RU94046012A - Способ стереоспецифического гидролиза производных пиперидиндиона, продукт гидролиза и способ получения пароксетина - Google Patents

Способ стереоспецифического гидролиза производных пиперидиндиона, продукт гидролиза и способ получения пароксетина

Info

Publication number
RU94046012A
RU94046012A RU94046012/13A RU94046012A RU94046012A RU 94046012 A RU94046012 A RU 94046012A RU 94046012/13 A RU94046012/13 A RU 94046012/13A RU 94046012 A RU94046012 A RU 94046012A RU 94046012 A RU94046012 A RU 94046012A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
hydrolysis
synthesis
compound
paroxetin
Prior art date
Application number
RU94046012/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2108393C1 (ru
Inventor
Дэвид Курзонс Алан
Gb]
Уилльям Пауэлл Лосон
Мартин Ки Алан
Original Assignee
Смитклайн Бичам П.Л.С. (GB)
Смитклайн Бичам П.Л.С.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Смитклайн Бичам П.Л.С. (GB), Смитклайн Бичам П.Л.С. filed Critical Смитклайн Бичам П.Л.С. (GB)
Publication of RU94046012A publication Critical patent/RU94046012A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2108393C1 publication Critical patent/RU2108393C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/80Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/84Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/90Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

Предложен способ стереоспецифического гидролиза смеси (+)- и (-)-изомеров соединения формулы (II), приведенной в описании, в которой R представляет собой C-алкил, с использованием фермента карбоксилэтеразы для получения соединения формулы (IIIA), приведенной в описании, с последующим отделением получающегося в результате соединения формулы (IIIA) от оставшегося (-)-изомера формулы (II), или для получения соединений формулы (IIIB) с последующим отделением образующегося в результате соединения формулы (IIIB) от остающегося (+)-изомера формулы (II).

Claims (1)

  1. Предложен способ стереоспецифического гидролиза смеси (+)- и (-)-изомеров соединения формулы (II), приведенной в описании, в которой R представляет собой C1-6-алкил, с использованием фермента карбоксилэтеразы для получения соединения формулы (IIIA), приведенной в описании, с последующим отделением получающегося в результате соединения формулы (IIIA) от оставшегося (-)-изомера формулы (II), или для получения соединений формулы (IIIB) с последующим отделением образующегося в результате соединения формулы (IIIB) от остающегося (+)-изомера формулы (II).
RU94046012A 1992-05-06 1993-04-06 Способ стереоспецифического гидролиза производных пиперидиндиона RU2108393C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB929209687A GB9209687D0 (en) 1992-05-06 1992-05-06 Novel process
GB9209687.4 1992-05-06
PCT/GB1993/000721 WO1993022284A1 (en) 1992-05-06 1993-04-06 Process for stereospecific hydrolysis of piperidinedione derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94046012A true RU94046012A (ru) 1996-09-20
RU2108393C1 RU2108393C1 (ru) 1998-04-10

Family

ID=10715029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94046012A RU2108393C1 (ru) 1992-05-06 1993-04-06 Способ стереоспецифического гидролиза производных пиперидиндиона

Country Status (33)

Country Link
US (1) US20010018205A1 (ru)
EP (1) EP0639180B1 (ru)
JP (1) JPH07507277A (ru)
KR (1) KR100287082B1 (ru)
CN (2) CN1059898C (ru)
AP (1) AP404A (ru)
AT (1) ATE194329T1 (ru)
AU (1) AU673166B2 (ru)
BR (1) BR9306326A (ru)
CA (1) CA2135169A1 (ru)
CZ (1) CZ283702B6 (ru)
DE (1) DE69328969T2 (ru)
DK (1) DK0639180T3 (ru)
ES (1) ES2147196T3 (ru)
FI (1) FI106855B (ru)
GB (1) GB9209687D0 (ru)
GR (1) GR3034034T3 (ru)
HK (1) HK1012374A1 (ru)
HU (1) HU215411B (ru)
IL (1) IL105162A (ru)
MA (1) MA22848A1 (ru)
MX (1) MX9301754A (ru)
MY (1) MY110188A (ru)
NO (1) NO944215L (ru)
NZ (1) NZ251404A (ru)
PL (1) PL172067B1 (ru)
PT (1) PT639180E (ru)
RU (1) RU2108393C1 (ru)
SI (1) SI9300158A (ru)
SK (1) SK281767B6 (ru)
TW (1) TW258732B (ru)
WO (1) WO1993022284A1 (ru)
ZA (1) ZA932212B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9325644D0 (en) * 1993-12-15 1994-02-16 Smithkline Beecham Plc Novel formulation
WO1998002556A2 (en) * 1996-07-15 1998-01-22 Smithkline Beecham Plc Screening for and use of an esterase for a stereospecific resolution
GB9618967D0 (en) * 1996-09-11 1996-10-23 Smithkline Beecham Plc Pharmaceuticals
EP1078925A1 (en) 1997-06-10 2001-02-28 Synthon B.V. 4-Phenylpiperidine compounds
CH689805A8 (fr) * 1998-07-02 2000-02-29 Smithkline Beecham Plc Méthanesulfonate de paroxétine, procédé pour sa préparation et compositions pharmaceutiques le contenant.
IT1308629B1 (it) * 1999-02-23 2002-01-09 Recordati Chem Pharm Processo per la produzione di paroxetina.
ES2161167B1 (es) * 1999-09-24 2002-07-01 Vita Invest Sa Procedimiento de hidrolisis enzimatica de esteres del acido (3sr,4rs)-4-(4-fluorofenil)-6-oxopiperidin-3-carboxilico con biocatalizadores de lipasas o esterasas inmovilizadas.
CZ20023694A3 (cs) 2000-05-12 2003-05-14 Synthon B. V. Tosylátové soli 4-(p-fluorfenyl)-piperidin-3-methanolů
WO2009005647A2 (en) * 2007-06-27 2009-01-08 Bioverdant, Inc. Compounds and process to prepare chiral intermediates for synthesis of paroxetine
CN104892491B (zh) * 2015-05-06 2017-05-17 浙江海森药业有限公司 一种合成帕罗西汀手性中间体的方法
KR102168129B1 (ko) 2018-11-28 2020-10-20 장영선 넝쿨작물용 줄기 유인용 집게

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1422263A (en) * 1973-01-30 1976-01-21 Ferrosan As 4-phenyl-piperidine compounds
DE3010104A1 (de) * 1980-03-15 1981-10-01 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Aminoazoverbindungen
DE3680184D1 (de) * 1985-08-10 1991-08-14 Beecham Group Plc Verfahren zur herstellung von arylpiperidincarbinol.
DE3688827T2 (de) * 1985-10-25 1994-03-31 Beecham Group Plc Piperidinderivat, seine Herstellung und seine Verwendung als Arzneimittel.
DK716088D0 (da) * 1988-12-22 1988-12-22 Ferrosan As Reduktion af piperidin-dion-derivater samt intermediat
US5258517A (en) * 1992-08-06 1993-11-02 Sepracor, Inc. Method of preparing optically pure precursors of paroxetine

Also Published As

Publication number Publication date
HUT69945A (en) 1995-09-28
PT639180E (pt) 2000-10-31
MX9301754A (es) 1993-11-01
AU3899993A (en) 1993-11-29
CZ283702B6 (cs) 1998-06-17
TW258732B (ru) 1995-10-01
KR100287082B1 (ko) 2002-08-14
HK1012374A1 (en) 1999-07-30
GR3034034T3 (en) 2000-11-30
DE69328969D1 (de) 2000-08-10
MA22848A1 (fr) 1993-10-01
FI945209A (fi) 1994-11-04
DK0639180T3 (da) 2000-11-06
RU2108393C1 (ru) 1998-04-10
CZ271294A3 (en) 1995-07-12
NO944215D0 (no) 1994-11-04
NO944215L (no) 1994-11-04
CN1096054A (zh) 1994-12-07
CA2135169A1 (en) 1993-11-11
US20010018205A1 (en) 2001-08-30
IL105162A0 (en) 1993-07-08
MY110188A (en) 1998-02-28
AU673166B2 (en) 1996-10-31
WO1993022284A1 (en) 1993-11-11
ATE194329T1 (de) 2000-07-15
CN1059898C (zh) 2000-12-27
DE69328969T2 (de) 2000-12-07
FI106855B (fi) 2001-04-30
ZA932212B (en) 1994-09-28
KR950701326A (ko) 1995-03-23
EP0639180B1 (en) 2000-07-05
SI9300158A (sl) 1993-12-31
AP404A (en) 1995-09-02
GB9209687D0 (en) 1992-06-17
HU215411B (hu) 2000-03-28
SK131594A3 (en) 1995-06-07
SK281767B6 (sk) 2001-07-10
EP0639180A1 (en) 1995-02-22
IL105162A (en) 1999-01-26
ES2147196T3 (es) 2000-09-01
JPH07507277A (ja) 1995-08-10
FI945209A0 (fi) 1994-11-04
AP9300501A0 (en) 1993-04-30
CN1291653A (zh) 2001-04-18
PL172067B1 (pl) 1997-07-31
BR9306326A (pt) 1998-06-30
NZ251404A (en) 1996-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2044836T3 (es) Derivado de la piperidina, su utilizacion y compuesto farmaceutico que lo contiene.
ES8706324A1 (es) Procedimiento de fabricacion de un derivado de la pirazolsulfonamida
RU94028888A (ru) Производные 1,3-замещенного циклоалкана и циклоалкена, смесь их изомеров или индивидуальные изомеры, их гидраты и соли, способ их получения и фармацевтическая композиция
RU94046012A (ru) Способ стереоспецифического гидролиза производных пиперидиндиона, продукт гидролиза и способ получения пароксетина
RU94033486A (ru) Способ получения 3-арил-бензофуранонов
ATE35417T1 (de) Verfahren zur herstellung von phosphorhaltigen cyanhydrinderivaten.
EP0605474A4 (ru)
ATE82569T1 (de) Herstellung von chinolincarbonsaeuren.
ES8201940A1 (es) Un procedimiento para preparar derivados de esteres de aci- dos ciclopropanocarboxilicos
SE8102525L (sv) Forfarande for framstellning av cyklopropankarboxylsyraester-derivat
DE60136566D1 (de) Verfahren zur herstellung von optisch aktiven 2,4-dihydrobenzofuranverbindungen
RU95108600A (ru) Способ получения промежуточных соединений замещенных производных имидазола
RU94035677A (ru) Способ получения хлорангидридов кислот
ATE61329T1 (de) Verfahren zur herstellung von rooperol, hypoxosid und deren derivaten.
ES2003642A6 (es) Un procedimiento para la preparacion de derivados de 1,5-benzotiazepina
JPS6446A (en) Production of 4-hydroxy-2-cyclopentenone derivative
GB1438223A (en) Biphenylyl alkanones
KR920012021A (ko) (s)-비닐 및 -알레닐 gaba의 제조방법
JPS5592343A (en) Preparation of optically active substituted isovaleric acid
ATE214710T1 (de) Sulfonat von glutathion-monoester
JPS5538363A (en) Preparation of optically active n-mercaptoacyl-imino acid
ATE61346T1 (de) Synthese von 3s, 4s-boc-statin.
JPS6490161A (en) Production of optically active cyanohydrin or its enantiomer
TH13054A (th) ขบวนการผลิตใหม่
RU95105585A (ru) Способ получения амидов 3,3-диарилакриловой кислоты