TWI278500B

TWI278500B - Optical adhesive for optical film, manufacturing method for adhesive layer for optical film, adhesive layer for optical film, adhesion type optical film and image display

Info

Publication number: TWI278500B
Application number: TW94138398A
Authority: TW
Inventors: Yuusuke Toyama; Masayuki Satake; Akiko Ogasawara; Yutaka Moroishi; Fumiko Nakano
Original assignee: Nitto Denko Corp
Priority date: 2004-12-02
Filing date: 2005-11-02
Publication date: 2007-04-11
Also published as: KR101185645B1; CN102108273A; CN102108266A; US20090022988A1; CN102181245B; US7923120B2; KR20060061910A; CN1800288A; CN102108273B; TW200621925A; CN1800288B; JP3916638B2; JP2006183022A; CN102181245A; US7435779B2; US20060121273A1

Description

1278500 九、發明說明：

【發明所屬之技術領域本發明係關於光學膜用该光學膜用黏著劑之光學膜該製造方法得到之光學膜黏光學膜用黏著劑層積層於光膜。本發明更進一步關於用置、有機EL顯示裝置、pdp 膜包括：偏光板、相位差板以及此專積層而成者。【先前技術】黏著劑。又，本發明亦關於用用黏著劑層之製造方法、藉由著劑。又，本發明亦關於將該學膜之至少一面之黏著型光學该黏著型光學臈之液晶顯示裝等之影像顯示裝置。前述光學、光學補償臈、亮度增進膜、液晶顯示裝置兩側配置偏光元件基於其影像形成方式必須於液晶單元通常係貼合偏光板。又，於液晶面板上，除偏光板外，為提高顯示器之顯示品質，亦使用各種光學元件。例如，用以防止著色之相位差板、帛以改善液晶顯示視角之視角擴大膜

乃至於用以提高顯示器的對比之亮度增進膜等。此等膜總稱為光學膜。於將前述光學膜貼合於液晶單元時，通常係使用黏著劑。又，光學膜與液晶單元、或光學膜之間的接合，通常為了減低光的損失，各材料係用黏著劑而緊密貼合。此種場合中，基於光學膜固接時不須乾燥步驟等之優點，通常係使用將黏著劑没置於光學臈的單面之黏著型光學膜。前述光學膜，於加熱或加濕條件下容易收縮與膨脹，因此，於貼合到液晶面板後，容易發生翹起或剝離。尤其 -1278500 是液晶面板要使用於須更高的耐久性之車用衛星導航系統 (car navigation system)等之車輛用途或大型電視，則必須要更不易發生翹起與剝離之黏著劑。又，如前述般，因光學膜的收縮與膨脹可能導致液晶單元翹曲，因光學膜本身之殘留應力可能發生液晶面板周邊部之漏％，而產生不良現象。為消除此等不良情形，有人建議使用含有可塑劑、募聚物成分之黏著劑組成物（專利文獻卜專利文獻2)。另一方面，前述黏著型光學膜須進行衝孔加工或切割加工成既定尺寸’ 時黏著劑可能會黏到切刀上或自切斷面跑出。又，於經衝孔之光學膜於外觀檢查或搬運中會有沾上黏著劑或發生污染之顧慮。此等提高製造過程中二作業性，與改善上述剝離、翹曲、漏光等均是重要的課題，然而，如上述般，以含有可塑劑、寡聚物成分之黏著齊“且成物並無法改善。 > 又，光學膜用黏著劑基於透明性、耐久性之考量通常係使用丙烯酸系黏著劑。該丙烯酸系聯處理。光學膜用丙稀酸系黏著劑中所用之交聯為例如：異氰酸S旨化合物、環氧化合物、縮水甘油基化合物、金屬螫合劑等（專利文獻3，專利文獻4)。 ϋ 專利文獻1 :曰本專利特開平9-84593號公報專利文獻2 :日本專利特開平1 0-279907號公報專利文獻3:曰本專利特開平8_199131號公報專利文獻4 :日本專利特開2003-49141號公報【發明内容】 1278500 本發明之目的在於提供一種光學膜用黏著劑，能得到可抑制因光學膜等構件之尺寸變化伴生的應力所導致之翹曲及漏光、财久性高、於製程中作業性優異之品質良好的黏著型光學膜。又，本發明之又一目的在於提供用該光學膜用黏著劑之光學膜用黏著劑層之製造方法，及藉由該製造方法製得之光學膜用黏著劑層。又’本發明之又一目的在於提供將前述光學膜用黏著劑積層於光學膜之至少一面所成的黏著型光學膜。又一目的在於提供用前述黏著型光學膜之影像顯示裝置。本^明者專為解決前述課題而深入檢討之結果，發現下述光學膜用黏著劑等，本發明於焉得以完成。亦即，本發明係關於一種光學膜用黏著劑，其特徵在於 ^有（甲基）丙稀酸系聚合物（A)l〇〇重量份、過氧化物 (Β)0·02〜2重量份及異氰酸酯系化合物（c)〇〇〇1〜2重量份’該（甲基）丙烯酸系聚合物（A)含有（甲基）丙烯酸烷酯 (al)l〇〇重量份、及共聚合成分之含羥基之（甲基）丙烯酸系單體（a2)〇· 〇1〜5重量份。上述本發明之光學膜用黏著劑，係於以（甲基）丙烯酸烷酯（al)作為主成份且含有含羥基之（甲基）丙烯酸系單體 ()的（甲基）丙烯酸糸聚合物（A)中，配合入前述既定量的過氧化物（B )及異氰酸酯系化合物（c )所成的黏著劑組成物。藉此，可併用利用過氧化物（B)之熱分解交聯反應的又恥方法、與利用異氰酸酯系化合物（c)與單體（ai)所具有的經基形成氨基甲酸酯鍵結的交聯方法，而可維持充分 1278500 同時可保持製程，以更進一步含的應力緩和特性，並保持優異的耐久性，上之優異的作業性。前述光學臈用黏著劑有矽院偶合劑為佳。又，本發明亦關於光學臈特徵為使前述光學膜用黏著劑層0 用黏著劑層之製造方法，其進行交聯反應來形成黏著劑又，本發明亦關於光學膜用溆墓予勝用黏者劑層，其特徵為以前述製造方法形成之黏著劑層所構成。又，本發明亦關於黏著型光學丨予朕其特徵為於光學膜的至y —面積層前述光學膜用黏著劑層。於前述黏著型光學膜中，斑I^ a 子腰甲黏者劑層可用介在著錨固塗層（anchor coat)積層於光學膜上者。前述錯固塗層以人有聚合物為佳。 θ 3 光學膜與黏著劑層之密合性，藉由將異氰酸醋系化合物（C)的使用量控制於前述範圍内可得以滿足，惟，藉由設置錨固塗層可更加提高密合效果。 9 於前述黏著型光學膜中，光學膜與黏著劑層之密合性於9(Γ剝離接著力試驗中卩1QN/25mm以上為佳。前述接著 $只要有10N/25龍以上，則可判定其可滿足所需密合性。前述接著力以12N/25mm以上為佳，以15N/25mm以上為更又，本發明亦關於使用至少丨片前述黏著型光學膜之影像顯示裝置。本發明之黏著型光學膜，可視液晶顯示裝置等之各種使用形態而使用1片或複數片之組八。 1278500 【實施方式】本發明之光學膜用黏著劑係丙稀酸系黏著劑，又，本發明之黏著型光學膜，為在黏著型光學膜的至少一面積層错由前述丙稀酸系黏著劑所形成之黏著劑層而成。於光學 «與前述黏著劑層之間亦可有錨固塗層…前述黏著劑層可設置於光學膜之單面，亦可設置於光學膜之雙面。、前述丙烯酸系黏著劑，係以（曱基）丙烯酸系聚合物（A) 作為基礎聚合物（base P〇lymer)，該（曱基）丙烯酸系聚合物（A)係含有（甲基）丙烯酸烷酯（al)、及對其1〇〇重量份為〇·〇1〜5重量份之作為共聚合成分之含羥基之（甲基）丙烯I系單體（a2)。又，（甲基）丙烯酸酯係指丙烯酸酯及/ 或甲基丙烯酸酯，本發明中之（曱基）均為同樣意義。構成（甲基）丙稀酸糸聚合物（A)之主要骨架之（甲基）丙烯酸烧酯（al)之烷基的碳數宜為丨〜18，以碳數卜9者為佳， (甲基）丙烯酸烷酯之具體例可舉出：（甲基）丙烯酸甲酯、 (甲基）丙烯酸乙g旨、（甲基）丙浠酸丙醋、（甲基）丙烯酸正丁醋、（甲基）丙烯酸異丁酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己g旨、 (甲基）丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯酸月桂醋、（曱基）丙烯酸異壬酯、（曱基）丙烯酸硬脂酯、 (甲基）丙烯酸環己酯等。此等可單獨使用或組合使用。此等烷基之平均碳數以3〜9為佳。含羥基之（甲基）丙烯酸系單體（a2)之具體例可舉出例如：（甲基）丙烯酸2-經乙酯、（曱基）丙稀酸2-經丙酯、（甲基）丙烯酸4-羥丁酯、（甲基）丙烯酸6-羥己酯、（甲基）丙 1278500 烯8皂辛酉曰、（甲基）丙烯酸1 〇 -羥癸酯、（曱基）丙烯酸 12-羥基月桂酯、（4一羥甲基環己基）甲基丙烯酸酯等。此等可單獨使用亦可組合使用。含經基之（甲基）丙烯酸系單體（a2),於羥烷基中之烷基為石反數4以上的場合，由於與異氰酸酯系化合物（c)之反應性同，故為較佳。於使用羥烷基中之烷基為碳數4以上者作為含羥基之（甲基）丙烯酸系單體（a2)的場合，關於 (甲基）丙烯酸烷酯（al )，較佳為使用烷基碳數為與含羥基之（甲基）丙烯酸系單體（a2)的羥烷基中之烷基碳數同數目以下者。例如，含羥基之（甲基）丙烯酸系單體（a2)，於用 (甲基）丙烯酸4-羥丁酯之場合，（甲基）丙烯酸烷酯（al)以使用（甲基）丙烯酸丁酯或烷基碳數較（甲基）丙稀酸丁酯之烧基碳數更小者為佳。含經基之（甲基）丙烯酸系單體（a2)之共聚合量，對（甲基）丙烯酸烷酯（al)l〇〇重量份為〇·〇卜5重量份。若含經基之（甲基）丙烯酸系單體（a2)之共聚合量未達〇·01重量份’其與異氰酸酯交聯劑之交聯點較少，於與光學膜之密合性及耐久性方面不佳，故非良好。另一方面，於超過5 重量份之場合，交聯點過多，於應力緩和性方面不佳。含羥基之（曱基）丙烯酸系單體（a2)之共聚合量以〇.〇1〜4重量份為佳，以0· 03〜3重量份為更佳。又，於（甲基）丙烯酸系聚合物（Α)中，除前述（甲基）丙烯酸烷酯（al)及含羥基之（甲基）丙烯酸系單體（a2)外，亦可含有其他共聚合成分。其他共聚合成分之較佳者可例示 1278500 如··（甲基）丙烯酸苄酯、（曱基）丙烯酸甲氧基乙酿、（甲基）丙烯酸乙氧基甲酯、（曱基）丙烯酸苯氧基乙酯、（甲基）丙烯醯胺、醋酸乙烯、（曱基）丙烯腈等之不具有官能基者，惟，並非限定於此。此等之共聚合量，對（曱基）丙烯酸烷酯（al)100重量份宜為100重量份以下，而以5〇重量份以下為佳。 (甲基）丙烯酸系聚合物之平均分子量並無特別限制，重量平均分子量以50萬〜250萬的程度為佳。前述（甲基）丙烯酸系聚合物之製造，可藉由各種公知的方法製造，例如，可由整體聚合法、溶液聚合法、懸浮聚合法等之自由基，合法中適當地選擇。自由基起始劑，可使用偶氮系、過乳化物系之各種公知者。反應溫度通常為5〇〜8代的程度，反應時間定為Η小時。又，於前述製造法中以溶液聚合法為佳，（甲基)丙稀酸系聚合物之溶劑通常可用醋酸乙酉旨、甲苯等。溶液濃度通常定為2〇〜8〇重量％的程度。於使用過氧化物作為前述聚合起始劑的場合，於聚合使用完之殘存過氧化物亦可於交聯反應中使用。 ==、查須！？氧化物之殘存量進行定量，於過氧化物用 ' 既疋里日守，視需要可添加過氧化物至既定量使用〇又’本發明之丙婦酸系黏著劑含聚合物(Α)ιοο重量份A n… 丙烯酉夂糸 0.001〜2重量份之里/，，、重量份之過氧化物⑻及 ^ 知之異氰酸酯系化合物（C)。、乳化物⑻’只要是藉由加熱可產生自由基以達成(甲 11 1278500 幻丙：：系聚合物⑴的交聯者皆可使用，並無特別限疋。於考慮生產性的場合宜為 ..... 义 r的㈣审為1分鐘半衰期溫度為7(Μ70 C的知度，更以90〜15〇t為佳。！分鐘半衰於塗佈黏著劑έ且诸物夕A p A ' /皿度右太低，考Μ、、且成物之則即會發生交黏f上昇以致無法塗佈。另—方面，！分鐘半衰太尚，則交聯反岸睥之、、W谇㈣一 / 又右田八… 局而會發生其他副反應，致 :刀：不足而無法得到所要的特性，或因殘存的過氧化物U時後進行交聯反應，而非良好。又’過氧化物之半衰期為表示過氧化物的分解速度之 2 ’乃過氧化物的分解量達到一半的時間， =之半衰期的分解溫度、或於任意溫度下之半間:於廠商型錄中有記載，例如，於曰本油脂（股）之有機過乳化物型錄第9版（2003年5月）中有記載。山此等過氧化物⑻，可舉出：二（2_乙基己基）過氧化二反馱一（4_特丁基環己基）過氧化二碳酸、二仲丁基過氧化二碳酸、特丁基過氧化二新癸酸S旨、特己基過氧化三甲基乙酸醋、特丁基過氧化三甲基乙酸酉旨、二月桂醯過氧化物一正辛醯過氧化物、1，1，3, 3-四甲基丁基過氧化里丁酸酉旨、二苯醯過氧化物等。此等之中，特佳者可使用^聯反應效率優異之二（4_特丁基環己基）過氧化二碳酸、二月桂酿過氧化物、二苯醯過氧化物。過氧化物（B)之使用量，對（甲基）丙烯酸系聚合物 (A)l〇〇重量份為〇〇2~2重量份，以重量份為佳，尤以0.06〜0.5重量份為特佳。過氧化物（B)之使用量若未 12 1278500 達〇· 02重量份，則交聯反應不充分，就耐久性而言並非良好。另一方面，若超過2重量份，由於因交聯過度致密合性差，故非良好。

異氰酸酯系化合物（C)，係含有異氰酸酯化合物。異氰酸S旨化合物可舉出：甲苯撐二異氰酸酯、氯苯撐二異氰酸酉旨、六曱撐二異氰酸酯、四曱撐二異氰酸酯、異佛酮二異氛酸酯、苯二甲基二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、加氫二苯基甲烷二異氰酸酯等之異氰酸酯單體，及此等異氛酸醋單體以三羥甲基丙烷等之多元醇加成而成之加成系異氰酸酯化合物；異三聚氰酸酯化物；縮二脲型化合物；以及公知的以聚醚多元醇或聚酯多元醇、丙烯酸多元醇、聚丁二烯多元醇、聚異戊二烯多元醇等進行加成反應而成之氨基甲酸酯預聚物型之異氰酸酯等。此等異氰酸酯系化合物（C)中，就提高與光學膜之密合性考量，以苯二曱基二異氰酸酯等之加成系異氰酸酯化合物為佳。異氰酸酉旨系化合物⑹之使用量，對（甲基）丙稀酸系聚合物（A)100重量份宜為0.00卜2重量份，以〇〇1〜1 5重量份為而以〇. 02〜1重量份更佳。異氰酸輯系化合物⑹ 之使用量若未$ 〇.001重量份’於與光學臈之密合性方面並非良好。另一方面，若超過2重量份，口里忉益合性增加有限，若就以過氧化物（B)之交聯為主之㈣性部分、與控制交聯度時之整體平衡考量，宜定為前述範圍中。 ’需要時可適當破璃珠、金屬粉再者，於本發明之丙烯酸系黏著劑中地使用黏著賦予劑、可塑劑、玻璃纖維、 13 1278500 ”機粉末等所構成之填充劑、顏料、著色劑、氧化發明Γ紫外線吸收劑、石夕烧偶合劑等，以及在不脫離本 I呈斑的之砣圍之各種添加劑。又，亦可含有微粒子而作見光擴散性之黏著劑層。劑可=添加劑中’尤以配合石夕烧偶合劑為佳。石夕烧偶合基丙丙氧基丙基三甲氧基石夕院、3-環氧丙氧 "土一甲虱基矽烷、2 -（3, 4-環氧環己基）乙基三甲氧 =燒等之含有環氧基構造之⑦化合物；3_氨基丙基三甲 U,、Ν_2-(氨基乙基)_3_氨基丙基三甲氧基矽烷、虱基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基矽烷等之含有 ^之矽化合物；3_氯丙基三甲氧基矽烷；含有乙醯乙醯土之二甲氧基石夕烧、3-丙烯氧丙基三甲氧基石夕貌、3_甲芙基丙基，乙氧基钱等之含有（甲基）丙稀基之石^ 口 ^ ’ 3-異氰酸醋丙基三乙氧基石夕院等之含有異氛酸酯基之石夕燒偶合劑等。尤其是3_環氧丙氧基丙基三甲氧基石夕烷、含有乙醯乙醯基之三甲氧基石夕院可有效地抑制剝離，故為較佳者。石夕院偶合劑可賦予对久性，尤其可賦予於高濕壤境下抑制剝離的效果。石夕院偶合劑之使用量，對（甲基）丙烯酸系聚合物（A)刚重量份宜為】重量份以下，以 0,0卜1重量份為佳，卩0.02〜06重量份為更佳。石夕烧偶合劑之使用量若過多，則對液晶單元之接著力增大過多，致對再組裝性等有不良影響。设置於本發明之黏著型光學膜之黏|劑層與光學膜間之錫固塗層（anchor coat)之形成材料並無特別限定，較 14 1278500 佳者為形成對黏著劑層與光學膜之任一者有良好的密合性且凝聚力優異的皮膜。為發揮此等性質，可使用各種聚合物類、金屬氧化物之溶膠（sol)、石夕溶勝等。此等之中以使用聚合物類為特佳。、前述聚合物類可舉出：聚氨酿系樹脂、聚醋系樹脂、分子中含有氨基之聚合物類。聚合物類之使用形態可為溶劑可溶型、水分散型、水溶解型之任一者。可舉出例如' 水溶性聚氨s旨、水溶性㈣旨、水溶性聚醯胺等與水分散性樹脂（乙烯-醋酸乙烯系乳液、（甲基）丙浠酸系乳液等）。，，:X分散型者可用：使聚氨醋、聚酯、聚醢胺等各種樹月曰用孔化劑乳化者，或於前述樹脂中導人水分散性親水基 =陰離子基、陽離子基或非離子基而作成自我乳化物者寺。又，亦可用離子高分子錯合物。此等聚合物類’以具有與黏著劑層中的異氰酸酯系化合物⑹有反應性之官能基者為佳。前述聚合物類以於分子中含有氨基之聚合物類為佳。尤其特佳者可使用於末端有1級氨基者。於分子中含有氨基之聚合物類可舉出：聚乙稀亞胺、聚稀丙胺、聚乙婦"乙烯毗咬、二甲基氨基乙基丙烯酸醋等之含有氨基單體之聚合物等。此等之中以亞胺為佳。聚乙稀亞胺並無特別限制，可使用各種者。聚乙烯亞胺的重量平均分子量亦無特別限制，通常為_]()0萬的耘度。例如’ $乙烯亞胺之市售品的例子可舉出：曰本觸 15 1278500 媒（股）製之艾波命3?系列（3卩-003、3?006、3?012、3?018、 SP103、SP110、SP200等）、艾波命P-1 000等。此等之中以艾波命P-1 000為佳。聚乙烯亞胺，只要為具有聚乙烯亞胺構造者皆可，可舉出例如：聚丙稀酸酯之乙烯亞胺加成物及/或聚乙烯亞月女加成物。聚丙稀酸g旨，可使用以構成前述例示之丙烯酸系黏著劑的基礎聚合物（丙烯酸系聚合物）之（甲基）丙烯酸烧醋及其共聚物單體藉由通常的方法進行乳化聚合而得 _ 到。共聚合單體可用具有能和乙烯亞胺等反應的羧基等官能基之單體。具有羧基等官能基之單體的使用比例可依反應之乙稀亞胺等的比例而適當地調整。又，共聚合單體，如前述般，以用苯乙烯系單體為佳。又，藉由對丙烯酸酯中之綾基4以另外合成之聚乙烯亞胺進行反應，可作成聚乙烯亞胺經接枝化之加成物。例如，市售品之例可舉出：，日本觸媒（股）製之波利門特NK-380、350為特佳者。又，可用丙烯酸系聚合物乳液之乙烯亞胺加成物及/或籲聚乙烯亞胺加成物等。例如，市售品之例可舉出日本觸媒 (股）製之波利門特SK-1 000。聚烯丙胺並無特別限定，可舉出例如：二烯丙胺鹽酸鹽-二氧化硫共聚物、二烯丙甲胺鹽酸鹽共聚物、聚烯丙胺鹽酸鹽、聚烯丙胺等之烯丙胺系化合物、二乙撐三胺等之聚烷撐多胺與二羧酸的縮合物、以及其環氧齒丙烷之加成物、聚乙烯胺等。聚烯丙胺以對水/醇為可溶性為較^ 者。聚稀丙胺的重量平均分子量並無特別限制，X = 16 -1278500 10000〜100000的程度為佳。又，於錨固塗層之形成時，除含有氨基之聚合物類外，若混合入可和含有氨基之聚合物類反應之化合物，使其進行交聯，可提高錯固塗層的強度。可和含有氨基之聚合物類反應之化合物，係包括環氧化合物等。

本發明之黏著型光學膜中所使用的光學膜，可使用液晶顯示裝置等影像顯示裝置形成時所用者，其種類並無特別限制。例如，光學膜可舉出偏光板。偏光板通常使用者為在偏光元件的單面或雙面有透明保護膜者。二偏光元件並無特別限定，可使用各種類者。偏光元件之軏佳者為’纟聚乙烯醇系薄膜、部分甲醛化聚乙烯醇系 2膜、乙烯-醋酸乙烯共聚物系部分息化薄膜等之親水性冋刀子薄膜上，吸附碘或雙色性染料等的雙色性物質並進行單軸延伸者；聚乙烯醇之脫水處理物或聚氯乙稀之脫越酸處理物等聚烯系配向膜等。此等之m由聚乙稀醇系薄膜與碘等之雙色性物質所構成的偏光元件為佳。此等偏光元件的厚度並無特別限定，通常為5〜80#m。對聚乙稀醇系薄膜以破染色並進行單轴延伸之偏光元件’例如’可藉由將聚乙稀醇浸潰於歡水溶液中進行半色，並延伸為原來長度t 3〜7倍而製作。視需要亦可浸潰於碘化鉀(含有硼酸或硫酸鋅、氯化辞亦可）等之水溶液中。再者’視需要’亦可於染色前將聚乙烯醇系薄膜浸潰於水中水洗。#由對聚乙烯㈣薄膜進行水洗，可洗淨聚乙烯醇系薄膜表面之污物或抗結合劑，並使聚乙烯醇系薄 17 1278500 膜膨潤，有防止染色不均等之效果。延伸，可於以峨染色後進行，亦可邊延伸邊染色，亦可延伸後再於碘中染色。亦可於硼酸及/或碘化鉀等之水溶液中或於水浴中進行伸。用以形成前述設置於偏光元件的單面或雙面之透明保護膜的材料，以透明性、機械強度、熱安定性、水分阻絕性、等向性等優異者為佳。可舉出例如：聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等之聚酯系聚合物；二乙醯纖維素或三乙醯纖維素等之纖維素系聚合物；$曱基丙稀酸甲酯等之丙烯酸系聚合物；聚苯乙烯或丙烯腈_苯乙烯共聚物(AS樹脂)等之苯乙烯系聚合物；聚碳酸酯系聚合物等。又用以形成前述透明保護膜之聚合物的例子可舉出：聚乙烯、聚丙烯、冑系或具有降冰片稀構造之聚烯煙、乙烯丙烯共聚物般的聚烯烴系聚合物；聚氯乙烯系聚合物、尼龍或芳香族聚醯胺等之醯胺系聚合物；醯亞胺系聚合碾系水。物、聚醚硼系聚合物、聚醚醚酮系聚合物、聚苯喊系t合物、乙烯醇系聚合物、偏氣乙稀系聚合物、乙烯醇縮丁醛系聚合物、烯丙酸酯系聚合物、聚氧化乙烯系聚合物、環氧系聚合物、或前述聚合物之摻合物等。透明保，膜亦可形成為丙烯㈣、聚氨U、丙烯酸聚氨醋 ^氧系石夕酮系等之熱硬化型、紫外線硬化型之樹脂的硬化層。又報（W0 ，可舉出：記載於日本專利特 01/37007)中之聚合物膜，例開200卜343529號公如，含有（A)側鏈有取 18 .1278500 代或非取代之醯亞胺基之熱塑性樹脂、與（B )側鏈有取代或非取代之苯基及腈基之熱塑性樹脂的樹脂組成物。作為具體例’可舉出·含有由異丁烯與N-甲基馬來醯亞胺所構成之交替共聚物、與丙烯腈-苯乙烯共聚物之樹脂組成物的薄膜。薄膜亦可用由樹脂組成物之混合擠壓物等所構成的薄膜。保護膜之厚度，可適當地決定，通常，就強度、取用性等之作業性、薄層性等考量宜為。尤以5〜2〇〇 _ # m為特佳。，口 W π π丨土- ㈡叩，早父主f ^ 用由Rth=[(nx+ny)/2_nz].d(其中，nx、ny為膜平面户之滯後相位軸方向的折射率、nz為膜厚度方向之折射率、 d為膜厚度）表示之薄膜厚度方向之相位差值為 9〇nm〜 + 75nm的保護臈為佳。藉由使用此厚度方向的相位差為，，+75nm者，可幾乎完全消除起因 (:=板的著色(光學性著色）。厚度方向相位差值佳者為-8〇nm〜 + 60nm，尤以_7〇nm〜+45nm為特佳。基纖維Γϋ:二偏光特性與耐久性等考量，以三乙醯丨又，於在偏光元件的兩侧設置保護膜的場合，可用相同材料之保護膜，亦可用不同材料之伴貼合。作為常料過以接著劑等而聚乙例示如：異氛酸醋系接著劑、接者劑、明膠系接著劍、乙烯系乳膠系、水系 19 1278500 聚氨酯、水系聚酯等。於前述透明保護膜之未貼合偏光元件的面上，亦可施行硬塗層處理、反射防止處理、或以黏著防止、或以擴散乃至防眩為目的之處理。硬塗層處理，係為防止偏光板表面刮傷等之目的而施行者，可藉由在透明保護膜表面附加硬度與平滑特性等優異的硬化皮膜（例如，以丙烯酸系、矽酮系等之適當的紫外線硬化型樹脂形成者）之方式來形成。反射防止處理係用以防止在偏光板表面之外光的反射而施行者，可依以往之反射防止膜等之形成來達成…黏著防止處理係以防止與鄰接層之密合而施行者。又’防眩處理，係以防止於偏光板表面因外光反射而妨礙偏光板透過光的視覺效果等為目的而施行者，例如，可藉由噴砂方式或壓花加工 m^ ^ 万式之租面化方式、或配合透崎子之方式等適當的方式，對透明保護膜表面賦予微凹凸構k而形成。用以形成前述表面微細凹凸構造之成所含入之微粒子， y όίϊ . ^ 了用例如：由平均粒徑為0.5〜50/zm 勺氧化石夕、氧化|呂、轰 ^ 氧化氧化錯、氧化錫、氧化銦、性）由^化録等所構成之無機系微粒子（有時亦有導電括球珠)Γ 交聯之聚合物所構成之有機系微粒子(包枯球珠）等之透明料丁、匕微粒子之使用量通常對二形成表面微細凹凸構造時’ 10〇重量份宜為” 微細凹凸構造之透明樹脂日亡a 里里知’而以5〜2 5重詈份A^ 眩層，亦可兼作為里伤為佳。防侷先板透過光擴散以擴大視覺效果等 20 1278500 之擴散層（視覺擴大作用等）者。 &述反射防止層 '黏著防止層、擴散層或防眩層 :，可一體設置於透明保護膜上，亦能設置獨立於透明佯護膜的光學層。 1乐又’本發明之光學膜，與、了舉出例如：反射板或半透過板、相位差板（含1/2或1/4等古、一人4寻之，皮長板）、視角補償膜、免度增進膜等之液晶顯示裝置箄衣置寺之形成所用的光學層。此

等除了可單獨作為光學膜使用外，+ i 予联便用外，亦可在前述偏光板上，於貫際使用時積層1層或至少2層而使用。偏光板，尤其較佳者為：於偏光板上更進一步積層反射板或半透過反射板所成之反射型偏光板或半彡過型偏光板、於偏光板上更進-步積層相位差板所成之橢圓偏光板或圓偏光板、於偏光板上更進一步積層視角補償膜所成之廣視角偏光板、或於偏光板上更進__步積層亮度增進膜所成之偏光板。反射型偏光板，為在偏光板上設置反射層者，為用以形成使自觀看側（顯示側）之入射光反射而顯示的液晶顯示裝置等者，可省略背光等光源之内藏，而容易達成液晶顯示裝置之薄型化，是其優點。反射型偏光板之形成，可於偏光板的單面設置由金屬等所構成的反射層（視需要透過透明保護膜等）等之適當方式來進行。作為反射型偏光板之具體例，可舉出：於透明保護膜（於需要時施以消光處理）的單面設置由鋁等之反射性金屬所構成的、治或蒸鐘膜形成反射層等者。又可舉出：使前述透 21 .1278500 明保護膜含有微粒子，作成表面微細凹凸構造，在其上具有微細凹凸構造的反射層者。前述微細凹凸構造之反射層藉由使入射光亂反射而擴散以防止指向性或閃燦的外觀，並可抑制明暗之不均情形等，是其優點。又，含有透明微粒子之透明保護膜，於入射光及其反射光透過時使其擴散而可更進一步抑制明暗不均情形，是其優點。反映著透明保護膜的表面微細凹凸構造之微細凹凸構造的反射

層可藉由例如真空蒸鑛方式、離子鑛方式、滅鑛方式等之蒸錢方式或鍍敷方放聋；夕、金$ 士二、人又双万式寺之適當方式直接使金屬設置於透明保護層表面的方法等來形成。反射板代替直接設置在前述偏光板之透明保護膜上之方式亦可作成為在相當於該透明膜之適當薄膜上設置反射層所成之反射片等之形態使用。χ，反射層通常係由金：所構成’故其反射面以透明保護膜或偏光板等被覆的狀態之使用形態，力防止因氧化導致反射率之降低、乃至初期反射率之長期持續、或不須另外設置保護層諸考量，為更佳者。又，半透過型偏光才反，可作成如上述在反射層將光反射且使其透過之半透鏡等之半透過型反射層。半透過型偏光板，通常設置於液日日日單元之㈣，彳用於形成下述類盤 ::晶顯示裝置等，亦:於液晶顯示裝置等在較明亮的壞境=用的場合’使來自觀看側（顯示側）的人射光反射而顯不：像’於較暗的環境中，則使用内藏於半透過型偏光板之背面側的背光等内藏光源來顯示影像。亦#，半透過 22 1278500 型偏光板’於形成下述類型之液晶顯示裝置等甚有用，其為：於較明亮的環境下，可節約使用背光等的光源使用之能源’於較暗的環境下可利用内藏光源而使用。再就於偏光板上進一步積層相位差板所成之橢圓偏光板或圓偏光板加以說明。於使直線偏光改變成橢圓偏光或圓偏光、或使橢圓偏光或圓偏光改變成直線偏光、或使直線偏光的偏光方向改變的場合，係採用相位差板等。作為使直線偏光改變成圓偏光、或使圓偏光改變成直線偏光之相位差板，係使用所謂1/4波長板（亦稱λ/4板）。1/2波長板（又/2板）通常係用於改變直線偏光之偏光方向的場合。橢圓偏光板，對因超扭轉向列（STN)型液晶顯示裝置的液晶層之雙折射所產生之著色（藍或黃）可加以修正（防止）故可有效地用於前述無著色之黑白顯示的場合等。又，可控制三維的折射率者，亦可對自斜方向纟液晶顯示 f置的旦面時所產生之著色加以修正（防止），故為較佳。圓偏光板，可有效地用於例如，影像為彩色顯示之反射型

液晶顯示裝置之影像的色調調整等場合，並有反射用。 F 作為相位差板，可舉出：高分子材料施以單轴或雙轴延伸所成之雙折射性膜、液晶聚合物之配向膜、將液晶聚合物之配向層㈣支持而成者等。相位差板的厚度並別限制，通常為20〜150// m。作為高分子材料，可舉出例如：聚乙烯醇、聚乙_ 23 ^1278500 縮丁醛、聚甲基乙烯醚、聚丙烯酸羥乙酯、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、聚碳酸酯、聚烯丙酯、聚楓、聚對苯二酸乙二醇酯、聚萘二甲酸酸乙二酯、聚醚楓、聚苯硫醚、聚苯醚、聚烯丙楓、聚醯胺、聚醯亞胺、聚烯烴、聚氯乙烯、纖維素系聚合物、降冰片烷系樹脂、或此等之一 7C系、三元系各種共聚物、接枝共聚物、摻合物等。此等局分子材料可藉由延伸作成為配向物（延伸膜）。作為液晶性聚合物，可舉出例如：用以賦予液晶配向

性之共軛性直線狀原子團（液晶元）導入於主鏈或側鏈之主鏈型或側鏈型之各種聚合物。作為主鏈型液晶性聚合物的具體例，例如為在用以賦予撓曲性之間隔部鍵結液晶元基 (mesogenic group)構造者，其包含例如：向列配向性之來酉曰系液曰曰性聚合物、碟型聚合物或膽固醇型聚合物等。作為側鏈型液晶聚合物之具體例，可舉出：以聚石夕氧院、聚丙稀酸_ 1甲基丙烯酸s旨或聚丙二酸_為主鏈骨架，側鏈係透過由共輛性原子團構成之間隔部、而具有向列配向賦予性之對位取代之環狀化合物單位構成之液晶元部者等。此等液晶性聚合物，例％，可在形成於玻璃板上之聚 ‘亞胺或聚乙浠醇等之薄膜表面進行摩擦處理、或以氧化石夕進行斜向蒸鍍而成之配向處理面上，將液晶性聚合物溶液展開並施以熱處理而得到。 ▼、q π巧叹此囚谷禋波長或液晶層之雙折射所致之著舍式心者邑或視角等）而具有適當的位差，亦可為用至少2種之相& # g + 彳日议差扳積層來控制相位差 24 1278500 光學特性者等。又，上述橢圓偏光板或反射型橢圓偏光板，為偏光板或反射型偏光板與相位差板適當地組合積層而成者。此橢圓偏光板等，可藉由將（反射型）偏光板與相位差板以可組合的方式於液晶顯示裝置的製造過程中依序逐一積層來形成’惟，如前述之預先作成為橢圓偏光板等之光學構件，於品質安定性與積層作業性皆優異，可提高液晶顯示裝置寻之製造效率，是其優點。視角補償膜’係用以達成即使自非垂直於畫面而稍傾斜方向觀看的場合亦可較清晰地觀看之擴大視野角用之膜作為如此之視角修正相位差板，例如，係在相位差板、液晶聚合物等之配向膜或透明基材上支持著液晶聚合物等之配向層者等所構成。通常的相位差板，係使用於其面方向施以單軸延伸之具有雙折射的聚合物膜，相對於此，作為視角補償膜使用之相位差板，係包含··於面方向施以雙 #軸延伸之具有雙折射的聚合物膜，或於面方向施以單軸延伸且於厚方向亦施以延伸、即於厚度方向的折射率經控制有雙折射之聚合物，或傾斜配向膜般之雙軸延伸膜 # ° 4乍為傾斜配向膜，可叛山也

的改變導致著色等之目的、 :以熱收縮膜接合於聚收縮力作用下對聚合物膜施以延 ’或使液晶聚合物傾斜配向者。可用與先前於相位差板所說明之液晶單元之相位差所致之觀看角或擴大可良好觀看的視野角 25 1278500 使用目的等，而適當地使用。又，就達成較廣之可良好觀看的視野角考量，較佳者可使用：以三乙醯基纖維素膜支持由液晶聚合物之配向層 (尤其是碟型液晶聚合物之傾斜配向層）所構成的光學異向層而成的光學修正相位差板。由偏光板與亮度增進膜貼合所成之偏光板，通常設置於液晶單元的背側使用。亮度增進膜所具有之特性為，藉由液晶顯示裝置等之背光或來自背側的反射而入射自然光 I時，可反身m定偏光軸之直線偏光或既定方向之圓偏光，而使其他的光透過，故以亮度增進膜與偏光板積層而成之偏光板，於來自背光等光源的光入射時可得到既定偏光狀態的透過光，並且不使前述既定狀態以外的光透過而使其反射於此冗度增進膜面上反射的光，進一步透過設置於其後側的反射層等而折回再射入亮度增進膜，其一部份或全部係以既定的偏光狀態透過，而可使透過亮度增進膜的光增加，並且供給偏光元件所難以吸收的偏光使液晶顯示之影像顯不等可利用的光量增大，藉此可提高亮度。亦即，於不使用亮度增進膜之下，以背光等自液晶單元背側通過偏光元件使光入射的場合，與偏光元件的偏光軸不一致之偏光方向的光，幾乎都會被偏光元件吸收，而不會透過偏光兀件。亦即，雖依所用之偏光元件的特性而異，大約50〇/〇的光會被偏光元件吸收，該部分會使得液晶影像顯示等可利用的光量減少’致晝面變暗。亮度增進膜可發揮下述作用’亦即’使可被偏光元件吸收之偏光方向的光不致射入 26 1278500 偏光元件，而在売度增進膜處反射，再透過設置於後側之反射層等折回而再射入亮度增進膜，如此反覆進行，只讓在兩者間反射、折回的光之偏光方向為可通過偏光元件之偏光，透過亮度增進膜而供給至偏光元件，故背光等光可有效地使用於液晶顯示裝置之影像顯示，而使畫面明亮。於党度增進膜與上述反射層等之間亦可設置擴散板。藉由亮度增進膜反射之偏光狀態的光係朝向上述反射層等，通過設置之擴散板可使光均一地擴散並解除偏光狀 ’恶，成為非偏光狀態。亦即，擴散板使光回到自然光狀態。此非偏光狀態（亦即自然光狀態）的光朝向反射層等行進，經反射層等反射，再通過擴散板而再射入亮度增進膜，如此反覆進行。如此般，藉由在亮度增進膜與上述反射層等之間，設置用以使偏光回到原來的自然光狀態之擴散板，可使顯不畫面維持於明亮狀態，且同時可減少畫面亮度不均6形，而可提供均一且明亮的畫面。吾人認為，藉由設 .置此擴散板，初次的入射光其反射的反覆次數可適當增多，並配合擴散板之擴散作用，而可提供均一明亮的顯示畫面。作為前述亮度增進膜，可適當地使用例如：如介電質之多層薄膜、或折射率異向性不同的薄膜之多層積層物般’使既定偏光軸的直線偏光透過並將其他的光反射之特者或如膽固醇型液晶聚合物的配向膜或其配向液晶層以膜基材支持者般，使左旋或右旋之任一方的圓偏光反射並使其他的光透過之特性者等。 27 '1278500 因而，於前述之使既定偏光軸的直線偏光透過的類型之焭度增進膜’藉由使其透過光一致於偏光板之偏光軸而射入，可抑制偏光板之吸收損耗並有效率地透過。另一方面，於膽固醇液晶層般之投射圓偏光類型之亮度增進膜，雖可直接使圓偏光射入偏光元件，惟，就抑制吸收損耗的觀點考量，以使該圓偏光透過相位差板直線偏光化再射入偏光板為佳。又，藉由用1 /4波長板作為該相位差板，可將圓偏光轉變成直線偏光。 _ 在可見光域專之廣波長範圍可發揮1/4波長板的作用之相位差板’例如可將對波長550nm的淡色光具備1/4波長板作用之相位差板、與有不同的相位差特性之相位差層 (例如具備1 / 2波長板作用之相位差層）重疊之方式等得到。因而，配置於偏光板與亮度增進膜間之相位差板，可由1層或至少2層相位差層所構成。 _ 又，關於膽固醇液晶層，亦可藉由組合反射波長不同 _ 者重疊成2層或至少3層的配置構造，以得到於可見光域等之廣波長範圍中可反射圓偏光者，藉此，可得到廣波長 . 範圍之透過圓偏光。又，偏光板，如上述偏光分離型偏光板般，亦可由偏光板與2層或至少3層的光學層積層而成。因而，亦可為組合上述反射型偏光板或半透過型偏光板與相位差板所成之反射型橢圓偏光板或半透過型橢圓偏光板。於偏光板上積層前述光學層而成之光學膜，雖可於液晶顯示裝置等之製造過程中以依序逐一積層的方式來= 28 .1278500 成，但預先積層彳％ β@ 、乍成之光學膜，於品質安定性與組裝作業性皆優H提高液晶顯示裝置等之製造效率，是其優點。積層可用黏者層等之適當的接著手段。於前述偏光板與其他光學層接合時，# π # f 依所要之相位差特性可將其等之光學軸作成適當的配置角度。 / 、就黏著型光學膜之製作方法作說明。黏著劑層 :形成法並無特別限制，可舉出：在前述光學膜上塗佈黏著合液再使其乾燥的方法、藉由S置黏著劑層之剝離片進行轉P的方去等。塗佈法可採用：逆親式塗佈法、凹板塗佈法等輥塗佑、、土、 b:怖去、旋轉塗佈法、網版塗佈法、自流式塗又’貝法喷塗法等。黏著劑層之厚度並無特別限定，以定為10〜40/zm的程度為佳。习;引述黏著劑層之製造時，以使交聯之黏著劑層之凝膠（gel)分率成為4()〜9()重量％之方式調整交聯劑的添加量為佳以使/破膠分率成為45〜85重量％之方式調整交聯劑的添加量為爭枯 γ ~又住’而以使凝膠分率成為5〇〜8〇重量％之方式調整交聯齋丨的、、胃的/4、加ϊ尤佳。凝膠分率若小於40重量％，耐久性有蠻罢& μ1 、頂向’若超過9 0重量％，應力緩和性有變差的傾向。疋的凝膠分率之調整，可調整過氧化物等交聯劑的添加量，潘去虐丄μ上 —^ 可愿父恥處理溫度與交聯處理時間的影響而進 :+又^處理溫度與交聯處理時間之調整，以設定為使光子膜用黏者劑組成物中所含有的過氧化物之分解量成為75 重量％以上為伟，、， ' 从设定為使分解量成為8 0重量％以上為 29 、1278500 更佳’以設定為使分解量成為85重量%以上為尤佳。光學膜用黏著劑組成物中殘存之過氧化物的量若較多，於加熱反應後會發生經時之交聯反應，有導致凝膠分率超過重量％之情形，故非良好。更具體而言，例如，於加熱處理溫度為1分鐘半衰期 1度溫度時，1分鐘之過氧化物分解量為50重量％，2分 —之過氧化物分解置為75重量％，必須有2分鐘以上之加

熱處理時間。X，例如，於加熱處理溫度之過氧化物之半 t期(.減半之時間)為30秒，則須1分鐘以上之加熱處理 %間，又，例如，於加熱處理溫度之過氧化物之半衰期（減半之時間）為5分鐘，則須1G分鐘以上之加熱處理時間。/ 如此般，依所使用的過氧化物而異之交聯處理溫度盘交聯處理時間’可假定為與過氧化物為正比關係而由半衰期（減半之時間）藉由理論計算求出，可據以適當地調整^ 加置。另一方面，於愈高溫時’發生副反應的可能性較高，故交聯溫度以17(TC以下為佳。 “又，反應處理後之殘存過氧化物分解量的測定方法，可藉由例如HPLC(高速液體層析）測定。更具體而言’例如，分別取出、約〇.3g之交聯後之黏著麻成物，加人乙醯腈_，於饥、12〜下振動8 小呀，猎由膜濾器（0.45/ζπι)過濾得到萃取液約1〇#L，將其注入到HPLC中分析’可測出殘存過氧化物的量。定旦時，係依據以同-過氧化物所作成之檢量線進行定量。里於設置錯固塗層之場合，係於前述光學膜上形成錯固 30 1278500

塗層後再形成黏著劑層。例如，以聚乙烯亞胺水溶液般之錨固性成分之溶液，用塗佈、浸潰、噴塗法等塗佈法進行塗佈、乾燥而形成錨固塗層。錨固塗層之厚度宜為 10〜5000nm的程度，更以50〜500nm的範圍為佳。錨固塗層的厚度若太薄，不會有塊體之性質，無法顯現充分的強度Y 致無法得到充分的密合性。x，若太厚’會有導致光性降低之顧慮。、於黏著劑層形成時，可對光學膜施行活性化處理。活性化處理可採用各種方法’可採用例如：冑暈處理、低壓 UV處理、電漿處理等。又，可適當地形成抗靜電層。剝離片之構成材料可舉出：聚乙稀、聚丙稀、聚二甲酸乙二酯等之合成樹脂膜、橡膠片、紙、布、不織布、網、發泡片、金屬箔、及其箄之籍s札、寺之積層物等適當的薄片物等。於剝離片表面’為提高自黏著劑声有y層之剝離性，視需要亦可施行矽酮處理、長鏈烧基處理、龜# 處理。 “理等低密合性之剝離又，於本發明之黏著型光學百i尤予Μ之光學膜與黏著各層，亦可藉由例如用水椐_ & 蜊增寺 (benzophenol)系化合物、贫妓_ t m 开二唾系化合物或氰基丙偷酸酯系化合物、鎳配鹽系化合物歸方式來賦予紫外線吸收能。辱本發明之黏著型光學膜專之各種影像顯不裝置之形依據習知的方法進行。亦即，車父佳為適用於液晶顯示裝置成。液晶顯示裝置之形成，可，液晶顯示裝置通常係以液晶 31 l2785〇〇單元與黏著型光學膜、及 ^ „ 优而要之照明糸統等之構件組 :並組#入驅動電路而形成，於本發明中，除了使每明之黏著型光學膜之外並的士、+ ”、、符別限疋，可依據以往習知方法。液晶單元可用例如TN型或st" 意型者。主寻I 1士可形成的液晶顯示裝置包含：於液晶單元之單侧或兩側配置附黏著劑光學構件而成之液晶顯示裝置，或於照明糸統中使用背光或反射板者等而成之適當的液晶顯示裝置：該場合中’本發明之黏著型光學膜可設置於液晶單元之單側或兩側。於在兩侧設罟伞A _ 々、你叩W σ又置九學膜的場合，其等可為相同者’亦可為不同者。再者’於液晶顯示裝置形成時，亦可於適當的位置適當地配置例如擴散板、防眩層、反射防止層、保護板、稜鏡陣歹,J、透鏡陣列、光擴散板、背光等之適當的構件，可配置1層或至少2層。其次，就有機電致發光裝置（有機EL顯示裝置）做說明。本發明之光學膜（偏光板等）於有機EL顯示裝置中亦適用。通常，有機EL顯示裝置，係於透明基板上依序積層透明電極、有機發光層與金屬電極而形成發光體（有機電致發光體）。此處’有機發光層為各種有機薄膜之積層體’例如’由三苯胺衍生物等所構成之電洞注入層、與由憩等之螢光性有機固體所構成的發光層之積層體；或前述發光層、與由二萘嵌苯（perylene)衍生物所構成的電子注入層之積層體；或該等電洞注入層、發光層、及電子注入層之積層體等，有各種組合之構成為習知者。 32 1278500 狀有機EL顯示裝置，藉由對透明電極與金屬電極施加電 ^將電洞與電子注入有機發光層，藉由此等電洞與電子 $再〜合所產生之能量激勵螢光物質，於被激勵之螢光物貝於回復到基悲時放射出光，利用此原理而發光。於途中 =結合之機制係與一般之二極體相同，如此可預測出，電流與發光強度對施加電壓係顯示具有整流性之強的非線性。、

於有機EL顯示裝置中，為取出有機發光層的光，至少一方的電極須為透明，通常係使用以氧化銦錫（ιτ〇)等之透明導電體形成之透明電極作為陽極。另—方面，為使電子注入容易以提高發光效率，於陰極使用功函數小的物質是重要的，通常係用Mg-Ag、W-Li等之金屬電極。、於此等構成之有機EL顯示裝置中，有機發光層，係形成為厚度1—程度之極薄的膜。因此，有機發光層亦與電極同樣地可使光幾乎完全通過。其結果，於非發光時，自透明基板表面入射，透過透明電極與有機發光層而在金屬電極反射的光，會再往透明基板的表面側射出，故於自外部觀看時，有機EL m示裝置的顯示面呈現為鏡面的外觀0 含有有機電致發光體（於藉由電壓之施加而發光之有機發光層的表面側具備透明電極、並於有機發光層的背面側具備金屬電極）之有機EL顯示裝置中，可於透明電極之表面側設置偏光板，並在透明電極與偏光板之間設置相位差板0 33 • 1278500 相位差板及偏光板，由於對自外部入射而在金屬電極反射的光具備偏光的作用，故藉由該偏光作用而產生使金屬電極的鏡面自外部無法看到之效果。尤其相位差板以1/4 波長板構成，且將偏光板與相位差板的偏光方向所成的角度調整為；r /4,則可將金屬電極的鏡面完全地遮蔽。亦即，入射至此有機EL顯示裝置的外部光，藉由偏光板只讓直線偏光成分通過。此直線偏光經由相位差板通常 Μ為橢圓偏光’尤其當相位差板為1/4波長板且偏光板與相位差板的偏光方向所成的角度為冗/4日寺，則成為圓偏光。此圓偏光，透過透明基板、透明電極、有機薄膜，於金屬電極反射，再透過有機薄膜、透明電極、透明基板，於相位差板再度成為直線偏光。而且，此直線偏光，由於係與偏光板的偏光方向正交，故無法透過偏光板。其結果，可將金屬電極的鏡面完全地遮蔽。春 [實施例] ^以下，藉由實施例就本發明具體地加以說明，惟，本 ’ ?明並非限定於此等實施例中。又，各例中之「份」及「％」皆為重量基準。 (偏光元件之製作） %。使厚度80/zm之聚乙烯醇膜在速度比不同的輥間，於〇c C在〇. 3%濃度之碘水溶液中進行延伸。然後，於60 在含有4%濃度之硼酸、1〇%濃度之碘化鉀的水溶液中订延伸至總延伸倍率成為6倍。然後，於紙之15% 34 1278500 濃度之碘化鉀水溶液中浸潰10秒再加以洗淨後，於5〇ΐ 乾燥4分鐘，得到偏光元件。 (偏光板A之製作）於上述偏光元件之兩面貼合經皂化處理的厚度之二乙醯基纖維素膜製作成偏光板A。 (偏光板B之製作）於厚度80 μιη之三乙醯基纖維素膜之單面，將碟型液晶經配向後之膜（富士照相軟片（股）製：WV-SAl28)皂化處 _理後以使碟型液晶作成為外側《方式貼合到上述偏光元件的單面。於上述偏光元件之另一面則貼合經皂化處理之厚度80 μ m之三乙醯基纖維素膜，製作成偏光板b。 (偏光板C之製作）除了於偏光板B之製作中用厚度8〇 μ m之降冰片烯系 - 膜（JSR(股）製：阿通）代替WV-SA128之外，係以與偏光板 - B同樣的作法，製作成偏光板C。 (實施例1 ) ® (黏著劑之調製）將丙烯酸丁酯9 9份、丙浠酸4 -羥基丁酯1 · 〇份及2，2，-偶氮雙異丁腈〇· 3份與醋酸乙酯一起加入具備有冷卻管、氮氣導入管、溫度計及攪拌裝置之反應容器中，於氮氣流下’於6 0 °C反應4小時後，對該反應液加入醋酸乙酯，得到含有重量平均分子量16 5萬之丙浠酸系聚合物的溶液（固體成分濃度30%)。對前述丙烯酸系聚合物溶液之固體成分 1〇〇份配合入〇· 15份之過氧化二曱苯醯（日本油脂（股）製： 35 1278500 nn、°.°2份之三羥甲基丙烷二甲苯二異氰酸醋(三子（股）製：他給内特D110N)、0.2份之石夕烧偶合劑（綜研化學（股° π ^，含有乙醯乙醯基之矽烷偶合刎），仔到丙烯酸系黏著劑。 (黏著型光學膜之製作） *將上述黏著劑塗佈於由以矽酮系剝離劑表面處理之聚酯膜構成的剝離片上，於一曰 η 於155 c進仃加熱處理3分鐘得到

厚度20“之黏著劑層。在偏光板a的單面貼合形成有前述黏著劑層之剝離[製作成黏著型偏光板。 (實施例2) (錨固塗層之形成）用溶液型聚乙婦亞胺系樹脂（聚丙烯酸酯之乙烯亞胺加成物；日本觸媒（股）製之波利門特NK-380)，用4-甲基-2-戊炫將其稀釋成固體之溶液。將此溶液用麥耶棒#5 塗佈於偏織A的單面上，之後使揮發成分蒸發。蒸發後的錨固塗層的厚度為1 20nm。 (黏著型光學膜之製作）將貝把例1中得到之黏著劑塗佈於由以石夕_系剝離劑表面處理之聚酯膜構成的剝離片上，於15〇t：進行加熱處理5刀麵知到尽度2 0 # m之黏著劑層。在上述銷固塗層上貼合形成有前述黏著劑層之剝離片，製作成黏著型偏光板0 (實施例3) (黏著劑之調製） 1278500 於實施例1中，對丙烯酸系聚合物溶液之固體成分1 〇〇份配合入〇· 1 5份之過氧化二甲苯醯（日本油脂（股）製：奈巴Β0-Υ)、0.08份之三羥甲基丙烷二甲苯二異氰酸酯、〇.2 份之矽烷偶合劑（綜研化學（股）製·· a- 1 00，含有乙醯乙醯基之矽烷偶合劑），除此之外，係以與實施例1同樣的作法得到丙稀酸系黏著劑。 (黏著型光學膜之製作）將上述得到之黏著劑塗佈於由以矽酮系剝離劑表面處里之1 @曰膜構成的剝離片上，於1 5 〇。〇進行加熱處理5分鐘得到厚度20//m之黏著劑層。在偏光板a的單面貼合形成有前述黏著劑層之剝離片，製作成黏著型偏光板。 (實施例4 ) (黏著劑之調製） ;實施例1中，對丙烯酸糸聚合物溶液之固體成分1 〇〇份配合入0.1份之過氧化二甲苯醯（日本油脂（股）製：奈巴BO-Y)、0. 035份之三羥甲基丙烷二甲苯二異氰酸酯（三井武田化學（股）製：他給内特Dn⑽）、〇 2份之發烧偶合 :綜研化學(股)製：A_1〇〇，含有乙醯乙醯基之麵合之外’係以與實施例1同樣的作法得到丙烯酸系f占著劑。 (黏著型光學膜之製作）將上述黏著劑㊂醋膜構成的剝離片』厚度20//m之黏著$ 於由以矽酮系剝離劑表面處理之聚於155°C進行加熱處理3分鐘得到。在偏光板A的單面貼合形成有前 37 (§ 1278500 述黏著劑層之剝離片，製作成黏著型偏光板。 (實施例5) (黏著劑之調製）將丙烯酸丁酯99份、丙烯酸4-羥丁酯1 · 〇份及2，2，-偶氮雙異丁腈〇.3份與醋酸乙酯一起加入具備有冷卻管、氮乱‘入官、溫度計及攪拌裝置之反應容器中，於氮氣流下於60 C反應4小時後，對該反應液加入醋酸乙酯，得到合有重量平均分子量i 8〇萬之丙烯酸系聚合物的溶液（固體成分濃度30%)。對前述丙烯酸系聚合物 -份配合…份之過氧化二甲苯酿(日本油脂(股二不巴BO Y)、〇· 〇2份之三羥甲基丙烷二甲苯二異氰酸酯（三井武田化學（股）製：他給内特DUGN)、份之石夕烧偶合 Μ (鉍研化學（股）製：A—1〇〇，含有乙醯乙醯基之矽烷偶合劑）’得到丙烯酸系黏著劑。 (黏著型光學膜之製作）將上述黏著劑塗佈於由以矽酮系剝離劑表面處理之聚，膜構成的剝離片上，力155t進行加熱處玉里3分鐘得到厚度20//Π1之黏著劑層。在偏光板a的單面貼合形成有前述黏著劑層之剝離片，製作成黏著型偏光板。 (實施例6) (黏著型光學膜之製作）於實施例1中用偏光板B代替偏光板A，除此之外，，以與實施例1同樣的作法製作絲著型偏光板。又，黏者劑層對偏光板B之貼合，係對偏光板β之碟型液晶配向 38 1278500 面進行。 (實施例7) (錨固塗層之形成）用溶液型聚乙烯亞胺系樹脂（聚丙烯酸酯之乙烯亞胺加成物，日本觸媒（股）製之波利門特NK_38〇)，將其稀釋調製成以4-甲基-2-戊烷計為固體成分3%之溶液。將此溶液用麥耶棒#5塗佈於偏光板b的單面上，之後使揮發成分蒸發。蒸發後的錨固塗層的厚度為l2〇nm。、 φ (黏著型光學膜之製作）將實施例1中得到之黏著劑塗佈於由以矽酮系剝離劑表面處理之聚酯膜構成的剝離片上，於1 50°c進行加熱處理5分鐘得到厚度20 # m之黏著劑層。在上述錨固塗層上貼合形成有前述黏著劑層之剝離片，製作成黏著型偏光板。 (實施例8) (黏著劑之調製） ® 將丙烯酸丁酯98份、丙烯酸4 -經基丁酯2.0份及2 2,- 偶氮雙異丁腈〇· 3份與醋酸乙酯一起加入具備有冷卻管、 ll氣導入管、溫度計及攪拌裝置之反應容器中，於氮氣流下，於60°C反應4小時後，對該反應液加入醋酸乙酯，得到含有重量平均分子量180萬之丙烯酸系聚合物的溶液（固體成分濃度30%)。對前述丙稀酸系聚合物溶液之固體成分 100份配合入〇· 3份之過氧化二甲苯醯（日本油脂（股）製：奈巴β〇-Y)、〇·〇2份之三羥甲基丙烷二甲苯二異氰酸酯（三 39 1278500 =田化學⑷製：他給㈣川⑻七份之料偶合

劑（、、示研化學（股）製：A π , 3男G醞乙醯基之矽烷偶合 d )，传到丙烯酸系黏著劑。 (黏著型光學膜之製作）將上述黏著劑塗佈於由以㈣系剝離劑表面處理之聚㈣構成的剝離片上，於155°C進行加熱處理3分鐘得到尽度2 0 // m之黏著劑層。尤值本士口口 # 在偏先板A的早面貼合形成有前 α站者劑層之剝離片，製作成黏著型偏光板。 (實施例9) (黏著劑之調製）於只知例1中’對丙稀酸系$合物溶液之固體成分⑽ 习配。入0. 04伤之過氧化二甲苯醯（曰本油脂（股）製·奈巴ΒΟ-Υ)、0.005份之三經甲基丙烧二甲苯二異氰酸酯(：井武田化學（股）製：他給内特Du⑽）、〇2份之石夕烧偶合齊K綜研化學（股）製：A_1〇〇,含有乙醯乙醯基之石夕烧偶合劑），除此之外，係以與實施例丨同樣的作法得到丙稀酸糸黏著劑。 (黏著型光學膜之製作）於實施例2中用偏光板c代替偏光板β，除此之外，係以與實施例2同樣的作法製作成黏著型偏光板。又，黏著劑層對偏光板C之貼合，係先對偏光板c之降冰片烯系膜面施行電暈處理後，》m塗層，再對該翻塗層貼合。 ' (實施例10) 1278500 (黏著劑之調製）除了於實施例1中以丙烯酸2-羥乙酯1 · 〇份代替丙稀酸4-羥丁酯丨· 〇份之外，係以與實施例1同樣的作法得到含有重量平均分子量165萬之丙烯酸系聚合物的溶液（固體成分濃度30%)。再對該丙烯酸系聚合物溶液之固體成分’以與實施例1同樣的配合得到丙稀酸系黏著劑。 (黏著型光學膜之製作）將上述得到之黏著劑塗佈於由以矽酮系剝離劑表面處 •理之聚酯膜構成的剝離片上，於i 55〇c進行加熱處理3分鐘得到厚度20 μ m之黏著劑層。在偏光板a的單面貼合形成有前述黏著劑層之剝離片，製作成黏著型偏光板。 (比較例1) (黏著劑之調製）於實施例1中，對丙烯酸系聚合物溶液之固體成分工知配合入0.07份之三羥甲基丙烷二曱苯二異氰酸酯（三井鲁武田化學（股）製：他給内特DU⑽）、〇·2份之石夕燒偶合劑 (綜研化學（股）製：A—1〇f)，人八ιυυ，含有乙醯乙醢基之石夕烧偶合劑）’除此之外，将^ ^ * /朴係以與實施例1同樣的作法得到丙烯酸 (黏著型光學膜之製作）將上述得到$ I t 、理之聚s旨膜構成的剝：佈於由以矽酮系剝離劑表面處鐘得到厚度^二2:15〇°c進行加熱處理5分刖述黏者劑層之剝離 J雕片，製作成黏著型偏光板。 41 1278500 (比較例2) (黏著劑之調製）於貝施例1中’對内烯酸系聚合物溶液之固體成分1 〇〇伤配口入G.G1份之過氧化二甲苯醯（日本油脂（股）製：奈巴B0-Y)、〇· 06份之三經甲基丙烧二甲苯二異氛酸醋（三井武田化學（股）製：他給内特DU()N)、〇·2份之石夕烧偶合 d (、、不研化學（股）製· Α〜1〇〇，含有乙醯乙醯基之矽烷偶合除此之外，係以與實施例丨同樣的作法得到丙烯酸系黏著劑。 (黏著型光學膜之製作）將上述付到之黏著劑塗佈於由以石夕酉同系剝㉟劑表面處 ::聚醋膜構成的剥離片上，於15(TC進行加熱處理5分 :得到厚纟20" m之黏著劑層。在偏光板a上貼合形成有别述黏著劑層之剝離片’製作成黏著型偏光板。 (比較例3 ) (黏著劑之調製）於實施例1中，對丙烯酸系聚合物溶液之固體成分100 份配合入3· 0份之禍备儿_ m β 虱化二甲本醯（日本油脂（股）製：奈巴ΒΟ-γ)、〇· 〇2份夕：々m好一銓甲基丙烷二甲苯二異氰酸酯（三井武田化學（股）寥』· I ·他給内特D110N)、0·2份之矽烷偶合劑（綜研化學（股）製·· Α —1〇〇，入右μ /之石夕说偶口劑)，除此之外，係以1Γ 乙基之梦烧偶合系黏著劑。係以與實施例1同樣的作法得到丙嫦酸 (黏著型光學膜之製作） 42 1278500 將上述得到之黏著劑塗佈於由以矽酮系剝離劑表面處理之t ®旨膜構成的剝離片上’於1 5 0 °C進行加熱處理5分鐘得到厚度20 // m之黏著劑層。在偏光板a上貼合形成有前述黏著劑層之剝離片，製作成黏著型偏光板。 (比較例4) (黏著劑之調製）除了於實施例1中以丙烯酸1 · 〇份代替丙烯酸4-羥丁酯1. 0份之外，係以與實施例丨同樣的作法得到重量平均分子量170萬之含有丙烯酸系聚合物的溶液（固體成分濃度30%)。對該丙烯酸系聚合物溶液之固體成分1〇〇份配合入0.02份之三羥曱基丙烷二甲苯二異氰酸酯（三井武田化學（股）製：他給内特D11 0N)、0· 1份之矽烷偶合劑（綜研化學（股）製·· A-100，含有乙醯乙醯基之矽烷偶合劑），得到丙烯酸系黏著劑。 (黏著型光學膜之製作）將上述得到之黏著劑塗佈於由以矽酮系剝離劑表面處理之聚酯膜構成的剝離片上，於1 5 進行加熱處理5分 4里得到厚度20 // m之黏著劑層。在偏光板a的單面貼合形成有前述黏著劑層之剝離片，製作成黏著型偏光板。 (比較例5) (黏著劑之調製）於比較例4中’對丙烯酸系聚合物溶液之固體成分1 〇〇份配合入0. 01份之過氧化二甲苯醯（日本油脂（股）製：奈巴B0-Y)、3.0份之三羥甲基丙烷二曱苯二異氰酸酯（三井 43 ^278500 ，田化學（股）製：他給内特Dn〇N)，除此之外，係以與比較例4同樣的作法得到丙烯酸系黏著劑。 (黏著型光學膜之製作）將上述件到之黏著劑塗佈於由以矽酮系剝離劑表面處 ^聚酉旨臈構成的剝離片上，於15(rc進行加熱處理5分鐘得：厚纟20" m之黏著劑層。在偏光板A的單面貼合形成有則述黏著劑層之剝離片，製作成黏著型偏光板。 (比較例6) (黏著劑之調製）、；匕較例4中，對丙烯酸系聚合物溶液之固體成分1 〇〇 a入3.0知之過氧化二甲苯醯（曰本油脂（股）製：奈巴BO-Υ)、〇· 005份之三經甲&丙烧二甲苯二異氮酸醋（三井武田化學（股）製··他給内特DU〇N)，除此之外，係以與比較例4同樣的作法得到丙稀酸系黏著劑。 (黏著型光學膜之製作）將上述彳于到之黏著劑塗佈於由以矽酮系剝離劑表面處，之聚酯膜構成的剝離片上，於15(rc進行加熱處理5分 4里侍到厚| 20 // m之黏著劑層。在偏光板a的單面貼合形成有前述黏著劑層之剝離片，製作成黏著型偏光板。對上述實轭例及比較例中得到之黏著型光學膜進行下述之評價。評價結果示如表1。〈麵曲量〉將實施例、比較例中得到之黏著型偏光板（長36_ X 寬36〇mm)貼合於厚度〇〇7jnm之無鹼玻璃之單面。然後， 44 •1278500 於5〇C、5atm下施行15分鐘高壓蚤處理，使其完全接著。將該試樣分別施行80°c χ 48小時及6〇〇c、9〇%RH X仙小時之處理，之後，於23t、55%RH之環境氣氛下設置於水平且無凹凸的台上，針對面内4點之翹曲量用間隙測量器測疋。翹曲量係取該4點之平均值。評價基準如下：〇：玻璃翹曲量未達〇. 5mm。 △ 玻璃之組曲量為0.5〜1.0mm。 x :玻璃之翹曲量超過i. 〇_。〈漏光性〉 *將實施例、比較例中得到之黏著型偏光板（長42〇_ χ f 320mm)貼合於厚度G ()7_之無驗玻璃之兩面作成為正又尼柯耳透鏡之狀態。然後，於5代、下施行a分鐘高壓1處理’使其完全接著。將該試樣分狀1〇代及 6〇C、90%RH條件下分別施行5〇〇小時之處理，之後，置於1萬濁光之背士 Θ尤上，就漏光性依據下述基準進行目視觀察0

〇：實用上無問題。

△:雖於實用上A 馬無問碭之水準，惟，目視下顯得稍 X:於實用上有問題。〈耐久性〉將實施例、比如

官q9n Λ ^ 季乂例中得到之黏著型偏光板（長420mm X 見320_)貼合於 φ η 4-Γ ^ ^ ^ 又〇·〇7mm之無鹼玻璃、之兩面作成為正又見柯耳透鏡之妝能〜、。然後，於50°C、5atm下施行15分 45 1278500 鐘高壓釜處理，使其完全接著。將該試樣分別於1 〇〇°C、110 °C、60°C，90%RH及80°C，90%RH條件下施行500小時之處理後，就發泡、剝離、翹起之狀態依據下述基準進行目視觀察。〇：無發泡、剝離、麵起之狀態。 △:雖於實用上為無問題之水準，惟，目視下顯得稍差。 X :於實用上有問題。 # 〈脫膠性〉對實施例、比較例中得到之黏著型偏光板衝壓成邊長 270min的正方形Π片），就自端部之脫膠性依下述基準進行評價。 ◦:自端部之脫膠深未達100# m。 △•自端部之脫膠深為1〇〇〜3〇〇(不含 _ x :自端部之脫膠深為3〇〇//ιη以上。〈衝壓性〉對貝％例、比較例中得到之黏著型偏光板衝壓成 270min的正方形 inn u 丄 ^ 100片’由作業者以目視與手觸方式觀察 •確認偏光板側面有否黏著感。並對偏光板表面因黏著劑而污染者判斷為黏膠污染。評價基準如下：而〇· 100片中為〇片。 △ · 100片中為1〜5片。 χ:ι〇〇片中為e片以上。 46 • 1278500

〔Ιί 比較例 CO 05 r-H CO LO g CD 1 樣 X X X X 〇〇 X X X 〇〇 LO cx> T—Η r-H CD CD CO 1 m X X X X 〇 X 〇 X 〇 <1 X 寸 CD CX) 1—Η 1 g CD ◦· 〇〇〇〇 X X 〇 X <1 X X CO CD 4ΗΒΑ ^Η 〇 CO g ◦· C<I CD 碟 X X X X 〇〇〇〇〇〇〇 C<I CJ5 4ΗΒΑ r-H Q· 0. 06 oa 〇· -< 〇〇〇〇〇〇〇〇〇 X X r-H cn> OD 4ΗΒΑ τ—Η 1 ◦ c=> Od d 〇〇〇〇〇 X 〇 X 〇 X X 實施例 ο ① <^> 2ΗΕΑ τ-Η 0.15 g CD CNI CD 〇〇〇〇〇 <1 〇〇〇〇〇 05 05 4ΗΒΑ τ—Η CD 0.005 (Nl ◦· 〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇 οο ① CD 4ΗΒΑ (Ν1 CO CZ5 g CD τ—H CD 〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇卜 ① 4ΗΒΑ τ-Η 0.15 g C3> (XI cz> 4^ 0Q 〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇 CO c^> 4ΗΒΑ r—H 0.15 S CD C<I Q· 碟 CQ 〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇 LO ⑦ 娜A τ-Η 0.15 s (NI CD 碟〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇寸 ① 05 4HBA τ—Η r—H ◦· 0. 035 C<I ◦· 〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇 CO 05 ① | 4HBA | τ—Η 0.15 g CD* oa 〇· m 〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇 οα ① ① 4HBA τ-Η LO CD S CD c<i c=> 〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇 r· ' i ⑦ | 4HBA | τ-Η LO CD g CD· oa Q· 〇〇〇〇 Ο 〇〇〇〇〇〇種類使用量種類使用量過氧化物（B)之使用量異氰酸酯系化合物(C)使用量矽烷偶合劑之使用量錨固塗層之有無偏光板之種類 80°C X 48 小時 60°C、90%RHx48 小時 100°C χ 500 小時 60°C、90%RHx500 小時 100°C X 500 小時 110°C x 500 小時 60°C、90%RHx500 小時 80°C、90%RHx500 小時脫膠性〇黏膠污染 (al) (a2)等 ί德f t裝♦ ί ί ί Qi Η 1 i < *ί +1 \ 衝壓性。邈裝¢: VV , Ish澈-2盔爱肊：V3HCXI,餵h緦-寸毽裝¢: V9H 了餵ο毽裝¢: V3 , Ish毽裝¢: V3《午K衾 1278500 【圖式簡單說明】無【主要元件符號說明】無

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Claims

r ‘1278500 m 十、申請專利範圍： 1. 一種光學膜用黏著劑，其特徵在於，含有（甲基）丙烯酸系聚合物（A)100重量份、過氧化物（B)〇〇2〜2重量份及異氰酸醋系化合物（C)0.001〜2重量份；該（甲基）丙嫜酸系聚合物（A)含有（曱基）丙烯酸烷酯（al)l〇〇重量份、及共聚合成分之含羥基之（甲基）丙烯酸系單體（a2)〇〇i〜5重量份。 2·如申請專利範圍第1項之光學膜用黏著劑，其進一 _ 步含有矽烷偶合劑。 3· —種黏著劑層之製造方法，其特徵在於，係使申請專利範圍第i # 2項之光學膜用黏著劑進行交聯反應以形成黏著劑層。 ^一種光學膜用黏著劑層’其特徵在於，係藉由申請 -· 專利範圍第3項之製造方法形成之黏著劑層構成。 • 5. 一種黏著型光學膜，其特徵在於，係將申請專利範圍第4項之光學膜用黏著劑層積層於光學臈之至少一面而着構成。 6.如申請專利範圍第5項之黏著型光學膜，其中，黏著劑層係透過錨固塗層積層於光學膜上。 7 _如申晴專利範圍第6項之黏著型光學膜，其中，I苗固塗層含有聚合物。 8.如申請專利範圍第5項之黏著型光學膜，其中，光學膜與黏著劑層之密合性於90。剝離接著力試驗中為 1 〇N/25mm 以上。 49 1278500 9. 一種影像顯示裝置，其特徵在於，使用至少1片申請專利範圍第5至8項中任一項之黏著型光學膜而構成。十一、圖式：無

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