ES2714281T3 - Composición repelente al agua libre de flúor - Google Patents

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Abstract

Una composición, que comprende al menos los componentes (A) y (B) y, de un modo opcional, al menos uno de los componentes (C) a (E): (A) Un poliacrilato obtenido en la polimerización de los monómeros: (M1) CH2 = CR3COO-R1 con (M2) CH2 = CR3COO-R2 y de un modo opcional (M3) CH2 = CR3-X-R4; (B) una cera, con un punto de fusión variable en el intervalo de 50 a 130 °C, en donde el punto de fusión se determina de acuerdo con la norma ASTM D 938-05/DIN ISO 2207: 1983; (C) un isocianato bloqueado; (D) un polisiloxano orgánico; (E) una resina de melamina; en donde R1 es la fracción de alcohol en el monómero (M1), que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; R2 es la fracción de alcohol en el monómero (M2), que contiene de 12 a 40 átomos de carbono; R3 es H, CH3 o C2H5; X es COO o CONH; R4 es glicidilo o CH2(CH2)n-OR5, en donde n es un número entero variable en el intervalo de 1-10 y R5 es H o un residuo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; y en el que la composición se basa en agua y/o un disolvente orgánico y no contiene flúor; en donde R1 es alquilo C1-C6 ramificado o no ramificado o cíclico, y R2 es alquilo C12-C40 ramificado o no ramificado o cíclico.

Description

DESCRIPCION
Composicion repelente al agua libre de fluor
Campo de la invencion
La invencion se refiere: a una composicion que contiene un poliacrilato, preparada a partir de dos esteres de acido (met)acnlico diferentes y cera de parafina y, opcionalmente ingredientes adicionales, seleccionados entre isocianatos bloqueados, polisiloxanos y resinas de melanina; a un metodo para preparar tal composicion; a un metodo para tratar un sustrato, tal como un material textil, con dicha composicion, para impartirle a dicho sustrato propiedades hidrofobas, es decir, propiedades repelentes al agua; y a dicho sustrato tratado como tal. La mencionada composicion se provee como una dispersion acuosa que esta libre de fluor.
Antecedentes de la invencion
Se sabe que a las telas textiles -tales como materiales tejidos, de punto o no tejidos- se las trata con dispersiones acuosas, para proporcionarles las propiedades deseables.
Tales propiedades deseables consisten, por ejemplo, en un efecto repelente al agua, es decir, un efecto hidrofobo. A fin de obtener propiedades repelentes al agua para los materiales textiles, a menudo se utilizan dispersiones acuosas de productos que contienen fluor. Sin embargo, dichas dispersiones que contienen fluor pueden ejercer una influencia perjudicial para el medio ambiente.
Con el proposito de evitar el uso de tales sustancias daninas para el medio ambiente, se ha sugerido emplear composiciones libres de fluor para conferir propiedades hidrofobas a los sustratos tales como materiales textiles. El documento de patente dinamarquesa numero DE 102013209 170 se refiere a una composicion que comprende al menos un polfmero de silicio y una cera.
El documento de patente europea numero EP 2411 575 se refiere a dispersiones acuosas sin compuestos de N-metilol o fluor, que comprenden un copolfmero de un (met)acrilato de alquilo, estireno o alfametilestireno, cloruro de vinilideno y/o cloruro de vinilo y opcionalmente 3-cloro-2-hidroxipropilo y/o (met)acrilato de glicidilo, cera de parafina con un intervalo de fusion de 58-80 °C y uno o mas dispersantes, con preferencia un dispersante cationico o una mezcla de dispersante cationico y no ionico.
El documento de patente europea numero EP 1899391 se refiere a una composicion de extension polimerica, que comprende monomeros copolimerizados, en la que los monomeros se seleccionan entre varios (met)acrilatos, amida de acido (met)acnlico, cloruro de vinilideno, cloruro de vinilo, acetato de vinilo o una mezcla de los mismos.
El documento de patente europea numero EP 1485533 se refiere a preparaciones de base acuosa y/o disolventes organicos y a su uso como revestimiento en telas textiles. Dichas preparaciones comprenden un componente hidrofobo basado en cera y un producto de reaccion producido por reaccion de un componente con un di-, tri- o poliisocianato no protegido o parcialmente protegido.
El documento de patente europea numero EP 2152957 se refiere a una composicion libre de fluor basada en agua y/o en disolventes organicos y a su uso en aplicaciones con materiales textiles, sobre la base de un producto de reaccion generado por la reaccion de un componente con un di-, tri- o poliisocianato no protegido o parcialmente protegido, y un organopolisiloxano que contiene grupos alquilo C8-C28.
El documento de patente europea numero EP 1424433 se refiere a sistemas acuosos que comprenden polfmeros acnlicos y de n-parafina basados en esteres de C1-12 de acidos acnlicos o metacnlicos.
Objetos de la invencion
Un objeto de la invencion consiste en proporcionar una composicion que imparta propiedades repelentes al agua duraderas para sustratos tales como los materiales textiles, y que no sea perjudicial para el medio ambiente.
Compendio de la invencion
Este objeto se logra con una composicion libre de fluor, que comprende al menos los componentes (A) y (B), en donde el componente (A) es un poliacrilato preparado mediante la polimerizacion de dos (met)acrilatos diferentes, y el componente (B) es una cera, y agua y/o un disolvente organico.
Por consiguiente, en un primer aspecto, la invencion se refiere a una composicion, que comprende al menos los componentes (A) y (B) y, de un modo opcional, al menos uno de los componentes (C) a (E):
(A) Un poliacrilato obtenido en la polimerizacion de los monomeros.
(M1) CH2 = CR3COO-R1
con
(M2) CH2 = CR3COO-R2
y opcionalmente
(M3) CH2 = CR3-X-R4;
(B) una cera, con un punto de fusion variable en el intervalo de 50 a 130 °C, en donde el punto de fusion se determina de acuerdo con la norma ASTM D 938-05/DIN ISO 2207:1983;
(C) un isocianato bloqueado;
(D) un polisiloxano organico;
(E) una resina de melamina;
en donde
R1 es la fraccion de alcohol en el monomero (M1), que contiene de 1 a 6 atomos de carbono;
R2 es la fraccion de alcohol en el monomero (M2), que contiene de 12 a 40 atomos de carbono;
R3 es H, CH3 o C2H5;
X es COO o CONH;
R4 es glicidilo o CH2 (CH2) n-OR5,
en donde
n es un numero entero variable en el intervalo de 1-10 y
R5 es H o un residuo que contiene de 1 a 6 atomos de carbono;
y en la que la composicion esta basada en agua y/o en un disolvente organico y libre de fluor, y en la que R1 es alquilo C1-C6 ramificado o no ramificado y R2 es alquilo C12-C40 ramificado o no ramificado o dclico.
En una realizacion adicional, R1 se selecciona entre uno o mas del grupo que consiste en: metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, iso-butilo, sec-butilo, terc-butilo, n-pentilo y sus isomeros, n-hexilo y sus isomeros, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo; y R2 se selecciona entre uno o mas del grupo que consiste en n-dodecilo (laurilo) y sus isomeros, n-tridecilo y sus isomeros, n-tetradecilo (miristilo) y sus isomeros, n-pentadecilo y sus isomeros, nhexadecilo (cetilo) y sus isomeros, n-heptadecilo y sus isomeros, n-octadecilo (estearilo) y sus isomeros, nnonadecilo y sus isomeros, n-eicosilo y sus isomeros, n-heneicosilo y sus isomeros, n-docosilo (behenilo) y sus isomeros, n-tricosilo y sus isomeros, n-tetracosilo y sus isomeros, n-pentacosilo y sus isomeros, n-hexacosilo (cerilo) y sus isomeros, n-heptacosilo y sus isomeros, n-octacosilo y sus isomeros, n-nonacosilo y sus isomeros, n-triacontilo (mirricilo) y sus isomeros.
En una realizacion adicional, (A) se obtiene en la polimerizacion del 5 al 45 % en peso del monomero (M1) con 55 a 95 % en peso del monomero (M2), sobre la base de la cantidad total de (A) (= 100 % en peso); o del 5 al 44 % en peso del monomero (M1) con 55 a 94 % en peso del monomero (M2) y 0,1 a 20 % en peso de (M3), sobre la base de la cantidad total de (A) (= 100 % en peso).
En una realizacion adicional, la cera tiene un punto de fusion comprendido en el intervalo de 60 a 90 °C, en donde el punto de fusion se determina de acuerdo con la norma ASTM D 938-05/DIN ISO 2207: 1983.
En una realizacion adicional, la cera es una cera de parafina.
En una realizacion adicional, la composicion comprende lo siguiente:
5-90 % en peso de (A);
5-90 % en peso de (B);
0-40 % en peso de (C);
0-40 % en peso de (D);
0-40 % en peso de (E);
0,1-90 % en peso de agua y/o un disolvente organico;
sobre la base de la cantidad total de la composicion (= 100 % en peso).
En una realizacion adicional, la composicion comprende, adicionalmente, un componente que comprende una estructura anfotera, tal como una betama y/o un N-oxido de amina (Componente (F)).
En una realizacion, dicha composicion comprende lo siguiente:
5-90 % en peso de (A);
5-90 % en peso de (B);
0-40 % en peso de (C);
0-40 % en peso de (D);
0-40 % en peso de (E);
0,1-90 % en peso de agua y/o un disolvente organico;
0,1 a 3 % en peso de un componente que comprende una estructura anfotera [componente (F)];
sobre la base de la cantidad total de la composicion (= 100 % en peso).
En una realizacion adicional, la composicion no contiene compuestos que comprenden grupos N-metilol o grupos cloro.
En un segundo aspecto, la invencion se refiere a un metodo para preparar una composicion como se define en una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende al menos las etapas (C1) a (C2):
(C1) homogeneizar una mezcla que comprende al menos los monomeros (M1) y (M2), y el componente (B), y agua y/o un disolvente organico;
(C2) polimerizar la mezcla obtenida en la etapa (C1);
en donde la etapa (C1) se realiza a una presion variable en el intervalo de 100 a 1000 bares y a una temperatura comprendida en el intervalo de 50 a 100 °C; y la etapa (C2) se realiza como una copolimerizacion de radicales libres, utilizando un catalizador de polimerizacion.
En un tercer aspecto, la invencion se refiere a un metodo para tratar un sustrato, que comprende al menos la etapa (S1):
(S1) poner en contacto un sustrato con la composicion definida en el primer aspecto o cualquier realizacion descrita en el mismo, o poner en contacto un sustrato con la composicion preparada segun el metodo definido en el segundo aspecto.
En una realizacion, el sustrato es un material textil, una fibra, una tela, un papel, un material no tejido, cuero o una combinacion de dos o mas de ellos.
En una realizacion, la invencion se refiere al uso de una composicion segun se define en el primer aspecto, en o como un acabado para cualquier material textil en forma de una formacion lineal, tal como un hilo y una hebra, en forma de una formacion plana, tal como una tela, una tela de punto, una tela de nudos, una tela no tejida, fieltros, o en forma de una formacion espacial, tal como una manguera y ropa de abrigo para mujeres, hombres y ninos.
En una realizacion adicional, la invencion se refiere al uso de una cera, que comprende n-parafinas, en una cantidad de 75 a 95 % en peso, e isoparafinas y/o cicloparafinas, o consiste en ellas, y/o compuestos aromaticos, en una cantidad de 5 a 25 % en peso, sobre la base de la cantidad total de cera (= 100 % en peso), en donde las nparafinas tienen de 20 a 60 atomos de carbono, con preferencia, en donde las n-parafinas tienen un peso molecular de 300 a 600, en o como acabado para cualquier material textil en forma de una formacion lineal, tal como un hilo y una hebra, en forma de una formacion plana, tal como una tela, una tela de punto, una tela de nudos, una tela no tejida, fieltros, o en forma de una formacion espacial, tal como una manguera y ropa de abrigo para mujeres, hombres y ninos.
En un cuarto aspecto, la invencion se refiere a un sustrato, que comprende al menos los componentes (A) y (B), segun se definen en el primer aspecto.
En una realizacion, el sustrato esta tratado o se ha tratado mediante el metodo que se define en el tercer aspecto. En una realizacion, el sustrato esta en forma de una formacion lineal tal como hilos y hebras, en forma de una formacion plana, tal como una tela, una tela de punto, una tela de nudos, una tela no tejida, fieltros, o en forma de una formacion espacial, tal como una manguera y ropa de abrigo para mujeres, hombres y ninos; o es un material textil, una fibra, una tela, un papel, un material no tejido, cuero o una combinacion de dos o mas de los mismos. Descripcion detallada de la invencion
Primer aspecto: composicion segun la invencion.
En un primer aspecto, la invencion se refiere a una composicion que comprende al menos los componentes (A) y (B) y, de un modo opcional, al menos uno de los componentes (C) a (E):
(A) Un poliacrilato obtenido en la polimerizacion de los monomeros:
(M1) CH2=CR3COO-R1
con
(M2) CH2=CR3COO-R2
y, de un modo opcional,
(M3) CH2=CR3-X-R4;
(B) una cera, con un punto de fusion variable en el intervalo de 50 a 130 °C, en donde el punto de fusion se determina de acuerdo con la norma ASTM D 938-05/DIN ISO 2207:1983;
(C) un isocianato bloqueado;
(D) un polisiloxano organico;
(E) una resina de melamina;
en donde
R1 es un residuo que contiene de 1 a 6 atomos de carbono;
R2 es un residuo que contiene de 12 a 40 atomos de carbono;
R3 es H, CH3 o C2H5;
X es COO o CONH;
R4 es glicidilo o CH2 (CH2) n-OR5,
en donde
n es un numero entero variable en el intervalo de 1-10 y
R5 es H o un residuo que contiene de 1 a 6 atomos de carbono;
y en la que la composicion esta basada en agua y/o en un disolvente organico y libre de fluor, y en la que R1 es alquilo C1-C6 ramificado o no ramificado y R2 es alquilo C12-C40 ramificado o no ramificado o dclico.
Componente (A)
El componente (A) es el producto de reaccion obtenido en una reaccion de polimerizacion del monomero (M1) con el monomero (M2). De un modo opcional, un monomero (M3) puede emplearse adicionalmente para los monomeros (M1) y (M2).
La frase “un poliacrilato obtenido en la polimerizacion del monomero (M1) con el monomero (M2) y, de un modo opcional, el monomero (M3)” significa que dicho poliacrilato [componente (A)] comprende fracciones derivadas del monomero (M1) y del monomero (M2), y, de un modo opcional, del monomero (M3) -o que consiste en ellas- (a continuacion, todas las frases entre comillas se definen en el significado de la invencion).
Los monomeros (M1) y (M2) son esteres de acido acnlico, que son diferentes entre sf. La expresion “diferentes entre sf” significa que (M1) y (M2) difieren al menos en la fraccion ester de los monomeros.
Monomero (M1)
De acuerdo con la invencion, el monomero (M1) es un ester de acido acnlico CH2=CR3COO-R1, en el que R1 representa un residuo que contiene de 1 a 6 atomos de carbono. R3 se selecciona del grupo que consiste en H, CH3 o C2H5.
El termino “residuo”, tal como se usa en la definicion del monomero (M1), denota la fraccion de alcohol del ester o del monomero (M1).
En una realizacion, R1 es un grupo alquilo C1-C6 ramificado o no ramificado o dclico, que puede estar saturado o insaturado.
Con preferencia, R1 se selecciona del grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, sec-butilo, iso-butilo, terc-butilo, n-pentilo y sus isomeros, n-hexilo y sus isomeros, n-heptilo y sus isomeros, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo.
Tambien se pueden emplear mezclas de diferentes monomeros (M1).
El termino “isomero" en relacion con R1 abarca los isomeros posicionales.
Monomero (M2)
Segun la invencion, el monomero (M2) es un ester de acido acnlico CH2=CR3COO-R2, en el que R2 representa un residuo, es decir, la fraccion de alcohol del ester, que contiene de 12 a 40 atomos de carbono. R3 se selecciona del grupo que consiste en H, CH3 o C2H5.
El termino “residuo", tal como se usa en la definicion del monomero (M2), denota la fraccion de alcohol del ester o del monomero (M2).
En una realizacion, R2 es un grupo alquilo C12-C40 ramificado o no ramificado o dclico, que puede estar saturado o insaturado.
Con preferencia, R2 se selecciona del grupo que consiste en n-dodecilo (laurilo) y sus isomeros, n-tridecilo y sus isomeros, n-tetradecilo (miristilo) y sus isomeros, n-pentadecilo y sus isomeros, n-hexadecilo (cetilo) y sus isomeros, n-heptadecilo y sus isomeros, n-octadecilo (estearilo) y sus isomeros, n-nonadecilo y sus isomeros, n-eicosilo y sus isomeros, n-heneicosilo y sus isomeros, n-docosilo (behenilo) y sus isomeros, n-tricosilo y sus isomeros, ntetracosilo y sus isomeros, n-pentacosilo y sus isomeros, n-hexacosilo (cerilo) y sus isomeros, n-heptacosilo y sus isomeros, n-octacosilo y sus isomeros, n-nonacosilo y sus isomeros, n-triacontilo (miricilo) y sus isomeros.
Tambien se pueden emplear mezclas de diferentes monomeros (M2).
El termino “isomeros" en relacion con R2 abarca los isomeros posicionales.
En una realizacion, R2 representa un residuo, es decir, la fraccion de alcohol del ester, que contiene de 12 a 40 atomos de carbono.
En una realizacion, R1 del monomero (M1) es un grupo alquilo C1-C6 ramificado o no ramificado o dclico, y R2 es un grupo alquilo C12-C40 ramificado o no ramificado o dclico, que puede ser saturado o insaturado, respectivamente. Con preferencia, R1 se selecciona de uno o mas del grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, iso-butilo, sec-butilo, terc-butilo, n-pentilo y sus isomeros, n-hexilo y sus isomeros, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, y R2 se selecciona del grupo que consiste en n-dodecilo (laurilo) y sus isomeros, n-tridecilo y sus isomeros, n-tetradecilo (miristilo) y sus isomeros, n-pentadecilo y sus isomeros, n-hexadecilo (cetilo) y sus isomeros, n-heptadecilo y sus isomeros, n-octadecilo (estearilo) y sus isomeros, n -Nonadecilo y sus isomeros, neicosilo y sus isomeros, n-heneicosilo y sus isomeros, n-docosilo (behenilo) y sus isomeros, n-tricosilo y sus isomeros, n-tetracosilo y sus isomeros, n-pentacosilo y sus isomeros, n-hexacosilo (cerilo) y sus isomeros, nheptacosilo y sus isomeros, n-octacosilo y sus isomeros, n-nonacosilo y sus isomeros, n-triacontilo (miricilo) y sus isomeros.
En una realizacion, R1 del monomero (M1) es un grupo alquilo C1-C5 ramificado o no ramificado o dclico, y R2 es un grupo alquilo C14-C40 ramificado o no ramificado o dclico, que puede ser saturado o insaturado, respectivamente. Con preferencia, R1 se selecciona de uno o mas del grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, nbutilo, iso-butilo, sec-butilo, terc-butilo, n-pentilo y sus isomeros, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, y R2 se selecciona del grupo que consiste en n-tetradecilo (miristilo) y sus isomeros, n-pentadecilo y sus isomeros, nhexadecilo (cetilo) y sus isomeros, n-heptadecilo y sus isomeros, n-octadecilo (estearilo) y sus isomeros, nnonadecilo y sus isomeros, n-eicosilo y sus isomeros, n-heneicosilo y sus isomeros, n-docosilo (behenilo) y sus isomeros, n-tricosilo y sus isomeros, n-tetracosilo y sus isomeros, n-pentacosilo y sus isomeros, n-hexacosilo (cerilo) y sus isomeros, n-heptacosilo y sus isomeros, n-octacosilo y sus isomeros, n-nonacosilo y sus isomeros, n-triacontilo (mirricilo) y sus isomeros.
En la composicion de acuerdo con la invencion, (A) se obtiene, con preferencia, en la reaccion de 5 a 45 % en peso del monomero (M1), con 55 a 95 % en peso del monomero (M2), sobre la base de la cantidad total de (A) (= 1 O0 % en peso); o 20 a 40 % en peso del monomero (M1) con 60 a 80 % en peso del monomero (M2), sobre la base de la cantidad total de (A) (= 100 % en peso).
Monomero (M3)
Segun la invencion, la composicion se puede preparar en presencia del monomero (M3), que es el monomero CH2=CR3-X-R4
En una realizacion, el monomero (M3) es el glicidilester de un acido acnlico (X = COO y R4 = glicidilo).
En otra realizacion, el monomero (M3) es un ester de un acido acnlico, en donde la fraccion ester tiene un grupo eter (X = COO y R4 = CH2(CH2)n-OR5), en donde n es un numero entero comprendido en el intervalo de 1-10, y R5 es H o un residuo que contiene de 1 a 6 atomos de carbono, con preferencia, un alquilo ramificado o no ramificado o dclico. Con preferencia, n vana de 1 a 4, y R5 es H o un residuo que contiene de 1 a 4 atomos de carbono, con preferencia un alquilo ramificado o no ramificado o dclico.
En una realizacion preferida, si R4 = CH2(CH2)n-OR5, n es un numero entero variable en el intervalo de 1-4, y R5 es H o n-butilo o iso-butilo.
En una realizacion, el monomero (M3) es hidroxietil(met)acrilato. El termino “(met)acrilato” abarca tanto acrilato como metacrilato.
En otra realizacion, el monomero (M3) es el glicidilester de una amida de acido acnlico (X = CONH y R4 = glicidilo). En otra realizacion, el monomero (M3) es un ester de una amida de acido acnlico, en la que la fraccion ester tiene un grupo eter (X = CONH, y R4 = CH2(CH2)n-OR5, en donde n es un numero entero en el intervalo de 1 a 10, y R5 es H o un residuo que contiene de 1 a 6 atomos de carbono, con preferencia, alquilo ramificado o no ramificado o dclico. Con preferencia, n vana de 1 a 4, y R5 es H o un residuo que contiene de 1 a 4 carbonos atomos, con preferencia, alquilo ramificado o no ramificado o dclico.
Tambien se pueden emplear mezclas de diferentes monomeros (M3).
En una realizacion preferida del ester acnlico o de la amida del acido acnlico, si R4 = CH2(CH2)n-OR5, n es un numero entero comprendido en el intervalo de 1-4, y R5 es H o n-butilo o iso-butilo.
Los monomeros (M3) que llevan un grupo glicidilo pueden impartir una mayor adhesion a los sustratos que llevan grupos capaces de reaccionar con dicho grupo glicidilo, tales como grupos hidroxilo o amino.
Si el monomero (M3) esta presente, (A) se obtiene, con preferencia, en la reaccion de 5 a 44 % en peso de (M1), con 55 a 94 % en peso de (M2) y 0,1 a 20 % en peso de (M3), sobre la base de la cantidad total de (A) (= 100 % en peso).
Componente (B)
Segun la invencion, el componente (B) es una cera, con preferencia una cera que tiene propiedades hidrofobas, es decir, propiedades repelentes al agua, que tienen un punto de fusion comprendido en el intervalo de 50 a 130 °C, en donde el punto de fusion se determina de acuerdo con la norma ASTM D 938-05/DIN ISO 2207:1983.
Basicamente, en la composicion de acuerdo con la invencion pueden emplearse todas las ceras conocidas, es decir, las ceras naturales, las ceras químicamente modificadas y las ceras sinteticas, siempre que tengan propiedades hidrofobas. El termino “cera”, como se usa en el presente documento, se refiere a la definicion dada en la publicacion “Rompp Chemielexikon, 9.a edicion, volumen 6, pagina 4972.
Por consiguiente, las ceras naturales pueden basarse en ceras vegetales, ceras animales, ceras minerales, ceras petroquímicas.
Una cera vegetal es, por ejemplo, la cera de carnauba, y una cera animal es, por ejemplo, la cera de abejas.
Una cera mineral es, por ejemplo, la ceresina.
Tambien se pueden usar ceras petroquímicas, tales como vaselina, ceras de parafina y microceras.
Las ceras modificadas químicamente son ceras tales como ceras de ester montano y ceras de sasol.
Las ceras sinteticas son ceras basadas en polialquileno y polietilenglicol.
En una realizacion preferida, la cera se selecciona de modo que tenga un punto de fusion comprendido en el intervalo de 50 a 100 °C, con mayor preferencia, de 60 a 90 °C, aun con mayor preferencia, de 60 a 80 °C. El punto de fusion se determina de acuerdo con la norma ASTM D 938-05/DIN ISO 2207:1983.
Las composiciones de acuerdo con la invencion que comprenden ceras que tienen un intervalo de fusion inferior a 50 °C son a veces menos adecuadas para impartir repelencia al agua a los materiales textiles a tratar con las dispersiones acuosas de acuerdo con la invencion. Las ceras con un intervalo de fusion superior a los 100 °C pueden resultar en una repelencia al agua aceptable y en la resistencia al lavado de las telas, pero pueden aumentar la viscosidad de las dispersiones acuosas, por lo que estas dispersiones son tecnicamente mas diffciles de manejar. Por lo tanto, las ceras que tienen un punto de fusion comprendido en el intervalo de 100 a 130 °C son adecuadas en la composicion de acuerdo con la invencion.
De este modo, en general, el punto de fusion de la cera segun el componente (B) puede oscilar entre 50 y 130 °C. Con preferencia, la cera es una cera de parafina.
La cera de parafina es una mezcla que contiene n-parafinas, que tienen de 20 a 60 atomos de carbono como componente principal y que contienen una pequena cantidad de isoparafinas, y/o cicloparafinas y/o compuestos aromaticos. Las n-parafinas tienen, con preferencia, un peso molecular de 300 a 600.
El peso molecular se determina usando cromatograffa de permeacion en gel. La distribucion de n-parafinas, isoparafinas, cicloparafinas y compuestos aromaticos se puede determinar utilizando la espectroscopia de 13C RMN. En una realizacion, la cera comprende o consiste en n-parafinas en una cantidad de 75 a 95 % en peso e isoparafinas y/o cicloparafinas y/o compuestos aromaticos en una cantidad de 5 a 25 % en peso, sobre la base de la cantidad total de cera (= 100 % en peso).
Por ejemplo, una cera de parafina con un intervalo de fusion de 68 °C a 74 °C se comercializa en plaza (CAS No.
8002-74-2).
Tales ceras adecuadas estan disponibles comercialmente, por ejemplo, como Sasolwax 8775, Sasolwax 7040, Sasolwax 3971, Sasolwax 6805, o Sasolwax 2222.
Componente (C) (opcional)
De acuerdo con la invencion, la composicion puede contener, de un modo opcional, un isocianato bloqueado o parcialmente bloqueado.
La frase "isocianato bloqueado” abarca los mono-, di- y poli-isocianatos en los que un grupo isocianato ha reaccionado con agentes bloqueantes que, al calentarse, liberan el isocianato y el agente bloqueante. Los agentes bloqueantes adecuados son conocidos en la tecnica, tales como aminas, amidas, compuestos que tienen un atomo de hidrogeno activo o alcoholes. Si dicho calentamiento se lleva a cabo en presencia de un compuesto que tiene un grupo funcional que puede reaccionar con dicho grupo isocianato, tal como un grupo hidroxilo o amino de un sustrato adecuado tal como una fibra, puede resultar una adhesion mejorada.
Por consiguiente, los isocianatos bloqueados -en particular los poliisocianatos bloqueados- presentes en la composicion de acuerdo con la invencion, pueden impartir una mayor adhesion a los sustratos que llevan grupos tales como grupos amina o hidroxilo, capaces de reaccionar con dicho isocianato bloqueado.
El componente (C) puede estar presente en una cantidad de 0 a 40 % en peso, sobre la base de la cantidad total de la composicion (= 100 % en peso).
Dichos isocianatos bloqueados adecuados estan disponibles comercialmente, como Arkophob DAN, Arkophob SR y Cassurit FF (todos de Archroma); Phobol XAN (Huntsman) y Ruco-Guard WEB (Rudolf).
Componente (D) (opcional)
De acuerdo con la invencion, la composicion puede contener, de un modo opcional, una resina de polisiloxano organica.
La frase "polisiloxano organico" abarca un compuesto, en el que al menos una parte de los atomos de silicio contiene grupos alquilo o arilo que a su vez pueden estar sustituidos. El polisiloxano puede ser dclico, lineal o ramificado.
Se puede usar cualquier resina de polisiloxano organica conocida en la tecnica, para proporcionar repelencia al agua a un sustrato. Los productos adecuados son, por ejemplo, aquellos que se conocen por el documento de patente dinamarquesa numero DE 102013209170 y por el documento de patente europea numero EP 2152957.
El componente (D) puede estar presente en una cantidad de 0 a 40 % en peso, sobre la base de la cantidad total de la composicion (= 100 % en peso).
Tales formulaciones de polisiloxano estan disponibles comercialmente, tales como Ceraperm SFC (Archroma), Powersoft FE 55 o Wacker Finish WR 210 (ambas Wacker Chemie, Alemania).
Componente (E) (opcional)
Segun la invencion, la composicion puede contener, de un modo opcional, una resina de melamina.
Las resinas de melamina adecuadas son, por ejemplo, resinas en las que los atomos de hidrogeno de los grupos amino de la fraccion de melamina estan parcial o completamente sustituidos por los grupos CH2O-alquilo o CH2O2C-alquilo. Tales productos son conocidos por el documento de patente estadounidense numero US 3480579.
Otras resinas de melamina adecuadas son resinas en las que los atomos de hidrogeno de los grupos amino de la fraccion de melamina estan parcial o completamente sustituidos por hidrocarburos saturados o insaturados, lineales, ramificados y/o dclicos. Tales productos se conocen, por ejemplo, por el documento de patente dinamarquesa numero DE 102013209170.
El componente (D) puede estar presente en una cantidad de 0 a 40 % en peso, sobre la base de la cantidad total de la composicion (= 100 % en peso).
Las formulaciones que contienen tales resinas de melamina adecuadas estan disponibles comercialmente, tales como Cerol EX (Archroma) o Freepel 1225 (Emerald Performance Materials), o Phobotex JVA (Huntsman). Tales resinas de melamina pueden incluir una cera de parafina tal como el componente (B).
Agua y/o disolvente organico
Segun la invencion, la composicion se basa en agua y/o en un disolvente organico.
La frase “basada/que se basa en agua y/o en un disolvente organico” abarca soluciones, emulsiones y dispersiones de los compuestos solidos y/o lfquidos contenidos en la composicion, en agua y/o en un disolvente organico. Los terminos “soluciones”, “emulsiones” y “dispersiones” se usan indistintamente.
El termino “agua” abarca el agua destilada, asf como el agua de la red.
La expresion “disolvente organico” abarca, con preferencia, disolventes que son miscibles con agua o parcialmente solubles en agua. Los disolventes organicos miscibles con agua preferidos son: alcoholes C1-2; glicoles, tales como etilenglicol y propilenglicol, dipropilenglicol o polietilenglicoles; amidas, tales como N-metilformamida y N, N-dimetilformamida.
Los disolventes parcialmente solubles en agua tambien son adecuados. Los disolventes organicos preferidos son dipropilenglicol dimetil-eter, acetato de metoxipropilo, acetato de metoxibutilo (butoxilo) y acetato de metoxi-metilbutilo.
Con preferencia, la composicion se basa principalmente en agua. El termino “principalmente" significa que la cantidad de disolvente organico es inferior al 50 % en peso, sobre la base del peso total del agua y del disolvente organico (= 100 % en peso). En una realizacion preferida, la cantidad de disolvente organico es inferior al 40 % en peso; con mayor preferencia, inferior al 30 % en peso, con mayor preferencia todavfa, inferior al 20 % en peso, mas preferiblemente aun, inferior al 10 % en peso. En una realizacion, la composicion no contiene un disolvente organico. La composicion de acuerdo con la invencion puede contener de 0,1 a 90 % en peso de agua y/o de un disolvente organico, sobre la base de la cantidad total de la composicion (= 100 % en peso).
En una realizacion, la composicion comprende de 5 a 90 % en peso de (A); de 5 a 90 % en peso de (B); de 0 a 40 % en peso de (C); de 0 a 40 % en peso de (D); de 0 a 40 % en peso de (E) y de 0,1 a 90 % en peso de agua y/o de un disolvente organico, sobre la base de la cantidad total de la composicion (= 100 % en peso).
En una realizacion, el contenido de solidos de una composicion acuosa de acuerdo con la invencion vana en el intervalo de 10 a 50 % en peso, con preferencia de 20 a 40 % en peso y, con mayor preferencia todavfa, de 25 a 35 % en peso, sobre la base del peso total de la composicion (= 100 % en peso).
Libre de fluor
El termino “libre de fluor” significa que la composicion esta hecha de componentes que no contienen fluor.
Ademas, en una realizacion, a fin de proporcionar una composicion que en la medida de lo posible, no sea perjudicial para el medio ambiente, la composicion de acuerdo con la invencion no contiene uno o mas de los siguientes compuestos que se usan frecuentemente para impartir repelencia al agua a un sustrato: compuestos de N-metilol, tales como amidas acnlicas de N-metilol o resinas de melamina que llevan grupos N-metilol, ya que los compuestos de N-metilol tienen la desventaja de que pueden liberar formaldefudo en cantidades indeseables hacia la atmosfera ambiental, especialmente a temperaturas elevadas; productos que contienen cloro, en particular derivados de monomeros tales como cloruro de vinilo o dicloruro de vinilideno, que con frecuencia se utilizan para preparar composiciones repelentes al agua.
Por consiguiente, en una realizacion preferida, la composicion de acuerdo con la invencion no contiene compuestos que tengan grupos N-metilol o grupos cloro.
Los componentes (A) a (E) son conocidos en la tecnica o pueden prepararse de acuerdo con metodos conocidos.
Segundo aspecto: preparacion de la composicion segun la invencion.
La composicion de acuerdo con la invencion se puede preparar polimerizando los monomeros (M1) y (M2) y, de un modo opcional, (M3) en agua y/o en un disolvente organico e incorporando por mezcla al componente (B). Dicha polimerizacion tambien se puede realizar en presencia del componente (B). Si se desea, pueden anadirse uno o mas de los componentes (C) a (E) adicionales que se conocen como componentes de las composiciones para el tratamiento de material textil, con preferencia, despues de que se haya terminado la polimerizacion.
En una realizacion preferida, la composicion de acuerdo con la invencion se puede preparar polimerizando los monomeros (M1) y (M2) y, de un modo opcional, (M3) en agua y/o en un disolvente organico, en presencia del componente (B). Si se desea, se pueden agregar uno o mas de los componentes (C) a (E) adicionales que se conocen como componentes de las composiciones para el tratamiento de material textil, con preferencia, despues de que se haya terminado la polimerizacion.
En una realizacion preferida, antes de la polimerizacion, se homogeneiza una mezcla de (M1) y (M2) y, de un modo opcional, (M3) y el componente (B) en agua y/o en un disolvente organico. Este metodo se explica a continuacion, como ejemplo:
La cera (componente (B)) y los monomeros (M1) y (M2) -y el monomero opcional (M3)- se funden, con preferencia en presencia de un dispersante (como componente (F)). La mezcla obtenida se dispersa en agua caliente, por ejemplo, agua caliente a 85 °C, por agitacion, por ejemplo, utilizando un Turrax. A esto le sigue una homogeneizacion a alta presion, por ejemplo a 400 bares y a una temperatura de 80 a 85 °C. Para esto, la mezcla caliente obtenida se puede pasar a traves de una boquilla o de un orificio de un homogeneizador. Los dispositivos adecuados son conocidos en la tecnica. Despues de la homogeneizacion, la dispersion se puede enfriar y se agrega un catalizador de polimerizacion, con preferencia, disperso o disuelto en agua: la dispersion tambien se puede polimerizar a una temperatura elevada, como a 80 °C. Despues de un tiempo de reaccion de varias horas, por ejemplo, a 50 °Ca 80 °C, se termina la polimerizacion.
Los dispersantes adecuados (componente (F)) son conocidos y pueden seleccionarse de productos disponibles comercialmente, tales como tensioactivos no ionicos, productos etoxilados, tales como alcoholes etoxilados o acidos carboxflicos etoxilados. Los productos cationicos activos disponibles en el mercado pueden ser sales de amonio cuaternario o mezclas con tales productos cationicos activos y productos no ionicos, como el mono o dipropilenglicol. Otros dispersantes adecuados son compuestos con estructuras anfoteras, por ejemplo, con funcionalidades de N-oxido de betama y/o amina.
La composicion de acuerdo con la invencion contiene, con preferencia, de 0,1 a 3 % en peso, con preferencia, de 0,5 a 3 % en peso de dispersante o de una mezcla de dispersantes, sobre la base de la cantidad total de la composicion (= 100 % en peso). Normalmente, la copolimerizacion se realiza como una copolimerizacion de radicales libres, utilizando un catalizador de polimerizacion. Como catalizadores para las polimerizaciones de radicales se usan productos comerciales por lo general conocidos, que sirven como iniciadores de radicales libres. En la presente invencion, entre otros, pueden usarse los compuestos azo como catalizadores. Un catalizador adecuado es, por ejemplo, diclorhidrato de 2,2'-azobis (2-amidinopropano).
La cantidad de catalizador de polimerizacion empleada puede fluctuar en el intervalo de 0,1 a 5 % en peso, sobre la base de la mezcla del monomero (M1) y (M2) y, de un modo opcional, (M3) (= 100 % en peso), con preferencia, de 2,5 a 5 % en peso.
Por consiguiente, la invencion se refiere a un metodo para fabricar una composicion tal como se define en el primer aspecto, que comprende lo siguiente:
(C1) homogeneizar una mezcla que comprende al menos los monomeros (M1) y (M2) y, de un modo opcional, el monomero (M3), y el componente (B), y agua y/o un disolvente organico;
(C2) polimerizar la mezcla obtenida en el paso (C1)
en el que la etapa (C1) se realiza a una presion variable en el intervalo de 100 a 1000 bares y a una temperatura variable en el intervalo de 50 a 100 °C; y la etapa (C2) se realiza como una copolimerizacion de radicales libres, utilizando un catalizador de polimerizacion.
Con preferencia, la homogeneizacion se realiza a una presion variable en el intervalo de 100 a 1000 bares y a una temperatura comprendida en el intervalo de 50 a 100 °C, con preferencia, haciendo pasar la mezcla a traves de una boquilla o de un orificio.
Es preferible realizar la homogeneizacion a una presion variable en el intervalo de 200 a 600 bares y a una temperatura comprendida en el intervalo de 60 a 90 °C.
Los homogeneizadores adecuados son conocidos en la tecnica.
Tercer aspecto: uso de la composicion de acuerdo con la invencion.
Las composiciones de acuerdo con la invencion son particularmente utiles para impartirle repelencia al agua a un sustrato.
La frase “repelencia al agua” define la caractenstica de una fibra, hebra o tela para resistir la humectacion, tal como se define en el metodo de prueba 11-2010 de la AATCC [American Association of Textile Chemists and Colorists, Asociacion Americana de Qmmicos Textiles y Coloristas].
Por consiguiente, la invencion se refiere a un metodo para tratar un sustrato, que comprende al menos la etapa (S1): (S1) poner en contacto un sustrato con la composicion definida en el primer aspecto o realizada de acuerdo con el metodo definido en el segundo aspecto.
La frase “tratar un sustrato” abarca expresiones tales como “terminar un sustrato”, “impartir hidrofobicidad a un sustrato”, “hacer que un sustrato sea repelente al agua”, “hacer que un sustrato sea resistente a la suciedad” o “recubrir un sustrato”.
La puesta en contacto del sustrato se puede llevar a cabo mediante metodos generalmente habituales, como mojar o sumergir el sustrato en la composicion de acuerdo con la invencion, o rociando la composicion de acuerdo con la invencion sobre un sustrato, o mediante aplicacion con brocha o aplicacion con esponja o mediante una aplicacion forzada o mediante un metodo de extraccion. Despues del contacto, el sustrato contactado puede secarse y, cuando sea apropiado, curarse a temperaturas variables en el intervalo de 140 °Ca 190 °C. Tambien se puede lograr un excelente rendimiento en condiciones de curado ambiental o incluso inferiores, lo que significa a temperaturas por debajo de los 100 °C o incluso, a temperaturas tan bajas como de 50 °C.
Con preferencia, el sustrato es un material textil, una fibra, una tela, un papel, un material no tejido, cuero o una combinacion de dos o mas ellos.
Con preferencia, los materiales textiles estan fabricados en algodon, poliester o una mezcla de algodon/poliester, a partir de poliamidas, poliimidas, sulfuro de poli fenileno, aramida, cloruro de polivinilo, poliacrilonitrilo, acetato de polivinilo, politetrafluoroetileno, polietileno, polipropileno, poliuretano, elastano, fibras de carbono, fibras de silicato, fibras de vidrio, fibras de basalto, fibras metalicas o mezclas de dos o mas de ellas. Los materiales textiles suelen ser materiales tejidos, de punto, o no tejidos.
Por consiguiente, en general, la composicion de acuerdo con la invencion se puede usar como un acabado o terminacion para sustratos tales como una tela textil. Con preferencia, los sustratos se proporcionan en forma de una formacion lineal, plana o espacial.
La frase “acabado o terminacion” abarca una composicion por medio de la cual puede impartirse repelencia al agua a un sustrato. La terminacion se puede aplicar al sustrato antes o despues de lavar el sustrato.
En una realizacion, la composicion de acuerdo con la invencion se puede usar en la terminacion de cualquier material textil (= sustrato) o como acabado de el. El material textil puede adoptar la forma de una formacion lineal, como hebras e hilos, en forma de una formacion plana, como una tela, un material de punto, una tela de nudos, una tela no tejida, fieltros, y en forma de una formacion espacial, como mangueras y ropa de abrigo para mujeres, hombres y ninos.
En una realizacion, la invencion se refiere al uso de una cera que comprende una n-parafina, o que consiste en ella, en una cantidad de 75 a 95 % en peso, y una isoparafina y/o una cicloparafina y/o un compuesto aromatico, en una cantidad de 5 a 25 % en peso, sobre la base de la cantidad total de la cera, en donde la n-parafina tiene de 20 a 60 atomos de carbono, con preferencia, en donde la n-parafina tiene un peso molecular de 300 a 600, en o como un acabado para sustratos tales como una tela textil. Con preferencia, los sustratos se proporcionan en forma de una formacion lineal, plana o espacial.
Las expresiones “formaciones lineales”, “formaciones planas” y “formaciones espaciales” son conocidas en la industria textil.
La composicion de acuerdo con la invencion tambien se puede aplicar como acabado para la ropa de abrigo a lavar. En un cuarto aspecto, la invencion se refiere a un sustrato que comprende al menos los componentes (A) y (B), segun se define en el primer aspecto.
En una realizacion, dicho sustrato esta tratado o se ha tratado mediante el metodo que se define en el tercer aspecto.
Ejemplos
Ejemplos n.° 1 a n.° 9. Preparacion de composiciones de acuerdo con la invencion
Se anadieron 5 g de metacrilato de t-butilo y 15 g de acrilato de estearilo a una mezcla caliente de 4,8 g de Genapol ID 100 (etoxilato de alcohol graso (Clariant)), y se dispersaron 0,4 g de cloruro de cetiltrimetilamonio, en 10 g de dipropilenglicol, y 120 g de agua, a 80 °C aproximadamente, por agitacion. En un recipiente separado, se fundieron 40 g de la cera de parafina (intervalo de fusion 68-74 °C). La dispersion de monomeros descrita anteriormente se anadio a la cera de parafina fundida. Despues de 2 minutos de dispersion adicional, la mezcla se homogeneizo dos veces consecuentemente, con un equipo homogeneizador Manton-Gaulin (a 400 bares, a 85 °C), hasta obtener una emulsion estable. La temperatura se mantuvo entre 75-80 °C, y se anadieron 0,2 g del iniciador diclorhidrato de 2,2'­ azobis (2-amidinopropano) (Wako V-50), diluidos en 1,8 g de agua, y la mezcla se trato durante 6 horas, a 75 °C, bajo N2 bajo un condensador de reflujo. Esto dio lugar a 200 g aproximadamente del producto, con un contenido activo de alrededor de 33 % en peso (determinado por secado a 120 °C/2 h).
De un modo similar al proceso descrito para el ejemplo n.° 1, se utilizaron otras combinaciones de monomeros y tipos de cera de parafina para producir dispersiones estables. Los detalles se brindan en la tabla 1:
Tabla 1
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Ejemplo n.° 10: este ejemplo describe el tratamiento de una tela textil con las dispersiones preparadas segun los ejemplos n.° 1- n.° 9
Se trataron una tela de poliester 100 % tejida (100 g/m2) y una tela de algodon 100 % tejida (200 g/m2). La tela de algodon se trato en un rodillo escurridor acolchado, con un licor que contema 1 g/l de acido acetico, 20 g/l de un entrecruzador de celulosa y 50 g/l y 70 g/l de las dispersiones de los ejemplos n.° 1- n.° 9. La captacion tfpica de peso del licor era del 80 por ciento. La tela de poliester se embebio con un lfquido que contema 1 g/l de acido acetico, 1 g/l de un agente humectante y 40 y 60 g/l de la dispersion de los ejemplos n.° 1- n.° 9. La captacion tfpica de peso fue del 60 por ciento. Despues de embebido, las telas se secaron a 160 °C, durante 3 minutos.
Las telas terminadas obtenidas segun el ejemplo n.° 10 se sometieron a una prueba de pulverizacion con agua, segun las normas AATCC 22-2010, ISO 4920 (EN 24920) original y despues de 10 ciclos de lavado (DIN ISO 6330) a 40 °C. Despues de los ciclos de lavado, las telas se secaron en una secadora automatica antes de la prueba de pulverizacion. La temperatura tfpica de secado automatico era de 60-65 °C, durante 30 minutos. De acuerdo con la tabla de calificaciones de la pruebas de pulverizacion, una calificacion de 100 significa que la cara anterior de la tela no presenta pegajosidad ni humectacion; una calificacion de 90 significa una leve pegajosidad o humectacion aleatoria de la cara anterior de la tela; una calificacion de 80 significa una humectacion de la cara anterior de la tela en los puntos de pulverizacion; una calificacion de 70 significa la humectacion parcial de la cara anterior de la tela, mas alla de los puntos de pulverizacion; y una calificacion de 50 significa una humectacion completa de toda la cara anterior de la tela.
Poliester
Figure imgf000013_0001
Algodon
Figure imgf000013_0002
Los ejemplos muestran en el poliester, aun con escaso nivel de adicion, muy buenos efectos repelentes al agua, incluso despues del lavado. Para el algodon, se consiguen muy buenos efectos iniciales.
Mediante la adicion de un entrecruzador adicional, por ejemplo, Cassurit FF, la durabilidad del efecto repelente al agua sobre el poliester -aunque especialmente en la tela de algodon - puede mejorar aun mas.
Algodon
Figure imgf000013_0003
Poliester
Figure imgf000013_0004
Se logro una mejora similar de la durabilidad del efecto repelente al agua, agregando 20 g/l de una formulacion de resina de melamina (por ejemplo, Cerol EX o Freepel 1225) para el bano de aplicacion.
A pesar del hecho de que las telas tratadas con las formulaciones de los ejemplos n.° 1 a n.° 9 ya ofrecen una buena sensacion al tacto, a veces conviene conferir a la tela tratada una sensacion extrasuave especial al tacto. Esto se puede lograr agregando, ademas del bano de aplicacion, una formulacion suavizante basada en un polisiloxano organico, tal como Ceraperm SFC.
Poliester
Figure imgf000014_0001
Ademas de una sensacion muy suave y comoda al tacto, se logra una muy buena repelencia inicial al agua y duradera.

Claims (13)

REIVINDICACIONES
1. Una composicion, que comprende al menos los componentes (A) y (B) y, de un modo opcional, al menos uno de los componentes (C) a (E):
(A) Un poliacrilato obtenido en la polimerizacion de los monomeros:
(M1) CH2 = CR3COO-R1
con
(M2) CH2 = CR3COO-R2
y de un modo opcional
(M3) CH2 = CR3-X-R4;
(B) una cera, con un punto de fusion variable en el intervalo de 50 a 130 °C, en donde el punto de fusion se determina de acuerdo con la norma ASTM D 938-05/DIN ISO 2207: 1983;
(C) un isocianato bloqueado;
(D) un polisiloxano organico;
(E) una resina de melamina;
en donde
R1 es la fraccion de alcohol en el monomero (M1) , que contiene de 1 a 6 atomos de carbono;
R2 es la fraccion de alcohol en el monomero (M2) , que contiene de 12 a 40 atomos de carbono;
R3 es H, CH3 o C2H5;
X es COO o CONH;
R4 es glicidilo o CH2(CH2)n-OR5, en donde
n es un numero entero variable en el intervalo de 1-10 y
R5 es H o un residuo que contiene de 1 a 6 atomos de carbono;
y en el que la composicion se basa en agua y/o un disolvente organico y no contiene fluor;
en donde R1 es alquilo C1-C6 ramificado o no ramificado o dclico, y R2 es alquilo C12-C40 ramificado o no ramificado o dclico.
2. Una composicion segun la reivindicacion 1, en la que R1 se selecciona de uno o mas del grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, iso-butilo, sec-butilo, terc-butilo, n-pentilo y sus isomeros, n-hexilo y sus isomeros, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo; y R2 se selecciona de uno o mas del grupo que consiste en n-dodecilo (laurilo) y sus isomeros, n-tridecilo y sus isomeros, n-tetradecilo (miristilo) y sus isomeros, npentadecilo y sus isomeros, n-hexadecilo (cetilo) y sus isomeros, n-heptadecilo y sus isomeros, n-octadecilo (estearilo) y sus isomeros, n-nonadecilo y sus isomeros, n-eicosilo y sus isomeros, n-heneicosilo y sus isomeros, ndocosilo (behenilo) y sus isomeros, n-tricosilo y sus isomeros, n-tetracosilo y sus isomeros, n-pentacosilo y sus isomeros, n-hexacosilo (cerilo) y sus isomeros, n-heptacosilo y sus isomeros, n-octacosilo y sus isomeros, nnonacosilo y sus isomeros, n-triacontilo (mirilo) y sus isomeros.
3. Una composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que (A) se obtiene en la polimerizacion de 5 a 45 % en peso del monomero (M1) con 55 a 95 % en peso del monomero (M2), sobre la base de la cantidad total de (A) (= 100 % por peso); o de 5 a 44 % en peso del monomero (M1) con 55 a 94 % en peso del monomero (M2) y 0,1 a 20 % en peso de (M3), sobre la base de la cantidad total de (A) (= 100 % en peso).
4. Una composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la cera tiene un punto de fusion comprendido en el intervalo de 60 a 90 °C, en donde el punto de fusion se determina segun la norma ASTM D 938-05/DIN ISO 2207: 1983.
5. Una composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la cera es una cera de parafina.
6. Una composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la composicion comprende lo siguiente:
5-90 % en peso de (A);
5-90 % en peso de (B);
0-40 % en peso de (C);
0-40 % en peso de (D);
0-40 % en peso de (E);
0,1-90 % en peso de agua y/o un disolvente organico;
sobre la base de la cantidad total de la composicion (= 100 % en peso).
7. Una composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la composicion no contiene compuestos que comprendan grupos N-metilol o grupos cloro.
8. Un metodo para preparar una composicion segun se define en una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende al menos las etapas (C1) a (C2):
(C1) homogeneizar una mezcla que comprende al menos monomeros (M1) y (M2), y un componente (B), y agua y/o un disolvente organico;
(C2) polimerizar la mezcla obtenida en la etapa (C1);
en el que la etapa (C1) se realiza a una presion variable en el intervalo de 100 a 1000 bares y a una temperatura comprendida en el intervalo de 50 a 100 °C y
la etapa (C2) se realiza como una copolimerizacion de radicales libres utilizando un catalizador de polimerizacion.
9. Un metodo de tratamiento de un sustrato, que comprende al menos la etapa (S1):
(S1) poner en contacto un sustrato con la composicion definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, o poner en contacto un sustrato con la composicion preparada de acuerdo con el metodo definido en la reivindicacion 8.
10. Un sustrato, que comprende al menos los componentes (A) y (B), segun se define en la reivindicacion 1.
11. Un sustrato segun la reivindicacion 10, tratado por el metodo de la reivindicacion 9.
12. Un sustrato segun la reivindicacion 10 u 11, o un metodo segun la reivindicacion 9, en el que el sustrato esta en forma de una formacion lineal, tal como un hilo y una hebra, en forma de una formacion plana, tal como una tela, una tela de punto, una tela de nudos, una tela no tejida, fieltros, o en forma de una formacion espacial, tal como una manguera y ropa de abrigo para mujeres, hombres y ninos; o en donde el sustrato es un material textil, una fibra, una tela, un papel, un material no tejido, cuero o una combinacion de dos o mas de ellos.
13. El uso de una composicion segun se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1a 7; o el uso de una cera que comprende una n-parafina, o que consiste en ella, en una cantidad de 75 a 95 % en peso, e isoparafinas y/o cicloparafinas y/o compuestos aromaticos, en una cantidad de 5 a 25 % en peso, sobre la base de la cantidad total de la cera, en donde la n-parafina tiene de 20 a 60 atomos de carbono, con preferencia, en donde la n-parafina tiene un peso molecular de 300 a 600, en o como un acabado para sustratos tales como cualquier material textil, en forma de una formacion lineal, tal como un hilo y una hebra, en forma de una formacion plana, tal como una tela, una tela de punto, una tela de nudos, una tela no tejida, fieltros, o en forma de una formacion espacial, tal como una manguera y ropa de abrigo para mujeres, hombres y ninos.
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