JP5666773B2 - 化粧料 - Google Patents
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(a)デンドリマー型シロキサン構造を側鎖に有するアクリルポリマー
(b)パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル
(c)Si/Cの加重平均値が0.25〜0.46である液状油分。
(0.5×20+0.2×10+0×10)/(20+10+10)=0.3
と計算される。
また、成分(c)の液状油分は、全体として20℃で液状を呈する油分である。液状とは、傾斜法において流動性を有する状態を意味する。
また、本発明は、前記何れかの化粧料において、成分(c)の液状油分が、さらにエタノールを含有することを特徴とする化粧料を提供する。
また、本発明は、前記何れかの化粧料において、成分(a)と成分(b)の合計量に対し成分(c)を1.5倍質量以上含むことを特徴とする化粧料を提供する。
さらに、本発明は、前記何れかの化粧料からなる日焼け止め化粧料、メークアップ化粧料を提供する。
成分(a)のデンドリマー型シロキサン構造を側鎖に有するアクリルポリマーとは、アクリルポリマーを主鎖とし、その側鎖にデンドリマー型のポリシロキサンを有するものである。デンドリマーとは、一つの核から放射状に高度に規則的な枝分かれを有する樹脂状高分子を言う。
本発明のアクリルポリマーとしては、下記一般式(1)で示される単量体を構成モノマーとするポリマーが挙げられる。
Aは炭素数1〜10のアルキレン基であるが、好ましくは、メチレン基、エチレン基、プロピレン基であり、特に好ましくはプロピレン基である。
Dはデンドリマー型ポリシロキサンに相当する基であり、下記一般式(2)で示される。
X1はi=1とした場合の下記式(3)で示されるシリルアルキル基である。
R2は炭素原子数2〜10のアルキレン基であり、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ヘキシレン基などの直鎖状アルキレン基;メチルメチレン基、メチルエチレン基、1−メチルペンチレン基、1,4−ジメチルブチレン基等の分岐状アルキレン基が例示される。これらの中でも、エチレン基、メチルエチレン基、ヘキシレン基、1−メチルペンチレン基、1,4−ジメチルブチレン基が好ましく、特に好ましくはエチレン基である。
R3は炭素原子数1〜10のアルキル基であり、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基が例示される。
a1は0〜3の整数である。
iは1〜10の整数であり、該シリルアルキル基の階層数、即ち、該シリルアルキル基の繰返し数を示す。
従って、階層数が1である場合には、デンドリマー型ポリシロキサン構造Dは、下記一般式(4)で示され、これは本発明の成分(d)が有するデンドリマー型ポリシロキサン構造の好適な例の一つである。
また、好適なデンドリマー型ポリシロキサン構造の一つとして、下記一般式(5)で示される基が挙げられる。
アクリルポリマーの数平均分子量は、好ましくは3,000〜2,000,000、さらに好ましくは5,000から800,000である。
成分(b)のパラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル(オクチルメトキシシンナメート)は、常温で油状の紫外線吸収剤であり、例えば「パルソールMCX」(DSMニュートリションジャパン(株))等として市販されているものを簡便に使用できる。
成分(b)の配合量は、目的とする紫外線吸収効果に応じて適宜設定可能であるが、通常は化粧料中0.1〜12%、好ましくは0.5〜7.5%。さらに好ましくは1〜7.5%である。
このような有機紫外線吸収剤としては、化粧料に通常用いられているものが挙げられる。例えば、安息香酸系紫外線吸収剤(例えば、パラアミノ安息香酸(以下、PABAと略す)、PABAモノグリセリンエステル、N,N-ジプロポキシPABAエチルエステル、N,N-ジエトキシPABAエチルエステル、N,N-ジメチルPABAエチルエステル、N,N-ジメチルPABAブチルエステル、N,N-ジメチルPABAエチルエステル等);アントラニル酸系紫外線吸収剤(例えば、ホモメンチル-N- アセチルアントラニレート等);サリチル酸系紫外線吸収剤(例えば、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、p-イソプロパノールフェニルサリシレート等);桂皮酸系紫外線吸収剤(例えば、オクチルシンナメート、エチル-4-イソプロピルシンナメート、メチル-2,5-ジイソプロピルシンナメート、エチル-2,4-ジイソプロピルシンナメート、メチル-2,4-ジイソプロピルシンナメート、プロピル-p-メトキシシンナメート、イソプロピル-p-メトキシシンナメート、イソアミル-p-メトキシシンナメート、2-エトキシエチル-p-メトキシシンナメート、シクロヘキシル-p-メトキシシンナメート、エチル-α-シアノ-β-フェニルシンナメート、2-エチルヘキシル-α-シアノ-β-フェニルシンナメート、グリセリルモノ-2-エチルヘキサノイル-ジパラメトキシシンナメート等);ベンゾフェノン系紫外線吸収剤(例えば、2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2'- ジヒドロキシ-4- メトキシベンゾフェノン、2,2'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン、2,2',4,4'-テトラヒドロキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メトキシ-4'-メチルベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸塩、4-フェニルベンゾフェノン、2-エチルヘキシル-4'-フェニル-ベンゾフェノン-2-カルボキシレート、2-ヒドロキシ-4-n-オクトキシベンゾフェノン、4-ヒドロキシ-3-カルボキシベンゾフェノン等);3-(4'-メチルベンジリデン)-d,l-カンファー、3-ベンジリデン-d,l-カンファー;2-フェニル-5-メチルベンゾキサゾール;2,2'-ヒドロキシ-5-メチルフェニルベンゾトリアゾール;2-(2'-ヒドロキシ-5'-t-オクチルフェニル) ベンゾトリアゾール;2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニルベンゾトリアゾール;ジベンザラジン;ジアニソイルメタン;4-メトキシ-4'-t-ブチルジベンゾイルメタン;5-(3,3-ジメチル-2-ノルボルニリデン)-3-ペンタン-2-オン等が挙げられる。
成分(c)の液状油分は、一種又はニ種以上の油分で構成され、液状油分全体としてのSi/C加重平均値が0.25〜0.46となるように調整される。液状油分を構成する油分としては、油分全体として20℃で液状を呈する限りは、固形油分を含んでいてもよいが、好ましくは液状油分のみからなる。
液状油分を構成する油分の好適な例としては、シリコーン油の他、非シリコーン油である炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル油が挙げられる。シリコーン油は、液状油分のSi/C加重平均値を上記範囲に調整する上で必須の油分である。
なお、シリコーン系界面活性剤のように親水基を有するようなシリコーン誘導体(例えばポリオキシアルキレン変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーンなど)は、成分(c)の構成油分には含まれない。
高級脂肪酸としては、例えば、オレイン酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸等が挙げられる。
高級アルコールとしては、例えば、モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコール)、2-デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等が挙げられる。
以下、本発明を具体例を挙げて説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
下記表1〜2に従って各成分を混合し、−5℃で1ヶ月保存後の混合液について沈殿の有無、相分離の有無、透明性(透明:○、半透明:△、白濁:×)を目視で評価した。
これに対して、液状油分のSi/Cを変えて0.46以下とすると、デンドリマー型シロキサン含有アクリルポリマーとパラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシルとを併用しても、沈殿や相分離を生じずに安定な油相とすることができた(試験例1−7〜1−13)。ただし、このような液状油分であっても、デンドリマー型シロキサン含有アクリルポリマーとパラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシルの合計量に対する液状油分の配合量が少なと、経時安定性が低下する傾向があった(試験例1−6)。
表3は、上記油相を乳化化粧料とした際の保存安定性、使用感について調べた結果である。表3から、乳化化粧料においても、上記表1〜2と同様に、液状油分のSi/Cを調整することで低温での保存安定性が改善され、化粧もち効果も改善されることがわかる。
油分(成分1〜4)及び成分5〜7を均一に混合し、成分8を添加し、ホモミキサーで分散する。その後、粉末(成分9〜15)を添加し、ホモミキサーで分散する。
この分散液中に、成分16〜20を溶解した水相部を攪拌しながら徐々に添加し、乳化する。その後、ホモミキサー処理を行い乳化粒子を均一に整えて、W/O型クリーム状ファンデーションを得た。
試料を50℃、室温、−5℃で1ヶ月保存した後の外観を目視により評価した。
○:分離・油浮き・乳化粒子径の増大等は全くみられない。
△:明確な分離は見られないが、僅かな油浮き、
調製当初に比較して若干の乳化粒子の増大が見られる。
×:分離・油浮きが見られ、調製当初に比較して明らかな乳化粒子の増大が見られる。
安定性試験で−5℃で保存後の試料を肌に塗布し、化粧持ち、油っぽさ、べたつきについて下記基準で評価した。具体的には、評価専門パネリスト10名により、試料を実際に使用して官能試験を行った。
○:10名中8名以上が各評価項目について良好と判断した。
△:10名中5名以上8名未満が各評価項目について良好と判断した。
×:10名中5名未満が良好と判断した。
表4は、液状油分のSi/C値を変えて、保存安定性ならびに使用感を調べた結果である。表4から、Si/Cが高いと保存安定性や化粧もち効果が低く、Si/C低いと油っぽさやべたつきを生じて使用感が低下し、また、化粧料もち効果も低下する傾向があることが理解される。
以上のことから、保存安定性が高く、化粧もちや使用感に優れた化粧料とするためには、液状成分のSi/Cを0.25〜0.46の範囲に調整することが好適であると考えられる。
表3と同様にして、W/O型乳液状ファンデーションを得た。
水相成分1〜4を溶解し、成分5を添加しホモミキサーで均一に分散する。その後、粉末成分6〜10を添加し、ホモミキサーで均一に分散し、中和剤成分24を添加、溶解後約70℃に加温する(粉末分散水相)。
油相成分11〜23を約70℃で加温溶解し、上記水相に添加し、ホモミキサーで均一に乳化粒子を整える。その後、約30℃まで冷却し、目的とするファンデーションを得た。
液状成分1〜7を均一に混合し、粉末成分8〜13を添加する。その後、ホモミキサーで均一に分散し、目的とする油性ファンデーションを得た。
油相成分1〜6を均一に混合し、成分7を添加し、ホモミキサーで均一に分散する。その後、粉末成分8〜12を添加し、ホモミキサーで均一に分散する(粉末分散油相)。
上記油相に、成分13〜20を溶解した水相成分を添加し、ホモミキサーで乳化粒子を均一に整え、目的とする化粧下地を得た。
油相成分1〜7を均一に混合し、粉末成分8,9を添加する。ホモミキサーで均一に分散し、成分10〜15を溶解した水相成分を添加する。ホモミキサーで乳化粒子を均一に整え、目的とするサンスクリーンを得た。
Claims (7)
- 下記成分(a)〜(c)を含有することを特徴とする化粧料。
(a)0.15〜10質量%のデンドリマー型シロキサン構造を側鎖に有するアクリルポリマー
(b)0.1〜12質量%のパラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル
(c)1〜70質量%の、デカメチルシクロペンタシロキサン、ジメチルポリシロキサン(粘度約5000cs)、ジメチルポリシロキサン(粘度約6cs)、カプリリルヘプタメチルトリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、フェニルメチルポリシロキサン、スクワラン、流動パラフィン、イソステアリン酸、エチルヘキサン酸セチル、エタノール、ミネラルオイル、ヘキサン酸セチル、ベヘニルアルコール、バチルアルコール、ステアリン酸、ベヘニン酸、ステアリン酸グリセリル、イソステアリン酸からなる化合物群のうち1以上の化合物から構成される液状油分のSi/Cの加重平均値が0.25〜0.46である液状油分、ただし、上記化合物群において、デカメチルシクロペンタシロキサン、ジメチルポリシロキサン(粘度約5000cs)、ジメチルポリシロキサン(粘度約6cs)、カプリリルヘプタメチルトリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、フェニルメチルポリシロキサン各化合物のSi/C値は、それぞれ、0.500、0.500、0.476、0.200、0.159、0.159であり、他の化合物のSi/C値は0である。 - 下記成分(a)〜(c)を含有することを特徴とする化粧料。
(a)0.15〜10質量%のデンドリマー型シロキサン構造を側鎖に有するアクリルポリマー
(b)0.1〜12質量%のパラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル
(c)1〜70質量%の、液状油分を構成する各化合物毎の炭素原子数に対するケイ素原子数の比率を、各化合物の質量割合に応じて重み付けを行って得た平均値が0.455以下、0.374以上である液状油分。
ただし、前記平均値が0.377から0.384である化粧料を除く。 - 請求項2記載の化粧料において、成分(c)の液状油分が、シリコーン油、炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、及びエステル油からなる群から選ばれる一種以上を含むことを特徴とする化粧料。
- 請求項1〜3の何れかに記載の化粧料において、成分(c)の液状油分がエタノールを含有することを特徴とする化粧料。
- 請求項1〜4の何れかに記載の化粧料において、成分(a)と成分(b)の合計量に対し成分(c)を1.5倍質量以上含むことを特徴とする化粧料。
- 請求項1〜5の何れかに記載の化粧料からなる日焼け止め化粧料。
- 請求項1〜5の何れかに記載の化粧料からなるメークアップ化粧料。
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