SA08290267B1 - تركيب تغطية مقاوم للتلف - Google Patents
تركيب تغطية مقاوم للتلف Download PDFInfo
- Publication number
- SA08290267B1 SA08290267B1 SA08290267A SA08290267A SA08290267B1 SA 08290267 B1 SA08290267 B1 SA 08290267B1 SA 08290267 A SA08290267 A SA 08290267A SA 08290267 A SA08290267 A SA 08290267A SA 08290267 B1 SA08290267 B1 SA 08290267B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- groups
- copolymer
- organic
- polyoxyalkylene
- crosslinking agent
- Prior art date
Links
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 title description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 115
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 60
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 3
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 160
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 79
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 41
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 31
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 30
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 22
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 19
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 19
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 19
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 13
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 8
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- SBEQWOXEGHQIMW-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si].[Si] SBEQWOXEGHQIMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 17
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 17
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 16
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 15
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 14
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 12
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 12
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 10
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 8
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 7
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 7
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 6
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 6
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 5
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 4
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 4
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 4
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(phenyl)silane Chemical group CO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 3
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238586 Cirripedia Species 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Natural products CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100289061 Drosophila melanogaster lili gene Proteins 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- JJQZDUKDJDQPMQ-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(dimethyl)silane Chemical compound CO[Si](C)(C)OC JJQZDUKDJDQPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N dimethyldiethoxysilane Chemical compound CCO[Si](C)(C)OCC YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- UPIXZLGONUBZLK-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt].[Pt] UPIXZLGONUBZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXXKQOPKNFECSZ-UHFFFAOYSA-N platinum rhodium Chemical compound [Rh].[Pt] PXXKQOPKNFECSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003216 poly(methylphenylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001843 polymethylhydrosiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WDIWAJVQNKHNGJ-UHFFFAOYSA-N trimethyl(propan-2-yl)silane Chemical compound CC(C)[Si](C)(C)C WDIWAJVQNKHNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- QMTFKWDCWOTPGJ-KVVVOXFISA-N (z)-octadec-9-enoic acid;tin Chemical compound [Sn].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O QMTFKWDCWOTPGJ-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUQVFOOAIOMQOT-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyltin Chemical compound CC(C)C[Sn] KUQVFOOAIOMQOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001103582 Aelia Species 0.000 description 1
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000005672 Baia Species 0.000 description 1
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238366 Cephalopoda Species 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000195628 Chlorophyta Species 0.000 description 1
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 244000182691 Echinochloa frumentacea Species 0.000 description 1
- 235000008247 Echinochloa frumentacea Nutrition 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical group ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000237536 Mytilus edulis Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001417527 Pempheridae Species 0.000 description 1
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014548 Rubus moluccanus Nutrition 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910009369 Zn Mg Inorganic materials 0.000 description 1
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGPCETMNRYMFJR-UHFFFAOYSA-L [7,7-dimethyloctanoyloxy(dimethyl)stannyl] 7,7-dimethyloctanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(=O)O[Sn](C)(C)OC(=O)CCCCCC(C)(C)C FGPCETMNRYMFJR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HAAANJSJNWKVMX-UHFFFAOYSA-L [butanoyloxy(dimethyl)stannyl] butanoate Chemical compound CCCC(=O)O[Sn](C)(C)OC(=O)CCC HAAANJSJNWKVMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical class CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSVRVHYFPPQFTI-UHFFFAOYSA-N bis(ethenyl)-methyl-trimethylsilyloxysilane;platinum Chemical compound [Pt].C[Si](C)(C)O[Si](C)(C=C)C=C DSVRVHYFPPQFTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUZSPGQEISANPO-UHFFFAOYSA-N butyltin Chemical compound CCCC[Sn] LUZSPGQEISANPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010073 coating (rubber) Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXDVQYBUEVYUCG-UHFFFAOYSA-N dibutyltin(2+);methanolate Chemical compound CCCC[Sn](OC)(OC)CCCC ZXDVQYBUEVYUCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAURFLBIDLSLQU-UHFFFAOYSA-N diethoxy(methyl)silicon Chemical compound CCO[Si](C)OCC GAURFLBIDLSLQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940096118 ella Drugs 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUVFGOLWQIXGBP-UHFFFAOYSA-N hafnium(4+);oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ti+4].[Hf+4] KUVFGOLWQIXGBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3] WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRVCGRDGKAINSV-UHFFFAOYSA-L iron(2+);octadecanoate Chemical class [Fe+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O FRVCGRDGKAINSV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- 239000011968 lewis acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920005684 linear copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GCHSKZYGFZYKBO-UHFFFAOYSA-N methoxycarbonyl(phenyl)tin Chemical compound COC(=O)[Sn]C1=CC=CC=C1 GCHSKZYGFZYKBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000020638 mussel Nutrition 0.000 description 1
- XTTBHNHORSDPPN-UHFFFAOYSA-J naphthalene-1-carboxylate;tin(4+) Chemical class [Sn+4].C1=CC=C2C(C(=O)[O-])=CC=CC2=C1.C1=CC=C2C(C(=O)[O-])=CC=CC2=C1.C1=CC=C2C(C(=O)[O-])=CC=CC2=C1.C1=CC=C2C(C(=O)[O-])=CC=CC2=C1 XTTBHNHORSDPPN-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000009372 pisciculture Methods 0.000 description 1
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- JTQPTNQXCUMDRK-UHFFFAOYSA-N propan-2-olate;titanium(2+) Chemical compound CC(C)O[Ti]OC(C)C JTQPTNQXCUMDRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 description 1
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- UQMOLLPKNHFRAC-UHFFFAOYSA-N tetrabutyl silicate Chemical compound CCCCO[Si](OCCCC)(OCCCC)OCCCC UQMOLLPKNHFRAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003698 tetramethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- LSZKGNJKKQYFLR-UHFFFAOYSA-J tri(butanoyloxy)stannyl butanoate Chemical compound [Sn+4].CCCC([O-])=O.CCCC([O-])=O.CCCC([O-])=O.CCCC([O-])=O LSZKGNJKKQYFLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N tributyltin Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)CCCC PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N triethoxysilane Chemical compound CCO[SiH](OCC)OCC QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPRPKIMXLHBUGA-UHFFFAOYSA-N triethyltin Chemical compound CC[Sn](CC)CC CPRPKIMXLHBUGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008648 triflates Chemical class 0.000 description 1
- KXFSUVJPEQYUGN-UHFFFAOYSA-N trimethyl(phenyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C1=CC=CC=C1 KXFSUVJPEQYUGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOLLAFOLCSJHRE-ZHAKMVSLSA-N ulipristal acetate Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C@@H]1C2=C3CCC(=O)C=C3CC[C@H]2[C@H](CC[C@]2(OC(C)=O)C(C)=O)[C@]2(C)C1 OOLLAFOLCSJHRE-ZHAKMVSLSA-N 0.000 description 1
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/10—Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences
- C09D183/12—Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
- C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
- C09D5/1662—Synthetic film-forming substance
- C09D5/1675—Polyorganosiloxane-containing compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/02—Polysilicates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
عملية لمنع التلوث فيزيائياً عن ركيزة فى بيئة تلوث fouling مائيه، تشتمل هذه العملية على تكوين على الركيزة، قبل التعرض للبيئة المذكورة، تركيبة طلاء تشتمل على (1) بوليمر مشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى polyorganosiloxane بولى أوكسى الكيلين polyoxyalkylene قابل للمعالجة يحتوى على مجموعتين متفاعلتين X على الأقل تقع على سلسلة البوليمر المشترك و(2) عامل تشابك crosslinking agent سيليكون عضوى organosilicon و/أو عامل حفاز catalyst.
Description
تركيب تغطية مقاوم للتلوث Antifouling coating composition الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق هذا الاختراع بعملية لمنع التلوث فيزيائياً physically deter fouling عن ركيزة فى بيئة مائيه باستخدام بولى سيلوكسان عضوى polyorganosiloxane والذى يحتوى على تركيبة طلاء وركيزة مطلية بتركيبة الطلاء المذكورة.
٠ الهياكل المصنوعة يدوياً Jie جسم المركب boat hulls ؛ منصات الحفر؛ معدات أحواض السفن الجافة؛ آلات انتاج النفط» والأنابيب والتى يتم غمرها فى المياه تكون معرضة للتلوث والتلوث من الكائنات الحية المائية Jie الطحالب الخضراء والبنية اللون؛ البرنقيل aquatic organisms such as green and brown algae ¢ المحارات؛ وماشابه. هذه المنشاءات تكون Bale من المعدن؛ لكن قد تشتمل أيضاً على مواد انشائية أخرى Jia الخرسانة concrete
٠ هذا التلوث fouling ضار على أجسام boat hulls «Shall ؛ لأنه يتسبب فى زيادة مقاومة الاحتكاك أثناء الحركة خلال المياه مما يؤدى بالتالى إلى خفض السرعات وزيادة تكلفة الوقود. وهى أيضاً ضارة على المنشاءات الثابتة die أرجل منصات الحفر وآلات إنتاج النفطء أولاً من الممكن أن تتسبب مقاومة الطبقات السميكة من التلوث للأمواج والتيار بإجهادات خطيرة فى Lindl وعلى نحو محتملة وغير متوقع؛ وء ثانياً بسبب أن التلوث
fouling ٠ يجعل من الصعب فحص Lidl للخلل Jie الشروخ الناتجة عن الإجهادات والصداً. وهو ضار أيضاً للأنابيب pipes مثل مداخل ومخارج ماء التبريدء بسبب نقص مساحة المقطع العرضى المؤثر بواسطة التلوث؛ وبالتالى تنخفض معدلات الانسياب. تتضمن أغلب الطرق الناجحة لمنع التلوث fouling تجارياً استخدام طلاءات مضادة للتلوث تحتوى على مواد سامة للأحياء البحرية aquatic life على سبيل المثال
. كلوريد ثالث بيوتيلين tributylin chloride أو أكسيد تحاسى Lcuprous oxide تلك الطلاءات؛ مع ذلك؛ ينظر اليها بزيادة من الإستياء بسبب التأثيرات المدمرة مثل التوكسين toxin الذى قد يطلق فى البيئة المائية. طبقاً لذلك توجد حاجة لطلاءات منع التلوث لا تطلق مواد سامة بشكل واضح. من المعروف من سنوات عديدة؛ على سبيل المثال وكما تم وصفه فى البراءات GB 1 و 3,702,778 05. أن طلاءات المطاط السيليكونى تقاوم التلوث بواسطة الأحياء المائية. ومن المعتقد أن تلك الطلاءات تقدم سطح لا تستطيع أن تلتصق به الأحياء المائية بسهولة؛ ويمكن تسميتها وفقاً لذلك الطلاءات المتحررة من- التلوث Ya من طلاءات مضادة للتلوث. مطاطات السيليكون silicone rubbers ومركبات السيليكون بصفة ٠ عامة منخفضة السمية جداً. عيب هذا النظام المضاد للتلوث عندما يطبق على أجسام المراكب هو بالرغم من أنه تم تقليل تراكم الأحياء البحرية؛ فإن السفن ذات السرعات المرتفعة نسبياً تحتاج لإزالة كل أنواع التلوث. وبالتالى؛ فى بعض الحالات؛ يتبين أنه للتحرر الفعال من جسم السفينة المعالج بهذا البوليمر؛ من الضرورى أن نبحر بسرعة على الأقل ١4 عقدة. ولهذا السبب حققت مطاطات السيليكون نجاح تجارى محدود وهناك ١ حاجة لتحسين خصائص مضادة- للتلوث والتحرر من- التلوث لهذه الطلاءات التى لا تضر بالبيئة. تصف البراءه 6,906,161 US تركيبة طلاء مضادة للتلوث ALE للجفاف فى درجة حرارة الغرفة وتتضمن بولى سيلوكسان عضوى polyorganosiloxane بمجموعة جانبية واحدة على الأقل بالصيغة 870(187)-7-0-(82-5:080-- مرتبطة بذرة سيليكون ضمن كل جزئ. YS فى هذه الصيغة 0 تساوى عدد صحيح من SR? Vem) 83 يمثلا مجموعات hydrocarbon هيدروكربون ب 1-١ ذرات كربون»؛ RY تمثل مجموعة alkylene الكيلين ب EY ذرات كربون؛ و BER مجموعة هيدروكربون ب 4-١ ذرات كربون أو Five
مجموعة ممثلة بالصيغة Cun ROSIX "8 تمثل مجموعة هيدروكربون ب ١ح ذرات كربون و X تمثل مجموعة قابلة للتحلل المائى hydrolysable تصف البراءة 2004/081121 WO تركيبة طلاء مضادة للتلوث تتضمن بوليمر مشترك :©0010 _والذى يتم الحصول عليه ببلمرة polymerising خليط مونومر monomer mixture © يتضمن مونومر يحتوى على -51 به مجموعتين Ales (ميث) آكريل والتى تحتوى على ذرة فلز ثثائية التكافؤٌ .divalent metal atom الآن تم إيجاد أن الردع الطبيعى للتلوث البحرى ممكن تخفيضه أكثر؛ حتى تحت الظروف الثابته؛ باستخدام تركيبة طلاء تتضمن بوليمر مشترك copolymer معين. الوصف العام للاختراع ٠ لذلك يتعلق الاختراع الحالى بعملية aid التلوث طبيعيا physically deter fouling من الركائز فى بيئة التلوث المائية؛. تتضمن هذه العملية وضع تركيبة طلاء على الركيزة؛ قبل تعرضها للبيئة المذكورة» وتحتوى التركيبة على )١( بوليمر قالب بولى سيلوكسان عضوى polyorganosiloxane بولى أوكسى الكيلين polyoxyalkylene قابل للمعالجة به مجموعتين متفاعلين X موضوعة على سلسلة البوليمر و (Y) عامل تشابك crosslinking agent Ve سيليكون عضوى organosilicon و/أو عامل حفاز .catalyst إذا لم تتفاعل المجموعتين المذكورتين X مع بعضهما البعض؛ فإن تركيبة الطلاء تحتوى على عامل تشابك سيليكون عضوى به على الأقل مجموعتين 7 متفاعلتين مع المجموعتين المذكورتين #. بالإضافة إلى ذلك؛ قد تحتوى أيضاً على عامل حفاز لكى يعزز التشابك. إذا كان البوليمر المشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين polyorganosiloxane polyoxyalkylene copolyme ٠ الذى يحتوى على مجموعتين متفاعلتين 7 لكل جزئ والتى لم تتفاعل مع بعضها البعض؛ فإن تركيبة الطلاء تحتوى ه١١"
على عامل تشابك سيليكون عضوى crosslinking agent 805112 ميحتوى فى المتوسط على أكثر من مجموعتين متفاعلتين ١ لكل جزئ. إذا كانت المجموعات X المذكورة متفاعلة مع بعضها andl فإن تركيبة الطلاء تحتوى على عامل حفاز لتعزيز التشابك. بالإضافة إلى ذلك؛ فقد تحتوى أيضاً على عامل تشابك
0 سيليكون عضوى يحتوى على الأقل على مجموعتين 7 متفاعلة مع المجموعات المذكورة -X لا يتطلب البوليمر المشترك copolymer وجود 38 ثثائى التكافق divalent metal atom Zn Mg Jie و ©. ومن ثم؛ فى تجسيم ciate فإن البوليمر المشترك لا يحتوى على هذا metal all :
٠ يتم تطبيق تركيبة الطلاء لركيزة وتعالج لتشكل ركيزه مطلية؛ الطلاء الناتج سيتكون من شبكة بوليمر محبة للماء قابلة للذوبان فى الماء تشتمل على سلاسل بوليمر مشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين ومتصلة ببعضها البعض بواسطة روابط بين مواقع التشابك على سلاسل البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين و/أو من خلال شق تشابك سيليكون عضوى والذى يتم ربطه بمواقع
ve التشابك على سلاسل البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين .polyorganosiloxane polyoxyalkylene فى تجسيم مفضل؛ التشابك بين سلاسل البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين polyorganosiloxane polyoxyalkylene يكون خالى بدرجة كبيرة من الروابط 51-0-0. البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين
polyorganosiloxane polyoxyalkylene Y- _ ضمن هذه المواصفات؛ يتم تعريف البوليمر المشترك للقالب ببوليمر مشترك خطى أساساً بسلاسل تتألف من قوالب بوليمرية متماثلة والتى تكون متصلة مع بعضها. من الممكن أن يتم توصيل هذه القوالب بأى طريقة؛ على سبيل المثال بالتبادل أو عشوائياً. وعلى نحو مفضل؛ تتضمن قوالب البولى سيلوكسان
"١١ه
.
العضوى الموجودة فى البوليمر المشترك للقالب بشكل مستقل عن بعضها البعض؛ Fimo
وحدة سيلوكسان. وعلى نحو مفضل أكثر؛ تتضمن قوالب بولى أوكسى الكيلين 30-7
وحدة أوكسى الكيلين.
أول نوع مفضل للبوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين polyorganosiloxane polyoxyalkylene © هو بوليمر مشترك لقالب ينتهى ببولى سيلوكسان
عضوى polyorganosiloxane polyoxyalkylene بالشكل PS - (A —PO - A PS), حيث
PS تمثل قالب بولى سيلوكسان عضوى polyorganosiloxane ¢ وتمثل PO قالب بولى
أوكسى الكيلين «polyoxyalkylene لم تمثل شق esl AE « لها قيمة ١ على
الأقل؛ وعلى نحو مفضل .7©0-1٠١
٠ يمكن استخدام بوليمرات مشتركة لقالب أخرى؛ على سبيل المثال بوليمر مشترك لقالب متفرع؛ بوليمر مشترك لقالب ينتهى ببولى أوكسى الكيلين أو بوليمر مشترك لقالب يحتوى على قوالب تنتهى Jou سيلوكسان عضوى polyorganosiloxane وبولى أوكسى الكيلين polyoxyalkylene فى تجسيم مفضل» يتم وضع المجموعات المتفاعلة X على ذرة سيليكون للبوليمر المشترك للقالب؛ بالرغم أن هذا لن يكون ضرورياً إذا تم استخدام
6 البوليمر المشترك مع عامل تشابك سيليكون عضوى. وعلى نحو مفضل أكثر؛ يتم وضع المجموعات المتفاعلة 36 فى قالب بولى سيلوكسان عضوى للبوليمر المشترك. يمكن وضع المجموعات المتفاعلة القابلة للتشابك 7 على ذرات السيليكون الطرفية لقالب البولى سيلوكسان العضوى للبوليمر المشترك polyorganoslioxane polyoxyalkylene block copolymer + خصوصاً إذا كان البوليمر المشترك على هيئة PS—(A—PO APS),
© فى أحد التجسيمات؛ يكون للبوليمر المشترك لقالب block copolymers بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين polyorganosiloxane polyoxyalkylene شكل - PS’ - (A PO - -- PSY), حيث PST تمثل قالب بولى سيلوكسان عضوى منتهى بذرة سيليكون مستبدل بالكوكسى بالصيغة OR - (5:080()80 - حيث .17 تمثل مجموعة الكيل بها من ١ v إلى 6+ ذرات كربون؛ ١ تمثل مجموعة الكيل بها من RT إلى ؛ ذرات كربون وكل أمثلة تلك المجموعات هى ثالث OR مجموعة فنيل أو مجموعة الكوكسى بالصيغة ميثيل ثانى + triethoxysilyl ثالث إيثوكسى سيليل trimethoxysilyl ميثشوكسى سيليل سيليل ىسكوثيم SB . ميثيل > methyldimethoxysilyl | إيثتوكسى سيليل وثانى ميثيل إيثوكسى سيليل (Bln ؛ ثانى ميثيل ميثوكسى dimethylmethoxysilyl — ° .dimethylethoxysilyl يمكن تحضير البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين
PS - (A - PO - A — بالشكل polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer عن طريق تفاعل بولى hydrosilylation فى تفاعل ارتباط هيدروجينى بسيليل PS), polyether به مجموعتين 11 - :5 مع بولى إيثير polyorgnosiloxane سيلوكسان عضوى ٠ بكمية ethylenically unsaturated groups يحتوى على مجموعتين غير مشبعتين إيثيلينياً
Liddy بحيث تكون مجموعات 11 - 51 موجودة بزيادة عن المجموعات غير المشبعة مجموعة ethylenically unsaturated groups ونعنى بالمجموعه غير المشبعة إيثيلينياً عموماً فى وجود عامل حافز للارتباط Jeli .يتم إجراء >CH=CH, بالصيغة أو مركب منه. platinum group metal فلز مجموعة البلاتينيوم Jie الهيدروجينى بسيليل ٠ .م الناتجة من تفاعل الارتباط الهيدروجينى بسيليل هى شقوق dll) الشقوق ثنائية الكيلين؛ بها على سبيل المثال ؟ إلى +7 ذرات كربون على أساس المجموعة غير المشبعة . polyether yf للبولى ethylenically unsaturated groups Lili) الذى يتفاعل مع البولى إيثير polyorgnosiloxane قد يكون البولى سيلوكسان العضوى ثانى سيلوكسان العضوى Je على نحو مفضل يكون Ss متفرع؛» Yr سيلوكسان sang Yoo من ؟ إلى (DP) الخطى بدرجة بلمرة polydiorganosiloxane وحدة سيلوكسان؛ والأكثر تفضيلاً من ٠٠١ ؛ المفضل أكثر من ؟ إلى siloxane units إلى £0 وحدة سيلوكسان. وعلى نحو مفضل يتم اختيار المجموعات العضوية لالبولى
A
إلى ١ المفضل OA إلى ١ سيلوكسان العضوى من مجموعات فنيل ومجموعات الكيل بها على الأقل من المجموعات العضوية المتصلة 96 90 Soni ذرات كربون؛ الأكثر يكون البولى (Ji ؛ على سبيل methyl groups بال 51 هى مجموعات_ميثيل .5: - 11 هو بولى ثانى ميثيل سيلوكسان وظيفى polyorgnosiloxane سيلوكسان العضوى .قد يحتوى البولى سيلوكسان العضوى على أكثر من مجموعتين 51-11؛ ولكن يؤدى هذا 2 على الأرجح إلى بوليمر مشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين عضوى على polyorgnosiloxane متفرع. الأكثر تفضيلاً يحتوى البولى سيلوكسان العضوى واحدة عند كل نهاية من سلسلة بولى ثانى سيلوكسان العضوى؛ لكى SiH مجموعتى ينتج التفاعل مع البولى إيثير بوليمر مشترك لقالب ينتهى ببولى سيلوكسان عضوى على ذرات السيليكون الطرفية af بمجموعات 11 - :5 متفاعلة polyorgnosiloxane | ٠ لقوالب البولى سيلوكسان العضوى للبوليمر المشترك. كما هو موضح فى مخطط التفاعل أدناه. CH, CH, CH, ol hu + he Meh بحب I } حمض سر fi CH, fi 1 0 د ل > دا ل 0
I" 5 I” “th
SiH من نوع القالب المنتهى ب SPE على وحدات SiH تحتوى على مجموعات (Al مركبات البولى سيلوكسان العضوى أو على كل من وحدات السيلوكسان + non-terminal siloxane السيلوكسان غير الطرفية x. الطرفية وغير الطرفية؛ يمكن استخدامها بشكل بديل. ١١ه
ومن أجل إعطاء الخصائص mall للماء hydrophilic المطلوبة؛ من المفضل أن يكون
0٠ على الأقل من وحدات بولى أوكسى الكيلين polyoxyalkylene units فى قالب بولى
أوكسى الكيلين هى وحدات أوكسى إيثيلين. من المفضل لهذا أن يكون البولى إيثبر
المستخدم لتحضير البوليمر المشترك للقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين
هو أكسيد بولى إيثيلين؛ وعلى الرغم من أن البوليمر المشترك بولى (أوكسى- إيثيلين
أوكسى بروبيلين) يحتوى على معظم وحدات بولى أوكسى إيثيلين يمكن استخدامه أيضاً.
قد تكون المجموعات غير المشبعة إيثيلينياً للبولى إيثير على سبيل المثال مجموعات آليل؛
(Jas هكسينيل أو آيزوبيوتينيل. أحد أمثلة البولى إيثير المفضل هو بولى إيثيلين جليكول
ثانى آليل إيثير. من المفضل أن يكون لأكسيد البولى إيثيلين درجة بلمرة ؛ إلى en
٠ المفضل أكثر ؛ إلى 5٠ وحدة أوكسى oxyethylene slid . النسبة المولارية للأوكسى
الكيلين 0<701101606, على سبيل المثال من المفضل أن تكون نسبة وحدات أوكسى ايثيلين
إلى وحدات سيلوكسان فى البوليمر المشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى
.٠:٠٠,# إلى ٠:00 6 فى النطاق polyorganosiloxane polyoxyalkylene الكيلين
وعلى نحو مفضل يتفاعل البولى سيلوكسان العضوى الذى به Si-H وظيفية Si-H-
functional polyorganosiloxane ٠6 والبولى إيثير الذى يحتوى على مجموعات غير مشبعة
إيثيلينيا ethylenically unsaturated groups على نحو مفضل بنسبة مولارية لمجموعات
50-11 إلى المجموعات غير المشبعة إيثيلينياً فى النطاق 1:1,9 إلى 76:, والمفضل أكثر
أن تكون ٠:7 إلى Vit يمكن إجراء التفاعل فى درجة الحرارة المحيطة, ولكن درجة
الحرارة العالية فى النطاق من 30 إلى Yee درجة متوية, على سبيل المثال من ٠٠١ إلى
١5١» درجة مئوية, قد تكون مفضلة. ويتم التفاعل عموماً فى وجود عامل حفاز يشتمل
على فلز مجموعة البلاتين مثل البلاتين أو الروديوم. أحد العوامل الحفازة البلاتينية المفضلة هو سادس كلورو حمض البلاتينيك أو ناتج تفاعل حمض الكلوروبلاتينيك ومركب السيليكون العضوى المحتوى على عدم تشبع أليفاتى طرفى, العامل الحفاز
DAY catalyst هو المركب المعقد بلاتين ثانى فينيل رابع ميثيل ثانى سيلوكسان
.platinum divinyl tetramethyl disiloxane | 8 من المفضل أن يستخدم العامل الحفاز
ARBRE
٠١ جزء وزن من ٠٠١ جزء بلاتين أو روديوم لكل . »,8-0,0060 60٠ بكميات تتراوح من بولى سيلوكسان عضوى المحتوى على مجموعات -11-:5 وظيفية, والأكثر تفضيلا أن جزء. 0,00 Y=0.00001 تكون ٍ
Si-H- الوظيفية Si-H- قد تتفاعل مجموعات بولى سيلوكسان عضوى بمجموعات الذى يحتوى على مجموعات polyether والبولى إيثير functional polyorganosiloxane © بد ل من ذلك باستخدام زيادة ethylenically unsaturated groups غير مشبعة إيثيلينياً ethylenically مولارية من البولى إيثير المحتوى على المجموعات غير المشبعة إيثيلينيا إلى Si-H- على سبيل المثال بنسبة مولارية لمجموعات , unsaturated groups وبالتالى تنتج بوليمر TE) المجموعات غير المشبعة إيثيلينياً فى النطاق من 15:1 إلى و لم يتم تعريفهم كما هو PS PO حيث , PO-(A-PS-A-PO), مشترك لقالب بالشكل ٠ بها مجموعات غير مشبعة إيثيلينياً طرفية. قد يتشابك هذا PO مذكور أعلاه وقوالب
Si-H- البوليمر المشترك لقالب من خلال عامل تشابك سيليكون عضوى به مجموعات متفاعلة, على سبيل المثال بولى (ميثيل هيدروجين سيلوكسان) أو بوليمر مشترك ميثيل methyl hydrogen siloxane هيدروجين سيلوكسان ثانى ميثيل سيلوكسان لينتج شبكة بوليمر محبة للماء غير قابلة للذوبان فى الماء dimethylsiloxane copolymer ٠ المجموعات غير المشبعة إيثيلينياً الطرفية مع Jolin للاختراع. وعلى نحو بديل, قد Ui .X reactive groups Aelia سيلان مناسب لتحويلهم إلى مجموعات organosilicon crosslinking agent عامل تشابك السيليكون العضرى الواقعة على قالب بولى سيلوكسان عضوى X وكما ذكر أعلاه, إذا كانت المجموعات غير متفاعلة مع بعضها copolymer للبوليمر المشترك polyorganosiloxane غاعماط ٠٠ البعض, تركيبة الطلاء المستخدمة فى الاختراع الحالى تتطلب وجود عامل تشابك
X سيليكون عضوى يحتوى على مجموعتين 7 على الأقل مع المجموعات المذكورة catalyst بالإضافة إلى ذلك, قد تحتوى التركيبة على عامل حفاز
١١ اذا كان البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين يحتوى فقط على مجموعتين polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer متفاعلتين ل لكل جزىء, تحتوى التركيبة على عامل تشابك سيليكون عضوى يحتوى فى المتوسط على أكثر من مجموعتين organosilicon crosslinking agent متفاعلتين 7 لكل جزىء, على سبيل المثال 7,5 إلى 7 مجموعات متفاعلة لكل جزىء, 0 لتساعد فى تكوين شبكة (تشابك) بدلاً من إطالة السلسلة فقط. على سبيل المثال, إذا كان هو بولى سيلوكسان عضوى organosilicon crosslinking شق تشابك السيليكون العضوى على الأقل قد Y متفرع يحتوى على ثلاث مجموعات متفاعلة polyorganosiloxane : على الأقل. polymer chains تصبح مرتبطة بثلاث سلاسل بوليمر
Si-alkoxy الكوكسى =Si مجموعات ,Si-H- المناسبة هى مجموعات X Cle gana أمثلة ٠ awa مجموعات ,Si-alkoxy مجموعات أمين silanol groups مجموعات سيلانول ketoxime كربوكسيليك, مجموعات ثيول, مجموعات إيبوكسى, مجموعات كيتوكسيم
Ladi) ؛ ومجموعات غير مشبعة acetoxy groups مجموعات أسيتوكسى ,98 . ethylenically unsaturated groups
X يمكن اختيار المجموعات 7 والتى تكون متفاعلة مع مجموعة أو أكثر من المجموعات Vo 4 من نفس القائمة, يعتمد الاختيار على التفاعلية الخاصة بهم مع المجموعة المختارة
Si-H- Sle gana X عندما تكون المجموعات اذا كانت المجموعات المتفاعلة 1 مجموعات -51-11, فقد يحتوى عامل تشابك السيليكون على مجموعات غير مشبعة إيتيلينيا organosilicon crosslinking agent العضوى organosilicon عامل تشابك السيليكون العضوى ethylenically unsaturated groups لا 0 ٠ هذا هو على نحو مفضل بولى سيلوكسان ع00175110*»80. قد يتكون crosslinking agent يتم اختيارها siloxane units البولى سيلوكسان على سبيل المثال من وحدات سيلوكسان با 2 2 لصدغة D من وحدات 0 بالصيغة ((5104), وحدات 1 بالصيغة 5510 وحدات 6١١ه
١" “©1من 89 RY بالصيغة 89,5:0,5, حيث يتم اختيار البدائل M ووحدات R810; على RES RY RY إلى © ذرات كربون, ثلاث بدائل ١ مجموعات الكيل والكينيل بها alkenyl الأقل تكون وحدات الكينيل اذا كان البوليمر المشترك لقالب البولى سيلوكسان العضوى بولى أوكسى الكيلين
PS - (A - PO - A - بالشكل polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer 8 على ذرات السيليكون الطرفية لقوالب X المتفاعلة Si-H- حيث تقع مجموعات (PS), أحد الأنواع الملائمة من عوامل ,polyorgnosiloxane block البولى سيلوكسان العضوى المتفرع الذى يحتوى على polyorganosiloxane التشابك هو البولى سيلوكسان العضوى الواقعة على ethylenically unsaturated groups Y المجموعات غير المشبعة إيثيلينياً المتفرع هذا polyorgnosiloxane ثلاثة فروع على الأقل, البولى سيلوكسان العضوى ٠ يشتمل عموماً على وحدات © و/أو وحدات 1, وحدات 1 واختياريا وحدات 0. من المفضل أن توجد مجموعات الالكينيل فى وحدات 84. قد يكون البولى سيلوكسان العضوى على سبيل المثال سيلوكسان متفرع يشتمل على وحدة © واحدة أو أكثر بالصيغة وحدة 0 بالصيغة 5:0:0:”, ووحدات 14 بالصيغة You من صفر إلى (S042) حيث يتم اختيار البدائل “18 "18 من مجموعات الالكيل والالكينيل التى , "8:58:00, ٠ على الأقل فى السيلوكسان المتفقرع هى RY إلى + ذرات كربون, ثلاث بدائل ١ بها وحدات الكينيل. إذا كان البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين بطول سلسلة كبير نسبياً, فقد يكون عامل تشابك السيلوكسان المتفرع-9 ذو الوزن الجزيئى المنخفض مفضل, على سبيل المثال سيلوكسان متفرع- © ذو مجموعة وظيفية
Yo صفر إلى Ges M فينيل يشتمل على وحدة 0, أربع وحدات ثانى ميثيل فينيل سيليل © والتى قد يكون لها الصيغة التالية: oD وحدة ثانى ميثيل سيلوكسان 1 مال“ Tr ض ض fr eH. ime + حم م ° ye TN tT ١١ ey CH.
VY
اذا كان البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين يحتوى orgnosilicon على أكثر من مجموعتى -5-11, فإن عامل تشابك السيليكون العضوى لا يحتاج إلى أن يحتوى على أكثر من اثنين من المجموعات غير crosslinking agent المشبعة إيثيلينياً. على سبيل المثال, قد يكون عامل التشابك بولى ثانى سيلوكسان عضوى يحتوى على مجموعتين غير مشبعتين إيثيلينيا مثل بولى ثانى ميثيل سيلوكسان المنتهمى © بثانى ميثيل فينيل سيليل, أو قد يكون خليط من بولى ثانى سيلوكسان العضوى هذا والذى مع cthylenically unsaturated groups يحتوى على مجموعتين غير مشبعتين إيثيلينيا بولى سيلوكسان عضوى متفرع والذى يحتوى على مجموعات غير مشبعة إيثيلينياً فروع على الأقل. ah تقع على 7 ethylenically unsaturated groups اذا كان البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين ٠ يحتوى على مجموعات polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer organosilicon ويحتوى عامل تشابك السيليكون العضوى Si-H- والتى هى X متفاعلة ethylenically unsaturated على المجموعات غير المشبعة إيثيلينيا crosslinking agent يشتمل على فلز مجموعة catalyst لا فهى تتفاعل عموماً فى وجود عامل حفاز 35 عوامل الحفز rhodium أو الروديوم platinum مثل البلاتين platinum group البلاتين ve الحفاز يفضل أن Jalal المفضلة هى كما تم وصفها أعلاه. platinum البلاتين catalysts rhodium أو روديوم platinum جزء بلاتين 59-5, 56660١ يستخدم بكميات تتراوح من جزء من البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين ٠٠١ لكل المحتوى على المجموعة polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer الوظيفية -51-11. من المفضل أن يتفاعل البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى ve وعامل تشابك السيليكون العضوى SiH- بولى أوكسى الكيلين المحتوى على مجموعات إلى المجموعات Si-H- بنسبة مولارية لمجموعات organosilicon crosslinking agent إلى 4:1. يمكن 7:١ غير المشبعة إيثيلينيا فى النطاق من 1:18 إلى 1:1, المفضل أكثر إجراء تفاعل التشابك فى درجة الحرارة المحيطة ولكنه يتم أسرع فى درجة حرارة عالية درجة مئوية. Yeo إلى ١ فى النطاق من Ye i ولأن تفاعل التشابك يتم فى درجة الحرارة المحيطة عندما يكون كل من البوليمر المشترك polyorganosiloxane لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين عامل ,Si-H- الذى يحتوى على مجموعات polyoxyalkylene block copolymer chains ethylenically unsaturated Lula التشابك الذى يحتوى على مجموعات غير مشبعة على اتصال ببعضهم البعض, يفضل تعبئة تركيبة catalyst isd والعامل groups © الطلاء القابل للمعالجة على أساس المجموعات المتفاعلة هذه فى حاويتين, بحيث لا يكون البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين عامل التشابك, والعامل ,polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer فى نفس العبوة. يمكن خلط محتويات الحاويتين باختصار قبل التطبيق. على Lee الحفاز سبيل المثال, قد يكون العامل الحفاز معباً بعامل التشابك الذى يحتوى على مجموعات غير ٠ مشبعة إيثيلينيا, يكون البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى المحتوى على polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer الكينين فى حاوية منفصلة. وبدلاً من ذلك, يمكن تعبئة البوليمر المشترك لقالب SiH مجموعات بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين وعامل التشابك معا, ويمكن تعبئة العامل الحفاز منفصلا, اختيارياً مع جزء من مكون البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان ٠ عضوى بولى أوكسى الكيلين أو جزء من مكون عامل التشابك. أو سيلانول Si-alkoxy groups الكوكسى Si هى مجموعات X عندما تكون المجموعات هى مجموعات :5- الكوكسى فقد تتفاعل مع X اذا كانت المجموعات المتفاعلة silanol المجموعات المتفاعلة 5 على (Y) بعضها البعض فى وجود رطوبة وعامل حفاز أو )١( silanol group عامل التشابك, إذا وجد , يكون إما :5- الكوكسى أو مجموعات سيلانول © فقد تتفاعل مع silanol groups هى مجموعات سيلانول X إذا كانت المجموعات المتفاعلة المجموعات المتفاعلة 7 على عامل التشابك والتى يتم اختيارها من مجموعات الكوكسى hydroxyl أميد, أو هيدروكسيل ketoxime كيتوكسيم acetoxy أسيتوكسى ,alkoxy .silileon مرتبطة بسيليكون yo وبالتالى يمكن للطلاء أن يشتمل على سلاسل البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer عضوى بولى أوكسى الكيلين مشتقة من مواقع تشابك ز5- Si-0-Si- متصلة ببعضها البعض عن طريق روابط الكوكسى على نهايات سلاسل البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى .polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer أوكسى الكيلين 2 على البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى X قد تكون المجموعات المتفاعلة على polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer بولى أوكسى الكيتين مجموعة Ji ثيح سبيل المثال موجودة فى المجموعات ذات الصيغة 7-01-(5108-؛ ١ إلى ؛ ذرات كربون وكل ل18 تمثل مجموعة الكيل تحتوى على ١ الكيل تحتوى على
٠ إلى > ذرات كربون carbon atoms مجموعة فيل phenyl groups أو مجموعة الكوكسى alkoxy group بالصيغة .—OR أمثلة لهذه المجموعات هى ثالث ميثوكسى سيليل 001 , ثلاثى إيثوكسى سيليل triethoxysilyl ميثيل ثانى إيثوكسى سيليل methyldimethoxysilyl ميثيل ثانى ميثوكسى سيليل, ثانى ميثيل ميثوكسى سيليل ,dimethylmethoxysilyl وثانى ميثيل إيثوكسى سيليل .dimethylethoxysilyl
١ قد توجد المجموعات المتفاعلة ١ على عامل التشابك فى مجموعات بالصيغة RR Gus ,5:8:)08( لها نفس المعانى المعطاة أعلاه. وفى شكله المبسط قد يكون عامل التشابك رابع الكيل أورثو سيليكات 01105116816 tetraalkyl مثل رابع ميثيل tetramethyl رابع إيثيل stetraethyl رابع بروبيل stetrapropyl رابع بيوتيل tetrabutyl أورثو سيليكات orthosilicate ثالث الكوكسى سيلان, على سبيل المثال الكيل ثالث
٠ الكوكسى سيلان, مثل ميثيل ثالث ميثوكسى سيلان ;methyltrimethoxysilane ميثيل ثالث إيثتوكسى سللان (LA) methyltriethoxy silane ثالث إيتوكسى سيلان Lethyltriethoxysilane أو «-أوكتيل ثالث إيثوكسى سيلان octyltriethoxysilane أو ثانى الكوكسى سيلان ع(0ه0:21120«7511, على سبيل المثال ثانى الكيل ثنائى ميثوكسى سيلان مثل ثانى ميثيل ثانى ميثوكسى سيلان, أو ثانى الكيل ثانى إيتوكسى سيلان Jie ثانى ميثيل
.dimethyldiethoxysilane ثانى إيثوكسى سيلان ve
"١١ه
١
اذا كان البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين polyorgnosiloxane polyoxyalkylene block copolymer يحتوى على مجموعتى الكوكسى مرتبطتين ب :8, يجب أن يحتوى عامل تشابك السيليكون العضوى على أكثر من مجموعتى الكوكسى alkoxy group مرتبطتين ب :8, على سبيل المثال, قد يكون ٠ ثالث الكوكسى سيلان أو بولى سيلوكسان يحتوى على الأقل على وحدة و(5:)01- واحدة, حيث R معرفة كما هو مذكور أعلاء, أو بولى سيلوكسان يحتوى على الأقل على وحدتى ~Si(R")(OR), أو بولى سيلوكسان يحتوى على ثلاث وحدات (5:)8:)018- على الأقل,
حيث 8 تمثل مجموعة الكيل تحتوى على ١ إلى 6 ذرات كربون. اذا كان البوليمر المشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين polyorgnosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ٠ يحتوى على أكثر من مجموعتى الكوكسى مرتبطتين ب Si يمكن استخدام عامل تشابك سيليكون عضوى organosilicon crosslinking agent يحتوى على مجموعتى الكوكسى مرتبطتين ب 55 و/او عامل تشابك سيليكون عضوى يحتوى على أكثر من مجموعتى الكوكسى مرتبطتين ب Yous Si من ذلك, مثل هذا البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى ٠ أوكسى الكيلين والذى يحتوى على أكثر من مجموعتى الكوكسى مرتبطتين ب :8 يمكن أن تتم معالجته بتفاعل مجموعات الالكوكسى المرتبطة ب :8 مع كل منها فى وجود رطوبة, ويفضل عامل حفاز للتكثيف condensation catalyst بدون الحاجة إلى عامل
تشابك آخر. البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين polyorgnosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ٠ المحتوى على أكثر من مجموعتى الكوكسى Si-alkoxy groups مرتبطتين ب Si هو بوليمر قابل للتشابك Ls والذى يمكن معالجته إلى شبكة بوليمر محبة للماء غير قابلة للذوبان فى الماء hydrophilic polymer network مثال لهذا البوليمر المشترك هو البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين المنتهى بوحدات :(5:0827)018-, حيث R ¥0 وا يتم تعريفهما كما ذكر أعلاه. على سبيل المشال, بوليمر مشترك لقالب block ه١١"
ب copolymer بالشكل ,(4-05- PS - (A - PO حيث تقع وحدات Si(R')(OR); المتفاعلة على ذرات السيليكون الطرفية لقوالب البولى سيلوكسان المعضوى polyorgnosiloxane .block البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer © المحتوى على مجموعات الكوكسى مرتبطة ب Sioalkoxy groups قدك يكون بدلاً من ذلك بوليمر مشترك لقالب block copolymer بالشكل LPO-(A-PS-A-PO), مثل هذا البوليمر المشترك لقالب الذى يحتوى على مجموعات غير مشبعة إيثيلينياً طرفية يمكن تحضيره كما هو موصوف أعلاه وقد يتفاعل مع سيلان بالصيغة H-Si(R)2(OR) حيث R و80 يتم تعريفهما كما ذكر ٠ أعلاه, لتحويل المجموعات غير المشبعة إيثيلينياً ethylenically unsaturated groups إلى مجموعات متفاعلة بالصيغة (5:0877)01 والتى تحتوى على مجموعة, اثثنين, أو ثلاث ٠ مجموعات الكوكسى متفاعلة كل منهم متصلة بذرة سيليكون فى البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين. أمثلة لهذه السيلانات هى ثالث ميثوكسى سيلان, ثالث إيثوكسى سيلان, ميثيل ثانى إيثوكسى سيلان ,methyldiethoxysilane وثانى ٠ ميثيل .dimethylethoxysilane (Sw Saul عادة, يفضل أن يكون عامل التشابك, إذا تم استخدامه, بولى سيلوكسان عضوى عصة»8005:10ع0017010:8, على سبيل المثال بولى ثانى سيلوكسان عضوى Jie polydiorganosiloxane بولى ثانى ميثيل سيلوكسان يحتوى على وحدات نهاية بالصيغة (5:08(:)08, وخصوصاً وحدات النهاية حيث تكون مجموعة واحدة على الأقل © من المجموعات 8 هى مجموعة الكوكسى, أو بولى سيلوكسان عضوى متفرع والذى به كل فرع ينتهى بمجموعة خاصة بالصيغة (5:0877)08. وسوف يكون من المدرك أن بعض التشابك بين سلاسل البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين المنتهية بالمجموعات المتفاعلة بالصيغة (59:087:)08, والذى قد يحدث حتى مع وجود عامل التشابك. قد يكون من المفضل استخدام كمية صغيرة من عامل التشابك ve للتحكم فى خواص تركيبة البوليمر المعالج. على سبيل المثال, يمكن إضافة بولى
YA
الكوكسى لزيادة درجة و/أو كثافة Si سيلوكسان عضوى متفرع يحتوى على مجموعات مواد التشابك, مما يؤدى إلى تركيبة بوليمر معالجة أكثر صلابة. بولى ثانى سيلوكسان عضوى منتهى بالكوكسى بطول سلسلة كبير نسبيا, على سبيل المثال بولى ثائى ميثيل يمكن إضافته لتقليل كثافة مادة ,0٠0 أو حتى You يصل إلى ٠٠١ DP سيلوكسان ل التشابك, مما يؤدى إلى تركيبة بوليمر معالجة أكثر مرونة. النسبة الإجمالية للبوليمر ٠ المشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين المحتوى على المجموعة الوظيفية الكوكسى إلى عديد(ات) سيلوكسان عضوى المحتوى على المجموعة الوظيفية الكوكسى يمكن أن تكون أى قيمة فى النطاق من alkoxy-functional polyorganosiloxane(s)
Ad deny. مع بعضها البعض فى وجود رطوبة Sicalkoxy groups الكوكسى —Si تتفاعل مجموعات ٠ لتكوين روابط :0-5-:5. قد يتواصل هذا التفاعل؛ حتى فى درجة الحرارة المحيطة؛ بدون ولكن قد يتقدم بسرعة أكثر فى وجود عامل حفاز لتكثيف «catalyst عامل حفاز يمكن استخدام أى عامل حفاز مناسب .siloxane condensation catalyst السيلوكسان ؛ قواعد Lewis acids للتكثيف المتعدد. يتضمن أحماض بروتونية؛ أحماض لويس عضوية وغير عضوية؛ مركبات فلزات انتقالية؛ أملاح فلزية؛ ومركبات فلزية عضوية 2 . معقدة على سبيل siloxane condensation catalyst قد يشتمل العامل الحفاز لتكثيف السيلوكسان zirconium زيركونيوم ¢ titanium المثال على مركب من فلز انتقالى مختار من تيتانيوم المفضلة هى الكوكسيدات titanium compounds مركبات التيتانيوم hafnium ؛ وهافنيوم titanate esters ؛ معروفة بطريقة أخرى بإيسترات تيتانات titanium alkoxides تيتانيوم ٠ (إيسترات Zirconium alkoxides ويمكن على نحو بديل استخدام الكوكسيدات زيركونيوم قد تشتمل hafnium alkoxide أو الكوكسيدات هافنيوم (zirconate esters زيركونات العوامل الحفازة القائمة على التيتانات و/أو الزيركونات على مركب وفقاً للصيغ العامة وب[2:]01,؛ على التوالى؛ حيث قد تكون كل 8 متمائلة أو مختلفة وتمثل ]087 أولية؛ ثانوية أو ثلاثية aliphatic hydrocarbon group مجموعة هيدروكربون اليفاتية YO ب نض
أحادية التكافؤء والتى قد تكون خطية أو متفرعة؛ تحتوى على من ١ إلى ٠١ ذرات كربون .carbon atoms اختيارياء قد يحتوى التيتانات على مجموعات غير مشبعة جزئياً. ومع ذلك؛ تتضمن الأمثلة المفضلة ل RY لكنها لا تقتصر على ميثيل methyl « إيشيل ethyl ؛ بروبيل propyl ؛ أيزوبروبيل isopropyl « بيوتيل butyl ؛ بيوتيل ثلاثى tertiary butyl ° ومجموعة الكيل ثانوية alkyl group متفرعة Jie 7,؛- SB ميثيل-؟- بنتيل .2.4-dimethyl-3-pentyl وعلى نحو مفضل؛ عندما تكون كل 5ج متماثلة؛. تمثل كل تع آيزوبروبيل isopropyl ؛ مجموعة الكيل ثانوية متفرعة أو مجموعة الكيل ثلاثية tertiaryl alkyl group ؛ بالأخص ؛ بيوتيل ثلاثى les .©817 buty نحو (ha قد يكون التيتانات titanate معالج بالاستخلاب chelated قد يكون الاستخلاب بواسطة أى عامل استخلاب chelated ٠ مناسب Jie الكيل أسيتيل آسيتونات Jie alkyl acetylacetonate ميثيل methyl أو إيثيل آسيتيل .ethylacetyl 808100816 Sb sisal يمكن استخدام أى مركبات تيتانات أو زيركونات معالجة باستخلاب suitable chelated titanates مناسبة. وعلى نحو (Jade فإن مجموعة الاستخلاب المستخدمة هى أحادى كيتو إيستر مثل آسيتيل آسيتونات والكيل آسيتو آسيتونات؛ لإعطاء مركبات تيتانات معالجة بالاستخلاب مثل على سبيل المثال ثانى ١ آيزوبروبيل ثنائى (آسيتيل آسيتونيل) تيتانات؛ ثانى آيزوبروبيل شائى Ja) آسيتو آسيتونيل) تيتانات؛ ثانى آيزوبروبوكسى تيتانيوم ثتنائى Ji) آسيتو آسيتات) «diisopropoxytitanium bis(ethylacetoactat وما شابه ذلك. abd العوامل الحفازة المناسبة موصوفة إضافياً فى WO200149774 3 EP1254102 . كمية مركب الفلز الانتقالى مثل إيستر تيتانات الموجود كعامل حفاز قد تكون على سبيل Jad Ts 967-0,01؛ على أساس وزن البوليمر المشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين بالإضافة إلى عامل التشابك. تتضمن عوامل حفازة condensation catalysts أخرى مناسبة للتكثتيف والتى يمكن استخدامها كعامل حفاز catalyst لتفاعل البلمرة polymerising فى الاختراع الحالى عوامل تكثيف تضمن القصدير ؛ الرصاص lead » الأنتيمون antimony » الحديد iron ¢ Yo الكادميوم cadmium ؛ الباريوم barium ¢ الماغنسيوم manganese « الزنك zine ؛ الكروم
Y.
chromium » الكوبالت cobalt » التيكل nickel ¢ الالومنيوم aluminium ¢ الجاليوم gallium » أو الجيرمانيوم germanium تتضمن الأمظة ستيارات حديد؛ أوكتوات pala مركبات ترايفلات فلزية؛ عوامل حفازة لفلز قصدير عضوى Jie طرطرات ثالث إيثيل قصدير؛ أوكتوات قصديرىء أوليات قصديرء نافثالات قصدير؛ بيوتيل قصدير ٠ ثالث-7- إيثيل هكسوات؛ بيوتيرات قصدير؛ كربو ميثوكسى فنيل قصدير ثالث سوبيرات؛ آيزو بيوتيل قصدير ثالث سيروات؛ وأملاح ثنائية القصدير العضوىء خاصة مركبات ثانى قصدير عضوى ثانى كربوكسيلات مثل ثانى بيوتيل قصدير ثانى لايورات؛ ثانى ميثيل قصدير ثانى بيوتيرات؛ ثانى بيوتيل قصدير ثانى ميثوكسيد؛ ثانى بيوتيل قصدير ثانى أسيتات؛ ثانى ميثيل قصدير ثنائى نيوديكانوات dimethyl tin bisneodecanoate ¢ ٠ ثانى بيوتيل قصدير ثانى بنزوات «dibutyl tin dibenzoate ثانى ميثيل قصدير ثانى نيوديكانوات dimethyl tin dineodeconoate ثانى بيوتيل قصدير أسيتو آاسيتونات dibutyl tin acetoacetonate أو JG بيوتيل قصدير ثانى أوكتوات .dibutyl tin dioctoate أيضاء قد يكون العامل الحفاز بزموت عضوى organobismuth أو فوسفات عضوى Jia ثنائى (7- إيثيل- هكسيل) هيدروجين فوسفات corgano-phosphate أو قد يشتمل على ٠ حمض عضوى مهلجن halogenated organic acid والذى به بديل هالوجين واحد halogen substituent على الأقل على ذرة كربون والتى تكون فى الموضع-» بالنسبة لمجموعة الحمض و/أو بديل هالوجين واحد على الأقل على ذرة كربون والتى تكون فى Baia sal بالنسبة لمجموعة الحمض «acid group أو مشتق والذى يكون قابل للتحلل
المائى لتكوين هذا الحمض فى ظروف تفاعل التكثيف. ve .قد يكون العامل الحفاز على نحو بديل عامل حفاز حمض لويس- "حمض لويس" Lowis acid catalyst — a “Lewis acid” هو مادة والتى ستتخذ زوج الكترون لتكوين رابطة تساهمية- على سبيل المثال؛ ثالث فلوريد بورون؛ ZnCly, ZnBry ,لله FeCls, عوامل حفازة بالصيغة .ا 1487 حيث 14١ تمثل AL Ga, In ,3 أو JST 27 تكون على نحو مستقل متماثلة (متطابقة) أو مختلفة وتمثل شق هيدروكربون آروماتى أحادى التكافؤ به ».من + إلى VE ذرة كربون؛ Jie شقوق هيدروكربون آروماتية أحادية التكافؤ بها على
- أو -©]., NO, Jie نحو مفضل عنصر لسحب الكترون واحد على الأقل أو مجموعة
JOY ٠ أو مستبدلة بذرتى هالوجين على الأقل؛ ' تمثل ذرة هالوجين؛ © تساوى ON أحد أمثلة هذا العامل الحفاز هو Y= frg أو "؛ شريطة أن ١ "؛ وج تساوى صفرء
B(CoFs)s _مثال للعامل الحفاز القاعدة هو أمين أو مركب أمونيوم رباعى مثل هيدروكسيد رابع ميثيل © أمونيوم . يمكن استخدام العوامل الحفازة من الأمين بمفردها أو بالاشتراك مع عامل حفاز كربوكسيلات قصدير أو كربوكسيلات قصدير عضوى؛ على سبيل المثال قد Jie آخر فعال بالأخص مع مركب القصدير 1680 هذا. laurylamine يكون لايوريل أمين وحيث أن البوليمر المشترك قالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين -5[ يحتوى على مجموعات polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ٠ الكوكسى وعامل تشابك يحتوى على مجموعات :5- الكوكسى لا يتفاعل فى غياب lel LED AS 55 Se Jin de Spas ob in cash عليهم فى حاوية واحدة؛ شريطة أن الكواشف تكون جافة وتكون الحاوية مقاومة للرطوبة. عند فتح الحاوية؛ يمكن تطبيق التركيبة القابلة للمعالجة على سطح وسوف تعالج بصفة عامة فى وجود رطوبة جوية. تتواصل المعالجة بسرعة عند درجة الحرارة المحيطة فى ١ titanium | خاصة تيتانيوم رابع الكوكسيد أو الكوكسيد تيتانيوم lis وجود عامل .chelated titanium alkoxide معالج بالاستخلاب tetraalkoxide يشتمل أحد أنواع التركيبة القابلة للمعالجة وفقاً للاختراع الحالى على بولى بوليمر مشترك
Si لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين يحتوى على مجموعات الكوكسى؛ اختيارياً عامل تشابك يحتوى على مجموعات :5- الكوكسى؛ وعامل حفاز يتم تعبئة التركيبة فى حاوية siloxane condensation cataylst لتكثيف السيلوكسان مقاومة للرطوبة. "١١ه
TY
وعلى الرغم من أنه يمكن إجراء تفاعل الارتباط الهيدروجينى بسيليل hydrosilylation لإنتاج بوليمر مشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين polyorgnosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ينتهى بمجموعات 51-11 متفاعلة بسهولة فى ظروف المصنع؛ لا تعطى الأنظمة التى تعتمد على هذه البوليمرات 0 المشتركة معالجة سريعة عند درجة الحرارة المحيطة. من المفضل لهذا تحويل البوليمر المشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين المنتهى ب 51-11 إلى بوليمر مشترك ينتهى بمجموعة متفاعلة أخرى. قد تتفاعل مجموعات Si-H بصفة عامة مع مركب يحتوى على مجموعة غير مشبعة Lili) والتى تتفاعل مع مجموعة Si-H ومجموعة متفاعلة أخرى؛ مثل :5- الكوكسىء والتى لا تتفاعل مع 51-11 ولكنها تكون ٠ المجموعات المتفاعلة X للبوليمر الناتج. على سبيل المثال؛ المجموعات المتفاعلة بالصيغة (5:08(:)08-» حيث R و8 لا يكون لهم المعانى المعطاة سابقاًء يمكن إدخالهم فى البوليمر المشترك بالمجموعة الوظيفية 11-:5؛ على سبيل المثال بالتفاعل مع الكوكسى سيلان غير مشبع إيثيلينياً بالصيغة (2-5:08(:)08؛ حيث Z تمثل مجموعة غير مشبعة إيثيلينياً Jie فينيل «vinyl آليل allyl » آيزوبيوتينيل أو ©- هكسينيل. أمثلة مجموعات ١ الكوكسى سيلان غير المشبعة ethylenically unsaturated alkoxysilanes ايثيليتياص هى فينيل ثالث ميثوكسى سيلان؛ Jl ثالث ميثوكسى سيلان وميثيل فينيل ثانى ميثوكسى سيلان. إذا كان البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين المنتهى ب Si-H بالصيغة PS(A-PO-A-PS), كما هو معرف (ile فإنه يمكن إنتاج البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين بالصيغة PS —(A- (PO-A-PSY), ٠“ حيث PS! تمثل قالب بولى سيلوكسان عضوى ينتهى بذرة سيليكون مستبدلة بالكوكسى بالصيغة (5:108(7)01-؛ PO تمتل قالب بولى أوكسى الكيلين؛ A تمثل شق ثنائى sisal و« لها القيمة ١ على الأقل. تفاعل البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين المنتهى ب SiH مع الأوكسى سيلان غير المشبع إيثيلينياً يمكن إجراؤه باستخدام نفس العوامل الحفازة وظروف التفاعل كما هو © موصوف أعلاه لتفاعل البولى سيلوكسان عضوى المنتهى ب 5-11 مع البولى إيثير غير المشبع إيثيلينياً.
ARTY
YY
عن طريق تفاعل ارتباط Lad مجموعة التشابك؛ إذا تم استخدامهاء يمكن تحضيرها هيدروجينى بسيليل «90:05:1718110. على سبيل المثال؛ قد يتفاعل بولى سيلوكسان ينتهى ب 51-11 مع الكوكسى سيلان غير مشبع إيثيلينيا polyorgnosiloxane عضوى على نحو بديل؛ قد يتفاعل بولى سيلوكسان ٠. ً ethylenically unsaturated alkoxysilane عضوى يحتوى على مجموعات غير مشبعة إيثيلينياً مع بولى سيلوكسان يحتوى على 0 مجموعة 51-11 ومجموعة :5- الكوكسى واحدة على الأقل. يحتوى البوليمر المشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين المنتمى على ؟ أو * مجموعات الكوكسى مرتبطة ب Si(R)(OR), بمجموعات متفاعلة بالصيغة متفاعلة عند كل نهاية من سلسلة البوليمر المشترك. وهو لا يحتاج إلى التفاعل مع مادة Si التشابك المستخدمة مع البوليمر sale تشابك بدرجة وظيفية عالية أو متفرعة لتكوين شبكة. ٠ المشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين هذا قد يكون على سبيل المثال . بولى ثانى سيلوكسان عضوىء على سبيل المثال بولى ثانى ميقيل سيلوكسان؛ ينتهى -Si(R")(OR); الكوكسى مثل مجموعات بالصيغة —Si بمجموعات يمكن تحضير بولى ثانى سيلوكسان عضوى المنتهية بالكوكسى عن طريق تفاعل بولى مع الكوكسى- سيلان غير مشبع إيثيلينياً SiH ثانى سيلوكسان عضوى ينتهى ب ١ بالصيغة :(01)-( 7-5108 فى وجود عامل حفاز فلز مجموعة بلاتين. قد يكون بولى ثانى سيلوكسان عضوى على سبيل المثال بولى ثانى ميثيل سيلوكسان ب 07 فى المدى من ؛ : وحدة سيلوكسان. 5٠١0 إلى عامل التشابك للبوليمر المشترك بولى سيلوكسان عضوى بولى أوكسى الكيلين المنتمى قد يشتمل على نحو بديل إو إضافى على Si(RY)(OR), بمجموعات متفاعلة بالصيغة 7
R's R بولى سيلوكسان عضوى يحتوى على مجموعات (018):(-5508-؛ حيث يتم تعريف كما سبق؛ قد يكون البولى سيلوكسان العضوى المتفرع على سبيل المثال بولى سيلوكسان يمكن تكوين مجموعات -Si(R7)2(OR) متفرع-© والذى به ينتهى كل تفرع بمجموعة البولى سيلوكسان العضوى المتفرعة عن طريق تفاعل بولى سيلوكسان عضوى متفرع "١١ه
غير مشبع إيثيلينيا ؛ على سبيل المثال السيلوكسان المتفرع-0 بمجموعة فينيل vinyl وظيفية الموصوف سابقاً « مع بولى سيلوكسان polyorgnosiloxane بسلسلة قصيرة يحتوى على مجموعة Si-H ومجموعة بالصيغة (5:08(:)018-» على سبيل المثال بولى سيلوكسان polysiloxane بالصيغة
MeO OMe
H 0 > 5 7 1 st Ss OMe
Me Me Me Me 5 فى وجود عامل حفاز فلز مجموعة البلاتين eplatinum group metal يمكن تحضير عامل تشابك البولى سيلوكسان العضوى polyorgnosiloxane المتفرع على نحو بديل من بولى سيلوكسان عضوى متفرع يحتوى على مجموعات 5-11 على سبيل المثال بولى سيلوكسان متفرع-©0 به مجموعات ثانى ميثيل هيدروجين سيليل طرفية؛ مع الكوكسى: ٠ سيلان غير مشبع إيثيلينياً بالصيغة Z-Si(R')(OR); قد يكون من المفضل استخدام خليط من بولى ثانى سيلوكسان عضوى ينتهى بالكوكسى مع بولى سيلوكسان متفرع-0 ينتهى بالكوكسى. مكونات إضافية قد تشتمل تركيبة الطلاء المستخدمة فى الاختراع الحالى أيضاً على سواغ و/أو مادة حشو ve أو أكثرء صبغة أو لون أو أكثر؛ كاسحات رطوبة؛ وموائع غير متفاعلة. abd السواغات أو الحشوات المناسبة هى سلفات باريوم barium sulphate ؛ سلفات كالسيوم ccalcium sulphate كربونات كالسيوم calcium carbonate ؛ مجموعات سيليكا أو سيليكات (مثل تلك؛ فيلدسبار» وطين صينى (talc, feldspar and china clya ؛ يتضمن سيليكا بيروجينية pyrogenic silica ؛ بنتونيت bentonite وأنواع أخرى من الطين؛ Clas yy Yo سيليكون صلبة؛ والتى تعتبر بصفة عامة بولى سيلوكسانات متفرعة؛ مثل "١١ه yo
راتنج سيلوكسان يشتمل على وحد ات 0 بالصيغة 72 ووحد ات M بالصيغة
8105؛:”» حيث يتم اختيار البدائل ”8 من مجموعات الكيل بها ١ إلى + ذرات كربون
ونسبة وحدات JM وحدات © تكون فى المدى ٠:١,4 إلى A
تتضمن أمثلة الصبغات أكسيد حديد أسود black iron oxide » ثانى أكسيد تيتانيوم» مواد © رقائق معدنية Je) سبيل المثال رقائق الومنيوم (aluminium flakes » أو صبغات أخرى
أو ما يسمى بالصبغات الحاجزة أو الصبغات المضادة للتآكل مثل غبار الزنك أو سبائك
الزنك. من المفضل أن يكون تركيز مقدار الصبغة فى المدى 8-5 967.
الموائع غير المتفاعلة sutable unreactive fluids المناسبة هى زيوت سيليكون Hie Jie
¢ petroleum oils زيوث بترولية » methylphenyl silicone oil زيت سيليكون Jud ¢ polyaromatic oils زيوت آروماتية عديدة polyolefin oil زيوت بولى أوليفين ٠
راتنجات فلورو مثل بولى رابع فلورو إيثيلين polytetra fluoroethylene أو بوليمرات
تحتوى على الكيل مرتبط بفلورو أو تحتوى على الكوكسى؛ أو توليفات منها. المائع غير
المتفاعل المفضل هو زيت ميثيل فنيل سيليكون. من المفضل أن تكون نسبة المائع غير
المتفاعل 967٠-05 وزن99؛ المفضل أكثر ٠١-8 وزن96؛ على أساس محتوى المواد ve الصلبة لتركيبة الطلاء.
من المفضل أن تحتوى تركيبة الطلاء على محتوى مواد صلبة؛ تعرف بالنسبة Ay fall
للوزن للمادة المتطايرة؛ (Ove المفضل أكثر Yo وزن96 على (J) المفضل أكثر أيضاً
Yo ٠ على الأقل. قد يصل مدى محتوى المواد الصلبة إلى ٠٠١ وزن96؛ المفضل
يصل إلى 55 Fos hs المفضل أكثر يصل إلى 9٠0 وزن96؛ والأفضل يصل إلى .8 ٠ وزن7.
الطلاء
تسمح تركيبة الطلاء وفقاً للإختراع الحالى بتكوين طلاء معالج والذى يكون غير قابل
للذوبان فى الماء بشكل أساسى وله خواص محبة للماء ‘hydrophilic properties
خض
سمك طبقة الطلاء عندما تكون جافة من المفضل أن تكون فى المدى من ٠ 5 إلى foo ميكرون. المفضل أكثر فى المدى من 75 إلى You ميكرون؛ والأفضل ٠٠١ إلى Yoo ميكرون. الطلاء يكون مناسب خاصة للمنع الفيزيائى للتلوث fouling بواسطة كائنات حية مائية 0 مثل الطحالب؛ البرنقيلات؛ وحيوانات بلح البحر على هياكل تحت سطح الماء؛ Jie أبدان السفن؛ مداخل مياه التبريد لمحطات توليد Al معدات زراعة الأسماك؛ وأسطح منطقة تحت الماء والمنطقة المرشوشة بالقطرات لمنصات إنتاج النفط. الوصف التفصيلىي أمثلة ٠ مثال ١ تم وضع TV, جم بولي إيشين جليكول ثاني آليبل شير polyethylene glycol diallyl ether بمتوسط ٠١ DP في ٠ ؟ جم طولوين في دورق ثلاثى الرقبة ويسخن إلي 5١م فى جو من البتيروجين متبوعا ب ١١# ميكرو لتر عامل حفاز حمض كلوروبلاتينيك cchloroplatinic acid catalyst ثم يتم إضافة ٠٠١ جم مائع 00 بولى ثانى ميثيل سيلوكسان ينتهى بثاني مثيل هيدروجين سيليل بمتوسط DP 6,7 بالتنقيط. النسبة dy shall لمجموعات SIH إلى مجموعات آليل كانت “:. تم تسخين الخليط لمدة ساعة عند 7650م ثم يبرد لتكوين محلول من بوليمر مشترك لقالب Jo سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين ينتهى ب Si-H لمحتوى 11 - :5 Je تم خلط محلول البوليمر المنتج سابقا مع 77 من الوزن مركب بلاتين فينيل سيلوكسان ٠ معقد platinum vinyl siloxane complex مذاب فى بوليمر مشترك فينيل سيلوكسان عند بلاتين ومع بولى سيلوكسان متفرع-0 ينتهى بفينيل بالصيغة ه١١"
YvV \
H,C—$i-CH, 1
H,C 3 i~—~CH,
Cc 9 CH و 3
NI | a | 1 زو لت ونج ات و ل و روات وزع ل | A + 0ح سمغ : 7 nee .
Yen
H,C—Si=CH, >
Si- وحدة سيلوكسان 0 لإعطاء نسبة مولارية لمجموعات ٠٠١ تحتوى على إجمالى 5: - 11 المشترك القالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين المنتهمى ب ped ally لمجموعات الفينيل 1:1,4. تم تطبيق الخليط على سطح طبق اختبار وترك لمدة ساعة ٠ عند درجة حرارة المحيط. تم معالجة التركيبة إلى طلاء غير قابل للذوبان فى الماء.
Y مثال © مع استبدال عامل التشابك المتفرع-0 ببولى سيلوكسان متفرع ٠ تم تكرار مثال مما يحفظ D بنفس الصيغة العامة ولكنه يحتوى على إجمالى ©؟؟ وحدة سيلوكسان النسبة المولارية 51-11 إلي فينيل عند 1,4:. تم تطبيق الخليط على سطح طبق الاختبار ٠ وتركه لمدة ساعة عند درجة الحرارة المحيطة. الطلاء الناتج كان أكثر صلابة وكان أكثر .١ هشاشة من التركيبة المعالجة لمثال الأمشظة ؛ وه "١١ه
YA
تم خلط البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين polysiloxane polyoxyethylene black copolymer المنتهى ب 11 - :5 الناتج فى مثال ١ مع وزن مساوى من بولى ثانى ميثيل سيلوكسان ينتهى ب 51-11 بنفس محتوى 11 - :5 إلى حد كبير. تم خلط الخليط مع WY من الوزن مركب بلاتين فينيل سيلوكسان معقد مذاب فى 0 بوليمر مشترك فينيل سيلوكسان بمعدل 768 بلاتين ومع بولى سيلوكسان متفرع-0 ينتهى بفينيل لإعطاء نسبة SiH إلي فينيل .:٠,4 vinyl احتوى بولي سيلوكسان متفرع - Q على ٠٠١ وحدة سيلوكسان (مثال 4) أو YYO وحدة سيلوكسان siloxane © (مثال #). تم تطبيق التركيبات الناتجة على سطح الاختبار ومعالجته كما هو موصوف فى مثال .١ تم إنتاج طلاءات غير alls للذوبان في الماء.
Ad ١ الأمظة ٠ polysiloxane تم خلط البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين مع بولى ثانى ١ المنتهى ب -51-11 الناتج فى مثال polyoxyethylene black copolymer
Ove ميثيل سيلوكسان المنتهى ب 51-11 بنفس محتوى 51-11 إلى حد كبير بنسب الوزن ثم خلط كل من هذه المخاليط مع . (A (مثال 1:٠ 4و (v (مثال 1( + .ايلا (مثال من الوزن مركب بلاتين فينيل سيلوكسان معقد مذاب فى بوليمر مشترك فينيل 27 ١ ٠ سيلوكسان بمعدل 960,8 بلاتين ومع بولى سيلوكسان متفرع-0 ينتهى بفينيل لمثال تم تطبيق التركيبات الناتجة على سطح اختبار .٠:1,4 لإعطاء نسبة 51-11 إلى فينيل تم إنتاج طلاءات محبة للماء غير قابلة للذوبان .١ ومعالجتها كما هو موصوف فى مثال فى الماء -hydrophilic © الأمظة 4 إلى ١١ تم تحضير بوليمر مشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين polysiloxane polyoxyethylene black copolymer ينتهى ب 51-11 كما هو موصوف فى مثال ١ء ولكن باستبدال مائع بولى ثانى ميثيل سيلوكسان بمائع بولى ثانى ميثيل سيلوكسان
Yq
YA DP ينتهى بثانى ميثيل ثانى هيدروجين سيليل بمتوسط polydimethylsiloxane fluid واستبدال بولى إيثيلين جليكول ثانى آليل إيثير ب 5,70 جم بولى إيثيلين جليكول ثانى آليل إيثير بمتوسط DP 6,£ (نسبة 11-:5:آليل (Ve البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى polysiloxane polyoxyethylene block copolymer (pli الناتج © به محتوى YoY AC Si-H فى الأمثلة 11-9 تم معالجة البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى polysiloxane polyoxyethylene black copolymer إيثيلين بمركبات بولى سيلوكسان متفرعة-0 تنتهى بفينيل من الأمثلة oF 5 oF ٠ على التوالى. كمية البولى سيلوكسان المنتهى بفينيل كانت بحيث تعطى نسبة 55-11 إلى فينيل VY (الأمثلة 4 و١٠) أو VE ٠ (مثال .)١١ تم إنتاج طلاء محب للماء غير قابل للذوبان فى الماء فى كل مثال. وبصفة .9 إلى ١ كانت الطلاءات أكثر صلابة إلى حد ما من الطلاءات المقابلة للأمثلة dle ve إلى ١١ الأمثلة تم خلط البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين polysiloxane polyoxyethylene black copolymer المنتهى ب Si-H- الناتج فى مثال 4 مع بولى ثانى ١ ميثيل سيلوكسان المنتهى ب SiH بنفس محتوى SiH إلى حد كبير بنسب الوزن rior (مثال )١١ 70:70 (مثال Ge) eg (IF (مثال ؛١). تم خلط كل من هذه المخاليط مع 77 من الوزن مركب بلاتين فينيل سيلوكسان معقد مذاب فى بوليمر فينيل سيلوكسان vinyl siloxane copolymer بمعدل 960,8 بلاتين ومع بولى سيلوكسان QTE dia ينتهى بفينيل YJ) لإعطاء نسبة SicH إلى فينيل 1:1,4. تم تطبيق التركيبات الناتجة على 1 مطح الاختبار ومعالجتها كما هو موصوف فى مثال .١ تم إنتاج طلاءات محبة للماء غير قابلة للذوبان فى الماء. Yo مثال "١١ه
و تم تحضير بوليمر مشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين polysiloxane (4 ينتهى ب 51-11 كما هو موصوف فى مثال polyoxyethylene black copolymer للبوليمر المشترك القالب محتوى SiH 967,47 واحتوى على عامل حفاز مترسب. تم وضع ٠٠١ جم من البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى Ould) المنتهى ب 5-11 فى 5١ جم طولوين فى دورق ثلاثى الرقبة وتسخينه إلى 6 درجة مثوية فى جو من النيتروجين. تم إضافة 37,176 جم ثالث ميثوكسى سيلان فينيل بالتنقيط. النسبة المئثوية لمجموعات 51:11 لمجموعات الفينيل كانت ١:؟. تم تسخين الخليط لمدة ساعة عند A درجة مئوية؛ ثم التبريد لتكوين محلول من البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوسكان بولى أوكسى إيثيلين ينتهى بمجموعات ((:011:0117-5:)0011-:(:8:)011. هذا البوليمر ٠ المشترك له رقم متوسط وزن جزيئى Mn 7,578 واحتوى على 966,18 من وزن مجموعات الميثوكسى. تم خلط البوليمر المشترك المنتهى ب 51- ميثوكسى لمثال V0 مع عامل حفاز تيتانيوم رابع-0- بيوتوكسيد إلى مستوى 960.1 من الوزن 71 على أساس البوليمر المشترك؛ تم تطبيقه على سطح الاختبارء والسماح بالمعالجة فى جو رطب عند درجة الحرارة ١ المحيطة. تم إنتاج طلاء محب للماء -hydrophilic ١٠١ مثال تفاعل بولى سيلوكسان متفرع-0 ينتهى بفينيل 090-01802160 101-10010816 من مثال * مع بولى ثانى ميثيل سيلوكسان بمجموعة وظيفية ثالث ميثوكسى سيليل تنتهى ب MeO OMe
H 0 > ول Sd OMe - [
H بالشكل Me Me Me Me "١١ه platinum vinyl فى وجود 907 من الوزن مركب بلاتين فينيل سيلوكسان DP له بلاتين 96 ٠,8 معقد مذاب فى بوليمر مشترك فينيل سيلوكسان عند siloxane complex اخق ترا ومحتوى Mn لإنتاج مادة تشابك بمجموعة وظيفية 5- ميثوكسى متفرعة ب ميثوكسى 7075,55 من الوزن. 2 ثم مزج البوليمر المشترك الذى ينتهى ب 51- ميثوكسى لمثال yo ) 8:8 جم) مع تح جم من مادة التشابك المتفرعة التى تنتهى ب 51- ميثوكسى وعامل حفاز تيتانيوم رابع - «- بيوتوكسيد إلى مستوى 960.1 من الوزن Ti على أساس إجمالى السيلوكسان؛ وتم تطبيق الخليط على سطح الاختبار و السماح بالمعالجة فى جو رطب عند درجة الحرارة المحيطة . ثم إنثا z طلاء محب للماء. va إلى ١١7 الأمثلة ٠
Vo عدا أن البوليمر المشترك المنتهى ب51- ميثوكسى لمثال Lad V1 تم تكرار مثال 50:50 يستبدل جزئيا ببولى ثانى ميثيل سيلوكسان ينتهى ب :5- ميثوكسى بنسب وزن كان بولى ثانى ميثيل سيلوكسان .)١9 (مثال 8٠)؛ و١٠:90 (مثال 7١:90 (VY (مثال Sse وله وزن جزيثى ومحتوى Si(CH3)-CHoCH,-Si(OCH;); ينتهى بمجموعات تم معالجة كل تركيبة إلى طلاء محب للماء. V0 ممائثل للبوليمر المشترك لمثال ٠ ٠١ مثال تفاعل البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى ١٠6 باتباع طريقة مثال مع ١ المنتهى ب 51-11 المحضر فى مثال Si-methoxy terminated copolymer إيثيلين لإنتاج البوليمر (Yo) إلى فينيل SiH جم فينيل ثالث ميثوكسى سيلان (نسبة 7 ينتهى بمجموعات ٠,754 Mn المشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين ب ve «(ل5:)00-:011:011-:(:5:)011 وبه محتوى ميثوكسى 701,47 من الوزن. "١١ه
YY
مع عامل حفاز تيتانيوم ٠١ تم خلط البوليمر المشترك المنتهيى ب 51- ميثوكسى لمثال من الوزن تيتانيوم 6 تتم تطبيقه على سطح % a, ١ رابع-ن- بيوتوكسيد إلى مستوى بالمعالجة فى جو رطب عند درجة الحر ارة المحيطة . ثم إنتاج طلاء z لاختبار 4 و السما hydrophilic محب للماء 7١ مثال ٠
SAY جم) مع 9,07( ٠١ تم مزج البوليمر المشترك الذى ينتهى ب :5- ميثوكسى لمثال ٠١ جم من مادة التشابك المتفرعة التى تنتهى ب [5- ميثوكسى الموصوفة فى مثال إلى titanium tetra-n-butoxide catalyst وعامل حفاز تيتانيوم رابع-د- بيوتوكسيد وتم تطبيق الخليط على سطح الاختبار والسماح بالمعالجة Ti من الوزن 900,١ مستوى hydrophilic فى جو رطب عند درجة الحرارة المحيطة. تم إنتاج طلاء محب للماء ٠
Ye NYY الأمثلة ٠١ عدا أن البوليمر المشترك المنتهى ب51- ميثوكسى لمثال Led YY تم تكرار مثال 50:50 يستبدل جزئيا ببولى ثانى ميثيل سيلوكسان ينتهى ب :5- ميثوكسى بنسب وزن (مثال ¢ ( . كان بولى ثانى ميثيل سيلوكسان 40:٠و 0 Y ملا (مثال oY Y (مثال وله وزن جزيلى ومحتوى ميثوكسى Si(CH3)-CH,CHp-Si(OCH3)3 ينتهى بمجموعات V0 “nal تم خلط كل مزيج مع عامل حفاز تيتانيوم Ye مماثل للبوليمر المشترك لمثال تطبيقه على سطح الاختبارء والسماح «Ti من الوزن 960.١ بيوتوكسيد إلى مستوى بالمعالجة فى جو رطب عند درجة الحرارة المحيطة. ثم معالجة كل تركيبة إلى طلاء hydrophilic محب للماء
Yo مثال 9١ جم مائع بولى ثانى ميثيل سيلوكسان ينتهى بثانى ميثيل هيدروجين سيليل ٠٠١ تم وضع ١١# DP بمتوسط dimethyl hydrogen silyl-terminated polydimethylsiloxane fluid
Yiye
ل فى 8٠ جم طولوين فى دورق ثلاثى الرقبة والتسخين إلى Ae درجة مئوية فى جو من النيتروجين. تم إضافة قطرة من بولى إيثيلين جليكول ثانى آليل إيثبر بمتوسط VDP متبوعاً ب 0© ميكرو لتر عامل حفاز حمض كلورو بلاتينيك؛ ثم تم إضافة 17,76 جم من بولى إيثيلين جليكول ثانى آليل إيثير بالتنقيط. النسبة المولارية للمجموعات 55:11 إلى 0 مجموعات الآليل كانت VV تم تسخين الخليط لمدة ساعة عند Ae درجة مئنوية؛ ثم تبريده لتكوين محلول من بوليمر مشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين ينتهى ب 51-11 بمحتوى .9707,٠١ Si-H تم وضع ٠٠١ جم من البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين-5 H-terminated polsiloxane polyoxyethylene block copolymer المنتهى ب 51-11 هذا ٠ .فى 00 جم طولوين فى دورق ثلاثى الرقبة والتسخين إلى 40 درجة مئوية فى جو من النيتروجين. تم إضافة Te ميكرو لتر من عامل حفاز حمض كلورو بلاتينيك . cchloroplatinic acid catalyst ثم 5,25 © جم من فينيل ثالث ميثوكسي سيلان بالتنقيط. النسبة المولارية للمجموعات 51:11 إلى مجموعات الفينيل كانت .٠:7 تم تسخين الخليط لمدة ساعة عند Ar درجة مئوية؛ ثم تبريده لتكوين محلول من بوليمر مشترك لقالب بولى ١5 سيلوكسان بولى أوكسى إيثيلين ينتهى بمجموعات :(:011:0117-5:)0©011-:(:5:)011. هذا البوليمر المشترك له رقم متوسط وزن جزيئى 7,1١١ Mn واحتوى على 70٠77 من الوزن مجموعات ميتوكسى methoxy groups تم خلط البوليمر المشترك المنتهى ب :5- ميثوكسى لمثال Yo مع عامل حفاز تيتانيوم رابع-0- بيوتوكسيد إلى مستوى 960.1 من الوزن تيتانيوم على أساس البوليمر المشترك؛ Ys تتم تطبيقه على سطح الاختبارء والسماح بالمعالجة فى جو رطب عند درجة الحرارة المحيطة. تم إنتاج طلاء بوليمر محب للماء ‘hydrophilic polymer coating مثال 77: اختبار مضاد للتلوث fouling ه١١"
A
تم تطبيق تركيبات الطلاء للأمثلة VE) بواسطة فرشة JJ) سمك غشاء جاف - Yoo ميكرو متر) على لوحات خشب رقائقى بحرية ١ سم 7 ١ سم؛ والتى تم ملئها بطلاثين من مبطن إيبوكسى وطلاء الأكريليك. تم تطبيق “7 عينات من كل تركيبة طلاء. تم تطبيق طلاءات مضادة_للتلوث fouling قياسية وضوابط غير سامة كمراجع لتقييم الأداء النسبى 0 والوفرة وتتوع تسوية التلوث على الطلاءات وفقاً للاختراع. تم غمر لوحات الاختبار من عوامات مصممة لغمر أسطح الاختبار التجريبية والظروف كانت ممثلة للظروف التى تمر بها أبدان قوارب النزهة أو السفن. تم وصل اللوحات بإطارات الاختبار وتعليقها رأسياً بين 0,0 1,05 متر تحت سطح الماء عند كل موقع اختبار . ثم فحص اللوحات بانتظام للتلوث fouling الحيوى الموجود وسلامة Yo الطلاء. se & الاختبار المتضمنة: «UK « Newton Ferrers s Changi, Singapore والتى تظهر تلوث fouling نموذجى من كل أنواع التلوث fouling الأساسية. تم تقييم تغطية القاذورات فى أربع فئات للتلوث رئيسية مستمدة بيئياً: تلوث الكائنات الدقيقة الأعشابء الحيوانات الرخوة؛ الحيوانات صلبة الجسم؛ وثم إجراء تحليل بصرى vo على فئات التلوث الأربعة coda حيث يقدم هذا معلومات كافية للتمييز بين أداء الطلاءات أدناه. تشير البيانتات فى هذا الجدول إلى إجمالى تغطية تلوث لأسطح لوحة الاختبار؛ بالنسب المئوية. جدول Newton Ferrers, UK, Changi, Singapore, أسبوع أيه أسبوع \Y
Yive
To re ا ا ا ا : 8 | NE, | ١١ مثال ؤ م 8 VY مثال ٠ | AE ١٠١ مثال oe | | = = — مدر يبين هذا الجدول أنه بعد أربع شهور من الغمر فى مياه سنغافورة وست أشهر من الغمر فى المملكة المتحدة؛ كانت القاذورات المتراكمة أقل بشكل ملحوظ من تلك التى لركائز وأقل من تلك التى 81211001705176 pimer الضابط المطلية فقط بالمبطن المضاد للتاكل بسهولة جداً عن ١5-١١ للركيزة القياسية. يمكن إزالة أى قاذورات على طلاءات الأمثلة المتراكمة على الركائز fouling طريق الفرك الخفيف؛ بينما لا يمكن إزالة التوث 0 الضابطة بنفس الطريقة. لضي
Claims (1)
- vi عناصر_الحماية ١ ١ عملية تمنع فيزيائيا تلوث الطبقات التحتية physically deter fouling في وسط ل تلوث ماني fouling environment 200802 والتي تشمل على تكوين على substrates 3S) v قبل التعرض للوسط المحيط المذكور؛ تركيب تغليسف يشمل على (i) بوليمر مشترك لقالب بولي سيلوكسان عضوي بولي polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer اوكسى الكيلين ° 1 قابل للمعالجة من PS<(A-PO-A-PS), sal ¢ حيث يمثل PS (polyorganosiloxane) 7 بولي سيلوكسان عضوي؛ يمتل PO CI(polyoxyalkylene) A بولي اوكسى الكيليسن BSA K مجموعة كبيرة 4 ثنائية التكافؤ ؛ وبها قيمة 1 Yee 0-1١ 1 وحيث تقع اثنين على الأقل من مجموعات X النشطه على بوليمر مشترك ١١ و 0 عامل تشابك سليكون عضوي organosilicon crosslinking agent و/أوحفاز VY 4 يو تعريض الماده المغلفه الى وسط تلوث ماني aquatic fouling ّ environment VY ١ ". العملية وفقاً لعنصر ١ حيث تكون المجموعات X المذكورة متفاعلة مع بعضها Y البعض وحيث تشتمل تركيبة الطلاء على عامل حفاز catalyst واختيارياً عامل.crosslinking agent تشابك 1 LY ١ العملية وفقاً لعنصر ١ حيث لا تكون المجموعات X المذكورة غير متفاعلة مع crosslinking بعضها البعض وحيث تشتمل تركيبة الطلاء على عامل تشابك Y 1 1 سيليكون عضوى organosilicon به مجموعتى 57 على الأقل Ale line مع المجموعات المذكورة 3. ا ؛. العملية وفقاً لعنصر “؟ حيث يحتوى البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان Y عضوى polyorganosiloxane بولى أوكسى الكيلين polyoxyalkylene على v مجموعتين متفاعلتين X على قالب بولى سيلوكسان عضوى crosslinking agent تشابك Jalal لكل جزئ وحيث يكون polyorganosiloxane o السيليكون العضوى فى المتوسط أكثر من مجموعتين متفاعلتين JOY جزئ. "١١هب ١ ©. العملية لعنصر ؟ حيث تكون المجموعات المتفاعلة 3 مجموعات Si-H ويحتوى عامل التشابك crosslinking agent على مجموعات Y غير مشبعة Ladi unsaturated groups ¥ ل ١ . العملية وفقاً لعنصر © حيث تحتوى تركيبة الطلاء على عامل حفاز catalyst Y يشتمل على فلز مجموعة بلاتين platinum group metal ويتم تعبئتها فى ِ حاويتين؛ لكى لا يكون البوليمر المشترك لقالب بولى سيلوكسان عضوى polyorganosiloxane بولى أوكسى الكيلين polyoxyalkylene عامل التشابك crosslinking agent ° والعامل الحفاز catalyst كلهم lee فى نفس العبوة. ١ ". العملية 1g لعنصر١ حيث تكون المجموعات المتفاعلة X مجموعات —Si ١ الكوكسى والتى تكون متفاعلة مع بعضها البعض وإذا وجد عامل تشابك crosslinking agent v سيليكون عضوى organosilicon ¢ تكون المجموعات المتفاعلة 7 هى مجموعات :5- الكوكسى Sicalkoxy أيضاً. LA ١ العملية وفقا لعنصر ١7 حيث تكون المجموعات المتفاعلة X بالصيغة - (Si(R7)2(OR) Y حيث R تمثل مجموعة الكيل بها ١ إلى ؛ ذرات كربون وكل COR Y تمثل مجموعة الكيل بها ١ إلى +7 ذرات (05S مجموعة فنيل phenyl ¢ مجموعة alkoxy SSI ¢ بالصيغة —OR ١ 4. العملية وفقاً لعنصر ١ حيث تحتوى التركيبة على عامل حفاز لتكثيف السيلوكسان siloxane condensation cataylst Y ويتم تعبئة التركيبة فى حاوية مقاومة للرطوبة. ٠ ! . العملية وفقاً لعنصر ١ حيث يكون (polyorganosiloxane) PS JS قالب بولى Y ثاتى ميثيل سيلوكسان .polydimethylsiloxane block.١ ١ العملية وفقاً لأى من لعنصر الحمايه ١ حيث تكون المجموعات المتفاعلة X مجموعات :8- الكوكسى alkony والتى تكون متفاعلة مع بعضها العض وإذا ِ وجد عامل تشابك crosslinking agent السيليكون العضوى corganosilicon $ تكون المجموعات المتفاعلة Y مجموعات سيلانول .silanol groups.١7 ١ العملية وفقاً لعنصر الحمايه ١ حيث تكون المجموعات المتفاعلة X مجموعات سيلائول silanol والتى تكون متفاعلة مع بعضها البعض وإذا وجد عامل تشابك crosslinking agent ¥ السيليكون العضوىء يتم اختيار المجموعات المتفاعلة 5 من ¢ مجموعات الكوكسى acetoxy oS sil calkoxy ؛ كيتوكسيم cketoxime أميد amide ° أو هيدروكسيل hydroxyl group المرتبطة بالسيليكون silicon “١١هYA AF ركيزة مطلية بطلاء يمكن الحصول عليها بواسطة , أ)تطبيق تركيبة طلاء على السطح تشتمل على )١( بوليمر مشترك لقالب بولى polyorgnosiloxane polyoxyalkylene block copolymer سيلوكسان عضوى 1 ¢ بولى أوكسى الكيلين polyoxyalkylene قابل للمعالجة من الصيغه PS (polyorganosiloxane) ° يمثل . Je PS-(A-PO-A-PS)n Cus سيليكان عضوى 1 متكتل ¢ يمثل (polyoxyalkylene) PO من قالب بولي اوكسى الكيلين ل Ji Ac polyoxyalkylene مجموعة كبيرة ثنائية التكافؤ ؛ وبها قيمة ير -٠١ Ye 1 وحيث تقع اثنين على الأقل من مجموعات X النشطه على كوبوليمر (ii) copolymer 4 عامل ربط سليكون عضوي organosilicon crosslinking agent Ye و/أو حفاز catalyst و ١ ب) معالجة تركيبة الطلاء بعد ذلك..٠4 ١ | الركيزة Fy substrate لعنصر Cus ١١ تكون الركيزة substrate ركيزة تحت Y سطح الماء. Vo ١ العمليه lig لعنصر ١٠١ حيث على الاقل 968٠ من وحدات بولي اوكسى الكيلين ل فى قالب من بولي اوكسى الكيلين polyoxyalkylene تكون وحدات من اوكسى.oxyethylen ايثيلين 0 "١١ه
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP07107280 | 2007-05-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA08290267B1 true SA08290267B1 (ar) | 2013-06-08 |
Family
ID=38537868
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA08290267A SA08290267B1 (ar) | 2007-05-01 | 2008-04-29 | تركيب تغطية مقاوم للتلف |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8450443B2 (ar) |
EP (1) | EP2142607B1 (ar) |
JP (1) | JP5432124B2 (ar) |
KR (1) | KR101475802B1 (ar) |
CN (1) | CN101675126B (ar) |
AU (1) | AU2008244255B2 (ar) |
BR (1) | BRPI0809816A2 (ar) |
CA (1) | CA2685747C (ar) |
MX (1) | MX2009011841A (ar) |
MY (1) | MY154930A (ar) |
NZ (1) | NZ580734A (ar) |
RU (1) | RU2439109C2 (ar) |
SA (1) | SA08290267B1 (ar) |
TW (1) | TWI471393B (ar) |
UA (1) | UA92292C2 (ar) |
WO (1) | WO2008132196A1 (ar) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102009028339A1 (de) * | 2009-08-07 | 2011-02-24 | Wacker Chemie Ag | Bioreaktor aus Siliconmaterialien |
DE102009028338A1 (de) | 2009-08-07 | 2011-02-10 | Wacker Chemie Ag | Bioreaktor mit Siliconbeschichtung |
US20110143148A1 (en) * | 2009-12-13 | 2011-06-16 | General Electric Company | Articles comprising a weather resistant silicone coating |
BR112012015153A2 (pt) | 2009-12-22 | 2020-09-15 | Hempel A/S | composição de revestimento de controle de incrustação, estrutura marinha e uso de combinação de polissiloxanos modificados hidrofílicos não reativos e biocidas para melhorar as propriedades anti-incrustação da referida composição |
EP2492323A1 (en) | 2011-02-23 | 2012-08-29 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Biofouling resistant composition |
SG193597A1 (en) * | 2011-03-31 | 2013-10-30 | Dow Corning | Condensation reaction curable silicone organic block copolymer composition containing a phosphonate catalyst and methods for the preparation and use of the composition |
KR101896410B1 (ko) | 2011-03-31 | 2018-09-07 | 아크조노벨코팅스인터내셔널비.브이. | 오염 방지용 코팅 조성물 |
US20140018485A1 (en) * | 2011-03-31 | 2014-01-16 | Dow Corning Corporation | Condensation reaction curable silicone organic block copolymer composition containing a silyl phosphate catalyst and methods for the preparation and use of the composition |
MY163188A (en) | 2011-06-21 | 2017-08-15 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Biocidal foul release coating systems |
WO2013000479A1 (en) | 2011-06-30 | 2013-01-03 | Hempel A/S | Fouling control coating compositions |
CN103732699B (zh) * | 2011-06-30 | 2017-07-28 | 汉伯公司 | 含酶的聚硅氧烷‑基污垢脱除涂层 |
EP2744856B1 (en) | 2011-08-18 | 2024-03-20 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Fouling-resistant composition comprising sterols and/or derivatives thereof |
WO2013036548A2 (en) | 2011-09-07 | 2013-03-14 | Dow Corning Corporation | Zirconium containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts |
WO2013036546A2 (en) | 2011-09-07 | 2013-03-14 | Dow Corning Corporation | Titanium containing complex and condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts |
US9139699B2 (en) | 2012-10-04 | 2015-09-22 | Dow Corning Corporation | Metal containing condensation reaction catalysts, methods for preparing the catalysts, and compositions containing the catalysts |
EP2617778B1 (en) * | 2012-01-19 | 2021-03-17 | Jotun A/S | Fouling release coatings |
WO2014056980A1 (en) * | 2012-10-11 | 2014-04-17 | Dsm Ip Assets B.V. | Aquaculture pen |
JP6272359B2 (ja) * | 2013-02-15 | 2018-01-31 | モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク | シリコーンヒドロゲルを含む防汚システム |
KR102201787B1 (ko) | 2013-02-26 | 2021-01-12 | 아크조노벨코팅스인터내셔널비.브이. | 불소화된 옥시알킬렌-함유 폴리머 또는 올리고머를 포함하는 방오 조성물 |
PT2976394T (pt) | 2013-03-20 | 2018-04-17 | Hempel As | Sistemas inovadores de revestimento de controlo de incrustação à base de polissiloxano |
MX2016006848A (es) | 2013-12-03 | 2016-09-13 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Un metodo para el recubrimiento de una capa de recubrimiento antiguo sobre un sustrato y una composicion de recubrimiento adecuada para uso en este metodo. |
DE102014213327A1 (de) | 2014-07-09 | 2016-01-14 | MTU Aero Engines AG | Anti-fouling-Schicht für Verdichterschaufeln |
JP6395580B2 (ja) * | 2014-12-04 | 2018-09-26 | 日東電工株式会社 | 水生生物付着防止粘着テープ |
CN107406677A (zh) * | 2015-03-05 | 2017-11-28 | 道康宁东丽株式会社 | 可固化有机聚硅氧烷组合物、其用途以及由该组合物制备的层合体 |
CN106241963A (zh) * | 2015-06-09 | 2016-12-21 | 松下知识产权经营株式会社 | 液体处理方法、对象物处理方法、液体处理装置及等离子体处理液 |
CN108137954B (zh) * | 2015-07-13 | 2021-03-19 | 佐敦公司 | 防污组合物 |
JP2017088653A (ja) * | 2015-11-04 | 2017-05-25 | 中国塗料株式会社 | 塗料組成物、防汚塗膜、防汚基材および防汚基材の製造方法 |
EP3423271A4 (en) * | 2016-04-05 | 2019-01-23 | Adaptive Surface Technologies, Inc. | CURABLE POLYSILOXANE COMPOSITIONS AND SLIDING MATERIALS AND COATINGS AND ARTICLES MADE THEREFROM |
BR112019011449B1 (pt) * | 2016-12-26 | 2022-11-01 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Sistema de composição de revestimento e método para formar um revestimento de textura tátil resistente a manchamento e macio em um substrato e artigo |
WO2018134291A1 (en) | 2017-01-19 | 2018-07-26 | Jotun A/S | Antifouling composition |
KR102479137B1 (ko) * | 2017-09-29 | 2022-12-20 | 다우 실리콘즈 코포레이션 | 열 전도성 조성물 |
EP3489310A1 (en) * | 2017-11-24 | 2019-05-29 | Jotun A/S | Antifouling composition |
EP3489311A1 (en) * | 2017-11-24 | 2019-05-29 | Jotun A/S | Antifouling composition |
KR102498951B1 (ko) * | 2018-01-11 | 2023-02-15 | 다우 실리콘즈 코포레이션 | 전자 구성요소 상에 열 전도성 조성물을 도포하는 방법 |
JP7381503B2 (ja) | 2018-06-04 | 2023-11-15 | ヘンペル エイ/エス | ファウリングリリースコーティングシステムを確立するための方法 |
WO2019237093A1 (en) * | 2018-06-08 | 2019-12-12 | Adaptive Surface Technologies, Inc. | Sidechain functionalized organosiloxanes, coating compositions containing sidechain functionalized organosiloxanes, coated articles, and methods of making and methods of use thereof |
KR20200070810A (ko) | 2018-12-10 | 2020-06-18 | 삼성전자주식회사 | 조성물, 이의 경화물을 포함하는 필름, 상기 필름을 포함하는 적층체 및 디스플레이 소자 |
KR20200137401A (ko) | 2019-05-30 | 2020-12-09 | 주식회사 케이씨씨 | 방오 도료 조성물 |
RU2727373C1 (ru) * | 2020-01-30 | 2020-07-21 | Общество с ограниченной ответственностью "ВЛАДСИЛАН" (ООО "ВЛАДСИЛАН") | Композиция на основе линейно-лестничного силоксанового блок-сополимера для получения защитных покрытий |
CN113896894B (zh) * | 2021-11-03 | 2023-03-28 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种支化型交联剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3565845A (en) * | 1968-09-18 | 1971-02-23 | Union Carbide Corp | Siloxane-polyoxyalkylene block copolymers containing methoxysiloxy groups |
US3620821A (en) * | 1968-09-18 | 1971-11-16 | Union Carbide Corp | Treatment of fibers with siloxane-polyoxyalkylene block copolymers containing methoxysiloxy groups |
GB1307001A (en) | 1970-01-12 | 1973-02-14 | Kroyer K K K | Marine structure having a surface coating for the prevention of accumulation of marine organisms |
US3702778A (en) | 1970-03-23 | 1972-11-14 | Battelle Memorial Institute | Ship's hull coated with antifouling silicone rubber |
JP2557469B2 (ja) * | 1988-06-10 | 1996-11-27 | 鐘淵化学工業株式会社 | 硬化性組成物 |
US5227410A (en) * | 1991-12-05 | 1993-07-13 | General Electric Company | Uv-curable epoxysilicone-polyether block copolymers |
JP2516451B2 (ja) * | 1990-04-04 | 1996-07-24 | 信越化学工業株式会社 | 硬化性組成物及びその硬化物 |
US5472686A (en) * | 1990-12-28 | 1995-12-05 | Nippon Unicar Company Limited | Cosmetic formulations |
JP2832496B2 (ja) * | 1991-09-09 | 1998-12-09 | 鐘淵化学工業株式会社 | 硬化性組成物の作業性を改善しつつ、硬化物の表面の粘着性または埃付着性を改善する方法 |
DE4330735A1 (de) | 1993-09-10 | 1995-03-16 | Wacker Chemie Gmbh | Hydrophile Gruppen aufweisende Organopolysiloxane |
US5596061A (en) | 1993-12-28 | 1997-01-21 | Mona Industries, Inc. | Organosilicone having a carboxyl functional group thereon |
JP3465199B2 (ja) * | 1994-10-05 | 2003-11-10 | 日本ペイント株式会社 | 防汚塗料組成物 |
WO1997032917A1 (en) * | 1996-03-04 | 1997-09-12 | Osi Specialities, Inc. | Silicone aminopolyalkyleneoxide block copolymers |
DE69739581D1 (de) | 1996-05-31 | 2009-10-29 | Toto Ltd | Antifouling elemente und antifouling überzugzusammensetzung |
US5958116A (en) | 1997-03-14 | 1999-09-28 | Kansai Paint Co., Ltd. | Antifouling coating composition |
JPH10298489A (ja) * | 1997-04-28 | 1998-11-10 | Nippon Paint Co Ltd | 水性塗料組成物および水系塗膜表面の親水化剤 |
DE69806860T2 (de) * | 1997-06-16 | 2003-03-13 | Gen Electric | RTV-bewuchshemmende Silikon-Beschichtungen und damit beschichtete Gegenstände |
EP1000959B1 (de) * | 1998-11-14 | 2003-04-16 | Goldschmidt AG | Polyetherquatfunktionelle Polysiloxane |
KR100680329B1 (ko) | 2000-01-06 | 2007-02-09 | 다우 코닝 에스. 아. | 오가노실록산 조성물 |
WO2001049774A2 (en) | 2000-01-06 | 2001-07-12 | Dow Corning Corporation | Organosiloxane compositions |
CA2423285C (en) * | 2000-07-27 | 2009-12-22 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg | Polyammonium-polysiloxane compounds, methods for the production and use thereof |
JP3835796B2 (ja) * | 2002-07-03 | 2006-10-18 | 信越化学工業株式会社 | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
WO2004031299A1 (ja) * | 2002-10-02 | 2004-04-15 | Kaneka Corporation | 1液型硬化性組成物 |
JP4777591B2 (ja) * | 2002-10-25 | 2011-09-21 | 信越化学工業株式会社 | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
CN100473698C (zh) * | 2003-03-14 | 2009-04-01 | 三菱丽阳株式会社 | 防污涂料组合物 |
TWI303654B (en) | 2003-03-14 | 2008-12-01 | Mitsubishi Rayon Co | Antifouling coating composition |
DE10313937A1 (de) * | 2003-03-27 | 2004-10-14 | Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg | Dispergiermittel |
US7544722B2 (en) | 2003-09-25 | 2009-06-09 | Ndsu Research Foundation | Polymeric materials with anti-fouling activity |
JP4898430B2 (ja) * | 2004-05-07 | 2012-03-14 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物 |
JP4905652B2 (ja) * | 2005-05-13 | 2012-03-28 | 信越化学工業株式会社 | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
US7414086B2 (en) * | 2005-05-13 | 2008-08-19 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Room temperature-curable organopolysiloxane compositions |
WO2008127519A1 (en) * | 2007-04-11 | 2008-10-23 | Dow Corning Corporation | Silcone polyether block copolymers having organofunctional endblocking groups |
GB0708347D0 (en) * | 2007-05-01 | 2007-06-06 | Dow Corning | Polymer compositions |
JP5360736B2 (ja) * | 2007-10-31 | 2013-12-04 | 公立大学法人大阪市立大学 | Si−Si結合を有する化合物の製造方法 |
-
2008
- 2008-04-28 CN CN200880014177.XA patent/CN101675126B/zh active Active
- 2008-04-28 NZ NZ580734A patent/NZ580734A/en unknown
- 2008-04-28 WO PCT/EP2008/055130 patent/WO2008132196A1/en active Application Filing
- 2008-04-28 CA CA2685747A patent/CA2685747C/en active Active
- 2008-04-28 AU AU2008244255A patent/AU2008244255B2/en active Active
- 2008-04-28 RU RU2009144271/05A patent/RU2439109C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-04-28 MX MX2009011841A patent/MX2009011841A/es active IP Right Grant
- 2008-04-28 UA UAA200912247A patent/UA92292C2/ru unknown
- 2008-04-28 MY MYPI20094572A patent/MY154930A/en unknown
- 2008-04-28 KR KR1020097024991A patent/KR101475802B1/ko active IP Right Grant
- 2008-04-28 EP EP08749769.9A patent/EP2142607B1/en active Active
- 2008-04-28 JP JP2010504719A patent/JP5432124B2/ja active Active
- 2008-04-28 US US12/598,384 patent/US8450443B2/en active Active
- 2008-04-29 SA SA08290267A patent/SA08290267B1/ar unknown
- 2008-04-30 TW TW97115948A patent/TWI471393B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-08-24 BR BRPI0809816-6A2A patent/BRPI0809816A2/pt not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20100017515A (ko) | 2010-02-16 |
JP5432124B2 (ja) | 2014-03-05 |
BRPI0809816A2 (pt) | 2014-10-07 |
AU2008244255B2 (en) | 2013-08-29 |
US8450443B2 (en) | 2013-05-28 |
CN101675126B (zh) | 2014-07-30 |
RU2009144271A (ru) | 2011-06-10 |
CA2685747A1 (en) | 2008-11-06 |
US20100137529A1 (en) | 2010-06-03 |
CA2685747C (en) | 2013-06-18 |
TW200904918A (en) | 2009-02-01 |
MX2009011841A (es) | 2009-11-18 |
JP2010524676A (ja) | 2010-07-22 |
KR101475802B1 (ko) | 2014-12-23 |
NZ580734A (en) | 2011-04-29 |
RU2439109C2 (ru) | 2012-01-10 |
EP2142607A1 (en) | 2010-01-13 |
MY154930A (en) | 2015-08-28 |
TWI471393B (zh) | 2015-02-01 |
UA92292C2 (ru) | 2010-10-11 |
CN101675126A (zh) | 2010-03-17 |
EP2142607B1 (en) | 2020-04-08 |
AU2008244255A1 (en) | 2008-11-06 |
WO2008132196A1 (en) | 2008-11-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA08290267B1 (ar) | تركيب تغطية مقاوم للتلف | |
JP7431378B2 (ja) | 汚染物剥離性コーティング組成物 | |
KR101896410B1 (ko) | 오염 방지용 코팅 조성물 | |
US9828524B2 (en) | Antifouling coating composition, antifouling coating film, antifouling substrate, and method for improving storage stability of antifouling coating compositions | |
DK1092758T4 (en) | A curable composition, coating composition, paint, antifouling paint, cured product thereof and method of rendering antifouling base material | |
ES2794944T3 (es) | Composición de revestimiento antiincrustante basada en copolímeros de poliorganosiloxano-polioxialquileno curables |