SU631051A3 - Инсектицидна композици - Google Patents
Инсектицидна композициInfo
- Publication number
- SU631051A3 SU631051A3 SU742073889A SU2073889A SU631051A3 SU 631051 A3 SU631051 A3 SU 631051A3 SU 742073889 A SU742073889 A SU 742073889A SU 2073889 A SU2073889 A SU 2073889A SU 631051 A3 SU631051 A3 SU 631051A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- compound
- trans
- cis
- calculate
- presented
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
- C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
. Изобретение относитс к химическим Средствам борьбы с вредными насекомьй- ми, а именно к инсектицидным композици м на основе производных хризантемата Известно использование пиретрина и их синтетических аналогов N -(3,4,5,6- етрагидрофталимидо )-метилхризантемата (соединение 1), 2-аллил-З-метилцикло- пентен-2-ои-1-ИЛ--4-хризантемата (соединение 2) в качестве инсектицидов ll. Однако этисоединени при индивидуальном использовании оказывают недостаточное инсектицидное действие, обычно они используютс в смеси с синергистами. Кроме того, известно использование композиции, содержащей производные кар- боксилата и фталимидные производные, о& ладаюшее инceктшшдны щ свойствами Г2Т. Целью изобретени вл етс изыскание инсектицидной композиции на основе производных хризантемата, обладающих усиленной инсектицидной активностью. Указанна цель достигаетс использованием: композиции на основе активнодействующего вещества, выбранного из груп- пы К -( 3,4,5,6-тетрагидрофталимидо)-мет1ыхризантемат , 2-аллил-З-метилциклопентен-2-0н-1 -ил-4-хризантемат, котора дополнительно содержит 3-фенокси- бензил-.2 21ииметил-3-( 2, 2-аихлорвннил )-циклопрог1анкарбоксилат (соединение 3) при весовом соотношении активных веществ от 1:9 до 9:1. Содержание активно действующе го вешества в композиции составл ет 0,О5 90 вес.%. Формы применени инсектицидных ком- П031ЩИЙ обычные: порощки, аэрозоли, гранулы , эмульсии и т.д. Их готов т обычными способами, общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Пример 1. Около 5О взрослых особей комнатных мух выпущены в стекл нную камеру объемом ( 70 см ) и затем обработаны р,7 мл индивидуального соединен 1Я или их смес ми в виде О,1%- ных масл ных композици х под давлением 1,5 кг/см . С этого времени подсчитывают число комнатных мух, получивших нокдаун-действие, вызывающее потерю двигатсльной способности па определенный период времени, и оставл ют на день под наблюдением в клетке с пищейа а затем подсчитывают число ж. и мертвых ком натных MjTtt чтобь вычислить смертность,, Полученные результаты представлены, в табл. 1 (KT, 50% времени под нокдауном ). Пример 2. Около 50 Е5эрослых особей коЬШатн.ых мух выпрт1ены в стек K. объема (70 см), эатем обработаны 0,7 мл раствора индивидуального соединем ш или их смес ми в виде 0,,2°а-ной масл пой коклюэиции под давле Л-гем .Is5 кг/см . С этого времени под- СЧИТЫ.ШДЮТ число комнатных, -мух, получивщих нокдаун, -иобы вычислить велич ну KJsoОбработка экспериментальных дагщых проведена ана.потч1ю примеру 1, Pe3ynt « таты даны в табл. 2 П р и м е р 3, (-J-I TpaHc- ljOpMa сое дкнешш Ij (1 5--транс -форма соединени 3 и их смеск приготовлены с, использо ванием ацетона. Этк хишшеские гфод тсты испьгтапы на инсектицидное действие по. методу ири1шпыва.ни незначительного количества каждого из химических продук тоа на спипиой ироторакс взрослых особей рыжих тараканов с помоихью микро ,шнрида. Вы-шслены летальные химических продукггов после 72 ч. Результаты представлены в табл, 3 Пример 4. Рисова рассада посл 40 дней посева .в горшках обработана 20 ным эмульгирующим концентратом дейст Bjiouero начала количеством 10 мл на горшо.к при 20 О О-кратном разбавлении. После воздуи1ной осуилси рисова рассада заражена взрослыми особ ми зеленых ри совых дихадок. На следующий подсч таио число рисовых ци1садок, получивших нокдаун, чтобы вычислить величину (врек-ш, требуемое дл получен15Я иокдауна 50% цикадок). Полученные результаты представлены , Б табл. 4, П р и м е р 5, Аэрозольные компози- шга действующих веществ испытаны на инсектицидное действие, использу камеру Пита Гре.ци, D которую выпустили группу из 100 взрослых особей комнатных мух. Г олучен)1ые результатtii представлены в табл, 5. Пример 6. Стекл нный цилиндр диаметром 20 см и высотой 20 см прикрывают снизу нейлоновой сеткой с отверх;- ти ми в 16 мош и покрывают маслом верх кюю часть внугронней стелы, а затем в дилнндр выпускают группу из 20 взрослых особей рыжих тараканов. Этот цилиндр став т на другой стекл нный цилиндр диаметром 20 см и высотой 20 см, а затем )ia цилиндр с выпуи1е 1ными в него тараканами став т стекл нный цилиндр диаметром 20 см и высотой 40 см. Сверху составленного таким образом cтeкл iнoгo шшиндра обрызгивают тараканов аэрозольн з м.и композици ми действующего вещества. Подсчитывают число тараканов , получивших нокдаун в течение 20 мин, чтобы вычислить вели-шну КТ,,. По прохож.ден1ги 20 мин после обрызгивани оставл ют тараканов на 3 дн с пищей в посуде, а затем подсчитывают число живых и мертвых тараканов, чтобы вычислить смертность Полученные резуль- . таты представлены в табл. 6. . Пример 7. Группу из 25 взрослых особей обыкновенных комаров выпускаЕОТ в ка одую.из четырех цилиндрических клеток диаметром ЗО см и высотой 30 см, сделанньгх из нейлоновой сетки. Эти клет ки размеще)1ы в отдельности по четырём углам камеры объемом (28 м и каждую из вышеупом нутых спиралей против комаров зажигают и помеш.ают в центр камеры . Впоследствии подсчитывают по вр&мени число комаров, получивших нокдаун в течение 2 ч, чтобы вычислить величину КТдд. Полученные данные представлены в табл. 7. Таким образом, предложенные соединени обладают высокой инсе ктши1дной активностью . Таблица 1
Продолжение табц. 1
(i )-транс-кислотна форма соединени 1
(i )-транс-кислотна форма соединени 3
Тетра метрик ( i )-.цис-транс-кислотна форма соединени 1
(± )-Аллетролон-.(+).-транс-кйЪлотна форма
|( i )-лон- {)-транс-формаД соединени 2
(+) Аллетролон-(+) -транс-адслот форма
(+)-лон-( +) - ранс-форма | соединени 2
( i )-Цис-транс-кислотна форма
(t )цис-транс-форма | соединени 3
(i )-Лон-()-транс-форма соединени 2
( i )-Цис транс-форма соединени 3
9:1 103
103
48
128
82
22
Таблица 2
100
125
23
153
36
82
447
28
75
102
123
64
(+)-Л он-(+)-тра Hc-4J)op ма соединени 2
(i )-Цис- ранс-ч{)орма соединени 3
Алл етрйн-{ +)-sfiOH-(+)-цис-транс-форма соединени 2
()-Транс-форма соединен ш 1 (i )-ТрансЦ)Орма соединени 3 (+)-Транс-форма соединени 1
и
(i )-Транс-форма соединени 3
Пиретрин
6310518
|родолжение табл. 2
190
75
93
187
151
100
97
80
51
92
14
60
Таблица
2,43
100
1,32
184
1,05
231 0,61 398 528
0,46 0,59 412 174 1,4О
Эмульгирующийс концентрат
(4 )-Цио-транс-форма соединени 114
(i )-Цис- ранс-форма соединени 1
( i )- иис-транс-фррма соединени 3
i -Цис-транс-форма соеаиневв 3 ( ) -Траноч|юрма соединени 3О,1% 3,1 28 79 92 Аллетрин (i)WloH-(+)-4ШО-транс-форма . соединени 2
Таблица 4
KTjQ, мин
-323
и8:213
- .-5:517 6 2О 44 6,6 13,3 95 715
Обрызганное количество ,
г/
/0,025 м ( i )-Лон-(+)-транс-форма соединени 2О,3% 0,51 16 38 ()-Л он-(+) «транс-форма . соединени 2 .0,3% 0,50 25 53 С i )Цис--транс форма соединени 30,3% 0,51 О 9 (i У- Лон-С)-транс-форма соединени 20,15% О,50 21 45 (± )-4-5.ис™транс-форма соедниени 30,15% ( ) Л он-( )-транс-форма соедшеки 2ОД5% О,50 33 62 (i } Цио гранс-форма соединени 30,15% Аллетрин (i: )-лон-( )-цисwrpaHc-форма соединени 2 О,5О 1О 25
Таблица 6
Смерт оэффициент нокдаКТед /NfHH н эффекта, %,за ность,
%
Изме.
Теомин . рено
ре20
10
тически 62 84 7,1 - 30 84 96 4,6 - 54 32 75 13- 92 7О 9О 5,7 9,2 100 92 100 3,6 6,8 100 40- бО 14,5 - 2О
t00
CO
CM
r00
TjrCO
о
CO
CO
Ю
is CO
rrCO Ю
CO Ю
t
Ю
CO
CO
оГ
Ю
Гto
03
03
03
CD 03
CM
CM
03
03
о
CO 0)
о
03
03
05 00
CO CO
CO 00
03 r03
00
r03 CD
CD
CD
CO
CO
Ю
.
Ю
Ю
03
s
Й a Ю
a
Ю
M
HH
15C 3W5i
Формула иэо-бретеии -3-{2,.дихлорвинил)1икломропанк 1ГИнсектицидна композици , содержаща ных веществ от 1:9 до 9:1, причем соактивнодействующее вещество, выбранноедержнние активного 8ещеч;тва в средстве
из группы N -{.3,4,5,6-тетраг-идрофтал- 5составл ет 0,05-90 вес.%. имндо)-метилчризантемат, 2-аллил-З-ме-Источники инфоркмции, гт1)ин тые во
тилциклопентен-2-он-1-ил-4-хри:-адитемат,внимание при экспертизе: и инертный носИтель, о т л и ч а ю щ а-1. Мельников II, И. Хими пестицидов.
с тем, что, с целью усилени инсек- Хими , М., 1968, с. 149-150. тидидной активности, она дополнительно . Патент Японии № 43-6710
содержит З-феноксибеноил-2,2 -диметил-кл. 30 Р 371.221, 1968.
боксилат при весовом соотнпшении актив-
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11749773A JPS5710842B2 (ru) | 1973-10-18 | 1973-10-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU631051A3 true SU631051A3 (ru) | 1978-10-30 |
Family
ID=14713185
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742073889A SU631051A3 (ru) | 1973-10-18 | 1974-10-18 | Инсектицидна композици |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3899586A (ru) |
JP (1) | JPS5710842B2 (ru) |
AR (1) | AR224323A1 (ru) |
AU (1) | AU467738B2 (ru) |
BE (1) | BE872872Q (ru) |
CA (1) | CA1031256A (ru) |
CH (1) | CH604515A5 (ru) |
CS (1) | CS180027B2 (ru) |
CY (1) | CY1024A (ru) |
DE (1) | DE2449546C2 (ru) |
DK (1) | DK136343B (ru) |
DO (1) | DOP1979002750A (ru) |
ES (1) | ES431108A1 (ru) |
FR (1) | FR2247974B1 (ru) |
GB (1) | GB1447193A (ru) |
HK (1) | HK33079A (ru) |
IT (1) | IT1050252B (ru) |
KE (1) | KE2995A (ru) |
MY (1) | MY7900176A (ru) |
NL (1) | NL161655C (ru) |
PL (1) | PL94420B1 (ru) |
SU (1) | SU631051A3 (ru) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1590577A (en) * | 1976-09-06 | 1981-06-03 | Ici Ltd | Insecticidal compositions |
JPS5462323A (en) * | 1977-10-11 | 1979-05-19 | Wellcome Found | Nematocide composition |
US4357350A (en) * | 1978-05-17 | 1982-11-02 | Roussel Uclaf | Novel acaricide compositions |
FR2426673A1 (fr) * | 1978-05-25 | 1979-12-21 | Nat Res Dev | Pesticides du type pyrethrine |
DE2967512D1 (en) * | 1978-05-30 | 1985-10-17 | Wellcome Found | Synergistic pyrethroid formulations and their preparation |
JPS5527104A (en) * | 1978-07-19 | 1980-02-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | Pesticidal composition |
FR2500265A1 (fr) * | 1981-02-20 | 1982-08-27 | Roussel Uclaf | Compositions pesticides contenant un melange synergique de 1r, cis 2,2-dimethyl 3(2,2-dihalovinyl) cyclopropane-1-carboxylate de (s) a-cyano 3-phenoxybenzyle et d'autres composes pyrethrinoides |
EP0064803B1 (en) * | 1981-04-27 | 1985-11-21 | Imperial Chemical Industries Plc | Insecticidal compositions |
US6099850A (en) * | 1981-10-26 | 2000-08-08 | Battelle Memorial Institute | Termite and boring insect barrier for the protection of wooden structures |
US6331308B1 (en) | 1981-10-26 | 2001-12-18 | Battelle Memorial Institute | Method and apparatus for providing long term protection from intrusion by insects and other cold blooded animals |
US5925368A (en) * | 1981-10-26 | 1999-07-20 | Battelle Memorial Institute | Protection of wooden objects in direct contact with soil from pest invasion |
US6060076A (en) * | 1981-10-26 | 2000-05-09 | Battelle Memorial Institute | Method and apparatus for providing long term protection from intrusion by insects and other cold blooded animals |
JPS59176711A (ja) * | 1983-03-25 | 1984-10-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | レンズ移動装置 |
JPS59227806A (ja) * | 1983-06-10 | 1984-12-21 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺虫組成物 |
FR2599220A1 (fr) * | 1986-05-29 | 1987-12-04 | Aerosols Ste Mediterraneenne | Nouvelle composition parasiticide a effet prolonge pour la prevention ou le traitement externe de l'homme et des animaux a sang chaud. |
US6852328B1 (en) | 1989-09-01 | 2005-02-08 | Battelle Memorial Institute K1-53 | Method and device for protection of wooden objects proximate soil from pest invasion |
US6572872B2 (en) | 1989-09-01 | 2003-06-03 | Battelle Memorial Institute | Method and apparatus for providing long term protection from intrusion by insects and other cold blooded animals |
US6319511B1 (en) | 1989-09-01 | 2001-11-20 | Battelle Memorial Institute | Termite and boring insect barrier for the protection of wooden structures |
JP3052142B2 (ja) * | 1989-09-14 | 2000-06-12 | 住友化学工業株式会社 | 殺虫、殺ダニ組成物 |
JPH0734699B2 (ja) * | 1991-03-14 | 1995-04-19 | アース製薬株式会社 | 屋内ダニ防除用エアゾール剤およびそれを用いた屋内ダニ防除方法 |
US5856271A (en) * | 1995-06-07 | 1999-01-05 | Battelle Memorial Institute | Method of making controlled released devices |
JPH10236905A (ja) * | 1997-02-25 | 1998-09-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | 衣料害虫防除剤 |
US5985304A (en) | 1998-02-25 | 1999-11-16 | Battelle Memorial Institute | Barrier preventing wood pest access to wooden structures |
FR2811202B1 (fr) * | 2000-07-06 | 2004-04-09 | Prod Berger | Procede de diffusion d'une composition acaricide comprenant de la permethrine et de la tetramethrine et utilisation d'un flacon a combustion catalytique pour la mise en oeuvre d'un tel procede |
ITMI20020287A1 (it) * | 2002-02-14 | 2003-08-14 | Endura Spa | Derevati del benzodiossolo come modulatori dell'attivita' proteolitica in piante e nei loro parassiti |
EP1962591B1 (en) | 2005-12-22 | 2016-07-27 | Fmc Corporation | Formulations of bifenthrin and enriched cypermethrin |
JP2009062299A (ja) * | 2007-09-05 | 2009-03-26 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法 |
JP5365403B2 (ja) * | 2009-07-31 | 2013-12-11 | 住友化学株式会社 | 害虫防除用組成物及び害虫の防除方法 |
BR112012019026B1 (pt) | 2010-01-29 | 2019-05-21 | North Carolina State University | Armadilha de mosquito |
WO2011094600A1 (en) * | 2010-01-29 | 2011-08-04 | North Carolina State University | Mosquito trap |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2607796A (en) * | 1951-08-03 | 1952-08-19 | Milton S Schechter | Crystalline isomer of allethrin |
NL296103A (ru) * | 1962-08-06 | |||
US3402179A (en) * | 1965-01-25 | 1968-09-17 | Sumitomo Chemical Co | Phthalimidomethyl alkynyl ethers |
DE1642339B1 (de) * | 1967-07-13 | 1972-01-13 | Sumitomo Chemical Co | Insektizide Mittel |
JPS4817051B1 (ru) * | 1969-11-19 | 1973-05-26 | ||
ZA708448B (en) * | 1969-12-24 | 1971-09-29 | Sumitomo Chemical Co | Novel insecticidal compositions |
BE786808A (fr) * | 1971-07-28 | 1973-01-29 | Johnson & Son Inc S C | Chrysanthemumates de benzyle |
BR7303782D0 (pt) * | 1972-05-25 | 1973-12-20 | Nat Res Dev | Processo para a preparacao de um ester acido ciclo propano carboxilico composicao inseticida e processo para combater insetos |
DE2326077C2 (de) * | 1972-05-25 | 1985-12-12 | National Research Development Corp., London | Ungesättigte Cyclopropancarbonsäuren und deren Derivate, deren Herstellung und diese enthaltende Insektizide |
-
1973
- 1973-10-18 JP JP11749773A patent/JPS5710842B2/ja not_active Expired
-
1974
- 1974-10-16 US US515332A patent/US3899586A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-10-16 AU AU74379/74A patent/AU467738B2/en not_active Expired
- 1974-10-16 CY CY1024A patent/CY1024A/xx unknown
- 1974-10-16 GB GB4482774A patent/GB1447193A/en not_active Expired
- 1974-10-16 CS CS7400007095A patent/CS180027B2/cs unknown
- 1974-10-17 CH CH1393374A patent/CH604515A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-17 NL NL7413648.A patent/NL161655C/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-17 ES ES431108A patent/ES431108A1/es not_active Expired
- 1974-10-17 DK DK544274AA patent/DK136343B/da not_active IP Right Cessation
- 1974-10-17 IT IT53611/74A patent/IT1050252B/it active
- 1974-10-17 DE DE2449546A patent/DE2449546C2/de not_active Expired
- 1974-10-17 CA CA211,615A patent/CA1031256A/en not_active Expired
- 1974-10-18 SU SU742073889A patent/SU631051A3/ru active
- 1974-10-18 PL PL1974174918A patent/PL94420B1/pl unknown
- 1974-10-18 AR AR256147A patent/AR224323A1/es active
- 1974-10-18 FR FR7435104A patent/FR2247974B1/fr not_active Expired
-
1978
- 1978-12-19 BE BE192402A patent/BE872872Q/xx not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-01-02 DO DO1979002750A patent/DOP1979002750A/es unknown
- 1979-05-17 HK HK330/79A patent/HK33079A/xx unknown
- 1979-10-03 KE KE2995A patent/KE2995A/xx unknown
- 1979-12-30 MY MY176/79A patent/MY7900176A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5069231A (ru) | 1975-06-10 |
KE2995A (en) | 1979-11-02 |
NL161655B (nl) | 1979-10-15 |
US3899586A (en) | 1975-08-12 |
CA1031256A (en) | 1978-05-16 |
DOP1979002750A (es) | 1990-06-27 |
CY1024A (en) | 1980-08-01 |
MY7900176A (en) | 1979-12-31 |
HK33079A (en) | 1979-05-25 |
CS180027B2 (en) | 1977-12-30 |
GB1447193A (ru) | 1976-08-25 |
FR2247974A1 (ru) | 1975-05-16 |
NL7413648A (nl) | 1975-04-22 |
FR2247974B1 (ru) | 1976-10-22 |
ES431108A1 (es) | 1976-11-01 |
DK544274A (ru) | 1975-06-16 |
JPS5710842B2 (ru) | 1982-03-01 |
DE2449546C2 (de) | 1982-02-11 |
DK136343C (ru) | 1978-02-27 |
AU467738B2 (en) | 1975-12-11 |
AR224323A1 (es) | 1981-11-30 |
IT1050252B (it) | 1981-03-10 |
DK136343B (da) | 1977-10-03 |
NL161655C (nl) | 1980-03-17 |
AU7437974A (en) | 1975-12-11 |
PL94420B1 (pl) | 1977-08-31 |
CH604515A5 (ru) | 1978-09-15 |
BE872872Q (fr) | 1979-04-17 |
DE2449546A1 (de) | 1975-04-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU631051A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
DE2231312A1 (de) | Cyclopropancarbonsaeure-alpha-cyanbenzylester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide | |
DE1618939A1 (de) | Cyclopropancarbonsaeureester und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
SU671701A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
US3934023A (en) | Insecticidal d-cis, trans-chrysanthemates | |
NO169479B (no) | Skrukapsel. | |
DE2843760A1 (de) | Benzylpyrrolylmethylcarbonsaeureester und verfahren zu ihrer herstellung | |
JPS6324483B2 (ru) | ||
CH626042A5 (ru) | ||
SU609453A3 (ru) | Инсектицидно -акарицидна композици на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты | |
US2872367A (en) | Insecticidal compositions containing 9,9'-bifluorylidene | |
NO123897B (ru) | ||
DE1190246B (de) | Insektizides, acarizides und fungizides Mittel | |
JPS5941969B2 (ja) | 速効性殺虫、殺ダニ組成物 | |
DE2432951B2 (de) | (+)-cis-chrysanthemummonocarbonsaeureester und insektizide und akarizide mittel | |
DE1695763A1 (de) | Cyclopropancarbonsaeureester | |
DE2605828A1 (de) | Phenoxybenzylester von spirocarbonsaeuren | |
MXPA06004413A (es) | Composicion insecticida con actividad sinergistica mejorada. | |
NO170306B (no) | Elektronisk elektrisitetsmaaler | |
AT286712B (de) | Insektizide mischung | |
KR790001033B1 (ko) | 살충성 조성물의 조성방법 | |
SU488376A3 (ru) | Инсектицид | |
PL94761B1 (pl) | Srodek owadobojczy | |
CH542233A (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyclopropancarbonsäureestern | |
JPS6067455A (ja) | Ν−フェニルカ−バメ−ト系化合物,その製造法およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |