TW201037469A - Electrophotographic photoreceptor, process for producing the electrophotographic photoreceptor, and electrophotographic device - Google Patents
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Description
201037469 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關使用於電子照相式印表機、影印機、傳 真機等電子照相裝置、具有含有有機材料感光層的層合型 及單層型的電子照相感光體(以下亦稱作感光體)、其製 造方法及搭載該感光體之電子照相裝置。 Λ 【先前技術】 Ο 一般要求電子照相感光體須具備於暗室可保持表面電 荷的功能、受光後產生電荷的功能、傳導受同一光的電荷 的功能。相關的電子照相感光體,主要有將賦予電荷產生 的層、賦予於暗室可保持表面電荷及傳導受光時的電荷的 層,這二種功能分離了的層進行層合,即層合型感光體, 及以單一層即合倂具有該等功能的單層型感光體。 使用了該等電子照相感光體以電子照相法形成的影像 ^ ,適用例如卡爾森(C a r 1 s ο η )法。以該方式形成的影像, 係於暗室使感光體感電、已感電的感光體表面上藉由曝光 形成對應原稿文字及圖案等的靜電潛像、已形成的靜電潛 像以碳粉顯像、再將已顯像的碳粉像轉印至紙等支撐體及 進行定著。碳粉像轉印後的感光體,進行清除殘餘碳粉、 除電等之後可再供使用。 上述的電子照相感光體有使用硒、硒合金、氧化鋅或 硫化鎘等無機光導電性材料者。近年來,已將較無機系光 導電性材料更具熱安定性、成膜性等優勢的有機光導電性 -5- 201037469 材料,分散於樹脂黏著劑物中的有機系感光體進行實用化 ,並成爲主流。相關的有機光導電性材料可舉出聚乙嫌味 唑、9,10_蒽二醇聚酯、吡唑啉、腙、二苯乙烯、丁二烯、 聯苯胺、酞菁或雙偶氮化合物等。 該等有機系感光體所使用的有機材料中,具有電荷產 生功能及電荷傳導功能的有機系光導電性材料,多爲層形 成能力較小的低分子材料,難以形成具耐久性的感光層。 然而,藉由一旦使該等低分子材料分散或溶解於層形成能 力較強的高分子化合物(樹脂黏結劑)後形成感光層,可 製造耐久性強且具有實用膜強度的感光層的有機系感光體 〇 近來,將含有做爲感光層的電荷產生材料的電荷產生 層,與含有電荷傳導材料的電荷傳導層,進行層合的前述 之功能分離層合型感光體’起因於其背景爲有機系材料極 爲豐富,而使適用於感光層各功能的材料有廣大的選擇性 ,因具有相當大的設計自由度而成爲主流。 其中導電性基板上’將光導電性有機材料以氣相沉積 的方式成膜的層’或使光導電性有機材料分散於樹脂黏結 劑中的塗佈液藉由浸漬塗佈成膜的層,分別形成爲電荷產 生層,於該層上層合了將具有電荷傳導功能的有機低分子 化合物分散或溶解於樹脂黏結劑中的塗佈液藉由浸漬塗{布 形成的層,做爲電何傳導層的帶負電型感光體,多已進行 製品化。 另外已知有許多使用使電荷產生材料與電荷傳導材料 -6- 201037469 一同分散或溶解於樹脂黏結劑中的單層感光層的帶正電型 感光體。 進而將電子照相感光體用於卡爾森步驟式的電子照相 裝置時,常出現下述問題。 (1 )需改善感光層與導電性基板間的密著性。 (2)需提高對於基板表面的缺陷及凹凸的隱蔽性。 (3 )需抑制起因自導電性基板不必要的載子注入而 0 發生的印刷影像上的黑點或白點等缺陷。 此時已知爲解決(1 )〜(3 )等問題,需於電子照相 感光體的電荷產生層或單層的感光層與基板之間,插入下 底層。而該下底層一般係可使用高分子化合物等的樹脂及 陽極氧化被膜等。 以高分子化合物等的樹脂形成上述的下底層時,已知 並被檢討可使用爲構成材料的有聚酢酸乙烯、聚乙烯醇、 聚乙烯醇縮丁醛、聚酯、聚醯胺等熱可塑性樹脂、或環氧 Q 樹脂、胺基甲酸酯樹脂、三聚氰胺樹脂、酚醛樹脂等熱硬 化性樹脂等(例如專利文件1〜5等)。 進而已知藉由使金屬氧化物微粒子分散,即便爲厚膜 亦不會引起顯著的感度降低,且可維持基板表面缺陷等隱 蔽性的下底層。另外’亦已知藉由使以有機化合物進行處 理的金屬氧化物微粒子分散’可得具電氣特性安定性效果 的下底層(例如專利文件6及7等)。 另外一般著眼於下底層變爲具高抗性的低溫低濕環境 下所產生的影像維持等的對策,及下底層變爲不具抗性的 201037469 高溫高濕環境下的印刷影像產生黑點及黑線等缺陷時的對 策的下底層,至今已檢討過各式各樣的高分子化合物樹脂 。例如於專利文件8已揭示有將三聚氰胺類及胍胺類做爲 交聯劑適用於聚酯樹脂的混合物。 進而專利文件9已報告使用含有已規定構成比的二羧 酸與二胺做爲構成單體的樹脂,自低溫低濕至高溫高濕各 種環境下,可獲得良好的影像特性。 進而亦有試圖解決因下底層(中間層)的改良而出現 的光疲勞的提案。例如專利文件1 0中揭示於下底層含有 有機金屬化合物及耦合劑等,及於表面層含有無機微粒子 的電子照相感光體。而專利文件1 1中則揭示使用偶氮染 料及酞菁系染料做爲電荷產生物質,且下底層含有氧化鈦 與金屬氧化物的電子照相感光體。該等專利文件中有關於 S重複使用造成的光疲勞及對前曝光疲勞效果的記載。專 和J文件1 2中揭示以獲得良好影像爲目的,具備含有疏水 性二氧化矽微粒子的下底層的感光體。 專利文件1 :特開昭5 2 - 1 0 0 2 4 0號公報 專利文件2 :特開昭5 8 - 1 0 6 5 4 9號公報 專利文件3 :特開昭54-267 3 8號公報 專利文件4 :特開昭5 2 - 2 5 6 3 8號公報 專利文件5 :特開昭53 -8 943 5號公報 專利文件6 :特公平2 - 6 0 1 7 7號公報 專利文件7 :專利第3 1 3 9 3 8 1號公報 專利文件8 :特開2002-6524號公報 201037469 專利文件9:特開2007-178660號公報 專利文件1 0 :特開平8 - 2 6 2 7 7 6號公報 專利文件1 1 :特開2001 -209201號公報 專利文件1 2 :特開平5 - 8 8 3 96號公報 【發明內容】 〔發明的開示〕 & 〔發明欲解決的課題〕 0 然而,將如專利文件1〜1 2記載的上述材料使用於下 底層的感光體’會因爲溫濕變化而使下底層的抵抗性產生 變化。因此’搭載於被要求現今高影像品質的電子照相裝 置時,有難以充分兼顧自低溫低濕至高溫高濕各種環境下 獲得安定的電位特性及畫質的傾向。 另外近年來伴隨彩色印表機的發展及普及率增加,進 行著印刷速度高速化及裝置的小型化•省部件化,亦謀求 Q 對各種使用環境的對應。彩色印表機因碳粉的色彩重疊轉 印及所採用的轉印帶’轉印電流有增加的傾向,使用各種 尺寸的紙張進行印刷時,產生有紙張部份與無紙張部份的 轉印疲勞差’及助長影像濃度差等問題點。亦即,大量印 刷小尺寸紙張時,相對於有紙張通過的感光體部份(通紙 部份)’沒有紙張通過的暴露出來的感光體部份(非通紙 部份)’會直接地持續受到轉印的影響,使轉印疲勞逐漸 增大。其結果爲當下一次印刷大尺寸紙張時,由通紙部份 與非通紙部份轉印疲勞的差異,在顯像部產生電位差,而 -9 - 201037469 出現有濃度差的問題。因轉印電流的增加該傾向會變得更 爲顯著。另外因爲卡紙及更換墨水匣等原因而打開印表機 的外蓋時,感光體被置於光曝露環境的例子也日漸增加。 其結果,光曝露部份與非光曝露部份亦產生濃度差,光疲 勞變大的問題愈來愈多。於此狀況中,相對於單色印表機 ,彩色印表機對於具有轉印回復性及強光疲勞回復性的感 光體的信賴性要求更顯著地提高。相對於此,以往的製品 逐漸變爲無法同時充分滿足這些要求。 專利文件8並未針對樹脂的構成單體、經充分規定單 體的構成比的共聚樹脂之使用進行檢討。因此,雖然於高 溫高濕環境下可見電位特性及畫質的效果,卻無法期待自 低溫低濕至高溫高濕的各種環境下具有安定的電位特性的 效果。 且專利文件9中,現狀是針對強光疲勞回復性與轉印 疲勞回復性,並未進行充分的檢討。 專利文件1 0及1 1中可見可期待因重複使用產生的光 疲勞及前曝光疲勞效果的記載,但卻完全未見著眼於強光 疲勞回復性與轉印疲勞回復性,並進而檢討兼顧二者的報 告。亦即,使用至今所檢討過的下底層的感光體,雖可實 用於轉印疲勞回復性與光疲勞回復性幾乎不會造成問題的 單色印表機上,但對該等問題高度要求的彩色印表機卻存 有難以適用的問題點。該問題在彩色印表機亦因印刷速度 愈快轉印電流有增加的傾向而變顯著。特別是印刷速度在 16ppm (A4直式)以上時更爲顯著。 -10- 201037469 專利文件1 2中揭示有具備含疏水性二氧化砂微粒子 的下底層的感光體。專利文件12的段落[0010]有將聚醋醯 胺樹脂做爲下底層的樹脂的記載。然而在專利文件12中 ,針對強光疲勞回復性與轉印疲勞回復性’並未進行充分 的檢討。特別是對於使用所有的聚醋醯胺樹脂’是否可獲 得強光疲勞回復性與轉印疲勞回復性的效果’仍屬不明。 因此本發明的目的,有鑑於上述的問題點’提供具備 0 自低溫低濕至高溫高濕各種環境下具有安定的電位特性、 且使其不易發生印刷缺陷的下底層的電子照相感光體。進 而本發明的目的係提供具備於各式各樣的使用方法及操作 環境中亦兼顧轉印回復性與強光疲勞回復性的下底層,結 果爲可印刷出不易發生影像缺陷及濃度差的良好影像的電 子照相感光體。加之本發明係以提供該感光體的製造方法 及搭載該感光體的電子照相裝置爲目的。亦即提供可充分 期待做爲高速彩色印表機搭載性能的效果的電子照相感光 Q 體、其製造方法及搭載該感光體的彩色印表機。 〔解決課題的方法〕 本發明團隊爲解決上述課題進行專心檢討後,發現以 有機化合物進行了表面處理的金屬氧化物微粒子,及藉由 將由特定原料群或原料合成的共聚樹脂的必須構成單體與 規定構成比的樹脂進行組合,可解決上述課題,本發明遂 至完成。特別是發現於各種聚酯醯胺樹脂中,藉由使用以 特定單體爲必須構成單位的共聚樹脂,可解決上述課題, -11 - 201037469 本發明遂至完成。 亦即本發明的電子照相感光體,係在導電性基體上依 序層合下底層及感光層而成,前述下底層含有以有機化合 物進行了表面處理的金屬氧化物微粒子及以二羧酸、二醇 、三醇及二胺爲必須構成單體合成的共聚樹脂。 本發明的電子照相感光體,前述二羧酸之共聚比爲a (mol%)、前述二醇之共聚比爲b(mol%)、前述三醇 之共聚比爲c(mol%)及前述二胺之共聚比爲d(m〇l% )時,a、b、c及d爲滿足下述式(1), -10<a- ( b + c + d) <10 ( 1 ) 0 本發明的電子照相感光體,前述二羧酸至少含有芳胃 族二羧酸及脂肪族二羧酸之一,前述芳香族二羧酸之共聚 比爲al ( mol% )、前述脂肪族二羧酸之共聚比爲a2 ( mol%)時,滿足前述式(1)中之a爲al+a2的關係。 本發明中,各自滿足前述al爲23〜39、前述a2爲 11〜27、前述b爲21〜37、前述c爲6〜22、前述d爲 〇 · 01〜1 5的範圍。 前述下底層中,前述芳香族二羧酸爲間苯二甲酸,或 前述脂肪族二羧酸爲己二酸。進而前述芳香族二羧酸爲間 苯二甲酸,且前述脂肪族二羧酸爲己二酸。 本發明中前述二醇爲新戊二醇。 本發明中前述三醇爲三羥甲基丙烷。 本發明中前述二胺爲苯并鳥糞胺。 本發明中前述下底層,係使用由作爲前述二羧酸之間 -12- 201037469 苯一甲酸及/或己二酸’作爲前述二醇之新戊二醇, 前述三醇之三羥甲基宮烷及作爲前述二胺之苯并鳥糞 成的共聚樹脂。 本發明中前述金屬氧化物微粒子爲選自氧化鈦、 錫、氧化鋅及氧化銅所成群之1種以上者。前述金屬 物微粒子以選自矽氧烷化合物' 烷氧基矽烷化合物、 烷耦合劑所成群之1種以上的有機化合物進行表面處 〇 本發明中前述下底層含有三聚氰胺樹脂。 本發明中前述感光層含有選自聚碳酸酯樹脂、聚 脂、聚醯胺樹脂、聚胺基甲酸酯樹脂、氯化乙烯樹脂 酸乙烯樹脂、苯氧基樹脂、聚乙烯縮醛樹脂、聚乙烯 丁醛樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚颯樹脂、二烯丙基鄰苯 酸酯樹脂及甲基丙烯酸酯樹脂所成群之1種以上的黏 〇 本發明的電子照相感光體的製造方法,係製造前 子照相感光體’含有準備含有以有機化合物進行了表 理的金屬氧化物微粒子、以二羧酸、二醇、三醇及二 必須構成單體合成的共聚樹脂的下底層用塗佈液的步 在導電性基體上塗佈前述塗佈液,形成下底層的步驟 徵。 本發明的電子照相裝置係搭載前述電子照相感光‘ 本發明的串連彩色電子照相裝置係搭載前述電子 感光體者。 作爲 胺合 氧化 氧化 及矽 理者 酯樹 、酢 醇縮 二甲 結劑 述電 面處 胺爲 驟, 爲特 照相 -13 - 201037469 〔發明的效果〕 根據本發明’可提供具備自低溫低濕至高溫高濕各種 環境下具有安定的電位特性、且使其不易發生印刷缺陷的 下底層的電子照相感光體。進而可提供具備於各式各樣的 使用方法及操作環境中亦兼顧轉印回復性與強光疲勞回復 性的下底層’結果爲可印刷出不易發生影像缺陷及濃度差 的良好影像的電子照相感光體。加之可提供該感光體的製 造方法及搭載該感光體的電子照相裝置。 〔實施發明的最佳型態〕 以下針對與本發明相關的電子照相感光體具體的實施 例,使用圖面詳細加以說明。但本發明並非限定於以下說 明的實施例。 電子照相感光體有帶負電層合型感光體與帶正電層合 型感光體二種,此處以圖1表示帶負電層合型感光體模式 的剖面圖爲例。如圖所示’本發明的電子照相感光體7爲 帶負電層合型感光體時’在導電性基體1上依序層合下底 層2,以及具備電何產生功能的電荷產生層4及具備電何 傳導功能的電荷傳導層5構成的感光層3。且可於任一型 的感光體7及感光層3之上’再設置表面保護層6° 導電性基體1擔任感光體7的一電極’同時亦爲構成 感光體7各層的支撐體。其形狀可爲圓筒狀、板狀、薄膜 狀等任一種’其材質可爲銘、不舖鋼、鎮等金屬類、或玻 -14- 201037469 璃、樹脂等任一種的表面經施以導電處理者。 下底層2係由以共聚樹脂爲主要成份的層構成,可爲 了控制導電性基體1至感光層3的電荷注入性,或被覆導 電性基體1表面的缺陷、提高感光層3與下層間的接著性 等目的而設置。針對下底層2於後文詳細敘述。 電荷產生層4係使上述的電荷產生材料的粒子分散於 樹脂黏結劑後的塗佈液,以塗佈等方法形成,受光後產生 0 電荷。另外,因其電荷產生效率高,及同時產生的電荷對 電荷傳導層5的注入性相當重要,而期望亦可注入電場依 賴性少的低電場。電荷產生物質爲可單獨或適宜組合使用 X型無金屬酞菁、τ型無金屬酞菁、α型鈦氧酞菁、万型 鈦氧酞菁、Υ型鈦氧酞菁、r型鈦氧酞菁、非晶型鈦氧酞 菁、ε型銅酞菁等酞菁化合物、各種偶氮顏料、蒽醌顏料 、啦喃鑷顏料、駢苯顏料、紫環酮顏料、S q u a r y 1 i u m顏料 、喹吖啶酮顏料等,可選擇因應影像形成的曝光光源光波 Q 長範圍的適宜的物質。 由於電荷產生層4以具有電荷產生功能爲佳,其膜厚 取決於電荷產生物質的吸光係數,一般爲1 μιη以下,以 0.5 μπι以下爲佳。電荷產生層4以電荷產生材料爲主體, 亦可於其中添加電荷傳導性材料等使用。樹脂黏結劑可適 當組合使用聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、聚醯胺樹脂、聚胺 基甲酸酯樹脂、氯化乙烯樹脂、酢酸乙烯樹脂、苯氧基樹 脂、聚乙烯縮醛樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚苯乙烯樹 脂、聚颯樹脂、二烯丙基鄰苯二甲酸酯樹脂及甲基丙烯酸 -15- 201037469 酯樹脂的聚合物以及共聚物等。 電荷傳導層5主要由電荷傳導材料與樹脂黏結劑構成 ,使用的電荷傳導材料可爲各種腙化合物、苯乙稀化合物 、二胺化合物、丁二烯化合物、吲哚化合物等單獨或經適 當組合後混合使用’使用的樹脂黏結劑可將雙酣A型、雙 酚Z型、雙酚A型-聯苯共聚體等聚碳酸酯樹脂、聚苯乙 稀樹脂、聚亞苯樹脂等分別單獨或經適當組合後混合使用 。相關化合物的使用量係相對於1 0 0質量份的樹脂黏結劑 ,使用電荷傳導材料2〜5 0質量份,以3〜3 0質量份爲佳 。電荷傳導層的膜厚,爲維持實用上有效表面電位以範圍 3〜50μηι爲佳’ 15〜40μηι更佳。 下底層2、電荷產生層4、電荷傳導層5,爲了提升感 度、減少殘留電位、或提升對環境的耐受性及對有害光線 的安定性、提升包含耐摩擦性等高耐久性等目的,可因應 需要使用各種添加劑。添加劑可使用無水琥珀酸、無水馬 來酸、二溴無水琥珀酸、無水苯均四酸、苯均四酸、苯三 甲酸、無水苯三甲酸、鄰苯二甲醯亞胺、4-硝基鄰苯二甲 亞胺、四氰乙烯、四氰基苯醌二甲烷、四氯苯醌、四溴對 醌 '鄰-硝基苯甲酸、三硝基芴酮等化合物。進而亦可添 加抗氧化劑、光安定劑等。可使用於該等目的的化合物可 舉出生育酚等的配糖體衍生物、醚化合物、酯化合物、聚 芳基烷烴化合物、對苯二酚衍生物、二醚化合物、二苯甲 酮衍生物、苯並三唑衍生物、硫醚化合物、苯二胺衍生物 、磷酸酯、亞磷酸酯、酚化合物、受阻酚化合物、直鏈胺 -16- 201037469 化合物、環狀胺化合物、受阻胺化合物等,但並未限定於 該等化合物。 進而感光層3中,以提升形成膜的平坦平滑性、及賦 予更多潤滑性爲目的時,可使其含有二氧化矽油及氟系油 等平坦平滑劑。 於感光層3表面,爲使對環境耐受性及機械強度提升 可因應需要設置表面保護層6。表面保護層6由對機械性 0 壓力具優異的耐久性及環境耐受性的材料構成,且期望其 具有使電荷產生層4感應的光儘可能地低耗損地透過的性 倉b 。 表面保護層6由以樹脂黏結劑爲主成份的層及非晶碳 等的無機薄膜構成。樹脂黏結劑中,爲達到提升導電性、 減低摩擦係數、賦予潤滑性等目的,可使其含有二氧化矽 (矽土)、氧化鈦、氧化鋅、氧化鈣、氧化鋁(礬土)、 氧化锆等金屬氧化物、硫酸鋇、硫酸鈣等金屬硫化物、氮 Q 化矽、氮化鋁等金屬氮化物、金屬氧化物微粒子、四氟乙 烯樹脂等氟系樹脂、氟系梳狀複合物共聚樹脂的粒子。表 面保護層6爲達成賦予電荷傳導性的目的,可使其含有上 述的感光層3使用的傳導電荷物質、接受電荷物質,並以 提升形成膜的平坦平滑性、及賦予潤滑性的爲目的時,可 使其含有二氧化矽油及氟系油等平坦平滑劑。表面保護層 6本身的膜厚依該表面保護層6的混合組成而定,可於重 複連續使用時不使殘留電位增大等不良影響出現的範圍內 任意設定。 -17- 201037469 本發明的電子照相感光體7由適用於各種機械步驟而 可獲得期望的效果。具體而言使用滾筒、電刷的接觸佈電 方式、使用放電管、柵極網等非接觸佈電方式等佈電步驟 、以及於使用非磁性單成分、磁性單成分、雙成分等顯像 方式的接觸顯像及非接觸顯像方式等的顯像步驟亦可獲得 充分的效果。 以圖2表示與本發明相關的電子照相裝置的槪略構成 圖爲例。本發明的電子照相裝置6 0包含導電性基體1及 被覆於其外周面上的下底層2'感光層3,並搭載本發明 的電子照相感光體7。進而該電子照相裝置60,由配置於 感光體7外周緣部的滾筒感電部件2 1、供給該滾筒感電部 件21外加電壓的高壓電源22、像曝光部件23、具備顯像 滾筒241的顯像器24、具備送紙滾筒251及送紙導板252 的送紙部件2 5、轉印感電器(直接感電型)2 6、具備清潔 刮板2 7 1的清潔裝置2 7、除電部件2 8構成。且本發明的 電子照相裝置6 0並未限定本發明的電子照相感光體7以 外的構成,可使用已知的電子照相裝置,特別是串連彩色 電子照相裝置。 本發明中,下底層2必須含有以有機化合物進行了表 面處理的金屬氧化物微粒子及以二羧酸、二醇、三醇及二 胺爲構成單體合成的共聚樹脂。 本發明中,二羧酸之共聚比爲a( mol%)、二醇之共 聚比爲b ( mol% )、三醇之共聚比爲c ( mol% )及二胺 之共聚比爲d(mol%)時,a、b' c及d爲滿足下述式( -18- 201037469 1 ), -1 0<a- ( b + c + d ) <10 ( 1 )。 另外a + b + c + d相對於全構成單體,以於6 mol%的範圍爲佳,90〜100 mol%更佳。 進而本發明中二羧酸至少含有芳香族二羧酸 二羧酸之一或二者均含爲佳。此處芳香族二羧酸 爲al ( mol% )、脂肪族二羧酸之共聚比爲a2 〇 時,滿足前述式(1 )中之a爲a 1 +a2的關係。 族二羧酸及脂肪族二羧酸時,al+a2 + b + c + d相對 單體,以於61.01〜100 mol%的範圍爲佳’ 90-%更佳。 本發明中,各自滿足al爲23〜39、a2爲] 舄21〜37、c爲6〜22、d爲0.01〜15的範圍更 等範圍時,可發現對溶劑的溶解性變佳可使用的 擇性變廣及分散安定性等優勢。另外,各自滿足 ^ 〜34、a2 爲 15 〜23、b 爲 25 〜33、c 爲 10 〜18. 11的範圍特佳。於該範圍時,膜厚均一性及塗膜 好。 下底層2使用的樹脂可舉出壓克力樹脂、酢 嗚、聚乙烯醇縮甲醛樹脂、聚胺基甲酸酯樹脂、 旨、聚酯樹脂、環氧樹脂、三聚氰胺樹脂、聚醇 脂、聚乙烯縮醛樹脂、乙烯苯酚樹脂等,可將該 或適當組合混合使用。其中更期望與三聚氰胺樹 本發明中並未特別限定二羧酸,但以含有如 1 ·0 1 〜1 00 及脂肪族 之共聚比 (mol%) 含有芳香 於全構成 、1 0 0 mol .1 〜27、b 佳。於該 溶劑的選 al 爲 27 、d爲4〜 外觀會更 酸乙烯樹 聚醯胺樹 縮丁醛樹 等樹脂單 脂組合。 前述芳香 -19- 201037469 族二羧酸與脂肪族二羧酸爲佳。芳香族二羧酸可舉出爲間 苯二甲酸等,脂肪族二羧酸可舉出爲己二酸等。 本發明中並未特別限定二醇,可舉出例如新戊二醇等 〇 本發明中並未特別限定三醇,可舉出例如三羥甲基丙 烷。 本發明中並未特別限定二胺,可舉出例如苯并鳥糞胺 〇 本發明中金屬氧化物微粒子可使用氧化鈦、氧化錫、 氧化鋅及氧化銅等,該等金屬可以矽氧烷化合物、烷氧基 矽烷化合物、及矽烷耦合劑等的有機化合物進行表面處理 〇 本發明的電子照相感光體7的製造方法,含有準備含 有以有機化合物進行了表面處理的金屬氧化物微粒子、以 一錢酸、一醇、二醇及二胺爲必須構成單體合成的共聚樹 脂的下底層用塗佈液的步驟,在導電性基體丨上塗佈前述 塗佈液’形成下底層2的步驟。例如,在導電性基體i上 fe:漬塗佈目U述的塗佈液成膜形成下底層2,再於其上浸漬 塗佈樹脂黏結劑中分散有前述電荷產生材料的塗佈液形成 電荷產生層4,進而層合浸漬塗佈樹脂黏結劑中分散或溶 解有前述電荷傳導材料的塗佈液形成的電荷傳導層5,可 製造帶負電型感光體7。 本發明製造方法中的塗佈液,可使用浸漬塗佈法或噴 霧塗佈法等各種塗佈法,並未限定爲任何—種塗佈方法。 -20 - 201037469 【實施方式】 實施例 以下針對本發明以實施例爲基礎進行說明,但本發曰月 的實施方式並未限定於下述的例子。 [實施例1] (共聚樹脂的調整) 取間苯二甲酸31 mol%、己二酸19m〇l%、新戊二醇 29mol%、三經甲基丙院14mol%、苯并鳥糞胺7mol%, 使全量爲l5〇g並於300mL的4頸燒瓶中進行混合。使氮 氣流入反應系中同時升溫至1 3 0 °C。維持1小時後,升溫 至200t進而進行反應使其聚合後獲得樹脂。獲得的樹月旨 的IR光譜圖示於圖3。獲得的樹脂的Hi-NMR光譜圖示於 圖4。
G (下底層) 使獲得的樹脂與三聚氰胺樹脂(三井化學股份有限公 司製Uvan202 1樹脂液)以混合比率4 : 1而得之總樹脂液 100質量份,溶解於由2000質量份之丁酮構成的溶媒中。 於該溶液中,添加金屬氧化物微粒子的TAYCA股份有限 公司製微粒子氧化鈦(J Μ T 1 5 0 )的烷氧基矽烷處理品4 0 0 質量份,製作爲漿料(slurry )。 將該漿料使用磨球徑 〇.3mm的氧化锆磨球對硏磨室容量以70v/ v%鬆充塡率進 -21 - 201037469 行充塡的盤狀式珠磨機,以處理液流量400mL/ min、盤 狀周邊速度3m/ s進行20個pass的處理,製作爲下底層 塗布液。 使用製成的下底層塗布液,以浸漬塗佈法在圓筒狀 A1基體(導電性基體)1上成膜下底層2。以乾燥溫度 13 5°C,乾燥時間10 min的條件進行乾燥所得的下底層2 的乾燥後膜厚爲3μιη。 (電荷產生層) 其次,準備將作爲樹脂的1質量份氯化乙烯系共聚樹 脂(日本ΖΕΟΝ股份有限公司製MR1 10 )溶解於98質量 份的二氯甲烷中,再添加作爲電荷產生材料的2質量份α 型鈦氧酞菁(記載於特開昭6 1 -2 1 7〇50號公報)作爲漿料 。將5L之該漿料’使用磨球徑〇.4 mm的氧化锆磨球對硏 磨室容量以85 v/v%鬆充塡率進行充塡的盤狀式珠磨機 ’以處理液流里300mL / min、圓盤狀周邊速度3m / s進 行10個pass份的處理,製作爲電荷產生層塗布液。 使用製成的電荷產生層塗布液,於上述塗佈了下底層 2的導電性基體1上成膜電荷產生層4。以乾燥溫度8〇 〇c ’乾燥時間3 0 m i η的條件進行乾燥所得的電荷產生層4 的乾燥後膜厚爲0.1〜0.5 /ζ m。 (電荷輸送層) 其次’準備將作爲電荷輸送劑的5質量份以下述構造 -22- 201037469 式(1)所示之化合物、5質量份以下述構造式(2)所示 之化合物、作爲黏結樹脂之1〇質量份的雙酚Z型聚碳酸 酯樹脂(帝人化成股份有限公司製:TS2050 ),溶解於 70質量份的二氯甲烷中’製作爲電荷輸送層塗布液。將該 塗佈液浸漬塗佈於電荷產生層4上,以溫度9 0 °C,進行乾 燥60 min,形成25〆m的電荷輸送層5。進行前述步驟後 ,製做成電子照相感光體7。
[實施例2 ] 混合間苯二甲酸28 mol%、己二酸20.5m〇l%、新戊 二醇32m〇l%、三羥甲基丙院15 5m〇1%、苯并鳥糞胺 4m〇 1 % ’進行加熱聚合而得樹脂。將所得樹脂以與實施例 1相同方法製作下底層塗布液,再製作感光體7。 [實施例3 ] 混合間苯二甲酸32 mol%、己二酸20m〇l%、新戊二 醇27.9m〇l%、三羥甲基丙烷19 lm〇1%、苯并鳥糞胺 1 mQl % ’進行加熱聚合而得樹脂。將所得樹脂以與實施例 1相同方法製作下底層塗布液,再製作感光體7。 [實施例4 ] -23- 201037469 混合間苯二甲酸23 mol%、己二酸24.6mol%、新戊 二醇36mol %、三羥甲基丙烷14mol%、苯并鳥糞胺 2.4m〇l%,進行加熱聚合而得樹脂。將所得樹脂以與實施 例1相同方法製作下底層塗布液,再製作感光體7。 [實施例5] 混合間苯二甲酸34mol% '己二酸2〇.6mol%、新戊 二醇26mol%、三經甲基丙院i5.7mol%、苯并鳥糞胺 3.7mol%,進行加熱聚合而得樹脂。將所得樹脂以與實施 例1相同方法製作下底層塗布液,再製作感光體7。 [實施例6] 混合間苯二甲酸25 mol%、己二酸20.5mol%、新戊 二醇36mol% 、三羥甲基丙烷i5mol%、苯并鳥糞胺 3 · 5 m ο 1 % ’進行加熱聚合而得樹脂。將所得樹脂以與實施 例1相同方法製作下底層塗布液,再製作感光體7。 [實施例7] 混合間苯二甲酸30 m〇l%、己二酸25.5m〇1%、新戊 二醇30mol %、三羥甲基丙烷i〇.5mol %、苯并鳥糞胺 4mol% ’進行加熱聚合而得樹脂。將所得樹脂以與實施例 1相同方法製作下底層塗布液,再製作感光體7。 [實施例8] -24 - 201037469 混合間苯二甲酸26.5 mol%、己二酸17m〇l%、 二醇35mol%、三羥甲基丙烷17·5ηιο1%、苯并鳥 4mol%,進行加熱聚合而得樹脂。將所得樹脂以與實 1相同方法製作下底層塗布液’再製作感光體7。 [比較例1 ] 混合間苯二甲酸26 mol%、己二酸20mol%、三 0 基丙烷51.3mol%、苯并鳥糞胺2.7mo1% ’進行加熱 而得樹脂。將所得樹脂以與實施例1相同方法製作下 塗布液,再製作感光體。 [比較例2 ] 混合間苯二甲酸26 mol%、己二酸20mol%、新 醇51.3mol%、苯并鳥糞胺2.7mol%,進行加熱聚合 樹脂。將所得樹脂以與實施例1相同方法製作下底層 〇液’再製作感光體。 [比較例3] 混合間苯二甲酸28mol%、己二酸20.5mol%、 二醇36mol%、三羥甲基丙烷15.5mol%,進行加熱 而得樹脂。將所得樹脂以與實施例1相同方法製作下 塗布液,再製作感光體。 [實施例9〜16] 新戊 糞胺 施例 羥甲 聚合 底層 戊二 而得 塗布 新戊 聚合 底層 -25- 201037469 除將實施例1記載的電荷傳導劑,使用1 〇質量份以 下述構造式(3)所示化合物取代以外,使用與實施例 8相同方法製作感光體7。
[比較例4〜6 ] 除將實施例1記載的電荷傳導劑,使用1 0質量份以 上述構造式(3 )所示化合物取代以外,使用與比較例!〜 3相同方法製作感光體。 [實施例17〜24] 除將實施例1記載的電荷產生層塗佈液中的樹脂,使 用聚乙稀醇縮丁醛樹脂(積水化學工業股份有限公司製、 LEC B BX-1 )取代以外,使用與實施例1〜8相同方法製 作感光體7。 [比較例7〜9 ] 除將實施例1記載的電荷產生層塗佈液中的樹脂,使 用聚乙嫌醇縮丁酸樹脂(積水化學工業股份有限公司製s L E C B B X -1 )取代以外,使用與比較例i〜3相同方制 作感光體。 @ -26- 201037469 [實施例2 5〜3 2 ] 除將實施例i記載的電荷傳導劑,使用1〇質量份以 上述構造式(3 )所示化合物取代、將實施例i記載的電 荷產生層塗佈液中的樹脂,使用聚乙烯醇縮丁醛樹脂(積 水化學工業股份有限公司製S_LEC Β ΒΧ_Π取代以外, 使用與實施例1〜8相同方法製作感光體7。 [比較例10〜12]
D 除將貫施例1 載的電荷傳導劑,使用1 〇晳量份以 上述構造式(3 )所示化合物取代、將實施例1記載的電 荷產生層塗佈液中的樹脂’使用聚乙烯醇縮丁醛樹脂(積 水化學工業股份有限公司製S - L E C B B X - 1 )取代以外, 使用與比較例1〜3相同方法製作感光體。 將實施例1〜3 2及比較例1〜1 2所得感光體,裝載於 0 市售串連彩色印表機(C5800、26ppmA4直式、股份有限 OKIDATA製),於下述環境下印刷solid white 3張、 solid black 3張後,評價曝光後電位及影像品質。
LL 環境:10〇C 15% RH
NN 環境:25°C 50% RH
HH 環境:35°C 85% RH 電位評價係藉由於各環境下曝光後的電位變動量(LL 環境下的曝光後電位與HH環境下的曝光後電位的差)判 定優劣,針對影像數據的評價係藉由影像中白色部分有無 -27- 201037469 出現遮蓋、黑點,以下述基準進行判定。結果示於下述表 1〜4 〇 ◎:極佳 〇:佳 △:有黑點 X :有遮蓋及黑點 針對轉印疲勞回復性的評價使用作爲轉印疲勞方法之 GENTEC公司製的製程模擬器(CYNTHIA_91 ) ’轉印疲 勞回復性則以市售串連彩色印表機(C5800n、26PPmA4直 式、股份有限OKIDATA製)的印刷影像進行評價。製程 模擬器係以圖5所示電子照相裝置的配置’設定感光體7 的周邊速度爲60rpm、感電電壓- 5kV、電柵電壓650V、轉 印電壓+5kV,以7 8 0nm單色光0.4 " J/ cm2的條件照射像 曝光構件23(曝光光源、光源干涉濾鏡+鹵素燈),以感 光鼓每迴轉5次才切換曝光開關的程序控制,反覆進行5 分鐘(共計300迴轉)使其疲勞。其次,將疲勞的感光體 7裝載於上述印表機,分別於剛疲勞時、暗適應1小時後 、3小時後,使用影像濃度測定器(RD91 8、Macbeth公司 製)測定各自印字後影像的疲勞部、未疲勞部的濃度差, 以下述基準判定剛疲勞時的轉印疲勞回復性。結果示於下 述表3及4。 ◎:轉印疲勞回復性極佳 〇:轉印疲勞回復性佳 △:轉印疲勞回復性稍有問題 -28- 201037469 題 問 有 性 復 回 勞 疲 印 轉 使市 係以 法則 方性 勞復 疲回 光勞 強疲 爲, 作置 ’ 放 價} 評re 的 S 性PO 復ex 回 C 勞露 疲曝 光光 強的 對燈 針光 螢 用 售串連彩色印表機(C5800n、2 6ppmA4直式、股份有限 OKIDATA製)的印刷影像進行評價。強光疲勞試驗係取 中央部位切割開 20mm* 5 0mm方形窗的複寫紙(長 240mm*寬150mm),並覆蓋感光體7,使用光量成爲 lOOOLx之方式調整位置之市售的白色螢光燈(日立製) ,使窗位於上方的狀態下進行3 0分鐘的光曝露放置。其 次於裝載於上述印表機剛進行曝光後、暗適應1小時後以 半色調像進行印刷,使用影像濃度測定器(RD91 8、 Macbeth公司製)測定個別的光疲勞部與非光疲勞部的濃 度差,以下述基準判定強光疲勞回復性。結果示於下述表 3及4。 ◎:強光疲勞回復性極佳 〇:強光疲勞回復性佳 △:強光疲勞回復性稍有問題 X :強光疲勞回復性有問題 -29- 201037469 【表1】 \ 芳香族 二羧酸 脂肪族 二羧酸 二醇 三醇 二胺 共聚比 LL-HH 曝光後 電位變動量 ZJV al a2 b C d a-(b+c-fd) 實施例1 31 19 29 14 7 0.0 16 實施例2 28 20.5 32 15.5 4 -3.0 17 實施例3 32 20 27.9 19.1 1 4.0 19 實施例4 23 24.6 36 14 2.4 -4.8 20 實施例5 34 20.6 26 15.7 3.7 9.2 27 實施例6 25 20.5 36 15 3.5 -9.0 26 實施例7 30 25.5 30 10.5 4 11.0 36 實施例8 26.5 17 35 17.5 4 -13.0 39 比較例1 26 20 0 51.3 2.7 -8.0 56 比較例2 26 20 51.3 0 2.7 -8.0 58 比較例3 28 20.5 36 15.5 0 -3.0 63 實施例9 31 19 29 14 7 0.0 11 實施例10 28 20.5 32 15.5 4 -3.0 13 實施例11 32 20 27.9 19.1 1 4.0 15 實施例12 23 24.6 36 14 2.4 -4.8 14 實施例13 34 20.6 26 15.7 3.7 9.2 26 實施例14 25 20.5 36 15 3.5 -9.0 25 實施例15 30 25.5 30 10.5 4 11.0 35 實施例16 26.5 17 35 17.5 4 -13.0 38 比較例4 26 20 0 51.3 2.7 -8.0 54 比較例5 26 20 51.3 0 2.7 -8.0 55 比較例6 28 20.5 36 15.5 0 -3.0 61 -30- 201037469
【表2】 κ 芳香族 二羧酸 脂肪族 二羧酸 二醇 三醇 二胺 共聚比 LL-HH 曝光後 電位變動量 Λί al a2 b C d a-(b+c+d) 實施例17 31 19 29 14 7 0.0 16 實施例18 28 20.5 32 15.5 4 -3.0 16 實施例19 32 20 27.9 19.1 1 4.0 19 實施例20 23 24.6 36 14 2.4 -4.8 18 實施例21 34 20.6 26 15.7 3.7 9.2 28 實施例22 25 20.5 36 15 3.5 -9.0 27 實施例23 30 25.5 30 10.5 4 11.0 37 實施例24 26.5 17 35 17.5 4 -13.0 38 比較例7 26 20 0 51.3 2.7 -8.0 58 比較例8 26 20 51.3 0 2.7 -8.0 60 比較例9 28 20.5 36 15.5 0 -3.0 66 實施例25 31 19 29 14 7 0.0 12 實施例26 28 20.5 32 15.5 4 -3.0 12 實施例27 32 20 27.9 19.1 1 4.0 15 實施例28 23 24.6 36 14 2.4 -4.8 14 實施例29 34 20.6 26 15.7 3.7 9.2 25 實施例30 25 20.5 36 15 3.5 -9.0 23 實施例31 30 25.5 30 10.5 4 11.0 33 實施例32 26.5 17 35 17.5 4 -13.0 33 比較例10 26 20 0 51.3 2.7 -8.0 56 比較例11 26 20 51.3 0 2.7 -8.0 57 比較例12 28 20.5 36 15.5 0 -3.0 65 -31 - 201037469 【表3】
\ 影像特性評價結果 轉印疲勞 回復性 強光疲勞 回復性 35°C 85%RH (HH) 25°C 50%RH (NN) 10T: 15%RH (LL) 實施例1 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實施例2 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實施例3 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實施例4 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實施例5 〇 ◎ 〇 〇 〇 實施例6 〇 ◎ 〇 〇 〇 實施例7 〇 〇 Δ Δ Δ 實施例8 〇 〇 Δ 〇 Δ 比較例1 X Δ Δ X Δ 比較例2 X Δ Δ Δ X 比較例3 X X X X X 實施例9 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實施例10 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實施例11 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實施例12 〇 ◎ 〇 ◎ 〇 實施例13 〇 ◎ 〇 〇 ◎ 實施例14 〇 〇 〇 〇 〇 實施例15 〇 〇 Δ Δ 〇 實施例16 〇 〇 Δ Δ Δ 比較例4 X △ Δ Δ X 比較例5 X X Δ X Δ 比較例6 X X X X X -32- 201037469 【表4】
\ 影像特性評價結果 轉印疲勞 回復性 強光疲勞 回復性 35°C 85%RH (HH) 25°C 50%RH (NN) 10°C 15%RH (LL) 實施例17 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實施例18 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實施例19 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實施例20 ◎ ◎ ◎ 〇 ◎ 實施例21 〇 ◎ 〇 〇 〇 實施例22 〇 ◎ 〇 〇 〇 實施例23 〇 〇 △ 〇 Δ 實施例24 〇 〇 △ Δ Δ 比較例7 X X Δ X X 比較例8 X Δ Δ Δ X 比較例9 X X X X X 實施例25 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實施例26 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實施例27 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 實施例28 〇 ◎ 〇 ◎ ◎ 實施例29 〇 ◎ 〇 〇 〇 實施例30 〇 〇 〇 〇 〇 實施例31 〇 〇 △ Δ Δ 實施例32 〇 〇 △ Δ 〇 比較例10 X X Δ X X 比較例11 X X Δ X Δ 比較例12 X X X X X 根據表1〜4,可知含間苯二甲酸、己二酸等的二羧酸 、含新戊二醇等的二醇、含三羥甲基丙烷的三醇、含苯并 -33- 201037469 鳥糞胺的二胺作爲構成單體時,除兼顧了於各環境下的電 位特性、影像特性之外,亦可兼顧轉印疲勞回復性 '強光 疲勞回復性。進而更可得知,以上述的構成單體及構成比 落於上述式(1)的範圍內時,於各環境下的曝光後電位 變動量爲30V以下影像特性(遮蓋、黑點),全環境下爲 〇以上的良好。 另外根據比較例1〜12,可知未含有含新戊二醇等的 二醇、含三羥甲基丙烷的三醇、含苯并鳥糞胺的二胺任一 種作爲構成單體時,可得知各種電荷產生層、電荷傳導層 的組合於各環境下的曝光後電位變動量爲50V以上,各全 環境下的影像特性產生遮蓋、黑點等問題點,而轉印疲勞 回復性、強光疲勞回復性亦不佳。 根據實施例1〜32可知無需依賴電荷產生層4'電荷 傳導層5的組合,可藉由使用本發明的下底層2而獲得良 好效果。 【圖式簡單說明】 〔圖1〕表示與本發明相關的帶負電功能分離層合型 電子照相感光體的構成例模式的剖面圖。 〔圖2〕與本發明相關的電子照相裝置的槪略構成圖 〇 〔圖3〕樹脂的IR光譜圖。 〔圖4〕樹脂的H'NMR光譜圖。 〔圖5〕使用於電子照相感光體評價的模擬裝置槪略 -34- 201037469 【主要元件符號說明】 1 :導電性基體 2 :下底層 3 :感光層 4 :電荷產生層 5 :電荷傳導層 6 :表面保護層 7 :電子照相感光體 21 :滾筒感電部件 22 :高壓電源 23 :像曝光部件(曝光光源) 24 :顯像器高 2 4 1 :備顯像滾筒 25 :送紙部件 2 5 1 :送紙滾筒 252 :送紙導板 2 6 :轉印感電器 27 :清潔裝置 271 :清潔刮板 2 8 :除電部件 60 :電子照相裝置 -35-
Claims (1)
- 201037469 七、申請專利範圍: 1 · 一種電子照相感光體,其係在導電性基體上依序 層合下底層及感光層而成的電子照相感光體,其特徵係前 述下底層含有以有機化合物進行了表面處理的金屬氧化物 微粒子及以二羧酸、二醇、三醇及二胺爲必須構成單體合 成的共聚樹脂。 2. 如申請專利範圍第1項之電子照相感光體,其中 前述二羧酸之共聚比爲a ( mol% )、前述二醇之共聚比爲 b ( mol% ) '前述三醇之共聚比爲c(mol%)及前述二 胺之共聚比爲d(mol%)時,a、b、c及d爲滿足下述式 (1 ) ' -10<a-(b + c + d) <10 ( 1 ) 〇 3. 如申請專利範圍第2項之電子照相感光體,其中 前述二羧酸至少含有芳香族二羧酸及脂肪族二羧酸之一, 前述芳香族二羧酸之共聚比爲al ( mol% )、前述脂肪族 二羧酸之共聚比爲a2 ( mol% )時,滿足前述式(丨)中之 a爲a 1 + a 2的關係。 4. 如申請專利範圍第3項之電子照相感光體,其中 各自滿足前述al爲23〜39、前述a2爲11〜2 7、前述b爲 21〜37、前述c爲6〜2 2、前述d爲0.01〜15的範圍。 5. 如申請專利範圍第3或4項之電子照相感光體’ 其中前述芳香族二羧酸爲間苯二甲酸或前述脂肪族二羧酸 爲己二酸。 6. 如申請專利範圍第3或4項之電子照相感光體’ -36- 201037469 其中前述芳香族二羧酸爲間苯二甲酸,且前述脂肪族二羧 酸爲己二酸所構成者。 7·如申請專利範圍第1〜3項中任一項之電子照相感 光體’其中前述二醇爲新戊二醇。 8·如申請專利範圍第1 ~3項中任一項之電子照相感 光體’其中前述三醇爲三羥甲基丙烷。 9·如申請專利範圍第1〜3項中任一項之電子照相感 0 光體’其中前述二胺爲苯并鳥糞胺。 10·如申請專利範圍第1〜3項中任一項之電子照相感 光體’其中前述共聚樹脂係由將前述二羧酸設爲間苯二甲 酸及/或己二酸’將前述二醇設爲新戊二醇,將前述三醇 設爲三羥甲基丙烷及將前述二胺設爲苯并鳥糞胺而進行合 成所得者。 1 1 ·如申請專利範圍第1〜1 0項中任一項之電子照相 感光體’其中前述金屬氧化物微粒子爲選自氧化鈦、氧化 Q 錫 '氧化鋅及氧化銅所成群之1種以上之金屬氧化物微粒 子。 1 2 .如申請專利範圍第1〜;π項中任一項之電子照相 感光體,其中前述金屬氧化物微粒子以選自矽氧烷化合 物、烷氧基矽烷化合物及矽烷耦合劑所成群之1種以上的 有機化合物進行表面處理者。 1 3 .如申請專利範圍第1〜1 2項中任一項之電子照相 感光體,其中前述下底層含有三聚氰胺樹脂。 1 4 ·如申請專利範圍第1〜1 3項中任一項之電子照相 -37- 201037469 感光體,其中前述感光層含有選自聚碳酸酯樹脂、聚酯樹 脂 '聚醯胺樹脂、聚胺基甲酸酯樹脂、氯化乙烯樹脂、酢 酸乙烯樹脂、苯氧基樹脂、聚乙烯縮醛樹脂、聚乙烯醇縮 丁醛樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚颯樹脂、二烯丙基隣苯二甲 酸酯樹脂及甲基丙烯酸酯樹脂所成群之1種以上的黏結 劑。 1 5 · —種電子照相感光體之製造方法,其係申請專利 範圍第1〜1 4項中任一項之電子照相感光體的製造方法, 其特徵係含有: 準備含有以有機化合物進行了表面處理的金屬氧化物 微粒子、以二羧酸、二醇、三醇及二胺爲必須構成單體合 成的共聚樹脂的下底層用塗佈液的步驟, 在導電性基體上塗佈前述塗佈液,形成下底層的步 驟。 1 6 . 一種電子照相裝置’其特徵係搭載申請專利範圍 第i~14項中任一項之電子照相感光體。 17. 一種串連彩色電子照相裝置,其特徵係搭載申請 專利範圍第1 ~ 1 4項中任一項之電子照相感光體。 -38-
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