SU631051A3 - Инсектицидна композици - Google Patents

Инсектицидна композици

Info

Publication number
SU631051A3
SU631051A3 SU742073889A SU2073889A SU631051A3 SU 631051 A3 SU631051 A3 SU 631051A3 SU 742073889 A SU742073889 A SU 742073889A SU 2073889 A SU2073889 A SU 2073889A SU 631051 A3 SU631051 A3 SU 631051A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
compound
trans
cis
calculate
presented
Prior art date
Application number
SU742073889A
Other languages
English (en)
Inventor
Окуно Еситоси
Хирано Масачика
Original Assignee
Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед (Фирма) filed Critical Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU631051A3 publication Critical patent/SU631051A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C07D209/48Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

. Изобретение относитс  к химическим Средствам борьбы с вредными насекомьй- ми, а именно к инсектицидным композици м на основе производных хризантемата Известно использование пиретрина и их синтетических аналогов N -(3,4,5,6- етрагидрофталимидо )-метилхризантемата (соединение 1), 2-аллил-З-метилцикло- пентен-2-ои-1-ИЛ--4-хризантемата (соединение 2) в качестве инсектицидов ll. Однако этисоединени  при индивидуальном использовании оказывают недостаточное инсектицидное действие, обычно они используютс  в смеси с синергистами. Кроме того, известно использование композиции, содержащей производные кар- боксилата и фталимидные производные, о& ладаюшее инceктшшдны щ свойствами Г2Т. Целью изобретени   вл етс  изыскание инсектицидной композиции на основе производных хризантемата, обладающих усиленной инсектицидной активностью. Указанна  цель достигаетс  использованием: композиции на основе активнодействующего вещества, выбранного из груп- пы К -( 3,4,5,6-тетрагидрофталимидо)-мет1ыхризантемат , 2-аллил-З-метилциклопентен-2-0н-1 -ил-4-хризантемат, котора  дополнительно содержит 3-фенокси- бензил-.2 21ииметил-3-( 2, 2-аихлорвннил )-циклопрог1анкарбоксилат (соединение 3) при весовом соотношении активных веществ от 1:9 до 9:1. Содержание активно действующе го вешества в композиции составл ет 0,О5 90 вес.%. Формы применени  инсектицидных ком- П031ЩИЙ обычные: порощки, аэрозоли, гранулы , эмульсии и т.д. Их готов т обычными способами, общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Пример 1. Около 5О взрослых особей комнатных мух выпущены в стекл нную камеру объемом ( 70 см ) и затем обработаны р,7 мл индивидуального соединен 1Я или их смес ми в виде О,1%- ных масл ных композици х под давлением 1,5 кг/см . С этого времени подсчитывают число комнатных мух, получивших нокдаун-действие, вызывающее потерю двигатсльной способности па определенный период времени, и оставл ют на день под наблюдением в клетке с пищейа а затем подсчитывают число ж. и мертвых ком натных MjTtt чтобь вычислить смертность,, Полученные результаты представлены, в табл. 1 (KT, 50% времени под нокдауном ). Пример 2. Около 50 Е5эрослых особей коЬШатн.ых мух выпрт1ены в стек K. объема (70 см), эатем обработаны 0,7 мл раствора индивидуального соединем ш или их смес ми в виде 0,,2°а-ной масл пой коклюэиции под давле Л-гем .Is5 кг/см . С этого времени под- СЧИТЫ.ШДЮТ число комнатных, -мух, получивщих нокдаун, -иобы вычислить велич ну KJsoОбработка экспериментальных дагщых проведена ана.потч1ю примеру 1, Pe3ynt « таты даны в табл. 2 П р и м е р 3, (-J-I TpaHc- ljOpMa сое дкнешш Ij (1 5--транс -форма соединени  3 и их смеск приготовлены с, использо ванием ацетона. Этк хишшеские гфод тсты испьгтапы на инсектицидное действие по. методу ири1шпыва.ни  незначительного количества каждого из химических продук тоа на спипиой ироторакс взрослых особей рыжих тараканов с помоихью микро ,шнрида. Вы-шслены летальные химических продукггов после 72 ч. Результаты представлены в табл, 3 Пример 4. Рисова  рассада посл 40 дней посева .в горшках обработана 20 ным эмульгирующим концентратом дейст Bjiouero начала количеством 10 мл на горшо.к при 20 О О-кратном разбавлении. После воздуи1ной осуилси рисова  рассада заражена взрослыми особ ми зеленых ри совых дихадок. На следующий подсч таио число рисовых ци1садок, получивших нокдаун, чтобы вычислить величину (врек-ш, требуемое дл  получен15Я иокдауна 50% цикадок). Полученные результаты представлены , Б табл. 4, П р и м е р 5, Аэрозольные компози- шга действующих веществ испытаны на инсектицидное действие, использу  камеру Пита Гре.ци, D которую выпустили группу из 100 взрослых особей комнатных мух. Г олучен)1ые результатtii представлены в табл, 5. Пример 6. Стекл нный цилиндр диаметром 20 см и высотой 20 см прикрывают снизу нейлоновой сеткой с отверх;- ти ми в 16 мош и покрывают маслом верх кюю часть внугронней стелы, а затем в дилнндр выпускают группу из 20 взрослых особей рыжих тараканов. Этот цилиндр став т на другой стекл нный цилиндр диаметром 20 см и высотой 20 см, а затем )ia цилиндр с выпуи1е 1ными в него тараканами став т стекл нный цилиндр диаметром 20 см и высотой 40 см. Сверху составленного таким образом cтeкл  iнoгo шшиндра обрызгивают тараканов аэрозольн з м.и композици ми действующего вещества. Подсчитывают число тараканов , получивших нокдаун в течение 20 мин, чтобы вычислить вели-шну КТ,,. По прохож.ден1ги 20 мин после обрызгивани  оставл ют тараканов на 3 дн  с пищей в посуде, а затем подсчитывают число живых и мертвых тараканов, чтобы вычислить смертность Полученные резуль- . таты представлены в табл. 6. . Пример 7. Группу из 25 взрослых особей обыкновенных комаров выпускаЕОТ в ка одую.из четырех цилиндрических клеток диаметром ЗО см и высотой 30 см, сделанньгх из нейлоновой сетки. Эти клет ки размеще)1ы в отдельности по четырём углам камеры объемом (28 м и каждую из вышеупом нутых спиралей против комаров зажигают и помеш.ают в центр камеры . Впоследствии подсчитывают по вр&мени число комаров, получивших нокдаун в течение 2 ч, чтобы вычислить величину КТдд. Полученные данные представлены в табл. 7. Таким образом, предложенные соединени  обладают высокой инсе ктши1дной активностью . Таблица 1
Продолжение табц. 1
(i )-транс-кислотна  форма соединени  1
(i )-транс-кислотна  форма соединени  3
Тетра метрик ( i )-.цис-транс-кислотна  форма соединени  1
(± )-Аллетролон-.(+).-транс-кйЪлотна  форма
|( i )-лон- {)-транс-формаД соединени  2
(+) Аллетролон-(+) -транс-адслот форма
(+)-лон-( +) - ранс-форма | соединени  2
( i )-Цис-транс-кислотна  форма
(t )цис-транс-форма | соединени  3
(i )-Лон-()-транс-форма соединени  2
( i )-Цис транс-форма соединени  3
9:1 103
103
48
128
82
22
Таблица 2
100
125
23
153
36
82
447
28
75
102
123
64
(+)-Л он-(+)-тра Hc-4J)op ма соединени  2
(i )-Цис- ранс-ч{)орма соединени  3
Алл етрйн-{ +)-sfiOH-(+)-цис-транс-форма соединени  2
()-Транс-форма соединен ш 1 (i )-ТрансЦ)Орма соединени  3 (+)-Транс-форма соединени  1
и
(i )-Транс-форма соединени  3
Пиретрин
6310518
|родолжение табл. 2
190
75
93
187
151
100
97
80
51
92
14
60
Таблица
2,43
100
1,32
184
1,05
231 0,61 398 528
0,46 0,59 412 174 1,4О
Эмульгирующийс  концентрат
(4 )-Цио-транс-форма соединени  114
(i )-Цис- ранс-форма соединени  1
( i )- иис-транс-фррма соединени  3
i -Цис-транс-форма соеаиневв  3 ( ) -Траноч|юрма соединени  3О,1% 3,1 28 79 92 Аллетрин (i)WloH-(+)-4ШО-транс-форма . соединени  2
Таблица 4
KTjQ, мин
-323
и8:213
- .-5:517 6 2О 44 6,6 13,3 95 715
Обрызганное количество ,
г/
/0,025 м ( i )-Лон-(+)-транс-форма соединени  2О,3% 0,51 16 38 ()-Л он-(+) «транс-форма . соединени  2 .0,3% 0,50 25 53 С i )Цис--транс форма соединени  30,3% 0,51 О 9 (i У- Лон-С)-транс-форма соединени  20,15% О,50 21 45 (± )-4-5.ис™транс-форма соедниени  30,15% ( ) Л он-( )-транс-форма соедшеки  2ОД5% О,50 33 62 (i } Цио гранс-форма соединени  30,15% Аллетрин (i: )-лон-( )-цисwrpaHc-форма соединени  2 О,5О 1О 25
Таблица 6
Смерт оэффициент нокдаКТед /NfHH н эффекта, %,за ность,
%
Изме.
Теомин . рено
ре20
10
тически 62 84 7,1 - 30 84 96 4,6 - 54 32 75 13- 92 7О 9О 5,7 9,2 100 92 100 3,6 6,8 100 40- бО 14,5 - 2О
t00
CO
CM
r00
TjrCO
о
CO
CO
Ю
is CO
rrCO Ю
CO Ю
t
Ю
CO
CO
оГ
Ю
Гto
03
03
03
CD 03
CM
CM
03
03
о
CO 0)
о
03
03
05 00
CO CO
CO 00
03 r03
00
r03 CD
CD
CD
CO
CO
Ю
.
Ю
Ю
03
s
Й a Ю
a
Ю
M
HH
15C 3W5i
Формула иэо-бретеии -3-{2,.дихлорвинил)1икломропанк 1ГИнсектицидна  композици , содержаща ных веществ от 1:9 до 9:1, причем соактивнодействующее вещество, выбранноедержнние активного 8ещеч;тва в средстве
из группы N -{.3,4,5,6-тетраг-идрофтал- 5составл ет 0,05-90 вес.%. имндо)-метилчризантемат, 2-аллил-З-ме-Источники инфоркмции, гт1)ин тые во
тилциклопентен-2-он-1-ил-4-хри:-адитемат,внимание при экспертизе: и инертный носИтель, о т л и ч а ю щ а-1. Мельников II, И. Хими  пестицидов.
  с   тем, что, с целью усилени  инсек- Хими , М., 1968, с. 149-150. тидидной активности, она дополнительно . Патент Японии № 43-6710
содержит З-феноксибеноил-2,2 -диметил-кл. 30 Р 371.221, 1968.
боксилат при весовом соотнпшении актив-
SU742073889A 1973-10-18 1974-10-18 Инсектицидна композици SU631051A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11749773A JPS5710842B2 (ru) 1973-10-18 1973-10-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU631051A3 true SU631051A3 (ru) 1978-10-30

Family

ID=14713185

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742073889A SU631051A3 (ru) 1973-10-18 1974-10-18 Инсектицидна композици

Country Status (22)

Country Link
US (1) US3899586A (ru)
JP (1) JPS5710842B2 (ru)
AR (1) AR224323A1 (ru)
AU (1) AU467738B2 (ru)
BE (1) BE872872Q (ru)
CA (1) CA1031256A (ru)
CH (1) CH604515A5 (ru)
CS (1) CS180027B2 (ru)
CY (1) CY1024A (ru)
DE (1) DE2449546C2 (ru)
DK (1) DK136343B (ru)
DO (1) DOP1979002750A (ru)
ES (1) ES431108A1 (ru)
FR (1) FR2247974B1 (ru)
GB (1) GB1447193A (ru)
HK (1) HK33079A (ru)
IT (1) IT1050252B (ru)
KE (1) KE2995A (ru)
MY (1) MY7900176A (ru)
NL (1) NL161655C (ru)
PL (1) PL94420B1 (ru)
SU (1) SU631051A3 (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1590577A (en) * 1976-09-06 1981-06-03 Ici Ltd Insecticidal compositions
JPS5462323A (en) * 1977-10-11 1979-05-19 Wellcome Found Nematocide composition
US4357350A (en) * 1978-05-17 1982-11-02 Roussel Uclaf Novel acaricide compositions
FR2426673A1 (fr) * 1978-05-25 1979-12-21 Nat Res Dev Pesticides du type pyrethrine
DE2967512D1 (en) * 1978-05-30 1985-10-17 Wellcome Found Synergistic pyrethroid formulations and their preparation
JPS5527104A (en) * 1978-07-19 1980-02-27 Sumitomo Chem Co Ltd Pesticidal composition
FR2500265A1 (fr) * 1981-02-20 1982-08-27 Roussel Uclaf Compositions pesticides contenant un melange synergique de 1r, cis 2,2-dimethyl 3(2,2-dihalovinyl) cyclopropane-1-carboxylate de (s) a-cyano 3-phenoxybenzyle et d'autres composes pyrethrinoides
EP0064803B1 (en) * 1981-04-27 1985-11-21 Imperial Chemical Industries Plc Insecticidal compositions
US6099850A (en) * 1981-10-26 2000-08-08 Battelle Memorial Institute Termite and boring insect barrier for the protection of wooden structures
US6331308B1 (en) 1981-10-26 2001-12-18 Battelle Memorial Institute Method and apparatus for providing long term protection from intrusion by insects and other cold blooded animals
US5925368A (en) * 1981-10-26 1999-07-20 Battelle Memorial Institute Protection of wooden objects in direct contact with soil from pest invasion
US6060076A (en) * 1981-10-26 2000-05-09 Battelle Memorial Institute Method and apparatus for providing long term protection from intrusion by insects and other cold blooded animals
JPS59176711A (ja) * 1983-03-25 1984-10-06 Matsushita Electric Ind Co Ltd レンズ移動装置
JPS59227806A (ja) * 1983-06-10 1984-12-21 Sumitomo Chem Co Ltd 殺虫組成物
FR2599220A1 (fr) * 1986-05-29 1987-12-04 Aerosols Ste Mediterraneenne Nouvelle composition parasiticide a effet prolonge pour la prevention ou le traitement externe de l'homme et des animaux a sang chaud.
US6852328B1 (en) 1989-09-01 2005-02-08 Battelle Memorial Institute K1-53 Method and device for protection of wooden objects proximate soil from pest invasion
US6572872B2 (en) 1989-09-01 2003-06-03 Battelle Memorial Institute Method and apparatus for providing long term protection from intrusion by insects and other cold blooded animals
US6319511B1 (en) 1989-09-01 2001-11-20 Battelle Memorial Institute Termite and boring insect barrier for the protection of wooden structures
JP3052142B2 (ja) * 1989-09-14 2000-06-12 住友化学工業株式会社 殺虫、殺ダニ組成物
JPH0734699B2 (ja) * 1991-03-14 1995-04-19 アース製薬株式会社 屋内ダニ防除用エアゾール剤およびそれを用いた屋内ダニ防除方法
US5856271A (en) * 1995-06-07 1999-01-05 Battelle Memorial Institute Method of making controlled released devices
JPH10236905A (ja) * 1997-02-25 1998-09-08 Sumitomo Chem Co Ltd 衣料害虫防除剤
US5985304A (en) 1998-02-25 1999-11-16 Battelle Memorial Institute Barrier preventing wood pest access to wooden structures
FR2811202B1 (fr) * 2000-07-06 2004-04-09 Prod Berger Procede de diffusion d'une composition acaricide comprenant de la permethrine et de la tetramethrine et utilisation d'un flacon a combustion catalytique pour la mise en oeuvre d'un tel procede
ITMI20020287A1 (it) * 2002-02-14 2003-08-14 Endura Spa Derevati del benzodiossolo come modulatori dell'attivita' proteolitica in piante e nei loro parassiti
EP1962591B1 (en) 2005-12-22 2016-07-27 Fmc Corporation Formulations of bifenthrin and enriched cypermethrin
JP2009062299A (ja) * 2007-09-05 2009-03-26 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法
JP5365403B2 (ja) * 2009-07-31 2013-12-11 住友化学株式会社 害虫防除用組成物及び害虫の防除方法
BR112012019026B1 (pt) 2010-01-29 2019-05-21 North Carolina State University Armadilha de mosquito
WO2011094600A1 (en) * 2010-01-29 2011-08-04 North Carolina State University Mosquito trap

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2607796A (en) * 1951-08-03 1952-08-19 Milton S Schechter Crystalline isomer of allethrin
NL296103A (ru) * 1962-08-06
US3402179A (en) * 1965-01-25 1968-09-17 Sumitomo Chemical Co Phthalimidomethyl alkynyl ethers
DE1642339B1 (de) * 1967-07-13 1972-01-13 Sumitomo Chemical Co Insektizide Mittel
JPS4817051B1 (ru) * 1969-11-19 1973-05-26
ZA708448B (en) * 1969-12-24 1971-09-29 Sumitomo Chemical Co Novel insecticidal compositions
BE786808A (fr) * 1971-07-28 1973-01-29 Johnson & Son Inc S C Chrysanthemumates de benzyle
BR7303782D0 (pt) * 1972-05-25 1973-12-20 Nat Res Dev Processo para a preparacao de um ester acido ciclo propano carboxilico composicao inseticida e processo para combater insetos
DE2326077C2 (de) * 1972-05-25 1985-12-12 National Research Development Corp., London Ungesättigte Cyclopropancarbonsäuren und deren Derivate, deren Herstellung und diese enthaltende Insektizide

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5069231A (ru) 1975-06-10
KE2995A (en) 1979-11-02
NL161655B (nl) 1979-10-15
US3899586A (en) 1975-08-12
CA1031256A (en) 1978-05-16
DOP1979002750A (es) 1990-06-27
CY1024A (en) 1980-08-01
MY7900176A (en) 1979-12-31
HK33079A (en) 1979-05-25
CS180027B2 (en) 1977-12-30
GB1447193A (ru) 1976-08-25
FR2247974A1 (ru) 1975-05-16
NL7413648A (nl) 1975-04-22
FR2247974B1 (ru) 1976-10-22
ES431108A1 (es) 1976-11-01
DK544274A (ru) 1975-06-16
JPS5710842B2 (ru) 1982-03-01
DE2449546C2 (de) 1982-02-11
DK136343C (ru) 1978-02-27
AU467738B2 (en) 1975-12-11
AR224323A1 (es) 1981-11-30
IT1050252B (it) 1981-03-10
DK136343B (da) 1977-10-03
NL161655C (nl) 1980-03-17
AU7437974A (en) 1975-12-11
PL94420B1 (pl) 1977-08-31
CH604515A5 (ru) 1978-09-15
BE872872Q (fr) 1979-04-17
DE2449546A1 (de) 1975-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU631051A3 (ru) Инсектицидна композици
DE2231312A1 (de) Cyclopropancarbonsaeure-alpha-cyanbenzylester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide
DE1618939A1 (de) Cyclopropancarbonsaeureester und Verfahren zu ihrer Herstellung
SU671701A3 (ru) Инсектицидна композици
US3934023A (en) Insecticidal d-cis, trans-chrysanthemates
NO169479B (no) Skrukapsel.
DE2843760A1 (de) Benzylpyrrolylmethylcarbonsaeureester und verfahren zu ihrer herstellung
JPS6324483B2 (ru)
CH626042A5 (ru)
SU609453A3 (ru) Инсектицидно -акарицидна композици на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты
US2872367A (en) Insecticidal compositions containing 9,9'-bifluorylidene
NO123897B (ru)
DE1190246B (de) Insektizides, acarizides und fungizides Mittel
JPS5941969B2 (ja) 速効性殺虫、殺ダニ組成物
DE2432951B2 (de) (+)-cis-chrysanthemummonocarbonsaeureester und insektizide und akarizide mittel
DE1695763A1 (de) Cyclopropancarbonsaeureester
DE2605828A1 (de) Phenoxybenzylester von spirocarbonsaeuren
MXPA06004413A (es) Composicion insecticida con actividad sinergistica mejorada.
NO170306B (no) Elektronisk elektrisitetsmaaler
AT286712B (de) Insektizide mischung
KR790001033B1 (ko) 살충성 조성물의 조성방법
SU488376A3 (ru) Инсектицид
PL94761B1 (pl) Srodek owadobojczy
CH542233A (de) Verfahren zur Herstellung von Cyclopropancarbonsäureestern
JPS6067455A (ja) Ν−フェニルカ−バメ−ト系化合物,その製造法およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤