TWI429738B - 熱傳導性片狀物 - Google Patents

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Description

熱傳導性片狀物
本發明係關於一種熱傳導性片狀物。更具體而言，本發明係關於一種具有良好可模製性和撓性之熱傳導性片狀物，該片狀物之表面可防止受到污染並可防止變質以及防止發出一種難聞之氣味。
熱傳導性片狀物通常被設置在輻射體(諸如一散熱器)與一電子裝置或電子部件(包括積體電路(IC))之一產熱部件之間。此一熱傳導性片狀物傳統上皆含有熱傳導性填充劑，例如：鋁或者氫氧化鋁。
為了使熱傳導性片狀物表現出優異之熱傳導性性，期望在熱傳導性片狀物中均勻填充較大量之熱傳導性填充劑。通常，藉助諸如矽烷偶聯劑、鈦酸酯型偶聯劑或鋁酸酯型偶聯劑等表面處理劑對熱導填充劑實施一表面處理，以將高濃度之填充劑均勻地填入熱傳導性片狀物中。(見JP－A－11－209618和JP－A－2003－213133)。
然而，通常必須進行足夠長時間之捏合和熱處理，以藉助含有該等偶聯劑之表面處理劑使熱傳導性填充劑充分經受一熱處理。因此，使用表面處理劑對熱傳導性填充劑進行之表面處理甚為複雜且有時需要很長之時間。此導致熱傳導性組合物及含有一熱傳導性組合物之熱傳導性片狀物之成本增加(見JP－A－11－209618，JP－A－2003－213133，JP－A－5－171057，及JP－A－2001－302234)。
所獲得的一表面處理劑及一熱傳導性填充劑捏合不充分或熱處理不充分之熱傳導性組合物不易用來模製成一預定形狀或者施加在一諸如襯墊之支架上。此外，通過使用含有此一熱傳導性組合物所獲得的熱傳導性片狀物有時會有一熱老化或者表面處理劑(偶聯劑)滲出之問題。
與此同時，作為價格便宜可用來代替上述偶聯劑之表面處理劑，已知存在多種高碳數脂肪酸、高碳數脂肪酸酯和低分子量之表面活性劑以及類似物(見2001年3月31日由Technical Information Institute有限公司發表的「樹脂/填充劑系統之捏合技術」(Kneading Technique for Resin/Filler System)；和JP－A－2004－2527)。然而，使用該等表面處理劑之熱傳導性組合物未充分改進可模製性，且具有一難以擬獲得之熱傳導性片狀物中增加熱傳導性填充劑量之問題。
有人曾提出一種使用含有極性基團或者高分子量分散劑之聚合物作為表面處理劑之方法(見2001年3月31日由Technical Information Institute有限公司發表的「樹脂/填充劑系統之捏合技術」(Kneading Technique for ReSin/Filler System)；JP－A－5－320414；JP－A－2002－284884；JP－A－2004－59851和JP－A－2004－10859)。然而，當含有極性基團之聚合物之極性基團係陽離子時，那麼當使用該聚合物時，如JP－A－5－320414所述，需使用強酸中和該聚合物。由此帶來一個問題，即應充分注意防止對裝置之腐蝕及類似情況。如「樹脂/填充劑系統之捏合技術(Kneading Technique for Resin/Filler System)」或者JP－A－2002－284884中揭示，當使用一固體或者類似橡膠之聚合物用作聚合物時，與使用液體表面處理劑之情況相比，使用條件明顯受到不利之限制。
此外，JP－A－2004－59851及JP－A－2004－10859揭示多種熱傳導性片狀物，其各自使用具有一預定酸值之共聚物或者一高分子量分散劑。然而，烯烴馬來酸酐共聚物在約常溫下係固體，並且具有一與多種樹脂及單體難相容之問題。
與此同時，關於一使用非矽氧樹脂作為黏合組份之熱傳導性片狀物，通常將一種諸如磷酸酯之有機磷化合物作為阻燃劑摻混在構成熱傳導性片狀物之熱傳導性組合物中以給予熱傳導性片狀物阻燃性。然而，此一有機磷化合物易水解，此有時還引起熱傳導性片狀物變質，且有時散發出一種難聞之氣味。
考慮到習知之問題，本發明之目的在於提供一種熱傳導性片狀物，該熱傳導性片狀物可具有良好之可模製性，可抑制其表面因滲出或類似情況而受到污染，其可具有保持長時間之較好撓性，且甚至在含有一有機磷化合物時亦可防止因有機磷化合物之降解物而變質或散發出一難聞之氣味。
本發明人進行一積極之研究以達成上述目的，並最終發現上述問題可藉由在一預定黏合劑組份及熱傳導性填充劑中添加一改性液體聚烯烴來解決，此可達成本發明。
亦即，根據本發明，提供一種如下之熱傳導性片狀物：一熱傳導性片狀物包括：一黏合劑組份，一改性液體聚烯烴，及至少一選自由金屬氧化物和金屬氫氧化物組成之群之熱傳導性填充劑。
在本發明之熱傳導性片狀物中，較佳之情形係，金屬氧化物為氧化鋁，及金屬氫氧化物為氫氧化鋁或者氫氧化鎂。
在本發明之熱傳導性片狀物中，較佳之情形係，藉由改性於40℃下具有100至2500 mm2 /s之運動黏度之一預定聚烯烴來製備該改性液體聚烯烴。
在本發明之熱傳導性片狀物中，較佳之情形係，該改性液體聚烯烴具有一5至130 mgKOH/g之酸值。
較佳之情形係，本發明較佳之熱傳導性片狀物進一步包括一有機磷化合物作為阻燃劑。
在本發明之熱傳導性片狀物中，較佳之情形係，藉由聚合(甲基)丙烯酸系單體製備黏合劑組份。
本發明之熱傳導性片狀物包含一黏合劑組份、一改性液體聚烯烴及至少一種選自由金屬氧化物和金屬氫氧化物組成之群之熱傳導性填充劑。因此，本發明之熱傳導性片狀物具有良好之模製性並在防止因滲出或類似情況而對熱傳導性片狀物表面造成污染方面及維持長時間之良好撓性方面呈現諸多功效。此外，甚至當該熱傳導性片狀物中含有一有機磷化合物時，該熱傳導性片狀物亦在防止熱傳導性片狀物因有機磷化合物之降解物而變質或散發出一難聞氣味方面呈現一功效。
下文將根據本發明之較佳具體實施例對本發明加以闡述。然而，本發明不應僅侷限於以下具體實施例，而且熟習此項技術者可以在不背離本發明要點之範圍內對本發明加以適當修改及改進。順便提及，在本說明書中，「(甲基)丙烯酸系」意思是「丙烯酸系或者甲基丙烯酸系」並且「(甲基)丙烯酸單體」意指一種丙烯酸系單體(例如丙烯酸或者丙烯酸酯)，或者一種甲基丙烯酸系單體(例如甲基丙烯酸或者甲基丙烯酸酯)。此外，「(甲基)丙烯酸系聚合物」意指「藉由聚合包括丙烯酸系單體或者甲基丙烯酸系單體在內的單體獲得之聚合體。」
(1)黏合劑組份
一種係本發明一具體實施例之熱傳導性片狀物包含一黏合劑組份、一改性液體聚烯烴至少一種選自由金屬氧化物與金屬氫氧化物組成之群之熱傳導性填充劑。本發明之具體實施例之熱傳導性片狀物中所含黏合劑組份可係一種普通聚合物而且無特別限制。然而，該黏合劑較佳藉由聚合(甲基)丙烯酸系單體製備。順便提及，「(甲基)丙烯酸系單體」包含單官能(甲基)丙烯酸系單體及多官能(甲基)丙烯酸系單體二者。
可使用一種單官能(甲基)丙烯酸系單體或使用多單官能(甲基)丙烯酸系單體之混合物。較佳實例係含有具有20個或以下碳原子之烷基之單官能(甲基)丙烯酸系單體，包括(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2－乙基己酯、(甲基)丙烯酸(甲酯)辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸(甲酯)癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸、甲基丙烯酸。
多官能(甲基)丙烯酸系單體係一種具有兩個或多個選自由丙烯醯氧基與甲基丙烯醯氧基組成之群之官能基的化合物。順便提及，可使用一種多官能(甲基)丙烯酸系單體或多種多官能(甲基)丙烯酸系單體之混合物。適宜之實例包括二(甲基)丙烯酸酯，例如1,6－己二醇二丙烯酸酯、1,4－丁二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、1,4－丁二醇二甲基丙烯酸酯、聚(丁二醇)二丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,3－丁二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、三異丙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯及雙酚A二甲基丙烯酸酯；三(甲基)丙烯酸酯，例如三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、異戊四醇單羥基三丙烯酸酯及三羥甲基丙烷三乙氧基三丙烯酸酯；四丙烯酸酯，例如異戊四醇四丙烯酸酯及二(三羥甲基丙烷)四丙烯酸酯；以及五丙烯酸酯，例如：二異戊四醇(單羥基)五丙烯酸酯。
(2)改性液體聚烯烴
本發明一具體實施例之熱傳導性片狀物中所含改性液體聚烯烴係一種起熱傳導性填充劑之表面處理劑作用的組份，且在常溫(25℃)下為液體聚烯烴。更具體而言，本發明具體實施例中改性液體聚烯烴具有一取代基，該取代基係藉由使一係烯烴均聚物或共聚物之預定聚烯烴經受用馬來酸酐或一馬來酸酐衍生物實施之接枝改性及/或烯類反應引入。構成烯烴均聚物或共聚物之單體實例包括：α－烯烴，例如乙烯、丙烯、丁烯－1、己烯－1、辛烯－1、癸烯－1、4－甲基戊烯－1及2－甲基丙烯。該等α－烯烴可以單獨使用亦可聯合使用。烯烴均聚合物或共聚物實例包括：乙烯丙烯共聚物，乙烯丁烯－1共聚物，2－甲基丙烯均聚物及癸烯均聚物。「馬來酸酐之衍生物」之實例包括馬來酸酯，例如馬來酸乙酯、馬來酸丙酯及馬來酸丁酯。
接枝改性之液體聚烯烴可藉由一種通常習知之方法製得，舉例而言，藉由在適宜溫度下於一諸如有機過氧化物等聚合起始劑存在下熔化並攪拌一預定液體聚烯烴與馬來酸酐或一馬來酸酐衍生物製備。或者，將一預定液體聚烯烴及馬來酸酐或一馬來酸酐衍生物溶解於一有機溶劑中得到一溶液，然後，在適宜溫度下於一諸如有機過氧化物等聚合起始劑存在下攪拌該溶液，由此製得接枝改性之聚烯烴。
當一預定液體聚烯烴於鏈末端具有一不飽和鍵或類似情況時，則可使用馬來酸酐或一馬來酸酐衍生物藉由烯類反應將一預定取代基引入一預定聚烯烴。舉例而言，可藉由在100至200℃下熔化並攪拌一預定液體聚烯烴與馬來酸酐或一馬來酸酐衍生物來製得改性液體聚烯烴。
本發明具體實施例之熱傳導性片狀物中所含改性液體聚烯烴在常溫(25℃)下係液體。因此，與在常溫下為固體之表面處理劑相比，改性液體聚烯烴用途更廣，此乃因它對於儀器及使用條件之限制很少。當使用改性液體聚烯烴作為熱傳導性填充劑之表面處理劑時，可將熱傳導性填充劑添加到先前已製備好之改性液體聚烯烴與構成一黏合劑組份之單體(例如(甲基)丙烯酸系單體)之混合物中。
或者，可將一構成黏合劑組份之單體，一熱傳導性填充劑及一改性液體聚烯烴同時混合在一起，使熱傳導性填充劑受到表面處理。
用來製備改性液體聚烯烴之預定聚烯烴於40℃下較佳具有100至2500 mm2 /s之運動黏度，更佳值為120至2300 mm2 /s，尤其佳為140至2000 mm2 /s。當一改性液體聚烯烴於40℃下之運動黏度小於100 mm2 /s時，則得到之熱傳導性片狀物就容易出現滲出現象。從另一方面說，當一改性液體聚烯烴於40℃下之運動黏度大於2500 mm2 /s時，則得到的作為表面處理劑之改性液體聚烯烴容易變質。
另外，在本發明具體實施例之熱傳導性片狀物中，改性液體聚烯烴較佳具有一5至130 mgKOH/g之酸值，更佳為10至100 mgKOH/g，特別佳為20至80 mgKOH/g。當該改性液體聚烯烴之酸值小於5 mgKOH/g時，則得到之片狀物容易出現滲出現象，且作為表面處理劑之該改性液體聚烯烴容易變質。另一方面，當該酸值大於130 mgKOH/g時，則熱傳導性組合物於壓製成片狀物之前往往具有過高的黏度，而且該熱傳導性組合物之可處理性往往變差。順便提及，本說明書中之「酸值」係藉由根據JIS K2501量測而獲得的值。
在該本發明具體實施例中，亦較佳情況係，將未用馬來酸酐或是類似物接枝改性之預定聚烯烴之適宜量添加到上述熱傳導性組合物中以在上文提到之酸值範圍內調整整個聚烯烴組份之酸值。順便提及，「整個聚烯烴組份」意指一改性液體聚烯烴與一擬添加之預定聚烯烴之總的聚烯烴組份。
以下述熱傳導性填充劑之量計，本發明具體實施例之熱傳導性片狀物中所含改性液體聚烯烴之量較佳係20重量%或以下，更佳係10重量%或以下。當以熱傳導性填充劑之量計所含改性液體聚烯烴之量大於20重量%時，所得到之熱傳導性片狀物之強度容易不足。順便提及，對改性液體聚烯烴之量無最低限制，但考慮到實際效果或諸如此類，其量以熱傳導性填充劑之量計需為0.1重量%或以上。
(3)熱傳導性填充劑
本發明具體實施例之熱傳導片狀物中所含熱傳導性填充劑係一熱傳導性片狀物可展示顯著熱傳導性及阻燃性所必需的組份。從與所含作為表面處理劑之改性液體聚烯烴之物理親和力及填充劑觀點看，所用熱傳導性填充劑較佳係至少一種選自由金屬氧化物與金屬氫氧化物組成之群的填充劑。金屬氧化物較佳為氧化鋁。金屬氫氧化物較佳為氫氧化鋁或氫氧化鎂。
在本發明具體實施例之熱傳導性片狀物中，除上述熱傳導性填充劑，還可含有陶瓷、金屬氧化物或金屬水合物等熱傳導性填充劑。較佳情況係進一步含有此一熱傳導性填充劑，此乃因該熱傳導性片狀物可具有進一步增強的熱傳導性。陶瓷之實例包括：氮化硼、氮化鋁、氮化矽、碳化硼、碳化鋁及碳化矽。金屬氧化物之實例包括氧化鎂、氧化鈹、氧化鈦、氧化鋯及氧化鋅。金屬水合物之實例包括：氫氧化鋇、氫氧化鈣、片鈉鋁石、水滑石、硼酸鋅、鋁酸鈣及氧化鋯之水合物。
通常，熱傳導性填充劑以顆粒形式添加到材料中。較佳將一組具有5至50微米之平均粒徑的相對大顆粒與一組具有5微米以下平均粒徑的相對小顆粒組合使用，以便增加擬添加到材料中之熱傳導性填充劑之量。更佳使用已用矽烷、鈦酸酯、脂肪酸或類似物質進行表面處理之熱傳導性填充劑，以便增強所得熱傳導性片狀物之強度。
摻合在本發明具體實施例之熱傳導性片狀物中之熱傳導性填充劑之含量較佳為200重量份數或更多，更佳為300重量份數或更多，特別佳為400重量份數或更多，此係以100重量份數的構成黏合劑組份之單體計。當該含量少於200重量份數時，則有時所得熱傳導性片狀物之熱傳導性很難增強。順便提及，儘管該熱傳導性填充劑之含量無特定上限，但是從實際的可製造性角度來看，該含量可係1500重量份數或以下。
(4)其他添加劑
只要熱傳導性片狀物之特性不受到破壞，即可向本發明具體實施例之熱傳導性片狀物中添加各種類型之添加劑。添加劑包括包括：交聯劑、增黏劑、抗氧化劑、鏈轉移劑、增塑劑、阻燃劑、阻燃助劑、沉澱抑制劑、增稠劑、觸變劑(例如超細矽石粉)、表面活性劑、消泡劑、著色劑、導電性顆粒、抗靜電劑及表面處理劑。順便提及，可使用該等添加劑的一種或其混合物。
當阻燃劑添加到該組合物中時，較佳使用一實質不含鹵素之阻燃劑(下文稱為「無鹵素阻燃劑」)。無鹵素阻燃劑之實例包含：有機磷化合物、可膨脹石墨、聚(苯醚)及含有三嗪主鏈之化合物。其中，從火焰阻燃效果來看，有機磷化合物最佳。順便提及，可使用該等阻燃劑之一種或其混合物。
該有機磷化合物可或不可與構成黏合劑組份之單體共聚。能與該等單體共聚之有機磷化合物實例包括以下通式1所示的含有磷酸酯之(甲基)丙烯酸系單體。
(其中，R1 代表氫或一甲基，R2 代表一伸烷基，且R3 及R4 獨立代表一烷基或一芳基。)
含有磷酸酯之(甲基)丙烯酸系單體包括：二甲基((甲基)丙烯醯氧基甲基)磷酸酯，二乙基((甲基)丙烯醯氧基甲基)磷酸酯，二苯基((甲基)丙烯醯氧基甲基)磷酸酯，二甲基(2－(甲基)丙烯醯氧基乙基)磷酸酯，二乙基(2－(甲基)丙烯醯氧基乙基)磷酸酯，二苯基(2－(甲基)丙烯醯氧基乙基)磷酸酯，二甲基(3－(甲基)丙烯醯氧基丙基)磷酸酯二乙基(3－(甲基)丙烯醯氧基丙基)磷酸酯二苯基(3－(甲基)丙烯醯氧基丙基)磷酸酯該等含有磷酸酯之(甲基)丙烯酸系單體可單獨使用或兩種或多種一起使用。
本發明具體實施例之熱傳導性片狀物中含有磷酸酯(甲基)丙烯酸系單體之含量較佳為1至30重量份數，更佳為5至20重量份數，此係以100重量份數的構成該黏合劑組份之單體計。當該含量小於1重量份數時，則阻燃效果有時會受到損害。當該含量大於30重量份數時，則有時所得熱傳導性片狀物具有降低之撓性。
不能與構成該黏合劑組份之單體進行共聚之有機磷化合物實例包括：磷酸酯、芳族縮聚磷酸酯及聚磷酸銨。由於本發明具體實施例之熱傳導性片狀物中含有一改性液體聚烯烴作為熱傳導填充劑之表面處理劑，因此即使當該片狀物中含有一具有磷酸酯鍵之化合物時，磷酸酯亦很難水解。因此，即使當本發明具體實施例之熱傳導性片狀物中含有一磷酸酯鍵或含有一具有磷酸酯鍵之化合物時，該片狀物亦幾乎不引起變質及散發出一難聞氣味，且該片狀物具有極佳之阻燃性。
磷酸酯之實例包括：磷酸三苯基酯、磷酸三甲苯基酯、磷酸甲苯基酯二苯基酯、磷酸2－乙基己基基二苯基酯、磷酸三－正丁基酯、磷酸三二甲苯基酯、間苯二酚雙(二苯基磷酸酯)及雙酚A雙(二苯基磷酸酯)。
在本發明具體實施例之熱傳導性片狀物中實質不可與構成黏合劑組份之單體共聚合之有機磷酸酯化合物之含量以100重量份數構成該黏合劑組份之單體計為5至50重量份數，更佳為10至30重量份數。當該含量小於5重量份數時，阻燃效果有時會遭到破壞。當該含量大於50重量份數時，得到之熱傳導性片狀物具有降低之黏結力或者有時會出現滲出現象。
本發明具體實施例之熱傳導性片狀物具有良好之可模製性，且能夠防止因滲出或類似情況而在片狀物之表面引起污染。而且，該熱傳導性片狀物具有能維持很長時間之良好撓性，並且幾乎不會造成熱老化問題。此外，即使當該片狀物中含有磷酸酯時，磷酸酯亦幾乎不水解，因此，在該熱傳導性片狀物中，可極有效地防止因水解或者類似問題而造成該片狀物本身變質及散發出一難聞氣味。因此，本發明具體實施例之熱傳導性片狀物具有良好之可保存性，並且濾及對環境、人體之影響以及類似情況。
接下來，闡述製造本發明熱傳導性片狀物之方法之具體實施例。本發明具體實施例之熱傳導性片狀物可根據通常習知文獻例如JP－A－11－292998、JP－A－10－316953及JP－A－10－330575中所述方法製造。
當使用一單官能(甲基)丙烯酸系單體作為構成該黏合劑組份之單體時，通常該單官能(甲基)丙烯酸系單體具有低黏度，而且在某些情況下具有極差之可處理性。在此一情況下，一熱傳導性填充劑組份或者類似物質有時將會沉澱。因此，較佳預先藉由(甲基)丙烯酸系單體之部分聚合增大黏度，直至黏度變為5至10000 mPa．s。部分聚合可以多種方式實施，例如熱聚合、紫外聚合、電子束聚合、γ射線聚合及離子束聚合。
順便提及，諸如光聚合起始劑及熱聚合起始劑等聚合起始劑可以添加到(甲基)丙烯酸系單體中來實施上述部分聚合。熱聚合物起始劑之實例包括，有機過氧化物，例如：二醯基過氧化物、過氧縮酮、酮過氧化物、氫過氧化物、二烷基過氧化物、過氧化酯及過氧化二碳酸酯。有機過氧化物之更具體實例包括：過氧化月桂醯、過氧化苯甲醯、過氧化環己酮，1,1－雙(第三丁基過氧)3,3,5－三甲基環己烷及第三丁基氫過氧化物。順便提及，亦可使用過硫酸鹽與重亞硫酸鹽之組合。
光聚合起始劑實例包括：苯偶姻醚，例如苯偶姻乙基醚及苯偶姻異丙基醚；茴香偶姻乙基醚、茴香偶姻異丙基醚、米歇爾酮(Michler's ketone)(4,4－四甲基二胺基二苯甲酮)；及經取代之苯乙酮，例如2,2－二甲氧基－2－苯基苯乙酮(例如，商品名：KB－1，由Sartomer有限公司生產；及商品名：Irgacure 651，由Ciba Specialty Chemicals K.K.生產)、2,2－二乙氧基苯乙酮。其他實例包括：經取代之α－酮醇(例如2－甲基－2－羥基苯丙酮)、芳族磺醯氯(例如2－萘磺醯氯)及光活性肟化合物(例如1－苯甲酮－1,1－丙二酮－2－(氧－乙氧基羰基)肟)。此外，上述熱聚合起始劑和光聚合起始劑可以任何組合使用。
(甲基)丙烯酸系單體部分聚合時所用聚合起始劑之量無限制。然而，該含量以100重量份數(甲基)丙烯酸系單體計通常為0.001至5重量份數之間。此外，較佳情況係，於部分聚合時添加一選自硫醇、二硫化物、α－甲基苯乙稀二聚體及其組合之鏈轉移劑，以便控制藉由部分聚合獲得的部分聚合聚合物中所含聚合物之分子量及含量。通常，該鏈轉移劑之含量以100重量份數(甲基)丙烯酸系單體計較佳為0.01至1重量份數，更佳為0.02至0.5重量份數。
若使用一(甲基)丙烯酸系單體作為構成該黏合劑組份之單體，當固化(聚合)該含有(甲基)丙烯酸系單體、一改性液體聚烯烴及一在先前階段模製入一片狀物中之熱傳導性填充劑之熱傳導性組合物時，必要時向該熱傳導性組合物中添加一藉由部分聚合上述單官能(甲基)丙烯酸系單體獲得的部分聚合之聚合物及/或聚合起始劑。聚合可以多種方式實施，例如熱聚合、紫外聚合、電子束聚合、γ－射線聚合及離子束聚合。
當熱聚合上述熱傳導性組合物時，則該組合物中可含有一適宜量的上述熱聚合起始劑。當該等熱傳導性組合物經受紫外聚合時，則該等熱傳導性組合物中可含有一適宜量的上述光聚合起始劑。然而，當聚合係藉助粒子束進行時，例如電子束聚合，則通常不需要聚合起始劑。順便提及，熱聚合係藉由以下實施，將該等熱傳導性組合物脫氣並用一行星式混合器或類似裝置使之混和，從而獲得一混合物，將該混合物模製成片狀物形式，然後加熱該混合物至50至200℃。
當上述熱傳導性組合物經受紫外聚合時，則可將該等熱傳導性組合物脫氣並用一行星式混合器或類似裝置予以混和，從而獲得一混合物，將該混合物模製成片狀物形狀，並輻照紫外輻射。然而，當使用大量熱傳導性填充劑時，紫外輻射之透射有時極為有限。在此一情況下，最好用熱聚合來代替紫外聚合。順便提及，聚合過程在惰性氣體氣氛(例如氮氣氣氛)下進行較合適，以防止氧氣抑制聚合反應。
本發明具體實施例之熱傳導性片狀物被設置於散熱器、熱輻射器或類似裝置與電子部件且特別是半導體電子部件(例如功率電晶體、圖形積體電路(IC)、晶片組、記憶體組及中央處理裝置(CPU))之間，且用於在它們之間適當地傳遞熱量。本發明具體實施例之熱傳導性片狀物之厚度無特別之限制。然而，從實際可製造性及可處理性之角度來講，該厚度應該為0.1毫米或以上。
實例
下文根據實例來對本發明加以具體闡述。然而，本發明決不僅限於該等實例。
熱傳導性組合物之製備
將表1所示組份全部放入一個行星式混合器中並於低壓條件(50毫米汞柱)下捏合30分鐘，以獲得組合物1至4。順便提及，該液體聚烯烴(乙烯－丙烯共聚物，商品名：HC－40，由Mitsui Chemicals公司生產)具有0 mgKOH/g之酸值及380 mm2 /s之運動黏度(40℃下)。如下製備所用改性液體聚烯烴(馬來酸化之乙烯－丙烯共聚物)：將乙烯－丙烯共聚物(商品名：HC－20，由Mitsui Chemicals公司生產；40℃時之運動黏度為380 mm2 /s)置入一具有一混合刀片之300毫升玻璃反應器中，在氮氣氣氛下加熱到160℃。維持該溫度，並經5小時向其中滴加10克熔融之馬來酸酐及2克二－第三丁基過氧化物。滴加結束之後，於相同溫度下將該共聚物攪拌一小時。然後，溫度維持不變，對該共聚物實施脫氣1小時以去除揮發性部份，接著進行冷卻，以得到馬來酸化之乙烯－丙烯共聚物。該馬來酸化之乙烯－丙烯共聚物具有110 mgKoH/g之酸值。得到之熱傳導性組合物中每一組合物之黏度如表1所示。順便提及，量測黏度、運動黏度及酸值之方法闡述於下文。
黏度
在室溫下，將該等熱傳導性組合物放置30分鐘，然後用B型黏度測量儀量測該等組合物中每一組合物之黏度。量測中用到6號轉子。轉子以10/分鐘之旋轉頻率開始轉動，3分鐘後量測該等組合物中每一組合物之黏度。
運動黏度
運動黏度根據JIS K2283量測。
酸值
酸值根據JIS K2501量測。
實例1
由兩個用聚矽氧模潤滑劑處理之PET襯墊固持熱傳導性組合物1，使該組合物經受壓延，得到一於固化後厚度為1毫米之片狀物(除去PET襯墊之厚度)。獲得之經模製片狀物於乾燥爐中於140℃下加熱15分種，以獲得厚度為1毫米之熱傳導性片狀物。
實例2、3，對照實例1
除使用熱傳導性組合物2至4外，以與實例1相同之方法獲得各自具有1毫米之厚度之熱傳導性片狀物。
對於在實例1至3及對照實例1中所獲得之熱傳導性片狀物中的每一片狀物，量測其硬度(Asker C)，對脫氣情況加以定量分析，並評價滲出情況。結果如表2所示。順便提及，硬度(Asker C)之量測、脫氣之定量分析以及滲色之評價之方法於下文加以闡述。
硬度(Asker C)
藉由層壓擬測試熱傳導性片狀物來製備一供硬度測試用之樣品，以使所得樣品可具有10毫米之厚度或10毫米以上的最小厚度。於1公斤之負荷下用Asker C硬度量測儀量測樣品之硬度，獲得一個值，該值定義為「硬度(Asker C)(1)」。然後將樣品旋轉在130℃之乾燥爐中。2週及4週以後，對樣品之硬度加以量測，得到之值分別定義為「硬度(Asker C)(2)」及「硬度(Asker C)(3)」。
脫氣
將一待測試熱傳導性片狀物切成具有0.5×10毫米之尺寸。於剝離掉PET襯墊後，將該片狀物放入20毫升之小瓶中，然後密封小瓶。在110℃下加熱小瓶1小時，然後取1毫升瓶內氣體藉由頂部空間氣相層析/質譜(HS－GC/MS)加以分析。然後，將1μ含有已知濃度癸烷之丙酮溶液加到小瓶中，並以相同之方式藉由HS－GC/MS加以分析，給出一校準曲線。根據該校準曲線，自每一樣品於HS－GC/MS中之各峰面積計算總脫氣量(微克．公分－ 3 )。此外，苯酚型組份(苯酚、甲酚、二甲苯酚等)之比率以「酚(重量%)」之形式計算。
滲出
將待測試之熱傳導性片狀物放置在130℃之乾燥爐中。1周以後，在樣品之表面對滲出加以量測。評價標準如下所示。
優：表面顏色不變化或者幾乎不變。
劣：表面顏色變黃。
可發現，與熱傳導性組合物4相比，熱傳導性組合物1至3中每一組合物皆具有較低之黏度(如表1所示)，且具有優良之可處理性。此外，自表2所示之硬度(Asker C)來看，實例1至3之熱傳導性片狀物中每一片狀物皆具有等於或高於對照實例1之熱傳導性片狀物之撓性。此外發現，在實例1至3之熱傳導性片狀物中的每一片狀物中，撓性往往維持較對照實例1之熱傳導性片狀物長之時間。
對照實例1
此外發現，與對照實例1之熱傳導性片狀物相比，實例1至3之熱傳導性片狀物幾乎不滲色。進一步發現，即使使用磷酸三甲苯基酯(磷酸酯)作為阻燃劑，與對照實例1相比，實例1至3之熱傳導性片狀物中每一片狀物亦能極有效地防止產生請如酚類等能導致散發出難聞氣味之組份。
本發明之熱傳導性片狀物具有良好之可模製性，該片狀物之表面能防止因滲出或類似問題而受到污染，且該片狀物具有能維持很長時間的良好撓性。此外，即使含有一磷酸酯作為阻燃劑，該片狀物亦可防止散發出難聞之氣味。因此，本發明之熱傳導性片狀物適合用為一熱傳導性片狀物設置在諸如散熱器等輻射體與電子裝置或電子部件(包括一積體電路(IC))之產熱部件之間。

Claims (6)

  1. 一種熱傳導性片狀物，其包括：一黏合劑組份；一改性液體聚烯烴，其在25℃下係為液體並且衍生自一均聚物或共聚物與馬來酸酐或馬來酸酐衍生物，其中該均聚物或共聚物係選自乙烯、丙烯、丁烯-1、己烯-1、辛烯-1、癸烯-1、4-甲基戊烯-1及2-甲基丙烯；及至少一種選自由金屬氧化物及金屬氫氧化物組成之群之熱傳導性填充劑。
  2. 如請求項1之熱傳導性片狀物，其中該金屬氧化物係氧化鋁且該金屬氫氧化物係氫氧化鋁或氫氧化鎂。
  3. 如請求項1之熱傳導性片狀物，其中該改性液體聚烯烴係藉由改性一於40℃下具有100至2500mm2 /s之運動黏度之預定聚烯烴來製備。
  4. 如請求項1之熱傳導性片狀物，其中該改性液體聚烯烴具有5至130mgKOH/g之酸值。
  5. 如請求項1之熱傳導性片狀物，其進一步包括一有機磷化合物作為阻燃劑。
  6. 如請求項1之熱傳導性片狀物，其中該黏合劑組份係藉由聚合(甲基)丙烯酸系單體來製備。
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