FR2944701A1 - Composition coloree. - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une composition ou base cosmétique colorée comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (i) une phase pigmentaire comprenant au moins un pigment coloré non blanc, (ii) au moins 1% en poids, d'au moins une argile, par rapport au poids total de ladite composition, (iii) au moins un élastomère réticulé de silicone non émulsionnant sous forme de particules non sphériques, (iv) au moins une huile de silicone ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 20 centistokes (cst), de préférence inférieure à 10cst.

Description

Le domaine de l'invention concerne des compositions de maquillage et/ou de soin des matères kératiniques, en particulier de la peau.

En particulier, elle concerne une composition cosmétique colorée ou base colorée, autrement nommée `concentré de couleur' ou `concentré de couleur universel', apte à se mélanger aux galéniques classiques utilisées en cosmétique dès lors qu'elles comprennent une phase huileuse, en particulier à toute composition cosmétique de soin et/ou composition solaire et/ou composition de fond de teint, pour obtenir une composition de maquillage et de soin des matières kératiniques, colorée à façon et présentant la couvrance souhaitée. Le(la) consommateur(consommatrice) n'a ainsi pas à se soucier de la galénique de sa composition cosmétique, dès lors qu'elle comprend au moins une phase huileuse ; et en particulier s'il s'agit d'une émulsion: peu importe le sens de l'émulsion. En général, c'est en effet la phase huileuse qui est porteuse de la couleur mais les compositions de soin sont généralement des émulsions huile-dans-eau avec en conséquence une phase externe aqueuse.

Par matières kératiniques, on entend la peau et ses phanères, en particulier la peau.

Les compositions de l'invention sont notamment destinées au soin et au maquillage de la peau du corps et du visage, préférentiellement de la peau du visage.

De nombreuses femmes utilisent des crèmes de soin. La crème de soin est un geste cosmétique important pour les femmes qui sont attachées aux bénéfices soin et à la texture de leur crème de soin. Elles demandent souvent de pouvoir avoir en fond de teint des textures identiques à ces dernières. Malheureusement pour des raisons techniques liées à la pigmentation de ces crèmes, ce n'est pas facilement réalisable ; d'autre part il existe des crèmes teintées mais qui sont justement peu pigmentées et conduisent donc à un résultat peu couvrant et dans lesquelles les femmes ne retrouvent pas leur texture.

Or les femmes sont à la recherche de couvrance dans le but de masquer des imperfections colorielles du visage et du corps (comme les cernes, les rougeurs, les taches de vieillesse et de naissance ou encore les taches liées à une maladie comme le vitiligo, les dyschromies..), ou tout simplement dans le but d'unifier leur teint.35 L'obtention d'une couvrance idéale et suffisante est donc capitale dans la réussite d'un maquillage du visage, en sachant que cette notion de couvrance suffisante varie d'une femme à une autre mais aussi pour une même femme, en fonction de la saison, des occasions ou de l'état de sa peau.

Par ailleurs, la contrainte de permettre de réaliser une couvrance à façon, pouvant donc être élevée, nécessite d'utiliser une concentration pigmentaire élevée afin que le dosage qui se fera par dilution ne conduise pas impérativement soit à une couvrance trop faible, soit à une dénaturation de la texture de la crème. Or la concentration importante en pigments pose notamment des difficultés de formulation et de stabilité, les pigments ayant tendance à sédimenter dans la texture. Il sera donc important de veiller à optimiser cette dernière afin de rendre le produit stable et néanmoins manipulable facilement (mélange aisé avec la crème...). Enfin les femmes recherchent des bénéfices forts en terme de performances soin, au-delà du sensoriel et qu'elles ne trouvent pas forcément dans leur fond de teint, tant il est vrai que l'introduction d'actifs de soin n'est pas toujours compatible avec la formulation d'un fond de teint. Il existe donc vraiment un besoin pour un produit modulable à façon par la femme et qui présente néanmoins une universalité pour se mêler à la texture préférée de chaque femme, toutes différentes. Le but est donc de développer une composition ou base colorée (concentré de couleur universel), compatible en mélange avec les textures classiques utilisées en cosmétique, telles qu'une composition de soin et/ou composition solaire et/ou un fond de teint, et permettant ainsi de délivrer une coloration et une couvrance choisie et avec la possibilité d'appliquer ce produit notamment sous la forme de la crème de soin préférée de chaque femme. Les inventeurs ont montré qu'il était possible d'obtenir une telle composition ou base colorée, homogène et stable dans le temps, malgré une forte teneur en pigments (par exemple >13% en poids par rapport au poids total de ladite composition), et qui soit compatible en mélange avec les textures classiques du soin ou de maquillage de la peau dès lors qu'elles comprennent une phase huileuse, et ce, grâce à l'association d'un élastomère réticulé de silicone non émulsionnant sous forme de particules non sphériques, d'une argile et d'une huile de silicone ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 20 centistokes (cst), de préférence inférieure à 10cst.

On connaît de la demande EP 1 736 140 une composition de maquillage anhydre fortement teintée comprenant plus de 20% en poids de pigments, un agent épaississant polymérique des huiles de type copolymère bloc amorphe de styrène et d'oléfine (ex : Kraton ), un agent épaississant minéral des huiles de type argile (ex : bentone ) ou silice (ex : Aerosil ), un solvant huileux comprenant une forte concentration en huiles siliconées fluides pour stabiliser la composition, et des charges. Cependant, il n'est nullement suggéré d'utiliser cette composition comme base de maquillage à mélanger à toute composition cosmétique encore moins d'ajouter et/ou de substituer la silice ou le copolymère bloc par un élastomère de silicone réticulé non sphérique, pour rendre cette formule homogène et stable dans le temps, et compatible en mélange avec toute composition cosmétique comprenant au moins une phase huileuse.

La Demanderesse a donc développé une composition ou base cosmétique colorée (`concentré de couleur universel') destinée notamment à être mélangé à toute composition cosmétique dès lors qu'elle comprend une phase huileuse, ladite composition ou base cosmétique colorée comprenant : - une phase pigmentaire comprenant au moins un pigment coloré non blanc, de préférence en une teneur d'au moins 13% en poids par rapport au poids total de ladite composition, de préférence en une teneur d'au moins 15% en poids, voire d'au moins 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition; - un vecteur notamment huileux le plus universellement compatible et/ou mélangeable avec les textures du soin dont les émulsions H/ E), comprenant une huile de silicone très fluide ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 20 centistokes (cst), de préférence inférieure à 10cst, de préférence volatile, de préférence cyclique ; - un système gélifiant texturant, apportant la texture de façon à permettre un travail de la préparation pour une bonne incorporation dans la crème et aussi une qualité de produit en terme de non sédimentation et de stabilité, la forte présence de pigments rendant la chose très délicate. Les inventeurs ont ainsi sélectionné un système comprenant au moins une argile et au moins un élastomère réticulé de silicone non émulsionnant sous forme de particules 25 30 non sphériques, répondant au double critère de texture manipulable et de stabilité vis-à-vis de la sédimentation ou du déphasage. COMPOSITION OU BASE COSMETIQUE COLOREE (CONCENTRE COULEUR) On parlera indifféremment dans la description de `composition ou base cosmétique colorée' et de `concentré de couleur' selon l'invention. Selon un premier aspect, l'invention porte sur une composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur), autrement nommée `concentré de couleur universel' comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (i) une phase pigmentaire comprenant au moins un pigment coloré non blanc; (ii) au moins 1% en poids, d'au moins une argile, par rapport au poids total de ladite composition, (iii) au moins un élastomère réticulé de silicone non émulsionnant sous forme de particules non sphériques, (iv) au moins une huile de silicone ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 20 centistokes (cst), de préférence inférieure à 10cst.

Selon un mode particulier de l'invention, ladite composition ou base cosmétique colorée a une perte de saturation inférieure ou égale à 30%, de préférence inférieure ou égale à 25%, selon le protocole décrit ci-après.

Selon un mode particulier, la teneur totale en pigments dans ladite composition ou base cosmétique colorée est d'au moins 13% en poids, de préférence au moins 15% en poids, voire au moins 20% en poids, par rapport au poids total de ladite composition ou base cosmétique colorée. De préférence, le pigment coloré non blanc est présent dans ladite composition ou base cosmétique colorée en une teneur d'au moins 1% en poids, en particulier de 1 à 60% en poids par rapport au poids total de ladite composition ou base cosmétique colorée.

Selon un mode particulier, la composition ou base cosmétique colorée est caractérisée en ce que la phase pigmentaire est présente en une teneur totale d'au moins 13% en poids, de préférence au moins 15%, voire d'au moins 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition, et les pigments colorés non blancs en une teneur d'au moins 1%, de préférence au moins 2% en poids par rapport au poids total de ladite composition ou base cosmétique colorée. Sauf indication contraire, on parle de % en poids de matière active par rapport au poids total de ladite composition.

10 Perte de saturation (force colorante) La composition ou base cosmétique colorée selon l'invention est avantageusement caractérisée par une force colorante exprimée par une perte de saturation, lorsqu'elle est mélangée à une composition blanche, mesurée selon le protocole suivant.

15 On mesure de la force colorante (FC) en réflexion à l'aide du spectrocolorimètre MINOLTA 3700-d (D65/10° mode composante spéculaire exclue petite ouverture (CREISS))

La composition ou base cosmétique colorée selon l'invention est mélangée à la formule 20 G blanche dont la composition est la suivante, où les valeurs sont exprimées en % en poids de matière première :

POLYDIMETHYLSILOXANE RETICULE (12%) DANS CYCLOPENTASILOXANE (DC9045 de Dow Corning) 50 HECTORITE MODIFIEE DISTEARYL DIMETHYL AMMONIUM (Bentone 38VCG de Elementis) 2 CYCLOPENTA DIMETHYLSILOXANE (QS) 28 OXYDE DE TITANE ANATASE ENROBE DE STEAROYL GLUTAMATE D'ALUMINIUM (97/3) 20

La composition appelée force colorante est composée de 25% de la composition ou 25 base cosmétique colorée et de 75% de la composition G blanche. Une fois homogénéisé, le mélange est placé dans une coupelle de Fard à paupière H247 et recouvert d'une lame de verre. L'échantillon est ensuite mesuré à l'aide du spectrocolorimètre.5 On compare la couleur de la composition ou base cosmétique colorée seule (concentré) et du mélange ('préparation FC') dans le système L*C* (Luminance L* et saturation C*).

A partir de ces mesures on estime une perte de saturation comme étant : concentrée ù CprépaFC perte de saturation = x100

Cconcentré La composition ou base cosmétique colorée selon l'invention a de préférence une perte de saturation inférieure ou égale à 30%, de préférence inférieure ou égale à 25%, selon 10 le protocole décrit ci-après. Selon un mode particulier, la composition ou base cosmétique colorée selon l'invention a de préférence une perte de saturation allant de 5 à 30%, notamment de 10 à 30%, et en particulier de 20 à 25% Selon un autre mode particulier, la perte de saturation de ladite composition ou base cosmétique colorée ira notamment de 20 à 25% selon le protocole prédécrit. Phase pigmentaire

La composition ou base cosmétique colorée selon l'invention contient au moins une 25 phase pigmentaire comprenant au moins un pigment coloré non blanc. L'homme du métier choisira la nature des pigments et leur teneur dans ladite composition ou base cosmétique colorée en fonction du type de peaux auxquelles est destiné ladite composition ou base cosmétique colorée.

30 Pigments Par pigments , il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition. 15 20 35 Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques.

Ladite composition ou base cosmétique colorée selon l'invention comprend au moins un pigment coloré non blanc. Elle comprendra en outre généralement des pigments blancs. Par `pigments colorés non blancs', on entend notamment selon l'invention des pigments minéraux (ex : oxydes métalliques, en particulier oxydes de fer) ou des pigments organiques (ex : laques), ayant une couleur distincte du blanc.

10 Comme pigment coloré, on utilisera de préférence des oxydes métalliques, en particulier des oxydes de fer, de préférence un mélange d'oxydes de fer noir, jaune et rouge.

Comme pigment blanc, on utilisera de préférence du dioxyde de titane.

15 On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre. 20 Il peut également s'agir de pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence COVERLEAF NS ou JS par la société CHEMICALS AND CATALYSTS. On peut encore citer un pigment ayant une structure qui peut être, par 25 exemple, de type microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer jaune. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir 30 de carbone, les pigments de type D & C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-542 669, EP-A-787 730, EP-A-787 731 et WO-A- 96/08537.

La phase pigmentaire est présente dans la composition ou base cosmétique colorée 35 selon l'invention, en un teneur totale élevée, en particulier une teneur d'au moins 13 % en poids, notamment au moins 15% en poids, voire d'au moins 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition ou base cosmétique colorée, de préférence allant de5 15 % à 65 % en poids, et préférentiellement allant de 20 % à 55 % en poids par rapport au poids total de la composition ou base cosmétique colorée.

En particulier, les pigments colorés non blancs tels que les oxydes métalliques et en particulier les oxydes de fer peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 à 60% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2 à 50% en poids, et plus préférentiellement de 5 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition.

Avantageusement, ladite composition ou base cosmétique colorée (concentré couleur) comprendra au moins 1%, voire au moins 2% en poids de pigments colorés, en particulier d'oxydes métalliques, et de préférence d'oxydes de fer.

Pour une composition ou base cosmétique colorée destinée aux peaux asiatiques, ladite composition ou base cosmétique colorée pourra comprendre de 1 à 4% en poids de pigments colorés, en particulier d'oxydes métalliques, et de préférence d'oxydes de fer par rapport au poids total de ladite composition ou base cosmétique colorée.

Pour une composition ou base cosmétique colorée destinée aux autres peaux dont les peaux caucasiennes, ladite composition ou base cosmétique colorée pourra comprendre de 2 à 20% en poids de pigments colorés, en particulier d'oxydes métalliques, et de préférence d'oxydes de fer par rapport au poids total de ladite composition ou base cosmétique colorée.

Les autres pigments étant constitués notamment par des pigments blancs, tels que le dioxyde de titane et éventuellement des matières colorantes pulvérulentes additionnelles telles que décrites ci-après.

En particulier, le dioxyde de titane peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 5 à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 10 à 40% en poids, et plus préférentiellement de 10 à 30% en poids.

La composition ou base cosmétique colorée selon l'invention peut contenir des pigments de la même couleur (monochrome) ou plusieurs pigments de couleur différentes (polychrome). 35 Les pigments peuvent être traités en surface totalement ou partiellement avec un composé de nature siliconée, un composé de nature fluorée, un composé de nature fluoro-siliconée, un acides gras ou acide aminé ou un de leurs mélanges.

Par composé siliconé, on entend un composé comprenant au moins un atome de silicium. Par composé fluoré, on entend un composé comprenant au moins un atome de fluor. Par composé fluoro-siliconé, on entend un composé comprenant au moins un atome de fluor et au moins un atome de silicium. Les pigments traitées en surface peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface de nature chimique, électronique, mécano-chimique ou mécanique bien connues de l'homme de l'art. On peut également utiliser des produits commerciaux. 15 L'agent de surface peut être absorbé ou adsorbé sur les particules solides par évaporation de solvant, réaction chimique et création d'une liaison covalente. Selon une variante, le traitement de surface consiste en un enrobage des pigments. L'enrobage peut représenter de 1 à 300% en poids du poids des pigments non traitées, par exemple de 5 à 200%, en particulier de 10 à 100% en poids du poids des pigments 20 non traités. L'enrobage peut représente de 0,1 à 10% en poids, et en particulier de 1 à 5% en poids du poids total du pigment enrobé. L'enrobage peut être réalisé par exemple par adsorption d'un agent de surface liquide à 25 la surface des pigments par simple mélange sous agitation des pigments et dudit agent de surface, éventuellement à chaud, préalablement à l'incorporation des pigments dans les autres ingrédients de la composition de maquillage ou de soin. L'enrobage peut être réalisé par exemple par réaction chimique d'un agent de surface avec la surface des pigments et création d'une liaison covalente entre l'agent de surface 30 et les particules. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4 578 266.10 Le traitement de surface chimique peut consister à diluer l'agent de surface dans un solvant volatile, à disperser les pigments dans ce mélange, puis à évaporer lentement le solvant volatile, de manière à ce que l'agent de surface se dépose à la surface des pigments. Agent de surface siliconé Selon un mode préféré de réalisation, les pigments peuvent être traités en surface totalement ou partiellement avec un composé de nature siliconée. Les agents de surface siliconés peuvent être choisis parmi les organopolysiloxanes non 10 élastomères, les élastomères de silicones, les dérivés de silanes, les copolymères silicone-acrylate, les résines de silicone, et leurs mélanges. Par composé organopolysiloxane, on entend un composé ayant une structure comprenant une alternance d'atomes de silicone et d'atomes d'oxygène et comprenant des radicaux organiques liés aux atomes de silicium.

i) Organopolysiloxane non élastomère On peut notamment citer comme organopolysiloxanes non élastomères, les polydiméthylsiloxanes, les polyméthylhydrogénosiloxanes et les polyalcoxydiméthylsiloxanes. Le groupe alcoxy peut être représenté par le radical R-O- tel que R représente méthyl, éthyl, propyl, butyl ou octyl, des radicaux 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl ou 3,3,3-trifluoropropyl, des radicaux aryles tels que phényl, tolyl, xylyl, ou des radicaux aryles substitués tels que phényléthyl. 25 Une méthode permettant de traiter en surface des pigments ou des charges par un polyméthylhydrogénosiloxane consiste à disperser les pigments ou les charges dans un solvant organique, puis à ajouter le composé siliconé. En chauffant le mélange, des liaisons covalentes se créent entre le composé siliconé et la surface de la particule 30 solide.

Selon un mode préféré de réalisation, l'agent de surface siliconé peut être un organopolysiloxane non élastomères, notamment choisi parmi les polydiméthylsiloxanes. 15 20 ii) Elastomères de silicone Les élastomères de silicone sont notamment ceux pouvant être présents dans la première composition selon l'invention, décrits précédemment. iii) Alkylsilanes et alcoxysilanes

Des silanes à fonctionnalité alcoxy sont notamment décrits par Witucki dans A silane primer, Chemistry and applications of alkoxy silanes, Journal of Coatings technology, 65, 10 822, pages 57-60, 1993 .

Des alcoxysilanes tels que les alkyltriéthoxysilanes et les alkyltriméthoxysilanes commercialisés sous les références Silquest A-137 (OSI Specialties) et Prosil 9202 (PCR) peuvent être utilisés pour le traitement des pigments ou des charges. L'utilisation des alkylpolysiloxanes ayant un groupe terminal réactif tel que alcoxy, hydroxy, halogène, amino ou imino sont décrits dans la demande JP H07-196946. Ils conviennent également pour le traitement des pigments ou des charges. 20 iv) Polymères de silicone-acrylate Des polymères de silicone-acrylique greffés ayant un squelette siliconé tels que décrits dans les brevets US 5 725 882, US 5 209 924, US 4 972 037, US 4 981 903, US 4 981 902, US 5 468 477, et dans les brevets US 5 219 560 et EP 0 388 582, peuvent 25 être utilisés. D'autres polymères silicone-acrylate peuvent être des polymères siliconés comportant dans leur structure le motif de formule (I) suivant : G Gl G (ù G IùOù)a (ùSIùOù)b (ùSIùOù)c (G2), .7S-G3 Gl (G2)m SùG4 (1) 30 dans lequel les radicaux G,, identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C10 ou encore un radical phényle ; les radicaux G2, identiques ou différents, représentent un groupe alkylène en C1-C10 ; G3 représente un reste polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère anionique à 11 15 insaturation éthylénique ; G4 représente un reste polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère hydrophobe à insaturation éthylénique ; m et n sont égaux à 0 ou 1 ; a est un nombre entier allant de 0 et 50 ; b est un nombre entier pouvant être compris entre 10 et 350, c est un nombre entier allant de 0 et 50 ; sous réserve que l'un des paramètres a et c soit différent de 0. De préférence, le motif de formule (I) ci-dessus présente au moins l'une, et encore plus préférentiellement l'ensemble, des caractéristiques suivantes: - les radicaux G, désignent un radical alkyle, de préférence le radical méthyle ; - n est non nul, et les radicaux G2 représentent un radical divalent en C1-C3, de préférence un radical propylène ; - G3 représente un radical polymérique résultant de I'(homo)polymérisation d'au moins un monomère du type acide carboxylique à insaturation éthylénique, de préférence l'acide acrylique et/ou l'acide méthacrylique ; - G4 représente un radical polymérique résultant de I'(homo)polymérisation d'au moins un monomère du type (méth)acrylate d'alkyle(C,-C,o), de préférence du type (méth)acrylate d'isobutyle ou de méthyle. Des exemples de polymères siliconés répondant à la formule (I) sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type acide poly(méth)acrylique et du type poly(méth)acrylate de méthyle. D'autres exemples de polymères siliconés répondant à la formule (I) sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères du type poly(méth)acrylate d'isobutyle. v) Résines de silicone

Les résines de silicone de l'agent de surface siliconé sont notamment celles pouvant être présentes dans la première composition selon l'invention, décrites précédemment. A titre d'exemple de références commerciales de pigments traités avec un composé siliconé, on peut citer : -L'oxyde de fer rouge/diméthicone vendu sous la référence SA-C 338075 - 10 par la société Miyoshi Kasei, - un pigment obtenu par traitement du DC Red 7 avec un composé siliconé, commercialisé par la société Coletica sous la référence Gransil GCM (qui est un mélange D4 et de polysilicone 11).

Agent de surface fluoré Les pigments peuvent être traités en surface totalement ou partiellement avec un composé de nature fluorée. Les agents de surface fluorés peuvent être choisis parmi les phosphates de perfluoroalkyle, les perfluoropolyéthers, les polytétrafluopolyéthylène (PTFE) et les 10 perfluoroalcanes. Les perfluoropolyéthers sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-486135, et vendus sous les dénominations commerciales FOMBLIN par la société MONTEFLUOS. Des phosphates de perfluoroalkyle sont en particulier décrits dans la demande JP H05-86984. Les phosphate-diéthanol amine de perfluoroalkyle commercialisés par Asahi Glass sous la référence AsahiGuard AG530 peuvent être utilisés.

20 Parmi les perfluoroalcanes linéaires, on peut citer les perfluorocycloalcanes, les perfluoro(alkylcycloalcanes), les perfluoropolycycloalcanes, les hydrocarbures perfluorés aromatiques (les perfluoroarènes) et les composés organo perfluorés hydrocarbonés comportant au moins un hétéroatome. 25 Parmi les perfluoroalcanes, on peut citer la série des alcanes linéaires tels que le perfluorooctane, le perfluorononane ou le perfluorodécane. Parmi les perfluorocycloalcanes et les perfluoro(alkylcycloalcanes), on peut citer la perfluorodécaline vendue sous la dénomination de "FLUTEC PP5 GMP" par la Société RHODIA, la perfluoro(méthyldécaline), les perfluoro(C3-05 alkyl-cyclohexanes) tels que 30 le perfluoro(butylcyclohexane). Parmi les perfluoropolycycloalcanes on peut citer les dérivés de bicyclo [3.3.1] nonane tel que le perfluorotriméthylbicyclo [3.3.1] nonane, les dérivés de l'adamantane tels que le 15 perfluorodiméthyladamantane et les dérivés perfluorés de phénanthrène hydrogéné tel que le tétracosafluoro-tétradécahydrophénanthrène. Parmi les perfluoroarènes, on peut citer les dérivés perfluorés du naphtalène comme le perfluoronaphtalène et le perfluorométhyl-1-napthtalène. A titre d'exemple de références commerciales de pigments et de charges traités avec un composé fluoré, on peut citer : -L'oxyde de fer jaune/phosphate de perfluoroalkyle vendu sous la référence PF 5 Yellow 601 par la société Daito Kasei, - L'oxyde de fer rouge/phosphate de perfluoroalkyle vendu sous la référence PF 5 Red R 516L par la société Daito Kasei, - L'oxyde de fer noir/phosphate de perfluoroalkyle vendu sous la référence PF 5 Black BL 100 par la société Daito Kasei, - Le dioxyde de titane/phosphate de perfluoroalkyle vendu sous la référence PF 5 TiO2 CR 50 par la société Daito Kasei, - L'oxyde de fer jaune/perfluoropolymethylisopropylether vendu sous la référence Iron oxyde yellow BF-25-3 par la société Toshiki, -Le DC Red 7/perfluoropolymethylisopropylether vendu sous la référence D&C Red 7 FHC par la société Cardre Inc., - Le DC Red 6/PTFE vendu sous la référence T 9506 par la société Warner ù Jenkinson, - Le nitrure de bore/perfluoroperhydrophenanthrène vendu sous la référence Boron nitride TBN12 par la Société Saint Gobain Advanced Ceramics. Agent de traitement fluoro-siliconé Les pigments peuvent être traités en surface totalement ou partiellement avec un composé de nature fluoro-siliconée. 30 Le composé fluoro-siliconé peut être choisi parmi les perfluoroalkyl diméthicones, les perfluoroalkyl silanes et les perfluoroalkyl trialcoxysilanes.25 On entend par radical perfluoroalkyle, un radical alkyle dans lequel tous les atomes d'hydrogène ont été remplacés par des atomes de fluor.

On peut citer comme perfluoroalkyl silanes, les produits LP-IT and LP-4T commercialisés par Shin-Etsu Silicone.

Les perfluoroalkyl diméthicones peuvent être représentés par la formule suivante: m n dans lequel : - R représente un groupement divalent alkyle linéaire ou ramifié, ayant 1 à 6 atomes de 15 carbone, de préférence un groupement divalent méthyle, éthyle, propyle ou butyle, - Rf représente un radical perfluoroalkyle, ayant 1 à 9 atomes de carbone, de préférence 1 à 4 atomes de carbone, - m est choisi entre 0 à 150, de préférence de 20 à 100, et - n est choisi entre 1 à 300, de préférence de 1 à 100. A titre d'exemple de références commerciales de pigment traité avec un composé fluorosiliconé, on peut citer le dioxyde de titane/fluorosilicone vendu sous la référence Fluorosil Titanium dioxyde 100TA par la société Advanced Dermaceuticals International Inc. 25 Agent de traitement acide gras ou acide aminé L'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné ; les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle (ITT), et leurs mélanges. 20 ÎH3 CH3 î lù0 CH3 ÎH3 Si -0 CH310 Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine.

Le terme alkyl mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone. A titre d'exemple de pigments enrobés acides gras, on peut citer ceux vendus sous la référence commerciale NAI û C33-8073 û 10, NAI û C33-8075, NAI û C47-051 û 10, NAI û C33-115, NAI û C33-134, NAI û C33-8001-10, NAI û C33-7001-10, NAI û C33-9001-10 de la Société MIYOSHI KASEI.. 15 A titre d'exemples de pigments traités isopropyl titanium triisostéarate (ITT), on peut citer ceux vendus sous la référence commerciale BWBO-12 (Iron oxyde C177499 and isopropyl titanium triisostéarate), BWYO-12 (Iron oxyde C177492 and isopropyl titanium triisostéarate), et BWRO-12 (Iron oxyde C177491 and isopropyl titanium triisostéarate) par 20 la société KOBO. Selon un mode particulier, on utilisera des pigments traités traités stéaroyle glutamate d'ammonium tels que ceux commercialisés sous les dénominations NAI û C33-8001-10, NAI û C33-7001-10, NAI û C33-9001-10 de la Société MIYOSHI KASEI.. 25

Matières colorantes pulvérulentes additionnelles La composition ou base colorée selon l'invention (concentré de couleur) peut comprendre en outre des matières colorantes additionnelles telles que des nacres, des pigments à 30 effet optique, et leurs mélanges.

Par nacres , il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. 35 Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de10 bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth. Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. Par matériau à effet optique spécifique , on entend un matériau dont l'effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, stabilisé signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou encore en réponse à un changement de température. Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Ces matières colorantes pulvérulentes additionnelles peuvent représenter de 0,1 à 40 % en poids, notamment, de 1 à 30 % en poids, et en particulier, de 5 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition ou base cosmétique colorée.

Système gélifiant

La composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) selon l'invention, autrement nommée concentré de couleur universel, comprend au moins un système gélifiant comprenant au moins une argile et au moins un élastomère réticulé de silicone non émulsionnant.

Selon un mode préféré, la teneur en argile(s) est d'au moins 1% en poids par rapport au poids total de ladite composition de concentré de couleur.

ARGILES

Les argiles sont des silicates contenant un cation pouvant être choisi parmi les cations de calcium, de magnésium, d'aluminium, de sodium, de potassium, de lithium et leurs mélanges. A titre d'exemples, on peut citer les argiles de la famille des smectites telles que les montmorillonites, les hectorites, les bentonites, les beidellites, les saponites, ainsi que de la famille des vermiculites, de la stévensite, des chlorites.

15 Ces argiles peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. De préférence, on utilise les argiles qui sont cosmétiquement compatibles et acceptables avec les matières kératiniques comme la peau.

L'argile est de préférence une bentonite ou une hectorite. Ces argiles peuvent être modifiées avec un composé chimique choisi parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires, les acétates aminés, les imidazolines, les savons aminés, les sulfates gras, les alkyl aryl sulfonates, les oxides amines, et leurs mélanges.

25 Selon un mode préféré, l'argile est choisie parmi les argiles organomodifiées notamment traitées par les amines quaternaires ou les amines tertiaires, telles que les bentonites organomodifiées.

30 Comme argiles organophiles, on peut citer les quaternium-18 bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V par la société Rhéox, Tixogel VP par la société United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL par la société Southern Clay; les stéaralkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 27 par la société Rheox, Tixogel LG par la société United 35 Catalyst, Claytone AF, Claytone APA par la société Southern Clay ; les quaternium-18/benzalkonium bentonite telles que celles vendues sous les dénominations Claytone HT, Claytone PS par la société Southern Clay. 20 Selon un mode particulier, on utilise des argiles organomodifiées qui sont des argiles traitées par des composés choisis notamment parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires. Comme argiles organomodifiées, on peut citer les bentonites organomodifiées telles que celles vendues sous la dénomination "Bentone 34" par la société RHEOX, les hectorites organomodifiées telles que celles vendues sous la dénomination "Bentone 27", "Bentone 38" par la société RHEOX et les différents grades de ces gammes."

La teneur en argile(s) dans la composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) selon l'invention, autrement nommé concentré de couleur universel, pourra aller de 1 à 4% en poids, de préférence de 1 à 3% en poids, et mieux de 1 à 2% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

En particulier, le ratio massique en matière active `élastomère réticulé de silicone non émulsionnant sous forme de particules non sphériques/ argile' est supérieur à 1, de préférence compris entre 1 et 8, mieux entre 2 et 6, et mieux encore entre 2,5 et 4.

ELASTOMERES RETICULES DE SILICONE La composition ou base cosmétique colorée de l'invention comprend au moins un organopolysiloxane élastomérique (aussi appelé élastomère de silicone) non émulsionnant. En particulier, l'organopolysiloxane réticulé d'élastomère non émulsionnant utilisé selon l'invention est sous forme de particules non sphériques.

Selon un mode préféré, l'élastomère de silicone non émulsionnant utilisé dans la présente invention est choisi parmi des 'Dimethicone Crosspolymer' (Nom INCI), par opposition aux `Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer' (Nom INCI). Par élastomère de silicone "non émulsionnant", on entend au sens de la présente invention des élastomères organopolysiloxane ne contenant pas de chaîne hydrophile telle que motifs polyoxyalkylènes ou polyglycérolés.

L'élastomère réticulé de silicone non émulsionnant est un organopolysiloxane réticulé élastomère pouvant être obtenu : - par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de diorganopolysiloxane ayant des groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence de catalyseur platine ; ou - par réaction de condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium, notamment en présence d'un organoétain ; ou - par réaction de condensation réticulation d'un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d'un organopolysilane hydrolysable ; ou - par réticulation thermique d'organopolysiloxane, notamment en présence de catalyseur organopéroxyde ; ou - par réticulation d'organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma, rayons ultraviolet, faisceau électronique.

De préférence, l'organopolysiloxane réticulé élastomère est obtenu par réaction d'addition réticulation (A2) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B2) de diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence (C2) de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans la demande EP-A-295886.

En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine. Le composé (A2) est le réactif de base pour la formation d'organopolysiloxane élastomère et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A2) avec le composé (B2) en présence du catalyseur (C2).

30 Le composé (A2) est avantageusement un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupes alkényles inférieur (par exemple en C2-C4) ; le groupe alkényle inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyl, allyl, et propényl. Ces groupements alkényles inférieurs peuvent être situés en toute position de la molécule organopolysiloxane mais sont de préférence situés aux extrémités de la molécule organopolysiloxane. 35 L'organopolysiloxane (A2) peut avoir une structure chaîne ramifiée, chaîne linéaire, cyclique ou réseau mais la structure chaîne linéaire est préférée. Le composé (A2) peut25 avoir une viscosité allant de l'état liquide à l'état de gomme. De préférence, le composé (A2) a une viscosité d'au moins 100 centistokes à 25 °C. Les organopolysiloxanes (A2) peuvent être choisi parmi les méthylvinylsiloxanes, les copolymères méthylvinylsiloxane-diméthylsiloxanes, les diméthylpolysiloxanes à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-diphénylsiloxaneméthylvinylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxaneméthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane- méthylphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)polysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, et les copolymères diméthylsiloxane-méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy.

Le composé (B2) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins 2 hydrogènes liés au silicium dans chaque molécule et est donc le réticulant du composé (A2). Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (A2) et le nombre d'atomes d'hydrogène liés au silicum par molécule du composé (B2) est d'au moins 4. Le composé (B2) peut être sous toute structure moléculaire, notamment de structure chaîne linéaire, chaîne ramifiée, structure cyclique. Le composé (B2) peut avoir une viscosité à 25 °C allant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (A). Il est avantageux que le composé (B2) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés au silicium dans le composé (B2) et la quantité totale de tous les goupements à insaturation éthylénique dans le composé (A2) aille dans la gamme de 1/1 à 20/1. Le composé (B2) peut être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxane- méthylhydrogénosiloxane.

Le composé (C2) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support.

Le catalyseur (C2) est de préférence ajouté de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A2) et (B2).

D'autres groupes organiques peuvent être liés au silicium dans les organopolysiloxane (A2) et (B2) décrits précédemment, comme par exemple des groupes alkyles tels que méthyl, éthyl, propyl, butyl, octyl ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl, xylyl ; des groupes aryles substitutés tel que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels que un groupe époxy, un gropue ester carboxylate, un groupe mercapto.

Selon un mode préféré de réalisation, l'élastomère réticulé de silicone non émulsionnant est généralement mélangé avec au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée pour former un gel. Dans ces gels, l'élastomère non émulsionnant est sous forme de particules non-sphériques.

Selon un mode particulier, l'élastomère réticulé de silicone non émulsionnant selon l'invention est mélangé avec au moins une huile de silicone volatile, telle que celle définie ci-après comme véhicule.

Des élastomères non émulsionnants sont notamment décrits dans les brevets US4970252, US4987169, US 5412004, US5654362, US5760116, dans la demande JPA-61-194009.

On peut citer avantageusement les élastomères non émulsionnants de type 'dimethicone crosspolymer' (nom INCI) décrits dans les brevets US5,599,533 et US6,027,738.

Comme élastomères non émulsionnants, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations "KSG-6", "KSG-15", "KSG-16", "KSG-18", "KSG-41 ", "KSG-42", "KSG- 43", "KSG-44", "USG-105", "USG-106" par la société Shin Etsu, "DC 9040", "DC9041", DC9045", "DC 9509", "DC9505", "DC 9506" par la société Dow Corning, "GRANSIL" par la société Grant Industries, "SFE 839" par la société General Electric.

Selon un mode préféré, on utilise un organopolysiloxane réticulé d'élastomère à 12% dans de la cyclopentasiloxane, tel que le DC9045 commercialisé par la société Dow Corning.

L'élastomère réticulé de silicone non émulsionnant sous forme de particules non-sphériques est présent dans la composition en une teneur en matière active allant de 3 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 4 à 6% en poids, et mieux de 4 à 5.5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Dans le cas par exemple d'un élastomère réticulé de silicone non émulsionnant sous forme de particules non-sphériques mélangées à au moins une huile de silicone volatile (12.3/87.7), on utilisera dans la composition une teneur en matière première allant de 30 à 60% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 35 à 50% en poids, et mieux de 35 à 45% en poids par rapport au poids total de la composition.

Avantageusement, la composition comprend une teneur en élastomère de silicone non émulsionnant allant de 4 à 5.5% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition et une teneur en argile allant de 1 à 2% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

HUILE DE SILICONE TRES FLUIDE La composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur universel) selon l'invention contient au moins une huile siliconée très fluide, de préférence une huile siliconée volatile.

25 Par huile siliconée très fluide', on entend une huile siliconée ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 20 centistokes (cst) (20x 10-6 m2/s), de préférence inférieure ou égale à 10cst. Ainsi, la composition ou base cosmétique colorée selon l'invention comprend au moins une huile de silicone ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 20 30 centistokes (cst), de préférence inférieure à 10cst.

Par huile volatile , on entend une huile susceptible de s'évaporer de la peau, en moins d'une heure à température ambiante et pression atmosphérique. Cette huile présente notamment une pression de vapeur, à température ambiante (25 °C) et pression 35 atmosphérique (760 mm Hg) allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), notamment allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et en particulier allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).20 En outre, l'huile volatile a généralement un point d'ébullition, mesuré à pression atmosphérique, allant de 150 °C à 260 °C, et notamment allant de 170 °cà 250 °C. Comme huile siliconée volatile utilisable dans l'invention, on peut citer les huiles de silicones linéaires, ramifiées ou cycliques ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 8 centistokes (cst) (20x 10-6 m2/s) et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone pendants ou au bout de chaque silicone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyl trisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges.

Selon un mode particulier, on utilisera avantageusement une huile siliconée volatile cyclique, telles que le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, et leurs mélanges. De préférence encore, on utilisera le décaméthyl cyclopentasiloxane.

L'huile siliconée ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 20 centistokes (cst), de préférence inférieure à 10cstest présente dans la composition colorée, autrement nommée concentré de couleur universel, en une teneur allant de 40 à 75% en poids par rapport au poids total de ladite composition, en particulier de 50 à 70% en poids, et mieux, de 60 à 65% en poids par rapport au poids total de ladite composition ou base cosmétique colorée.

Selon un mode préféré, le ratio massique R en matière active de `élastomère réticulé de silicone non émulsionnant sous forme de particules non sphériques/ huile de silicone ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 20 centistokes (cst), de préférence inférieure à 10cst' est supérieur à 0,05, de préférence supérieur à 0,06. En particulier, le ratio massique R pourra être compris entre 0,05 et 0,5, de préférence entre 0,05 et 0,1.

Additifs La composition ou base cosmétique colorée selon l'invention, également nommée concentré de couleur universel pourra comprendre, outre les pigments, l'huile siliconée ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 20 centistokes (cst), de préférence inférieure à 10cst et le système gélifiant précédemment décrits, d'autres ingrédients cosmétiques choisis parmi les charges, les tensioactifs, les solvants, les agents gélifiants et/ou épaississants lipophiles, les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les antioxydants, les parfums, les conservateurs, les neutralisants utilisés classiquement dans les compositions cosmétiques.

Il est entendu que la quantité en ces composés annexes peut être ajustée par l'homme du métier de manière à ne pas porter préjudice à l'effet recherché dans le cadre de la présente invention.

En particulier, la composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) pourra comprendre en outre au moins une huile non volatile. Par huile non volatile , on entend une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa. Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles.

Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telle que le perhydrosqualène, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203), les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et, notamment, de C18 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de potimarron, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile de brocoli, l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de canola, l'huile de carotte, l'huile de carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de meadowfoam, l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de quinoa, l'huile de rosier muscat, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de ricin, et l'huile de watermelon, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810 , 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse, comme les huiles de formule RICOOR2, dans laquelle R1 représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple : l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés, comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol, et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C12-C15, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les esters de dimères diols et de dimères diacides, tels que les Lusplan DDDA5 et Lusplan DD-DA7 , commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande US 2004-175338, - les copolymères de dimère diol et de dimère diacide et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoleyl diol/dimères dilinoléiques et leurs esters, comme par exemple le Plandool-G, - les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA, ou le copolymère d'acide dilinoléique/butanediol, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges, et - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL CC , par COGNIS, - les huiles de masse molaire élevée ayant, en particulier, une masse molaire allant d'environ 400 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 650 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 750 à environ 7500 g/mol, et plus particulièrement, variant d'environ 1000 à environ 5000 g/mol. Comme huile de masse molaire élevée utilisable dans la présente invention, on peut notamment citer les huiles choisies parmi : • les polymères lipophiles, • les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, • les esters hydroxylés, • les esters aromatiques, • les esters d'alcools gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28, • les huiles siliconées, • les huiles d'origine végétale, • et leurs mélanges. - les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou 30 siliconées comme les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752; - les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 35 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl 25 diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényl éthyl triméthylsiloxysilicates, et - leurs mélanges.

La composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) selon l'invention pourra également comprendre une phase aqueuse. La phase aqueuse comprend de l'eau. Une eau convenant à l'invention peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de 10 LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. La phase aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l'eau (à température ambiante -25 °C) comme par exemple les monoalcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol ; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et 15 préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le glycérol, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C1-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(C,-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol, et leurs mélanges. 20 La phase aqueuse peut comprendre en outre des agents de stabilisation, par exemple le chlorure de sodium, le dichlorure de magnésium et le sulfate de magnésium. La phase aqueuse peut également comprendre tout composé hydrosoluble ou hydrodispersible compatible avec une phase aqueuse tels que des gélifiants, des polymères filmogènes, des épaississants, des tensioactifs et leurs mélanges. 25 En particulier, une composition ou base cosmétique colorée de l'invention peut comprendre une phase aqueuse en une teneur variant de 0 % à 20 % en poids, notamment de 0.5 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode préféré de réalisation, la composition ou base cosmétique colorée de 30 l'invention est sous une forme anhydre.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins un tensioactif . Le tensioactif peut être lipophile et/ou hydrophile, utilisé seul ou en couplage Le tensioactif peut être choisi parmi les tensioactifs non ioniques, anioniques, 35 cationiques, amphotères. 5 Le tensioactif non ionique peut être choisi parmi : - un alkyl C8-C22 diméthicone copolyol , c'est-à-dire un poly méthyl alkyl(C8-C22) diméthyl méthyl siloxane oxypropyléné et/ou oxyéthyléné.

L'alkyl C8-C22 diméthicone copolyol est avantageusement un composé de formule (I) suivante : ÇH3 SiùO ICH2)p 9 I ÇH3 SiùO CH3 n Si(CH3)3 (1) (CH3)3S1ùO ÇH3 SiùO fCH2)P CH3 o PE m 10 dans laquelle : - PE représente (-C2H40)x-(C3H60)y-R, R étant choisi parmi un atome d'hydrogène et un radical alkyle de 1 à 4 atomes de carbone, x allant de 0 à 100 et y allant de 0 à 80, x et y n'étant pas simultanémént 0 - m allant de 1 à 40 15 -n allant de 10 à 200 - o allant de 1 à 100 - p allant de 7 et 21 - q allant de 0 à 4

20 et de préférence : R=H m=1à10 n = 10 à 100 o=1à30 25 p = 15 q=3 Comme alkyl C8-C22 diméthicone copolyol, on peut citer le cétyl diméthicone copolyol comme le produit commercialisé sous la dénomination Abil EM-90 par la société Goldschmidt. - un diméthicone copolyol , c'est-à-dire un polydiméthyl méthyl siloxane oxypropyléné et/ou oxyéthyléné. Il ne contient pas de groupement alkyle à longue chaîne de plus de 8 atomes de carbone, notamment en C8-C22.

On peut utiliser comme diméthicone copolyol ceux répondant à la formule (Il) suivante : CH3 CH3 CH3 CH3 R~ SiO I J A 1 Si R3 B 1 CH3 CH3 R2 CH3 dans laquelle : 15 R1, R2, R3, indépendamment les uns des autres, représentent un radical alkyle en C1-C6 ou un radical -(CH2)x - (OCH2CH2)y - (OCH2CH2CH2)z - OR4, au moins un radical R1, R2 ou R3 n'étant pas un radical alkyle ; R4 étant un hydrogène, un radical alkyle en C1-C3 ou un radical acyle en C2-C4 ;

A est un nombre entier allant de 0 à 200 ;

20 B est un nombre entier allant de 0 à 50 ; à la condition que A et B ne soient pas égaux à zéro en même temps ;

x est un nombre entier allant de 1 à 6 ;

y est un nombre entier allant de 1 à 30 ;

z est un nombre entier allant de 0 à 5.

25

Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, dans le composé de formule (Il), R1 = R3 = radical méthyle, x est un nombre entier allant de 2 à 6 et y est un nombre entier allant de 4 à 30. R4 est en particulier un hydrogène. 30 On peut citer, à titre d'exemple composés de formule (Il), les composés de formule (III) : (CH3)3SiO - [(CH3)2SiO]A - (CH3SiO)B - Si(CH3)3 (III)10 (CH2)2-(OCH2CH2)y-OH

dans laquelle A est un nombre entier allant de 20 à 105, B est un nombre entier allant de 2 à 10 et y est un nombre entier allant de 10 à 20. On peut également citer à titre d'exemple de composés siliconés de formule (Il), les composés de formule (IV) :

HO - (CH2CH2O)y-(CH2)3 - [(CH3)2SiO]A' - [(CH3)2Si] - (CH2)3 - (OCH2CH2)y - OH 10 (IV)

dans laquelle A' et y sont des nombres entiers allant de 10 à 20.

On peut utiliser comme diméthicone copolyol ceux vendus sous les dénominations DC 15 5329, DC 7439-146, DC 2-5695, Q4-3667 par la société Dow Corning ; KF-6013, KF-6015, KF-6016, KF-6017 par la société Shin-Etsu. Les composés DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 sont des composés de formule (III) où respectivement A est 22, B est 2 et y est 12 ; A est 103, B est 10 et y est 12 ; A est 27, B est 3 et y est 12. 20 Comme tensioactif non ionique, on peut également citer les esters d'acides gras de polyols comme les mono-, di-, tri- ou sesqui-oléates ou stéarates de sorbitol ou de glycérol, les laurates de glycérol ou de polyéthylène glycol ; les esters d'acides gras de polyéthylène glycol (monostéarate ou monolaurate de polyéthylène glycol) ; les esters 25 d'acides gras (stéarate, oléate) de sorbitol polyoxyéthylénés ; les alkyl (lauryl, cétyl, stéaryl, octyl) éthers polyoxyéthylénés.5 Comme tensioactif anionique, on peut citer les carboxylates (2-(2-Hydroxyalkyloxy) acétate de sodium), les dérivés des aminoacides (N-acylglutamates, N-acylglycinates, acylsarcosinates), les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates et leurs dérivés oxyéthylénés, les sulfonates, les iséthionates et N-acyliséthionates, les taurates et N-acyl N- méthyltaurates, les sulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les phosphates et alkylphosphates, les polypeptides, les dérivés anioniques d'alkyl polyglycoside (acyl-D-galactoside uronate), les savons d'acides gras, et leurs mélanges. Comme tensioactif amphotère et zwitterionique, on peut utiliser les bétaïnes, les N- alkylamidobétaïnes et leurs dérivés, les dérivés de la glycine, les sultaïnes, les alkyl polyaminocarboxylates, les alkylamphoacétates, et leurs mélanges. De tels tensioactifs sont notamment décrits dans la demande WO-A-02/056854 dont le contenu est incorporé à titre de référence.

Le tensioactif peut être présent dans la composition ou base cosmétique colorée selon l'invention en une teneur allant de 0 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 0,5 % à 8 % en poids, et préférentiellement allant de 0,5 % à 7 % en poids.

La composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) selon l'invention peut être anhydre ou sous la forme d'émulsion E/H ou encore de gels notamment huileux. Les compositions anhydres et les émulsions E/H sont préférentielles.

Par composition anhydre , on entend une composition comprenant moins de 3% en poids d'eau par rapport au poids total de la composition, de préférence moins de 2% en poids d'eau. Plus préférentiellement encore, la composition est exempte d'eau, l'eau n'étant pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais correspondant à l'eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés.

Selon un mode préféré, la composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) selon l'invention est sous forme anhydre.

Viscosité La composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) selon l'invention présente avantageusement une viscosité supérieure ou égale à 22UD (Unité de déviation) mesurée après 24h au repos sur un Rhéomat 180, au Mobile M4 à 25°C, après 10min de cisaillement à 200trs/min, soit une valeur équivalente à 52 Poises. Selon un mode particulier, la composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) selon l'invention comprend présente avantageusement une viscosité de 22 à 38 UD, mesurée après 24h au repos sur un Rhéomat 180, au Mobile M4 à 25°C, après 10min de cisaillement à 200trs/min, soit de 52 à 90 Poises. 10 La viscosité de la composition est mesurée à 25°C à l'aide d'un Rhéomat 180 (Société LAMY) équipé d'un mobile MS-R1, MS-R2, MS-R3, MS-R4 ou MS-R5 choisi en fonction de la consistance de la composition, tournant à un vitesse de rotation de 200 t.min-1. En particulier, on utilise le mobile MS-R4. La mesure est prise après 10 min de rotation. Les 15 mesures de viscosité sont réalisées au maximum 1 semaine après fabrication.

PREPARATION ET CONDITIONNEMENT DE LA COMPOSITION COLOREE La composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) selon l'invention peut 20 être préparée selon les méthodes classiques utilisées en cosmétique. Selon un mode particulier: - on prédisperse l'argile dans un peu d'huile siliconée ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 20 centistokes (cst), de préférence inférieure à 10cst; - on ajoute les pigments et on broie l'ensemble, par exemple au tricylindre ou à l'aide d'un broyeur à billes de type Sussmeyer ou Dynomill; - on disperse l'élastomère réticulé de silicone sous forme de particules non-sphériques dans le reste d'huile siliconée ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 20 centistokes (cst), de préférence inférieure à 10cst; - on ajoute l'élastomère réticulé de silicone au broyat pigmentaire sous Rayneri.

35 La composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) peut être conditionnée dans toute type de dispositif permettant la distribution et l'application du produit sur les matières kératiniques. 25 30 Comme exemples de dispositifs de distribution de ladite composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur), on peut citer un sachet unidose, un tube, un stylo distributeur, un flacon pompe de préférence muni d'un Systeme airless, un pot avec une spatule, sans que ces exemples soient limitatifs. L'invention porte donc également sur un ensemble cosmétique notamment sous la forme d'un tube, d'un stylo de distribution ou d'un flacon pompe de préférence muni d'un système airless, un pot avec une spatule, comprenant une composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) telle que définie précédemment. 10 L'invention concerne encore un kit cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques comprenant : - une composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) telle que définie précédemment ; 15 - une composition cosmétique, comprenant au moins une phase huileuse de préférence en une teneur d'au moins 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition, choisie notamment parmi une composition de soin, une composition solaire, un fond de teint, ou leur mélange.

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COMPOSITION COSMETIQUE A MELANGER A LA BASE COLOREE Toute composition classique de type composition de soin, composition de fond de teint ou composition solaire, dès lors qu'elle comprend une phase huileuse de préférence en 25 une teneur d'au moins 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition, peut se mélanger avec la composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) selon l'invention. En particulier, la composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) se mélangera aisément de façon extemporanée avec une composition sous la forme d'une 30 émulsion E/H, H/E, multiple, d'un sérum, d'un gel huileux, d'une composition anhydre fluide... Selon un mode particulier, ladite composition cosmétique à mélanger à la base colorée est une composition de soin sous une forme d'émulsion H/E. Selon un autre mode particulier, ladite composition cosmétique à mélanger à la base 35 colorée est un gel huileux.5 Cette composition cosmétique contient notamment au moins une phase huileuse contenant au moins une huile non volatile. Des exemples de telles huiles sont décrites précédemment dans la description.

Ladite composition cosmétique peut être un produit de soin du visage et/ou du corps. De façon avantageuse, elle contient au moins un actif bénéfique pour la peau, choisi notamment parmi les antioxydants, les filtres solaires, les vitamines, les hydratants, les composés auto-bronzants, les actifs antirides, les émollients, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les agents anti-pollution ou anti-radicaux libres, les sequestrants, les actifs dermorelaxants, les agents apaisants, les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents anti-glycation, les agents anti-irritants, les agents desquamants, les agents dépigmentants, anti-pigmentants, ou pro-pigmentants, les inhibiteurs de NO-synthase, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kéranocytes et/ou la différentiation des kéranocytes, les agents agissant sur la microcirculation, les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules, les agents amincissants, et leurs mélanges. On peut citer en particulier tous les actifs connus pour leur activité sur le vieillissement de la peau comme les agents kératolytiques et prodesquamants, par exemple les a-hydroxy-acides, les 13-hydroxy-acides, les a-céto-acides, les R-céto-acides, les rétinoïdes et leurs esters, en particulier le rétinyl palmitate. On peut également citer les vitamines, telles que par exemple les vitamines B3, C, ou PP, B5, E, K1, et les dérivés de ces vitamines et notamment leurs esters, en particulier l'ascorbyl glucoside ; les agents anti-radicaux libres, les filtres solaires ; les agents hydratant comme les polyols ; les céramides ; la DHEA et ses dérivés ; le coenzyme Q10 ; les agents blanchissants et dépigmentants comme par exemple l'acide kojique, les dérivés de paraaminophénols, l'arbutine et leurs dérivés ; les agents de bronzage et/ou de brunissage artificiels de la peau , et leurs mélanges.

A titre d'exemples de filtres UV, on peut citer des dérivés cinnamiques, des dérivés salicyliques, des dérivés du camphre, des dérivés de triazine, des dérivés de la benzophénone, des dérivés du dibenzoleméthane, des dérivés du 13-diphénylacrylate, des dérivés de l'acide p-aminobenzoïque, des polymères filtres et silicones filtres, tels que décrits par exemple dans la demande WO 93/04665.

Comme exemples d'agents de bronzage et/ou de brunissage artificiels de la peau, on peut citer par exemple de la dihydroxyacétone (DHA).

ROUTINE D'APPLICATION La composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) selon l'invention peut être utilisée telle quelle pour masquer les imperfections colorielles du visage et du corps ou pour unifier le teint.

Mais elle sera avant tout utilisée en mélange avec une composition cosmétique telle que décrite ci-dessus choisie par le/la consommateur/-trice notamment parmi sa composition de soin, sa composition solaire, son fond de teint.

En effet, la composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) peut s'utiliser notamment en mélange : • Avec une crème visage pour un effet naturellement hâlé. • Avec un fond de teint classique pour en rehausser l'intensité. • Avec un soin solaire visage pour allier protection UV et effet bonne mine.

L'invention porte donc encore sur un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques, d'une composition obtenue par mélange, de préférence préparé extemporanément, d'au moins deux compositions distinctes, - l'une au moins étant une composition ou base cosmétique colorée telle que définie précédemment ; - l'autre au moins étant une composition cosmétique comprenant au moins une phase huileuse de préférence en une teneur d'au moins 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition, choisie notamment parmi une composition de soin, une composition solaire, un fond de teint, ou leur mélange.

A titre d'exemple, la composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleu) selon l'invention peut être mélangé à une crème de soin, selon les recommandations suivantes : 1 - Prélevez la quantité de crème de jour que vous avez l'habitude d'appliquer sur le visage et posez-là sur le dos de votre main ; 2 - Déposez une faible quantité de la composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) à côté de votre crème de jour. L'équivalent d'un grain de riz suffit à obtenir un résultat bonne mine immédiat. 3 - Sur le dos de votre main, travaillez le mélange de façon homogène. Profitez de la première utilisation pour définir la quantité optimale de la composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) à ajouter à votre crème de soin afin d'obtenir l'intensité colorielle que vous recherchez. 4 - Appliquez la texture obtenue comme une crème visage classique.

Le concentré de couleur selon l'invention sublime et unifie le teint naturellement, sans sensation de matière sur la peau pour un effet bonne mine immédiatement perceptible, L'intensité colorielle est naturelle et parfaitement adaptée à la carnation de l'utilisatrice.

De façon avantageuse, le(la) consommateur (consommatrice) pourra ajuster le dosage `quantité de base cosmétique colorée/ quantité de composition cosmétique' en fonction de la couleur de sa peau et éventuellement de son évolution colorielle (bronzage) après exposition au soleil. Les inventeurs ont en effet démontré que les rapports %, 3/4 entre la base cosmétique colorée et une crème de soin permettaient de suivre le chemin de bronzage d'un type de peau, c'est-à-dire l'évolution colorielle du teint après exposition au soleil (Figure 1).

Selon un premier mode de réalisation, la consommatrice mélange 1 dose de base cosmétique colorée (concentré couleur) avec 3 doses de composition cosmétique, pour un léger hâle sur la peau, permettant de prolonger de façon naturelle l'effet d'une première exposition au soleil. Selon un second mode, la consommatrice mélange 2 doses de base cosmétique colorée (concentré couleur) avec 2 doses de composition cosmétique, pour un hâle plus prononcé, et ainsi prolonger de façon naturelle l'effet d'une exposition plus longue et/ou plus fréquente au soleil.

Selon un autre mode, la consommatrice mélange 3 doses de base cosmétique colorée (concentré couleur) avec 1 dose de composition cosmétique, pour une coloration plus soutenue, permettant de prolonger et/ou renforcer de façon naturelle l'effet d'un bronzage plus intense.

L'invention concerne donc encore un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques, d'une composition obtenue par mélange, de préférence préparé extemporanément, d'au moins deux compositions distinctes, - l'une au moins étant une composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) telle que définie précédemment, - l'autre au moins étant une composition cosmétique, comprenant au moins une phase huileuse de préférence en une teneur d'au moins 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition, choisie notamment parmi une composition de soin, une composition solaire, un fond de teint, ou leur mélange, la base cosmétique colorée et la composition cosmétique étant présentes dans le mélange dans des ratios base colorée/composition cosmétique allant de '/4 à 3/4, en particulier des ratios %, ou 3/4. .

L'invention concerne encore l'utilisation d'une composition ou base cosmétique colorée (concentré de couleur) telle que définie précédemment pour la préparation extemporanée d'une composition de maquillage et/ou de soin de la peau présentant une coloration et une couvrance à façon, obtenue par au moins une étape de mélange de ladite composition ou base cosmétique colorée avec une composition cosmétique, comprenant au moins une phase huileuse de préférence en une teneur d'au moins 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition, choisie notamment parmi une composition de soin, une composition solaire, un fond de teint, ou leur mélange.

FIGURE

Figure 1 : représentation du volume de couleur de peau avant et après application d'un mélange constitué de base colorée (concentré couleur)/crème de soin (volume de couleur de peau). L'invention va être illustrée par les exemples non limitatifs suivants.

Sauf indication contraire, les % sont exprimés en poids de matière première par rapport 35 au poids total de ladite composition. 30 EXEMPLES Exemple 1 : choix du système gélifiant dans la base colorée selon l'invention Phase In • rédient A B C D E bentone Kraton Bentone + Bentone + Elastomère s (comparati (comparatif) silice élastomère de silicone pyrogénée de silicone (comparatif) (comparati (invention) n Al Cyclopenta 0 0 0 38,4 30 siloxane Cyclohexas 14.00 0 14.00 0 0 iloxane Isohexadéc 0 14.00 0 0 0 ane polydimeth 3.00 3.00 3.00 0 0 yl siloxane oxyethylén é (KF6017 de Shin Etsu) Hectorite 3.00 0 2.00 1.6 0 modifiée distearyl dimethyl ammonium (Bentone 38 VCG de Elementis) A2 Oxyde de 0.47 0.47 0.47 0.47 0.47 fer noir* Oxyde de 2.4 2.4 2.4 2.4 2.4 fer jaune* Oxyde de 1.13 1.13 1.13 1.13 1.13 fer rouge* Dioxyde de 16.00 16.00 16.00 16.00 16.00 titane* 39 12.3% 0 0 0 40 50 Elastomère silicone non émulsionna nt sous forme de particules non sphériques dans 87.7% cyclopentas iooxane (DC9045 de Dow Corning) A3 Silice 0 0 0,7 0 0 pyrogénée (Aerosil R974 de Evonik Degussa) Copolymèr 0 2.5 0 0 0 e dibloc styrene/eth ylene- propylene (Kraton G1701 de Kraton polymers) A4 cyclohexasi 60 60,5 60, 5 0 0 loxane TOTAL 100 100 100 100 100 Texture Trop fluide, - Assez Assez Assez épais sédimentati fluide, épaisse (22 mais passe on sédimenta- à 38UD au en flacon pigments tion des viscomètre pompe pigments M4) Homogénéi oui Non (grains Non Oui Oui té de Kraton) Stabilité - - Non : Oui Non : relargue à relargue 48h après 4 jours *= pigments traités stearoyl glutamate d'ammonium

Les compositions A à E sont préparées selon les méthodes classiques.

Mode Opératoire : 1- on prépare la phase Al en mélangeant l'agent gélifiant, éventuellement prédispersé dans un tensioactif, dans l'huile de silicone volatile sous agitation magnétique 2- on ajoute la phase A2 constituée par les pigments 3- on broie l'ensemble 4- sous Moritz, on ajoute la phase A4 très lentement puis on ajoute dans le cas de la composition A la phase A3.

On évalue la texture (+/-fluide, +/-épaisse), l'homogénéité (+1- sédimentation des pigments) et la stabilité desdites compositions.

La texture est évaluée par une observation visuelle de l'aspect de la composition et une mesure de viscosité. La viscosité de la composition est mesurée après 24 h de repos, sur un Rhéomat 180 (Lamy), au mobile M4 à 25°C.

La stabilité et l'homogénéité de ladite composition est évaluée par une appréciation visuelle, par observation de l'importance de la sédimentation se produisant pour un échantillon de la composition, après deux mois de stockage à 45 °C. En parallèle, la stabilité est évaluée par observation d'un échantillon de ladite composition après un stockage à température ambiante pendant 48 heures au microscope, à un grossissement X100. Son aspect microscopique doit rester proche de l'aspect initial.

Seule la composition D (selon l'invention), présente les caractéristiques recherchées en terme de texture (assez épaisse), d'homogénéité et de stabilité dans le temps.

Les compositions comparatives qui comprennent d'autres systèmes gélifiants pour une même teneur en pigments (20%) ne permettent pas d'obtenir une composition de texture assez épaisse, qui soit homogène et stable dans le temps.

L'association d'une argile et d'un élastomère réticulé de silicone non émulsionnant sous forme de particules non sphériques permet donc de répondre au problème technique posé, qui est d'obtenir une composition des pigments en particulier en une forte teneur (ici 20% en poids par rapport au poids total de la composition), de texture acceptable pour être travaillée avec toute composition de soin, et qui soit homogène et stable dans le temps.

Exemple 2 : choix de la teneur en arqile (> 1%) dans la base colorée selon l'invention Phase In. rédient D F Bentone Bentone s >1% + 05% + élastomère élastomère de silicone de silicone (invention) (comparatif) Al Cyclopenta 38,4 39,5 siloxane Hectorite 1.6 0.5 modifiée distearyl dimethyl ammonium (Bentone 38 VCG de Elementis) A2 Oxyde de 0.47 0.47 fer noir* Oxyde de 2.4 2.4 fer jaune* Oxyde de 1.13 1.13 fer rouge* Dioxyde de 16.00 16.00 titane 12.3% 40 40 Elastomère silicone non émulsionna nt sous forme de particules non sphériques dans 87.7% cyclopentas iloxane (DC9045 de Dow Corning) TOTAL 100 100 Texture Assez Assez épaisse (22 épaisse à 38UD au viscomètre M4) Homogénéi Oui Oui té Stabilité Oui Non : relargue à 1 et 2 mois *= pigments traités stearoyl glutamate d'ammonium

La composition F (comparative) qui contient moins de 1% en poids d'argile par rapport au poids total de ladite composition, n'est pas stable dans le temps.

Par conséquent, on définira comme 1% la teneur minimale préférée en argile selon l'invention, en association avec l'élastomère de silicone, pour obtenir une composition comprenant des pigments en particulier en une forte teneur (au moins 13% en poids par rapport au poids total de ladite composition, exemplifiée ici avec 20% en poids) qui soit stable dans le temps et de texture adaptée à un mélange à toute composition de soin.

Exemple 3 : Composition ou base colorée (concentré de couleur universel) Phase Ingrédients D Bentone >1% + élastomère de silicone (invention) Al Cyclopentasiloxane 38,4 Hectorite modifiée 1.6 distearyl dimethyl ammonium (Bentone 38 VCG de Elementis) A2 Oxyde de fer noir* 0.67 Oxyde de fer jaune* 5.5 Oxyde de fer rouge* 2.1 Dioxyde de titane* 11.7 12.3% Elastomère 40 silicone non émulsionnant sous forme de particules non sphériques dans 87.7% cyclopentasiloxane (DC9045 de Dow Corning) TOTAL 100 *= pigments traités stearoyl glutamate d'ammonium

Mode opératoire : . on fait gonfler la bentone dans un peu de cyclopentasiloxane ; . on broie à la tricylindre les pigments et on ajoute la bentone avec un peu cyclopentasiloxane ; . on disperse l'élastomère de silicone dans le reste de cyclopentasiloxane ; . on ajoute le mélange obtenu à l'étape précédente au broyat pigmentaire sous Rayneri.

Cette composition a un aspect lisse, homogène, assez épais, présentant une viscosité de 22UD à 38UD au viscosimètre module M4. Elle est stable après deux mois de stockage à 45 °C, avec une bonne dispersion des pigments.15 Mesure de la perte de saturation (force colorante) de ladite composition colorée

On mesure la force colorante (FC) en réflexion à l'aide du spectrocolorimètre MINOLTA 3700-d (D65/10° mode composante spéculaire exclue petite ouverture (CREISS)) Cette composition colorée est mélangée à la composition G blanche suivante :

POLYDIMETHYLSILOXANE RETICULE (12%) DANS CYCLOPENTASILOXANE (DC9045 de Dow Corning) 50 HECTORITE MODIFIEE DISTEARYL DIMETHYL AMMONIUM (Bentone 38VCG de Elementis) 2 CYCLOPENTA DIMETHYLSILOXANE (QS) 28 OXYDE DE TITANE ANATASE ENROBE DE STEAROYL GLUTAMATE D'ALUMINIUM (97/3) 20

La composition appelée force colorante est composée de 25% de la composition 10 colorée et de 75% de la composition G blanche. Une fois homogénéisé, le mélange est placé dans une coupelle de Fard à paupière H247 et recouvert d'une lame de verre. L'échantillon est ensuite mesuré à l'aide du spectrocolorimètre.

On compare la couleur de la composition colorée seule (concentré) et du mélange 15 (préparation FC) dans l'espace L*C* (Luminosité L* et saturation C*).

A partir de ces mesures on estime une perte de saturation comme étant : perte de saturation = (Cconcenirée ù CprépaFC xlOO Cconcentré

On obtient la valeur suivante de perte de saturation= 22.6%.

La composition colorée (concentré de couleur universel) est conditionné dans un tube. Il peut être utilisé en mélange avec une composition cosmétique choisie par l'utilisatrice parmi sa composition de soin, sa composition solaire, son fond de teint. 20 25 soin de composition suivante : 2.00 Octyldodécanol Myristyl myristate 2.00 Alcool cétylique 4.00 Squalane 4.00 Glyceryl stearate 3.00 PEG-40 stearate 2.00 Cyclohexasiloxane 8.00 Copolymère acrylamide/ acrylamido 1.80 2-methyl propane sulfonate de sodium en emulsion inverse à 40% dans isoparrafine/eau (Sepigel 305 de Seppic) Glycérine 7.00 Acetate de tocopherol 1.00 Eau qsp 100.00 On prélève une quantité de composition colorée que l'on pose sur le dos de la main ; on 20 ajoute une quantité égale de la crème de soin précédemment décrite, et on mélange les deux compositions jusqu'à obtenir un mélange homogène. On applique le mélange obtenu sur le visage et on obtient un résultat de maquillage homogène, avec un effet bonne mine immédiat. La composition ou base colorée selon l'invention sublime et unifie le teint naturellement, 25 sans sensation de matière sur la peau pour un effet bonne mine immédiatement perceptible, L'intensité colorielle est naturelle et parfaitement adaptée/adaptable à la carnation de l'utilisatrice.

30 Exemple 4: Dosage entre composition colorée (concentré de couleur) et composition cosmétique

Les inventeurs on pû mettre en évidence que des mélanges de composition colorée 35 (concentré de couleur) avec une crème de soin à différents taux (1/4, 3/4) permettaient d'obtenir un résultat maquillage sur la peau, proche du chemin de bronzage de ladite peau. A titre d'exemple, la composition colorée décrite ci-dessus est mélangé à une crème de 5 10 15 La notion de chemin de bronzage est basée sur une étude de Chardon et al. (Skin colour typology and suntanning pathways, Int J Cosmet Sci 1991 ;13 :191-208) visant à évaluer la dynamique et la cinétique des bronzages induits sur des classes de peau par des multi-applications aux UVB, UVA et UVB+A. Les directions spécifiques des composantes du bronzage naturel, telles que l'érythème, la pigmentation immédiate et la mélanisation constitutionnelle, ainsi que les chemins des bronzages résultants, ont été repérés et définis dans l'espace tridimensionnel L*a*b* en utilisant une méthode vectorielle. On définit ainsi des volumes de couleur de peau, tels que celui présenté à la figure 1.

Dans le cadre de la rpésente invention, on a préparé trois mélanges M1, M2, M3, dans les proportions suivantes : 1/4 concentré couleur + % crème de soin (mélange Ml) 1/2 concentré couleur + 1/2 crème de soin (mélange M2) % concentré couleur + 1/4 crème de soin (mélange M3) et 6.5% - crème de soin de composition suivante : Cyclopentasiloxane Gélifiant 0.6% 2-methyl propane sulfonate de sodium en 1.8% emulsion inverse à 40% dans isoparrafine/eau (Sepigel 305 de Seppic) Glycérine 7.0% Urée 1.0% Huile d'amande d'abricot 1.5% Tocophérol 0.25% Conservateurs 0.25% Eau gsp100% Chaque mélange est appliqué sur le visage du modèle et l'on mesure, avec un 35 chromamètre CR300 de Minolta, les paramètres du système (L*, a*, b*) dans lequel L* représente la luminance, a* représente l'axe vert-rouge (-a*= vert, +a*= rouge) et b* A partir des compositions suivantes : - composition colorée (concentré couleur) telle que décrite à l'exemple 3.

25 30 représente l'axe jaune-bleu (-b*= bleu, +b*= jaune). Ainsi , a* et b* expriment la nuance de la peau. On évalue la coloration avant application du mélange (peau nue), et après l'application respectivement du mélange 1, du mélange 2 puis du mélange 3, la peau étant démaquillée entre l'application de chaque mélange.

Les résultats sont présentés à la figure 1 annexée : on observe que les mesures des paramètres (L*, a*, b*) d'une peau nue et d'une peau traitée avec chacun des mélanges sont dans le volume de couleur de peau et que l'application de chaque mélange, du plus clair (1/4) au plus foncé (3/4) suit le chemin de bronzage.

Ainsi, la consommatrice pourra ajuster le dosage `composition colorée (concentré de couleur)/crème de soin' à appliquer en fonction de son type de peau et de l'effet coloriel désiré : - mélange 1 dose de composition colorée (concentré couleur) avec 3 doses de composition cosmétique, pour un léger hâle sur la peau, permettant de prolonger de façon naturelle l'effet d'une première exposition au soleil ; - mélange 2 doses de composition colorée (concentré couleur) avec 2 doses de composition cosmétique, pour un hâle plus prononcé, et ainsi prolonger de façon naturelle l'effet d'une exposition plus longue et/ou plus fréquente au soleil ; - mélange 3 doses de composition colorée (concentré couleur) avec 1 dose de composition cosmétique, pour une coloration plus soutenue, permettant de prolonger de façon naturelle l'effet d'un bronzage plus intense.25

Claims (16)

1. REVENDICATIONS1. Composition ou base cosmétique colorée comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (i) une phase pigmentaire comprenant au moins un pigment coloré non blanc, (ii) au moins 1% en poids, d'au moins une argile, par rapport au poids total de ladite composition, (iii) au moins un élastomère réticulé de silicone non émulsionnant sous forme de particules non sphériques, (iv) au moins une huile de silicone ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 20 centistokes (cst), de préférence inférieure à 10cst .
2. 2. Composition ou base cosmétique colorée selon la revendication 1, caractérisée en ce que la perte de saturation est inférieure ou égale à 30%, de préférence inférieure ou égale à 25% selon le protocole décrit dans la description.
3. 3. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase pigmentaire est présente en une teneur totale d'au moins 13% en poids, de préférence au moins 15%, voire d'au moins 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition, et les pigments colorés non blancs en une teneur d'au moins 1%, de préférence au moins 2% en poids par rapport au poids total de ladite composition ou base cosmétique colorée.
4. 4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'argile est présente dans ladite composition en une teneur allant de 1 à 4% en poids par rapport au poids total de ladite composition ou base cosmétique colorée.
5. 5. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ratio massique R en matière active `élastomère réticulé de silicone non émulsionnant sous forme de particules non sphériques/ argile' est supérieur à 1, de préférence compris entre 1 et 8, mieux entre 2 et 6, et mieux encore entre 2,5 et 4.
6. 6. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'argile est choisie parmi les argiles organomodifiées notamment traitées par lesamines quaternaires ou les amines tertiaires, telles que les bentonites organomodifiées.
7. 7. Composition selon quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'élastomère réticulé de silicone non émulsionnant sous forme de particules non sphériques est choisi parmi ceux obtenus : - par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de diorganopolysiloxane ayant des groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence de catalyseur platine ; ou - par réaction de condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium, notamment en présence d'un organoétain ; ou - par réaction de condensation réticulation d'un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d'un organopolysilane hydrolysable ; ou - par réticulation thermique d'organopolysiloxane, notamment en présence de catalyseur organopéroxyde ; ou - par réticulation d'organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma, rayons ultraviolet, faisceau électronique.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'élastomère réticulé de silicone non émulsionnant sous forme de particules non sphériques est présent dans la composition en une teneur en matière active allant de 3 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 4 à 6% en poids, et mieux de 4 à 5.5% en poids par rapport au poids total de la composition ou base cosmétique colorée.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile de silicone ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 20 centistokes (cst), de préférence inférieure à 10cst est choisie parmi les huiles de silicone volatiles linéaires, ramifiées ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium, telles que l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyl trisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile de silicone ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 20 centistokes (cst), de préférence inférieure à 10cst est présente dans la composition en une teneur allant de 40 à 75% en poids par rapport au poids total de ladite composition, en particulier de 50 à 70% en poids, et mieux, de 60 à 65% en poids par rapport au poids total de ladite composition ou base cosmétique colorée.
11. 11. Composition - selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ratio massique R' en matière active de 'élastomère réticulé de silicone non émulsionnant sous forme de particules non sphériques/ huile de silicone ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 20 centistokes (cst), de préférence inférieure à 10cst' est supérieur à 0,05, dé préférence supérieur à 0,06.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 15 caractérisée en ce qu'il s'agit d'une composition sous une forme anhydre.
13. 13. Dispositif de distribution et d'application sur les matières kératiniques d'une composition ou base cosmétique colorée telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé en ce qu'il se présente sous la forme d'un sachet 20 unidose, d'un tube, d'un stylo distributeur, d'un flacon pompe de préférence muni d'un Systeme airless, ou d'un pot avec une spatule.
14. 14. Kit cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques comprenant au moins : 25 - une composition ou base cosmétique colorée telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 12 ; une composition cosmétique, comprenant au moins une phase huileuse, de préférence en une teneur d'au moins 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition, choisie notamment parmi une composition de soin, une 30 composition solaire, un fond de teint, ou leur mélange.
15. 15. Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques, d'une composition obtenue par mélange, de préférence préparé 35 extemporanément, d'au moins deux compositions distinctes, l'une au moins étant une composition ou base cosmétique colorée telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 12;l'une au moins étant une composition ou base cosmétique colorée telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 12; - l'autre au moins étant une composition cosmétique, comprenant au moins une phase huileuse, de préférence en une teneur d'au moins 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition, choisie notamment parmi une composition de soin, une composition solaire, un fond de teint, ou leur mélange.
16. 16. Utilisation d'une composition ou base cosmétique colorée telle que définie dans l'une des revendications 1 à 12 pour la préparation extemporanée d'une composition de maquillage et/ou de soin de la peau présentant une coloration et une couvrance à façon, obtenue par au moins une étape de mélange de ladite base colorée avec une composition cosmétique, comprenant au moins une phase huileuse, de préférence en une teneur d'au moins 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition, choisie notamment parmi une composition de soin, une composition solaire, un fond de teint, ou leur mélange.