RU2425838C2 - Ингибиторы iap - Google Patents
Ингибиторы iap Download PDFInfo
- Publication number
- RU2425838C2 RU2425838C2 RU2006139010/04A RU2006139010A RU2425838C2 RU 2425838 C2 RU2425838 C2 RU 2425838C2 RU 2006139010/04 A RU2006139010/04 A RU 2006139010/04A RU 2006139010 A RU2006139010 A RU 2006139010A RU 2425838 C2 RU2425838 C2 RU 2425838C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methylamino
- pyrrolidinyl
- propanamide
- cyclohexyl
- oxo
- Prior art date
Links
- QKNFFJHHPCWXTH-VKHMYHEASA-N C[C@@H](C(N)=O)NC Chemical compound C[C@@H](C(N)=O)NC QKNFFJHHPCWXTH-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- RNYKLHMLYPOBBO-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)CC(N(CCC1)C1c1cccc(N(C)c2ccccc2)c1)=O Chemical compound CC(C)(C)CC(N(CCC1)C1c1cccc(N(C)c2ccccc2)c1)=O RNYKLHMLYPOBBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFWUDDIMTVSFHB-FKBYEOEOSA-N CC[C@@H](C(N[C@@H](C1CCCCC1)C(N(CCC1)[C@@H]1c1n[n](Cc2ccccc2)nn1)=O)=O)NC Chemical compound CC[C@@H](C(N[C@@H](C1CCCCC1)C(N(CCC1)[C@@H]1c1n[n](Cc2ccccc2)nn1)=O)=O)NC CFWUDDIMTVSFHB-FKBYEOEOSA-N 0.000 description 1
- IXSHWBDNKXBMBE-SGUXWCRSSA-N C[C@@H](/C(/N)=[O]/C1C(CC(N2C(Cc3cccc(S(c4ccccc4)=O)c3)CCC2)=O)CCCC1)NC Chemical compound C[C@@H](/C(/N)=[O]/C1C(CC(N2C(Cc3cccc(S(c4ccccc4)=O)c3)CCC2)=O)CCCC1)NC IXSHWBDNKXBMBE-SGUXWCRSSA-N 0.000 description 1
- OIIOCDHRWRJLSD-HKJCUSPOSA-N C[C@@H](C(NC(C1CCCCC1)C(N(CCC1)[C@@H]1c1nc(N(C)c2ccccn2)ccc1)=O)=O)NC Chemical compound C[C@@H](C(NC(C1CCCCC1)C(N(CCC1)[C@@H]1c1nc(N(C)c2ccccn2)ccc1)=O)=O)NC OIIOCDHRWRJLSD-HKJCUSPOSA-N 0.000 description 1
- VTDXVLNCQSBLMT-XZZVZQAVSA-N C[C@@H](C(N[C@@H](C1CCCCC1)C(N(CCC1)[C@@H]1c1cc(Oc2ccccc2)ccc1)=O)=O)NC Chemical compound C[C@@H](C(N[C@@H](C1CCCCC1)C(N(CCC1)[C@@H]1c1cc(Oc2ccccc2)ccc1)=O)=O)NC VTDXVLNCQSBLMT-XZZVZQAVSA-N 0.000 description 1
- HUOPAVMLHKKUMQ-XZZVZQAVSA-N C[C@@H](C(N[C@@H](C1CCCCC1)C(N(CCC1)[C@@H]1c1cc(Sc2ccccc2)ccc1)=O)=O)NC Chemical compound C[C@@H](C(N[C@@H](C1CCCCC1)C(N(CCC1)[C@@H]1c1cc(Sc2ccccc2)ccc1)=O)=O)NC HUOPAVMLHKKUMQ-XZZVZQAVSA-N 0.000 description 1
- WMWHSYPOCGGWTA-IGKWTDBASA-N C[C@@H](C(N[C@@H](C1CCCCC1)C(N(CCC1)[C@@H]1c1cccc(N(C)c2ncccn2)c1)=O)=O)NC Chemical compound C[C@@H](C(N[C@@H](C1CCCCC1)C(N(CCC1)[C@@H]1c1cccc(N(C)c2ncccn2)c1)=O)=O)NC WMWHSYPOCGGWTA-IGKWTDBASA-N 0.000 description 1
- VPOXCFWMHWIGNA-QHCPKHFHSA-N O=C(CC1CCCCC1)N(CCC1)[C@@H]1c1cc(C(c2ccccc2)=O)ccc1 Chemical compound O=C(CC1CCCCC1)N(CCC1)[C@@H]1c1cc(C(c2ccccc2)=O)ccc1 VPOXCFWMHWIGNA-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/16—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/26—Androgens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with radicals, containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached to ring carbon atoms
- C07D207/09—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новым соединениям формулы (IVa), которые ингибируют связывание белка Smac с ингибитором белков апоптоза (IAP).1н.и 3 з.п. ф-лы.
Description
Claims (4)
1. Соединение формулы IVa
где R1 означает Н или С1-С4алкил;
R2 означает Н или С1-С4алкил;
R3 означает С1-С4алкил;
R4 означает циклогексил, циклопентил или С1-С4алкил;
R5 означает Н;
U означает группу формулы V
где n равно 0;
X означает N;
Rc означает Н;
Rd означает Ar1-D-Ar2, где D означает -СН2-, -CF2-, -O-, -С(O)-, -S-, -S(O)-, -S(O)2, 1,3-диоксолан или -N(Rh), где Rh означает Н, С1-С7алкил, -СF3, -СН2СН2ОН, -С(O)Н или -SO2СН3, и Ar1 и Аr2 означают замещенный или незамещенный арил или het, где указанный het, который может быть замещен метилом, выбран из пиридинила, пиримидинила, тетразолила, триазолила, пиразолила, оксазолила, тиазолила, 1,2,4-оксадиазолила, пирролила, имидазолила, пиразинила или триазинила, а указанный арил означает фенил, который может быть замещен одним или двумя галогенами;
R6, R7, R6' и R7' каждый означает Н;
или его фармацевтически приемлемая соль.
где R1 означает Н или С1-С4алкил;
R2 означает Н или С1-С4алкил;
R3 означает С1-С4алкил;
R4 означает циклогексил, циклопентил или С1-С4алкил;
R5 означает Н;
U означает группу формулы V
где n равно 0;
X означает N;
Rc означает Н;
Rd означает Ar1-D-Ar2, где D означает -СН2-, -CF2-, -O-, -С(O)-, -S-, -S(O)-, -S(O)2, 1,3-диоксолан или -N(Rh), где Rh означает Н, С1-С7алкил, -СF3, -СН2СН2ОН, -С(O)Н или -SO2СН3, и Ar1 и Аr2 означают замещенный или незамещенный арил или het, где указанный het, который может быть замещен метилом, выбран из пиридинила, пиримидинила, тетразолила, триазолила, пиразолила, оксазолила, тиазолила, 1,2,4-оксадиазолила, пирролила, имидазолила, пиразинила или триазинила, а указанный арил означает фенил, который может быть замещен одним или двумя галогенами;
R6, R7, R6' и R7' каждый означает Н;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1, где Ar1 означает пиридинил или тиазолил, а Аr3 означает фенил, который может быть замещен одним или двумя галогенами; или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение по п.1 или 2, где D означает -СН2-, -CF2-, -О- или -С(O)-, или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей:
N-[(1S)]-1-циклогексил-2-[(2S)-2[6-[(2-фторфенил)метиламино]-2-пиридинил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[2-(фенилметил)-2Н-тетразол-5-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-бутанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-(3-феноксифенил)-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[5-(фенилметил)-1,2,4-оксадиазол-3-ил1]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[1-(фенилметил)-1Н-имидазол-4-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[6-(фенилметил)пиразинил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[4-(фенилметил)-1,3,5-триазин-2-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[2-[(4-фторфенил)метиламино]-4-пиридинил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклoгeкcил-2-oкco-2-[(2S)-2-[1-(фeнилмeтил)-1H-пиppoл-3-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[2-(фениламино)-5-оксазолил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-2-[(2S)-2-(5-бензоил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-1-пирролидинил]-1-циклогексил-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-2-[(2S)-2-(4-бензоил-2-тиазолил)-1-пирролидинил]-1-циклогексил-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[4-(2-фенил-1,3-диоксолан-2-ил)-2-оксазолил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[4-(фенилметил)-2-оксазолил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-2-[(2S)-2-(4-бензоил-5-метил-2-оксазолил)-1-пирролидинил]-1-циклогексил-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-2-[(2S)-2-(4-бензоил-2-оксазолил)-1-пирролидинил]-1-циклогексил-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[1-(фенилметил)-1Н-пиразол-4-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[1-(фенилметил)-1Н-1,2,3-триазол-4-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[2-фтор-5-(метил-2-пиридиниламино)фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[3-(метил-2-пиримидиниламино)фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[3-(метил-2-пиридиниламино)фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[6-(метил-2-пиридиниламино)-2-пиридинил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[6-[(2,4-дифторфенил)метиламино]-2-пиридинил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-2-[(2S)-2-[6-[(3-хлорфенил)метиламино]-2-пиридинил]-1-пирролидинил]-1-циклогексил-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[6-[(4-фторфенил)метиламино]-2-пиридинил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[6-(метилфениламино)-2-пиридинил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[2-[(2-фторфенил)метиламино]-4-пиридинил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[2-[(2-фторфенил)метиламино]-4-пиримидинил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[3-[фенил(трифторметил)амино]фенил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[3-[(2-гидроксиэтил)фениламино]фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[3-(формилфениламино)фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[3-[(метилсульфонил)фениламино]фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклопентил-2-[(2S)-2-[3-(метилфениламино)фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-2,2-диметил-1-[[(2S)-2-[3-(метилфениламино)фенил]-1-пирролидинил]карбонил]пропил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
2-(метиламино)-N-[(1S)-3-метил-1-[[(2S)-2-[3-(метилфениламино)фенил]-1-пирролидинил]карбонил]бутил]-(2S)-пропанамид,
2-(метиламино)-N-[(1S)-1-[[(2S)-2-[3-(метилфениламино)фенил]-1-пирролидинил]карбонил]пропил]-(2S)-пропанамид;
2-(метиламино)-N-[(1S)-1-метил-2-[(2S)-2-[3-(метилфениламино)фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[3-(фениламино)фенил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[3-(3-пиридинилокси)фенил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-(2-фенокси-4-пиримидинил)-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-(2-фенокси-4-пиридинил)-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-(5-фенокси-3-пиридинил)-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-(6-фенокси-2-пиридинил)-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-2,2-диметил-1-[[(2S)-2-(3-феноксифенил)-1-пирролидинил]карбонил]пропил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклопентил-2-оксо-2-[(2S)-2-(3-феноксифенил)-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
2-(метиламино)-N-[(1S)-3-метил-1-[[(2S)-2-(3-феноксифенил)-1-пирролидинил]карбонил]бутил]-(2S)-пропанамид;
2-(метиламино)-N-[(1S)-1-[[(2S)-2-(3-феноксифенил)-1-пирролидинил]карбонил]пропил]-(2S)-пропанамид;
2-(метиламино)-N-[(1S)-1-метил-2-оксо-2-[(2S)-2-(3-феноксифенил)-1-пирролидинил]этил]-(2S)-пропанамид;
2-(метиламино)-N-[(1S)-2-метил-1-[[(2S)-2-(3-феноксифенил)-1-пирролидинил]карбонил]пропил]-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-(2-феноксифенил)-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-(4-феноксифенил)-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[3-(2-фенил-1,3-диоксолан-2-ил)фенил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-2-[(2S)-2-(3-бензоилфенил)-1-пирролидинил]-1-циклогексил-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[3-(дифторфенилметил)фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[3-(фенилсульфинил)фенил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[3-(фенилсульфонил)фенил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[1-(фенилметил)-1Н-тетразол-5-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-бутанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[1-(фенилметил)-1Н-тетразол-5-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[2-(фенилметил)-2Н-тетразол-5-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-бутанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[2-(фенилметил)-2Н-тетразол-5-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[3-(фенилтио)фенил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-(3-феноксифенил)-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[3-(метилфениламино)фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
2-(мeтилaминo)-N-[(1S)-2-мeтил-1-[[(2S)-2-[3-(мeтилфeнилaминo)фeнил]-1-пирролидинил]карбонил]пропил]-(2S)-пропанамид; и
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[3-(фенилметил)фенил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
или его фармацевтически приемлемая соль.
N-[(1S)]-1-циклогексил-2-[(2S)-2[6-[(2-фторфенил)метиламино]-2-пиридинил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[2-(фенилметил)-2Н-тетразол-5-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-бутанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-(3-феноксифенил)-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[5-(фенилметил)-1,2,4-оксадиазол-3-ил1]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[1-(фенилметил)-1Н-имидазол-4-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[6-(фенилметил)пиразинил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[4-(фенилметил)-1,3,5-триазин-2-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[2-[(4-фторфенил)метиламино]-4-пиридинил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклoгeкcил-2-oкco-2-[(2S)-2-[1-(фeнилмeтил)-1H-пиppoл-3-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[2-(фениламино)-5-оксазолил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-2-[(2S)-2-(5-бензоил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-1-пирролидинил]-1-циклогексил-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-2-[(2S)-2-(4-бензоил-2-тиазолил)-1-пирролидинил]-1-циклогексил-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[4-(2-фенил-1,3-диоксолан-2-ил)-2-оксазолил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[4-(фенилметил)-2-оксазолил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-2-[(2S)-2-(4-бензоил-5-метил-2-оксазолил)-1-пирролидинил]-1-циклогексил-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-2-[(2S)-2-(4-бензоил-2-оксазолил)-1-пирролидинил]-1-циклогексил-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[1-(фенилметил)-1Н-пиразол-4-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[1-(фенилметил)-1Н-1,2,3-триазол-4-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[2-фтор-5-(метил-2-пиридиниламино)фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[3-(метил-2-пиримидиниламино)фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[3-(метил-2-пиридиниламино)фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[6-(метил-2-пиридиниламино)-2-пиридинил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[6-[(2,4-дифторфенил)метиламино]-2-пиридинил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-2-[(2S)-2-[6-[(3-хлорфенил)метиламино]-2-пиридинил]-1-пирролидинил]-1-циклогексил-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[6-[(4-фторфенил)метиламино]-2-пиридинил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[6-(метилфениламино)-2-пиридинил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[2-[(2-фторфенил)метиламино]-4-пиридинил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[2-[(2-фторфенил)метиламино]-4-пиримидинил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[3-[фенил(трифторметил)амино]фенил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[3-[(2-гидроксиэтил)фениламино]фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[3-(формилфениламино)фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[3-[(метилсульфонил)фениламино]фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклопентил-2-[(2S)-2-[3-(метилфениламино)фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-2,2-диметил-1-[[(2S)-2-[3-(метилфениламино)фенил]-1-пирролидинил]карбонил]пропил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
2-(метиламино)-N-[(1S)-3-метил-1-[[(2S)-2-[3-(метилфениламино)фенил]-1-пирролидинил]карбонил]бутил]-(2S)-пропанамид,
2-(метиламино)-N-[(1S)-1-[[(2S)-2-[3-(метилфениламино)фенил]-1-пирролидинил]карбонил]пропил]-(2S)-пропанамид;
2-(метиламино)-N-[(1S)-1-метил-2-[(2S)-2-[3-(метилфениламино)фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[3-(фениламино)фенил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[3-(3-пиридинилокси)фенил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-(2-фенокси-4-пиримидинил)-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-(2-фенокси-4-пиридинил)-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-(5-фенокси-3-пиридинил)-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-(6-фенокси-2-пиридинил)-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-2,2-диметил-1-[[(2S)-2-(3-феноксифенил)-1-пирролидинил]карбонил]пропил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклопентил-2-оксо-2-[(2S)-2-(3-феноксифенил)-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
2-(метиламино)-N-[(1S)-3-метил-1-[[(2S)-2-(3-феноксифенил)-1-пирролидинил]карбонил]бутил]-(2S)-пропанамид;
2-(метиламино)-N-[(1S)-1-[[(2S)-2-(3-феноксифенил)-1-пирролидинил]карбонил]пропил]-(2S)-пропанамид;
2-(метиламино)-N-[(1S)-1-метил-2-оксо-2-[(2S)-2-(3-феноксифенил)-1-пирролидинил]этил]-(2S)-пропанамид;
2-(метиламино)-N-[(1S)-2-метил-1-[[(2S)-2-(3-феноксифенил)-1-пирролидинил]карбонил]пропил]-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-(2-феноксифенил)-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-(4-феноксифенил)-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[3-(2-фенил-1,3-диоксолан-2-ил)фенил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-2-[(2S)-2-(3-бензоилфенил)-1-пирролидинил]-1-циклогексил-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[3-(дифторфенилметил)фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[3-(фенилсульфинил)фенил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[3-(фенилсульфонил)фенил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[1-(фенилметил)-1Н-тетразол-5-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-бутанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[1-(фенилметил)-1Н-тетразол-5-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[2-(фенилметил)-2Н-тетразол-5-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-бутанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[2-(фенилметил)-2Н-тетразол-5-ил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[3-(фенилтио)фенил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-(3-феноксифенил)-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
N-[(1S)-1-циклогексил-2-[(2S)-2-[3-(метилфениламино)фенил]-1-пирролидинил]-2-оксоэтил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
2-(мeтилaминo)-N-[(1S)-2-мeтил-1-[[(2S)-2-[3-(мeтилфeнилaминo)фeнил]-1-пирролидинил]карбонил]пропил]-(2S)-пропанамид; и
N-[(1S)-1-циклогексил-2-оксо-2-[(2S)-2-[3-(фенилметил)фенил]-1-пирролидинил]этил]-2-(метиламино)-(2S)-пропанамид;
или его фармацевтически приемлемая соль.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US56018604P | 2004-04-07 | 2004-04-07 | |
US60/560,186 | 2004-04-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006139010A RU2006139010A (ru) | 2008-05-20 |
RU2425838C2 true RU2425838C2 (ru) | 2011-08-10 |
Family
ID=34962601
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006139010/04A RU2425838C2 (ru) | 2004-04-07 | 2005-04-06 | Ингибиторы iap |
Country Status (32)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20080242658A1 (ru) |
EP (3) | EP2253614B1 (ru) |
JP (3) | JP4691549B2 (ru) |
KR (2) | KR20080083220A (ru) |
CN (1) | CN1964970B (ru) |
AR (1) | AR048927A1 (ru) |
AU (1) | AU2005231956B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0509721A (ru) |
CA (1) | CA2560162C (ru) |
CY (1) | CY1113511T1 (ru) |
DK (1) | DK2253614T3 (ru) |
EC (1) | ECSP066893A (ru) |
ES (2) | ES2394441T3 (ru) |
HK (1) | HK1100930A1 (ru) |
HR (1) | HRP20121023T1 (ru) |
IL (1) | IL178104A (ru) |
MA (1) | MA28630B1 (ru) |
ME (1) | ME02125B (ru) |
MY (1) | MY165401A (ru) |
NO (1) | NO20065114L (ru) |
NZ (1) | NZ549925A (ru) |
PE (2) | PE20110102A1 (ru) |
PL (1) | PL2253614T3 (ru) |
PT (1) | PT2253614E (ru) |
RS (1) | RS52545B (ru) |
RU (1) | RU2425838C2 (ru) |
SG (1) | SG152225A1 (ru) |
SI (1) | SI2253614T1 (ru) |
TN (1) | TNSN06323A1 (ru) |
TW (1) | TWI417092B (ru) |
WO (1) | WO2005097791A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200607696B (ru) |
Families Citing this family (140)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5122275B2 (ja) | 2004-03-23 | 2013-01-16 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | Iapのアザビシクロ−オクタンインヒビター |
KR20080083220A (ko) * | 2004-04-07 | 2008-09-16 | 노파르티스 아게 | Iap 억제제 |
WO2006014361A1 (en) | 2004-07-02 | 2006-02-09 | Genentech, Inc. | Inhibitors of iap |
EP1773766B1 (en) | 2004-07-15 | 2014-04-02 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Iap binding compounds |
ES2349110T5 (es) * | 2004-12-20 | 2013-11-27 | Genentech, Inc. | Inhibidores de IAP derivados de pirrolidina |
EP1879574A2 (en) * | 2005-02-23 | 2008-01-23 | Prexa Pharmaceuticals, Inc. | Multimediator 5-ht6 receptor antagonists, and uses related thereto |
US7517906B2 (en) | 2005-02-25 | 2009-04-14 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Dimeric IAP inhibitors |
WO2006107964A2 (en) * | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Novartis Ag | Processes to prepare 6-phenethyl-octahydro-pyrrolo [2 , 3-c] pyridine and related compounds |
CA2607940C (en) | 2005-05-18 | 2009-12-15 | Aegera Therapeutics Inc. | Bir domain binding compounds |
AU2006279929A1 (en) * | 2005-08-09 | 2007-02-22 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Treatment of proliferative disorders |
US20100256046A1 (en) * | 2009-04-03 | 2010-10-07 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Treatment of proliferative disorders |
KR20080067357A (ko) | 2005-10-25 | 2008-07-18 | 에게라 쎄라퓨틱스 인코포레이티드 | Iap bir 도메인 결합 화합물 |
CN101374829A (zh) | 2005-12-19 | 2009-02-25 | 健泰科生物技术公司 | Iap的抑制剂 |
ES2684120T3 (es) | 2005-12-20 | 2018-10-01 | Novartis Ag | Combinación de un inhibidor de IAP y un taxano |
TWI543988B (zh) * | 2006-03-16 | 2016-08-01 | 科學製藥股份有限公司 | 結合於細胞凋亡抑制蛋白(iap)之桿狀病毒iap重複序列(bir)區域之化合物 |
KR20080109068A (ko) * | 2006-04-05 | 2008-12-16 | 노파르티스 아게 | 암을 치료하기 위한 bcr-abl/c-kit/pdgf-r tk 억제제를 포함하는 조합물 |
MX2008012716A (es) * | 2006-04-05 | 2008-10-14 | Novartis Ag | Combinaciones de agentes terapeuticos para el tratamiento de cancer. |
US8168383B2 (en) | 2006-04-14 | 2012-05-01 | Cell Signaling Technology, Inc. | Gene defects and mutant ALK kinase in human solid tumors |
ES2637592T3 (es) | 2006-04-14 | 2017-10-13 | Cell Signaling Technology, Inc. | Defectos de genes y quinasa ALK mutante en tumores sólidos humanos |
MX2008014502A (es) * | 2006-05-16 | 2008-11-27 | Aegera Therapeutics Inc | Compuestos de union a dominio de repeticion de proteinas inhibidoras de apoptosis baculovirales de las proteinas inhibidoras de apoptosis. |
US8163792B2 (en) * | 2006-05-16 | 2012-04-24 | Pharmascience Inc. | IAP BIR domain binding compounds |
WO2008014240A2 (en) * | 2006-07-24 | 2008-01-31 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Dimeric iap inhibitors |
KR20090041391A (ko) * | 2006-07-24 | 2009-04-28 | 테트랄로직 파마슈티칼스 | 이량체성 iap 길항제 |
JP5452223B2 (ja) | 2006-07-24 | 2014-03-26 | テトラロジック ファーマシューティカルズ コーポレーション | Iap阻害剤 |
US20100144650A1 (en) * | 2006-07-24 | 2010-06-10 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Dimeric iap inhibitors |
WO2008014236A1 (en) * | 2006-07-24 | 2008-01-31 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Dimeric iap inhibitors |
PE20110217A1 (es) | 2006-08-02 | 2011-04-01 | Novartis Ag | DERIVADOS DE 2-OXO-ETIL-AMINO-PROPIONAMIDA-PIRROLIDIN-2-IL-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DEL ENLACE DE LA PROTEINA Smac AL INHIBIDOR DE LA PROTEINA DE APOPTOSIS |
KR20090065548A (ko) * | 2006-10-12 | 2009-06-22 | 노파르티스 아게 | Iap 억제제로서의 피롤리딘 유도체 |
US20100316573A1 (en) * | 2006-10-19 | 2010-12-16 | Larry Alexander Gaither | Organic Compounds |
PT2089024E (pt) * | 2006-11-28 | 2011-08-31 | Novartis Ag | Combinação de inibidores de iap e inibidores de flt3 |
US20100076013A1 (en) * | 2006-11-28 | 2010-03-25 | Novartis Ag | Methods of Treatment |
KR20090094461A (ko) * | 2006-12-19 | 2009-09-07 | 제넨테크, 인크. | Iap의 이미다조피리딘 억제제 |
WO2008109057A1 (en) * | 2007-03-02 | 2008-09-12 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Organic compounds and their uses |
MX2009010667A (es) | 2007-04-12 | 2010-02-24 | Joyant Pharmaceuticals Inc | Dimeros y trimeros mimeticos de smac utiles como agentes anti-cancer. |
TWI432212B (zh) * | 2007-04-30 | 2014-04-01 | Genentech Inc | Iap抑制劑 |
CA2686638A1 (en) * | 2007-05-07 | 2008-11-13 | Tetralogic Pharmaceuticals Corp. | Tnf.alpha. gene expression as a biomarker of sensitivity to antagonists of inhibitor of apoptosis proteins |
US20100203012A1 (en) * | 2007-05-30 | 2010-08-12 | Aegera Therapeutics, Inc. | Iap bir domain binding compounds |
SI2240506T1 (sl) * | 2008-01-11 | 2013-04-30 | Genentech, Inc. | Inhibitorji IAP |
EP2242362A4 (en) * | 2008-01-24 | 2012-04-11 | Tetralogic Pharm Corp | INHIBITORS OF APOPTOSIS PROTEINS |
WO2009136290A1 (en) * | 2008-05-05 | 2009-11-12 | Aegera Therapeutics, Inc. | Functionalized pyrrolidines and use thereof as iap inhibitors |
BRPI0912692A2 (pt) * | 2008-05-16 | 2017-03-21 | Dana Farber Cancer Inst Inc | imunomodulação através de inibidores de iap |
CA2728933A1 (en) * | 2008-06-27 | 2009-12-30 | Aegera Therapeutics Inc. | Bridged secondary amines and use thereof as iap bir domain binding compounds |
EP2318395A4 (en) | 2008-08-02 | 2011-10-26 | Genentech Inc | IPA INHIBITORS |
NZ590500A (en) * | 2008-08-16 | 2012-06-29 | Genentech Inc | Azaindole inhibitors of iap |
WO2010033531A1 (en) * | 2008-09-17 | 2010-03-25 | Tetralogic Pharmaceuticals Corp. | Iap inhibitors |
US8841067B2 (en) | 2009-01-09 | 2014-09-23 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | NOL3 is a predictor of patient outcome |
WO2010138496A1 (en) * | 2009-05-28 | 2010-12-02 | Tetralogic Pharmaceuticals Corp. | Iap inhibitors |
US8415486B2 (en) | 2009-05-28 | 2013-04-09 | Tetralogic Pharmaceuticals Corp. | IAP inhibitors |
CN101928326B (zh) * | 2009-06-24 | 2015-07-08 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 取代的氨酰基五元杂环烷类化合物及其用途 |
US8283372B2 (en) | 2009-07-02 | 2012-10-09 | Tetralogic Pharmaceuticals Corp. | 2-(1H-indol-3-ylmethyl)-pyrrolidine dimer as a SMAC mimetic |
UY32826A (es) | 2009-08-04 | 2011-02-28 | Takeda Pharmaceutical | Compuestos heterocíclicos |
BR112012003118A2 (pt) | 2009-08-12 | 2016-02-23 | Novartis Ag | formulações orais sólidas e formas cristalinas de um inibidor de proteína apoptose |
JP2013505446A (ja) | 2009-09-18 | 2013-02-14 | ノバルティス アーゲー | Iap阻害剤化合物のためのバイオマーカー |
US8551955B2 (en) | 2009-10-28 | 2013-10-08 | Joyant Pharmaceuticals, Inc. | Dimeric Smac mimetics |
SG10201501095WA (en) | 2010-02-12 | 2015-04-29 | Pharmascience Inc | Iap bir domain binding compounds |
UY33227A (es) | 2010-02-19 | 2011-09-30 | Novartis Ag | Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de la cdk4/6 |
CA2800260C (en) * | 2010-04-19 | 2013-07-09 | Sri International | Compositions and method for the treatment of multiple myeloma |
WO2012052758A1 (en) | 2010-10-22 | 2012-04-26 | Astrazeneca Ab | Response biomarkers for iap antagonists in human cancers |
GB201106817D0 (en) | 2011-04-21 | 2011-06-01 | Astex Therapeutics Ltd | New compound |
EP2760446A1 (en) | 2011-09-30 | 2014-08-06 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Smac mimetic (birinapant) for use in the treatment of proliferative diseases (cancer) |
GB201121122D0 (en) | 2011-12-08 | 2012-01-18 | Dow Corning | Hydrolysable silanes and elastomer compositions containing them |
GB201121124D0 (en) | 2011-12-08 | 2012-01-18 | Dow Corning | Hydrolysable silanes |
GB201121133D0 (en) * | 2011-12-08 | 2012-01-18 | Dow Corning | Hydrolysable silanes |
GB201121128D0 (en) | 2011-12-08 | 2012-01-18 | Dow Corning | Treatment of filler with silane |
GB201121132D0 (en) * | 2011-12-08 | 2012-01-18 | Dow Corning | Modifying polymeric materials by amines |
US20130196927A1 (en) * | 2012-01-27 | 2013-08-01 | Christopher BENETATOS | Smac Mimetic Therapy |
KR20150011822A (ko) | 2012-05-04 | 2015-02-02 | 노파르티스 아게 | Iap 억제제 요법을 위한 바이오마커 |
KR20140011773A (ko) * | 2012-07-19 | 2014-01-29 | 한미약품 주식회사 | 이중 저해 활성을 갖는 헤테로고리 유도체 |
US9498532B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-11-22 | Novartis Ag | Antibody drug conjugates |
NZ710929A (en) | 2013-03-15 | 2018-02-23 | Novartis Ag | Antibody drug conjugates |
US20140303090A1 (en) * | 2013-04-08 | 2014-10-09 | Tetralogic Pharmaceuticals Corporation | Smac Mimetic Therapy |
NZ714347A (en) | 2013-06-25 | 2020-01-31 | Walter & Eliza Hall Inst Medical Res | Method of treating intracellular infection |
GB201311888D0 (en) | 2013-07-03 | 2013-08-14 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Novel compounds |
GB201311891D0 (en) | 2013-07-03 | 2013-08-14 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Novel compound |
US9278978B2 (en) * | 2013-08-23 | 2016-03-08 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | 6-Alkynyl Pyridine |
US9249151B2 (en) * | 2013-08-23 | 2016-02-02 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Bis-amido pyridines |
RS62301B1 (sr) | 2013-12-20 | 2021-09-30 | Astex Therapeutics Ltd | Biciklična heterociklična jedinjenja i njihove upotrebe u terapiji |
CA2974651A1 (en) | 2014-01-24 | 2015-07-30 | Children's Hospital Of Eastern Ontario Research Institute Inc. | Smc combination therapy for the treatment of cancer |
JP6768522B2 (ja) | 2014-06-04 | 2020-10-14 | サンフォード−バーンハム メディカル リサーチ インスティテュート | Hiv治療におけるアポトーシスタンパク質阻害剤(iap)のアンタゴニストの使用 |
US10786578B2 (en) | 2014-08-05 | 2020-09-29 | Novartis Ag | CKIT antibody drug conjugates |
CN106659790A (zh) | 2014-08-12 | 2017-05-10 | 诺华股份有限公司 | 抗cdh6抗体药物缀合物 |
WO2016079527A1 (en) | 2014-11-19 | 2016-05-26 | Tetralogic Birinapant Uk Ltd | Combination therapy |
WO2016097773A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Children's Cancer Institute | Therapeutic iap antagonists for treating proliferative disorders |
BR112017015497A2 (pt) | 2015-01-20 | 2018-01-30 | Arvinas, Inc. | composto, e, composição |
US20170327469A1 (en) | 2015-01-20 | 2017-11-16 | Arvinas, Inc. | Compounds and methods for the targeted degradation of androgen receptor |
CN104592214A (zh) * | 2015-02-13 | 2015-05-06 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 含葡萄糖酰胺吡啶和烷氧吡嗪结构的化合物及用途 |
EP3302482A4 (en) | 2015-06-05 | 2018-12-19 | Arvinas, Inc. | Tank-binding kinase-1 protacs and associated methods of use |
EP3310813A1 (en) | 2015-06-17 | 2018-04-25 | Novartis AG | Antibody drug conjugates |
EP3322986A4 (en) * | 2015-07-13 | 2018-09-05 | Arvinas, Inc. | Alanine-based modulators of proteolysis and associated methods of use |
US10772962B2 (en) | 2015-08-19 | 2020-09-15 | Arvinas Operations, Inc. | Compounds and methods for the targeted degradation of bromodomain-containing proteins |
MA44334A (fr) | 2015-10-29 | 2018-09-05 | Novartis Ag | Conjugués d'anticorps comprenant un agoniste du récepteur de type toll |
CN105566447B (zh) * | 2016-01-20 | 2019-09-20 | 广东工业大学 | 一种凋亡抑制蛋白的类肽拮抗剂及其合成方法与应用 |
CN105585583B (zh) * | 2016-01-20 | 2018-04-13 | 广东工业大学 | 一种非肽类凋亡抑制蛋白拮抗剂及其合成方法与应用 |
CN106188098B (zh) * | 2016-07-06 | 2017-11-03 | 广东工业大学 | 一种杂化抗癌药物及其制备方法与应用 |
CN109715620B (zh) * | 2016-08-29 | 2022-05-06 | 密歇根大学董事会 | 作为alk抑制剂的氨基嘧啶 |
JP6899993B2 (ja) * | 2016-10-04 | 2021-07-07 | 国立医薬品食品衛生研究所長 | 複素環化合物 |
US11458123B2 (en) | 2016-11-01 | 2022-10-04 | Arvinas Operations, Inc. | Tau-protein targeting PROTACs and associated methods of use |
EP3689868B1 (en) | 2016-12-01 | 2023-09-27 | Arvinas Operations, Inc. | Tetrahydronaphthalene and tetrahydroisoquinoline derivatives as estrogen receptor degraders |
CA3047784A1 (en) | 2016-12-23 | 2018-06-28 | Arvinas Operations, Inc. | Compounds and methods for the targeted degradation of rapidly accelerated fibrosarcoma polypeptides |
BR112019012682A2 (pt) | 2016-12-23 | 2019-12-17 | Arvinas Operations Inc | moléculas quiméricas visando a proteólise de egfr e métodos associados de uso |
US11173211B2 (en) | 2016-12-23 | 2021-11-16 | Arvinas Operations, Inc. | Compounds and methods for the targeted degradation of rapidly accelerated Fibrosarcoma polypeptides |
EP3559006A4 (en) | 2016-12-23 | 2021-03-03 | Arvinas Operations, Inc. | COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED DEGRADATION OF FETAL LIVER KINASE POLYPEPTIDES |
US11191741B2 (en) | 2016-12-24 | 2021-12-07 | Arvinas Operations, Inc. | Compounds and methods for the targeted degradation of enhancer of zeste homolog 2 polypeptide |
KR20230140606A (ko) | 2017-01-26 | 2023-10-06 | 아비나스 오퍼레이션스, 인코포레이티드 | 에스트로겐 수용체 단백질 분해 조절제 및 관련 사용 방법 |
JOP20190187A1 (ar) | 2017-02-03 | 2019-08-01 | Novartis Ag | مترافقات عقار جسم مضاد لـ ccr7 |
WO2018163051A1 (en) | 2017-03-06 | 2018-09-13 | Novartis Ag | Methods of treatment of cancer with reduced ubb expression |
WO2018185618A1 (en) | 2017-04-03 | 2018-10-11 | Novartis Ag | Anti-cdh6 antibody drug conjugates and anti-gitr antibody combinations and methods of treatment |
AR111651A1 (es) | 2017-04-28 | 2019-08-07 | Novartis Ag | Conjugados de anticuerpos que comprenden agonistas del receptor de tipo toll y terapias de combinación |
EP3630162A1 (en) | 2017-05-24 | 2020-04-08 | Novartis AG | Antibody-cytokine engrafted proteins and methods of use |
WO2018215937A1 (en) | 2017-05-24 | 2018-11-29 | Novartis Ag | Interleukin-7 antibody cytokine engrafted proteins and methods of use in the treatment of cancer |
AU2018274216A1 (en) | 2017-05-24 | 2019-12-12 | Novartis Ag | Antibody-cytokine engrafted proteins and methods of use in the treatment of cancer |
CN114685602A (zh) * | 2017-11-13 | 2022-07-01 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 用作iap抑制剂的smac模拟物及其用途 |
US11065231B2 (en) | 2017-11-17 | 2021-07-20 | Arvinas Operations, Inc. | Compounds and methods for the targeted degradation of interleukin-1 receptor- associated kinase 4 polypeptides |
US11028088B2 (en) | 2018-03-10 | 2021-06-08 | Yale University | Modulators of BTK proteolysis and methods of use |
CN112218859A (zh) | 2018-04-04 | 2021-01-12 | 阿尔维纳斯运营股份有限公司 | 蛋白水解调节剂及相关使用方法 |
AR116109A1 (es) | 2018-07-10 | 2021-03-31 | Novartis Ag | Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos |
JOP20210001A1 (ar) | 2018-07-10 | 2021-01-05 | Novartis Ag | مشتقات 3-(5- هيدروكسي -1- أوكسو أيزو إندولين -2- يل) بيبريدين -2، 6- دايون واستخدامها لمعالجة أمراض مرتبطة ببروتين ذات أصبع الزنك من عائلة (ikaros 2 (ikzf2 |
WO2020023851A1 (en) | 2018-07-26 | 2020-01-30 | Yale University | Bifunctional substitued pyrimidines as modulators of fak proteolyse |
WO2020041331A1 (en) | 2018-08-20 | 2020-02-27 | Arvinas Operations, Inc. | Proteolysis targeting chimeric (protac) compound with e3 ubiquitin ligase binding activity and targeting alpha-synuclein protein for treating neurodegenerative diseases |
KR102642203B1 (ko) | 2018-09-07 | 2024-03-04 | 아비나스 오퍼레이션스, 인코포레이티드 | 급속 진행형 섬유육종 폴리펩티드의 표적화 분해를 위한 다중 고리 화합물 및 방법 |
EP3873532A1 (en) | 2018-10-31 | 2021-09-08 | Novartis AG | Dc-sign antibody drug conjugates |
KR20210106437A (ko) | 2018-12-20 | 2021-08-30 | 노파르티스 아게 | 3-(1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 유도체를 포함하는 투약 요법 및 약학적 조합물 |
CN113195541B (zh) | 2018-12-21 | 2024-08-30 | 诺华股份有限公司 | 针对pmel17的抗体及其缀合物 |
EP3924055B1 (en) | 2019-02-15 | 2024-04-03 | Novartis AG | Substituted 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof |
CN113490528A (zh) | 2019-02-15 | 2021-10-08 | 诺华股份有限公司 | 3-(1-氧代-5-(哌啶-4-基)异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮衍生物及其用途 |
EP3999182A1 (en) | 2019-07-17 | 2022-05-25 | Arvinas Operations, Inc. | Tau-protein targeting compounds and associated methods of use |
CN114514032A (zh) | 2019-08-02 | 2022-05-17 | 兰提欧派普有限公司 | 用于治疗癌症的血管紧张素2型(at2)受体激动剂 |
MX2022007759A (es) | 2019-12-20 | 2022-07-19 | Novartis Ag | Combinacion del anticuerpo anti tim-3 mbg453 y anticuerpo anti tgf-beta nis793, con o sin decitabina o el anticuerpo anti pd-1 spartalizumab, para el tratamiento de mielofibrosis y sindrome mielodisplasico. |
KR20220130190A (ko) | 2020-01-20 | 2022-09-26 | 아스트라제네카 아베 | 암 치료를 위한 표피성장인자 수용체 티로신 키나제 억제제 |
WO2021220178A1 (en) | 2020-04-29 | 2021-11-04 | Cominnex Zrt. | Iap antagonists and their therapeutic applications |
US20230181756A1 (en) | 2020-04-30 | 2023-06-15 | Novartis Ag | Ccr7 antibody drug conjugates for treating cancer |
AU2021288224A1 (en) | 2020-06-11 | 2023-01-05 | Novartis Ag | ZBTB32 inhibitors and uses thereof |
CN115916199A (zh) | 2020-06-23 | 2023-04-04 | 诺华股份有限公司 | 包含3-(1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮衍生物的给药方案 |
EP4188549A1 (en) | 2020-08-03 | 2023-06-07 | Novartis AG | Heteroaryl substituted 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof |
TW202304979A (zh) | 2021-04-07 | 2023-02-01 | 瑞士商諾華公司 | 抗TGFβ抗體及其他治療劑用於治療增殖性疾病之用途 |
WO2022221720A1 (en) | 2021-04-16 | 2022-10-20 | Novartis Ag | Antibody drug conjugates and methods for making thereof |
AR125874A1 (es) | 2021-05-18 | 2023-08-23 | Novartis Ag | Terapias de combinación |
WO2023214325A1 (en) | 2022-05-05 | 2023-11-09 | Novartis Ag | Pyrazolopyrimidine derivatives and uses thereof as tet2 inhibitors |
WO2024023666A1 (en) | 2022-07-26 | 2024-02-01 | Novartis Ag | Crystalline forms of an akr1c3 dependent kars inhibitor |
WO2024054591A1 (en) | 2022-09-07 | 2024-03-14 | Arvinas Operations, Inc. | Rapidly accelerated fibrosarcoma (raf) degrading compounds and associated methods of use |
Family Cites Families (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1524747A (en) | 1976-05-11 | 1978-09-13 | Ici Ltd | Polypeptide |
DE2714880A1 (de) * | 1977-04-02 | 1978-10-26 | Hoechst Ag | Cephemderivate und verfahren zu ihrer herstellung |
ATE28864T1 (de) | 1982-07-23 | 1987-08-15 | Ici Plc | Amide-derivate. |
JPS59141547A (ja) | 1983-02-01 | 1984-08-14 | Eisai Co Ltd | 鎮痛作用を有する新規ペプタイドおよび製法 |
GB8327256D0 (en) | 1983-10-12 | 1983-11-16 | Ici Plc | Steroid derivatives |
FR2575753B1 (fr) * | 1985-01-07 | 1987-02-20 | Adir | Nouveaux derives peptidiques a structure polycyclique azotee, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
US5093330A (en) | 1987-06-15 | 1992-03-03 | Ciba-Geigy Corporation | Staurosporine derivatives substituted at methylamino nitrogen |
US5010099A (en) | 1989-08-11 | 1991-04-23 | Harbor Branch Oceanographic Institution, Inc. | Discodermolide compounds, compositions containing same and method of preparation and use |
DK167813B1 (da) * | 1989-12-07 | 1993-12-20 | Carlbiotech Ltd As | Pentapeptidderivat, farmaceutisk acceptable salte heraf, fremgangsmaade til fremstilling deraf og farmaceutisk praeparat indeholdende et saadant derivat |
NZ243082A (en) | 1991-06-28 | 1995-02-24 | Ici Plc | 4-anilino-quinazoline derivatives; pharmaceutical compositions, preparatory processes, and use thereof |
AU661533B2 (en) | 1992-01-20 | 1995-07-27 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives |
TW225528B (ru) | 1992-04-03 | 1994-06-21 | Ciba Geigy Ag | |
US5559209A (en) * | 1993-02-18 | 1996-09-24 | The General Hospital Corporation | Regulator regions of G proteins |
GB9314893D0 (en) | 1993-07-19 | 1993-09-01 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
EP3103799B1 (en) | 1995-03-30 | 2018-06-06 | OSI Pharmaceuticals, LLC | Quinazoline derivatives |
GB9508538D0 (en) | 1995-04-27 | 1995-06-14 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
US5747498A (en) | 1996-05-28 | 1998-05-05 | Pfizer Inc. | Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines |
US5843901A (en) | 1995-06-07 | 1998-12-01 | Advanced Research & Technology Institute | LHRH antagonist peptides |
CA2224435C (en) | 1995-07-06 | 2008-08-05 | Novartis Ag | Pyrrolopyrimidines and processes for the preparation thereof |
US5760041A (en) | 1996-02-05 | 1998-06-02 | American Cyanamid Company | 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors |
GB9603095D0 (en) | 1996-02-14 | 1996-04-10 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
IL126351A0 (en) | 1996-04-12 | 1999-05-09 | Warner Lambert Co | Irreversible inhibitors of tyrosine kinases |
JP2000512990A (ja) | 1996-06-24 | 2000-10-03 | ファイザー・インク | 過増殖性疾患を処置するためのフェニルアミノ置換三環式誘導体 |
NZ334821A (en) | 1996-08-30 | 2000-12-22 | Novartis Ag | Method for producing epothilones |
DE69724269T2 (de) | 1996-09-06 | 2004-06-09 | Obducat Ab | Verfahren für das anisotrope ätzen von strukturen in leitende materialien |
CA2265630A1 (en) | 1996-09-13 | 1998-03-19 | Gerald Mcmahon | Use of quinazoline derivatives for the manufacture of a medicament in the treatment of hyperproliferative skin disorders |
EP0837063A1 (en) | 1996-10-17 | 1998-04-22 | Pfizer Inc. | 4-Aminoquinazoline derivatives |
DK1367057T3 (da) | 1996-11-18 | 2009-01-19 | Biotechnolog Forschung Gmbh | Epothiloner E og F |
US6441186B1 (en) | 1996-12-13 | 2002-08-27 | The Scripps Research Institute | Epothilone analogs |
CO4940418A1 (es) | 1997-07-18 | 2000-07-24 | Novartis Ag | Modificacion de cristal de un derivado de n-fenil-2- pirimidinamina, procesos para su fabricacion y su uso |
GB9721069D0 (en) | 1997-10-03 | 1997-12-03 | Pharmacia & Upjohn Spa | Polymeric derivatives of camptothecin |
US6194181B1 (en) | 1998-02-19 | 2001-02-27 | Novartis Ag | Fermentative preparation process for and crystal forms of cytostatics |
CA2322157C (en) | 1998-02-25 | 2012-05-29 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof |
US6472172B1 (en) * | 1998-07-31 | 2002-10-29 | Schering Aktiengesellschaft | DNA encoding a novel human inhibitor-of-apoptosis protein |
BR9912938B1 (pt) | 1998-08-11 | 2011-06-28 | derivados de isoquinolina, composição que os compreende, processo para preparação e uso dos mesmos. | |
EP1135470A2 (en) | 1998-11-20 | 2001-09-26 | Kosan Biosciences, Inc. | Recombinant methods and materials for producing epothilone and epothilone derivatives |
MXPA02000823A (es) * | 2000-05-23 | 2002-07-30 | Vertex Pharma | Inhibidores de caspasa y uso de los mismos. |
US6608026B1 (en) * | 2000-08-23 | 2003-08-19 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Apoptotic compounds |
PE20020354A1 (es) | 2000-09-01 | 2002-06-12 | Novartis Ag | Compuestos de hidroxamato como inhibidores de histona-desacetilasa (hda) |
US20020160975A1 (en) * | 2001-02-08 | 2002-10-31 | Thomas Jefferson University | Conserved XIAP-interaction motif in caspase-9 and Smac/DIABLO for mediating apoptosis |
AR035885A1 (es) | 2001-05-14 | 2004-07-21 | Novartis Ag | Derivados de 4-amino-5-fenil-7-ciclobutilpirrolo (2,3-d)pirimidina, un proceso para su preparacion, una composicion farmaceutica y el uso de dichos derivados para la preparacion de una composicion farmaceutica |
GB0119249D0 (en) | 2001-08-07 | 2001-10-03 | Novartis Ag | Organic compounds |
WO2003040172A2 (en) * | 2001-11-09 | 2003-05-15 | Aegera Therapeutics, Inc. | Methods and reagents for peptide-bir interaction screens |
AU2003249920A1 (en) * | 2002-07-02 | 2004-01-23 | Novartis Ag | Peptide inhibitors of smac protein binding to inhibitor of apoptosis proteins (iap) |
ES2318167T3 (es) * | 2002-07-15 | 2009-05-01 | The Trustees Of Princeton University | Compuestos de union a iap. |
US20040171554A1 (en) * | 2003-02-07 | 2004-09-02 | Genentech, Inc. | Compositions and methods for enhancing apoptosis |
CA2543897A1 (en) * | 2003-11-13 | 2005-06-02 | Genentech, Inc. | Compositions and methods for screening pro-apoptotic compounds |
US20100093645A1 (en) | 2004-01-16 | 2010-04-15 | Shaomeng Wang | SMAC Peptidomimetics and the Uses Thereof |
JP4674231B2 (ja) * | 2004-03-01 | 2011-04-20 | ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム | 2量体小分子アポトーシス増強剤 |
KR20080083220A (ko) * | 2004-04-07 | 2008-09-16 | 노파르티스 아게 | Iap 억제제 |
WO2006014361A1 (en) | 2004-07-02 | 2006-02-09 | Genentech, Inc. | Inhibitors of iap |
ES2349110T5 (es) | 2004-12-20 | 2013-11-27 | Genentech, Inc. | Inhibidores de IAP derivados de pirrolidina |
PE20110217A1 (es) | 2006-08-02 | 2011-04-01 | Novartis Ag | DERIVADOS DE 2-OXO-ETIL-AMINO-PROPIONAMIDA-PIRROLIDIN-2-IL-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DEL ENLACE DE LA PROTEINA Smac AL INHIBIDOR DE LA PROTEINA DE APOPTOSIS |
-
2005
- 2005-04-06 KR KR1020087021449A patent/KR20080083220A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-04-06 US US10/594,413 patent/US20080242658A1/en not_active Abandoned
- 2005-04-06 PE PE2009001297A patent/PE20110102A1/es active IP Right Grant
- 2005-04-06 CN CN2005800186137A patent/CN1964970B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-06 RU RU2006139010/04A patent/RU2425838C2/ru active
- 2005-04-06 PL PL10172398T patent/PL2253614T3/pl unknown
- 2005-04-06 AR ARP050101365A patent/AR048927A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-04-06 WO PCT/EP2005/003619 patent/WO2005097791A1/en active Application Filing
- 2005-04-06 BR BRPI0509721-5A patent/BRPI0509721A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-04-06 US US11/099,941 patent/US7419975B2/en active Active
- 2005-04-06 ES ES05716547T patent/ES2394441T3/es active Active
- 2005-04-06 RS RS20120557A patent/RS52545B/en unknown
- 2005-04-06 SI SI200531639T patent/SI2253614T1/sl unknown
- 2005-04-06 ME MEP-2012-557A patent/ME02125B/me unknown
- 2005-04-06 AU AU2005231956A patent/AU2005231956B2/en not_active Ceased
- 2005-04-06 SG SG200902372-2A patent/SG152225A1/en unknown
- 2005-04-06 JP JP2007506718A patent/JP4691549B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-06 PE PE2005000384A patent/PE20060166A1/es active IP Right Grant
- 2005-04-06 CA CA2560162A patent/CA2560162C/en active Active
- 2005-04-06 EP EP10172398A patent/EP2253614B1/en active Active
- 2005-04-06 NZ NZ549925A patent/NZ549925A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-04-06 MY MYPI20051543A patent/MY165401A/en unknown
- 2005-04-06 DK DK10172398.9T patent/DK2253614T3/da active
- 2005-04-06 EP EP09153639A patent/EP2065368A1/en not_active Withdrawn
- 2005-04-06 PT PT101723989T patent/PT2253614E/pt unknown
- 2005-04-06 EP EP05716547A patent/EP1735307B1/en active Active
- 2005-04-06 ES ES10172398T patent/ES2396195T3/es active Active
- 2005-04-06 KR KR1020067023240A patent/KR100892185B1/ko active IP Right Grant
- 2005-04-06 TW TW094110874A patent/TWI417092B/zh not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-09-14 IL IL178104A patent/IL178104A/en active IP Right Grant
- 2006-09-14 ZA ZA200607696A patent/ZA200607696B/en unknown
- 2006-09-29 EC EC2006006893A patent/ECSP066893A/es unknown
- 2006-10-06 TN TNP2006000323A patent/TNSN06323A1/en unknown
- 2006-10-30 MA MA29422A patent/MA28630B1/fr unknown
- 2006-11-06 NO NO20065114A patent/NO20065114L/no not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-06-06 HK HK07106025.9A patent/HK1100930A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-04-27 JP JP2010102494A patent/JP2010215635A/ja not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-07-08 US US13/178,946 patent/US8207183B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-04-26 US US13/456,274 patent/US8338440B2/en active Active
- 2012-12-12 HR HRP20121023TT patent/HRP20121023T1/hr unknown
- 2012-12-13 JP JP2012272668A patent/JP2013049733A/ja active Pending
- 2012-12-19 CY CY20121101238T patent/CY1113511T1/el unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
WO 2004005248 (A1) NOVARTIS AG 2004-01-15. WO 0190070 (А2) VERTEX PHARMA 2001-11-29. ARNT С R; ET AL "Synthetic Smac/DIABLO peptides enhance the effects of chemotherapeutic agents by binding XIAP and cIAP1 in situ." JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 2002 Vol:277, Nr:46, Page(s): 44236-44243 KIPP R A; ET AL "Molecular targeting of inhibitor of apoptosis based on small molecule mimics of natural binding partners" BIOCHEMISTRY, 2002 Vol:41, Nr:23, Page(s):7344-7349. WU J-W; ET AL "Structural analysis of a functional DIAPI Fragment bond to grim and hid peptides" MOLECULAR CELL, 2001, Vol:8, Nr:1, Page(s): 95-104. DEAL M J; ET AL "Conformationally Constrained Tachykinin Analogues: Potent and Highly Selective Neurokinin NK-2-Rceptor Antagonists" JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 1992, Vol:35, Nr:22, Page(s): 4195-4204. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2425838C2 (ru) | Ингибиторы iap | |
AR104566A2 (es) | Forma cristalina de la sal diclorhidrato de ((1s)-1-(((2s)-2-(5-(4-(2-((2s)-1-((2s)-2-((metoxicarbonil)amino)-3-metilbutanoil)-2-pirrolidinil)-1h-imidazol-5-il)-4-bifenilil)-1h-imidazol-2-il)-1-pirrolidinil)carbonil)-2-metilpropil)carbamato de metilo | |
RU2436776C2 (ru) | ДИАРИЛАМИН-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ с-КIT | |
JP2017518961A5 (ru) | ||
RU2019103873A (ru) | Гетероциклические агонисты рецептора апелина (apj) и их применение | |
RU2485131C2 (ru) | Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой и содержащие их противогрибковые средства | |
RU2010142937A (ru) | НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ СТЕАРОИЛ-КоА ДЕСАТУРАЗЫ | |
JP2005511543A5 (ru) | ||
RU98118906A (ru) | Амидные производные или их соли | |
EA201000300A1 (ru) | Способ синтеза соединений, пригодных для лечения гепатита с | |
CO6660490A2 (es) | Composiciones solidas | |
NZ594981A (en) | Hepatitis c virus inhibitors | |
CL2009001310A1 (es) | Compuesto intermediario (2-clorofenil)-[2-(2-hidroxi-2-piridin-4-ilvinil)piridin-3-il]metanona o una sal del mismo en lapreparacion del compuesto {2-[1-(3,5-bistrifluorometilbencil)-5-piridin-4-il-1h-[1,2,3]triazol-4-il]piridin-3-il}-(2-cloofenil)metanona (div. sol. 2680-04). | |
JP2005504100A5 (ru) | ||
AR017219A1 (es) | Derivados de imidazol 1,4,5 sustituidos, composiciones que los comprenden, procedimiento para la preparacion de dichos derivados, uso de los derivados parala manufactura de un medicamento | |
JP2004532209A5 (ru) | ||
JP2005526081A5 (ja) | 代謝型グルタメート受容体−5の二アリール置換テトラゾールモジュレータ | |
RU2009125019A (ru) | Производные карбоновой кислоты | |
JPWO2022173032A5 (ru) | ||
RU2008137612A (ru) | Амидное производное или его соли | |
JP2006527708A5 (ru) | ||
RU2000100935A (ru) | Производные ароил-пиперазина, их получение и их использование в качестве антагонистов тахикинина | |
RU2014142328A (ru) | Производные пиперидина в качестве агонистов gpr119 | |
RU97118474A (ru) | Новые гетероциклические соединения | |
RU2014119543A (ru) | Новые производные пиразина |