TW583328B - Target of high-purity nickel or nickel alloy and its producing method - Google Patents

Target of high-purity nickel or nickel alloy and its producing method Download PDF

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Yasuhiro Yamakoshi
Hirohito Miyashita
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Nikko Materials Co Ltd
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Description

583328 玖、發明說明 【技術領域】 本發明係關於在膜之均平度(膜厚之均一性)以及電漿之 點火(起弧)性優異之鎳或鎳合金濺鍍靶及其製造方法。 【先前技術】 做爲在硬碟用磁記錄媒體、磁頭、LSI晶片等形成磁性 膜之方法,以濺鍍法廣爲使用。 濺鍍法所採用之原理,係使得做爲陽極之基板與做爲 陰極之靶對向,在惰性氣體環境氣氛下對該等基板與靶之 間施加高電壓來產生電場,此時電離之電子與惰性氣體會 碰撞而形成電漿,該電漿中之陽離子會衝撞靶表面敲出靶 構成原子,此飛出之原子會附著於對向之基板表面從而形 成膜。 現在,濺鍍之大多數係採用稱爲磁控濺鍍之方法。磁 控濺鍍法,係於靶的內側安置磁鐵,在靶表面產生出與電 場呈垂直方向之磁場來進行濺鍍,在此種直交電磁場空間 內可進行電漿之安定化與高密度化,並可提高濺鍍速度, 是其特徵所在。 一般,係使用此種磁控濺鍍法,在基板上形成Ni或 Co等之強磁性體或鐵氧(ferri)磁性體。磁控濺鍍係在磁場 中捕捉電子,有效率地將濺鍍氣體電離,而當靶受到磁化 的情況,靶會因爲本身的磁特性而影響濺鍍面附近之磁場。 近年來,在靶材料方面,由於具有矽化物溫度低、膜 之電氣電阻低、甚至是在矽化物反應所使用之矽少等特性 6 583328 之故,乃有人建議取代鈷改用鎳或鎳合金。 一般,強磁性體由於會形成封閉迴路所以極難進行磁 控濺鍍,此爲問題所在。但是,最近即使是鎳或鎳合金般 之強磁性體靶,藉由使用強力的磁鐵等之磁控濺鍍裝置之 改善,則鎳或鎳合金靶之厚度只要有5mm左右即可得到充 分之長膜速度。 但是,反過來說,在鎳或鎳合金般之靶中,爲了使其 厚度薄達5mm以下、較佳爲3mm以下,且可得到均一之膜 ,如何對靶進行加工乃成爲重大之課題。 又,若使用濺鍍面之磁特性不均一之靶,則有濺蝕部 之最深處會變形,無法得到所預期之膜厚分布的問題,做 爲磁性體之鎳或鎳合金靶在此傾向尤爲顯著。 施行過壓延之靶素材,當然變形並非等向。亦即,晶 粒係成爲往一方向延伸之集合組織。是以,不論是從三度 空間來看或是在壓延面內來看,都是在磁特性上出現異向 性。 鎳或鎳合金靶雖可利用此磁性的異向性,但於內部組 織會留有變形等,此爲問題所在。 若自該壓延板切出圓盤狀物來製作靶,則原本進行圓 形之濺蝕之處會成爲往1方向延伸之形態。 原先對圓形基板上長膜之際係期望成爲圓形濺蝕,但 結果卻是無法在該圓形基板上得到均一之膜厚。 由以上可知,通常長膜之厚度係影響磁特性,所以具 有一定程度之膜厚、且膜厚成爲均一乃爲必要的。不過, 7 583328 閘極膜亦可爲薄薄的一層,長膜速度或膜厚並不會特別成 爲問題。 但是,在上述長膜特性中,膜之均平度(膜厚之均一性) 會對於閘極膜之特性造成很大的影響,特別是對於近年來 之300mm晶圓製程來說係一重大的問題。 【發明內容】 本發明係用以解決上述問題或缺點所得者,其目的在 於提供一種磁控濺鍍用高純度鎳或鎳合金濺鍍靶及其製造 方法,即使對於300mm晶圓之製程,亦可使得膜之均平度( 膜厚之均一性)良好,且在電漿之點火(起弧)性優異。 爲了解決上述課題,本發明者所得之見解爲:在濺鍍 用靶之製造之際,對於濺鍍膜之均平度(膜厚之均一性)的改 善,應使其導磁率提昇爲佳,進而藉由加工製程之改良, 可提升膜之均平度(膜厚之均一性),而使用以此方式所得之 高純度鎳或鎳合金靶進行磁控濺鍍的話,能以安定之製造 條件、高再現性地得到品質佳之鎳或鎳合金薄膜。 又,此處所記載之導磁率係與濺鎪面呈平行方向(靶面 內方向)之導磁率。 本發明基於上述見解,乃提供: 1. 一種在濺鎪膜之均平度優異之磁控濺鍍用高純度鎳或 鎳合金靶,其特徵在於,該靶之導磁率爲100以上。 2. 如上述1記載之在濺鍍膜之均平度優異之磁控濺鍍用 高純度鎳或鎳合金靶,其中,不含晶粒成長到平均結晶粒 徑之5倍以上的粗大結晶粒。 8 583328 再者,本發明係提供= 3. —種靶之導磁率爲100以上、在濺鎪膜之均平度優異 之磁控濺鍍用高純度鎳或鎳合金靶之製造方法,其特徵在 於,係將純度爲4N5(99.995重量%)以上之高純度鎳或鎳合 金做熱鍛造之後,以30%以上之壓延率進行冷壓延,進一 步進行溫度爲300°C以上之熱處理使其再結晶;且該冷壓延 與熱處理係至少反覆進行2次。 4. 如上述3記載之在濺鍍膜之均平度優異之磁控濺鍍用 高純度鎳或鎳合金靶之製造方法,其中,鎳或鎳合金之純 度爲5N(99.999重量%)以上。 5. 如上述3或4記載之在濺鑛膜之均平度優異之磁控濺 鍍用高純度鎳或鎳合金靶之製造方法,其中,於高純度鎳 或鎳合金之熱鍛造之際,係進行打破巨晶之粗锻。 6. 如上述3〜5任一記載之在濺鍍膜之均平度優異之磁控 濺鍍用高純度鎳或鎳合金靶之製造方法,其中,不含晶粒 成長到平均結晶粒徑之5倍以上的粗大結晶粒。 7. 如上述3〜6任一記載之在濺鑛膜之均平度優異之磁控 濺鑛用高純度鎳或鎳合金靶之製造方法,其中,最後係以 300°C〜600°C之溫度進行後退火。 【實施方式】 於製造高純度鎳或鎳合金靶之際,首先係熔製高純度 之鎳或鎳合金,將其鑄造成爲塊狀體(錠塊)。 其次,對其進行熱鍛造,進而以30%以上之壓延率做 冷壓延,然後以400°C以上之溫度做熱處理。於本發明中, 9 583328 前述冷壓延與熱處理係至少反覆進行2次以上。最後,將 其加工成爲平板狀或可安置在其他磁控濺鍍裝置之靶形狀 〇 此高純度鎳或鎳合金靶之導磁率達1〇〇以上爲重要的 事,亦爲本發明之一大特徵。可藉由上述製程來達成。 如以上所述般,導磁率若高,則電漿難以產生,濺鍍 變得困難,一般係努力使得導磁率儘可能的低。不過,當 導磁率高的情況,濺鍍時之濺蝕會造成靶形狀變化,藉此 ,磁通量變化變少,長膜之均一性的變動會變少,此爲已 知之效果。 亦即,導磁率愈低漏磁場愈大,在濺蝕部附近之電漿 密度會變高,伴隨此濺鈾之進行,該部分之濺蝕長膜會變 得更顯著,於是經過靶壽命(target life)均平度的變化會變大 〇 本發明係利用上述高導磁率所能提供之效果來改善濺 鍍膜之均平度,此乃基於與以往完全不同之技術思想。 又,高純度鎳或鎳合金爲軟質之材料,具有容易發生 異常之粒生長、容易成爲於細粒中混雜粗粒之不均一之金 屬組織的傾向。再者,此不均一組織對於膜之均平度影響 甚大。 又,一般認爲前述高純度鎳或鎳合金靶內部組織之粗 粒的混雜對於電漿之點火(起弧)性也會造成不良影響。 如上所述,於磁控濺鍍之際爲了形成所需之電漿,鎳 或鎳合金靶之厚度必須設定成爲5mm以下(更佳爲3mm左 10 583328 右之厚度),惟一旦靶發生異常粒成長而存在著不均一組織 ,則當靶厚度薄的情況,會對靶整體造成很大的影響。其 結果,濺鍍靶之均平度以及電漿之點火(起弧)性會更爲惡化 〇 爲了得到不會發生異常之粒成長之均一組織的鎳或鎳 合金靶,如上述般對凝固組織已破壞之錠塊反覆進行2次 以上之壓延率30%以上之冷壓延以及溫度300°C以上之熱處 理而形成爲平板狀乃爲重要的。又,具有反覆進行此種加 工使靶板擁有平坦性之特徵。 若壓延率未滿30%,則無法將出現異常粒成長之粗大 組織充分破壞(分開),又若未滿300°C則導磁率無法達到本 發明所想要程度之大小。是以,熱處理之範圍係300°C以上 〇 又,僅以一次之壓延率30%以上之冷壓延以及溫度300 °C以上之熱處理(即使是80%左右之強加工亦相同),並無法 使得發生異常粒成長之粗大組織完全消失。 是以,該製程反覆進行2次以上乃爲重要的。又,此 冷壓延與熱處理未必要爲同一條件。 藉由以上之製程,可製造出膜之均平度以及電漿之點 火(起弧)性優異之磁控濺鑛用高純度鎳或鎳合金靶。 在高純度鎳或鎳合金靶方面,以純度爲4N5(99.995重 量%)以上、進而以5N(99.999重量%)以上之高純度鎳或鎳 合金爲佳。 在鎳合金方面可舉出Ni-Ti、Ni-Zr、Ni-Hf、Ni-V、Ni- 11 583328
Nb、Ni-Ta、Ni-Cr、Ni-Co、Ni-Pt、Ni-Pd、Ni-Ir、Ni-Fe、 Ni-Mn等。所添加之合金元素以對於強磁性體之性質不致 造成太大變化程度之含有量爲佳’添加量爲0.5〜7原子%左 右。 又,靶中之平均結晶粒徑以20〜120// m,濺鍍之濺蝕 面的平均結晶粒徑變動以變動係數20%以內爲佳。 藉此,可得到經過靶壽命之膜的均平度以及電漿之點 火(起弧)性優異之所需的磁控濺鍍用高純度鎳或鎳合金靶。 又,關於下述實施例以及比較例所示之鎳合金,僅是 舉出上述鎳合金之一部分,不論是何種合金皆能得到同樣 的結果。 (實施例與比較例) 以下基於實施例與比較例說明。又,本實施例充其量 不過爲一例,本發明並不因爲該例而受限。 亦即,本發明僅受申請專利範圍所限制,而包含於本 發明之技術思想的實施例以外之各種變形也屬本發明之範 圍。 (實施例1〜5) 以純度99.994%之鎳爲原料進行電子束熔解,將之鑄造 成爲錠塊(120φ X 70h)。對該錠塊進行均熱化處理(於 900〜1150°C保持2小時)之後,進行熱鍛造(打破巨晶之粗鍛 :rough forge to break ingotism)。熱鍛造之開始溫度爲 900 t:〜1150°C,以自然應變約5來進行。 未滿900°C之熱鍛造會產生許多裂痕,若溫度超過 12 583328 1150C則材料之氧化變得顯著,所以在上述範圍內爲佳。 將所得之物以壓延率30〜60%進行冷壓延,接著於300 °C〜60G°C進行1小時之熱處理,使其再結晶。其次,對其 進一步以壓延率30〜60%進行冷壓延,於30CTC〜600°C進行1 小時之熱處理,使其再結晶。 自上述方式所得之壓延板切出g式料,做成厚度3mm、 直徑44〇mm之圓盤狀鎳靶試料。靶試料之平均粒徑係如表 1所示般爲116〜1215// m,得到未出現異常晶粒之組織的靶 。又,此鎳靶之導磁率爲121〜255,具有良好的平坦性。又 ,組織觀察與導磁率的測定係對靶以放射狀做17點的測定 ,算出其平均値。以下之實施例與比較例係以同樣的方法 來測定。 其次,使用該鎳靶對300mm之晶圓實施磁控濺鍍’對 膜之均平度(%,3σ )以及電漿之點火(起弧)性進行測定與觀 察。又,膜之均平度係每耙壽命約5kwh對新的晶圓生長 1000A之膜,間接地利用4端子法由49點之電阻値來計算 〇 膜之均平度的測定結果皆爲10%以下,且維持到靶壽 命90kwh(濺鍍功率Ikw),顯示優異之膜均平度。詳細內容 同樣地表示於表1 °但是’耙壽命〇〜i〇kWh爲不安定的期 間,屬測定範圍外。 又,於表1中雖未顯示電漿之點火(起弧)性,但皆爲良 好的結果。 13 583328 i 膜之均平度 (% ’ 3σ) 寸 On iTi 00 ο 2 2 ^T) ON rj 2 00 2 導磁率 r3 00 H CN CN (N O g (N On 3 § m m (N 250 255 變動係數 (%) 13.4 16.3 i- 17.2 19.8 15.6 m 44.3 45.3 v〇 36.4 00 44.3 粗大結晶粒 镞 440jt/m 983//m 1170jc/m 612/zm 912^m 1710"m 800 μ m 1960 "m 律 結晶組織 ("m) v〇 m <N m oo 1215 00 210 s 1—H 305 § 熱處理 (第2次) 300°CXlhr 350〇C X lhr 400°C X lhr 500°C X lhr 600°C X lhr « 摧 璀 壊 璀 璀 * 冷壓延 (%) § * * 壊 I 壤 * 熱處理 (第1次) 300°C X lhr 350〇C X lhr 400¾ X lhr 500°CXlhr 600°C X lhr 300°C X lhr 500°C X lhr 600°C X lhr 400°C X lhr 500°CXlhr 600°C X lhr 400°C X lhr 600°C X lhr 冷壓延 (%) o § § o s ο § 鍛造溫度 (開始溫度。C) 900 900 1150 1150 1150 900 1000 1150 950 1000 1050 1100 900 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 比較例5 比較例6 比較例7 比較例8
583328 (比較例1〜8) 與實施例同樣以純度99.99%之鎳爲原料進行電子束熔 解,將之鑄造成爲錠塊(120φΧ701ι)。對該錠塊進行均熱化 處理(於900〜1150°C保持2小時)之後,進行熱鍛造。熱鍛 造之開始溫度爲900°C〜1150°C,以自然應變約5來進行。 將所得之物以壓延率50〜80%進行冷壓延,接著於300 °C〜60(TC進行1小時之熱處理。此冷壓延與熱處理係進行1 次。 自上述方式所得之壓延板切,出試料,做成厚度3mm、 直徑440mm之圓盤狀鎳靶試料。於組織觀察到粗大結晶粒 〇 其次,使用該鎳靶與實施例同一條件實施磁控濺鎪, 對膜之均平度(%,3σ )以及電漿之點火(起弧)性進行測定與 觀察。又,膜之均平度的測定係間接地利用4端子法所得 之電阻値來計算。 膜之均平度的測定結果上限値爲12〜20%之範圍,膜之 均平度顯著地惡化了。詳細內容同樣地表示於表1。特別是 ,比較例1〜8有靶壽命經過40kwh後,膜的均平度急速地 惡化之傾向。 又,於表1中,雖未顯示電漿之點火(起弧)性,但該點 火性呈現不良的結果。 (實施例6〜10) 以純度99.995%之鎳爲原料進行電子束熔解。另外以純 度99.995%之鈦爲原料進行電子束熔解,然後對前述鎳添加 15 583328 鈦5原子%,以卡爾德-威爾(Cald-well)類型之真空感應爐熔 解成爲鎳-鈦合金,將之鑄造成爲錠塊(120φΧ701ι)。 對該鍵塊進行均熱化處理(於750〜1150°C保持2小時) 之後,進行熱锻造。熱锻造之開始溫度爲750°C~ll5〇°C ’ 以自然應變約5來進行。未滿750°C之熱鍛造會產生許多裂 痕,若溫度超過1150 C則材料之氧化變得顯著,所以在上 述範圍內爲_ ° 將所得之物以壓延率30〜60%進行冷壓延,接著於300 。(:〜600°C進行1小時之熱處理,使其再結晶。其次,對其 進一步以虞延率30〜60%進行冷壓延,於3〇〇°C〜600°C進行1 小時之熱處理,使其再結晶。 自上述方式所得之壓延板切出試料,做成厚度3mm、 直徑440mm之圓盤狀鎳合金靶試料。靶試料之平均粒徑係 如表2所示般爲24〜850 //m,得到未出現異常晶粒之組織 的靶。又,此鎳合金靶之導磁率爲107〜235,具有良好的平 坦性。 其次,使用該鎳合金靶實施磁控濺鍍,對膜之均平度 (%,3σ )以及電漿之點火(起弧)性進行測定與觀察。又,膜 之均平度係間接地利用4端子法所得之電阻値來計算。 膜之均平度的測定結果皆爲10%以下,且維持到靶壽 命90kwh(濺鍍功率lkw),顯示優異之膜均平度。詳細內容 同樣地表示於表2。 又,於表2中雖未顯示電漿之點火(起弧)性,但皆爲良 好的結果。 16 膜之均平度 (%,3σ) 〇〇 〇\ On m vd Os (N 00 m OS 卜 VO 2 導磁率 1_ (N rq NO σ\ 00 235 O (N 〇〇 τ—ί s (N § VO 209 <N m 210 變動係數 (%) 10.5 1_ 12.2 15.3 17.5 14.6 <N ON (Ν S ON <N 粗大結晶粒 壤 m 揉 123 μ m 1055 1588//m 623 //m 1225 "m 1150//m 520/zm 1365 μτη 結晶組織 (㈣ 23.5 75.3 110.3 620 850 19.5 206 298 o 1—^ 210 205 230 熱處理 (第2次) 3〇Q〇CXlhr 350〇CXlhr 400°C X lhr 500°C X lhr 600°C X lhr * * 璀 壊 m * 冷壓延 (%) S * * * 壊 * * 熱處理 (第1次) 300°C X lhr 350〇C X lhr 400°C X lhr 500。。X lhr 600°C X lhr 300°C X lhr 500°C X lhr 600°C X lhr 400°C X lhr 500°C X lhr 600°C X lhr 400°C X lhr 1 600°C X lhr 冷壓延 ,(%) o § § o g s 〇 § 鍛造溫度 (開始溫度。C) 750 900 1150 1150 1150 750 900 1150 750 900 1050 1150 750 實施例6 實施例7 實施例8 實施例9 實施例10 比較例9 比較例10 比較例" 比較例12 比較例13 比較例14 比較例15 比較例16 583328 (比較例9〜16) 以純度99.995%之鎳爲原料進行電子束熔解。另外以純 度99.995%之鈦爲原料進行電子束熔解,然後對前述鎳添加 鈦5原子%,以卡爾德-威爾類型之真空感應爐熔解成爲鎳-鈦合金,將之鑄造成爲錠塊(120φΧ701ι)。 對該錠塊進行均熱化處理(於750〜115(TC保持2小時) 之後,進行熱鍛造。熱鍛造之開始溫度爲750°C〜1150°C, 以自然應變約5來進行。未滿75(TC之熱鍛造會產生許多裂 痕,若溫度超過1150°C則材料之氧化變得顯著,所以設定 在上述範圍內。 將所得之物以壓延率50〜80%進行冷壓延,接著於300 °C〜600°C進行1小時之熱處理。此冷壓延與熱處理係進行1 次。自所得之壓延板切出旨έ料,做成厚度3mm、直徑 440mm之圓盤狀鎳合金靶試料。靶試料之組織中觀察到粗 大結晶粒。 其次,使用該鎳合金靶以同一條件實施磁控濺鍍,對 膜之均平度(%,3σ )以及電漿之點火(起弧)性進行測定與觀 察。又,膜之均平度係間接地利用4端子法所得之電阻値 來計算。 膜之均平度的測定結果上限値爲13〜22%之範圍,膜之 均平度顯著地惡化了。詳細內容同樣地表示脸表2。特別是 ,比較例9〜16有靶壽命經過30kwh後,膜的均平度急速地 惡化之傾向。 又,於表2中,雖未顯示電漿之點火(起弧)性,但該點 18 583328 火性呈現不良的結果。 (實施例11〜15) 以純度99.995%之鎳爲原料進行電子束熔解。另外以純 度99.995%之錳爲原料進行電子束熔解,然後對前述鎳添加 錳0.5原子%,以卡爾德-威爾類型之真空感應爐在氬氣環 境氣氛中熔解成爲鎳-錳合金,將之鑄造成爲錠塊(120ΦΧ 70h)。 對該錠塊進行均熱化處理(於750〜1150°C保持2小時) 之後,進行熱鍛造。熱鍛造之開始溫度爲750°C〜1150°C, 以自然應變約5來進行。未滿750°C之熱鍛造會產生許多裂 痕,若溫度超過1150°C則材料之氧化變得顯著,所以設定 在上述範圍內。 將所得之物以壓延率30〜60%進行冷壓延,接著於300 °C〜600°C進行1小時之熱處理,使其再結晶。其次,對其 進一步以壓延率30〜60%進行冷壓延,於300°C〜600°C進行1 小時之熱處理’使其再結晶。 自上述方式所得之壓延板切出試料,做成厚度3mm、 直徑440mm之圓盤狀鎳合金靶試料。靶試料之平均粒徑係 如表3所示般爲62〜1290 // m,得到未出現異常晶粒之組織 的靶。又,此鎳合金靶之導磁率爲105〜215,具有良好的平 坦性。 其次,使用該鎳合金靶實施磁控濺鍍,對膜之均平度 (%,3σ )以及電漿之點火(起弧)性進行測定與觀察。又,膜 之均平度係間接地利用4端子法所得之電阻値來計算。 19 583328 膜之均平度的測定結果皆爲10%以下,且維持到靶壽 命90kwh(濺鍍功率lkw),顯示優異之膜均平度。詳細內容 同樣地表示於表3。 又,於表3中雖未顯示電漿之點火(起弧)性,但皆爲良 好的結果。
20 膜之均平度 (%,3σ) <N rsi 00 2 卜 2 卜 v〇 (N 導磁率 S (N CN vo m ▼—H o T—< 215 s 220 154 1 1-H 209 JA) 1—H JO 變動係數 (%) 15.6 13.4 15.3 18.3 i_ 19.5 m On 70.2 00 ΓΟ JQ S 粗大結晶粒 « 戡 壊 有,189//m 有,850" m 有 ’ 980"m 有,213em 有,680 μ m 有,960 // m 有,260//m 有,1010/zm 結晶組織 〇m) CM 75.3 110.3 690 1290 142 177 m On s 熱處理 (第2次) 300°C X lhr 1_ 350〇C X lhr 400°C X lhr 500°C X lhr 600°C X lhr 壊 * m m 壊 壊 璀 冷壓延 (%) § * * « « 壊 摧 璀 熱處理 (第1次) 300°C X lhr 350〇C X lhr 400°CXlhr 500°CXlhr 600°C X lhr 300°C X lhr 500°C X lhr 600°C X lhr 400°C X lhr 500°C X lhr 600°C X lhr 400°C X lhr 600°C X lhr 冷壓延 (%) o § § o § o 鍛造溫度 (開始溫度。C) 750 900 1150 1150 1150 750 900 1150 750 900 1050 1150 750 實施例11 實施例12 實施例13 實施例14 實施例15 比較例Π 比較例18 比較例19 比較例20 比較例21 比較例22 比較例23 比較例24 ^ ITIll^^i^i»lii - a (比較例17〜24) 以純度99.995%之鎳爲原料進行電子束熔解。另外以純 度99.995%之錳爲原料進行電子束熔解,然後對前述鎳添加 錳0.5原子%,以卡爾德-威爾類型之真空感應爐在氬氣環 境氣氛下熔解成爲鎳-錳合金,將之鑄造成爲錠塊(120φΧ 70h)。 對該錠塊進行均熱化處理(於750〜1150°C保持2小時) 之後,進行熱鍛造。熱鍛造之開始溫度爲750°C〜1150°C, 以自然應變約5來進行。未滿750°C之熱鍛造會產生許多裂 痕,若溫度超過1150°C則材料之氧化變得顯著,所以設定 在上述範圍內。 將所得之物以壓延率50〜80%進行冷壓延,接著於300 °C〜600°C進行1小時之熱處理。此冷壓延與熱處理係進行1 次。 自所得之壓延板切出試料,做成厚度3mm、直徑 440mm之圓盤狀鎳合金靶試料。靶試料之組織中觀察到粗 大結晶粒。 其次,使用該鎳合金靶以同一條件實施磁控濺鍍,對 膜之均平度(%,3σ )以及電漿之點火(起弧)性進行測定與觀 察。又,膜之均平度係間接地利用4端子法所得之電阻値 來計算。 膜之均平度的測定結果上限値爲15~25%之範圍,膜之 均平度顯著地惡化了。詳細內容同樣地表示於表3。特別是 ,比較例17〜24有靶壽命經過30kwh後,膜的均平度急速 22 583328 地惡化之傾向。 又,於表3中,雖未顯示電漿之點火(起弧)性,但該點 火性呈現不良的結果。 【發明之效果】 本發明之磁控濺鍍用高純度鎳或鎳合金靶及其製造方 法,具有之優異效果爲:結晶粒徑均一、無粗大化之異常 晶粒,即使在使用300mm晶圓之長膜程序中,仍可使得膜 之均平度(膜厚均一性)以及電漿之點火(起弧)性良好。 23

Claims (1)

  1. 583328
    申請專利範圍 1. 一種在濺鍍膜之均平度優異之磁控濺鍍用高純度鎳或 鎳合金靶,其特徵在於’該帛E之導磁率爲100以上,且不 含晶粒成長到平均結晶粒徑之5倍以上的粗大結晶粒。 2. —種在濺鍍膜之均平度優異之磁控濺鍍用高純度鎳 或鎳合金靶之製造方法’該鞭之導磁率爲100以上、不含 晶粒成長到平均結θη粒徑之5倍以上的粗大結晶粒;其特 徵在於,係將純度爲4Ν5(99·995重量%)以上之高純度鎳或 鎳合金做熱鍛造之後,以30%以上之壓延率進行冷壓延, 進一步進行溫度爲300°C以上之熱處理使其再結晶,且該冷 壓延與熱處理係至少反覆進行2次。 3_如申請專利範圍第2項之在濺鍍膜之均平度優異之 磁控濺鍍用高純度鎳或鎳合金靶之製造方法,其中,鎳或 鎳合金之純度爲5州99.999重量%)以上。 4. 如申請專利範圍第2或3項之在漉鍍膜之均平度優 異之磁控濺鍍用高純度鎳或鎳合金靶之製造方法,其中, 於高純度鎳或鎳合金之熱鍛造之際,係進行打破巨晶之粗 锻(rough forge to break ingotism) 0 5. 如申請專利範圍第2或3項之在濺鍍膜之均平度{憂 異之磁控濺鍍用高純度鎳或鎳合金靶之製造方法’其中’ 最後係以300°C〜600°C之溫度進行後退火。 6. 如申請專利範圍第4項之在濺鍍膜之均平度優異 撬後 磁控濺鑛用高純度鎳或鎳合金靶之製造方法’其中’ 係以300°C〜60(TC之溫度進行後退火。
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