TW201615728A - 包括聚丙烯酸酯與含氟聚丙烯酸酯之混合物的組成物 - Google Patents

包括聚丙烯酸酯與含氟聚丙烯酸酯之混合物的組成物 Download PDF

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Abstract

一種組成物，包含第一組份(I)包含聚丙烯酸酯(A1)和蠟(B)及第二組份(II)包含聚丙烯酸酯(A2)，其中聚丙烯酸酯(A1)包含自(甲基)丙烯酸酯單體(M1)和(M2)及任意的(M3)衍生的部分(moieties)，(M1)CH2=CR3COO-R1(M2)CH2=CR3COO-R2(M3)CH2=CR3-X-R4；其中R1是單體(M1)中之含1至8個碳原子的醇部分；R2是單體(M2)中之含9至40個碳原子的醇部分；R3是H、CH3、或C2H5；X是COO或CONH；R4是環氧丙基或CH2(CH2)n-OR5，其中n是1-10的整數，及R5是H或含1至6個碳原子的殘基；和聚丙烯酸酯(A2)是含氟的聚丙烯酸酯；其中該組成物係基於水和/或有機溶劑。

Description

包括聚丙烯酸酯與含氟聚丙烯酸酯之混合物的組成物
本發明係關於一種組成物，其含有包含自兩種不同的(甲基)丙烯酸酯形成的聚丙烯酸酯和烷烴蠟、及選自經封端的異氰酸酯、聚矽氧烷和三聚氰胺樹脂之任意的其他成份之第一組份，及另含有包含含氟的聚丙烯酸酯之第二組份，係關於製造此組成物之方法，以此組成物處理基材(如織品)以賦予拒水、拒油和拒髒污性之方法，及該經處理的基材。
已經知道以含水分散液處理紡織品(如梭織品、針織品或非梭織品)以提供彼等所欲性質。此所欲性質是，例如，拒水效果，即，疏水效果。可以使用含氟產物的含水分散液以得到織品的拒水、拒油和拒髒污性。
EP 1 899 391係關於藉由混合稀釋組成物與氟化分散液而得的含水分散液以賦予拒水、拒油和拒髒污性及其他表面效果。
EP 1 485 533係關於基於水和/或有機溶劑之製劑及其作為紡織品上的塗料之用途。此製劑可含有含三氟甲基的反應產物。
EP 1 424 433係關於自高碳乙烯酯之共聚物衍生的水載疏水性阻擋塗料。此塗料含有含氟的界面活性劑。
US 2007/0009663係關於聚合物稀釋組成物，其可與氟聚合物摻混以提供經處理的基材表面效果。
EP 1 595 932係關於拒水和拒油的含水組成物，其包含氟化的拒水和拒油物(A)、包含烷烴蠟(如熔點由50至70℃，25℃的滲透硬度最多20的烷烴蠟)和含羧基的聚乙烯(如熔點由90至135℃且酸值由10至30mg KOH/g之含羧基的聚乙烯)之乳化產物(B)及有機酸(C)。
EP 2 430 713係關於含水組成物並至少包含組份A-C，其中組份A係至少含有組份A1至A3之混合物，其中組份A1係烷烴蠟；組份B係混合物，其至少含有B1至B3，其中組份B1係含異氰酸酯基的聚胺甲酸酯，組份B2係分散劑或其混合物並含有乙氧化的醇和任意的二價脂族醇及無機酸，組份B3係水；組份C係含有全氟烷基RF的聚合物。含水組成物至少包含組份A至C，其中組份A係至少含有組份A1至A3之混合物，其中組份A1係烷烴蠟，組份A2係12至22C醇、醚化的(較佳地四級化的)多羥甲醇-三聚氰胺和任意的多羥基乙醇胺(其含有0.05至1.5重量%的酸，較佳為乙酸)的縮合產 物，而組份A3係水，或者，組份A係至少含有組份A4至A6之混合物，組份A4係聚矽氧烷(其除了鍵結至矽原子的烷基以外，含有鍵結至矽原子的氫)和烷基氫聚矽氧烷，組份A5係水，組份A6係分散劑，較佳地為乙氧化的醇或乙氧化的醇之混合物，較佳地使用具8至20個碳原子之乙氧化的直鏈或支鏈醇；組份B係至少含有組份B1至B3之混合物，其中組份B1係含異氰酸酯基的聚胺甲酸酯，其異氰酸酯基經封端，較佳地經脂族酮肟封端；此聚胺甲酸酯較佳地由芳族或脂族，較佳地由芳族二異氰酸酯建構；較佳地，具2至6C二醇的二異氰酸酯與三價脂族醇和N-烷基化的二乙醇胺或三乙醇胺反應；組份B2係分散劑或其混合物並含有乙氧化的醇和任意的二價脂族醇及任意的無機酸；組份B3係水；組份C係含有全氟烷基(RF)的聚合物，其中所有存在的RF-基之55至100%含有6個碳原子；且此組成物任意地含有鋯鹽(較佳為醋酸鋯)作為組份D。纖維材料製的織品平面結構可經此組成物處理。
EP 1 629 149係關於基於水和/或有機溶劑之製劑，及其作為平面結構上的修整劑之用途。該製品含有(1)10至90重量%含氟的拒油和拒水劑，(2)10至80重量%疏水性反應產物(S)，其藉組份(A)與未封端或部分封端的二異氰酸酯、三異氰酸酯或聚異氰酸酯(IC)反應而得，(3)0至45重量%未封端或部分封端的二異氰酸酯、三異氰酸酯或聚異氰酸酯，和(4)任意的常用乳化劑。當作為 修整劑時，此製品提供經處理的平面結構永久拒油和拒水性及柔軟觸感。
在產業上，對於開發賦予基材(如織品)持久拒水性之新穎的拒水組成有持續的需求存在。
以至少包含第一組份(I)和第二組份(II)之組成物達到此目的，其中第一組份(I)包含聚丙烯酸酯(A1)和蠟(B)，第二組份(II)包含含氟的聚丙烯酸酯(A2)，較佳地為自含有全氟烷基的丙烯酸酯衍生的聚丙烯酸酯。第一組份(I)至少製自聚丙烯酸酯(A1)和蠟(B)，其中聚丙烯酸酯(A1)係藉由聚合兩種不同的(甲基)丙烯酸酯，較佳地在水和/或有機溶劑中，而製得的聚丙烯酸酯。
據此，第一特點中，本發明係關於一種組成物，包含第一組份(I)和第二組份(II)，其中第一組份(I)包含聚丙烯酸酯(A1)和蠟(B)，第二組份(II)包含聚丙烯酸酯(A2)，其中聚丙烯酸酯(A1)包含自(甲基)丙烯酸酯單體(M1)和(M2)及任意的(M3)衍生的部分，(M1)CH2=CR3COO-R1
(M2)CH2=CR3COO-R2
(M3)CH2=CR3-X-R4；其中R1是單體(M1)中之含1至8個碳原子的醇部分； R2是單體(M2)中之含9至40個碳原子的醇部分；R3獨立地選自H、CH3、或C2H5；X是COO或CONH；R4是環氧丙基或CH2(CH2)n-OR5，其中n是1-10的整數，及R5是H或含1至6個碳原子的殘基；和聚丙烯酸酯(A2)是含氟的聚丙烯酸酯；其中該組成物係基於水和/或有機溶劑。
一個具體實施例中，組份(I)至少包含聚丙烯酸酯(A1)和蠟(B)及任意的(C)至(E)中之至少一者，其中：(A1)係在單體(M1)和(M2)及任意的(M3)之聚合反應中得到；(C)是經封端的異氰酸酯；(D)是有機聚矽氧烷；(E)是三聚氰胺樹脂。
一個具體實施例中，R1含1至6個碳原子而R2含12至40個碳原子。
一個具體實施例中，R1是支鏈或非支鏈或環狀C1至C6烷基，R2是支鏈或非支鏈或環狀C12至C40烷基。
一個具體實施例中，R1選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、二級丁基、三級丁基、正戊基和其異構物、正己基和其異構物、環丙基、環丁基、環戊基、環己基中之一或多者；R2選自正十二碳烷基 (月桂基)和其異構物、正十三碳烷基和其異構物、正十四碳烷基(肉豆蔻基)和其異構物、正十五碳烷基和其異構物、正十六碳烷基(鯨蠟基)和其異構物、正十七碳烷基和其異構物、正十八碳烷基(硬脂基)和其異構物、正十九碳烷基和其異構物、正二十碳烷基和其異構物、正二十一碳烷基和其異構物、正二十二碳烷基(山萮基)和其異構物、正二十三碳烷基和其異構物、正二十四碳烷基和其異構物、正二十五碳烷基和其異構物、正二十六碳烷基(蠟基)和其異構物、正二十七碳烷基和其異構物、正二十八碳烷基和其異構物、正二十九碳烷基和其異構物、正三十碳烷基(蜜蠟基)和其異構物中之一或多者。
一個具體實施例中，聚丙烯酸酯(A1)得自5至45重量%單體(M1)與55至95重量%單體(M2)之聚合反應，此以(A1)總重(=100重量%)計。
一個具體實施例中，聚丙烯酸酯(A1)得自5至44重量%單體(M1)與55至94重量%單體(M2)和0.1至20重量%(M3)之聚合反應，此以(A1)總重(=100重量%)計。
一個具體實施例中，蠟(B)具有在50至130℃或60至90℃範圍內的熔點。
一個具體實施例中，蠟(B)係烷烴蠟。
一個具體實施例中，第一組份(1)包含10至90重量%(A1)；10至90重量%(B)； 0至40重量%(C)；0至40重量%(D)；0至40重量%(E)；此係基於第一組份(I)總量(=100重量%)；且第二組份(II)包含10至100重量%(A2)，此以第二組份(II)總重計。
一個具體實施例中，第二組份(II)之聚丙烯酸酯(A2)包含自(甲基)丙烯酸酯單體(M4)衍生的部分：(M4)CH2=CR6COO-Y-RF，其中RF-Y是(甲基)丙烯酸酯單體(M4)中的醇部分，其中Y是-(CH2)m-，其中m是1至10的整數；和RF是CxF2x+1，其中x是1至12，較佳地1至6，更佳地4至6，的整數；R6選自H、CH3、Cl或F。
一個具體實施例中，聚丙烯酸酯(A2)係在單體(M4)CH2=CR6COO-Y-RF之聚合反應中得到。
一個具體實施例中，聚丙烯酸酯(A2)係在單體(M4)與單體(M1)、(M2)、(M3)、(V1)和(V2)中之至少一者之聚合反應中得到，其中(V1)係氯乙烯，(V2)係偏二氯乙烯。
一個具體實施例中，組成物包含5至90重量%第一組份(I)和90至5重量%第二組份(II)，此以組成物總重(=100重量%)計。
另一具體實施例中，根據本發明之組成物包含10至90重量%第一組份(I)和90至10重量%第二組份 (II)，此以組份(I)和(II)總重(=100重量%)計。
一個具體實施例中，組成物的固體含量在1至60重量%的範圍內，此以組成物總重(=100重量%)計。
根據第二特點，本發明係關於一種製造前述申請專利範圍中任一項之組成物之方法，其至少包含步驟(C3)：(C3)令第一組份(I)與第二組份(II)混合。
一個具體實施例中，此方法進一步在步驟(C3)之前至少包含步驟(C1)和(C2)：(C1)令至少包含單體(M1)和(M2)和蠟(B)、及水和/或有機溶劑之混合物均質化；(C2)聚合步驟(C1)中得到的混合物，以得到第一組份(I)。
根據第三特點，本發明係關於一種處理基材之方法，其至少包含步驟(S1)：(S1)令基材與第一特點定義之組成物接觸，或令基材與根據第二特點定義之方法製得的組成物接觸。
一個具體實施例中，該基材為線性形成形式(如細線和絲)、平面形成形式(如織品、針織品、網羅織品、非梭織品、毛氈)、或立體形成形式(如軟管及女性、男性和孩童的外衣)；或其中該基材係紡織品、纖維、織品、紙、非梭織品、皮革、或其中的二或更多者之組合。
根據第四方面，本發明係關於一種基材，其至少包含第一特點定義之聚丙烯酸酯(A1)、蠟(B)和聚丙 烯酸酯(A2)。
一個具體實施例中，基材是或經第三特點定義之方法處理。
一個具體實施例中，該基材為線性形成形式(如細線和絲)、平面形成形式(如織品、針織品、網羅織品、非梭織品、毛氈)、或立體形成形式(如軟管及女性、男性和孩童的外衣)；或其中該基材係紡織品、纖維、織品、紙、非梭織品、皮革、或其中的二或更多者之組合。
根據第四特點，本發明係關於第一特點定義之組成物之用途，其用於或作為任何紡織品(線性形成形式(如細線和絲)、平面形成形式(如織品、針織品、網羅織品、非梭織品、毛氈)、或立體形成形式(如軟管及女性、男性和孩童的外衣))的修整物。
本發明進一步係關於一種基於蠟總量，包含75至95重量%正烷烴和5至25重量%異烷烴、環烷烴或芳族化合物中之一或多者，或由以上者所組成的蠟之用途，其中正烷烴具20至60個碳原子，較佳地，其中正烷烴具有300至600的分子量，其用於或作為任何紡織品(線性形成形式(如細線和絲)、平面形成形式(如織品、針織品、網羅織品、非梭織品、毛氈)、或立體形成形式(如軟管及女性、男性和孩童的外衣))的修整物。
引號中的以下詞彙界定為本發明中之意義。 如“(甲基)丙烯酸酯”涵蓋丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯二者。
第一特點：根據本發明之組成物
本發明係關於一種組成物，其至少包含兩種不同的組份，即，第一組份(I)和第二組份(II)。第一組份基於聚丙烯酸酯(A1)和蠟(B)，第二組份基於含氟的聚丙烯酸酯(A2)。
第一組份(I)
第一組份(I)至少包含聚丙烯酸酯(A1)和蠟(B)及任意的(C)至(E)中之至少一者：(A1)以下單體之聚合反應中得到的聚丙烯酸酯(M1)CH2=CR3COO-R1和(M2)CH2=CR3COO-R2及任意的(M3)CH2=CR3-X-R4；(B)蠟；(C)經封端的異氰酸酯；(D)有機聚矽氧烷；(E)三聚氰胺樹脂；其中R1是含1至8個碳原子的殘基；R2是含9至40個碳原子的殘基；R3獨立地選自H、CH3、或C2H5；X是COO或CONH； R4是環氧丙基或CH2(CH2)n-OR5，其中n是1-10的整數，及R5是H或含1至6個碳原子的殘基。
聚丙烯酸酯(A1)
聚丙烯酸酯(A1)係單體(M1)和單體(M2)之聚合反應中得到的反應產物。任意地，除了單體(M1)和(M2)以外，可以另使用單體(M3)。
“聚丙烯酸酯(A1)係單體(M1)和單體(M2)及任意的單體(M3)之聚合反應中得到的反應產物”是指聚丙烯酸酯(A1)包含由單體(M1)和單體(M2)及任意的單體(M3)衍生的部分或由彼所組成。
單體(M1)和(M2)係彼此不同的丙烯酸酯。“彼此不同”是指(M1)和(M2)至少構成單體的酯部分不相同。
單體(M1)
根據本發明，單體(M1)係丙烯酸酯CH2=CR3COO-R1，其中R1代表含1至8個碳原子的殘基。R3選自H、CH3或C2H5。
此處定義之任何單體(如單體(M1)[或單體(M2)或(M3)或(M4)]中所用的“殘基”是指酯或單體(M1)(或其他各單體)的醇部分。
一個具體實施例中，R1係飽和或非飽和的支鏈或非支鏈或環狀C1-C8烷基。
較佳地，R1選自甲基、乙基、正丙基、異丙 基、正丁基、二級丁基、異丁基、三級丁基、正戊基和其異構物、正己基和其異構物、正庚基和其異構物、正辛基和其異構物、環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基和環辛基。
可以使用不同單體(M1)之混合物。
與R1相關之“異構物”涵蓋位置異構物。
一個具體實施例中，R1代表殘基，即，酯的醇部分，其含1至6個碳原子。
一個具體實施例中，R1係支鏈或非支鏈或環狀C1至C6烷基，其係飽和或未飽和。
較佳地，R1選自甲基、乙基、正丙基、正丁基、異丁基、二級丁基、三級丁基、正戊基和其異構物、正己基和其異構物、環丙基、環丁基、環戊基、環己基中之一或多者。
單體(M2)
根據本發明，單體(M2)係丙烯酸酯CH2=CR3COO-R2，其中R2代表殘基，即，酯的醇部分，含有9至40個碳原子。R3選自H、CH3或C2H5。
一個具體實施例中，R2是支鏈或非支鏈或環狀C9至C40烷基，其係飽和或未飽和。
較佳地，R2選自正壬基和其異構物、正癸基和其異構物、正十一碳烷基和其異構物、正十二碳烷基(月桂基)和其異構物、正十三碳烷基和其異構物、正十四 碳烷基(肉豆蔻基)和其異構物、正十五碳烷基和其異構物、正十六碳烷基(鯨蠟基)和其異構物、正十七碳烷基和其異構物、正十八碳烷基(硬脂基)和其異構物、正十九碳烷基和其異構物、正二十碳烷基和其異構物、正二十一碳烷基和其異構物、正二十二碳烷基(山萮基)和其異構物、正二十三碳烷基和其異構物、正二十四碳烷基和其異構物、正二十五碳烷基和其異構物、正二十六碳烷基(蠟基)和其異構物、正二十七碳烷基和其異構物、正二十八碳烷基和其異構物、正二十九碳烷基和其異構物、正三十碳烷基(蜜蠟基)和其異構物。
亦可施用不同單體(M2)之混合物。
與R2相關之“異構物”涵蓋位置異構物。
一個具體實施例中，R2代表殘基，即，酯的醇部分，其含12至40個碳原子。
一個具體實施例中，R2是飽和或未飽和的支鏈或非支鏈或環狀C12至C40烷基。
較佳地，R2選自正十二碳烷基(月桂基)和其異構物、正十三碳烷基和其異構物、正十四碳烷基(肉豆蔻基)和其異構物、正十五碳烷基和其異構物、正十六碳烷基(鯨蠟基)和其異構物、正十七碳烷基和其異構物、正十八碳烷基(硬脂基)和其異構物、正十九碳烷基和其異構物、正二十碳烷基和其異構物、正二十一碳烷基和其異構物、正二十二碳烷基(山萮基)和其異構物、正二十三碳烷基和其異構物、正二十四碳烷基和其異構物、正二十五碳 烷基和其異構物、正二十六碳烷基(蠟基)和其異構物、正二十七碳烷基和其異構物、正二十八碳烷基和其異構物、正二十九碳烷基和其異構物、正三十碳烷基(蜜蠟基)和其異構物中之一或多者。
一個具體實施例中，單體(M1)中的R1係支鏈或非支鏈或環狀C1至C6烷基，R2係飽和或未飽和的支鏈或非支鏈或環狀C12至C40烷基。
較佳地，R1選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、二級丁基、三級丁基、正戊基和其異構物、正己基和其異構物、環丙基、環丁基、環戊基、環己基中之一或多者；R2選自正十二碳烷基(月桂基)和其異構物、正十三碳烷基和其異構物、正十四碳烷基(肉豆蔻基)和其異構物、正十五碳烷基和其異構物、正十六碳烷基(鯨蠟基)和其異構物、正十七碳烷基和其異構物、正十八碳烷基(硬脂基)和其異構物、正十九碳烷基和其異構物、正二十碳烷基和其異構物、正二十一碳烷基和其異構物、正二十二碳烷基(山萮基)和其異構物、正二十三碳烷基和其異構物、正二十四碳烷基和其異構物、正二十五碳烷基和其異構物、正二十六碳烷基(蠟基)和其異構物、正二十七碳烷基和其異構物、正二十八碳烷基和其異構物、正二十九碳烷基和其異構物、正三十碳烷基(蜜蠟基)和其異構物中之一或多者。
一個具體實施例中，單體(M1)中的R1係支鏈或非支鏈或環狀C1至C5烷基，R2係飽和或未飽和的支鏈 或非支鏈或環狀C14至C40烷基。
較佳地，R1選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、二級丁基、三級丁基、正戊基和其異構物、環丙基、環丁基、環戊基中之一或多者；R2選自正十四碳烷基(肉豆蔻基)和其異構物、正十五碳烷基和其異構物、正十六碳烷基(鯨蠟基)和其異構物、正十七碳烷基和其異構物、正十八碳烷基(硬脂基)和其異構物、正十九碳烷基和其異構物、正二十碳烷基和其異構物、正二十一碳烷基和其異構物、正二十二碳烷基(山萮基)和其異構物、正二十三碳烷基和其異構物、正二十四碳烷基和其異構物、正二十五碳烷基和其異構物、正二十六碳烷基(蠟基)和其異構物、正二十七碳烷基和其異構物、正二十八碳烷基和其異構物、正二十九碳烷基和其異構物、正三十碳烷基(蜜蠟基)和其異構物中之一或多者。
聚丙烯酸酯(A1)較佳地得自5至45重量%單體(M1)與55至95重量%單體(M2)之聚合反應，此以(A1)總重(=100重量%)計；或得自20至40重量%單體(M1)與60至80重量%單體(M2)之聚合反應，此以(A1)總重(=100重量%)計。
單體(M3)
根據本發明，此組成物可以在單體(M3)(其為單體CH2=CR3-X-R4)存在下製得。
一個具體實施例中，單體(M3)是丙烯酸的環 氧丙酯(X=COO，R4=環氧丙基)。
另一具體實施例中，單體(M3)是丙烯酸酯，其中酯部分帶有醚基(X=COO，R4=CH2(CH2)n-OR5)，其中n是1至10的整數，R5是H或含1至6個碳原子的殘基，較佳地為支鏈或非支鏈或環狀烷基。較佳地，n由1至4且R5是H或1至4個碳原子的烷基，較佳地為支鏈或非支鏈或環狀烷基。
一個較佳的具體實施例中，若R4=CH2(CH2)n-OR5，則n是1至4的整數且R5是H或正丁基或異丁基。
一個具體實施例中，單體(M3)是(甲基)丙烯酸羥乙酯。
另一具體實施例中，單體(M3)是丙烯酸醯胺的環氧丙酯(X=CONH，R4=環氧丙基)。
另一具體實施例中，單體(M3)是丙烯酸醯胺的酯，其中酯部分帶有醚基(X=CONH，R4=CH2(CH2)n-OR5，其中n是1至10的整數，R5是H或含1至6個碳原子的殘基，較佳地為支鏈或非支鏈或環狀烷基。較佳地，n由1至4，R5是H或含1至4個碳原子的殘基，較佳地為支鏈或非支鏈或環狀烷基。
亦可施用不同單體(M3)之混合物。
在丙烯酸酯或丙烯酸醯胺的較佳具體實施例中，若R4=CH2(CH2)n-OR5，則n是1至4的整數，R5是H或正丁基或異丁基。
帶環氧丙基的單體(M3)可賦予與帶有能夠與該環氧丙基反應之基團(如羥基或胺基)的基材提高的黏著性。
若單體(M3)存在，則(A1)較佳地得自5至44重量%單體(M1)與55至94重量%單體(M2)和0.1至20重量%(M3)之聚合反應，此以(A1)總重(=100重量%)計。
蠟(B)
根據本發明，(B)是蠟，較佳地，具疏水性(如拒水性)的蠟。
基本上，所有已知的蠟可用於根據本發明之組成物，即，天然蠟、經化學改質的蠟和合成蠟，只要其具有疏水性即可。此處所謂“蠟”是指期刊“Römpp Chemielexikon,9th edition,vol.6,4972頁中指出的定義。
據此，天然蠟可基於植物蠟、動物蠟、礦物蠟、石化蠟。
植物蠟係如棕櫚蠟，動物蠟係如蜂蠟。
礦物蠟係如地蠟。
亦可使用石化蠟，如礦脂、烷烴蠟和微晶蠟。
經化學改質的蠟係蠟，如褐煤酯蠟和沙索(sasol)蠟。
合成蠟係基於聚伸烷和聚伸乙二醇的蠟。
較佳具體實施例中，選用的蠟具有在50至 100℃，更佳60至90℃，又更佳60至80℃範圍內的熔點。此熔點係根據ASTM D 938-05/DIN ISO 2207：1983測定。
包含沸點範圍低於50℃的蠟之根據本發明之組成物有時較不適合提供待以根據本發明之含水分散液處理的織品拒水性。熔點範圍高於100℃的蠟會使得織品得到可接受的拒水性和耐洗性，但會導致含水分散液的黏度提高，使得這些分散液技術上較不易操作。因此，基本上，熔點在100至130℃範圍內的蠟亦適用於根據本發明之組成物中。
因此，通常，根據成分(B)之蠟的熔點可在50至130℃的範圍內。
較佳地，此蠟是烷烴蠟。
烷烴蠟係含有具20至60個碳原子的正烷烴作為主要組份和含有少量異烷烴和/或環烷烴和/或芳族化合物之混合物。正烷烴較佳地具有300至600的分子量。
分子量係使用凝膠穿透層析法測定。正烷烴、異烷烴、環烷烴和芳族化合物之分佈可使用13C NMR光譜術定出。
一個具體實施例中，蠟包含75至95重量%正烷烴和5至25重量%異烷烴、環烷烴或芳族化合物中之一或多者，或由以上者所組成，此基於蠟總量(=100重量%)。
如，具68℃至74℃之熔點範圍的烷烴蠟係市 售品(CAS No.8002-74-2)。
此適當的蠟係市售品，如Sasolwax 8775、Sasolwax 7040、Sasolwax 3971、Sasolwax 6805、或Sasolwax 2222。
一個具體實施例中，使用超過一種蠟(B)。
經封端的異氰酸酯(C)(選用)
根據本發明，組成物中之組份(I)可任意地含有經封端或經部分封端的異氰酸酯(C)。
所謂“經封端的異氰酸酯”含括單-、二-或聚異氰酸酯，其中異氰酸酯基已與封端劑反應，於加熱時釋出異氰酸酯和封端劑。適當的封端劑為此技術中已知者，如胺、醯胺、具有活性氫原子的化合物或醇。若該加熱在具有能夠與該異氰酸酯基反應的官能基(如適當基材(如纖維)的羥基或胺基)的化合物存在下進行，則可得到改良的黏著性。
據此，存在於根據本發明之組成物中之經封端的異氰酸酯，特別是經封端的聚異氰酸酯，會賦予與帶有基團(如可與該經封端的異氰酸酯反應的胺或羥基)的基材提高的黏著性。
成分(C)存在量可由0至40重量%，以此組成物中的組份(I)總量(=100重量%)計。
此適當之經封端的異氰酸酯為市售品，如Arkophob DAN、Arkophob SR、和Cassurit FF(皆 Archroma)；Phobol XAN(Huntsman)和Ruco-Guard WEB(Rudolf)。
有機聚矽氧烷(D)(選用)
根據本發明，組份(I)可任意地含有有機聚矽氧烷樹脂(D)。
所謂“有機聚矽氧烷”涵蓋如下化合物，其中帶有烷基或芳基之矽原子的至少一部分可經取代。此聚矽氧烷可為環狀、直鏈或支鏈。
可以使用此技術中已知提供基材拒水性的任何有機聚矽氧烷樹脂。適當產品由如DE 10 2013 209 170和EP 2 152 957得知。
聚矽氧烷(D)存在量可由0至40重量%，以此組成物中的組份(I)總量(=100重量%)計。
此聚矽氧烷調合物為市售品，如Ceraperm SFC(Archroma)、Powersoft FE 55或Wacker Finish WR 210(皆德國Wacker Chemie)。
三聚氰胺樹脂(E)(選用)
根據本發明，組份(I)可任意地含有三聚氰胺樹脂(E)。
適當的三聚氰胺樹脂係如三聚氰胺部分中的胺基的氫原子經CH2O-烷基或CH2O2C-烷基部分或完全取代之樹脂。此產品自US 3 480 579得知。
其他適當的三聚氰胺樹脂係三聚氰胺部分中的胺基的氫原子經飽和或未飽和的直鏈、支鏈和/或環狀烴部分或完全取代之樹脂。此產品自如DE 10 2013 209 170得知。
成分(E)存在量可由0至40重量%，以此組成物中的組份(I)總量(=100重量%)計。
含適當的三聚氰胺樹脂之調合物為市售品，如Cerol EX(Archroma)或Freepel 1225(Emerald Performance Materials)或Phobotex JVA(Huntsmsn)。此三聚氰胺樹脂可包括如組份(B)之烷烴蠟。
成分(A)至(E)為此技術已知者或可根據已知方法製造。
聚丙烯酸酯(A1)可根據本發明之第二特點中界定的方法製造。
組份(I)的成分基本上用於用以形成該組份(I)的水和/或有機溶劑中。
所謂“成分”是指組份(I)或(II)中所含的化合物或物質。
第二組份(II)
第二組份(II)包含含氟的聚丙烯酸酯(A2)，特別是含全氟烷基的聚丙烯酸酯。
聚丙烯酸酯(A2)
一個具體實施例中，聚丙烯酸酯(A2)係在單體(M4)CH2=CR6COO-Y-RF的聚合反應中得到，其中RF-Y是(甲基)丙烯酸酯單體(M4)中的醇部分，其中Y是-(CH2)m-，其中m是1至10的整數；和RF是CxF2x+1，其中x是1至12，較佳地1至6，更佳地4至6，的整數；R6選自H、CH3、Cl或F。
一個具體實施例中，CxF2x+1係支鏈。
另一具體實施例中，CxF2x+1非支鏈。
一個較佳具體實施例中，RF是CxF2x+1，x是4、5或6。
另一較佳的具體實施例中，RF是CxF2x+1，x是6。
所謂“聚丙烯酸酯(A2)係在單體(M4)之聚合反應中得到”是指聚丙烯酸酯(A2)包含單體(M4)衍生的部分或由該部分所組成。
另一具體實施例中，聚丙烯酸酯(A2)係在單體(M4)與單體(M1)、(M2)、(M3)、(V1)和(V2)中之至少一者之聚合反應中得到，其中(M1)、(M2)和(M3)具有與組份(I)相關之定義的意義，(V1)是氯乙烯，(V2)是偏二氯乙烯。
所謂“聚丙烯酸酯(A2)係在單體(M4)與單體(M1)、(M2)、(M3)、(V1)和(V2)中之至少一者之聚合反應中得到”是指聚丙烯酸酯(A2)包含自(甲基)丙烯酸酯單體 (M4)衍生的部分及自單體(M1)、(M2)、(M3)、(V1)和/或(V2)衍生之額外的一或多個部分或由這些部分所組成。
一個具體實施例中，聚丙烯酸酯(A2)係單體(M4)與(M1)、(M2)或(M3)及(V1)或(V2)中之至少一者之共聚物。
另一具體實施例中，聚丙烯酸酯係單體(M4)與(M1)、(M2)或(M3)中之至少一者之共聚物。
一個具體實施例中，聚丙烯酸酯(A2)係甲基丙烯酸2-全氟己基乙酯C6F13C2H4OCOC(CH3)=CH2與至少丙烯酸硬脂酯或甲基丙烯酸硬脂酯和氯乙烯或偏二氯乙烯之共聚物。
另一具體實施例中，聚丙烯酸酯(A2)係甲基丙烯酸2-全氟己基乙酯與至少丙烯酸硬脂酯或甲基丙烯酸硬脂酯之共聚物。
聚丙烯酸酯(A2)係由如WO 2008/022985(EP 2 057 201)已知者，或可根據已知方法製造。基本上，該聚丙烯酸酯(A2)係根據已知方法在乳化聚合反應中製得。
一個具體實施例中，除了聚丙烯酸酯(A2)以外，組份(II)可以另含有經封端的異氰酸酯和/或有機聚矽氧烷和/或三聚氰胺樹脂作為其他成分，其可與組份(I)中任意使用者相同或不同。
組份(II)的成分基本上以在水和/或有機溶劑中的形式提供以形成該組份(II)。
水和/或有機溶劑
一個具體實施例中，根據本發明之組成物係基於水和/或有機溶劑。
所謂“基於水和/或有機溶劑”涵蓋組成物中所含固體和/或液體化合物在水和/或有機溶劑中之溶液、乳液和分散液。所謂“溶液”、“乳液”和“分散液”可交替使用。
“水”涵蓋蒸餾水和自來水。
“有機溶劑”較佳地涵蓋與水互溶或與水部分互溶的溶劑。較佳之與水互溶的有機溶劑係C1-2醇、二醇(如乙二醇和丙二醇、二丙二醇或聚乙二醇)、醯胺(如N-甲基甲醯胺和N,N-二甲基甲醯胺)。
部分水溶性溶劑亦適用。較佳的有機溶劑係二丙二醇二甲醚、甲氧基乙酸丙酯、甲氧基乙酸丁酯(丁氧基)、和甲氧基甲基乙酸丁酯。
較佳地，根據本發明之組成物主要基於水。所謂“主要”是指有機溶劑量低於50重量%，此以水和有機溶劑總重(=100重量%)計。較佳具體實施例中，有機溶劑量低於40重量%；更佳地低於30重量%，又更佳地低於20重量%；又更佳地低於10重量%。一個具體實施例中，組成物不含有機溶劑。
根據本發明之組成物含有0.1至90重量%水和/或有機溶劑，此分別以組成物總量(=100重量%)計。
一個具體實施例中，組成物在根據本發明之 水和/或有機溶劑中的固體含量係在1至60重量%或10至50重量%，較佳地20至40重量%且更佳地25至35重量%的範圍內，此以組成物總重(=100重量%)計。
此外，一個具體實施例中，根據本發明之組成物可含有常用以賦予基材拒水性的以下化合物中之一或多者：N-羥甲基化合物，如N-羥甲基丙烯醯胺或帶有N-羥甲基的三聚氰胺樹脂；含氯的產品，特別是自單體移除者，如氯乙烯或偏二氯乙烯。
一個具體實施例中，根據本發明之組成物包含5至90重量%第一組份(I)和90至5重量%第二組份(II)，此以組成物總量(=100重量%)計。
另一具體實施例中，根據本發明之組成物包含10至90重量%第一組份(I)和90至10重量%第二組份(II)，此以組份(I)和(II)總量(=100重量%)計。
第二特點：根據本發明之組成物之製備
藉根據此技術已知的混合方法，混合第一組份(I)和第二組份(II)，如將組份(I)加至組份(II)或反之，及攪拌彼，可製得根據本發明之組成物，其中較佳地得到均勻混合物。
據此，根據本發明之組成物可藉至少包含步驟(C3)的方法製得：(C3)令組份(I)與組份(II)混合。
一個具體實施例中，此方法在步驟(C3)之前 至少包含步驟(C1)和(C2)：(C1)令至少包含單體(M1)和(M2)和任意的蠟(B)、及水和/或有機溶劑之混合物均質化；(C2)聚合步驟(C1)中得到的混合物，以得到第一組份(I)。
一個具體實施例中，步驟(C2)包含在水和/或有機溶劑中聚合單體(M1)和(M2)和任意的(M3)及摻混組份(B)。
必要時，可添加已知為織品處理組成物之組份的(C)至(E)中之一或多者，此較佳地於聚合反應終了之後進行。
一個較佳具體實施例中，組份(I)可藉由在蠟(B)存在下，在水和/或有機溶劑中聚合單體(M1)和(M2)和任意的(M3)而製得，此較佳地為在水中之乳化聚合反應。必要時，可添加已知為織品處理組成物之組份的(C)至(E)中之一或多者，此較佳地於聚合反應終了之後進行。
較佳的具體實施例中，在聚合反應之前，(M1)和(M2)和任意的(M3)及蠟(B)在水和/或有機溶劑中之混合物經均質化。此方法之例示解釋如下：蠟(B)和單體(M1)和(M2)和任意的單體(M3)熔化，較佳地在分散劑[分散劑(F)]存在下進行。所得混合物藉攪拌(如使用Turrax)而分散於熱水(如85℃的熱水)中。之後藉高壓均質化，例如於400bar和80至85℃的溫度。此處，所得經加熱的混合物通過均化器的噴觜或孔。 適當裝置為此技術已知者。均質化之後，分散液經冷卻並添加聚合反應觸媒，較佳地分散或溶於水中。分散液亦可於提高溫度(如80℃)聚合。於如50℃至80℃的數小時反應時間之後，中止聚合反應。
適當的分散劑(F)為已知者且可選自市售品(如非離子性界面活性劑)、乙氧化的產品(如乙氧化的醇或乙氧化的羧酸)。市售陽離子性界面活性產品可為四級銨鹽或與此陽離子活性產品和非離子性產品(如單-或二丙二醇)之混合物。其他適當的分散劑係具兩性結構(如具甜菜鹼和/或胺N-氧化物官能性)之化合物。
聚丙烯酸酯(A1)較佳地含有0.1至3重量%，更佳地0.5至3重量%的分散劑或分散劑混合物，此以聚丙烯酸酯(A1)總量(=100重量%)計。
通常，共聚反應係藉由使用聚合反應觸媒以自由基共聚反應進行。使用一般已知的市售品作為自由基聚合反應的觸媒，其作為自由基引發劑。本發明中，尤其，使用偶氮化合物作為觸媒。適當觸媒係如2,2’-偶氮基雙(2-脒基丙烷)二氯化氫。通常，共聚反應以自由基共聚反應進行，此處，聚合反應觸媒用量可在0.1至5重量%的範圍內，此以單體(M1)和(M2)和任意的(M3)之混合物(=100重量%)計，較佳地為2.5至5重量%。
較佳地，均質化處理係在100至1,000bar的壓力範圍內和50至100℃的溫度範圍內，較佳地藉由令混合物通過噴嘴或孔的方式進行。
較佳地，均質化處理係在200至600bar的壓力範圍內和60至90℃的溫度範圍內進行。
適當的均質化劑為此技術中已知者。
一個具體實施例中，組份(I)和組份(II)係基於水和/或有機溶劑。
根據本發明，組成物係基於水和/或有機溶劑。
所謂“基於水和/或有機溶劑”涵蓋組成物中所含固體和/或液體化合物在水和/或有機溶劑中之溶液、乳液和分散液。所謂“溶液”、“乳液”和“分散液”可交替使用。
“水”涵蓋蒸餾水和自來水。
“有機溶劑”較佳地涵蓋與水互溶或與水部分互溶的溶劑。較佳之與水互溶的有機溶劑係C1-2醇、二醇(如乙二醇和丙二醇、二丙二醇或聚乙二醇)、醯胺(如N-甲基甲醯胺和N,N-二甲基甲醯胺)。
部分水溶性溶劑亦適用。較佳的有機溶劑係二丙二醇二甲醚、甲氧基乙酸丙酯、甲氧基乙酸丁酯(丁氧基)、和甲氧基甲基乙酸丁酯。
較佳地，組份(I)和/或組份(II)和因此根據本發明之組成物主要基於水。所謂“主要”是指有機溶劑量低於50重量%，此以水和有機溶劑總重(=100重量%)計。較佳具體實施例中，有機溶劑量低於40重量%，更佳地低於30重量%，又更佳地低於20重量%，又更佳地低於10 重量%。一個具體實施例中，組成物不含有機溶劑。一個具體實施例中，組份(I)和/或組份(II)以在水和/或有機溶劑中之分散液形式供應。
一個具體實施例中，組份(I)和II)混合之前，組份(I)包含5至90重量%(A1)；5至90重量%(B)；0至40重量%(C)；0至40重量%(D)；0至40重量%(E)；0.1至90重量%水和/或有機溶劑；此係基於組份(I)總量(=100重量%)。
一個具體實施例中，組份(II)包含10至90重量%(A2)；10至90重量%水和/或有機溶劑；此係基於組份(II)總量(=100重量%)。
根據本發明之組成物可含有0.1至90重量%水和/或有機溶劑，此以組成物總重(=100重量%)計。
一個具體實施例中，根據本發明之組成物包含5至90重量%第一組份(I)和90至5重量%第二組份(II)，此以組成物總重(=100重量%)計，或包含10至80重量%第一組份(I)和80至10重量%第二組份(II)，或包含70至15重量%第一組份(I)和15至70重量%第二組份(II)。
另一具體實施例中，此組成物包含10至90重量%第一組份(I)和90至10重量%第二組份(II)，此以組份(I)和(II)總量(=100重量%)計，或包含15至85重量%第一組份(I)和85至15重量%第二組份(II)，或包含20至80重量%第一組份(I)和80至20重量%第二組份(II)。
第三特點：根據本發明之組成物之用途
根據本發明之組成物特別可用於賦予基材拒水、拒油和/或拒髒污性。
所謂“拒水性”定義纖維、絲或織品的耐潤濕特性，此如AATCC Test Method 11-2010中之定義。
所謂“拒油性”定義纖維、絲或織品的耐烴特性，此如AATCC Test Method 118-2002中之定義。
所謂“拒髒污性”定義纖維、絲或織品之耐髒污或釋出油的特性，此如AATCC Test Method 130中之定義。
據此，本發明係關於一種處理基材之方法，其至少包含步驟(S1)：(S1)令基材與第一特點定義之組成物接觸，或令基材與第二特點定義之方法製得的組成物接觸。
所謂“處理基材”涵蓋如“修整基材”、“賦予基材疏水性”、“使得基材拒水”、“使得基材耐髒污”或“塗覆基材”。
基材之接觸可藉一般慣用的方法進行，如將 基材浸泡或浸漬於根據本發明之組成物中，或將根據本發明之組成物噴在基材上，或藉刷施用或以海綿施用或經由強制施用或藉萃出法。接觸之後，已接觸的基材可經乾燥，及，適當時，在140℃至190℃的溫度範圍內固化。於低或甚至常態固化條件下，意謂於低於100℃或甚至於低至50℃的溫度，可達到極佳效能。
較佳地，此基材係紡織品、纖維、織品、紙、非梭織品、皮革、或其中的二或更多者之組合。
此紡織品較佳地製自棉、聚酯、或棉/聚酯混紡物、聚醯胺、聚醯亞胺、聚苯硫醚、芳醯胺、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚乙酸乙烯酯、聚四氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚胺甲酸酯、彈性紗、碳纖維、矽酸鹽纖維、玻璃纖維、玄武岩纖維、金屬纖維、或其中的二或更多者之混合物。此紡織品通常為梭織品、針織品或非梭織品。
據此，通常，根據本發明之組成物可作為基材(如紡織品)的修整物或修整劑。較佳地，此基材以線性形成形式、平面形成形式、或立體形成形式提供。
所謂“修整物或修整劑”涵蓋可賦予基材拒水性之組成物。修整劑可以在清洗基材之前或之後施用於基材。
一個具體實施例中，根據本發明之組成物可用於任何紡織品(=基材)或作為用於任何紡織品(=基材)之修整劑。此紡織品可為線性形成形式(如細線和絲)、平面形成形式(如織物、針織品、網羅織物、非梭織物、毛 氈)、或立體形成形式(如軟管及女性、男性和孩童的外衣)。
一個具體實施例中，本發明係關於一種包含75至95重量%正烷烴和5至25重量%異烷烴、環烷烴或芳族化合物中之一或多者，或由以上者所組成的蠟之用途，其中正烷烴具20至60個碳原子，較佳地，其中正烷烴具有300至600的分子量，其用於或作為基材(如紡織品)的修整物。較佳地，此基材以線性形成形式、平面形成形式、或立體形成形式提供。
所謂“線性形成”、“平面形成”和“立體形成”為紡織工業已知者。
根據本發明之組成物亦可施用作為待清洗的外衣的修整物。
第四特點中，本發明係關於一種基材，其至少包含第一特點中定義之聚丙烯酸酯(A1)、蠟(B)和聚丙烯酸酯(A2)。
一個具體實施例中，該基材係或經第三特點中定義之方法處理。
實例 實例#1至#6：組份(I)之製備
5g甲基丙烯酸三級丁酯和15g丙烯酸硬脂酯加至4.8g Genapol ID 100(脂肪醇乙氧化物(Clariant)) 和0.4g鯨蠟基三甲基氯化銨於10g二丙二醇和120g水之約80℃的熱混合物中並藉攪拌分散。在獨立槽中，40g烷烴蠟(熔化範圍68至74℃)熔化。上述單體分散液加至熔融烷烴蠟中。進一步分散2分鐘之後，混合物藉Manton-Gaulin均質化設備(於400bar，85℃)二度均質化，直到得到安定的乳液。溫度維持介於75至80℃，添加稀釋於1.8g水中的0.2g 2,24-偶氮基雙(2-甲基丙脒)二氯化氫引發劑(Wako V-50)，此混合物於75℃在N2下在有護套的回流冷凝管處理6小時。此得到約200g產物，其固體含量約33重量%(藉由於120℃/2小時乾燥測得)。
類似於實例#1中描述的方法，其他單體組合和烷烴蠟類型用以製造安定分散液。細節示於表1：
(t-BuMA=甲基丙烯酸三級丁酯；i-BuMA=甲基丙烯酸異丁酯；MMA=甲基丙烯酸甲酯；SA=丙烯酸硬脂酯；BeMA=丙烯酸山萮酯；LA=丙烯酸月桂酯；HEMA=甲基 丙烯酸羥乙酯；GMA=甲基丙烯酸環氧丙酯；HBAC=丙烯酸羥丁酯；烷烴蠟：Sasolwax 8775)
實例#7和#8：組份(II)之製備 實例#7：根據EP 2 057 201的實例1，含全氟烷基的聚(甲基)丙烯酸酯分散液之製備
在惰性氣體氣氛下，在配備攪拌器、回流冷凝管和內部溫度計的高壓釜中，充分攪拌以下化合物，製得分散液：60.0g 甲基丙烯酸2-全氟己基乙酯C6F13C2H4O2CC(CH3)=CH2
22.5g 丙烯酸硬脂酯
15.5g 偏二氯乙烯
1.0g N-甲氧基甲基丙烯醯胺
1.0g 甲基丙烯酸羥乙酯
30.0g 二丙二醇
0.5g 十二碳烷基硫醇
4.0g 月桂醇/16伸乙化氧加合物
3.5g N,N-二甲基十二碳烷基乙酸銨
200.0g 水
此乳液加熱至60℃，添加0.6g引發劑2,2’-偶氮基雙-2-脒基丙烷二氯化氫。於60℃進行6小時的聚合反應。反應之後，蒸除未反應的氯乙烯。所得分散液的固體含量約33%。
實例#8：含全氟烷基的聚(甲基)丙烯酸酯分散液之製備
在惰性氣體氣氛下，在配備攪拌器、回流冷凝管和內部溫度計的高壓釜中，充分攪拌以下化合物，製得分散液：60.0g 甲基丙烯酸2-全氟己基乙酯C6F13C2H4OCOC(CH3)=CH2
22.5g 丙烯酸硬脂酯
1.0g 甲基丙烯酸羥乙酯
30.0g 二丙二醇
0.5g 十二碳烷基硫醇
4.0g 月桂醇/16伸乙化氧加合物
3.5g N,N-二甲基十二碳烷基乙酸銨
200.0g 水
此乳液加熱至60℃，添加0.6g引發劑2,2’-偶氮基雙-2-脒基丙烷二氯化氫。於60℃進行6小時的聚合反應。反應之後，所得分散液的固體含量約30%。
表2明確說明根據本發明之組成物M1至M18與實例#7和#8所示組成物M19和M20之比較。藉由混合根據實例#1至%#7製得的組份(I)和根據實例#7和#8之組份(II)製得組成物M1至M18。
應用例
以下實例描述紡織品以組成物M1至M20製 得的分散液進行之處理。
梭織品100%聚酯織品(100g/m2)和梭織品100%棉織品(200g/m2)經處理。
棉織品在軋雜機(pad-mangle)中以含1g/l醋酸、20g/l纖維素交聯劑和70g/l分散液M1至M20之液體處理。液體的典型重量攝入為80%。
聚酯織品以含有1g/l醋酸、1g/l潤濕劑、和40g/l組成物M1至M20之液體軋染。典型重量攝入為60%。軋染之後，織品於160℃乾燥3分鐘。
經修整的織品接受AATCC 22-2010,ISO 4920(EN 24920)的噴水試驗、AATCC Test Method 118-2002的拒油試驗和AATCC Test Method 193-2005原始(初時)和於40℃的20次清洗循環之後(DIN ISO 6330)的水滴試驗。清洗循環之後，織品在噴霧試驗之前經顛動乾燥。典型顛動乾燥溫度60至65℃達30分鐘。
聚酯的結果示於表3，棉的結果示於表4。
即使於低塗覆量，聚酯樣品上展現極佳的拒水、拒油和拒醇(由水滴試驗得知)效果，即使於清洗之後亦然。用於棉時，達到極佳的初始效果。
藉由在施用浸液中添加額外的交聯劑(如Cassurit FF)，在聚酯，但特別是在棉織品上，的拒水、拒油和拒醇的持久性進一步獲得改良。表5出示用於棉的結果，表6出示用於聚酯的結果。
在施用浸液中添加20g/l三聚氰胺樹脂調合物(如Cerol EX或Freepel 1225)，拒水、拒油和拒醇的持久性獲得類似的改良。
儘管經調合物M1至M18處理的織品已提供較佳手感，有時仍希望賦予經處理的織品特別佳的柔軟手感。藉由在施用浸液中另外添加基於有機聚矽氧烷的柔軟劑調合物(如Ceraperm SFC)，可達到此目的。關於聚酯的結果示於表7：
除了極柔軟的舒適手感以外，達到極佳的初始和耐久拒水性。

Claims (26)

  1. 一種組成物，包含第一組份(I)，其包含聚丙烯酸酯(A1)和蠟(B)，及第二組份(II)，其包含聚丙烯酸酯(A2)，其中聚丙烯酸酯(A1)包含自(甲基)丙烯酸酯單體(M1)和(M2)及任意的(M3)衍生的部分，(M1)CH2=CR3COO-R1 (M2)CH2=CR3COO-R2 (M3)CH2=CR3-X-R4；其中R1是單體(M1)中之含1至8個碳原子的醇部分；R2是單體(M2)中之含9至40個碳原子的醇部分；R3獨立地選自H、CH3、或C2H5；X是COO或CONH；R4是環氧丙基或CH2(CH2)n-OR5，其中n是1-10的整數，及R5是H或含1至6個碳原子的殘基；和聚丙烯酸酯(A2)是含氟的聚丙烯酸酯；其中該組成物係基於水和/或有機溶劑。
  2. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中組份(I)至少包含聚丙烯酸酯(A1)和蠟(B)及任意的(C)至(E)中之至少一者，其中：(A1)係在單體(M1)和(M2)及任意的(M3)之聚合反應中得到； (C)是經封端的異氰酸酯；(D)是有機聚矽氧烷；(E)是三聚氰胺樹脂。
  3. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中R1含1至6個碳原子，而R2含12至40個碳原子。
  4. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之組成物，其中R1是支鏈或非支鏈或環狀C1至C6烷基，R2是支鏈或非支鏈或環狀C12至C40烷基。
  5. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之組成物，其中R1選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、二級丁基、三級丁基、正戊基和其異構物、正己基和其異構物、環丙基、環丁基、環戊基、環己基中之一或多者；R2選自正十二碳烷基(月桂基)和其異構物、正十三碳烷基和其異構物、正十四碳烷基(肉豆蔻基)和其異構物、正十五碳烷基和其異構物、正十六碳烷基(鯨蠟基)和其異構物、正十七碳烷基和其異構物、正十八碳烷基(硬脂基)和其異構物、正十九碳烷基和其異構物、正二十碳烷基和其異構物、正二十一碳烷基和其異構物、正二十二碳烷基(山萮基)和其異構物、正二十三碳烷基和其異構物、正二十四碳烷基和其異構物、正二十五碳烷基和其異構物、正二十六碳烷基(蠟基)和其異構物、正二十七碳烷基和其異構物、正二十八碳烷基和其異構物、正二十九碳烷基和其異構物、正三十碳烷基(蜜蠟基)和其異構物中之一或多者。
  6. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之組成物，其中(A1)得自5至45重量%單體(M1)與55至95重量%單體(M2)之聚合反應，此以(A1)總重(=100重量%)計。
  7. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之組成物，其中(A1)得自5至44重量%單體(M1)與55至94重量%單體(M2)和0.1至20重量%(M3)之聚合反應，此以(A1)總重(=100重量%)計。
  8. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之組成物，其中蠟(B)具有在50至130℃範圍內的熔點。
  9. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之組成物，其中蠟(B)具有在60至90℃範圍內的熔點。
  10. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之組成物，其中蠟(B)係烷烴蠟。
  11. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之組成物，其中第一組份(1)包含10至90重量%的(A1)；10至90重量%的(B)；0至40重量%的(C)；0至40重量%的(D)；0至40重量%的(E)；此係基於第一組份(I)總量(=100重量%)；且其中第二組份(II)包含10至100重量%的(A2)，此以第二組份(II)總重計。
  12. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之組成物， 其中第二組份(II)之聚丙烯酸酯(A2)包含自(甲基)丙烯酸酯單體(M4)衍生的部分：(M4)CH2=CR6COO-Y-RF，其中RF-Y是(甲基)丙烯酸酯單體(M4)中的醇部分，其中Y是-(CH2)m-，其中m是1至10的整數；和RF是CxF2x+1，其中x是1至12的整數，較佳地1至6，更佳地4至6的整數；R6選自H、CH3、Cl或F。
  13. 如申請專利範圍第12項之組成物，其中聚丙烯酸酯(A2)係在單體(M4)CH2=CR6COO-Y-RF之聚合反應中得到。
  14. 如申請專利範圍第12項之組成物，其中聚丙烯酸酯(A2)係在單體(M4)及額外的單體(M1)、(M2)、(M3)、(V1)和/或(V2)中之一或多者之聚合反應中得到，其中(M1)、(M2)和(M3)具有申請專利範圍第1項中之定義，(V1)是氯乙烯，而(V2)是偏二氯乙烯。
  15. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之組成物，其中組成物包含5至90重量%的第一組份(I)和90至5重量%的第二組份(II)，此以組成物總重(=100重量%)計。
  16. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之組成物，其中組成物包含10至90重量%的第一組份(I)和90至10重量%的第二組份(II)，此以組份(I)和(II)總重(=100重量%)計。
  17. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之組成物， 其中組成物的固體含量在1至60重量%的範圍內，此以組成物總重(=100重量%)計。
  18. 一種製造如申請專利範圍第1至17項中任一項之組成物之方法，其至少包含步驟(C3)：(C3)令第一組份(I)與第二組份(II)混合。
  19. 如申請專利範圍第18項之方法，其進一步在步驟(C3)之前至少包含步驟(C1)和(C2)：(C1)令至少包含單體(M1)和(M2)和蠟(B)、及水和/或有機溶劑之混合物均質化；(C2)聚合步驟(C1)中得到的混合物，以得到第一組份(I)。
  20. 一種處理基材之方法，其至少包含步驟(S1)：(S1)令基材與如申請專利範圍第1至17項中任一項定義之組成物接觸，或令基材與如申請專利範圍第18或19項中定義之方法製得的組成物接觸。
  21. 如申請專利範圍第20項之方法，其中該基材為線性形成形式(如細線和絲)、平面形成形式(如織品、針織品、網羅織品、非梭織品、毛氈)、或立體形成形式(如軟管及女性、男性和孩童的外衣)；或其中該基材係紡織品、纖維、織品、紙、非梭織品、皮革、或其中的二或更多者之組合。
  22. 一種基材，其至少包含如申請專利範圍第1項中定義之(A1)、(B)和(A2)。
  23. 如申請專利範圍第22項之基材，其藉如申請專 利範圍第20或21項之方法處理。
  24. 如申請專利範圍第22或23項之基材，其中該基材為線性形成形式(如細線和絲)、平面形成形式(如織品、針織品、網羅織品、非梭織品、毛氈)、或立體形成形式(如軟管及女性、男性和孩童的外衣)；或其中該基材係紡織品、纖維、織品、紙、非梭織品、皮革、或其中的二或更多者之組合。
  25. 一種如申請專利範圍第1至17項中任一項之組成物之用途，其用於或作為任何紡織品(線性形成形式(如細線和絲)、平面形成形式(如織品、針織品、網羅織品、非梭織品、毛氈)、或立體形成形式(如軟管及女性、男性和孩童的外衣))的修整物。
  26. 一種包含以蠟為總重計為75至95重量%正烷烴和5至25重量%異烷烴、環烷烴或芳族化合物中之一或多者或由以上者所組成的該蠟之用途，其中正烷烴具20至60個碳原子，較佳地，其中正烷烴具有300至600的分子量，其用於或作為任何紡織品(線性形成形式(如細線和絲)、平面形成形式(如織品、針織品、網羅織品、非梭織品、毛氈)、或立體形成形式(如軟管及女性、男性和孩童的外衣))的修整物。
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