TWI258494B - Polyamide composition - Google Patents

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1258494 玖、發明說明： (一） 發明所屬之技術領域 本發明係關於一種聚醯胺組成物，其可提供具有特胃 白度和表面反射性的模製品。 (二） 先前技術 因爲彼等之低功率消耗，長效使用期限及其他優點， 近年來新穎光源例如LEDs (發光二極體）和有機電致發光（EL) 裝置已經日益增加需求用於照明、顯示裝置及其他此等應 用。特別是LED s已經使用於多種應用包括行動電話及其他 移動通訊裝置、顯示器、自動車儀表板、信號裝置及其他 笔熱豕用電益。例如電氣和電子產品此等已經變得較輕、 較薄且更小型化以反應需求更吸引人的設計、易攜帶性等。 關於一種欲能達到此降低尺寸和重量的關鍵技術， SMT(表面黏著技術）已經變得非常普及且使用於許多電氣和 電子產品上。此係顯著地在電子基板上增加安裝密度，且 已經導致可製得從未達到的尺寸和重量。 當施用SMT製程時，安裝在電子基板上之電子零組件 是完全經歷加熱的焊接。因此，彼等必須爲製自在焊接溫 度（約240 °C )下穩定的材料。此外，由於環保規則，近年來 無給焊料已經變得較重要，且已經使用錫-銀合金及其類 似物。此等無鉛焊料是比傳統慣用的鉛焊料具有較高的熔 點’其意謂使得焊接溫度較高（約2 6 0 °C )。可使用於此等應 用的材料是受限於樹脂例如LCP(液晶高分）、PPS(聚苯撐 硫）（P〇lyphenylene sulfide)和耐熱性聚醯胺。 1258494 LEDs並不例外，且必須具有足以經得起SMT製程之耐 熱性。LED通常是由半導體部份（發光）、鉛線、反射器 (r e f 1 e c t 〇 r )(也用作爲殼）和透明密封材料（將半導體部份 密封）所組成。在此等構成要素之中，反射器可爲製自多種 材料例如陶瓷或耐熱性塑膠，而使用耐熱性塑膠的難題是 由於在射出成形模製時、在密封材料之熱硬化時、或在實 際使用環境條件下等之顏色變化而導致光學反射性減低。 本發明者已經完成數專利申請案，其係關於具有足以 經得起SMT製之耐熱性之以半-芳香族聚醯胺類爲基質的 材料。例如，日本專利特許公開申請案第平7_ 2 28 7 7 6號揭 示一種具有特優耐熱性及特優機械強度、韌性、低吸水性、 耐化學性、耐熱水性、輕質和可模製性的組成物，其係包 含：100重量份之一種由主要含有對苯二甲酸之二殘酸成份 和主要含有1 , 9 -壬二胺之二胺成份所組成的聚醯胺，及0 . 5 至200重量份之（1)塡充劑（具有平均粒徑爲〇.1至200微 米，選自由石夕石、石夕-銘（silica-alumina)、氧化銘 (a 1 unn n a )、滑石、石墨、二氧化鈦、二硫化鉬和聚四氟乙 烯所組成者），或0 . 5至200重量份之（i i )纖維狀塡充劑（具 有平均長度爲0.1至200毫米，選自由完全芳香族聚醯胺 纖維、玻璃纖維、碳纖維和硼纖維所組成者）。日本專利特 許公開申請案第2000 - 204244號揭示一種具有在潮濕狀態 下之特優耐熱性、尺寸安定性和表面平滑性，且可提供具 有吸引人的表面之模製品的組成物，其係包含：1 00重量份 之一種由主要含有對苯二甲酸之二羧酸成份和主要含有具 -6- 1258494 有6至18個碳原子之脂肪烷撐二胺（alkyienediamine)2 二胺成份所組成的聚醯胺，及〇 · 1至1 2 0重量份之無機塡 充劑（具有平均粒徑爲2微或以下）。除此之外，日本專利 特許公開申I靑案第平3 - 7 2 5 6 5號揭示一種適用於紅外線回 流製法（infrared reflow process)的組成物，其係包含： 1 00重量份之一種主要含有半-芳香族聚醯胺之樹脂成份 (其具有極限黏度爲〇 · 5至2 · 0 dL/g且熔點爲至少280 °C )， 及0 . 1至5重量份之白色顏料（具有平均粒徑爲〇 .丨至2〇〇 微米，較佳爲1至1 0 0微米，例如矽石、矽-鋁、氧化鋁、 二氧化鈦、滑石和氧化鋅）。 即使使用此等組成物，其已經發現彼等之性質需要進 一步加以改良，且特定言之，根據用於製造上述反射器之 應用的觀點來看，獲自彼等之模製品的表面反射性必須加 以改良。 (三）發明內容 發明摘沭 因此，本發明之一目的是提供一種聚醯胺組成物，其 係具有足以經得起sMT製程之耐熱性，且可提供具有特優 表面反射性的模製品。 本發明係提供一種聚醯胺組成物，其係包含：1 0 0重量 份之（A)~種由含有60至1〇〇莫耳％之對苯二甲酸單元的二 羧酸單元，和含有60至100莫耳％之1，9-壬二胺單元和/或 2 -甲基-1 , 8 _辛二胺單元的二胺單元所組成之聚醯胺，及5 至1〇〇重量份之（B)二氧化鈦（具有平均粒徑爲0.1至0.5 -7- 1258494 微米）。 本發明之詳細敘述 構成聚醯胺（A)之二羧酸單元係包含60至100莫耳％之 對苯二甲酸單元。若在二羧酸單元（a )中之對苯二甲酸單元 的含量爲少於60莫耳％，則所獲得聚醯胺組成物的耐熱性 可能會降低。在二羧酸單元（a )中之對苯二甲酸單元的含量 較佳爲從75至100莫耳％，且更佳爲從90至100莫耳％。 除了對苯二甲酸單元以外，二羧酸單元（a)可含有不多 於40莫耳％之其他二羧酸單元。此等其他二羧酸單元的實 例包括：單元衍生自脂肪族二羧酸類，例如丙二酸、二甲 基丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、2 -甲基己二酸、三 甲基己二酸、庚二酸、2,2-二甲基戊二酸、3,3 -二乙基丁 二酸、壬二酸、癸二酸和辛二酸；脂肪族二羧酸類’例如1 , 3 -環戊烷二甲酸和1，4 -環己烷二甲酸；及芳香族二羧酸類， 例如異苯二甲酸、2 , 6 -萘二甲酸、2 , 7 -萘二甲酸、1，4 -萘 二甲酸、1,4 -亞苯基二氧基-二乙酸、1，3 -亞苯基二氧基、 二乙酸、聯苯甲酸、4,45 -氧基二苯甲酸、二苯基甲烷-4, 4’-二甲酸、二苯基楓-4，4 -二甲酸和4，4 ’ -聯苯基二甲酸。此 等可單獨使用或呈兩種或多種類型之組合倂用。彼等之中， 較佳爲衍生芳香二羧酸類之單元。在二羧酸單元中之此等 其他二羧酸單元的含量較佳爲不多於2 5莫耳％，且更佳爲 不多於1 〇莫耳％。衍生自多官能性羧酸類之單元，例如偏 苯三甲酸（trimellitic acid)、均苯三甲酸（trimesic acid) 和均苯四酸（p r y 〇 m e 1 1 1 t i c a c 1 d )也可含有至熔融模製仍然 ~ 8 - 1258494 可能的程度。 構成聚醯胺（A)之二胺單元（b)是含有60至1〇〇莫耳％ 之丨，9 -壬二胺單元和/或2 -甲基-1，8 -辛二胺單元。若在二 胺單元（b)中之1,9 -壬二胺單元和/或2 -甲基-1,8 -辛二胺 單元的含量爲少於6 0莫耳％ ’則所獲得聚醯胺組成物之耐 熱性、低吸水性、耐化學性及其他性質可能會降低。在二 胺單元（b)中之1,9 -壬二胺單元和/ 2-甲基-1，8 -辛二胺單元 的含量較佳爲從75至100莫耳％，且更佳爲從90至1〇〇莫 耳％。 1，9 -壬二胺單元對2 -甲基-1,8·辛二胺單元的莫耳比率 較佳爲落在100/0與2 0/80之間，更佳爲介於100/0與60/40 之間，且仍更佳爲介於100/0與70 / 30之間。 除了 1 , 9 -壬二胺單元和2 -甲基-1，8 -辛二胺單元以外’ 二胺單元（b)可含有不多於40莫耳％之其他二胺單元。此等 其他二胺單元的實例包括：單元衍生自1 , 6 -己二胺、1，7 -庚二胺、1，8 -辛二胺、1 , 1 0 -癸二胺、1，1 1 -十一烷二胺和 1，1 2 -十二烷二胺；分支型脂肪族二胺類，例如2 -甲基-1 , 5 -戊二胺、3-甲基-1,5 -戊二胺、2,2,4 -三甲基·1，6 -己二胺、 2，4，4 -三甲基-1，6 -己二胺和 5 -甲基-1，9 -壬二胺；脂環族 二胺類，例如環己二胺、雙（4 -胺基環己基）甲烷、雙環庚 院二甲基胺（1101.13〇1-113116(1丨1^1：11：/13111丨116)和三環癸院一甲基 胺；及芳香族二胺類，例如對-苯二胺（Ρ-phenyl enedi amine )、 間-苯二胺、間-二甲苯基二胺、對-二甲苯基二胺、4 ,心 二胺基二苯基楓和4,4 -二胺基苯基醚。此等可單獨使用或 -9 - 1258494 呈兩種或多種類型之組合倂用。彼等之中，較佳爲衍生自 1，6 -己二胺、1 , 7 -庚二胺、1，8 -辛二胺、1 , 1 0 -癸二胺或 1，1 2 -十二烷二胺。在二胺單元（b )中之此等其他二胺單元的含量 較佳爲不多於40莫耳％，更佳爲不多於25莫耳％，且仍更 佳爲不多於1 〇莫耳％。 聚醯胺（A)較佳爲具有至少10 %之末端基團在其以末 端-封閉劑（terminal-blocking agent)加以封閉之分子鏈 段中。其中分子鏈段之末端基團是以末端封閉劑加以封閉 的比例（末端封閉比率）（t e r m i n a 1 b 1 〇 c k i n g r a t i 〇 )較佳爲 至少4 0 %，更佳爲至少6 0 %，且仍更佳爲至少7 0 %。當使用 具有末端封閉比率爲至少10%之聚醯胺時’可獲得具有特優 熔體安定性、耐熱水性及其他性質之聚醯胺組成物。 聚醯胺（A )之末端封閉比率可藉由量測在聚醯胺（A )中 之末端羧基團、末端胺基團和所存在以末端封閉劑加以封 閉之末端基團的數目，且根據如下所提供之方程式（1 )計算 來測得。從精確性和簡易性之觀點來看，其較佳爲藉由使 用1 Η -核磁共振術，根據相對應於各種不同末端基團之特性 訊號之積分値以發現各種不同末端基團的數目。 末端封閉比率（％ )二[(A - B ) / A ] X 1 0 0 ( 1 ) 在方程式（1 )中，A是在分子鏈段中之末端基團的總數（此通 常等於聚醯胺分子之數目的兩倍），且B是包括殘留未經封 閉之末端羧基團和末端胺基團兩者的總數。 對末端封閉劑而言並無特定的限制，祇要其爲一種單 官能性化合物即可，其係與存在於聚醯胺之末端基團中之 -10- 1258494 胺基團或羧基團具有反應性。單羧酸類和單胺類是較佳的， 從彼等之高反應性和封閉末端基團之安定性觀點來看，單 羧酸類是更佳的，因爲彼等較容易處理。除此之外，也可 使用酸酐類、單異氰酸酯類、單酸鹵化物、單酯類、單醇 類等。 對用作爲末端封閉劑之單羧酸類而言並無特定的限 制’祇要其與胺基團具有反應性即可。單羧酸類的實例包 括：脂肪族單羧酸酸，例如乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己 酸、辛酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂 酸、特戊酸和異丁酸；脂環族單羧酸類，例如環己烷羧酸； 芳香族單羧酸類，例如苯甲酸、甲苯甲酸、^ -萘甲酸、冷-萘甲酸、甲基萘甲酸、苯基乙酸·，及此等之任何一種的混 合物。此等之中，較佳爲乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、 辛酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸和 苯甲酸，因爲彼等之高反應性、封閉末端之安定性和低成 本等。 對用作爲末端封閉劑之單胺而言並無特定的限制，祇 要其與羧基團具有反應性即可。單胺類的實例包括：脂肪 族單胺類，例如甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、己胺、辛胺、 癸胺、硬脂胺、二甲安、二乙胺、二丙胺和二丁胺；脂環 族單胺類，例如環己基胺和二環己基胺；芳香族單胺類， 例如苯胺、甲苯胺、二苯基胺和萘基胺；及此等之任何一 種的混合物。此等之中，較佳爲丁胺'己胺、辛胺、癸胺、 硬脂胺、環己基胺和苯胺，因爲彼等之高反應性、高沸點、 -11- 1258494 戈寸閉末$而之安定性和低成本等。 聚醯胺（A )是可藉由任何習知的用於製造結晶性聚醯胺 類的方法來製得。例如，其可藉由溶液聚合反應法或界面 聚合反應法來製得，其中酸性氯化物（a c i d c h 1 〇 r i d e )和二 胺是用作爲原料，或藉由熔體聚合反應法、固態聚合反應 法、或熔融擠製聚合反應法，其中二羧酸和二胺是用作爲 原料。 在製造聚醯胺（A )時，除了上述末端封閉劑以外，可添 加入例如磷酸、亞磷酸、次磷酸、及其鹽類或酯類作爲觸 媒。上述之鹽類或酯類的實例包括··磷酸鹽類、含有金屬（例 如鉀、鈉、鎂、釩、耗、鋅、銘、猛、錫、鎢、鍺、鈦或 銻）之磷酸或次磷酸；磷酸、亞磷酸或次磷酸之銨鹽；磷酸、 亞磷酸或次磷酸之乙基酯類、異丙基酯類、丁基酯類、己 基酯類、異癸基酯類、十八烷基酯類、癸基酯類、硬脂基 酯類和苯基酯類。 聚醯胺（A )之極限黏度[;?](在3 (TC之濃硫酸中所測得） 較佳爲從0.4至3.0 dL/g，更佳爲從0.6至2.0 dL/g，且 仍更佳爲從0 · 8至1 · 8 dL/g。若使用聚醯胺具有極限黏度 爲少於0 . 4 dL / g時，所獲得聚醯胺組成物傾向於導致模製 品之機械性質降低。在另一方面，若使用聚醯胺具有極限 黏度爲高於3 . 0 dL / g時，所獲得聚醯胺組成物傾向於具有 較少流動性和較差可模製性。 在本發明中所使用氧化鈦（B)的實例包括：氧化鈦 (ΙΙΗΊΠΟ}、三氧化二鈦（III)[Ti 2 0 3 ]和二氧化鈦（ιν)[ΤΊ02]。 1258494 此等之中，較佳爲二氧化鈦（IV)。氧化鈦（B)通常爲具有金 紅石（rutUe)結晶結構。 氧化鈦（B )之平均粒徑必須落在介於0 · 1與〇 . 5微米之 間。氧化鈦（B)也必須使用數量爲5至100重量份，對每1〇〇 重量份之聚醯胺（A)而言。 藉由g周整氧化鈸（B)之平均fii徑及其數量在上述範圍之 內’可獲得一種可提供具有特優白度和表面反射性之模製 品的聚醯胺組成物。 氧化鈦（B )之平均粒徑較佳爲落在介於〇 · 1 5與0 · 4微米 之間，且更佳爲介於〇 . 2與0.3微米之間。 氧化欽（B)之使用量較佳爲5至70重量份，且更佳爲1〇 至4 0重量份，對每100重量份之聚醯胺（A)而言。 氧化鈦（B)在使用之前可加以表面改良。表面改良劑的 實例包括：金屬氧化物，例如氧化矽、氧化鋁和氧化鋅； 及有機化合物，例如矽烷偶合劑、鈦偶合劑、有機酸類、 多元醇類和矽酮類。 商品級可獲得之氧化鈦也可用作爲氧化鈦（B)。此外， 可使用具有平均粒徑爲上述範圍之氧化鈦，其係藉由將呈 塊形態，或具有大平均粒徑之氧化鈦加以硏磨，且以篩網 或其類似物加以選擇性分類。 本發明之聚醯胺組成物可進一步含有（C)至少一種增強 劑選自由纖維狀塡充劑和針狀塡充劑所組成者。增強劑（C) 可改良所獲得聚醯胺組成物之可模製性及獲自所獲得聚醯 胺組成物之模製品的機械強度。纖維狀塡充劑的實例包括·· -13- 1258494 玻璃纖維、碳纖維、硼纖維、聚芳族醯胺纖維和液晶聚酯 纖維，而針狀塡充劑的實例包括：鈦酸鉀鬚晶（whisker)、 硼酸鋁鬚晶、氧化鋅鬚晶和碳酸鈣鬚晶。 從所獲得聚醯胺組成物之模製品的機械強度及所獲得 醯胺組成物的生產成本之觀點來看，較佳爲玻璃纖維用作 爲增強劑（C)。在另一方面，從所獲得聚醯胺組成物之模製 品的表面平滑性之觀點來看，較佳爲針狀塡充劑例如鬚晶。 除此之外，從所獲得聚醯胺組成物之模製品的滑動性之觀 點來看，較佳爲聚芳族醯胺纖維或液晶聚酯纖維。 增強劑（C)之數量較佳爲在範圍爲20至1〇〇重量份， 且更佳爲在範圍25至50重量份，對每1〇〇重量份之聚醯 胺（A)而言。 欲能改良在聚醯胺（A)中之增強劑（C)的分散性，或欲 能改良其對醢胺（A)的黏著性，增強劑（c)之表面較佳爲使 用矽烷偶合劑和/或樹脂例如丙烯酸樹脂、胺基甲酸酯樹 脂、環氧樹脂、或其類似物加以處理。 除此之外，本發明之聚醯胺組成物除了氧化鈦（B)以 外’也可含有粉末狀塡充劑例如滑石、雲母、高嶺土、黏 土、碳酸鈣、矽石、硼酸鋁和蒙脫土。 效就預防色彩變化和抑制光學反射性降低的目的而 言，可將光安定劑（D)添加到本發明之聚醯胺組成物中。 光安定劑的實例包括：具有紫外線吸收效果之化合物， 例如二苯甲酮（benzophenone)化合物、水楊酸酯化合物、苯 並二唑（b e η ζ 〇 t r 1 a ζ ο 1 e )化合物、丙烯腈化合物、和其他共軛 1258494 化合物；及具有游離基捕捉能力之化合物，例如金屬錯合 物、位阻胺化合物和位阻苯酚化合物。在彼等之分子中具 有醯胺鍵的化合物是特別有利的，因爲彼等具有特優耐熱 性和特優分散性進入聚醯胺（A)中。當具有紫外線吸收效果 之化合物連同具有游離基捕捉能力之化合物在一起使用 時’光安定性效果將甚至更佳。 從成本和光安定性效果之觀點來看，光安定劑的使用 量較佳爲不多於2重量份，且更佳爲從0.05至2重量份， 對每1 00重量份之聚醯胺（A)而言。 欲能預防在模製製程之色彩變化或分子量降低，也可 將位阻苯酣化合物、憐酸化合物、硫化合物、或其他抗氧 化劑添加到本發明之聚醯胺組成物中。 兹就改良可模製性的目的而言，較佳爲將金屬皂、高 脂肪族酯或特別是其巷化產品、低分子量聚燃烴、砂酮 油、氟型油、或其他此等脫模劑添加到本發明之聚醯胺組 成物中。特定言之，較佳爲低分子量聚乙烯，因爲其可顯 示優良脫模效果和低模具腐蝕性。 本發明之聚醯胺組成物，如果需要的話，可視需要含 有阻燃劑、顏色劑、抗靜電劑、塑化劑、晶核生成劑、及 其他此等添加劑·’和/或P A 6 1 2、P A 1 2、及其他此等脂肪族 聚醯胺類；PPS(聚苯撐硫）、PPE(聚苯撐醚）、LCP(液晶聚 合物）、和各種不同類型的聚合物。 本發明之聚醯胺組成物可藉由傳統慣用方法將上述諸 成份進行摻合來製得。 15 1258494 此等傳統慣用方法的實例包括：（υ —種 胺（A)之聚縮合反應時，將各種不同的成份添 方法是將聚醯胺（A)與其他成份加以乾式摻合 法是將聚醯胺（A)與其他成份在擠製機中加以 等之中，一種採用擠製機加以熔融捏合的方 因爲其可以容易地操作以提供均勻的聚醯胺 用的擠製機較佳爲雙螺桿型，且熔融捏合溫 醯胺之熔點較高至少5 t，且不高於3 5 0 °C。 本發明之聚醯胺組成物是用以製造各 品，其係藉由用於熱塑性樹脂組成物之傳統 法，例如射出成形模製法、擠製成形模製法、 吹塑成形模製法、壓延模製法和塑製法。也 製法之組合倂用。從生產成本、容易操作和 用性等之觀點來看，射出成形模製法是特別^ 使用本發明之聚醯胺組成物連同另一種 行複合材料模製法。此外，本發明之聚醯胺 配製成一種連同金屬框架、織物、或其類似 成品。 獲自本發明之聚醯胺組成物的模製品可 子零組件應用，例如連接器、開關、繼電器和 反射器，例如燈反射器；滑動零組件，例如 自動車零組件，例如進氣口管線；水槽和其 關零組件；各種不同裝飾零組件；薄膜、薄戶 本發明之聚醯胺組成物可提供一種具有 [方法是在聚醯 加入，（2 ) —種 ’及（3 ) —種方 、熔融捏合。此 法是有利的， 組成物。所使 度較佳爲比聚 種不同的模製 慣用的模製方 壓製模製法、 可採用上述模 大規模生產應 言利的。 聚合物也可進 組成物可加以 物之複合材料 使用於多種電 ]印刷線路板； 齒輪和凸輪； 他此等管道相 「、纖維等等。 特優白度和表 -16- 1258494 面反射性的模製品。獲自本發明聚醯胺 白度（了 f寸白度）（Hu n ter whiteness)通常怎 爲至少94。除此之外，獲自本發明聚醯 在實際使用之環境條件下可顯示特優耐 性。因此’獲自本發明聚醯胺組成物之 用於具有光反射性的零組件，例如L E D s 備等等。 (四）實施方式 現在本發明將經由實施例以特定的 是雖然如此本發明並不受限於此等實施例 在下列實施例和比較例中，表面平: 變化和耐焊接性（s ο 1 d e r 1： e s i s t a n c e )是 量測和評估。 表面平滑件 一種厚度爲2毫米、寬度爲40毫米 之平板是藉由聚醯胺組成物在比聚醯胺 約2 0 °C的溫度下之射出成形模製法所製 是設定在140t。平板之算術平均粗糙度 糙度計（“SE-30D”製自 Kosaka Laborator 色調 一種厚度爲2毫米、寬度爲40毫米 之平板是藉由聚醯胺組成物在比聚醯胺 約2 0 °C的溫度下之射出成形模製法所製 是設定在1 4 0 °C。使用「S Μ色彩電腦」 組成物之模製品的 I至少 9 2，且較佳 胺組成物之模製品 熱性和特優光安定 模製品可有利地使 用反射器、照明設 術語加以敘述，但 I ° 滑性、色調、色調 藉由下列方法加以 且長度爲1 00毫米 組成物之熔點較高 得，其中模具溫度 (R a )是使用表面粗 y，L t d .)所測得。 且長度爲100毫米 組成物之熔點較高 得，其中模具溫度 (製自 SUGA Test 1258494

Instruments)，平板之亮度（nghtness)(數値：l)、紅色 度（數値：a)和黃色度（數値：b)是根據發表於日本工業標 準（：fIS)Z 8 7 3 0的方法所測得。 白度（亨特白度）也是根據下式計算得： W=100- [ ( 100-L)2 +a2 + b2] 1/2 白度（W )愈大，則表面反射性變得愈高。 色調變化 一種厚度爲2毫米、寬度爲40毫米且長度爲100毫米 之平板是藉由聚醯胺組成物在比聚醯胺組成物之熔點較高 的20 °C的溫度下之射出成形模製法所製得，其中模具溫度 是設定在1 40 °C。將平板經歷處理：i )在熱風烘箱中，在 1 7 0 °C進行加熱爲期2小時，或i i )在室溫大氣下，使用紫 外線照射設備（“ T 〇 s c u r e 4 0 1 ” 製自 T 〇 s h i b a L i g h t i n g & Technology Corporation)進行紫外線照射爲期 24小時。 平板在被加熱或紫外線照射後之亮度（L )是藉由上述所提供 方法加以量測，且加以測定與在加熱或紫外線照射前的亮 度差異（AL)。此差異愈小，則色調的變化愈少。 耐焊接件 一種厚度爲0.5毫米、寬度爲1〇毫米且長度爲30毫 米之平板（測試片）是藉由聚醯胺組成物在比聚醯胺組成物 之熔點較高約20t的溫度下之射出成形模製法所製得，且 在溫度爲40°C和相對濕度爲95%下靜置爲期1 00小時。將 測試片在紅外線加熱烘箱中，在1 5 (TC加熱爲期1分鐘，然 後以100 °C /分鐘之速率將溫度升高。將平板在變形或溶脹 1258494 (s w e 1 1 ! n g )的溫度加以測定。該溫度是指「耐焊接溫度 且用作爲耐焊接性的指標。 下列物質是使用於實施例和比較例中。 聚醯胺 PA9T : 一種具有極限黏度[7?](在3 0 °C之濃硫酸中所測得）爲 1 · 0 dL / g、熔點爲3 20 °C、且末端封閉比率爲42%(末端封 閉劑：苯甲酸）之聚醯胺，其係根據在美國專利第5 , 6 7 0 , 6 0 8 號之比較例5所述方法所製得，其中竣酸單元是由7 〇莫耳 %之對苯二甲酸單元和30莫耳％之異苯二甲酸單元所組成 者，且二胺單元是1，6 -己二胺單元。 PA46 : “TW300”，係製自 DSN Engineer ; D1 。。 & 丄 eering Plastics。 氯化鈦 3. · TIPAQUE CR-63 (平均粒徑：〇.2微米），製自 Ishihara Sangyo Kaisha， Ltd。 增強劑 b: ”CS_3J-324”（玻璃纖維），製自 Νιμ〇 B〇seki c〇.，

Lt d ° c . ALB〇REX YS3A (硼酸銘鬚晶），製自 shikoku Chemicals Corp〇rati〇n〇 d : ”Z0N0 HIGE”（Zonotol i t e，矽酸鈣鬚晶），製自 ube

Material Industries τ H 1258494 e: ”Nylostab S-EED”（2 -乙基- 2’-乙氧基-草醯代苯 ♦ 胺），製自 Clariant(Japan)KK。 f : ”Sanduvor VSU”（1，3-苯二羧基醯胺-Ν,Ν’-雙 (2,2,6,6-四甲基-4-六氫吡啶基）），製自〔12 1_13111 (Japan)KK° 脫模劑 g: ”Hi-Wax 200P”（低分子量聚乙烯），製自Mitsui Chemicals， Inc 〇 實施例1至5及比較例1至3 · 將如表1所示聚醯胺在減壓和1 2 0 °C加以乾燥爲期2 4 小時，然後將其以乾式摻合氧化鈦、光安定劑和脫模劑， . 其數量如表1所示。將藉此所獲得各混合物從進料漏斗喂 入雙螺桿擠製機（螺桿直徑：3 0毫米、L / D= 2 8、紅筒溫度： 3 20 °C、旋轉速度：150rpm)，且同時將增強劑從側進料器 添加入’其數量如表1所示。將所獲得混合物加以熔融捏 合且呈酯條擠製出。將酯條使用製粒機切成酯粒以提供聚 醯胺組成物。將所獲得聚醯胺組成物根據如上所述方法加 φ 以配製成特定形狀的測試片，且測試其各種不同的性質。 所獲得結果是提供於表1。 20 1258494 表1 組成物 實施例 比較例 (重量份） 1 2 3 4 5 1 2 3 聚醯胺 PA9T 100 100 100 100 100 100 PA6T 100 PA46 100 氧化鈦 a 15 33 15 40 15 3 15 15 增強劑 b 30 60 25 30 30 c 30 d 30 光安定劑 e 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 f 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 脫模劑 g 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 性質（Ra) 微米 0.1 0.02 0.02 0.1 0.1 0. 1 0. 1 0.1 色調 L 94.5 96.3 95.2 96.8 93.0 89.0 93.4 94.0 a -1.0 -0.9 -1 . 1 -1 . 0 -1.0 -1.2 -1.3 -0.9 b 2.3 2.2 2.4 2.3 2.2 2.7 4.3 3.8 白度 W 94.0 95.6 94.5 95.9 92.5 88.6 92.0 92.8 色調變化 (△L) 加熱 1 .0 0.2 0.2 0.3 0.2 12 15 8.1 紫外線照射 2.1 1.1 1.0 1 . 7 1.1 13 3.3 3 . 1 耐焊接溫度 (°C) 265 270 265 270 250 265 <240 255 -2 1- 1258494 因爲根據前述顯而易見，本發明可提供一種聚醯胺組 成物，其可提供一種具有特優白度和表面反射性的模製品。 目前已經完全地揭示本發明，其對普通熟諳此技藝者 而言是顯而易見，其中可作許多變化和改良，但是並不會 脫離於此文所發表的精義或領域。 本申請案是根據日本專利申請案第2 002 - 1 8 1 2 8 3號， 提出申請於2002年6月21日，其中全部之內容在此倂於 本文以供參考。

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Claims (1)

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拾、申請專利範圍 1 . 一種聚酿I女組成物，係包含： 100重量份之（A)—種由含有60至100莫耳％之對苯二甲 酸單元的二羧酸單元，和含有60至100莫耳％之丨，9_壬 二胺單元和/或2 -甲基-1，8 -辛二胺單元的二胺單元所組 成之聚醯胺；及 5至1〇〇重量份之（B)具有平均粒徑爲0.1至〇.5微米之 二氧化鈦。

2 .如申請專利範圍第1項之聚醯胺組成物，其係進一步含 有至少一增強劑（C )選自由纖維狀塡充劑和針狀塡充劑所 組成者，且其數量爲20至100重量份，以100重量份之 聚醯胺（A )爲基準。 3 .如申請專利範圍第1或2項之聚醯胺組成物，其係進一 步含有光安定劑（D)，其數量爲不多於2重量份，以1〇〇 重量份之聚醯胺（A)爲基準。

4 . 一種模製品，其係由如申請專利範圍第1至3項中任一 項的聚醯胺組成物所組成。 5 .如申請專利範圍第4項之模製品，其中該白度爲至少9 2 6 .如申請專利範圍第4或5項之模製品，其中該模製品是 反射器。 -23-