WO2004100916A1 - 化粧料 - Google Patents

化粧料

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WO2004100916A1
WO2004100916A1 PCT/JP2004/006582 JP2004006582W WO2004100916A1 WO 2004100916 A1 WO2004100916 A1 WO 2004100916A1 JP 2004006582 W JP2004006582 W JP 2004006582W WO 2004100916 A1 WO2004100916 A1 WO 2004100916A1
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WO
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group
cosmetic
component
represented
general formula
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PCT/JP2004/006582
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English (en)
French (fr)
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Soichiro Watanabe
Original Assignee
Kose Corporation
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Publication date
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    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
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    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair

Definitions

  • the present invention has no stickiness, has an excellent moisturizing feeling after use, and has stability over time.
  • silicone oil which has no oily sensation as a refreshing ingredient and improves makeup, has been widely used.
  • silicone oil has drawbacks such as poor skin familiarity, poor moisture retention, and squeaking.
  • various modified silicones such as a perfluoroalkyl modified organopolysiloxane and an organopolysiloxane having a polyxylene alkylene group introduced therein have been put on the market and applied (for example, see Patent No. 27).
  • No. 5,410,083 Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-279793, Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-33622, etc.
  • the present inventor has found that the use of a specific polyhydric alcohol-modified silicone compound in combination with a phospholipid and water results in no stickiness and after use.
  • the present inventors have found that a cosmetic composition having excellent moisturizing feeling and good stability over time can be obtained, and the present invention has been completed.
  • the present invention provides the following components (a) to (c):
  • R 1 is an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group or a fluorine-substituted alkyl group, an amino-substituted alkyl group, a carboxy-substituted alkyl group and the following general formula (2)
  • R 4 is a hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms or R 5 — (CO) one (where R 5 represents a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, m is an integer of 0 ⁇ m ⁇ 15, d and e are 0 ⁇ d ⁇ 50, 0 ⁇ e ⁇ Indicates an integer of 50)
  • R 2 is the following general formula (3)
  • Q represents a divalent hydrocarbon group having 3 to 20 carbon atoms which may contain at least one of an ether bond and an ester bond
  • X represents a polyhydric alcohol-substituted hydrocarbon group having at least two hydroxyl groups.
  • R 3 is the following general formula (4) R 1
  • n is an integer of 1 ⁇ ⁇ 5
  • h is an integer of 0 ⁇ h ⁇ 500
  • a, b, and c indicate 1.0 ⁇ a ⁇ 2.5, 0.001 ⁇ b ⁇ l .5, and 0.001 ⁇ c ⁇ 1.5, respectively.
  • the present invention is the above cosmetic, wherein the component (b) forms a lipid bilayer membrane.
  • the present invention is the above-mentioned cosmetic, which contains cholesterol and / or phytosterol as the component (d), and forms a complex lipid bilayer with the component (b).
  • the polyhydric alcohol-modified silicone of the component (a) used in the present invention is represented by the following composition formula (1).
  • R 1 examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, a heptyl group, a octyl group, a nonyl group, and a decyl group.
  • Decyl dodecyl, tridecyl, tetradecyl, hexyl Alkyl groups such as sadesyl group, octadecyl group, eicosyl group, cycloalkyl groups such as cyclopentyl group and cyclohexyl group, aryl groups such as phenyl group and tolyl group, aralkyl groups such as benzyl group and phenethyl group, trifluoropropyl Group, fluorinated alkyl group such as heptadecafluorodecyl group, amino-substituted alkyl group such as 3-aminopropyl, 3-[(2-aminoethyl) amino] propyl group, and carboxy-substituted alkyl group such as 3-carboxypropyl group And a kill group.
  • alkyl groups such as sadesyl group, octadecyl group
  • this group may be substituted with an alkoxy group having 4 to 30 carbon atoms, for example, a lower alkoxy group such as a butoxy group to a cetyl alcohol, a styrene alcohol, a stearyl alcohol It refers to higher alkoxy groups such as tereyloxy group and stearoxy group, or fatty acid residues such as acetic acid, lactic acid, butyric acid, oleic acid, stearic acid, and behenic acid.
  • a lower alkoxy group such as a butoxy group to a cetyl alcohol, a styrene alcohol, a stearyl alcohol It refers to higher alkoxy groups such as tereyloxy group and stearoxy group, or fatty acid residues such as acetic acid, lactic acid, butyric acid, oleic acid, stearic acid, and behenic acid.
  • this group indicates an alcohol residue of an alkylene oxide adduct of a higher alcohol (terminal is a hydroxyl group).
  • m is particularly preferably 3, 5, or 11, and in this case, aryl ether, pentenyl ether, and decenyl ether And a residue, for example, an arylstearyl ether residue, a pentenyl behenyl ether residue, or a benzyldecenylyl ether residue, depending on the substituent of R 4.
  • Q is one (CH 2 ) 2 —,-(CH 2 ) 3 —, one CH 2 CH (CH 3 ) CH 2 —,-(CH 2 ) 4 —, one (CH 2 ) 6 -,-(CH 2 ) 7 -,-(CH 2 ), one (CH 2 ) 2 -CH (CH 2 CH 2 CH 2 ) one, -CH 2 -CH (CH 2 CH 3 )-, - (CH 2) 3 - O one (CH 2) 2 -, - (CH 2) 3-0- (CH 2) 2 -0- (CH 2) 2 -, - (CH 2) 3 - O -CH 2 CH (CH 3 ) one, one CH 2 — CH (CH 3 ) —COO (CH 2 ) 2 — and the like can be exemplified.
  • polyvalent alcohol-substituted hydrocarbon group having at least two hydroxyl groups represented by X is a hydrocarbon group selected from glycerin derivatives or sugar derivatives.
  • Examples of dariserin used to derive the polyhydric alcohol-substituted hydrocarbon group include compounds represented by the following general formulas (A) to (D).
  • Some of the hydroxyl groups in the above compounds may be substituted with an alkoxy group or an ester group.
  • examples of the sugar derivative used to derive the above-mentioned polyanolecol-substituted hydrocarbon group include a sugar residue derived from a monosaccharide, an oligosaccharide or a polysaccharide.
  • Monosaccharide groups such as carbonyl, ribosyl, arabinosyl, xylosyl, and fructosyl; maltosyl, cellobisyl, lactosizole, maltotriosyl, and other saccharides, cellulose, starch, etc.
  • preferred groups include a monosaccharide group and a sugar chain.
  • n is an integer of 1 ⁇ n ⁇ 5
  • h is 0 ⁇ h500, preferably an integer of 1 ⁇ h ⁇ 50
  • a in the average composition formula is 1.0 to 2.5, preferably 1.2 to 2.3. If a is smaller than 1.0, poor compatibility with oil If it is larger than 2.5, the hydrophilicity will be poor.
  • b is 0.001 to 1.5, preferably 0.05 to 1.0. If b is smaller than 0.001, the hydrophilicity becomes poor, and if it is larger than 1.5, the hydrophilicity becomes too high.
  • c is 0.001 to 1.5, preferably 0.05 to 1.0. If c is less than 0.001, the compatibility with the silicone oil is poor, and if it is more than 1.5, the hydrophilicity is poor.
  • the weight average molecular weight of the polyhydric alcohol-modified silicone (1) used in the present invention is not particularly limited, but is preferably 500 to 200,000, more preferably 100 to 100,000. This polyhydric alcohol-modified silicone (1) can be used by appropriately selecting one or more kinds as necessary.
  • the polyhydric alcohol-modified silicone (1) of the present invention can be basically obtained by producing it according to JP-A-2002-179798. That is, the polyhydric alcohol-modified silicone (1) can be easily produced according to the method described in the examples of the above-mentioned patent publication.
  • Examples of commercially available products of the polyhydric alcohol-modified silicone (1) include KF-6100, KF-6104, and KF-6105 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
  • R 1 is an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms and R 2 is represented by the above general formula (D) It is.
  • R 2 is represented by the above general formula (D) It is.
  • siloxane compounds 1 and 2 are included.
  • W is preferably 1 to 100, X is 0 to 30, Y is preferably 1 to 30, and Z is preferably 1 to 30. More preferably, W is 1-70, X is 0-20, Y is 1-10, Z is 1 110.
  • R * 1 is preferably an alkyl group having 4 to 30 carbon atoms.
  • R * 2 is the above general formula
  • (D), and R * 3 is represented by the general formula (4).
  • h is preferably an integer of 1 to 10
  • ⁇ is preferably an integer of 1 to 5.
  • various phospholipids specifically, phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, phosphatidylglycerol, phosphatidylinositol, sphingophospholipid, etc. are used as the phospholipid which is the component (b) of the cosmetic of the present invention. be able to.
  • a composition containing them that is, soybean lecithin, egg yolk lecithin or a hydrogenated product thereof can be used.
  • soybean lecithin, egg yolk lecithin or a hydrogenated product thereof can be used.
  • One or two or more of these phospholipids may be appropriately selected and used as necessary.
  • These phospholipids are mainly contained for the purpose of emulsifying and dispersing oils and powders and giving a moist feeling after use.
  • the phospholipid used in the present invention has a phosphatidylcholine (hereinafter abbreviated as “PCJ”) content of 70% by mass (hereinafter simply referred to as ⁇ %) or more in the phospholipid from the viewpoint of stability over time. It is also preferable to contain an acidic phospholipid. Specific examples of the acidic phospholipid include phosphatidylcholine, phosphatidylglycerol, phosphatidylinositol, phosphatidic acid, and the like. These effects can be obtained by blending these alone or by blending a phospholipid containing an acidic phospholipid such as soybean lecithin.
  • the mass ratio of PC to acidic phospholipid in the phospholipid is not particularly limited, but is preferably 99.9: 0.1-95: 5 in terms of the ratio of PC to acidic phospholipid.
  • the phospholipid is used to form a lipid bilayer or an endoplasmic reticulum (ribosome) closed by the lipid bilayer, thereby stabilizing with time and moisturizing after use.
  • the feeling can be improved.
  • the method for forming the lipid bilayer membrane is not particularly limited as long as it is a generally known method, and examples thereof include a method using ultrasonic waves and a method using a homogenizer under pressure.
  • the particle size of the endoplasmic reticulum formed by the lipid bilayer membrane is not particularly limited, but is preferably from 100 to 300 nm from the viewpoint of stability over time.
  • the cosmetic of the present invention is prepared by blending water as the component (c) in addition to the polyhydric alcohol-modified silicone as the component (a) and the phospholipid as the component (b).
  • the content of the component (a) used in the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 20%, more preferably 0.1 to 10%. If the amount of component (a) is too small, the effect of the component will not be obtained. If the amount is too large, stickiness will occur or the usability will be heavy.
  • the content of the component (b) is not particularly limited, but is preferably 0.05 to 10% from the viewpoints of stability over time, non-stickiness during use, and good moisturizing feeling after use, and 0.1 to 10%. ⁇ 5% is more preferable.
  • the content of water as the component (c) varies depending on the form of the cosmetic, and is not particularly limited, but is preferably from 10 to 99%, more preferably from 15 to 90%.
  • lipid bilayer membrane When forming a lipid bilayer using component (b) in preparing the cosmetic of the present invention, cholesterol and Z or phytosterol are further compounded as component (d), and a complex is formed with component (b). A lipid bilayer membrane can be formed.
  • the stability of the bilayer membrane is further improved, and the stability with time and the good moisturizing feeling after use become more remarkable.
  • component (d) when used in combination with component (b) is not particularly limited, but from the viewpoint of stability over time, the mass ratio of phospholipid: cholesterol and Z or phytosterol is 1: 0. ⁇ ! ⁇ 1: 1 is preferred.
  • the method for producing the cosmetic of the present invention is not particularly limited.
  • the above-mentioned components (a) to (c) (and, if necessary, component (d)) may be simply blended to form a cosmetic.
  • the composition may be emulsified or mixed and dispersed with a component containing such as a cosmetic.
  • the components usually used in cosmetics may be used.
  • these components include oils, surfactants, aqueous components, water-soluble polymers, powders, antioxidants, ultraviolet absorbers, fragrances, preservatives, coloring agents, and beauty agents.
  • the cosmetic of the present invention containing an aqueous component and an oily component is prepared.
  • Preferred forms thereof include an aqueous solubilizing cosmetic, an oil-in-water emulsified cosmetic, and a water-in-oil emulsified cosmetic. Fees.
  • Examples of the dosage form of the cosmetic of the present invention obtained as described above include a basic cosmetic such as a serum, a lotion, an emulsion, a cream, a pack, a face wash, a hair styling agent, a shaving lotion, a foundation, a white powder, ⁇ Makeup cosmetics such as lipstick, concealer, eyeshadow, eyeliner, eyeplow, lipstick, sunscreen and the like.
  • a basic cosmetic such as a serum, a lotion, an emulsion, a cream, a pack, a face wash, a hair styling agent, a shaving lotion, a foundation, a white powder, ⁇
  • Makeup cosmetics such as lipstick, concealer, eyeshadow, eyeliner, eyeplow, lipstick, sunscreen and the like.
  • Me 3 Sio group or Me 3 Sio group (where Me represents a methyl group) is “MJ”, Me 2 Sio group is “DJ, HMeSi” the O group denoted as ⁇ J, the unit was modified by any of the substituents in M and D is denoted by M R and D R.
  • synthesis example 1 Me 3 Sio group or Me 3 Sio group (where Me represents a methyl group) is “MJ”, Me 2 Sio group is “DJ, HMeSi” the O group denoted as ⁇ J, the unit was modified by any of the substituents in M and D is denoted by M R and D R.
  • a lotion was prepared according to the compositions shown in Tables 1 and 2 below and the following production method.
  • the obtained lotion was evaluated for (1) non-stickiness, (2) moisturizing feeling after use, and (3) evaluation items for stability over time by the following methods. The results are shown in Tables 1 and 2.
  • ⁇ 3 ⁇ 42 B Heat component 6 to 75 ° C, add to A, mix and cool to room temperature.
  • B is mixed with a high-pressure homogenizer.
  • Example 10 the high-pressure homogenizer treatment was omitted.
  • the lotion obtained in each example had a lipid bilayer liposome.
  • the lotions shown in Tables 1 and 2 were prepared, and the appearance changes immediately after preparation and when stored at 40 ° C and 5 for one month were visually judged.
  • the stability was evaluated according to the following criterion B.
  • PC acidic phospholipid-9
  • C Add B to A, mix and cool to room temperature.
  • D Ingredients 6 to 8 and 9 were sequentially added and mixed with C to obtain a serum.
  • Example 11 The serum of Example 11 had no stickiness, was excellent in moisturizing feeling after use, and had good stability over time. In addition, liposomes of a lipid bilayer were formed in the serum.
  • Example 1 2
  • Example 13 C was gradually added to components 7 to 10 while stirring to obtain a cream.
  • the cream of Example 12 had no stickiness, was excellent in moisturizing feeling after use, and had good stability over time. In addition, a liposome of a lipid bilayer was formed in the cream.
  • Example 13
  • the polyhydric alcohol-modified silicone compound used in the present invention has properties as an oil agent, but can provide moisturizing properties without giving the skin stickiness. However, when forming a lipid bilayer membrane, the stability over time can be improved.
  • the cosmetics of the present invention are free of stickiness, have excellent moisturizing feeling after use, have good stability over time, and contain aqueous and oily components. Yes It can be advantageously used as a solubilized cosmetic, an oil-in-water emulsion cosmetic, a water-in-oil emulsion cosmetic, and the like.

Description

化 粧
技術分野
本発明は、 ベたつきがなく、 使用後のしっとりとした保湿感に優れ、 且つ、 経時安定性 明
が良好な化粧料に関するものである。
背景技術 書
従来から化粧料成分として、 さっぱりとして油性感料がなく、 化粧もちを向上させるシリ コーン油が多く使用されている。 しかし、 シリコーン油は、 肌なじみの悪さや保湿性に劣 る、 きしむなどの欠点が指摘されている。 そこで、 それらを解決する為に、 パーフル才ロ アルキル変性オルガノポリシロキサンや、 ポリ才キシアルキレン基を導入したオルガノポ リシロキサンなど様々な変性シリコーンが上市されて応用されている （例えば、 特許第 2 7 5 4 1 0 8号、 特開平 7— 2 7 7 9 2 3号、 特開平 7— 3 3 6 2 2号等） 。 しかしながら、 パーフル才ロアルキル変性オルガノポリシロキサンでは、 その効果が充 分なものではなく、 また、ポリオキシアルキレン基を導入したオルガノポリシロキサンは、 水の存在下において加水分解によリ P Hが低下するといつた経時での安定性に問題がある 等、 これらのシリコーン化合物でも肌なじみの悪さや保湿性、 経時安定性に関し未だ満足 し得るものではなく、 さらなる開発が求められていた。
最近、 肌への付着性が優れ、 ベとつかず、 さっぱりした使用感を有する油剤として、 多 価アルコール変性シリコーンが報告されている （特開 2 0 0 2— 1 7 9 7 9 8号） 。 しかし、 この油剤を使用した場合であっても、 ィ匕粧料としての機能、 性質が十分でない ことがあリ、 より優れた化粧料の提供が求められていた。 発明の 開示
本発明者は、 上記実状において鋭意検討を重ねた結果、 特定の多価アルコール変性シリ コーン化合物と、 リン脂質と水とを組み合わせて用いることによリ、 ベたつきがなく、 使 用後のしっとりとした保湿感に優れ、 且つ、 経時安定性が良好な化粧料が得られることを 見出し、 本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、 次の成分 （a)〜（c) ：
(a) 下記一般式 （1 )
Fs. a R b ^ c I (4_a-b-c) /2 、1ノ
[式中 R 1は炭素数 1〜 30のアルキル基、 ァリール基、 ァラルキル基又はフッ素置 換アルキル基、 ァミノ置換アルキル基、 カルボキシ置換アルキル基及び下記一般式 (2)
— CmH2m—0— (C2H40) d (C3H60) e-R4 (2) (ここで、 R4は炭素数 4〜30の炭化水素基又は R5— (CO)一（ここで R5は 炭素数 1 ~30の炭化水素基を示し、 mは 0≤m≤1 5の整数、 d、 eはそれぞ れ 0≤d≤50、 0≤e≤50の整数を示す）
で表される有機基から選択される有機基を、
R 2は下記一般式 （3)
-Q-0-X (3)
(式中、 Qはエーテル結合又はエステル結合の少なくとも一方を含有してもよい炭 素数 3 ~ 20の二価の炭化水素基を示し、 Xは水酸基を少なくとも 2個有する多 価アルコール置換炭化水素基を示す）
を、
R 3は下記一般式 （4) R1
一 CnH2n - (S iO) h - S iR (4)
R1
(式中、 R1は上記と同様でぁリ、 nは 1≤η^5の整数、 hは 0≤h≤500の 整数を示す）
で表されるオルガノシロキサン基を示し、
a、 b、 cはそれぞれ 1.0≤a≤2.5, 0.001≤b≤l .5, 0.001≤c ≤1.5を示す]
で示される多価アルコール変性シリコーン、
(b) リン脂質、
(c) 水
を含有することを特徴とする化粧料である。
また本発明は、 成分 （b) が脂質二分子膜を形成している上記化粧料である。
更に本発明は、 成分 (d) として、 コレステロール及び/またはフィトステロールを含 有し、 これが成分 （b) とともに複合化脂質二分子膜を形成している上記化粧料である。 発明を実施するための最良の形態
本発明に使用される成分（a) の多価アルコール変性シリコーンは、 下記の組成式（1 ) で示されるものである。
R a" b R c ° 1 O (4-a-b-c) /2 (1 )
(式中、 R Rz R3、 a、 bおよび cは前記した意味を有する）
この多価アルコール変性シリコーン （1 ) において、 R1の具体例としては、 メチル基、 ェチル基、 プロピル基、 ブチル基、 ペンチル基、 へキシル基、 ヘプチル基、 才クチル基、 ノニル基、 デシル基、 ゥンデシル基、 ドデシル基、 トリデシル基、 テトラデシル基、 へキ サデシル基、 才クタデシル基、 エイコシル基等のアルキル基、 シクロペンチル基、 シクロ へキシル基等のシクロアルキル基、 フエニル基、 トリル基などのァリール基、 ベンジル基、 フエネチル基等のァラルキル基、 トリフロロプロピル基、 ヘプタデカフロロデシル基など のフッ素置換アルキル基、 3—ァミノプロピル、 3— 〔 （2—アミノエチル） ァミノ〕 プ 口ピル基等のアミノ置換アルキル基、 3—カルボキシプロピル基等のカルボキシ置換アル キル基等が挙げられる。
この R1の一部は、 下記一般式 （2)
一 CmH2m— O— (C2H40) d (C3H60) e-R4 (2) (式中、 R4、 m、 d、 eは前記した意味を有する）
上記式（2)の有機基は、 アルコール残基又はアルケニル付加型残基で、 m=0のとき、 下記基 （2')
-0- (C2H40) d (C3HsO) e-R4 (2')
となる。
この基において、 d = 0、 e = 0であれば、 この基は、 炭素数 4〜30のアルコキシ基、 例えばブ卜キシ基などの低級アルコキシ基からセチルアルコール、 才レイルアルコール、 ステアリルアルコール等の才レイロキシ基、 ステア口キシ基などの高級アルコキシ基ある いは酢酸、 乳酸、 酪酸、 才レイン酸、 ステアリン酸、 ベヘン酸等の脂肪酸残基を示すこと になる。
一方、 前記基 （2') において、 d>1、 e>lであれば、 この基は、 高級アルコールの アルキレンオキサイド付加物 （末端は水酸基） のアルコール残基を示すこととなる。
更に、 前記基 （2') において、 m≥1、 d = e = 0の場合は、 特に mが 3、 5あるいは 1 1が好ましく、 この場合はァリルエーテル、 ペンテニルエーテル、 ゥンデセニルエーテ ル残基となり、 R 4の置換基によって例えばァリルステアリルエーテル残基、 ペンテニル ベへニルエーテル残基、 ゥンデセニル才レイルエーテル残基などとなる。
更にまた、 基 （2') において、 d若しくは eが 0で無い場合は、 ポリオキシアルキレン を介してアルコキシ基ゃエステル基が存在することとなる。
d若しくは eが 0で無い場合は、 d、 eが何であれ、 m=0のときは耐加水分解性に劣 る場合があり、 また、 mが 1 5以上であると油臭が強い為、 3〜5であることが望ましい。 前記の多価アルコール変性シリコーン（1 ) においては、特に、 R1全体の 50%以上が メチル基であることが望ましく、 1 00%がメチル基であっても良い。
また、 上記の基 R 2は、 下記一般式 （3)
-Q-O-X (3)
(式中、 Qおよび Xは、 前記した意味を有する）
この基 （3) で、 Qとしては、 一 (CH2) 2—、 - (CH2) 3—、 一 CH2CH (CH3) CH2—、 - (CH2) 4—、 一 (CH2) 6 -、 - (CH2) 7—、 ― (CH2) 、 一 (CH 2) 2-CH (CH2CH2CH2) 一、 -CH2-CH (CH2CH3) ―、 - (CH2) 3— O 一 (CH2) 2—、 - (CH2) 3-0- (CH2) 2-0- (CH2) 2—、 ― (CH2) 3— O -CH2CH (CH3)一、 一 CH2— CH (CH3) -COO (CH2) 2—等を例示すること ができる。
また、 Xである水酸基を少なくとも 2個有する多価アルコーノレ置換炭化水素基は、 グリ セリン誘導体または糖誘導体から選択される炭化水素基である。
上記多価アルコール置換炭化水素基を導くのに用いられるダリセリンの例としては、 下 記一般式 （A)〜（D) に示す化合物が挙げられる。
CH2OH -Q-O (CH2CHO) ,H (A)
OH CH2OH
一 Q— O— CH2CHCH20 (CH2CHO) PH (B) OH
-Q-O-CH (CH2OCH2CHCH2OH) 2 (C)
OH
-Q-O- (CH2CHCH20) QH (D) (式中、 I、 p及び qは 1〜20の整数であり、 Qは前記した意味を有する）
上記化合物中の水酸基の一部は、 アルコキシ基あるいはエステル基で置換されていても 良い。
一方、 上記多価ァノレコール置換炭化水素基を導くのに用いられる糖誘導体としては、 単 糖、 オリゴ糖若しくは多糖から誘導される糖残基が挙げられ、 例えばダルコシル基、 マン ノシル基、 ガラク卜シル基、 リボシル基、 ァラビノシル基、 キシロシル基、 フルク卜シル 基等の単糖基、 マル卜シル、 セロビ才シル基、 ラク卜シゾレ基、 マル卜トリオシル基等の才 リゴ糖基、 セルロース、 でんぷんなどの多糖基が例示される。 このうち、 好ましい基とし ては、 単糖基及び才リゴ糖基が挙げられる。
更に、 上記の基 R 3は、 下記一般式 （4)
R1
I
-C„H2„- (S i O) h-S i RS (4) R1
(式中、 R1は上記と同様でぁリ、 nは 1≤n≤5の整数、 hは 0≤ h 500、好ましく は 1≤h≤50の整数を示す）
で表される基である。
なお、 本発明の多価アルコール変性シリコーン （1 ) において、 平均組成式中の aは 1. 0〜2.5、 好ましくは 1.2~2.3である。 aが 1.0ょリ小さいと油剤との相溶性に劣 リ、 2.5より大きいと親水性に乏しくなる。 bは 0.001〜1.5、 好ましくは 0.05 〜 1.0である。 bが 0.001ょリ小さいと親水性に乏しくなリ、 1.5より大きいと親水 性が高くなりすぎる。 cは 0.001〜1.5、 好ましくは 0.05〜1.0である。 cが 0. 001より小さいとシリコーン油との相溶性に劣り、 1.5より大きくなると親水性に乏し くなる。
また、 本発明で用いられる多価アルコール変性シリコーン （1 ) の重量平均分子量は特 に限定されるものではないが、 500〜200000が好ましく、 さらに好ましくは 1 0 00-1 00000である。 この多価アルコール変性シリコーン （1 ) は、 必要に応じて 一種又は二種以上を適宜選択して用いることができる。
本発明の多価アルコール変性シリコーン （1 ) は、 基本的に特開 2002- 1 7979 8号に従って製造することにより入手できる。 すなわち、 多価アルコール変性シリコーン (1 ) は、 上記公開特許公報の実施例中に示された方法に従い、 容易に製造することがで きる。
また、 多価アルコール変性シリコーン（1 ) の市販品としては、 例えば KF— 61 00、 KF— 61 04、 KF-61 05 (信越化学工業社製） 等が挙げられる。
以上説明した本発明の多価アルコール変性シリコーン （1 ) のうち、 特に好ましいもの としては、 R1が炭素数 1 ~30のアルキル基で、 R 2が上記一般式 （D) で表されるもの である。 また、 平均組成式で表した場合は、 次の式 （5) で表されるものであり、 前記公 開特許公報では、 シロキサン化合物 1および 2として示されたものがこれに含まれる。
2DWDR*1 XDR*2 YDR*3 Z (5)
[上記組成式中、 「MJ は Me3S i O基又は Me3S ί基 （ここで、 Meはメチル基を示 す）を、 「DJは Me2S ί 0基を意味し、 D中のメチル基をいずれかの置換基によって 変 性した単位を DRと表記する]
上記式 （5) 中、 Wは 1 ~1 00、 Xは 0~30であり、 Yは 1 ~30、 Zは 1 ~30 が好ましい。 よりこの好ましくは、 Wは 1〜70、 Xは 0〜20、 Yは 1 ~1 0、 Zは 1 〜1 0である。 また、 R *1は炭素数 4 ~ 3 0のアルキル基が好ましい。 R *2は上記一般式
( D )で示したものであり、 R *3は前記一般式（4 )で示されるものである。 この式（4 ) の基においては、 hは 1〜 1 0の整数が好ましく、 ηは 1〜 5の整数が好ましい。
一方、 本発明化粧料の成分 （b ) であるリン脂質としては、 種々のリン脂質、 具体的に は、 ホスファチジルコリン、 ホスファチジルエタノールァミン、 ホスファチジルセリン、 ホスファチジルグリセロール、 ホスファチジルイノシトール、 スフインゴリン脂質等を用 いることができる。 また、 これらに代えてこれらを含有する組成物、 すなわち、 大豆レシ チン、 卵黄レシチンまたはこれらの水素添加物を用いることができる。 これらのリン脂質 は、 必要に応じて一種又は二種以上を適宜選択して用いても良い。 これらのリン脂質は、 主に、 油分、 粉体の乳化、 分散及び使用後の保湿感を与える目的で含有される。
本発明に用いられるリン脂質は、 経時安定性の観点から、 リン脂質中のホスファチジル コリン （以下、 「P C J と略す） 含有量が 7 0質量％ (以下、 単に Γ%」 と記す） 以上で あることが好ましく、 また、 酸性リン脂質を含有することがょリ好ましい。 酸性リン脂質 としては、 具体的には、 ホスファチジルコリン、 ホスファチジルグリセロール、 ホスファ チジルイノシトール、 ホスファチジン酸等が挙げられる。 これらは、 単独で配合しても、 大豆レシチン等の酸性リン脂質を含むリン脂質を配合することによつてもその効果を得る ことができる。 リン脂質中の P Cと酸性リン脂質の質量比は、 特に限定されないが、 P C と酸性リン脂質の比で、 9 9 . 9 ： 0 . 1 - 9 5 ： 5であることが好ましい。
更に、 本発明の化粧料においては、 該リン脂質を用いて、 脂質二分子膜もしくは脂質二 分子膜により閉鎖されている小胞体 （リボソーム） を形成させることによって、 経時安定 性及び使用後の保湿感をよリ向上することができる。
脂質二分子膜を形成する方法としては、 通常公知の方法であれば、 特に限定されるもの ではないが、 超音波を用いる方法または加圧下にホモジナイザーを用いる方法等が挙げら れる。 また、 脂質二分子膜による小胞体の粒径は、 特に限定されるものではないが、 経時 安定性の観点から、 1 0 0 ~ 3 0 0 n mであることが好ましい。 本発明の化粧料は、 成分 （a) である多価アルコール変性シリコーンおよび成分 （b) であるリン脂質の他、 成分 （c) として水を配合することにより調製される。
本発明で用いられる成分 (a) の含有量は、 特に限定されるものではないが、 0.01 - 20 %が好ましく、 0.1〜 1 0 %がよリ好ましい。 成分（ a ) の配合量が上記の範囲よ リ少なすぎると当該成分の効果が得られず、 また、 多すぎるとべたつきが生じたり、 使用 性が重くなつたりする。
また、 成分 （b) の含有量は、 特に限定されるものではないが、 経時安定性及び使用中 のべたつきのなさ、 使用後の良好な保湿感の観点から 0.05〜1 0%が好ましく、 0.1 ~ 5%がより好ましい。
更に、 成分 （c) の水の含有量は、 化粧料の形態によって異なり、 特に限定されないが 好ましくは 1 0〜99%、 より好ましくは、 1 5〜90%である。
本発明の化粧料の調製に当たリ、 成分 (b) を用いて脂質二分子膜を形成させる場合、 さらに成分（d)として、コレステロール及び Z又はフィトステロールを配合し、成分（b) とともに複合化脂質二分子膜を形成させることができる。 成分 (b) と成分 （d) を組み 合わせて使用することにより、 該ニ分子膜の安定性がより向上し、 経時安定性及び使用後 の良好な保湿感がよリ顕著なものとなる。
成分 (b) と併用する場合の成分 （d) の含有量は、 特に限定されるものではないが、 経時安定性の観点から、 リン脂質：コレステロール及び Zまたはフィ卜ステロールの質量 比が 1 ： 0. ·！〜 1 ： 1であることが好ましい。
本発明の化粧料の製造方法は特に限定されず、例えば、上述した成分（a)〜（c) (更 に、 必要に応じて成分 （d) ) を単純に配合して化粧料としても良いし、 予め成分 （b) 及び（c) (更に必要に応じて成分 (d) ) にて調製した脂質二分子膜又は複合化脂質二 分子膜を含有する水性成分と、 成分 （a) 並びに油剤等を含有する成分とを乳化又は混合 分散させて化粧料としても良い。
本発明の化粧料には、 上記各成分の他に、 通常化粧料に用いられる成分を本発明の効果 を損なわない範囲にて配合することができる。 これらの成分としては、 例えば、 油剤、 界 面活性剤、 水性成分、 水溶性高分子、 粉体、 酸化防止剤、 紫外線吸収剤、 香料、 防腐剤、 着色剤、 美容剤等が挙げられる。
以上のようにして、 水性成分と油性成分を含有する本発明化粧料が調製されるが、 その 好ましい形態としては、 水系可溶化型化粧料、 水中油型乳化化粧料、 油中水型乳化化粧料 等が挙げられる。
また、 上記のようにして得られる本発明化粧料の剤形としては、 美容液、化粧水、 乳液、 クリーム、 パック、 洗顔料、 整髪剤、 シェービングローション等の基礎化粧料やファンデ ーシヨン、 白粉、 頰紅、 コンシ一ラー、 アイシャドウ、 アイライナー、 アイプロウ、 口紅、 日焼け止め料等のメーキヤップ化粧料等が挙げられる。 実 施 例
次に実施例および合成例を挙げて本発明を更に説明するが、 本発明はこれによって何ら 制約されるものではない。なお、 下記組成式において Me3S i O基又は、 Me3S i基（こ こで M eはメチル基を示す） を 「MJ 、 M e 2 S i O基を 「DJ 、 HM e S i O基を ΓΗ J と表記し、 M及び D中のいずれかの置換基によって変性した単位を M R及び D Rと表記する。 合成例 1
多価アルコ一ル変性シリコーン 1
(1 ) 反応器に、 平均組成式！^ 1^1,。!^。^ (ここで — C12H25を示す） で表されるラウリル基含有メチルハイドロジエンポリシロキサン 1 20 gを仕込み、これ に下記平均組成式 （6) に示すオルガノポリシロキサン 22 gと塩化白金酸 0.5質量％ のトルエン溶液 0 · 2 gの混合物を滴下して室温下で攪拌して分岐ポリシロキサンを得た。
CH3 CH3
I I
CH2=CH - S iO (S iO) 6S i (CH3) 3 (6) CH3 CH3 (2) 別の反応器に、 トリグリセリンモノアリルエーテル 1 5g及び I PA (イソプロ ピルアルコール） 200 gと塩化白金酸 0.5質量％の I PA溶液を 0.3 g仕込み、 先に 合成した分岐ポリシロキサンを溶媒還流下に滴下した。 反応物を減圧下で加熱して溶媒を 留去することにより、 平均組成式
Figure imgf000013_0001
(ここで、 R*2は一 C3 H60 [CH2CH (OH) CH20] 3H、 R*3は下記に示す基） で表される多価アルコー ル変性シリコーン 1を得た。
CH3 CHa
R*3：一 C2H4S iO (S iO) 6S i (CH3) 3
CH3 CHa 実施例 1〜 1 0及び比較例 1〜 6
化 粧 水 ：
下記表 1、 表 2に示す組成および下記製法によリ化粧水を調製した。 得られた化粧水に ついて、 （1 ) ベたつきのなさ、 （2) 使用後の保湿感、 （3) 経時安定性の評価項目に ついて下記の方法により評価した。 この、 結果も併せて表 1、 表 2に示した。
( 組 成 ）
Figure imgf000014_0001
¾¾c^¾^¾rlt^li。 A 1a：5c: 75ci:c.〜—。.
(ffi黪 t) P cb：7 Ρ 5
Figure imgf000015_0001
【】¾2 B ： 成分 6を 7 5 °Cに加熱し、 Aに添加混合して室温まで冷却する。
C ： Bを高圧ホモジナイザーで混合処理する。
D ： Cに成分 7〜 1 0を添加混合して化粧水を得た。
なお、 実施例 1 0については、 高圧ホモジナイザー処理を省略した。 また、 各実施例で 得た化粧水は、 脂質二重膜のリポソ一厶が形成されていた。
[ 評価項目 1〜 2及びその評価方法 ]
化粧歴 1 0年以上の女性 2 0名をパネルとし、 （1 ) ベたつきのなさ、 （2 )使用後の保 湿感、 それぞれの評価項目について良いと感じた人数により以下の判定基準 Aに従い評価 した。
(判定基準 A )
良いと感じた人の数 ： 評 価
1 6名以上 ： ◎
1 2〜1 5名 ： 〇
8〜1 1名 ： △
7名以下 ： X
[ 評価項目 3及びその評価方法 ]
経時安定性の評価方法としては、 表 1及び表 2に示す化粧水を調製し、 調製直後と、 4 0 °C及び 5でで 1ケ月間保存した時の外観変化を目視によリ判定し、 以下の判定基準 Bに 従い安定性を評価した。
( 判定基準 B )
化粧水外観 ： 評 価
変化なし ： ◎ 若干変化あり ： 〇
変化あリ ： X 表 1及び表 2の結果から明らかなように、 本発明に係る実施例 1〜 1 0の化粧水は、 比 較例 1 ~ 6の化粧水に比較して、 ベたつきがなく、使用後のしっとりとした保湿感に優れ、 且つ、 経時安定性が良好なものであった。 実施例 1 1
美 容 液 ：
( 成 分 ） （％)
1. 水素添加大豆リン脂質 （注 5 ) 2.0
2. フィ卜ステロール 1.0
3. スクヮラン 2.0
4. グリセリン 1 0.0
5. 精製水 74.5
6. 多価アルコール変性シリコーン （注 6) 5.0
7. パラ才キシ安息香酸メチル 0.2
8. エタノール 5.0
9. ヒアレロン酸ナ卜リウ厶 0.3
注 5 ： P C含有量が 90 %以上で、 P C：酸性リン脂質- 9
注 6 : KF— 6 1 00 (信越化学工業社製）
(製造方法）
A ： 成分 1 ~ 4を 75 °Cに加熱する。
B ： 成分 5を 75°Cに加熱する。
C ： Aに Bを添加混合した後、 室温に冷却する。 D ： Cに成分 6〜8， 9を順次、 添加、 混合し、 美容液を得た。
実施例 1 1の美容液は、 ベたつきがなく、 使用後のしっとリとした保湿感に優れ、 且つ、 経時安定性が良好なものであった。 また、 当該美容液中には、 脂質二重膜のリボソームが 形成されていた。 実施例 1 2
ク リ ー ム ：
( 成 分 ） (？
1. 水素添加大豆リン脂質 （注 5) 1. 0
2. コレステロール 0. 5
3. ジプロピレングリコール 1 0. 0
4. グリセリン 1 0. 0
5. 精製水 56. 5
6. 乳酸ナトリウム 1. 0
7. 多価アルコール変性シリコーン （注 7) 3. 0
8. デカメチルシクロペン夕シロキサン 1 0. 0
9. 卜リ 2—ェチルへキサン酸グリセリル 5. 0
1 0. メドゥフォー厶油 3. 0
注 7 : KF— 61 05 (信越化学工業社製）
(製造方法）
A ： 成分 1 ~4を 75°Cに加熱する。
B ： 成分 5、 6を 75 °Cに加熱する。
C ： Aに Bを添加して混合した後、 室温に冷却する。
D ： 成分 7 ~ 1 0に Cを攪拌しながら徐々に添加混合してクリー厶を得た。 実施例 1 2のクリームは、 ベたつきがなく、 使用後のしっとりとした保湿感に優れ、 且 つ、 経時安定性が良好なものであった。 また、 当該クリーム中には、 脂質二重膜のリポソ —厶が形成されていた。 実施例 1 3
ファン丁一ンヨン
( 成 分 ） (%)
1. 水素添加大豆リン脂質 （注 5) 0. 5
2. フィ卜ステロール 0. 1
3. スクヮラン 1. 0
4. グリセリン 2. 0
5. 1， 3—ブチレングリコール 2. 0
6. 精製水 残 里
7. 塩化ナ卜リウ厶 1. 0
8. パラ才キシ安息香酸メチル 0. 3
9. エタノール 3. 0
1 0. 多価アルコーゾレ変性シリコーン （注 7) 2. 0
1 1. 多価アルコール変性シリコーン （注 8) Ί . 0
1 2. ジィソステアリン酸ジグリセリル 1. 0
1 3. パラメ卜キシケィ皮酸 2—ェチルへキシル 3. 0
1 4. トリ 2—ェチルへキサンサングリセリル 5. 0
1 5. ロジン酸ペンタエリスリッ卜 0. 1
1 6. パルミチン酸デキス卜リン 0. 5
1 7. ィヌリンステアレー卜 0. 5 1 8. ジメチルジステアリルアンモニゥ厶ヘクトライト
1 9. シリコーン処理酸化チタン
20. シリコーン処理ベンガラ
2 Ί . シリコーン処理黄酸化鉄
22. シリコーン処理黒酸化鉄
23. シリコーン処理微粒子酸化チタン
24. ナイロン末
25. デカメチルシクロペンタシロキサン
注 8 : K F— 61 04 (信越化学工業社製）
(製造方法）
A ： 成分 1〜5を 75°Cに加熱する。
B ： 成分 6を 75°Cに加熱する。
C ： Aに Bを添加混合した後、 室温に冷却する。
D ： Cに成分 7 ~ 9を添加混合する。
E ： 成分 1 0〜25をロールミルで混合する。
F ： Dに Eを撹拌しながら添加混合し、 ファンデーションを得た。 産業上の利用可能性
本発明で使用する多価アルコール変性シリコーン化合物は、 油剤としての性質を有する ものであリながら、 肌にベたつきを与えることなく保湿性を付与することが可能であリ、 また、 リン脂質が脂質二重膜を形成する際には、 経時的な安定性を良好とすることができ るものである。
従って、 本発明化粧料は、 ベたつきがなく、 使用後のしっとりとした保湿感に優れ、 且 つ、 経時安定性が良好な、 水性成分と油性成分を含有する化粧料として、 例えば、 水系可 溶化型化粧料、 水中油型乳化化粧料、 油中水型乳化化粧料等として有利に使用することが できるものである。

Claims

請 求 の 範 囲
1. 次の成分 （a) 〜 （c) ：
(a) 下記一般式 （1 )
2 3^ i O (4_a_b_c) /2 (1)
[式中、 R1は炭素数 1〜30のアルキル基、 ァリ一ノレ基、 ァラルキル基又はフッ素置 換アルキル基、 ァミノ置換アルキル基、 カルボキシ置換アルキル基及び下記一般式 (2)
— CmH2m - O— (C2H40) d (C3H60) e-R4 (2)
(ここで、 R4は炭素数 4~30の炭化水素基又は R5— (CO) - (ここで R5は 炭素数 〜 30の炭化水素基を示し、 mは 0≤m≤1 5の整数、 d、 eはそれぞ れ 0≤d≤50、 0 ≤e≤50の整数を示す）
で表される有機基から選択される有機基を、
R 2は下記一般式 （3)
-Q-O-X (3)
(式中、 Qはエーテル結合又はエステル結合の少なくとも一方を含有してもよい炭 素数 3 ~ 20の二価の炭化水素基を示し、 Xは水酸基を少なくとも 2個有する多 価アルコール置換炭化水素基を示す）
を、
R 3は下記一般式 （4)
R1
— CnH2n - （S iO) h-S iR^ (4)
1
(式中、 R1は上記と同様であり、 nは 1^n 5の整数、 hは 0 h≤500の 整数を示す）
で表されるオルガノシロキサン基を示し、
a、 b、 cはそれぞれ 1.0≤a≤2.5、 0.001≤b≤1.5、 0.001≤c ≤1.5を示す]
で示される多価アルコール変性シリコーン、
(b) リン脂質、
(c) 水
を含有することを特徴とする化粧料
2. 水系可溶化型化粧料、 水中油型乳化化粧料又は油中水型乳化化粧料である請求項 1 記載の化粧料。
3. 成分 （b) が脂質二分子膜を形成しているものである請求項〗記載の化粧料。
4. さらに、 成分 （d) として、 コレステロール及び/またはフィ卜ステロールを含有 し、 これが成分 （b) とともに複合化脂質二分子膜を形成している請求項 1または 3記載 の化粧料。
5. 脂質二分子膜の平均粒径が 1 00 ~ 300 n mである請求項 1、 3または 4の何れ かの項に記載の化粧料。
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