JP6517511B2

JP6517511B2 - カルボシロキサンデンドリマー単位を伴うポリマーおよび大量のモノアルコールを含有する組成物

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Publication number: JP6517511B2
Application number: JP2014505588A
Authority: JP
Inventors: パスカル・アルノー
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2011-04-22
Filing date: 2012-04-17
Publication date: 2019-05-22
Anticipated expiration: 2032-04-17
Also published as: EP2699636A1; RU2596199C2; FR2974367A1; KR20190036567A; FR2974367B1; KR20200039822A; WO2012143344A1; EP2699636B1; KR20140023932A; ES2558120T3; JP2014519482A; US20140296352A1; RU2013152012A

Description

本発明の目的は、スキンケアおよび/またはメークアップ組成物である。本発明は、特に、皮膚に容易かつ速やかにのばすことができ、マット感効果を付与することを意図し、経時でのマット感の安定性が向上した組成物に関する。

化粧品組成物、たとえばファンデーションなどは、皮膚、とりわけ顔に色彩および美的効果を付与するために広く使用される。このようなメークアップ製品は、一般に、油、顔料、充填剤、および任意選択で化粧用活性剤または外皮用活性剤などの添加剤を含有する。

マット感効果を得るために充填剤を使用することは当業者に公知である。このような充填剤は、最も一般的に、その良好な皮脂吸収特性および/または光散乱能に基づいて選択される。しかしその皮膚への付着は、特に皮脂が存在すると概して弱い。

よって、皮膜形成ポリマーを使用して、このような充填剤の付着を改善し、日中にわたってマット感効果の安定性を高めることができる。

このようなポリマーは、極めて様々な化学的性質を有し、脂肪相または水相中に担持されうる。このようなポリマーの例として、シリコーン樹脂、ポリアクリレート、ラテックスなどを挙げることができる。

したがって、US6887859は、皮膜形成ポリマーと充填剤との組合せを含有するスキンケアおよびメークアップ組成物を記載している。

この配合物によって、化粧品組成物に特定のマット感安定特性を付与することが実際に可能になるが、前記特性は、製品の塗布中(のばしにくい、粘つき効果、べとつき感など)または日中にわたって(つっぱり感、マスク効果など)、不愉快な感覚および不快感を伴う場合がある。

FR2878738およびEP1862162も、カルボシロキサンデンドリマー由来の単位を含むビニルポリマーおよび充填剤を含有する化粧品組成物を記載している。

しかし、マット感を呈し、マット感安定性が向上し、塗布が心地よく容易であり、同時に十分な塗布満足感を維持する、すなわち、日中を通してつっぱり感もマスク効果も生じさせず、かつ/または塗布時にべとつき感も粘つき感も引き起こさない化粧品組成物が依然として求められている。

さらに、消費者は、厚くする必要はないが、むしろ支持体とできるだけなじむ付着物の形態の、皮膚に容易かつ速やかにのばすことができる化粧用メークアップまたはスキンケア製品をますます求めている。

液体製品の油の含有量が多いと、良好なのび特性および皮膚浸透特性を得ることができることは当業者に公知である。

メークアップ製品の例としてはリキッドファンデーションを、またはスキンケア製品の分野では保湿油性製品および皮膚軟化剤またはサンタンオイルを挙げることが可能である。

しかし、このように油の含有量が多いと、塗布時に油っこいべとつき感が生じ、経時での皮膚への付着物の安定性が劣る可能性がある。

したがって、容易で心地よいのび特性とともに経時での安定特性を得ることを可能にする技術的な解決策を発見することが必要である。

US6887859 FR2878738 EP1862162 特願平9-171154 EP0963751 EP1055674 WO03/045337 WO2007/068371A1 US2004-175338 EP-A-847752 US5538793

本発明の目的は、これらのニーズを満たすことである。

したがって、本発明は、十分な塗布満足感を維持しながら、マット感と、経時での前記マット感の安定性とを良好に折衷した化粧品組成物を提供することを意図する。

したがって、本発明は、速やかにかつ容易にのばすことができる化粧品組成物を提供することを意図する。

したがって、本発明は、少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有する少なくとも1種のビニルポリマーおよび2〜8個の炭素原子を含有する1種または複数種のモノアルコールを含有する、生理学的に許容される媒体を含む組成物であって、モノアルコールの量が前記組成物の総重量に対して10重量%〜40重量%の範囲である組成物に関する。

本発明による組成物は、メークアップおよび/またはスキンケア用に意図される化粧品組成物である。

意外にも、発明者らは、メークアップおよび/またはスキンケア組成物中に少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有するビニルポリマーを多量のモノアルコールと組み合わせて導入すると、十分な塗布満足感を維持しながら、同時にこの組成物に極めて良好なマット感安定特性を付与することが可能になることに気がついた。さらに、この組成物は、日中を通して心地よい装着感を維持する。

これまでに、本発明によるポリマーと大量のモノアルコールとの組合せによって、化粧品組成物の塗布中および日中を通してのその使用中に、極めて十分に心地よい感覚を付与しながら、組成物に、マット感および向上したマット感安定性を付与することが可能になるであろうということは実証されていなかった。

意外にも、発明者らは、モノアルコールを高含有量で使用すると、容易かつ迅速にのばすことができ、塗布特性にべとつき感がなく、付着物の安定性が極めて良好である製品を得ることが可能になるということに気がついた。実際、これまでモノアルコールがスキンケアおよび/またはメークアップ用の化粧品組成物中に使用されていたのは、少量、すなわち10重量%未満の量であった。

カルボシロキサンデンドリマーがグラフトされたビニルポリマー
本発明による組成物の調製に好適なビニルポリマーは、少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を含む。

ビニルポリマーは、主鎖および少なくとも1つの側鎖を有し、側鎖は、カルボシロキサンデンドリマー構造を有するカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を含む。

本発明の文脈において、「カルボシロキサンデンドリマー構造」という用語は、主鎖への結合部から始まる半径方向に高い規則性を有する、高分子量の分岐基をもつ分子構造を表す。かかるカルボシロキサンデンドリマー構造は、公的な閲覧公開が利用可能になった特願平9-171154に、高分岐シロキサン-シリルアルキレンコポリマーの形態で記載されている。

本発明によるビニルポリマーはカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を含有することができ、次の一般式(I):

[式中、
- R¹は5〜10個の炭素原子を有するアリール基または1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
- Xⁱはシリルアルキル基を表し、i=1の場合、式(II):

{式中、
.R¹は式(I)において上記に定義した通りであり、
.R²は2〜10個の炭素原子を有するアルキレン基を表し、
.R³は1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
.Xⁱ⁺ⁱは、水素原子、1〜10個の炭素原子を有するアルキル基、5〜10個の炭素原子を有するアリール基およびi=i+1として式(II)の上記に定義したシリルアルキル基から選択され、
.iは前記シリルアルキル基の世代を表す1〜10の整数であり、かつ
.aⁱは0〜3の整数である}
で表され、
- Yは次の有機基:
.メタクリル基またはアクリル基を含有する、次式:

{式中、
*R⁴は水素原子または1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、かつ
*R⁵は1〜10個の炭素原子を有するアルキレン基、たとえばメチレン基、エチレン基、プロピレン基またはブチレン基を表し、メチレン基およびプロピレン基が好ましい}
で表される有機基
および
.スチリル基を含有する、次式:

{式中、
*R⁶は水素原子または1〜10個の炭素原子を有するアルキル基、たとえばメチル基、エチル基、プロピル基またはブチル基を表し、メチル基が好ましく、
*R⁷は1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
*R⁸は1〜10個の炭素原子を有するアルキレン基、たとえばメチレン基、エチレン基、プロピレン基またはブチレン基を表し、エチレン基が好ましく、
*bは0〜4の整数であり、かつ
*cは0または1であり、したがってcが0の場合、-(R⁸)_c-は価標を表す}
で表される有機基
から選択されるラジカル重合性有機基を表す]
で表すことができる。

一実施形態によれば、R¹は5〜10個の炭素原子を有するアリール基または1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表すことができる。アルキル基は、好ましくは、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、イソプロピル基、イソブチル基、シクロペンチル基またはシクロヘキシル基で表すことができる。アリール基は、好ましくはフェニル基およびナフチル基で表すことができる。メチル基およびフェニル基が特に好ましく、中でもメチル基が好ましい。

一実施形態によれば、R²は2〜10個の炭素原子を有するアルキレン基、とりわけ直鎖アルキレン基、たとえばエチレン、プロピレン、ブチレンもしくはヘキシレン基、または分岐アルキレン基、たとえばメチルメチレン、メチルエチレン、1-メチルペンチレンもしくは1,4-ジメチルブチレン基を表す。

中でも、エチレン、メチルエチレン、ヘキシレン、1-メチルペンチレンおよび1,4-ジメチルブチレン基が好ましい。

一実施形態によれば、R³はメチル、エチル、プロピル、ブチルおよびイソプロピル基から選択される。

式(II)において、iは世代数を示し、したがってシリルアルキル基の反復数に相当する。

たとえば、世代数が1に等しい場合、カルボシロキサンデンドリマーは、下記の一般式[式中、Y、R¹、R²およびR³は上記に定義した通りであり、R¹²は水素原子を表すかまたはR¹と同一であり、a¹は、aⁱと同一である]で表すことができる。好ましくは、分子中のOR³基の平均総数は、0〜7の範囲内である。

世代数が2に等しい場合、カルボシロキサンデンドリマーは下記の第2の一般式[式中、Y、R¹、R²、R³およびR¹²は上記に定義したものと同一であり、a¹およびa²は、示される世代のaⁱを表す]で表すことができる。好ましくは、分子中のOR³基の平均総数は、0〜25の範囲内である。

世代数が3に等しい場合、カルボシロキサンデンドリマーは下記の一般式[式中、Y、R¹、R²、R³およびR¹²は上記に定義したものと同一であり、a¹、a²およびa³は、示される世代のaⁱを表す]で表される。好ましくは、分子中のOR³基の平均総数は、0〜79の範囲内である。

少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有するビニルポリマーは、カルボシロキサンデンドリマー構造を含有する分子側鎖を有し、
(A)ビニルモノマー0〜99.9重量部と、
(B)上記に定義した一般式(I)で表される、ラジカル重合性有機基を含有するカルボシロキサンデンドリマー100〜0.1重量部と
の重合から得ることができる。

少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有するビニルポリマー中の成分(A)であるビニルモノマーは、ラジカル重合性ビニル基を含有するビニルモノマーである。

かかるモノマーに関して特に制約はない。

以下は、このビニルモノマーの例である。メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸n-プロピル、メタクリル酸イソプロピル、または類似のメタクリル酸低級アルキル;メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸ブチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸n-ブチル、メタクリル酸イソブチル、アクリル酸tert-ブチル、メタクリル酸tert-ブチル、メタクリル酸n-へキシル、メタクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸2-エチルヘキシル、メタクリル酸2-エチルヘキシル、メタクリル酸オクチル、メタクリル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、メタクリル酸ステアリル、または類似の高級メタクリレート;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、または類似の低級脂肪酸ビニルエステル;カプロン酸ビニル、2-エチルヘキサン酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、または類似の高級脂肪酸エステル;スチレン、ビニルトルエン、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸フェノキシエチル、ビニルピロリドン、および他の類似のビニル芳香族モノマー;メタクリルアミド、N-メチロールメタクリルアミド、N-メトキシメチルメタクリルアミド、イソブトキシメトキシアクリルアミド、N,N-ジメチルメタクリルアミド、またはアミド基を含有する類似のビニルモノマー;メタクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシプロピル、またはヒドロキシル基を含有する類似のビニルモノマー;アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、フマル酸、マレイン酸、およびカルボン酸基を含有する類似のビニルモノマー;テトラヒドロフルフリルメタクリレート、ブトキシエチルメタクリレート、エトキシジエチレングリコールメタクリレート、ポリエチレングリコールメタクリレート、ポリプロピレングリコールモノメタクリレート、ヒドロキシブチルビニルエーテル、セチルビニルエーテル、2-エチルヘキシルビニルエーテル、またはエーテル結合を有する類似のビニルモノマー;メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、分子末端の1つにメタクリル基を含有するポリジメチル-シロキサン、分子末端の1つにスチリル基を含有するポリジメチルシロキサン、または不飽和基を含有する類似のシリコーン化合物;ブタジエン;塩化ビニル;塩化ビニリデン;メタクリロニトリル;フマル酸ジブチル;無水マレイン酸;無水コハク酸;メタクリル酸グ
リシジルエーテル;メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、またはフマル酸の、有機アミン塩、アンモニウム塩およびアルカリ金属塩;スルホン酸基たとえばスルホン酸スチレン基を有するラジカル重合性不飽和モノマー;メタクリル酸から誘導される第四級アンモニウム塩、たとえば2-ヒドロキシ-3-メタクリロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド;ならびに第三級アミン基を有するアルコールのメタクリル酸エステル、たとえばジエチルアミンのメタクリル酸エステル。

多官能性ビニルモノマーも使用することができる。

以下は、かかる化合物の例である。トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、1,4-ブタンジオールジメタクリレート、1,6-ヘキサンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリオキシエチルメタクリレート、トリス-(2-ヒドロキシエチル)イソシアヌレートジメタクリレート、トリス-(2-ヒドロキシエチル)イソシアヌレートトリメタクリレート、ジビニルベンゼン基を含有するスチリル基で2つの末端がキャップされているポリジメチルシロキサン、または不飽和基を含有する類似のシリコーン化合物。

成分(B)であるカルボシロキサンデンドリマーは、上記に定義した式(I)で表すことができる。

以下は、式(I)の基Yの好ましい例である。メタクリロキシ基、3-アクリロキシプロピル基、メタクリロキシメチル基、3-メタクリロキシプロピル基、4-ビニルフェニル基、3-ビニルフェニル基、4-(2-プロペニル)フェニル基、3-(2-プロペニル)フェニル基、2-(4-ビニルフェニル)エチル基、2-(3-ビニルフェニル)エチル基、ビニル基、アリル基、メタリル基および5-ヘキセニル基。

本発明によるカルボシロキサンデンドリマーは、次の平均的構造の式で表すことができる。

したがって、一実施形態によれば、本発明の組成物のカルボシロキサンデンドリマーは、次式:

[式中、
.Y、R¹、R²およびR³は上記の式(I)および式(II)に定義した通りであり、
.a¹、a²およびa³は式(II)によるaⁱの定義を満たし、かつ
.R¹²は、H、5〜10個の炭素原子を有するアリール基または1〜10個の炭素原子を有するアルキル基である]
で表される。

一実施形態によれば、本発明の組成物のカルボシロキサンデンドリマーは、次式のうちの1つで表される。

本発明によるカルボシロキサンデンドリマーを含有するビニルポリマーは、特願平9-171154に記載されている分岐シルアルキレンシロキサンの生成方法に従って生成することができる。

たとえば、ビニルポリマーは、ケイ素原子に結合した水素原子を含有する有機ケイ素化合物にヒドロシリル化反応を施すことによって生成することができ、次の一般式(IV)で表される。

R¹は式(I)において上記に定義した通りであり、
有機ケイ素化合物はアルケニル基を含有する。

上記の式において、有機ケイ素化合物は、3-メタクリロキシプロピルトリス-(ジメチルシロキシ)シラン、3-アクリロキシプロピルトリス-(ジメチルシロキシ)シランおよび4-ビニルフェニルトリス-(ジメチルシロキシ)シランとすることができる。アルケニル基を含有する有機ケイ素化合物は、ビニルトリス-(トリメチルシロキシ)シラン、ビニルトリス-(ジメチルフェニルシロキシ)シランおよび5-ヘキセニルトリス-(トリメチルシロキシ)シランとすることができる。

ヒドロシリル化反応は、塩化白金酸、ビニルシロキサンと白金との錯体、または類似の遷移金属触媒の存在下で生じる。

少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有するビニルポリマーは、カルボシロキサンデンドリマー由来の単位が式(III):

[式中、Zは二価の有機基であり、「p」は0または1であり、R¹は式(IV)で上記に定義した通りであり、Xⁱは上記に定義した式(II)で表されるシリルアルキル基である]
で表されるカルボシロキサン樹枝状構造となるように、ポリマーの中から選択することができる。

少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有するビニルポリマーにおいて、成分(A)と成分(B)との重合比は、(A)と(B)との重量比に換算して、0/100〜99.9/0.1、またはさらには0.1/99.9〜99.9/0.1、好ましくは1/99〜99/1の範囲内である。成分(A)と成分(B)との比0/100は、化合物が成分(B)のホモポリマーとなることを意味する。

少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有するビニルポリマーは、成分(A)と成分(B)との共重合によって、または成分(B)単独の重合によって得ることができる。

重合はラジカル重合またはイオン重合とすることができるが、ラジカル重合が好ましい。

重合は、成分(A)と成分(B)との間の反応を、溶液中で、ラジカル開始剤の存在下で温度50℃〜150℃にて3〜20時間生じさせることによって実施することができる。

この目的に好適な溶媒は以下のものである。ヘキサン、オクタン、デカン、シクロヘキサンまたは類似の脂肪族炭化水素;ベンゼン、トルエン、キシレンまたは類似の芳香族炭化水素;ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサンまたは類似のエーテル;アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトンまたは類似のケトン;酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチルまたは類似のエステル;メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノールまたは類似のアルコール;オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサンまたは類似のオルガノシロキサンオリゴマー。

ラジカル開始剤は、標準的なラジカル重合反応用として当該技術分野において公知の任意の化合物とすることができる。かかるラジカル開始剤の具体例は、2,2’-アゾビス(イソブチロニトリル)、2,2’-アゾビス(2-メチルブチロニトリル)、2,2’-アゾビス(2,4-ジメチルバレロニトリル)またはアゾビス型の類似の化合物;ベンゾイルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、tert-ブチルペルオキシベンゾエート、tert-ブチルペルオキシ-2-エチルヘキサノエートまたは類似の有機過酸化物である。これらのラジカル開始剤は、単独でも2種以上の組合せでも使用することができる。ラジカル開始剤は、成分(A)および(B)100重量部当たり、0.1〜5重量部の量で使用することができる。連鎖移動剤も添加することができる。連鎖移動剤は、2-メルカプトエタノール、ブチルメルカプタン、n-ドデシルメルカプタン、3-メルカプトプロピルトリメトキシシラン、メルカプトプロピル基を含有するポリジメチルシロキサンまたはメルカプト型の類似の化合物;塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、臭化ブチル、3-クロロプロピルトリメトキシシランまたは類似のハロゲン化化合物とすることができる。

ビニル型のポリマーの生成において、重合後に、反応しなかった残留ビニルモノマーを真空加熱条件下で除去することができる。

化粧品の出発材料混合物の調製を容易にするために、カルボシロキサンデンドリマーを含有するビニルポリマーの数平均分子量は、3,000〜2,000,000、たとえば5,000〜800,000の範囲内で選択することができる。ビニルポリマーは、液体、ガム、ペースト、固体、粉末または任意の他の形態とすることができる。好ましい形態は、分散液または粉末の、溶媒中希釈物からなる溶液である。

ビニルポリマーは、分子側鎖にカルボシロキサンデンドリマー構造を有するビニル型のポリマーの、液体(シリコーン油、有機油、アルコールまたは水など)中分散液とすることができる。

シリコーン油は以下のものとすることができる。2つの分子末端がトリメチルシロキシ基でキャップされているジメチルポリシロキサン、メチルフェニルシロキサンと2つの分子末端がトリメチルシロキシ基でキャップされているジメチルシロキサンとのコポリマー、メチル-3,3,3-トリフルオロプロピルシロキサンと2つの分子末端がトリメチルシロキシ基でキャップされているジメチルシロキサンとのコポリマー、または類似の非反応性直鎖シリコーン油、さらにはヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロ-ペンタシロキサン、ドデカメチル-シクロヘキサシロキサンまたは類似の環状化合物。非反応性シリコーン油に加えて、末端または分子側鎖内にシラノール基、アミノ基およびポリエーテル基などの官能基を含有する改質ポリシロキサンを使用することができる。

有機油は以下のものとすることができる。イソドデカン、流動パラフィン、イソパラフィン、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸2-オクチルドデシル;パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、オレイン酸2-オクチルドデシル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、酢酸ラノリン、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコール、アボカド油、アーモンド油、オリーブ油、カカオ油、ホホバ油、ガム油、ヒマワリ油、ダイズ油、ツバキ油、スクアラン、ヒマシ油、綿実油、ヤシ油、卵黄油、プロピレングリコールモノオレエート、ネオペンチルグリコール2-エチルヘキサノエートまたは類似のグリコールエステル油;イソステアリン酸トリグリセリル、ヤシ油脂肪酸のトリグリセリドまたは多価アルコールエステルの類似の油;ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシプロピレンセチルエーテルまたは類似のポリオキシアルキレンエーテル。

アルコールは、化粧品出発材料との併用に好適な任意の型とすることができる。たとえば、アルコールは、メタノール、エタノール、ブタノール、イソプロパノールまたは類似の低級アルコールとすることができる。

アルコールの溶液または分散液の粘度は、25℃で10〜10⁹mPaの範囲とするべきである。化粧品の官能使用特性を向上させるために、粘度は100〜5×10⁸mPa.sの範囲内とすることができる。

溶液および分散液は、少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有するビニルポリマーをシリコーン油および有機油、アルコールまたは水と混合することによって容易に調製することができる。液体は、少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有するビニルポリマーの重合ステップに存在してもよい。この場合、反応しなかった残留ビニルモノマーは、大気圧または減圧下で溶液または分散液の熱処理によって完全に除去するべきである。

分散液の場合には、ビニル型ポリマーの分散度は、界面活性剤の添加によって改善することができる。

かかる界面活性剤は以下のものとすることができる。ヘキシルベンゼンスルホン酸、オクチルベンゼンスルホン酸、デシルベンゼンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、セチルベンゼンスルホン酸、ミリスチルベンゼンスルホン酸またはこれらの酸のナトリウム塩などの陰イオン界面活性剤;オクチルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ドデシルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、オクチルジメチルベンジルアンモニウムヒドロキシド、デシルジメチルベンジルアンモニウムヒドロキシド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムヒドロキシド、獣脂-トリメチルアンモニウムヒドロキシド、ヤシ油-トリメチルアンモニウムヒドロキシドまたは類似の陽イオン界面活性剤;ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェノール、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンのソルビトールエステル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ジエチレングリコールトリメチルノナノールのエチレンオキシド付加物(additive)およびポリエステル型の非イオン界面活性剤、ならびにさらにこれらの混合物。

分散液において、ビニル型ポリマーの平均粒径は、0.001〜100ミクロン、好ましくは0.01〜50ミクロンの範囲内とすることができる。実際、推奨範囲外では、エマルションと混合される化粧品は、皮膚上でも手触りでも十分に良い感触がなく、十分なのび特性も心地よい感覚もないであろう。

分散液または溶液中に含有されるビニルポリマーの濃度は、0.1重量%〜95重量%、たとえば5重量%〜85重量%の範囲とすることができる。しかし、混合物の取扱いおよび調製を容易にするために、この範囲を10重量%〜75重量%とすることができる。

本発明に好適なビニルポリマーは、出願EP0963751の実施例に記載されているポリマーのうちの1つとすることもできる。

好ましい一実施形態によれば、カルボシロキサンデンドリマーがグラフトされたビニルポリマーは、
(A1)1種または複数種のアクリレートモノマーまたはメタクリレートモノマー0.1〜99重量部と、
(B1)トリ[トリ(トリメチルシロキシ)シリルエチルジメチルシロキシ]シリルプロピルカルボシロキサンデンドリマーのアクリレートモノマーまたはメタクリレートモノマー100〜0.1重量部と
の重合から誘導することができる。

モノマー(A1)および(B1)は、それぞれ特定のモノマー(A)および(B)に相当する。

一実施形態によれば、少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有するビニルポリマーは、次式のうち1つに相当するトリ[トリ(トリメチルシロキシ)シリルエチルジメチルシロキシ]シリルプロピルカルボシロキサンデンドリマーから誘導される単位を含むことができる。

好ましい一実施形態によれば、本発明に使用する少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有するビニルポリマーは、少なくとも1種のアクリル酸ブチルモノマーを含む。

一実施形態によれば、ビニルポリマーは、少なくとも1種のフッ素化有機基を含むこともできる。

重合したビニル単位が主鎖を構成し、カルボシロキサン樹枝状構造とともにフッ素化有機基が側鎖に結合している構造が特に好ましい。

フッ素化有機基は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、tert-ブチル、ペンチル、ネオペンチル、へキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ヘキサデシルおよびオクタデシルの各基ならびに1〜20個の炭素原子を有する他のアルキル基、ならびにさらに6〜22個の炭素原子を有するアルキルオキシアルキレン基の水素原子の全部または一部を、フッ素原子で置換することによって得ることができる。

式-(CH₂)_x-(CF₂)_y-R¹³で表される基は、フッ素原子をアルキル基の水素原子と置換することによって得られるフルオロアルキル基の例として示される。式中、指数「x」は0、1、2または3であり、「y」は1〜20の整数である。R¹³は、水素原子、フッ素原子、-CH(CF₃)₂-またはCF(CF₃)₂から選択される原子または基である。かかるフッ素置換アルキル基の例示として、以下の式で表される直鎖または分岐鎖のポリフルオロアルキル基またはペルフルオロアルキル基が挙げられる。-CF₃、-C₂F₅、-nC₃F₇、
-CF(CF₃)₂、-nC₄F₉、CF₂CF(CF₃)₂、-nC₅F₁₁、-nC₆F₁₃、-nC₈F₁₇、CH₂CF₃、-(CH(CF₃)₂、CH₂CH(CF₃)₂-CH₂(CF₂)₂F、-CH₂(CF₂)₃F、-CH₂(CF₂)₄F、CH₂(CF₂)₆F、CH₂(CF₂)₈F、
-CH₂CH₂CF₃、-CH₂CH₂(CF₂)₂F、-CH₂CH₂(CF₂)₃F、-CH₂CH₂(CF₂)₄F、-CH₂CH₂(CF₂)₆F、
-CH₂CH₂(CF₂)₈F、-CH₂CH₂(CF₂)₁₀F、-CH₂CH₂(CF₂)₁₂F、CH₂CH₂(CF₂)₁₄F、
-CH₂CH₂(CF₂)₁₆F、-CH₂CH₂CH₂CF₃、-CH₂CH₂CH₂(CF₂)₂F、-CH₂CH₂CH₂(CF₂)₂H、
-CH₂(CF₂)₄H et -CH₂CH₂(CF₂)₃H。

-CH₂CH₂-(CF₂)_m-CFR¹⁴-[OCF₂CF(CF₃)]_n-OC₃F₇で表される基は、フッ素原子をアルキルオキシアルキレン基の水素原子と置換することによって得られるフルオロアルキルオキシフルオロアルキレン基として示される。式中、指数「m」は0または1であり、「n」は0、1、2、3、4または5であり、R¹⁴はフッ素原子またはCF₃である。かかるフルオロアルキルオキシフルオロアルキレン基の例示として、以下の式:-CH₂CH₂CF(CF₃)-[OCF₂CF(CF₃)]_n-OC₃F₇、-CH₂CH₂CF₂CF₂-[OCF₂CF(CF₃)]_n-OC₃F₇で表されるペルフルオロアルキルオキシフルオロ-アルキレン基が挙げられる。

本発明に使用するビニルポリマーの数平均分子量は、3,000〜2,000,000、たとえば5,000〜800,000とすることができる。

この型のフッ素化ビニルポリマーは、
- フッ素化有機基を含有しないビニルモノマー(M2)を、
- フッ素化有機基を含有するビニルモノマー(M1)および
- 上記に定義した一般式(I)で上記に定義したカルボシロキサンデンドリマー(B)に添加し、
これらを共重合させることによって得ることができる。

したがって、一実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有するビニルポリマーを含むことができ、ビニルポリマーは上記に定義したビニルモノマー(M1)、任意選択で上記に定義したビニルモノマー(M2)、および上記に定義したカルボシロキサンデンドリマー(B)の共重合から誘導され、前記ビニルポリマーの、モノマー(M1)とモノマー(M2)との共重合比は0.1〜100:99.9〜0重量%、モノマー(M1)および(M2)の合計とモノマー(B)との共重合比は0.1〜99.9:99.9〜0.1重量%である。

分子中にフッ素化有機基を含有するビニルモノマー(M1)は、好ましくは次の一般式:
(CH²)=CR¹⁵COOR^f
で表されるモノマーである。

この式において、R¹⁵は水素原子またはメチル基であり、R^fは上記のフルオロアルキル基およびフルオロアルキルオキシフルオロアルキレン基で例示されるフッ素化有機基である。以下の式で表される化合物は、成分(M1)の具体例として示される。以下の式中、「z」は1〜4の整数である。
CH₂=CCH₃COO-CF₃、CH₂=CCH₃COO-C₂F₅、CH₂=CCH3COO-nC₃F₇、
CH₂=CCH₃COO-CF(CF₃)₂、CH₂=CCH₃COO-nC₄F₉、
CH₂=CCH₃COO-CF(CF₃)₂、CH₂=CCH₃COO-nC₅F₁₁、
CH₂=CCH₃COO-nC₆F₁₃、CH₂=CCH₃COO-nC₈F₁₇、CH₂=CCH₃COO-CH₂CF₃、
CH₂=CCH₃COO-CH(CF₃)₂、CH₂=CCH₃COO-CH₂CH(CF₃)₂、
CH₂=CCH₃COO-CH₂(CF₂)₂F、CH₂=CCH₃COO-CH₂(CF₂)₂F、
CH₂=CCH₃COO-CH₂(CF₂)₄F、CH₂=CCH₃COO-CH₂(CF₂)₆F、
CH₂=CCH₃COO-CH₂(CF₂)₈F、CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂CF₃、
CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₂F、CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₃F、
CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₄F、CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₆F、
CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₈F、CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₁₀F、
CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₁₂F、CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₁₄F、
CH₂=CCH₃COO-CH₂-CH₂-(CF₂)₁₆F、CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂CH₂CF₃、
CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂CH₂(CF₂)₂F、CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂CH₂(CF₂)₂H、
CH₂=CCH₃COO-CH₂(CF₂)₄H、CH₂=CCH₃COO-(CF₂)₃H、
CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂CF(CF₃)-[OCF₂-CF(CF₃)]z-OC₃F₇、
CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂CF₂CF₂-[OCF₂-CF(CF₃)]z-OC₃F₇、
CH₂=CHCOO-CF₃、CH2=CHCOO-C₂F₅、CH₂=CHCOO-nC₃F₇、
CH₂=CHCOO-CF(CF₃)₂、CH₂=CHCOO-nC₄F₉、CH₂=CHCOO-CF₂CF(CF₃)₂、
CH₂=CHCOO-nC₅F₁₁、CH₂=CHCOO-nC₆F₁₃、CH₂=CHCOO-nC₈F₁₇、
CH₂=CHCOO-CH₂CF₃、CH₂=CHCOO-CH(CF₃)₂、CH₂=CHCOO-CH₂CH(CF₃)₂、
CH₂=CHCOO-CH₂(CF₂)₂F、CH₂=CHCOO-CH₂(CF₂)₃F、
CH₂=CHCOO-CH₂(CF₂)₄F、CH₂=CHCOO-CH₂(CF₂)₆F、
CH₂=CHCOO-CH₂(CF₂)₈F、CH₂=CHCOO-CH₂CH₂CF₃、
CH₂=CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₂F、CH₂=CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₃F、
CH₂=CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₄F、CH₂=CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₆F、
CH₂=CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₈F、CH₂=HCOO-CH₂CH₂(CF₂)₁₀F、
CH₂-CHCOO-CH₂CH₂-(CF₂)₁₂F、CH₂=CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₁₄F、
CH₂=CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₁₆F、CH₂=CHCOO-CH₂CH₂CH₂CF₃、
CH₂=CHCOO-CH₂CH₂CH₂(CF₂)₂F、CH₂=CHCOO-CH₂CH₂CH₂(CF)₂H、
CH₂=CHCOO-CH₂(CF₂)₄H、CH₂=CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₃H、
CH₂=CHCOO-CH₂CH₂CF(CF₃)-、[OCF₂-CF(CF₃)]_Z-OC₃F₇、
CH₂=CHCOO-CH₂CH₂CF₂CF₂(CF₃)-[OCF₂-CF(CF₃)]₂-OC₃F₇。

これらの中で、以下に挙げる式で表されるビニルポリマーが好ましい。
CH₂=CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₆F、CH₂=CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₈F、
CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₆F、CH₂=CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₈F、
CH₂=CHCOO-CH₂CF₃、CH₂=CCH₃COO-CH₂CF₃。

以下に挙げる式:
CH₂=CHCOO-CH₂CF₃、CH₂=CCHCOO-CH₂CF₃
で表されるビニルポリマーが特に好ましい。

分子中にフッ素化有機基を一切含有しないビニルモノマー(M2)は、ラジカル重合性ビニル基を含有する任意のモノマーとすることができ、例示としてたとえば以下が挙げられる。アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸n-プロピル、メタクリル酸n-プロピル、アクリル酸イソプロピル、メタクリル酸イソプロピルまたは他の低級アクリル酸アルキルまたはメタクリル酸アルキル;アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル;アクリル酸n-ブチル、メタクリル酸n-ブチル、アクリル酸イソブチル、メタクリル酸イソブチル、アクリル酸tert-ブチル、メタクリル酸tert-ブチル、アクリル酸n-へキシル、メタクリル酸n-へキシル、アクリル酸n-へキシル、メタクリル酸n-へキシル、アクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸2-エチルヘキシル、メタクリル酸2-エチルヘキシル、アクリル酸オクチル、メタクリル酸オクチル、アクリル酸ラウリル、メタクリル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、メタクリル酸ステアリルまたは他の高級アクリレートおよびメタクリレート;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルまたは他の低級脂肪酸ビニルエステル;酪酸ビニル、カプロン酸ビニル、2-エチルヘキサン酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニルまたは他の高級脂肪酸エステル;スチレン、ビニルトルエン、アクリル酸ベンジル、メタクリル酸ベンジル、アクリル酸フェノキシエチル、メタクリル酸フェノキシエチル、ビニルピロリドンおよび他のビニル芳香族モノマー;ジメチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレートおよび他のアミノビニルモノマー、アクリルアミド、メタクリルアミド、N-メチロールアクリルアミド、N-メチロールメタクリルアミド、N-メトキシメチルアクリルアミド、N-メトキシメチルメタクリルアミド、イソブトキシメトキシアクリルアミド、イソブトキシメトキシメタクリルアミド、N,N-ジメチルアクリルアミド、N,N-ジメチルメタクリルアミドおよび他のビニルアミドモノマー;アクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピルアルコール、メタクリル酸ヒドロキシプロピルアルコールおよ
び他のヒドロキシビニルモノマー;アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、フマル酸、マレイン酸および他のビニルカルボン酸モノマー;アクリル酸テトラヒドロフルフリル、メタクリル酸テトラヒドロフルフリル、ブトキシエチルアクリレート、ブトキシエチルメタクリレート、エトキシジエチレングリコールアクリレート、エトキシジエチレングリコールメタクリレート、ポリエチレングリコールアクリレート、ポリエチレングリコールメタクリレート、ポリプロピレングリコールモノアクリレート、ポリプロピレングリコールモノメタクリレート、ヒドロキシブチルビニルエーテル、セチルビニルエーテル、2-エチルヘキシルビニルエーテルおよびエーテル結合を含有する他のビニルモノマー;アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、端部のうちの1つにアクリル基またはメタクリル基を含有するポリジメチルシロキサン、端部のうちの1つにアルケニルアリール基を含有するポリジメチルシロキサンおよび不飽和基を含有する他のシリコーン化合物;ブタジエン;塩化ビニル;塩化ビニリデン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル;フマル酸ジブチル;無水マレイン酸;ドデシルコハク酸無水物;アクリルグリシジルエーテル、メタクリルグリシジルエーテル、3,4-エポキシシクロヘキシルメチルアクリレート、3,4-エポキシ-シクロヘキシルメチルメタクリレート、アルカリ金属塩、アンモニウム塩ならびにアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、フマル酸、マレイン酸および他のラジカル重合性不飽和カルボン酸の有機アミン塩、スルホン酸基を含有するラジカル重合性不飽和モノマー、たとえばスチレンスルホン酸ならびにさらにそのアルカリ金属塩、そのアンモニウム塩およびその有機アミン塩;アクリル酸またはメタクリル酸から誘導される第四級アンモニウム塩、たとえば2-ヒドロキシ-3-メタクリロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、第三級アミンアルコールのメタクリル酸エステル、たとえばメタクリル酸のジエチルアミンエステルおよびその第四級アンモニウム塩。

さらに、ビニルモノマー(M2)として多官能性ビニルモノマーを使用することも可能であり、たとえば以下が例示される。トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、エチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、1,4-ブタンジオールジアクリレート、1,4-ブタンジオールジメタクリレート、1,6-ヘキサンジオールジアクリレート、1,6-ヘキサンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリオキシエチルアクリレート、トリメチロールプロパントリオキシエチルメタクリレート、トリス(2-ヒドロキシエチル)イソシアヌレートジアクリレート、トリス(2-ヒドロキシエチル)イソシアヌレートジメタクリレート、トリス(2-ヒドロキシエチル)イソシアヌレートトリアクリレート、トリス(2-ヒドロキシエチル)イソシアヌレートトリメタクリレート、分子鎖の2つの端部がアルケニルアリール基でブロックされているポリジメチルシロキサンおよび不飽和基を含有する他のシリコーン化合物。

(M1)と(M2)とが共重合される上記の比に関して、(M1)と(M2)との重量比は、好ましくは1:99〜100:0の範囲内である。

Yは、たとえば、アクリル基またはメタクリル基を含有する有機基、アルケニルアリール基を含有する有機基、または2〜10個の炭素原子を有するアルケニル基から選択することができる。

アクリル基またはメタクリル基およびアルケニルアリール基を含有する有機基は、上記に定義した通りである。

化合物(B)の中では、たとえば次の化合物を挙げることができる。

カルボシロキサンデンドリマー(B)は、文献EP1055674に記載されているシロキサン/シリルアルキレン分岐コポリマーの調製方法を使用して調製することができる。

たとえば、カルボシロキサンデンドリマー(B)は、有機アルケニルシリコーン化合物および上記に定義した式(IV)で表されるケイ素に結合した水素原子を含むシリコーン化合物にヒドロシリル化反応を施すことによって調製することができる。

モノマー(B)とモノマー(M1)および(M2)との共重合比(重量比)は、好ましくは1:99〜99:1の範囲内、さらにより好ましくは5:95〜95:5の範囲内である。

成分(M2)に含まれる、アミノ基を含有するビニルモノマー(たとえばジメチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレートおよびジエチルアミノエチルメタクリレート)を使用し、次いでカリウムアセテートモノクロリド、アンモニウムアセテートモノクロリド、モノクロロ酢酸のアミノメチルプロパノール塩、モノブロモ酢酸のトリエタノールアミン塩、モノクロロプロピオン酸ナトリウム塩および他のハロゲン化脂肪酸のアルカリ金属塩での修飾を実施して、アミノ基をビニルポリマーの側鎖に導入することができる。または、成分(M2)に含まれる、カルボン酸(たとえばアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、フマル酸およびマレイン酸など)を含有するビニルモノマーを使用し、次いでトリエチルアミン、ジエチルアミン、トリエタノールアミンおよび他のアミンで生成物を中和して、カルボン酸基をビニルポリマーの側鎖に導入することができる。

フッ素化ビニルポリマーは、出願WO03/045337の実施例に記載されているポリマーの1種とすることができる。

好ましい一実施形態によれば、本発明の目的のためのグラフトされたビニルポリマーは、たとえば揮発性油、特にシリコーン油および炭化水素油ならびにこれらの混合物から選択される、油または油の混合物中に担持することができる。

特定の一実施形態によれば、本発明に好適なシリコーン油は、シクロペンタシロキサンとすることができる。

特定の一実施形態によれば、本発明に好適な炭化水素油は、イソドデカンとすることができる。

本開示に特に好適とすることができる少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位がグラフトされたビニルポリマーは、Dow Corning社から名称TIB4-100、TIB4-101、TIB4-120、TIB4-130、TIB4-200、FA4002ID(TIB4-202)、TIB4-220、FA4001CM(TIB4-230)で販売されているポリマーである。

一実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有するビニルポリマーを、前記組成物の総重量に対して、0.5重量%〜20重量%、とりわけ1重量%〜15重量%、より特定すると1.5重量%〜10重量%、好ましくは3重量%〜5重量%の範囲の活性材料としての含有量で含む。

モノアルコール
本発明の組成物は、2〜8個の炭素原子、とりわけ2〜6個の炭素原子、より特定すると2〜4個の炭素原子を含む少なくとも1種のモノアルコールを含む。

本発明の組成物は、1種または複数種のモノアルコールを含むことができる。

このモノアルコールは、たとえば式R_aOH[式中、R_aは2〜8個の炭素原子を含有する直鎖または分岐鎖のアルキル基を表す]で表すことができる。

モノアルコールの例として、エタノール、イソプロパノール、プロパノールおよびブタノールを挙げることができる。

一実施形態によれば、本発明の組成物はエタノールを含む。

モノアルコールの量は、前記組成物の総重量に対して、組成物中10重量%〜40重量%、好ましくは10重量%〜20重量%、さらにより好ましくは10重量%〜15重量%の範囲である。

モノアルコールの重量は、組成物が1種のモノアルコールのみを含有する場合はモノアルコールの重量に相当し、組成物が複数種のモノアルコールの混合物を含む場合はすべてのモノアルコールの総重量に相当する。

一実施形態によれば、本発明の組成物は、前記組成物の総重量に対して、11重量%〜15重量%、好ましくは11.5重量%〜15重量%のモノアルコール、好ましくはエタノールを含む。

生理学的に許容される媒体
上記に示した化合物に加えて、本発明による組成物は、生理学的に許容される媒体を含む。

「生理学的に許容される媒体」という用語は、本発明の組成物を皮膚または唇に塗布するのに特に好適な媒体を表すことを意図している。

生理学的に許容される媒体は、一般的に、組成物を塗布すべき支持体の性質および組成物を包装すべき方法にも好適である。

本発明の組成物は、分散液またはエマルションとすることができる。

分散液は、水相または油相中に調製することができる。

本発明の組成物は、無水またはW/Oエマルション、O/Wエマルションまたはさらには多相エマルションの形態とすることができる。エマルションは、油性または水性連続相を有していてもよい。かかるエマルションは、たとえば逆相エマルション(W/O)もしくは順相エマルション(O/W)、または多相エマルション(W/O/WまたはO/W/O)とすることができる。エマルションの場合、逆相エマルション(W/O)が好ましい。

一実施形態によれば、本発明の組成物中の水の量は、組成物の総重量に対して、30重量%未満、好ましくは20重量%未満、より好ましくは10重量%未満、さらにより好ましくは5重量%未満である。

特定の一実施形態によれば、本発明の組成物は無水であるか、または前記組成物の総重量に対して、5重量%未満の水、より好ましくは2重量%未満の水、さらにより好ましくは1重量%未満の水を含む。

一実施形態によれば、本発明による組成物は、アルコールまたは水アルコール相および脂肪相を含み、前記アルコールまたは水アルコール相は上記に定義したモノアルコールを含有し、前記脂肪相は上記に定義した少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有するビニルポリマーを含有する。

アルコールまたは水-アルコール相
本発明による組成物は、上記に定義した少なくとも1種のモノアルコールを含むアルコール相を含む。

アルコール相は水を含むことができる(水-アルコール相)。本発明に好適な水は、フローラルウォーター、たとえばヤグルマギク水、および/もしくはミネラルウォーター、たとえばVittel水、Lucas水もしくはLa Roche Posay水、ならびに/または湧水とすることができる。

特定の一実施形態によれば、本発明による組成物は無水であるか、または前記組成物の総重量に対して、5重量%未満の水、より好ましくは2重量%未満の水、さらにより好ましくは1重量%未満の水を含有する。

上記に定義した低級モノアルコールに加えて、このアルコールまたは水-アルコール相は、他のアルコール、とりわけ、6〜80個のエチレンオキシド単位を有するポリエチレングリコール;ポリオール、たとえばプロピレングリコール、イソプレングリコール、ブチレングリコール、グリセリン、ソルビトール、グリコール、たとえばプロピレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、グリコールエーテル、たとえばモノ-、ジ-またはトリ-エチレングリコールアルキル(C₁〜C₄)エーテルおよびこれらの混合物を含有することができる。

アルコールまたは水-アルコール相は、安定剤、たとえば塩化ナトリウム、二塩化マグネシウムおよび硫酸マグネシウムを含むこともできる。

アルコールまたは水-アルコール相は、水相と相溶性である任意の水溶性または水分散性化合物、たとえばゲル化剤、皮膜形成ポリマー、増粘剤、界面活性剤およびこれらの混合物を含むこともできる。

脂肪相
本発明による化粧品組成物は少なくとも1つの液体および/または固体脂肪相を含むことができる。

本発明の一実施形態によれば、少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有するビニルポリマーは、脂肪相に存在する。

とりわけ、本発明の組成物は、少なくとも1つの液体脂肪相、とりわけ下記の少なくとも1種の油を含むことができる。

「油」という用語は、周囲温度(20〜25℃)および大気圧で液体形態である任意の脂肪性物質を意味することを意図している。この油は、動物、植物、鉱物または合成由来のものとしてもよい。

一実施形態によれば、本発明の組成物の脂肪相は、少なくとも1種の揮発性油および/または少なくとも1種の不揮発性油を含む。

揮発性油
一実施形態によれば、本発明の組成物の脂肪相は、少なくとも1種の揮発性油を含む。本発明の組成物の脂肪相は、複数種の揮発性油の混合物を含むことができる。

「揮発性油」という用語は、周囲温度および大気圧で、皮膚または唇と接触して1時間未満で蒸発することができる任意の非水性媒体を意味することを意図している。揮発性油は、周囲温度で液体である揮発性化粧用油である。より具体的には、揮発性油の蒸発速度は、上下限を含めて0.01〜200mg/cm²/minである。

この蒸発速度を測定するために、試験対象の15gの油または油の混合物を直径7cmの晶析器に導入し、制御温度25℃および湿度測定では相対湿度50%の、約0.3m³の大きなチャンバー中に設置した秤に載せる。前記油または前記混合物を含有する晶析器の方に羽根を向け、晶析器の基部から20cm離して、晶析器の上方に垂直に配置した送風機(PAPST-MOTOREN、参照番号8550N、2700rpmで回転)で換気することによって、液体を撹拌せずに自由に蒸発させる。晶析器に残留している油の質量を、一定の間隔で測定する。蒸発速度は、単位面積(cm²)および単位時間(分)当たりの蒸発した油のmgで表す。

揮発性油は、炭化水素系、シリコーン系またはフッ素系とすることができる。

「シリコーン油」という用語は、少なくとも1個のケイ素原子、とりわけ少なくとも1個のSiO基を含む油を意味することを意図している。

「フッ素油」という用語は、少なくとも1個のフッ素原子を含む油を意味することを意図している。

「炭化水素油」という用語は、主に水素原子および炭素原子を含有する油を意味することを意図している。

油は、たとえばヒドロキシル基または酸基の形態で、酸素原子、窒素原子、硫黄原子および/またはリン原子を任意選択で含むことができる。

揮発性油は、8〜16個の炭素原子を有する炭化水素油、とりわけ分岐鎖C₈〜C₁₆アルカン(イソパラフィンまたはイソアルカンとしても知られる)、たとえばイソドデカン(2,2,4,4,6-ペンタメチルヘプタンとしても知られる)、イソデカンまたはイソヘキサデカン、およびたとえば商標名ISOPARS(登録商標)またはPERMETHYLS(登録商標)で販売されている油から選択することができる。

炭化水素揮発性油として、以下を挙げることも可能である。直鎖C₉〜C₁₇アルカン、たとえばそれぞれ名称PARAFOL(登録商標)12-97およびPARAFOL(登録商標)14-97(Sasol)で販売されているドデカン(C₁₂)およびテトラデカン(C₁₄)、ならびに国際出願WO2007/068371A1に記載されている方法によって得られるアルカンとして、たとえば名称CETIOL(登録商標)UT(Cognis)で販売されているウンデカン(C₁₁)とトリデカン(C₁₃)との混合物。

揮発性炭化水素油の中では、イソドデカン、およびウンデカン(C₁₁)とトリデカン(C₁₃)との混合物が好ましい。

揮発性油として、揮発性シリコーン、たとえば揮発性の直鎖または環状シリコーン、とりわけ粘度が8センチストーク(cSt)(8×10^-6m²/s)以下で、とりわけ2〜10個のケイ素原子、とりわけ2〜7個のケイ素原子を有するものを使用することも可能であり、これらのシリコーンは、1〜10個の炭素原子を有するアルキル基またはアルコキシル基を任意選択で含む。本発明に使用することができる揮発性シリコーン油として、以下を挙げることができる。とりわけ、粘度が5および6cStのジメチコン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、およびこれらの混合物。

より特定すると、揮発性シリコーン油として、2〜7個のケイ素原子を有する直鎖または環状シリコーン油を挙げることが可能であり、これらのシリコーンは、1〜10個の炭素原子を有するアルキル基またはアルコキシル基を任意選択で含む。

好ましい例として、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサンおよびドデカメチルペンタシロキサンを挙げることが可能である。

揮発性シリコーン油の中では、ドデカメチルペンタシロキサンが好ましい。

揮発性フッ素油として、たとえば、ノナフルオロメトキシブタンまたはペルフルオロメチルシクロペンタンおよびこれらの混合物を挙げることが可能である。

一実施形態によれば、本発明の組成物の脂肪相は、脂肪相の総重量に対して、40重量%〜100重量%、好ましくは60重量%〜98重量%、好ましくは80重量%〜95重量%の揮発性油を含む。

不揮発性油
一実施形態によれば、本発明の組成物の脂肪相は、少なくとも1種の不揮発性油を含む。本発明の組成物の脂肪相は、複数種の不揮発性油の混合物を含むことができる。

「不揮発性油」という用語は、周囲温度および大気圧で皮膚またはケラチン線維に残留する油を意味することを意図している。より詳細には、不揮発性油の蒸発速度は、厳密に0.01mg/cm²/min未満である。

不揮発性油は、とりわけ不揮発性の炭化水素油、フッ素油および/またはシリコーン油の中から選択することができる。

不揮発性炭化水素油として、以下を挙げることが可能である。
- 動物由来の炭化水素油、たとえばペルヒドロスクアレン、
- 植物由来の炭化水素油、たとえばフィトステアリルエステル、たとえばフィトステアリルオレエート、フィトステアリルイソステアレートおよびラウロイル/オクチルドデシル/フィトステアリルグルタメート(味の素株式会社、ELDEW PS203)、グリセロールの脂肪酸エステルから形成されるトリグリセリド(とりわけ脂肪酸の鎖長はC₄〜C₃₆、とりわけC₁₈〜C₃₆の範囲とすることができ、これらの油は直鎖でも分枝鎖でも、飽和でも不飽和でも可能である);これらの油は、とりわけ以下のものとすることができる。ヘプタン酸またはオクタン酸のトリグリセリド、シア油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、キビ油、オオムギ油、キノア油、ライムギ油、ククイ油、トケイソウ油、シアバター、アロエ油、スイートアーモンド油、桃仁油、落花生油、アルガン油、アボカド油、バオバブ油、ボラージ油、ブロッコリー油、キンセンカ油、カメリナ油、キャノーラ油、ニンジン油、サフラワー油、麻実油、ナタネ油、綿実油、ヤシ油、ペポカボチャ種子油、コムギ胚芽油、ホホバ油、ユリ油、マカダミア油、トウモロコシ油、メドウフォーム油、セイヨウオトギリソウ油、モノイ油、ヘーゼルナッツ油、杏仁油、ナッツ油、オリーブ油、月見草油、パーム油、クロスグリ種子油、キウイ種子油、ブドウ種子油、ピスタチオ油、カボチャ油、冬カボチャ油、キノア油、ムスクローズ油、ゴマ油、ダイズ油、ヒマワリ油、ヒマシ油およびスイカ油ならびにこれらの混合物、あるいはカプリル/カプリン酸トリグリセリド、たとえばSTEARINERIES DUBOIS社から販売されているものまたはDYNAMIT NOBEL社から名称MIGLYOL810(登録商標)、812(登録商標)および818(登録商標)で販売されているもの、
- 鉱物または合成由来の直鎖または分岐鎖の炭化水素、たとえば、流動パラフィンおよびその誘導体、ワセリン、ポリデセン、ポリブテン、水添ポリイソブテン、たとえばパールリーム、スクアラン、
- 10〜40個の炭素原子を有する合成エーテル、
- 合成エステル、たとえば式R₁COOR₂[式中、R₁は1〜40個の炭素原子を含有する直鎖または分岐鎖の脂肪酸残基を表し、R₂は1〜40個の炭素原子を含有する特に分岐鎖の炭化水素系鎖を表し、ただし、R₁とR₂の和は10以上である]の油。エステルは、とりわけ脂肪酸とアルコールとのエステルから選択することができる。たとえばオクタン酸セトステアリル、イソプロピルアルコールエステル、たとえばミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ステアリン酸イソプロピルまたはイソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソステアリル、ステアリン酸オクチル、ヒドロキシル化エステル、たとえば乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、アジピン酸ジイソプロピル、ヘプタン酸エステル、特にヘプタン酸イソステアリル、オクタン酸、デカン酸またはリシノール酸のアルコールまたは多価アルコールエステル、たとえばジオクタン酸プロピレングリコール、オクタン酸セチル、オクタン酸トリデシル、4-ジヘプタン酸およびパルミチン酸2-エチルヘキシル、安息香酸アルキル、ポリエチレングリコールジヘプタノエート、プロピレングリコール2-ジエチルヘキサノエートおよびこれらの混合物、C₁₂〜C₁₅安息香酸アルキル、ラウリン酸ヘキシル、ネオペンタン酸エステル、たとえばネオペンタン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソトリデシル、ネオペンタン酸イソステアリルまたはネオペンタン酸オクチルドデシル、イソノナン酸エステル、たとえばイソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシルおよびイソノナン酸オクチル、ヒドロキシル化エステル、たとえば乳酸イソステアリルおよびリンゴ酸ジイソステアリル、
- ポリオールエステルおよびペンタエリスリトールエステル、たとえば(テトラヒドロキシステアリン酸/テトライソステアリン酸)ジペンタエリスリチル、
- ジオール二量体と二酸二量体とのエステル、たとえば日本精化株式会社から販売されており、出願US2004-175338に記載されているLusplan DD-DA5(登録商標)およびLusplan DD-DA7(登録商標)、
- ジオール二量体と二酸二量体とのコポリマーおよびそのエステル、たとえばジリノレイルジオール二量体/ジリノール酸二量体のコポリマーおよびそのエステル、たとえばPlandool-G、
- ポリオールと二酸二量体とのコポリマーおよびそのエステル、たとえば、Hailuscent ISDAまたはジリノール酸/ブタンジオールコポリマー、
- 12〜26個の炭素原子を有する分岐および/または不飽和炭素鎖を伴う、周囲温度で液体である脂肪族アルコール、たとえば2-オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、2-ヘキシルデカノール、2-ブチルオクタノールおよび2-ウンデシルペンタデカノール、
- C₁₂〜C₂₂高級脂肪酸、たとえばオレイン酸、リノール酸またはリノレン酸およびこれらの混合物、ならびに
- 2つのアルキル鎖がことによると同一または異なる炭酸ジアルキル、たとえばCOGNISから名称CETIOL CC(登録商標)で販売されている炭酸ジカプリリル、
- 高モル質量の油、とりわけモル質量が、約400〜約10,000g/mol、特に約650〜約10,000g/mol、特に約750〜約7,500g/molの範囲であり、より特定すると約1,000〜約5,000g/molの範囲であるもの。本発明に使用することができる高モル質量の油として、とりわけ以下から選択される油を挙げることができる。
親油性のポリマー、
全炭素数が35〜70個の範囲である直鎖の脂肪酸エステル、
ヒドロキシル化エステル、
芳香族エステル、
C₂₄〜C₂₈分岐鎖の脂肪酸または脂肪族アルコールのエステル、
シリコーン油、
植物由来の油、
およびこれらの混合物、
- 任意選択で部分的に炭化水素系および/またはシリコーン系のフッ素油、たとえば文献EP-A-847752に記載されているフルオロシリコーン油、フッ素化ポリエーテルまたはフッ素化シリコーン、
- シリコーン油、たとえば不揮発性で直鎖または環状のポリジメチルシロキサン(PDMS)、シリコーン鎖のペンダント基である、またはシリコーン鎖の末端にある、2〜24個の炭素原子を有するアルキル基、アルコキシ基またはフェニル基を含むポリジメチルシロキサン、フェニル化シリコーン、たとえばフェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニル-トリシロキサンまたは(2-フェニルエチル)トリメチルシロキシシリケート、ならびに
- これらの混合物。

鉱物または合成由来の直鎖または分枝鎖の炭化水素の中では、パラフィン油またはワセリンが好ましくは使用される。

植物由来の炭化水素油の中では、好ましくは、植物油、たとえばスイートアーモンド油、ホホバ油またはマカダミアナッツ油を挙げることが可能である。

合成エステルなどの合成油の中では、ネオペンタン酸イソデシルまたはイソノナン酸イソノニルが特に使用され、合成エーテルの中では、ジカプリルエーテルが好ましくは使用される。

不揮発性シリコーン油の中では、ポリジメチルシロキサン、フェニルトリメチコンまたはアルキルジメチコン、たとえばセチルジメチコンが好ましくは使用される。

一実施形態によれば、本発明の組成物の脂肪相は不揮発性油を含まない。

一実施形態によれば、本発明の組成物の脂肪相は、脂肪相の総重量に対して、60重量%未満、好ましくは1重量%〜40重量%、好ましくは2重量%〜20重量%の不揮発性油を含む。

一実施形態によれば、本発明の組成物の脂肪相は、以下を含む。
- 脂肪相の総重量に対して40重量%〜100重量%、好ましくは60重量%〜98重量%、より特定すると80重量%〜95重量%の揮発性油、および
- 脂肪相の総重量に対して、60%重量未満、好ましくは1重量%〜40重量%、より特定すると2重量%〜20重量%の不揮発性油。

一実施形態によれば、本発明の組成物の脂肪相は、組成物の総重量に対して、25%〜85%の範囲、好ましくは40%〜75%の範囲、さらにより好ましくは50%〜70%の範囲のパーセンテージを占める。

親油性構造化剤
本発明による組成物は、ワックス、ペースト状の化合物およびこれらの混合物から選択される、液体脂肪相を構造化するための少なくとも1種の作用剤を含むこともできる。

とりわけ、本発明に好適なワックスは、動物、植物、鉱物および合成由来のワックスならびにこれらの混合物から特に選択することができる。

本発明に従って使用することができるワックスの例として、以下を挙げることができる。

- 動物由来のワックス、たとえばミツロウ、鯨ロウ、ラノリンワックスおよびラノリン誘導体、植物ワックス、たとえばカルナウバロウ、カンデリラロウ、オーリクリーロウ、木ロウ、カカオバター、コルク繊維ワックスまたはサトウキビロウ、
- 鉱物ワックス、たとえばパラフィンワックス、ワセリンワックス、亜炭ワックスもしくはマイクロクリスタリンワックスまたはオゾケライト、
- 合成ワックス、その中ではポリエチレンワックスおよびフィッシャートロプシュ合成によって得られるワックス、
- シリコーンワックス、とりわけ置換直鎖ポリシロキサン、たとえば以下を挙げることができる。シリコーンポリエーテルワックス、16〜45個の炭素原子を有するアルキルジメチコンまたはアルコキシジメチコン、アルキルメチコン、たとえばDow Corningから商標名「AMS C30(R)」で販売されているC₃₀〜C₄₅アルキルメチコン、
- 25℃で固体の水素添加油、たとえば水添ヒマシ油、水添ホホバ油、水添パーム油、水添獣脂または水添ヤシ油、および25℃で固体の脂肪酸エステル、たとえばKOSTER KEUNEN社から商標名「KESTER WAX K82H」で販売されているC₂₀〜C₄₀ステアリン酸アルキル、
- ならびに/またはこれらの混合物。

好ましくは、ポリエチレンワックス、マイクロクリスタリンワックス、カルナウバロウ、水添ホホバ油、カンデリラロウ、ミツロウおよび/またはこれらの混合物を使用することになろう。

本発明による組成物は、少なくとも1種のペースト状の化合物を含むことができる。

ペースト状の化合物が存在すると、本発明の組成物がケラチン線維に付着するときに付与する満足感を有利に向上させることを可能にすることができる。

かかる化合物は、有利には以下から選択することができる。ラノリンおよびその誘導体;ポリマーまたは非ポリマーシリコーン化合物;ポリマーまたは非ポリマーフッ素化合物;ビニルポリマー、とりわけオレフィンホモポリマー;オレフィンコポリマー;水添ジエンホモポリマーおよびコポリマー;好ましくはC₈〜C₃₀アルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルの、直鎖または分岐鎖およびホモ-またはコポリマーのオリゴマー;C₈〜C₃₀アルキル基を有するビニルエステルのホモ-およびコポリマーのオリゴマー;C₈〜C₃₀アルキル基を有するビニルエーテルのホモ-およびコポリマーのオリゴマー;C₂〜C₁₀₀、とりわけC₂〜C₅₀の1種または複数種のジオール間のポリエーテル化から得られる脂溶性ポリエーテル;脂肪酸またはアルコールエステル;およびこれらの混合物。

エステルの中では、とりわけ以下を挙げることが可能である。
グリセロールオリゴマーのエステル、特にジグリセロールエステル、たとえばトリイソステアリン酸ポリグリセリル-2、アジピン酸とグリセロールとの縮合物であって、グリセロールのヒドロキシル基の一部が、脂肪酸(たとえばステアリン酸、カプリン酸、ステアリン酸およびイソステアリン酸ならびに12-ヒドロキシステアリン酸)の混合物と反応しているもの、たとえば、とりわけSasol社から商標Softisan649で販売されているもの、またはたとえばビスジグリセリルポリアシルアジペート-2;Alzoから商標Waxenol801で販売されているプロピオン酸アラキジル;フィトステロールエステル;脂肪酸のトリグリセリドおよびその誘導体、たとえば水添ココグリセリド;直鎖または分枝鎖のC₄〜C₅₀ジカルボン酸またはポリカルボン酸とC₂〜C₅₀ジオールまたはポリオールとの重縮合から得られる非架橋ポリエステル;脂肪族ヒドロキシカルボン酸エステルと脂肪族カルボン酸とのエステル化から得られるエステルの脂肪族エステル;少なくとも2個のヒドロキシル基を含む脂肪族ヒドロキシカルボン酸エステルのポリカルボン酸とのエステル化から得られるポリエステル、たとえば製品Risocast DA-H(登録商標)およびRisocast DA-L(登録商標);ならびにこれらの混合物。

構造化剤は、本発明の組成物中に、組成物の総重量に対して0.1重量%〜30重量%の作用剤、たとえば0.5重量%〜20重量%の範囲の含有量で存在することができる。

増粘剤
組成物の流動性を得ることが望まれるが、その流動性に応じて、1種または複数種の増粘剤またはゲル化剤を本発明の組成物中に組み入れることができる。

本発明に好適な増粘剤またはゲル化剤は、親水性、すなわち水溶性または水分散性とすることができる。

親水性のゲル化剤としては、とりわけ水溶性または水分散性の増粘用ポリマーを挙げることができる。前記ポリマーは、とりわけ以下から選択することができる。修飾または非修飾カルボキシビニルポリマー、たとえばGoodrich社から名称Carbopol(CTFA名:カルボマー)で販売されている製品;ポリアクリレートおよびポリメタクリレート、たとえばGUARDIAN社から名称LubrajelおよびNorgelで、またはHISPANO CHIMICA社から名称Hispagelで販売されている製品;ポリアクリルアミド;任意選択で架橋および/または中和されている2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸ポリマーおよびコポリマー、たとえばCLARIANT社から名称「Hostacerin AMPS」(CTFA名:アンモニウムポリアクリルジメチルタウルアミド)で販売されているポリ(2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸);W/Oエマルション形態の架橋アニオン性アクリルアミド/AMPSコポリマー、たとえばSEPPIC社から名称SEPIGEL305(CTFA名:ポリアクリルアミド/(C13,14)イソパラフィン/ラウレス-7)および名称SIMULGEL600(CTFA名:(アクリルアミド/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマー/イソヘキサデカン/ポリソルベート80)で販売されているもの;多糖バイオポリマー、たとえばキサンタンガム、グアーガム、イナゴマメガム、アラビアゴム、スクレログルカン、キチン誘導体およびキトサン誘導体、カラゲナン、ジェラン、アルギネート、またはセルロース、たとえば微結晶セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロースおよびヒドロキシプロピルセルロース;ならびにこれらの混合物。

本発明に好適な増粘剤またはゲル化剤は親油性とすることができ、無機でも有機でもよい。

親油性の増粘剤としては、たとえば以下を挙げることができる。変性粘土、たとえば変性ケイ酸マグネシウム(RHEOXのBentoneゲルVS38)、変性ヘクトライト、たとえばC₁₀〜C₂₂脂肪酸塩化アンモニウムで変性したヘクトライト、たとえば塩化ジステアリルジメチルアンモニウムで変性したヘクトライト、たとえばELEMENTIS社から名称Bentone 38V(登録商標)で販売されている製品もしくはRHEOX社から名称「Bentone38CE」で販売されている製品またはELEMENTIS社から名称BentoneゲルV5 5Vで販売されている製品。

ポリマー有機親油性ゲル化剤は、たとえば以下のものである。部分的にまたは全体的に架橋された三次元構造のオルガノポリシロキサンエラストマー、たとえば信越化学工業株式会社から名称KSG6(登録商標)、KSG16(登録商標)およびKSG18(登録商標)で、DOW-CORNING社から名称Trefil E-505C(登録商標)およびTrefil E-506C(登録商標)で、GRANT INDUSTRIES社から名称Gransil SR-CYC(登録商標)、SR DMF10(登録商標)、SR-DC556(登録商標)、SR 5CYC gel(登録商標)、SR DMF10 gel(登録商標)およびSR DC556 gel(登録商標)で、GENERAL ELECTRIC社から名称SF1204(登録商標)およびJK113(登録商標)で販売されているもの;エチルセルロース、たとえばDOW CHEMICAL社から名称Ethocel(登録商標)で販売されている製品;少なくとも32個の炭素原子を含有するジカルボン酸とアルキレンジアミン、とりわけエチレンジアミンとの縮合から得られるポリアミド型の重縮合物であって、ポリマーが12〜30個の直鎖で飽和の炭素原子を含有する少なくとも1種のモノアルコールまたは1種のモノアミンでエステル化またはアミド化されている少なくとも1個の末端カルボン酸基を含むもの、とりわけエチレンジアミン/ステアリルジリノレエートコポリマー、たとえばARIZONA CHEMICAL社から名称Uniclear100VG(登録商標)で販売されている製品;単糖1つにつき1〜6個、とりわけ2〜4個のヒドロキシル基を含有し、飽和または不飽和のアルキル鎖で置換されたガラクトマンナン、たとえばC₁〜C₆アルキル鎖、とりわけC₁〜C₃アルキル鎖でアルキル化されたグアーガム、およびこれらの混合物。「ジブロック」、「トリブロック」または「ラジアル」型のブロックコポリマー、ポリスチレン/ポリイソプレンまたはポリスチレン/ポリブタジエン型のブロックコポリマー、たとえばBASF社から名称Luvitol HSB(登録商標)で販売されているもの、ポリスチレン/コポリ(エチレン-プロピレン)型のブロックコポリマー、たとえばSHELL CHEMICAL社から名称Kraton(登録商標)で販売されているもの、またはポリスチレン/コポリ(エチレン-ブチレン)型のブロックコポリマー、トリブロックコポリマーとラジアル(星形)コポリマーとのイソドデカン中混合物、たとえばPENRECO社から名称Versagel(登録商標)で販売されているもの、たとえばブチレン/エチレン/スチレントリブロックコポリマーとエチレン/プロピレン/スチレン星形コポリマーとのイソドデカン中混合物(Versagel M5960)。

本発明の化粧品組成物に使用することができる親油性ゲル化剤の中では、以下も挙げることができる。デキストリンと脂肪酸とのエステル、たとえばパルミチン酸デキストリン、とりわけたとえば千葉製粉株式会社から名称Rheopearl TL(登録商標)またはRheopearl KL(登録商標)で販売されているもの、水添植物油、たとえば水添ヒマシ油、脂肪族アルコール、とりわけC₈〜C₂₆、より特定するとC₁₂〜C₂₂脂肪族アルコール、たとえばミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびベヘニルアルコール。

一実施形態によれば、組成物は、増粘剤を、組成物の総重量に対して0.01重量%〜40重量%、特に0.1重量%〜20重量%、とりわけ0.3重量%〜15重量%の活性材料としての含有量で含むことができる。

好ましい一実施形態によれば、組成物は、少なくとも1種の親油性の増粘剤、とりわけ少なくとも1種の変性ヘクトライト、たとえばC₁₀〜C₂₂脂肪酸塩化アンモニウムで変性したヘクトライトを、有利には前記組成物の総重量に対して0.1重量%〜5重量%、とりわけ0.5重量%〜2重量%の活性材料の範囲の含有量で含む。

組成物は、特に粉末染料および充填剤から選択される少なくとも1種の粉末材料を含むこともできる。特定の一実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくとも顔料および少なくとも1種の充填剤を含む。粉末の含有量は、一般的に前記組成物の総重量に対して5重量%〜30重量%、とりわけ10重量%〜20重量%の範囲とすることになろう。

染料
本発明による組成物は、少なくとも1種の染料、とりわけ粉末染料を含むこともできる。

染料は、前記組成物の総重量に対して、2重量%〜25重量%、とりわけ5重量%〜20重量%、好ましくは8重量%〜15重量%の範囲の含有量で存在することができる。

本発明による化粧品組成物には、有利には、有機または無機の染料、とりわけ、たとえば化粧品組成物中に従来使用されている顔料または真珠光沢剤、脂溶性または水溶性の着色剤、特殊な光学的効果を伴う材料およびこれらの混合物から選択される少なくとも1種の染料を組み入れることができる。

「顔料」という用語は、白色または有色の、無機または有機の粒子を意味すると理解されるべきであり、これは水溶液に不溶性で、得られる皮膜を着色する、かつ/または不透明にするように意図されている。

顔料は、化粧品組成物の全重量に対して0.1重量%〜40重量%、たとえば1重量%〜30重量%、または5重量%〜15重量%の割合で存在することができる。

本発明で使用することができる無機顔料として、酸化チタン、酸化ジルコニウムまたは酸化セリウム、さらに酸化亜鉛、酸化鉄または酸化クロム、フェリックブルー、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルーおよびクロム水和物を挙げることができる。好ましくは、本発明の組成物は、少なくとも酸化チタンおよび酸化鉄を含む。

顔料は、たとえば、セリサイト/褐色酸化鉄/二酸化チタン/シリカ型であってもよい構造を有する顔料とすることもできる。かかる顔料は、たとえば、CHEMICALS AND CATALYSTS社から参照番号COVERLEAF NSまたはJSで販売されており、その隠蔽率は約30である。

染料は、たとえば、酸化鉄を含有するシリカマイクロスフェア型であってもよい構造を有する顔料を含むこともできる。この構造を有する顔料の例は、三好化成株式会社から名称PC BALL PC-LL-100 Pで販売されており、この顔料は、黄色酸化鉄を含有するシリカマイクロスフェアからなる。

「真珠光沢剤」という用語は、任意の形状の虹色または非虹色の有色粒子を意味すると理解されるべきであり、この粒子は、とりわけ、特定の軟体動物が殻の中で生成するか、または合成され、光学干渉によって色彩効果を呈する。

真珠光沢剤は、真珠光沢顔料、たとえば酸化鉄で被覆したマイカチタン、オキシ塩化ビスマスで被覆したマイカチタン、酸化クロムで被覆したマイカチタン、有機染料で被覆したマイカチタン、およびオキシ塩化ビスマス系の真珠光沢顔料から選択することができる。これは、金属酸化物および/または有機染色の少なくとも2つの連続する層が表面に積層しているマイカ粒子とすることもできる。

真珠光沢剤の例として、酸化チタン、酸化鉄、天然顔料またはオキシ塩化ビスマスで被覆した天然マイカを挙げることもできる。

市販されている真珠光沢剤の中では以下を挙げることができる。ENGELHARD社から販売されているTIMICA、FLAMENCOおよびDUOCHROME真珠光沢剤(マイカ系)、MERCK社から販売されているTIMIRON真珠光沢剤、ECKART社から販売されているマイカ系の真珠光沢剤PRESTIGE、およびSUN CHEMICAL社から販売されている合成マイカ系の真珠光沢剤SUNSHINE。

真珠光沢剤は、より具体的には黄色、ピンク色、赤色、ブロンズ色、オレンジ色、茶色、金色および/または銅色または各色のきらめきを備えていてもよい。

本発明の文脈において使用することができる真珠光沢剤の実例として、とりわけ以下を挙げることができる。金色の真珠光沢剤、とりわけENGELHARD社から名称Brilliant gold212G(Timica)、Gold222C(Cloisonne)、Sparkle gold(Timica)、Gold4504(Chromalite)およびMonarch gold233X(Cloisonne)で販売されているもの;ブロンズ色の真珠光沢剤、とりわけMERCK社から名称Bronze fine(17384)(Colorona)およびBronze(17353)(Colorona)で、ならびにENGELHARD社から名称Super bronze(Cloisonne)で販売されているもの;オレンジ色の真珠光沢剤、とりわけENGELHARD社から名称Orange363C(Cloisonne)およびOrange MCR101(Cosmica)で、ならびにMERCK社から名称Passion orange(Colorona)およびMatte orange(17449)(Microna)で販売されているもの;茶色の真珠光沢剤、とりわけENGELHARD社から名称Nu-antique copper340XB(Cloisonne)およびBrown CL4509(Chromalite)で販売されているもの;銅色のきらめきの真珠光沢剤、とりわけENGELHARD社から名称Copper340A(Timica)で販売されているもの;赤色のきらめきの真珠光沢剤、とりわけMERCK社から名称Sienna fine(17386)(Colorona)で販売されているもの;黄色のきらめきの真珠光沢剤、とりわけENGELHARD社から名称Yellow(4502)(Chromalite)で販売されているもの;金色のきらめきの赤色の真珠光沢剤、とりわけENGELHARD社から名称Sunstone G012(Gemtone)で販売されているもの;ピンク色の真珠光沢剤、とりわけENGELHARD社から名称Tan opal G005(Gemtone)で販売されているもの;金色のきらめきの黒色の真珠光沢剤、とりわけENGELHARD社から名称Nu-antique bronze240AB(Timica)で販売されているもの、青色の真珠光沢剤、とりわけMERCK社から名称Matte blue(17433)(Microna)で販売されているもの、銀色のきらめきの白色の真珠光沢剤、とりわけMERCK社から名称Xirona Silverで販売されているもの、および金緑色でピンクがかったややオレンジ色の真珠光沢剤、とりわけMERCK社から名称Indian summer(Xirona)で販売されているもの、ならびにこれらの混合物。

本発明による化粧品組成物は、水溶性または脂溶性染料を含むこともできる。脂溶性染料は、たとえば、スーダンレッド、DC Red17、DC Green6、β-カロテン、ダイズ油、スーダンブラウン、DC Yellow11、DC Violet2、DC Orange5およびキノリンイエローである。水溶性染料は、たとえばビートルート液およびカラメルである。

本発明による化粧品組成物は、特殊な光学的効果を伴う少なくとも1種の材料を含有することもできる。

この効果は、単純な従来の色相効果、すなわち、従来の染料、たとえば単色顔料などによってもたらされる種類の単一で安定した効果とは異なる。本発明の目的では、「安定した」という用語は、視角によるまたは温度変化に応答する色彩の変動効果がないことを意味する。

たとえば、この材料は、金属のきらめきを有する粒子、ゴニオクロマチック着色剤(goniochromatic coloring agent)、回折性顔料(diffracting pigment)、サーモクロマチック剤(thermochromatic agent)、蛍光増白剤、さらに繊維、とりわけ干渉色型の繊維から選択することができる。言うまでもなく、これらの種々の材料を組み合わせて、2つの効果の同時出現、または本発明による新規な効果さえ得ることができる。

本発明に使用することができる金属のきらめきの粒子は、とりわけ以下から選択される。
- 少なくとも1種の金属および/または少なくとも1種の金属誘導体の粒子、
- 少なくとも1種の金属および/または少なくとも1種の金属誘導体を含む少なくとも1層の金属のきらめき層で少なくとも部分的に被覆された、単一物質または複数物質の有機または無機基材を含む粒子、および
- 前記粒子の混合物。

前記粒子中に存在しうる金属として、たとえば、Ag、Au、Cu、Al、Ni、Sn、Mg、Cr、Mo、Ti、Zr、Pt、Va、Rb、W、Zn、Ge、Te、Se、およびこれらの混合物または合金を挙げることができる。Ag、Au、Cu、Al、Zn、Ni、Mo、Crおよびこれらの混合物または合金(たとえば青銅および黄銅)は、好ましい金属である。

「金属誘導体」という用語は、金属から誘導される化合物、とりわけ酸化物、フッ化物、塩化物および硫化物を意味する。

これらの粒子の実例として、アルミニウム粒子、たとえばSIBERLINE社から名称STARBRITE1200 EAC(登録商標)で、ECKART社から名称METALURE(登録商標)で販売されているものを挙げることができる。

以下も挙げることができる。銅または合金混合物の金属粉、たとえばRADIUM BRONZE社から販売されている参照番号2844、金属顔料、たとえばアルミニウムまたは青銅、たとえばECKART社から名称ROTOSAFE700で販売されているもの、ECKART社から名称VISIONAIRE BRIGHT SILVERで販売されているシリカ被覆アルミニウム粒子、および金属合金粒子、たとえばEckart社から名称Visionaire Bright Natural Goldで販売されているシリカ被覆青銅(銅と亜鉛との合金)。

当該粒子は、ガラス基材を含む粒子、たとえば日本板硝子株式会社から名称MICROGLASS METASHINEで販売されているものとすることができる。

ゴニオクロマチック着色剤は、たとえば多層干渉構造および液晶着色剤から選択することができる。

本発明に従って調製される組成物に使用することができる対称多層干渉構造の例は、たとえば次の構造である。Al/SiO₂/Al/SiO₂/Al(この構造を有する顔料は、DUPONT DE NEMOURS社から販売されている);Cr/MgF₂/Al/MgF₂/Cr(この構造を有する顔料は、FLEX社から名称CHROMAFLAIRで販売されている);MoS₂/SiO₂/Al/SiO₂/MoS₂;Fe₂O₃/SiO₂/Al/SiO₂/Fe₂O₃およびFe₂O₃/SiO₂/Fe₂O₃/SiO₂/Fe₂O₃(この構造を有する顔料は、BASF社から名称SICOPEARLで販売されている);MoS₂/SiO₂/マイカ-オキシド/SiO₂/MoS₂;Fe₂O₃/SiO₂/マイカ-オキシド/SiO₂/Fe₂O₃;TiO₂/SiO₂/TiO₂およびTiO₂/Al₂O₃/TiO₂;SnO/TiO₂/SiO₂/TiO₂/SnO;Fe₂O₃/SiO₂/Fe₂O₃;SnO/マイカ/TiO₂/SiO₂/TiO₂/マイカ/SnO(この構造を有する顔料は、MERCK社(Darmstadt)から名称XIRONAで販売されている)。例として、これらの顔料は、MERCK社から名称XIRONA MAGICで販売されているシリカ/酸化チタン/酸化スズ構造の顔料、MERCK社から名称XIRONA INDIAN SUMMERで販売されているシリカ/褐色酸化鉄構造の顔料およびMERCK社から名称XIRONA CARRIBEAN BLUEで販売されているシリカ/酸化チタン/マイカ/酸化スズ構造の顔料とすることができる。株式会社資生堂のINFINITE COLORS顔料を挙げることもできる。種々の層の厚さおよび性質に応じて、種々の効果が得られる。したがって、構造Fe₂O₃/SiO₂/Al/SiO₂/Fe₂O₃を用いると、色は、320〜350nmのSiO₂層では緑金色から赤灰色に変化し、380〜400nmのSiO₂層では赤色から金色に変化し、410〜420nmのSiO₂層ではバイオレット色から緑色に変化し、430〜440nmのSiO₂層では銅色から赤色に変化する。

ポリマー多層構造を有する顔料の例として、3M社から名称COLOR GLITTERで販売されているものを挙げることができる。

使用することができる液晶ゴニオクロマチック粒子の例には、CHENIX社から販売されているもの、さらにWacker社から名称HELICONE(登録商標)HCで販売されている製品が含まれる。

充填剤
本発明による組成物は、とりわけマット感、カバー力および/または向上した安定性もしくは耐久力という追加の特性を組成物に付与することを可能にする、有機性または無機性の少なくとも1種の充填剤を含むこともできる。

充填剤の含有量は、前記組成物の総重量に対して2重量%〜20重量%、とりわけ4重量%〜12重量%の範囲とすることができる。

「充填剤」という用語は、組成物の媒体中で不溶性または分散している形態の任意の形状の無色または白色の固体粒子を意味すると理解されるべきである。無機性でも有機性でも、充填剤によって、組成物にこしもしくは硬さ、ならびに/またはメークアップに柔らかさおよび均一性を付与することが可能になる。

本発明による組成物に使用される充填剤は、層状、球状もしくは球形の形態、もしくは繊維の形態またはこれらに定義される形態の間の任意の他の中間形態とすることができる。

充填剤は、表面被覆されていてもいなくてもよく、とりわけ、シリコーン、アミノ酸、フッ素化誘導体、または組成物中の充填剤の分散性および相溶性を高める任意の他の物質で表面処理されていてもよい。

無機充填剤の例として以下を挙げることができる。タルク、マイカ、シリカ、中空シリカマイクロスフェア、カオリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ヒドロキシアパタイト、窒化ホウ素、ガラスまたはセラミックのマイクロカプセル、シリカと二酸化チタンとの複合物、たとえば日本板硝子株式会社から販売されているTSGシリーズ。

有機充填剤の例として以下を挙げることができる。ポリアミド粉末(AtochemのNylon(登録商標)Orgasol)、ポリエチレン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリテトラフルオロエチレン粉末(Teflon)、アクリル酸コポリマー粉末(Dow Corning社のPolytrap)、ラウロイルリシン、中空ポリマーのマイクロスフェア、たとえばポリビニリデン/アクリロニトリルクロリドのもの、たとえばExpancel(Nobel Industry)、ヘキサメチレンジイソシアネート/トリメチロールヘキシルラクトンコポリマー粉末(東色ピグメント株式会社のPlastic Powder)、シリコーン樹脂マイクロビーズ(たとえばジーイー東芝シリコーン株式会社のTospearl)、合成または天然の微粉化ワックス、8〜22個の炭素原子、好ましくは12〜18個の炭素原子を有する有機カルボン酸から誘導された金属石けん、たとえばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウムまたはステアリン酸リチウム、ラウリン酸亜鉛、ミリスチン酸マグネシウムPolypore(登録商標)L200(Chemdal Corporation)、たとえば特許US5538793に記載されている、シリコーン樹脂、とりわけシルセスキオキサン樹脂で被覆した架橋オルガノポリシロキサンエラストマー粉末、ポリウレタン粉末、とりわけコポリマーを含む架橋ポリウレタン粉末であって、前記コポリマーがヘキシルラクトントリメチロールを含むもの。特に、それはヘキサメチレンジイソシアネート/トリメチロールヘキシルラクトンのポリマーとすることができる。かかる粒子は、とりわけ業務用として入手可能であり、たとえば東色ピグメント株式会社の名称PLASTIC POWDER D-400(登録商標)またはPLASTIC POWDER D-800(登録商標)およびこれらの混合物である。

本発明の特定の一実施形態によれば、組成物は、シリコーン樹脂で被覆した少なくとも1種の架橋オルガノポリシロキサンエラストマー粉末を含む。この充填剤が存在すると、本発明の組成物を増粘および/またはゲル化することも可能になる。

シリコーン樹脂で被覆した架橋オルガノポリシロキサンエラストマー粉末は、前記組成物の総重量に対して、2重量%〜12重量%、有利には4重量%〜10重量%、好ましくは7重量%〜9重量%の範囲の含有量で存在することができる。

特に、たとえば特許US5538793に記載されている、シリコーン樹脂、とりわけシルセスキオキサン樹脂で被覆した架橋オルガノポリシロキサンエラストマー粉末を挙げることができる。かかるエラストマー粉末は、信越化学工業株式会社から名称KSP-100(登録商標)、KSP-101(登録商標)、KSP-102(登録商標)、KSP-103(登録商標)、KSP-104(登録商標)およびKSP-105(登録商標)で販売されており、以下も挙げることができる。シリコーン樹脂で被覆した架橋オルガノポリシロキサンエラストマー粉末、たとえばフルオロアルキル基で官能化されたシリコーン複合粉末、とりわけ信越化学工業株式会社から名称「KSP-200」で販売されているもの、またはフェニル基で官能化されたシリコーン複合粉末、とりわけ信越化学工業株式会社から名称「KSP-300」で販売されているもの。

添加剤
本発明による化粧品組成物は、検討中の分野で通常使用されている任意の添加剤、たとえばガム、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤または非イオン界面活性剤、シリコーン界面活性剤、ガム、樹脂、分散剤、半結晶性ポリマー、酸化防止剤、精油、保存剤、香料、中和剤、防腐剤、抗UV保護剤、化粧用活性剤、たとえばビタミン、水和剤、皮膚軟化剤またはコラーゲン保護剤、およびこれらの混合物から選択される添加剤をさらに含むこともできる。

当業者は、本発明による組成物に所望される化粧品特性および安定特性に添加剤が悪影響を及ぼさないように、この組成物中に存在する添加剤の種類および量を、定型操作で調節することができる。

本発明の化粧品組成物は、とりわけ無水液体製品形態、無水ゲル、スティック形態または軟ペースト形態とすることができる。特に、本発明の化粧品組成物は、液体または流体ファンデーション形態、熱注型(hot-pour)ファンデーション、ボディメークアップ製品、コンシーラーもしくはアイシャドーまたはメークアップベースとすることができる。

本発明によるケア組成物は、とりわけ、日光組成物、スキンケアクリーム、セラムまたはデオドラントとすることができる。

好ましくは、本発明による組成物は、流体ファンデーション形態である。

本発明は、メークアップおよび/またはスキンケア用化粧品組成物が付与する安定性(とりわけマット感の)を高め、その塗布を容易にするための、上記に定義した少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有する少なくとも1種のビニルポリマー、および前記組成物の総重量に対して10重量%〜40重量%の量の2〜8個の炭素原子を含むモノアルコールの、前記組成物中での使用にも関する。

マット感およびマット感の安定性
マット感およびマット感の安定性は下記のプロトコールによって測定することができる。

皮膚たとえば顔の部位のマット感を、偏光カメラを用いて測定する。偏光カメラは、平行偏光(P)および直交偏光(C)での画像が得られる白黒偏光イメージングシステム(black-and-white polarimetric imaging system)である。

2つの画像の減算(P-C)から得られる画像の解析によって、てかり部位に相当する最も明るい5%の画素の平均グレーレベルを測定することによって、てかり度を数値化する。

より具体的には、パネリストを対象に測定値を取得する。たとえば女性16人のモニターに、試験開始前の15分間、空調した待合室(22℃±2℃)に居てもらう。パネリストはメークアップを落とし、片頬の画像が偏光カメラで撮影される。この画像で、メークアップ塗布前のT0時点でのてかりを測定することが可能になる。次いで、約100mgの化粧品組成物を秤量して時計皿に入れ、T0時点で測定がなされた方の半顔に指で塗布する。

15分の乾燥時間後、メークアップした頬の画像を偏光カメラで撮影する。この画像で、メークアップ塗布直後(Timm)のてかりを測定することが可能になる。次いで、モデルを空調室に戻して3時間おく。

最後に、3時間待機後のメークアップした頬の画像を、偏光カメラで撮影する。この画像で、メークアップ装用3時間後(T3h)のてかりを測定することが可能になる。

結果は差(Timm-T0)の計算によって表し、これによってメークアップ効果を判定する。負値であればメークアップが皮膚のてかりを低減し、したがってマット感を増していることを意味する。

次に、この効果の安定性の判定になる差(T3h-Timm)を計算する。メークアップのマット感が経時で変化しないことを意味するためには、得られる値は可能な限り低いものであるべきである。

本発明は、上記に定義した組成物の顔への塗布を含む美容処置方法にも関する。

本発明は、少なくとも1層の上記に定義した組成物を皮膚に塗布するステップを含む、非治療メークアップ方法および/またはスキンケア方法にも関する。

本発明は、上記に定義した組成物が塗布される、皮膚のメークアップ方法にも関する。

(実施例)
マット感の安定性に対するポリマーの性質の影響
流体ファンデーションの実施例1および2は、本発明のシリコーンデンドリマーアクリレートによって、シリコーン樹脂よりも優れたマット感安定特性を得ることが可能になることを示している。

(実施例1の手順)
相A1およびA2の成分を秤量して主ビーカーに入れ、Rayneriミキサー(200〜300rpm)中で均質化するまで15分間周囲温度で撹拌する。

顔料、ジメチコンコポリオールおよびシクロヘキサシロキサンの混合物を三本ロール練り機で3回磨砕することによって、相A3を別個に調製する。

次いで、この相A3を10分間周囲温度で撹拌しながらRayneriミキサー(400〜500rpm)に添加する。

Rayneriミキサー(500rpm)中で均質化するまで10分間周囲温度で撹拌しながら、2種の油の混合物中にKSP100を分散させることによって、相A4を別個に調製する。

次いで、この相A4を、10分間周囲温度で撹拌しながらゆっくりとRayneri(500rpm)に添加する。

次いで、Rayneriによる撹拌を200〜300rpmに低減し、相BおよびCを添加する。組み入れ後、混合物をさらに5分間周囲温度で撹拌し、次いで速やかに容器詰めする。

(実施例2の手順)
相A1の成分を秤量して主ビーカーに入れ、相A2を添加する。

後者を、デフロキュレーターを備えたRayneriミキサー(約100rpm)で撹拌しながら、イソドデカン中にシリコーン樹脂を分散させることによって、事前に調製しておく。

混合物をRayneriミキサー(200〜300rpm)中で均質化するまで15分間周囲温度で撹拌する。

次いで、この相A3を、10分間周囲温度で撹拌しながらRayneriミキサー(400〜500rpm)に添加する。

マット感の測定値は、上記のプロトコールに従って得られる。

この結果は、本発明のシリコーンデンドリマーアクリレートによって、最も優れたマット感安定特性を得ることが可能になることを示している。

モノアルコールの含有量の影響
ファンデーションの実施例3および4は、エタノールの含有量が10%を超えると、より優れた官能特性を得ることが可能になることを示している。

手順
相A1およびA2の成分を秤量して主ビーカーに入れ、Moritzミキサー(3500rpm)中で均質化するまで15分間周囲温度で撹拌する。

次いで、この相A3を、10分間周囲温度で撹拌しながらMoritzミキサー(3500rpm)に添加する。

次いで、この相A4を、周囲温度で撹拌しながら、かつ撹拌速度を3500rpmから4000rpmまで増加させながら、ゆっくりとMoritzミキサーに添加する。次いで、これを10分間3500rpmで撹拌する。

次いで、Moritzによる撹拌を1500rpmに減速し、撹拌速度を1500から2500rpmまで漸増させながら、相BおよびCを添加する。組み入れ後、混合物をさらに5分間周囲温度にて2500rpmで撹拌し、次いで速やかに容器詰めする。

官能評価
研究所の20〜45歳の女性5人のパネルに、2つのファンデーションを各半顔に1つずつ塗布してもらった。

示された評価から、実施例3のファンデーション(本発明)の方が、塗布時の油っこさもべとつきも少ないことがわかった。これの方が、実施例4のファンデーション(比較)で得られるメークアップ結果より均一で、柔らかく、粘つきが少なく、油っこさが少ないメークアップ結果が得られる。

結局、パネルの女性達は、実施例3のファンデーション(本発明)の方を好んでいる。

次のファンデーションの実施例5および6は、エタノールの含有量が40%未満になると、より優れた官能特性を得ることが可能になることを示している。

手順
相A1の成分を秤量して主ビーカーに入れ、デフロキュレーターを備えたRayneriミキサー(1000rpm)中で均質化するまで15分間周囲温度で撹拌しながら相A2を散布する。

次いで、Moritzミキサー(2500rpm)で均質化するまで周囲温度で撹拌しながら、この相A3を相A4、BおよびCとともに主ビーカーに添加する。

官能評価
研究所の20〜45歳の女性4人のパネルに、2つのファンデーションを各半顔に1つずつ塗布してもらった。

示された評価から、実施例5のファンデーション(本発明)の方が、よりクリーミーですべらかな手触りであることがわかった。

このファンデーションの方が皮膚に塗布しやすく、作用時間が長い。さらに、このファンデーションの方が乾燥するまでの時間が遅い。

実施例5のファンデーションには不快感が認められなかったが、実施例6のファンデーションには、女性達がわずかなひりひり感を感じた。

結局、パネルの女性達は、実施例5のファンデーション(本発明)の方を好んでいる。

Claims

少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有する少なくとも1種のビニルポリマーおよび2〜8個の炭素原子を含有する1種または複数種のモノアルコールを含有し、生理学的に許容される媒体を含む化粧品組成物であって、
前記カルボシロキサンデンドリマー由来の単位が下式（I）：

[式中、
- R¹は5〜10個の炭素原子を有するアリール基または1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
- Xⁱはシリルアルキル基を表し、i=1の場合、式(II):

{式中、
.R¹は式(I)において上記に定義した通りであり、
.R²は2〜10個の炭素原子を有するアルキレン基を表し、
.R³は1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
.Xⁱ⁺¹は、水素原子、1〜10個の炭素原子を有するアルキル基、5〜10個の炭素原子を有するアリール基およびi=i+1として式(II)の上記に定義したシリルアルキル基から選択され、
.iは前記シリルアルキル基の世代を表す1〜10の整数であり、かつ
.aⁱは0〜3の整数である}
で表され、
- Yは次の有機基:
.メタクリル基またはアクリル基を含有する、次式:

{式中、 *R⁴は水素原子または1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、かつ
*R⁵は1〜10個の炭素原子を有するアルキレン基を表す}
で表される有機基
および
.スチリル基を含有する、次式:

{式中、
*R⁶は水素原子または1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
*R⁷は1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
*R⁸は1〜10個の炭素原子を有するアルキレン基を表し、
*bは0〜4の整数であり、かつ
*cは0または1であり、したがってcが0の場合、-(R⁸)_c-は価標を表す}
で表される有機基
から選択されるラジカル重合性有機基を表す]
を有し、前記モノアルコールの量が前記組成物の総重量に対して11重量%〜15重量%の範囲であり、
以下：
・変性粘土、
・部分的にまたは全体的に架橋された三次元構造のオルガノポリシロキサンエラストマー、
・少なくとも32個の炭素原子を含有するジカルボン酸とアルキレンジアミンとの縮合から得られるポリアミド型の重縮合物であって、ポリマーが12〜30個の直鎖で飽和の炭素原子を含有する少なくとも1種のモノアルコールまたは1種のモノアミンでエステル化またはアミド化されている少なくとも1個の末端カルボン酸基を含むもの、
・単糖1つにつき1〜6個のヒドロキシル基を含有し、飽和または不飽和のアルキル鎖で置換されたガラクトマンナン、
・「ジブロック」、「トリブロック」または「ラジアル」型のブロックコポリマー、ポリスチレン/ポリイソプレンまたはポリスチレン/ポリブタジエン型のブロックコポリマー、ポリスチレン/コポリ(エチレン-プロピレン)型のブロックコポリマー、
・トリブロックコポリマーとラジアル(星形)コポリマーとのイソドデカン中混合物、
・デキストリンと脂肪酸とのエステル、
・水添植物油、及び
・脂肪族アルコール
からなる群より選択される親油性増粘剤またはゲル化剤をさらに含み、
少なくとも１種の充填剤をさらに含む、化粧品組成物。
少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有する前記ビニルポリマーが、カルボシロキサンデンドリマー構造を含有する分子側鎖を有し、
(A)ビニルモノマー0〜99.9重量部と、
(B)請求項１に規定される式(I)のカルボシロキサンデンドリマー100〜0.1重量部:
との重合から得られる、請求項1に記載の組成物。
前記カルボシロキサンデンドリマーが次式:

[式中、
.Y、R¹、R²およびR³は請求項1に定義した通りであり、
.a¹、a²およびa³は請求項1によるaⁱの定義に相応し、かつ
.R¹²は、H、5〜10個の炭素原子を有するアリール基または1〜10個の炭素原子を有するアルキル基である]
で表される、請求項1または2に記載の組成物。
前記カルボシロキサンデンドリマーが次式のうちの1つで表される、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有する前記ビニルポリマーが、前記組成物の総重量に対して、0.5重量%〜20重量%の範囲の活性材料の含有量で存在する、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
アルコールまたは水-アルコール相および脂肪相を含み、前記アルコールまたは水-アルコール相は前記モノアルコールを含有し、前記脂肪相は少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー由来の単位を有する前記ビニルポリマーを含有する、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
前記脂肪相が少なくとも1種の揮発性油および/または少なくとも1種の不揮発性油を含む、請求項6に記載の組成物。
前記脂肪相が、前記脂肪相の総重量に対して、40重量%〜100重量%の揮発性油を含み、前記脂肪相の総重量に対して、60重量未満の不揮発性油を含む、請求項6または7に記載の組成物。
前記脂肪相が、前記組成物の総重量に対して、25%〜85%を占める、請求項6から8のいずれか一項に記載の組成物。
前記モノアルコールがエタノールである、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
粉末染料および充填剤から選択される粉末材料も含む、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
前記組成物の総重量に対して、5重量%未満の水を含み、流体ファンデーションの形態である、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
メークアップおよび/またはスキンケア用化粧品組成物が付与するマット感の安定性を高めるための、少なくとも1つのカルボシロキサンデンドリマー誘導体を有する少なくとも1種のビニルポリマー、および前記組成物の総重量に対して11重量%〜15重量%の量の2〜8個の炭素原子を含む少なくとも1種のモノアルコールの、前記組成物中での使用であって、前記カルボシロキサンデンドリマー誘導体が下式（I）：

[式中、
- R¹は5〜10個の炭素原子を有するアリール基または1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
- Xⁱはシリルアルキル基を表し、i=1の場合、式(II):

{式中、
.R¹は式(I)において上記に定義した通りであり、
.R²は2〜10個の炭素原子を有するアルキレン基を表し、
.R³は1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
.Xⁱ⁺¹は、水素原子、1〜10個の炭素原子を有するアルキル基、5〜10個の炭素原子を有するアリール基およびi=i+1として式(II)の上記に定義したシリルアルキル基から選択され、
.iは前記シリルアルキル基の世代を表す1〜10の整数であり、かつ
.aⁱは0〜3の整数である}
で表され、
- Yは次の有機基:
.メタクリル基またはアクリル基を含有する、次式:

{式中、
*R⁴は水素原子または1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、かつ
*R⁵は1〜10個の炭素原子を有するアルキレン基を表す}
で表される有機基
および
.スチリル基を含有する、次式:

{式中、
*R⁶は水素原子または1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
*R⁷は1〜10個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
*R⁸は1〜10個の炭素原子を有するアルキレン基を表し、
*bは0〜4の整数であり、かつ
*cは0または1であり、したがってcが0の場合、-(R⁸)_c-は価標を表す}
で表される有機基
から選択されるラジカル重合性有機基を表す]
を有し、前記組成物が、以下：
・変性粘土、
・部分的にまたは全体的に架橋された三次元構造のオルガノポリシロキサンエラストマー、
・少なくとも32個の炭素原子を含有するジカルボン酸とアルキレンジアミンとの縮合から得られるポリアミド型の重縮合物であって、ポリマーが12〜30個の直鎖で飽和の炭素原子を含有する少なくとも1種のモノアルコールまたは1種のモノアミンでエステル化またはアミド化されている少なくとも1個の末端カルボン酸基を含むもの、
・単糖1つにつき1〜6個のヒドロキシル基を含有し、飽和または不飽和のアルキル鎖で置換されたガラクトマンナン、
・「ジブロック」、「トリブロック」または「ラジアル」型のブロックコポリマー、ポリスチレン/ポリイソプレンまたはポリスチレン/ポリブタジエン型のブロックコポリマー、ポリスチレン/コポリ(エチレン-プロピレン)型のブロックコポリマー、
・トリブロックコポリマーとラジアル(星形)コポリマーとのイソドデカン中混合物、
・デキストリンと脂肪酸とのエステル、
・水添植物油、及び
・脂肪族アルコール
からなる群より選択される親油性増粘剤またはゲル化剤をさらに含み、
少なくとも１種の充填剤をさらに含む、使用。
請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物の皮膚への塗布を含む美容処置方法。