TW201231558A - Thermal-curing polyorganosiloxane composition and use thereof - Google Patents

Thermal-curing polyorganosiloxane composition and use thereof Download PDF

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201231558 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種熱硬化型有機聚矽氧烷組成物，特 別係關於使用在圖像顯示裝置的具有圖像顯示部之基部與 光穿透性之保護部的接著者。 【先前技術】 布勞恩管（Braun tube)、液晶、電漿、有機EL等圖 像顯示裝置，一般係採用偏光分離型繞射光學元件（全像遽 色器，Holographic colour filter作為偏光分離元件）而 構成。該偏光分離型繞射光學元件係將入射光束進行繞射 及分光後，將該經繞射、分光的各波長帶的光選擇性集光 在對應形成於偏光調變（P〇larization ra〇dulati〇n)元件 上之R(紅色）、G(綠色）、B(藍色）各色晝素的位置。其中， 面板型的圖像顯示裝置，通常係在至少一者為玻璃等具光 穿透性的一對基板間，具有由構成主動元件之半導體層或 螢光體層或者發光層構成之複數個畫素配置為矩陣狀而成 之顯示領域（圖像顯示部），而此顯示領域（圖像顯示部）與 玻璃或丙烯酸樹脂等光學用塑膠所形成的保護部之間隙係 以接著劑嚴密地密封所構成。 就在此所使用之接著劑而言，由於在圖像顯示裝置的 保濩部之外框部分有施用遮光性塗料之構造，故一般係使 用熱硬化型樹脂組成物，而非紫外線硬化型樹脂組成物， 其中，丙烯酸系接著劑被廣泛使用。然而，由於丙烯酸系 接著劑與構件的次透性低故生產性差，此外，硬化時的收
4 323749 S 201231558 縮率高，會對構件邊成正斜等影響。而且在硬化後，亦有 在高溫下發生黃變或破裂等問趨。因此，期待取代材料之 開發。 在專利文獻1中，揭示了板狀體之光學顯示物用之透 明缓和衝擊構件，其係由聚矽氣(Silic〇n)組成物硬化而 成。 +在專利文獻2中，揭示了·常發生在藉由環氧樹脂、 聚苯硫醚樹脂等密封樹脂加以密封而成之電晶體 (T_istor)、二極體（Di〇de)、電容器（c〇ndenser)、線 圈（Coil)、LSI、K：等電子零件之密封樹脂與電子零件的 引線（Lead)之界面的縫隙，或是在電子零件本身構造上所 具有之縫隙’含浸液狀之特定熱硬化型料氧樹脂組成物 後使熱硬化而回復密封狀態之技術。 [先前技術文獻] [專利文獻] [專利文獻1]日本特開2004-117831號公報 [專利文獻2]日本特開平9-169908號公報 【發明内容】 (發明欲解決之課題） 專利文獻1所揭示的透明緩和衝擊構件，係由聚石夕氧 組成物硬化而成之板狀體。若使肢狀體之透賴和衝擊 構件而欲與圖像顯示裝置之具有圖像顯示部之基部以及光 穿透性之保護部疊合，則在疊合時容易有氣泡進入；此外， 在疊合後亦容易在高溫下發生剝離，容易有氣泡進入，視 5 323749 201231558 認性容易下降。 專利文獻2所揭示的熱硬化型聚石夕氧樹脂組成物，係 使用鏈狀聚有機氫石夕氧烧，其-分子中鍵結於石夕原子之3 個以上的氫原子係存在於分子鏈側鏈者，惟由於反應性低 而於低溫的硬化遲緩，而有在預定時間内不硬化之問題。 如以上所述，熱硬化型聚有機錢心成物係硬化收 縮率小’硬化後耐衝擊性優異’且於高溫下的可靠特性良 好，尤其使用於圖像顯示裝置之具有圖像顯示部的基部與 光穿透性的保護部之接著時，係以過去技術係無法充分地 達到基部與保護部的浸透性佳之組成物，而以如此之 物，圖像㈣裝置可為高亮度、高清晰而^尺寸亦多樣化， 而於近年來需求更為提高。 本發明之目的在於提供一種熱硬化型聚有機石夕氧燒組 成物，其係與基部及㈣部的浸透㈣、硬化收縮率小 硬化後耐衝擊性優異、且於高溫下的可靠祕良好之組成 物’尤其使用於圖像顯示裝置之具有圖像顯示部的遍 光穿透性的㈣敎接著時，係齡部及賴部的柯、 佳之組成物。 注 (解決課題之手段） 本發明係關於-種熱硬化型聚有财魏 包含： 係 (Α)式（I)所示之直鏈狀聚有機♦氧烧： 323749
(I) 201231558 .f r R—Si—〇— Rb
(式中，
Ra獨立表示C2-C6烯基，
Rb獨立表示CrCe烷基或苯基， nl為（A)於23C之黏度成為20〇〇cP以下之數）； (B1)式（II)所示之直鏈狀聚有機石夕氧烧：
(式中， R為風原子，
Rd獨立表示G-G烷基或苯基， n2為（B)於23°C之黏度成為〇. 1至300cP之數）； (B2)環狀聚有機氫矽氧烷，係由κ%Η5ί〇ι/2單元（式中， 表示氫原子或G-C6烷基）及SiOw單元所構成，一分子中 具有3個以上鍵結於;ς夕原子的氫原子； (C) 鉑系觸媒；以及 (D) 助黏劑， 而且（Β1)的氫原子個數Ηβι與⑽的氫原子個數Ηβ2的合計 個數（Ημ+Hb2)相對於（Α)之烯基個數Vh之比為〇 2至^ 〇 Hei 相對於（jjb1+Hb2)為 〇. 5 至 〇· 8 者。 (發明之效果） 323749 7 201231558 依據本發明，可提供一種熱硬化型聚有 物，係硬化收縮率小、硬化後耐衝擊性優異、且於古二= 的可靠特性良狀組成物，尤錢用於圖像㈣裝=且 有圖像顯示部的基部與光穿透性的保護部之接著時盘 基部及保護部的浸透性佳之組成物。 【實施方式】 之含有烯基之直鏈狀聚有 本發明之（A)，係式（I)所示 機矽氧烷：
R2—Si— Rb
(I) (式中， 1^獨立表示C2_C6烯基（例如乙烯基、烯丙基、丁烯某或 5-己稀基）’
Rb獨立表示Ci-C6烷基（例如甲基、乙基、兩義 丁芙戊 基、已基）或苯基， nl為（A)於23C之黏度成為2000cP以下之數）。 藉由調配（A)，可於硬化時確保以交聯反應使安定的3 維構造、抑制並控制硬化收縮、確保良好的視認性。 作為Ra ’從合成容易，還有從硬化前的組成物之流動 性，或不損及硬化物的耐熱性之點來看，齡 作為^從合成容易，組成物之流動性=二 械強度專之平衡為優異之點來看，較佳為甲義 甲&乙稀基石夕氧烷；'其係由兩末 323749 8 201231558 端被二曱基乙職錢料元所封閉，巾間單元由 矽氧烷單元所構成者。 (A)的黏度’從確成物之安定的液狀性之 於m：之黏度為2〇_以下，可成為議至2〇〇〇cp看’ (A)之重量平均分子量。本發明之黏度， s十，以60rpm、23 C之條件所測定之值 佳為3'至2000CP。為了成為此等黏度範圍，較佳:
s? — I · ^1-· -S·» V 度 係使用旋轉點 烧： 本發明之（B1)，係式⑴）所*之直鏈狀聚有機氣石夕氣
Si- °-f
Si——q
Rc α» (式中， κ為氫原子， 作立表示（^6烧基（例如曱基、乙基、丙基 基、己基）或苯基， 基、^ n2,為⑻於飢之黏度成為〇1至3〇^之數）。 作為R .從合成容易，機㈣度及硬化前之流動性 特性之平衡為優異之點來看，較佳為甲基。 作為（B1) ’較佳為聚甲基 二甲基氫矽氧焓留_ ^ 乳况，、你甶兩末端 元所構成者。70封閉’中間m甲基妙氧燒」 2l)0cP。）的黏度於坑為M至3GGcP，較佳係1至 323749 9 201231558 本發明之（B2) ’係環狀聚有機氫石夕氧炫，其係由 _驗/2單元（式中’ Re表示氫原子或C!-Cs统基（例如甲· 基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基））及Si〇4 2單元所構， 成，為一分子中具有3個以上鍵結於矽原子的氫原子者； 係將硬化物網狀化’㈣於浦硬度之成分。作為氫原子 之Re，一分子中，以3至1〇〇個為佳，較佳為3至5〇個。 作為C,-C6烷基之Re’從合成容易度等之點來看，較佳為甲 基。 作為（B2)，R^HSiO,，2單元與以〜2單元的比率，相對 於SiOw單元1莫耳，KHSiOw單元較佳為15至2. 2莫 耳，更佳為1.8至2.1莫耳。就典型而言，較佳為如、 [RHWSiOW 或[Re2HSi〇1/2]1()[Si〇4/2]w，係以 3 至 5個SiOw單元形成環狀矽氧烷架構，而於各以⑴/2單元鍵 結有2個R^HSiOw單元者為佳，特佳為於各Si〇4,2單元鍵 結有2個（CHAHSiOw單元者。 (B2)的黏度，較佳為！至100cP，更佳為1至5〇cp。 從賦予硬化物適當的硬度之觀點來看，（B1)之鍵結於 矽原子之氫原子個數H b >與（B 2)之鍵結於矽原子之氫原子
個數Ik的合計，相對於（Α)之鍵結於矽原子之氫原子的烯 基個數 ViA之比：（HB1+HB2)/ViA 為〇. 2至1. 〇，較佳為〇. 5至1. 〇。 此外，從硬化物的耐衝擊性和確保高溫下的可靠性之 觀點來看’ HB1相對於Ηβ!+Ηβ2為0. 5至〇. 8，較佳為〇 6至 323749
S 10 201231558 本發明之（C)係用以促進（A)之烯基與（B1)及（B2)的 矽氫基之間的加成反應之觸媒。從觸媒活性為良好之觀點 來看，可適合使用如鉑、铑、鈀等鉑族金屬原子的化合物， 較佳為如氣化鉑酸、氣化鉑酸與醇之反應生成物、鉑-烯烴 錯合物、鉑-乙烯基矽氧烷錯合物、鉑-酮錯合物、鉑-膦錯 合物等鉑化合物，如铑_膦錯合物、铑-硫醚錯合物等铑化 合物，鈀〜膦錯合物等鈀化合物；更佳為鉑化合物；又更佳 為銘-乙歸基碎氧燒錯合物。 從確保適當的硬化速度之觀點來看，相對於（A)之調 配重量，以鉑族金屬原子換算，（C)較佳為0· 1至1000重 量ppm，更佳為〇. 5至200重量ppm。 本發明之（D)為助黏劑，可列舉烷氧矽烷Ulkoxysilane) 類’例如可使用1，1，3, 5, 7-五甲基環四石夕氧烧與3-甲基丙 烯醯氧基丙基三甲氧基矽烧（3-methacryloxypropyl triraethoxysilane)之反應生成物。 具體而言，較佳為下述式所示之具有側鏈之烷氧矽烷 '—Q1—|一〇—Q2—Si(OR3)3 (I) 0 (式中，Q1及Q2互為獨立表示伸烷基，較佳為C1-C4伸烷基； R表不Ci-C4烧基）。 作為如此之烧氧梦院類，可列舉下述之化合物； 11 323749 201231558 CH3—Si—CH3
CH
h3—f? I3——<CH2)2|j；—0(CH2)3Si(0CH3>3 _ O
ch3—Sl· H i—ch3 CH3一會 i-CH3? Γ CH3—|i一CH2CH(j—0(CH2)3Si(OCH3)3ΐ 〇 CH3—§i——CHa 〒H3 〒h3 H——0——(CHzJajj：—0(CH2)3Si(0CH3)3 ? ? ° Si—〇—Si—H CH3 CH3 ch3 〒h3 〒h3 ch3 H—Ji—0——CH2CHC|—0(CH2)3Si(0CHa)3 ? ? °
CH3——0——H CH3 ch3 QH3 ch3 H——Si——0—Si——C ? ? H——〇—，一H CH3 ch3 〒h3 h2chc CH2CHC—0(CH2)3SK〇CH3)3 o fHa 〒H3 严3 -令i—0——CH2CH|—0(CH2)3Si(0C2H5)3
卞一〇——H CH3 ch3 從確保適當的接著性之觀點來看，相對於（A) 100重量 份，（D)較佳為0. 1至2重量份，更佳為0. 5至1重量份。 本發明之組成物亦可於不損及本發明效果之範圍内， 調配緩硬劑（Hardening retardant)、無機質填充劑等。緩 硬劑可列舉如3 -曱基-1-丁快-3-醇、3 -曱基-1-戊快-3-醇、 3, 5-二甲基-1-己炔-3-醇、1-乙炔-1-環己醇等乙炔化合 12 323749
S 201231558 ==乙稀基之含有乙婦基的環她等。作為 :=充劑’例示為如氣懸狀氧切(Aer〇s〇isiiica)、 縣^ !(Arc silica)等乾式細粉狀氧切，較佳為氣 氧切。此外，如此之氧切的表面，亦可為經如六 人i 了Γ"1、1’3—二乙烯七’仏四甲基二魏等石夕氣化 S物’如A甲基環四魏科聚有财魏等處理者。 本發明之組成物，係可將（Α)、（Βυ、（B2)、（e)、（d) 及依所__料齡藉自萬_合機、捏合 等混合手段均勻地進行揉和而調製。 。從塗佈時的延展性之觀點來看，本發明之組成物在23 C之黏度較佳為2000cP以下，可為5〇至2〇〇〇cp。更佳為 80 至 1500cP ’ 復更佳為 300 至 l〇〇〇cp。 本發明之組成物’雖然可使用於圖像顯示裝置之具有 圖像顯示部的基部與光穿透性的保護部的接著，惟圖像顯 示裝置係大型（50至100吋）時，從塗佈時的延展性之觀點 來看，組成物的黏度較佳為50至300cP。從得到如此之組 成物之觀點來看，較佳為使用黏度係50至300cp的（A)。 另一方面’係行動電話等小型的圖像顯示裝置（未達5〇呀） 時’從作業性之觀點來看，組成物的黏度較佳為3〇〇至 2000cP。從得到如此之組成物之觀點來看，較佳為使用漆占 度係 300 至 2000cP 的（A)。 本發明之組成物硬化後之穿透率可達80至1〇〇%，較 佳為90至1 〇〇%。因為具有良好的穿透率，故令組成物於 323749 13 201231558 圖像顯示裝置之具有圖像顯示部的基部與光穿透性的保護 部之間熱硬化後，就視認性之點而言亦屬良好。 本發明之組成物可以50至80°C之加熱溫度使硬化。 加熱時間可適當地加以設定，例如可設為0. 1至3小時。 藉由本發明之纟且成物，硬化後的E硬度可達1至4 0。 藉由使E硬度成為該範圍，在令組成物於圖像顯示裝置之 具有圖像顯示部的基部與光穿透性的保護部之間熱硬化 後，可適當地緩和來自外部的應力以確保抗變形性，並確 保視認性。E硬度可經由調整（B1)與（B2)的比例而調整。 本發明之E硬度係遵照jis K 6253 E所測定之值。當圖像 顯示裝置為大型時，較佳之E硬度為1至30。另一方面， 關於如行動電話之小型圖像顯示裝置，因設想為會攜帶行 走等’而從耐久性之觀點來看，硬化後之E硬度以1〇至 40為佳，較佳為15至40。 本發明之組成物，係藉由塗佈於圖像顯示部的基部後 與保護部重合，使用乾燥機等加熱使之硬化，而可將圖像 顯示裝置的基部與光穿透性的保護部進行接著。而於圖像 顯示部的基部，亦可依所需而於外圍部位設置用以防止組 成物流出之段差。本發明之組成物因為硬化收縮率小，故 亦可適合使用於圖像顯示部（面板）較佳為5至1〇〇时的大 晝面圖像顯示裝置的製造，惟並不限定於此者。 (實施例） 接下來’列舉實施例及比較例，更詳細地說明本發明。 惟，本發明並不限定於此等實施例。
14 323749 S 201231558 依表1所示之組成，將各成份藉 調製實施例及比較例的各經成物。手…進行揉捏’ 所使用的各成份係如以下所述。 Η:聚甲基乙稀基石夕氧燒，係兩末端 烷單元所封閉、中間單元由烯基夕乳 坑之勒度為87()cP) ^夕錢早謂成者。（於 A 2.聚曱基乙烯基石夕氧燒 燒單元封閉、中間單元由二==二甲基乙稀綱 坑之勘度為35_ 土夕氧燒单元構成者。（於 = 基乙烯基石夕氧 -c之=二*甲基錢貌單元構成者。(於 二4·聚甲基乙烯基矽氧烷，係兩末 燒單元所封閉、中間單元由二甲基^甲基乙稀基石夕氧 23°C之勘度為2_奶 〜早疋構成者。（於 燒單Μ ’ Μ⑽1基乙烯基矽氧 -C之靜 =Γ由〜氣坡單元構成者。(於 B1聚甲基氫石夕氧烧，係 閉、中間單元由二甲基嫩:元氧燒單元封 度為20CP) 7乳坑早兀構成者。（於23t之黏 ::::平均單元式為[_她/2]8咖 =聚甲基氣石夕氧炫，係兩末端 (有效氣量⑻ 中間單元由二甲基錢 土/歧早疋封閉、 乳烷早兀及甲基氫矽氧烷單元構成 323749 15 201231558 者。 c : 一種錯合物，係藉由將氯化舶酸以與丨，3,5,7_四乙烯 -1，3, 5, 7-四曱基環四矽氧烷之莫耳比成為1 : 2而進行加 熱所得者，鉑含量為2重量％。 D : 1，1，3, 5, 7-五曱基環四矽氧烷與3_甲基丙烯醯氧基丙 基三甲氧基矽烷之反應生成物 E : 3, 5-二甲基-1-己炔-3-醇 物理性質的評估係以下述之方式進行。結果示於表1。 (1) 黏度 使用旋轉黏度計（BISUMET0R0N viscometer VDA-L) (Shibaura Systems 股份有限公司製），以 60rpm、No. 3 旋 轉器為條件，測定23°C之黏度。 (2) 硬化後的E硬度 將實施例及比較例之組成物，在覆有Teflon(註冊商 標）的模具上塗佈成為厚度6mm後，以70°C加熱1小時使 硬化。 遵照 JIS K 6253 E，以 DUROMETER HARDNESS TYPE E(ASKER製）測定在23。(：之硬化物的E硬度。 (3) 與構件之浸透性 從10ml的容器中將2g組成物滴至5平方公分之乾淨 的、經中性洗劑洗淨並乾燥的玻璃板之中央位置上，評估 擴散至玻璃的邊緣為止之時間。以溫度23°C、溼度50%進 行評估。 (4) 高溫時的變色
16 323749 S 201231558 將實施例及比較例之組成物塗佈於2片lmm厚的坡璃 板之間使厚度成為200 //m，將經7(TC、1小時加熱硬介的 試料放置於設定為85°C之高溫條件的恆溫恆濕層中 時後’在回復至23°C之狀態後，藉由分光測試計 (spectrophotometer)(MINOLTA 股份有限公司製 Q{~35〇〇d) 進行變色程度指標之黃化指數（Yellow index)的評估。 (5) 而濕時的變化 將實施例及比較例之組成物塗佈於〇. 6mm厚的3时玻 璃板與0_ 5mm厚的3吋PMMA板之間使厚度成為〇. 2mm，以 70°C、1小時使組成物加熱硬化。將試料放置於設定為85 °C、85%RH之高溫多濕條件的恆溫恆濕層中5〇〇小時後， 在回復至23°C、50%RH之狀態後，觀察試料的狀態。將硬 化物發生剝離或樹脂破裂之情形設為X，完全未確認到此等 剝離或樹脂破裂之情形設為〇。 (6) 熱衝擊（Heat shock) 將實施例及比較例之組成物塗佈於〇. 6mm厚的3忖玻 璃板與0. 5mm厚的3吋PMMA板之間使厚度成為〇. 2mm ’以 70 C、1小時使組成物加熱硬化。將試料進行由—5〇°c至125 °C為止之溫度循環3 〇 〇次（各溫度保持3 0分鐘）之環境試驗 (機器名稱：Espec股份有限公司製TSA-71S-A)。 然後’在回復至23°C之狀態後’觀察硬化物的狀態。 將硬化物發生0. 02mm以上的裂痕及/或者是最大徑為 0.02mm以上的空氣層之情形設為x，完全未確認到此等裂 痕、空氣層或損傷之情形設為〇。
17 323749 201231558 (7) 硬化收縮率 藉由比重杯（sPecificGravityCup)測定級 化前的比重，藉由電子比重計（MIRAGE公司 土硬 定硬化後的比重，藉由下述式算出雙方的比重差。L)剛 硬化收縮率⑻=(硬倾的比重_硬化前的比重 比重xlOO 後的 (8) 分點施壓試驗 將實施例及峨例之組成物塗佈於^如 玻璃板與0.5mm厚的3.5吋PMMA板之間使厚度成.吋 以70°C、1小時使組成物加熱硬化。 〇, 2ιηιη， 將試料之腿板㈣為上側，在該簡上〜 部分為直徑10·之半圓狀的金屬棒以預定的負重7别端 分鐘的速度對試料加壓至10kgf為止。 、 吋内大致均等的 以上述的條件，對每1個試料於3. 5處進行加壓。 經由該加麗，加壓處的硬化物會發生細微的 璃板或PMMA板與硬化物之間會產生剝離。由於驴疒=破 的存在會變色為泛白，故較之非加財，加錢離 有變化。以目視確認此外觀變化，若* !個試料未確= i處以上的外觀變化時設為〇，在丨個試料確認到丨處以 上的外觀變化時設為X。 (9)穿透率 將實施例及比較例之組成物塗佈於2片i—厚的玻璃 板之間使厚度成為200 # m ’將經7〇t、1小時加熱硬化的 18 323749 201231558 試料放置於設定為85°C之高溫條件的恆溫恆濕層中500小 時後，在回復至23°C之狀態後，藉由分光測試計（MINOLTA 股份有限公司製CM-3500d)進行透明程度指標之穿透率的 評估。 [表1 ] 表1 實施例 1 實施例 2 實施例 3 實施例 4 實施例 5 實施例 6 實施例 7 比較例 1 成分A 重量份 100 100 100 100 100 100 100 100 (種類） A-3 A-5 A-2 A-1 A-1 A-1 A-4 A-1 黏度cP 100 110 350 870 870 870 2000 870 成分A中之烯 基之個數 VIAmmol 35 34.9 18 16 16 16 10.7 16 B1 重量份 16 15 5.2 6.3 6.3 6.3 4.18 6.3 黏度cP 20 20 20 20 20 20 20 20 成分B1中之氫 原子之個數 HB1mm〇l 20.8 19.35 6.76 8.19 8.19 8.19 5.39 8.19 B2 (比較例1 為B3) 重量份 0.54 0.5 0.68 0.22 0.27 0.38 0.68 0*31 黏度cP 20 20 20 20 20 20 20 20 成分B2令之氫 原子之個數 Hgg mmol 5.4 5.1 6.8 2.2 2.7 3.8 5.1 2.7 Ηβι +HB2 26.20 24.45 13,56 10.39 10.89 11.99 10.49 10.89 HB1 + HB2) 0.79 0.79 0.50 0.79 0.75 0.68 0.51 0.75 (Hni+HB,)/ViA 0.75 0.7 0.75 0.65 0.68 0.75 0.98 0.68 (C) 重量份 (鉑換算） 5ppm 5ppm 5ppm 5ppm 5ppm 5 ppm 5ppm 5ppm (D) 重量份 0.6 0.81 0.9 0.9 0.9 0.9 0.44 0.9 (E) 重量份 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 組成物黏度〔Cp〕 80 100 300 740 740 740 1800 740 E硬度 23 5 27 10 24 39 15 未硬化 與構件之浸透性（塗佈性 能）〔秒〕 3 3 15 28 28 28 70 28 高溫時的變色黃化指數 0.4 0.4 0.3 0.2 0.2 0.2 0.2 無法 測定 高濕時的變化（樹脂破裂） 85¾ 85%RH 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 無法 測定 熱衝擊-55〜125°C 剝離 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 無法 測定 硬化收缩率〔％] 0.63 0.63 0,62 0.60 0.60 0.60 0.60 無法 測定 耐衝擊性（分點施歷試驗） 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 無法 測定 穿透率[%〕400nm 98.3 98.5 98.5 99.0 99.0 99.0 99.0 無法 測定 實施例的各組成物與構件之浸透性佳、硬化收縮率 19 323749 201231558 小、硬化後耐衝擊性優異、且在高溫下的可靠特性亦良好。 由該等可知，本發明之組成物適用於圖像顯示裝置之製造。 使用了直鏈狀聚有機氫矽氧烷之比較例，以70°C、. 1小時 的條件進行加熱，並未硬化。 (產業上之可利用性） 本發明之熱硬化型聚有機矽氧烷組成物，係有用於布 勞恩管（Braim tube)、液晶、電漿、有機EL等圖像顯示裝 置之具有圖像顯示部的基部與光穿透性的保護部之接著。 【圖式簡單說明】 無 【主要元件符號說明】 無
20 323749 S

Claims (1)

  1. 201231558 七、申請專利範圍： 1. 一種熱硬化型聚有機矽氧烷組成物，係包含： (A)式（I)所示之含有烯基之直鏈狀聚有機矽氧烷：
    (式中， 尺3獨立表示C2_Ce烯基， Rb獨立表示G-C6烷基或苯基， nl為使（A)於23°C之黏度成為2000cP以下之數）； (B1)式（II)所示之直鏈狀聚有機氫矽氧烷：
    (式中， ΪΓ為氩原子， Rd獨立表示G-Ce烷基或苯基， n2為使（B)於23°C之黏度成為0. 1至300cP之數）； (B2)環狀聚有機氫矽氧烷，係由Re2HSi〇1/2單元（式中， Re表示氫原子或CrCe烷基）及Si〇4/2單元所構成，一分 子中具有3個以上鍵結於秒原子的氮原子； (C)鉑系觸媒；以及 1 323749 201231558 (D)助黏劑， 而且（B1)的氣原子個數Hb!與（B2)的氣原子倾 計個數相對於（A)之稀基個數〜之比為。 1.0 ’ HB1相對於（^他2)為〇. 5至〇 8者。 .至 利範圍第1項所述之熱硬化型聚有機石夕氧e 、，且成物’其中’⑽為環狀聚有機切纽，复① r 2hs i 〇〗/2單元與s i 〇4/2單元的 二、 1莫耳，ΚΗς.η沖-达 午係相對於Si〇4/2單元 冥耳R2HSl0l/2早兀為1.5至2.2莫耳者。 3. 如申請專利範圍第2項所 、 組成物，其中，⑽)為環狀;=聚有機嫩 至5個Si〇4/2單元形成環狀=夕乳院，係以3 單元鍵結有2個R^HSiOw單元者元^構，而於各Si〇4/2 4. 如申請專利範圍第1項至苐3 。 型聚有機矽氧烷組成物，其中、中任一項所述之熱硬化 (Alkoxysilane)者。 （D)為烷氧矽烷 5. 如申請專利範圍第1項至第 6. 型聚有機矽氧烷組成物，係使項中住一項所述之熱硬化 具有圖像顯示部之基部與光穿用在圖像顯示裝置以接著 一種圖像顯示裝置，係使用申a眭之保護部者。 項中任一項所述之熱硬化梨聚二專利範圍第1項至第5 像顯示裝置令具有圖像顯示Α機矽氧烷組成物’將圖 護部加以接著者。 ’、卩之基部與光穿透性之保 323749 2 201231558 . 四、指定代表圖： (一)本案指定代表圖為：第（）圖。（本案無圖式) • (二)本代表圖之元件符號簡單說明：（無） 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：
    (I) 323749
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