RU96111030A - Фармацевтические композиции, содержащие ирбесартан - Google Patents

Фармацевтические композиции, содержащие ирбесартан

Info

Publication number
RU96111030A
RU96111030A RU96111030/14A RU96111030A RU96111030A RU 96111030 A RU96111030 A RU 96111030A RU 96111030/14 A RU96111030/14 A RU 96111030/14A RU 96111030 A RU96111030 A RU 96111030A RU 96111030 A RU96111030 A RU 96111030A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
sodium
irbesartan
composition according
microcrystalline cellulose
Prior art date
Application number
RU96111030/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2181590C2 (ru
Inventor
К.Ку Кэти
Л.Спрокел Омар
А.Рубитски Вет
С.Десай Дивиакант
Original Assignee
Бристоль-Мейерз Сквибб Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бристоль-Мейерз Сквибб Компани filed Critical Бристоль-Мейерз Сквибб Компани
Publication of RU96111030A publication Critical patent/RU96111030A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2181590C2 publication Critical patent/RU2181590C2/ru

Links

Claims (53)

1. Фармацевтическая композиция, включающая от 20 до 70% вес. ирбесартана или его фармацевтически приемлемой соли, и один или более фармацевтически приемлемых наполнителей, отличающаяся тем, что таблетка, полученная из указанной композиции обладает такой растворимостью, что около 80% или более ирбесартана или его соли, содержащихся в указанной таблетке, растворяется в течение 30 минут.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что таблетка, полученная из указанной композиции обладает такой растворимостью, что около 85% или более ирбесартана или его соли, содержащихся в указанной таблетке, растворяется в течение 30 минут.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, включающая, % вес: а) от 20 до 70% ирбесартана, (b) от 1 до 70% наполнителя, (с) от 2 до 20% связующего, (с) от 1 до 10% дезинтегратора, (е) от 0,1 до 5% антиадгезива и (f) от 0,2 до 5% смазки и, необязательно, (g) от 0,2 до 6% поверхностно-активного вещества и/или (h) до 2% красителя.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, в которой наполнитель представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей двухосновный фосфат кальция, лактозу водную, лактозу безводную и микрокристаллическую целлюлозу; связующее представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей альгиновую кислоту, альгинат натрия, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, метилцеллюлозу, желатин, повидон, крахмал или прежелатинированный крахмал; дезинтегратор представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей альгиновую кислоту, альгинат натрия, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, порошкообразную целлюлозу, натрийкроскармелозу, кросповидон, прежелатинированный крахмал, натрий крахмал гликолят, и крахмал; антиадгезив представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей диоксид кремния, трисиликат магния и тальк; смазка представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей стеарат кальция, глицерилмоностеарат, глицерилпальмитостеарат, стеарат магния, натрийлаурилсульфат, натрийстеарилфумарат, стеарат цинка, стеариновую кислоту, гидрированное растительное масло, полиэтиленгликоль, бензоат натрия и тальк; поверхностно-активное вещество, если оно присутствует, представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей натрийлаурилсульфат и полоксамеры; и красящее вещество, если оно присутствует, представляет собой один или несколько оксидов железа.
5. Фармацевтическая композиция по п.3, включающая, % вес: от 20 до 50% ирбесартана; от 1 до 70% наполнителя; от 10 до 20% связующего; от 4 до 8% дезинтегратора; от 0,25 до 5% антиадгезива; от 0,5 до 1,5% смазки и от 1 до 6% поверхностно-активного вещества.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой наполнитель представляет собой лактозу водную и микрокристаллическую целлюлозу; связующее представляет собой прежелатинированный крахмал; дезинтегратор представляет собой натрийкроскармелозу; антиадгезив представляет собой диоксид кремния; смазка представляет собой стеарат магния; и указанным поверхностно-активным веществом является полоксамер 188.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая, % вес: около 50% ирбесартана; около 10,25 лактозы водной; около 15% прежелатинированного крахмала; около 5% натрийкроскармелозы; около 3,0% полоксамера 188; около 15% микрокристаллической целлюлозы; около 0,75% диоксида кремния; и около 1% стеарата магния.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая, % вес: около 50% ирбесартана; около 10,25% лактозы водной; около 15% прежелатинированного крахмала; около 5% натрий-клоркармелозы; около 3% полоксамера 188; около 13% микрокристалллической целлюлозы; около 2,75% диоксида кремния; и около 1,0% стеарата магния.
9. Фармацевтическая композиция по п. 1, включающая, % вес: около 50% ирбесартана; около 20,25% лактозы водной; около 5% повидона К-30; около 5% натрийкроскармелозы; около 3% полоксамера; около 15% микрокристаллической целлюлозы; около 0,75% диоксида кремния; и около 1% стеарата магния.
10. Фармацевтическая композиция по п. 1, включающая % вес: около 50% ирбесартана; около 20,25% лактозы водной, около 5% повидона К-30, 5% натрийкроскармелозы; около 3% полоксамера; около 13% микрокристаллической целлюлозы;. около 2,75% диоксида кремния; и около 1% стеарата магния.
11. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно включающая от 2 до 33% диуретика, в которой суммарное количество ирбесартана или его соли и диуретика не превышает 85% вес.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой диуретик представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей гидрохлортиазид, бензофлуметиазид, бензтиазид, хлортиазид, хлорталидон, циклотиазид, гидрофлуметиазид, метилциклотиазид, метолазон, политиазид, хинэтазон и трихлорметиазид.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, в которой диуретиком является гидрохлортиазид.
14. Фармацевтическая композиция по п.11, включающая, % вес: (а) от 20 до 70% ирбесартана, (b) от 2 до 33% диуретика, причем общее количество (а) и (b) не превышает 85%, (с) от 1 до 70% наполнителя, (d) от 2 до 20% связующего, (е) от 1 до 10% дезинтегратора, (f) от 0,1 до 5% антиадгезива,
(g) от 0,2 до 5% смазки и, необязательно (h) до 2% красителя.
15. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой диуретик представляет собой гидрохлортиазид; наполнитель представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей двухосновный фосфат кальция, лактозу водную, лактозу безводную и микрокристаллическую целлюлозу; связующее представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей альгиновую кислоту, альгинат натрия, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, метилцеллюлозу, желатин, повидон, крахмал и прежелатинированный крахмал; дезинтегратор представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей альгиновую кислоту, альгинат натрия, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, порошкообразную целлюлозу, натрийкроскармелозу, кросповидон, прежелатинированный крахмал, натрий крахмал гликолят и крахмал; антиадгезив представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей диоксид кремния, трисиликат магния и тальк; смазка представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей стеарат кальция, глицерилмоностеарат, глицерилпальмитостеарат, стеарат магния, натрийстеарилфумарат, стеарат цинка, натрийлаурилсульфат, стеариновую кислоту, гидрированное растительное масло, полиэтиленгликоль, бензоат натрия и тальк; красящее вещество, если оно присутствует, представляет собой один или несколько оксидов железа.
16. Фармацевтическая композиция по п.14, включающая, % вес: от 20 до 50% ирбесартана; от 2 до 20% диуретика; от 1 до 70% наполнителя; от 10 до 20% связующего от 4 до 6% дезинтегратора; от 0,5 до 1,0% антиадгезива; от 0,5 до 1,5% смазки.
17. Фармацевтическая композиция по п. 16, в которой диуретиком является гидрохлортиазид; наполнителем является лактоза водная и микрокристаллическая целлюлоза; связующим является прежелатинированный крахмал; дезинтегратором является натрийкроскармелоза; антиадгезивом является диоксид кремния; и смазкой является стеарат магния.
18. Фармацевтическая композиция по п.11, включающая, % вес: около 50% ирбесартана; около 8,33% гидрохлортиазида; около 4,72 % лактозы водной; около 15% прежелатинированного крахмала; около 5% натрийкроскармелозы; около 15% микрокристаллической целлюлозы; около 0,75% диоксида кремния; около 1% стеарата магния; около 0,1% оксида железа красного; и около 0,1% оксида железа желтого.
19. Фармацевтическая композиция по п.11, включающая, % вес: около 50% ирбесартана; около 4,17% гидрохлортиазида; около 8,88% лактозы водной, около 15% прежелатинированного крахмала; около 5% натрийкроскармелозы; около 15% микрокристаллической целлюлозы; около 0,75% диоксида кремния; около 1% стеарата магния; около 0,1% оксида железа красного; и около 0,1% оксида железа желтого.
20. Фармацевтическая композиция по п.11, включающая, % вес.: около 50% ирбесартана; около 8,33% гидрохлортиазида; ~ 1,72% лактозы водной; ~ 15,0% прежелатинированного крахмала; около 5% натрийкроскармелозы; около 3% полоксамера; около 15% микрокристаллической целлюлозы; около 0,75% диоксида кремния; около 1% стеарата магния; ~ 0,1% оксида железа красного; и около 0,1% оксида железа желтого.
21. Фармацевтическая композиция по п.11, включающая, % вес: около 50% ирбесартана; ~ 8,33% гидрохлортиазида; около 11,72% лактозы водной; около 5% повидона К-30; около 5% натрийкроскармелозы; около 3% полоксамера; около 15% микрокристаллической целлюлозы; около 0,75% диоксида кремния; около 1% стеарата магния; около 0,1% оксида железа красного; и около 0,1% оксида железа желтого.
22. Фармацевтическая композиция по п.11, включающая, % вес: около 50% ирбесартана; около 4,17% гидрохлортиазида; около 5,88% лактозы водной; около 15% прежелатинированного крахмала; около 5% натрийкроскармелозы; около 3% полоксамера; около 15% микрокристаллической целлюлозы; около 0,75% диоксида кремния; около 1,0% стеарата магния; около 0,1% оксида железа красного; и около 0,1% оксида железа желтого.
23. Фармацевтическая композиция по п.11, включающая, % вес: около 50% ирбесартана; около 4,17% гидрохлортиазида; около 15,88% лактозы водной; около 5% повидона К-30; около 5% натрийкроскармелозы; около 3% полоксамера; около 15% микрокристаллической целлюлозы; около 0,75% диоксида кремния; около 1% стеарата магния; около 0,1% оксида железа красного; и около 0,1% оксида железа желтого.
24. Таблетка, полученная из композиции по любому из пунктов 1, 7 - 9, 10, 18 - 23.
25. Таблетка по п.24, общий вес которой составляет от 50 до приблизительно 600 мг.
26. Фармацевтическая композиция, включающая ирбесартан или его фармацевтически приемлемую соль, гидрохлортиазид и связующее, которое представляет собой крахмал и/или прежелатинированный крахмал.
27. Фармацевтическая композиция по п.26, в которой связующее представляет собой прежелатинированный крахмал.
28. Таблетка, полученная из композиции по п.27.
29. Таблетка по п.24, получаемая смешением экстрагранулированной композиции с гранулами, содержащими антиадгезив.
30. Таблетка по п. 29, в которой, указанный антиадгезив представляет собой диоксид кремния.
31. Фармацевтическая композиция, получаемая смешением компонентов, включающих от 20 до 70% вес. ирбесартана или его фармацевтически приемлемой соли, и один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей, отличающаяся тем, что таблетка, полученная из указанной композиции, обладает такой растворимостью, при которой около 80% или более ирбесартана или
его соли, содержащихся в таблетке, растворяется в течение 30 минут.
32. Фармацевтическая композиция по п. 31, отличающаяся тем, что таблетка, полученная из указанной композиции, обладает такой растворимостью, при которой около 85% или более ирбесартана или его соли, содержащегося в указанной таблетке, растворяется в течение 30 минут.
33. Фармацевтическая композиция по п.31, полученная смешением компонентов, включающих, % вес: (а) от 20 до 70% ирбесартана, (b) от 1 до 70% наполнителя, (с) от 2 до 20% связующего, (d) от 1 до 10% дезинтегратора, (е) от 0,1 до 5% антиадгезива, (f) от 0,2 до 5% смазки и, необязательно (g) от 0,2 до 6% поверхностно-активного вещества и/или (h) 2% красителя.
34. Фармацевтическая композиция по п. 33, в которой наполнитель представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей двухосновный фосфат кальция, лактозу водную, лактозу безводную и микрокристаллическую целлюлозу; связующее представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей альгиновую кислоту, альгинат натрия, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропил-метилцеллюлозу, метилцеллюлозу, желатин, повидон, крахмал и прежелатинированный крахмал; дезинтегратор представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей альгиновую кислоту, альгинат натрия, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, порошкообразную целлюлозу, натрийкроскармелозу, кросповидон, прежелатинированный крахмал, натрий крахмал гликолят и крахмал; антиадгезив представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей диоксид кремния, трисиликат магния и тальк; смазка представляет собой или несколько соединений, выбранных из группы, включающей стеарат кальция, глицерилмоностеарат, глицерилпальмитостеарат, стеарат магния, натрийлаурилсульфат, натрийстеарилфумарат, стеарат цинка, стеариновую кислоту, гидрированное растительное масло, полиэтиленгликоль, бензоат натрия и тальк; поверхностно-активное вещество, если оно присутствует, представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей лаурилсульфат и полоксамеры; и красящее вещество, если оно присутствует, представляет собой один или несколько оксидов железа.
35. Фармацевтическая композиция по п.33, полученная смешением компонентов, включающих, % вес: от 20 до 50% ирбесартана; от 1 до 70% наполнителя; от 10 до 20% связующего; от 4 до 8% дезинтегратора; от 0,25 до 5% антиадгезива; от 0,5 до 1,5% смазки; и от 1 до 6% поверхностно-активного вещества.
36. Фармацевтическая композиция по п.35, отличающаяся тем, что наполнитель представляет собой лактозу водную и микрокристаллическую целлюлозу; связующее представляет собой прежелатинированный крахмал; дезинтегратор представляет собой натрийкроскармелозу; антиадгезив представляет собой диоксид кремния; смазка представляет собой стеарат магния; и поверхностно-активное вещество представляет собой полоксамер 188.
37. Фармацевтическая композиция по п.31, полученная смешением компонентов, включающих, % вес: около 50% ирбесартана; 10,25% лактозы водной; около 15% прежелатинированного крахмала; около 5% натрийкроскармелозы; около 3% полоксамера 188; около 15% микрокристаллической целлюлозы; около 0,75% диоксида кремния; и около 1% стеарата магния.
38. Фармацевтическая композиция по п.31, полученная смешением компонентов, включающих, % вес: около 50% ирбесартана; около 10,25% лактозы водной; около 15% прежелатинированного крахмала; около 5% натрийкроскармелозы; около 3% полоксамера 188; приблизительно 13% микрокристаллической целлюлозы; около 2,75% диоксида кремния; и около 1% стеарата магния.
39. Фармацевтическая композиция по п.31, полученная смешением компонентов, включающих, % вес: около 50% ирбесартана; около 20,25% лактозы водной; около 5% повидона К-30; около 5% натрийкроскармелозы; около 3% полоксамера; около 15% микрокристаллической целлюлозы; около 0,75% диоксида кремния; и около 1,0% стеарата магния.
40. Фармацевтическая композиция по п.31, полученная смешением компонентов, включающих, % вес: около 50% ирбесартана; около 20,25% лактозы водной; около 5% повидона К-30; около 5% натрийкроскармелозы; около 3% полоксамера; около 13% микрокристаллической целлюлозы; около 2,75% диоксида кремния; и около 1% стеарата магния.
41. Фармацевтическая композиция по п. 31, полученная смешением компонентов, включающих дополнительно от 2 до 33% диуретического средства, в которой общий вес ирбесартана или его соли и диуретического средства, выраженный в %, не превышает 85%.
42. Фармацевтическая композиция по п.41, где диуретик представляет собой одно или более соединений, выбранных из группы, включающей гидрохлортиазид, бензофтуметиазид, бензтиазид, хлортиазид, хлорталидон, циклотиазид, гидрофтуметазид, метициклотиазид, металозон, политиазид, хинэтазол и трихлорметиазид.
43. Фармацевтическая композиция по п. 42, в которой диуретик представляет собой гидрохлортиазид.
44. Фармацевтическая композиция по п. 41, полученная смешением компонентов, включающих, % вес: (а) от 20 до 70% ирбесартана, (b) от 2 до 33% диуретика, причем общее количество (а) и (b) не превышает 85%, (с) от 1 до 70% наполнителя, (d) от 2 до 20% связующего, (е) от 1 до 10% дезинтегратора; (f) от 0,1 до 5% антиадгезива, и (g) от 0,2 до 5% смазки и, необязательно (h) до 2% красителя.
45. Фармацевтическая композиция по п.44, в которой диуретик представляет собой гидрохлортиазид; наполнитель представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей двухосновный фосфат кальция, лактозу водную, лактозу безводную и микрокристаллическую целлюлозу; связующее представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей альгиновую кислоту, альгинат натрия, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, метилцеллюлозу, желатин, повидон, крахмал и прежелатинированный крахмал; дезинтегратор представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей альгиновую кислоту, альгинат натрия, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, порошкообразную целлюлозу, натрийкроскармелозу, кросповидон, прежелатинированный крахмал, натрий крахмал гликолят и крахмал; антиадгезив представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей диоксид кремния, трисиликат магния и тальк; смазка представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей стеарат кальция, глицерилмоностеарат, глицерилпальмитостеарат, стеарат магния, натрийлаурилстеарат, натрийстеарилфумарат, стеарат цинка, стеариновую кислоту, гидрированное растительное масло, полиэтиленгликоль, бензоат натрия и тальк; краситель, если он присутствует, представляет собой один или несколько оксидов железа.
46. Фармацевтическая композиция по п.44, полученная смешением компонентов, включающих, % вес: от 20 до 50% ирбесартана; от 2 до 20% диуретика; от 1 до 70% наполнителя; от 10 до 20% связующего; от 4 до 6% дезинтегратора; от 0,5 до 1,5% смазки.
47. Фармацевтическая композиция по п.46, в которой диуретик представляет собой гидрохлортиазид; наполнитель представляет собой лактозу водную и микрокристаллическую целлюлозу; связующее представляет собой прежелатинированный крахмал; дезинтегратор представляет собой натрийкроскармелозу; антиадгезив представляет собой диоксид кремния; и смазка представляет собой стеарат магния.
48. Фармацевтическая композиция, полученная смешением компонентов, включающих % вес: около 50% ирбесартана; около 8,33% гидрохлортиазида; около 4,72% лактозы водной; около 15% прежелатинированного крахмала; около 5% натрийкроскармелозы; около 15% микрокристаллической целлюлозы; около 0,75% диоксида кремния; около 1% стеарата магния; около 0,1% оксида железа красного; и около 0,1% оксида железа желтого.
49. Фармацевтическая композиция по п. 41, полученная смешением компонентов, включающих, % вес: около 50% ирбесартана; около 4,17% гидрохлортиазида; около 8,88% лактозы водной; около 15% прежелатинированного крахмала; около 5% натрийкроскармелозы; около 15% микрокристаллической целлюлозы; около 0,75% диоксида кремния; около 1% стеарата магния; около 0,1% оксида железа красного; и около 0,1% оксида железа желтого.
50. Фармацевтическая композиция по п. 41, полученная смешением компонентов, включающих, % вес: около 50% ирбесартана; около 8,33% гидрохлортиазида; около 1,72% лактозы водной; около 15% прежелатинированного крахмала; около 5% натрийкроскармелозы; около 3% полоксамера; около 15% микрокристаллической целлюлозы; около 0,75% диоксида кремния; около 1% стеарата магния; около 0,1% оксида железа красного; и около 0,1% оксида железа желтого.
51. Фармацевтическая композиция по п. 41, полученная смешением компонентов, включающих, % вес: около 50% ирбесартана; около 8,3% гидрохлортиазида; около 11,72% лактозы водной; около 5% повидона К-30; около 5% натрийкроскармелозы; около 3% полоксамера; около 15% микрокристаллической целлюлозы; около 0,75% диоксида кремния; около 1% стеарата магния; около 0,1% оксида железа красного; и около 0,1% оксида железа желтого.
52. Фармацевтическая композиция по п.41, полученная смешением компонентов, включающих, % вес: около 50% ирбесартана; около 4,17% гидрохлортиазида; около 5,88% лактозы водной; около 15% прежелатинированного крахмала; около 5% натрийкроскармелозы; около 3% полоксамера; около 15% микрокристаллической целлюлозы; около 0,75% диоксида кремния; около 1% стеарата магния; около 0,1% оксида железа красного; и около 0,1% оксида железа желтого.
53. Фармацевтическая композиция по п.41, полученная смешением компонентов, включающих, % вес: около 50% ирбесартана; около 4,17% гидрохлортиазида; около 15,88% лактозы водной; около 5% повидона К-30; около 5% натрийкроскармелозы; около 3% полоксамера, около 15% микрокристаллической целлюлозы; около 0,75% диоксида кремния; около 1% стеарата магния; около 0,1% оксида железа красного; и около 0,1% оксида железа желтого.
RU96111030/14A 1995-06-07 1996-06-06 Фармацевтические композиции, содержащие ирбесартан RU2181590C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US47261895A 1995-06-07 1995-06-07
US472,618 1995-06-07

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001130903/14A Division RU2210368C1 (ru) 1995-06-07 1996-06-06 Фармацевтические композиции, содержащие ирбесартан

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96111030A true RU96111030A (ru) 1998-09-27
RU2181590C2 RU2181590C2 (ru) 2002-04-27

Family

ID=23876256

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001130903/14A RU2210368C1 (ru) 1995-06-07 1996-06-06 Фармацевтические композиции, содержащие ирбесартан
RU96111030/14A RU2181590C2 (ru) 1995-06-07 1996-06-06 Фармацевтические композиции, содержащие ирбесартан

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001130903/14A RU2210368C1 (ru) 1995-06-07 1996-06-06 Фармацевтические композиции, содержащие ирбесартан

Country Status (23)

Country Link
EP (2) EP0747050B2 (ru)
JP (1) JP3162626B2 (ru)
KR (1) KR100442719B1 (ru)
CN (1) CN1149083C (ru)
AR (2) AR002350A1 (ru)
AT (2) ATE248594T1 (ru)
AU (1) AU702651B2 (ru)
CA (1) CA2177772C (ru)
CZ (1) CZ291532B6 (ru)
DE (2) DE69629755T3 (ru)
DK (2) DK1275391T3 (ru)
ES (2) ES2205000T5 (ru)
HK (1) HK1002384A1 (ru)
HU (1) HU229369B1 (ru)
IL (1) IL118309A (ru)
NO (2) NO310495B1 (ru)
NZ (2) NZ286612A (ru)
PL (1) PL184893B1 (ru)
PT (2) PT1275391E (ru)
RU (2) RU2210368C1 (ru)
SG (1) SG49956A1 (ru)
TW (1) TW442301B (ru)
ZA (1) ZA964337B (ru)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6517871B1 (en) * 1998-07-20 2003-02-11 Smithkline Beecham Corporation Bioenhanced formulations comprising eprosartan in oral solid dosage form
SE9903028D0 (sv) * 1999-08-27 1999-08-27 Astra Ab New use
JP4565456B2 (ja) * 1999-11-02 2010-10-20 塩野義製薬株式会社 着色顆粒の色素定着法
GB0001621D0 (en) * 2000-01-26 2000-03-15 Astrazeneca Ab Pharmaceutical compositions
CA2311734C (en) * 2000-04-12 2011-03-08 Bristol-Myers Squibb Company Flash-melt oral dosage formulation
GB0209265D0 (en) 2002-04-23 2002-06-05 Novartis Ag Organic compounds
US8980870B2 (en) 2002-09-24 2015-03-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Solid telmisartan pharmaceutical formulations
DE10244681A1 (de) * 2002-09-24 2004-04-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Neue feste Telmisartan enthaltende pharmazeutische Formulierungen und deren Herstellung
EP1648515B1 (en) * 2003-07-16 2012-11-21 Boehringer Ingelheim International GmbH Chlorthalidone combinations
TR200301553A1 (tr) * 2003-09-18 2005-10-21 Nobel �La� Sanay�� Ve T�Caret A.�. İrbesartan etken maddesi içeren yeni oral farmasötik formülasyonlar
JP2005126338A (ja) * 2003-10-21 2005-05-19 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co Kg 心不全治療剤
WO2005089720A1 (en) * 2004-03-10 2005-09-29 Ranbaxy Laboratories Limited Valsartan tablets and the process for the preparation thereof
EP1750862B1 (en) 2004-06-04 2011-01-05 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Pharmaceutical composition containing irbesartan
WO2006013545A1 (en) * 2004-07-28 2006-02-09 Ranbaxy Laboratories Limited Pharmaceutical compositions of irbesartan
WO2007031933A2 (en) 2005-09-12 2007-03-22 Actelion Pharmaceuticals Ltd Stable pharmaceutical composition comprising a pyrimidine-sulfamide
JP2009515993A (ja) * 2005-11-17 2009-04-16 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 医薬組成物
ES2340701T3 (es) * 2006-01-09 2010-06-08 Krka, D.D., Novo Mesto Composicion farmaceutica solida que comprende irbesartan.
DE102006006588A1 (de) * 2006-02-13 2007-08-16 Ratiopharm Gmbh Schnell freisetzende Irbesartan-haltige pharmazeutische Zusammensetzung
CN101500544B (zh) * 2006-06-12 2012-08-08 先灵公司 Cxcr2或cxcr1与cxcr2两者的选择性拮抗剂的药物制剂和组合物及其用于治疗炎性疾病的使用方法
US8685452B2 (en) 2006-06-16 2014-04-01 Lek Pharmaceuticals D.D. Pharmaceutical composition
GB0612540D0 (en) * 2006-06-23 2006-08-02 Novartis Ag Galenical formulations of organic compounds
EP1923053A1 (en) * 2006-09-27 2008-05-21 Novartis AG Pharmaceutical compositions comprising nilotinib or its salt
ATE533477T1 (de) * 2007-04-17 2011-12-15 Ratiopharm Gmbh Pharmazeutische zusammensetzungen enthaltend irbesartan
JP5683058B2 (ja) * 2007-04-27 2015-03-11 ニプロ株式会社 経口固形製剤及びその製造方法
TR200703568A1 (tr) 2007-05-24 2008-07-21 Sanovel �La� Sanay� Ve T�Caret Anon�M ��Rket� Valsartan formülasyonları
MX2010001837A (es) 2007-08-17 2010-03-10 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de 4-pirimidinasulfamida.
ATE474558T1 (de) 2007-11-28 2010-08-15 Lesvi Laboratorios Sl Pharmazeutische formulierungen mit irbesartan
CN101327213B (zh) * 2008-06-20 2010-10-13 海南锦瑞制药股份有限公司 厄贝沙坦氢氯噻嗪药用组合物及其制备方法
JP5296456B2 (ja) * 2008-08-26 2013-09-25 大日本住友製薬株式会社 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠
WO2010075347A2 (en) * 2008-12-23 2010-07-01 Takeda Pharmaceutical Company Limited Methods of treating hypertension with at least one angiotensin ii receptor blocker and chlorthalidone
CN106176745A (zh) * 2009-06-30 2016-12-07 赛诺菲 包含厄贝沙坦和氨氯地平的固定剂量的固体药用组合物，它们的制备和它们的治疗应用
WO2011010316A1 (en) * 2009-07-20 2011-01-27 Hetero Research Foundation Pharmaceutical compositions of irbesartan
RS59599B2 (sr) * 2009-11-09 2023-03-31 Wyeth Llc Formulacije tableta neratinib maleata
ES2364011B1 (es) 2009-11-20 2013-01-24 Gp Pharm, S.A. Cápsulas de principios activos farmacéuticos y ésteres de ácidos grasos poliinsaturados para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
JP4974255B2 (ja) * 2010-03-16 2012-07-11 塩野義製薬株式会社 アンジオテンシンｉｉ受容体拮抗剤の配合剤
JP5459670B2 (ja) * 2010-05-07 2014-04-02 塩野義製薬株式会社 着色顆粒の色素定着化剤
US20120010216A1 (en) * 2010-07-06 2012-01-12 Brown Arthur M Pharmaceutical compositions containing vanoxerine
US8703203B2 (en) * 2010-07-08 2014-04-22 Ratiopharm Gmbh Oral dosage form of deferasirox
JP6081376B2 (ja) * 2011-12-28 2017-02-15 ニプロ株式会社 アンギオテンシンｉｉ拮抗作用を有する化合物を含有する固形医薬組成物
ES2903149T3 (es) 2012-05-14 2022-03-31 Shionogi & Co Preparación que contiene derivado de 7-carbamoilmorfinano 6,7-insaturado
ES2821528T3 (es) 2012-11-14 2021-04-26 Grace W R & Co Composiciones que contienen un material biológicamente activo y un óxido inorgánico no ordenado
JP5714652B2 (ja) * 2013-06-13 2015-05-07 大日本住友製薬株式会社 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠
JP6238921B2 (ja) * 2014-02-17 2017-11-29 大原薬品工業株式会社 イルベサルタンを含有する錠剤
JP5978335B2 (ja) * 2015-03-11 2016-08-24 大日本住友製薬株式会社 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠
JP6199922B2 (ja) * 2015-03-20 2017-09-20 大原薬品工業株式会社 化学的な安定性が向上したイルベサルタン含有錠剤
JP6445923B2 (ja) * 2015-04-22 2018-12-26 ダイト株式会社 イルベサルタン含有錠剤の調製方法
JP6737060B2 (ja) * 2015-09-11 2020-08-05 ニプロ株式会社 イルベサルタンを含有する医薬組成物の製造方法
JP6151413B2 (ja) * 2016-07-25 2017-06-21 大日本住友製薬株式会社 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠
JP2017141299A (ja) * 2017-05-24 2017-08-17 大日本住友製薬株式会社 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠
JP6233911B2 (ja) * 2017-08-22 2017-11-22 大原薬品工業株式会社 化学的な安定性が向上したイルベサルタン含有錠剤
JP2018009032A (ja) * 2017-10-19 2018-01-18 大原薬品工業株式会社 化学的な安定性が向上したイルベサルタン含有錠剤
CN108434112A (zh) * 2018-06-08 2018-08-24 华益药业科技(安徽)有限公司 一种厄贝沙坦片及其制备方法
JP2018168185A (ja) * 2018-07-05 2018-11-01 大日本住友製薬株式会社 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠
PH12018000390A1 (en) * 2018-11-20 2020-09-28 Novex Science Pte Ltd Carbocysteine and zinc tablet
JP2019203031A (ja) * 2019-09-06 2019-11-28 大日本住友製薬株式会社 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠
GR1010320B (el) * 2021-08-04 2022-10-11 Win Medica Φαρμακευτικη Ανωνυμη Εταιρεια, Στερεες φαρμακοτεχνικες μορφες ιρβεσαρτανης, υδροχλωροθειαζιδης και αμλοδιπινης

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3744317C1 (de) 1987-12-28 1989-05-24 Rudolf Dr Rer Nat Kuerner Verwendung von Calciumsulfat zur Verbesserung der Fermentierung organischer Abfallstoffe
CA2016710A1 (en) 1989-05-15 1990-11-15 Prasun K. Chakravarty Substituted benzimidazoles as angiotensin ii antagonists
US5164407A (en) 1989-07-03 1992-11-17 Merck & Co., Inc. Substituted imidazo-fused 5-membered ring heterocycles and their use as angiotensin ii antagonsists
US5270317A (en) * 1990-03-20 1993-12-14 Elf Sanofi N-substituted heterocyclic derivatives, their preparation and the pharmaceutical compositions in which they are present
IE910913A1 (en) * 1990-03-20 1991-09-25 Sanofi Sa N-substituted heterocyclic derivates, their preparation¹and pharmaceutical compositions containing them
IL99372A0 (en) * 1990-09-10 1992-08-18 Ciba Geigy Ag Azacyclic compounds
IE920540A1 (en) 1991-02-21 1992-08-26 Sankyo Co 1-biphenylmethylimidazole derivatives, their preparation and¹their therapetuic use
EP0502575A1 (en) 1991-03-06 1992-09-09 Merck & Co. Inc. Substituted 1-(2H)-isoquinolinones
AU5449194A (en) 1992-10-26 1994-05-24 Merck & Co., Inc. Combinations of angiotensin-ii receptor antagonists and diuretics
EP0629408A1 (en) * 1993-06-16 1994-12-21 LABORATOIRES MERCK, SHARP & DOHME-CHIBRET Combination of angiotensin converting enzyme inhibitors and AII antagonists
US5541209A (en) * 1994-08-22 1996-07-30 Bristol-Myers Squibb Company Method of treating or preventing cardiac arrhythmia employing an N-substituted heterocyclic derivative
FR2725987B1 (fr) * 1994-10-19 1997-01-10 Sanofi Sa Procede pour la preparation d'un derive de tetrazole sous deux formes cristallines et nouvelle forme cristalline de ce derive

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU96111030A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие ирбесартан
KR970000232A (ko) 이르베사르탄을 함유하는 제약 조성물
CA2568640C (en) Pharmaceutical composition containing irbesartan
US6177102B1 (en) Once daily analgesic tablet
CA2251944C (en) Sustained release pharmaceutical compositions comprising a dibenzothiazepine derivative
ES2325219T3 (es) Formulaciones secas de aripiprazol.
WO2013147462A1 (en) Pharmaceutical composition comprising olmesartan medoxomil and rosuvastatin or its salt
CA2611133C (en) Rapidly-dissolving pharmaceutical composition for inhibiting ovulation
KR20060130671A (ko) 다층 정제
CA2644179C (en) Novel pharmaceutical composition comprising a disintegration matrix
WO2007061415A1 (en) Pharmaceutical compositions of telmisartan
NO20022982L (no) Preparat med rask virkningsinntreden
DK170793B1 (da) Dispergerbar lægemiddelformulering og fremgangsmåde til fremstilling heraf
CZ310198A3 (cs) Dihydrát eprosartanu, farmaceutický prostředek s jeho obsahem, způsob a použití
CA2524091A1 (en) Pharmaceutical formulation of the telmisartan sodium salt
NO331641B1 (no) Oral, komprimert sammensetning og fremstilling derav
US20120107397A1 (en) Pharmaceutical compositions of valsartan
EP1165065B1 (en) Swallowable tablets with high content of n-acetylcysteine
WO2008056375A2 (en) Pharmaceutical formulations comprising valsartan
US20110274751A1 (en) Trimetazidine formulation with different release profiles
US20190091204A1 (en) Compositions of deferasirox
US20160008375A1 (en) Pharmaceutical formulations comprising quetiapine and escitalopram
WO2007049291A1 (en) Novel solid dosage forms of valsartan and rochlorothiazide
ES2377239T3 (es) Composiciones farmacéuticas que comprenden irbesartán
US7160555B2 (en) Immediate release medicinal compositions for oral use