JPH08217618A - 油中水型乳化化粧料 - Google Patents
油中水型乳化化粧料Info
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- JPH08217618A JPH08217618A JP5498295A JP5498295A JPH08217618A JP H08217618 A JPH08217618 A JP H08217618A JP 5498295 A JP5498295 A JP 5498295A JP 5498295 A JP5498295 A JP 5498295A JP H08217618 A JPH08217618 A JP H08217618A
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- poe
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Abstract
(57)【要約】
【目的】本発明は、高温の環境におかれても乳化系が安
定で、肌上での伸びが軽く、しかもべたつかない油中水
型乳化化粧料を提供することを目的とする。 【構成】紫外線防止剤を含有し、更に、有機変性粘土鉱
物、揮発性成分、および球状樹脂粉末を含有することを
特徴とする油中水型乳化化粧料。
定で、肌上での伸びが軽く、しかもべたつかない油中水
型乳化化粧料を提供することを目的とする。 【構成】紫外線防止剤を含有し、更に、有機変性粘土鉱
物、揮発性成分、および球状樹脂粉末を含有することを
特徴とする油中水型乳化化粧料。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、紫外線防止剤を含有
し、更に、有機変性粘土鉱物、揮発性成分、および球状
樹脂粉末を含有する油中水型乳化化粧料に係わるもので
あり、高温の環境におかれても乳化系が安定で、肌上で
の伸びが軽く、しかもべたつかない油中水型乳化化粧料
を提供するものである。
し、更に、有機変性粘土鉱物、揮発性成分、および球状
樹脂粉末を含有する油中水型乳化化粧料に係わるもので
あり、高温の環境におかれても乳化系が安定で、肌上で
の伸びが軽く、しかもべたつかない油中水型乳化化粧料
を提供するものである。
【０００２】
【従来の技術】油中水型（以下、Ｗ／Ｏ型という）乳化
系の製剤は、水油中型（以下、Ｏ／Ｗ型という）乳化製
剤よりも耐水性、耐汗性において優れた機能を有するこ
とが知られているが、サンスクリーンなどのサンケア製
品では高温の環境で使用されることが多いため、乳化安
定性を確保することが難しかった。一方、特開昭６１−
１２９０３３号に開示されているような乳化技術の開発
によって、Ｗ／Ｏ乳化製剤の安定性の向上が図られてい
る。しかしながら、紫外線吸収剤が高配合される傾向に
ある近年のサンスクリーン剤においては、特開昭６１−
１２９０３３号に開示されているような乳化技術によっ
て安定性を確保する事ができても、皮膚に塗布したとき
に「のび」が重くなったり、「べたつき」を感じるな
ど、使用性はむしろ損なわれる傾向があった。
系の製剤は、水油中型（以下、Ｏ／Ｗ型という）乳化製
剤よりも耐水性、耐汗性において優れた機能を有するこ
とが知られているが、サンスクリーンなどのサンケア製
品では高温の環境で使用されることが多いため、乳化安
定性を確保することが難しかった。一方、特開昭６１−
１２９０３３号に開示されているような乳化技術の開発
によって、Ｗ／Ｏ乳化製剤の安定性の向上が図られてい
る。しかしながら、紫外線吸収剤が高配合される傾向に
ある近年のサンスクリーン剤においては、特開昭６１−
１２９０３３号に開示されているような乳化技術によっ
て安定性を確保する事ができても、皮膚に塗布したとき
に「のび」が重くなったり、「べたつき」を感じるな
ど、使用性はむしろ損なわれる傾向があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、懸かる
事情に鑑み、鋭意検討の結果、紫外線防止剤を含有する
Ｗ／Ｏ型乳化化粧料において、有機変性粘土鉱物、揮発
性成分、および球状樹脂粉末を配合することにより、上
記の如き安定性面と使用性面における問題点を解決し得
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
事情に鑑み、鋭意検討の結果、紫外線防止剤を含有する
Ｗ／Ｏ型乳化化粧料において、有機変性粘土鉱物、揮発
性成分、および球状樹脂粉末を配合することにより、上
記の如き安定性面と使用性面における問題点を解決し得
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００４】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、紫
外線防止剤を含有し、更に、有機変性粘土鉱物、揮発性
成分、および球状樹脂粉末を含有することを特徴とする
油中水型乳化化粧料に関する。請求項２に記載の油中水
型乳化化粧料は、有機変性粘土鉱物の配合量が０.1〜
１.5重量％であることを特徴とする。請求項３に記載の
油中水型乳化化粧料は、揮発性成分の配合量が２０〜６
０重量％であることを特徴とする。請求項４に記載の油
中水型乳化化粧料は、球状樹脂粉末の配合量が０.5〜２
０重量％であることを特徴とする。請求項５に記載の油
中水型乳化化粧料は、揮発性成分が揮発性成分が、炭素
数６〜１５の直鎖、分岐、環状の炭化水素および沸点が
２６０ oＣ以下のシリコーン油からなる群から選ばれる
ものであることを特徴とする。
外線防止剤を含有し、更に、有機変性粘土鉱物、揮発性
成分、および球状樹脂粉末を含有することを特徴とする
油中水型乳化化粧料に関する。請求項２に記載の油中水
型乳化化粧料は、有機変性粘土鉱物の配合量が０.1〜
１.5重量％であることを特徴とする。請求項３に記載の
油中水型乳化化粧料は、揮発性成分の配合量が２０〜６
０重量％であることを特徴とする。請求項４に記載の油
中水型乳化化粧料は、球状樹脂粉末の配合量が０.5〜２
０重量％であることを特徴とする。請求項５に記載の油
中水型乳化化粧料は、揮発性成分が揮発性成分が、炭素
数６〜１５の直鎖、分岐、環状の炭化水素および沸点が
２６０ oＣ以下のシリコーン油からなる群から選ばれる
ものであることを特徴とする。
【０００５】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に使用される揮発性成分は、低沸点の炭化水素もし
くはシリコーン油である。低沸点の炭化水素としては、
炭素数６〜１５の直鎖、分岐、もしくは環状の炭化水素
で、これらの炭化水素の沸点は大気圧下で２６０ oＣ以
下を示す。このような炭化水素の具体例としては、ヘキ
サン、オクタン、デカン、シクロヘキサン、イソオクタ
ン、キシレン、トルエン、イソパラフィン等が挙げられ
る。本発明において最適なものはイソパラフィンであ
り、市販品としてはアイソパーＨ（ＥＳＳＯ社）等があ
る。また、低沸点のシリコーン油としては、沸点２６０
oＣ以下（大気圧下）のもので、例としては、メチルポ
リ（ｎ＝５）シロキサン等のジメチルポリシロキサン、
オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシク
ロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキ
サン等のシクロジメチルポリシロキサンなどが挙げられ
る。本発明においてはこれらの揮発性成分の一種または
二種以上を選択して用いることができる。本発明におけ
る揮発性成分の配合量は、２０〜６０重量％である。２
０重量％未満の配合量では、皮膚上での「のび」を改善
することは困難であり、６０重量％を越える配合量にお
いては、「あぶらっぽさ」が発現し、好ましくない。
発明に使用される揮発性成分は、低沸点の炭化水素もし
くはシリコーン油である。低沸点の炭化水素としては、
炭素数６〜１５の直鎖、分岐、もしくは環状の炭化水素
で、これらの炭化水素の沸点は大気圧下で２６０ oＣ以
下を示す。このような炭化水素の具体例としては、ヘキ
サン、オクタン、デカン、シクロヘキサン、イソオクタ
ン、キシレン、トルエン、イソパラフィン等が挙げられ
る。本発明において最適なものはイソパラフィンであ
り、市販品としてはアイソパーＨ（ＥＳＳＯ社）等があ
る。また、低沸点のシリコーン油としては、沸点２６０
oＣ以下（大気圧下）のもので、例としては、メチルポ
リ（ｎ＝５）シロキサン等のジメチルポリシロキサン、
オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシク
ロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキ
サン等のシクロジメチルポリシロキサンなどが挙げられ
る。本発明においてはこれらの揮発性成分の一種または
二種以上を選択して用いることができる。本発明におけ
る揮発性成分の配合量は、２０〜６０重量％である。２
０重量％未満の配合量では、皮膚上での「のび」を改善
することは困難であり、６０重量％を越える配合量にお
いては、「あぶらっぽさ」が発現し、好ましくない。
【０００６】本発明に使用される有機変性粘土鉱物は、
水膨潤性粘土鉱物を第四級アンモニウム塩型カチオン界
面活性剤で予め処理した市販品のカチオン変性粘土鉱物
を用いることができる。商品名としては、ベントン３８
（レオックス社）や、ビーガムウルトラ（バンダービル
ド社）等が有名である。また、水膨潤性粘土鉱物を第四
級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤を配合し、処方
中で有機変性させることも可能である。本発明における
有機変性粘土鉱物の配合量は、０.1〜１.5重量％であ
り、好ましくは０.1〜１.0重量％である。０.1重量％未
満の配合量では、このＷ／Ｏ型乳化化粧料を安定化する
ことはできず、添加効果が得られない。一方、１.5重量
％を越える配合量では、基剤の粘度が上昇し、「のび」
が重くなり、使用感触上好ましくない。
水膨潤性粘土鉱物を第四級アンモニウム塩型カチオン界
面活性剤で予め処理した市販品のカチオン変性粘土鉱物
を用いることができる。商品名としては、ベントン３８
（レオックス社）や、ビーガムウルトラ（バンダービル
ド社）等が有名である。また、水膨潤性粘土鉱物を第四
級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤を配合し、処方
中で有機変性させることも可能である。本発明における
有機変性粘土鉱物の配合量は、０.1〜１.5重量％であ
り、好ましくは０.1〜１.0重量％である。０.1重量％未
満の配合量では、このＷ／Ｏ型乳化化粧料を安定化する
ことはできず、添加効果が得られない。一方、１.5重量
％を越える配合量では、基剤の粘度が上昇し、「のび」
が重くなり、使用感触上好ましくない。
【０００７】有機変性粘土鉱物の調製に用いられる水膨
潤性粘土鉱物は、スメクタイト属に属する層状ケイ酸塩
鉱物であり、一般には、モンモリロナイト、バイデライ
ト、ノントロライト、サポナイト、およびヘクトライト
等があり、これらは天然又は合成品のいずれであっても
よい。市販品では、クニピア、スメクトン（いずれもク
ニミネ工業）、ビーガム（バンダービルド社）、ダイモ
ナイト、フッ素四ケイ素雲母（いずれもトピー工業）、
ラポナイト（ラポルテ社）等がある。有機変性粘土鉱物
の調製にあたっては、これらの水膨潤性粘土鉱物のうち
から一種又は二種以上が任意に選択される。
潤性粘土鉱物は、スメクタイト属に属する層状ケイ酸塩
鉱物であり、一般には、モンモリロナイト、バイデライ
ト、ノントロライト、サポナイト、およびヘクトライト
等があり、これらは天然又は合成品のいずれであっても
よい。市販品では、クニピア、スメクトン（いずれもク
ニミネ工業）、ビーガム（バンダービルド社）、ダイモ
ナイト、フッ素四ケイ素雲母（いずれもトピー工業）、
ラポナイト（ラポルテ社）等がある。有機変性粘土鉱物
の調製にあたっては、これらの水膨潤性粘土鉱物のうち
から一種又は二種以上が任意に選択される。
【０００８】また、有機変性粘土鉱物の調製に用いられ
る第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤は、下記
化１で表されるものである。
る第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤は、下記
化１で表されるものである。
【０００９】
【化１】
【００１０】（式中Ｒ１は炭素数１０〜２２のアルキル
基又はベンジル基、Ｒ２はメチル基又は炭素数１０〜２
２のアルキル基、Ｒ３とＲ４は炭素数１〜３のアルキル
基またはヒドロキシアルキル基、Ｘはハロゲン原子又は
メチルサルフェート残基を表す。）
基又はベンジル基、Ｒ２はメチル基又は炭素数１０〜２
２のアルキル基、Ｒ３とＲ４は炭素数１〜３のアルキル
基またはヒドロキシアルキル基、Ｘはハロゲン原子又は
メチルサルフェート残基を表す。）
【００１１】具体例を上げるならば例えば、ドデシルト
リメチルアンモニウムクロリド、ミリスチルトリメチル
アンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウム
クロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリ
ド、アラキルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニ
ルトリメチルアンモニウムクロリド、ミリスチルジメチ
ルエチルアンモニウムクロリド、セチルジメチルエチル
アンモニウムクロリド、ステアリルジメチルエチルアン
モニウムクロリド、アラキルジメチルエチルアンモニウ
ムクロリド、ベヘニルジメチルエチルアンモニウムクロ
リド、ミリスチルジエチルメチルアンモニウムクロリ
ド、セチルジエチルメチルアンモニウムクロリド、ステ
アリルジエチルメチルアンモニウムクロリド、アラキル
ジエチルメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルジエチ
ルメチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルミリ
スチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルセチル
アンモニウムクロリド、ベンジルジメチルステアリルア
ンモニウムクロリド、ベンジルジメチルベヘニルアンモ
ニウムクロリド、ベンジルメチルエチルセチルアンモニ
ウムクロリド、ベンジルメチルエチルステアリルアンモ
ニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムク
ロリド、ジベヘニルジヒドロキシエチルアンモニウムク
ロリド、および相当するブロミド等、さらにジパルミチ
ルプロピルエチルアンモニウムメチルサルフェート等が
挙げられる。有機変性粘土鉱物の調製ににあたっては、
これらのうち一種または二種以上が任意に選択される。
リメチルアンモニウムクロリド、ミリスチルトリメチル
アンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウム
クロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリ
ド、アラキルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニ
ルトリメチルアンモニウムクロリド、ミリスチルジメチ
ルエチルアンモニウムクロリド、セチルジメチルエチル
アンモニウムクロリド、ステアリルジメチルエチルアン
モニウムクロリド、アラキルジメチルエチルアンモニウ
ムクロリド、ベヘニルジメチルエチルアンモニウムクロ
リド、ミリスチルジエチルメチルアンモニウムクロリ
ド、セチルジエチルメチルアンモニウムクロリド、ステ
アリルジエチルメチルアンモニウムクロリド、アラキル
ジエチルメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルジエチ
ルメチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルミリ
スチルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルセチル
アンモニウムクロリド、ベンジルジメチルステアリルア
ンモニウムクロリド、ベンジルジメチルベヘニルアンモ
ニウムクロリド、ベンジルメチルエチルセチルアンモニ
ウムクロリド、ベンジルメチルエチルステアリルアンモ
ニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムク
ロリド、ジベヘニルジヒドロキシエチルアンモニウムク
ロリド、および相当するブロミド等、さらにジパルミチ
ルプロピルエチルアンモニウムメチルサルフェート等が
挙げられる。有機変性粘土鉱物の調製ににあたっては、
これらのうち一種または二種以上が任意に選択される。
【００１２】本発明に使用される球状樹脂粉末は、ポリ
アミド樹脂粉末（ナイロン粉末）、ポリエチレン粉末、
ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリスチレン粉末、スチ
レンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末、ベンゾグアナミ
ン樹脂粉末、ポリ四弗化エチレン粉末、セルロース粉
末、トリメチルシルセスキオキサン粉末などが挙げられ
る。これらの粉末は疎水化処理されていても構わない。
疎水化処理方法は、粉末表面に油脂を吸着させたり、水
酸基等の官能基を利用し、エステル化やエーテル化を起
こさせ粉末を親油的にする油脂処理法、脂肪酸の亜鉛塩
やマグネシウム塩を用いる金属石鹸処理法、ジメチルポ
リシロキサンまたはメチル水素ポリシロキサンを用いる
シリコーン処理法、パーフルオロアルキル基を有するフ
ッ素化合物で処理する方法などが挙げられる。本発明に
おける球状樹脂粉末の配合量は、 0.5重量％から２０重
量％が好ましい。 0.5重量％未満では球状樹脂粉末が有
するさらさらした感触を得ることはできず、２０重量％
を超えるとざらついた使用感触を生ずる。
アミド樹脂粉末（ナイロン粉末）、ポリエチレン粉末、
ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリスチレン粉末、スチ
レンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末、ベンゾグアナミ
ン樹脂粉末、ポリ四弗化エチレン粉末、セルロース粉
末、トリメチルシルセスキオキサン粉末などが挙げられ
る。これらの粉末は疎水化処理されていても構わない。
疎水化処理方法は、粉末表面に油脂を吸着させたり、水
酸基等の官能基を利用し、エステル化やエーテル化を起
こさせ粉末を親油的にする油脂処理法、脂肪酸の亜鉛塩
やマグネシウム塩を用いる金属石鹸処理法、ジメチルポ
リシロキサンまたはメチル水素ポリシロキサンを用いる
シリコーン処理法、パーフルオロアルキル基を有するフ
ッ素化合物で処理する方法などが挙げられる。本発明に
おける球状樹脂粉末の配合量は、 0.5重量％から２０重
量％が好ましい。 0.5重量％未満では球状樹脂粉末が有
するさらさらした感触を得ることはできず、２０重量％
を超えるとざらついた使用感触を生ずる。
【００１３】本発明における紫外線防止剤としては、紫
外線吸収剤や紫外線散乱剤であって化粧品に使用するこ
とができるものが用いられる。紫外線吸収剤としては、
パラアミノ安息香酸 (以下 PABA と略す) 、PABAモノグ
リセリンエステル、N,N-ジプロポキシPABAエチルエステ
ル、N,N-ジエトキシPABAエチルエステル、N,N-ジメチル
PABAエチルエステル、N,N-ジメチルPABAブチルエステ
ル、N,N-ジメチルPABA チルエステル等の安息香酸系紫
外線吸収剤、ホモメンチル-N- アセチルアントラニレー
ト等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、アミルサリシレ
ート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレー
ト、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベ
ンジルサリシレート、p-イソプロパノールフェニルサリ
シレート等のサリチル酸系紫外線吸収剤、オクチルシン
ナメート、エチル-4- イソプロピルシンナメート、メチ
ル-2,5- ジイソプロピルシンナメート、エチル-2,4- ジ
イソプロピルシンナメート、メチル-2,4- ジイソプロピ
ルシンナメート、プロピル-p- メトキシシンナメート、
イソプロピル-p- メトキシシンナメート、イソアミル-p
- メトキシシンナメート、オクチル-p- メトキシシンナ
メート(2- エチルヘキシル-p- メトキシシンナメート)
、2-エトキシエチル-p- メトキシシンナメート、シク
ロヘキシル-p- メトキシシンナメート、エチル- α- シ
アノ−β- フェニルシンナメート、2-エチルヘキシル-
α- シアノ- β- フェニルシンナメート、グリセリルモ
ノ-2- エチルヘキサノイル- ジパラメトキシシンナメー
ト、さらに、３，４，５−トリメトキシケイ皮酸３−メ
チル−４−〔メチルビス（トリメチルシロキシ）シリ
ル〕のようなシリコーン系桂皮酸誘導体等の桂皮酸系紫
外線吸収剤、2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2'-
ジヒドロキシ-4- メトキシベンゾフェノン、2,2'- ジヒ
ドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン、2,2',4,4'-
テトラヒドロキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メ
トキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メトキシ-4'-
メチルベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メトキシベン
ゾフェノン-5- スルホン酸塩、4-フェニルベンゾフェノ
ン、2-エチルヘキシル-4'-フェニル- ベンゾフェノン-2
- カルボキシレート、2-ヒドロキシ-4-n- オクトキシベ
ンゾフェノン、4-ヒドロキシ-3- カルボキシベンゾフェ
ノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、3-(4'-メチル
ベンジリデン)-ｄ,1- カンファー、3-ベンジリデン-d,1
- カンファー、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチルエス
テル、2-フェニル-5- メチルベンゾキサゾール、2,2'-
ヒドロキシ-5- メチルフェニルベンゾトリアゾール、2-
(2'-ヒドロキシ-5'-t-オクチルフェニル) ベンゾトリア
ゾール、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニルベンゾト
リアゾール、ジベンザラジン、ジアニソイルメタン、4-
メトキシ-4'-t-ブチルジベンゾイルメタン、5-(3,3- ジ
メチル-2- ノルボルニリデン)-3-ペンタン-2- オン、そ
の他、シリコン変性紫外線吸収剤、フッ素変性紫外線吸
収剤等が挙げられるが、これらに限定されるわけではな
い。
外線吸収剤や紫外線散乱剤であって化粧品に使用するこ
とができるものが用いられる。紫外線吸収剤としては、
パラアミノ安息香酸 (以下 PABA と略す) 、PABAモノグ
リセリンエステル、N,N-ジプロポキシPABAエチルエステ
ル、N,N-ジエトキシPABAエチルエステル、N,N-ジメチル
PABAエチルエステル、N,N-ジメチルPABAブチルエステ
ル、N,N-ジメチルPABA チルエステル等の安息香酸系紫
外線吸収剤、ホモメンチル-N- アセチルアントラニレー
ト等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、アミルサリシレ
ート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレー
ト、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベ
ンジルサリシレート、p-イソプロパノールフェニルサリ
シレート等のサリチル酸系紫外線吸収剤、オクチルシン
ナメート、エチル-4- イソプロピルシンナメート、メチ
ル-2,5- ジイソプロピルシンナメート、エチル-2,4- ジ
イソプロピルシンナメート、メチル-2,4- ジイソプロピ
ルシンナメート、プロピル-p- メトキシシンナメート、
イソプロピル-p- メトキシシンナメート、イソアミル-p
- メトキシシンナメート、オクチル-p- メトキシシンナ
メート(2- エチルヘキシル-p- メトキシシンナメート)
、2-エトキシエチル-p- メトキシシンナメート、シク
ロヘキシル-p- メトキシシンナメート、エチル- α- シ
アノ−β- フェニルシンナメート、2-エチルヘキシル-
α- シアノ- β- フェニルシンナメート、グリセリルモ
ノ-2- エチルヘキサノイル- ジパラメトキシシンナメー
ト、さらに、３，４，５−トリメトキシケイ皮酸３−メ
チル−４−〔メチルビス（トリメチルシロキシ）シリ
ル〕のようなシリコーン系桂皮酸誘導体等の桂皮酸系紫
外線吸収剤、2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2'-
ジヒドロキシ-4- メトキシベンゾフェノン、2,2'- ジヒ
ドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン、2,2',4,4'-
テトラヒドロキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メ
トキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メトキシ-4'-
メチルベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メトキシベン
ゾフェノン-5- スルホン酸塩、4-フェニルベンゾフェノ
ン、2-エチルヘキシル-4'-フェニル- ベンゾフェノン-2
- カルボキシレート、2-ヒドロキシ-4-n- オクトキシベ
ンゾフェノン、4-ヒドロキシ-3- カルボキシベンゾフェ
ノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、3-(4'-メチル
ベンジリデン)-ｄ,1- カンファー、3-ベンジリデン-d,1
- カンファー、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチルエス
テル、2-フェニル-5- メチルベンゾキサゾール、2,2'-
ヒドロキシ-5- メチルフェニルベンゾトリアゾール、2-
(2'-ヒドロキシ-5'-t-オクチルフェニル) ベンゾトリア
ゾール、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニルベンゾト
リアゾール、ジベンザラジン、ジアニソイルメタン、4-
メトキシ-4'-t-ブチルジベンゾイルメタン、5-(3,3- ジ
メチル-2- ノルボルニリデン)-3-ペンタン-2- オン、そ
の他、シリコン変性紫外線吸収剤、フッ素変性紫外線吸
収剤等が挙げられるが、これらに限定されるわけではな
い。
【００１４】また紫外線散乱剤としては、酸化チタン、
酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化鉄などがあり、紫外線防
止効果を有するものであればこれらの粒子径は限定され
るものではない。さらに、各種表面処理やマイカ等の上
に複合化処理が施されていても特に問題ない。
酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化鉄などがあり、紫外線防
止効果を有するものであればこれらの粒子径は限定され
るものではない。さらに、各種表面処理やマイカ等の上
に複合化処理が施されていても特に問題ない。
【００１５】本発明には、乳化剤として、好ましくはＨ
ＬＢ値が２〜１６の非イオン性界面活性剤が用いられ、
中でもＨＬＢ値が３〜１２のものが特に好ましい。具体
例としては、ポリオキシエチレン２〜３０モル付加｛以
下ＰＯＥ（２〜３０）と略す｝オレイルエーテル、ＰＯ
Ｅ（２〜３５）ステアリルエーテル、ＰＯＥ（２〜２
０）ラウリルエーテル、ＰＯＥ（１〜２０）アルキルフ
ェニルエーテル、ＰＯＥ（６〜１８）ベヘニルエーテ
ル、ＰＯＥ（５〜２５）２−デシルペンタデシルエーテ
ル、ＰＯＥ（３〜３０）２−デシルテトラデシルエーテ
ル、ＰＯＥ（８〜１６）２−オクチルデシルエーテル等
のエーテル型活性剤、およびＰＯＥ（４〜６０）硬化ヒ
マシ油、ＰＯＥ（３〜１４）脂肪酸モノエステル、ＰＯ
Ｅ（６〜３０）脂肪酸ジエステル、ＰＯＥ（５〜２０）
ソルビタン脂肪酸エステル等のエステル型活性剤、さら
にＰＯＥ（２〜３０）グリセリルモノイソステアレー
ト、ＰＯＥ（１０〜６０）グリセリルトリイソステアレ
ート、ＰＯＥ（７〜５０）硬化ヒマシ油モノイソステア
レート、ＰＯＥ（１２〜６０）硬化ヒマシ油トリイソス
テアレート等のエーテルエステル型活性剤等のエチレン
オキシド付加型界面活性剤、およびデカグリセリルテト
ラオレート、ヘキサグリセリルトリイソステアレート、
テトラグリセリルジイソステアレート、ジグリセリルイ
ソステアレート等のポリグリセリン脂肪酸エステル、グ
リセリルモノステアレート、グリセリルモノイソステア
レート、グリセリルモノオレート等のグリセリン脂肪酸
エステル、等の多価アルコール脂肪酸エステル型界面活
性剤が挙げられる。これらの中でデカグリセリルテトラ
オレート、ヘキサグリセリルトリイソステアレート、テ
トラグリセリルジイソステアレート、ジグリセリルイソ
ステアレート等のジグリセリン以上のポリグリセリン脂
肪酸エステル、ＰＯＥ（２〜１２）オレイルエーテル、
ＰＯＥ（３〜１２）ステアリルエーテル、ＰＯＥ（２〜
１０）ラウリルエーテル、ＰＯＥ（２〜１０）ノニルフ
ェニルエーテル、ＰＯＥ（６〜１５）ベヘニルエーテ
ル、ＰＯＥ（５〜２０）２−デシルペンタデシルエーテ
ル、ＰＯＥ（５〜１７）２−デシルテトラデシルエーテ
ル、ＰＯＥ（８〜１６）２−オクチルデシルエーテル等
のＰＯＥ付加エーテル型活性剤、およびＰＯＥ（１０〜
２０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（５〜１４）オレイン酸モ
ノエステル、ＰＯＥ（６〜２０）オレイン酸ジエステ
ル、ＰＯＥ（５〜１０）ソルビタンオレイン酸エステル
等のＰＯＥ付加エステル型活性剤、ＰＯＥ（３〜１５）
グリセリルモノイソステアレート、ＰＯＥ（１０〜４
０）グリセリルトリイソステアレート等のＰＯＥ付加エ
ーテルエステル型活性剤等のエチレンオキシド付加型の
非イオン性界面活性剤が特に好ましい。また、ポリオキ
シアルキレン変性オルガノポリシロキサンなどを使用し
てもよい。本発明の実施にあたってはこれら非イオン性
活性剤の中から一種または二種以上が任意に選択されて
用いられる。
ＬＢ値が２〜１６の非イオン性界面活性剤が用いられ、
中でもＨＬＢ値が３〜１２のものが特に好ましい。具体
例としては、ポリオキシエチレン２〜３０モル付加｛以
下ＰＯＥ（２〜３０）と略す｝オレイルエーテル、ＰＯ
Ｅ（２〜３５）ステアリルエーテル、ＰＯＥ（２〜２
０）ラウリルエーテル、ＰＯＥ（１〜２０）アルキルフ
ェニルエーテル、ＰＯＥ（６〜１８）ベヘニルエーテ
ル、ＰＯＥ（５〜２５）２−デシルペンタデシルエーテ
ル、ＰＯＥ（３〜３０）２−デシルテトラデシルエーテ
ル、ＰＯＥ（８〜１６）２−オクチルデシルエーテル等
のエーテル型活性剤、およびＰＯＥ（４〜６０）硬化ヒ
マシ油、ＰＯＥ（３〜１４）脂肪酸モノエステル、ＰＯ
Ｅ（６〜３０）脂肪酸ジエステル、ＰＯＥ（５〜２０）
ソルビタン脂肪酸エステル等のエステル型活性剤、さら
にＰＯＥ（２〜３０）グリセリルモノイソステアレー
ト、ＰＯＥ（１０〜６０）グリセリルトリイソステアレ
ート、ＰＯＥ（７〜５０）硬化ヒマシ油モノイソステア
レート、ＰＯＥ（１２〜６０）硬化ヒマシ油トリイソス
テアレート等のエーテルエステル型活性剤等のエチレン
オキシド付加型界面活性剤、およびデカグリセリルテト
ラオレート、ヘキサグリセリルトリイソステアレート、
テトラグリセリルジイソステアレート、ジグリセリルイ
ソステアレート等のポリグリセリン脂肪酸エステル、グ
リセリルモノステアレート、グリセリルモノイソステア
レート、グリセリルモノオレート等のグリセリン脂肪酸
エステル、等の多価アルコール脂肪酸エステル型界面活
性剤が挙げられる。これらの中でデカグリセリルテトラ
オレート、ヘキサグリセリルトリイソステアレート、テ
トラグリセリルジイソステアレート、ジグリセリルイソ
ステアレート等のジグリセリン以上のポリグリセリン脂
肪酸エステル、ＰＯＥ（２〜１２）オレイルエーテル、
ＰＯＥ（３〜１２）ステアリルエーテル、ＰＯＥ（２〜
１０）ラウリルエーテル、ＰＯＥ（２〜１０）ノニルフ
ェニルエーテル、ＰＯＥ（６〜１５）ベヘニルエーテ
ル、ＰＯＥ（５〜２０）２−デシルペンタデシルエーテ
ル、ＰＯＥ（５〜１７）２−デシルテトラデシルエーテ
ル、ＰＯＥ（８〜１６）２−オクチルデシルエーテル等
のＰＯＥ付加エーテル型活性剤、およびＰＯＥ（１０〜
２０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（５〜１４）オレイン酸モ
ノエステル、ＰＯＥ（６〜２０）オレイン酸ジエステ
ル、ＰＯＥ（５〜１０）ソルビタンオレイン酸エステル
等のＰＯＥ付加エステル型活性剤、ＰＯＥ（３〜１５）
グリセリルモノイソステアレート、ＰＯＥ（１０〜４
０）グリセリルトリイソステアレート等のＰＯＥ付加エ
ーテルエステル型活性剤等のエチレンオキシド付加型の
非イオン性界面活性剤が特に好ましい。また、ポリオキ
シアルキレン変性オルガノポリシロキサンなどを使用し
てもよい。本発明の実施にあたってはこれら非イオン性
活性剤の中から一種または二種以上が任意に選択されて
用いられる。
【００１６】本発明には、上記必須成分に加えて、必要
に応じて本発明の効果を損なわない範囲で、通常の化粧
品、医薬品に配合される成分を配合される。例えばワセ
リン、ラノリン、セレシン、マイクロクリスタリンワッ
クス、カルナバロウ、キャンデリラロウ、高級脂肪酸、
高級アルコール等の固形・半固形油分；スクワラン、流
動パラフィン、エステル油、ジグリセライド、トリグリ
セライド、シリコーン油等の流動油分；パーフルオロポ
リエーテル、パーフルオロデカリン、パーフルオロオク
タン等のフッ素系油剤；水溶性および油溶性ポリマー、
界面活性剤、無機および有機顔料、有機染料等の色剤、
防腐剤、酸化防止剤、色素、増粘剤、pH調整剤、香料、
保湿剤、薬剤、金属イオン封鎖剤、消炎剤、収れん剤、
アミノ酸およびその塩、分散剤等を配合することができ
る。
に応じて本発明の効果を損なわない範囲で、通常の化粧
品、医薬品に配合される成分を配合される。例えばワセ
リン、ラノリン、セレシン、マイクロクリスタリンワッ
クス、カルナバロウ、キャンデリラロウ、高級脂肪酸、
高級アルコール等の固形・半固形油分；スクワラン、流
動パラフィン、エステル油、ジグリセライド、トリグリ
セライド、シリコーン油等の流動油分；パーフルオロポ
リエーテル、パーフルオロデカリン、パーフルオロオク
タン等のフッ素系油剤；水溶性および油溶性ポリマー、
界面活性剤、無機および有機顔料、有機染料等の色剤、
防腐剤、酸化防止剤、色素、増粘剤、pH調整剤、香料、
保湿剤、薬剤、金属イオン封鎖剤、消炎剤、収れん剤、
アミノ酸およびその塩、分散剤等を配合することができ
る。
【００１７】
【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。本発明は、これによって限定されるものではな
い。 〔実施例１、比較例１〜３〕Ｗ／Ｏクリーム ・組成 ─────────────────────────────────── 原料名 実施例１ 比較例１ 比較例２ 比較例３ ─────────────────────────────────── 重量％ 重量％ 重量％ 重量％ (1)テ゛カメチルシクロヘ゜ンタシロキサン ２８ ２８ ── ２８ (2)セチルイソオクタノエート ２ ２ ３０ ２ (3)ホ゜リオキシエチレン・ ２ ２ ２ ２ メチルホ゜リシロキサン共重合体 (4)オクチルメトキシシンナメート ７ ７ ７ ７ (5)2ーヒト゛ロキシ4-メトキシヘ゛ンソ゛フェノン ０.5 ０.5 ０.5 ０.5 (6)4-tert-フ゛チル ０.5 ０.5 ０.5 ０.5 -4'-メトキシヘ゛ンソ゛イルメタン ０.5 ０.5 ０.5 ０.5 (7)ヒ゛タミンE アセテート ０.05 ０.05 ０.05 ０.05 (8)パラベン 適量 適量 適量 適量 (9)香料 適量 適量 適量 適量 (10)有機変性粘土鉱物 ０.5 ０.5 ０.5 ── （商品名：ヘ゛ントン38） (11)疎水化処理酸化チタン ２ ２ ２ ２ (12)ナイロンハ゜ウタ゛ー（球状粉末） ８ ── ── ８ (13)疎水化処理タルク ── ８ ８ ── (14)シ゛フ゜ロヒ゜レンク゛リコール ５ ５ ５ ５ (15)EDTA・3Na ・2H2O ０.1 ０.1 ０.1 ０.1 (16)精製水 残余 残余 残余 残余 ─────────────────────────────────── ・製法 (1) 〜(10)を７０℃に加熱溶解し、(11)〜(13)を加えデ
ィスパーで分散混合する（油相）。(14)〜(16)を混合し
て７０℃に加熱し、油相にディスパーで撹拌しながら徐
々に加え、十分均一に混合撹拌、冷却する。
明する。本発明は、これによって限定されるものではな
い。 〔実施例１、比較例１〜３〕Ｗ／Ｏクリーム ・組成 ─────────────────────────────────── 原料名 実施例１ 比較例１ 比較例２ 比較例３ ─────────────────────────────────── 重量％ 重量％ 重量％ 重量％ (1)テ゛カメチルシクロヘ゜ンタシロキサン ２８ ２８ ── ２８ (2)セチルイソオクタノエート ２ ２ ３０ ２ (3)ホ゜リオキシエチレン・ ２ ２ ２ ２ メチルホ゜リシロキサン共重合体 (4)オクチルメトキシシンナメート ７ ７ ７ ７ (5)2ーヒト゛ロキシ4-メトキシヘ゛ンソ゛フェノン ０.5 ０.5 ０.5 ０.5 (6)4-tert-フ゛チル ０.5 ０.5 ０.5 ０.5 -4'-メトキシヘ゛ンソ゛イルメタン ０.5 ０.5 ０.5 ０.5 (7)ヒ゛タミンE アセテート ０.05 ０.05 ０.05 ０.05 (8)パラベン 適量 適量 適量 適量 (9)香料 適量 適量 適量 適量 (10)有機変性粘土鉱物 ０.5 ０.5 ０.5 ── （商品名：ヘ゛ントン38） (11)疎水化処理酸化チタン ２ ２ ２ ２ (12)ナイロンハ゜ウタ゛ー（球状粉末） ８ ── ── ８ (13)疎水化処理タルク ── ８ ８ ── (14)シ゛フ゜ロヒ゜レンク゛リコール ５ ５ ５ ５ (15)EDTA・3Na ・2H2O ０.1 ０.1 ０.1 ０.1 (16)精製水 残余 残余 残余 残余 ─────────────────────────────────── ・製法 (1) 〜(10)を７０℃に加熱溶解し、(11)〜(13)を加えデ
ィスパーで分散混合する（油相）。(14)〜(16)を混合し
て７０℃に加熱し、油相にディスパーで撹拌しながら徐
々に加え、十分均一に混合撹拌、冷却する。
【００１８】＜安定性の評価＞化粧料をガラス瓶に充填
し、０ oＣ、室温、50 oＣに１ヵ月放置後、評価を行っ
た。安定性評価は、下記の三段階評価にて評価した。 ○：全く分離が見られない。 △：ごく僅かに油分が分離する。 ×：著しい油分の分離が認められる。 ＜使用性の評価（のび）＞専門パネル10名により、調製
した試料を実際に使用して官能試験を行った。評価結果
は、次の表示で表すことにする。 ◎：10名中８名以上が良好と回答した ○：10名中６名以上が良好と回答した △：10名中４名以上が良好と回答した ×：10名中４名未満が良好と回答した ＜使用性の評価（べたつき）＞専門パネル10名により、
調製した試料を実際に使用して官能試験を行った。評価
結果は、次の表示で表すことにする。 ◎：10名中８名以上がべたつかず良好と回答した ○：10名中６名以上がべたつかず良好と回答した △：10名中４名以上がべたつかず良好と回答した ×：10名中４名未満がべたつかず良好と回答した
し、０ oＣ、室温、50 oＣに１ヵ月放置後、評価を行っ
た。安定性評価は、下記の三段階評価にて評価した。 ○：全く分離が見られない。 △：ごく僅かに油分が分離する。 ×：著しい油分の分離が認められる。 ＜使用性の評価（のび）＞専門パネル10名により、調製
した試料を実際に使用して官能試験を行った。評価結果
は、次の表示で表すことにする。 ◎：10名中８名以上が良好と回答した ○：10名中６名以上が良好と回答した △：10名中４名以上が良好と回答した ×：10名中４名未満が良好と回答した ＜使用性の評価（べたつき）＞専門パネル10名により、
調製した試料を実際に使用して官能試験を行った。評価
結果は、次の表示で表すことにする。 ◎：10名中８名以上がべたつかず良好と回答した ○：10名中６名以上がべたつかず良好と回答した △：10名中４名以上がべたつかず良好と回答した ×：10名中４名未満がべたつかず良好と回答した
【００１９】〔評価結果〕実施例１および比較例１〜３
について上記の方法で、安定性および使用性について評
価した。その結果を表１に示す。
について上記の方法で、安定性および使用性について評
価した。その結果を表１に示す。
【００２０】
【表１】 ───────────────────────────────── 評価項目 実施例１ 比較例１ 比較例２ 比較例３ ───────────────────────────────── 安定性 ０ oＣ ○ ○ ○ × RT ○ ○ ○ △ 50 oＣ ○ ○ ○ × ───────────────────────────────── 使用性（のび） ◎ △ △ ○ ───────────────────────────────── 使用性（べたつき） ◎ △ × ○ ─────────────────────────────────
【００２１】〔実施例２〕Ｗ／Ｏ乳液 ・組成 (1)オクタメチルシクロテトラシロキサン ５５重量％ (2)流動パラフィン ３ (3)ホ゜リオキシエチレン・メチルホ゜リシロキサン共重合体 ３ (4)オクチルメトキシシンナメート ３ (5) シ゛ハ゜ラメトキシ桂皮酸モノオクチルク゛リセリン ２ (6)シ゛ステアリルシ゛メチルアンモニウムクロリト゛ ０.3 (7)ビタミンＥアセテート ０.02 (8)パラベン 適量 (9)香料 適量 (10)球状ポリエチレン末 ２ (11)疎水化処理タルク ５ (12)グリセリン ４ (13)スメクトン ０.5 (14)ヘキサメタリン酸ソーダ ０.03 (15)精製水 残余 ・製法 (1) 〜(9) を７０ oＣに加熱溶解し、(10)〜(11)を加え
ディスパーで分散混合する（油相）。(12)に(13)を湿潤
させて(14)〜(15)と混合して７０ oＣに加熱し、油相に
ディスパーで撹拌しながら徐々に加え、十分均一に混合
撹拌、冷却する。
ディスパーで分散混合する（油相）。(12)に(13)を湿潤
させて(14)〜(15)と混合して７０ oＣに加熱し、油相に
ディスパーで撹拌しながら徐々に加え、十分均一に混合
撹拌、冷却する。
【００２２】〔実施例３〕Ｗ／Ｏクリーム ・組成 (1)軽質イソパラフィン ７重量％ (2)テ゛カメチルシクロヘ゜ンタシロキサン １８ (3)ク゛リセリルモノオレート １.5 (4)シ゛ク゛リセリルシ゛イソステアレート ２.1 (5)シ゛ステアリルシ゛メチルアンモニウムクロリト゛ ０.4 (6)オクチルメトキシシンナメート ５ (7)ハ゜ラメトキシ桂皮酸イソフ゜ロヒ゜ル ５ (8)スクワラン ５ (9)パラベン 適量 (10)香料 適量 (11)トリメチルシルセスキオキサン粉末 ２０ （商品名：トスハ゜ール145） (12)1,3-ブチレングリコール ７ (13)モンモリロナイト １ （商品名：クニピアG-4) (14)ク゛リチルリチン 酸シ゛カリウム ０.05 (15)EDTA・３Na・２H2O ０.05 (16)精製水 残余 ・製法 (1) 〜(10)を７０ oＣに加熱溶解し、(11)を加えディス
パーで分散混合する（油相）。(12)に(13)を湿潤させ、
(14)〜(16)と混合して７０ oＣに加熱し、油相にディス
パーで撹拌しながら徐々に加え、十分均一に混合撹拌、
冷却する。
パーで分散混合する（油相）。(12)に(13)を湿潤させ、
(14)〜(16)と混合して７０ oＣに加熱し、油相にディス
パーで撹拌しながら徐々に加え、十分均一に混合撹拌、
冷却する。
【００２３】〔実施例４〕Ｗ／Ｏ乳液 ・組成 (1)テ゛カメチルシクロヘ゜ンタシロキサン ２０重量％ (2)オクタメチルシクロテトラシロキサン ２０ (3)メチルホ゜リシロキサン(シリコン KF-96A) ４ (4)POE ク゛リセロールトリイソステアリン 酸エステル １.5 (5)オクチルメトキシシンナメート ３ (6)3,4,5-トリメトキシケイ皮酸3-メチル-4- [ メチルヒ゛ス(トリメチルシロキシ)シリル ] ３ (7)有機変性粘土鉱物 ０.3 （商品名：ベントン３８） (8)ビタミンＥアセテート ０.05 (9)パラベン 適量 (10)香料 適量 (11)疎水化処理酸化チタン ２ (12)ポリメタクリル酸メチル粉末 ８ (13)グリセリン ５ (14)ＰＥＧ６０００ ０.2 (15)精製水 残余 ・製法 (1) 〜(10)を７０ oＣに加熱し、ディスパーで分散混合
する。(11)〜(12)を加えて再度ディスパーで分散混合す
る。(13)〜(14)を溶解して(15)を加え７０ oＣに加熱
し、油相にディスパーで撹拌しながら徐々に加え、十分
均一に混合撹拌、冷却する。
する。(11)〜(12)を加えて再度ディスパーで分散混合す
る。(13)〜(14)を溶解して(15)を加え７０ oＣに加熱
し、油相にディスパーで撹拌しながら徐々に加え、十分
均一に混合撹拌、冷却する。
【００２４】〔実施例５〕Ｗ／Ｏクリーム ・組成 (1)テ゛カメチルシクロヘ゜ンタシロキサン ３３重量％ (2)セチルイソオクタノエート ８ (3)ワセリン ２ (4)固形パラフィン ０.5 (5)オクチルメトキシシンナメート ６ (6)4-tert-フ゛チル-4'-メトキシヘ゛ンソ゛イルメタン ０.1 (7)シ゛ステアリルシ゛メチルアンモニウムクロリト゛ ０.5 (8)ホ゜リオキシエチレン・メチルホ゜リシロキサン共重合体 ３ (9)パラベン 適量 (10)香料 適量 (11)疎水化処理酸化亜鉛 ５ (12)球状ポリエチレン末 ０.5 (13)１，３−ブチレングリコール ８ (14)スメクトン ０.8 (15)精製水 残余 ・製法 (1) 〜(10)を７０ oＣに加熱溶解し、(11)〜(12)を加え
ディスパーで分散混合する。(13)に(14)を湿潤させ、(1
5)と混合して７０ oＣに加熱し、油相にディスパーで撹
拌しながら徐々に加え、十分均一に混合撹拌、冷却す
る。
ディスパーで分散混合する。(13)に(14)を湿潤させ、(1
5)と混合して７０ oＣに加熱し、油相にディスパーで撹
拌しながら徐々に加え、十分均一に混合撹拌、冷却す
る。
【００２５】
【発明の効果】紫外線防止剤を含有したＷ／Ｏ型乳化化
粧料において、有機変性粘土鉱物、揮発性成分、および
球状樹脂粉末を配合することにより、肌上に塗布したと
き「のび」がかるくなり、べたつかなくなるばかりでは
なく、安定性面においても飛躍的向上が得られる。
粧料において、有機変性粘土鉱物、揮発性成分、および
球状樹脂粉末を配合することにより、肌上に塗布したと
き「のび」がかるくなり、べたつかなくなるばかりでは
なく、安定性面においても飛躍的向上が得られる。
Claims (5)
- 【請求項１】 紫外線防止剤を含有し、更に、有機変性
粘土鉱物、揮発性成分、および球状樹脂粉末を含有する
ことを特徴とする油中水型乳化化粧料。 - 【請求項２】 有機変性粘土鉱物の配合量が０.1〜１.5
重量％である請求項１記載の油中水型乳化化粧料。 - 【請求項３】 揮発性成分の配合量が２０〜６０重量％
である請求項１または請求項２記載の油中水型乳化化粧
料。 - 【請求項４】 球状樹脂粉末の配合量が０.5〜２０重量
％である請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の油
中水型乳化化粧料。 - 【請求項５】 揮発性成分が、炭素数６〜１５の直鎖、
分岐、環状の炭化水素および沸点が２６０ oＣ以下のシ
リコーン油からなる群から選ばれる１種または２種以上
である請求項１ないし請求項４のいずれかに記載の油中
水型乳化化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5498295A JPH08217618A (ja) | 1995-02-20 | 1995-02-20 | 油中水型乳化化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5498295A JPH08217618A (ja) | 1995-02-20 | 1995-02-20 | 油中水型乳化化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08217618A true JPH08217618A (ja) | 1996-08-27 |
Family
ID=12985863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5498295A Pending JPH08217618A (ja) | 1995-02-20 | 1995-02-20 | 油中水型乳化化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08217618A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11130617A (ja) * | 1997-10-28 | 1999-05-18 | Pola Chem Ind Inc | のびのある皮膚外用剤 |
| JP2003063929A (ja) * | 2001-08-23 | 2003-03-05 | Tokiwa Corp | Ｗ／ｏ型乳化組成物 |
| JP2004521959A (ja) * | 2001-08-17 | 2004-07-22 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 日焼け止め剤組成物 |
| JP2008201701A (ja) * | 2007-02-20 | 2008-09-04 | Tokiwa Corp | 油中水型乳化メーキャップ化粧料 |
| JP2010163379A (ja) * | 2009-01-14 | 2010-07-29 | Shiseido Co Ltd | 油中水型乳化組成物 |
| WO2012157694A1 (ja) * | 2011-05-18 | 2012-11-22 | 株式会社 資生堂 | 水中油型乳化化粧料 |
| JP2017071602A (ja) * | 2015-10-09 | 2017-04-13 | 株式会社 資生堂 | 噴霧型日焼け止め化粧料 |
| WO2017061604A1 (ja) * | 2015-10-09 | 2017-04-13 | 株式会社 資生堂 | 噴霧型日焼け止め化粧料 |
| US11801207B2 (en) | 2014-10-31 | 2023-10-31 | Shiseido Company, Ltd. | Water-in-oil emulsion sunscreen cosmetic |
| US11931435B2 (en) | 2016-04-28 | 2024-03-19 | Shiseido Company, Ltd. | Water-in-oil type emulsified cosmetic |
-
1995
- 1995-02-20 JP JP5498295A patent/JPH08217618A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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