ES2864500T3 - Composición cosmética sólida que comprende una poliamida de silicona, una resina de silicona y una fase acuosa dispersada - Google Patents

Composición cosmética sólida que comprende una poliamida de silicona, una resina de silicona y una fase acuosa dispersada Download PDF

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Abstract

Composición cosmética sólida para maquillaje o tratamiento que comprende: - una fase grasa continua que comprende al menos una poliamida de silicona, al menos una resina de silicona, al menos un aceite a base de hidrocarburos polares no volátiles y al menos una cera polar con un punto de fusión menor o igual a 90 °C, en la que dicho punto de fusión se mide según el protocolo como se describe en la descripción; y - una fase acuosa dispersada en la fase grasa continua, dicha poliamida de silicona representa como máximo el 9 % en peso con respecto al peso total de dicha composición, y dicha cera representa como mínimo el 7 % en peso con respecto al peso total de dicha composición.

Description

DESCRIPCIÓN
Composición cosmética sólida que comprende una poliamida de silicona, una resina de silicona y una fase acuosa dispersada
[0001] La presente invención se refiere a una composición cosmética sólida, en particular maquillaje y/o tratamiento destinado a aplicarse sobre la piel, labios y apéndices cutáneos de seres humanos tales como cabello, pestañas, cejas o uñas, que comprende una fase grasa continua que comprende al menos una poliamida de silicona, al menos una resina de silicona, al menos un aceite a base de hidrocarburos polares no volátiles y al menos una cera polar con un punto de fusión menor o igual a 90 °C; y una fase acuosa dispersada en la fase grasa continua, dicha poliamida de silicona representa como máximo el 9 % del peso total de dicha composición, y dicha cera representa como mínimo el 7 % del peso total de dicha composición.
[0002] En los productos cosméticos de maquillaje o cuidado, es común encontrar una fase líquida estructurada, es decir, gelificada y/o rígida. Este es en particular el caso de las composiciones sólidas, en particular la composición de fundición sólida, bálsamos y lápices labiales, sombras de ojos, productos antiarrugas y bases fundidas. Esta estructuración se obtiene en particular usando agentes gelificantes específicos, tales como, por ejemplo, polímeros de silicona del tipo polisiloxano/poliamida.
[0003] El uso de este tipo de polímero de silicona permite acceder a una textura sólida original de composición cosmética: de hecho, esta textura no corresponde a la de una barra convencional provista de una rigidez relativamente alta, o a la de un gel convencional cuya consistencia es líquida o pastosa.
[0004] En el documento EP2044976, se proponen composiciones cosméticas sólidas que tienen una fase líquida estructurada. De hecho, estas composiciones comprenden una fase oleosa gelificada por un polímero de silicona del tipo polisiloxano/poliamida y una resina adhesiva en particular del tipo colofonia, con el fin de aumentar la dureza de la composición. Sin embargo, estas composiciones pueden ser pegajosas cuando se aplican.
[0005] La solicitud de patente US2004/120912 describe composiciones que comprenden un aceite estructurado con un polímero de silicona-poliamida y al menos un compuesto de silicona cristalina. La solicitud de patente FR 2926 022 describe composiciones cosméticas que comprenden al menos un aceite volátil, al menos una resina de silicio sólida y al menos una resina de silicio líquida. Finalmente, la solicitud de patente FR 2918272 describe composiciones cosméticas que comprenden al menos un polímero de silicio, al menos una resina adhesiva y al menos una resina de silicio.
[0006] También se sabe que asocia polímeros de silicona del tipo polisiloxano/poliamida con resinas de silicio para aumentar la estabilidad de estas composiciones. Sin embargo, tienden a ser más difíciles de aplicar, a ser pegajosas cuando se aplican, y causan sensaciones de sequedad, lo que no es cómodo para los usuarios.
[0007] Además, la mayoría de las composiciones sólidas de maquillaje de labios, tales como lápices labiales, son anhidras. Sin embargo, por diversas razones relacionadas en particular con una mejor comodidad de uso (en particular, un efecto de frescura y una sensación de hidratación y otras), es interesante incorporar una fase acuosa. Sin embargo, generalmente no se obtiene ningún beneficio adicional relacionado con esta adición.
[0008] Como tal, existe una necesidad de una formulación cosmética sólida, en particular para el maquillaje de labios, que se proporciona con buenas calidades de estiramiento para una aplicación fácil y agradable, mientras que sigue siendo no pegajosa, y confiere frescura e hidratación a la aplicación. Además, existe una necesidad de tal composición que además tenga una buena estabilidad a lo largo del tiempo, y que migra o migra muy poco.
[0009] Inesperadamente, los inventores han logrado acceder a dicha formulación, lo que permite resolver los problemas mencionados anteriormente.
[0010] En consecuencia, esta invención se refiere según un primer aspecto a una composición cosmética sólida para maquillaje o tratamiento que comprende:
- una fase grasa continua que comprende al menos una poliamida de silicona, al menos una resina de silicona, al menos un aceite a base de hidrocarburos polares no volátiles y al menos una cera polar cuyo punto de fusión es menor o igual a 90 °C; y
- una fase acuosa dispersada en la fase grasa continua,
dicha poliamida de silicona representa como máximo el 9 % en peso con respecto al peso total de dicha composición, y dicha cera representa como mínimo el 7 % en peso con respecto al peso total de dicha composición.
[0011] El término «sólido» caracteriza el estado de la composición a temperatura ambiente (25 °C) y a presión atmosférica (760 mm de Hg).
[0012] Más preferentemente, la poliamida de silicona está entre el 2 y el 20 % en peso, preferentemente entre el 3 y el 7 %, en peso en relación con el peso total de la composición.
[0013] La presente invención solo tiene por objetivo un procedimiento para el maquillaje o tratamiento de materiales de queratina y, en particular, los labios, en el que en los materiales de queratina, y en particular los labios, se aplica una composición tal como se definió anteriormente en esta invención.
[0014] La invención permite obtener composiciones sólidas que tienen un buen deslizamiento y su aplicación es agradable.
[0015] Además, cuando se aplica la composición, no hay sensación de un efecto deslizante sustancial sin sentir un depósito de la composición (se dice que la aplicación no «persigue» cuando se aplica).
[0016] Las composiciones según la invención proporcionan una hidratación y frescura a la aplicación.
[0017] Además, no se siente ninguna sensación de sequedad del depósito ni ninguna tensión una vez que se aplica la composición.
[0018] El depósito obtenido es fresco, fino, homogéneo, no pegajoso. Permite obtener un depósito con coloración homogénea, que no migra y con buena estabilidad, y que, además, tiene un buen poder de cobertura.
[0019] Las composiciones sólidas según la invención además tienen una dureza que es más débil que la de las barras convencionales. Ventajosamente, las composiciones según la invención tienen una dureza que varía de 10 a 100 g, preferentemente que varía de 30 a 70 g, contrariamente a las barras convencionales que tienen una dureza superior a 100 g, en particular más de 150 g. Esta dureza confiere a la composición sólida según la invención una rigidez suficientemente baja para obtener un depósito que tiene las cualidades mencionadas en el párrafo anterior, que aún es lo suficientemente alta como para no romperse.
Caracterización de la dureza
[0020] Ventajosamente, las composiciones según la invención tienen una dureza que varía de 20 a 90 Nm-1, más particularmente 30 a 80 Nm-1, preferentemente de 40 a 60 Nm-1, y más ventajosamente de 45 a 55 Nm-1.
[0021] La dureza de la composición según la invención es tal que la composición es autoportante y se puede descomponer fácilmente para formar un depósito satisfactorio sobre la piel y los labios. Además, con esta dureza, la composición de la invención resiste bien los impactos.
[0022] La dureza se mide según el siguiente protocolo:
El lápiz labial se almacena a 20 °C durante 24 horas antes de tomar la medición de dureza.
[0023] La dureza se puede medir a 20 °C utilizando el procedimiento llamado «alambre para cortar la mantequilla», que consiste en cortar transversalmente un barra del producto, preferentemente de revolución cilindrica, utilizando un alambre de tungsteno rígido con un diámetro de 250 pm mediante el desplazamiento del alambre relativamente a la barra a una velocidad de 100 mm/min.
[0024] La dureza de las muestras de las composiciones de la invención, expresada en Nm-1, se mide mediante un dinamómetro DFGS2 vendido por INDELCO-ChAt ILLON.
[0025] La medición se reproduce tres veces y, a continuación, se promedia. La media de los tres valores leídos usando el dinamómetro mencionado anteriormente, denotado como Y, se da en gramos. Esta media se convierte en Newtons y, a continuación, se divide por L, que representa la dimensión más alta atravesada por el alambre. En el caso de una barra cilíndrica, L es igual al diámetro (en metros).
[0026] La dureza se convierte en Nm-1 mediante la ecuación a continuación:
Figure imgf000003_0001
[0027] Para una medición a una temperatura diferente, la mercancía se almacena 24 horas a esta nueva temperatura antes de la medición.
POLIAMIDA DE SILICONA
[0028] Como se indicó anteriormente, las composiciones según la invención comprenden al menos una poliamida de silicona.
[0029] Las poliamidas de silicona de la composición son preferentemente sólidas a temperatura ambiente (25 °C) y presión atmosférica (760 mm de Hg).
[0030] El término «polímero» en términos de la invención significa un compuesto que tiene al menos 2 conjuntos de repetición, preferentemente al menos 3 conjuntos de repetición y más preferentemente 10 conjuntos de repetición.
[0031] Las poliamidas de silicona de la composición de la invención pueden ser polímeros del tipo poliorganosiloxano tales como, por ejemplo, los descritos en los documentos USA5 874 0 6 9 , USA5.919.441, USA6.051.216 y USA5.981.680. Según la invención, los polímeros de silicona pueden pertenecer a las dos familias siguientes:
(1) poliorganosiloxanos que comprenden al menos dos grupos amida, con estos dos grupos ubicados en la cadena del polímero, y/o
(2) poliorganosiloxanos que comprenden al menos dos grupos amida, con estos dos grupos ubicados en injertos o ramas.
[0032] A) Según una primera alternativa, las poliamidas de silicona son poliorganosiloxanos tal como se definieron anteriormente y de los cuales los conjuntos de amida están dispuestos en la cadena del polímero.
[0033] Las poliamidas de silicio pueden ser más particularmente polímeros que comprenden al menos un patrón que satisface la fórmula general I:
Figure imgf000004_0001
1) en la que: G' es C(O) cuando G es -C(O)-NH-Y-NH- y G' es -NH- cuando G es -NH-C(O)-Y-C(O)
2) R4, R5, R6 y R7, idénticos o diferentes, son un grupo elegido de:
- los grupos hidrocarburos C1 a C40, lineales, ramificados o cíclicos, saturados o insaturados, que pueden contener en su cadena uno o varios átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno, y que pueden estar parcial o totalmente sustituidos con átomos de flúor,
- los grupos arilo C6 a C10, posiblemente sustituidos con uno o varios grupos alquilo C1 a C4,
- las cadenas de poliorganosiloxano que contengan o no uno o varios átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno, 3) el X, idéntico o diferente, es un grupo di-ilo alquileno lineal o ramificado C1 a C30 que puede contener en su cadena uno o varios átomos de oxígeno y/o nitrógeno,
4) Y es un grupo divalente alquileno lineal o ramificado C1 a C50, arileno, cicloalquileno, alquilarileno o arilalquileno, saturado o insaturado, que puede contener uno o varios átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno y/o llevar como sustituto uno de los siguientes átomos o grupos de átomos: flúor, hidroxi, cicloalquilo C3 a Ce, alquilo C1 a C40, arilo C5 a C10, fenilo posiblemente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1 a C3, hidroxialquilo C1 a C3 y aminoalquilo C1 a C6, o
5) Y es un grupo que tiene la fórmula:
Figure imgf000004_0002
en la que
- T es un grupo hidrocarburo lineal o ramificado, saturado o insaturado, trivalente o tetravalente C3 a C24, posiblemente sustituido con una cadena de poliorganosiloxano, y que puede contener uno o varios átomos elegidos de entre O, N y S, donde T es un átomo trivalente elegido de entre N, P y Al, y
- R8 es un grupo alquilo Ci a C50, lineal o ramificado, o una cadena de poliorganosiloxano, que puede contener uno o varios grupos éster, amida, uretano, tiocarbamato, urea, tiourea y/o sulfonamida que se unen o no a otra cadena polimérica,
6) n es un número entero que varía de 2 a 500, preferentemente de 2 a 200, y m es un número entero que varía de 50 a 1000, preferentemente de 50 a 700 e incluso mejor de 50 a 200.
[0034] Tenga en cuenta que «m» corresponde al grado promedio de polimerización de la porción de silicona de la poliamida de silicona.
[0035] Según una realización de la invención, el 80 % de los R4, R5, R6 y R7 del polímero se eligen preferentemente de los grupos metilo, etilo, fenilo y 3,3,3-trifluoropropilo. Según otra realización, el 80 % de R4, R5, R6 y R7 del polímero son grupos metilo.
[0036] Según la invención, Y puede ser varios grupos divalentes, que posiblemente comprenden además una o dos valencias libres para establecer enlaces con otros patrones del polímero o copolímero. Preferentemente, Y es un grupo elegido de entre:
a) C1 a C20, preferentemente C1 a C10, grupos alquileno lineales,
b) grupos alquileno ramificados que pueden contener ciclos no conjugados C30 a C56 e insaturaciones, c) Grupos cicloalquileno C5C6,
d) grupos fenileno posiblemente sustituidos con uno o varios grupos alquilo C1 a C40,
e) grupos alquileno C1 a C20, que comprenden de 1 a 5 grupos amida,
f) grupos alquileno C1 a C20, que comprenden uno o varios sustituyentes, elegidos de entre los grupos hidroxilo C3 a C8 , cicloalcano, hidroxialquilo C1 a C3 y alquilamina C1 a C6,
g) cadenas de poliorganosiloxano que tienen la fórmula:
Figure imgf000005_0001
[0037] B) Según la segunda alternativa, las poliamidas de silicona pueden ser polímeros que comprenden al menos un patrón que satisface la fórmula (II):
Figure imgf000006_0001
en la que
- R4 y R6, idénticos o diferentes, son tales como se definieron anteriormente para la fórmula (I),
- R10 es un grupo tal como se definió anteriormente para R4 y R6, o es el grupo que tiene la fórmula XG"R12, en la que X es tal como se definió anteriormente para la fórmula (I) y R12 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado C1 a C50, que comprende posiblemente en su cadena uno o varios átomos elegidos de O, S y N, posiblemente sustituidos con uno o varios átomos de flúor y/o uno o varios grupos hidroxilo, o un grupo fenilo posiblemente sustituido con uno o varios grupos alquilo C1 a C4 ,
y G" es -C(O)NH y -HNC(O).
R11 es el grupo que tiene la fórmula XG"R12 en la que X, G" y R12 son tales como se definió anteriormente,
- m1 es un entero que varía de 50 a 998, y
- m2 es un número entero que varía de 2 a 500.
Nótese que «ith» corresponde al grado promedio de polimerización de la porción de silicona de la poliamida de silicona.
[0038] Según la invención, el polímero de silicona puede ser un homopolímero, es decir, un polímero que comprende varios patrones idénticos, en particular patrones que tienen la fórmula (I) o la fórmula (II).
[0039] Según la invención, también es posible usar un polímero constituido por un copolímero que comprende varios patrones diferentes que tienen la fórmula (I), es decir, un polímero en el que al menos uno de los R4, R5, R6, R7, X, G, Y, m y n es diferente en uno de los patrones. El copolímero también puede estar formado por varios patrones que tienen la fórmula (II), en la que al menos uno de R4, R6, R1°, R11, th y m2 es diferente en al menos uno de los patrones.
[0040] También se puede utilizar un polímero que comprende al menos un patrón que tiene la fórmula (I) y al menos un patrón que tiene la fórmula (II), donde los patrones que tienen la fórmula (I) y los patrones que tienen la fórmula (II) pueden ser idénticos o diferentes entre sí.
[0041] Según una alternativa de la invención, también se puede utilizar una poliamida de silicona que comprende más o menos un patrón de hidrocarburos que comprende dos grupos capaces de establecer interacciones de hidrógeno elegidas entre los grupos éster, amida, sulfonamida, carbamato, tiocarbamato, urea, uretano, tiourea, oxamido, guanidino, biguanidino y combinaciones de estos.
[0042] Estos copolímeros pueden ser polímeros en bloque, polímeros secuenciados o polímeros injertados.
[0043] En las fórmulas (I) y (II), el grupo alquileno que representa X o Y puede contener posiblemente en su parte alquileno al menos uno de los siguientes elementos:
1) 1 a 5 grupos amida, urea, uretano o carbamato,
2) un grupo cicloalquilo C5 o C6, y
3) un grupo fenileno posiblemente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1 a C3 idénticos o diferentes.
[0044] En las fórmulas (I) y (II), los grupos alquileno también se pueden sustituir con al menos un elemento elegido del grupo que comprende:
- un grupo hidroxi,
- un grupo cicloalquilo C3 a Ce,
- uno a tres grupos alquilo C1 a C40,
- un grupo fenilo posiblemente sustituido con uno a tres grupos alquilo C1 a C3,
- un grupo hidroxialquilo C1 a C3, y
- un grupo aminoalquilo C1 a C6.
[0045] En estas fórmulas (I) y (II), Y también puede ser:
Figure imgf000007_0001
donde R8 es una cadena de poliorganosiloxano y T es un grupo que tiene la fórmula:
Figure imgf000007_0002
en la que a, b y c son independientemente números enteros que varían de 1 a 10, y R13 es un átomo de hidrógeno o un grupo tal como los definidos para R4, R5, R6 y R7.
[0046] En las fórmulas (I) y (II), R4, R5, R6 y R7 son preferentemente, independientemente, un grupo alquilo lineal o ramificado C1 a C40, preferentemente un grupo CH3, C2H5, nC3H7 o isopropilo, una cadena de poliorganosiloxano o un grupo fenilo posiblemente sustituido con uno a tres grupos metilo o etilo.
[0047] Como se ha visto anteriormente, el polímero puede comprender patrones idénticos o diferentes que tienen la fórmula (I) o (II).
[0048] Como tal, el polímero puede ser una poliamida que contiene varios patrones que tienen la fórmula (I) o (II) de diferentes longitudes, o una poliamida que satisface la fórmula (III):
Figure imgf000007_0003
en la que X, Y, n, R4 a R7 tienen los significados dados anteriormente, ith y m2 que son diferentes, se eligen del intervalo de 1 a 1000 y p es un número entero que varía de 2 a 300.
[0049] En esta fórmula, los patrones se pueden estructurar para formar un copolímero en bloque o un copolímero aleatorio o un copolímero alterno. En este copolímero, los patrones pueden ser no solo de diferentes longitudes, sino también de diferentes estructuras químicas, por ejemplo, con diferentes Y. En este caso, el polímero puede satisfacer la fórmula (IV):
Figure imgf000007_0004
en la que R4 a R7, X, Y, m1, m2, n y p tienen los significados dados anteriormente e Y1 es diferente de Y pero se elige de los grupos definidos para Y. Como en el presente documento, los diversos patrones se pueden estructurar para formar un copolímero en bloque, o un copolímero aleatorio o un copolímero alterno.
[0050] En esta primera realización de la invención, el polímero de silicio también puede estar constituido por un copolímero injertado. Como tal, la poliamida con conjuntos de silicona se puede injertar y posiblemente reticular mediante cadenas de silicona a grupos amida. Dichos polímeros se pueden sintetizar con aminas trifuncionales.
[0051] Según la invención, como se ha visto anteriormente, los conjuntos de silicona pueden estar en la cadena principal o esencial del polímero, pero también pueden estar presentes en cadenas injertadas o colgantes. En la cadena principal, los conjuntos de siloxano pueden tener la forma de segmentos como se describió anteriormente. En cadenas colgantes o injertadas, los conjuntos de siloxano pueden aparecer individualmente o en segmentos Según una realización alternativa de la invención, se puede usar un copolímero de poliamida de silicona y poliamida de hidrocarburo, o un copolímero que comprende patrones que tienen la fórmula (I) o (II) y patrones de poliamida de hidrocarburo. En este caso, los patrones de poliamida de silicona pueden disponerse en los extremos de la poliamida de hidrocarburos.
[0052] Ventajosamente, la composición comprende al menos un polímero de poliamida/polidimetilsiloxano, en particular un polímero que tiene la fórmula general (I) que tiene un índice m con un valor mayor que 50, en particular mayor que 75, en particular mayor que alrededor de 100.
[0053] Ventajosamente, la poliamida de silicona que tiene la fórmula (I) tiene una masa molar media que varía de 10000 a 500000 g/mol.
[0054] Más preferentemente, X e Y son independientemente un grupo elegido de entre los grupos alquileno lineales C1 a C20, preferentemente grupos alquileno lineales C1 a C10.
[0055] Como ejemplos de poliamida de silicona, se puede mencionar una de las poliamidas de silicona obtenidas según los ejemplos 1 a 3 del documento US-A-5981680, así como el producto vendido bajo la referencia DC 2-8179 por Dow Corning (nombre INCI: COPOLÍMERO DE NYLON-611/DIMETICONA).
[0056] Según una realización alternativa de la invención, el polímero consiste en un homopolímero o copolímero que comprende grupos uretano o urea. Estos polímeros se describen en detalle en la solicitud WO 2003/106614.
[0057] La composición puede contener en lugar de la poliamida de silicona un polímero de poliorganosiloxano que contiene dos o varios grupos uretano y/o urea, ya sea en la estructura principal del polímero, o en las cadenas laterales o como grupos colgantes.
[0058] Los polímeros que contienen al menos dos grupos uretano y/o urea en la estructura principal pueden ser polímeros que comprenden al menos un patrón que satisface la siguiente fórmula:
Figure imgf000008_0001
en la que R4, R5, R6, R7, X, Y, m y n tienen los significados dados anteriormente para la fórmula (I), y U es O o -NH, de modo que:
Figure imgf000008_0002
corresponde a un grupo uretano o urea.
[0059] En esta fórmula, Y puede ser un grupo alquileno lineal o ramificado C1 a C40, posiblemente sustituido por un grupo alquilo C1 a C15 o un grupo arilo C5 a C10. Preferentemente, se utiliza un grupo (CH2)6.
[0060] El polímero que constituye el polímero de silicona puede formarse a partir de patrones de uretano de silicona y/o urea de silicona de una longitud y/o constitución diferente, y tiene la forma de copolímeros de bloque, secuenciados o estadísticos (aleatorios).
[0061] Como en el caso de las poliamidas de silicona que tienen la fórmula (I), (II) o (III), se pueden usar poliuretanos o poliurea de silicona en la invención que tienen patrones de una longitud y estructura diferentes, en particular patrones de diferentes longitudes por la cantidad de conjuntos de silicona.
[0062] Los polímeros y copolímeros utilizados en la composición de la invención tienen ventajosamente una temperatura de transición del estado sólido al estado líquido que varía de 45 °C a 190 °C. Preferentemente, tienen una temperatura de transición del estado sólido al estado líquido que varía de 70 a 130 °C y mejor de 80 °C a 105 °C.
[0063] La poliamida de silicona está presente en la composición en un contenido máximo del 9 % en peso en relación con el peso total de la composición.
[0064] La poliamida de silicona puede estar presente en la composición en un contenido total que varía del 2 al 9 % en peso, ventajosamente del 2 al 7 % en peso, y preferentemente del 3 al 6 % en peso en relación con el peso total de la composición.
[0065] Ventajosamente, la poliamida de silicona tiene una masa molar media en peso entre 10000 y 500000 g/mol.
RESINA DE SILICONA
[0066] La composición según la invención comprende al menos una resina de silicona.
[0067] En términos más generales, el término «resina» se refiere a un compuesto cuya estructura es tridimensional. Como tal, en términos de la presente invención, un polidimetilsiloxano no es una resina de silicona.
[0068] La clasificación de las resinas de silicona (también llamadas resinas de siloxano o resinas de silicona) se conoce bajo el nombre «MDTQ», la resina se describe según los diversos conjuntos monoméricos de siloxano que comprenden, caracterizando cada una de las letras «MDTQ» un tipo de conjunto.
[0069] La «letra M» representa el conjunto monofuncional que tiene la fórmula R1R2R3SiO-i/2, el átomo de silicio se une a un único átomo de oxígeno en el polímero que comprende este conjunto.
[0070] La letra «D» denota un conjunto Difuncional R1R2SiO2/2 en el que el átomo de silicio se une a dos átomos de oxígeno.
[0071] La letra «T» representa un conjunto trifuncional que tiene la fórmula R1 SO3/2.
[0072] Dichas resinas se describen, por ejemplo, en «Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol.
15, John and Wiley and Sons, Nueva York, (1989), págs. 265 a 270, y 2.676.182, 3.627.851, 3.772.247, 5.248.739 o 5.082.706, 5.319.040, 5.302.685 y 4.935.484.
[0073] En los patrones M, D, T definidos anteriormente, Ri, es decir R1, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un radical hidrocarburo (en particular alquilo) que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo fenilo, un grupo fenilalquilo o un grupo hidroxilo.
[0074] Finalmente, la letra «Q» denota un conjunto tetrafluncional SO4/2 en la que el átomo de silicio está unido a cuatro átomos de oxígeno a su vez unidos al resto del polímero.
[0075] Se pueden obtener varias resinas de silicona que tienen diferentes propiedades a partir de estos diversos conjuntos, las propiedades de estos polímeros varían según el tipo de monómeros (o conjuntos), el tipo y la cantidad del radical o radicales Ri, la longitud de la cadena de polímero, el grado de ramificación y el tamaño de la cadena colgante.
[0076] En términos de las resinas de silicio que se pueden usar en las composiciones según la invención, se puede hacer uso, por ejemplo, de resinas de silicona del tipo MQ, del tipo T o del tipo MQT.
Resinas MQ:
[0077] En términos de resinas de silicona del tipo MQ, se puede mencionar alquilsiloxisilicatos que tienen la fórmula [(R1)3SiO-i/2]x(SiO4/2)y (conjuntos MQ) en la que x e y son enteros que varían de 50 a 80, y de modo que el grupo R1 es un radical tal como se definió anteriormente, y preferentemente es un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, o un grupo hidroxilo, preferentemente, un grupo metilo,
[0078] Como ejemplos de resinas de silicona sólida del tipo MQ del tipo trimetilsiloxisilicato, se pueden mencionar las vendidas bajo la referencia SR1000 por General Electric, bajo la referencia TMS 803 por Wacker, bajo el nombre «KF-7312J» por Shin-Etsu, «DC 749», «DC 593» por Dow Corning.
[0079] Al igual que las resinas de silicona que comprenden patrones de siloxisilicato MQ, también se pueden mencionar las resinas de fenilalquilesiosiloxi-silicato, tales como fenilpropildimetilsiloxisilicato (Silshine 151 vendido por General Electric). La preparación de dichas resinas se describe en particular en la patente US5817302.
Resinas T:
[0080] Como ejemplos de resinas de silicona del tipo T, se pueden mencionar polisilisesquioxanos que tienen la fórmula (RSiO3/2)x (conjuntos T), en la que x es mayor que 100 y de modo que el grupo R es un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, dichos polisilisesquioxanos pueden incluir además grupos terminales Si-OH.
[0081] También se pueden mencionar los polimetilsilsesquioxanos que son polisilisesquioxanos, en la que ninguno de los radicales metilo está sustituido por otro grupo. Tales polimetilsilsesquioxanos se describen, por ejemplo, en el documento US 5.246.694.
[0082] Preferentemente, se pueden usar resinas de polimetilsilsesquioxano en las que R es un grupo metilo, tal como, por ejemplo, las que se venden:
- - por Wacker bajo la resina de referencia MK, tal como Belsil PMS MK: polímero que comprende conjuntos repetitivos CH3SiO3/2(conjuntos T), que también puede comprender hasta un 1 % en peso de conjuntos (CH3)2SiO2/2 (conjuntos D) y que tiene un peso molecular medio de aproximadamente 10000 g/mol, o
- - por SHIN-ETSU bajo las referencias KR-220L que consiste en conjuntos T que tienen la fórmula ch 3SO 3/2 y que tienen grupos terminales Si- OH (silanol), bajo la referencia KR-242A que comprende 98 % de conjuntos T y 2 % de conjuntos dimetilo D y que tiene conjuntos terminales Si-OH o bajo la referencia KR-251 que comprende 88 % de conjuntos T y 12 % de conjuntos dimetilo D y que tiene grupos terminales Si-OH.
Resinas MQT:
[0083] Como una resina que comprende patrones de MQT, se conocen los mencionados en el documento US 5 110890.
[0084] Una forma preferida de resinas del tipo MQT son las resinas de propilo MQT (también llamadas MQTPr). Dichas resinas que se pueden usar en las composiciones según la invención son, en particular, las descritas y preparadas en la solicitud WO 2005/075542, cuyo contenido se incorpora aquí como referencia.
[0085] La resina MQ-T-propilo comprende preferentemente los conjuntos:
-(i) (R13SiO1/2)a
-(ii) (R22SiO2/2)b
-(iii) (R3SiO3/2)c y
-(iv) (SiO4/2)d con
- R1, R2 y R3 son independientemente un radical hidrocarburo (en particular alquilo) que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo fenilo, un grupo fenilalquilo o un grupo hidroxilo y preferentemente un radical alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono o un grupo fenilo,
- a, b, c y d son fracciones molares,
- a está entre 0,05 y 0,5,
- b está entre cero y 0,3,
- c es mayor que cero,
- d está entre 0,05 y 0,6,
- a+b+c+d=1,
- con la condición de que más del 40 % en moles de los grupos R3 de la resina de siloxano sean grupos propilo.
[0086] Preferentemente, la resina de siloxano comprende los conjuntos:
-(i) (R1aSiO1/2)a
-(iii) (R3SiOa/2)c y
-(iv) (SiO4/2)d
con
- R1 y R3 son independientemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, R1 es preferentemente un grupo metilo y R3 es preferentemente un grupo propilo,
- a está entre 0,05 y 0,5, preferentemente entre 0,15 y 0,4,
- c es mayor que cero, preferentemente entre 0,15 y 0,4,
- d está entre 0,05 y 0,6, preferentemente entre 0,2 y 0,6, o entre 0,2 y 0,55,
- a b c d = 1, y a, b, c y d son fracciones molares,
- con la condición de que más del 40 % en moles de los grupos R3 de la resina de siloxano sean grupos propilo.
[0087] Las resinas de siloxano se pueden usar según la invención y se pueden obtener mediante un procedimiento que comprende la reacción de:
A) una resina MQ que comprende al menos 80 % en moles de conjuntos (R13SiO-i/2)a y (SiO4/2)d
- R1 es un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo arilo, un grupo carbinol o un grupo amino,
- a y d son mayores que cero,
- con la relación a/d entre 0,5 y 1,5;
y de
B) una resina T de propilo que comprende al menos 80 % en moles de conjuntos (R3SiO3/2)c,
- R3 es un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo arilo, un grupo carbinol o un grupo amino,
- c es mayor que cero,
- con la condición de que al menos 40 % en moles de los grupos R3 sean grupos propilo,
- cuando la relación masa A/B esté comprendida entre 95:5 y 15: 85, preferiblemente la relación masa A/B es de 30:70.
[0088] Ventajosamente, la relación de masa A/B está entre 95:5 y 15:85. Preferentemente, la relación A/B es menor o igual a 70:30. Estas relaciones preferidas han demostrado permitir depósitos cómodos.
[0089] Preferentemente, la composición según la invención comprende, como una resina de silicona, al menos una resina del tipo MQ tal como se describió anteriormente.
[0090] En particular, la resina de silicona es una resina de siloxisilicato, preferentemente una resina de trimetilsiloxisilicato.
[0091] Ventajosamente, la resina de silicona está presente en un contenido de al menos el 5 % en peso, preferentemente con un contenido que varía del 5 al 15 % en peso en relación con el peso total de la composición, o mejor del 6 al 9 % en peso.
[0092] Preferentemente, la resina de silicona, y en particular la resina de trimetilsiloxisilicato, está presente en una proporción tal que la proporción de masa de resina de silicio/poliamida de silicona está entre 1 y 7/3, y preferentemente entre 1,2 y 2.
FASE GRASA CONTINUA
[0093] La fase grasa continua de la composición según la invención comprende la poliamida de silicona y la resina de silicona indicadas anteriormente, así como al menos una cera y al menos un aceite a base de hidrocarburos polares no volátiles.
ACEITE A BASE DE HIDROCARBUROS POLARES NO VOLÁTILES
[0094] Preferentemente, la composición comprende del 5 al 30 %, preferentemente del 5 al 25 % en peso de aceite a base de hidrocarburos polares no volátiles con respecto al peso total de la composición.
[0095] «Aceite» se refiere a un compuesto no acuoso, líquido a 25 °C a presión atmosférica (1. 013. 105 Pa), no miscible en agua.
[0096] «No miscible» significa que la mezcla de la misma cantidad de agua y aceite, después de la agitación, no conduce a una solución estable que comprende solo una sola fase, en las condiciones de temperatura y presión mencionadas anteriormente. La observación se realiza con el ojo sin ayuda o utilizando un microscopio de contraste de fase si es necesario, más de 100 g de mezcla obtenida después de la agitación de Rayneri suficiente para hacer que aparezca un vórtice dentro de la mezcla (a efectos de información, 200 a 1000 rpm; dejando reposar la mezcla resultante en una botella cerrada durante 24 horas a temperatura ambiente antes de la observación.
[0097] «Aceite no volátil» se refiere a un aceite cuya presión de vapor a 25 °C y presión atmosférica no es cero y es inferior a 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). A modo de ejemplo, la presión de vapor puede medirse según el procedimiento estático o el procedimiento de efusión mediante termogravimetría isotérmica, según la presión de vapor (norma OCDE
[0098] El término «aceite a base de hidrocarburo» se refiere a un aceite formado esencialmente, o que consiste en átomos de carbono e hidrógeno, y opcionalmente oxígeno, átomos de nitrógeno y que no contiene silicio o flúor; Por lo tanto, el aceite a base de hidrocarburos está separado de un aceite de silicona y de un aceite de flúor.
[0099] Puede contener grupos alcohol, éster, éter, ácido carboxílico, amina y/o amida.
[0100] Preferentemente, el aceite a base de hidrocarburos está libre de heteroátomos tales como nitrógeno, azufre y fósforo.
[0101] En este caso, el aceite a base de hidrocarburos polares no volátiles comprende al menos un átomo de oxígeno.
[0102] En particular, este aceite no volátil a base de hidrocarburos comprende al menos una función de alcohol (entonces es un «aceite de alcohol») o al menos una función de éster (a continuación, es un «aceite de éster»).
[0103] Los aceites de éster que se pueden usar en las composiciones según la invención se pueden hidroxilar en particular.
[0104] La composición puede comprender uno o varios aceites a base de hidrocarburos no volátiles, en particular elegidos de entre:
- Alcoholes Cm-C?B. preferentemente monoalcoholes;
Más particularmente, los alcoholes C10-C26 están saturados o no, ramificados o no, y comprenden de 10 a 26 átomos de carbono.
Preferentemente, los alcoholes C10-C26 son alcoholes grasos, preferentemente ramificados cuando contienen al menos 16 átomos de carbono. Como ejemplos de alcoholes grasos que se pueden usar según la invención, se pueden mencionar alcoholes grasos lineales o ramificados, o naturales tales como, por ejemplo, alcoholes que provienen de sustancias vegetales (coco, palma, etc.) o sustancias animales (sebo, etc.).
Por supuesto, también se pueden usar otros alcoholes de cadena larga, como por ejemplo éter-alcoholes o los llamados alcoholes de Guerbet.
Finalmente, también se pueden usar determinados cortes más o menos largos de alcoholes de origen natural, tales como, por ejemplo, coco (C12 a C16) o sebo (C16 a C18) o compuestos del tipo diol o colesterol.
Preferentemente, se utiliza un alcohol graso que comprende de 10 a 24 átomos de carbono, y más preferentemente de 12 a 22 átomos de carbono.
Como ejemplos particulares de alcoholes grasos que se pueden usar preferentemente, se puede hacer mención en particular de alcohol láurico, isoestearilo, alcohol oleico, 2-butiloctanol, 2-undecil pentadecanol, alcohol 2-hexildecílico, alcohol isocetílico, octildodecanol y mezclas de estos.
Según una realización ventajosa de la invención, el alcohol se elige de octildodecanol.
- monoésteres, diésteres, triésteres, opcionalmente hidroxilados, de un ácido mono o policarboxílico C2-C8 y de un alcohol C2-C8.
En particular:
* monoésteres de un alcohol carboxílico C2-C8 y de un alcohol C2-C8, opcionalmente hidroxilados,
* los diésteres de un diácido carboxílico C2-C8 y de un alcohol C2-C8 , opcionalmente hidroxilados; tal como adipato de diisopropilo, adipato de dietil-2 hexilo, adipato de dibutilo o adipato de diisoestearilo, succinato de 2-dietil-hexilo, * los triésteres de un triácido carboxílico C2-C8 y de un alcohol C2-C8, opcionalmente hidroxilado, tal como los ésteres de ácido cítrico, tal como citrato de trioctilo, trietilcitrato, citrato de acetiltributilo, citrato de tributilo, citrato de acetiltributilo.
- Los ésteres de un poliol C2-C8 y de uno o varios ácidos carboxílicos C?-C8, tales como los diésteres de glicol y de monoácidos, tales como diheptanoato de neopentilglicol, o los triésteres de glicol y de monoácidos tales como triacetina.
- los aceites de éster, en particular que tienen entre 17 y 70 átomos de carbono.
Como ejemplos, se pueden mencionar monoésteres, diésteres o triésteres.
Los aceites de éster pueden hidroxilarse o no. El aceite de éster no volátil se puede elegir, por ejemplo, de entre: * monoésteres que comprenden entre 17 y 40 átomos de carbono en total, en particular monoésteres, que tienen la fórmula R1COOR2 , en la que R1 es el resto de un ácido graso lineal o ramificado o aromático que comprende de 4 a 40 átomos de carbono, saturado o no, y R2 es una cadena de hidrocarburos en particular ramificada que contiene de 3 a 40 átomos de carbono con la condición de que R1 + R2 sea 17, como por ejemplo aceite de Purcellin (octanoato de cetostearilo), isononanoato de isononilo, benzoato de alcohol C12 a C15, palmitato de 2-etilo hexilo, neopentanoato de octildodecilo, estearato de octil-2-dodecilo, eructato de octil-2-dodecilo, isoestearato de isoestearilo, benzoato de octil-2 dodecilo, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o de polialcoholes, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de butilo, laurato de hexilo, palmitato de 2-etilo hexilo, laurato de 2-hexilo decilo, palmitato de 2-octildodecilo, miristato de 2-octildodecilo.
Preferentemente, estos son ésteres que tienen la fórmula R1COOR2, en la que Ri es el resto de un ácido graso lineal o ramificado que comprende de 4 a 40 átomos de carbono y R2 es una cadena de hidrocarburos en particular ramificada que contiene de 3 a 40 átomos de carbono, en la que R1 y R2 son tales que R1 R2 es 17.
Más particularmente, el éster comprende entre 17 y 40 átomos de carbono en total.
Como monoésteres preferidos, se puede mencionar isononanoato de isononilo, eructato de oleilo y/o neopentanoato de octil-2-docecilo;
* monoésteres de ácidos grasos, en particular de 18 a 22 átomos de carbono, y en particular ácido lanólico, ácido oleico, ácido láurico, ácido esteárico y dioles, tales como monoisoestearato de propileno glicol.
* diésteres, en particular que comprenden entre 18 y 60 átomos de carbono en total, en particular entre 18 y 50 átomos de carbono en total. En particular, se pueden utilizar diésteres de diácido carboxílico y monoalcoholes, tal como preferentemente malato de diisoestearilo, o los diésteres de glicol y de ácidos monocarboxílicos, tal como diheptanoato de neopentilglicol, dioctanoato de propileno glicol, diisononanoato de dietileno glicol o diisoestearato de poligliceril-2 (en particular, tal como el compuesto vendido bajo la referencia comercial DERMOL DGDIS por Alzo);
* monoésteres y diésteres hidroxilados, preferentemente con una cantidad total de carbono que varía de 18 a 70, tales como diisoestearato de poligliceril-3, lactato de isoestearilo, octilhidroxiestearato, hidroxiestearato de octildodecilo, malato de diiso-estearilo, estearato de glicerilo;
* triésteres, que comprenden en particular entre 35 y 70 átomos de carbono en total, en particular tales como triésteres de triacida carboxílico, tal como citrato de triisoestearilo, o trimelitato de tridecilo, o triésteres de glicol y de ácidos monocarboxílicos tales como triisoestearato de poligliceril-2;
* tetraésteres, en particular con un número total de carbonos en el intervalo de 35 a 70, tales como tetraésteres de pentaer-itritol o de poliglicerol y de un ácido monocarboxílico, por ejemplo, tetrapelargonato de pentaeritritilo, tetraisostearato de pentaeritritilo, tetraisononanoato de pentaeritritilo, tetradecanoato de tridecil-2 de glicerilo, tetraisostearato de poliglicerilo-2 o tetradecanoato de pentaeritritilo tetra decil-2;
* poliésteres obtenidos por condensación de dímeros y/o trímeros de ácidos grasos insaturados y diol tal como los descritos en la solicitud de patente FR 0853634, tal como en particular el ácido dilinoleico y el 1,4-butanodiol. Se puede hacer mención particularmente a este respecto al polímero comercializado por Biosynthesis bajo el nombre Viscoplast 14436H (nombre INCI: copolímero de ácido dilinoleico/butanodiol), o copolímeros de poliol y dímero de diácido, y sus ésteres, tales como Hailuscent ISDA;
* diol dímero y ésteres y poliésteres mono y dicarboxílicos, tales como diol dímero y ésteres de ácidos grasos y ésteres de diol dímero de dímeros de diácidos carboxílicos, en particular que se pueden obtener de un dímero de diácidos carboxílicos particularmente derivado de la dimerización de un ácido graso insaturado, particularmente Ce a C34, particularmente C12 a C22, en particular C16 a C20, y más particularmente C18, tales como ésteres de diácidos dilinoleicos y dímeros de diol dilinoleico, por ejemplo, tales como los vendidos por NIPPON FINE CHEMICAL bajo el nombre comercial LUSPLAN DD-DA5® y DD-DA7®;
* poliésteres resultantes de la esterificación de al menos un triglicérido de ácido carboxílico hidroxilado por un ácido monocarboxílico alifático y por un ácido dicarboxílico alifático, posiblemente insaturado tal como aceite de ricino de ácido succínico y ácido isoesteárico vendido bajo la referencia Zenigloss por Zenitech;
* aceites a base de hidrocarburos vegetales tales como triglicéridos líquidos de ácidos grasos (líquidos a temperatura ambiente), en particular ácidos grasos que tienen de 7 a 40 átomos de carbono, tales como triglicéridos de ácido heptanoico u octanoico o aceite de jojoba, en particular, se pueden mencionar triglicéridos saturados tales como triglicéridos caprílicos/cápricos y mezclas de estos, por ejemplo, tal como el vendido bajo la referencia Myritol 318 de Cognis, triheptanoato de glicerol, trioctanoato de glicerina, triglicéridos de ácido en C18-36, tales como los vendidos bajo la referencia DUB TGI 24 vendida por Stearineries Dubois), y triglicéridos insaturados tales como aceite de ricino, aceite de oliva, aceite de ximenia, aceite de pracaxi.
- copolímeros de vinilpirrolidona/1-hexadeceno, tales como por ejemplo el comercializado bajo el nombre ANTARON V-216 (también llamado Ganex V216) por ISP (PM=7300 g/mol).
carbonatos de dialquilo, siendo las 2 cadenas de alquilo posiblemente idénticas o diferentes, tales como el carbonato de dicaprilo, comercializado bajo el nombre Cetiol CC®, por Cognis.
- y mezclas de los mismos.
[0105] Preferentemente, el aceite o aceites a base de hidrocarburos polares no volátiles se eligen de entre monoalcoholes, aceites de éster C10-C26 y, en particular, monoésteres que comprenden al menos 17 átomos de carbono en total, diésteres, hidroxilados o no, que comprenden al menos 18 átomos de carbono en total, triésteres, en particular que tienen al menos 35 átomos de carbono, tetraésteres, en particular que tienen al menos 35 átomos de carbono, así como mezclas de estos.
[0106] Según determinadas alternativas de la invención, el aceite no volátil a base de hidrocarburos no polares se elige entre los aceites que pueden solubilizar al menos parcialmente la resina de silicona, al menos parcialmente la poliamida de silicona (protocolo idéntico al del ensayo descrito a continuación en la descripción).
CERA O CERAS POLARES
[0107] Como se indicó anteriormente, la composición según la invención comprende al menos una cera polar, hidrocarburo o silicio, cuyo punto de fusión es menor o igual a 90 °C. Preferentemente, la composición según la invención comprende al menos dos ceras polares diferentes.
[0108] La cera polar considerada en el marco de la presente invención es en general un compuesto lipofílico, que es sólido a 25 °C ambiente que tiene un cambio de estado sólido/líquido reversible, que tiene un punto de fusión en particular mayor o igual a 30°C Y menor o igual a 90 °C, más particularmente menor o igual a 80°C y preferentemente menor o igual a 70 °C.
[0109] El punto de fusión de una grasa sólida se puede medir usando un calorímetro de barrido diferencial (DSC), por ejemplo, el calorímetro vendido con el nombre comercial «DSC Q100» por TA Instruments con el software «TA Universal Analysis».
[0110] Según la invención, la temperatura de fusión corresponde más particularmente a la temperatura del pico más endotérmico observado en DSC como se describe en la norma ISO 11357-3; 1999.
[0111] El protocolo de medición es el siguiente:
Se coloca una muestra de grasa sólida de aproximadamente 5 mg en un crisol de «cápsula de aluminio sellada».
[0112] Cuando la grasa sólida está dura (cera), la muestra se somete a un primer aumento de temperatura de 20 °C a 120 °C, a una velocidad de calentamiento de 2 °C/minuto, y a 80 °C, a continuación, se deja en la isoterma de 100 °C durante 20 minutos, a continuación, se enfría de 120 °C a 0 °C a una velocidad de enfriamiento de 2 °C/minuto, y finalmente se somete a un segundo aumento de temperatura de 0 °C a 20 °C a una velocidad de calentamiento de 2 °C/minuto.
[0113] El valor de la temperatura de fusión de la grasa sólida es el valor de la parte superior del pico más endotérmico de la curva de fusión observada, que representa la variación en la diferencia de energía absorbida en función de la temperatura. En particular, las ceras polares implementadas en la composición según la invención, tienen una temperatura de fusión superior a 30 °C y mejor superior a 45 °C.
[0114] Más particularmente, la cera polar se selecciona de entre las ceras de hidrocarburos de éster, ceras de hidrocarburos de alcohol, ceras de silicona, así como mezclas de estos.
[0115] El término «cera de hidrocarburo» se refiere a una cera formada esencialmente, o que consiste en, átomos de carbono e hidrógeno, y opcionalmente átomos de oxígeno, nitrógeno, y que no contiene átomos de silicio o flúor. Puede contener grupos alcohol, éster, éter, ácido carboxílico, amina y/o amida.
[0116] El término «cera de éster» se refiere según la invención a una cera que comprende al menos una función de éster. Además, las ceras de éster pueden hidroxilarse.
[0117] El término «cera de alcohol» se refiere según la invención a una cera que comprende al menos una función de alcohol, es decir, que comprende al menos un grupo hidroxilo (OH) libre. La cera de alcohol adicional no comprende en particular ninguna función de éster.
[0118] El término «aceite de silicio» se refiere a un aceite que comprende al menos un átomo de silicio y que comprende particularmente grupos Si-O. Ceras de éster
[0119] En particular, pueden utilizarse como cera de éster las siguientes sustancias:
- ceras de éster, como las elegidas entre:
i) las ceras que tienen la fórmula R1COOR2, en la que R1 y R2 son cadenas alifáticas lineales, ramificadas o cíclicas de las cuales la cantidad de átomos varía de 10 a 50, que pueden contener un heteroátomo en particular oxígeno, y de las cuales la temperatura del punto de fusión varía de 30 a 120 °C, preferentemente de 30 a 100 °C. En particular, es posible utilizar como cera de éster un estearato de (hidroxiesteariloxi)alquilo C20-C40 (en la que el grupo alquilo comprende de 20 a 40 átomos de carbono), solo o en una mezcla o un estearato de alquilo C20-C40. Dichas ceras se venden en particular bajo los nombres «Kester Wax K 82 P®», «Hydroxypolyester K 82 P®», «Kester Wax K 80 P®» o «KESTER WAX K82H» por KOSTER KEUNEN. También se pueden usar mezclas de ésteres de ácido carboxílico C14-C18 y de alcoholes tales como el producto «Cetyl Ester Wax 814» de KOSTER KEUNEN, «SP Crodamol MS MBAL», «Crodamol MS PA» de CRo Da , «Miraceti» de LASERSON.
También se puede utilizar un montanato (octacosanoato) de glicol y butilenglicol, tal como la cera LICOWAX KPS FLAKES (nombre INCI: montanato de glicol) vendida por Clariant.
ii) di-(trimetilol-1,1,1 propano) tetrastearato, comercializado bajo el nombre Hest 2T-4S® por HETERENE.
Ni) ceras diéster de una diacida carboxílica que tiene la fórmula general R3- (-OCO-R4-COO-R5), en la que R3 y R5 son idénticos o diferentes, preferentemente idénticos y es un grupo alquilo C4-C30 (grupo alquilo que comprende de 4 a 30 átomos de carbono) y R4 es un grupo alifático lineal o ramificado C4-C30 (grupo alquilo que comprende de 4 a 30 átomos de carbono) y que puede contener o no una o varias insaturaciones. Preferentemente, el grupo alifático C4-C30 es lineal e insaturado.
iv) las ceras obtenidas por hidrogenación catalítica de aceites animales o vegetales que en particular tienen cadenas grasas lineales o ramificadas C8-C32, por ejemplo, tal como aceite de jojoba hidrogenado, aceite de girasol hidrogenado, aceite de ricino hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, así como las ceras obtenidas por hidrogenación de aceite de ricino esterificado con alcohol cetílico, tales como las vendidas bajo los nombres Phytowax ricin 16L64® y 22L73® por SOPHIM. Dichas ceras se describen en la solicitud FR-A-2792190. Como ceras obtenidas hidrogenando aceite de oliva esterificado con alcohol esteárico, se pueden mencionar las que se venden bajo el nombre «PHYTOWAX Olive 18 L 57».
v) ceras de origen animal o vegetal, tales como cera de abeja, cera de abeja sintética, cera de carnauba, cera de candelilla, cera de lanolina, cera de salvado de arroz, cera de Ouricury, cera de Alfa, cera de bayas, cera de goma laca, cera de fibra de corcho, cera de caña de azúcar, cera de Japón, cera de sumac, cera de montano, ceras de naranja y limón, cera de hoja de laurel, cera de jojoba hidrogenada, cera de girasol, en particular refinada. vi) También se pueden mencionar las ceras de hidrocarburos, polioxialquileno o poliglicerol, naturales o sintéticas, de origen animal o vegetal; la cantidad de patrones de oxialquileno (C2-C4) puede variar de 2 a 100, la cantidad de patrones de glicerol puede variar de 1 a 20. Como ejemplos, se puede mencionar la cera de abejas de polioxietileno, como la cera de abejas PEG-6, la cera de abejas PEG-8; ceras de carnauba polioxietileno, tales como PEG-12 carnauba; ceras de lanolina, hidrogenadas o no, polioxieteno o polioxipropileno, tales como lanolina PEG-30, lanolina PEG-75; glicérido de cera de lanolina PPG-5; cera de abeja poliglicerol, en particular cera de abeja poligliceril-3, la mezcla de Acacia Decurrens/Jojoba/Cera de semillas de girasol/Poligliceril-3 ésteres, ceras de plantas de poliglicerol tales como mimosa, jojoba, ceras de girasol y mezclas de las mismas (Acacia Decurrens/Jojoba/Cera de semillas de girasol Poligliceril-3 ésteres.
vii) Ceras correspondientes a ésteres parciales o totales, preferentemente totales, de un carboxílico C16-C30, saturado, posiblemente hidroxilado, con glicerol. El término ésteres totales significa que todas las funciones hidroxilo del glicerol se esterifican. Como ejemplo, se puede mencionar trihidroxiestearina (o trihidroxiestearato de glicerilo), tristearina (o tristearato de glicerilo), tribehenina (o tribehenato de glicerilo), sola o en una mezcla. Entre los compuestos adecuados, se pueden mencionar los triésteres de glicerol y el ácido 12-hidroxiesteárico o aceite de ricino hidrogenado, tal como, por ejemplo, Thixcin R, Thixcin E, comercializado por Elementis Specialties. viii) así como mezclas de los mismos.
Ceras de alcohol
[0120] En cuanto a la cera de alcohol, se pueden mencionar alcoholes, preferentemente lineales, preferentemente saturados, que comprenden de 16 a 60 átomos de carbono, cuyo punto de fusión está entre 25 °C y 90 °C. Como ejemplos de cera de alcohol, se puede mencionar el alcohol esteárico, el alcohol cetílico, el alcohol miristílico, el alcohol de palma, el alcohol behénico, el alcohol erúcico, el alcohol araquidílico o mezclas de los mismos.
Ceras de silicona
[0121] Como cera de silicona, se puede hacer mención, por ejemplo, de mezclas que comprenden un compuesto del tipo C30-45 Alquild- imetilsilil Polipropilsilisesquioxano (nombre INCI), por ejemplo, el producto Dow Corning SW-8005 C30 cera de resina vendido por Dow Corning. También se pueden mencionar mezclas que comprenden un compuesto del tipo alquilmethicona C30-45 (nombre INCI), tal como, por ejemplo, el producto Dow Corning® AMS-C30 Cera Cosmética. También se puede mencionar la cera de abeja de silicona.
[0122] La composición según la invención comprende un contenido en cera polar de al menos el 7 % en peso en relación con el peso total de la composición.
[0123] Preferentemente, comprende un contenido en cera polar de al menos el 8 % en peso, preferentemente al menos el 9 % en peso con respecto al peso total de la composición. Preferentemente comprende un contenido en cera(s) polar(es) entre el 7 % y el 20 %, preferentemente entre el 7,5 % y el 20 %, preferentemente entre el 8 y el 13 % en peso en relación con el peso total de la composición.
Ceras de hidrocarburos no polares adicionales
[0124] La composición puede comprender posiblemente al menos una cera adicional seleccionada de ceras de hidrocarburos no polares.
[0125] El término «cera de hidrocarburo no polar», en términos de la presente invención, se refiere a una cera que comprende solo átomos de carbono o hidrógeno en su estructura. En otros términos, dicha cera está libre de otros átomos, en particular heteroátomos tales como, por ejemplo, nitrógeno, oxígeno, silicio.
[0126] A efectos de ilustración de ceras no polares adecuadas para la invención, se pueden mencionar en particular ceras de hidrocarburos tales como ceras microcristalinas, ceras de parafina, ozoquerita, ceras de polimetileno, ceras de polietileno, ceras obtenidas por síntesis de Fischer-Tropsch, microceras en particular polietileno.
[0127] Preferentemente, la cera de hidrocarburo no polar adicional se selecciona de ceras cuyo punto de fusión es, en particular, mayor o igual a 30 °C e menor o igual a 90 °C, más particularmente menor o igual a 80 °C, y preferentemente menor o igual a 70 °C.
[0128] Si la composición contiene alguna, el contenido en cera de hidrocarburo no polar adicional es tal que el contenido total en cera es menor o igual al 20 % en peso con respecto al peso de la composición, preferentemente menor o igual al 13 % en peso con respecto al peso de la composición.
[0129] Según una realización muy ventajosa, el contenido en cera o ceras de hidrocarburos no polares adicionales es tal que la relación en peso de cera o ceras polares/ceras de hidrocarburos no polares adicionales es mayor que 1.
[0130] Preferentemente, si contiene alguno, el contenido en cera(s) de hidrocarburo(s) no polar(es) adicional(es) está entre el 0 y el 5 % en peso, con respecto al peso de la composición.
ACEITES ADICIONALES
[0131] Según una realización preferida de la invención, la composición comprende al menos un aceite adicional elegido de entre aceites de silicio volátiles o no volátiles, aceites no polares de hidrocarburos volátiles o no volátiles, así como mezclas de estos.
[0132] Según esta realización particularmente ventajosa de la invención, el contenido de aceite o aceites adicionales es del 1 al 30 % en peso, preferentemente del 3 al 25 % en peso, preferentemente del 5 al 20 % en peso, e incluso más preferentemente del 7 al 20 % en peso, con respecto al peso de la composición.
[0133] Una primera realización de la invención está representada por una composición que comprende al menos un aceite de hidrocarburo o silicio no polar no volátil adicional, y preferentemente al menos un aceite de silicio no volátil, posiblemente asociado con al menos un aceite de silicona o hidrocarburo volátil, o mezclas de los mismos.
[0134] En este caso, el contenido en aceite(s) volátil(es) es más particularmente entre el 0,1 y el 15 % en peso, más particularmente entre el 1 y el 10 % en peso, en relación con el peso de la composición.
[0135] Preferentemente, según esta alternativa, la relación en peso de aceite(s) no volátil(es) adicional(es)/aceite(es) volátil(es) es mayor que 1, preferentemente mayor o igual que 2.
[0136] Una segunda realización de la invención está representada por una composición que no contiene ningún aceite no volátil adicional, sino al menos un aceite de silicona o hidrocarburo volátil, o mezclas de los mismos.
[0137] Según esta realización, el contenido en aceite o aceites volátiles adicionales varía más particularmente del 3 al 15 % en peso, y preferentemente del 3 al 8 % en peso, en relación con el peso de la composición.
[0138] Preferentemente, según esta realización particular, la relación en peso aceite polar no volátil/aceite volátil adicional es mayor que 1.
Aceites de silicona
[0139] Según una primera alternativa preferida de la invención, la fase grasa continua comprende al menos un aceite de silicona. Estos últimos pueden ser un aceite volátil o un aceite no volátil.
[0140] El término «aceite de silicona» se refiere a un aceite que contiene al menos un átomo de silicio y particularmente que contiene grupos Si-O.
[0141] Preferentemente, la composición comprende al menos un aceite de silicona que puede solubilizar al menos parcialmente la resina de silicona, al menos parcialmente la poliamida de silicona.
[0142] Más particularmente, la composición comprende al menos un aceite de silicona volátil o no volátil que satisface la siguiente prueba:
Se prepara una mezcla de resina de silicona y aceite de silicona, en las siguientes proporciones: 25 g de resina por 75 g de aceite; con la resina y el aceite no siendo transportados o diluidos o solubilizados antes de la prueba. La mezcla se hace bajo agitación durante 2 horas, a una temperatura entre 20 °C y la temperatura de transición vítrea del compuesto asociado con el aceite, aquí la resina (determinación por calorímetro de barrido diferencial - DSC).
[0143] Se dice que el aceite de silicona solubiliza al menos parcialmente la resina de silicona cuando la viscosidad del aceite de silicona solo es menor que la de la mezcla de aceite de silicona y resina de silicona, medida a 20 °C y presión atmosférica (la medición de viscosidad se realiza utilizando un viscosímetro RHEOMAT RM 100 equipado con un móvil n.° 2, 3 o 4, según las recomendaciones del proveedor, y la medición se lleva a cabo después de 10 minutos de rotación del móvil dentro de la mezcla).
[0144] Según una realización más preferida, se elige un aceite del cual la mezcla mencionada anteriormente conduce a la obtención de una fase homogénea sin aglomerado, granos o fase dispersada en la otra (observación con el ojo sin ayuda o con el microscopio de contraste de fase, a temperatura ambiente (20 °C)).
[0145] La misma prueba se puede llevar a cabo con la poliamida de silicona.
[0146] Preferentemente, se utiliza un aceite que solubiliza al menos parcialmente, tanto la resina de silicona como la poliamida de silicona.
Aceites volátiles de silicona
[0147] El término aceite volátil se refiere a un aceite que tiene una presión de vapor distinta de cero, a temperatura ambiente y presión atmosférica, que varía en particular de 0,13 Pa a 40000 Pa, en particular que varía a 13000 Pa, y más particularmente que varía a 1.300 Pa.
[0148] El aceite de silicona volátil se puede elegir de entre aceites de silicona lineales o cíclicos tales como polidimetil-siloxanos lineales o cíclicos (PDMS) que tienen de 3 a 7 átomos de silicio.
[0149] A modo de ejemplo de dichos aceites, se pueden mencionar octiltrimetacona, hexiltrimeticona, decametilciclopentasiloxano (ciclopentasiloxano o D5), octametilciclotetrasiloxano (ciclotetradimetilsiloxano o D4), dodecametilciclohexasiloxano (D6), decametiltetrasiloxano (L4), polidimetiloxanos tales como los que se venden bajo la referencia DC 200 (1,5 cSt), DC 200 (5 cSt), DC 200 (3 cSt) por Dow Corning, de KF 96 A de Shin Etsu; solo o en mezclas.
Aceites de silicona no volátiles
[0150] Entre los aceites de silicona no volátiles que se pueden usar en esta invención, se puede mencionar, por ejemplo, los aceites de silicona no volátiles no fenilados y los aceites de silicona no volátiles fenilados.
[0151] Los aceites de silicona que se pueden utilizar en términos de la invención tienen ventajosamente un peso molecular menor o igual a 150000 g/mol, preferentemente menor o igual a 100000 g/mol, y mejor menor o igual a 10000 g/mol.
Aceites de silicona no volátiles no fenilados
[0152] La expresión «aceite de silicona no fenilado» designa un aceite de silicona que no comprende ningún sustituyente fenilo.
[0153] Los ejemplos que son representativos de estos aceites de silicona no volátiles no fenilados que pueden mencionarse comprenden polidimetilsiloxanos; alquildimeticonas; vinilmetilmeticonas.
[0154] Téngase en cuenta que estos aceites de silicona no volátiles no fenilados no contienen ningún patrón del tipo óxido de etileno, óxido de propileno o glicerol. Por lo tanto, son diferentes de los tensioactivos de silicona descritos anteriormente.
[0155] Además, el término «dimeticona» (nombre INCI) corresponde a un polidimetilsiloxano (nombre químico).
[0156] En particular, estos aceites se pueden elegir de entre los siguientes aceites no volátiles:
- polidimetilsiloxanos (PDMS),
- alquildimeticonas que comprenden grupos alifáticos, en particular alquilo, o alcoxi, que son colgantes y/o están al final de la cadena de silicona; cada uno de estos grupos comprende de 2 a 24 átomos de carbono. Como ejemplo se puede mencionar la cetildimeticona comercializada bajo el nombre comercial ABIL WAX 9801 de Evonik Goldschmidt, - polidimetilsiloxanos que comprenden grupos funcionales tales como grupos hidroxilo,
- grupos alifáticos de polidimetilsiloxano sustituidos, en particular alquilo C2-C24, colgante y/o al final de la cadena de silicona, y por grupos funcionales tales como grupos hidroxilo,
- mezclas de los mismos.
[0157] Preferentemente, estos aceites de silicona no volátiles no fenilados se eligen de entre polidimetilsiloxanos; alquildime-ticonas y también de polidimetilsiloxanos sustituidos con grupos alifáticos, en particular alquilo C2-C24, y grupos funcionales tales como grupos hidroxilo.
[0158] El aceite de silicona no volátil no fenilado puede elegirse particularmente de entre siliconas que tienen la fórmula (I):
Figure imgf000018_0001
en la que:
- R1, R2, R5 y R6 son, juntos o por separado, un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono,
- R3 y R4 son, juntos o por separado, un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono o un radical hidroxilo, - X es un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un radical hidroxilo,
- n y p son enteros elegidos de tal manera que tienen un compuesto fluido, en particular de los cuales la viscosidad a 25 °C está entre 8 centistokes (cSt) ( 8 x 10-6 m2/s) y 800000 cSt, ventajosamente menos de 100000 cSt, y ventajosamente una masa molar media en peso menor o igual a 150000 g/mol, preferentemente menor o igual a 10 0 0 0 0 g/mol, y mejor menor o igual a 10 0 00 g/mol.
[0159] Como aceites de silicona no volátiles no fenilados adecuados para la realización de la invención, se pueden mencionar aquellos para los cuales:
- los sustituyentes R1 a R6 y X representan un grupo metilo, y p y n son tales que la viscosidad es de 60000 cst, por ejemplo, el producto vendido bajo el nombre Dow Corning 200 Fluid 60000 CS por Dow Corning, y el producto vendido bajo el nombre Wacker Belsil DM 60000 por Wacker,
- los sustituyentes R1 a R6 y X representan un grupo metilo, y p y n son tales que la viscosidad es 100 cSt, o 350 cSt, por ejemplo, los productos vendidos respectivamente bajo los nombres Belsil DM100, Dow Corning 200 Fluid 350 CS, por Dow Corning, y
- los sustituyentes R1 a R6 representan un grupo metilo, el grupo X representa un grupo hidroxi, y n y p son tales que la viscosidad es 700 cSt, por ejemplo, el producto vendido bajo el nombre de fluido de baysilona T0.7 por Momentive. Aceites de silicona fenilados no volátiles
[0160] La expresión «aceite de silicona fenilado» designa un aceite de silicona que tiene al menos un sustituyente fenilo.
[0161] Estos aceites de silicona fenilados no volátiles se pueden elegir de entre aquellos que además tienen al menos un fragmento de dimeticona o de aquellos que no tienen ninguno. Nótese que los términos «fragmento de dimeticona» designan un grupo siloxano divalente del cual el átomo de silicio portaba dos radicales metilo, sin que este grupo se encuentre en los extremos de la molécula. Se puede representar mediante la siguiente fórmula: -(Si(CH3)2-O)-.
[0162] El aceite de silicona fenilado no volátil puede elegirse como tal de entre:
- aceites de silicona fenilados que tienen o no tienen un fragmento de dimeticona correspondiente a la siguiente fórmula (I):
Figure imgf000019_0001
en la que los grupos R, monovalentes o divalentes, son, independientemente entre sí, un metilo, metileno, fenilo o fenileno, siempre que al menos un grupo R sea un fenilo.
[0163] Preferentemente, en esta fórmula, el aceite de silicona fenilado comprende al menos tres grupos fenilo, por ejemplo, al menos cuatro, al menos cinco o al menos seis.
- aceites de silicona fenilados que tienen o no tienen un fragmento de dimeticona correspondiente a la siguiente fórmula (2):
Figure imgf000019_0002
en la que los grupos R son, independientemente entre sí, un metilo o un fenilo, siempre que al menos un grupo R sea un fenilo.
[0164] Preferentemente, en esta fórmula, el compuesto de la fórmula (II) comprende al menos tres grupos fenilo, por ejemplo, al menos cuatro o al menos cinco.
[0165] Se pueden usar mezclas de los diversos compuestos de fenilorganopolisiloxano descritos anteriormente.
[0166] Los ejemplos que se pueden mencionar comprenden mezclas de trifenil-, tetrafenilru pentafenilorganopolisis-loxanos.
[0167] Entre los compuestos que tienen la fórmula (II), se puede hacer una mención más particular de aceites de silicona fenilados que no tienen ningún fragmento de dimeticona correspondiente a la fórmula (II) en la que al menos 4 o al menos 5 radicales R son un radical fenilo con los radicales restantes siendo metilos.
[0168] Dichos aceites de silicona fenilados no volátiles son preferentemente trimetilpentafeniltrisiloxano o tetrametil-tetrafenil-trisiloxano. Se venden en particular por Dow Corning bajo la referencia PH-1555 HRI o Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nombre químico: 1,3,5-trimetil-1,1,3,5,5-pentafenil-trisiloxano; También se puede usar el nombre INCI: trimetilpentafeniltris- iloxano) o tetrametil-tetrafenil-trisiloxano vendido bajo el fluido cosmético Dow Corning 554 de referencia por Dow Corning.
[0169] Corresponden, en particular, a las fórmulas (III) y (III') siguientes:
Figure imgf000019_0003
en las que Me representa metilo, Ph representa fenilo.
- aceites de silicona fenilados que al menos un fragmento de dimeticona correspondiente a la siguiente fórmula (IV):
Figure imgf000020_0002
en las que Me representa metilo, y está entre 1 y 1000 y X representa -CH2-CH(CH3)(Ph).
- aceites de silicona fenilados correspondientes a la fórmula (V) a continuación, y mezclas de estos últimos:
Figure imgf000020_0001
en la que:
- R1 a R10, independientemente entre sí, son radicales hidrocarburos lineales, cíclicos o ramificados, saturados o insaturados C1-C30,
- m, n, p y q son, independientemente entre sí, enteros entre 0 y 900, siempre que la suma m+n+q sea diferente de 0.
[0170] Preferentemente, la suma m+n+q está entre 1 y 100. Ventajosamente, la suma m+ n p+q está entre 1 y 900 y preferentemente entre 1 y 800.
[0171] Preferentemente, q es igual a 0.
[0172] Más particularmente, R1 a R10, independientemente uno del otro, son un radical hidrocarburo C1-C30 lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferentemente saturado, y en particular un radical hidrocarburo C1-C20, preferentemente saturado, en particular C1-C18, o un radical arilo C6-C14 y en particular C10-C13, monocíclico o policíclico, o un radical aralquilo preferentemente del cual la parte alquilo es C1-C3.
[0173] Preferentemente, R1 a R10 pueden representar cada uno un radical metilo, etilo, propilo, butilo, isopropilo, decilo, dodecilo u octadecilo, o alternativamente un radical fenilo, tolilo, bencilo o fenetilo. R1 a R10 puede ser, en particular, idénticos y, además, puede ser un radical metilo.
[0174] Como realizaciones particulares de la fórmula (V), se puede mencionar:
o aceites de silicona fenilados que tienen o no tienen al menos un fragmento de dimeticona correspondiente a la fórmula (VI) a continuación, y mezclas de estos últimos:
en la que:
■ Ri a R6, independientemente uno del otro, son radicales hidrocarburos saturados o insaturados, lineales, cíclicos o ramificados C1-C30, un radical arilo, preferentemente C6-C14, o un radical aralquilo del cual la parte alquilo es C1-C3).
■ m, n y p son, independientemente entre sí, enteros entre 0 y 1000 y más preferentemente entre 0 y 100, siempre que la suma n m esté entre 1 y 1000 y más preferentemente entre 1 y 100.
[0175] Preferentemente, R1 a R6, independientemente uno del otro, son un radical hidrocarburo, preferentemente alquilo, C1-C20, en particular C1-C18'o un radical arilo monocíclico C6-C14 (preferentemente Ce) o policíclico y en particular C10-C13, o un radical aralquilo (preferentemente la parte arilo es Ce; la porción alquilo es C1-C 3).
[0176] Preferentemente, R1 a R10 pueden representar cada uno un radical metilo, etilo, propilo, butilo, isopropilo, decilo, dodecilo u octadecilo, o alternativamente un radical fenilo, tolilo, bencilo o fenetilo.
[0177] R1 a Re puede ser, en particular, idénticos y, además, puede ser un radical metilo. Preferentemente, se puede aplicar m=1 o 2 o 3, y/o n =0 y/o p=0 o 1, en la fórmula (VI).
[0178] Según una realización particular, el aceite de silicona fenilado no volátil se selecciona de entre los aceites de silicona fenilados que tienen al menos un fragmento de dimeticona.
[0179] Preferentemente, dichos aceites corresponden a compuestos que tienen la fórmula (VI), en la que: ■ m=0 y n y p son, independientemente entre sí, enteros entre 1 y 100.
[0180] Preferentemente R1 a Re son radicales metilo.
[0181] Según esta realización, el aceite de silicona se elige preferentemente de una difenildimeticona tal como KF-54 de Shin Etsu (400 cSt), KF54HV de Shin Etsu (5000 cSt), KF-50-300CS de Shin Etsu (300 cSt), KF-53 de Shin Etsu (175cSt), KF-50-100CS de Shin Etsu (100 cSt).
■ p está entre 1 y 1000, la suma n+m está entre 1 y 1000, y n=0.
[0182] Estos aceites de silicona fenilados que tienen o no tienen al menos un fragmento de dimeticona correspondiente más particularmente a la fórmula (VII) a continuación:
Figure imgf000021_0001
en la que Me es metilo y Ph es fenilo, OR' es un grupo -OSiMe3 y p es 0 o está entre 1 y 1000, y m está entre 1 y 1000. En particular, m y p son tales que el compuesto (VII) es un aceite no volátil.
[0183] Según una primera realización de silicona fenilada no volátil que tiene al menos un fragmento de dimeticona, p es entre 1 y 1000. m es más particularmente tal que el compuesto (VII) es un aceite no volátil. Por ejemplo, se puede usar trimetilsiloxifenildimeticona, comercializada en particular bajo la referencia Belsil PDM 1000 por Wacker.
[0184] Según una segunda realización de silicona fenilada no volátil que no tiene ningún fragmento de dimeticona, p es igual a 0. m está entre 1 y 1000, y en particular, es tal que el compuesto (VII) es un aceite no volátil.
[0185] Por ejemplo, se puede usar feniltrimeticona, comercializada en particular bajo el fluido de grado cosmético Dow Corning 556 de referencia (DC556).
o aceites de silicona no volátiles fenilados que no tienen ningún fragmento de dimeticona correspondiente a la fórmula (VIII) a continuación, y mezclas de estos últimos:
Figure imgf000022_0001
en la que:
- R, independientemente entre sí, son radicales hidrocarburos saturados o insaturados C1-C30, lineales, cíclicos o ramificados, preferentemente R es un radical alquilo C1-C30, un radical arilo, preferentemente C6-C14, o un radical aralquilo de los cuales la parte alquilo es C1-C3.
- m y n son, independientemente entre sí, enteros entre 0 y 100, siempre que la suma n+m sea entre 1 y 100.
[0186] Más preferentemente, R, independientemente entre sí, son un radical hidrocarburo saturado o insaturado C1-C30, lineal o ramificado, preferentemente saturado, y en particular un radical hidrocarburo, preferentemente saturado, C1-C20, en particular C1-C18 y más particularmente C4-C10, un radical arilo monocíclico o policíclico C6-C14 y en particular C10-C13, o un radical aralquilo preferentemente la parte arilo es C6 y la parte alquilo es C1-C3.
[0187] Preferentemente, Rs pueden representar cada uno un radical metilo, etilo, propilo, butilo, isopropilo, decilo, dodecilo u octadecilo, o alternativamente un radical fenilo, tolilo, bencilo o fenetilo.
[0188] Las R pueden ser, en particular, idénticas y, además, pueden ser un radical metilo.
[0189] Preferentemente, se puede aplicar m = 1 o 2 o 3, y/o n = 0 y/o p = 0 o 1, en la fórmula (VIII).
[0190] Según una realización preferida, n es un entero entre 0 y 100 y m es un entero entre 1 y 100, siempre que la suma n+m sea entre 1 y 100, en la fórmula (VIII). Preferentemente, R es un radical metilo.
[0191] Según una realización, se puede utilizar un aceite de silicona fenilado que tiene la fórmula (VIII) que tiene una viscosidad a 25 °C entre 5 y 1500 mm2/s (es decir, de 5 a 1500 cSt), y preferentemente que tiene una viscosidad entre 5 y 1000 mm2/s (es decir, de 5 a 1000 cSt).
[0192] Según esta realización, el aceite de silicona fenilado no volátil se elige preferentemente de feniltrimeticonas (cuando n=0) tal como DC556 de Dow Corning (22,5 cSt), o de aceite de difenilsiloxifeniltrimeticona (cuando m y n están entre 1 y 100) tal como KF56 A de Shin Etsu, aceite de silicona 70663V30 de Rhone-Poulenc (28 cSt).
Los valores entre paréntesis representan las viscosidades a 25 °C.
- aceites de silicona fenilados que tienen o no tienen al menos un fragmento de dimeticona correspondiente a la siguiente fórmula, y mezclas de estos últimos:
Figure imgf000022_0002
en la que:
R1, R2, R5 y R6 son, idénticos o no, un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono,
R3 y R4 son, idénticos o no, un radical alquilo que contiene 1 a 6 átomos de carbono o un radical arilo (preferentemente C6-C14), con la condición de que al menos uno de R3 y R4 sea un radical fenilo, X es un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un radical hidroxilo o vinilo, siendo n y p un número entero mayor o igual a 1, elegido de tal manera que confiera al aceite una masa molar media en peso preferentemente inferior a 150000 g/mol y más preferentemente inferior a 100000 g/mol.
- y una mezcla de estos últimos.
[0193] Según una realización más adecuada de la invención, la composición comprende al menos un aceite de silicona y, preferentemente, al menos un aceite de silicona no volátil.
[0194] Más particularmente, los aceites de silicona no volátiles se seleccionan de los aceites de silicona no volátiles fenilados y más preferentemente de los aceites de silicona no volátiles que tienen la fórmula (VI) y más particularmente que tienen las fórmulas (VII) y (VIII). Preferentemente, la composición comprende al menos un aceite de silicona no volátil fenilado elegido de fenil trimeticona, difenilsiloxifeniltrimeticona, así como mezclas de estos. Aceites de hidrocarburos no polares
Aceites de hidrocarburos no volátiles no polares
[0195] Los aceites de hidrocarburo no volátiles no polares se eligen más particularmente de compuestos que comprenden solo átomos de carbono e hidrógeno.
[0196] Dichos aceites, lineales o ramificados, pueden ser de origen mineral o sintético tales como, por ejemplo:
- aceite de parafina o sus derivados,
- escualano,
- isoeicosano,
- aceite de naftaleno,
- polibutenos, hidrogenados o no, tales como, por ejemplo, INDOPOL H-100, INDOPOL H-300, INDOPOL H-1500 comercializados o fabricados por AMOCO,
- poliisobutenos, poliisobutenos hidrogenados tales como Parleam® vendido por NIPPON OIL FATS, PAN-ALANE H-300 E vendido por AMOCO, VISEAL 20000 vendido por SYNTEAL, REWOPAL PIB 1000 vendido por WITCO, o PARLEAM LITE vendido por NOF Corporation,
- copolímeros de deceno/buteno, copolímeros de polibuteno/poliisobuteno, en particular Indopol L-14,
- polidecenos y polidecenos hidrogenados tales como, por ejemplo, PUREsYn 10, PUReSy N 150 o PURESYN 6 vendidos por EXXONMOBIL CHEMICAL),
- y mezclas de los mismos.
Aceites de hidrocarburos volátiles no polares
[0197] Los aceites de hidrocarburos volátiles no polares se eligen preferentemente de entre aceites de hidrocarburos no polares y, en particular, se pueden elegir de entre aceites de hidrocarburos volátiles que tienen de 8 a 16 átomos de carbono y mezclas de estos, y en particular:
- alcanos ramificados C8-C16 tales como isoalcanos (también llamados isoparafinas) en C8-C16, isododecano, isodecano, isohexadecano y, por ejemplo, los aceites comercializados bajo los nombres comerciales Isopars o Permetyls,
- alcanos lineales, por ejemplo, tales como n-dodecano (C12) y n-tetradecano (C14) vendidos por Sasol respectivamente bajo las referencias PARAFOL 12-97 y PARAFOL 14-97, así como mezclas de estos, la mezcla undecano-tridecano (Cetiol UT), las mezclas de n-undecano (C11) y n-tridecano (C13) obtenidas en los ejemplos 1 y 2 de la solicitud WO2008/155059 de Cognis, y
- mezclas de los mismos.
COMPUESTOS PASTOSOS (O GRASA PASTOSA)
[0198] La composición según la invención también puede comprender al menos un compuesto pastoso a 23 °C, hidrocarburo o silicio.
[0199] Para el objeto de la invención, el término «compuesto pastoso» se refiere a un compuesto graso lipofílico que tiene un cambio de estado sólido/líquido reversible, que tiene en estado sólido, una organización cristalina anisotrópica y que comprende a una temperatura de 23 °C una fracción líquida y una fracción sólida.
[0200] En otras palabras, el punto de fusión inicial del compuesto pastoso puede ser inferior a 23 °C. La fracción líquida del compuesto pastoso medida a 23 °C puede representar del 9 al 97 % en peso del compuesto. Esta fracción líquida a 23 °C representa preferentemente entre el 15 y el 85 %, más preferentemente entre el 40 y el 85 % en peso.
[0201] El punto de fusión de una grasa sólida se puede medir utilizando un calorímetro de barrido diferencial (DSC), por ejemplo, el calorímetro comercializado bajo el nombre comercial «DSC Q100» por TA Instruments con el software «tA Universal Analysis», según el protocolo definido anteriormente.
[0202] Según la invención, la temperatura de fusión corresponde a la temperatura del pico más endotérmico observado en DSC como se describe en la norma ISO 11357-3; 1999.
[0203] El protocolo de medición es el siguiente:
Se coloca una muestra de grasa sólida de aproximadamente 5 mg en un crisol de «cápsula de aluminio sellada».
[0204] La muestra se somete a un primer aumento de temperatura de 20 °C a 80 °C, a una velocidad de calentamiento de 2 °C/minuto a 80 °C, a continuación, se deja a isoterma de 80 °C durante 20 minutos, a continuación se enfría de 80 °C a -80 °C a una velocidad de enfriamiento de 2 °C/minuto, y finalmente se somete a un segundo aumento de temperatura de -80 °C a 20 °C a una velocidad de calentamiento de 2 °C/minuto.
[0205] El valor de la temperatura de fusión de la grasa sólida es el valor de la parte superior del pico más endotérmico de la curva de fusión observada, que representa la variación en la diferencia de energía absorbida en función de la temperatura.
[0206] La fracción líquida en peso del compuesto pastoso a 23 °C es más particularmente igual a la relación entre la entalpía de fusión consumida a 23 °C y la entalpía de fusión del compuesto pastoso.
[0207] La entalpía de fusión del compuesto pastoso es la entalpía consumida por el compuesto para cambiar del estado sólido al estado líquido. Se dice que el compuesto pastoso está en estado sólido cuando toda su masa está en forma cristalina sólida. Se dice que el compuesto pastoso está en estado líquido cuando toda su masa está en forma líquida.
[0208] La entalpía de fusión del compuesto pastoso es, en particular, igual al área bajo la curva del termograma obtenido utilizando un calorímetro de barrido diferencial. La entalpía de fusión del compuesto pastoso es la cantidad de energía necesaria para cambiar el compuesto del estado sólido al estado líquido. Se expresa en J/g.
[0209] La entalpía de fusión consumida a 23 °C es la cantidad de energía requerida por la muestra para cambiar del estado sólido al estado presentado a 23 °C que consiste en una fracción líquida y una fracción sólida.
[0210] El o los compuestos pastosos se pueden elegir en particular de entre compuestos pastosos sintéticos y sustancias grasas de origen vegetal. El o los compuestos pastosos pueden ser hidrocarburo o silicona.
[0211] El o los compuestos pastosos se pueden elegir en particular de entre:
- lanolina y sus derivados, tales como alcohol de lanolina, lanolinas oxietilenadas, lanolina acetilada, ésteres de lanolina tales como lanolato de isopropilo, lanolinas oxipropilenadas;
- vaselina (también denominada petrolato),
- éteres de poliol elegidos de entre pentaeritritol C2-C4 y éteres de polialquilenglicol, éteres de alcohol graso y azúcar y mezclas de los mismos. Por ejemplo, se puede mencionar pentaeritritol y éter de polietilenglicol que comprende 5 patrones de oxietileno (5 OE) (nombre CTFA: PEG-5 éter pentaeritritrílico), pentaeritritol y éter de polipropilenglicol que comprende 5 conjuntos de oxipropileno (5 OP) (nombre CTFA: PPG-5 éter pentaeritritrílico), y las mezclas de estos y más específicamente la mezcla de éter pentaeritrílico PEG-5, éter pentaeritrílico PPG-5 y aceite de soja, comercializado bajo el nombre de VEVY «Lanolide», en la que la relación de los constituyentes en peso es 46:46:8: 46 % PEG-5 éter pentaaritílico, 46 % PPG-5 éter pentaaritílico y 8 % soja,
- compuestos de silicona opcionalmente poliméricos,
- compuestos fluorados opcionalmente poliméricos,
- polímeros de vinilo, en particular:
o homopolímeros y copolímeros de olefina;
o homopolímeros y copolímeros de dieno hidrogenado
o oligómeros ramificados, homo o copolímeros de (met)acrilato de alquilo, preferentemente con un grupo alquilo C8-C30,
o homo éster y oligómeros de copolímero, que tienen grupos alquilo C8-C30, y
o homo éster y oligómeros de copolímero, que tienen grupos alquilo C8-C30
- poliéteres derivados de la polieterificación entre uno o una pluralidad de dioles C2-C100, preferentemente C2-C50, De los poliéteres liposolubles, se consideran particularmente copolímeros de óxido de etileno y/o óxido de propileno con óxidos de alquileno de cadena larga C6-C30, más preferentemente de modo que la relación en peso de óxido de etileno y/o óxido de propileno con óxidos de alquileno en el copolímero sea de 5:95 a 70:30. En esta familia, se pueden mencionar particularmente copolímeros tales como alquileno-oxidos de cadena larga dispuestos en bloques que tienen un peso molecular medio de 100 0 a 10 0 0 0 , por ejemplo, un copolímero en bloque de polioxietileno/polidodecilglicol tal como los éteres de dodecanodiol (22 mol) y polietilenglicol (45 EO) comercializados bajo la marca ELFACOS ST9 por AKZO NOBEL.
- ésteres y poliésteres. Entre los ésteres, se presta especial atención a:
o ésteres de oligómero glicerol, especialmente los ésteres de diglicerol, con ácidos monocarboxílicos, posiblemente hidroxilados, lineales o ramificados, saturados o no, preferentemente saturados, C6-C20 y/o ácidos dicarboxílicos, lineales o ramificados, saturados o no, preferentemente saturados, C6-C10, en particular condensados de ácido adípico y glicerol, para los cuales una parte de los grupos hidroxilo de los gliceroles ha reaccionado con una mezcla de ácidos grasos, tales como ácido esteárico, ácido cáprico, ácido esteárico, ácido isoesteárico y ácido 12 -hidroxiestérico, tal como, por ejemplo, polia- ciladipato-2 de bis-diglicerilo vendido bajo la referencia SOFTISAN® 649 por Sasol,
o homopolímeros de éster vinílico que tienen grupos alquilo C8-C30, tales como laurato de polivinilo (en particular comercializado bajo el Mexomero PP de referencia por Chimex),
o propionato de araquidilo comercializado bajo la marca Waxenol 801 por ALZO,
o ésteres de fitosterol,
o triglicéridos de ácidos grasos y sus derivados, en particular triglicéridos de ácidos grasos, saturados o no, lineales o ramificados, posiblemente mono o polihidroxilados, C6-C30, más particularmente C8-C18, posiblemente hidrogenados (total o parcialmente); por ejemplo, Softisan 100® vendido por Sasol,
o ésteres de pentaeritritol,
o ésteres alifáticos derivados de la esterificación de un ácido hidroxicarboxílico alifático con un ácido carboxílico alifático. Más particularmente, el ácido carboxílico alifático es C4-C30, preferentemente C8-C30. Se elige preferentemente entre ácidos heptanoico, octanoico, 2-etilhexanoico, no anoico, decanoico, undecanoico, dodecanoico, tridecanoico, tet-radecanoico, pentadecanoico, hexadecanoico, hexildecanoico, heptadecanoico, octadecanoico, isoesteárico, no adecanoico, eicosanoico, isoaraquidique, octildodecanoico, heneicosanoico y docosanoico, y mezclas de los mismos. El ácido carboxílico alifático está preferentemente ramificado. El éster de ácido hidroxicarboxílico se deriva ventajosamente de un ácido carboxílico hidroxilado C2-C40, preferentemente C10 - C34, y más preferentemente C12 - C28; con la cantidad de grupos hidroxilo entre 1 y 20, más particularmente entre 1 y 1 0 , preferentemente entre 1 y 6.
[0212] Dichos ésteres de ácido hidroxicarboxílico se eligen preferentemente de entre:
a) ésteres de ácido monocarboxílico alifático saturado, lineal y monohidroxilado total o parcial;
b) ésteres de ácido monocarboxílico alifático monohidroxilado saturado total o parcial;
c) ésteres de ácido monocarboxílico alifático polihidroxilado saturado total o parcial;
d) ésteres de ácido policarboxílico alifático saturados totales o parciales, polihidroxilados;
e) ésteres de poliol alifáticos C2 -C16 parciales o totales con un ácido mono o polihidroxilado mono o policarboxílico alifático
f) mezclas de los mismos.
o diol dímero y ésteres diacídicos dímeros, opcionalmente esterificados en el alcohol o funciones de ácido libre de este por radicales ácidos o alcohol, en ésteres dímeros dilinoleicos particulares; dichos ésteres pueden seleccionarse particularmente de entre ésteres que tienen la siguiente clasificación INCI: dimerdilinoleato de bis-bencenilo/isoestearilo/fitosterilo dimerdilinoleato (Plan-dool G), mezclas de fitosterilo/isosterilo/cetilo/estearilo/behenil dimerdilinoleato (Plandoo1H o Plandool S) de estos,
o ésteres de colofonia hidrogenados (Lusplan DD-DHR o DD-DHR de Nippon Fine Chemical)
- mantequillas de origen vegetal, tales como mantequilla de mango, tal como la comercializada bajo el Lipex 203 de referencia por AARHUSKARLSHAMN, manteca de karité, en particular la que tiene el nombre iNci Butyrospermum Parkii Butter, tal como la comercializada bajo el Sheasoft® de referencia por AARHUSKARLSHAMN, manteca de cupuacu (Rain Forest RF3410 de Beraca Sabara), manteca de murumuru (RAIN FOREST RF3710 de Beraca Sabara), manteca de cacao, manteca de babasú tal como la comercializada bajo el nombre Cropure Babassu SS-(LK) por Croda, así como cera de naranja tal como, por ejemplo, la comercializada bajo la cera de cáscara de naranja de referencia por Koster Keunen, - aceites vegetales total o parcialmente hidrogenados, tales como, por ejemplo, aceite de soja hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de colza hidrogenado, mezclas de aceites vegetales hidrogenados, tales como la mezcla de aceite vegetal hidrogenado de soja, coco, palma y colza, por ejemplo, la mezcla vendida bajo la referencia Akogel® por AARHUSKARLSHAMN (nombre INCI aceite vegetal hidrogenado), aceite de jojoba parcialmente hidrogenado transisomerizado fabricado o vendido por Desert Whale bajo la referencia comercial Iso-Jojoba- 50®, aceite de oliva parcialmente hidrogenado, tal como, por ejemplo, el compuesto vendido bajo la referencia Beurrolive by Soliance,
- ésteres de aceite de ricino hidrogenado, tales como aceite de ricino hidrogenado dilinoleato de dímero, por ejemplo, RISOCAST- DA-L vendido por KOKYU ALCOHOL KOGYO, isoestearato de aceite de ricino hidrogenado, por ejemplo, SALACOS HCIS (V-L) vendido por NISSHIN OIL,
- y mezclas de los mismos.
[0213] Preferentemente, el compuesto o compuestos pastosos adecuados para la implementación de la invención se eligen entre compuestos de hidrocarburos, en particular se eligen entre vaselina, éteres de poliol, polímeros de vinilo, poliéteres liposolubles resultantes de la polieterificación entre uno o una pluralidad de dioles, ésteres y poliésteres C2-C50, mantequillas de origen vegetal, aceites vegetales total o parcialmente hidrogenados y mezclas de estos.
[0214] Según una realización más preferida de la invención, el compuesto o compuestos pastosos se eligen de
- vaselina;
- pentaeritritol C2-C4 y éteres de polialquilenglicol;
- alcohol graso y éteres de azúcar;
- copolímeros de óxido de etileno y/o óxido de propileno con óxidos de alquileno de cadena larga C6-C30;
- ésteres de glicerol oligómero, especialmente los ésteres de diglicerol, con ácidos monocarboxílicos, posiblemente hidroxilados, lineales o ramificados, saturados o no, preferentemente saturados, C6-C20 y/o ácidos dicarboxílicos, lineales o ramificados, saturados o no, preferentemente saturados, C6-C10; en particular BIS-DIGLICERIL POLIACILADIPATO-2 (nombre INCI), - homopolímeros de éster vinílico que tienen grupos alquilo C8-C30;
- propionato de araquidilo;
- triglicéridos de ácidos grasos, saturados o no, lineales o ramificados, posiblemente mono o polihidroxilados, C6-C30, más particularmente C8-C18, posiblemente hidrogenados;
- ésteres de pentaeritritol;
- ésteres no reticulados obtenidos por condensación de un ácido di- o policarboxílico lineal o ramificado C4-C50 y de un diol o poliol C2-C50, ésteres alifáticos obtenidos por la reacción de un éster de ácido hidroxicarboxílico y de un ácido carboxílico alifático; ventajosamente, el ácido carboxílico es C4-C30,
- diol dímero y ésteres diacídicos dímeros, tales como ésteres dímeros dilinoleicos;
- mantequillas de origen vegetal,
- aceites vegetales parcialmente hidrogenados,
- y mezclas de los mismos.
[0215] Según una realización, la composición comprende menos del 10% en peso, preferentemente menos del 7 %, mejor menos del 5 % e incluso mejor del 3 % en peso de grasa pastosa, con respecto al peso total de la composición.
FASE ACUOSA DISPERSA
[0216] La composición según la invención comprende un medio acuoso, que constituye una fase acuosa, que forma la fase dispersa de la composición. La composición según la invención es efectivamente una emulsión de aguainóleo.
[0217] La fase acuosa puede comprender principalmente agua; también puede comprender una mezcla de agua y disolvente miscible en agua (miscibilidad en agua mayor que 50 % en peso a 25 °C) tal como monoalcoholes inferiores que tienen de 1 a 5 átomos de carbono tales como etanol, isopropanol, glicoles que tienen de 2 a 8 átomos de carbono tales como propilenglicol, etilenglicol, 1,3-butilenglicol, dipropilenglicol y mezclas de estos.
[0218] La composición comprende preferentemente un contenido en agua que representa al menos el 7 % en peso, preferentemente un contenido que varía del 7 % al 40 % en peso, con respecto al peso total de la composición.
Ventajosamente, el agua de la fase acuosa está presente en una cantidad entre el 7 % y el 30 % en peso, preferentemente entre el 10 % y el 30 % en peso, preferentemente entre el 15 y el 30 % en peso en relación con el peso total de la composición.
[0219] Según una realización, la composición puede comprender al menos el 60% en peso de agua, preferentemente al menos el 70 % en peso, y en particular al menos el 75 % en peso, con respecto al peso total de la fase acuosa.
[0220] La composición según la invención puede comprender, además de los compuestos descritos anteriormente, tensioactivos de agua en aceite, compuestos pastosos, aceites (silicona y/o silicona no volátil), espesantes de fase acuosa y mezclas de estos. Se entiende que la cantidad en estos compuestos anexos puede ser ajustada por los expertos en la materia de tal manera que no perjudique el efecto buscado en el marco de la presente invención.
TENSOACTIVOS DE AGUA EN ACEITE
[0221] Las composiciones de la invención pueden comprender agentes tensioactivos del tipo agua en aceite. Preferentemente, el tensioactivo presente en un HLB (equilibrio hidrofílico/lipofílico) menor o igual a 8, más particularmente menor o igual a 7, preferentemente entre 1 y 6. Preferentemente, es no iónico. El valor HLB según GRIFFIN se define en J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volumen 5), páginas 249-256.
[0222] Preferentemente, el tensioactivo o tensioactivos se eligen de tensioactivos no iónicos de silicona, tensioactivos no iónicos de hidrocarburos o de mezclas de estos.
Tensoactivos de silicona
[0223] Con respecto a los tensioactivos de silicona, se pueden mencionar copolioles de alquilo o alcoxidimeticona con cadena de alquilo o alcoxi colgante o extremo principal de silicona que tiene, por ejemplo, de 6 a 22 átomos de carbono; copolioles de dimeticona, que son más particularmente oxipropileno y/u oxietileno polidimetil metil siloxanos, así como organopolisiloxanos elastoméricos sólidos reticulados que comprenden al menos un grupo oxialquileno y mezclas de los mismos.
[0224] Como ejemplo de copolioles de alquilo o alcoxidimeticona, se pueden mencionar compuestos que tienen la siguiente fórmula (I):
Figure imgf000027_0001
en la que:
- PE es (.C2H4O)x-(C3HaO)y-R, R que se elige de un átomo de hidrógeno y un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, x que varía de 0 a 100 e y que varía de 0 a 80, x e y que no son simultáneamente 0; preferentemente R es un átomo de hidrógeno;
- m varía de 1 a 40; preferentemente de 1 a 10;
- n varía de 10 a 200; preferentemente de 10 a 100;
- o varía de 1 a 100; preferiblemente de 1 a 30;
- p varía de 5 a 21, más particularmente de 7 a 21;
- q varía de 0 a 4, de 1 a 3.
[0225] Como ejemplos de copolioles de dimeticona, se pueden utilizar los que corresponden más particularmente a la siguiente fórmula (II):
Figure imgf000027_0002
en la que:
- R1, R2, R3, independientemente entre sí, son un radical alquilo C1- C 6 o un radical -(CH2)x -(OCH2CH2)y -(OCH2CH2CH2)z - OR4, al menos un radical R1, R2 o R3 que no es un radical alquilo; R4 es un hidrógeno, un radical alquilo C1- C 3 o un radical acilo C2-C4;
- A es un entero que varía de 0 a 200;
- B es un entero que varía de 0 a 50; siempre que A y B no sean iguales a cero al mismo tiempo;
- x es un número entero que varía de 1 a 6;
- y es un número entero que varía de 1 a 30; y
- z es un entero que varía de 0 a 30, preferentemente de 0 a 20.
[0226] Entre los tensioactivos de silicona particularmente preferidos, se pueden mencionar:
- copolioles de dimeticona tales como, por ejemplo, los vendidos bajo los nombres KF-6015 (PEG-3 dimeticona), KF 6016 (PEG-9 metil éter dimeticona), KF-6017 (PEG-10 dimeticona), KF-6028 (PEG-9 polidimetilsiloxietil dimeticona), KF-6050 L (PEG/PPG 18/18 dimeticona en ciclopentasiloxano), por Shin-Etsu; los copolioles de dimeticona vendidos bajo los nombres Dow Corning 3225C® (PEG/PPG-18/18 DIMETICONA en una mezcla de ciclotetrasiloxano y ciclopentasiloxano), DC 5225 C Formulation Aid (PEG/PPG-18/18 dimeticona en ciclopentasiloxano); o el producto comercializado bajo el nombre SF 1528 GE (mezcla de PEG/PPG-20/15 dimeticona y ciclopentasiloxano) por Momentive Performance Materials.
[0227] Los copolioles de alquil-dimeticona también se pueden utilizar tal como Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicona (que es más particularmente un derivado alcoxilo de Lauryl Methicone que contiene en promedio 18 moles de óxido de etileno y 18 moles de óxido de propileno, comercializado bajo el nombre «Dow Corning 5200 Formulation Aid» por Dow Corning; cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticona (que es más particularmente un copolímero de cetil dimeticona y un derivado alcoxilo de dimeticona que contiene en promedio 10 moles de óxido de etileno y 1 mol de óxido de propileno) tal como el producto vendido bajo el nombre Abil EM 90 por Evonik Goldschmidt, así como la mezcla de cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona, de isoestearato de poliglicerol (4 moles) y laurato de hexilo vendido bajo el nombre ABIL WE 09 por Evonik Goldschmidt.
[0228] También es posible mencionar, como tensioactivos de emulsión, en particular para emulsiones de agua en aceite, organopolisioxanos elastoméricos sólidos reticulados que comprenden al menos un grupo oxialquileno, tales como los obtenidos según el procedimiento operativo en los ejemplos 3, 4 y 8 del documento US-A-5,412,004 y los ejemplos del documento US-A-5,811,487, particularmente el producto del ejemplo 3 (ejemplo de síntesis) de la patente US-A-5,412,004 y tal como el que se vende bajo la referencia KSG 21 por Shin Etsu.
[0229] Preferentemente, la composición comprende como tensioactivo(s) de silicona, copoliol de dimeticona alquilo C8-C22 tal como copoliol de cetil dimeticona, en particular para el cual el nombre INCI es CETIL PEG/PPG-10 /1 DIMETICONA, copolioles de dimeticona tales como, por ejemplo, PEG-10 dimeticona, PEG/PPG 18/18 dimeticona, así como mezclas de estos. También se puede utilizar una mezcla de copoliol de cetildimeticona con poligliceril-4-isoestearato y hexilaurato, tal como el producto comercializado bajo el nombre Abil WE-09 por Evonik Goldschmidt (el nombre INCI es poligliceril-4-isoestearato (y) hexilaurato (y) cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona).
Hidrocarburos tensioactivos
[0230] Los tensioactivos no iónicos se pueden elegir en particular de éteres de alquilo (C8-C30) de poli(óxido de etileno), alquilo(Cs-C30) - y polialquilo(Cs-C30)- ésteres de óxido de etileno, de propileno, de poli(óxido de etileno) o de poli(óxido de propileno); poliésteres de ácidos grasos, preferentemente polihidroxilados, C12-C20, polioxialquilenados, que tienen de 4 a 50 moles de óxido de etileno; ésteres de alquilo y polialquilo de sorbitán; ésteres alquilo y polialquilo de (poli)glicerol y mezclas de los mismos.
[0231] Como alquilo(Cs-C30)- éteres de poli(óxido de etileno), se da preferencia al uso de aquellos que tienen una cantidad de patrones de óxido de etileno (EO) que varían de 2 a 4. A modo de ejemplo, cabe mencionar en particular el laureth-2; estearet- 2, oleth-2; oleth-3; cetet-2; ceteareth-3.
[0232] Como ésteres alquilo (C8-C30) - y polialquilo(C8-C30)- de óxido de etileno, de propileno, de poli(óxido de etileno) o de óxido de polipropileno), se da preferencia al uso de aquellos que tienen una cantidad de patrones de óxido de etileno (EO) que varían de 1 a 5, con, por ejemplo, distearato de glicol, estearato de glicol, oleato de PEG-2; Oleato de EPG-3; Dilaurato de PEG-4, isoestearato de propilenglicol; Aceite de ricino PEG-2.5; Aceite de ricino PEG-3.
[0233] Como otros tensioactivos que se pueden usar, se pueden mencionar poliésteres de ácidos grasos C12-C20, preferentemente polihidroxilados, polioxialquilenados, que tienen de 4 a 50 moles de óxido de etileno, que tienen propiedades emulsionantes de agua en aceite. En particular, estos polímeros son polímeros secuenciados, preferentemente con una estructura ABA, que comprende secuencias de poli(éster hidroxilo) y secuencias de polietilenglicol. El ácido graso de dicho polímero emulsionante tal como se definió anteriormente tiene preferentemente de 14 a 18 átomos de carbono. Los ésteres pueden elegirse, en particular, entre olatos, palmitatos o estearatos. Las secuencias de polietilenglicol de dicho polímero emulsionante tal como se definió anteriormente en esta invención tienen preferentemente de 20 a 40 moles de óxido de etileno. Un tensioactivo polimérico que es particularmente adecuado para la realización de composiciones de la invención es di-polihidroxiestearato de polietilenglicol con 30 EO comercializado bajo el nombre comercial Arlacel P 135 por Croda.
[0234] Como ésteres alquilo(C8-C30) - y polialquilo(C8-C30)- de sorbitán, se puede hacer mención particular del trioleato de sorbitán, sesquioleato de sorbitán, oleato de sorbitán, palmitato de sorbitán; estearato de sorbitán, isoestearato de sorbitán, mezclas de estearato de sorbitán y de cocoato de sacarosa o isoestearato de sorbitán y glicerol (Arlacel 986 vendido por Croda) y mezclas de los mismos.
[0235] Como ésteres alquilo (C8-C30) - y polialquilo(C8-C30)- de (poli)glicerol, se da preferencia al uso de aquellos que tienen una cantidad de patrones de glicerol que varían de 1 a 4. Cabe mencionar, por ejemplo, el isoestearato de poligliceril-4 (Isolan GI 34 vendido por Evonik Goldschmidt); diisoestearato de poligliceril-3 (LAMEFORM TGI vendido por Cognis), estearato de glicerilo, laurato de glicerilo, solo o en mezclas.
[0236] Según una realización particularmente preferida, la composición comprende al menos un tensioactivo no iónico de silicona.
[0237] Ventajosamente, el tensioactivo o tensioactivos de silicona se eligen entre copolioles de dimeticona, copolioles de alquildimeticona descritos anteriormente en esta invención, en particular copolioles de alquilo C8-C22 dimeticona, en particular que tienen la fórmula (I), solos o en mezclas.
[0238] Según una realización particular de la invención, la composición también comprende al menos un tensioactivo no iónico hidrocarburo, muy particularmente ésteres alquilo y polialquilo de (poli) glicerol y/o sorbitán, y preferentemente diisoestearato de poligliceril-3, isoestearato de poligliceril-4, isoestearato de sorbitán o isoestearato de sorbitán y glicerol.
[0239] El tensioactivo o tensioactivos pueden estar presentes en la composición, en un contenido que oscila del 0,1 al 20 % en peso, y preferentemente del 0,5 al 15 %, preferentemente del 1 al 10 % en peso, en relación con el peso total de la composición.
Espesantes hidrofílicos
[0240] La composición según la invención puede comprender al menos un polímero espesante hidrofílico (también llamado polímero espesante de fase acuosa).
[0241] Preferentemente, la composición es tal que el polímero espesante hidrófilo está presente en un contenido que varía del 0,02 al 10 % en peso, en relación con el peso total de la composición, preferentemente del 0,05 al 7 % en peso, más preferentemente del 0,1 al 5 % en peso, en relación con el peso total de la composición.
[0242] Más particularmente, este polímero espesante puede elegirse de entre:
- homo o copolímeros de ácido acrílico o metacrílico o sus sales y sus ésteres y, en particular, los productos comercializados con las denominaciones VERSICOL F o VERSICOL K por ALLIED COlLo ID, UTRAHOLD 8 por CIBA-GEIGY, ácidos poliacrílicos del tipo SYNTHALEN K y las sales, en particular sodio, de ácido poliacrílico (con la denominación INCI de copolímero de acrilato de sodio) y, más particularmente, un poliacrilato de sodio reticulado (con la denominación INCI de copolímero de acrilato de sodio (y) triglicérido caprílico/cáprico) comercializado con la denominación LUVIGEL EM,
- copolímeros de ácido acrílico y acrilamida, tales como los comercializados en forma de su sal sódica bajo los nombres ReTe N by HERCULES, polimetacrilato sódico comercializado bajo el nombre DARVAN N°7 por VANDERBILT, las sales sódicas de ácidos polihidroxicarboxílicos comercializadas bajo el nombre HYDAGEN F por HENKEL,
- copolímeros de ácido poliacrílico/acrilatos de alquilo, preferentemente polímeros de carboxivinilo modificados o no, según la presente invención, los copolímeros de acrilato/acrilato de alquilo C10-C30 con nombre INCI Acrilatos/copolímero cruzado de acrilato de alquilo C10-30) son muy particularmente preferidos, tales como los productos comercializados por Lubrizol bajo los nombres comerciales PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, CARBOPOL EDT 2020 y más preferentemente PEMULEN TR-2,
- homopolímeros y copolímeros con una base de ácido acrilamido propano sulfónico, tal como, por ejemplo:
- ácido poliacrilamidometil propano sulfónico parcialmente neutralizado con amoníaco y altamente reticulado, vendido en particular por CLARIANT, por ejemplo, bajo el nombre DE HOSTACERIN AMPS
- copolímeros de ácido acrilamidometílico/acrilamida propano sulfónico, por ejemplo, del tipo SEPIGEL o SIMULGEL comercializados, en particular, por SEPPIC,
- copolímeros de ácido acrilamidometílico/metilacrilato propano sulfónico de alquilo de polioxietileno (reticulado o no), entre otros, del tipo ARISTOFLEX HMS, ARISTOFLEX TAC, vendidos por CLARIANT,
- copolímeros de ácido acrilamidometilpropano-sulfónico y de acrilato de hidroxietilo, tal como, por ejemplo, el copolímero de ácido acrilamidometilpropano-sulfónico/acrilato de hidroxietilo, tal como, en particular, el utilizado en el producto comercial comercializado bajo el nombre SIMULGEL NS por SEPPIC, o el copolímero de ácido acrilamidometilpropano-sulfónico/acrilato de hidroxietilo, tal como, en particular, el utilizado en el producto comercial comercializado bajo el nombre SEPINOV EMT 10 comercializado por SEPPIC (nombre INCI: COPOLÍMERO DE ACRILATO DE HIDROXIETILO/ACRILOILDIMETIL TAURATO DE SODIO);
- y mezclas de los mismos.
[0243] A modo de otros ejemplos de espesantes de polímeros hidrofílicos, se pueden mencionar:
- polímeros aniónicos, catiónicos, anfóteros o no iónicos de quitina o quitosano;
- polímeros de celulosa, en particular separados de alquilcelulosa, seleccionados de hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroximetilcelulosa, etilhidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa y derivados de celulosa cuaternizada;
- polímeros de vinilo, tales como polivinilpirrolidonas, éter de metilvinilo y anhídrido mélico, copolímero de acetato de vinilo y ácido crotónico, copolímeros de vinilpirrolidona y acetato de vinilo; copolímeros de vinilpirrolidona y caprolactama; alcohol polivinílico;
- polímeros de origen natural, posiblemente modificados, tales como: galactomananos y derivados de estos, tales como goma Konjac, goma Gellan, goma Carob, goma Fenugrec, goma Karaya, goma Tragacanthe, goma arábiga, goma acacia, goma guar, hidroxipropilguar, hidroxipropilguar modificado por grupos metilcarboxilato de sodio (Jaguar XC97-1, Rhodia), cloruro de amonio trimetil hidroxipropil guar, goma xantana y los derivados de xantano;
- alginatos y carragenanos;
- mucopolisacéridos tales como ácido hialurónico, sulfatos de condroitina;
- y mezclas de los mismos.
[0244] Según una realización preferida de la invención, el polímero espesante es un copolímero de ácido acrilamidometil propano sulfónico y, en particular, un copolímero de ácido acrilamidometil propano sulfónico e hidroxietil acrilato.
Tintes
[0245] Según una realización, la composición según la invención puede contener además al menos un agente colorante que se puede elegir entre colorantes, pigmentos, nácares y mezclas de estos solubles en agua o liposolubles.
[0246] La composición según la invención puede comprender además uno o una pluralidad de colorantes elegidos de entre colorantes solubles en agua y colorantes en polvo tales como pigmentos, nácares y purpurina bien conocidos por los expertos en la materia. Los tintes pueden estar presentes en la composición en un contenido que oscila entre el 0,01 % y el 25 % en peso, en relación con el peso total de la composición, preferentemente que oscila entre el 0,01 % y el 20 % en peso.
[0247] El término «colorantes» se refiere generalmente a compuestos orgánicos solubles en grasas tales como aceites o en una fase acuosa o hidroalcohólica.
[0248] Los colorantes solubles en agua implementados según la invención son más particularmente colorantes solubles en agua.
[0249] El término «colorante soluble en agua» se refiere, en términos de la invención, a cualquier compuesto generalmente orgánico, natural o sintético, soluble en una fase acuosa o solventes miscibles en agua y capaz de teñirse. En particular, el término soluble en agua pretende caracterizar la aptitud de un compuesto para solubilizarse en agua, medido a 25 °C, a una concentración al menos igual a 0,1 g/l (obtención de una solución macroscópicamente isotrópica y transparente, coloreada o no). Esta solubilidad es, en particular, mayor o igual a 1 g/l.
[0250] En términos de colorantes hidrosolubles que son adecuados para la invención, se pueden mencionar en particular colorantes sintéticos o naturales solubles en agua tales como, por ejemplo, DC Rojo 6 (Litol Rubina Na; CI: 15850), DC Rojo 22 (CI: 45380), DC Rojo 28 (CI: 45410, sal de Na), DC Rojo 30 (CI: 73360), DC Rojo 33 (CI: 17200), DC Rojo 40 (CI: 16035), FDC Amarillo 5 (CI: 19140), FDC Amarillo 6 (CI: 15985), DC Amarillo 8 (CI: 45350 sal de Na), FDC Verde 3 (CI: 42053), DC Verde 5 (CI: 61570), FDC Azul 1 (CI: 42090).
[0251] A modo de ilustración y sin limitar las fuentes de colorante(s) soluble(s) en agua que se pueden implementar en el marco de la presente invención, se pueden mencionar en particular las de origen natural, tales como extractos de carmín, cochinilla, remolacha, uva, zanahoria, tomate, rocou, pimentón, henna, caramelo y curcumina.
[0252] Como tales, los tintes solubles en agua que son adecuados para la invención son, en particular, ácido carmínico, betanina, antocianinas, enocianinas, licopeno, bixina, norbixina, capsantina, capsorrubina, flovoxantina, luteína, criptoxantina, rubix-antina, violaxantina, riboflavina, roudoxantina, cantaxantina, clorofila y mezclas de los mismos.
[0253] También puede ser sulfato de cobre, hierro, sulfopoliésteres solubles en agua, rodamina, betaína, azul de metileno, sal de tartrazina disódica y sal de fucsina disódica.
[0254] Algunos de estos tintes solubles en agua están aprobados, en particular, desde el punto de vista alimentario. A modo de ejemplo de estos colorantes, se puede hacer una mención más particular de los colorantes en la familia de los carotenoides, a los que se hace referencia en los códigos alimentarios E120, E162, E163, E160a-g, E150a, E101, E100, E140 y E141.
[0255] Según una realización particularmente preferida, los colorantes solubles en agua se eligen entre las sales de sodio de Amarillo 6, Amarillo 5, Rojo 6, Rojo 33, Rojo 40.
[0256] Entre los colorantes liposolubles merecen mención particular puede ser hecha a Sudan Rojo, DC Rojo 17, dC Verde 6, p-caroteno, Marrón Sudán, DC Amarillo 11, DC Violeta 2, DC Naranja 4 (Cl: 15510, sal de Na), DC Naranja 5, Amarillo Quinolina, Rojo 21, Rojo 27 y betacaroteno.
[0257] Debe entenderse que el término «pigmentos» significa partículas blancas o coloreadas, minerales u orgánicas, que son insolubles en una solución acuosa y están destinadas a colorear y/u opacificar la película resultante.
[0258] Los pigmentos pueden estar presentes en una proporción del 0,01 al 25 % en peso, en particular del 0,01 al 20 % en peso, con respecto al peso total de la composición cosmética. Los pigmentos se pueden elegir entre pigmentos minerales, pigmentos orgánicos y pigmentos compuestos (es decir, pigmentos con una base de material mineral y/o orgánico).
[0259] Los pigmentos pueden seleccionarse entre pigmentos monocromáticos, lacas, nácares, pigmentos con efecto óptico, como pigmentos reflectantes y pigmentos goniocromáticos.
[0260] Los pigmentos minerales se pueden elegir entre pigmentos de óxido metálico, óxidos de cromo, óxidos de hierro, óxido de titanio, óxidos de zinc, óxidos de cerio, óxidos de circonio, violeta de manganeso, azul prusiano, azul ultramarino, azul férrico y mezclas de estos.
[0261] También puede ser un pigmento que tiene una estructura que puede ser, por ejemplo, de tipo sericita/óxido de hierro marrón/dióxido de titanio/sílice. Dicho pigmento se comercializa, por ejemplo, bajo la referencia COVERLEAF NS o JS por CHEMICALS AND CATALYSTS y tiene una relación de contraste de alrededor de 30.
[0262] El tinte también puede comprender un pigmento que tiene una estructura que puede, por ejemplo, ser del tipo de microesferas de sílice que contienen óxido de hierro. Un ejemplo de un pigmento que tiene esta estructura es comercializado por MIYOSHI bajo el nombre DE BOLA PC PC-LL-100 P, y este pigmento consiste en microesferas de sílice que contienen óxido de hierro amarillo.
[0263] Los pigmentos orgánicos pueden ser, por ejemplo:
- carmín cochinilla,
- pigmentos orgánicos con colorantes azoicos, antraquinónicos, índigos, xanténicos, pirénicos, quinolínicos, trifenilmetano y fluorano;
- lacas orgánicas o sales insolubles de sodio, potasio, calcio, bario, aluminio, circonio, estroncio, titanio, colorantes ácidos tales como colorantes azoicos, antraquinónicos, índigos, xanténicos, pirénicos, quinolínicos, trifenilmetano, fluoranos. Estos colorantes generalmente contienen al menos un grupo ácido carboxílico o sulfónico;
- pigmentos melánicos.
[0264] Entre los pigmentos orgánicos, se pueden mencionar D&C Azul n.° 4, D&C Marrón n.° 1, D&C Verde n.° 5, D&C Verde n.° 6, D&C Naranja n.° 4, D&C Naranja n.° 5, D&C Naranja n.° 10, D&C Naranja n.° 11, D&C Rojo n.° 7 (sal de calcio de Litol Rubina), D&C Rojo n.° 17, D&C Rojo n.° 21, D&C Rojo n.° 22, D&C Rojo n.° 27, D&C Rojo n.° 28, D&C Rojo n.° 30, D&C Rojo n.° 31, D&C Rojo n.° 33, D&C Rojo n.° 34, D&C Rojo n.° 36, D&C Violeta n.° 2, D&C Amarillo n.° 7, D&C Amarillo n.° 8, D&C Amarillo n.° 10, D&C Amarillo n.° 11, FD&C Azul n.° 1, FD&C Verde n.° 3, FD&C Rojo n.° 40, FD&C Amarillo n.° 5, FD&C Amarillo n.° 6.
[0265] Además de las lacas orgánicas, se pueden mencionar las lacas orgánicas basadas en un soporte orgánico como colofonia o benzoato de aluminio, por ejemplo. Preferentemente, entre las lacas orgánicas, se pueden mencionar en particular las conocidas bajo los siguientes nombres: D&C Rojo n.° 2 Laca de aluminio, D&C Rojo n.° 3 Laca de aluminio, D&C Rojo n.° 4 Laca de aluminio, D&C Rojo n.° 6 Laca de aluminio, D&C Rojo n.° 6 Laca de bario, D&C Rojo n.° 6 Laca de bario/estroncio, D&C Rojo n.° 6 Laca de estroncio, D&C Rojo n.° 6 Laca de potasio, D&C Rojo n.° 7 Laca de aluminio, D&C Rojo n.° 7 Laca de bario, D&C Rojo n.° 7 Laca de calcio, D&C Rojo n.° 7 Laca de calcio/estroncio, D&C Rojo n.° 7 Laca de zirconio, D&C Rojo n.° 8 Laca de sodio, D&C Rojo n.° 9 Laca de aluminio, D&C Rojo n.° 9 Laca de bario, D&C Rojo n.° 9 Laca de bario/estroncio, D&C Rojo n.° 9 Laca de zirconio, D&C Rojo n.° 10 Laca de sodio, D&C Rojo n.° 19 Laca de aluminio, D&C Rojo n.° 19 Laca de bario, D&C Rojo n.° 19 Laca de zirconio, D&C Rojo n.° 21 Laca de aluminio, D&C Rojo n.° 21 Laca de zirconio, D&C Rojo n.° 22 Laca de aluminio, D&C Rojo n.° 27 Laca de aluminio, D&C Rojo n.° 27 Laca de Aluminio/Titanio/Zirconio, D&C Rojo n.° 27 Laca de bario, D&C Rojo n.° 27 Laca de calcio, D&C Rojo n.° 27 Laca de zirconio, D&C Rojo n.° 28 Laca de aluminio, D&C Rojo n.° 30 lake, D&C Rojo n.° 31 Laca de calcio, D&C Rojo n.° 33 Laca de aluminio, D&C Rojo n.° 34 Laca de calcio, D&C Rojo n.° 36 lake, D&C Rojo n.° 40 Laca de aluminio, D&C Azul n.° 1 Laca de aluminio, D&C Verde n.° 3 Laca de aluminio, D&C Naranja n.° 4 Laca de aluminio, D&C Naranja n.° 5 Laca de aluminio, D&C Naranja n.° 5 Laca de zirconio, D&C Naranja n.° 10 Laca de aluminio, D&C Naranja n.° 17 Laca de bario, D&C Amarillo n.° 5 Laca de aluminio, D&C Amarillo n.° 5 Laca de zirconio, D&C Amarillo n.° 6 Laca de aluminio, D&C Amarillo n.° 7 Laca de zirconio, D&C Amarillo n.° 10 Laca de aluminio, FD&C Azul n.° 1 Laca de aluminio, FD&C Rojo n.° 4 Laca de aluminio, FD&C Rojo n.° 40 Laca de aluminio, FD&C Amarillo n.° 5 Laca de aluminio y FD&C Amarillo n.° 6 Laca de aluminio.
[0266] Los pigmentos se pueden tratar mediante un agente hidrófobo.
[0267] El agente de tratamiento hidrófobo se puede elegir de siliconas tales como meticonas, dimeticonas, perfluoro-alquilsilanos; ácidos grasos tales como ácido esteárico; jabones metálicos tales como dimiristato de aluminio, la sal de aluminio de glutamato de sebo hidrogenado, fosfatos de perfluoroalquilo, silanos de perfluoroalquilo, silazanos de perfluoroalquilo, polióxidos de hexafluoropileno, poliorganosiloxanos que comprenden grupos perfluoroalquil perfluoropoliéteres, aminoácidos; aminoácidos N-acilados o sales de los mismos; lecitina, titanato de isopropil triisoestearilo y mezclas de los mismos.
[0268] Los aminoácidos N-acilados pueden comprender un grupo acilo que tiene de 8 a 22 átomos de carbono, tal como, por ejemplo, un grupo 2-etil hexanoilo, caproilo, lauroilo, miristoil, palmitoilo, estearoilo, cocoilo. Las sales de estos compuestos pueden ser sales de aluminio, magnesio, calcio, circonio, zinc, sodio, potasio. El aminoácido puede ser, por ejemplo, lisina, ácido glutámico, alanina.
[0269] El término alquilo mencionado en los compuestos mencionados anteriormente denota particularmente un grupo alquilo que tiene 1 a 30 átomos de carbono, preferentemente que tiene 5 a 16 átomos de carbono.
[0270] Los pigmentos tratados con hidrófobo se describen en particular en la solicitud EP-A-1086683.
[0271] Debería entenderse que el término «nácares» significa partículas coloreadas iridiscentes o no iridiscentes de cualquier forma, que son producidas en particular por ciertos moluscos en su concha o, si no, son sintetizadas, y que presentan un efecto de color por interferencia óptica.
[0272] Los nácares se pueden seleccionar de entre pigmentos nacarados tales como mica de titanio recubierta con óxido de hierro, mica de titanio recubierta con oxicloruro de bismuto, mica de titanio recubierta con óxido de cromo, mica de titanio recubierta con un tinte orgánico, así como los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto. Esto también puede implicar partículas de mica en cuya superficie se superponen al menos dos capas sucesivas de óxidos metálicos y/o de tintes orgánicos.
[0273] A título de ejemplo de nácares, también se puede mencionar la mica natural recubierta con óxido de titanio, con óxido de hierro, con pigmento natural o con oxicloruro de bismuto.
[0274] Entre los nácares disponibles en el mercado, se pueden mencionar los nácares TIMICA, FLAMENCO y DUO- CHROME (a base de mica) comercializados por ENGELHARD, los nácares TIMIRON comercializados por MERCK, los nácares a base de mica, PRESTIGE, comercializados por ECKART y los nácares a base de mica sintética, SOL, comercializados por SUN CHEMICAL.
[0275] Más particularmente, los nácares pueden poseer un color o reflejo amarillo, rosa, rojo, bronce, naranja, marrón, dorado y/o cobrizo.
[0276] A modo de ilustración de nácares que se pueden utilizar en el contexto de la invención, se puede mencionar, en particular, los nácares dorados comercializados, en particular, por ENGELHARD, con el nombre de oro Brilliant 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), oro Sparkle (Timica), Gold 4504 (Chromalite) y oro Monarch 233X (Cloisonne); los nácares de bronce, comercializadlos, en particular, por MERCK bajo el nombre de Bronce fino (17384) (Colorona) y Bronce (17353) (Colorona) y por ENGELHARD bajo el nombre de Superbronce (Cloisonne); los nácares naranjas, en particular, comercializados por ENGELHARD con el nombre de Naranja 363C (Cloisonne) y Naranja MCR 101 (Cosmica) y por MERCK con el nombre de Passion naranja (Colorona) y Matte naranja (17449) (Microna); los nácares de tonalidad marrón comercializados en particular por ENGELHARD bajo el nombre de cobre Nu-antiguo 340XB (Cloisonne) y Marrón CL4509 (Chromalite); los nácares con reflejos de cobre comercializados, en particular, por ENGELHARD bajo el nombre de Cobre 340A (Timica); los nácares con brillo rojo comercializados, en particular, por MERCK bajo el nombre Sienna fino (17386) (Colorona); los nácares con brillo amarillo comercializados, en particular, por ENGELHARD bajo el nombre Yellow (4502) (Cromita); los nácares con brillo y destellos dorados comercializados, en particular, por ENGELHARD bajo el nombre Sunstone G012 (Gemtone); los nácares rosados comercializados, en particular, por ENGELHARD con el nombre de Tan opal G005 (Gemtone); los nácares negros con brillo dorado comercializados, en particular, por ENGELHARD con el nombre de Nu-antiguo bronce 240 AB (Timica), los nácares azules comercializados, en particular, por MERCK con el nombre de Matte azul (17433) (Microna), los nácares blancos con brillo plateado comercializados, en particular, por MERCK con el nombre de Xirona Silver y los nácares naranjas verde-dorados y rosados comercializados, en particular, por MERCK con el nombre de Indian summer (Xirona) y mezclas de los mismos.
[0277] La composición cosmética según la invención también puede contener al menos un material con un efecto óptico específico.
[0278] Este efecto es diferente de un simple efecto de tono convencional, es decir, un efecto unificado y estabilizado del tipo producido por los tintes convencionales, tales como, por ejemplo, pigmentos monocromáticos. Para los objetos de la invención, el término «estabilizado» significa ausencia de un efecto de variabilidad de color con el ángulo de observación o en respuesta a un cambio de temperatura.
[0279] Por ejemplo, este material puede seleccionarse de entre partículas que tienen un matiz metálico, agentes colorantes goniocromáticos, pigmentos difractantes, agentes termocromáticos, abrillantadores ópticos y también fibras, en particular del tipo de interferencia. Por supuesto, estos diversos materiales pueden combinarse para proporcionar la manifestación simultánea de dos efectos, o incluso un nuevo efecto según la invención.
[0280] Las partículas de brillo metálico que pueden usarse en la invención se eligen en particular de entre: - partículas de al menos un metal y/o de al menos un derivado metálico,
- partículas que comprenden un sustrato orgánico o mineral de una o varias sustancias, al menos parcialmente recubiertas con al menos una capa de brillo metálico que comprende al menos un metal y/o al menos un derivado metálico, y
- mezclas de dichas partículas.
[0281] Entre los metales que pueden estar presentes en dichas partículas, se pueden mencionar, por ejemplo, Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se y mezclas o aleaciones de los mismos. Los metales Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo y Cr y las mezclas o aleaciones de los mismos (por ejemplo, los bronces y latones) son los preferidos.
[0282] El término «derivados metálicos» denota compuestos derivados de metales, en particular óxidos, fluoruros, cloruros y sulfuros.
[0283] A modo de ilustración de estas partículas, se pueden mencionar partículas de aluminio, tales como las comercializadas bajo los nombres comerciales STARBRITE 1200 EAC® por SIBERLINE y METALURE® por ECKART.
[0284] También se pueden mencionar polvos metálicos de cobre o mezclas de aleaciones, tales como las referencias 2844 comercializadas por RADIUM BRONZE, pigmentos metálicos, tales como aluminio o bronce, por ejemplo aquellos comercializados bajo el nombre comercial ROTOSAFE 700 por ECKART, partículas de aluminio recubiertas de sílice comercializadas bajo el nombre comercial VISIONAIRE BRIGHT SILv ER por ECKART y partículas de aleaciones metálicas, tales como bronce recubierto de sílice (aleación de cobre y zinc) comercializadas bajo el nombre comercial Visionaire Bright Natural Gold por Eckart.
[0285] Las partículas en cuestión también pueden ser partículas que comprenden un sustrato de vidrio, tal como aquellas comercializadas por NIPPON SHEET GLASS bajo el nombre comercial MICROGLASS METASHINE.
[0286] El agente colorante goniocromático se puede seleccionar, por ejemplo, de estructuras de interferencia de múltiples capas y agentes colorantes de cristal líquido.
[0287] Los ejemplos de estructuras de interferencia multicapa simétricas que se pueden usar en composiciones preparadas según la invención son, por ejemplo, las siguientes estructuras: AI/SiO2/Al/SiO2/Al, pigmentos que tienen esta estructura comercializados por DUPo Nt DE NEMOURS; Cr/MgF2/AI/MgF2/Cr, pigmentos que tienen esta estructura comercializados bajo el nombre comercial CHROMAFLAIR por FLEX; MoS2/SiO2/Al/SiO2/MoS2 ; Fe 2O3/SiO2/Al/SiO2/Fe2O3, y Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SO /Fe 2O3, pigmentos con estas estructuras comercializados bajo el nombre comercial SICOPEARL por BASF; MoS2/SiO2/mica-oxido/SiO2/MoS2; Fe 2O3/SiO2/mica-oxido/SiO2/Fe2O3; TiO2/SiO2/TiO2 y TiO2/Al2O3/ TiO2 ; SnO/TiO2/SiO2/TiO2/SnO; Fe 2O3/SO /Fe 2O3; SnO/mica/TO/SO/TO/mica/SnO, pigmentos con estas estructuras comercializados bajo el nombre comercial XIRONA por MERCK (Darmstadt). A modo de ejemplo, estos pigmentos pueden ser los pigmentos con una estructura de sílice/óxido de titanio/óxido de estaño comercializada bajo el nombre XIRONA MAGIC por MERCK, pigmentos con una estructura de sílice/óxido de hierro marrón comercializada bajo el nombre XIRONA INDIAN SUMMER por MERCK y pigmentos con una estructura de sílice/óxido de titanio/mica/óxido de estaño comercializada bajo el nombre XIRONA CARRIBEAN BLUE por MERCK. También se pueden mencionar los pigmentos INFINITE COLORS de SHISEIDO. Dependiendo del grosor y la naturaleza de las diferentes capas, se obtienen varios efectos. Por lo tanto, con la estructura Fe 2O3/SiO2/Al/ SiO2/Fe2O3, el color cambia de verde dorado a rojo gris para capas de SiO2 de 320 a 350 nm; de rojo a dorado para capas de SiO2 de 380 a 400 nm; de violeta a verde para capas de SiO2 de 410 a 420 nm; de cobre a rojo para capas de SiO2 de 430 a 440 nm.
[0288] A modo de ejemplo de pigmentos con una estructura multicapa polimérica, se pueden mencionar los comercializados por 3M bajo el nombre comercial COLOR GLITTER.
[0289] Los ejemplos de partículas goniocromáticas de cristal líquido que se pueden usar incluyen las comercializadas por CHENIX, y también las comercializadas bajo el nombre comercia1HELICONE® HC por w Ac KER.
POLIOLES
[0290] La composición según la invención también puede comprender al menos un poliol, más particularmente un poliol líquido a temperatura ambiente, C2-C8 , preferentemente C3-C6 , saturado o no, lineal o ramificado, que comprende de 2 a 6 grupos hidroxilo.
[0291] Preferentemente, el poliol se selecciona de entre glicerina, diglicerina, pentanodiol, glicoles C3-C8 , lineales o ramificados, saturados, en particular propilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol, caprilicol, dipropilenglicol, así como mezclas de los mismos, y preferentemente glicerina, propilenglicol, butilenglicol y mezclas de los mismos.
[0292] La composición según la invención, si contiene alguna, tiene un contenido en poliol o polioles particularmente comprendido entre el 2 y el 10 % en peso, preferentemente del 4 al 8 % en peso, con respecto al peso de la composición.
INGREDIENTES COSMÉTICOS ADICIONALES HABITUALES
[0293] La composición según la invención puede comprender además cualquier ingrediente cosmético habitual que se pueda elegir en particular entre los espesantes hidrófobos, rellenos de naturaleza orgánica o mineral, antioxidantes, perfumes, conservantes, neutralizantes, agentes secuestrantes, tensioactivos en particular no iónicos, que tienen un HLB mayor que 8, agentes formadores de película, ingredientes activos y mezclas de estos.
[0294] Obviamente, los expertos en la materia se encargarán de elegir estos ingredientes adicionales opcionales y/o su cantidad, de modo tal que las propiedades ventajosas de los constituyentes activos de la composición según la invención no resulten o no sean sustancialmente alteradas por la adición prevista.
[0295] El espesante hidrófobo puede seleccionarse de gomas guar alquiladas (con un grupo alquilo C1-C6), tales como las descritas en EP-A-708114; polímeros de agentes gelificantes de aceite tales como polímeros tribloque o como una estrella resultante de la polimerización o copolimerización de al menos un monómero con un grupo etileno, tal como los polímeros comercializados bajo el nombre Kraton; resinas de poliamidas que comprenden grupos alquilo que tienen de 12 a 22 átomos de carbono, tales como los descritos en US-A-5783657; alquiléteres de polisacáridos, en particular de los cuales el grupo alquilo comprende de 1 a 24 átomos de carbono, preferentemente de 1 a 10, mejor de 1 a 6, y más específicamente de 1 a 3, tales como los descritos en el documento EP- A-898958; arcillas organofílicas; sílices pirogénicas hidrófobas; aerogeles hidrófobos de sílice; elastoméricos organopolisi- loxanos y mezclas de los mismos.
[0296] Las arcillas son silicatos que contienen un catión que se puede elegir entre los cationes de calcio, magnesio, aluminio, sodio, potasio, litio y mezclas de los mismos. Como ejemplos de tales productos, se pueden mencionar arcillas de la familia de esmectitas tales como montmorillonitas, hectoritas, bentonitas, beidelitas, saponitas, así como de la familia de vermiculitas, estevensita, cloritos. Estas arcillas pueden ser de origen natural o sintético. Las arcillas organofílicas son arcillas modificadas con un compuesto químico elegido de entre las aminas cuaternarias, aminas terciarias, aminas de acetato, imidazolinas, jabones de amina, sulfatos grasos, sulfonatos de alquilarilo, óxidos de amida y mezclas de los mismos.
[0297] Como tal, se pueden mencionar hectoritas modificadas por una amina cuaternaria, más precisamente por un haluro, tal como un cloruro de amonio de ácido graso C10 a C22, tal como hectorita modificada por cloruro de dimetilamonio diesteárico (nombre CTFA: Hectorita de disteardimonio), tal como, por ejemplo, el que se vende bajo el nombre Bentone 38V®, Bentone 38V CG, Bentone EW CE, por ELEMENTIS; las Hectoritas de estearalconio tales como Bentone 27 V,
[0298] También se pueden mencionar las bentonitas de cuaternio-18, como las que se venden bajo los nombres Bentone 34 vendido por Elementis, Claytone 40, Tixogel VP por United catalyst por Southern Clay; bentonitas de estearalconio, como las comercializadas bajo los nombres Tixogel LG por United Catalyst, Claytone Af , Claytone APA por Southern Clay; cuaternio-18/benzalconio bentonita como las comercializadas bajo el nombre Claytone HT por Southern Clay
[0299] Según una realización preferida, el agente espesante se selecciona de arcillas organofílicas modificadas, en particular hectoritas organofílicas modificadas, en particular por haluros, preferentemente cloruros de estearato de bencildimetilo de amonio, o por cloruro de distearil dimetilamonio.
[0300] Las sílices pirogénicas hidrófobas se pueden obtener modificando la superficie de la sílice mediante una reacción química que genera una disminución en el número de grupos silanol, con estos grupos en particular capaces de ser sustituidos con grupos hidrófobos. Los grupos hidrófobos pueden ser:
- grupos trimetilsiloxilo, obtenidos en particular mediante el tratamiento de sílice pirogénica en presencia de hexametildisilazano. Las sílices tratadas de esta manera se conocen como «sililato de sílice» según el CTFA (6a edición, 1995). Por ejemplo, se venden bajo las referencias «AEROSIL R812®» de Degussa, «CAB-O-SIL TS-530®» de Cabot,
- grupos dimetilsililoxilo o polidimetilsiloxano, obtenidos en particular mediante el tratamiento de sílice pirogénica en presencia de polidimetilsiloxano o dimetildiclorosilano. Las sílices tratadas de esta manera se conocen como «Sililato de dimetilo de sílice» según el CTFA (6a edición, 1995). Por ejemplo, se venden bajo las referencias «AEROSIL R972@», «AEROSIL R974®» de Degussa, «CAB-O-SIL TS-610®», «CAB-O-SIL TS-720®» de Cabot.
- Los aerogeles de sílice son materiales porosos obtenidos reemplazando (mediante secado) el componente líquido de un gel de sílice con aire. Generalmente se sintetizan por el procedimiento sol-gel en un medio líquido y a continuación se secan generalmente a través de la extracción de un fluido supercrítico, siendo el más comúnmente utilizado CO2 supercrítico. Dicho tipo de secado permite evitar la contracción de los poros y del material. El procedimiento de sol-gel y los diversos secados se describen en detalle en Brinker CJ., y Scherer G.W., Sol-Gel Science: Nueva York: Academic Press, 1990.
- Se usarán preferentemente partículas de aerogeles de sílice hidrófobos modificados en la superficie por grupos trimetilsililo.
- Como aerogeles de sílice hidrófobos, se puede mencionar, por ejemplo, el aerogel comercializado bajo el nombre VM-2260 (nombre INCI sililato de sílice), por Dow Corning, de los cuales las partículas tienen un tamaño promedio de alrededor de 1000 micras y un área específica por conjunto de masa que varía de 600 a 800 m2/g. También se pueden mencionar los aerogeles vendidos por Cabot bajo las referencias AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201, AEROGEL TLD 203, ENOVA® AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200.
[0301] Los organopolisiloxanos elastoméricos son en general parcial o totalmente reticulados y posiblemente de una estructura tridimensional. Los organopolisioxanos elastoméricos asociados con una fase grasa generalmente tienen la forma de un gel que comprende un organopolisioxano elastomérico asociado con una fase grasa, incluido en al menos un aceite de hidrocarburo y/o un aceite de silicona. Pueden elegirse en particular de entre los polímeros reticulados descritos en la solicitud EP-A- 0295886. Según esta solicitud, los organopolisiloxanos elastoméricos se obtienen par mediante reacción de adición y reticulación de al menos:
(a) un organopolisiloxano que tiene al menos dos grupos alquenilo inferiores por molécula;
(b) un organopolisiloxano que tiene al menos dos átomos de hidrógeno unidos a un átomo de silicio por molécula; y
(c) y un catalizador del tipo platino.
[0302] El agente espesante adicional puede estar presente en un contenido que varía entre el 0,1 % y el 20 % en peso, en relación con el peso total, preferentemente, entre el 0,1 % y el 10 % en peso.
[0303] El término «relleno» debe entenderse como partículas sólidas incoloras o blancas de cualquier forma, que se encuentran en una forma insoluble o dispersa en el medio de la composición. Están separados de los tintes.
[0304] Entre los rellenos que se pueden usar en las composiciones según la invención, se pueden mencionar sílice, caolín, almidón, lauroil-lisina, partículas de sílice pirogénica, posiblemente con tratamiento hidrofílico, mica, talco, sericita, polvos de poliamida (Nylon®), polip-alanina y polietileno, polvos de polímeros de tetrafluoroetileno (Teflon®), las microesferas huecas poliméricas como las de cloruro de polivinilideno/acrilonitrilo como Expancel® (Nobel Industrie), de copolímeros de ácido acrílico, microesferas de resina de silicona (Tospearls® de Toshiba, por ejemplo), partículas de elastómero poliorga-nosiloxano, carbonato de calcio precipitado, carbonato de magnesio e hidrocarbonato, hidroxiapatita, sulfato de bario, óxidos de aluminio, polvos de poliuretano, rellenos compuestos, microesferas huecas de sílice, cápsulas de vidrio o cerámicas, jabones metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgánicos que tienen de 8 a 22 átomos de carbono, preferentemente de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo, estearatos de zinc, magnesio y litio, laurato de zinc, miristato de magnesio y mezclas de estos.
[0305] Una composición implementada según la invención puede comprender uno o más rellenos con un contenido que oscila del 0,1 al 15% en peso, particularmente del 1 al 10% en peso con respecto al peso de la composición.
[0306] La composición según la invención puede comprender además al menos un ingrediente activo.
[0307] El término «ingrediente activo» se refiere a un compuesto que tiene un efecto cosmético y/o dermatológico, en particular en los labios. Este ingrediente activo puede ser hidrófilo o hidrófobo. El principio activo puede ser soluble en agua.
[0308] Como tal, el ingrediente activo presente en la composición según la invención puede elegirse independientemente de entre los agentes que estimulen la síntesis de macromoléculas dérmicas o epidérmicas e/o impidan su degradación, agentes antiirritantes, agentes anti-contaminación o anti-radicales, filtros UV, vitaminas A, E, C, B3, provitaminas tales como D-pantenol, agentes espesantes, tales como a-bisabolol, aloe vera, alantoína, extractos vegetales o aceites esenciales, agentes que actúen sobre la microcirculación, agentes que actúen sobre el metabolismo energético de las células, agentes curativos, agentes refrescantes tales como mentol y sus derivados, y mezclas de estos.
[0309] También se pueden mencionar agentes hidratantes, diferentes de los polioles mencionados anteriormente, tales como, por ejemplo, ácido hialurónico y sus sales, perlas de ácido hialurónico tales como las comercializadas por Engelhard Lyon, sorbitol, xilitol, poliacrilato de glicerol, ectoína y sus derivados, perlas de colágeno y sulfato de condroitina y de origen marino (atecolágeno) comercializadas por Engelhard Lyon bajo el nombre de perlas de relleno marino, un derivado de glicósido C tal como los descritos en la solicitud WO 02/051828 y en particular C3Dxilopiranosida2hidroxipropano en forma de una solución al 30 % en peso en material activo en una mezcla de agua/propilenglicol (60/40% en peso) tal como el producto fabricado por CHIMEX bajo el nombre comercial «MEXORYL SBB®»; extractos vegetales en un medio acuoso u oleoso tal como, en particular, extracto de granada, las soluciones acuosas obtenidas usando cocos nucifera; esfingolípidos, tales como ceramida 5; y mezclas de los mismos.
[0310] La cantidad de ingrediente(s) activo(s) varía, por ejemplo, del 0,0001 al 8 % en peso y preferentemente del 0,01 al 5 % en peso del material activo con respecto al peso total de la composición.
[0311] El producto según la invención se puede usar ventajosamente como un producto de maquillaje para la piel y/o los labios según la naturaleza de los ingredientes utilizados. En particular, el producto de la invención puede tener la forma de una base sólida, una barra de lápiz labial, de un producto antiarrugas o contorno de ojos, delineador de ojos, sombras de ojos, producto de maquillaje para el cuerpo.
[0312] Preferentemente, la composición de la invención puede tener la forma de un producto de maquillaje coloreado para los labios, tal como una barra de lápiz labial o un brillo labial, que opcionalmente tiene propiedades de cuidado o tratamiento.
[0313] Las composiciones de la invención se pueden obtener calentando varios constituyentes a una temperatura que corresponde a la temperatura de fusión más alta del ingrediente o ingredientes, a continuación, fundiendo la mezcla fundida en un molde.
[0314] La composición según la invención se puede fabricar mediante procedimientos conocidos, generalmente utilizados en el campo cosmético o dermatológico. Por ejemplo, se puede fabricar a través del siguiente procedimiento: Los tintes se pueden moler en una porción de la fase oleosa.
[0315] Independientemente, los aceites, ceras y tensioactivos, en particular con un HLB menor o igual a 8, si están presentes, se mezclan, en particular bajo agitación, a una temperatura tal que los ingredientes se encuentren en forma líquida, por ejemplo, a una temperatura mayor que 70 °C. A continuación, se introduce la resina de silicio en la mezcla. A continuación, se introduce la poliamida de silicona. Finalmente, el producto molido de los tintes se puede agregar a la mezcla que constituye la fase oleosa.
[0316] La fase acuosa también se prepara mezclando ingredientes solubles en agua, a continuación, se puede calentar, por ejemplo, a una temperatura superior a 70 °C.
[0317] La fase acuosa, en particular bajo agitación y calentamiento, se introduce en la fase oleosa.
[0318] Finalmente, la composición se puede fundir, por ejemplo, en un molde capaz de darle la forma de un barra y el conjunto se puede dejar enfriar.
[0319] Según otro aspecto, la invención también se refiere a un conjunto cosmético que comprende:
i) un receptáculo que delimita un compartimiento, dicho receptáculo está cerrado por un elemento de cierre; y ii) una composición según la invención dispuesta dentro de dicho compartimento.
[0320] El receptáculo puede ser de cualquier forma adecuada. En particular, tiene la forma de un bote, un estuche o una caja. Preferentemente, el receptáculo está sellado.
[0321] El elemento de cierre puede tener la forma de una tapa extraíble, de una tapa, de un sello, de una tira que puede desgarrarse, o de una cápsula, en particular del tipo que comprende un cuerpo fijado al receptáculo y una tapa abisagrada en el cuerpo. También puede tener la forma de un elemento que proporciona el cierre selectivo del receptáculo, en particular una bomba, una válvula, tal como una válvula de retención, por ejemplo.
[0322] Los ejemplos a continuación se proporcionan a modo de ilustración. Los porcentajes se expresan en peso.
Ejemplos 1 y 2 de lápices labiales según la invención
[0323] Las composiciones en emulsión invertida sólida de los ejemplos 1 y 2 se obtienen según el siguiente protocolo:
En una primera etapa, los rellenos y los pigmentos se muelen en una porción de la fase oleosa.
[0324] El resto de los ingredientes liposolubles y posiblemente los tensioactivos (cetil PEG/PGG-10/1 dimeticona, PEG/PPG-18/18 dimeticona e isoestearato de poliglicerol-4) a continuación se mezclan a una temperatura de alrededor de 95-100 °C. El producto molido o los ingredientes activos predispersos se añaden a continuación a la fase oleosa.
[0325] La fase acuosa se prepara a 85 °C y se dispersa usando un defloculador Rayneri.
[0326] Finalmente, la composición se funde en un molde para darle la forma de un barra y el conjunto se enfría a 0 °C. Los barras se desenmoldan a 0 °C y se dejan a temperatura ambiente.
Figure imgf000037_0001
[0327] Por ejemplo 1 se obtiene un barra de una dureza de 37 Nm-1.
[0328] Por ejemplo 2 se obtiene un barra de una dureza de 42 Nm-1.
[0329] Las dos composiciones se aplican fácilmente, con un buen deslizamiento y permiten obtener un depósito de cobertura intenso, fino y homogéneo en el primer paso, fresco, no pegajoso, no migrante (especialmente después de 1h30), de buena estabilidad, en particular para el color, y cómodo. El color del depósito es uniforme con un buen poder de cobertura.
Ejemplo 3 de un lápiz labial según la invención
[0330] La composición de emulsión invertida sólida del ejemplo 3 (según la invención) se obtiene según el siguiente protocolo:
En una primera etapa, los tintes se muelen en una parte de los aceites a base de hidrocarburos.
[0331] El resto de los aceites se calienta a 95 °C y la cera, la resina de silicio y la nylon-611/dimeticona se añaden sucesivamente bajo mezcla (Rayneri) hasta que la mezcla resultante es homogénea.
[0332] A continuación, se añade la mezcla de colorantes y parte de los aceites a base de hidrocarburos a la fase oleosa.
[0333] La fase acuosa se prepara por separado a 85 °C y a continuación se dispersa en la fase oleosa (Rayneri).
[0334] Finalmente, la composición se funde en un molde para darle la forma de un barra y el conjunto se enfría a 0 °C. Los barras se desenmoldan a 0 °C dejando a temperatura ambiente.
Figure imgf000038_0001
[0335] Por ejemplo 3 se obtiene un barra de una dureza de alrededor de 26 Nm-1.
[0336] El barra es homogénea y lisa.
Ejemplos comparativos de lápiz labial A y B
[0337] Las composiciones comparativas (es decir, lápices labiales comparativos) A y B se obtienen según el protocolo descrito en el ejemplo 3.
[0338] La composición comparativa A corresponde a la composición del ejemplo 3, excepto que la cera es sustituida por una cera de alcohol, es decir, alcoholes C30-50 (alcohol Performacol 550) que tienen un punto de fusión de alrededor de 95 °C. El punto de fusión es superior a 90 °C.
[0339] La composición comparativa B corresponde a la composición del ejemplo 3, excepto que la cera es sustituida por una cera apolar, es decir, cera de polietileno (POLIEt IlENO PERfOr MALENE 500-L de New Phase Technologies) que tiene un punto de fusión de alrededor de 77 °C. Por lo tanto, la cera no es polar.
Figure imgf000039_0001
[0340] Se obtiene lápiz labial comparativo A con una dureza de 48 /- 2,7 Nm-1. Sin embargo, la barra no es lisa, y comprende tramos profundos e irregularidades. De hecho, la emulsión es muy espesa, y no se coloca homogéneamente en moldes.
[0341] Se obtiene lápiz labial comparativo B con una dureza de 69 /- 1,2 Nm-1. Sin embargo, la barra comprende irregularidades, cavidades y burbujas de aire en la superficie de la barra. Una vez más, la emulsión es espesa y no se coloca homogéneamente en moldes.

Claims (26)

REIVINDICACIONES
1. Composición cosmética sólida para maquillaje o tratamiento que comprende:
- una fase grasa continua que comprende al menos una poliamida de silicona, al menos una resina de silicona, al menos un aceite a base de hidrocarburos polares no volátiles y al menos una cera polar con un punto de fusión menor o igual a 90 °C, en la que dicho punto de fusión se mide según el protocolo como se describe en la descripción; y
- una fase acuosa dispersada en la fase grasa continua,
dicha poliamida de silicona representa como máximo el 9 % en peso con respecto al peso total de dicha composición, y dicha cera representa como mínimo el 7 % en peso con respecto al peso total de dicha composición.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque la poliamida de silicona está entre el 2 y el 9 % en peso, preferentemente entre el 3 y el 7 %, en peso en relación con el peso total de la composición.
3. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos el 7 % en peso de cera polar, preferentemente entre el 7 y el 20 %, preferentemente entre el 8 y el 13 % en peso en relación con el peso total de la composición.
4. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos el 5 % en peso de resina de silicona, preferentemente entre el 5 y el 15 % en peso con respecto al peso total de la composición.
5. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos el 7 % en peso de agua, preferentemente entre el 7 y el 40 % en peso con respecto al peso total de la composición.
6. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que tiene una dureza que varía de 20 a 90 Nirr1, preferentemente que varía de 30 a 80 Nirr1, más preferentemente que varía de 40 a 60 Nirr1, en la que dicha dureza se mide según el protocolo como se describe en la descripción.
7. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la poliamida de silicona comprende al menos un patrón que satisface la fórmula general I:
Figure imgf000040_0001
1) en la que: G' es C(O) cuando G es -C(O)-NH-Y-NH-, y G' es -NH- cuando G es - NH-C(O)-Y-C(O)-2) R4, R5, R6 y R7, idénticos o diferentes, son un grupo elegido de:
- los grupos hidrocarburos C1 a C40, lineales, ramificados o cíclicos, saturados o insaturados, que pueden contener en su cadena uno o varios átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno, y que pueden estar parcial o totalmente sustituidos con átomos de flúor,
- los grupos arilo C6 a C10, posiblemente sustituidos con uno o varios grupos alquilo C1 a C4 ,
- las cadenas de poliorganosiloxano que contengan o no uno o varios átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno, 3) el X, idéntico o diferente, es un grupo di-ilo alquileno lineal o ramificado C1 a C30 que puede contener en su cadena uno o varios átomos de oxígeno y/o nitrógeno,
4) Y es un grupo divalente alquileno, lineal o ramificado, saturado o insaturado, arileno, cicloalquileno, alquilarileno o arilalquileno C1 a C50, que puede contener uno o varios átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno y/o llevar como sustituto uno de los siguientes átomos o grupos de átomos: flúor, hidroxi, cicloalquilo C3 a Ce, alquilo C1 a C40, arilo C5 a C10, fenilo posiblemente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1 a C3 , hidroxialquilo C1 a C3 y aminoalquilo C1 a C6, o
5) Y es un grupo que tiene la fórmula:
Figure imgf000041_0001
en la que
- T es un grupo hidrocarburo lineal o ramificado, saturado o insaturado, trivalente o tetravalente C3 a C24, posiblemente sustituido con una cadena de poliorganosiloxano, y que puede contener uno o varios átomos elegidos de entre O, N y S, donde T es un átomo trivalente elegido de entre N, P y Al, y
- R8 es un grupo alquilo C1 a C50, lineal o ramificado, o una cadena de poliorganosiloxano, que puede contener uno o varios grupos éster, amida, uretano, tiocarbamato, urea, tiourea y/o sulfonamida que se unen o no a otra cadena polimérica,
6) n es un número entero que varía de 2 a 500, preferentemente de 2 a 200, y m es un número entero que varía de 50 a 1000, preferentemente de 50 a 700 e incluso mejor de 50 a 200.
8. Composición según la reivindicación anterior, en la que X y/o Y son un grupo alquileno que contiene en su parte alquileno al menos uno de los siguientes elementos:
i. 1 a 5 grupos amida, urea, uretano o carbamato,
ii. un grupo cicloalquilo C5 o Ce, y
iii. un grupo fenileno posiblemente sustituido con 1 a 3 alquilo C1 a C3 idéntico o diferente, y/o sustituido con al menos un elemento elegido del grupo que comprende:
- un grupo hidroxi,
- un grupo cicloalquilo C3 a C8,
- uno a tres grupos alquilo C1 a C40,
- un grupo fenilo posiblemente sustituido con uno a tres grupos alquilo C1 a C3 ,
- un grupo hidroxialquilo C1 a C3 y
- un grupo aminoalquilo C1 a C6.
9. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 7 u 8, en la que R4, R5, R6 y R7 son preferentemente, independientemente, un grupo alquilo lineal o ramificado C1 a C40, preferentemente un grupo -CH3, -C2H5, nC3H7 o isopropilo, una cadena de poliorganosiloxano o un grupo fenilo posiblemente sustituido con uno a tres grupos metilo o etilo.
10. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos un polímero que tiene la fórmula general (I) tal como se define en la reivindicación 7 y que tiene un índice m con un valor mayor que 50, preferentemente mayor que 75, preferentemente en particular de alrededor de 100, y preferentemente el polímero que tiene la fórmula (I) tiene una masa molar media en peso que varía de 10000 a 500000 g/mol.
11. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicha resina de silicona es una resina elegida de entre:
- Resinas de silicona del tipo MQ, tales como alquilsiloxisilicatos en particular que tienen la fórmula [(R1)3SiO-i/2]x(SiO4/2)y (conjuntos MQ) en la que x e y son números enteros que varían de 50 a 80, y de modo que el grupo R1 es un radical hidrocarburo, en particular alquilo, que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo fenilo, un grupo fenilalquilo o un grupo hidroxilo, y preferentemente es un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, o un grupo hidroxilo, preferentemente, un grupo metilo,
- Resinas de silicona del tipo T, tales como polisilisesquioxanos, en particular que tienen fórmula (RSiO3/2)x (conjuntos T) en la que x es mayor que 100 y de modo que el grupo R es un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, dichos polisilisesquioxanos pueden incluir además grupos terminales Si-OH, y
- Resinas del tipo MQT, en particular resinas de propilo MQT, que comprenden preferentemente los conjuntos: -(i) (R13SiO1/2)a
-(ii) (R22SiO2/2)b
-(iii) (R3SiO3/2), y
-(iv) (SiO4/2)d
con
- R1, R2 y R3 son independientemente un radical hidrocarburo (en particular alquilo) que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo fenilo, un grupo fenilalquilo o un grupo hidroxilo y preferentemente un radical alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono o un grupo fenilo,
- a, b, c y d son fracciones molares,
- a está entre 0,05 y 0,5,
- b está entre cero y 0,3,
- c es mayor que cero,
- d está entre 0,05 y 0,6,
-a b c d = 1,
- con la condición de que más del 40 % en moles de los grupos R3 de la resina de siloxano sean grupos propilo.
12. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicha resina de silicona es una resina del tipo MQ, más particularmente una resina de siloxisilicato, tal como en particular la resina de trimetilsiloxisilicato.
13. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicha resina de silicona está presente en una proporción tal que la proporción de masa de resina de silicio/poliamida de silicona está entre 1 y 7/3, y preferentemente entre 1,2 y 2.
14. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el aceite a base de hidrocarburos polares no volátiles se elige de:
- alcoholes C10-C26, preferentemente monoalcoholes;
- monoésteres, diésteres, triésteres, opcionalmente hidroxilados, de un ácido mono o policarboxílico C2-C8 y de un alcohol C2-C8;
- los ésteres de un poliol C2-C8 y de uno o varios ácidos carboxílicos C2-C8, tales como los diésteres de glicol y de monoácidos, preferentemente diheptanoato de neopentilglicol, o los triésteres de glicol y de monoácidos, preferentemente triacetina;
- los aceites de éster, en particular que tienen entre 17 y 70 átomos de carbono;
- copolímeros de vinilpirrolidona/1-hexadeceno,
- carbonatos de di-alquilo, con las 2 cadenas de alquilo capaces de ser idénticas o diferentes,
- mezclas de los mismos;
y preferentemente de monoalcoholes, aceites de éster C-i0-C26 y, en particular, monoésteres que comprenden al menos 17 átomos de carbono, diésteres, hidroxilados o no, que comprenden al menos 18 átomos de carbono en total, triésteres, en particular que tienen al menos 35 átomos de carbono, tetraésteres, en particular que tienen al menos 35 átomos de carbono, diol dímero y ésteres y poliésteres mono y dicarboxílicos, poliésteres resultantes de la esterificación de al menos un triglicérido de ácido (s) carboxílico (s) hidroxilado (s) por un ácido monocarboxílico alifático y por un ácido dicarboxílico alifático, posiblemente aceites a base de hidrocarburos vegetales insaturados, tales como triglicéridos de ácidos grasos líquidos a temperatura ambiente, en particular ácidos grasos que tienen de 7 a 40 átomos de carbono, así como mezclas de estos.
15. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el aceite a base de hidrocarburos polares no volátiles está presente en una cantidad entre el 5 y el 30 % en peso, preferentemente entre el 5 y el 25 % en peso en relación con el peso total de la composición.
16. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la cera polar se selecciona de ceras de silicona, ceras de alcohol, ceras de éster en particular seleccionadas de:
i) ceras que tienen la fórmula R1COOR2 en la que R1 y R2 son cadenas alifáticas lineales, ramificadas o cíclicas de las cuales la cantidad de átomos varía de 10 a 50, que pueden contener un heteroátomo en particular oxígeno, y de las cuales la temperatura del punto de fusión varía de 30 a 120 °C,
ii) di-(trimetilo-1,1,1 propano) tetrastearato,
iii) ceras diéster de un diácido carboxílico que tiene la fórmula R3-(-OCO-R4-COO-R5), en la que R3 y R5 son idénticos o diferentes, preferentemente idénticos y es un grupo alquilo C4-C30 (grupo alquilo que comprende de 4 a 30 átomos de carbono) y R4 es un grupo alifático lineal o ramificado C4-C30 (grupo alquilo que comprende de 4 a 30 átomos de carbono) y que puede contener o no una o varias insaturaciones,
iv) ceras obtenidas por hidrogenación catalítica de aceites animales o vegetales que tengan, en particular, cadenas grasas lineales o ramificadas C8-C32,
v) ceras de origen animal o vegetal,
vi) ceras de hidrocarburos, polioxialquileno o poliglicerol, naturales o sintéticas, de origen animal o vegetal, la cantidad de patrones de oxialquileno C2-C4 puede variar de 2 a 100, la cantidad de patrones de glicerol puede variar de 1 a 2 0 ,
vii) ceras correspondientes a ésteres parciales o totales, preferentemente totales, de un carboxílico C16-C30, saturado, posiblemente hidroxilado, con glicerol,
viii) y mezclas de los mismos;
y preferentemente la composición comprende al menos dos ceras polares diferentes.
17. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la cera se elige de ceras cuyo punto de fusión es inferior o igual a 80 °C, preferentemente inferior o igual a 70 °C.
18. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende al menos un aceite adicional elegido de aceites de silicio volátiles o no volátiles, aceites no polares de hidrocarburos volátiles o no volátiles, así como mezclas de estos.
19. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada porque el contenido en aceite o aceites adicionales representa del 1 al 30 % en peso, con respecto al peso de la composición.
20. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 18 o 19, caracterizada porque comprende al menos un aceite de silicio no polar no volátil adicional o aceite de hidrocarburo, y preferentemente al menos un aceite de silicio no volátil.
21. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada porque comprende al menos un hidrocarburo volátil o aceite de silicona, o mezclas de los mismos; preferentemente entre el 0,1 y el 15 % en peso, más particularmente entre el 1 y el 10 % en peso, en relación con el peso de la composición.
22. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 18 o 19, caracterizada porque comprende al menos un silicio volátil adicional o aceite de hidrocarburo, o mezclas de los mismos.
23. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende al menos un polímero espesante de fase acuosa, preferiblemente elegido entre homopolímeros o copolímeros de ácido acrílico o metacrílico o sus sales y sus ésteres; copolímeros de ácido acrílico y acrilamida; copolímeros de ácido poliacrílico/acrilatos de alquilo; homopolímeros y copolímeros con una base de ácido acrilamido propano sulfónico; polímeros aniónicos, catiónicos, anfóteros o no iónicos de quitina o quitosano; polímeros de celulosa; polímeros de vinilo; polímeros de origen natural, posiblemente modificados; alginatos y carragenanos; mucopolisacáridos; y mezclas de los mismos.
24. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos un tensioactivo no iónico de hidrocarburo o silicona, con un HLB menor o igual a 8, preferentemente menor o igual a 7; más particularmente elegidos entre tensioactivos no iónicos de silicona tales como copolioles de alquilo o alcoxidimeticona con cadena alquilo o alcoxi colgante o extremo principal de silicona que tienen, por ejemplo, de 6 a 22 átomos de carbono; copolioles de dimeticona, que son más particularmente oxipropileno y/u oxietileno polidimetil metil siloxanos, así como organopolisiloxanos elastoméricos sólidos reticulados que comprenden al menos un grupo oxialquileno y mezclas de estos; de tensioactivos no iónicos de hidrocarburos tales como éteres de alquilo (C8-C30) de poli(óxido de etileno), alquilo(Cs-C30)- y polialquilo(Cs-C30)- ésteres de óxido de etileno, de propileno, de poli(óxido de etileno) o de óxido de polipropileno); poliésteres de ácidos grasos, preferentemente polihidroxilados, C12-C20, polioxialquilenados, que tienen de 4 a 50 moles de óxido de etileno; ésteres de alquilo y polialquilo de sorbitán; ésteres alquilo y polialquilo de (poli)glicerol y mezclas de los mismos; así como mezclas de los mismos; y preferentemente la composición comprende al menos un tensioactivo de silicona no iónico.
25. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el contenido en tensioactivo(s) representa del 0,1 al 20 % en peso en relación con el peso total de la composición, y preferentemente del 0,5 al 15 %, preferentemente del 1 al 10 % en peso.
26. Procedimiento para el maquillaje o tratamiento de materiales de queratina y, en particular, labios, en el que en los materiales de queratina, y en particular los labios, una composición, tal como se define según cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
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