RU99120178A - Соединения для ингибирования секреции желудочной кислоты - Google Patents
Соединения для ингибирования секреции желудочной кислотыInfo
- Publication number
- RU99120178A RU99120178A RU99120178/04A RU99120178A RU99120178A RU 99120178 A RU99120178 A RU 99120178A RU 99120178/04 A RU99120178/04 A RU 99120178/04A RU 99120178 A RU99120178 A RU 99120178A RU 99120178 A RU99120178 A RU 99120178A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- formula
- compound
- compounds
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 74
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 230000024717 negative regulation of secretion Effects 0.000 title 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 18
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 4
- 210000004211 Gastric Acid Anatomy 0.000 claims 3
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 claims 3
- 229940037467 Helicobacter pylori Drugs 0.000 claims 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 3
- 230000002496 gastric Effects 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- 200000000018 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 3
- 210000001156 Gastric Mucosa Anatomy 0.000 claims 2
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims 2
- 230000000069 prophylaxis Effects 0.000 claims 2
- 210000004400 Mucous Membrane Anatomy 0.000 claims 1
- ZXJBLBADKNTHPO-UHFFFAOYSA-N N-[(2,6-dimethylphenyl)methyl]-2,3,6-trimethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-amine Chemical compound C=1C(C)=CN2C(C)=C(C)N=C2C=1NCC1=C(C)C=CC=C1C ZXJBLBADKNTHPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RPMMKZINBGZQDN-UHFFFAOYSA-N N-[(2-ethyl-4-fluoro-6-methylphenyl)methyl]-2,3,6-trimethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-amine Chemical compound CCC1=CC(F)=CC(C)=C1CNC1=CC(C)=CN2C1=NC(C)=C2C RPMMKZINBGZQDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MFPPVPQUXFXTIV-UHFFFAOYSA-N N-[(2-ethyl-6-methylphenyl)methyl]-2,3,6-trimethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-amine Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1CNC1=CC(C)=CN2C1=NC(C)=C2C MFPPVPQUXFXTIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FNROZAJRIMXHMZ-UHFFFAOYSA-N N-[(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)methyl]-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-amine Chemical compound C=1C=CN2C(C)=C(C)N=C2C=1NCC1=C(C)C=C(Cl)C=C1C FNROZAJRIMXHMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AXXKYAJAPLKEEE-UHFFFAOYSA-N N-[(4-fluoro-2,6-dimethylphenyl)methyl]-2,3,6-trimethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-amine Chemical compound C=1C(C)=CN2C(C)=C(C)N=C2C=1NCC1=C(C)C=C(F)C=C1C AXXKYAJAPLKEEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LUPBLBIGCPPRON-UHFFFAOYSA-N N-[(4-fluoro-2,6-dimethylphenyl)methyl]-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-amine Chemical compound C=1C=CN2C(C)=C(C)N=C2C=1NCC1=C(C)C=C(F)C=C1C LUPBLBIGCPPRON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 Salt hydrochloride compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 210000002784 Stomach Anatomy 0.000 claims 1
- IGORZTUCIDSFDL-UHFFFAOYSA-N [8-[(2,6-diethylphenyl)methylamino]-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methanol Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1CNC1=CC(C)=CN2C1=NC(C)=C2CO IGORZTUCIDSFDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PTNPMDOWMLEHSJ-UHFFFAOYSA-N [8-[(2,6-dimethylphenyl)methoxy]-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methanol Chemical compound C=1C(C)=CN2C(CO)=C(C)N=C2C=1OCC1=C(C)C=CC=C1C PTNPMDOWMLEHSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MMHLWQWTEMTZKC-UHFFFAOYSA-N [8-[(2,6-dimethylphenyl)methylamino]-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methanol Chemical compound C=1C(C)=CN2C(CO)=C(C)N=C2C=1NCC1=C(C)C=CC=C1C MMHLWQWTEMTZKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZXWOLERJACOHEC-UHFFFAOYSA-N [8-[(2,6-dimethylphenyl)methylamino]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methanol Chemical compound C=1C=CN2C(CO)=C(C)N=C2C=1NCC1=C(C)C=CC=C1C ZXWOLERJACOHEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IVVSNSJMFLZNDJ-UHFFFAOYSA-N [8-[(2-ethyl-4-fluoro-6-methylphenyl)methylamino]-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methanol Chemical compound CCC1=CC(F)=CC(C)=C1CNC1=CC(C)=CN2C1=NC(C)=C2CO IVVSNSJMFLZNDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VPWZRONYARJIRI-UHFFFAOYSA-N [8-[(2-ethyl-6-methylphenyl)methylamino]-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methanol Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1CNC1=CC(C)=CN2C1=NC(C)=C2CO VPWZRONYARJIRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XXYWPYVBYQVLKY-UHFFFAOYSA-N [8-[(4-fluoro-2,6-dimethylphenyl)methoxy]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methanol Chemical compound C=1C=CN2C(CO)=C(C)N=C2C=1OCC1=C(C)C=C(F)C=C1C XXYWPYVBYQVLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZHWSJGHFRJVNLP-UHFFFAOYSA-N [8-[(4-fluoro-2,6-dimethylphenyl)methylamino]-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methanol Chemical compound C=1C(C)=CN2C(CO)=C(C)N=C2C=1NCC1=C(C)C=C(F)C=C1C ZHWSJGHFRJVNLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
Claims (35)
2. Соединение по п.1, где
R2 представляет собой C1-C4 алкил;
R3 представляет собой C1-C4 алкил;
R5 представляет собой Н, галоген или C1-C4 алкил; и
R1, R4 и Х являются такими, как определены в п.1.
R2 представляет собой C1-C4 алкил;
R3 представляет собой C1-C4 алкил;
R5 представляет собой Н, галоген или C1-C4 алкил; и
R1, R4 и Х являются такими, как определены в п.1.
3. Соединение по п.1 или 2, где
R2 представляет собой СН3 или СН2СН3;
R3 представляет собой СН3 или СН2СН3;
R4 представляет собой Н, Br, Cl или F;
R5 представляет собой Н, СН3, Br, Cl или F; и
R1 и Х являются такими, как определены в п.1.
R2 представляет собой СН3 или СН2СН3;
R3 представляет собой СН3 или СН2СН3;
R4 представляет собой Н, Br, Cl или F;
R5 представляет собой Н, СН3, Br, Cl или F; и
R1 и Х являются такими, как определены в п.1.
4. Соединение по п.3, где R5 представляет собой Н, СН3 или F; и R1, R2, R3, R4 и Х являются такими, как определены в п.3.
5. Соединение по любому из пп.1-4, которое представляет собой соединение 8-(2,6-диметилбензиламино)-2,3,6-триметилимидазо[1,2-а] пиридин или его фармацевтически приемлемую соль.
6. Соединение по любому из пп.1-4, которое представляет собой соединение 8-(2,6-диметилбензиламино)-3-гидроксиметил-2-метилимидазо[1,2-а] пиридин или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Соединение по любому из пп.1-4, которое представляет собой соединение 2,3-диметил-8-(2,6-диметил-4-фторбензиламино)имидазо[1,2-а] пиридин или его фармацевтически приемлемую соль.
8. Соединение по любому из пп.1-4, которое представляет собой соединение 2,6-диметил-8-(2,6-диметилбензиламино)-3-гидроксиметилимидазо[1,2-а] пиридин или его фармацевтически приемлемую соль.
9. Соединение по любому из пп.1-4, которое представляет собой соединение 2,6-диметил-8-(2,6-диметил-4-фторбензиламино)-3-гидроксиметилимидазо[1,2-а] пиридин или его фармацевтически приемлемую соль.
10. Соединение по любому из пп.1-4, которое представляет собой соединение 8-(2,6-диметил-4-фторбензиламино)-2,3,6-триметилимидазо[1,2-а]пиридин или его фармацевтически приемлемую соль.
11. Соединение по любому из пп.1-4, которое представляет собой соединение, 2,3-диметил-8-(2,6-диметил-4-хлорбензиламино)имидазо[1,2-а] пиридин или его фармацевтически приемлемую соль.
12. Соединение по любому из пп.1-4, которое представляет собой соединение 2,6-диметил-8-(2-этил-6-метилбензиламино)-3-гидроксиметилимидазо[1,2-а]пиридин или его фармацевтически приемлемую соль.
13. Соединение по любому из пп.1-4, которое представляет собой соединение 8-(2,6-диэтилбензиламино)-2,6-диметил-3-гидроксиметилимидазо[1,2-а]пиридин или его фармацевтически приемлемую соль.
14. Соединение по любому из пп.1-4, которое представляет собой соединение 8-(2-этил-6-метилбензиламино)-2,3,6-триметилимидазо[1,2-а]пиридин или его фармацевтически приемлемую соль.
15. Соединение по любому из пп.1-4, которое представляет собой соединение 8-(2,6-диметил-4-фторбензилокси)-3-гидроксиметил-2-метилимидазо[1,2-а] пиридин или его фармацевтически приемлемую соль.
16. Соединение по любому из пп.1-4, которое представляет собой соединение 2,6-диметил-8-(2,6-диметилбензилокси)-3-гидроксиметилимидазо[1,2-а]пиридин или его фармацевтически приемлемую соль.
17. Соединение по любому из пп.1-4, которое представляет собой соединение 2,6-диметил-8-(2-этил-4-фтор-6-метилбензиламино)-3-гидроксиметилимидазо[1,2-а]пиридин или его фармацевтически приемлемую соль.
18. Соединение по любому из пп.1-4, которое представляет собой соединение 8-(2-этил-4-фтор-6-метилбензиламино)-2,3,6-триметилимидазо[1,2-а]пиридин или его фармацевтически приемлемую соль.
19. Соль гидрохлорид соединения по любому из пп.1-18.
20. Соединение по любому из пп.1-18 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в терапии.
21. Способ получения соединения по любому из пп.1-18, при котором подвергают взаимодействию соединение общей формулы II
где X1 представляет собой NH2 или ОН, a R1 и R5 являются такими, как определены для формулы I, с соединениями общей формулы III
где R2, R3 и R4 являются такими, как определены для формулы I, a Y представляет собой отщепляемую группу, в инертном растворителе с основанием или без основания, с образованием соединений формулы I.
где X1 представляет собой NH2 или ОН, a R1 и R5 являются такими, как определены для формулы I, с соединениями общей формулы III
где R2, R3 и R4 являются такими, как определены для формулы I, a Y представляет собой отщепляемую группу, в инертном растворителе с основанием или без основания, с образованием соединений формулы I.
22. Способ получения соединения по любому из пп.1-18, где Х представляет собой NH, при котором
(а) подвергают взаимодействию соединение формулы IV
где R1 и R5 являются такими, как определены для формулы I, с соединениями формулы V
где R2, R3 и R4 являются такими, как определены для формулы I, предпочтительно в присутствии кислоты Льюиса, в инертном растворителе, с образованием соединений формулы VI
где R1, R2, R3, R4, R5 являются такими, как определены для формулы I;
(б) восстанавливают соединения формулы VI в инертном растворителе при стандартных условиях до соединений общей формулы I, где Х представляет собой NH.
(а) подвергают взаимодействию соединение формулы IV
где R1 и R5 являются такими, как определены для формулы I, с соединениями формулы V
где R2, R3 и R4 являются такими, как определены для формулы I, предпочтительно в присутствии кислоты Льюиса, в инертном растворителе, с образованием соединений формулы VI
где R1, R2, R3, R4, R5 являются такими, как определены для формулы I;
(б) восстанавливают соединения формулы VI в инертном растворителе при стандартных условиях до соединений общей формулы I, где Х представляет собой NH.
23. Способ получения соединения по любому из пп.1-18, где R1 представляет собой СН2ОН, при котором
(а) подвергают взаимодействию соединение формулы VII
где X1 представляет собой NH2 или ОН, а R5 является таким, как определен для формулы I, с соединениями общей формулы III
где R2, R3 и R4 являются такими, как определены для формулы I, a Y представляет собой отщепляемую группу, в инертном растворителе, с основанием или без основания, с образованием соединений формулы VIII
где R2, R3, R4, R5 и Х являются такими, как определены для формулы I;
(б) восстанавливают соединения формулы VIII в инертном растворителе при стандартных условиях до соединений общей формулы I, где R1 представляет собой СН2OН.
(а) подвергают взаимодействию соединение формулы VII
где X1 представляет собой NH2 или ОН, а R5 является таким, как определен для формулы I, с соединениями общей формулы III
где R2, R3 и R4 являются такими, как определены для формулы I, a Y представляет собой отщепляемую группу, в инертном растворителе, с основанием или без основания, с образованием соединений формулы VIII
где R2, R3, R4, R5 и Х являются такими, как определены для формулы I;
(б) восстанавливают соединения формулы VIII в инертном растворителе при стандартных условиях до соединений общей формулы I, где R1 представляет собой СН2OН.
24. Способ получения соединения по любому из пп.1-18, где Х представляет собой NH, a R1 представляет собой СН2OН, при котором
(а) подвергают взаимодействию соединение общей формулы IX
где R5 является таким, как определен для формулы I, с соединениями формулы V
где R2, R3, R4 являются такими, как определены для формулы I, предпочтительно в присутствии кислоты Льюиса, в инертном растворителе, с образованием соединений общей формулы Х
где R2, R3, R4 и R5 являются такими, как определены для формулы I;
(б) восстанавливают соединения формулы Х в инертном растворителе при стандартных условиях до соединений формулы XI
где R2, R3, R4 и R5 являются такими, как определены для формулы I;
(в) восстанавливают соединения общей формулы XI в инертном растворителе при стандартных условиях до соединений общей формулы I, где Х представляет собой NH, a R1 представляет собой CH2OH.
(а) подвергают взаимодействию соединение общей формулы IX
где R5 является таким, как определен для формулы I, с соединениями формулы V
где R2, R3, R4 являются такими, как определены для формулы I, предпочтительно в присутствии кислоты Льюиса, в инертном растворителе, с образованием соединений общей формулы Х
где R2, R3, R4 и R5 являются такими, как определены для формулы I;
(б) восстанавливают соединения формулы Х в инертном растворителе при стандартных условиях до соединений формулы XI
где R2, R3, R4 и R5 являются такими, как определены для формулы I;
(в) восстанавливают соединения общей формулы XI в инертном растворителе при стандартных условиях до соединений общей формулы I, где Х представляет собой NH, a R1 представляет собой CH2OH.
25. Способ получения соединения по любому из пп.1-18, где Х представляет собой О, а R1 представляет собой СН2ОН, при котором
(а) подвергают взаимодействию соединение общей формулы XII
где R2, R3, R4 и R5 являются такими, как определены для формулы I, с соединениями общей формулы СН3СОСН(Z)СООСН2СН3, где Z - представляет собой Br или Cl, в инертном растворителе, с образованием соединений общей формулы XIII
где R2, R3, R4 и R5 являются такими, как определены для формулы I;
(б) восстанавливают соединения общей формулы XIII в инертном растворителе при стандартных условиях до соединений общей формулы I, где R1 представляет собой СН2OН, а Х представляет собой О.
(а) подвергают взаимодействию соединение общей формулы XII
где R2, R3, R4 и R5 являются такими, как определены для формулы I, с соединениями общей формулы СН3СОСН(Z)СООСН2СН3, где Z - представляет собой Br или Cl, в инертном растворителе, с образованием соединений общей формулы XIII
где R2, R3, R4 и R5 являются такими, как определены для формулы I;
(б) восстанавливают соединения общей формулы XIII в инертном растворителе при стандартных условиях до соединений общей формулы I, где R1 представляет собой СН2OН, а Х представляет собой О.
26. Фармацевтический препарат, содержащий соединение по любому из пп. 1-18, и вдобавок содержащий фармацевтически приемлемый носитель.
27. Применение соединения по любому из пп.1-18 для изготовления лекарства для ингибирования секреции желудочной кислоты.
28. Применение соединения по любому из пп.1-18 для изготовления лекарства для лечения желудочно-кишечных воспалительных заболеваний.
29. Применение соединения по любому из пп.1-18 для изготовления лекарства для лечения или профилактики состояний, в которые вовлечено инфицирование слизистой оболочки желудка человека Helicobacter pylori, где указанная соль адаптирована для введения в сочетании по меньшей мере с одним противомикробным агентом.
30. Способ ингибирования секреции желудочной кислоты, при котором млекопитающему, включая человека, нуждающемуся в таком ингибировании, вводят эффективное количество соединения по любому из пп.1-18.
31. Способ лечения желудочно-кишечных воспалительных заболеваний, при котором млекопитающему, включая человека, нуждающемуся в таком лечении, вводят эффективное количество соединения по любому из пп.1-18.
32. Способ лечения или профилактики состояний, в которые вовлечено инфицирование слизистой оболочки желудка человека Helicobacter pylori, при котором млекопитающим, включая людей, нуждающимся в таком лечении, вводят эффективное количество соединения по любому из пп.1-18, где указанную соль вводят в сочетании по меньшей мере с одним противомикробным агентом.
33. Фармацевтический препарат для применения при ингибировании секреции желудочной кислоты, где активный ингредиент представляет собой соединение по любому из пп.1-18.
34. Фармацевтический препарат для применения при лечении желудочно-кишечных воспалительных заболеваний, где активный ингредиент представляет собой соединение по любому из пп.1-18.
35. Фармацевтический препарат для применения при лечении или профилактике состояний, в которые вовлечено инфицирование слизистой оболочки желудка человека Helicobacter pylori, где активный ингредиент представляет собой соединение по любому из пп.1-18 в сочетании по меньшей мере с одним противомикробным агентом.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9700661A SE9700661D0 (sv) | 1997-02-25 | 1997-02-25 | New compounds |
SE9700661-3 | 1997-02-25 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU99120178A true RU99120178A (ru) | 2001-08-10 |
RU2193036C2 RU2193036C2 (ru) | 2002-11-20 |
Family
ID=20405920
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99120178/04A RU2193036C2 (ru) | 1997-02-25 | 1998-02-17 | Производные имидазо[1,2-а]пиридина, способы их получения, фармацевтический препарат на их основе, способ ингибирования секреции желудочной кислоты, способ лечения желудочно-кишечных воспалительных заболеваний и способ лечения состояний, в которые вовлечено инфицирование h.pylori |
Country Status (33)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6265415B1 (ru) |
EP (1) | EP0971920B1 (ru) |
JP (1) | JP2001512477A (ru) |
KR (1) | KR20000075622A (ru) |
CN (1) | CN1100056C (ru) |
AR (1) | AR011134A1 (ru) |
AT (1) | ATE218569T1 (ru) |
AU (1) | AU723389B2 (ru) |
BR (1) | BR9807457A (ru) |
CA (1) | CA2280008A1 (ru) |
CZ (1) | CZ291681B6 (ru) |
DE (1) | DE69805787T2 (ru) |
DK (1) | DK0971920T3 (ru) |
EE (1) | EE04016B1 (ru) |
ES (1) | ES2178169T3 (ru) |
HK (1) | HK1024248A1 (ru) |
HU (1) | HUP0000720A3 (ru) |
ID (1) | ID22218A (ru) |
IL (1) | IL131122A0 (ru) |
IS (1) | IS1901B (ru) |
MY (1) | MY118822A (ru) |
NO (1) | NO313009B1 (ru) |
NZ (1) | NZ336878A (ru) |
PL (1) | PL190379B1 (ru) |
PT (1) | PT971920E (ru) |
RU (1) | RU2193036C2 (ru) |
SE (1) | SE9700661D0 (ru) |
SK (1) | SK283903B6 (ru) |
TR (1) | TR199902060T2 (ru) |
TW (1) | TW568907B (ru) |
UA (1) | UA64741C2 (ru) |
WO (1) | WO1998037080A1 (ru) |
ZA (1) | ZA981134B (ru) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7141244B1 (en) * | 1992-03-02 | 2006-11-28 | Chiron Srl | Helicobacter pylori proteins useful for vaccines and diagnostics |
GB2303855B (en) * | 1994-07-01 | 1998-10-28 | Rican Limited | Helicobacter pylori antigenic protein preparation and immunoassays |
ES2283012T3 (es) * | 1996-01-04 | 2007-10-16 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Bacterioferritina de helicobacter pylori. |
SE9602286D0 (sv) | 1996-06-10 | 1996-06-10 | Astra Ab | New compounds |
SE9704404D0 (sv) | 1997-11-28 | 1997-11-28 | Astra Ab | New compounds |
SE9802794D0 (sv) * | 1998-08-21 | 1998-08-21 | Astra Ab | New compounds |
DE10001037C1 (de) * | 2000-01-13 | 2001-12-13 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung von Imidazopyridinen |
UA80393C2 (ru) | 2000-12-07 | 2007-09-25 | Алтана Фарма Аг | Фармацевтическая композиция, которая содержит ингибитор фдэ 4, диспергированный в матрице |
CA2458854A1 (en) * | 2001-08-31 | 2003-03-06 | Chiron Srl | Helicobacter pylori vaccination |
DE10145457A1 (de) | 2001-09-14 | 2003-04-03 | Basf Ag | Substituierte Imidazo[1,2-a]-5,6,7,8-tetrahydropyridin-8-one, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie deren Verwendung zur Herstellung von Imidazo[1,2,-a]pyridinen |
MY140561A (en) * | 2002-02-20 | 2009-12-31 | Nycomed Gmbh | Dosage form containing pde 4 inhibitor as active ingredient |
ES2293068T3 (es) | 2002-09-19 | 2008-03-16 | Schering Corporation | Imidazopiridinas como inhibidores de quinasas dependientes de ciclina. |
ES2401330T3 (es) * | 2003-02-26 | 2013-04-18 | Sugen, Inc. | Compuesto de heteroarilamino inhibidores de proteín quinasas |
EA009985B1 (ru) | 2003-03-10 | 2008-04-28 | Никомед Гмбх | Новый способ получения рофлумиласта |
EP1670795A1 (en) * | 2003-09-18 | 2006-06-21 | ALTANA Pharma AG | Pharmacologically active imidazo 4,5-c pyridines |
AU2004285394B2 (en) | 2003-11-03 | 2009-01-08 | Astrazeneca Ab | Imidazo (1,2-A) pyridine derivatives for the treatment of silent gastro-esophageal reflux |
EP1787991B2 (en) * | 2004-07-28 | 2020-06-24 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | PYRROLO[2,3-c]PYRIDINE COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE |
CA2579127C (en) | 2004-09-03 | 2011-08-02 | Yuhan Corporation | Pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives and processes for the preparation thereof |
US7662832B2 (en) | 2004-09-03 | 2010-02-16 | Yuhan Corporation | Pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives and processes for the preparation thereof |
DK1784402T3 (da) | 2004-09-03 | 2011-11-14 | Yuhan Corp | Pyrrolo[3,2-c]pyridinderivater samt fremgangsmåder til deres fremstilling |
KR101068355B1 (ko) * | 2005-03-09 | 2011-09-28 | 주식회사유한양행 | 신규의 이미다조[1,2-a]피리딘 유도체 및 그의 제조방법 |
CA2601250C (en) * | 2005-03-16 | 2014-10-28 | Nycomed Gmbh | Taste masked dosage form containing roflumilast |
US20080255358A1 (en) * | 2005-03-24 | 2008-10-16 | Mark James Bamford | Derivatives of Imidazo [1,2-A] Pyridine Useful as Medicaments For Treating Gastrointestinal Diseases |
SI1959955T1 (sl) | 2005-12-05 | 2011-02-28 | Pfizer Prod Inc | Postopek zdravljenja abnormalne celične rasti |
RU2387650C2 (ru) | 2005-12-05 | 2010-04-27 | Пфайзер Продактс Инк. | Полиморфы с-met/hgfr ингибитора |
CN106866667B (zh) * | 2009-11-05 | 2019-11-15 | 圣母大学 | 咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物及其合成及使用方法 |
MX2013014082A (es) | 2011-05-30 | 2014-03-21 | Astellas Pharma Inc | Compuestos de imidazopiridina. |
MX2015006856A (es) * | 2012-11-30 | 2016-02-17 | Astellas Pharma Inc | Compuestos imidazopiridina. |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA81219B (en) * | 1980-01-23 | 1982-01-27 | Schering Corp | Imidazo (1,2-a) pyridines ,process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
US4725601A (en) * | 1985-06-04 | 1988-02-16 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Certain imidazo[1,2-a]pyridines useful in the treatment of ulcers |
EP0228006A1 (en) * | 1985-12-16 | 1987-07-08 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Imidazopyridine compounds and processes for preparation thereof |
-
1997
- 1997-02-25 SE SE9700661A patent/SE9700661D0/xx unknown
-
1998
- 1998-02-11 ZA ZA981134A patent/ZA981134B/xx unknown
- 1998-02-11 AR ARP980100614A patent/AR011134A1/es active IP Right Grant
- 1998-02-17 CN CN98802784A patent/CN1100056C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-02-17 TR TR1999/02060T patent/TR199902060T2/xx unknown
- 1998-02-17 NZ NZ336878A patent/NZ336878A/en unknown
- 1998-02-17 PT PT98907306T patent/PT971920E/pt unknown
- 1998-02-17 AT AT98907306T patent/ATE218569T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-02-17 SK SK1099-99A patent/SK283903B6/sk unknown
- 1998-02-17 HU HU0000720A patent/HUP0000720A3/hu unknown
- 1998-02-17 US US09/043,040 patent/US6265415B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-17 ES ES98907306T patent/ES2178169T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-17 CZ CZ19993014A patent/CZ291681B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-02-17 WO PCT/SE1998/000275 patent/WO1998037080A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-02-17 RU RU99120178/04A patent/RU2193036C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-02-17 TW TW087102208A patent/TW568907B/zh active
- 1998-02-17 BR BR9807457-1A patent/BR9807457A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-02-17 DE DE69805787T patent/DE69805787T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-02-17 JP JP53654998A patent/JP2001512477A/ja not_active Ceased
- 1998-02-17 EE EEP199900367A patent/EE04016B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-02-17 KR KR1019997007685A patent/KR20000075622A/ko active IP Right Grant
- 1998-02-17 UA UA99084654A patent/UA64741C2/ru unknown
- 1998-02-17 CA CA002280008A patent/CA2280008A1/en not_active Abandoned
- 1998-02-17 IL IL13112298A patent/IL131122A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-02-17 PL PL98335485A patent/PL190379B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-02-17 ID IDW990903A patent/ID22218A/id unknown
- 1998-02-17 DK DK98907306T patent/DK0971920T3/da active
- 1998-02-17 AU AU63147/98A patent/AU723389B2/en not_active Ceased
- 1998-02-17 EP EP98907306A patent/EP0971920B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-23 MY MYPI98000774A patent/MY118822A/en unknown
-
1999
- 1999-08-05 IS IS5148A patent/IS1901B/is unknown
- 1999-08-24 NO NO19994078A patent/NO313009B1/no unknown
-
2000
- 2000-06-20 HK HK00103720A patent/HK1024248A1/xx not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU99120178A (ru) | Соединения для ингибирования секреции желудочной кислоты | |
RU2000113729A (ru) | Гетероциклические соединения для ингибирования секреции желудочной кислоты, способы их получения и их фармацевтические компоозиции | |
RU2000127019A (ru) | Производные имидазопиридина, которые ингибируют секрецию желудочной кислоты | |
PT1198232E (pt) | Imidazoquinilinas substituidas com ureia | |
RU2000127020A (ru) | Производные имидазопиридина, ингибирующие секрецию желудочной кислоты | |
RU2003117459A (ru) | Нафталиновые производные | |
RU98102398A (ru) | Использование ингибиторов cgmp-фосфодиэстеразы для лечения импотенции | |
RU99100397A (ru) | Новые соединения | |
JP2004514663A5 (ru) | ||
RU93058555A (ru) | Производные хинуклидина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения или профилактики | |
JP2008526752A (ja) | 免疫応答調節剤化合物の多経路投与 | |
AU2014224111A1 (en) | Positively charged water-soluble prodrugs of 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines and related compounds with very high skin penetration rates | |
JP2001525322A (ja) | 胃酸分泌を抑制する複素環式化合物、それらの製造法およびそれらの医薬組成物 | |
IL154536A0 (en) | Immunoregulatory compounds and derivatives and methods of treating diseases therewith | |
RU2139288C1 (ru) | Алкоксиалкилкарбаматы имидазо[1,2-a]пиридинов и лекарственное средство на их основе | |
JPH02501929A (ja) | 医学的使用 | |
RU2227033C2 (ru) | Тауролидин и/или таурултам при лечении инфекционной язвенной болезни или инфекционного гастрита | |
JP2000512993A (ja) | H▲上+▼,k▲上+▼−atpアーゼ阻害剤の投与計画 | |
RU2004129307A (ru) | Кристаллическая полиморфная форма гидрохлорида иринотекана | |
RU2001107149A (ru) | Тауролидин и/или таурултам против инфекционной язвенной болезни или инфекционного гастрита | |
KR20100100584A (ko) | 장질환 치료용 이소소르비드 모노니트레이트 유도체 | |
RU2004103628A (ru) | Новые имидазопиридиновые соединения, обладающие терапевтическим эффектом | |
EP0544760B1 (en) | Pharmaceutical compositions containing 5-difluoromethoxy-2- (3,4-dimethoxy-2-pyridyl) methylsulfinyl] benzimidazole and an anti-helicobacter agent for the treatment of gastrointestinal disorders | |
JPH0755906B2 (ja) | ジサツカライド誘導体含有鎮痛剤 | |
EP1372661A2 (en) | Methods of treating irritable bowel syndrome and functional dyspepsia |