JP6750016B2 - 疎水化被覆された顔料および高含有量の水相を含む保湿効果を有する油中水型エマルション - Google Patents

Description

本発明は、ケラチン物質、特に皮膚および／または口唇、特に皮膚、ならびにケラチン繊維、特に眉に、ケアおよび／またはメーキャップを施す分野に用いるための新規なエマルション形態であって、特に、その技術的性能と、使用者がそれを特に皮膚に適用する際に得られる感覚とが最も有利なエマルション形態を提案することを対象とする。

化粧料組成物、例えばファンデーションは、皮膚に審美性に優れた色を付与するためだけでなく、傷跡や色素異常症を目立たせなくできることを利用して、一様でない皮膚をより美しく見せたり、毛穴やシワ等の凹凸による難点を見え難くしたり、ニキビやニキビ跡を隠蔽する目的でもよく用いられている。この点に関し追求されている主要な特性の１つがカバー力である。

一般にエマルションは、特にファンデーションの場合は適用が容易であるため消費者に人気がある。この種の組成物には、皮膚の欠点を覆い隠すと共に顔色を均一にするためにかなりのカバー力が求められることが多い。このようなカバー力を達成するために顔料の比率を高くすることが往々にして行われているが、その結果として仕上がりが非常にツヤのない不自然なものになる。一方、一般にメーキャップに使用されているエマルションにありがちなことであるが、皮膚に適用した場合にみずみずしさや保湿性を与える効果は非常に高いとは言い難い。このような組成物中に存在する顔料は、安定かつ均一な組成物が得られるように良好な分散性を有することも重要である。疎水化被覆された顔料は、接着性およびより高い化粧もち（ｗｅａｒ）を付与することに加え、適用後の美容性にもより優れていることから、特にファンデーションにおいて非常に有利である。

乳化性シリコーンエラストマーと、シリコーン油を含む油相とを含む、保湿効果を有するエマルション形態にあるスキンケア用組成物が、（特許文献１）、（特許文献２）、（特許文献３）および（特許文献４）において知られている。これらの配合物は、ケラチン物質のメーキャップ用配合物としても、疎水化被覆された顔料を含む配合物としても提案されていない。

米国特許出願公開第２０１３０３４５３１７号明細書 米国特許出願公開第２０１５２５０７０６号明細書 欧州特許出願公開第２２６４０００号明細書 米国特許出願公開第２０１５０１７０４７号明細書

安定かつ均質であり、みずみずしさおよび良好な保湿効果という観点で優れた官能特性を付与すると同時に、良好なカバー力や、顔色を適切に均一に整える等の優れたメーキャップ特性を示す、疎水化被覆された顔料に基づく新規なエマルションを見出すことが依然として求められている。

安定かつ均質であり、カバー力に優れ、顔色に自然な明るさをもたらす良好なツヤ付与効果を奏する等の優れたメーキャップ特性に加えて、みずみずしさ、適用時の軽さ、べたつきのなさ等の優れた官能特性を有する、上に述べた欠点のない、疎水化被覆された顔料に基づく新規なエマルションを見出すことも依然として求められている。

驚くべきことに、本出願人らは、特にケラチン物質を被覆するため、より具体的には皮膚等のケラチン物質をメーキャップおよび／またはケアするための、特に生理学的に許容される媒体を含むエマルション、特に油中水型エマルションの形態にある組成物であって：
−組成物の総重量に対し６０重量％〜８０重量％の含有量の、少なくとも１つの水相と；
−少なくとも１種のシリコーン油を含む、組成物の総重量に対し３０．０重量％未満の濃度の少なくとも１つの油相と；
−少なくとも１種の疎水化被覆された顔料と；
−組成物の総重量に対し１０重量％〜２５重量％の範囲の濃度の、任意選択的な少なくとも１種の保湿剤と；
−好ましくは非イオン性乳化性界面活性剤、より詳細には乳化性シリコーンエラストマーから選択される、少なくとも１種の乳化性界面活性剤と；
を含む組成物を用いることによってこの目的を達成できることを見出した。

より詳細には、この組成物の粘度は、２５℃において０．１〜１０Ｐａ．ｓの範囲にある。

この発見が本発明の基礎を成す。

したがって、その一様相によれば、本発明は、特にケラチン物質を被覆するため、より具体的には皮膚等のケラチン物質をメーキャップおよび／またはケアするための、特に生理学的に許容される媒体を含むエマルション、特に油中水型エマルションの形態にある組成物であって：
−組成物の総重量に対し６０重量％〜８０重量％の含有量の、少なくとも１つの水相と；
−少なくとも１種のシリコーン油を含む、組成物の総重量に対し３０．０重量％未満の濃度の、少なくとも１つの油相と；
−少なくとも１種の疎水化被覆された顔料と；
−組成物の総重量に対し１０重量％〜２５重量％の範囲の濃度の、任意選択的な少なくとも１種の保湿剤と；
−好ましくは非イオン性乳化性界面活性剤、より詳細には乳化性シリコーンエラストマーから選択される、少なくとも１種の乳化性界面活性剤と；
を含む組成物に関する。

本発明の特定の一態様によれば、本発明の組成物は、特にケラチン物質を被覆するため、より具体的には皮膚等のケラチン物質をメーキャップおよび／またはケアするための、特に生理学的に許容される媒体を含むエマルション形態にあり：
−組成物の総重量に対し６０重量％〜８０重量％の範囲の含有量の、少なくとも１つの水相と；
−少なくとも１種のシリコーン油を含む、組成物の総重量に対し３０．０重量％未満の濃度の少なくとも１つの油相と；
−少なくとも１種の疎水化被覆された顔料と；
−少なくとも１種の乳化性シリコーンエラストマーと；
を含む。

本発明の他の特定の態様によれば、本発明の組成物は：
−少なくとも１つの連続油相と；
−組成物の総重量に対し６０重量％〜８０重量％の範囲の含有量の、少なくとも１つの水相と；
−少なくとも１種のシリコーン油を含む、組成物の総重量に対し３０．０重量％未満の濃度の、少なくとも１つの油相と；
−少なくとも１種の疎水化被覆された顔料と；
−組成物の総重量に対し１０重量％〜２５重量％の範囲の濃度の、少なくとも１種の保湿剤と；
−好ましくは非イオン性乳化性界面活性剤、より詳細には乳化性シリコーンエラストマーから選択される、少なくとも１種の乳化性界面活性剤と；
を含む、油中水型エマルションの形態にあり、
上記組成物は、２５℃における粘度が０．１〜１０Ｐａ．ｓの範囲、好ましくは０．５〜５Ｐａ．ｓの範囲、より優先的には１．５〜３Ｐａ．ｓの範囲にある。

本発明の組成物の粘度は、回転数２００回転／分で回転するＭＳ−Ｒ３スピンドルを取り付けたＲｈｅｏｍａｔ ＲＭ１００ Ｔｏｕｃｈ（登録商標）（Ｌａｍｙ社から）を用いて２５℃で測定する。測定は回転開始から１０分後に行う。粘度測定は製造から１週間以内に行う。

本発明はまた、ケラチン物質を被覆するため、より具体的には皮膚等のケラチン物質をメーキャップおよび／またはケアするためのプロセスであって、上に定義した組成物の１種等の組成物をケラチン物質に適用することを含むことを特徴とする、プロセスにも関する。

定義
「生理学的に許容される」という用語は、好感を覚える（ｐｌｅａｓａｎｔ）色、匂いおよび感触を有し、消費者にこの組成物の使用を敬遠させ兼ねない、許容できない不快感（ヒリつき、つっぱり）を生じず、皮膚および／またはその付属器官（ｓｕｐｅｒｆｉｃｉａｌ ｂｏｄｙ ｇｒｏｗｔｈ）と適合性を有することを意味することを意図している。

本発明の目的のため「エマルション」という用語は、常温（２０〜２５℃）で液体であり、互いに混和しない少なくとも２つの相を含み、巨視的には肉眼で均一に見える混合物が観察されるように、この２相のうちの一方の相が他方の相中に液滴の形態で分散している任意の組成物を意味することを意図しており；特に上記組成物は、巨視的には肉眼に均一に見える混合物が観察されるように、その中に水相が液滴の形態で分散している連続した油相から構成される、逆相エマルションとも称される油中水型エマルションの形態にある。

本発明に関連する「ケラチン物質」という用語は、特に、皮膚（身体、顔、頬、目の周り）、口唇、睫毛および眉を意味することを意図している。より具体的には、「ケラチン物質」という用語は皮膚を意味することを意図している。

「生理学的に許容される」という用語は、好感を覚える色、匂いおよび感触を有し、消費者にこの組成物の使用を敬遠させ兼ねない、許容できない不快感（ヒリつき、つっぱり）を生じず、皮膚および／またはその付属器官と適合性を有することを意味することを意図している。

調製プロセス
特定の一態様によれば：
−組成物の総重量に対し６０重量％〜８０重量％の範囲の含有量の、少なくとも１つの水相と；
−少なくとも１種のシリコーン油を含む、組成物の総重量に対し３０．０重量％未満の含有量の、少なくとも１つの油相と；
−少なくとも１種の疎水化被覆された顔料と；
−組成物の総重量に対し１０重量％〜２５重量％の範囲の濃度の、任意選択的な少なくとも１種の保湿剤と；
−少なくとも１種の乳化性界面活性剤と；
を含む油中水型エマルションは、次に示すステップを含む調製プロセスにより得られる：
ａ）水、任意選択的な保湿剤および任意選択的な他の原料を、磁気的に撹拌しながら５０〜６０℃の温度で３〜１０分間混合した後、２５〜３０℃まで放冷することにより水相を調製するステップと；
ｂ）２５〜３０℃の範囲の温度で、疎水化被覆された顔料、界面活性乳化剤および油性の構成成分をローター／ステーター式撹拌（Ｍｏｒｉｔｚ）により２５００〜３５００回転／分の範囲の剪断速度で１５〜２５分間混合することによって油相を調製するステップと；次いで
ｃ）油相をＲａｙｎｅｒｉ解凝集（ｄｅｆｌｏｃｃｕｌａｔｉｎｇ）撹拌翼付き撹拌機内で３００〜５００回転／分の範囲の剪断速度で２５〜３０℃の温度で撹拌するステップと；次いで
ｄ）Ｒａｙｎｅｒｉ撹拌機の撹拌を７００〜１２００回転／分の範囲、好ましくは１０００回転／分までの剪断速度に上昇させ、２５〜３０℃の温度で水相を上記油相に１分間以内に添加するステップと；
ｅ）得られた混合物を、２５〜３０℃の範囲の温度でさらに１〜３分間の範囲の時間、７００〜１２００回転／分の範囲の剪断速度で撹拌したままにするステップと；
を含む。

この調製プロセスの好ましい一態様によれば、疎水化被覆された顔料は予備解砕される。顔料の解砕は、油中で、特に３本ロールミルの３つの間隙（広幅、中幅、次いで狭幅）を用いて行うことができる。

本発明はまた、この調製プロセスを用いて得ることができる油中水型エマルションにも関する。

水相
本発明による組成物の水相は、水および場合により任意の水溶性または水混和性成分（水溶性溶媒等）を含む。

本発明に使用するのに好適な水として、ヤグルマギク水等の芳香蒸留水、および／または鉱水（Ｖｉｔｔｅｌ ｗａｔｅｒ、Ｌｕｃａｓ ｗａｔｅｒ、またはＬａＲｏｃｈｅ Ｐｏｓａｙ ｗａｔｅｒ等）、および／または湧水を用いることができる。

本発明における「水溶性溶媒」という用語は、常温で液体であり、水混和性（水との混和性が２５℃の大気圧下で５０重量％を超える）化合物を指す。

本発明の組成物に使用することができる水溶性溶媒は揮発性であってもよい。

本発明に従い組成物中に使用することができる水溶性溶媒の中でも、特に、エタノールやイソプロパノール等の１〜５個の炭素原子を含む低級１価アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール等の２〜８個の炭素原子を含むグリコール、Ｃ_３およびＣ_４ケトンならびにＣ_２〜Ｃ_４アルデヒドを挙げることができる。

水相は、上記組成物の総重量に対し６０重量％〜８０重量％の範囲、より詳細には６５重量％〜７５重量％の範囲の濃度で存在する。

本発明の特定の一形態によれば、エマルションの水相は、液滴数が２０００００未満、好ましくは１５００００未満、より優先的には１０００００未満であることを特徴とする。

組成物の水相の断面積１ｍｍ^２当たりの液滴数の測定は、ＳＰ８共焦点レーザー走査型顕微鏡（ＬＳＣＭ）（Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ、Ｇｅｒｍａｎｙ）を用いて２０℃で行う。観察に使用する対物レンズは、屈折率ｎ＝１．５１８、開口数１．３のＨＣ ＰＬ ＡＰＯ ＣＳ２ ×４０油浸対物レンズである。試料ホルダーにカバーガラスを載せる前に対物レンズに油滴を滴下する。

観察対象相の蛍光標識：
相全体から試料１ｇを採取し、５ｍｌ容のバイアルに装入する。濃度１０^−１Ｍのフルオレセイン（フルオレセインナトリウム、Ｍｅｒｃｋ）水溶液１０μＬをマイクロピペットで添加する。混合物をスパチュラを用いて手動で３０秒間穏やかに均質化する。フルオレセイン溶液はエマルション中に分散している水滴との親和性により除去される。

カバーガラスの準備：
フルオレセイン水溶液で標識化したエマルションを少量（約２００ｍｇ）取り、＃１の顕微鏡用カバーガラス（サイズ２４×６０ｍｍ、厚み約１７０μｍ）（Ｍｅｎｚｅｌ−Ｇｌａｅｓｅｒ）に載せる。

観察：
画像の論理サイズ５１２×５１２画素に対し走査速度を６００Ｈｚに設定する。デジタルズームを×５とすると画像の最終拡大倍率は×２００となる。これは画像の物理的サイズ５８．１２μｍ×５８．１２μｍすなわち表面積３３７７．９３μｍ^２に相当する。

アルゴン４８８ｎｍレーザーを使用してフルオレセインを励起し、出力設定を０．０５２０Ｗ、ビーム強度を５％とする。スライドガラス上での反射によって発せられたレーザーの強度の最大値を検出することによりスライドガラス上面の位置（ｚ０）を決定する。この位置ｚ０を基準として、観察焦点面をｚ＝ｚ０＋１５μｍと定める。この位置では、ガラスと試料との間の干渉によるアーチファクトの可能性を排除することができる。

光電子増倍管の検出波長範囲を５０５〜５４０ｎｍとし、画像の再構成が可能になるように画素が飽和しないような十分な電子倍増率で放出された蛍光を検出する。

液滴数の測定：
５０×５０μｍの観察領域の液滴数を計数した後、得られた数値に４００を乗算する。こうすることにより組成物の水相の断面１ｍｍ^２当たりの液滴数の値を得る。

油相
本発明のエマルションは油相も含む。上記相は常温（２０〜２５℃）で液体（構造化剤の非存在下）である。優先的には、本発明による水不混和性有機液相は、通常、少なくとも１種の揮発性油および／または１種の不揮発性油と、場合により、油相に溶解性または混和性を示す任意の成分とを含む。

「油」という用語は、常温（２５℃）および大気圧（７６０ｍｍＨｇ、すなわち１０５Ｐａ）下に液体である脂肪質物質を意味することを意図している。油は揮発性であっても不揮発性であってもよい。

本発明の目的のため、「揮発性油」という用語は、皮膚またはケラチン繊維と接触すると常温および大気圧下において１時間未満で蒸発することが可能な油を意味することを意図している。本発明の揮発性油は常温で液体であり、常温および大気圧下における蒸気圧がゼロでなく、特に０．１３Ｐａ〜４００００Ｐａ（１０−３〜３００ｍｍＨｇ）の範囲、特に１．３Ｐａ〜１３０００Ｐａ（０．０１〜１００ｍｍＨｇ）の範囲、より詳細には１．３Ｐａ〜１３００Ｐａ（０．０１〜１０ｍｍＨｇ）の範囲にある揮発性化粧油である。

「不揮発性油」という用語は、常温および大気圧下に少なくとも数時間経過した後も皮膚またはケラチン繊維上に残留している、特に蒸気圧が１０^−３ｍｍＨｇ（０．１３Ｐａ）未満の油を意味することを意図している。

油は、任意の油、好ましくは生理学的に許容される油、特に鉱物系油、動物系油、植物系油または合成油；特に、揮発性または不揮発性の炭化水素系油および／またはシリコーン油および／またはフッ素系油ならびにこれらの混合物から選択することができる。

より具体的には、「炭化水素系油」という用語は、主として炭素原子および水素原子を含み、場合により、ヒドロキシル基、エステル基、エーテル基およびカルボキシル基から選択される１種または２種以上の官能基を含む油を意味することを意図している。一般に、油の粘度は、０．５〜１０００００ｍＰａ．ｓ、好ましくは５０〜５００００ｍＰａ．ｓ、より好ましくは１００〜３０００００ｍＰａ．ｓである。

本発明に関連する「シリコーン油」という用語は、少なくとも１個のケイ素原子、特に少なくとも１個のＳｉ−Ｏ基を含む油を意味することを意図している。

本発明に関連する「フッ素系油」という用語は、少なくとも１個のフッ素原子を含む油を意味することを意図している。

本発明のエマルションの油相濃度は、組成物の総重量に対し３０．０重量％未満、より優先的には２５．０重量％以下、さらに良好には１０重量％〜２５重量％の範囲、より詳細には１５重量％〜２０重量％の範囲にある。

本発明に使用することができる揮発性炭化水素系油の例として、次に示すものを挙げることができる：
−８〜１６個の炭素原子を含む炭化水素系油、特に、石油系Ｃ_８〜Ｃ_１６イソアルカン（イソパラフィンとしても知られる）、例えば、イソドデカン（２，２，４，４，６−ペンタメチルヘプタンとしても知られる）、イソデカンおよびイソヘキサデカン、例えば、ＩｓｏｐａｒまたはＰｅｒｍｅｔｈｙｌの商品名で販売されている油、分岐Ｃ_８〜Ｃ_１６エステルおよびネオペンタン酸イソヘキシル、ならびにこれらの混合物。他の揮発性炭化水素系油、例えば、石油留分、特に、Ｓｈｅｌｌ社からＳｈｅｌｌ Ｓｏｌｔの名称で販売されているもの；揮発性直鎖状アルカン、例えば、Ｃｏｇｎｉｓ社からの特許出願である独国特許出願公開第１０２００８０１２４５７号明細書に記載されているもの等も使用することができる。

本発明に使用することができる揮発性シリコン油の例として、揮発性シリコーン油、例えば、直鎖状または環状揮発性シリコーン油、特に、粘度が８センチストークス（８×１０^−６ｍ^２／ｓ）以下であり、特に２〜７個のケイ素原子を含むものを挙げることができ、これらのシリコーンは、１〜１０個の炭素原子を含むアルキル基またはアルコキシ基を含んでいてもよい。本発明に使用することができる揮発性シリコーン油として、特に、カプリリルメチコン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサンおよびドデカメチルペンタシロキサン、
・ならびにこれらの混合物、
を挙げることができる。

本発明に使用することができる不揮発性炭化水素系油の例として：
−動物由来の炭化水素系油、例えば、スクアラン；
−鉱物由来または合成由来の直鎖または分岐炭化水素、例えば、流動パラフィンおよびその誘導体、ワセリン、ポリデセン、ポリブテン、水添ポリイソブテン（Ｐａｒｌｅａｍ等）またはスクアラン；
−フィトステアリルエステル、例えば、オレイン酸フィトステアリル、イソステアリン酸フィトステアリルおよびグルタミン酸ラウロイル／オクチルドデシル／フィトステアリル（味の素株式会社（Ａｊｉｎｏｍｏｔｏ）、Ｅｌｄｅｗ ＰＳ２０３（登録商標））；
−トリグリセリド、特に脂肪酸（Ｃ_４〜Ｃ_３６、特にＣ_１８〜Ｃ_３６の範囲の鎖長を有することができる脂肪酸）のグリセロールエステルから構成されるもの。これらの油は、直鎖または分岐鎖であっても、飽和または不飽和であってもよく；これらの油は、特に、ヘプタン酸またはオクタン酸トリグリセリド、コムギ胚芽油、ヒマワリ油、ブドウ種子油、ゴマ種子油（８２０．６ｇ／ｍｏｌ）、トウモロコシ油、アンズ油（ａｐｒｉｃｏｔ ｏｉｌ）、ヒマシ油、シア脂油、アボカド油、オリーブ油、大豆油、アーモンド油、パーム油、菜種油、綿実油、ヘーゼルナッツ油、マカデミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ケシ油（ｐｏｐｐｙ ｏｉｌ）、カボチャ油（ｐｕｍｐｋｉｎ ｏｉｌ）、マロー油（ｍａｒｒｏｗ ｏｉｌ）、ブラックカラント油（ｂｌａｃｋｃｕｒｒａｎｔ ｏｉｌ）、月見草油、キビ油（ｍｉｌｌｅｔ ｏｉｌ）、オオムギ油、キノア油（ｑｕｉｎｏａ ｏｉｌ）、ライムギ油（ｒｙｅ ｏｉｌ）、紅花油、キヤンドルナッツ油、トケイソウ油またはモスカータバラ油；シア脂油；あるいはトリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル、例えば、Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕｂｏｉｓ社から販売されているもの、またはＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社からＭｉｇｌｙｏｌ ８１０（登録商標）、８１２（登録商標）および８１８（登録商標）の名称で販売されているものであってもよい；
−１０〜４０個の炭素原子を含む合成エーテル、例えば、ジカプリリルエーテル；
−式ＲＣＯＯＲ’で表される炭化水素系エステル（式中、ＲＣＯＯは、２〜４０個の炭素原子を含むカルボン酸残基を表し、Ｒ’は、１〜４０個の炭素原子を含む炭化水素系鎖を表す）、例えば、オクタン酸セトステアリル、イソプロピルアルコールエステル（例えば、ミリスチン酸イソプロピルまたはパルミチン酸イソプロピル）、パルミチン酸エチル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ステアリン酸イソプロピルまたはイソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソステアリル、ステアリン酸オクチル、アジピン酸ジイソプロピル、ヘプタン酸エステル（特に、ヘプタン酸イソステアリル）、アルコールまたは多価アルコールのオクタン酸エステル、デカン酸エステルまたはリシノール酸エステル（例えば、プロピレングリコールジオクタン酸エステル）、オクタン酸セチル、オクタン酸トリデシル、４−ジヘプタン酸２−エチルヘキシル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、安息香酸アルキル、ジヘプタン酸ポリエチレングリコール、２−ジエチルヘキサン酸プロピレングリコールおよびこれらの混合物、安息香酸アルキル（Ｃ_１２〜Ｃ_１５）、ラウリン酸ヘキシル、ネオペンタン酸エステル（例えば、ネオペンタン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソトリデシル、ネオペンタン酸イソステアリルおよびネオペンタン酸２−オクチルドデシル）、イソノナン酸エステル（例えば、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシルおよびイソノナン酸オクチル）、エルカ酸オレイル、ラウロイルサルコシンイソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、ステアリン酸イソセチル、ネオペンタン酸イソデシル、ベヘン酸イソステアリルおよびミリスチン酸ミリスチル；
−不飽和脂肪酸二量体および／または三量体とジオールとの縮合により得られるポリエステル、例えば、仏国特許出願第０８５３６３４号明細書に記載されているもの、特に、ジリノール酸および１，４−ブタンジオールの縮合により得られるポリエステル等。これに関しては、特に、ＢｉｏｓｙｎｔｈｉｓによりＶｉｓｃｏｐｌａｓｔ １４４３６Ｈ（登録商標）の名称で販売されているポリマー（ＩＮＣＩ名：（ジリノール酸／ブタンジオール）コポリマー（Ｄｉｌｉｎｏｌｅｉｃ Ａｃｉｄ／Ｂｕｔａｎｅｄｉｏｌ））またはポリオールと二酸二量体とのコポリマーおよびこれらのエステル、例えば、Ｈａｉｌｕｓｃｅｎｔ ＩＳＤＡ（登録商標）を挙げることができる；
−ポリオールエステルおよびペンタエリスリトールエステル、例えば、テトラ（ヒドロキシステアリン酸／イソステアリン酸）ジペンタエリスリチル；
−１２〜２６個の炭素原子を含む脂肪族アルコール、例えば、オクチルドデカノール、２−ブチルオクタノール、２−ヘキシルデカノール、２−ウンデシルペンタデカノールおよびオレイルアルコール；
−２個のアルキル鎖が同一であっても異なっていてもよい炭酸ジアルキル、例えば、ＣｏｇｎｉｓからＣｅｔｉｏｌ ＣＣ（登録商標）の名称で販売されている炭酸ジカプリリル；
−ビニルピロリドンコポリマー、例えば、ビニルピロリドン／１−ヘキサデセンコポリマー、ＩＳＰ社から販売または製造されているＡｎｔａｒｏｎ Ｖ−２１６；
−総炭素数が３５〜７０個の範囲にある直鎖脂肪酸エステル、例えば、テトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル；
−ヒドロキシル化エステル、例えば、トリイソステアリン酸ポリグリセリル−２；
−芳香族エステル、例えば、トリメリット酸トリデシル、安息香酸アルキル（Ｃ_１２〜Ｃ_１５）、安息香酸２−フェニルエチルエステルおよびサリチル酸ブチルオクチル；
−分岐脂肪族アルコールまたは脂肪酸のＣ_２４〜Ｃ_２８エステル、例えば、欧州特許出願公開第０９５５０３９Ａ号明細書に記載されているもの、特に、クエン酸トリイソアラキジル、テトライソノナン酸ペンタエリスリチル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリス（２−デシル）テトラデカン酸グリセリル、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル、テトライソステアリン酸ポリグリセリル−２またはテトラキス（２−デシル）テトラデカン酸ペンタエリスリチル；
−ダイマージオールとモノカルボン酸またはジカルボン酸とのエステルおよびポリエステル、例えば、ダイマージオールと脂肪酸とのエステルおよびダイマージオールとダイマージカルボン酸とのエステル、例えば、日本精化株式会社（Ｎｉｐｐｏｎ Ｆｉｎｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）から販売されているＬｕｓｐｌａｎ ＤＤ−ＤＡ５（登録商標）およびＬｕｓｐｌａｎ ＤＤ−ＤＡ７（登録商標）ならびに米国特許出願公開第２００４１７５３３８号明細書（その内容を本特許出願の一部を構成するものとしてここに援用する）に記載されているもの；
−ならびにこれらの混合物；
を挙げることができる。

特定の一態様によれば、不揮発性炭化水素系油は液体親油性有機ＵＶ遮蔽剤から選択することができる。

「液体親油性有機ＵＶ遮蔽剤」という用語は、少なくとも２８０〜４００ｎｍの間の波長範囲のＵＶ放射を吸収することができる任意の有機化学分子であって、常温（２０〜２５℃）および大気圧（７６０ｍｍＨｇ）下に液体形態にあり、油相と混和することができる上記分子を意味することを意図している。

本発明に従い使用することができる液体有機ＵＶ遮蔽剤は、
−液体親油性β，β−ジフェニルアクリレート化合物、
−液体親油性サリチル酸エステル化合物、
−液体親油性ケイ皮酸エステル化合物、
−およびこれらの混合物
から選択することができる。

ｉ）β，β−ジフェニルアクリレート化合物
本発明に従い使用することができる液体親油性有機ＵＶＢ遮蔽剤の中でも、次式（Ｉ）：
（式中、Ｒ_１〜Ｒ_３は次に示す意味を有することができる：
−Ｒ_１およびＲ’_１は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、直鎖もしくは分岐鎖のＣ_１〜Ｃ_８アルコキシ基または直鎖もしくは分岐鎖のＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し；
−Ｒ_１およびＲ’_１は、パラメタ位にあり；
−Ｒ_２は、直鎖または分岐鎖のＣ_１〜Ｃ_１２アルキル基を表し；
−Ｒ_３は、水素原子またはＣＮ基を表す）で表される液体親油性β，β−ジフェニルアクリル酸アルキルエステル化合物またはα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート化合物を挙げることができる。

直鎖または分岐鎖のＣ_１〜Ｃ_８アルコキシ基の中でも、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−アミルオキシ基、イソアミルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、ｎ−ヘプチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基および２−エチルヘキシルオキシ基を挙げることができる。

直鎖または分岐鎖のＣ_１〜Ｃ_４アルキル基の中でも、より詳細には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基およびｔｅｒｔ−ブチル基を挙げることができる。Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル基に関しては、一例として、上に述べたものに加えて、ｎ−アミル基、イソアミル基、ネオペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、デシル基およびラウリル基を挙げることができる。

一般式（Ｉ）で表される化合物の中でも、次に示す化合物がさらに特に好ましい：
−α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリル酸２−エチルヘキシルまたはオクトクリレン、特に、ＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌＮ５３９（登録商標）の商品名で販売されているもの；
−α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリル酸エチル、特に、ＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ Ｎ３５（登録商標）の商品名で販売されているＥｔｏｃｒｙｌｅｎｅ等；
−β，β−ジフェニルアクリル酸２−エチルヘキシル；
−β，β−ジ（４’−メトキシフェニル）アクリル酸エチル。

一般式（Ｉ）で表される化合物の中でも、化合物２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリル酸２−エチルヘキシルまたはオクトクリレンがより一層好ましい。

ｉｉ）サリチル酸エステル化合物
本発明に従い使用することができる液体親油性サリチル酸エステル化合物の中でも：
−Ｒｏｎａ／ＥＭ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓからＥｕｓｏｌｅｘ ＨＭＳ（登録商標）の名称で販売されているホモサレート；
−ＳｙｍｒｉｓｅからＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＯＳ（登録商標）の名称で販売されているサリチル酸エチルヘキシル；
を挙げることができる。

ｉｉｉ）ケイ皮酸エステル化合物
本発明に従い使用することができる液体親油性ケイ皮酸エステル化合物の中でも：
−メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、特に、ＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ ＰｒｏｄｕｃｔｓからＰａｒｓｏｌ ＭＣＸ（登録商標）の商品名で販売されているもの；
−メトキシケイ皮酸イソプロピル；
−ＳｙｍｒｉｓｅからＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ Ｅ １０００の商品名で販売されているメトキシケイ皮酸イソアミル；
を挙げることができる。

本発明による液体親油性遮蔽剤の中でも、特に、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル化合物を使用することができるであろう。

不揮発性フッ素系油および／またはシリコーン油の中でも：
−場合により一部が炭化水素系および／またはシリコーン系であるフッ素系油、例えば、フルオロシリコーン油、フッ素化ポリエ−テルまたはフッ素化シリコーン、例えば、欧州特許出願公開第８４７７５２Ａ号明細書に記載されているもの；
−シリコーン油、例えば、不揮発性ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）；フェニル化シリコーン、例えば、フェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニル（トリメチルシロキシ）ジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニル（メチルジフェニル）トリシロキサンまたは（２−フェニルエチル）トリメチルシロキシケイ酸；
を挙げることができる。

優先的には、油相は少なくとも１種のシリコーン油を含み、さらに優先的には：
−常温下における粘度が８ｃｓｔ未満である、特に４〜７個のシリコーン原子を含む揮発性環状シリコーン油であり、１〜１０個の炭素原子を含むアルキル基またはアルコキシ基を含んでいてもよい、特に、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサンおよびドデカメチルシクロヘキサシロキサン（シクロヘキサシロキサン）ならびにこれらの混合物から選択されるもの；
−揮発性または不揮発性ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）（ＩＮＣＩ名：ジメチコン（Ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ））；
−フェニル化シリコーン；
−シリコーン鎖に懸垂している、および／またはシリコーン鎖の末端に位置する脂肪族基、特にアルキル基またはアルコキシ基（これらの基はそれぞれ６〜２４個の炭素原子を含む）を含むポリジメチルシロキサン；より詳細にはＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から市販されている製品であるＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＦＺ−３１９６（登録商標）等のカプリリルメチコン；
−これらの混合物；
から選択される。

優先的には、シリコーン油はカプリリルメチコンである。

本発明の特定の一態様によれば、油相は上に定義した少なくとも１種のシリコーン油および上に定義した少なくとも１種の液体親油性有機ＵＶ遮蔽剤を含む。

本発明の特定の一態様によれば、油相は少なくともメトキシシケイ皮酸エチルヘキシルおよびカプリリルメチコンを含む。

乳化剤
本発明によるエマルションは、一般に、好ましくは非イオン性である１種または２種以上の乳化性界面活性剤を含む。

本発明に関連する「乳化性界面活性剤」という用語は、両親媒性界面活性剤化合物、すなわち、極性が異なる２つの部分を有するものを意味することを意図している。一般に、一方は親油性（油相中に溶解または分散可能）である。他方は親水性（水中に溶解または分散可能）である。乳化性界面活性剤はそのＨＬＢ値（親水性親油性バランス）で特徴付けられる。ＨＬＢは分子の親水性部分および親油性部分の間の比である。「ＨＬＢ」という用語は当業者によく知られており、例えば”Ｔｈｅ ＨＬＢ ｓｙｓｔｅｍ．Ａ ｔｉｍｅ−ｓａｖｉｎｇ ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒ Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ”（ＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａｓ Ｉｎｃ発行（１９８４））に説明されている。Ｗ／Ｏエマルションを調製する場合の乳化性界面活性剤のＨＬＢは一般に３〜８の範囲にある。本発明に従い使用される界面活性剤のＨＬＢはＧｒｉｆｆｉｎ法またはＤａｖｉｅｓ法により求めることができる。

Ｗ／Ｏ乳化性界面活性剤の例としては、ソルビタン、グリセロール、ポリオールまたは糖類のアルキルエステルまたはアルキルエーテル；シリコーン系界面活性剤、例えば、ジメチコンコポリオール（例えば、信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ Ｅｔｓｕ）からＸ−２２−６７１１Ｄ（登録商標）のブランド名で販売されているＩＮＣＩ名ジメチコン（Ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）（および）ＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８ジメチコン（ＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８ Ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ））、シクロメチコンおよびジメチコンコポリオールの混合物（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＤＣ ５２２５ Ｃ（登録商標）の名称で販売）ならびにアルキルジメチコンコポリオール（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５２００ Ｆｏｒｍｒａｔｉｏｎ Ａｉｄの名称で販売されているラウリルメチコンコポリオール等）；セチルジメチコンコポリオール、例えば、セチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコン（Ｅｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ ＥＭ ９０（登録商標）の名称で販売されている製品等）、およびセチルジメチコンコポリオールとイソステアリン酸ポリグリセリル（４ｍｏｌ）とラウリン酸ヘキシルとの混合物（Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ ＷＥＯ９（登録商標）の名称で販売）を挙げることができる。有利にはポリオールアルキルエステルからなる群から選択することができる１種または２種以上の乳化助剤も添加することができる。

非シリコーン系乳化性界面活性剤、特に、ソルビタン、グリセロール、ポリオールまたは糖類のアルキルエステルまたはアルキルエーテルも挙げることができる。

ポリオールアルキルエステルとして、特に、ポリエチレングリコールエステル、例えばＩＣＩ社からＡｒｌａｃｅｌ Ｐ１３５（登録商標）の名称で販売されている製品等のジポリヒドロキシステアリン酸ＰＥＧ−３０を挙げることができる

グリセロールエステルおよび／またはソルビタンエステルの例としては、イソステアリン酸ポリグリセリル（ＩＮＣＩ名：イソステアリン酸ポリグリセリル−４（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｅｒｙｌ−４ Ｉｓｏｓｔｅａｒａｔｅ）、例えば、Ｅｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＩｓｏｌａｎ ＧＩ ３４（登録商標）の名称で販売されている製品）；イソステアリン酸ソルビタン（ＩＣＩ社からＡｒｌａｃｅｌ ９８７（登録商標）の名称で販売されている製品等）；イソステアリン酸ソルビタングリセリルエステル（ｓｏｒｂｉｔａｎ ｇｌｙｃｅｒｙｌ ｉｓｏｓｔｅａｒａｔｅ）（ＩＣＩ社からＡｒｌａｃｅｌ ９８６（登録商標）の名称で販売されている製品等）およびこれらの混合物を挙げることができる。

本発明の特定の一形態によれば、乳化性界面活性剤は乳化性シリコーンエラストマーから選択することができる。

「シリコーンエラストマー」という用語は、粘弾性を有し、特にスポンジまたは柔軟な球体（ｓｕｐｐｌｅ ｓｐｈｅｒｅ）の硬さ（ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｙ）を持つ、柔軟かつ変形可能なオルガノシロキサンを意味することを意図している。その弾性率は、その材料が変形に耐え、伸長性および収縮性が限られているようなものである。この材料は引っ張られた後に元の形状に戻ることができる。

乳化性シリコーンエラストマーは、ポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマーおよびポリグリセロール化シリコーンエラストマーおよびこれらの混合物から選択することができる。

ａ）ポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマー
ポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマーは、ケイ素に結合した少なくとも１個の水素を含むジオルガノポリシロキサンと、少なくとも２個のエチレン性不飽和基を含むポリオキシアルキレンとを付加架橋反応させることにより得ることができる架橋オルガノポリシロキサンである。

好ましくは、ポリオキシアルキレン化架橋オルガノポリシロキサンは、例えば、米国特許第５２３６９８６号明細書および米国特許第５４１２００４号明細書に記載されているように、（Ａ１）それぞれケイ素に結合した少なくとも２個の水素を含むジオルガノポリシロキサンと、（Ｂ１）少なくとも２個のエチレン性不飽和基を含むポリオキシアルキレンとを、特に（Ｃ１）白金触媒の存在下に付加架橋反応させることにより得ることができる。

より詳細には、オルガノポリシロキサンは、ジメチルビニルシロキシ末端を有するポリオキシアルキレン（特にポリオキシエチレンおよび／またはポリオキシプロピレン）と、トリメチルシロキシ末端を有するメチルヒドロポリシロキサンとを、白金触媒の存在下に反応させることにより得ることができる。

化合物（Ａ１）のケイ素原子に結合している有機基は、１〜１８個の炭素原子を含むアルキル基（メチル、エチル、プロピル、ブチル、オクチル、デシル、ドデシル（またはラウリル）、ミリスチル、セチル、またはステアリル等）；置換アルキル基（２−フェニルエチル、２−フェニルプロピル、または３，３，３−トリフルオロプロピル等）；アリール基（フェニル、トリル、またはキシリル等）；置換アリール基（フェニルエチル等）；および置換された１価の炭化水素系基（エポキシ基、カルボン酸エステル基、またはメルカプト基等）とすることができる。

したがって化合物（Ａ１）は、トリメチルシロキシ末端メチルヒドロポリシロキサン、トリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン／メチルヒドロシロキサンコポリマー、ジメチルシロキサン／メチルヒドロシロキサン環状コポリマーおよびトリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン／メチルヒドロシロキサン／ラウリルメチルシロキサンコポリマーから選択することができる。

化合物（Ｃ１）は架橋反応用触媒であり、特に、クロロ白金酸、クロロ白金酸−オレフィン錯体、クロロ白金酸−アルケニルシロキサン錯体、クロロ白金酸−ジケトン錯体、白金黒および担体に担持された白金である。

有利には、ポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマーは、ジビニル化合物、特に少なくとも２個のビニル基を含むポリオキシアルキレンをポリシロキサンのＳｉ−Ｈ結合と反応させることにより生成することができる。

本発明によるポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマーは、好ましくは、少なくとも１種の炭化水素系油および／または１種のシリコーン油と混合されることによりゲルを形成している。このようなゲルにおいて、ポリオキシアルキレン化エラストマーは非球状粒子形態にあってもよい。

ポリオキシアルキレン化エラストマーは、特に、米国特許第５２３６９８６号明細書、米国特許第５４１２００４号明細書、米国特許第５８３７７９３号明細書および米国特許第５８１１４８７号明細書に記載されている。

ポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマーとして次に示すＩＮＣＩ名を有するものを利用することができる：
ジメチコン／ＰＥＧ−１０／１５クロスポリマー、
ＰＥＧ−１５／ラウリルジメチコンクロスポリマー、
ＰＥＧ−１０／ラウリルジメチコンクロスポリマー、
ＰＥＧ−１２ジメチコンクロスポリマー、
ＰＥＧ−１０ジメチコンクロスポリマー、
ＰＥＧ−１０ジメチコン／ビニルジメチコンクロスポリマー、
ＰＥＧ−１２ジメチコン／ＰＰＧ−２０クロスポリマー、
およびこれらの混合物。

これらは特に信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ Ｅｔｓｕ）からＫＳＧ（登録商標）の名称で販売されている。
ＫＳＧ−２１０（登録商標）（ＩＮＣＩ名：ジメチコンおよびジメチコン／ＰＥＧ−１０／１５クロスポリマー；
ＫＳＧ−３１０（登録商標）（ＩＮＣＩ名：ＰＥＧ−１５／ラウリルジメチコンクロスポリマーおよびミネラルオイル；
ＫＳＧ−３２０（登録商標）（ＩＮＣＩ名：ＰＥＧ−１５／ラウリルジメチコンクロスポリマーおよびイソドデカン；
ＫＳＧ−３３０（登録商標）（ＩＮＣＩ名：ＰＥＧ−１５／ラウリルジメチコンクロスポリマーおよびトリエチルヘキサノイン；
ＫＳＧ−３４０（登録商標）（ＩＮＣＩ名：スクワランおよびＰＥＧ−１５／ラウリルジメチコンクロスポリマー。

これらは特に、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ９０１１ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒ Ｂｌｅｎｄ（登録商標）の名称で販売されている；ＩＮＣＩ名：シクロペンタシロキサンおよびＰＥＧ−１２ジメチコンクロスポリマー。

Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＥＬ−７０４０ Ｈｙｄｒｏ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒ Ｂｌｅｎｄ（登録商標）の名称で販売されている製品である、ＩＮＣＩ名：ＰＥＧ−１２ジメチコン／ＰＰＧ−２０クロスポリマーを有する化合物も挙げることができる。

ｂ）ポリグリセロール化シリコーンエラストマー
ポリグリセロール化シリコーンエラストマーは、ケイ素に結合した少なくとも１個の水素を含むジオルガノポリシロキサンと、エチレン性不飽和基を含むポリグリセロール化化合物とを、特に白金触媒の存在下に付加架橋反応させることによって得ることができるエラストマー性架橋オルガノポリシロキサンである。

好ましくは、エラストマー性架橋オルガノポリシロキサンは、（Ａ）それぞれケイ素に結合している少なくとも２個の水素を含むジオルガノポリシロキサンと、（Ｂ）少なくとも２個のエチレン性不飽和基を含むグリセロール化化合物とを、特に（Ｃ）白金触媒の存在下に付加架橋反応させることにより得られる。

特にオルガノポリシロキサンは、ジメチルビニルシロキシ末端を有するポリグリセロール化化合物とトリメチルシロキシ末端を有するメチルヒドロポリシロキサンとを白金触媒の存在下に反応させることにより得ることができる。

化合物（Ａ）は、エラストマー性オルガノポリシロキサンを生成するためのベースとなる反応体であり、触媒（Ｃ）の存在下に化合物（Ａ）を化合物（Ｂ）と付加反応させることによって架橋が起こる。

化合物（Ａ）は、詳細には、各分子において別々のケイ素原子に結合している少なくとも２個の水素原子を有するオルガノポリシロキサンである。

化合物（Ａ）は、任意の分子構造、特に直鎖もしくは分岐鎖構造または環状構造を有することができる。

化合物（Ａ）は、２５℃における粘度を、特に化合物（Ｂ）と容易に混和するように１〜５００００センチストークスの範囲とすることができる。

化合物（Ａ）のケイ素原子に結合している有機基は、１〜１８個の炭素原子を含むアルキル基（メチル、エチル、プロピル、ブチル、オクチル、デシル、ドデシル（またはラウリル）、ミリスチル、セチル、またはステアリル等）；置換アルキル基（２−フェニルエチル、２−フェニルプロピル、または３，３，３−トリフルオロプロピル等）；アリール基（フェニル、トリル、またはキシリル等）；置換されたアリール基（フェニルエチル等）；および置換された１価の炭化水素系基（エポキシ基、カルボン酸エステル基、またはメルカプト基等）とすることができる。好ましくは、上記有機基は、メチル基、フェニル基およびラウリル基から選択される。

したがって化合物（Ａ）は、トリメチルシロキシ末端メチルヒドロポリシロキサン、トリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン／メチルヒドロシロキサンコポリマー、ジメチルシロキサン／メチルヒドロシロキサン環状コポリマーおよびトリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン／メチルヒドロシロキサン／ラウリルメチルシロキサンコポリマーから選択することができる。

化合物（Ｂ）は、次式（Ｂ’）：
Ｃ_ｍＨ_２ｍ−１−Ｏ−［Ｇｌｙ］_ｎ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ−１（Ｂ’）
（式中、ｍは、２〜６の範囲の整数であり、ｎは、２〜２００の範囲、好ましくは２〜１００の範囲、好ましくは２〜５０の範囲の整数であり、好ましくは、ｎは、２〜２０の範囲、好ましくは２〜１０の範囲、優先的には２〜５の範囲にあり、特にｎは３であり；Ｇｌｙは：
−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−Ｏ−または−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）−Ｏ−
を表す）に対応するポリグリセロール化化合物とすることができる。

有利には、化合物（Ｂ）１分子当たりのエチレン性基の数と、化合物（Ａ）１分子当たりのケイ素原子に結合している水素原子の数との総和は少なくとも４である。

分子内の化合物（Ａ）におけるケイ素原子に結合している水素原子の総数と、化合物（Ｂ）における全てのエチレン性不飽和基の総数との間の比が１／１〜２０／１の範囲となるような量で化合物（Ａ）を添加すると有利である。

化合物（Ｃ）は架橋反応用触媒であり、特に、クロロ白金酸、クロロ白金酸−オレフィン錯体、クロロ白金酸−アルケニルシロキサン錯体、クロロ白金酸−ジケトン錯体、白金黒および担体に担持された白金である。

触媒（Ｃ）は、好ましくは、化合物（Ａ）および（Ｂ）の総量１０００重量部当たり、純粋な白金金属として０．１〜１０００重量部、より良好には１〜１００重量部の量で添加される。

本発明によるポリグリセロール化シリコーンエラストマーは、一般に、少なくとも１種の炭化水素系油および／または１種のシリコーン油と混合されることによりゲルを形成している。このようなゲルにおいて、ポリグリセロール化エラストマーは、多くの場合、非球状粒子形態にある。

この種のエラストマーは、特に国際公開第２００４／０２４７９８号パンフレットに記載されている。

ポリグリセロール化シリコーンエラストマーとして、次に示すＩＮＣＩ名を有する化合物を利用することができる：
（ジメチコン／ポリグリセリン−３）クロスポリマー；
（ラウリルジメチコン／ポリグリセリン−３）クロスポリマー；
およびこれらの混合物。

これらは特に信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ Ｅｔｓｕ）から次に示す名称で販売されている：
ＫＳＧ−７１０（登録商標）；ＩＮＣＩ名：ジメチコン／ポリグリセリン−３クロスポリマーおよびジメチコン；
ＫＳＧ−８１０（登録商標）；ＩＮＣＩ名：ミネラルオイルおよびラウリルジメチコン／ポリグリセリン−３クロスポリマー；
ＫＳＧ−８２０（登録商標）；ＩＮＣＩ名：イソドデカンおよびラウリルジメチコン／ポリグリセリン−３クロスポリマー；
ＫＳＧ−８３０（登録商標）；ＩＮＣＩ名：トリエチルヘキサノインおよびラウリルジメチコン／ポリグリセリン−３クロスポリマー；
ＫＳＧ−８４０（登録商標）；ＩＮＣＩ名：スクワランおよびラウリルジメチコン／ポリグリセリン−３クロスポリマー。

好ましい一態様によれば、ポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマーであるジメチコン／ＰＥＧ−１０／１５−クロスポリマー、特にジメチコンとの混合物形態（ＩＮＣＩ名：ジメチコンおよびジメチコン／（ＰＥＧ−１０／１５クロスポリマー）、例えば、信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ Ｅｔｓｕ）からＫＳＧ−２１０（登録商標）の名称で販売されている製品が利用されるであろう。

乳化剤は、本発明の組成物中に、好ましくは、活性物質の含有量が上記組成物の総重量に対し２．５重量％未満、より優先的には０．１重量％〜２重量％の範囲、より優先的には０．５重量％〜１．５重量％の範囲となるように存在する。

保湿剤
本発明による「保湿剤」という用語は、角質層に浸透することと角質層を潤った状態に維持することとが可能な任意の化合物を意味することを意図している。

本発明に従い使用することができる保湿剤は、特に、ポリオール、尿素およびその誘導体（特に、ヒドロキシアルキル尿素、特にヒドロキシエチル尿素、例えば、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社からＨｙｄｒｏｖａｎｃｅ（登録商標）の商品名で販売されている製品等）、ヒアルロン酸、グリシン、β−アラニン、タウリン、トリメチルグリシンおよびこれらの混合物から選択される。

本発明に関連する「ポリオール」という用語は、少なくとも２個の遊離ヒドロキシル基を含む任意の有機分子を意味するものと理解すべきである。

特定の一形態によれば、ポリオールは、トレハロース、マンニトール、キシリトール、ソルビトール等の糖類およびこれらの混合物から選択することができる。

好ましくは、本発明によるポリオールは常温下に液体形態で存在する。

本発明に使用するのに適したポリオールは、アルキル鎖上に少なくとも２個の−ＯＨ基、特に少なくとも３個の−ＯＨ基、より詳細には少なくとも４個の−ＯＨ基を有する、直鎖、分岐または環状の飽和または不飽和のアルキル型の化合物とすることができる。

有利には、本発明に従う組成物を配合するのに適したポリオールは、特に、２〜３２個の炭素原子、好ましくは３〜１６個の炭素原子を含むものである。

有利には、ポリオールは、例えば、エチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、ブチレングリコール、イソプレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセロール、ポリグリセロール（グリセロールオリゴマー等、例えば、ジグリセロールおよびポリエチレングリコール）ならびにこれらの混合物から選択することができる。

本発明の好ましい実施形態によれば、上記ポリオールは、エチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、プロピレングリコール、グリセロール、ポリグリセロール、ポリエチレングリコールおよびこれらの混合物から選択される。

特定の一態様によれば、本発明の組成物は少なくともプロピレングリコールおよび／またはグリセロールを含むことができる。

保湿剤は、好ましくは、組成物中に、上記組成物の総重量に対し１０重量％〜２５重量％の範囲、好ましくは１５重量％〜２０重量％の範囲の含有量で存在する。

疎水化被覆された顔料
「顔料」という用語は、水性媒体中に不溶であり、結果として得られる組成物および／または皮膜を着色および／または不透明化することを意図した白色または有色の無機または有機粒子を意味することを意図している。これらの顔料は白色または有色であっても、無機物質および／または有機物質であってもよい。

「疎水化被覆された顔料」という用語は、少なくとも１種の親油性または疎水性化合物で被覆された任意の顔料を意味することを意図している。

「親油性化合物」という用語は、油相中に溶解可能または分散可能な任意の化合物を意味することを意図している。

「疎水性化合物」という用語は、水に不溶な任意の化合物を意味することを意図している。

特定の一実施形態によれば、本発明に従い使用される疎水変性された顔料は無機顔料から選択される。

「無機顔料」という用語は、Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａの無機顔料に関する章の定義を満たす任意の顔料を意味することを意図している。本発明に有用な無機顔料の中で、酸化ジルコニウムまたは酸化セリウムに加えて酸化亜鉛、酸化鉄（黒酸化鉄、黄酸化鉄または赤酸化鉄）または酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、水酸化クロムおよびフェリックブルー（ｆｅｒｒｉｃ ｂｌｕｅ）、二酸化チタンならびに金属粉（例えば、アルミニウム粉または銅粉）を挙げることができる。次に示す無機顔料も使用することができる：Ｔａ_２Ｏ_５、Ｔｉ_３Ｏ_５、Ｔｉ_２Ｏ_３、ＴｉＯ、ＺｒＯ_２（ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２、Ｎｂ_２Ｏ_５、ＣｅＯ_２、ＺｎＳとの混合物として）。

被覆された顔料の具体的な径（ｓｉｚｅ）は、確実に１００ｎｍを超える。

本発明に関連する、粒子の「径」という用語は、そのＤ５０を意味することを意図している。Ｄ５０、すなわち体積平均径とは、粒子の５０体積％がＤ５０未満の径を有することに相当する粒子径と定義されている。

体積平均径はＭａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒ Ｓｉｚｅｒレーザー式粒度解析装置を用いて光散乱により評価することができ、上記粒子は、例えばネオペンタン酸オクチルドデシル等の液体媒体中に分散させて評価する。

一実施形態によれば、本発明による顔料の粒子径は１００ｎｍ〜２５μｍの範囲、好ましくは２００ｎｍ〜１０μｍの範囲にある。

本発明に関連する疎水変性された無機顔料は、より詳細には、疎水変性された酸化鉄および／または二酸化チタンの顔料である。

これらは真珠光沢剤であってもよいし、および／または金属光輝（ｍｅｔａｌｌｉｃ ｔｉｎｔ）を呈する粒子であってもよい。

「真珠光沢剤」という用語は、虹彩色を有していても有していなくてもよく、特に、特定の軟体動物が殻体で産生する粒子、あるいは合成粒子であって、光干渉による呈色効果を示す任意の形状の粒子を意味するものと理解すべきである。

真珠光沢剤は、パール顔料、例えば、酸化鉄で被覆された酸化チタン被覆雲母、オキシ塩化ビスマスで被覆された酸化チタン被覆雲母、酸化クロムで被覆された酸化チタン被覆雲母、有機染料で被覆された酸化チタン被覆雲母に加えて、オキシ塩化ビスマスをベースとするパール顔料から選択することができる。これらは、雲母粒子の表面に少なくとも２層の金属酸化物および／または有機着色剤を連続して重ねたものとすることもできる。

真珠光沢剤の例として、酸化チタン被覆天然雲母、酸化鉄被覆天然雲母、天然顔料被覆天然雲母またはオキシ塩化ビスマス被覆天然雲母も挙げることができる。

真珠光沢剤は、より詳細には、黄色、桃色、赤色、青銅色、橙色、褐色、金色および／または銅色を呈するかまたはこれらの色の光沢（ｇｌｉｎｔ）を呈することができる。

有利には、本発明による真珠光沢剤は、二酸化チタンまたは酸化鉄に加えてオキシ塩化ビスマスで被覆された雲母である。

本発明における「金属光輝を呈する粒子」という用語は、その性質、径、構造および表面仕上げに起因して、入射光を、特に光彩色効果を呈しない形で反射することが可能な任意の化合物を意味することを意図している。

本発明に使用することができる金属光沢を呈する粒子は、特に：
−少なくとも１種の金属の粒子および／または少なくとも１種の金属誘導体の粒子；
−少なくとも１種の金属および／または少なくとも１種の金属誘導体を含む金属光輝を呈する少なくとも１つの層で少なくとも一部が被覆された単一材料または複数材料からなる有機または無機基材を含む粒子；および
−上記粒子の混合物；
から選択される。

上記粒子中に存在することができる金属の中でも、例えば、Ａｇ、Ａｕ、Ｃｕ、Ａｌ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｐｔ、Ｖａ、Ｒｂ、Ｗ、Ｚｎ、Ｇｅ、Ｔｅ、Ｓｅおよびこれらの混合物または合金を挙げることができる。好ましい金属はＡｇ、Ａｕ、Ｃｕ、Ａｌ、Ｚｎ、Ｎｉ、Ｍｏ、Ｃｒおよびこれらの混合物または合金（例えば、青銅または黄銅）である。

「金属誘導体」という用語は、金属から誘導された化合物、特に、酸化物、フッ化物、塩化物および硫化物を指す。

顔料の被覆
本発明による組成物は、有利には、少なくとも１種の親油性または疎水性化合物で被覆された少なくとも１種の顔料を含む。

被覆は、少なくとも１種のさらなる非親油性化合物も含むことができる。本発明における本発明による顔料の「被覆」とは、一般に、顔料に吸収、吸着またはグラフトされる表面処理剤（ｓｕｒｆａｃｅ ａｇｅｎｔ）で上記顔料の全部または一部を表面処理することを指す。

この表面処理された顔料は、当業者に知られている化学的、電子的、機械化学的または機械的な表面処理技法に従い調製することができる。市販品を使用することも可能である。

表面処理剤は、溶媒を蒸発させ、化学的に反応させ、そして共有結合を生成することによって顔料に吸収、吸着またはグラフトさせることができる。

一変形形態によれば、表面処理は顔料を被覆することから構成される。

被覆は、被覆された顔料の総重量の０．１重量％〜２０重量％、特に０．５重量％〜１０重量％を占めることができる。被覆は、メーキャップ用またはケア用組成物の他の原料に粒子を添加する前に、例えば、固体粒子と液体表面処理剤とを、場合により加熱を行い、撹拌しながら単純に混合することによって上記表面処理剤を粒子の表面に吸着させることにより実施することができる。

被覆は、例えば、表面処理剤を固体顔料粒子の表面と化学的に反応させ、表面処理剤と粒子との間に共有結合を生成することにより実施することができる。この方法は、詳細には米国特許第４５７８２６６号明細書に記載されている。

化学的表面処理は、表面処理剤を揮発性溶媒で希釈することと、この混合物中に顔料を分散させることと、次いで揮発性溶媒をゆっくりと蒸発させることとから構成することができ、それによって表面処理剤が顔料表面に堆積する。

親油性または疎水性処理剤
本発明の特定の実施形態によれば、顔料を本発明に従い、シリコーン系表面処理剤；フッ素系表面処理剤；フルオロシリコーン系表面処理剤；金属石鹸；Ｎ−アシルアミノ酸またはその塩；レシチンおよびその誘導体；トリイソステアリン酸イソプロピルチタン；セバシン酸イソステアリル；天然の植物系または動物系ワックス；極性を有する合成ワックス；脂肪酸エステル；リン脂質；およびこれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物で被覆することができる。

シリコーン系表面処理剤
特定の一実施形態によれば、顔料はシリコーン性を有する化合物で全部または一部を表面処理することができる。

シリコーン系表面処理剤は、オルガノポリシロキサン、シラン誘導体、シリコーン−アクリレートコポリマー、シリコーン樹脂およびこれらの混合物から選択することができる。

「オルガノポリシロキサン化合物」という用語は、交互に現れるケイ素原子および酸素原子を含み、ケイ素原子に結合した有機基を含む構造を有する化合物を意味することを意図している。

ｉ）非エラストマー性オルガノポリシロキサン
非エラストマー性オルガノポリシロキサンとして、特に、ポリジメチルシロキサン、ポリメチルハイドロジェノシロキサン（ｐｏｌｙｍｅｔｈｙｌｈｙｄｒｏｇｅｎｏｓｉｌｏｘａｎｅ）およびポリアルコキシジメチルシロキサンを挙げることができる。

アルコキシ基はＲ−Ｏ−基で表すことができ、Ｒは、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基またはオクチル基、２−フェニルエチル基、２−フェニルプロピル基または３，３，３−トリフルオロプロピル基、アリール基（フェニル基、トリル基、またはキシリル基等）または置換アリール基（フェニルエチル基等）を表す。

顔料をポリメチルハイドロジェノシロキサン（ｐｏｌｙｍｅｔｈｙｌｈｙｄｒｏｇｅｎｏｓｉｌｏｘａｎｅ）で表面処理するための一方法は、顔料を有機溶媒に分散させることと、次いでシリコーン化合物を添加することとから構成される。混合物を加熱するとシリコーン化合物および顔料表面の間に共有結合が生成する。好ましい一実施形態によれば、シリコーン系表面処理剤は、特にポリジメチルシロキサンから選択される非エラストマー性オルガノポリシロキサンとすることができる。

特定の一形態によれば、信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ Ｅｔｓｕ）からＫＦ９９０８（登録商標）の名称で販売されている製品等のトリエトキシシリルエチルポリジメチルシロキシエチルジメチコンを利用することができる。

ｉｉ）アルキルシランおよびアルコキシシラン
アルコキシ官能性を有するシランは、特に、Ｗｉｔｕｃｋｉ著、“Ａ ｓｉｌａｎｅ ｐｒｉｍｅｒ，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ ａｌｋｏｘｙ ｓｉｌａｎｅｓ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｏａｔｉｎｇｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，６５，８２２，ｐａｇｅｓ ５７−６０，１９９３”に記載されている。

Ｓｉｌｑｕｅｓｔ Ａ−１３７（ＯＳＩ Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｉｅｓ）およびＰｒｏｓｉｌ ９２０２（ＰＣＲ）の商品記号で販売されているアルキルトリエトキシシランやアルキルトリメトキシシシラン等のアルコキシシランを顔料の被覆に使用することができる。

アルコキシ、ヒドロキシル、ハロゲン、アミノ、またはイミノ等の反応性末端基を有するアルキルポリシロキサンの使用が特開平０７−１９６９４６号公報に記載されている。これらは顔料の処理にも好適である。

ｉｉｉ）シリコーン−アクリレートポリマー
米国特許第５７２５８８２号明細書、米国特許第５２０９９２４号明細書、米国特許第４９７２０３７号明細書、米国特許第４９８１９０３号明細書、米国特許第４９８１９０２号明細書および米国特許第５４６８４７７号明細書および米国特許第５２１９５６０号明細書および欧州特許第０３８８５８２号明細書に記載されているシリコーン主鎖を有するシリコーン−アクリル系グラフトポリマーを使用することも可能である。

他のシリコーン−アクリレートポリマーとして、その構造内に次式（Ｉ）：
（式中、Ｇ_１基は、同一であっても異なっていてもよく、水素またはＣ_１〜Ｃ_１０アルキル基またはフェニル基を表し；Ｇ_２基は、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキレン基を表し；Ｇ_３は、少なくとも１個のエチレン性不飽和を有するアニオン性モノマーを（単独）重合させた結果として生じる高分子残基を表し；Ｇ_４は、少なくとも１個のエチレン性不飽和を有する疎水性モノマーを（単独）重合させた結果として生じる高分子残基を表し；ｍおよびｎは、０または１であり；ａは、０〜５０の範囲の整数であり；ｂは、１０〜３５０の間とすることができる整数であり、ｃは、０〜５０の範囲の整数であり；但し、変数ａおよびｃの一方は０ではない）で表される単位を含むシリコーンポリマーを用いることができる。

好ましくは、上式（Ｉ）の単位は、次に示す特徴のうちの少なくとも１個、さらに優先的には全ての特徴を有する：
−Ｇ_１基はアルキル基、好ましくはメチル基を表す；
−ｎはゼロではなく、Ｇ_２基は２価のＣ_１〜Ｃ_３基、好ましくはプロピレン基を表す；
−Ｇ_３は、エチレン性不飽和カルボン酸型の少なくとも１種のモノマー、好ましくはアクリル酸および／またはメタクリル酸を（単独）重合させた結果として生じる高分子基を表す；
−Ｇ_４は、（メタ）アクリル酸（Ｃ_１〜Ｃ_１０）アルキルエステル型の少なくとも１種のモノマー、好ましくは（メタ）アクリル酸イソブチルまたはメチル等を（単独）重合させた結果として生じる高分子基を表す。

式（Ｉ）に対応するシリコーンポリマーの例は、特に、ポリ（メタ）アクリル酸型およびポリ（メタ）アクリル酸メチル型のポリマー単位が混合してチオプロピレン型の連結鎖単位を介してグラフトしているポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）である。

式（Ｉ）に対応するシリコーンポリマーの他の例は、特に、ポリ（メタ）アクリル酸イソブチル型のポリマー単位がチオプロピレン型の連結鎖単位を介してグラフトしているポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）である。

ｉｖ）シリコーン樹脂
シリコーン表面処理剤はシリコーン樹脂から選択することもできる。

「樹脂」という用語は３次元構造を意味することを意図している。

シリコーン樹脂は、シリコーン油中で溶解または膨潤可能なものであってもよい。このような樹脂は架橋ポリオルガノシロキサンポリマーである。

シリコーン樹脂の命名法は「ＭＤＴＱ」の名称で知られており、樹脂はそこに含まれる様々なシロキサンモノマー単位に応じて表記され、「ＭＤＴＱ」のそれぞれのアルファベットがその種類の単位の特徴を表している。

文字Ｍは、式（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２で表される単官能性単位を表し、ケイ素原子はこの単位を含むポリマーの１個の酸素原子にのみ連結している。

文字Ｄは、ケイ素原子が２個の酸素原子に結合している二官能性単位（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２を表す。文字Ｔは、式（ＣＨ_３）ＳｉＯ_３／２で表される三官能性単位を表す。上に定義した単位Ｍ、ＤおよびＴにおいて、少なくとも１個のメチル基はメチル基以外のＲ基（２〜１０個の炭素原子を含む炭化水素系基（特にアルキル）またはフェニル基またはヒドロキシル基等）で置換されていてもよい。

最後に、文字Ｑは、ケイ素原子が４個の酸素原子に結合している四官能性単位ＳｉＯ_４／２を意味し、それ自体が残りのポリマーに結合している。

これらの異なる単位から異なる性状の様々な樹脂を得ることができる。このポリマーの性状は、モノマー（または単位）の種類、置換基の種類および数、ポリマーの鎖長、分岐度ならびにペンダント鎖のサイズに応じて変化する。

こうしたシリコーン樹脂の例として：
−式［（ＣＨ_３）_３ＸＳｉＸＯ］_ｘＸ（ＳｉＯ_４／２）_ｙ（ＭＱ単位）（式中、ｘおよびｙは５０〜８０の範囲の整数である）で表されるトリメチルシロキシケイ酸であってもよいシロキシケイ酸；
式（ＣＨ_３ＳｉＯ_３／２）_ｘ（Ｔ単位）（式中、ｘは１００を超え、そのメチル基の少なくとも１個は上に定義したＲ基で置換されていてもよい）で表されるポリシルセスキオキサン；
−どのメチル基も他の基で置換されていないポリシルセスキオキサンであるポリメチルシルセスキオキサン（この種のポリメチルシルセスキオキサンは米国特許第５２４６６９４号明細書に記載されている）；
を挙げることができる。

市販のポリメチルシルセスキオキサン樹脂の例として：
−Ｗａｃｋｅｒ社から、Ｒｅｓｉｎ ＭＫ（登録商標）の商品記号、例えば、Ｂｅｌｓｉｌ ＰＭＳ ＭＫ（登録商標）で販売されているもの（ＣＨ_３ＳｉＯ_３／２繰り返し単位（Ｔ単位）を含み、（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２単位（Ｄ単位）も１重量％まで含むことができる、平均分子量が約１００００であるポリマー）；
−信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ Ｅｔｓｕ）から、ＫＲ−２２０Ｌ（登録商標）の商品記号で販売されているもの（式ＣＨ_３ＳｉＯ_３／２のＴ単位から構成され、Ｓｉ−ＯＨ（シラノール）末端基を含む）、ＫＲ−２４２Ａの商品記号で販売されているもの（Ｔ単位を９８％およびジメチルＤ単位を２％を含み、Ｓｉ−ＯＨ末端基を含む）、およびＫＲ−２５１の商品記号で販売されているもの（Ｔ単位を８８％およびジメチルＤ単位を１２％を含み、Ｓｉ−ＯＨ末端基を含む）；
を挙げることができる。

シロキシケイ酸樹脂としては、場合により粉末形態にあるトリメチルシロキシケイ酸（ＴＭＳ）樹脂を挙げることができる。この種の樹脂はＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社からＳＲ１０００（登録商標）、Ｅ １ １７０−００２（登録商標）もしくはＳＳ ４２３０（登録商標）の商品記号で、またはＷａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社からＴＭＳ ８０３（登録商標）、Ｗａｃｋｅｒ ８０３（登録商標）および８０４（登録商標）の商品記号で販売されている。

シクロメチコン等の溶媒中で販売されているトリメチルシロキシケイ酸樹脂として、信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ Ｅｔｓｕ）からＫＦ−７３１２Ｊ（登録商標）の名称でまたはＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＤＣ ７４９（登録商標）およびＤＣ ５９３（登録商標）の名称で販売されているものも挙げることができる。

シリコーン化合物で処理された市販の顔料の商品記号の例として：
−三好化成株式会社（Ｍｉｙｏｓｈｉ Ｋａｓｅｉ）からＳＡ−Ｃ ３３８０７５−１０（登録商標）の商品記号で販売されている赤酸化鉄／ジメチコンを挙げることができる。

フッ素系表面処理剤
本発明の顔料はフッ素系化合物で全部または一部を表面処理することができる。

フッ素系表面処理剤は、パーフルオロアルキルリン酸エステル、パーフルオロポリエーテル、ポリテトラフルオロポリエチレン（ＰＴＦＥ）、パーフルオロアルカン、パーフルオロアルキルシラザン、ポリヘキサフルオロプロピレンオキシドおよびパーフルオロアルキルパーフルオロポリエーテル基を含むポリオルガノシロキサンから選択することができる。

「パーフルオロアルキル基」という用語は、水素原子が全てフッ素原子に置き換わったアルキル基を意味することを意図している。

パーフルオロポリエーテルは、特に、欧州特許出願公開第０４８６１３５号明細書に記載されており、Ｍｏｎｔｅｆｌｕｏｓ社からＦｏｍｂｌｉｎ（登録商標）の商品名で販売されている。

パーフルオロアルキルリン酸エステルは、特に、特公平５−８６９８４号明細書に記載されている。旭硝子株式会社（Ａｓａｈｉ Ｇｌａｓｓ）からＡｓａｈｉＧｕａｒｄ ＡＧ５３０（登録商標）の商品記号で販売されているパーフルオロアルキルリン酸エステルジエタノールアミンを使用することができる。

直鎖パーフルオロアルカンの中でも、パーフルオロシクロアルカン、パーフルオロ（アルキルシクロアルカン）、パーフルオロポリシクロアルカン、過フッ素化芳香族炭化水素（パーフルオロアレーン）および少なくとも１個のヘテロ原子を含む炭化水素系過フッ素化有機化合物を挙げることができる。パーフルオロアルカンの中でも、直鎖アルカン系のパーフルオロオクタン、パーフルオロノナン、パーフルオロデカン等を挙げることができる。

パーフルオロシクロアルカンおよびパーフルオロ（アルキルシクロアルカン）の中でも、Ｒｈｏｄｉａ社からＦｌｕｔｅｃ ＰＰ５ ＧＭＰ（登録商標）の名称で販売されているパーフルオロデカリン、パーフルオロ（メチルデカリン）、およびパーフルオロ（ブチルシクロヘキサン）等のパーフルオロ（Ｃ_３〜Ｃ_５アルキルシクロヘキサン）を挙げることができる。

パーフルオロポリシクロアルカンの中でも、パーフルオロトリメチルビシクロ［３．３．１］ノナン等のビシクロ［３．３．１］ノナン誘導体、パーフルオロジメチルアダマンタン等のアダマンタン誘導体およびテトラコサフルオロテトラデカヒドロフェナントレン等の水素化パーフルオロフェナントレン誘導体を挙げることができる。

パーフルオロアレーンの中でも、例えば、パーフルオロナフタレンやパーフルオロメチル−１−ナフタレン等のパーフルオロナフタレン誘導体を挙げることができる。

フッ素系化合物で処理された市販の顔料の商品記号の例として：
−大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ Ｋａｓｅｉ）からＰＦ ５ Ｙｅｌｌｏｗ ６０１（登録商標）の商品記号で販売されている黄酸化鉄／パーフルオロアルキルリン酸エステル；
−大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ Ｋａｓｅｉ）からＰＦ ５ Ｒｅｄ Ｒ ５１６Ｌ（登録商標）の商品記号で販売されている赤酸化鉄／パーフルオロアルキルリン酸エステル；
−大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ Ｋａｓｅｉ）からＰＦ ５ Ｂｌａｃｋ ＢＬ１００（登録商標）の商品記号で販売されている黒酸化鉄／パーフルオロアルキルリン酸エステル；
−大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ Ｋａｓｅｉ）からＰＦ ５ ＴｉＯ_２ ＣＲ ５０（登録商標）の商品記号で販売されている二酸化チタン／パーフルオロアルキルリン酸エステル；
−東京色材工業株式会社（Ｔｏｓｈｉｋｉ）からＩｒｏｎ ｏｘｉｄｅ ｙｅｌｌｏｗ ＢＦ−２５−３（登録商標）の商品記号で販売されている黄酸化鉄／パーフルオロポリメチルイソプロピルエーテル；
−Ｃａｒｄｒｅ Ｉｎｃ．社からＤ＆Ｃ Ｒｅｄ ７ ＦＨＣ（登録商標）の商品記号で販売されているＤＣ Ｒｅｄ ７／パーフルオロポリメチルイソプロピルエーテル；および
−Ｗａｒｎｅｒ−Ｊｅｎｋｉｎｓｏｎ社からＴ ９５０６（登録商標）の商品記号で販売されているＤＣ Ｒｅｄ ６／ＰＴＦＥ；
を挙げることができる。

フルオロシリコーン系表面処理剤
本発明の顔料はフルオロシリコーン系化合物で全部または一部を表面処理することができる。

フルオロシリコーン化合物はパーフルオロアルキルジメチコン、パーフルオロアルキルシランおよびパーフルオロアルキルトリアルコキシシランから選択することができる。

パーフルオロアルキルシランとして、信越シリコーン（Ｓｈｉｎ Ｅｔｓｕ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ）から販売されている製品であるＬＰ−ＩＴ（登録商標）およびＬＰ−４Ｔ（登録商標）を挙げることができる。

パーフルオロアルキルジメチコンは、次式：
（式中：
−Ｒは、１〜６個の炭素原子を含む直鎖または分岐の２価のアルキル基、好ましくは２価のメチル基、エチル基、プロピル基またはブチル基を表し；
−Ｒｆは、１〜９個の炭素原子、好ましくは１〜４個の炭素原子を含むパーフルオロアルキル基を表し；
−ｍは、０〜１５０の間、好ましくは２０〜１００の間から選択され；
−ｎは、１〜３００の間、好ましくは１〜１００の間から選択される）で表すことができる。

フルオロシリコーン系化合物で処理された市販の顔料の商品記号の例として、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｅｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ社からＦｌｕｏｒｏｓｉｌ Ｔｉｔａｎｉｕｍ ｄｉｏｘｉｄｅ １００ＴＡ（登録商標）の商品記号で販売されている二酸化チタン／フルオロシリコーンを挙げることができる。

他の親油性表面処理剤
疎水性処理剤は、次に示すものから選択することもできる：
ｉ）ジミリスチン酸アルミニウム、水添牛脂脂肪酸グルタミン酸のアルミニウム塩等の金属石鹸；
金属石鹸としては、特に１２〜２２個の炭素原子を含む脂肪酸、特に１２〜１８個の炭素原子を含む脂肪酸の金属石鹸を挙げることができる。

金属石鹸の金属は、特に亜鉛またはマグネシウムとすることができる。

使用することができる金属石鹸としては、ラウリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ミリスチン酸マグネシウムおよびステアリン酸亜鉛およびこれらの混合物を挙げることができる。
ｉｉ）ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、パルミチン酸等の脂肪酸；
ｉｉｉ）８〜２２個の炭素原子を含むアシル基、例えば、２−エチルヘキサノイル基、カプロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基またはココイル基を含むことができるＮ−アシルアミノ酸またはその塩。

アミノ酸は、例えば、リシン、グルタミン酸またはアラニンとすることができる。

これらの化合物の塩は、アルミニウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、ジルコニウム塩、亜鉛塩、ナトリウム塩またはカリウム塩とすることができる。

したがって、特に好ましい実施形態によれば、Ｎ−アシルアミノ酸誘導体は、特に、グルタミン酸誘導体および／またはその塩、より詳細には、ステアロイルグルタミン酸塩、例えば、ステアロイルグルタミン酸アルミニウムとすることができる。これは例えば、三好化成株式会社（Ｍｉｙｏｓｈｉ）からＮＡＩ表面処理体として販売されている。
ｉｖ）水素添加レシチン等のレシチンおよびその誘導体、例えば、ＬＣＷから販売されているＨＬＣ表面処理体；
ｖ）トリイソステアリルチタン酸イソプロピル（ＩＮＣＩ名：トリイソステアリン酸イソプロピルチタン）。

トリイソステアリン酸イソプロピルチタン（ＩＴＴ）で処理された顔料の例として、Ｋｏｂｏ社からＢＴＤ−４０１（登録商標）の商品記号（二酸化チタンＣＩ７７８９１およびトリイソステアリン酸イソプロピルチタン）、ＢＢＯ−Ｉ２（登録商標）の商品記号（酸化鉄ＣＩ７７４９９およびトリイソステアリン酸イソプロピルチタン）、ＢＹＯ−Ｉ２（登録商標）の商品記号（酸化鉄ＣＩ７７４９２およびトリイソステアリン酸イソプロピルチタン）およびＢＲＯ−Ｉ２（登録商標）の商品記号（酸化鉄ＣＩ７７４９１およびトリイソステアリン酸イソプロピルチタン）で市販されているものを挙げることができる；
ｖｉ）セバシン酸イソステアリル；
ｖｉｉ）天然の植物系または動物系ワックスまたは極性を有する合成ワックス；
ｖｉｉｉ）脂肪酸エステル、特にホホバエステル；
ｉｘ）リン脂質；ならびに
ｘ）これらの混合物。

先に述べた化合物におけるワックスとしては、以下に定義するように、化粧品に一般に使用されているものを挙げることができる。

これらは特に、場合によりエステル基またはヒドロキシル基を含む炭化水素系ワックス、シリコーン系ワックスおよび／またはフッ素系ワックスとすることができる。これらは天然由来であっても合成由来であってもよい。

「極性ワックス」という用語は、少なくとも１種の極性基を含む化合物を含むワックスを意味することを意図している。極性基は当業者によく知られており、これらは例えば、アルコール基、エステル基またはカルボン酸基であってもよい。ポリエチレンワックス、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、オゾケライトおよびフィッシャー・トロプシュ・ワックスは極性ワックスに含まない。

特に、極性ワックスは、２５℃における平均ハンセン溶解度パラメーターδ_ａがδ_ａ＞０（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２となり、より良好にはδ_ａ＞１（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２となるようなものである：
（式中、δ_ｐおよびδ_ｈは、それぞれ、ハンセン溶解度パラメーターへの極性の寄与およびに特異的な種類の相互作用の寄与である）。

Ｈａｎｓｅｎによる溶解度の３次元空間における溶媒の位置の規定（ｄｅｆｉｎｉｔｉｏｎ）はＣ．Ｍ．Ｈａｎｓｅｎによる論文：“Ｔｈｅ ｔｈｒｅｅ−ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ”，Ｊ．Ｐａｉｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌ．３９，１０５（１９６７）に記載されている：
−δ_ｈは、特異的相互作用による力（水素結合、酸／塩基、供与体／受容体等）を表す；
−δ_ｐは、永久双極子との間の相互作用によるＤｅｂｙｅ力に加えて、誘起双極子および永久双極子の間の相互作用によるＫｅｅｓｏｍ力を表す。

溶解度パラメーターは、ＨＳＰｉＰ ｖ４．１ソフトウェアを用いて計算する。

変数δ_ｐおよびδ_ｈは（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２で表される。

極性ワックスは、特に、その化学構造内に炭素原子および水素原子以外にヘテロ原子（Ｏ、Ｎ、Ｐ等）も含む分子から形成されている。

こうした極性ワックスの非限定的な例としては、特に、ミツロウ、ラノリンロウ、オレンジロウ、レモンワックス、イボタロウ、コメヌカロウ、カルナウバロウ、カンデリラロウ、オウリキュリーロウ、コルク繊維ロウ、サトウキビロウ、モクロウ（Ｊａｐａｎ ｗａｘ、ｓｕｍａｃ ｗａｘ）およびモンタンロウ等の天然の極性ワックスを挙げることができる。

特定の一実施形態によれば、顔料を、Ｎ−アシルアミノ酸またはその塩；トリイソステアリン酸イソプロピルチタン；シリコーン系表面処理剤；天然の植物系または動物系ワックス；水素添加レシチン；脂肪酸エステル；およびこれらの混合物から選択される少なくとも１種の化合物で被覆することができる。

その中でも特に好ましい実施形態によれば、顔料は、Ｎ−アシルアミノ酸および／またはその塩、特に、グルタミン酸誘導体および／またはその塩、特に、ステアロイルグルタミン酸塩、例えば、ステアロイルグルタミン酸アルミニウムで被覆することができる。

その中でも特に好ましい実施形態によれば、例えば、三好化成株式会社（Ｍｉｙｏｓｈｉ Ｋａｓｅｉ）からＮＡＩ（登録商標）の商品記号で販売されているステアロイルグルタミン酸アルミニウムで被覆された二酸化チタンおよび酸化鉄から選択される疎水化被覆された顔料を利用することができるであろう。

その中でも特に好ましい実施形態によれば、トリイソステアリン酸イソプロピルチタン（ＩＴＴ）で被覆された二酸化チタンおよび酸化鉄から選択される疎水化被覆された顔料が利用されるであろう。株式会社Ｋｏｂｏから商品記号ＢＴＤ−４０１（登録商標）（二酸化チタンＣＩ７７８９１およびトリイソステアリン酸イソプロピルチタン）、ＢＢＯ−Ｉ２（登録商標）（酸化鉄ＣＩ７７４９９およびトリイソステアリン酸イソプロピルチタン）、ＢＹＯ−Ｉ２（登録商標）（酸化鉄ＣＩ７７４９２およびトリイソステアリン酸イソプロピルチタン）およびＢＲＯ−Ｉ２（登録商標）（酸化鉄ＣＩ７７４９１およびトリイソステアリン酸イソプロピルチタン）として販売されているものを挙げることができる。

疎水化被覆された顔料は、本発明の組成物中に、組成物の総重量に対し、好ましくは少なくとも５重量％、より優先的には５重量％〜２５重量％の範囲、より優先的には８重量％〜１５重量％の範囲の比率で存在する。

その中でも特に好ましい実施形態によれば、本発明の油中水型エマルションは：
−上記組成物の総重量に対し６０重量％〜８０重量％の範囲、より詳細には６５重量％〜７５重量％の範囲の濃度の水相と；
−上記組成物の総重量に対し５重量％〜３０重量％の範囲、より良好には１０重量％〜２５重量％の範囲、好ましくは１５重量％〜２０重量％の範囲の濃度の少なくとも１種の保湿剤と；
−組成物の総重量に対し少なくとも５重量％、より優先的には５重量％〜２５重量％の範囲、さらに優先的には８重量％〜１５重量％の範囲の濃度の少なくとも１種の疎水化被覆された顔料と；
を含み、上記組成物の２５℃における粘度は０．５〜５Ｐａ．ｓの範囲、より優先的には１．５〜３Ｐａ．ｓの範囲にある。

さらなる着色剤
本発明による組成物はまた、少なくとも１種のさらなる着色剤を、好ましくは組成物の総重量に対し少なくとも０．０１重量％の比率で含むことができる。

理由は明白であるが、この量は、所望の呈色効果の強度および対象の着色剤が奏する色の強度に応じて大きく変化する傾向にあり、その調整が当業者の技量の範囲内にあることは明らかである。

本発明による組成物は、着色剤を、上記組成物の総重量に対し０．０１重量％〜２５重量％、特に０．１重量％〜２５重量％、特に１重量％〜２０重量％、好ましくは５重量％〜１５重量％含むことができる。

上に規定したように、本発明に使用するのに好適な着色剤は水溶性であってもよいが、脂溶性であってもよい。

本発明における「水溶性着色剤」という用語は、水相または水混和性溶媒に可溶であり、色を付与することが可能な任意の天然または合成の、一般には有機化合物を意味することを意図している。

本発明に使用するのに好適な水溶性染料として、特に、合成または天然の水溶性染料、例えば、ＦＤＣ Ｒｅｄ ４、ＤＣ Ｒｅｄ ６、ＤＣ Ｒｅｄ ２２、ＤＣ Ｒｅｄ ２８、ＤＣ Ｒｅｄ ３０、ＤＣ Ｒｅｄ ３３、ＤＣ Ｏｒａｎｇｅ ４、ＤＣ Ｙｅｌｌｏｗ ５、ＤＣ Ｙｅｌｌｏｗ ６、ＤＣ Ｙｅｌｌｏｗ ８、ＦＤＣ Ｇｒｅｅｎ ３、ＤＣ Ｇｒｅｅｎ ５、ＦＤＣ Ｂｌｕｅ １、ベタニン（赤ビートの根）、カルミン、銅クロロフィリン（ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌｉｎｅ）、メチレンブルー、アントシアニン（エノシアニン、ブラックキャロット、ハイビスカスおよびエルダーベリー（ｅｌｄｅｒ））、カラメルおよびリボフラビンを挙げることができる。

水溶性染料は、例えば、赤ビートの根の汁およびカラメルである。本発明における「脂溶性着色剤」という用語は、油相に、または脂肪質物質と混和性を有する溶媒に可溶であり、色を付与することが可能な任意の天然または合成の、一般には有機化合物を意味することを意図している。本発明に使用するのに好適な脂溶性染料として、特に、合成または天然の脂溶性染料、例えば、ＤＣ Ｒｅｄ １７、ＤＣ Ｒｅｄ ２１、ＤＣ Ｒｅｄ ２７、ＤＣ Ｇｒｅｅｎ ６、ＤＣ Ｙｅｌｌｏｗ １１、ＤＣ Ｖｉｏｌｅｔ ２、ＤＣ Ｏｒａｎｇｅ ５、スーダンレッド、カロテン（β−カロテン、リコペン）、キサントフィル（カプサンシン、カプソルビン、ルテイン）、パーム油、スーダンブラウン、キノリンイエロー、アナトーおよびクルクミンを挙げることができる。

これらは特に、疎水化被覆されていない顔料、疎水化被覆されていない真珠光沢剤および／または疎水化被覆されていない金属光輝粒子とすることができる。

「疎水化被覆されていない顔料」という用語は、少なくとも１種の親油性または疎水性化合物で被覆されていない任意の顔料を意味することを意図している。

このさらなる顔料は白色であっても有色であっても、無機物質および／または有機物質であってもよい。

本発明に使用することができる疎水化被覆されていない無機顔料として、酸化チタン、二酸化チタン、酸化ジルコニウム、二酸化ジルコニウム、酸化セリウムまたは二酸化セリウムに加えて酸化亜鉛、酸化鉄または酸化クロム、フェリックブルー、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルーおよび水酸化クロムならびにこれらの混合物を挙げることができる。

これらはまた、例えば、セリサイト／褐色酸化鉄／二酸化チタン／シリカ型構造を有し得る顔料であってもよい。この種の顔料は、例えば、Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ａｎｄ Ｃａｔａｌｙｓｔｓ社からＣｏｖｅｒｌｅａｆ ＮＳ（登録商標）またはＪＳ（登録商標）の商品記号で販売されており、コントラスト比は３０程度である。

これらはまた、例えば、酸化鉄を含むシリカ微小球型の構造を有し得る顔料であってもよい。この構造を有する顔料の例は、三好化成株式会社（Ｍｉｙｏｓｈｉ）からＰＣ Ｂａｌｌ ＰＣ−ＬＬ−１００Ｐ（登録商標）の商品記号で販売されている製品であり、この顔料は黄酸化鉄を含むシリカ微小球から構成されている。

有利には、この本発明によるさらなる顔料は、酸化鉄および／または二酸化チタンである。

真珠光沢剤は、酸化鉄で被覆された酸化チタン被覆雲母、オキシ塩化ビスマスで被覆された酸化チタン被覆雲母、酸化クロムで被覆された酸化チタン被覆雲母、有機染料で被覆された酸化チタン被覆雲母に加えて、オキシ塩化ビスマスをベースとするパール顔料等のパール顔料から選択することができる。これらは、雲母粒子の表面に少なくとも２層の金属酸化物および／または有機着色剤の連続した層を重ねたものとすることもできる。

真珠光沢剤の例として、酸化チタン、酸化鉄、天然顔料またはオキシ塩化ビスマスで被覆された天然雲母も挙げることができる。

市場で入手可能な真珠光沢剤の中でも、Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ社から販売されている真珠光沢剤であるＴｉｍｉｃａ、Ｆｌａｍｅｎｃｏ（登録商標）およびＤｕｏｃｈｒｏｍｅ（登録商標）（雲母基材）、Ｍｅｒｃｋ社から販売されているＴｉｍｉｒｏｎ真珠光沢剤、Ｅｃｋａｒｔ社から販売されているＰｒｅｓｔｉｇｅ雲母基材真珠光沢剤、ならびにＳｕｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から販売されているＳｕｎｓｈｉｎｅ合成雲母基材真珠光沢剤を挙げることができる。

真珠光沢剤は、より詳細には、黄色、桃色、赤色、青銅色、橙色、褐色、金色および／もしくは銅色を呈するかまたはこれらの色の光沢を呈することができる。

有利には、本発明に従う真珠光沢剤は、二酸化チタンまたは酸化鉄に加えてオキシ塩化ビスマスで被覆された雲母である。

これらの金属光輝を呈するさらなる粒子の例として、Ｓｉｂｅｒｌｉｎｅ社からＳｔａｒｂｒｉｔｅ １２００ ＥＡＣ（登録商標）の名称で、およびＥｃｋａｒｔ社からＭｅｔａｌｕｒｅ（登録商標）の名称で販売されているもの等のアルミニウム粒子、ならびに金属層で被覆されたガラス粒子、特に、特開平０９−１８８８３０Ａ号公報、ＪＰ−Ａ−１０−１５８４５０号公報、特開平１０−１５８５４１Ａ号公報、特開平０７−２５８４６０Ａ号公報および特開平０５−０１７７１０Ａ号公報に記載されているものを挙げることができる。

フィラー
有利には、本発明による組成物はまた、ケア用および／またはメーキャップ用組成物に従来使用されている１種または２種以上のフィラーも含むことができる。

これらのフィラーは、任意の形態の無色または白色の固体粒子であり、組成物の媒体に不溶であるかまたは分散形態にある。

これらの無機物または有機物の天然または合成フィラーは、これらを含む組成物に柔らかさ（ｓｏｆｔｎｅｓｓ）を与え、メーキャップをマットかつ均一に仕上げる効果を付与する。加えて、これらのフィラーは、有利には、皮脂または汗などの様々な攻撃要素に抵抗することが可能である。

このようなフィラーの例として、タルク、雲母、シリカ、カオリン、ポリ−β−アラニン粉末およびポリエチレン粉末、テトラフルオロエチレンポリマー（Ｔｅｆｌｏｎ（登録商標））の粉末、ラウロイルリシン、デンプン、窒化ホウ素、中空ポリマー微小球（ポリ塩化ビニリデン／アクリロニトリルからなるもの等、例えば、Ｅｘｐａｎｃｅｌ（登録商標）（Ｎｏｂｅｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ））、アクリル酸コポリマー微小球、シリコーン樹脂マイクロビーズ（例えば、Ｔｏｓｈｉｂａからのトスパール（Ｔｏｓｐｅａｒｌ）（登録商標））、ポリオルガノシロキサンエラストマー粒子、沈降炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、ヒドロキシアパタイト、硫酸バリウム、酸化アルミニウム、ポリウレタン粉末、複合フィラー、中空シリカ微小球、ならびにガラスもしくはセラミックマイクロカプセルを挙げることができる。特開２００３−１２８７８８号公報および特開２０００−１９１７８９号公報に記載されている中空半球状形態にある粒子を利用することもできる。

特に、この種のフィラーは、本発明による組成物中に、組成物の総重量に対し０．０１重量％〜２５重量％の範囲の含有量、特に０．１重量％〜２０重量％の範囲の含有量、特に１％〜１０重量％の範囲の含有量で存在することができる。

活性成分
本発明の組成物中に使用することができる活性成分として、例えば、ビタミン類、液体親油性有機ＵＶ遮蔽剤以外のサンスクリーン剤およびこれらの混合物を挙げることができる。

好ましくは、本発明による組成物は少なくとも１種の活性成分を含む。

本発明による組成物中に存在する添加剤の性質および量を、組成物の所望の化粧特性がそれによって悪影響を受けないように調整することは当業者にとって日常的な作業である。

組成物
特に好ましい一形態によれば、本発明による組成物は油中水型エマルションの形態にある。

一実施形態によれば、本発明の組成物は、有利には、皮膚および／またはケラチン繊維、身体または顔、特に顔をケアするための組成物の形態とすることができる。

他の実施形態によれば、有利には、本発明の組成物は、ケラチン物質、特に身体または顔、特に顔の皮膚をメーキャップするための組成物の形態とすることができる。

したがって、この実施形態の下位態様によれば、本発明の組成物は、有利には、メーキャップベース組成物の形態とすることができる。

本発明の組成物は、有利には、ファンデーションの形態とすることができる。

この実施形態の他の下位態様によれば、本発明の組成物は、有利には、皮膚および特に顔をメーキャップするための組成物の形態とすることができる。したがってこれはアイシャドーまたはフェースパウダーとすることができる。

この実施形態のさらなる他の下位態様によれば、本発明の組成物は、有利には、口唇をメーキャップするための製品、特に口紅の形態とすることができる。

この実施形態のさらなる他の下位態様によれば、本発明の組成物は、有利には、眉をメーキャップおよび／またはケアするための製品の形態とすることができる。

この種の組成物は、特に、当業者の一般知識に従い調製される。

特許請求の範囲を含む本記載全体を通して、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ａ）」という用語は、特段の指定がない限り、「少なくとも１つの〜を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ａｔ ｌｅａｓｔ ｏｎｅ）」と同義であると理解すべきである。

「〜の間」「〜の範囲」という用語は、特段の指定がない限り、端点を包含すると理解すべきである。

以下に示す実施例および図面により本発明をより詳細に例示する。特段の指定がない限り、提示した量は重量百分率として表す。

手順：
水を５０℃に加熱し、Ｂ相の構成要素を全て添加し、５分間磁気撹拌を行うと相は半透明になった。

Ｂを放冷した。３つの間隙（広幅、中幅、次いで狭幅）を有する３本ロールミルを使用し、Ａ１相中で顔料を解砕した。解砕後の材料をＡ２と一緒にビーカーに装入した。混合物をローター／ステーター（Ｍｏｒｉｔｚ）で１５分間３０００回転／分で均質化した。シリコーンエラストマーをそれ以上集塊が形成しないよう十分に分散させることが必要であった。次いでＡをＲａｙｎｅｒｉ解凝集撹拌翼付き撹拌機で５００回転／分で撹拌した。撹拌速度を１０００回転／分に上昇してＢを約１分間かけて加えた。壁面を掻き取り、１０００回転／分でさらに２分間撹拌を継続した。撹拌を停止した。

安定性に関する比較試験
配合物の安定性に関する調査は、様々な温度における所定時間内の挙動および安定性を観察することから構成される。様々な温度における所定時間内の質感が均質であればその配合物を安定と見なした。

組成物１および２を３０ｍＬ容のガラスフラスコ内で状態調整し、
１）室温（２５℃）で３日間；および
２）オーブン内で、次に示す温度サイクルにかけて１５日間：＋２０℃で６時間；６時間かけて−２０℃に到達；−２０℃で６時間；最後に６時間かけて＋２０℃まで到達；
保管した。

オーブン内で温度サイクルにかけて保管した組成物１および２のそれぞれの巨視的外観を、室温下で保管した対応する組成物を対照として巨視的外観と比較した。

結果を次表に示す：

シリコーン油を含む組成物１は、非シリコーン油（ミネラルオイル）を含む組成物２と異なり、室温で３日後およびオーブン内で温度サイクルに１５日間付した後も安定であった。さらに、組成物１は良好なメーキャップの仕上がりおよびカバー力に加えて良好な保湿性も付与することが可能である。

Claims (14)

1. ケラチン物質をメーキャップおよび／またはケアするための、油中水型エマルション形態にある組成物であって：
   −前記組成物の総重量に対し６０重量％〜８０重量％の含有量の、少なくとも１つの水相と；
   −少なくとも１種のシリコーン油を含む、前記組成物の総重量に対し３０．０重量％未満の濃度の、少なくとも１つの油相と；
   −i) Ｎ−アシルアミノ酸および／もしくはその塩で、または
   ii) トリイソステアリン酸イソプロピルチタンで、
   被覆された二酸化チタンおよび／または酸化鉄から選択される、少なくとも１種の疎水化被覆された顔料と；
   −前記組成物の総重量に対し１０重量％〜２５重量％の範囲の濃度の少なくとも１種の保湿剤と；
   −ポリオキシアルキレン化シリコーンエラストマーおよびポリグリセロール化シリコーンエラストマーならびにこれらの混合物から選択される少なくとも１種の乳化性界面活性剤と；
   を含み、
   前記乳化性界面活性剤の活性物質の含有量が前記組成物の総重量に対し２．５重量％未満で存在する、
   組成物。
2. ２５℃において０．１〜１０Ｐａ・ｓの範囲にある粘度を有する、請求項１に記載の組成物。
3. 前記粘度は０．５〜５Ｐａ・ｓの範囲にある、請求項２に記載の組成物。
4. 前記エマルションの前記水相の液滴数は、２０００００未満であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記油相の濃度は、前記組成物の総重量に対し２５重量％以下である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記油相は：
   −常温下における粘度が８ｃｓｔ未満であり、４〜７個のシリコーン原子を含む揮発性環状シリコーン油であって、これらのシリコーンは１〜１０個の炭素原子を含むアルキル基またはアルコキシ基を任意選択的に含む、揮発性環状シリコーン油；
   −揮発性または不揮発性ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）；
   −フェニル化シリコーン；
   −ポリジメチルシロキサンであって、シリコーン鎖に懸垂しており、および／またはシリコーン鎖の末端に位置する、それぞれ６〜２４個の炭素原子を含む脂肪族基を含む、ポリジメチルシロキサン；ならびにこれらの混合物
   から選択される少なくとも１種のシリコーン油を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記油相は：
   −液体親油性β，β−ジフェニルアクリレート化合物、
   −液体親油性サリチル酸エステル化合物、
   −液体親油性ケイ皮酸エステル化合物、および
   −これらの混合物、
   から選択される少なくとも１種の液体親油性有機ＵＶ遮蔽剤をさらに含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記油相は、少なくともメトキシシケイ皮酸エチルヘキシルおよびカプリリルメチコンを含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記保湿剤は、ポリオール、尿素およびその誘導体、ヒアルロン酸、グリシン、β−アラニン、タウリン、トリメチルグリシンおよびこれらの混合物から選択される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 前記保湿剤はポリオールから選択される、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 前記保湿剤は、前記組成物中に、前記組成物の総重量に対し１５重量％〜２０重量％の範囲の含有量で存在する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 前記疎水化被覆された顔料は、前記組成物の総重量に対し５重量％〜２５重量％の範囲の比率で存在する、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. ケラチン物質をメーキャップおよび／またはケアするためのプロセスであって、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物を前記ケラチン物質に適用することを含むことを特徴とする、プロセス。
14. 請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物を調製するためのプロセスであって、次に示すステップ：
    ａ）水、任意選択的な前記保湿剤および任意選択的な他の原料を、磁気的に撹拌しながら５０〜６０℃の温度で３〜１０分間混合した後、２５〜３０℃に放冷することにより前記水相を調製するステップと；
    ｂ）２５〜３０℃の範囲の温度で、前記疎水化被覆された顔料、前記界面活性乳化剤および油性の構成成分を、ローター／ステーター式撹拌（Ｍｏｒｉｔｚ）により２５００〜３５００回転／分の範囲の剪断速度で１５〜２５分間混合することによって前記油相を調製するステップと；次いで
    ｃ）前記油相をＲａｙｎｅｒｉ解凝集撹拌翼付き撹拌機内で３００〜５００回転／分の範囲の剪断速度で２５〜３０℃の温度で撹拌するステップと；次いで
    ｄ）撹拌を７００〜１２００回転／分の剪断速度に上昇させ、２５〜３０℃の温度で、前記水相を前記油相に１分間以内に添加するステップと；
    ｅ）得られた混合物を、２５〜３０℃の範囲の温度で１〜３分間の範囲の時間、７００〜１２００回転／分の範囲の剪断速度で撹拌したままにするステップと；
    を含むことを特徴とする、プロセス。