SA08290267B1 - تركيب تغطية مقاوم للتلف - Google Patents

تركيب تغطية مقاوم للتلف Download PDF

Info

Publication number
SA08290267B1
SA08290267B1 SA08290267A SA08290267A SA08290267B1 SA 08290267 B1 SA08290267 B1 SA 08290267B1 SA 08290267 A SA08290267 A SA 08290267A SA 08290267 A SA08290267 A SA 08290267A SA 08290267 B1 SA08290267 B1 SA 08290267B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
groups
copolymer
organic
polyoxyalkylene
crosslinking agent
Prior art date
Application number
SA08290267A
Other languages
English (en)
Inventor
David Anthony Stark
Williams David Neil
Davies Cait Marie
Lee Adrian James
Original Assignee
Akzo Nobel Coatings Int Bv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akzo Nobel Coatings Int Bv filed Critical Akzo Nobel Coatings Int Bv
Publication of SA08290267B1 publication Critical patent/SA08290267B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/10Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences
    • C09D183/12Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1656Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
    • C09D5/1662Synthetic film-forming substance
    • C09D5/1675Polyorganosiloxane-containing compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/02Polysilicates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16Antifouling paints; Underwater paints

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

عملية لمنع التلوث فيزيائياً عن ركيزة فى بيئة تلوث fouling مائيه، تشتمل هذه العملية على تكوين على الركيزة، قبل التعرض للبيئة المذكورة، تركيبة طلاء تشتمل على (1) بوليمر مشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى polyorganosiloxane بولى أوكسى الكيلين polyoxyalkylene قابل للمعالجة يحتوى على مجموعتين متفاعلتين X على الأقل تقع على سلسلة البوليمر المشترك و(2) عامل تشابك crosslinking agent سيليكون عضوى organosilicon و/أو عامل حفاز catalyst.

Description

تركيب تغطية مقاوم للتلوث ‎Antifouling coating composition‏ الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق هذا الاختراع بعملية لمنع التلوث فيزيائياً ‎physically deter fouling‏ عن ركيزة فى بيئة مائيه باستخدام بولى سيلوكسان عضوى ‎polyorganosiloxane‏ والذى يحتوى على تركيبة طلاء وركيزة مطلية بتركيبة الطلاء المذكورة.
‎٠‏ الهياكل المصنوعة يدوياً ‎Jie‏ جسم المركب ‎boat hulls‏ ؛ منصات الحفر؛ معدات أحواض السفن الجافة؛ آلات انتاج النفط» والأنابيب والتى يتم غمرها فى المياه تكون معرضة للتلوث والتلوث من الكائنات الحية المائية ‎Jie‏ الطحالب الخضراء والبنية اللون؛ البرنقيل ‎aquatic‏ ‎organisms such as green and brown algae‏ ¢ المحارات؛ وماشابه. هذه المنشاءات تكون ‎Bale‏ من المعدن؛ لكن قد تشتمل أيضاً على مواد انشائية أخرى ‎Jia‏ الخرسانة ‎concrete‏
‎٠‏ هذا التلوث ‎fouling‏ ضار على أجسام ‎boat hulls «Shall‏ ؛ لأنه يتسبب فى زيادة مقاومة الاحتكاك أثناء الحركة خلال المياه مما يؤدى بالتالى إلى خفض السرعات وزيادة تكلفة الوقود. وهى أيضاً ضارة على المنشاءات الثابتة ‎die‏ أرجل منصات الحفر وآلات إنتاج النفطء أولاً من الممكن أن تتسبب مقاومة الطبقات السميكة من التلوث للأمواج والتيار بإجهادات خطيرة فى ‎Lindl‏ وعلى نحو محتملة وغير متوقع؛ وء ثانياً بسبب أن التلوث
‎fouling ٠‏ يجعل من الصعب فحص ‎Lidl‏ للخلل ‎Jie‏ الشروخ الناتجة عن الإجهادات والصداً. وهو ضار أيضاً للأنابيب ‎pipes‏ مثل مداخل ومخارج ماء التبريدء بسبب نقص مساحة المقطع العرضى المؤثر بواسطة التلوث؛ وبالتالى تنخفض معدلات الانسياب. تتضمن أغلب الطرق الناجحة لمنع التلوث ‎fouling‏ تجارياً استخدام طلاءات مضادة للتلوث تحتوى على مواد سامة للأحياء البحرية ‎aquatic life‏ على سبيل المثال
. كلوريد ثالث بيوتيلين ‎tributylin chloride‏ أو أكسيد تحاسى ‎Lcuprous oxide‏ تلك الطلاءات؛ مع ذلك؛ ينظر اليها بزيادة من الإستياء بسبب التأثيرات المدمرة مثل التوكسين ‎toxin‏ الذى قد يطلق فى البيئة المائية. طبقاً لذلك توجد حاجة لطلاءات منع التلوث لا تطلق مواد سامة بشكل واضح. من المعروف من سنوات عديدة؛ على سبيل المثال وكما تم وصفه فى البراءات ‎GB‏ ‏1 و 3,702,778 05. أن طلاءات المطاط السيليكونى تقاوم التلوث بواسطة الأحياء المائية. ومن المعتقد أن تلك الطلاءات تقدم سطح لا تستطيع أن تلتصق به الأحياء المائية بسهولة؛ ويمكن تسميتها وفقاً لذلك الطلاءات المتحررة من- التلوث ‎Ya‏ من طلاءات مضادة للتلوث. مطاطات السيليكون ‎silicone rubbers‏ ومركبات السيليكون بصفة ‎٠‏ عامة منخفضة السمية جداً. عيب هذا النظام المضاد للتلوث عندما يطبق على أجسام المراكب هو بالرغم من أنه تم تقليل تراكم الأحياء البحرية؛ فإن السفن ذات السرعات المرتفعة نسبياً تحتاج لإزالة كل أنواع التلوث. وبالتالى؛ فى بعض الحالات؛ يتبين أنه للتحرر الفعال من جسم السفينة المعالج بهذا البوليمر؛ من الضرورى أن نبحر بسرعة على الأقل ‎١4‏ عقدة. ولهذا السبب حققت مطاطات السيليكون نجاح تجارى محدود وهناك ‎١‏ حاجة لتحسين خصائص مضادة- للتلوث والتحرر من- التلوث لهذه الطلاءات التى لا تضر بالبيئة. تصف البراءه 6,906,161 ‎US‏ تركيبة طلاء مضادة للتلوث ‎ALE‏ للجفاف فى درجة حرارة الغرفة وتتضمن بولى سيلوكسان عضوى ‎polyorganosiloxane‏ بمجموعة جانبية واحدة على الأقل بالصيغة 870(187)-7-0-(82-5:080-- مرتبطة بذرة سيليكون ضمن كل جزئ. ‎YS‏ فى هذه الصيغة 0 تساوى عدد صحيح من ‎SR? Vem)‏ 83 يمثلا مجموعات ‎hydrocarbon‏ هيدروكربون ب ‎1-١‏ ذرات كربون»؛ ‎RY‏ تمثل مجموعة ‎alkylene‏ الكيلين ب ‎EY‏ ذرات كربون؛ و ‎BER‏ مجموعة هيدروكربون ب ‎4-١‏ ذرات كربون أو ‎Five‏
مجموعة ممثلة بالصيغة ‎Cun ROSIX‏ "8 تمثل مجموعة هيدروكربون ب ١ح‏ ذرات كربون و ‎X‏ تمثل مجموعة قابلة للتحلل المائى ‎hydrolysable‏ ‏تصف البراءة 2004/081121 ‎WO‏ تركيبة طلاء مضادة للتلوث تتضمن بوليمر مشترك :©0010 _والذى يتم الحصول عليه ببلمرة ‎polymerising‏ خليط مونومر ‎monomer‏ ‎mixture ©‏ يتضمن مونومر يحتوى على -51 به مجموعتين ‎Ales‏ (ميث) آكريل والتى تحتوى على ذرة فلز ثثائية التكافؤٌ ‎.divalent metal atom‏ الآن تم إيجاد أن الردع الطبيعى للتلوث البحرى ممكن تخفيضه أكثر؛ حتى تحت الظروف الثابته؛ باستخدام تركيبة طلاء تتضمن بوليمر مشترك ‎copolymer‏ معين. الوصف العام للاختراع ‎٠‏ لذلك يتعلق الاختراع الحالى بعملية ‎aid‏ التلوث طبيعيا ‎physically deter fouling‏ من الركائز فى بيئة التلوث المائية؛. تتضمن هذه العملية وضع تركيبة طلاء على الركيزة؛ قبل تعرضها للبيئة المذكورة» وتحتوى التركيبة على ‎)١(‏ بوليمر قالب بولى سيلوكسان عضوى ‎polyorganosiloxane‏ بولى أوكسى الكيلين ‎polyoxyalkylene‏ قابل للمعالجة به مجموعتين متفاعلين ‎X‏ موضوعة على سلسلة البوليمر و ‎(Y)‏ عامل تشابك ‎crosslinking‏ ‎agent Ve‏ سيليكون عضوى ‎organosilicon‏ و/أو عامل حفاز ‎.catalyst‏ ‏إذا لم تتفاعل المجموعتين المذكورتين ‎X‏ مع بعضهما البعض؛ فإن تركيبة الطلاء تحتوى على عامل تشابك سيليكون عضوى به على الأقل مجموعتين 7 متفاعلتين مع المجموعتين المذكورتين #. بالإضافة إلى ذلك؛ قد تحتوى أيضاً على عامل حفاز لكى يعزز التشابك. إذا كان البوليمر المشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين ‎polyorganosiloxane polyoxyalkylene copolyme ٠‏ الذى يحتوى على مجموعتين متفاعلتين 7 لكل جزئ والتى لم تتفاعل مع بعضها البعض؛ فإن تركيبة الطلاء تحتوى ه١١"‏
على عامل تشابك سيليكون عضوى ‎crosslinking agent‏ 805112 ميحتوى فى المتوسط على أكثر من مجموعتين متفاعلتين ‎١‏ لكل جزئ. إذا كانت المجموعات ‎X‏ المذكورة متفاعلة مع بعضها ‎andl‏ فإن تركيبة الطلاء تحتوى على عامل حفاز لتعزيز التشابك. بالإضافة إلى ذلك؛ فقد تحتوى أيضاً على عامل تشابك
0 سيليكون عضوى يحتوى على الأقل على مجموعتين 7 متفاعلة مع المجموعات المذكورة ‎-X‏ ‏لا يتطلب البوليمر المشترك ‎copolymer‏ وجود 38 ثثائى التكافق ‎divalent metal atom‏ ‎Zn Mg Jie‏ و ©. ومن ثم؛ فى تجسيم ‎ciate‏ فإن البوليمر المشترك لا يحتوى على هذا ‎metal all‏ :
‎٠‏ يتم تطبيق تركيبة الطلاء لركيزة وتعالج لتشكل ركيزه مطلية؛ الطلاء الناتج سيتكون من شبكة بوليمر محبة للماء قابلة للذوبان فى الماء تشتمل على سلاسل بوليمر مشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين ومتصلة ببعضها البعض بواسطة روابط بين مواقع التشابك على سلاسل البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين و/أو من خلال شق تشابك سيليكون عضوى والذى يتم ربطه بمواقع
‎ve‏ التشابك على سلاسل البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين ‎.polyorganosiloxane polyoxyalkylene‏ فى تجسيم مفضل؛ التشابك بين سلاسل البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين ‎polyorganosiloxane polyoxyalkylene‏ يكون خالى بدرجة كبيرة من الروابط 51-0-0. البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين
‎polyorganosiloxane polyoxyalkylene Y-‏ _ ضمن هذه المواصفات؛ يتم تعريف البوليمر المشترك للقالب ببوليمر مشترك خطى أساساً بسلاسل تتألف من قوالب بوليمرية متماثلة والتى تكون متصلة مع بعضها. من الممكن أن يتم توصيل هذه القوالب بأى طريقة؛ على سبيل المثال بالتبادل أو عشوائياً. وعلى نحو مفضل؛ تتضمن قوالب البولى سيلوكسان
‎"١١ه‎
.
العضوى الموجودة فى البوليمر المشترك للقالب بشكل مستقل عن بعضها البعض؛ ‎Fimo‏
وحدة سيلوكسان. وعلى نحو مفضل أكثر؛ تتضمن قوالب بولى أوكسى الكيلين 30-7
وحدة أوكسى الكيلين.
أول نوع مفضل للبوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين ‎polyorganosiloxane polyoxyalkylene ©‏ هو بوليمر مشترك لقالب ينتهى ببولى سيلوكسان
عضوى ‎polyorganosiloxane polyoxyalkylene‏ بالشكل ‎PS - (A —PO - A PS),‏ حيث
‎PS‏ تمثل قالب بولى سيلوكسان عضوى ‎polyorganosiloxane‏ ¢ وتمثل ‎PO‏ قالب بولى
‏أوكسى الكيلين ‎«polyoxyalkylene‏ لم تمثل شق ‎esl AE‏ « لها قيمة ‎١‏ على
‏الأقل؛ وعلى نحو مفضل ‎.7©0-1٠١‏
‎٠‏ يمكن استخدام بوليمرات مشتركة لقالب أخرى؛ على سبيل المثال بوليمر مشترك لقالب متفرع؛ بوليمر مشترك لقالب ينتهى ببولى أوكسى الكيلين أو بوليمر مشترك لقالب يحتوى على قوالب تنتهى ‎Jou‏ سيلوكسان عضوى ‎polyorganosiloxane‏ وبولى أوكسى الكيلين ‎polyoxyalkylene‏ فى تجسيم مفضل» يتم وضع المجموعات المتفاعلة ‎X‏ على ذرة سيليكون للبوليمر المشترك للقالب؛ بالرغم أن هذا لن يكون ضرورياً إذا تم استخدام
‏6 البوليمر المشترك مع عامل تشابك سيليكون عضوى. وعلى نحو مفضل أكثر؛ يتم وضع المجموعات المتفاعلة 36 فى قالب بولى سيلوكسان عضوى للبوليمر المشترك. يمكن وضع المجموعات المتفاعلة القابلة للتشابك 7 على ذرات السيليكون الطرفية لقالب البولى سيلوكسان العضوى للبوليمر المشترك ‎polyorganoslioxane polyoxyalkylene block‏ ‎copolymer‏ + خصوصاً إذا كان البوليمر المشترك على هيئة ‎PS—(A—PO APS),‏
‏© فى أحد التجسيمات؛ يكون للبوليمر المشترك لقالب ‎block copolymers‏ بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين ‎polyorganosiloxane polyoxyalkylene‏ شكل - ‎PS’ - (A‏ ‎PO - -- PSY),‏ حيث ‎PST‏ تمثل قالب بولى سيلوكسان عضوى منتهى بذرة سيليكون مستبدل بالكوكسى بالصيغة ‎OR‏ - (5:080()80 - حيث .17 تمثل مجموعة الكيل بها من ‎١‏ v ‏إلى 6+ ذرات كربون؛‎ ١ ‏تمثل مجموعة الكيل بها من‎ RT ‏إلى ؛ ذرات كربون وكل‎ ‏أمثلة تلك المجموعات هى ثالث‎ OR ‏مجموعة فنيل أو مجموعة الكوكسى بالصيغة‎ ‏ميثيل ثانى‎ + triethoxysilyl ‏ثالث إيثوكسى سيليل‎ trimethoxysilyl ‏ميثشوكسى سيليل‎ ‏سيليل‎ ىسكوثيم‎ SB . ‏ميثيل‎ > methyldimethoxysilyl | ‏إيثتوكسى سيليل‎ ‏وثانى ميثيل إيثوكسى سيليل‎ (Bln ‏؛ ثانى ميثيل ميثوكسى‎ dimethylmethoxysilyl — ° .dimethylethoxysilyl ‏يمكن تحضير البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين‎
PS - (A - PO - A — ‏بالشكل‎ polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ‏عن طريق تفاعل بولى‎ hydrosilylation ‏فى تفاعل ارتباط هيدروجينى بسيليل‎ PS), polyether ‏به مجموعتين 11 - :5 مع بولى إيثير‎ polyorgnosiloxane ‏سيلوكسان عضوى‎ ٠ ‏بكمية‎ ethylenically unsaturated groups ‏يحتوى على مجموعتين غير مشبعتين إيثيلينياً‎
Liddy ‏بحيث تكون مجموعات 11 - 51 موجودة بزيادة عن المجموعات غير المشبعة‎ ‏مجموعة‎ ethylenically unsaturated groups ‏ونعنى بالمجموعه غير المشبعة إيثيلينياً‎ ‏عموماً فى وجود عامل حافز للارتباط‎ Jeli ‏.يتم إجراء‎ >CH=CH, ‏بالصيغة‎ ‏أو مركب منه.‎ platinum group metal ‏فلز مجموعة البلاتينيوم‎ Jie ‏الهيدروجينى بسيليل‎ ٠ ‏.م الناتجة من تفاعل الارتباط الهيدروجينى بسيليل هى شقوق‎ dll) ‏الشقوق ثنائية‎ ‏الكيلين؛ بها على سبيل المثال ؟ إلى +7 ذرات كربون على أساس المجموعة غير المشبعة‎ . polyether yf ‏للبولى‎ ethylenically unsaturated groups Lili) ‏الذى يتفاعل مع البولى إيثير‎ polyorgnosiloxane ‏قد يكون البولى سيلوكسان العضوى‎ ‏ثانى سيلوكسان العضوى‎ Je ‏على نحو مفضل يكون‎ Ss ‏متفرع؛»‎ Yr ‏سيلوكسان‎ sang Yoo ‏من ؟ إلى‎ (DP) ‏الخطى بدرجة بلمرة‎ polydiorganosiloxane ‏وحدة سيلوكسان؛ والأكثر تفضيلاً من‎ ٠٠١ ‏؛ المفضل أكثر من ؟ إلى‎ siloxane units ‏إلى £0 وحدة سيلوكسان. وعلى نحو مفضل يتم اختيار المجموعات العضوية لالبولى‎
A
‏إلى‎ ١ ‏المفضل‎ OA ‏إلى‎ ١ ‏سيلوكسان العضوى من مجموعات فنيل ومجموعات الكيل بها‎ ‏على الأقل من المجموعات العضوية المتصلة‎ 96 90 Soni ‏ذرات كربون؛ الأكثر‎ ‏يكون البولى‎ (Ji ‏؛ على سبيل‎ methyl groups ‏بال 51 هى مجموعات_ميثيل‎ .5: - 11 ‏هو بولى ثانى ميثيل سيلوكسان وظيفى‎ polyorgnosiloxane ‏سيلوكسان العضوى‎ ‏.قد يحتوى البولى سيلوكسان العضوى على أكثر من مجموعتين 51-11؛ ولكن يؤدى هذا‎ 2 ‏على الأرجح إلى بوليمر مشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين عضوى‎ ‏على‎ polyorgnosiloxane ‏متفرع. الأكثر تفضيلاً يحتوى البولى سيلوكسان العضوى‎ ‏واحدة عند كل نهاية من سلسلة بولى ثانى سيلوكسان العضوى؛ لكى‎ SiH ‏مجموعتى‎ ‏ينتج التفاعل مع البولى إيثير بوليمر مشترك لقالب ينتهى ببولى سيلوكسان عضوى‎ ‏على ذرات السيليكون الطرفية‎ af ‏بمجموعات 11 - :5 متفاعلة‎ polyorgnosiloxane | ٠ ‏لقوالب البولى سيلوكسان العضوى للبوليمر المشترك. كما هو موضح فى مخطط التفاعل‎ ‏أدناه.‎ ‎CH, CH, CH, ol hu + he Meh ‏بحب‎ ‎I } ‏حمض سر‎ fi CH, fi 1 0 ‏د ل > دا ل‎ 0
I" 5 I” “th
SiH ‏من نوع القالب المنتهى ب‎ SPE ‏على وحدات‎ SiH ‏تحتوى على مجموعات‎ (Al ‏مركبات البولى سيلوكسان العضوى‎ ‏أو على كل من وحدات السيلوكسان‎ + non-terminal siloxane ‏السيلوكسان غير الطرفية‎ x. ‏الطرفية وغير الطرفية؛ يمكن استخدامها بشكل بديل.‎ ١١ه‎
ومن أجل إعطاء الخصائص ‎mall‏ للماء ‎hydrophilic‏ المطلوبة؛ من المفضل أن يكون
‎0٠‏ على الأقل من وحدات بولى أوكسى الكيلين ‎polyoxyalkylene units‏ فى قالب بولى
‏أوكسى الكيلين هى وحدات أوكسى إيثيلين. من المفضل لهذا أن يكون البولى إيثبر
‏المستخدم لتحضير البوليمر المشترك للقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين
‏هو أكسيد بولى إيثيلين؛ وعلى الرغم من أن البوليمر المشترك بولى (أوكسى- إيثيلين
‏أوكسى بروبيلين) يحتوى على معظم وحدات بولى أوكسى إيثيلين يمكن استخدامه أيضاً.
‏قد تكون المجموعات غير المشبعة إيثيلينياً للبولى إيثير على سبيل المثال مجموعات آليل؛
‎(Jas‏ هكسينيل أو آيزوبيوتينيل. أحد أمثلة البولى إيثير المفضل هو بولى إيثيلين جليكول
‏ثانى آليل إيثير. من المفضل أن يكون لأكسيد البولى إيثيلين درجة بلمرة ؛ إلى ‎en‏
‎٠‏ المفضل أكثر ؛ إلى ‎5٠‏ وحدة أوكسى ‎oxyethylene slid‏ . النسبة المولارية للأوكسى
‏الكيلين 0<701101606, على سبيل المثال من المفضل أن تكون نسبة وحدات أوكسى ايثيلين
‏إلى وحدات سيلوكسان فى البوليمر المشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى
‎.٠:٠٠,# ‏إلى‎ ٠:00 6 ‏فى النطاق‎ polyorganosiloxane polyoxyalkylene ‏الكيلين‎
‏وعلى نحو مفضل يتفاعل البولى سيلوكسان العضوى الذى به ‎Si-H‏ وظيفية ‎Si-H-‏
‎functional polyorganosiloxane ٠6‏ والبولى إيثير الذى يحتوى على مجموعات غير مشبعة
‏إيثيلينيا ‎ethylenically unsaturated groups‏ على نحو مفضل بنسبة مولارية لمجموعات
‏50-11 إلى المجموعات غير المشبعة إيثيلينياً فى النطاق 1:1,9 إلى 76:, والمفضل أكثر
‏أن تكون ‎٠:7‏ إلى ‎Vit‏ يمكن إجراء التفاعل فى درجة الحرارة المحيطة, ولكن درجة
‏الحرارة العالية فى النطاق من 30 إلى ‎Yee‏ درجة متوية, على سبيل المثال من ‎٠٠١‏ إلى
‎١5١»‏ درجة مئوية, قد تكون مفضلة. ويتم التفاعل عموماً فى وجود عامل حفاز يشتمل
‏على فلز مجموعة البلاتين مثل البلاتين أو الروديوم. أحد العوامل الحفازة البلاتينية المفضلة هو سادس كلورو حمض البلاتينيك أو ناتج تفاعل حمض الكلوروبلاتينيك ‏ومركب السيليكون العضوى المحتوى على عدم تشبع أليفاتى طرفى, العامل الحفاز
‎DAY catalyst‏ هو المركب المعقد بلاتين ثانى فينيل رابع ميثيل ثانى سيلوكسان
‎.platinum divinyl tetramethyl disiloxane | 8‏ من المفضل أن يستخدم العامل الحفاز
‎ARBRE
٠١ ‏جزء وزن من‎ ٠٠١ ‏جزء بلاتين أو روديوم لكل‎ . »,8-0,0060 60٠ ‏بكميات تتراوح من‎ ‏بولى سيلوكسان عضوى المحتوى على مجموعات -11-:5 وظيفية, والأكثر تفضيلا أن‎ ‏جزء.‎ 0,00 Y=0.00001 ‏تكون‎ ٍ
Si-H- ‏الوظيفية‎ Si-H- ‏قد تتفاعل مجموعات بولى سيلوكسان عضوى بمجموعات‎ ‏الذى يحتوى على مجموعات‎ polyether ‏والبولى إيثير‎ functional polyorganosiloxane © ‏بد ل من ذلك باستخدام زيادة‎ ethylenically unsaturated groups ‏غير مشبعة إيثيلينياً‎ ethylenically ‏مولارية من البولى إيثير المحتوى على المجموعات غير المشبعة إيثيلينيا‎ ‏إلى‎ Si-H- ‏على سبيل المثال بنسبة مولارية لمجموعات‎ , unsaturated groups ‏وبالتالى تنتج بوليمر‎ TE) ‏المجموعات غير المشبعة إيثيلينياً فى النطاق من 15:1 إلى‎ ‏و لم يتم تعريفهم كما هو‎ PS PO ‏حيث‎ , PO-(A-PS-A-PO), ‏مشترك لقالب بالشكل‎ ٠ ‏بها مجموعات غير مشبعة إيثيلينياً طرفية. قد يتشابك هذا‎ PO ‏مذكور أعلاه وقوالب‎
Si-H- ‏البوليمر المشترك لقالب من خلال عامل تشابك سيليكون عضوى به مجموعات‎ ‏متفاعلة, على سبيل المثال بولى (ميثيل هيدروجين سيلوكسان) أو بوليمر مشترك ميثيل‎ methyl hydrogen siloxane ‏هيدروجين سيلوكسان ثانى ميثيل سيلوكسان‎ ‏لينتج شبكة بوليمر محبة للماء غير قابلة للذوبان فى الماء‎ dimethylsiloxane copolymer ٠ ‏المجموعات غير المشبعة إيثيلينياً الطرفية مع‎ Jolin ‏للاختراع. وعلى نحو بديل, قد‎ Ui .X reactive groups Aelia ‏سيلان مناسب لتحويلهم إلى مجموعات‎ organosilicon crosslinking agent ‏عامل تشابك السيليكون العضرى‎ ‏الواقعة على قالب بولى سيلوكسان عضوى‎ X ‏وكما ذكر أعلاه, إذا كانت المجموعات‎ ‏غير متفاعلة مع بعضها‎ copolymer ‏للبوليمر المشترك‎ polyorganosiloxane ‏غاعماط‎ ٠٠ ‏البعض, تركيبة الطلاء المستخدمة فى الاختراع الحالى تتطلب وجود عامل تشابك‎
X ‏سيليكون عضوى يحتوى على مجموعتين 7 على الأقل مع المجموعات المذكورة‎ catalyst ‏بالإضافة إلى ذلك, قد تحتوى التركيبة على عامل حفاز‎
١١ ‏اذا كان البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين‎ ‏يحتوى فقط على مجموعتين‎ polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ‏متفاعلتين ل لكل جزىء, تحتوى التركيبة على عامل تشابك سيليكون عضوى‎ ‏يحتوى فى المتوسط على أكثر من مجموعتين‎ organosilicon crosslinking agent ‏متفاعلتين 7 لكل جزىء, على سبيل المثال 7,5 إلى 7 مجموعات متفاعلة لكل جزىء,‎ 0 ‏لتساعد فى تكوين شبكة (تشابك) بدلاً من إطالة السلسلة فقط. على سبيل المثال, إذا كان‎ ‏هو بولى سيلوكسان عضوى‎ organosilicon crosslinking ‏شق تشابك السيليكون العضوى‎ ‏على الأقل قد‎ Y ‏متفرع يحتوى على ثلاث مجموعات متفاعلة‎ polyorganosiloxane : ‏على الأقل.‎ polymer chains ‏تصبح مرتبطة بثلاث سلاسل بوليمر‎
Si-alkoxy ‏الكوكسى‎ =Si ‏مجموعات‎ ,Si-H- ‏المناسبة هى مجموعات‎ X Cle gana ‏أمثلة‎ ٠ awa ‏مجموعات‎ ,Si-alkoxy ‏مجموعات أمين‎ silanol groups ‏مجموعات سيلانول‎ ketoxime ‏كربوكسيليك, مجموعات ثيول, مجموعات إيبوكسى, مجموعات كيتوكسيم‎
Ladi) ‏؛ ومجموعات غير مشبعة‎ acetoxy groups ‏مجموعات أسيتوكسى‎ ,98 . ethylenically unsaturated groups
X ‏يمكن اختيار المجموعات 7 والتى تكون متفاعلة مع مجموعة أو أكثر من المجموعات‎ Vo 4 ‏من نفس القائمة, يعتمد الاختيار على التفاعلية الخاصة بهم مع المجموعة المختارة‎
Si-H- Sle gana X ‏عندما تكون المجموعات‎ ‏اذا كانت المجموعات المتفاعلة 1 مجموعات -51-11, فقد يحتوى عامل تشابك السيليكون‎ ‏على مجموعات غير مشبعة إيتيلينيا‎ organosilicon crosslinking agent ‏العضوى‎ ‎organosilicon ‏عامل تشابك السيليكون العضوى‎ ethylenically unsaturated groups ‏لا‎ 0 ٠ ‏هذا هو على نحو مفضل بولى سيلوكسان ع00175110*»80. قد يتكون‎ crosslinking agent ‏يتم اختيارها‎ siloxane units ‏البولى سيلوكسان على سبيل المثال من وحدات سيلوكسان‎ ‏با 2 2 لصدغة‎ D ‏من وحدات 0 بالصيغة ((5104), وحدات 1 بالصيغة 5510 وحدات‎ 6١١ه‎
١" ‏“©1من‎ 89 RY ‏بالصيغة 89,5:0,5, حيث يتم اختيار البدائل‎ M ‏ووحدات‎ R810; ‏على‎ RES RY RY ‏إلى © ذرات كربون, ثلاث بدائل‎ ١ ‏مجموعات الكيل والكينيل بها‎ alkenyl ‏الأقل تكون وحدات الكينيل‎ ‏اذا كان البوليمر المشترك لقالب البولى سيلوكسان العضوى بولى أوكسى الكيلين‎
PS - (A - PO - A - ‏بالشكل‎ polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer 8 ‏على ذرات السيليكون الطرفية لقوالب‎ X ‏المتفاعلة‎ Si-H- ‏حيث تقع مجموعات‎ (PS), ‏أحد الأنواع الملائمة من عوامل‎ ,polyorgnosiloxane block ‏البولى سيلوكسان العضوى‎ ‏المتفرع الذى يحتوى على‎ polyorganosiloxane ‏التشابك هو البولى سيلوكسان العضوى‎ ‏الواقعة على‎ ethylenically unsaturated groups Y ‏المجموعات غير المشبعة إيثيلينياً‎ ‏المتفرع هذا‎ polyorgnosiloxane ‏ثلاثة فروع على الأقل, البولى سيلوكسان العضوى‎ ٠ ‏يشتمل عموماً على وحدات © و/أو وحدات 1, وحدات 1 واختياريا وحدات 0. من‎ ‏المفضل أن توجد مجموعات الالكينيل فى وحدات 84. قد يكون البولى سيلوكسان العضوى‎ ‏على سبيل المثال سيلوكسان متفرع يشتمل على وحدة © واحدة أو أكثر بالصيغة‎ ‏وحدة 0 بالصيغة 5:0:0:”, ووحدات 14 بالصيغة‎ You ‏من صفر إلى‎ (S042) ‏حيث يتم اختيار البدائل “18 "18 من مجموعات الالكيل والالكينيل التى‎ , "8:58:00, ٠ ‏على الأقل فى السيلوكسان المتفقرع هى‎ RY ‏إلى + ذرات كربون, ثلاث بدائل‎ ١ ‏بها‎ ‏وحدات الكينيل. إذا كان البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى‎ ‏الكيلين بطول سلسلة كبير نسبياً, فقد يكون عامل تشابك السيلوكسان المتفرع-9 ذو الوزن‎ ‏الجزيئى المنخفض مفضل, على سبيل المثال سيلوكسان متفرع- © ذو مجموعة وظيفية‎
Yo ‏صفر إلى‎ Ges M ‏فينيل يشتمل على وحدة 0, أربع وحدات ثانى ميثيل فينيل سيليل‎ © ‏والتى قد يكون لها الصيغة التالية:‎ oD ‏وحدة ثانى ميثيل سيلوكسان‎ 1 ‏مال“‎ Tr ‏ض ض‎ fr eH. ime + ‏حم م‎ ° ye TN tT ١١ ey CH.
VY
‏اذا كان البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين يحتوى‎ orgnosilicon ‏على أكثر من مجموعتى -5-11, فإن عامل تشابك السيليكون العضوى‎ ‏لا يحتاج إلى أن يحتوى على أكثر من اثنين من المجموعات غير‎ crosslinking agent ‏المشبعة إيثيلينياً. على سبيل المثال, قد يكون عامل التشابك بولى ثانى سيلوكسان عضوى‎ ‏يحتوى على مجموعتين غير مشبعتين إيثيلينيا مثل بولى ثانى ميثيل سيلوكسان المنتهمى‎ © ‏بثانى ميثيل فينيل سيليل, أو قد يكون خليط من بولى ثانى سيلوكسان العضوى هذا والذى‎ ‏مع‎ cthylenically unsaturated groups ‏يحتوى على مجموعتين غير مشبعتين إيثيلينيا‎ ‏بولى سيلوكسان عضوى متفرع والذى يحتوى على مجموعات غير مشبعة إيثيلينياً‎ ‏فروع على الأقل.‎ ah ‏تقع على‎ 7 ethylenically unsaturated groups ‏اذا كان البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين‎ ٠ ‏يحتوى على مجموعات‎ polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer organosilicon ‏ويحتوى عامل تشابك السيليكون العضوى‎ Si-H- ‏والتى هى‎ X ‏متفاعلة‎ ‎ethylenically unsaturated ‏على المجموعات غير المشبعة إيثيلينيا‎ crosslinking agent ‏يشتمل على فلز مجموعة‎ catalyst ‏لا فهى تتفاعل عموماً فى وجود عامل حفاز‎ 35 ‏عوامل الحفز‎ rhodium ‏أو الروديوم‎ platinum ‏مثل البلاتين‎ platinum group ‏البلاتين‎ ve ‏الحفاز يفضل أن‎ Jalal ‏المفضلة هى كما تم وصفها أعلاه.‎ platinum ‏البلاتين‎ catalysts rhodium ‏أو روديوم‎ platinum ‏جزء بلاتين‎ 59-5, 56660١ ‏يستخدم بكميات تتراوح من‎ ‏جزء من البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين‎ ٠٠١ ‏لكل‎ ‏المحتوى على المجموعة‎ polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ‏الوظيفية -51-11. من المفضل أن يتفاعل البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى‎ ve ‏وعامل تشابك السيليكون العضوى‎ SiH- ‏بولى أوكسى الكيلين المحتوى على مجموعات‎ ‏إلى المجموعات‎ Si-H- ‏بنسبة مولارية لمجموعات‎ organosilicon crosslinking agent ‏إلى 4:1. يمكن‎ 7:١ ‏غير المشبعة إيثيلينيا فى النطاق من 1:18 إلى 1:1, المفضل أكثر‎ ‏إجراء تفاعل التشابك فى درجة الحرارة المحيطة ولكنه يتم أسرع فى درجة حرارة عالية‎ ‏درجة مئوية.‎ Yeo ‏إلى‎ ١ ‏فى النطاق من‎ Ye i ‏ولأن تفاعل التشابك يتم فى درجة الحرارة المحيطة عندما يكون كل من البوليمر المشترك‎ polyorganosiloxane ‏لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين‎ ‏عامل‎ ,Si-H- ‏الذى يحتوى على مجموعات‎ polyoxyalkylene block copolymer chains ethylenically unsaturated Lula ‏التشابك الذى يحتوى على مجموعات غير مشبعة‎ ‏على اتصال ببعضهم البعض, يفضل تعبئة تركيبة‎ catalyst isd ‏والعامل‎ groups © ‏الطلاء القابل للمعالجة على أساس المجموعات المتفاعلة هذه فى حاويتين, بحيث لا يكون‎ ‏البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين‎ ‏عامل التشابك, والعامل‎ ,polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ‏فى نفس العبوة. يمكن خلط محتويات الحاويتين باختصار قبل التطبيق. على‎ Lee ‏الحفاز‎ ‏سبيل المثال, قد يكون العامل الحفاز معباً بعامل التشابك الذى يحتوى على مجموعات غير‎ ٠ ‏مشبعة إيثيلينيا, يكون البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى‎ ‏المحتوى على‎ polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ‏الكينين‎ ‏فى حاوية منفصلة. وبدلاً من ذلك, يمكن تعبئة البوليمر المشترك لقالب‎ SiH ‏مجموعات‎ ‏بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين وعامل التشابك معا, ويمكن تعبئة العامل‎ ‏الحفاز منفصلا, اختيارياً مع جزء من مكون البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان‎ ٠ ‏عضوى بولى أوكسى الكيلين أو جزء من مكون عامل التشابك.‎ ‏أو سيلانول‎ Si-alkoxy groups ‏الكوكسى‎ Si ‏هى مجموعات‎ X ‏عندما تكون المجموعات‎ ‏هى مجموعات :5- الكوكسى فقد تتفاعل مع‎ X ‏اذا كانت المجموعات المتفاعلة‎ silanol ‏المجموعات المتفاعلة 5 على‎ (Y) ‏بعضها البعض فى وجود رطوبة وعامل حفاز أو‎ )١( silanol group ‏عامل التشابك, إذا وجد , يكون إما :5- الكوكسى أو مجموعات سيلانول‎ © ‏فقد تتفاعل مع‎ silanol groups ‏هى مجموعات سيلانول‎ X ‏إذا كانت المجموعات المتفاعلة‎ ‏المجموعات المتفاعلة 7 على عامل التشابك والتى يتم اختيارها من مجموعات الكوكسى‎ hydroxyl ‏أميد, أو هيدروكسيل‎ ketoxime ‏كيتوكسيم‎ acetoxy ‏أسيتوكسى‎ ,alkoxy .silileon ‏مرتبطة بسيليكون‎ yo ‏وبالتالى يمكن للطلاء أن يشتمل على سلاسل البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان‎ polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ‏عضوى بولى أوكسى الكيلين‎ ‏مشتقة من مواقع تشابك ز5-‎ Si-0-Si- ‏متصلة ببعضها البعض عن طريق روابط‎ ‏الكوكسى على نهايات سلاسل البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى‎ .polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ‏أوكسى الكيلين‎ 2 ‏على البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى‎ X ‏قد تكون المجموعات المتفاعلة‎ ‏على‎ polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ‏بولى أوكسى الكيتين‎ ‏مجموعة‎ Ji ثيح ‏سبيل المثال موجودة فى المجموعات ذات الصيغة 7-01-(5108-؛‎ ١ ‏إلى ؛ ذرات كربون وكل ل18 تمثل مجموعة الكيل تحتوى على‎ ١ ‏الكيل تحتوى على‎
‎٠‏ إلى > ذرات كربون ‎carbon atoms‏ مجموعة فيل ‎phenyl groups‏ أو مجموعة الكوكسى ‎alkoxy group‏ بالصيغة ‎.—OR‏ أمثلة لهذه المجموعات هى ثالث ميثوكسى سيليل 001 , ثلاثى إيثوكسى سيليل ‎triethoxysilyl‏ ميثيل ثانى إيثوكسى سيليل ‎methyldimethoxysilyl‏ ميثيل ثانى ميثوكسى سيليل, ثانى ميثيل ميثوكسى سيليل ‎,dimethylmethoxysilyl‏ وثانى ميثيل إيثوكسى سيليل ‎.dimethylethoxysilyl‏
‎١‏ قد توجد المجموعات المتفاعلة ‎١‏ على عامل التشابك فى مجموعات بالصيغة ‎RR Gus ,5:8:)08(‏ لها نفس المعانى المعطاة أعلاه. وفى شكله المبسط قد يكون عامل التشابك رابع الكيل أورثو سيليكات 01105116816 ‎tetraalkyl‏ مثل رابع ميثيل ‎tetramethyl‏ رابع إيثيل ‎stetraethyl‏ رابع بروبيل ‎stetrapropyl‏ رابع بيوتيل ‎tetrabutyl‏ ‏أورثو سيليكات ‎orthosilicate‏ ثالث الكوكسى سيلان, على سبيل المثال الكيل ثالث
‎٠‏ الكوكسى سيلان, مثل ميثيل ثالث ميثوكسى سيلان ‎;methyltrimethoxysilane‏ ميثيل ثالث إيثتوكسى سللان ‎(LA) methyltriethoxy silane‏ ثالث إيتوكسى سيلان ‎Lethyltriethoxysilane‏ أو «-أوكتيل ثالث إيثوكسى سيلان ‎octyltriethoxysilane‏ أو ثانى الكوكسى سيلان ع(0ه0:21120«7511, على سبيل المثال ثانى الكيل ثنائى ميثوكسى سيلان مثل ثانى ميثيل ثانى ميثوكسى سيلان, أو ثانى الكيل ثانى إيتوكسى سيلان ‎Jie‏ ثانى ميثيل
‎.dimethyldiethoxysilane ‏ثانى إيثوكسى سيلان‎ ve
‎"١١ه‎
١
اذا كان البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين ‎polyorgnosiloxane polyoxyalkylene block copolymer‏ يحتوى على مجموعتى الكوكسى مرتبطتين ب :8, يجب أن يحتوى عامل تشابك السيليكون العضوى على أكثر من مجموعتى الكوكسى ‎alkoxy group‏ مرتبطتين ب :8, على سبيل المثال, قد يكون ‎٠‏ ثالث الكوكسى سيلان أو بولى سيلوكسان يحتوى على الأقل على وحدة و(5:)01- واحدة, حيث ‎R‏ معرفة كما هو مذكور أعلاء, أو بولى سيلوكسان يحتوى على الأقل على وحدتى ‎~Si(R")(OR),‏ أو بولى سيلوكسان يحتوى على ثلاث وحدات (5:)8:)018- على الأقل,
حيث 8 تمثل مجموعة الكيل تحتوى على ‎١‏ إلى 6 ذرات كربون. اذا كان البوليمر المشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين ‎polyorgnosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ٠‏ يحتوى على أكثر من مجموعتى الكوكسى مرتبطتين ب ‎Si‏ يمكن استخدام عامل تشابك سيليكون عضوى ‎organosilicon crosslinking agent‏ يحتوى على مجموعتى الكوكسى مرتبطتين ب 55 و/او عامل تشابك سيليكون عضوى يحتوى على أكثر من مجموعتى الكوكسى مرتبطتين ب ‎Yous Si‏ من ذلك, مثل هذا البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى ‎٠‏ أوكسى الكيلين والذى يحتوى على أكثر من مجموعتى الكوكسى مرتبطتين ب :8 يمكن أن تتم معالجته بتفاعل مجموعات الالكوكسى المرتبطة ب :8 مع كل منها فى وجود رطوبة, ويفضل عامل حفاز للتكثيف ‎condensation catalyst‏ بدون الحاجة إلى عامل
تشابك آخر. البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين ‎polyorgnosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ٠‏ المحتوى على أكثر من مجموعتى الكوكسى ‎Si-alkoxy groups‏ مرتبطتين ب ‎Si‏ هو بوليمر قابل للتشابك ‎Ls‏ ‏والذى يمكن معالجته إلى شبكة بوليمر محبة للماء غير قابلة للذوبان فى الماء ‎hydrophilic polymer network‏ مثال لهذا البوليمر المشترك هو البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين المنتهى بوحدات :(5:0827)018-, حيث ‎R‏ ‏¥0 وا يتم تعريفهما كما ذكر أعلاه. على سبيل المشال, بوليمر مشترك لقالب ‎block‏ ‏ه١١"‏
ب ‎copolymer‏ بالشكل ,(4-05- ‎PS - (A - PO‏ حيث تقع وحدات ‎Si(R')(OR);‏ المتفاعلة على ذرات السيليكون الطرفية لقوالب البولى سيلوكسان المعضوى ‎polyorgnosiloxane‏ ‎.block‏ ‏البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين ‎polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ©‏ المحتوى على مجموعات الكوكسى مرتبطة ب ‎Sioalkoxy groups‏ قدك يكون بدلاً من ذلك بوليمر مشترك لقالب ‎block copolymer‏ بالشكل ‎LPO-(A-PS-A-PO),‏ مثل هذا البوليمر المشترك لقالب الذى يحتوى على مجموعات غير مشبعة إيثيلينياً طرفية يمكن تحضيره كما هو موصوف أعلاه وقد يتفاعل مع سيلان بالصيغة ‎H-Si(R)2(OR)‏ حيث ‎R‏ و80 يتم تعريفهما كما ذكر ‎٠‏ أعلاه, لتحويل المجموعات غير المشبعة إيثيلينياً ‎ethylenically unsaturated groups‏ إلى مجموعات متفاعلة بالصيغة (5:0877)01 والتى تحتوى على مجموعة, اثثنين, أو ثلاث ‎٠‏ ‏مجموعات الكوكسى متفاعلة كل منهم متصلة بذرة سيليكون فى البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين. أمثلة لهذه السيلانات هى ثالث ميثوكسى سيلان, ثالث إيثوكسى سيلان, ميثيل ثانى إيثوكسى سيلان ‎,methyldiethoxysilane‏ وثانى ‎٠‏ ميثيل ‎.dimethylethoxysilane (Sw Saul‏ عادة, يفضل أن يكون عامل التشابك, إذا تم استخدامه, بولى سيلوكسان عضوى عصة»8005:10ع0017010:8, على سبيل المثال بولى ثانى سيلوكسان عضوى ‎Jie polydiorganosiloxane‏ بولى ثانى ميثيل سيلوكسان يحتوى على وحدات نهاية بالصيغة (5:08(:)08, وخصوصاً وحدات النهاية حيث تكون مجموعة واحدة على الأقل © من المجموعات 8 هى مجموعة الكوكسى, أو بولى سيلوكسان عضوى متفرع والذى به كل فرع ينتهى بمجموعة خاصة بالصيغة (5:0877)08. وسوف يكون من المدرك أن بعض التشابك بين سلاسل البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين المنتهية بالمجموعات المتفاعلة بالصيغة (59:087:)08, والذى قد يحدث حتى مع وجود عامل التشابك. قد يكون من المفضل استخدام كمية صغيرة من عامل التشابك ‎ve‏ للتحكم فى خواص تركيبة البوليمر المعالج. على سبيل المثال, يمكن إضافة بولى
YA
‏الكوكسى لزيادة درجة و/أو كثافة‎ Si ‏سيلوكسان عضوى متفرع يحتوى على مجموعات‎ ‏مواد التشابك, مما يؤدى إلى تركيبة بوليمر معالجة أكثر صلابة. بولى ثانى سيلوكسان‎ ‏عضوى منتهى بالكوكسى بطول سلسلة كبير نسبيا, على سبيل المثال بولى ثائى ميثيل‎ ‏يمكن إضافته لتقليل كثافة مادة‎ ,0٠0 ‏أو حتى‎ You ‏يصل إلى‎ ٠٠١ DP ‏سيلوكسان ل‎ ‏التشابك, مما يؤدى إلى تركيبة بوليمر معالجة أكثر مرونة. النسبة الإجمالية للبوليمر‎ ٠ ‏المشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين المحتوى على المجموعة الوظيفية‎ ‏الكوكسى إلى عديد(ات) سيلوكسان عضوى المحتوى على المجموعة الوظيفية الكوكسى‎ ‏يمكن أن تكون أى قيمة فى النطاق من‎ alkoxy-functional polyorganosiloxane(s)
Ad deny. ‏مع بعضها البعض فى وجود رطوبة‎ Sicalkoxy groups ‏الكوكسى‎ —Si ‏تتفاعل مجموعات‎ ٠ ‏لتكوين روابط :0-5-:5. قد يتواصل هذا التفاعل؛ حتى فى درجة الحرارة المحيطة؛ بدون‎ ‏ولكن قد يتقدم بسرعة أكثر فى وجود عامل حفاز لتكثيف‎ «catalyst ‏عامل حفاز‎ ‏يمكن استخدام أى عامل حفاز مناسب‎ .siloxane condensation catalyst ‏السيلوكسان‎ ‏؛ قواعد‎ Lewis acids ‏للتكثيف المتعدد. يتضمن أحماض بروتونية؛ أحماض لويس‎ ‏عضوية وغير عضوية؛ مركبات فلزات انتقالية؛ أملاح فلزية؛ ومركبات فلزية عضوية‎ 2 . ‏معقدة‎ ‏على سبيل‎ siloxane condensation catalyst ‏قد يشتمل العامل الحفاز لتكثيف السيلوكسان‎ zirconium ‏زيركونيوم‎ ¢ titanium ‏المثال على مركب من فلز انتقالى مختار من تيتانيوم‎ ‏المفضلة هى الكوكسيدات‎ titanium compounds ‏مركبات التيتانيوم‎ hafnium ‏؛ وهافنيوم‎ titanate esters ‏؛ معروفة بطريقة أخرى بإيسترات تيتانات‎ titanium alkoxides ‏تيتانيوم‎ ٠ ‏(إيسترات‎ Zirconium alkoxides ‏ويمكن على نحو بديل استخدام الكوكسيدات زيركونيوم‎ ‏قد تشتمل‎ hafnium alkoxide ‏أو الكوكسيدات هافنيوم‎ (zirconate esters ‏زيركونات‎ ‏العوامل الحفازة القائمة على التيتانات و/أو الزيركونات على مركب وفقاً للصيغ العامة‎ ‏وب[2:]01,؛ على التوالى؛ حيث قد تكون كل 8 متمائلة أو مختلفة وتمثل‎ ]087 ‏أولية؛ ثانوية أو ثلاثية‎ aliphatic hydrocarbon group ‏مجموعة هيدروكربون اليفاتية‎ YO ‏ب نض‎
أحادية التكافؤء والتى قد تكون خطية أو متفرعة؛ تحتوى على من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ ذرات كربون ‎.carbon atoms‏ اختيارياء قد يحتوى التيتانات على مجموعات غير مشبعة جزئياً. ومع ذلك؛ تتضمن الأمثلة المفضلة ل ‎RY‏ لكنها لا تقتصر على ميثيل ‎methyl‏ « إيشيل ‎ethyl‏ ؛ بروبيل ‎propyl‏ ؛ أيزوبروبيل ‎isopropyl‏ « بيوتيل ‎butyl‏ ؛ بيوتيل ثلاثى ‎tertiary‏ ‎butyl °‏ ومجموعة الكيل ثانوية ‎alkyl group‏ متفرعة ‎Jie‏ 7,؛- ‎SB‏ ميثيل-؟- بنتيل ‎.2.4-dimethyl-3-pentyl‏ وعلى نحو مفضل؛ عندما تكون كل 5ج متماثلة؛. تمثل كل تع آيزوبروبيل ‎isopropyl‏ ؛ مجموعة الكيل ثانوية متفرعة أو مجموعة الكيل ثلاثية ‎tertiaryl‏ ‎alkyl group‏ ؛ بالأخص ؛ بيوتيل ثلاثى ‎les .©817 buty‏ نحو ‎(ha‏ قد يكون التيتانات ‎titanate‏ معالج بالاستخلاب ‎chelated‏ قد يكون الاستخلاب بواسطة أى عامل استخلاب ‎chelated ٠‏ مناسب ‎Jie‏ الكيل أسيتيل آسيتونات ‎Jie alkyl acetylacetonate‏ ميثيل ‎methyl‏ ‏أو إيثيل آسيتيل ‎.ethylacetyl 808100816 Sb sisal‏ يمكن استخدام أى مركبات تيتانات أو زيركونات معالجة باستخلاب ‎suitable chelated titanates‏ مناسبة. وعلى نحو ‎(Jade‏ ‏فإن مجموعة الاستخلاب المستخدمة هى أحادى كيتو إيستر مثل آسيتيل آسيتونات والكيل آسيتو آسيتونات؛ لإعطاء مركبات تيتانات معالجة بالاستخلاب مثل على سبيل المثال ثانى ‎١‏ آيزوبروبيل ثنائى (آسيتيل آسيتونيل) تيتانات؛ ثانى آيزوبروبيل شائى ‎Ja)‏ آسيتو آسيتونيل) تيتانات؛ ثانى آيزوبروبوكسى تيتانيوم ثتنائى ‎Ji)‏ آسيتو آسيتات) ‎«diisopropoxytitanium bis(ethylacetoactat‏ وما شابه ذلك. ‎abd‏ العوامل الحفازة المناسبة موصوفة إضافياً فى ‎WO200149774 3 EP1254102‏ . كمية مركب الفلز الانتقالى مثل إيستر تيتانات الموجود كعامل حفاز قد تكون على سبيل ‎Jad Ts‏ 967-0,01؛ على أساس وزن البوليمر المشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين بالإضافة إلى عامل التشابك. تتضمن عوامل حفازة ‎condensation catalysts‏ أخرى مناسبة للتكثتيف والتى يمكن استخدامها كعامل حفاز ‎catalyst‏ لتفاعل البلمرة ‎polymerising‏ فى الاختراع الحالى عوامل تكثيف تضمن القصدير ؛ الرصاص ‎lead‏ » الأنتيمون ‎antimony‏ » الحديد ‎iron‏ ¢ ‎Yo‏ الكادميوم ‎cadmium‏ ؛ الباريوم ‎barium‏ ¢ الماغنسيوم ‎manganese‏ « الزنك ‎zine‏ ؛ الكروم
Y.
‎chromium‏ » الكوبالت ‎cobalt‏ » التيكل ‎nickel‏ ¢ الالومنيوم ‎aluminium‏ ¢ الجاليوم ‎gallium‏ » أو الجيرمانيوم ‎germanium‏ تتضمن الأمظة ستيارات حديد؛ أوكتوات ‎pala‏ مركبات ترايفلات فلزية؛ عوامل حفازة لفلز قصدير عضوى ‎Jie‏ طرطرات ثالث إيثيل قصدير؛ أوكتوات قصديرىء أوليات قصديرء نافثالات قصدير؛ بيوتيل قصدير ‎٠‏ ثالث-7- إيثيل هكسوات؛ بيوتيرات قصدير؛ كربو ميثوكسى فنيل قصدير ثالث سوبيرات؛ آيزو بيوتيل قصدير ثالث سيروات؛ وأملاح ثنائية القصدير العضوىء خاصة مركبات ثانى قصدير عضوى ثانى كربوكسيلات مثل ثانى بيوتيل قصدير ثانى لايورات؛ ثانى ميثيل قصدير ثانى بيوتيرات؛ ثانى بيوتيل قصدير ثانى ميثوكسيد؛ ثانى بيوتيل قصدير ثانى أسيتات؛ ثانى ميثيل قصدير ثنائى نيوديكانوات ‎dimethyl tin bisneodecanoate‏ ¢ ‎٠‏ ثانى بيوتيل قصدير ثانى بنزوات ‎«dibutyl tin dibenzoate‏ ثانى ميثيل قصدير ثانى نيوديكانوات ‎dimethyl tin dineodeconoate‏ ثانى بيوتيل قصدير أسيتو آاسيتونات ‎dibutyl tin acetoacetonate‏ أو ‎JG‏ بيوتيل قصدير ثانى أوكتوات ‎.dibutyl tin dioctoate‏ أيضاء قد يكون العامل الحفاز بزموت عضوى ‎organobismuth‏ أو فوسفات عضوى ‎Jia‏ ‏ثنائى (7- إيثيل- هكسيل) هيدروجين فوسفات ‎corgano-phosphate‏ أو قد يشتمل على ‎٠‏ حمض عضوى مهلجن ‎halogenated organic acid‏ والذى به بديل هالوجين واحد ‎halogen substituent‏ على الأقل على ذرة كربون والتى تكون فى الموضع-» بالنسبة لمجموعة الحمض و/أو بديل هالوجين واحد على الأقل على ذرة كربون والتى تكون فى ‎Baia sal‏ بالنسبة لمجموعة الحمض ‎«acid group‏ أو مشتق والذى يكون قابل للتحلل
‏المائى لتكوين هذا الحمض فى ظروف تفاعل التكثيف. ‎ve‏ .قد يكون العامل الحفاز على نحو بديل عامل حفاز حمض لويس- "حمض لويس" ‎Lowis‏ ‎acid catalyst — a “Lewis acid”‏ هو مادة والتى ستتخذ زوج الكترون لتكوين رابطة تساهمية- على سبيل المثال؛ ثالث فلوريد بورون؛ ‎ZnCly, ZnBry‏ ,لله ‎FeCls,‏ عوامل حفازة بالصيغة .ا 1487 حيث ‎14١‏ تمثل ‎AL Ga, In‏ ,3 أو ‎JST‏ 27 تكون على نحو مستقل متماثلة (متطابقة) أو مختلفة وتمثل شق هيدروكربون آروماتى أحادى التكافؤ به ».من + إلى ‎VE‏ ذرة كربون؛ ‎Jie‏ شقوق هيدروكربون آروماتية أحادية التكافؤ بها على
- ‏أو‎ -©]., NO, Jie ‏نحو مفضل عنصر لسحب الكترون واحد على الأقل أو مجموعة‎
JOY ٠ ‏أو مستبدلة بذرتى هالوجين على الأقل؛ ' تمثل ذرة هالوجين؛ © تساوى‎ ON ‏أحد أمثلة هذا العامل الحفاز هو‎ Y= frg ‏أو "؛ شريطة أن‎ ١ ‏"؛ وج تساوى صفرء‎
B(CoFs)s ‏_مثال للعامل الحفاز القاعدة هو أمين أو مركب أمونيوم رباعى مثل هيدروكسيد رابع ميثيل‎ © ‏أمونيوم . يمكن استخدام العوامل الحفازة من الأمين بمفردها أو بالاشتراك مع عامل حفاز‎ ‏كربوكسيلات قصدير أو كربوكسيلات قصدير عضوى؛ على سبيل المثال قد‎ Jie ‏آخر‎ ‏فعال بالأخص مع مركب القصدير 1680 هذا.‎ laurylamine ‏يكون لايوريل أمين‎ ‏وحيث أن البوليمر المشترك قالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين‎ -5[ ‏يحتوى على مجموعات‎ polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ٠ ‏الكوكسى وعامل تشابك يحتوى على مجموعات :5- الكوكسى لا يتفاعل فى غياب‎ lel LED AS 55 Se Jin de Spas ob in cash ‏عليهم فى حاوية واحدة؛ شريطة أن الكواشف تكون جافة وتكون الحاوية مقاومة للرطوبة.‎ ‏عند فتح الحاوية؛ يمكن تطبيق التركيبة القابلة للمعالجة على سطح وسوف تعالج بصفة‎ ‏عامة فى وجود رطوبة جوية. تتواصل المعالجة بسرعة عند درجة الحرارة المحيطة فى‎ ١ titanium | ‏خاصة تيتانيوم رابع الكوكسيد أو الكوكسيد تيتانيوم‎ lis ‏وجود عامل‎ .chelated titanium alkoxide ‏معالج بالاستخلاب‎ tetraalkoxide ‏يشتمل أحد أنواع التركيبة القابلة للمعالجة وفقاً للاختراع الحالى على بولى بوليمر مشترك‎
Si ‏لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين يحتوى على مجموعات‎ ‏الكوكسى؛ اختيارياً عامل تشابك يحتوى على مجموعات :5- الكوكسى؛ وعامل حفاز‎ ‏يتم تعبئة التركيبة فى حاوية‎ siloxane condensation cataylst ‏لتكثيف السيلوكسان‎ ‏مقاومة للرطوبة.‎ "١١ه‎
TY
وعلى الرغم من أنه يمكن إجراء تفاعل الارتباط الهيدروجينى بسيليل ‎hydrosilylation‏ ‏لإنتاج بوليمر مشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين ‎polyorgnosiloxane polyoxyalkylene block copolymer‏ ينتهى بمجموعات 51-11 متفاعلة بسهولة فى ظروف المصنع؛ لا تعطى الأنظمة التى تعتمد على هذه البوليمرات 0 المشتركة معالجة سريعة عند درجة الحرارة المحيطة. من المفضل لهذا تحويل البوليمر المشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين المنتهى ب 51-11 إلى بوليمر مشترك ينتهى بمجموعة متفاعلة أخرى. قد تتفاعل مجموعات ‎Si-H‏ بصفة عامة مع مركب يحتوى على مجموعة غير مشبعة ‎Lili)‏ والتى تتفاعل مع مجموعة ‎Si-H‏ ‏ومجموعة متفاعلة أخرى؛ مثل :5- الكوكسىء والتى لا تتفاعل مع 51-11 ولكنها تكون ‎٠‏ المجموعات المتفاعلة ‎X‏ للبوليمر الناتج. على سبيل المثال؛ المجموعات المتفاعلة بالصيغة (5:08(:)08-» حيث ‎R‏ و8 لا يكون لهم المعانى المعطاة سابقاًء يمكن إدخالهم فى البوليمر المشترك بالمجموعة الوظيفية 11-:5؛ على سبيل المثال بالتفاعل مع الكوكسى سيلان غير مشبع إيثيلينياً بالصيغة (2-5:08(:)08؛ حيث ‎Z‏ تمثل مجموعة غير مشبعة إيثيلينياً ‎Jie‏ فينيل ‎«vinyl‏ آليل ‎allyl‏ » آيزوبيوتينيل أو ©- هكسينيل. أمثلة مجموعات ‎١‏ الكوكسى سيلان غير المشبعة ‎ethylenically unsaturated alkoxysilanes‏ ايثيليتياص هى فينيل ثالث ميثوكسى سيلان؛ ‎Jl‏ ثالث ميثوكسى سيلان وميثيل فينيل ثانى ميثوكسى سيلان. إذا كان البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين المنتهى ب ‎Si-H‏ بالصيغة ‎PS(A-PO-A-PS),‏ كما هو معرف ‎(ile‏ فإنه يمكن إنتاج البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين بالصيغة ‎PS —(A-‏ ‎(PO-A-PSY), ٠“‏ حيث ‎PS!‏ تمثل قالب بولى سيلوكسان عضوى ينتهى بذرة سيليكون مستبدلة بالكوكسى بالصيغة (5:108(7)01-؛ ‎PO‏ تمتل قالب بولى أوكسى الكيلين؛ ‎A‏ تمثل شق ثنائى ‎sisal‏ و« لها القيمة ‎١‏ على الأقل. تفاعل البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين المنتهى ب ‎SiH‏ مع الأوكسى سيلان غير المشبع إيثيلينياً يمكن إجراؤه باستخدام نفس العوامل الحفازة وظروف التفاعل كما هو © موصوف أعلاه لتفاعل البولى سيلوكسان عضوى المنتهى ب 5-11 مع البولى إيثير غير المشبع إيثيلينياً.
ARTY
YY
‏عن طريق تفاعل ارتباط‎ Lad ‏مجموعة التشابك؛ إذا تم استخدامهاء يمكن تحضيرها‎ ‏هيدروجينى بسيليل «90:05:1718110. على سبيل المثال؛ قد يتفاعل بولى سيلوكسان‎ ‏ينتهى ب 51-11 مع الكوكسى سيلان غير مشبع إيثيلينيا‎ polyorgnosiloxane ‏عضوى‎ ‏على نحو بديل؛ قد يتفاعل بولى سيلوكسان‎ ٠. ً ethylenically unsaturated alkoxysilane ‏عضوى يحتوى على مجموعات غير مشبعة إيثيلينياً مع بولى سيلوكسان يحتوى على‎ 0 ‏مجموعة 51-11 ومجموعة :5- الكوكسى واحدة على الأقل.‎ ‏يحتوى البوليمر المشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين المنتمى‎ ‏على ؟ أو * مجموعات الكوكسى مرتبطة ب‎ Si(R)(OR), ‏بمجموعات متفاعلة بالصيغة‎ ‏متفاعلة عند كل نهاية من سلسلة البوليمر المشترك. وهو لا يحتاج إلى التفاعل مع مادة‎ Si ‏التشابك المستخدمة مع البوليمر‎ sale ‏تشابك بدرجة وظيفية عالية أو متفرعة لتكوين شبكة.‎ ٠ ‏المشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين هذا قد يكون على سبيل المثال‎ . ‏بولى ثانى سيلوكسان عضوىء على سبيل المثال بولى ثانى ميقيل سيلوكسان؛ ينتهى‎ -Si(R")(OR); ‏الكوكسى مثل مجموعات بالصيغة‎ —Si ‏بمجموعات‎ ‏يمكن تحضير بولى ثانى سيلوكسان عضوى المنتهية بالكوكسى عن طريق تفاعل بولى‎ ‏مع الكوكسى- سيلان غير مشبع إيثيلينياً‎ SiH ‏ثانى سيلوكسان عضوى ينتهى ب‎ ١ ‏بالصيغة :(01)-( 7-5108 فى وجود عامل حفاز فلز مجموعة بلاتين. قد يكون بولى ثانى‎ ‏سيلوكسان عضوى على سبيل المثال بولى ثانى ميثيل سيلوكسان ب 07 فى المدى من ؛‎ : ‏وحدة سيلوكسان.‎ 5٠١0 ‏إلى‎ ‏عامل التشابك للبوليمر المشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين المنتمى‎ ‏قد يشتمل على نحو بديل إو إضافى على‎ Si(RY)(OR), ‏بمجموعات متفاعلة بالصيغة‎ 7
R's R ‏بولى سيلوكسان عضوى يحتوى على مجموعات (018):(-5508-؛ حيث يتم تعريف‎ ‏كما سبق؛ قد يكون البولى سيلوكسان العضوى المتفرع على سبيل المثال بولى سيلوكسان‎ ‏يمكن تكوين مجموعات‎ -Si(R7)2(OR) ‏متفرع-© والذى به ينتهى كل تفرع بمجموعة‎ ‏البولى سيلوكسان العضوى المتفرعة عن طريق تفاعل بولى سيلوكسان عضوى متفرع‎ "١١ه‎
غير مشبع إيثيلينيا ؛ على سبيل المثال السيلوكسان المتفرع-0 بمجموعة فينيل ‎vinyl‏ وظيفية الموصوف سابقاً « مع بولى سيلوكسان ‎polyorgnosiloxane‏ بسلسلة قصيرة يحتوى على مجموعة ‎Si-H‏ ومجموعة بالصيغة (5:08(:)018-» على سبيل المثال بولى سيلوكسان ‎polysiloxane‏ بالصيغة
MeO OMe
H 0 > 5 7 1 st Ss OMe
Me Me Me Me 5 فى وجود عامل حفاز فلز مجموعة البلاتين ‎eplatinum group metal‏ يمكن تحضير عامل تشابك البولى سيلوكسان العضوى ‎polyorgnosiloxane‏ المتفرع على نحو بديل من بولى سيلوكسان عضوى متفرع يحتوى على مجموعات 5-11 على سبيل المثال بولى سيلوكسان متفرع-©0 به مجموعات ثانى ميثيل هيدروجين سيليل طرفية؛ مع الكوكسى: ‎٠‏ سيلان غير مشبع إيثيلينياً بالصيغة ‎Z-Si(R')(OR);‏ قد يكون من المفضل استخدام خليط من بولى ثانى سيلوكسان عضوى ينتهى بالكوكسى مع بولى سيلوكسان متفرع-0 ينتهى بالكوكسى. مكونات إضافية قد تشتمل تركيبة الطلاء المستخدمة فى الاختراع الحالى أيضاً على سواغ و/أو مادة حشو ‎ve‏ أو أكثرء صبغة أو لون أو أكثر؛ كاسحات رطوبة؛ وموائع غير متفاعلة. ‎abd‏ السواغات أو الحشوات المناسبة هى سلفات باريوم ‎barium sulphate‏ ؛ سلفات ‏كالسيوم ‎ccalcium sulphate‏ كربونات كالسيوم ‎calcium carbonate‏ ؛ مجموعات سيليكا ‏أو سيليكات (مثل تلك؛ فيلدسبار» وطين صينى ‎(talc, feldspar and china clya‏ ؛ يتضمن ‏سيليكا بيروجينية ‎pyrogenic silica‏ ؛ بنتونيت ‎bentonite‏ وأنواع أخرى من الطين؛ ‎Clas yy Yo‏ سيليكون صلبة؛ والتى تعتبر بصفة عامة بولى سيلوكسانات متفرعة؛ مثل ‎"١١ه‎ yo
راتنج سيلوكسان يشتمل على وحد ات 0 بالصيغة 72 ووحد ات ‎M‏ بالصيغة
8105؛:”» حيث يتم اختيار البدائل ”8 من مجموعات الكيل بها ‎١‏ إلى + ذرات كربون
ونسبة وحدات ‎JM‏ وحدات © تكون فى المدى ‎٠:١,4‏ إلى ‎A‏
تتضمن أمثلة الصبغات أكسيد حديد أسود ‎black iron oxide‏ » ثانى أكسيد تيتانيوم» مواد © رقائق معدنية ‎Je)‏ سبيل المثال رقائق الومنيوم ‎(aluminium flakes‏ » أو صبغات أخرى
أو ما يسمى بالصبغات الحاجزة أو الصبغات المضادة للتآكل مثل غبار الزنك أو سبائك
الزنك. من المفضل أن يكون تركيز مقدار الصبغة فى المدى 8-5 967.
الموائع غير المتفاعلة ‎sutable unreactive fluids‏ المناسبة هى زيوت سيليكون ‎Hie Jie‏
¢ petroleum oils ‏زيوث بترولية‎ » methylphenyl silicone oil ‏زيت سيليكون‎ Jud ¢ polyaromatic oils ‏زيوت آروماتية عديدة‎ polyolefin oil ‏زيوت بولى أوليفين‎ ٠
راتنجات فلورو مثل بولى رابع فلورو إيثيلين ‎polytetra fluoroethylene‏ أو بوليمرات
تحتوى على الكيل مرتبط بفلورو أو تحتوى على الكوكسى؛ أو توليفات منها. المائع غير
المتفاعل المفضل هو زيت ميثيل فنيل سيليكون. من المفضل أن تكون نسبة المائع غير
المتفاعل ‎967٠-05‏ وزن99؛ المفضل أكثر ‎٠١-8‏ وزن96؛ على أساس محتوى المواد ‎ve‏ الصلبة لتركيبة الطلاء.
من المفضل أن تحتوى تركيبة الطلاء على محتوى مواد صلبة؛ تعرف بالنسبة ‎Ay fall‏
للوزن للمادة المتطايرة؛ ‎(Ove‏ المفضل أكثر ‎Yo‏ وزن96 على ‎(J)‏ المفضل أكثر أيضاً
‎Yo ٠‏ على الأقل. قد يصل مدى محتوى المواد الصلبة إلى ‎٠٠١‏ وزن96؛ المفضل
‏يصل إلى 55 ‎Fos hs‏ المفضل أكثر يصل إلى ‎9٠0‏ وزن96؛ والأفضل يصل إلى .8 ‎٠‏ وزن7.
‏الطلاء
‏تسمح تركيبة الطلاء وفقاً للإختراع الحالى بتكوين طلاء معالج والذى يكون غير قابل
‏للذوبان فى الماء بشكل أساسى وله خواص محبة للماء ‎‘hydrophilic properties‏
‏خض
سمك طبقة الطلاء عندما تكون جافة من المفضل أن تكون فى المدى من ‎٠‏ 5 إلى ‎foo‏ ‏ميكرون. المفضل أكثر فى المدى من 75 إلى ‎You‏ ميكرون؛ والأفضل ‎٠٠١‏ إلى ‎Yoo‏ ‏ميكرون. ‏الطلاء يكون مناسب خاصة للمنع الفيزيائى للتلوث ‎fouling‏ بواسطة كائنات حية مائية 0 مثل الطحالب؛ البرنقيلات؛ وحيوانات بلح البحر على هياكل تحت سطح الماء؛ ‎Jie‏ أبدان السفن؛ مداخل مياه التبريد لمحطات توليد ‎Al‏ معدات زراعة الأسماك؛ وأسطح منطقة تحت الماء والمنطقة المرشوشة بالقطرات لمنصات إنتاج النفط. الوصف التفصيلىي أمثلة ‎٠‏ مثال ‎١‏ ‏تم وضع ‎TV,‏ جم بولي إيشين جليكول ثاني آليبل شير ‎polyethylene glycol diallyl ether‏ بمتوسط ‎٠١ DP‏ في ‎٠‏ ؟ جم طولوين في دورق ثلاثى الرقبة ويسخن إلي 5١م‏ فى جو من البتيروجين متبوعا ب ‎١١#‏ ميكرو لتر عامل حفاز حمض كلوروبلاتينيك ‎cchloroplatinic acid catalyst‏ ثم يتم إضافة ‎٠٠١‏ جم مائع 00 بولى ثانى ميثيل سيلوكسان ينتهى بثاني مثيل هيدروجين سيليل بمتوسط ‎DP‏ 6,7 بالتنقيط. النسبة ‎dy shall‏ لمجموعات ‎SIH‏ إلى مجموعات آليل كانت “:. تم تسخين الخليط لمدة ساعة عند 7650م ثم يبرد لتكوين محلول من بوليمر مشترك لقالب ‎Jo‏ سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين ينتهى ب ‎Si-H‏ لمحتوى 11 - :5 ‎Je‏ ‏تم خلط محلول البوليمر المنتج سابقا مع 77 من الوزن مركب بلاتين فينيل سيلوكسان ‎٠‏ معقد ‎platinum vinyl siloxane complex‏ مذاب فى بوليمر مشترك فينيل سيلوكسان عند بلاتين ومع بولى سيلوكسان متفرع-0 ينتهى بفينيل بالصيغة ه١١"‏
YvV \
H,C—$i-CH, 1
H,C 3 i~—~CH,
Cc 9 CH ‏و‎ 3
NI | a | 1 ‏زو لت ونج ات و ل و روات وزع‎ ‏ل‎ | A + ‏0ح سمغ‎ : 7 nee .
Yen
H,C—Si=CH, >
Si- ‏وحدة سيلوكسان 0 لإعطاء نسبة مولارية لمجموعات‎ ٠٠١ ‏تحتوى على إجمالى‎ 5: - 11 ‏المشترك القالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين المنتهمى ب‎ ped ally ‏لمجموعات الفينيل 1:1,4. تم تطبيق الخليط على سطح طبق اختبار وترك لمدة ساعة‎ ٠ ‏عند درجة حرارة المحيط. تم معالجة التركيبة إلى طلاء غير قابل للذوبان فى الماء.‎
Y ‏مثال‎ ‎© ‏مع استبدال عامل التشابك المتفرع-0 ببولى سيلوكسان متفرع‎ ٠ ‏تم تكرار مثال‎ ‏مما يحفظ‎ D ‏بنفس الصيغة العامة ولكنه يحتوى على إجمالى ©؟؟ وحدة سيلوكسان‎ ‏النسبة المولارية 51-11 إلي فينيل عند 1,4:. تم تطبيق الخليط على سطح طبق الاختبار‎ ٠ ‏وتركه لمدة ساعة عند درجة الحرارة المحيطة. الطلاء الناتج كان أكثر صلابة وكان أكثر‎ .١ ‏هشاشة من التركيبة المعالجة لمثال‎ ‏الأمشظة ؛ وه‎ "١١ه‎
YA
تم خلط البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين ‎polysiloxane‏ ‎polyoxyethylene black copolymer‏ المنتهى ب 11 - :5 الناتج فى مثال ‎١‏ مع وزن مساوى من بولى ثانى ميثيل سيلوكسان ينتهى ب 51-11 بنفس محتوى 11 - :5 إلى حد كبير. تم خلط الخليط مع ‎WY‏ من الوزن مركب بلاتين فينيل سيلوكسان معقد مذاب فى 0 بوليمر مشترك فينيل سيلوكسان بمعدل 768 بلاتين ومع بولى سيلوكسان متفرع-0 ينتهى بفينيل لإعطاء نسبة ‎SiH‏ إلي فينيل ‎.:٠,4 vinyl‏ احتوى بولي سيلوكسان متفرع - ‎Q‏ ‏على ‎٠٠١‏ وحدة سيلوكسان (مثال 4) أو ‎YYO‏ وحدة سيلوكسان ‎siloxane‏ © (مثال #). تم تطبيق التركيبات الناتجة على سطح الاختبار ومعالجته كما هو موصوف فى مثال ‎.١‏ تم إنتاج طلاءات غير ‎alls‏ للذوبان في الماء.
Ad ١ ‏الأمظة‎ ٠ polysiloxane ‏تم خلط البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين‎ ‏مع بولى ثانى‎ ١ ‏المنتهى ب -51-11 الناتج فى مثال‎ polyoxyethylene black copolymer
Ove ‏ميثيل سيلوكسان المنتهى ب 51-11 بنفس محتوى 51-11 إلى حد كبير بنسب الوزن‎ ‏ثم خلط كل من هذه المخاليط مع‎ . (A ‏(مثال‎ 1:٠ ‏4و‎ (v ‏(مثال 1( + .ايلا (مثال‎ ‏من الوزن مركب بلاتين فينيل سيلوكسان معقد مذاب فى بوليمر مشترك فينيل‎ 27 ١ ٠ ‏سيلوكسان بمعدل 960,8 بلاتين ومع بولى سيلوكسان متفرع-0 ينتهى بفينيل لمثال‎ ‏تم تطبيق التركيبات الناتجة على سطح اختبار‎ .٠:1,4 ‏لإعطاء نسبة 51-11 إلى فينيل‎ ‏تم إنتاج طلاءات محبة للماء غير قابلة للذوبان‎ .١ ‏ومعالجتها كما هو موصوف فى مثال‎ فى الماء ‎-hydrophilic‏ ‏© الأمظة 4 إلى ‎١١‏ ‏تم تحضير بوليمر مشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين ‎polysiloxane‏ ‎polyoxyethylene black copolymer‏ ينتهى ب 51-11 كما هو موصوف فى مثال ١ء‏ ولكن باستبدال مائع بولى ثانى ميثيل سيلوكسان بمائع بولى ثانى ميثيل سيلوكسان
Yq
YA DP ‏ينتهى بثانى ميثيل ثانى هيدروجين سيليل بمتوسط‎ polydimethylsiloxane fluid واستبدال بولى إيثيلين جليكول ثانى آليل إيثير ب 5,70 جم بولى إيثيلين جليكول ثانى آليل إيثير بمتوسط ‎DP‏ 6,£ (نسبة 11-:5:آليل ‎(Ve‏ البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى ‎polysiloxane polyoxyethylene block copolymer (pli‏ الناتج © به محتوى ‎YoY AC Si-H‏ فى الأمثلة 11-9 تم معالجة البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى polysiloxane polyoxyethylene black copolymer ‏إيثيلين بمركبات بولى سيلوكسان‎ متفرعة-0 تنتهى بفينيل من الأمثلة ‎oF 5 oF ٠‏ على التوالى. كمية البولى سيلوكسان المنتهى بفينيل كانت بحيث تعطى نسبة 55-11 إلى فينيل ‎VY‏ (الأمثلة 4 و١٠)‏ أو ‎VE‏ ‎٠‏ (مثال ‎.)١١‏ تم إنتاج طلاء محب للماء غير قابل للذوبان فى الماء فى كل مثال. وبصفة .9 ‏إلى‎ ١ ‏كانت الطلاءات أكثر صلابة إلى حد ما من الطلاءات المقابلة للأمثلة‎ dle ve ‏إلى‎ ١١ ‏الأمثلة‎ تم خلط البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين ‎polysiloxane‏ ‎polyoxyethylene black copolymer‏ المنتهى ب ‎Si-H-‏ الناتج فى مثال 4 مع بولى ثانى ‎١‏ ميثيل سيلوكسان المنتهى ب ‎SiH‏ بنفس محتوى ‎SiH‏ إلى حد كبير بنسب الوزن ‎rior‏ ‏(مثال ‎)١١‏ 70:70 (مثال ‎Ge) eg (IF‏ (مثال ؛١).‏ تم خلط كل من هذه المخاليط ‏مع 77 من الوزن مركب بلاتين فينيل سيلوكسان معقد مذاب فى بوليمر فينيل سيلوكسان ‎vinyl siloxane copolymer‏ بمعدل 960,8 بلاتين ومع بولى سيلوكسان ‎QTE dia‏ ينتهى ‏بفينيل ‎YJ)‏ لإعطاء نسبة ‎SicH‏ إلى فينيل 1:1,4. تم تطبيق التركيبات الناتجة على 1 مطح الاختبار ومعالجتها كما هو موصوف فى مثال ‎.١‏ تم إنتاج طلاءات محبة للماء غير ‏قابلة للذوبان فى الماء. ‎Yo ‏مثال‎ ‎"١١ه‎
و تم تحضير بوليمر مشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين ‎polysiloxane‏ (4 ‏ينتهى ب 51-11 كما هو موصوف فى مثال‎ polyoxyethylene black copolymer للبوليمر المشترك القالب محتوى ‎SiH‏ 967,47 واحتوى على عامل حفاز مترسب. تم وضع ‎٠٠١‏ جم من البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى ‎Ould)‏ المنتهى ب 5-11 فى ‎5١‏ جم طولوين فى دورق ثلاثى الرقبة وتسخينه إلى 6 درجة مثوية فى جو من النيتروجين. تم إضافة 37,176 جم ثالث ميثوكسى سيلان فينيل بالتنقيط. النسبة المئثوية لمجموعات 51:11 لمجموعات الفينيل كانت ١:؟.‏ تم تسخين الخليط لمدة ساعة عند ‎A‏ درجة مئوية؛ ثم التبريد لتكوين محلول من البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوسكان ‏بولى أوكسى إيثيلين ينتهى بمجموعات ((:011:0117-5:)0011-:(:8:)011. هذا البوليمر ‎٠‏ المشترك له رقم متوسط وزن جزيئى ‎Mn‏ 7,578 واحتوى على 966,18 من وزن ‏مجموعات الميثوكسى. ‏تم خلط البوليمر المشترك المنتهى ب 51- ميثوكسى لمثال ‎V0‏ مع عامل حفاز تيتانيوم ‏رابع-0- بيوتوكسيد إلى مستوى 960.1 من الوزن 71 على أساس البوليمر المشترك؛ تم ‏تطبيقه على سطح الاختبارء والسماح بالمعالجة فى جو رطب عند درجة الحرارة ‎١‏ المحيطة. تم إنتاج طلاء محب للماء ‎-hydrophilic‏ ‎١٠١ ‏مثال‎ ‏تفاعل بولى سيلوكسان متفرع-0 ينتهى بفينيل 090-01802160 101-10010816 من مثال ‏* مع بولى ثانى ميثيل سيلوكسان بمجموعة وظيفية ثالث ميثوكسى سيليل تنتهى ب ‎MeO OMe
H 0 > ‏ول‎ Sd OMe - [
H ‏بالشكل‎ Me Me Me Me "١١ه‎ platinum vinyl ‏فى وجود 907 من الوزن مركب بلاتين فينيل سيلوكسان‎ DP ‏له‎ ‏بلاتين‎ 96 ٠,8 ‏معقد مذاب فى بوليمر مشترك فينيل سيلوكسان عند‎ siloxane complex ‏اخق ترا ومحتوى‎ Mn ‏لإنتاج مادة تشابك بمجموعة وظيفية 5- ميثوكسى متفرعة ب‎ ‏ميثوكسى 7075,55 من الوزن.‎ 2 ثم مزج البوليمر المشترك الذى ينتهى ب 51- ميثوكسى لمثال ‎yo‏ ) 8:8 جم) مع تح جم من مادة التشابك المتفرعة التى تنتهى ب 51- ميثوكسى وعامل حفاز تيتانيوم رابع - «- بيوتوكسيد إلى مستوى 960.1 من الوزن ‎Ti‏ على أساس إجمالى السيلوكسان؛ وتم تطبيق الخليط على سطح الاختبار و السماح بالمعالجة فى جو رطب عند درجة الحرارة المحيطة . ثم إنثا ‎z‏ طلاء محب للماء. va ‏إلى‎ ١١7 ‏الأمثلة‎ ٠
Vo ‏عدا أن البوليمر المشترك المنتهى ب51- ميثوكسى لمثال‎ Lad V1 ‏تم تكرار مثال‎ 50:50 ‏يستبدل جزئيا ببولى ثانى ميثيل سيلوكسان ينتهى ب :5- ميثوكسى بنسب وزن‎ ‏كان بولى ثانى ميثيل سيلوكسان‎ .)١9 ‏(مثال 8٠)؛ و١٠:90 (مثال‎ 7١:90 (VY ‏(مثال‎ ‎Sse ‏وله وزن جزيثى ومحتوى‎ Si(CH3)-CHoCH,-Si(OCH;); ‏ينتهى بمجموعات‎ ‏تم معالجة كل تركيبة إلى طلاء محب للماء.‎ V0 ‏ممائثل للبوليمر المشترك لمثال‎ ٠ ٠١ ‏مثال‎ ‏تفاعل البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى‎ ١٠6 ‏باتباع طريقة مثال‎ ‏مع‎ ١ ‏المنتهى ب 51-11 المحضر فى مثال‎ Si-methoxy terminated copolymer ‏إيثيلين‎ ‏لإنتاج البوليمر‎ (Yo) ‏إلى فينيل‎ SiH ‏جم فينيل ثالث ميثوكسى سيلان (نسبة‎ 7 ‏ينتهى بمجموعات‎ ٠,754 Mn ‏المشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين ب‎ ve ‏«(ل5:)00-:011:011-:(:5:)011 وبه محتوى ميثوكسى 701,47 من الوزن.‎ "١١ه‎
YY
‏مع عامل حفاز تيتانيوم‎ ٠١ ‏تم خلط البوليمر المشترك المنتهيى ب 51- ميثوكسى لمثال‎ ‏من الوزن تيتانيوم 6 تتم تطبيقه على سطح‎ % a, ١ ‏رابع-ن- بيوتوكسيد إلى مستوى‎ ‏بالمعالجة فى جو رطب عند درجة الحر ارة المحيطة . ثم إنتاج طلاء‎ z ‏لاختبار 4 و السما‎ hydrophilic ‏محب للماء‎ 7١ ‏مثال‎ ٠
SAY ‏جم) مع‎ 9,07( ٠١ ‏تم مزج البوليمر المشترك الذى ينتهى ب :5- ميثوكسى لمثال‎ ٠١ ‏جم من مادة التشابك المتفرعة التى تنتهى ب [5- ميثوكسى الموصوفة فى مثال‎ ‏إلى‎ titanium tetra-n-butoxide catalyst ‏وعامل حفاز تيتانيوم رابع-د- بيوتوكسيد‎ ‏وتم تطبيق الخليط على سطح الاختبار والسماح بالمعالجة‎ Ti ‏من الوزن‎ 900,١ ‏مستوى‎ ‎hydrophilic ‏فى جو رطب عند درجة الحرارة المحيطة. تم إنتاج طلاء محب للماء‎ ٠
Ye NYY ‏الأمثلة‎ ‎٠١ ‏عدا أن البوليمر المشترك المنتهى ب51- ميثوكسى لمثال‎ Led YY ‏تم تكرار مثال‎ 50:50 ‏يستبدل جزئيا ببولى ثانى ميثيل سيلوكسان ينتهى ب :5- ميثوكسى بنسب وزن‎ ‏(مثال ¢ ( . كان بولى ثانى ميثيل سيلوكسان‎ 40:٠و‎ 0 Y ‏ملا (مثال‎ oY Y ‏(مثال‎ ‏وله وزن جزيلى ومحتوى ميثوكسى‎ Si(CH3)-CH,CHp-Si(OCH3)3 ‏ينتهى بمجموعات‎ V0 “nal ‏تم خلط كل مزيج مع عامل حفاز تيتانيوم‎ Ye ‏مماثل للبوليمر المشترك لمثال‎ ‏تطبيقه على سطح الاختبارء والسماح‎ «Ti ‏من الوزن‎ 960.١ ‏بيوتوكسيد إلى مستوى‎ ‏بالمعالجة فى جو رطب عند درجة الحرارة المحيطة. ثم معالجة كل تركيبة إلى طلاء‎ hydrophilic ‏محب للماء‎
Yo ‏مثال‎ 9١ ‏جم مائع بولى ثانى ميثيل سيلوكسان ينتهى بثانى ميثيل هيدروجين سيليل‎ ٠٠١ ‏تم وضع‎ ١١# DP ‏بمتوسط‎ dimethyl hydrogen silyl-terminated polydimethylsiloxane fluid
Yiye
ل فى ‎8٠‏ جم طولوين فى دورق ثلاثى الرقبة والتسخين إلى ‎Ae‏ درجة مئوية فى جو من النيتروجين. تم إضافة قطرة من بولى إيثيلين جليكول ثانى آليل إيثبر بمتوسط ‎VDP‏ ‏متبوعاً ب 0© ميكرو لتر عامل حفاز حمض كلورو بلاتينيك؛ ثم تم إضافة 17,76 جم من بولى إيثيلين جليكول ثانى آليل إيثير بالتنقيط. النسبة المولارية للمجموعات 55:11 إلى 0 مجموعات الآليل كانت ‎VV‏ تم تسخين الخليط لمدة ساعة عند ‎Ae‏ درجة مئنوية؛ ثم تبريده لتكوين محلول من بوليمر مشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين ينتهى ب 51-11 بمحتوى ‎.9707,٠١ Si-H‏ تم وضع ‎٠٠١‏ جم من البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين-5 ‎H-terminated polsiloxane polyoxyethylene block copolymer‏ المنتهى ب 51-11 هذا ‎٠‏ .فى 00 جم طولوين فى دورق ثلاثى الرقبة والتسخين إلى 40 درجة مئوية فى جو من النيتروجين. تم إضافة ‎Te‏ ميكرو لتر من عامل حفاز حمض كلورو بلاتينيك . ‎cchloroplatinic acid catalyst‏ ثم 5,25 © جم من فينيل ثالث ميثوكسي سيلان بالتنقيط. النسبة المولارية للمجموعات 51:11 إلى مجموعات الفينيل كانت ‎.٠:7‏ تم تسخين الخليط لمدة ساعة عند ‎Ar‏ درجة مئوية؛ ثم تبريده لتكوين محلول من بوليمر مشترك لقالب بولى ‎١5‏ سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين ينتهى بمجموعات :(:011:0117-5:)0©011-:(:5:)011. هذا البوليمر المشترك له رقم متوسط وزن جزيئى ‎7,1١١ Mn‏ واحتوى على ‎70٠77‏ من الوزن مجموعات ميتوكسى ‎methoxy groups‏ تم خلط البوليمر المشترك المنتهى ب :5- ميثوكسى لمثال ‎Yo‏ مع عامل حفاز تيتانيوم رابع-0- بيوتوكسيد إلى مستوى 960.1 من الوزن تيتانيوم على أساس البوليمر المشترك؛ ‎Ys‏ تتم تطبيقه على سطح الاختبارء والسماح بالمعالجة فى جو رطب عند درجة الحرارة المحيطة. تم إنتاج طلاء بوليمر محب للماء ‎‘hydrophilic polymer coating‏ مثال 77: اختبار مضاد للتلوث ‎fouling‏ ‏ه١١"‏
A
تم تطبيق تركيبات الطلاء للأمثلة ‎VE)‏ بواسطة فرشة ‎JJ)‏ سمك غشاء جاف - ‎Yoo‏ ميكرو متر) على لوحات خشب رقائقى بحرية ‎١‏ سم 7 ‎١‏ سم؛ والتى تم ملئها بطلاثين من مبطن إيبوكسى وطلاء الأكريليك. تم تطبيق “7 عينات من كل تركيبة طلاء. تم تطبيق طلاءات مضادة_للتلوث ‎fouling‏ قياسية وضوابط غير سامة كمراجع لتقييم الأداء النسبى 0 والوفرة وتتوع تسوية التلوث على الطلاءات وفقاً للاختراع. تم غمر لوحات الاختبار من عوامات مصممة لغمر أسطح الاختبار التجريبية والظروف كانت ممثلة للظروف التى تمر بها أبدان قوارب النزهة أو السفن. تم وصل اللوحات بإطارات الاختبار وتعليقها رأسياً بين 0,0 1,05 متر تحت سطح الماء عند كل موقع اختبار . ثم فحص اللوحات بانتظام للتلوث ‎fouling‏ الحيوى الموجود وسلامة ‎Yo‏ الطلاء. ‎se‏ & الاختبار المتضمنة: ‎«UK « Newton Ferrers s Changi, Singapore‏ والتى تظهر ‏تلوث ‎fouling‏ نموذجى من كل أنواع التلوث ‎fouling‏ الأساسية. ‏تم تقييم تغطية القاذورات فى أربع فئات للتلوث رئيسية مستمدة بيئياً: تلوث الكائنات ‏الدقيقة الأعشابء الحيوانات الرخوة؛ الحيوانات صلبة الجسم؛ وثم إجراء تحليل بصرى ‎vo‏ على فئات التلوث الأربعة ‎coda‏ حيث يقدم هذا معلومات كافية للتمييز بين أداء الطلاءات ‏أدناه. تشير البيانتات فى هذا الجدول إلى إجمالى تغطية تلوث لأسطح لوحة الاختبار؛ ‏بالنسب المئوية. ‏جدول ‎Newton Ferrers, UK, Changi, Singapore, ‏أسبوع أيه أسبوع‎ \Y
Yive
To re ‏ا ا ا ا‎ : 8 | NE, | ١١ ‏مثال‎ ‏ؤ م‎ 8 VY ‏مثال‎ ٠ | AE ١٠١ ‏مثال‎ ‎oe ‎| | = = — ‏مدر‎ ‏يبين هذا الجدول أنه بعد أربع شهور من الغمر فى مياه سنغافورة وست أشهر من الغمر‎ ‏فى المملكة المتحدة؛ كانت القاذورات المتراكمة أقل بشكل ملحوظ من تلك التى لركائز‎ ‏وأقل من تلك التى‎ 81211001705176 pimer ‏الضابط المطلية فقط بالمبطن المضاد للتاكل‎ ‏بسهولة جداً عن‎ ١5-١١ ‏للركيزة القياسية. يمكن إزالة أى قاذورات على طلاءات الأمثلة‎ ‏المتراكمة على الركائز‎ fouling ‏طريق الفرك الخفيف؛ بينما لا يمكن إزالة التوث‎ 0 ‏الضابطة بنفس الطريقة.‎ ‏لضي‎

Claims (1)

  1. vi ‏عناصر_الحماية‎ ‎١ ١‏ عملية تمنع فيزيائيا تلوث الطبقات التحتية ‎physically deter fouling‏ في وسط ‏ل تلوث ماني ‎fouling environment‏ 200802 والتي تشمل على تكوين على ‎substrates 3S) v‏ قبل التعرض للوسط المحيط المذكور؛ تركيب تغليسف ‏يشمل على ‎(i)‏ بوليمر مشترك لقالب بولي سيلوكسان عضوي بولي ‎polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ‏اوكسى الكيلين‎ ° ‏1 قابل للمعالجة من ‎PS<(A-PO-A-PS), sal‏ ¢ حيث يمثل ‎PS‏ ‎(polyorganosiloxane) 7‏ بولي سيلوكسان عضوي؛ يمتل ‎PO‏ ‎CI(polyoxyalkylene) A‏ بولي اوكسى الكيليسن ‎BSA K‏ مجموعة كبيرة ‏4 ثنائية التكافؤ ؛ وبها قيمة 1 ‎Yee 0-1١‏ 1 وحيث تقع اثنين على الأقل من مجموعات ‎X‏ النشطه على بوليمر مشترك ‎١١‏ و 0 عامل تشابك سليكون عضوي ‎organosilicon crosslinking agent‏ و/أوحفاز ‎VY‏ 4 يو تعريض الماده المغلفه الى وسط تلوث ماني ‎aquatic fouling‏ ّ ‎environment VY‏ ‎١‏ ". العملية وفقاً لعنصر ‎١‏ حيث تكون المجموعات ‎X‏ المذكورة متفاعلة مع بعضها ‎Y‏ البعض وحيث تشتمل تركيبة الطلاء على عامل حفاز ‎catalyst‏ واختيارياً عامل
    ‎.crosslinking agent ‏تشابك‎ 1 ‎LY ١‏ العملية وفقاً لعنصر ‎١‏ حيث لا تكون المجموعات ‎X‏ المذكورة غير متفاعلة مع ‎crosslinking ‏بعضها البعض وحيث تشتمل تركيبة الطلاء على عامل تشابك‎ Y ‏1 1 سيليكون عضوى ‎organosilicon‏ به مجموعتى 57 على الأقل ‎Ale line‏ مع ‏المجموعات المذكورة 3. ‏ا ؛. العملية وفقاً لعنصر “؟ حيث يحتوى البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان ‎Y‏ عضوى ‎polyorganosiloxane‏ بولى أوكسى الكيلين ‎polyoxyalkylene‏ على ‎v‏ مجموعتين متفاعلتين ‎X‏ على قالب بولى سيلوكسان عضوى ‎crosslinking agent ‏تشابك‎ Jalal ‏لكل جزئ وحيث يكون‎ polyorganosiloxane ‎o‏ السيليكون العضوى فى المتوسط أكثر من مجموعتين متفاعلتين ‎JOY‏ جزئ. ‎"١١ه‎
    ب ‎١‏ ©. العملية لعنصر ؟ حيث تكون المجموعات المتفاعلة 3 مجموعات ‎Si-H‏ ويحتوى عامل التشابك ‎crosslinking agent‏ على مجموعات ‎Y‏ غير مشبعة ‎Ladi‏ ‎unsaturated groups ¥‏ ل ‎١‏ . العملية وفقاً لعنصر © حيث تحتوى تركيبة الطلاء على عامل حفاز ‎catalyst‏ ‎Y‏ يشتمل على فلز مجموعة بلاتين ‎platinum group metal‏ ويتم تعبئتها فى ِ حاويتين؛ لكى لا يكون البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى ‎polyorganosiloxane‏ بولى أوكسى الكيلين ‎polyoxyalkylene‏ عامل التشابك ‎crosslinking agent °‏ والعامل الحفاز ‎catalyst‏ كلهم ‎lee‏ فى نفس العبوة. ‎١‏ ". العملية ‎1g‏ لعنصر١‏ حيث تكون المجموعات المتفاعلة ‎X‏ مجموعات ‎—Si‏ ‎١‏ الكوكسى والتى تكون متفاعلة مع بعضها البعض وإذا وجد عامل تشابك ‎crosslinking agent v‏ سيليكون عضوى ‎organosilicon‏ ¢ تكون المجموعات المتفاعلة 7 هى مجموعات :5- الكوكسى ‎Sicalkoxy‏ أيضاً. ‎LA ١‏ العملية وفقا لعنصر ‎١7‏ حيث تكون المجموعات المتفاعلة ‎X‏ بالصيغة - ‎(Si(R7)2(OR) Y‏ حيث ‎R‏ تمثل مجموعة الكيل بها ‎١‏ إلى ؛ ذرات كربون وكل ‎COR‏ ‎Y‏ تمثل مجموعة الكيل بها ‎١‏ إلى +7 ذرات ‎(05S‏ مجموعة فنيل ‎phenyl‏ ¢ مجموعة ‎alkoxy SSI ¢‏ بالصيغة ‎—OR‏ ‎١‏ 4. العملية وفقاً لعنصر ‎١‏ حيث تحتوى التركيبة على عامل حفاز لتكثيف السيلوكسان ‎siloxane condensation cataylst Y‏ ويتم تعبئة التركيبة فى حاوية مقاومة للرطوبة. ‎٠ !‏ . العملية وفقاً لعنصر ‎١‏ حيث يكون ‎(polyorganosiloxane) PS JS‏ قالب بولى ‎Y‏ ثاتى ميثيل سيلوكسان ‎.polydimethylsiloxane block‏
    ‎.١ ١‏ العملية وفقاً لأى من لعنصر الحمايه ‎١‏ حيث تكون المجموعات المتفاعلة ‎X‏ ‏مجموعات :8- الكوكسى ‎alkony‏ والتى تكون متفاعلة مع بعضها العض وإذا ِ وجد عامل تشابك ‎crosslinking agent‏ السيليكون العضوى ‎corganosilicon‏ ‏$ تكون المجموعات المتفاعلة ‎Y‏ مجموعات سيلانول ‎.silanol groups‏
    ‎.١7 ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحمايه ‎١‏ حيث تكون المجموعات المتفاعلة ‎X‏ مجموعات سيلائول ‎silanol‏ والتى تكون متفاعلة مع بعضها البعض وإذا وجد عامل تشابك ‎crosslinking agent ¥‏ السيليكون العضوىء يتم اختيار المجموعات المتفاعلة 5 من ¢ مجموعات الكوكسى ‎acetoxy oS sil calkoxy‏ ؛ كيتوكسيم ‎cketoxime‏ أميد ‎amide °‏ أو هيدروكسيل ‎hydroxyl group‏ المرتبطة بالسيليكون ‎silicon‏ “١١ه‎
    YA ‎AF‏ ركيزة مطلية بطلاء يمكن الحصول عليها بواسطة ‏, أ)تطبيق تركيبة طلاء على السطح تشتمل على ‎)١(‏ بوليمر مشترك لقالب بولى ‎polyorgnosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ‏سيلوكسان عضوى‎ 1 ‏¢ بولى أوكسى الكيلين ‎polyoxyalkylene‏ قابل للمعالجة من الصيغه ‎PS‏ ‎(polyorganosiloxane) °‏ يمثل . ‎Je PS-(A-PO-A-PS)n Cus‏ سيليكان عضوى 1 متكتل ¢ يمثل ‎(polyoxyalkylene) PO‏ من قالب بولي اوكسى الكيلين ‏ل ‎Ji Ac polyoxyalkylene‏ مجموعة كبيرة ثنائية التكافؤ ؛ وبها قيمة ير ‎-٠١‏ ‎Ye 1‏ وحيث تقع اثنين على الأقل من مجموعات ‎X‏ النشطه على كوبوليمر ‎(ii) copolymer 4‏ عامل ربط سليكون عضوي ‎organosilicon crosslinking agent‏ ‎Ye‏ و/أو حفاز ‎catalyst‏ و ‎١‏ ب) معالجة تركيبة الطلاء بعد ذلك.
    ‎.٠4 ١ |‏ الركيزة ‎Fy substrate‏ لعنصر ‎Cus ١١‏ تكون الركيزة ‎substrate‏ ركيزة تحت ‎Y‏ سطح الماء. ‎Vo ١‏ العمليه ‎lig‏ لعنصر ‎١٠١‏ حيث على الاقل ‎968٠‏ من وحدات بولي اوكسى الكيلين ‏ل فى قالب من بولي اوكسى الكيلين ‎polyoxyalkylene‏ تكون وحدات من اوكسى
    ‎.oxyethylen ‏ايثيلين‎ 0 ‎"١١ه‎
SA08290267A 2007-05-01 2008-04-29 تركيب تغطية مقاوم للتلف SA08290267B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07107280 2007-05-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA08290267B1 true SA08290267B1 (ar) 2013-06-08

Family

ID=38537868

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA08290267A SA08290267B1 (ar) 2007-05-01 2008-04-29 تركيب تغطية مقاوم للتلف

Country Status (16)

Country Link
US (1) US8450443B2 (ar)
EP (1) EP2142607B1 (ar)
JP (1) JP5432124B2 (ar)
KR (1) KR101475802B1 (ar)
CN (1) CN101675126B (ar)
AU (1) AU2008244255B2 (ar)
BR (1) BRPI0809816A2 (ar)
CA (1) CA2685747C (ar)
MX (1) MX2009011841A (ar)
MY (1) MY154930A (ar)
NZ (1) NZ580734A (ar)
RU (1) RU2439109C2 (ar)
SA (1) SA08290267B1 (ar)
TW (1) TWI471393B (ar)
UA (1) UA92292C2 (ar)
WO (1) WO2008132196A1 (ar)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009028339A1 (de) * 2009-08-07 2011-02-24 Wacker Chemie Ag Bioreaktor aus Siliconmaterialien
DE102009028338A1 (de) 2009-08-07 2011-02-10 Wacker Chemie Ag Bioreaktor mit Siliconbeschichtung
US20110143148A1 (en) * 2009-12-13 2011-06-16 General Electric Company Articles comprising a weather resistant silicone coating
BR112012015153A2 (pt) 2009-12-22 2020-09-15 Hempel A/S composição de revestimento de controle de incrustação, estrutura marinha e uso de combinação de polissiloxanos modificados hidrofílicos não reativos e biocidas para melhorar as propriedades anti-incrustação da referida composição
EP2492323A1 (en) 2011-02-23 2012-08-29 Akzo Nobel Coatings International B.V. Biofouling resistant composition
SG193597A1 (en) * 2011-03-31 2013-10-30 Dow Corning Condensation reaction curable silicone organic block copolymer composition containing a phosphonate catalyst and methods for the preparation and use of the composition
KR101896410B1 (ko) 2011-03-31 2018-09-07 아크조노벨코팅스인터내셔널비.브이. 오염 방지용 코팅 조성물
US20140018485A1 (en) * 2011-03-31 2014-01-16 Dow Corning Corporation Condensation reaction curable silicone organic block copolymer composition containing a silyl phosphate catalyst and methods for the preparation and use of the composition
MY163188A (en) 2011-06-21 2017-08-15 Akzo Nobel Coatings Int Bv Biocidal foul release coating systems
WO2013000479A1 (en) 2011-06-30 2013-01-03 Hempel A/S Fouling control coating compositions
CN103732699B (zh) * 2011-06-30 2017-07-28 汉伯公司 含酶的聚硅氧烷‑基污垢脱除涂层
EP2744856B1 (en) 2011-08-18 2024-03-20 Akzo Nobel Coatings International B.V. Fouling-resistant composition comprising sterols and/or derivatives thereof
WO2013036548A2 (en) 2011-09-07 2013-03-14 Dow Corning Corporation Zirconium containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts
WO2013036546A2 (en) 2011-09-07 2013-03-14 Dow Corning Corporation Titanium containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts
US9139699B2 (en) 2012-10-04 2015-09-22 Dow Corning Corporation Metal containing condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts
EP2617778B1 (en) * 2012-01-19 2021-03-17 Jotun A/S Fouling release coatings
WO2014056980A1 (en) * 2012-10-11 2014-04-17 Dsm Ip Assets B.V. Aquaculture pen
JP6272359B2 (ja) * 2013-02-15 2018-01-31 モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク シリコーンヒドロゲルを含む防汚システム
KR102201787B1 (ko) 2013-02-26 2021-01-12 아크조노벨코팅스인터내셔널비.브이. 불소화된 옥시알킬렌-함유 폴리머 또는 올리고머를 포함하는 방오 조성물
PT2976394T (pt) 2013-03-20 2018-04-17 Hempel As Sistemas inovadores de revestimento de controlo de incrustação à base de polissiloxano
MX2016006848A (es) 2013-12-03 2016-09-13 Akzo Nobel Coatings Int Bv Un metodo para el recubrimiento de una capa de recubrimiento antiguo sobre un sustrato y una composicion de recubrimiento adecuada para uso en este metodo.
DE102014213327A1 (de) 2014-07-09 2016-01-14 MTU Aero Engines AG Anti-fouling-Schicht für Verdichterschaufeln
JP6395580B2 (ja) * 2014-12-04 2018-09-26 日東電工株式会社 水生生物付着防止粘着テープ
CN107406677A (zh) * 2015-03-05 2017-11-28 道康宁东丽株式会社 可固化有机聚硅氧烷组合物、其用途以及由该组合物制备的层合体
CN106241963A (zh) * 2015-06-09 2016-12-21 松下知识产权经营株式会社 液体处理方法、对象物处理方法、液体处理装置及等离子体处理液
CN108137954B (zh) * 2015-07-13 2021-03-19 佐敦公司 防污组合物
JP2017088653A (ja) * 2015-11-04 2017-05-25 中国塗料株式会社 塗料組成物、防汚塗膜、防汚基材および防汚基材の製造方法
EP3423271A4 (en) * 2016-04-05 2019-01-23 Adaptive Surface Technologies, Inc. CURABLE POLYSILOXANE COMPOSITIONS AND SLIDING MATERIALS AND COATINGS AND ARTICLES MADE THEREFROM
BR112019011449B1 (pt) * 2016-12-26 2022-11-01 Akzo Nobel Coatings International B.V. Sistema de composição de revestimento e método para formar um revestimento de textura tátil resistente a manchamento e macio em um substrato e artigo
WO2018134291A1 (en) 2017-01-19 2018-07-26 Jotun A/S Antifouling composition
KR102479137B1 (ko) * 2017-09-29 2022-12-20 다우 실리콘즈 코포레이션 열 전도성 조성물
EP3489310A1 (en) * 2017-11-24 2019-05-29 Jotun A/S Antifouling composition
EP3489311A1 (en) * 2017-11-24 2019-05-29 Jotun A/S Antifouling composition
KR102498951B1 (ko) * 2018-01-11 2023-02-15 다우 실리콘즈 코포레이션 전자 구성요소 상에 열 전도성 조성물을 도포하는 방법
JP7381503B2 (ja) 2018-06-04 2023-11-15 ヘンペル エイ/エス ファウリングリリースコーティングシステムを確立するための方法
WO2019237093A1 (en) * 2018-06-08 2019-12-12 Adaptive Surface Technologies, Inc. Sidechain functionalized organosiloxanes, coating compositions containing sidechain functionalized organosiloxanes, coated articles, and methods of making and methods of use thereof
KR20200070810A (ko) 2018-12-10 2020-06-18 삼성전자주식회사 조성물, 이의 경화물을 포함하는 필름, 상기 필름을 포함하는 적층체 및 디스플레이 소자
KR20200137401A (ko) 2019-05-30 2020-12-09 주식회사 케이씨씨 방오 도료 조성물
RU2727373C1 (ru) * 2020-01-30 2020-07-21 Общество с ограниченной ответственностью "ВЛАДСИЛАН" (ООО "ВЛАДСИЛАН") Композиция на основе линейно-лестничного силоксанового блок-сополимера для получения защитных покрытий
CN113896894B (zh) * 2021-11-03 2023-03-28 万华化学集团股份有限公司 一种支化型交联剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3565845A (en) * 1968-09-18 1971-02-23 Union Carbide Corp Siloxane-polyoxyalkylene block copolymers containing methoxysiloxy groups
US3620821A (en) * 1968-09-18 1971-11-16 Union Carbide Corp Treatment of fibers with siloxane-polyoxyalkylene block copolymers containing methoxysiloxy groups
GB1307001A (en) 1970-01-12 1973-02-14 Kroyer K K K Marine structure having a surface coating for the prevention of accumulation of marine organisms
US3702778A (en) 1970-03-23 1972-11-14 Battelle Memorial Institute Ship's hull coated with antifouling silicone rubber
JP2557469B2 (ja) * 1988-06-10 1996-11-27 鐘淵化学工業株式会社 硬化性組成物
US5227410A (en) * 1991-12-05 1993-07-13 General Electric Company Uv-curable epoxysilicone-polyether block copolymers
JP2516451B2 (ja) * 1990-04-04 1996-07-24 信越化学工業株式会社 硬化性組成物及びその硬化物
US5472686A (en) * 1990-12-28 1995-12-05 Nippon Unicar Company Limited Cosmetic formulations
JP2832496B2 (ja) * 1991-09-09 1998-12-09 鐘淵化学工業株式会社 硬化性組成物の作業性を改善しつつ、硬化物の表面の粘着性または埃付着性を改善する方法
DE4330735A1 (de) 1993-09-10 1995-03-16 Wacker Chemie Gmbh Hydrophile Gruppen aufweisende Organopolysiloxane
US5596061A (en) 1993-12-28 1997-01-21 Mona Industries, Inc. Organosilicone having a carboxyl functional group thereon
JP3465199B2 (ja) * 1994-10-05 2003-11-10 日本ペイント株式会社 防汚塗料組成物
WO1997032917A1 (en) * 1996-03-04 1997-09-12 Osi Specialities, Inc. Silicone aminopolyalkyleneoxide block copolymers
DE69739581D1 (de) 1996-05-31 2009-10-29 Toto Ltd Antifouling elemente und antifouling überzugzusammensetzung
US5958116A (en) 1997-03-14 1999-09-28 Kansai Paint Co., Ltd. Antifouling coating composition
JPH10298489A (ja) * 1997-04-28 1998-11-10 Nippon Paint Co Ltd 水性塗料組成物および水系塗膜表面の親水化剤
DE69806860T2 (de) * 1997-06-16 2003-03-13 Gen Electric RTV-bewuchshemmende Silikon-Beschichtungen und damit beschichtete Gegenstände
EP1000959B1 (de) * 1998-11-14 2003-04-16 Goldschmidt AG Polyetherquatfunktionelle Polysiloxane
KR100680329B1 (ko) 2000-01-06 2007-02-09 다우 코닝 에스. 아. 오가노실록산 조성물
WO2001049774A2 (en) 2000-01-06 2001-07-12 Dow Corning Corporation Organosiloxane compositions
CA2423285C (en) * 2000-07-27 2009-12-22 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Polyammonium-polysiloxane compounds, methods for the production and use thereof
JP3835796B2 (ja) * 2002-07-03 2006-10-18 信越化学工業株式会社 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
WO2004031299A1 (ja) * 2002-10-02 2004-04-15 Kaneka Corporation 1液型硬化性組成物
JP4777591B2 (ja) * 2002-10-25 2011-09-21 信越化学工業株式会社 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
CN100473698C (zh) * 2003-03-14 2009-04-01 三菱丽阳株式会社 防污涂料组合物
TWI303654B (en) 2003-03-14 2008-12-01 Mitsubishi Rayon Co Antifouling coating composition
DE10313937A1 (de) * 2003-03-27 2004-10-14 Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg Dispergiermittel
US7544722B2 (en) 2003-09-25 2009-06-09 Ndsu Research Foundation Polymeric materials with anti-fouling activity
JP4898430B2 (ja) * 2004-05-07 2012-03-14 株式会社カネカ 硬化性組成物
JP4905652B2 (ja) * 2005-05-13 2012-03-28 信越化学工業株式会社 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
US7414086B2 (en) * 2005-05-13 2008-08-19 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Room temperature-curable organopolysiloxane compositions
WO2008127519A1 (en) * 2007-04-11 2008-10-23 Dow Corning Corporation Silcone polyether block copolymers having organofunctional endblocking groups
GB0708347D0 (en) * 2007-05-01 2007-06-06 Dow Corning Polymer compositions
JP5360736B2 (ja) * 2007-10-31 2013-12-04 公立大学法人大阪市立大学 Si−Si結合を有する化合物の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20100017515A (ko) 2010-02-16
JP5432124B2 (ja) 2014-03-05
BRPI0809816A2 (pt) 2014-10-07
AU2008244255B2 (en) 2013-08-29
US8450443B2 (en) 2013-05-28
CN101675126B (zh) 2014-07-30
RU2009144271A (ru) 2011-06-10
CA2685747A1 (en) 2008-11-06
US20100137529A1 (en) 2010-06-03
CA2685747C (en) 2013-06-18
TW200904918A (en) 2009-02-01
MX2009011841A (es) 2009-11-18
JP2010524676A (ja) 2010-07-22
KR101475802B1 (ko) 2014-12-23
NZ580734A (en) 2011-04-29
RU2439109C2 (ru) 2012-01-10
EP2142607A1 (en) 2010-01-13
MY154930A (en) 2015-08-28
TWI471393B (zh) 2015-02-01
UA92292C2 (ru) 2010-10-11
CN101675126A (zh) 2010-03-17
EP2142607B1 (en) 2020-04-08
AU2008244255A1 (en) 2008-11-06
WO2008132196A1 (en) 2008-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA08290267B1 (ar) تركيب تغطية مقاوم للتلف
JP7431378B2 (ja) 汚染物剥離性コーティング組成物
KR101896410B1 (ko) 오염 방지용 코팅 조성물
US9828524B2 (en) Antifouling coating composition, antifouling coating film, antifouling substrate, and method for improving storage stability of antifouling coating compositions
DK1092758T4 (en) A curable composition, coating composition, paint, antifouling paint, cured product thereof and method of rendering antifouling base material
ES2794944T3 (es) Composición de revestimiento antiincrustante basada en copolímeros de poliorganosiloxano-polioxialquileno curables