SU1523053A3 - Способ идентификации вирусов и бактерий, основанный на сэндвич-гибридизации нуклеиновых кислот - Google Patents

Способ идентификации вирусов и бактерий, основанный на сэндвич-гибридизации нуклеиновых кислот Download PDF

Info

Publication number
SU1523053A3
SU1523053A3 SU853856877A SU3856877A SU1523053A3 SU 1523053 A3 SU1523053 A3 SU 1523053A3 SU 853856877 A SU853856877 A SU 853856877A SU 3856877 A SU3856877 A SU 3856877A SU 1523053 A3 SU1523053 A3 SU 1523053A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pst
fragments
plasmid
reagents
subcloned
Prior art date
Application number
SU853856877A
Other languages
English (en)
Inventor
Марьятта Палва Аири
Марьют Ранки Туула
Эрик Седерлунд Ханс
Original Assignee
Орион-Ихтюмя Ой (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Орион-Ихтюмя Ой (Фирма) filed Critical Орион-Ихтюмя Ой (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1523053A3 publication Critical patent/SU1523053A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
    • C12Q1/701—Specific hybridization probes
    • C12Q1/705—Specific hybridization probes for herpetoviridae, e.g. herpes simplex, varicella zoster
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
    • C12Q1/682—Signal amplification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
    • C12Q1/6837—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase using probe arrays or probe chips
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria

Abstract

Изобретение относитс  к молекул рной генетике и касаетс  идентификации вирусов и бактерий методом сэндвич-гибридизации. Целью изобретени   вл етс  повышение чувствительности способа. Повышение чувствительности обнаружени  бактерий CHLAMYDIA цитомегаловируса, вируса простого герпеса, вируса папиломы человека обеспечиваетс  за счет использовани  серий чередующихс  фрагментов нуклеиновых кислот, нанесенных на твердый носитель, и меченых реагентов. 6 табл.

Description

Изобретение относитс  к молекул рной генетике и касаетс  идентификации вирусов и бактерий методом сэндвич-гибридизации .
Целью изобретени   вл етс  повышение чувствительности способа.
Повьшение чувствительности обнаружени - бактерий Chlamydia цитомегало- вируса,. вируса простого герпеса, ви-- руса папиломы человека, обеспечиваетс  за счет использовани  серий чередующихс  фрагментов нуклеиновых кислот , нанесенных на твердый носитель и меченных реагентов.
Пример 1. Фрагменты ДНК, пригодные дл  диагностики группы Chlamydia trachomatie, приготавливают из дак Chlamydia trachomatis серотипа L 2. Данную ДНК извлекают и фрагмен- тируют известными способами, полученные фрагменты ДНК клонируют в плазми- ду pBR322 и перенос т в организм хоз ина Escherichia coll К12 HBlOl известными способами. В результате данного клонировани  получают генный банк бактерий Chlamydia trachomatis L 2, т.е получают большое число ре- комбинантных плазмид, кажда  из которых имеет раздельный ограничительный фрагмент Ват HI от ДЖ хламидии, Дл  получени  реагента из генного банка отбирают рекомбинантные плазми- ды, содержащие максимально большие вставки ДНК, полученные от ДНК хла- двдий. Одну такую плазМИДУ обозначают рКТН1220, которую сдали на хране- ние в Центр коллекций культур Deutsche Sannnlung von Microorganismen под номером (DSM2825), и пригодность которой дл  использовани  в качестве реСП ю
00
р сд
со
см
агента демонстрируют способом пр мой гибридизации. Испытание прказало, что рКТН1220 идентифицирует все нуклеиновые кислоты от различных серотипов Chlamydia trachomatis, но не идентифицирует никакие другие нуклеиновые кислоты.
Фрагменты, полученные с использованием различных эндонуклеаз рестрик- ции, получают от ДНК плазмиды и некоторые из этих фрагментов перенос т при последующем клонировании в плазмиду рАТ153 и некоторые в фаг К13 Фрагменты, принадлежащие к серии в, используют как меченые пробы, В табл, приведены размеры этих фрагментов и векторов, используемых дл  последующего клонировани , названи  рекомби- нантных плазмид и их использование,
Фрагменты, приведенные в табл, 1, выдел ют из агарозного гел  методом электроэлюировани  и клонируют в соответствующие сайты рестрикции векторов приведенных в табл 1, использу  дл  этого уже известные способы.
Фрагмент BamKl-BamHl 2, кв получают следующим образом. Фрагменты BamHl Sall 1,4 KB и Sal I-Bam К I 0,7 KB плазмиды рКТН1220 раздел ют гель электрофореза в агарозном геле, из которого их.извлекают, Очищенные фрагменты св зьтают друг с другом посредством фермента Т4 лигазы, и из фрагментов ДНК 2, кв, полученных в данной реакции , те которые имеют свободные концы Ват HI, . дополнительно св- зьюают с ограничительной точкой Ват HI двойной молекул рной нити фаговой ДНК М13 шр 8.
Таким образом получают рекомбинант ный фак-ДНК (inKTH 245), .содержащий ДНК Chlamydia trachomatis, включающую два раздельных фрагмента ДНК, которые не располагаютс  непосредственно р дом друг с другом в данном геноме. Однако в данном геноме их располагают по соседству с рКТН1250 и рКТН1254 ДНК-реагентами, которые св заны с .фильтром.
Провод т исследование чувствительности р да нуклеиновых кислот как реагентов в сравнении с непрерывной парой реагентов, использу  способ сэндвич-гибридизации . Данное испытание осуществл ют с использованием фильтров , каждый из которых содержит 10 молекул как рКТН 250 (а), так и
рКТН1252 (а) ДНК в виде одной мо- ;лекул рной нити. Исследуемый образец представл ет собой плазмиду рКТИ 1220, котора  в данном испытании выт гиваетс  в одну нить при кипении в течение 5 мин в 0,17 М NaOH, после чего температуру снижают до О С и осуществл ют нейтрализацию равномол р- ным количеством уксусной кислоты, В данном испытании используют нижеследующие пробы меченые 125ц, - перечисленные в табл. 1: (Ь), тКТН1239 (Ь), inKTH1248 (b ) и тКТН1245 ().
Гибридизацию осуществл ют при в течение 17 ч в растворе гибридизации , имеющим следзтощий состав: 4 х X SS С, 0,02% Ficoll, 0,02% поливинилг пирролидона. О,2% додедилсульфоната натри  (SDS) и 200 мкг/мл ДНК спермы сельди. Фильтры промьшают в течение 2 ч при 50 С цромьюочным раствором, имеющим следующий состав: 0,1 х SSC, 0,2% SDS, и осуществл ют подсчет с использованием гамма-счётчика. Результаты приведены в табл. 2 и каждьй результат представл ет собой среднее значение п ти параллельных испытаний.
Статистически рассчитывают,что 95% допустимый предел испытаний, осущест- вл емых без образца (отрицательный контрольный), рассматриваетс  как нижний предел позитивности. Эти значени  составл ют 52-54 отсч/мин, когда проба представл ет собой Ь i 58 отсч/мин, когда проба представл ет собой Ь . 56- отсч/мин, когда проба представл ет собой Ь, и 65 отсч/мин, когда проба представл ет собой(. bj.
Пример 2. Образцы, вз тые от трех мужчин, страдающих уретритом, и от трех женщин, страдающих цервици- том, отбирают дл  испытани . Chlamydia trachomotis берут из мочеиспускательного канала мужчин, женские образцы берут из шейки матки женщин. Кроме того, привод т исследование соответствующего числа аналогичных -образцов пациентов, из которых хламидии не отбирают. Подвергаемые исследованию образцы отбирают с помощью тампонов с хлопковыми концами, которые погружают в буферный раствор с растворенным образцом хламидии, содержащий 0,2 М сахарозы, 20 мК фосфатного буфера . 3% сьюоротки плода теленка.
20
25
10 мкгАмл гентамицина, 100 мкг/мл ван- комицина и 25 ед/шт нистатина.
Хламидии из данных образцов подвергают культивированию. Исходные образцы также анализируют посредством сэндвич-гибридизации с использованием р да фрагментов нуклеиновых кислот. Данные образцы концентрируют с использованием 2-бутанола с целью удалени  . из них жидкости таким образом, чтобы конечный объем составл л примерно 80 мкл, и таким образом концентраци  этих образцов дл  испытани  возрастает примерно в 3-7 раз. После этого в образец ввод т 70 мМ этилендиаминтет- рауксусной кислоты (EDTA), 0,7% доде- цилсульфата натри  (SDS), 20 мкг/мл фермента К протеиназы и осуществл ют обработку в течение 15 мин при 55°С и в течение 45 мин при 37°С, После этого образец кип т т в течение 5 мин в 0,175 М NaOH. Подвергнутый кип чению образец охлаждают до 0°С. и нейтрализуют равномол рным количеством уксусной кислоты и подвергают испытанию . В испытании используют фильтры в условии гибридизации, описанные в примере 1. Используема  проба представл ет собой тКТН 1245 () 300000 отсч/мин 400 мкл раствора гибридизации .Результаты гибридизации представлены в табл. 3.
Предел позитивности в данных испытани х составл ет 104 отсч/мин.
Результаты, приведенные в . 3, показьгоают, что сэндвич-гибридизаци , осуществл ема  с использованием р да фрагментов нуклеиновых кислот, пригодна дл  диагноза венерических забоеваний . Образцы, которые бьти негативны при испытани х культуры, были также негативны в испытании сэндвичгибридизацией .
Пример 3, Фрагменты ДНК, пригодной дл  диагностики цитомегало- ируса, приготавливают из цитомегало- ируса (AD169, АТСС VR-538)-(CMV), ДНК вьщел ют и фрагментируют уже известными способами. Фрагмент 1 Е coRI линой примерно 9 кв извлекают из агарозного гел  путем электроэлюиро- ани  после того, как отдел ют фрагенты EcoRI на основе их размера. люированную ДНК экстрагируют феноом , после чего ее осаждают этанолом. чищенную таким образом ДНК св зьша- т посредством Т-4 лигазы с вектором
15
30
35
40
45
50
55
0
5
плазмиды рВ 325, обработанным EcoRI ферментом, образующуюс  рекомбинантную ДНК перенос т в бактериального хоз ина Е. coli К12 HBIOI. Из числа стойких к ампициллину и тетрациклину, но чувствительных к хлорамфениколу клонов выбирают такой, которьй содержит специфическую дл  цитомегаловируса вставку ДНК необходимого размера. Характер клонированной ДНК цитомегаловируса определ ют методом нанесени  п тен Southern. Такое испытание показывает , что описанный фрагмент 5 EcoRI-ДНК размером 9 кв получен от ДНК цитомегаловируса и, в частности, он включен в его фрагмент Hind III D, Описанную рекомбинантную плазмиду обозначают как рКТН127 и сдают на хранение в Центр коллекции культур Deutsche Sammlung von Microorganis- men под номером DSM 2826.
Последующие клонировани  осуществл ют уже известными способами с использованием в качестве векторов плазмиды рВ 322 и фагов К13 тр7 и К13 тпрВ. Р д фрагментов нуклеиновых кислот приготавливают с использованием ограничительных фрагментов Е coRI, Bam HI, Cla I и Pst I, В табл. 4 приведены размеры данных фрагментов и векторы, используемые дл  дальнейшего клонировани , и даны названи  образуемых таким путем рекомбинантных плазмид и их использование либо в качестве фильтр-реагентов, либо в качестве меченых проб.
0
5
0
5
0
5
Исследуют чувствительность р да нуклеиновых кислот как реагентов в сравнении с непрерывной парой реагентов с использованием способа сэндвич- гибридизации. Образец дл  испытани  в данном случае представл ет собой ДНК СШ (ДНК цитомегаловируса) , который подвергают кип чению в 0,17 К NaOH в течение 5 мин и затем нейтрализуют, как и в примере 1, В данном испытании используют фильтры, каждый из которых содержит молекул как РКТН1273 (а,)ДНК, так и рКТН1274 (а.) ДНК, в виде однониточной молекулы, и нижеследующие пробы, меченые 125, перечисленные в табл. 4: тКТН1277 (Ъ тКТН1278 (Ъг) и ТН1.279 (Ц).Кажда  из проб содержит 10 отсч/мин/мкг ДНК. Гибридизацию осуществл ют как описано в примере 1, Полученные результаты приведены в табл, 5,
в данном испытании нижний предел позитивности составл ет отсчетов/мин , когда проба представл ет собой Ь . Ь2. или Ь 59 отсч/мин, когда проба представл ет собой Ь,, Ь и 63 отсч/мин, когда проба представл ет собой Ъ bj.
Результаты, приведенные в табл.5, показьшают, что сэндвич-гибридизаци , в которой используют индивидуальную
пробу реагент(Ь
или
Ьз)
в
Реагенты в испытании гибридизацией
35
каждом случае обнаруживает 4x106 молекул ДНК СМ V. С другой стороны представл ют собой рКТН 1273 (а,) и
рКТН1274 (а) на фильтрах итКТН1277 (Ь), тКТН1278 (bJ,wKTH1279 (Ь)в качестве проб, каждьй 200000 отсч/мин на реакцию. В других случа х гибридизацию , промьшку и отсчет результатов осуществл ют как описано в примере 1,
Результаты данной гибридизации приведены в табл. 6.
Результаты, представленны в табл.6, показывают, что использу  р д нуклеиновых кислот как реагентов, можно обнаружить цитомегаловирус с различных клинических образцах, таких как моча, образцы биопсии легкого и клетки .
Данное испытание специфично дл  цитомегаловируса, оно не идентифицирует ДНК человека, т.е. данному испытанию не преп тствует ДНК человека, присутствующа  в испытьшаемом образце . Фактически тип образца не вли ет на специфичность данного испытани .

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ идентификации вирусов и бактерий, основанный на сэндвич-г.иб- ридизации нуклеиновых кислот, включающий контактирование пробы нуклеиновой кислоты с первым фрагментом нуклеиновой кислоты, нанесенным на твердый носитель реагентом, и вторым фрагментом нуклеиновой кислоты, меченым реагентом, с последующим радиоактивным анализом, отличающий- с   тем, что, с целью повышени  чувствительности способа, при идентификации бактерий рода Chlamydia берут две серии чередующихс  фрагментов нук- леиновой кислоты, причем в качестве реагентов, нанесенных на твердьй носитель , используют фрагменты Glal- Sal I размером 3,0 KB и Sal I - Cla I размером 2,9 KB плазмиды pKTH1220, субклонированные в векторе pAT153,
    ридизаци , осуществл ема  с реагентом (Ь, Ъ или Ь, . Ь), обнаруживает лишь 10 молекул ДНК CMV. Данные результаты показьшают, что р д нуклеиновых кислот, как реагентов, 20 в четыре раза чувствительнее индивидуальных .нуклеиновых кислот, как реагентов .
    Клинические образцы подвергают анализу путем сэндвич-гибридизации с 25 использованием р да реагентов. Эти образцы включают два образца мочи, вз той у детей до одного года. Эти дети страдают врожденным большим эритроцитом (CMV). Данным способом сэнд- , ВИЧ-гибридизации анализируют также образец , вз тый путем биопсии легкого у пацие.нта с инфекционным легочным ци томегаловирусом (СКУ). В качестве образцов в данном испытании используют также зараженные и незараженные цитомегаловирусом клетки человеческого 3 ародьщ1а.
    В 10 мл образца мочи ввод т раствор , содержащий % саркозила и 5 мК этилендиаминтетрауксусной кислоты и 200 мкг ДНК от зобной железы теленка, после чего ДНК, выделенную из вируса, вместе с носителем осаждают, использу  10 мл изопропанола, при комнатной температуре. Осажденную ДНК раствор ют в 200 мкл буферного раствора ТЕ и перевод т в форму однониточной молекулы путем кип чени  в течение 5 мин, после чего раствор ДНК охлаждают до О С и ввод т в раствор гибридизации .
    Образец биопсии легкого (несколько ММ ) механически измельчают ножом и в него ввод т 200 мкл буферного раствора IE, содержащего 1%-ного раст- вора додецилсуль(51а.та натри  (SDS) и 1 мг/мл фермента К протеиназы. Вываривание осуществл ют в течение 1 ч
    40
    45
    50
    0538
    при , после чего образец про- .пускают дважды в шприц дл  инъекции чер ез тонкую подкожную иглу. Гомоге- низированный таким путем образец подвергают кип чению, после чего его ввод т в испытьюаемый раствор.
    Зараженные цитомегаловирусом клетки и незараженные клетки разрушают Q под действием додецилсульфата натри  и К протеиназы, гомогенизируют и подвергают кип чению, как указано выше .
    Реагенты в испытании гибридизацией
    5 представл ют собой рКТН 1273 (а,) и
    ,j мечеными реагентами  вл ютс  фрагменты Sal I - Bam HI размером 0,7 KB, Bam HI - Sal I размером 1,4 KB и Cla I - Cla I размером 1,7 KB плазми- ДЫ pKTH1220, субклонированные в фаг Ml 3 mp8, причем фрагменты Sal I - Bam HI и Bam HI - Sal I сшиты между собой с образованием фрагмента Bcim HI - Bam HI размером 2,1 KB, при иденти- Q фикации цитомегаловируса в качестве нанесенных на носитель реагентов используют фрагменты EcoR I - Pst I размером- 3,3 KB и Cla I - Bam HI размером 3,0 KB плазмиды pKTH1271, субклони- j рованные в вектор pBR 322,, a в качестве меченых реагентов используют фрагмент Pst I - Pst I размером 0,6 KB плазмиды pKHTl271, субклонированный в плазмиду М13 тр 7, и фрагменты JQ Pst I - Cla I размером 1,0 KB и Bam HI- EcpR I размером 1,0 KB плазмиды pKTH 1271, субклонированные в фаг M13mp8, при идентификации вирусов простого герпеса типа 1 в качестве реагентов, 25 нанесенных на твердый носитель, ис- пользугот два фрагмента EcoRI-Pst I размером 1,1 кв и два фрагмента Pst I- Bam HI размером 1,5 KB плазмиды
    рКТН1359 субклонированных в фаги М13 mplO и М13тр11, а в качестве меченых реагентов используют фрагмент Hind III - EcoR I размером 1,9 KB плазмиды рКТН 1359, субклонированньй в плаз- .миду pBR325, фрагменты Pst I- Pst I размером 1,8 KB и Hind III - Bam HI размером 1,3 KB плазмиды pKTH Г359, субклонированные в плазмиду pBR322,
    Q Q 5
    0
    5
    и при идентификации вирусов простого герпеса типа 2 в качестве реагентов, нанесенных на твердый носитель, используют два фраг мента Hind Ill-Pst I размером 2,0 KB и два фрагмента Pst I- Hind III размером I,2 KB плазмиды рКТН135, субклонированные в фаги М13тр 10 и MI3mp 1I, а в качестве меченых реагентов используют фрагмент Pst I - Pst I размером 5,7 KB плазми- ды рКТН 1351, субклонгрованный в плаэ- миду pBR322, и при дополнительной . идентификации вируса папиломы человека типа 11-ЧПВ 11 в качестве реагентов нанесенных на твердый носитель, используют два фрагмента Ват Hl-Pst I размером 1,4 кв, два фрагмента Psti I- Pst I размером 0,8 кв и два фрагмента Pst I - Pst I размером 0,9 кв генома ЧПВ 11, субклонированные в фаги М13 fflp 10 и К13 mp 11, а в к,честве меченых реагентов используют два фрагмента Pst I - Pst I размером 1,7 кв и 1,5 кв генома вируса папиломы человека типа 11, субклонированные в плазмиду pBR 322, и при ьщентифика- ции вируса папиломы человека типа 16 в качестве реагентов, нанесенных на твердый носитель, используют по два фрагмента Pst I - Pst I размером 1,7- KB и 1,1 KB генома ЧПВ 16, субклонированные в фаг М13тр 10, а в качестве меченых реагентов используют фрагмент Ват HI - Pst I размером 2,7 KB и 0,5 KB генома вируса папиломы человека типа 16, субклонированные в плазмиду рВИ 322.
    Таблица 1
    11
    1523053
    Ъ;, - 380000отсч/мин/испытаиие; 5-10 отс/мин/ мкг ДНК
    Ъ2 - 340000отсч/мин/испытание; 4-10 отсч/мин/ мкг ДНК
    Ъ, - 350000отсч/мин/испытано; отс- /мин/мкг ДНК}
    - 310000отсч/мин/испытание; 7-10 отсч/мин/мкг ДОК;
    Ъ, Ъ - 700000отсч/мин/испытание;
    (ь,-Ъ) Ьз- 700000отсч/мин/испыта ие
    Таблица 3
    12
    Та6лица2
    ТаблицаА
    35 38 85 203
    Ъ
    310000отсч/мин/испытание;
    320000отсч/мин/испытание;
    300000отсч/мин/испытание;
    300000отсч/мин/каждого испытани ;
    3 300000отсч/мин каждого испытани ,
    1 Таблица 6
    38 46 142 265
    45 95 205 415
    53 125 292 645
SU853856877A 1984-02-17 1985-02-15 Способ идентификации вирусов и бактерий, основанный на сэндвич-гибридизации нуклеиновых кислот SU1523053A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI840655A FI71768C (fi) 1984-02-17 1984-02-17 Foerbaettrade nykleinsyrareagenser och foerfarande foer deras framstaellning.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1523053A3 true SU1523053A3 (ru) 1989-11-15

Family

ID=8518568

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853856877A SU1523053A3 (ru) 1984-02-17 1985-02-15 Способ идентификации вирусов и бактерий, основанный на сэндвич-гибридизации нуклеиновых кислот

Country Status (22)

Country Link
US (1) US4731325A (ru)
JP (1) JPS60188100A (ru)
AT (1) AT394578B (ru)
AU (1) AU577568B2 (ru)
BE (1) BE901671A (ru)
CA (1) CA1248895A (ru)
CH (1) CH671778A5 (ru)
DE (1) DE3505287C2 (ru)
DK (1) DK174675B1 (ru)
FI (1) FI71768C (ru)
FR (1) FR2559783B1 (ru)
GB (1) GB2156074B (ru)
HU (1) HU194938B (ru)
IE (1) IE57652B1 (ru)
IT (1) IT1183184B (ru)
LU (1) LU85768A1 (ru)
NL (1) NL193663C (ru)
NO (1) NO166543C (ru)
RO (1) RO92633B (ru)
SE (1) SE463103B (ru)
SU (1) SU1523053A3 (ru)
ZA (1) ZA85511B (ru)

Families Citing this family (151)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1260372A (en) * 1984-04-27 1989-09-26 Elazar Rabbani Hybridization method for the detection of genetic materials
US4725536A (en) * 1985-09-19 1988-02-16 Genetics Institute, Inc. Reagent polynucleotide complex with multiple target binding regions, and kit and methods
US4876187A (en) * 1985-12-05 1989-10-24 Meiogenics, Inc. Nucleic acid compositions with scissile linkage useful for detecting nucleic acid sequences
US4868105A (en) * 1985-12-11 1989-09-19 Chiron Corporation Solution phase nucleic acid sandwich assay
US4910300A (en) * 1985-12-11 1990-03-20 Chiron Corporation Method for making nucleic acid probes
US4882269A (en) * 1985-12-13 1989-11-21 Princeton University Amplified hybridization assay
FI76119C (fi) * 1986-02-27 1988-09-09 Orion Yhtymae Oy Kvantitativ bestaemning av nukleinsyramolekyler och reagensfoerpackning som anvaends vid foerfarandet.
US4925785A (en) * 1986-03-07 1990-05-15 Biotechnica Diagnostics, Inc. Nucleic acid hybridization assays
US5281518A (en) * 1986-05-01 1994-01-25 Washington Research Foundation Detection of a unique chlamydia strain associated with acute respiratory disease
CA1341065C (en) * 1986-05-01 2000-08-01 J. Thomas Grayston Detection of a unique chlamydia strain associated with acute respiratory disease
US6270961B1 (en) * 1987-04-01 2001-08-07 Hyseq, Inc. Methods and apparatus for DNA sequencing and DNA identification
US5202231A (en) * 1987-04-01 1993-04-13 Drmanac Radoje T Method of sequencing of genomes by hybridization of oligonucleotide probes
US5359100A (en) * 1987-10-15 1994-10-25 Chiron Corporation Bifunctional blocked phosphoramidites useful in making nucleic acid mutimers
CA1339351C (en) * 1987-10-15 1997-08-26 Michael S. Urdea Nucleic acid multimers and amplified nucleic acid hybridization assays using same
US5124246A (en) * 1987-10-15 1992-06-23 Chiron Corporation Nucleic acid multimers and amplified nucleic acid hybridization assays using same
CA1323293C (en) * 1987-12-11 1993-10-19 Keith C. Backman Assay using template-dependent nucleic acid probe reorganization
GB8810400D0 (en) * 1988-05-03 1988-06-08 Southern E Analysing polynucleotide sequences
US6054270A (en) * 1988-05-03 2000-04-25 Oxford Gene Technology Limited Analying polynucleotide sequences
US5700637A (en) * 1988-05-03 1997-12-23 Isis Innovation Limited Apparatus and method for analyzing polynucleotide sequences and method of generating oligonucleotide arrays
US7811751B2 (en) * 1988-05-03 2010-10-12 Oxford Gene Technology Limited Analysing polynucleotide sequences
EP0379559B1 (en) * 1988-06-24 1996-10-23 Amgen Inc. Method and reagents for detecting nucleic acid sequences
US5185243A (en) * 1988-08-25 1993-02-09 Syntex (U.S.A.) Inc. Method for detection of specific nucleic acid sequences
JPH0638758B2 (ja) * 1989-02-03 1994-05-25 イーストマン コダック カンパニー 核酸試験片及び所定の核酸を検出するためのその使用
US6346413B1 (en) 1989-06-07 2002-02-12 Affymetrix, Inc. Polymer arrays
US5143854A (en) 1989-06-07 1992-09-01 Affymax Technologies N.V. Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof
US6955915B2 (en) * 1989-06-07 2005-10-18 Affymetrix, Inc. Apparatus comprising polymers
US5925525A (en) * 1989-06-07 1999-07-20 Affymetrix, Inc. Method of identifying nucleotide differences
US6040138A (en) * 1995-09-15 2000-03-21 Affymetrix, Inc. Expression monitoring by hybridization to high density oligonucleotide arrays
US6919211B1 (en) 1989-06-07 2005-07-19 Affymetrix, Inc. Polypeptide arrays
US5800992A (en) 1989-06-07 1998-09-01 Fodor; Stephen P.A. Method of detecting nucleic acids
US5424186A (en) 1989-06-07 1995-06-13 Affymax Technologies N.V. Very large scale immobilized polymer synthesis
US6309822B1 (en) 1989-06-07 2001-10-30 Affymetrix, Inc. Method for comparing copy number of nucleic acid sequences
US6406844B1 (en) 1989-06-07 2002-06-18 Affymetrix, Inc. Very large scale immobilized polymer synthesis
US6379895B1 (en) 1989-06-07 2002-04-30 Affymetrix, Inc. Photolithographic and other means for manufacturing arrays
US5744101A (en) 1989-06-07 1998-04-28 Affymax Technologies N.V. Photolabile nucleoside protecting groups
US6551784B2 (en) 1989-06-07 2003-04-22 Affymetrix Inc Method of comparing nucleic acid sequences
US5232829A (en) * 1989-09-29 1993-08-03 Hoffmann-La Roche Inc. Detection of chlamydia trachomatis by polymerase chain reaction using biotin labelled lina primers and capture probes
US6506558B1 (en) 1990-03-07 2003-01-14 Affymetrix Inc. Very large scale immobilized polymer synthesis
CA2039517C (en) * 1990-04-03 2006-11-07 David Segev Dna probe signal amplification
US5071962A (en) * 1990-05-31 1991-12-10 The United State Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Nucleotide, deduced amino acid sequence, isolation and purification of heat-shock chlamydial proteins
DE69112309T2 (de) * 1990-06-28 1996-01-25 Wakunaga Seiyaku Kk Verfahren zum Nukleinsäurenachweis.
US5645994A (en) * 1990-07-05 1997-07-08 University Of Utah Research Foundation Method and compositions for identification of species in a sample using type II topoisomerase sequences
GB9020621D0 (en) * 1990-09-21 1990-10-31 Imp Cancer Res Tech Identification of organisms
GB2262987A (en) * 1990-09-21 1993-07-07 Imp Cancer Res Tech Identification of organisms
EP0834576B1 (en) 1990-12-06 2002-01-16 Affymetrix, Inc. (a Delaware Corporation) Detection of nucleic acid sequences
US5437976A (en) * 1991-08-08 1995-08-01 Arizona Board Of Regents, The University Of Arizona Multi-domain DNA ligands bound to a solid matrix for protein and nucleic acid affinity chromatography and processing of solid-phase DNA
US5632957A (en) * 1993-11-01 1997-05-27 Nanogen Molecular biological diagnostic systems including electrodes
US6569382B1 (en) * 1991-11-07 2003-05-27 Nanogen, Inc. Methods apparatus for the electronic, homogeneous assembly and fabrication of devices
US6017696A (en) 1993-11-01 2000-01-25 Nanogen, Inc. Methods for electronic stringency control for molecular biological analysis and diagnostics
US6051380A (en) * 1993-11-01 2000-04-18 Nanogen, Inc. Methods and procedures for molecular biological analysis and diagnostics
US6652808B1 (en) * 1991-11-07 2003-11-25 Nanotronics, Inc. Methods for the electronic assembly and fabrication of devices
US5849486A (en) * 1993-11-01 1998-12-15 Nanogen, Inc. Methods for hybridization analysis utilizing electrically controlled hybridization
US5605662A (en) * 1993-11-01 1997-02-25 Nanogen, Inc. Active programmable electronic devices for molecular biological analysis and diagnostics
US6048690A (en) * 1991-11-07 2000-04-11 Nanogen, Inc. Methods for electronic fluorescent perturbation for analysis and electronic perturbation catalysis for synthesis
US5556961A (en) * 1991-11-15 1996-09-17 Foote; Robert S. Nucleosides with 5'-O-photolabile protecting groups
DE69233331T3 (de) 1991-11-22 2007-08-30 Affymetrix, Inc., Santa Clara Kombinatorische Strategien zur Polymersynthese
US6943034B1 (en) 1991-11-22 2005-09-13 Affymetrix, Inc. Combinatorial strategies for polymer synthesis
US6468740B1 (en) 1992-11-05 2002-10-22 Affymetrix, Inc. Cyclic and substituted immobilized molecular synthesis
US6864101B1 (en) 1991-11-22 2005-03-08 Affymetrix, Inc. Combinatorial strategies for polymer synthesis
WO1993013227A1 (en) * 1991-12-23 1993-07-08 Chiron Corporation Cmv probes for use in solution phase sandwich hybridization assays
JPH07502414A (ja) * 1991-12-23 1995-03-16 バイエル　コーポレイション 溶液相サンドイッチハイブリダイゼーションアッセイに用いるためのクラミジアプローブ
US5583211A (en) * 1992-10-29 1996-12-10 Beckman Instruments, Inc. Surface activated organic polymers useful for location - specific attachment of nucleic acids, peptides, proteins and oligosaccharides
US7713528B1 (en) 1993-02-18 2010-05-11 Enzo Therapeutics, Inc. Method for in vivo delivery of active compounds using reagent conjugate
EP0787183A4 (en) 1993-07-23 1998-05-27 Hyseq Inc METHOD FOR DETECTION OF UNKNOWN ORGANISMS
FR2710075B1 (fr) * 1993-09-15 1995-10-27 Bio Merieux Réactif et procédé pour la détection d'une séquence nucléotidique avec amplification de signal.
US20040077074A1 (en) * 1993-11-01 2004-04-22 Nanogen, Inc. Multi-chambered analysis device
US6375899B1 (en) 1993-11-01 2002-04-23 Nanogen, Inc. Electrophoretic buss for transport of charged materials in a multi-chamber system
US6331274B1 (en) 1993-11-01 2001-12-18 Nanogen, Inc. Advanced active circuits and devices for molecular biological analysis and diagnostics
US7314708B1 (en) 1998-08-04 2008-01-01 Nanogen, Inc. Method and apparatus for electronic synthesis of molecular structures
US6315953B1 (en) 1993-11-01 2001-11-13 Nanogen, Inc. Devices for molecular biological analysis and diagnostics including waveguides
US6319472B1 (en) 1993-11-01 2001-11-20 Nanogen, Inc. System including functionally separated regions in electrophoretic system
US6309602B1 (en) 1993-11-01 2001-10-30 Nanogen, Inc. Stacked, reconfigurable system for electrophoretic transport of charged materials
US6225059B1 (en) 1993-11-01 2001-05-01 Nanogen, Inc. Advanced active electronic devices including collection electrodes for molecular biological analysis and diagnostics
US7582421B2 (en) * 1993-11-01 2009-09-01 Nanogen, Inc. Methods for determination of single nucleic acid polymorphisms using a bioelectronic microchip
US7172864B1 (en) 1993-11-01 2007-02-06 Nanogen Methods for electronically-controlled enzymatic reactions
US7101661B1 (en) 1993-11-01 2006-09-05 Nanogen, Inc. Apparatus for active programmable matrix devices
US6068818A (en) 1993-11-01 2000-05-30 Nanogen, Inc. Multicomponent devices for molecular biological analysis and diagnostics
US6254827B1 (en) 1993-11-01 2001-07-03 Nanogen, Inc. Methods for fabricating multi-component devices for molecular biological analysis and diagnostics
US6726880B1 (en) 1993-11-01 2004-04-27 Nanogen, Inc. Electronic device for performing active biological operations and method of using same
US6638482B1 (en) 1993-11-01 2003-10-28 Nanogen, Inc. Reconfigurable detection and analysis apparatus and method
US6287517B1 (en) 1993-11-01 2001-09-11 Nanogen, Inc. Laminated assembly for active bioelectronic devices
US6287850B1 (en) * 1995-06-07 2001-09-11 Affymetrix, Inc. Bioarray chip reaction apparatus and its manufacture
EP0695941B1 (en) * 1994-06-08 2002-07-31 Affymetrix, Inc. Method and apparatus for packaging a chip
US5807522A (en) * 1994-06-17 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for fabricating microarrays of biological samples
US7378236B1 (en) 1994-06-17 2008-05-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method for analyzing gene expression patterns
US7323298B1 (en) * 1994-06-17 2008-01-29 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Microarray for determining the relative abundances of polynuceotide sequences
US6306657B1 (en) * 1994-06-28 2001-10-23 Kalyx Biosciences, Inc. Polynucleotide probe and kit for amplifying signal detection in hybridization assays
US6403367B1 (en) 1994-07-07 2002-06-11 Nanogen, Inc. Integrated portable biological detection system
US7857957B2 (en) * 1994-07-07 2010-12-28 Gamida For Life B.V. Integrated portable biological detection system
US6121048A (en) * 1994-10-18 2000-09-19 Zaffaroni; Alejandro C. Method of conducting a plurality of reactions
US8236493B2 (en) * 1994-10-21 2012-08-07 Affymetrix, Inc. Methods of enzymatic discrimination enhancement and surface-bound double-stranded DNA
US6720149B1 (en) * 1995-06-07 2004-04-13 Affymetrix, Inc. Methods for concurrently processing multiple biological chip assays
US20040086917A1 (en) * 1995-09-27 2004-05-06 Nanogen, Inc. Methods for electronic fluorescent perturbation for analysis and electronic perturbation catalysis for synthesis
EP0880598A4 (en) * 1996-01-23 2005-02-23 Affymetrix Inc RAPID EVALUATION OF NUCLEIC ACID ABUNDANCE DIFFERENCE, WITH A HIGH-DENSITY OLIGONUCLEOTIDE SYSTEM
US6706473B1 (en) 1996-12-06 2004-03-16 Nanogen, Inc. Systems and devices for photoelectrophoretic transport and hybridization of oligonucleotides
US6297006B1 (en) 1997-01-16 2001-10-02 Hyseq, Inc. Methods for sequencing repetitive sequences and for determining the order of sequence subfragments
US6309824B1 (en) 1997-01-16 2001-10-30 Hyseq, Inc. Methods for analyzing a target nucleic acid using immobilized heterogeneous mixtures of oligonucleotide probes
US20020042048A1 (en) 1997-01-16 2002-04-11 Radoje Drmanac Methods and compositions for detection or quantification of nucleic acid species
US6326489B1 (en) 1997-08-05 2001-12-04 Howard Hughes Medical Institute Surface-bound, bimolecular, double-stranded DNA arrays
DE19741715A1 (de) 1997-09-22 1999-03-25 Hoechst Ag Pentopyranosyl-Nucleosid, seine Herstellung und Verwendung
US6485944B1 (en) 1997-10-10 2002-11-26 President And Fellows Of Harvard College Replica amplification of nucleic acid arrays
US6511803B1 (en) * 1997-10-10 2003-01-28 President And Fellows Of Harvard College Replica amplification of nucleic acid arrays
AU737174B2 (en) 1997-10-10 2001-08-09 President & Fellows Of Harvard College Replica amplification of nucleic acid arrays
US6548021B1 (en) 1997-10-10 2003-04-15 President And Fellows Of Harvard College Surface-bound, double-stranded DNA protein arrays
AU746061B2 (en) * 1997-12-12 2002-04-11 Qiagen Gaithersburg, Inc. Assessment of human papilloma virus-related disease
US6355419B1 (en) 1998-04-27 2002-03-12 Hyseq, Inc. Preparation of pools of nucleic acids based on representation in a sample
US6232067B1 (en) * 1998-08-17 2001-05-15 The Perkin-Elmer Corporation Adapter directed expression analysis
US6545264B1 (en) 1998-10-30 2003-04-08 Affymetrix, Inc. Systems and methods for high performance scanning
US7510841B2 (en) 1998-12-28 2009-03-31 Illumina, Inc. Methods of making and using composite arrays for the detection of a plurality of target analytes
AU4025300A (en) * 1999-03-24 2000-10-09 Packard Bioscience Company Continuous porous matrix arrays
EP1088101A4 (en) * 1999-03-30 2004-10-20 Nanogen Inc UNIQUE NUCLEOTIDE POLYMORPHIC DISCRIMINATION BY ELECTRONIC DOT BLOT TEST ON SEMICONDUCTOR MICROCHIPS
JP2003524772A (ja) 1999-04-27 2003-08-19 シファーゲン バイオシステムズ， インコーポレイテッド 気相イオン分析計のためのプローブ
EP1054259A1 (en) * 1999-05-19 2000-11-22 Remacle, José Method for the identification of a target compound
US20030096321A1 (en) * 1999-05-19 2003-05-22 Jose Remacle Method for the identification and/or the quantification of a target compound obtained from a biological sample upon chips
US6465183B2 (en) * 1999-07-01 2002-10-15 Agilent Technologies, Inc. Multidentate arrays
JP2001017166A (ja) * 1999-07-02 2001-01-23 Fuji Photo Film Co Ltd Ｄｎａチップ、ｄｎａチップの検定キットおよびｄｎａチップの検定法
US6428957B1 (en) * 1999-11-08 2002-08-06 Agilent Technologies, Inc. Systems tools and methods of assaying biological materials using spatially-addressable arrays
US6235483B1 (en) 2000-01-31 2001-05-22 Agilent Technologies, Inc. Methods and kits for indirect labeling of nucleic acids
US7955794B2 (en) 2000-09-21 2011-06-07 Illumina, Inc. Multiplex nucleic acid reactions
US7582420B2 (en) 2001-07-12 2009-09-01 Illumina, Inc. Multiplex nucleic acid reactions
US8076063B2 (en) 2000-02-07 2011-12-13 Illumina, Inc. Multiplexed methylation detection methods
US6455007B1 (en) * 2000-06-13 2002-09-24 Symyx Technologies, Inc. Apparatus and method for testing compositions in contact with a porous medium
US7439016B1 (en) 2000-06-15 2008-10-21 Digene Corporation Detection of nucleic acids by type-specific hybrid capture method
US7601497B2 (en) 2000-06-15 2009-10-13 Qiagen Gaithersburg, Inc. Detection of nucleic acids by target-specific hybrid capture method
US6905816B2 (en) 2000-11-27 2005-06-14 Intelligent Medical Devices, Inc. Clinically intelligent diagnostic devices and methods
CA2440656A1 (en) * 2001-03-09 2002-09-19 Apollo Biotechnology, Inc. Conjugate probes and optical detection of analytes
EP2246438B1 (en) 2001-07-12 2019-11-27 Illumina, Inc. Multiplex nucleic acid reactions
US6893822B2 (en) 2001-07-19 2005-05-17 Nanogen Recognomics Gmbh Enzymatic modification of a nucleic acid-synthetic binding unit conjugate
US7601493B2 (en) * 2002-07-26 2009-10-13 Nanogen, Inc. Methods and apparatus for screening and detecting multiple genetic mutations
US20040241659A1 (en) * 2003-05-30 2004-12-02 Applera Corporation Apparatus and method for hybridization and SPR detection
US7622281B2 (en) 2004-05-20 2009-11-24 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions for clonal amplification of nucleic acid
US7828954B2 (en) * 2004-09-21 2010-11-09 Gamida For Life B.V. Electrode based patterning of thin film self-assembled nanoparticles
US7314542B2 (en) * 2004-09-23 2008-01-01 Nanogen, Inc. Methods and materials for optimization of electronic transportation and hybridization reactions
US20060246576A1 (en) 2005-04-06 2006-11-02 Affymetrix, Inc. Fluidic system and method for processing biological microarrays in personal instrumentation
JP5187847B2 (ja) 2005-05-06 2013-04-24 ジェン−プローブ・インコーポレーテッド 核酸標的の捕獲方法
WO2007070553A2 (en) * 2005-12-12 2007-06-21 The Johns Hopkins University Double-tiled and multi-tiled arrays and methods thereof
EP1971690B1 (en) 2005-12-28 2018-10-17 Translational Therapeutics, Inc. Translational dysfunction based therapeutics
US20080003667A1 (en) * 2006-05-19 2008-01-03 Affymetrix, Inc. Consumable elements for use with fluid processing and detection systems
NZ576149A (en) 2006-09-29 2012-06-29 Translational Therapeutics Inc Eif4e regulon-based diagnostics
EP1912067A1 (en) * 2006-10-12 2008-04-16 Eppendorf Array Technologies S.A. Method for quantification of a target compound obtained from a biological sample upon chips
US9938641B2 (en) * 2006-12-18 2018-04-10 Fluidigm Corporation Selection of aptamers based on geometry
WO2008085777A2 (en) * 2007-01-03 2008-07-17 Xgenetics Inc. A method for early detection of cancer
JP2012506705A (ja) * 2008-10-27 2012-03-22 キアジェン ゲイサーズバーグ インコーポレイテッド 迅速に結果を得るハイブリッドキャプチャー法による分析およびシステム
CA2750338C (en) * 2009-01-28 2019-06-25 Qiagen Gaithersburg, Inc. Sequence-specific large volume sample preparation method and assay
JP5738278B2 (ja) * 2009-05-01 2015-06-24 キアジェン ゲイサーズバーグ インコーポレイテッド 試料中のｒｎａスプライシング形態を検出するための非標的増幅法
WO2011032124A1 (en) 2009-09-14 2011-03-17 Qiagen Gaithersburg, Inc. Compositions and methods for recovery of nucleic acids or proteins from tissue samples fixed in cytology media
JP6103941B2 (ja) 2010-01-29 2017-03-29 キアジェン ゲイサーズバーグ インコーポレイテッド 核酸の配列特異的精製および多重分析のための方法および組成物
JP2013517803A (ja) 2010-01-29 2013-05-20 キアジェン ゲイサーズバーグ インコーポレイテッド サンプル中のｈｐｖの存在を決定および確認する方法
JP2013528049A (ja) 2010-05-19 2013-07-08 キアゲン ガイサーズバーグ アイエヌシー． 核酸の配列特異的な精製及び多重分析のための方法及び組成物
US9376727B2 (en) 2010-05-25 2016-06-28 Qiagen Gaithersburg, Inc. Fast results hybrid capture assay and associated strategically truncated probes
WO2012116220A2 (en) 2011-02-24 2012-08-30 Qiagen Gaithersburg, Inc. Materials and methods for detection of hpv nucleic acid

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4366246A (en) * 1977-11-08 1982-12-28 Genentech, Inc. Method for microbial polypeptide expression
US4293652A (en) * 1979-05-25 1981-10-06 Cetus Corporation Method for synthesizing DNA sequentially
FI63596C (fi) * 1981-10-16 1983-07-11 Orion Yhtymae Oy Mikrobdiagnostiskt foerfarande som grundar sig pao skiktshybridisering av nukleinsyror och vid foerfarandet anvaenda kombinationer av reagenser
GB8306426D0 (en) * 1983-03-09 1983-04-13 Malcolm A D B Detecting polynucleotide sequence
CA1260372A (en) * 1984-04-27 1989-09-26 Elazar Rabbani Hybridization method for the detection of genetic materials
US4563417A (en) * 1984-08-31 1986-01-07 Miles Laboratories, Inc. Nucleic acid hybridization assay employing antibodies to intercalation complexes

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 4486539, 436-504, 1984. *

Also Published As

Publication number Publication date
SE8500733L (sv) 1985-08-18
GB8503900D0 (en) 1985-03-20
FI71768B (fi) 1986-10-31
FR2559783A1 (fr) 1985-08-23
US4731325A (en) 1988-03-15
RO92633A (ro) 1987-10-30
DK58985D0 (da) 1985-02-08
IE57652B1 (en) 1993-02-10
ATA44185A (de) 1991-10-15
GB2156074A (en) 1985-10-02
AU577568B2 (en) 1988-09-29
RO92633B (ro) 1987-10-31
HU194938B (en) 1988-03-28
NO166543B (no) 1991-04-29
IT1183184B (it) 1987-10-05
CH671778A5 (ru) 1989-09-29
NL193663B (nl) 2000-02-01
IT8519432A0 (it) 1985-02-07
CA1248895A (en) 1989-01-17
BE901671A (fr) 1985-05-29
AU3842285A (en) 1985-08-22
SE8500733D0 (sv) 1985-02-15
IE850202L (en) 1985-08-17
GB2156074B (en) 1988-03-16
ZA85511B (en) 1985-11-27
FR2559783B1 (fr) 1990-03-02
NL8500424A (nl) 1985-09-16
JPH0463679B2 (ru) 1992-10-12
DE3505287C2 (de) 1994-01-20
FI840655A (fi) 1985-08-18
DE3505287A1 (de) 1985-09-05
LU85768A1 (fr) 1985-07-24
FI71768C (fi) 1987-02-09
HUT37459A (en) 1985-12-28
NO166543C (no) 1991-08-07
SE463103B (sv) 1990-10-08
JPS60188100A (ja) 1985-09-25
DK174675B1 (da) 2003-08-25
NO850554L (no) 1985-08-19
AT394578B (de) 1992-05-11
DK58985A (da) 1985-08-18
NL193663C (nl) 2000-06-06
FI840655A0 (fi) 1984-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1523053A3 (ru) Способ идентификации вирусов и бактерий, основанный на сэндвич-гибридизации нуклеиновых кислот
Barbour et al. Linear plasmids of the bacterium Borrelia burgdorferi have covalently closed ends
Andoh et al. Suppressor gene Su3+ of E. coli, a structural gene for tyrosine TRNA.
Ezoe et al. Degradation of intracellular DNA in KB cells infected with cyt mutants of human adenovirus type 12
JPS62208300A (ja) 淋菌を検出するためのヌクレオチド配列組成物および方法，並びに遺伝上明確な群に対し特異的なヌクレオチド配列のスクリ−ニング方法
EP0336412A2 (en) Synthetic oligonucleotides useful for the determination of Chlamydia trachomatis in a biological sample
Stenger et al. Isolation, molecular cloning, and detection of strawberry vein banding virus DNA
EP0507179B1 (de) Equine Herpesviren (EHV), die Fremd-DNA enthalten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Impfstoffen
Rosner et al. Diversity of citrus tristeza virus strains indicated by hybridization with cloned cDNA sequences
Araki et al. A T7 amber mutant defective in DNA-binding protein
Silva et al. A basic replicon of virulence-associated plasmids of Shigella spp. and enteroinvasive Escherichia coli is homologous with a basic replicon in plasmids of IncF groups
Vogel et al. Echinococcus multilocularis: characterization of a DNA probe
Bergström et al. Extrachromosomal elements of spirochetes
US7329407B2 (en) Recombinant herpesvirus and polyvalent vaccine
Keam et al. Detection of infectious laryngotracheitis virus in chickens using a non-radioactive DNA probe
EP0547446B1 (de) Impfstoffe auf Basis geänderter Boviner Herpesviren Typ 1
US4831125A (en) DNA probe for corynebacterium kutscheri
DE69729996T2 (de) Methode zur identifizierung von attenuiertem varicella virus vom stamm oka oder von einem davon abstammenden stamm
Ray et al. Phosphate repression of phage protein synthesis during infection by choleraphage φ149
Yun Molecular characterization of a repetitive element of Xanthomonas oryzae pv. oryzae
Yamada et al. Characterization of the terminal inverted repeats and their neighboring tandem repeats in the Chlorella CVK1 virus genome
Katis et al. Interference between potyviruses during aphid transmission
Park et al. Analysis of Epstein‐Barr virus in hodgkin's disease: Experience of a single university hospital in Korea
JP2508133B2 (ja) ビブリオ・アンギュラルム種の決定遺伝子ｄｎａ
RU2180115C2 (ru) Способ выявления вируса болезни ауески сельскохозяйственных животных