TW401447B - Addition curing type silicone resin composition - Google Patents

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經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

五、發明說明（） 氧基者佳，該烴基之具體例除甲基、乙基、丙基、異丙基 、丁基、第3-丁基、己基等之烷基、環己基等之環烷基 等之飽和烴基、甲苯基、二甲苯基、萘基等之苯基之外之 苯基、苄基、苯基乙基等芳烷基、乙烯基、烯丙基、丙烯 基、異丙烯基、丁稀基等之脂烯基等之不飽和烴基、3， 3，3 -三氟丙基等之鹵化取代烴基、氰取代烴基等例， 烷氧基之例如：甲氧基、乙氧基、丙氧基、苯氧基等非取 代之烷氧基之外，甲氧乙氧基、乙氧乙氧基等之烷氧基取 代烷氧基等例。此全R務必爲0 . 1〜8 0莫耳％者，更 佳者爲0 . 5〜5 0莫耳％爲脂烯基者。脂烯基含量若小 於0 . 1莫耳％則無法取得！矽氧樹脂之所需硬度，若大 於8 0莫耳％則因太多交聯點致使聚矽氧樹脂變脆。又， n’m爲 l$n+m<2，較佳者爲 1 . 2Sn+mS 1 · 9、0 . 2〇Sm/(n+m) SO . 95、更佳者 爲0 · 25Sm/(n+m) SO . 9 0之正數者，而即 使n + m小於1或2以上者亦無法取得所需之硬度、強度 。又，苯基含量即使再小乃無法取得聚矽氧必要之硬度、 強度者。 組成本發明組成物之（B )成份係如下式平均組成（ 2 ) R aHbS l 0(4-a-b)/2) (2) (惟，式中R ~爲除脂肪族不飽和烴基之外爲相同或 不同類之取代或非取代之一價烴基，a、b爲〇 . 7Sa ^2.1, O.OlSbSl.O，且 0.8Sa+bS — — — — — — — — — — — — —a · I · ' ~ (請*,.«讀1r·面之注意事項寫本頁：

J •線· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ' 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 401447 A7 ________B7_ 五、發明説明（1 ) 本發明係有關對於電氣、電子、◦ A機器、汽車、精 密機器、建築材料等各種領域可有效利用之加強硬化型聚 矽氧樹脂組成物者。 先行技術中，聚矽氧樹脂因具有優異之耐熱、耐塞性 、電器絕緣性、耐氣候性、防水性等之，以塗佈於glass cross之電動馬達，乾式變壓器，家庭用電氣器具等之中間 及線圈絕緣、玻璃退火爐以及電桿地線絕緣、玻璃纖維、 石棉做爲基劑之合成板被做爲Η種絕緣器之插孔絕緣物、 端子板’電子微波爐之微波遮板，其他耐熱絕緣板之使用 。更與雲母組合者被用於頭髮風乾機、電斗、烤麵包機、 等之鎳鉻耐熱合金之支撐板、耐熱墊片、微波爐用隔板等 各種耐熱用者。 近來，此等用途廣泛之外，更利用聚矽氧樹脂之透明 性、防水性、耐氣候性等做爲建築材料、事務機器等機能 性美裝（保護）材料之用亦被開發之。惟，爲取得此等成 形材料，可使用溶劑系之聚矽氧漆、熱硬化性聚矽氧樹脂 ，而，前者爲揮發大量溶劑致使成形方法、形狀均受限制 ，或作業環境之問題出現，後者則無法取得充份之硬度、 強度者，且因硬化時間長、粘度高等之使得作業性不良、 成本增加之不利點出現。 ' 本發明鑑於以上缺點，而以提供一不含溶劑，可因粘 度低俾注入成形等多種不同之成形方法，亦可對應成形物 之形狀、複雜形狀、原物者，且於硬化後具透明性，充份 之強度、硬度之加強硬化型聚矽氧樹脂組成物爲目的者。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐）~~ ~ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明（2 ) 本發明者爲完成該目的而進行精密硏討後結果發現由 (A )下式平均組成（1 )

Rn (ΟβΗδ) mS ΐ 〇[4-n-m)/2) (1) (惟，式中R爲相同或不同類之取代或非取代之一價 烴基、烷氧基或氫氧基者，全R之0.1〜80莫耳％爲 脂稀基，n、m 爲 l^n+m<2、 0 v2〇Sm / (η + m ) S 〇 . 9 5之正數者。）所示於2 5 °C下粘度爲 1 0 0 0 0 c p以上之液狀或固體之有機聚矽氧烷（B ) 下式平均組成（2 ) R a HbS i 0(4-a-bi/2) ( 2 )

(惟，式中R >爲除脂肪族不飽和烴基之外，相同或 不同類之取代或非取代之一價烴基，a、b爲0. 7Sa S2 . 1、0 . OlSbSl . 〇，且 〇 . 8Sa+bS 2 . 6之正數。）所示之1分子中至少含2個Si — Η結 合，且於2 5 °C下粘度爲1 〇 〇 〇 〇 c ρ以下之有機氫聚 砂氧烷做爲主成份、2 5 °C之粘度爲10〜3 0 0泊， 1 5 0 °C下凝膠化時間調爲5分鐘之加強硬化型聚矽氧樹 脂組成物因未含溶劑，而無不利之作業性，同時，藉由注 型法等可簡易成形複雜之形狀，且藉由加熱更可快速硬化 ’呈透明、高硬度、高強度之硬化物，具體而言1 8 0 °C 下硬化2小時後，可取得硬度計（showa D )爲6 0以上， 彎曲強度（J IS K6911)爲 l〇〇kgf/cnf 以上之硬化物，此時特別是該（B )成份之有機氫聚矽氧 烷之苯基爲，與含5莫耳％以上於Η者，或苯基爲 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） -5- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 401447 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（3 ) R 與Η中含1 5莫耳％以上者與1 5莫耳％以下之苯 基含量之相互混合物者’比上述效果更佳之認知，進而完 成本發明。 因此，本發明係提供以該（A )成份1 〇 〇童量份， 該（B)成份1 〇〜1 00重量份，以及（C)附加反應 催化劑之催化劑量做爲必須成份，於2 5 °C下粘度爲1 0 〜3 0 〇泊’ 1 5 〇 °C下凝膠化時間爲5分鐘以下之加強 硬化型聚矽氧樹脂組成物者。 以下，做本發明更詳細之說明，本發明加強硬化型聚 矽氧樹脂組成物之必須成份（A )成份係下式平均組成（ 1 )

Rn (ΟθΗδ) mS Ϊ 0[4-n-m)/2) (1) (惟’式中R爲相同或不同類之取代或非取代之一價 烴基、烷氧基或氫氧基者，全R之〇·1〜80莫耳％爲 脂烯基 ’ n、m 爲 l$n+m<2、0 . 2 0 m / ( η + m) $〇 · 9 5之正數者。）所示於2 5°C下粘度爲 1 0 0 0 0 c p以上，較佳者爲1〇〇〇〇〇以上之液狀 或固體之有機聚矽氧烷者。 由此有機聚矽氧烷之平均組成式（1 )爲1 S n + m < 2 可得知分子中含S i 〇3/2單位、（CeHs) S i Ο 3 / 2 單位’ S i 〇2單位之1種或2種以上之分枝狀或三次元網 狀結構者。 其中，式（1) R爲碳數1〜20，特別以1〜1〇 之相同或不同類之取代或非取代之一價烴基、烷氧基或氫 本紙張尺度適用中國國家標準（CMS〉A4規格（210X297公釐） ---.--------'1戈 —I (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、νβ

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五、發明說明（） 氧基者佳，該烴基之具體例除甲基、乙基、丙基、異丙基 、丁基、第3-丁基、己基等之烷基、環己基等之環烷基 等之飽和烴基、甲苯基、二甲苯基、萘基等之苯基之外之 苯基、苄基、苯基乙基等芳烷基、乙烯基、烯丙基、丙烯 基、異丙烯基、丁稀基等之脂烯基等之不飽和烴基、3， 3，3 -三氟丙基等之鹵化取代烴基、氰取代烴基等例， 烷氧基之例如：甲氧基、乙氧基、丙氧基、苯氧基等非取 代之烷氧基之外，甲氧乙氧基、乙氧乙氧基等之烷氧基取 代烷氧基等例。此全R務必爲0 . 1〜8 0莫耳％者，更 佳者爲0 . 5〜5 0莫耳％爲脂烯基者。脂烯基含量若小 於0 . 1莫耳％則無法取得！矽氧樹脂之所需硬度，若大 於8 0莫耳％則因太多交聯點致使聚矽氧樹脂變脆。又， n’m爲 l$n+m<2，較佳者爲 1 . 2Sn+mS 1 · 9、0 . 2〇Sm/(n+m) SO . 95、更佳者 爲0 · 25Sm/(n+m) SO . 9 0之正數者，而即 使n + m小於1或2以上者亦無法取得所需之硬度、強度 。又，苯基含量即使再小乃無法取得聚矽氧必要之硬度、 強度者。 組成本發明組成物之（B )成份係如下式平均組成（ 2 ) R aHbS l 0(4-a-b)/2) (2) (惟，式中R ~爲除脂肪族不飽和烴基之外爲相同或 不同類之取代或非取代之一價烴基，a、b爲〇 . 7Sa ^2.1, O.OlSbSl.O，且 0.8Sa+bS — — — — — — — — — — — — —a · I · ' ~ (請*,.«讀1r·面之注意事項寫本頁：

J •線· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 _ B7 ~ " ......... - - 五、發明説明（5 ) 一"" 2 . 6之正數者）所示之1分子中至少具2個或較理想者 3個以上之S i - Η結合（即結合於矽原子之氫原子）， 同時，25°C下粘度爲i〇〇〇cp以下，通常爲〇 . 5 〜1 0 0 0 c p ’較理想者爲1〜5 〇 〇 c p之有機氫聚 矽氧烷者。 其中，R >除理想碳數爲1〜2 0，特別理想爲1〜

1 0之脂肪族不飽和烴基之外，爲相同或相異之取代或非 取代之一價烴基者，做爲該烴基之具體例者如：甲基、乙 基、丙基、異丙基、丁基、第3_丁基、己基等之烷基、 環己基等之環烷基等之飽和烴基、苯基、甲苯基等芳基、 苄基、苯乙基等之芳烷基、3，3 ，3 —三氟丙基等之鹵 化取代烴基、氰取代烴基等例。又，a、b爲0 . 7 S

2 . 1 ，較佳者 1 . 〇 各 a $ 1 . 8、◦ . 0 1 S b S 1 . 0，較佳者◦ . 0 2 S b S 1 . 〇，更理想者 ◦ . lOSbSl . Q ，且 〇 . 8Sa + bS2 . 6 ，較 佳者 1 . 01Sa+bS2 . 4，更理想者 1 . 6Sa + b S 2 . 2之正數者，若b不足0 . 0 1則將無法取得聚 矽氧充份之硬度。 此時，該有機氫聚矽氧烷其分子結構不管爲直鏈狀、 分枝狀、環狀或三元網狀結構均可，由與（A )成份之互 溶性、硬化物之物性等面觀之，全R /與Η (氫原子）中 5莫耳％以上，較佳者1 0〜5 0莫耳％爲苯基者較爲適 用。抑或全R r與Η (氫原子）中1 5莫耳％以上，一般 1 5〜7 0莫耳％、較佳者2 0〜5 0莫耳％爲苯基之有 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐）_ 8 _ (請先閲讀背«U之注意事項再填寫本頁} 訂 401447 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（6 ) 機氫聚矽氧烷與全R >與11 (氫原子）中1 5莫耳％以下 ，一般0〜14莫耳％、特別是1〜1 0莫耳％爲苯基之 有機氫聚矽氧烷與之重量比爲1 : 9〜9 : 1、特別爲2 :8〜8 : 2之比例所混合之有機氫聚矽氧烷混合物亦可 適用。另外，R/除苯基之外，甲基亦適用之。 又，（B )成份之有機氫聚矽氧烷之粘度如上所述， 惟’其下限通常於2 5 T：下爲0 . 5 c p以上者。 該（B )成份有機氫聚矽氧烷之配合量爲（A)成份 1 0 ◦重量份時之1 0〜1 0 ◦重量份、較佳者1 5〜 8 0重量份，配合量若不足1 0重量份時，則低粘度不適 於成形，反之，大於1 0 0重量份則無法取得充份之硬度 、強度。 ' 又，該（B )成份有機氫聚矽氧烷針對（A )成份中 之脂烯基其（B )成份中矽原子結合氫原子（即S i Η基 )之莫耳比爲0 . 5〜5莫耳/莫耳，特別爲1〜3莫耳 /莫耳之量配合者亦可。 (C )成份之附加反應催化劑藉由（A )成份脂烯基 直接結合於（B )成份之矽原子之Λμ + L即· "Γ i Η基 )與之附加反應後成爲交聯催化劑，做爲其例如，舶黑、 氯鉑（IV)酸、氯鉑酸、氯鉑酸與一價醇之反應物、氯鉛 酸與烯烴類之配位基、鉛雙乙醯乙酸鹽等之鉑系催化劑、 更有鈀系催化劑、鍺系催化劑等之鈾族金屬系催化劑之例 。又，該附加反應催化劑之配合量可做爲催化劑量，以（ Α)成份爲鈾金屬換算下一般爲1〜5 0 0 p pm、較佳 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 11-- —I - II - I - —-- ...... (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -e

R1 1- .R'lsilR1 ο R,—silR1 /―I―X 9 — R,l-silR, R, 401447 A7 __；____B7__ 五、發明説明（7 ) 者爲2〜lOOppm者。 本發明組成物中除添加該（A )〜（C )成份之外， 爲附與硬化性，膠粘適應期在不損及本發明效果範圍內亦 可添加附加反應控制劑、硬度、粘度之調節如下所示之直 鏈狀反應性有機聚矽氧烷、矽原子數2〜1 0之直鏈狀或 環狀之低分子有機聚砂氧院等。 (惟，式中R 1爲相同或不同類之一價烴基、較理想者 以選自甲基、苯基、乙烯基者、X爲50以下之正數者。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )·Α4規格（210X297公鲞） Λ 401447 Α7 Β7 五、發明説明（8 CH3 I SiO I iCHa (x’ 丨i3〜6) rCH=CH2 ) 1 cin ^CHa χ· (χ” 丨i 3 〜7) CH3 CHa CH2=CH-a-0-Si-CH=CH2 CH3 CH3 CH3 CHj I I CH2=CH-Si-0-Si-CH=CH2 CeHs CeHs (CH尸CH)rSi-〇-Si~(CH=CH山 更爲提高強度亦可配合humid二氧化矽等無機質塡充劑 必要時亦可配合顏料、難燃劑、耐熱劑、耐酸化惡化劑 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 等 5 2 於 物 成 組 脂 樹 氧 矽 聚 型 化 硬 加 附 之 明 發 本 時 此 之調 泊必 ο務 5 別 2 特 一 , 5 內 1 爲鐘 ns XO 詈 /7 佳 5 較爲 ， 間 泊時 ο 化 ο 膠 3 凝 ~ 下 ο V 1—- ο 爲 5 度 1 粘’ 下時 V 同 則成間 ,入時 泊注化 ο 於膠 1 對凝 於則之 小泊 P 若 ο ο 度 ο 5 粘 3 1 之於， P 大外 5 。 另 2 度 。 。 強況 宜 '狀 者度利 鐘硬不 分之現 3 份出 ~ 充性 秒得業 ο 取作 1 法等 爲無形 ,尺 一張 紙 I本 G 準 標 家 國 I國 中 用 適 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

一規 4 A

I釐 公 7 9 2 X ____ B7 ___ 五、發明説明（9 ) 超出5分鐘則成形周期變長，生產性惡化，.且，成本提高 之不利點產生，均無法完成本發明之目的。 又，測定1 5 0 °C之凝膠化時間之方法可依 K 5 9 0 9所規定之熱硬化時間測定法爲基準進行測定。 爲使該1 5 0 °C凝膠化時間爲5分鐘以內，可藉由調整催 化劑量、反應抑制劑之種類及其量、交聯劑之種類及其量 等之後進行之。 以本發明加強硬化型聚矽氧樹脂組成物取得所需成形 品時，其成形法並無特別限定，惟特別以澆鑄法爲佳，可 藉由一般成形條件成形之。 又，本發明組成物之硬化條件通常1次硬化爲1 0 0 〜2 0 0 °C 1 5秒〜5分鐘，2次硬化（post cure)爲 120〜200 °C 30分鐘〜4小時。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 其中，本發明加強硬化型聚矽氧樹脂組成物經硬化後 ，可取得透明、高硬度、高強度之硬化物.，惟，此時特別 由key top用等耐久性、指觸感等面觀之，於1 8 0°C下硬 化2小時後之硬度於硬度計（Shower D )爲6 0以上，且 同條件下硬化後之彎曲強度（J I S K 6 9 1 1 )爲 1 0 0 k g f / c ιτί以上者爲佳。另外，此物性主要係選 定（A )、 （ B )成份之種類、·配合量後取得。 〔實施例〕

以下以實施例及比較例進行本發明具體的說明，惟， 本發明並非僅限於實施例中。又，凝膠化時間依J I S -12- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用.中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐了 A7 A7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 _____B7_____ 五、發明説明（1〇.) ' K5909爲基準方法進行測定之。 〔實施例1〕 藉由三甲基氯矽烷、二甲基氯矽烷、苯基三氯矽烷、 甲基乙烯基二氯矽烷之共同水解後可取得下式平均組成（ I ) (CH3) 1 .02(C6H5)0.40(CH2 = CH)0.08SiO 1 .25 ( I ) 所示之室溫下水飴狀（2 5 °C之粘度1 0 0 0 0 0 c p以 上）之有機聚矽氧烷1 0 0重量份，下式平均組成（Π ) 所示之粘度1 0 c p之有機氫聚矽氧烷3 0重量份，下式 平均組成（ΠΙ )所示之有機聚矽氧烷3重量份中加入氯鉛 酸之異丙醇溶液（鈾含量爲0 . 30%) 1 . 2重量份， 混合後取得於2 5下°C下粘度爲5 0泊之加強硬型聚矽氧 樹脂組成物。又，該組成物1 5 0 t之凝膠化時間爲7 0 秒。 此脫泡後流入長度1 5 Ommx寬4mmx厚1 〇 m m之1 5 0 °C下預熱後之模具中，直接於1 5 0 °C下硬 化5分鐘。再由模具將此取出，於1 8 0 °C下進行2小時 post cure。取得硬化物呈透明，硬度計（Shower D )型硬 度爲70，彎曲強度爲150kgf/cm2(J is K 6 9 1 1 )。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、?T -13- 40144^ (II) 經濟部中央標率局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（11 ch3

Cl-Ia-SiO· 0¾ (CbU,) 1 /Η， --SiO- -SiO-- J J lc6H5 i 1 ^ CH3 /5 CH3

I -Si-CH3 CH3 CH3 CH2=CH-Si-0-Si-CH=CH2 ΟβΗδ CeHe (I I I ) 〔實施例2〕 藉由二甲基二氯矽烷、苯基三氯矽烷、甲基乙燃基二 氣矽烷之共同水解後取得下式平均組成（IV ) (CH3)〇.8〇(CeH5)〇.72(CH2 = CH)〇.l〇(〇H)〇.03SiOl.l8 . ( IV ) 听示室溫下固體有機聚矽氧烷Γ 0 0重量份、該平均組成 式（Π)所示粘度1 0 C p之有機氫聚矽氧烷1 0重量份 ，該平均組成式（V)所示粘度2 2 c p之有機氫聚矽氧 院2 0重量份中加入氯鉑酸之異丙醇溶液（含鉑量 〇 . 30%) 1 . 2重量份，混合後取得25 °C下粘度爲 8 0泊之加強硬化型聚矽氧樹脂組成物。該組成物之 1 5 ◦ t：凝膠化時間爲8 5秒。 與實施例1同法脫泡後，流入長度1 5 0 m m X寬4 mmx厚度1 0mm之1 5 0°C下預熱之模具中，直接於 1 5 0 °C下硬化5分鐘。再由模具中取出後，於1 8 0 °C 下進行2小時硬化。取得之硬化物呈透明、硬化計（

Shower D)型硬度爲81、彎曲強度爲250kgf/ c rrf ( J I S K 6 9 1 1 )。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29?公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本買)

-14- 五、發明説明（12 CHa-SiO CH, CH3/C6H6 I 4-SiO-CeHs /3 H I βίο ι CHa CH, -ΒίΟ- Ι CH3 A7 B7 0¾ I -Si-CH, .CH3 (V) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 〔實施例3〕 藉由二甲基二甲氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷、四甲 氧基矽烷、己甲基二矽氧烷、四甲基二乙烯基二矽氧烷之 酸平衡後取得下式平均組成（VI ) (CH3)〇.74(C6H5)〇.72(CH2 = CH)〇.l6(OCH3)〇.06Si〇1.16 (VI ) 所示室溫下固體有機聚矽氧烷1 0 0重量份、該平均組成 式（Π)所示粘度1 0 c p之有機氫聚矽氧烷1 5重量份 ，該平均組成式（V)所示粘度2 2 c P之有機氫聚矽氧 烷1 5重量份，該平均組成式（W )所示粘度2 . 1 c p 之有機氫聚矽氧烷3重量份中，加入氯鉑酸之異丙醇溶液 (含鉑量0 . 3 0 % ) 1 · 2重量份，混合後取得2 5 °C 下粘度爲1 5 0泊之加強硬化型聚矽氧樹脂組成物。該組 成物之1 5 0 °C下凝膠化時間爲6 2秒。 與實施例1同法脫泡後，小心流入長度1 5 0 m m X 寬4mmx厚度1 〇mm之1 5 0°C預熱之模具後，直接 於1 5 0 °C下硬化5分鐘。由模具取出後，1 8 0 °C下進 行2小時硬化。取得硬化物呈透明、硬化計（Shower D ) 型硬度爲83、彎曲強度爲20〇kg f/cm2 (J I S K 6 9 1 1 )。 ml·' HJI —^ϋ> -i·:· 1 II —Β^ϋ !il I. ί (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)

,ST 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ν|#1 40144^ A7 B7 五、發明説明（13 CH3 / Η [ CHa-SiO-SiOCHa IcHa/sCH, CH, I -Si-CH, (V I I) 〔比較例1〕 藉由二甲基二甲氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷、四甲 氧基矽烷、六甲基二砂氧烷、四甲基二乙烯基二矽氧院之 酸平衡取得下式平均組成（νίπ ) (CH3)〇.74(CH2 = CH)〇.i6(OCH3)〇.〇6SiOi.u ( Μ ) 所示室溫下固體有機聚矽氧烷1 〇 〇重量份、該平均組成 物（Κ)所示之粘度1 5 c ρ之有機氫聚矽氧烷3 0重量 份中，加入氯鉛酸之異丙醇溶液（鉑含量〇 . 3 0 % ) 1 . 2重量份，混合後取得2 5 °C下粘度爲1 5 0泊之加 強硬化型聚矽氧樹脂組成物。該組成物之1 5 0 °C凝膠化 時間爲5 5秒。 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製

CHs fH ) rCHaX | | CHa-SiO- -SiO- -SiO- I CHa (ch3 5 IchJ (IX)

與實施例同法脫泡後，小心流入長度1 5 0 m m X寬 4mmx厚度1 〇mm之1 5 0°C預熱之模具後，直接於 1 5 0 °C下硬化5分鐘。由模具取出後，1 8 0 °C下進行 2小時硬化。取得硬化物呈透明，惟硬化計（Shower D ) 型硬度爲45、彎曲強度爲40kg f/crri ( J I S (請先鬩讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） A7 B7 41 401447 五、發明説明（14 ) K 6 9 1 1 )之易脆者。 本發明加強硬化型聚矽氧樹脂組成物係爲未含溶劑， 且低粘度下藉由各種成形方法後可取得複雜形狀、原狀成 形品，同時，取得之硬化物呈透明，具高硬度、高強度， 因此有效被利用於電器、電子、Ο A機器、汽車、精密機 器、建築材料等各種領域中。 ίπ - - — - ^ —m ml n^i jlil IV. ml —^ϋ ---0^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -17- 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Claims (1)

1. 401447 A8 B8 C8 D8 ,.Ί 六、申請卷利範圍 Lea ίο.. 第87 103648號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國8 8年1 0月修正 1 . 一種加強硬化型聚矽氧樹脂組成物，其特徵係爲 (A )下式平均組成（1 ) Rn (ΟβΗδ) mS ί Ot4-n-m：/2] (1) (惟，式中R爲碳數1〜1 〇之取代或非取代之一價 烴基、碳數1〜4之烷氧基或氫氧基者，全R之0 . 1〜 8 0莫耳％爲脂嫌基者，n、m爲lSn+m<2、 0 . 20Sm/(n+m) SO . 95之正數者）所示之 2 5 °C之粘度爲1 〇 〇 〇 〇 c p以上之液狀或固體有機聚 矽氧1 0 0重量份、（B )下式平均組成（2 ) R aHbS ί 0[4-a-b]/2 ) (2) (惟，式中R /爲碳數1〜1 〇之不包括脂肪族不飽 和烴基之取代或非取代之一價烴基，a、b爲0 · 7 S a $2.1、O.OlSbSl.O，且 0.8Sa+bS 2 . 6之正數者）所示1分子中至少含2個S ί — Η結合 者，同時，25°C之粘度爲lOOOcp以下之有機氫聚 矽氧烷10〜100重量份、（C)對於（A)成分以白 金金屬換算白金屬金族催化劑1〜5 0 P pm爲必須成份 之25 °C之粘度爲1〇〜300泊，150 °C之凝膠化時 間爲5分鐘以下者。 2 .如申請專利範圍第1項之加強硬化型聚矽氧樹脂 •J (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1^4-----:---IT_--------線^>· ^ cv.' 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS>A4規格（210 X 297公釐） -1 - 401447 A8 B8 C8 D8 ,.Ί 六、申請卷利範圍 Lea ίο.. 第87 103648號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國8 8年1 0月修正 1 . 一種加強硬化型聚矽氧樹脂組成物，其特徵係爲 (A )下式平均組成（1 ) Rn (ΟβΗδ) mS ί Ot4-n-m：/2] (1) (惟，式中R爲碳數1〜1 〇之取代或非取代之一價 烴基、碳數1〜4之烷氧基或氫氧基者，全R之0 . 1〜 8 0莫耳％爲脂嫌基者，n、m爲lSn+m<2、 0 . 20Sm/(n+m) SO . 95之正數者）所示之 2 5 °C之粘度爲1 〇 〇 〇 〇 c p以上之液狀或固體有機聚 矽氧1 0 0重量份、（B )下式平均組成（2 ) R aHbS ί 0[4-a-b]/2 ) (2) (惟，式中R /爲碳數1〜1 〇之不包括脂肪族不飽 和烴基之取代或非取代之一價烴基，a、b爲0 · 7 S a $2.1、O.OlSbSl.O，且 0.8Sa+bS 2 . 6之正數者）所示1分子中至少含2個S ί — Η結合 者，同時，25°C之粘度爲lOOOcp以下之有機氫聚 矽氧烷10〜100重量份、（C)對於（A)成分以白 金金屬換算白金屬金族催化劑1〜5 0 P pm爲必須成份 之25 °C之粘度爲1〇〜300泊，150 °C之凝膠化時 間爲5分鐘以下者。 2 .如申請專利範圍第1項之加強硬化型聚矽氧樹脂 •J (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1^4-----:---IT_--------線^>· ^ cv.' 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS>A4規格（210 X 297公釐） -1 -

   六、申請專利範圍 組成物，其中於1 8 0 °C下硬化2小時後之硬度於硬度計 (S h 〇 w e r D )爲6 0以上者。 3 .如申請專利範圍第1項或第2項之加強硬化型聚 矽氧樹脂組成物，其中1 8 0 °C下硬化2小時後之彎曲強 度（J I S K 6 9 1 1 )爲 1 〇 ◦ k g i / c πί 以上者 ο 4 .如申請專利範圍第1項或第2項之加強硬化型聚 矽氧樹脂組成物，其中（B )成份之有機氫聚矽氧烷之一 般式（2 )之全R >與Η之中5〜5 0莫耳％爲苯基。 5 .如申請專利範圍第1項或第2項之加強硬化型聚 矽氧樹脂組成物，其中（Β )成份有機氫聚矽氧烷之一般 式（2 )之全R /與Η中〇〜1 4莫耳％爲苯基之有機氫 聚矽氧烷與苯基爲15〜7 0莫耳％爲苯基之有機氫聚砂 垸爲1 : 9〜9 : 1之混合物者。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、.- I _^----------------- 訂------ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4规格（210X297公釐）