilisables dans le cadre de la 5 présente invention, on peut notamment citer l'acide béhénique, érucique, arachidylique et leurs mélanges. Parmi les alcools gras, on peut par exemple mentionner les alcools gras comprenant de 20 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 22 à 30 atomes de io carbone. Par alcool gras comprenant de 20 à 30 atomes de carbone, on entend tout alcool gras pur, saturé ou non, ramifié ou non, comportant de 20 à 30 atomes de carbone. A titre d'exemples d'alcools gras, on peut citer les alcools gras linéaires ou 15 ramifiés, d'origine synthétique, ou encore naturelle comme par exemple les alcools provenant de matières végétales (coprah, palmiste, palme...). Bien entendu, d'autres alcools à longue chaîne peuvent également être utilisés, comme par exemple les étheralcools ou bien encore les alcools dits de Guerbet. Enfin, on peut également utiliser certaines coupes plus ou moins longues d'alcools d'origine 20 naturelle, ou des composés type diols ou cholestérol. On utilise de préférence un alcool gras comprenant de 20 à 26 atomes de carbone, de préférence de 20 à 24 atomes de carbone, et plus préférentiellement 22 atomes de carbone. A titre d'exemples particuliers d'alcools gras utilisables dans le cadre de la 25 présente invention, on peut notamment citer l'alcool béhénique, érucique, arachidylique et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent de 0,1% à 10%, de préférence de 0,5 à 5%, en poids d'acide(s) gras ou d'alcool(s) 30 gras, par rapport au poids de ladite composition. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent de 0,1% à 10%, de préférence de 0,5 à 5%, en poids d'alcool(s) gras, par rapport au poids de ladite composition.

3029423 9 Selon un mode de réalisation préféré, les compositions selon l'invention comprennent de l'alcool béhénique. Selon un mode de réalisation, l'alcool béhénique peut être utilisé seul ou en mélange avec d'autres composés. Selon un mode de réalisation préféré, les compositions selon l'invention 5 comprennent de l'alcool arachidylique. Selon un mode de réalisation, l'alcool béhénique peut être utilisé seul ou en mélange avec d'autres composés. Selon un mode de réalisation préféré, les compositions de l'invention comprennent à la fois de l'alcool béhénique et de l'alcool arachidylique.

10 Tensioactif non ionique Les compositions selon l'invention comprennent au moins un tensioactif non ionique. Elles peuvent donc comprendre un tensioactif non ionique ou un mélange de plusieurs tensioactifs non ioniques différents. Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis notamment parmi les 15 alkyl- et polyalkyl- esters de poly(oxyde d'éthylène), les alcools oxyalkylénés, les alkyl- et polyalkyl- éthers de poly(oxyde d'éthylène), les alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- éthers de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- glycosides ou polyglycosides, en particulier les alkyl- et polyalkyl-glucosides ou polyglucosides, les alkyl- et polyalkyl- 20 esters de sucrose, les alkyl- et polyalkyl- esters de glucose, les alkyl- et polyalkyl- esters de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl-éthers de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, les tensioactifs géminés, les tensioactifs silicones, l'alcool cétylique et l'alcool stéarylique, et leurs mélanges. 25 1) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de poly(oxyde d'éthylène), on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène (0E) allant de 2 à 200. On peut par exemple citer le produit stéarate PEG-8, qui est commercialisé sous la dénomination commerciale Myrj S8 SO par la société Croda, le stéarate 40 0E, le stéarate 50 0E, le stéarate 100 0E, le laurate 20 0E, le laurate 40 0E, le 30 distéarate 150 0E. 2) Comme alkyl- et polyalkyl- éthers de poly(oxyde d'éthylène), on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène (0E) allant de 2 à 200. On peut par exemple citer le cétyl éther 23 0E, l'oléyl éther 50 0E, le 35 phytostérol 30 0E, le stéareth 40, le stéareth 100, le béhéneth 100. 3029423 10 3) Comme alcools oxyalkylénés, notamment oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, on utilise de préférence ceux qui comprennent de 1 à 150 unités oxyéthylène et/ou oxypropylène, en particulier contenant de 20 à 100 unités oxyéthylène, en particulier des alcools gras éthoxylés, notamment en C5-C24 et de 5 préférence en C12-C15, qui peuvent être éthoxylés ou non éthoxylés, par exemple l'alcool stéarylique éthoxylé avec 20 unités oxyéthylène (nom INCI Steareth-20), par exemple Brij 78 vendu par la société Uniqema, l'alcool cétéarylique éthoxylé avec 30 unités oxyéthylène (nom INCI : Ceteareth-30), et le mélange d'alcools gras en C12-C15 comprenant 7 unités oxyéthylène (nom INCI : C12-C15 Pareth-7), par io exemple le produit vendu sous le nom Neodol 25-7® par la société Shell Chemicals ; ou en particulier des alcools oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) contenant de 1 à 15 unités oxyéthylène et/ou oxypropylène, en particulier des alcools gras éthoxylés en C5-C24, et de préférence des alcools gras en C12-C15, comme l'alcool stéarylique éthoxylé avec deux unités oxyéthylénes (nom INCI : 15 Steareth-2), par exemple le produit Brij 72 vendu par la société Uniqema. 4) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène (0E) allant de 0 à 100. On peut par exemple citer le laurate de sorbitan 4 ou 20 0E, en 20 particulier le polysorbate 20 (ou polyoxyéthylène (20) sorbitan monolaurate) tel que le produit Tween 20 commercialisé par la société Uniqema, le palmitate de sorbitan 20 0E, le stéarate de sorbitan 20 0E, l'oléate de sorbitan 20 OE ou encore les Crémophor (RH 40, RH 60 ...) de chez BASF. On peut aussi mentionner le mélange de stéarate de sorbitan et de cocoate de sucrose (vendu sous le nom Arlacel 25 2121 U-FL par la société Croda). 5) Comme alkyl- et polyalkyl- éthers de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène (0E) allant de 0 à 100. 30 6) Comme alkyl- et polyalkyl- glucosides ou polyglucosides, on utilise de préférence ceux contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 6 à 18, voire de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe glucoside comprenant de préférence de 1 à 5, notamment 1, 2 35 à 3 unités de glucoside. Les alkylpolyglucosides peuvent être choisis par exemple parmi le décylglucoside (Alkyl-C9/C11-polyglucoside (1.4)) comme le produit 3029423 11 commercialisé sous la dénomination Mydol 10® par la société Kao Chemicals ou le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 2000 UP® par la société Henkel et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10® par la société SEPPIC ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous 5 la dénomination Plantacare KE 3711® par la société Cognis ou ORAMIX CG 110® par la société SEPPIC ; le laurylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 1200 UP® par la société Henkel ou Plantaren 1200 N® par la société Henkel ; le cocoglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 818 UP® par la société Henkel ; le caprylylglucoside io comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 810 UP® par la société Cognis ; le mélange d'arachidyl glucoside et d'alcool béhénique et d'alcool arachidylique, dont le nom INCI est Arachidyl alcohol (and) behenyl alcohol (and) arachidyl glucoside, vendu sous la dénomination commerciale Montanov 202 par la société Seppic ; le cétéarylglucoside, vendu sous la dénomination commerciale 15 Tego care CG 90 par la société Evonik Goldschmidt ; le méthyl glucose sesquistéarate vendu sous la dénomination commerciale Glucate SS emulsifier par la société Lubrizol ; le mélange d'alkylglucoside 012-020 et d'alcool C14-C22 (nom INCI : C14-C22 alcohol (and) C12-C20 alkylglucoside) vendu sous la dénomination commerciale Montanov L par la société Seppic; et leurs mélanges. 20 7) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de sucrose, en particulier les esters d'alkyle en C12-C26, on peut mentionner par exemple le stéarate de sucrose, vendu notamment sous la dénomination commerciale Tegosoft PSE 141 G par la société Evonik Goldschmidt ; le mélange de stéarate de sorbitan et de cocoate de sucrose 25 (vendu sous la dénomination commerciale Arlatone Arlacel 2121 U-FL par la société Croda), les Crodesta F150, le monolaurate de saccharose commercialisé sous la dénomination Crodesta SL 40, les produits commercialisés par Ryoto Sugar Ester comme par exemple, le palmite de sucrose commercialisé sous la référence le Ryoto Sugar Ester P1670, le Ryoto Sugar Ester LWA 1695, le Ryoto Sugar Ester 30 01570. 8) Comme alkyl- et polyalkyl- esters de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène (0E) allant de 0 à 100 et un nombre de motifs glycérol allant de 1 à 30. On peut mentionner 35 comme exemples le PEG-150 distéarate vendu sous la dénomination commerciale Kessco PEG 6000 DS par la société ltalmatch Chemicals Arese ; l'hexaglycéryl 3029423 12 monolaurate ; le mélange de glycéryl stéarate et de PEG-100 stéarate dont le nom INCI est glyceryl stearate (and) PEG-100 stearate, vendu sous la dénomination commerciale Tego Care 180 par la société Evonik Goldscmidt ou sous la dénomination commerciale Arlacel 165-FL-(CQ) par la société Croda ou sous la 5 dénomination commerciale Simulsol 165 par la société Seppic ; le mélange de méthylglucose distéarate et de polyglycéryl (nom INCI : polyglyceryl-3 methylglucose distearate) vendu sous la dénomination commerciale Tego Care 450 par la société Evonik Goldschmidt ; l'ester citrique et stéarique de polyglycérol (nom INCI : polyglyceryl-3 dicitrate/stearate) vendu sous la dénomination commerciale 10 Tego Care PSC 3 par la société Evonik Goldschmidt et le PEG-30 glycéryl stéarate. 9) Comme alkyl- et polyalkyl- éthers de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d'oxyde d'éthylène (0E) allant de 0 à 100 et un nombre de motifs glycérol allant de 1 à 30. A titre d'exemple, on 15 peut citer Nikkol Batyl alcohol 100, Nikkol chimyl alcohol 100. 10) l'alcool cétylique et l'alcool stéarylique ; 11) les tensioactifs géminés qui peuvent être mentionnés comprennent le 20 mélange de sodium dilauramidoglutamide lysine et de butylèneglycol (nom INCI : sodium dilauramidoglutamide lysine) vendu sous la dénomination commerciale Pellicer LB -30G par la société Asahi Kasei Chemicals. Les tensioactifs géminés peuvent également répondre à la formula (I) suivante : 0 0 N 2-4-- N Ri] n I I Y X 25 dans laquelle : - R1 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkyle contenant de 1 à 25 atomes de carbone ; - R2 représente un groupe espaceux constitué d'une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée contenant de 1 à 12 atomes de carbone ; 30 - X et Y représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe -(C2H40)a- (C3H60)bZ, dans lequel : - Z représente un atome d'hydrogène ou un radical -CH2-COOM, -SO3M, -P(0)(0M)2, -C2H4-SO3M, -C3H6-SO3M ou -CH2(CHOH)4CH2OH, dans (I) 5 10 15 20 25 3029423 13 lequel M et M' representent H ou un ion de métal alcalin ou alcalino-terreux ou un ion ammonium ou alkanolammonium, - a varie de 0 à 15, - b varie de 0 à 10, and - la somme de a + b varie de 1 à 25 ; et - n varie de 1 à 10. Le tensioactif géminé de formule (I) est de préférence tel que chacun des groupes R1-CO- et R3-CO- comprend de 8 à 20 atomes de carbone, et de préférence représente un résidu d'acide gras de noix de coco (comprenant principalement l'acide laurique et l'acide myristique). De plus, ce tensioactif est de préférence tel que, pour chacun des radicaux X et Y, la somme de a et b a une valeur moyenne variant de 10 à 20 et est de préférence égale à 15. Un groupe préféré pour Z est le groupe -SO3M, où M est de préférence un ion de métal alcalin comme l'ion sodium. L'espaceur R2 consiste avantageusement en une chaîne alkylène linéaire en C1-03, et de préférence une chaîne éthylène (CH2CH2). Enfin, n est avantageusement égal à 1. Un tensioactif de ce type est en particulier celui identifié par le nom INCI : Sodium dicocoylethylenediamine PEG-15 sulfate, ayant la structure suivante : 0 Il (PEG- 15) -S 03Na cocoyl -C -N I H2 H2CH2 cocoyl -C -N --(PEG-15) -SONa Il 3 0 étant entendu que PEG représente le groupe CH2CH20 et que 'cocoyl' représente le résidu d'acide gras de noix de coco. Ce tensioactif a une structure moléculaire très similaire à celle de ceramide-3. De préférence, le tensioactif géminé selon l'invention est utilisé en mélange avec d'autres tensioactifs, et en particulier comme mélange avec (a) un ester d'un acide gras en C6-C22 (de preference en C14-C20 comme le stéarate) et de glycéryle, (b) un diester d'un acide gras en C6-C22 (de préférence en C14-C20 comme le stéarate) et d'acide citrique et de glycérol (en particulier un diester 3029423 14 d'un acide gras en 06-022 et de glycéryl monocitrate), et (c) un alcool gras en C10-030 (de préférence l'alcool béhénique). Avantageusement, la composition selon l'invention comprend un mélange de sodium dicocoyléthylènediamine PEG-15 sulfate, de glycéryl stéarate, de 5 glycéryl stéarate monocitrate et d'alcool béhénique. Préférentiellement, le tensioactif géminé selon l'invention représente de 10% à 20% en poids, et avantageusement 15% en poids ; l'ester de l'acide gras en C6-022 et de glycéryle représente de 30% à 40% en poids, avantageusement 35% en poids ; le diester de l'acide gras en C6-022 et d'acide citrique et de 10 glycérol représente de 10% à 20% en poids, avantageusement 15% en poids ; et l'alcool gras en C10-030 représente de 30% à 40% en poids, avantageusement 35% en poids, par rapport au poids total du mélange de tensioactifs contenant le tensioactif géminé. Avantageusement, la composition selon l'invention comprend un mélange de 15 10% à 20% en poids de sodium dicocoyléthylènediamine PEG-15 sulfate, de 30% à 40% (en particulier 35%) en poids de glycéryl stéarate, de 10% à 20% (en particulier 15%) en poids de glycéryl stéarate monocitrate et de 30% à 40% (en particulier 35%) en poids d'alcool béhénique, par rapport au poids total du mélange de tensioactifs comprenant le tensioactif géminé.

20 Par exemple, le tensioactif géminé peut être utilisé comme un mélange avec d'autres tensioactifs sous la forme de produits vendus par la société Sasol sous la dénomination commerciale Ceralution®, comme en particulier les produits suivants : 25 - Ceralution® H : Behenyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Glyceryl Stearate Citrate and Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate (nom INCI), - Ceralution® F : Sodium Lauroyl Lactylate and Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate (nom INCI), - Ceralution® C : Aqua, Capric/Caprylic triglyceride, Glycerin, Ceteareth-25, 30 Sodium Dicocoylethylenediamine PEG-15 Sulfate, Sodium Lauroyl Lactylate, Behenyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Glyceryl Stearate Citrate, Gum Arabic, Xanthan Gum, Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Butylparaben, Isobutylparaben (nom INCI). Le tensioactif géminé représente de 3% à 50% en poids de ces mélanges.

35 De préférence, la composition comprend, comme tensioactif géminé, le composé de nom INCI : Behenyl alcohol, glyceryl stearate, glyceryl stearate 3029423 15 citrate and sodium dicocoylethylenediamine PEG-15 sulfate, vendu sous la dénomination commerciale Ceralution® H par la société Sasol. 12) le terme "tensioactif siliconé" désigne un composé siliconé comprenant au 5 moins une chaîne oxyalkylenée, en particulier comprenant au moins une chaîne oxyéthylénée (-OCH2CH2-) et/ou oxypropylénée (-OCH2CH2CH2-) et/ou une chaîne polyglycérolée. Comme tensioactif siliconé, on peut mentionner comme exemples les polydiméthylsiloxanes comprenant à la fois des groupes oxyéthylénes et des groupes oxypropylénés. On peut par exemple mentionner le polydiméthylsiloxane io avec une terminaison oxyéthylène/oxypropylène vendu comme mélange avec des triglycérides d'acide caprylique/caprique vendu sous la denomination commerciale Abil care 85 par la société Evonik Goldschmidt (nom INCI : BIS-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 Dimethicone/Caprylic/Capric Triglyceride), le polydiméthylsiloxane comprenant un groupe alpha-omega polyether (0E/OP : 40/60), vendu sous la 15 dénomination commerciale Abil B8832 par la société Goldschmidt (nom INCI : BIS- PEG/PPG-20/20 Dimethicone), le polydiméthylsiloxane oxyéthyléné oxypropyléné vendu sous la dénomination commerciale Abil B88184 par la société Goldschmidt (nom INCI : PEG/PPG-20/6 Dimethicone), le polydiméthylsiloxane avec terminaison oxyéthylène/oxypropylène, vendu sous la dénomination commerciale Abil Care XL 20 80 par la société Evonik Goldscmidt (nom INCI : BIS-PEG/PPG-20/5 PEG/PPG20/5 Dimethicone ; Methoxy PEG/PPG-25/4) Dimethicone ; le caprylique/caprique triglycéride et le polydiméthyl/méthylsiloxane oxyéthyléné oxypropyléné vendu sous la dénomination commerciale Abil B8852 par la société Goldschmidt (nom INCI : PEG/PPG-4/12 Dimethicone), et leurs mélanges. De façon alternative, le tensioactif 25 siliconé peut également être un polydiméthylsiloxane avec des chaînes polyglycérylées, comme le polyglycéryl-3 polyméthylsiloxyéthyl diméthicone, le laurylpolyglycéry1-3 polyméthylsiloxyéthyl diméthicone et le polyglycéryl-3 disiloxane diméthicone et leurs mélanges. De tels tensioactifs silicones sont décrits dans la demande EP 1 213 316. Selon un mode de réalisation particulier, le tensioactif 30 siliconé est une polyglycéryl-3 disiloxane diméthicone vendu sous la dénomination commerciale KF 6100 par la société Shin Etsu. 13) et leurs mélanges.

3029423 16 Selon l'invention, l'alcool gras tel que mentionné ci-dessus peut être inclus dans le tensioactif non ionique, celui-ci correspondant à un mélange de différents composés parmi lesquels un ou plusieurs alcools gras. Ainsi, on peut en particulier citer le mélange d'arachidyl glucosyl, d'alcool 5 béhénique et d'alcool arachidique, dont le nom INCI est ARACHIDYL ALCOHOL (and) BEHENYL ALCOHOL (and) ARACHIDYL GLUCOSIDE, commercialisé sous le nom Montanov 202 par la société Seppic. On peut également mentionner le mélange d'alcool béhénique, de stéarate de glycéryle, de disulfate de disodium éthylène dicocamide PEG-15 et de stéarate et io citrate de glycéryle, dont le nom INCI est BEHENYL ALCOHOL (and) GLYCERYL STEARATE (and) DISODIUM ETHYLENE DICOCAMIDE PEG-15 DISULFATE (and) GLYCERYL STEARATE CITRATE, commercialisé sous le nom Ceralution H par la société Sasol.

15 Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent au moins un tensioactif silicone, et de préférence on peut mentionner le polydiméthylsiloxane avec une terminaison oxyéthylène/oxypropylène, vendu comme mélange avec des triglycérides d'acide caprylique/caprique vendu sous la denomination commerciale Abil care 85 par la société Evonik Goldschmidt (nom 20 INCI : BIS-PEG/PPG-16/16 PEG/P PG-16/16 Dimethicone/Caprylic/Capric Triglyceride). Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent au moins du stéarate de sucrose.

25 Selon un mode de réalisation, les compositions selon l'invention comprennent de 0,5% à 10%, de préférence de 2% à 8%, en poids de tensioactif non ionique par rapport au poids total de ladite composition. Pigment 30 Les compositions selon l'invention comprennent au moins un pigment. Elles peuvent donc comprendre un mélange de pigments identiques ou différents. Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant.

3029423 17 Selon un mode de réalisation, la teneur en pigments est de 3% à 30%, de préférence de 5% à 20%, et encore de préférence de 5% à 16%, en poids par rapport au poids total de ladite composition. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les 5 oxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. De préférence, la composition de l'invention comprend au moins des oxydes de titane et des oxydes de fer. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir io de carbone, les pigments de type D & C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP 0 542 669, EP 0 787 730, EP 0 787 731 et WO 96/08537.

15 Particules de pigments et/ou de nacres enrobés Selon un mode particulier, les compositions selon l'invention peuvent comprendre en outre des particules de pigment(s) et/ou nacres enrobé(s) par un composé lipophile, ces particules pouvant être identiques ou différentes. Les compositions selon l'invention peuvent donc comprendre des mélanges de 20 particules de pigments et/ou nacres de nature différente. Selon un mode particulier, les compositions selon l'invention comprennent des particules de pigment(s) enrobé(s) par un composé lipophile. Une composition selon l'invention peut donc comprendre au moins un pigment 25 et/ou une nacre enrobé par au moins un composé lipophile, de préférence au moins un pigment enrobé par au moins un composé lipophile. Les pigments et/ou nacres sont enrobés de manière hydrophobe afin de se trouver dans la phase huileuse de l'émulsion, c'est-à-dire dans la phase interne.

30 De préférence, la composition comprend au moins des pigments inorganiques enrobés par au moins un composé lipophile, en particulier au moins des oxydes de titane et des oxydes de fer enrobés par au moins un composé lipophile. Au sens de l'invention, l'enrobage d'un pigment et/ou d'une nacre selon 35 l'invention désigne de manière générale le traitement en surface total ou partiel du 3029423 18 pigment et/ou de la nacre par un agent de surface, absorbé, adsorbé ou greffé sur ledit pigment. L'enrobage des particules de pigments et/ou de nacres selon l'invention peut être partiel ou total. Dans le cadre de la présente invention, par "enrobage partiel", 5 on entend que le pigment et/ou la nacre est recouvert par au moins une couche d'enrobage à raison de 50% à 99,9% de la surface dudit pigment (ou de ladite nacre). Selon l'invention, l'enrobage des pigments ou des nacres peut comprendre un ou plusieurs composés lipophiles, et éventuellement en outre un ou plusieurs io composés non lipophiles. Les pigments ou les nacres enrobés selon l'invention sont obtenus par traitement en surface total ou partiel du pigment ou de la nacre par un composé lipophile (ou agent de surface). Cet agent de surface est ainsi absorbé, adsorbé ou greffé sur lesdits pigments/ lesdites nacres.

15 Les pigments ou les nacres traités en surface peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface de nature chimique, électronique, mécano-chimique ou mécanique bien connues de l'homme de l'art. On peut également utiliser des produits commerciaux. L'agent de surface peut être absorbé, adsorbé ou greffé sur les pigments ou 20 les nacres par évaporation de solvant, réaction chimique et création d'une liaison covalente. Selon une variante, le traitement de surface consiste en un enrobage de particules solides. L'enrobage peut représenter de 0,1% à 20% en poids, et en particulier de 25 0,5% à 5% en poids du poids total du pigment ou de la nacre enrobé. L'enrobage peut être réalisé par exemple par adsorption d'un agent de surface liquide à la surface des particules solides par simple mélange sous agitation des particules et dudit agent de surface, éventuellement à chaud, préalablement à l'incorporation des particules dans les autres ingrédients de la composition de 30 maquillage ou de soin. L'enrobage peut être réalisé par exemple par réaction chimique d'un agent de surface avec la surface des particules solides de pigment et création d'une liaison covalente entre l'agent de surface et les particules. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4 578 266.

35 Le traitement de surface chimique peut consister à diluer l'agent de surface dans un solvant volatile, à disperser les pigments dans ce mélange, puis à évaporer 3029423 19 lentement le solvant volatile, de manière à ce que l'agent de surface se dépose à la surface des pigments. Selon un mode de réalisation, lorsque les particules de pigment et/ou de nacre sont enrobées par un acide aminé, en particulier par un acide aminé acétyle, 5 comme composé lipophile, ce traitement de surface implique la création de liaisons covalentes et permet de disperser ces particules enrobées dans la phase huileuse. Agent de traitement lipophile ou hydrophobe Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, les pigments ou les io nacres peuvent être enrobés selon l'invention par au moins un composé lipophile choisi dans le groupe constitué des agents de surface siliconés, des agents de surface fluorés, des agents de surface fluoro-siliconés, des savons métalliques, des acides aminés N-acylés ou leurs sels, de la lécithine et ses dérivés, du trisostéaryle titanate d'isopropyle, du sébaçate d'isostéaryle, des cires naturelles végétales ou 15 animales, des cires synthétiques polaires, des esters gras, des phospholipides et de leurs mélanges. Agent de surface siliconé Selon un mode de réalisation particulier, les pigments ou les nacres peuvent 20 être traités en surface totalement ou partiellement avec un composé de nature siliconée. Les agents de surface siliconés peuvent être choisis parmi les organopolysiloxanes, les dérivés de silanes, les copolymères silicone-acrylate, les résines de silicone, et leurs mélanges.

25 Par composé organopolysiloxane, on entend un composé ayant une structure comprenant une alternance d'atomes de silicium et d'atomes d'oxygène et comprenant des radicaux organiques liés aux atomes de silicium. A titre d'exemple de pigments traités avec un composé siliconé, on peut citer les pigments suivants traités par : 30 - traitement Triéthoxycaprylylsilane comme le traitement de surface AS (LCW) et le traitement de surface OTS (Daito) ; - traitement Méthicone comme le traitement de surface SI (LCW) ; - traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 (LCW) ou SA (Miyoshi) ou S101 (Daito) 35 - traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 (LCW) ; et 3029423 20 - traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC (Daito). Agent de surface fluoré 5 Les pigments ou les nacres peuvent être traités en surface totalement ou partiellement avec un composé de nature fluorée. Les agents de surface fluorés peuvent être choisis parmi les phosphates de perfluoroalkyle, les perfluoropolyéthers, les polytétrafluoropolyéthylène (PTFE), les perfluoroalcanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène io ou les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkyl perfluoropolyéthers. A titre d'exemple de pigments commerciaux traités avec un composé fluoré, on peut citer les pigments suivants traités par : - traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de 15 surface FHC (LCW) ; et - traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF (Daito). Agent de surface fluoro-siliconé 20 Les pigments ou les nacres peuvent être traités en surface totalement ou partiellement avec un composé de nature fluoro-siliconée. Le composé fluoro-siliconé peut être choisi parmi les perfluoroalkyl diméthicones, les perfluoroalkyl silanes et les perfluoroalkyl trialcoxysilanes. A titre d'exemple de pigments commerciaux traités avec un composé fluoro- 25 silicone, on peut citer les pigments suivants ayant subi les traitements suivants : - traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA (Daito) ; - traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 (Daito) ; 30 - traitement Octyltriéthylsilane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FOIS (Daito) ; et - traitement Perfluorooctyl Triéthoxysilane comme le traitement de surface FHS (Daito).

35 3029423 21 Autres agents de surface lipophiles L'agent de traitement hydrophobe peut également être choisi parmi les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné.

5 A titre de savons métalliques, on peut notamment citer les savons métalliques d'acides gras ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et en particulier ceux ayant de 12 à 18 atomes de carbone. Le métal du savon métallique peut notamment être du zinc ou du magnésium. Comme savon métallique, on peut utiliser le laurate de zinc, le stéarate de 10 magnésium, le myristate de magnésium, le stéarate de zinc, et leurs mélanges. L'acide gras peut notamment être choisi parmi l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide stéarique et l'acide palmitique. L'agent de traitement hydrophobe peut également être choisi parmi les acides aminés N-acylés ou leurs sels qui peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 15 à 22 atomes de carbone, comme par exemple un groupe 2-éthylhexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle ou cocoyle. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique ou l'alanine. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium ou de potassium.

20 Ainsi, selon un mode de réalisation particulièrement préféré, un dérivé d'acide aminé N-acylé peut être notamment un dérivé d'acide glutamique et/ou un de ses sels, et plus particulièrement un stéaroyl glutamate, comme par exemple le stéaroyl glutamate d'aluminium.

25 Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend des particules de pigments obtenus par traitement avec du stéaroyl glutamate d'aluminium. En particulier, la composition peut comprendre des particules d'oxydes de fer et/ou de titane enrobés par du stéaroyl glutamate d'aluminium.

30 L'agent de traitement hydrophobe peut également être choisi parmi : - la lécithine et ses dérivés, - le triisostéaryle titanate d'isopropyle, - le sébaçate d'isostéaryle, 35 - les cires naturelles végétales ou animales ou les cires synthétiques polaires, - les esters gras, en particulier par des esters de jojoba, 3029423 22 - les phospholipides, et - leurs mélanges. A titre d'exemple de pigments commerciaux traités avec des composés tels 5 que définis ci-dessus, on peut par exemple citer les pigments ayant subi les traitements suivants : - traitement Lauroyl Lysine comme le traitement de surface LL (LCW) ; - traitement Lauroyl Lysine Diméthicone comme le traitement de surface LL / SI (LCW) ; 10 - traitement Myristate de Magnésium comme le traitement de surface MM (LCW) ; - traitement Stéarate de Magnésium comme le traitement de surface MST (Daito) ; - traitement Lécithine hydrogénée comme le traitement de surface HLC 15 (LCW) ; - traitement Dimyristate d'Aluminium comme le traitement de surface MI (Miyoshi) ; - traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS (Miyoshi) ; 20 - traitement Disodium Stéaroyl Glutamate comme le traitement de surface NAI (Miyoshi) ; - Traitement Sodium Dilauramidoglutamide lysine comme le traitement de surface ASL (Daito) - traitement Diméthicone / Disodium Stéaroyl Glutamate comme le traitement 25 de surface SA / NAI (Miyoshi) ; - traitement Hydrogenated Stearyl Olive Esters comme le traitement de surface MiyoNAT (Miyoshi) ; - traitement Lauryl Lysine / Aluminium Tristéarate comme le traitement de surface LL-StAl (Daito) ; 30 - traitement Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT (Daito) ; ou - traitement Phosphate de Perfluoroalkyle / Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT (Daito).

35 Les pigments ou nacres enrobés selon l'invention par au moins un composé lipophile, peuvent être présents dans une composition de l'invention en une teneur 3029423 23 allant de 1% à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition, mieux de 3% à 20% en poids. Selon un mode de réalisation particulier, les pigments peuvent être enrobés 5 par au moins un composé lipophile choisi dans le groupe constitué des agents de surface silicones, des agents de surface fluorés, des acides aminés N-acylés ou leurs sels, du trisostéaryle titanate d'isopropyle, de la lécithine hydrogénée et de leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, les pigments enrobés io selon l'invention sont des particules d'oxydes de fer et/ou de titane enrobés par au moins un composé lipophile tel que défini ci-dessus. Selon un mode de réalisation particulier, les particules de pigment enrobé sont des particules d'oxydes de fer et/ou d'oxyde de titane enrobées par un composé lipophile choisi dans le groupe constitué du disodium stéaroyl glutamate, du 15 trisostéaryle titanate d'isopropyle, de la diméthicone, du triéthoxy caprylylsilane, de la lécithine hydrogénée et de leurs mélanges. De préférence, les pigments enrobés utilisés sont les oxydes de fer et l'oxyde de titane enrobés de Disodium Stéaroyl Glutamate (NAD, de trisostéaryle titanate d'isopropyle (ITT), de Diméthicone (SA), de Triéthoxy caprylylsilane (AS) ou de 20 Lécithine hydrogénée (HLC). Selon un mode de réalisation avantageux, les compositions selon l'invention comprennent de l'oxyde de fer et/ou de l'oxyde de titane, enrobés ou non. Lorsque les pigments ainsi utilisés ne sont pas enrobés, ils sont présents dans 25 la phase externe à savoir la phase aqueuse, et ils sont présents dans la phase interne (phase huileuse) s'ils sont traités de manière hydrophobe. Selon un mode de réalisation, l'utilisation de pigments enrobés hydrophobes dans la phase interne permet d'obtenir un résultat maquillage plus couvrant, 30 couvrance qui fait souvent défaut aux formules pigmentées en émulsion directe et qui est une attente des consommatrices de compacts. De plus, la présence de pigment enrobé hydrophobe permet d'obtenir un résultat maquillage qui est plus couvrant et donc plus proche du résultat maquillage obtenu avec un fond de teint traditionnel eau-dans-huile.

35 Comme le résultat est plus couvrant, les imperfections de couleur du visage sont plus estompées, ce qui conduit à un meilleur résultat maquillage.

3029423 24 Les compositions de l'invention sont sous la forme d'une émulsion H/E contenant une phase grasse (ou huileuse) dispersée et une phase aqueuse continue.

5 Phase aqueuse La phase aqueuse des compositions de l'invention comprend de l'eau. Selon un mode de réalisation, la phase aqueuse des compositions de l'invention représente au moins 40% en poids par rapport au poids total de ladite io composition. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent au moins 35% en poids d'eau, en particulier au moins 40% en poids d'eau par rapport au poids total de ladite composition. Une eau convenant à l'invention peut être une eau florale telle que l'eau de 15 bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. La phase aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l'eau (à température ambiante - 25°C) comme par exemple les monoalcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol ; les 20 polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le glycérol, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le caprylylglycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les 25 alkyl(Ci-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(Ci-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la phase aqueuse des compositions de l'invention comprend du glycérol, du phénoxyéthanol, ou un mélange de ceux-ci.

30 La phase aqueuse peut également comprendre tout composé hydrosoluble ou hydrodispersible compatible avec une phase aqueuse tels que des gélifiants, des polymères filmogènes, des épaississants, des tensioactifs et leurs mélanges. Phase huileuse 35 Les compositions selon l'invention comprennent également une phase huileuse dispersée.

3029423 25 Selon un mode de réalisation, la phase huileuse représente de 10% à 50%, et de préférence de 15% à 40%, en poids par rapport au poids total de ladite composition.

5 La phase huileuse (ou phase grasse) des compositions selon l'invention comprend au moins une huile. Elle peut être constituée d'une huile unique ou d'un mélange de plusieurs huiles. On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20-25°C) et à pression atmosphérique. Ces huiles peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique. io Selon un mode de réalisation, les huiles sont choisies dans le groupe constitué des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des huiles fluorées et de leurs mélanges. Au sens de la présente invention, on entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone.

15 On entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor. Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, 20 d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyles ou acide. Selon un mode de réalisation, la phase huileuse des compositions de l'invention comprend au moins une huile volatile et/ou au moins une huile non volatile.

25 Huiles volatiles Selon un mode de réalisation, la phase huileuse des compositions de l'invention comprend au moins une huile volatile. La phase huileuse des compositions de l'invention peut comprendre un mélange de plusieurs huiles 30 volatiles. Par "huile volatile", on entend tout milieu non aqueux susceptible de s'évaporer de la peau ou des lèvres, en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante. Plus précisément, une huile volatile présente une vitesse 35 d'évaporation comprise entre 0,01 et 200 mg/cm2/min, bornes incluses.

3029423 26 Pour mesurer cette vitesse d'évaporation on introduit dans un cristallisoir, de diamètre 7 cm, placée sur une balance se trouvant dans une grande enceinte d'environ 0,3 m3 régulée en température, à une température de 25°C, et en hygrométrie, à une humidité relative de 50%, 15 g d'huile ou de mélange d'huile à 5 tester. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST-MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2 700 tours par minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant ladite huile ou ledit mélange, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles io réguliers la masse d'huile restant dans le cristallisoir. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute). Les huiles volatiles peuvent être hydrocarbonées, siliconées ou fluorées. Les huiles volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées 15 ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 (appelées aussi isoparaffines ou isoalcanes), comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et, par exemple, les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPARS® ou de PERMETHYLS®. Comme huile volatile hydrocarbonée, on peut également citer les alcanes 20 linéaires en C9-C17, comme le dodécane (C12) et de tétradécane (C14), commercialisés respectivement sous les références de PARAFOL® 12-97 et PARAFOL® 14-97 (Sasol) et comme les alcanes obtenus suivant le procédé décrit dans la demande internationale W02007/068371 A1, tels que le mélange d'undécane (C11) et de tridécane (C13).

25 Selon un mode de réalisation, la phase huileuse des compositions de l'invention comprend au moins une huile volatile siliconée. Comme huiles volatiles siliconées, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme, par exemple, les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment, celles ayant une viscosité inférieure ou égale à 8 centistokes (cst) (8 x 30 10-6 M2/S), et ayant, notamment, de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier, de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant, éventuellement, des groupes alkyle ou alcoxyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer, notamment, les diméthicones de viscosité 5 et 6 cst, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl 35 cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl 3029423 27 trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. Plus particulièrement, comme huile volatile siliconée, on peut citer les huiles de silicone linéaires ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones 5 comportant éventuellement des groupes alkyles ou alcoxyles ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile volatile fluorée, on peut citer par exemple le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. io Huiles non volatiles Selon un mode de réalisation, la phase huileuse des compositions de l'invention comprend au moins une huile non volatile. La phase huileuse des compositions de l'invention peut comprendre un mélange de plusieurs huiles non volatiles.

15 Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique. Plus précisément, une huile non volatile présente une vitesse d'évaporation strictement inférieure à 0,01 mg/cm2/min. Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles 20 hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203), 25 les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et, notamment, de C15 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides heptanoïques ou octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de potimarron, de millet, d'orge, 30 de quinoa, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile de brocoli, l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de canola, l'huile de carotte, l'huile de carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, 35 l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de perle de prairie ('meadowfoam'), 3029423 28 l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de rosier muscat, l'huile de 5 sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de ricin, et l'huile de graines de melon d'eau, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL, 10 - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone comme le dicaprylyléther ; 15 - les esters de synthèse, comme les huiles de formule RiCOOR2, dans laquelle R1 représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que la somme du nombre d'atomes de carbone des chaînes R1 et R2 soit supérieure ou égale 10. Les 20 esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple : l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés, 25 comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène 30 glycol, le diéthyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol, et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C12-015, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate 35 d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; 3029423 29 - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol ; - les esters de dimères diols et de dimères diacides, tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINE 5 CHEMICAL et décrits dans la demande US 2004-175338 ; - les copolymères de dimère diol et de dimère diacide et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoléyl diol/dimères dilinoléiques et leurs esters, comme par exemple le Plandool-G ; - les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que io le Hailuscent ISDA, ou le copolymère d'acide dilinoléique/butanediol ; - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2- octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2- butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol ; 15 - les acides gras supérieurs en C12-022, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges ; - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL CC®, par COGNIS ; 20 - les huiles de masse molaire élevée ayant, en particulier, une masse molaire allant d'environ 400 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 650 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 750 à environ 7 500 g/mol, et plus particulièrement, variant d'environ 1 000 à environ 5 000 g/mol. Comme huile de masse molaire élevée utilisable dans la présente invention, on peut notamment citer 25 les huiles choisies parmi : - les polymères lipophiles, - les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, - les esters hydroxyles, 30 - les esters aromatiques, - les esters d'alcools gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C285 - les huiles siliconées, - les huiles d'origine végétale, - et leurs mélanges ; 3029423 30 - les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847 752 ; - les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non 5 volatiles, linéaires ou cycliques ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone comme la caprylylmethicone ; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl 10 méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényl éthyl triméthyl-siloxysilicates ; et - leurs mélanges. Parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, on utilise de préférence les huiles de paraffines ou l'huile de vaseline. Parmi les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, on peut citer de 15 préférence les huiles végétales, comme l'huile d'amande douce, l'huile de jojoba ou l'huile de macadamia. Matières colorantes additionnelles Les compositions de l'invention peuvent également comprendre une matière 20 colorante ou un mélange de matières colorantes, autres que les pigments tels que définis ci-dessus. Selon un mode de réalisation, la teneur en matières colorantes additionnelles est de 0,1% à 20%, de préférence de 0,5% à 15%, et encore de préférence de 1% à 25 10%, en poids par rapport au poids total de ladite composition. La matière colorante (ou agent de coloration) additionnelle présente dans les compositions de l'invention est choisie par exemple dans le groupe constitué des colorants, des nacres et des particules réfléchissantes (ou paillettes). Une composition conforme à l'invention peut, avantageusement, incorporer au 30 moins une matière colorante choisie parmi des matières colorantes organiques ou inorganiques, notamment, de type nacres classiquement utilisés dans les compositions cosmétiques, des colorants liposolubles ou hydrosolubles, des matériaux à effet optique spécifique et leurs mélanges.

35 Selon un mode de réalisation, la matière colorante additionnelle est choisie parmi les nacres.

3029423 31 Par "nacres", il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Les nacres peuvent être présentes à raison de 0.5% à 20%, de préférence de 5 1% à 15%, et encore de préférence de 1% à 10%, en poids par rapport au poids total de ladite composition. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de io l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert 15 d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth. Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les 20 nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la 25 présente invention, on peut, notamment, citer les nacres de couleur or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD, sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et 30 Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune, 35 notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu- antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à 3029423 32 reflet cuivre, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune, notamment, commercialisées par la société 5 ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or, notamment, commercialisées par la io société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré, notamment, commercialisées par la 15 société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la matière colorante additionnelle est choisie parmi les colorants. Par "colorants", il faut comprendre des composés généralement organiques 20 solubles dans les corps gras comme les huiles ou dans une phase hydroalcoolique. La composition selon l'invention peut donc comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles. Les colorants liposolubles sont, par exemple, le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le (3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5 et le jaune 25 quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont, par exemple, le jus de betterave et le caramel. Les compositions selon l'invention peuvent également contenir au moins un matériau à effet optique spécifique, encore appelé paillettes ou particules 30 réfléchissantes. Cet effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, « stabilisé » signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou 35 encore en réponse à un changement de température.

3029423 33 Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être 5 associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d'un nouvel effet conforme à l'invention. Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention sont en particulier choisies parmi : - les particules d'au moins un métal et/ou d'au moins un dérivé métallique, 10 - les particules comportant un substrat organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique, et - les mélanges desdites particules.

15 Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple, les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés. Par « dérivés métalliques », on désigne des composés dérivés de métaux, 20 notamment, des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures Charges Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins une charge, de nature organique ou minérale, permettant, notamment, de 25 leur conférer des propriétés complémentaires de matité, de couvrance, de tenue et/ou de stabilité améliorée. Par « charge », il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent 30 de conférer du corps ou de la rigidité à la composition et/ou de la douceur, et de l'uniformité au maquillage. Les charges utilisées dans les compositions selon la présente invention peuvent être de formes lamellaires, globulaires, sphériques, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies.

35 Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides 3029423 34 aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition. Comme exemples de charges minérales, on peut citer le talc, le mica, la silice, les microsphères de silice creuses, le kaolin, le carbonate de calcium, le carbonate 5 de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microcapsules de verre ou de céramique, les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass. Comme exemples de charges organiques, on peut citer les poudres de polyamide (Nylon® Orgasol de chez Atochem), de polyéthylène, de 10 polyméthacrylate de méthyle, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap de la société Dow Corning), la lauroyl lysine, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), la poudre de copolymère hexaméthylène diisocyanate/Trimethylol hexyllactone (Plastic Powder 15 de Toshiki), les microbilles de résine de silicone (Tospearl de Toshiba par exemple) les cires micronisées synthétiques ou naturelles, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le 20 Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), les poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé enrobées de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US 5 538 793, les poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol 25 hexyllactone. En particulier, il peut s'agir d'un polymère d'hexaméthylène di- isocyanate/triméthylol hexyllactone. De telles particules sont notamment disponibles dans le commerce, par exemple, sous la dénomination de PLASTIC POWDER D400® ou PLASTIC POWDER D-800® de la société TOSHIKI, et leurs mélanges. Il peut également s'agir de poudre de cellulose comme celle commercialisé par Daito 30 dans la gamme Cellulobeads. Selon un mode particulier de l'invention, la composition comprend au moins une poudre d'organopolysiloxane élastomérique réticulé. La ou les poudres d'organopolysiloxane élastomérique peu(ven)t être 35 présente(s) en une teneur allant de 0,5% à 12% en poids, avantageusement de 1% à 8% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

3029423 35 On peut citer notamment les poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé enrobées de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US 5 538 793. De telles poudres d'élastomère sont vendues sous les dénominations KSP-100®, KSP-101®, KSP- 5 102®, KSP-103®, KSP-104® et KSP-105® par la société SHIN ETSU ; on peut également citer des poudres d'organopolysiloxane élastomérique réticulé enrobées de résine de silicone telles que des poudres de silicone hybride fonctionnalisée par des groupes fluoroalkyle, notamment vendues sous la dénomination "KSP-200" par la société Shin Etsu ; ou des poudres de silicones hybrides fonctionnalisées par des io groupes phényl, notamment vendues sous la dénomination "KSP-300" par la société Shin Etsu. Selon un mode de réalisation avantageux, les compositions selon l'invention comprennent des charges choisies parmi les charges siliconées, et en particulier KSP-100® et KSP-300®.

15 Additifs Une composition selon l'invention peut également comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, par exemple choisi parmi des gommes, des résines, des agents dispersants, des polymères, des agents 20 antioxydants, des huiles essentielles, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des agents antiseptiques, des agents protecteurs contre les UV, des actifs cosmétiques, comme des vitamines, des agents hydratants, émollients ou protecteurs de collagène, et leurs mélanges. Il relève des opérations de routine de l'homme du métier d'ajuster la nature et 25 la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques et les propriétés de stabilité désirées de celles-ci n'en soient pas affectées. Compositions cosmétiques 30 La présente invention concerne également une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, une composition telle que définie ci-dessus. Par "milieu physiologiquement acceptable", on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition de l'invention sur la 35 peau ou les lèvres.

3029423 36 Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition doit être conditionnée.

5 Applications Les compositions cosmétiques couvertes par l'invention peuvent être des produits de soin, de maquillage du visage ou du corps. Les compositions selon l'invention sont des compositions cosmétiques destinées au maquillage et/ou au soin de la peau. io De préférence, les compositions selon l'invention sont sous la forme d'un fond de teint. Ces compositions sont donc destinées à être appliquées sur la peau. La présente invention concerne également une méthode de traitement 15 cosmétique non thérapeutique de la peau comprenant une étape d'application sur la peau d'au moins une couche d'une composition selon l'invention. La présente invention concerne également un procédé non thérapeutique de maquillage et/ou de soin de la peau comprenant une étape d'application sur la peau d'au moins une couche d'une composition selon l'invention telle que définie ci- 20 dessus. La présente invention concerne également un procédé de maquillage de la peau dans lequel on applique une composition telle que définie ci-dessus. En particulier, selon l'invention, la composition peut être appliquée au doigt ou à l'éponge.

25 Dans toute la demande, le libellé "comprenant un" ou "comportant un" signifie "comprenant au moins un" ou "comportant au moins" un sauf si le contraire est spécifié. Dans toute la description ci-dessus, sauf mention contraire, le terme 30 « compris(e) entre x et y » correspond à une gamme inclusive, c'est-à-dire que les valeurs x et y sont incluses dans la gamme. L'invention va être illustrée dans les exemples non limitatifs suivants. Sauf avis contraire, les % sont exprimés en poids par rapport au poids total de la composition.

35 Les compositions sont préparées selon les méthodes usuelles de formulation de compositions cosmétiques.

3029423 37 EXEMPLES Les différentes compositions ont été évaluées au niveau de leur aspect et de leur cosmétique, notamment leur propriété d'application. Les compositions ci-dessous sont préparées et testées selon les protocoles décrits plus loin. Ex.

1 Ex.

2 Ex.

3 Ex. 4 (invention) (invention) (invention) (comparatif) Phase Nom chimique Teneurs Teneurs Teneurs Teneurs BIS-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 DIMETHICONE (and) CAPRYLIC/CAPRIC 0,8 0,8 0,8 0,8 TRIGLYCERIDE (Abil Care 85, Evonik) ARACHIDYL ALCOHOL (and) BEHENYL ALCOHOL (and) ARACHIDYL GLUCOSIDE 1,9 (Montanov 202, Seppic) BEHENYL ALCOHOL (and) GLYCERYL STEARATE (and) DISODIUM ETHYLENE Al DICOCAMIDE PEG-15 DISULFATE (and) 1,9 GLYCERYL STEARATE CITRATE (Céralution H, Sasol) BEHENYL ALCOHOL (alcool béhénique) 1,9 Acide stéarique 0,45 0,45 0,45 0,45 Alcool stéarylique 0,75 0,75 0,75 0,75 Cyclohexadiméthicone 9,7 9,7 9,7 9,7 Pigments enrobés disodium Stearoyl Glutamate 10 10 10 10 A2 & Aluminium Hydroxide (=NAI de Myioshi) Cyclohexadiméthicone 5 5 5 5 Eau ()spi 00 ()spi 00 ()spi 00 ()spi 00 B Glycérine 5 5 5 5 Mono-di-palmito-stéarate de sucrose (TEGO CARE SE 121 de EVONIK GOLDSCHMIDT) 1,9 1,9 1,9 1,9 Cyclohexadiméthicone 5 5 5 5 C Steareth-100/PEG-136/HDI copolymer (RHEOLATE FX-1100, Elementis) 3,5 3,5 3,5 3,5 D CHARGE (KSP-300 Shin Etsu) 1 1 1 1 D CHARGE Cellulose 1 1 1 1 Conservateurs 0,5 0,5 0,5 0,5 E Pentylène Glycol 4 4 4 4 3029423 38 Protocole de préparation des compositions La phase Al est chauffée à une température permettant à tous les constituants d'être fondus (environ 75 °-80 °C) puisla phase A2 est introduite dans la 5 phase Al sous agitation Raynerie en maintenant l'ensemble à 65°C. La phase aqueuse B est placée au Raynerie sous agitation et chauffée à 70 pour que tous les ingrédients soient fondus, la température est ensuite ramenée à 65°C. Préparation de l'émulsion : toujours à 65°C, la phase Al +A2 est incorporée à B au Raynerie et le tout est agité pendant 10 minutes puis la phase C est ajoutée io (en augmentant la vitesse si besoin). Après 10 min la phase D est ajoutée et après 5 min la phase E est ajoutée. la composition est encore agitée pendant 15 minutes. Evaluation des compositions Les compositions des exemples 1 et 2 comprennent, à titre de tensioactifs, 15 des mélanges de composés comprenant des chaînes grasses en C20 et C22. Pour ces compositions, les formules obtenues sont compactes et présentent donc un aspect satisfaisant tout en permettant une bonne application et un résultat naturel. La composition de l'exemple 3 comprend un alcool gras en C22. Pour cette composition, la formule obtenue est également compacte et présente donc un 20 aspect satisfaisant tout en permettant une bonne application et un résultat naturel. La composition de l'exemple 4 comprend un tensioactif en C18 et ne comprend donc pas d'alcool ou d'acide gras selon l'invention. Pour cette composition, la formule obtenue n'est pas compacte mais assez molle et élastique.

25 II a donc été montré que pour une composition ne comprenant pas d'alcool ou d'acide gras selon l'invention, à savoir un alcool ou un acide gras avec une chaîne grasse comprenant au moins 20 atomes de carbone, la formule obtenue n'est pas nomade car trop liquide. De plus, la prise de produit au doigt ou à l'éponge n'est pas bonne car, le produit étant trop mou, la quantité de produit prélevée est trop 30 importante.

Claims

REVENDICATIONS1. Composition, sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau, contenant : - au moins un polyuréthane associatif répondant à la formule (I) suivante : 0 0 ( 0Aq-0 0 N R3 N H 0 ( 0A3J-OR4 I I 2 I I H H II R10-EA10C-N-RN m H H C P C C n Q io dans laquelle : * R1 et R4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié comprenant de 8 à 36 atomes de carbone, * Al, A2 et A3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkylène, linéaire ou ramifié, ayant de 2 à 4 atomes de carbone ; 15 * m et n représentent, indépendamment l'un de l'autre, un nombre entier compris entre 0 et 1 000, * p représente un nombre entier compris entre 5 et 500, * q représente un nombre compris entre 1 et 8, * R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné 20 bivalent, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, au moins un tensioactif non ionique, au moins un alcool gras ou un acide gras contenant une chaîne grasse comprenant au moins 20 atomes de carbone, - et au moins un pigment, 25 dans laquelle la teneur de matière active de polyuréthane associatif de formule (I) est strictement supérieure à 1,5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
2. Composition selon la revendication 1, comprenant de 2% à 10% en 30 poids de matière active de polyuréthane associatif de formule (I) par rapport au poids total de ladite composition.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle, dans la formule (I), Al, A2 et A3 représentent un radical éthylène. 35 3029423 40
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle, dans la formule (I), m et n représentent, indépendamment l'un de l'autre, un nombre entier compris entre 1 et 500. 5
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle, dans la formule (I), R1 et R4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle linéaire comprenant de 8 à 36 atomes de carbone.
6. Composition selon la revendication 5, dans laquelle, dans la formule (I), R1 et R4 représentent un groupe alkyle linéaire comprenant 18 atomes de carbone.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle, dans la formule (I), m et n représentent, indépendamment l'un de l'autre, un nombre entier compris entre 50 et 200.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, comprenant de 0,1% à 10% en poids d'acide(s) gras ou d'alcool(s) gras, par rapport au poids de ladite composition
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle le tensioactif non ionique est choisi dans le groupe constitué des alkyl- et polyalkyl- esters de poly(oxyde d'éthylène), des alcools oxyalkylénés, des alkyl- et polyalkyl- éthers de poly(oxyde d'éthylène), des alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, des alkyl- et polyalkyl- éthers de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, des alkyl- et polyalkyl- glycosides ou polyglycosides, des alkyl- et polyalkyl- esters de sucrose, des alkyl- et polyalkyl- esters de glucose, des alkyl- et polyalkyl- esters de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, des alkyl- et polyalkyl-éthers de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, des tensioactifs géminés, des tensioactifs silicones, de l'alcool cétylique, de l'alcool stéarylique, et de leurs mélanges.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, comprenant de 0,5% à 10% en poids de tensioactif non ionique par rapport au poids total de ladite composition. 3029423 41
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans laquelle le pigment est choisi parmi les particules de pigment enrobé par au moins un composé lipophile. 5
12. Composition selon la revendication 11, dans laquelle les particules de pigment enrobé sont des particules d'oxydes de fer et/ou d'oxyde de titane enrobées par un composé lipophile choisi dans le groupe constitué du disodium stéaroyl glutamate, du trisostéaryle titanate d'isopropyle, de la diméthicone, du triéthoxy caprylylsilane, de la lécithine hydrogénée et de leurs mélanges. 10
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, comprenant au moins une huile volatile, de préférence siliconée.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, 15 comprenant au moins une charge.
15. Composition, notamment cosmétique, selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, sous la forme d'un fond de teint. 20
16. Procédé non thérapeutique de maquillage et/ou de soin de la peau comprenant une étape d'application sur la peau d'au moins une couche d'une composition selon la revendication 15. 25