JPH05246824A

JPH05246824A - 毛髪化粧料

Info

Publication number: JPH05246824A
Application number: JP35452292A
Authority: JP
Inventors: Tetsuya Kanbe; 哲也神戸
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1991-12-20
Filing date: 1992-12-16
Publication date: 1993-09-24

Abstract

(57)【要約】【目的】のびのある使用性を有し、毛髪に対し、滑ら
かな感触としなやかさを付与する毛髪化粧料を提供す
る。【構成】水膨潤性粘土鉱物を第四級アンモニウム塩型
カチオン界面活性剤と非イオン型面活性剤とで処理して
得られる有機変性粘土鉱物と、水溶性高分子と、一般式
化１（Ｒ₁はメチル基又は一部がフェニル基を表し、Ｒ
₂はメチル基又は水酸基を表す。又、ｎは３，０００〜
２０、０００の整数を表す。）で表される高分子シリコ
ーンの１種又は２種以上とを含有することを特徴とする
油中水型毛髪化粧料。【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はのびのある使用性を有
し、毛髪に対し、滑らかな感触としなやかさを付与する
毛髪化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、毛髪化粧料には毛髪に光沢やなめ
らかさを与える目的でシリコーン油、エステル油、炭化
水素油などの油分を、可溶化、乳化、溶解して用いてい
る。特にシリコーン油は、表面張力が低く毛髪へのなじ
みに優れ、良い光沢が得られる為、近年多用されてい
る。

【０００３】また、毛髪セットの目的で高分子化合物；
ポリビニールピロリドン系ポリマー、酸性アクリル系ポ
リマーあるいはエチレンと無水マレイン酸との共重合体
ポリマー等が配合されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、シリコ
ーン油に代表される油分では、油分のもつ限界があり多
量に用いたり、消費者が長いあいだ使用したりすると、
頭髪のきしみ感が増したり脂ぎるといった欠点があっ
た。又滑らかさを付与する目的でカチオン界面活性剤も
多用されているが、望ましい光沢を与えるものではな
く、多量に配合すると安全性上も好ましくないという欠
点があった。

【０００５】一方、毛髪セットの目的で配合される上述
の高分子化合物も毛髪の固定すなわちセット力に優れる
ものの、光沢、滑らかさを満足するものではなかった。
従って、本発明の目的は、上記のような欠点を解消し、
べたつかずのびのある使用性を有し、滑らかな感触を付
与し、頭髪の脂じみやきしみがなく、更にはりこしを付
与し、かつ安定性も優れる毛髪化粧料を提供することに
ある。

【０００６】本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意
研究した結果、高分子シリコーンを含有し、特定の粘土
鉱物と水溶性高分子とを用い、油中水型（Ｗ／Ｏ型）乳
化組成物としたならば上記目的を達成できることを見出
し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。

【０００７】

【課題を解決すめための手段】即ち本発明は、水膨潤性
粘土鉱物を第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤
と非イオン性界面活性剤で処理して得られる有機変性粘
土鉱物と、水溶性高分子と、一般式化２（Ｒ₁はメチル
基又は一部がフェニル基を表し、Ｒ₂はメチル基又は水
酸基を表す。又、ｎは３，０００〜２０、０００の整数
を表す。）で表される高分子シリコーンの１種又は２種
以上とを含有することを特徴とする油中水型毛髪化粧料
である。

【０００８】

【化２】

【０００９】以下、本発明の構成について、詳細に説明
する。本発明に用いる水膨潤性粘土鉱物は、三層構造を
有するコロイド性含水ケイ酸アルミニウムの一種で下記
一般式化３で表され、具体的にはモンモリロナイト、サ
ポナイトおよびヘクトライト等の天然又は合成｛この場
合、式中の（ＯＨ）基がフッ素で置換されたもの｝のモ
ンモリロナイト群（市販品ではビーガム、クニピア、ラ
ポナイト等がある。）およびナトリウムシリシックマイ
カやナトリウム又はリチウムテニオライトの名で知られ
る合成雲母（市販品ではダイモナイト；トピー工業株式
会社等がある。）等である。

【００１０】

【化３】

【００１１】本発明に用いる第四級アンモニウム塩型カ
チオン界面活性剤は下記一般式化４で表されるものであ
る。（式中、Ｒ₁は炭素数10〜22のアルキル基またはベ
ンジル基、Ｒ₂はメチル基または炭素数10〜22のアルキ
ル基、Ｒ₃とＲ₄は炭素数１〜３のアルキル基またはヒ
ドロキシアルキル基、Ｘはハロゲン原子またはメチルサ
ルフェート残基を表す。）

【００１２】

【化４】

【００１３】例えば、ドデシルトリメチルアンモニウム
クロリド、ミリスチルトリメチルアンモニウムクロリ
ド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリ
ルトリメチルアンモニウムクロリド、アラキルトリメチ
ルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニ
ウムクロリド、ミリスチルジメチルエチルアンモニウム
クロリド、セチルジメチルエチルアンモニウムクロリ
ド、ステアリルジメチルエチルアンモニウムクロリド、
アラキルジメチルエチルアンモニウムクロリド、ベヘニ
ルジメチルエチルアンモニウムクロリド、ミリスチルジ
エチルメチルアンモニウムクロリド、セチルジエチルメ
チルアンモニウムクロリド、ステアリルジエチルメチル
アンモニウムクロリド、アラキルジエチルメチルアンモ
ニウムクロリド、ベヘニルジエチルメチルアンモニウム
クロリド、ベンジルジメチルミリスチルアンモニウムク
ロリド、ベンジルジメチルセチルアンモニウムクロリ
ド、べンジルジメチルステアリルアンモニウムクロリ
ド、ベンジルジメチルベヘニルアンモニウムクロリド、
ベンジルメチルエチルセチルアンモニウムクロリド、ベ
ンジルメチルエチルステアリルアンモニウムクロリド、
ジベヘニルジヒドロキシエチルアンモニウムクロリド、
および相当するプロミド等、さらにジパルミチルプロピ
ルエチルアンモニウムメチルサルフェート等があげられ
る。本発明の実施にあたっては、これらのうち一種また
は二種以上が任意に選択される。

【００１４】本発明に用いる非イオン性界面活性剤はそ
のＨＬＢ値（注１）が２〜16の範囲内に存し、３〜12の
ものがさらに好適である。例示すれば、ポリオキシエチ
レン２〜30モル付加｛以下ＰＯＥ（２〜30）と略
す。｝、オレイルエーテルＰＯＥ（２〜35）ステアリル
エーテル、ＰＯＥ（２〜20）ラウリルエーテル、ＰＯＥ
（１〜20）アルキルフェニルエーテル、ＰＯＥ（６〜1
8）ベヘニルエーテル、ＰＯＥ（５〜25）２−デシルペ
ンタデシルエーテル、ＰＯＥ（３〜30）２−デシルテト
ラデシルエーテル、ＰＯＥ（８〜16）２−オクチルデシ
ルエーテル等のエーテル型活性剤、およびＰＯＥ（４〜
60）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（３〜14）脂肪酸モノエステ
ル、ＰＯＥ（６〜30）脂肪酸ジエステル、ＰＯＥ（５〜
20）ソルビタン脂肪酸エステル等のエステル型活性剤、
更にＰＯＥ（２〜30）グリセリルモノイソステアレー
ト、ＰＯＥ（10〜60）グリセリルトリイソステアレー
ト、ＰＯＥ（７〜50）硬化ヒマシ油モノイソステアレー
ト、ＰＯＥ（12〜60）硬化ヒマシ油トリイソステアレー
ト等のエーテルエステル型活性剤のエチレンオキシド付
加型界面活性剤、およびデカグリセリルテトラオレー
ト、ヘキサグリセリルトリイソステアレート、テトラグ
リセリルジイソステアレート、ジグリセリルジイソステ
アレート等のポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリ
ルモノステアレート、グリセリルモノイソステアレー
ト、グリセリルモノオレート等のグリセリン脂肪酸エス
テル、等の多価アルコール脂肪酸エステル型界面活性剤
があげられる。これらの中でデカグリセリルテトラオレ
ート、ヘキサグリセリルトリイソステアレート、テトラ
グリセリルジイソステアレート等のトリグリセリン以上
のポリグリセリン脂肪酸エステル、ＰＯＥ（２〜12）オ
レイルエーテル、ＰＯＥ（３〜12）ステアリルエーテ
ル、ＰＯＥ（２〜10）ラウリルエーテル、ＰＯＥ（２〜
10）ノニルフェニルエーテル、ＰＯＥ（６〜15）ベヘニ
ルエーテル、ＰＯＥ（５〜20）２−デシルペンタデシル
エーテル、ＰＯＥ（５〜17）２−デシルテトラデシルエ
ーテル、ＰＯＥ（８〜16）２−オクチルデシルエーテル
等のＰＯＥ付加エーテル型活性剤、およびＰＯＥ（10〜
20）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（５〜14）オレイン酸モノエ
ステル、ＰＯＥ（６〜20）オレイン酸ジエステル、ＰＯ
Ｅ（５〜10）ソルビタンオレイン酸エステル等のＰＯＥ
付加エステル型活性剤、ＰＯＥ（３〜15）グリセリルモ
ノイソステアレート、ＰＯＥ（10〜40）グリセリルトリ
イソステアレート等のＰＯＥ付加エーテルエステル型活
性剤等のエチレンオキシド付加型の非イオン性界面活性
剤が特に好ましい。本発明の実施にあたってはこれら非
イオン性界面活性剤の中から一種または二種以上が任意
に選択されて用いられる。（注１）ノニオン活性剤のＨＬＢ値は、下式数１の川上
式により算出される。

【００１５】

【数１】

【００１６】（ここでＭw は親水基部の分子量、Ｍo は
親油基部の分子量をそれぞれ表す。）本発明で用いる有
機変性粘土鉱物は例えば、水、アセトン、あるいは低級
アルコール等の低沸点溶剤中で水膨潤性粘土鉱物と第四
級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤と非イオン性界
面活性剤とを分散攪拌処理するか、または予め水膨潤性
粘土鉱物と第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤
とを低沸点溶剤中で処理してカチオン変性粘土鉱物を得
てから非イオン性界面活性剤で処理し、次いで低沸点溶
剤を除去することによって得られる。

【００１７】第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性
剤と非イオン性界面活性剤とが層間に入り込むことによ
り水膨潤性粘土鉱物の層間隔は広がった状態になるの
で、Ｘ線回折で長面間隔を測定することにより第四級ア
ンモニウム塩型カチオン界面活性剤と非イオン性界面活
性剤の吸着の有無を確認できる。

【００１８】またＷ／Ｏ型毛髪化粧料をクロロホルム、
エーテル等を用いてソックスレー抽出すれば層間の界面
活性剤は洗い流されてくるので、該抽出液をガスクロマ
トグラフィー分析、熱分解温度測定あるいは熱分解量測
定（ＤＴＡ−ＴＧ測定）等にかけて界面活性剤の存在を
確かめることができる。

【００１９】本発明の毛髪化粧料中の第四級アンモニウ
ム塩型カチオン界面活性剤の含有量は水膨潤性粘土鉱物
100ｇに対して70〜 140ミリ当量（以下 meqと略す。）
であることが好ましい。また非イオン性界面活性剤の含
有量は、水膨潤性粘土鉱物 100ｇに対して５〜 100ｇが
好ましく、さらに好ましくは15〜50ｇである。

【００２０】処理された有機変性粘土鉱物の配合量は、
用いる油分の種類や量、乳化する水相の量などにより異
なるが、本発明に係る毛髪化粧料全量中０．１〜５．０
重量％、好ましくは１．２〜３．０重量％である。

【００２１】本発明で用いられる水溶性高分子として
は、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセル
ロースなどのセルロース誘導体、アルギン酸ソーダ、カ
ラギーナン、クインスシードガム、キサンタンガム、ヒ
アルロン酸などの天然高分子、ポリビニルアルコール、
カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ソーダ、ポ
リアクリル酸、ポリアクリル酸グリセリンエステルなど
の合成高分子等が挙げられる。この中で、陰イオン系水
溶性高分子が好ましく、カルボキシビニルポリマー、カ
ラギーナンがより好ましい。カラギーナンを用いると、
適度な毛髪セット力も得られるという利点がある。水溶
性高分子の配合量は、本発明に係る毛髪化粧料全量中
０．１〜１０重量％、好ましくは０．２〜５．０重量％
である。０．１重量％より少ないと外観、安定性が低下
し、又充分な効果が得られない。１０重量％を越えると
なめらかな使用感が得られず、仕上がりもぱさついたり
発粉するため好ましくない。

【００２２】本発明で用いられる高分子シリコーンは、
前記一般式化２で表されるもので、式中のｎの値が３，
０００〜２０，０００であり、常温で軟質ゴム状の性状
を呈するものである。

【００２３】具体名を示すと、ジメチルポリシロキサ
ン、メチルフェニルポリシロキサン、末端水酸基含有ジ
メチルポリシロキサン、末端水酸基含有メチルフェニル
ポリシロキサン等が挙げられる。

【００２４】本発明に用いられる高分子シリコーンの配
合量は、本発明の毛髪化粧料全量中０．１〜５０重量
％、好ましくは１．０〜２５重量％である。０．１重量
％未満では十分な効果が得られず、５０重量％を越えて
配合しても本発明の効果を増強するものではない。

【００２５】本発明に係る毛髪化粧料には、効果を損な
わない範囲で油分、薬剤、保湿剤、毛髪セット剤、増粘
剤、防腐剤、紫外線吸収剤、分散剤、香料、色素等、化
粧品に一般的に使用する原料を配合することができる。

【００２６】

【実施例】次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明
する。本発明はこれによって限定されるものではない。
配合量は重量％である。なお、効果の判定は、以下の評
価法によった。

【００２７】安定性評価実施例１〜３、比較例１〜４のＷ／Ｏ型毛髪化粧料を、
ガラス瓶に充填し、０°Ｃ、室温、５０°Ｃに１ケ月放
置後、評価を行った。安定性評価は、下記の３段階評価
にて評価した。 ○：全く分離が見られない。 △：極く僅かに油分が分離する ×：著しい油分の分離が認められる

【００２８】官能評価毛髪の状態（太さ、硬さ、損傷の程度）がほぼ同じであ
る毛髪を用い、毛髪束（長さ１５ｃｍ、巾３ｃｍ、重量
１．５ｇ）を作成し試料を０．５ｇ塗布し、べたつきの
なさ、つるつる感、つや、髪のはり、こしについて下記
の３段階の官能評価を行った。Ａ：良いＢ：普通Ｃ：良くない

【００２９】表１に示す組成の毛髪化粧料について試験
を行った。この結果も表１に示した。なお、製法は常法
に従ってＷ／Ｏ乳化毛髪化粧料を得た。比較例４につい
ては（１）（２）を攪拌溶解して目的の毛髪化粧料を得
た。

【００３０】

【表１】

【００３１】＊１一般式化２でＲ₁及びＲ₂はメチ
ル基、ｎ＝３，０００＊２親水性粘土鉱物と第４級アンモニウム塩型カチ
オン界面活性剤が６５：３５で反応したカチオン変性粘
土鉱物＊３エクソン化学株式会社製

【００３２】表１から明らかなように、実施例１、２、
３は比較例に比べて安定性、官能評価ともに非常に優れ
ていた。

【００３３】実施例４ヘアコンディショナー（１）オクタメチルシクロテトラシロキサン２０．０（２）ジメチルポリシロキサン５ｃｓ５．０（３）ジメチルポリシロキサン（Ｒ₁はメチル基、Ｒ₂は水酸基、ｎ＝２０，０００）１５．０（４）ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド０．４（５）ジグリセリルジイソステアレート２．０（６）デキストリン脂肪酸エステル２．０（７）香料適量（８）精製水残余（９）ポリエチレングリコール６０００１．５（１０）プロピレングリコール５．０（１１）エチルパラベン０．２（１２）スメクトン０．８（１３）カルボキシメチルセルロースナトリウム０．５（１４）ケラチン加水分解物０．１常法に従いＷ／Ｏ型の目的のヘアコンディショナーを得
た。

【００３４】実施例５サンガードヘアクリーム（１）アイソパーＨ（エクソン化学株式会社製）１０．０（２）デカメチルシクロペンタンシロキサン１０．０（３）メチルフェニルポリシロキサン（Ｒ₁の１０％がフェニル基で、残りはメチル基、Ｒ₂はメチル基、ｎ＝１５，０００）５．０（４）ジグリセリルジイソステアレート２．０（５）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン０．１（６）パラアミノ安息香酸モノグリセリンエステル２．０（７）トコフェロール０．１（８）デキストリン脂肪酸エステル０．５（９）香料適量（１０）ベントン３８２．０（１１）精製水残余（１２）プロピレングリコール１．０（１３）ポリエチレングリコール１．０（１４）着色顔料０．３（１５）アラビアゴム０．１（製法）実施例３に準じて目的のサンガードヘアクリー
ムを得た。

【００３５】実施例６ヘアムース（登録商標）（１）アイソパーＬ（エクソン化学株式会社製）３０．０（２）ジメチルポリシロキサン（５ｃｓ）２．０（３）ジメチルポリシロキサン（Ｒ₁及びＲ₂はメチル基、ｎ＝２０，０００）１５．０（４）ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド０．４（５）ジグリセリルジイソステアレート１．０（６）デキストリン脂肪酸エステル０．１（７）香料適量（８）精製水残余（９）グリセリン２．０（１０）メチルパラベン０．２（１１）スメクトン０．６（１２）カラギーナン０．２（１３）ｎ−ブタン８．０（製法）（１１），（１２）を用い、実施例４に準じて
乳化物を得た。これをエアゾール容器に入れて弁を取り
付けたあと、（１２）を充填する。

【００３６】実施例４〜６の毛髪化粧料は、べたつか
ず、のびのある使用性を有し、毛髪に対し、優れた光沢
を与え、滑らかな感触とはり、こし感を付与し、かつ安
定性に優れていた。

【００３７】

【発明の効果】本発明のＷ／Ｏ型毛髪化粧料はべたつか
ず、のびのある使用性を有し、毛髪に対し、優れた光沢
を与え、滑らかな感触とはり、こし感を付与し、かつ安
定性に優れていた。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】水膨潤性粘土鉱物を第四級アンモニウム塩
型カチオン界面活性剤と非イオン型面活性剤とで処理し
て得られる有機変性粘土鉱物と、水溶性高分子と、一般
式化１（Ｒ₁はメチル基又は一部がフェニル基を表し、
Ｒ₂はメチル基又は水酸基を表す。又、ｎは３，０００
〜２０、０００の整数を表す。）で表される高分子シリ
コーンの１種又は２種以上とを含有することを特徴とす
る油中水型毛髪化粧料。【化１】
【請求項２】水溶性高分子が陰イオン系水溶性高分子で
ある請求項１記載の毛髪化粧料。