KR20090094461A

KR20090094461A - Ｉａｐ의 이미다조피리딘 억제제

Info

Publication number: KR20090094461A
Application number: KR1020097014996A
Authority: KR
Inventors: 마이클 에프.티. 쾰러
Original assignee: 제넨테크, 인크.
Priority date: 2006-12-19
Filing date: 2007-12-14
Publication date: 2009-09-07
Also published as: US8063218B2; US20100130539A1; JP2010513561A; US20120015974A1; RU2466131C2; IL198927A0; AU2007337104A1; BRPI0719481A2; RU2009127800A; CN101605786A; NZ577150A; CA2671607A1; WO2008079735A1; EP2125809A1

Abstract

본 발명은 악성종양을 치료하기 위한 치료제로 유용한 하기 화학식 I의 화합물인 IAP의 신규한 억제제를 제공한다.

<화학식 I>

(식 중, Q, X₁, X₂, Y, Z, R₁, R₂, R₃, R₃', R₄, R₄', R₅, R₆, R₆' 및 n은 본원에 기재된 바와 같음).

IAP, 카스파제, 아팝토시스, 암

Description

ＩＡＰ의 이미다조피리딘 억제제 {IMIDAZOPYRIDINE INHIBITORS OF IAP}

관련 출원에 대한 상호 참조

본 출원은 35 U.S.C. §119(e) 하에 2006년 12월 19일 출원된 U.S.S.N. 제60/870,821호 (그 전문이 참고로 포함됨)의 우선권을 주장한다.

본 발명은 포유동물에서 치료 및/또는 예방에 유용한 유기 화합물, 구체적으로는 암을 치료하는데 유용한 IAP 단백질의 억제제에 관한 것이다.

아팝토시스 또는 예정된 세포사는 척추동물 뿐만 아니라 무척추동물의 발생 및 항상성에서 중요한 역할을 하는, 유전적이고 생화학적으로 조절된 메커니즘이다. 조기 세포사를 야기하는 아팝토시스에서의 이상은 다양한 발달 장애와 관련되어 있다. 세포사의 결여를 초래하는 아팝토시스에서의 결함은 암 및 만성 바이러스 감염과 관련되어 있다 (문헌 [Thompson et al., (1995) Science 267, 1456-1462]).

아팝토시스에서 주요 효과 인자 분자 중 하나는 카스파제 (시스테인 함유 아스파테이트 특이적 프로테아제)이다. 카스파제는 강력한 프로테아제로서, 아스파트산 잔기 뒤를 자르고 일단 활성화되면, 세포 내로부터 생명과 관련된 세포 단백 질을 분해한다. 이와 같이 카스파제는 강력한 프로테아제이기 때문에, 조기 세포사를 막기 위해서는 이러한 단백질 군의 엄격한 제어가 필요하다. 일반적으로, 카스파제는 활성화되기 위해서는 단백질 가수분해 공정이 필요한 아주 비활성인 효소원으로 합성된다. 이러한 단백질 가수분해 공정은 카스파제가 조절되는 방식 중 하나일 뿐이다. 2차적 메커니즘은 카스파제에 결합하여 억제하는 단백질 군을 통해 일어난다.

카스파제를 억제하는 분자 군은 아팝토시스 억제제 (IAP)이다 (문헌 [Deveraux et al., J Clin Immunol (1999), 19:388-398]). IAP는 원래 항-아팝토시스 유전자인 P35 단백질을 치환시키는 관능성에 의해 배큘로바이러스에서 발견되었다 (문헌 [Crook et al. (1993) J Virology 67, 2168-2174). IAP는 드로소필라 (Drosophila)에서 인간까지의 유기체에서 기술되고 있다. 이들의 기원과 관계없이, 구조적으로 IAP는 1개 내지 3개의 배큘로바이러스 IAP 반복 (BIR) 도메인을 포함하고, 이들 중 대부분은 카르복실-말단 링 핑거 모티프 (RING finger motif)도 가지고 있다. BIR 도메인은 그 자체로 아연 이온과 배위결합한 시스테인 및 히스티딘 잔기가 있는, 4개의 알파-나선 및 3개의 베타 가닥을 포함하는 약 70개의 잔기로 이루어진 아연 결합 도메인이다 (문헌 [Hinds et al., (1999) Nat. Struct. Biol. 6, 648-651]). 카스파제를 억제함으로써 항-아팝토시스 효과를 초래하여 아팝토시스를 억제하는 것은 BIR 도메인인 것으로 여겨진다. 한 예로써, 인간 X-염색체 연결된 IAP (XIAP)는 카스파제 3, 카스파제 7 및 카스파제 9의 Apaf-1-시토크롬 C 매개된 활성을 억제한다 (문헌 [Deveraux et al., (1998) EMBO J. 17, 2215- 2223]). XIAP의 BIR3 도메인이 카스파제 9의 활성 억제를 담당하는 한편, 카스파제 3 및 7은 XIAP의 BIR2 도메인에 의해 억제된다. XIAP는 대부분의 성인 및 태아 조직에서 편재되어 발현되고 (문헌 [Liston et al, Nature, 1996, 379(6563):349]), 다수의 NCI 60 세포주 패널의 종양 세포주에서 과다발현된다 (문헌 [Fong et al, Genomics, 2000, 70:113; Tamm et al, Clin. Cancer Res. 2000, 6(5):1796]). 종양 세포에서 XIAP의 과다발현은 다양한 전아팝토시스 자극에 대항하여 보호하고, 화학요법에 대한 내성을 증진시킨다는 것이 증명되었다 (문헌 [LaCasse et al, Oncogene, 1998, 17(25):3247]). 이와 같은, XIAP 단백질 수준과 생존 사이의 강한 연관성은 급성 골수성 백혈병 환자에 대해 증명되었다 (탐 (Tamm) 등의 상기 문헌). 안티센스 올리고뉴클레오티드에 의한 XIAP 발현의 하향-조절은 시험관내 및 생체내 둘 다에서 종양 세포를 광범위한 전아팝토시스 물질에 의해 유도된 사멸에 민감화시키는 것으로 밝혀졌다 (문헌 [Sasaki et al, Cancer Res., 2000, 60(20):5659; Lin et al, Biochem J., 2001, 353:299; Hu et al, Clin. Cancer Res., 2003, 9(7):2826]). Smac/DIABLO-유도 펩티드는 다수의 상이한 종양 세포주를 다양한 전아팝토시스 약물에 의해 유도된 아팝토시스에 민감화시킨다는 것도 증명되었다 (문헌 [Arnt et al, J. Biol. Chem., 2002, 277(46):44236; Fulda et al, Nature Med., 2002, 8(8):808; Guo et al, Blood, 2002, 99(9):3419; Vucic et al, J. Biol. Chem., 2002, 277(14):12275; Yang et al, Cancer Res., 2003, 63(4):831]).

흑색종 IAP (ML-IAP)는 대부분의 정상 성인 조직에서 검출되지 않고 흑색종 에서 강력하게 상향-조절된 IAP이다 (문헌 [Vucic et al., (2000) Current Bio 10:1359-1366]). 단백질 구조의 측정은 ML-IAP BIR 및 링 핑거 도메인과 인간 XIAP에 존재하는 상응하는 도메인인 C-IAP1 및 C-IAP2의 상당한 유사성을 증명하였다. ML-IAP의 BIR 도메인은 XIAP의 BIR2 및 BIR3인 C-IAP1 및 C-IAP2와 가장 유사한 것으로 나타났고, 결실 분석에 의해 측정된 바와 같이 아팝토시스 억제를 담당하는 것으로 나타났다. 또한, 부식 (Vucic) 등은, ML-IAP가 아팝토시스를 유도하는 화학요법제를 억제할 수 있는 것을 증명하였다. ML-IAP를 과다발현시키는 흑색종의 세포 배양 시스템에서 아드리아마이신 (adriamycin) 및 4-차 부틸페놀 (4-TBP)과 같은 제제를 시험하였고, 화학요법제는 정상 멜라닌 세포 제어와 비교하였을 때 세포를 죽이는데 있어서 상당히 덜 효과적이었다. ML-IAP가 항-아팝토시스 활성을 생성하는 메커니즘은 카스파제 3 및 9의 억제를 통한 일부이다. ML-IAP는 카스파제 1, 2, 6 또는 8을 효과적으로 억제하지 않았다.

아팝토시스는 다중 상호작용 인자로 강력하게 제어된 경로이기 때문에, IAP가 스스로를 조절한다는 발견은 일반적이지 않은 것이다. 초파리인 드로소필라에서, 리퍼 (Reaper; rpr), 두부 퇴화 결함 (Head Involution Defective; hid) 및 GRIM 단백질은 물리적으로 상호작용하여, IAP의 드로소필라 군의 항-아팝토시스 활성을 억제한다. 포유동물에서, 단백질인 SMAC/DIABLO는 IAP를 차단하기 위해 작용하고, 아팝토시스가 진행되도록 한다. 정상 아팝토시스 동안, SMAC는 활성 형태로 가공되고, 미토콘드리아에서 세포질로 방출되어 IAP에 물리적으로 결합하여 IAP가 카스파제에 결합하는 것을 막는 것으로 밝혀졌다. 이러한 IAP의 억제는 카스파제 가 활성 상태로 남아있음으로써 아팝토시스가 진행되도록 한다. 흥미롭게도, IAP 억제제들 간의 서열 유사성은 가공된 활성 단백질의 N-말단에 4개의 아미노산 모티프가 있음을 보여준다. 이러한 테트라펩티드는 BIR 도메인의 소수성 주머니에 결합하는 것으로 나타났고, BIR 도메인이 카스파제에 결합하는 것을 방해한다 (문헌 [Chai et al., (2000) Nature 406:855-862], [Liu et al., (2000) Nature 408:1004-1008], [Wu et al., (2000) Nature 408 1008-1012]).

<발명의 개요>

본 발명의 한 측면에서는 하기 화학식 I의 IAP 단백질의 신규 억제제를 제공한다.

X₁ 및 X₂는 각각 독립적으로 O 또는 S이고;

Y는 결합, (CR₇R₇)_m, O 또는 S이고;

Z는 H, 할로겐, 히드록실, 카르복실, 아미노, 니트로, 시아노, 알킬, 카르보사이클 또는 헤테로사이클이고; 여기서 상기 알킬, 카르보사이클 및 헤테로사이클은 하나 이상의 히드록실, 알콕시, 아실, 할로겐, 머캅토, 옥소, 카르복실, 아실, 임의로 치환된 알킬, 아미노, 시아노, 니트로, 아미디노, 구아니디노, 임의로 치환 된 카르보사이클 또는 임의로 치환된 헤테로사이클로 임의로 치환되고; 알킬의 하나 이상의 CH₂ 또는 CH 기는 -O-, -S-, -S(O)-, S(O)₂, -N(R₈)-, -C(O)-, -C(O)-NR₈-, -NR₈-C(O)-, -SO₂-NR₈-, -NR₈-SO₂-, -NR₈-C(O)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-, -C(O)-O- 또는 -O-C(O)-로 임의로 치환되고;

Q는 H, 할로겐, 히드록실, 카르복실, 아미노, 니트로, 시아노, 알킬, 카르보사이클 또는 헤테로사이클이고; 여기서 상기 알킬, 카르보사이클 및 헤테로사이클은 하나 이상의 히드록실, 알콕시, 아실, 할로겐, 머캅토, 옥소, 카르복실, 아실, 임의로 치환된 알킬, 아미노, 시아노, 니트로, 아미디노, 구아니디노, 임의로 치환된 카르보사이클 또는 임의로 치환된 헤테로사이클로 임의로 치환되고; 알킬의 하나 이상의 CH₂ 또는 CH 기는 -O-, -S-, -S(O)-, S(O)₂, -N(R₈)-, -C(O)-, -C(O)-NR₈-, -NR₈-C(O)-, -SO₂-NR₈-, -NR₈-SO₂-, -NR₈-C(O)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-, -C(O)-O- 또는 -O-C(O)-로 임의로 치환되고;

R₁은 H, OH 또는 알킬이거나; 또는 R₁ 및 R₂는 함께 5-원 내지 8-원 헤테로사이클을 형성하고;

R₂는 알킬, 카르보사이클, 카르보시클릴알킬, 헤테로사이클 또는 헤테로시클릴알킬이고, 이들은 각각 할로겐, 히드록실, 옥소, 티온, 머캅토, 카르복실, 알킬, 할로알킬, 아실, 알콕시, 알킬티오, 술포닐, 아미노 및 니트로로 임의로 치환되고, 여기서 상기 알킬, 아실, 알콕시, 알킬티오 및 술포닐은 히드록시, 머캅토, 할로 겐, 아미노, 알콕시, 히드록시알콕시 및 알콕시알콕시로 임의로 치환되고;

R₃은 H, 또는 할로겐 또는 히드록실로 임의로 치환된 알킬이거나; 또는 R₃ 및 R₄는 함께 3-6 헤테로사이클을 형성하고;

R₃'는 H이거나 또는 R₃ 및 R₃'는 함께 3-6 카르보사이클을 형성하고;

R₄ 및 R₄'는 독립적으로 H, 히드록실, 아미노, 알킬, 카르보사이클, 카르보시클로알킬, 카르보시클로알킬옥시, 카르보시클로알킬옥시카르보닐, 헤테로사이클, 헤테로시클로알킬, 헤테로시클로알킬옥시 또는 헤테로시클로알킬옥시카르보닐이고; 여기서 알킬, 카르보시클로알킬, 카르보시클로알킬옥시, 카르보시클로알킬옥시카르보닐, 헤테로사이클, 헤테로시클로알킬, 헤테로시클로알킬옥시 및 헤테로시클로알킬옥시카르보닐은 각각 할로겐, 히드록실, 머캅토, 카르복실, 알킬, 알콕시, 아미노, 이미노 및 니트로로 임의로 치환되거나; 또는 R₄ 및 R₄'는 함께 헤테로사이클을 형성하고;

R₅는 H 또는 알킬이고;

R₆ 및 R₆'는 각각 독립적으로 H, 알킬, 아릴 또는 아르알킬이고;

R₇은 H, 시아노, 히드록실, 머캅토, 할로겐, 니트로, 카르복실, 아미디노, 구아니디노, 알킬, 카르보사이클, 헤테로사이클 또는 -U-V이고; 여기서 U는 -O-, -S-, -S(O)-, S(O)₂, -N(R₈)-, -C(O)-, -C(O)-NR₈-, -NR₈-C(O)-, -SO₂-NR₈-, -NR₈- SO₂-, -NR₈-C(O)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-, -C(O)-O- 또는 -OC(O)-이고, V는 알킬, 카르보사이클 또는 헤테로사이클이고; 알킬의 하나 이상의 CH₂ 또는 CH 기는 -O-, -S-, -S(O)-, S(O)₂, -N(R₈)-, -C(O)-, -C(O)-NR₈-, -NR₈-C(O)-, -SO₂-NR₈-, -NR₈-SO₂-, -NR₈-C(O)-NR₈-, -C(O)-O- 또는 -O-C(O)-로 임의로 치환되고; 알킬, 카르보사이클 및 헤테로사이클은 히드록실, 알콕시, 아실, 할로겐, 머캅토, 옥소, 카르복실, 아실, 할로-치환된 알킬, 아미노, 시아노, 니트로, 아미디노, 구아니디노, 임의로 치환된 카르보사이클 또는 임의로 치환된 헤테로사이클로 임의로 치환되고;

R₈은 H, 알킬, 카르보사이클 또는 헤테로사이클이고, 여기서 상기 알킬의 하나 이상의 CH₂ 또는 CH 기는 -O-, -S-, -S(O)-, S(O)₂, -N(R₈) 또는 -C(O)-로 임의로 치환되고; 상기 알킬, 카르보사이클 및 헤테로사이클은 히드록실, 알콕시, 아실, 할로겐, 머캅토, 옥소 (=O), 카르복실, 아실, 할로-치환된 알킬, 아미노, 시아노, 니트로, 아미디노, 구아니디노, 임의로 치환된 카르보사이클 또는 임의로 치환된 헤테로사이클로 임의로 치환되고;

m은 O 내지 4이다.

본 발명의 다른 측면에서는, 화학식 I의 화합물 및 담체, 희석제 또는 부형제를 포함하는 조성물이 제공된다.

본 발명의 다른 측면에서는, 세포에 화학식 I의 화합물을 도입시키는 것을 포함하는, 세포에서 아팝토시스를 유도하는 방법이 제공된다.

본 발명의 다른 측면에서는, 세포에 화학식 I의 화합물을 도입시키는 것을 포함하는, 세포를 아팝토시스 신호에 민감화시키는 방법이 제공된다.

본 발명의 다른 측면에서는, IAP 단백질을 화학식 I의 화합물과 접촉시키는 것을 포함하는, IAP 단백질이 카스파제 단백질에 결합하는 것을 억제하는 방법이 제공된다.

본 발명의 다른 측면에서는, 포유동물에게 유효량의 화학식 I의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 포유동물에서 IAP 단백질의 과다발현과 관련된 질환 또는 증상의 치료 방법이 제공된다.

"아실"은 화학식 -C(O)-R로 나타낸 치환기를 함유하는 카르보닐을 의미하고, 여기서 R은 H, 알킬, 카르보사이클, 헤테로사이클, 카르보사이클-치환된 알킬 또는 헤테로사이클-치환된 알킬이고, 이 때 알킬, 알콕시, 카르보사이클 및 헤테로사이클은 본원에 정의된 바와 같다. 아실기로는 알카노일 (예를 들면, 아세틸), 아로일 (예를 들면, 벤조일) 및 헤테로아로일이 있다.

"알킬"은 다르게 한정되지 않으면, 12개까지의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 비분지형의 포화 또는 불포화 (즉, 알케닐, 알키닐) 지방족 탄화수소기를 의미한다. 다른 용어의 일부로 사용되는 경우, 예를 들면 "알킬아미노"에서, 알킬 부분은 포화 탄화수소쇄일 수도 있지만, 불포화 탄화수소 탄소쇄 (예컨대, "알케닐아미노" 및 "알키닐아미노")도 포함된다. 특정 알킬기의 예로는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소-부틸, sec-부틸, tert-부틸, n-펜틸, 2-메틸부틸, 2,2-디메틸프로필, n-헥실, 2-메틸펜틸, 2,2-디메틸부틸, n-헵틸, 3-헵틸, 2-메틸헥실 등이 있다. 용어 "저급 알킬", "C₁-C₄ 알킬" 및 "1개 내지 4개의 탄소 원자로 이루어진 알킬"은 동의어이고, 상호교환적으로 사용되어 메틸, 에틸, 1-프로필, 이소프로필, 시클로프로필, 1-부틸, sec-부틸 또는 t-부틸을 의미한다. 한정되지 않으면, 치환된 알킬기는 1개, 예를 들면 2개, 3개 또는 4개의 동일하거나 상이할 수 있는 치환기를 함유할 수 있다. 치환기의 예는 다르게 한정되지 않으면 할로겐, 아미노, 히드록실, 보호된 히드록실, 머캅토, 카르복시, 알콕시, 니트로, 시아노, 아미디노, 구아니디노, 우레아, 술포닐, 술피닐, 아미노술포닐, 알킬술포닐아미노, 아릴술포닐아미노, 아미노카르보닐, 아실아미노, 알콕시, 아실, 아실옥시, 카르보사이클, 헤테로사이클이다. 상기 치환된 알킬기의 예로는 시아노메틸, 니트로메틸, 히드록시메틸, 트리틸옥시메틸, 프로피오닐옥시메틸, 아미노메틸, 카르복시메틸, 카르복시에틸, 카르복시프로필, 알킬옥시카르보닐메틸, 알릴옥시카르보닐아미노메틸, 카르바모일옥시메틸, 메톡시메틸, 에톡시메틸, t-부톡시메틸, 아세톡시메틸, 클로로메틸, 브로모메틸, 요오도메틸, 트리플루오로메틸, 6-히드록시헥실, 2,4-디클로로(n-부틸), 2-아미노(이소-프로필), 2-카르바모일옥시에틸 등이 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 알킬기는 카르보사이클기로 치환될 수도 있다. 그 예로는 시클로프로필메틸, 시클로부틸메틸, 시클로펜틸메틸 및 시클로헥실메틸기 뿐만 아니라, 이에 상응하는 -에틸, -프로필, -부틸, -펜틸, -헥실기 등이 있다. 치환된 알킬은 치환된 메틸, 예를 들면 "치환된 C_n-C_m 알킬"기와 같이 동일한 치환기에 의해 치환된 메틸기를 포함한다. 치환된 메틸기의 예로는 히드록시메틸, 보호된 히드록시메틸 (예를 들면, 테트라히드로피라닐옥시메틸), 아세톡시메틸, 카르바모일옥시메틸, 트리플루오로메틸, 클로로메틸, 카르복시메틸, 브로모메틸 및 요오도메틸과 같은 기들이 있다.

"아미딘"은 -C(NH)-NHR 기를 의미하고, 여기서 R은 H, 알킬, 카르보사이클, 헤테로사이클, 카르보사이클-치환된 알킬 또는 헤테로사이클-치환된 알킬이고, 이 때 알킬, 알콕시, 카르보사이클 또는 헤테로사이클은 본원에 정의된 바와 같다. 특정 아미딘은 -NH-C(NH)-NH₂ 기이다.

"아미노"는 1급 (즉, -NH₂) , 2급 (즉, -NRH) 및 3급 (즉, -NRR) 아민을 의미하고, 여기서 R은 H, 알킬, 카르보사이클, 헤테로사이클, 카르보사이클-치환된 알킬 또는 헤테로사이클-치환된 알킬이고, 이 때 알킬, 알콕시, 카르보사이클 및 헤테로사이클은 본원에 정의된 바와 같다. 특정 2급 및 3급 아민은 알킬아민, 디알킬아민, 아릴아민, 디아릴아민, 아르알킬아민 및 디아르알킬아민이고, 여기서 알킬은 본원에 정의된 바와 같고, 임의로 치환된다. 특정 2급 및 3급 아민은 메틸아민, 에틸아민, 프로필아민, 이소프로필아민, 페닐아민, 벤질아민, 디메틸아민, 디에틸아민, 디프로필아민 및 디이소프로필아민이다.

본원에서 사용된 "아미노-보호기"는 화합물의 다른 관능기 상에서 반응이 수행되는 동안 아미노기를 차단하거나 보호하기 위해 통상적으로 사용되는 기의 유도체를 나타낸다. 이러한 보호기의 예로는 카르바메이트, 아미드, 알킬 및 아릴기, 이민 뿐만 아니라, 제거되어 원하는 아민기를 재생시킬 수 있는 다수의 N-헤테로원자 유도체가 있다. 특정 아미노 보호기는 Boc, Fmoc 및 Cbz이다. 이들 기의 추가적인 예는 문헌 [T. W. Greene and P. G. M. Wuts, "Protective Groups in Organic Synthesis", 2^nd ed., John Wiley ＆ Sons, Inc., New York, NY, 1991, chapter 7]; [E. Haslam, "Protective Groups in Organic Chemistry", J. G. W. McOmie, Ed., Plenum Press, New York, NY, 1973, Chapter 5] 및 [T.W. Greene, "Protective Groups in Organic Synthesis", John Wiley and Sons, New York, NY, 1981]에서 찾을 수 있다. 용어 "보호된 아미노"는 상기 아미노-보호기 중 하나로 치환된 아미노기를 나타낸다.

"아릴"이 단독으로 사용되거나 다른 용어의 일부로 사용된 경우, 지정된 수의 탄소 원자를 갖거나 또는 수가 지정되지 않았다면 14개까지의 탄소 원자를 갖는 융합되거나 융합되지 않은 카르보시클릭 방향족기를 의미한다. 특정 아릴기로는 페닐, 나프틸, 바이페닐, 페난트레닐, 나프타세닐 등 (예를 들면, 문헌 [Lang's Handbook of Chemistry (Dean, J. A., ed) 13^th ed. Table 7-2 [1985]] 참조)이 있다. 특정 아릴은 페닐이다. 치환된 페닐 또는 치환된 아릴은 다르게 한정되지 않으면, 할로겐 (F, Cl, Br, I), 히드록시, 보호된 히드록시, 시아노, 니트로, 알킬 (예를 들면, C₁-C₆ 알킬), 알콕시 (예를 들면, C₁-C₆ 알콕시), 벤질옥시, 카르복시, 보호된 카르복시, 카르복시메틸, 보호된 카르복시메틸, 히드록시메틸, 보호된 히드록시메틸, 아미노메틸, 보호된 아미노메틸, 트리플루오로메틸, 알킬술포닐아미노, 알킬술포닐아미노알킬, 아릴술포닐아미노, 아릴술포닐아미노알킬, 헤테로시클릴술포닐아미노, 헤테로시클릴술포닐아미노알킬, 헤테로시클릴, 아릴 또는 다른 한정된 기로부터 선택된 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개, 예를 들면 1개 및 2개, 1개 내지 3개 또는 1개 내지 4개의 치환기로 치환된 페닐기 또는 아릴기를 의미한다. 이들 치환기에서 하나 이상의 메틴 (CH) 및/또는 메틸렌 (CH₂)기는 상기 제시된 것과 유사한 기로 차례로 치환될 수 있다. 용어 "치환된 페닐"의 예로는 모노- 또는 디(할로)페닐기 (예컨대, 2-클로로페닐, 2-브로모페닐, 4-클로로페닐, 2,6-디클로로페닐, 2,5-디클로로페닐, 3,4-디클로로페닐, 3-클로로페닐, 3-브로모페닐, 4-브로모페닐, 3,4-디브로모페닐, 3-클로로-4-플루오로페닐, 2-플루오로페닐 등); 모노- 또는 디(히드록시)페닐기 (예컨대, 4-히드록시페닐, 3-히드록시페닐, 2,4-디히드록시페닐, 그의 보호된-히드록시 유도체 등); 니트로페닐기 (예컨대, 3- 또는 4-니트로페닐); 시아노페닐기 (예를 들면, 4-시아노페닐); 모노- 또는 디(저급 알킬)페닐기 (예컨대, 4-메틸페닐, 2,4-디메틸페닐, 2-메틸페닐, 4-(이소-프로필)페닐, 4-에틸페닐, 3-(n-프로필)페닐 등); 모노 또는 디(알콕시)페닐기 (예를 들면, 3,4-디메톡시페닐, 3-메톡시-4-벤질옥시페닐, 3-메톡시-4-(1-클로로메틸)벤질옥시-페닐, 3-에톡시페닐, 4-(이소프로폭시)페닐, 4-(t-부톡시)페닐, 3-에톡시-4-메톡시페닐 등); 3- 또는 4-트리플루오로메틸페닐; 4-카르복시페닐과 같은 모노- 또는 디카르복시페닐 또는 (보호된 카르복시)페닐기; 모노- 또는 디(히드록시메틸)페닐 또는 (보호된 히드록시메틸)페닐 (예컨대, 3-(보호된 히드록시메틸)페닐 또는 3,4-디(히드록시메틸)페닐); 모노- 또는 디(아미노메틸)페닐 또는 (보호된 아미노메틸)페닐 (예컨대, 2-(아미노메틸)페닐 또는 2,4-(보호된 아미노메틸)페닐); 또는 모노- 또는 디(N-(메틸술포닐아미노))페닐 (예컨대, 3-(N-메틸술포닐아미노))페닐)이 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 또한, 용어 "치환된 페닐"은 치환기들이 상이한 이치환된 페닐기 (예를 들면, 3-메틸-4-히드록시페닐, 3-클로로-4-히드록시페닐, 2-메톡시-4-브로모페닐, 4-에틸-2-히드록시페닐, 3-히드록시-4-니트로페닐, 2-히드록시-4-클로로페닐 등) 뿐만 아니라, 치환기들이 상이한 삼치환된 페닐기 (예를 들면, 3-메톡시-4-벤질옥시-6-메틸 술포닐아미노, 3-메톡시-4-벤질옥시-6-페닐 술포닐아미노) 및 치환기들이 상이한 사치환된 페닐기 (예컨대, 3-메톡시-4-벤질옥시-5-메틸-6-페닐 술포닐아미노)를 나타낸다. 특정 치환된 페닐기로는 2-클로로페닐, 2-아미노페닐, 2-브로모페닐, 3-메톡시페닐, 3-에톡시-페닐, 4-벤질옥시페닐, 4-메톡시페닐, 3-에톡시-4-벤질옥시페닐, 3,4-디에톡시페닐, 3-메톡시-4-벤질옥시페닐, 3-메톡시-4-(1-클로로메틸)벤질옥시-페닐, 3-메톡시-4-(1-클로로메틸)벤질옥시-6-메틸 술포닐아미노페닐기가 있다. 융합된 아릴 고리는 또한 치환된 알킬기와 동일한 방식으로, 예를 들면 1개, 2개 또는 3개의 본원에 정의된 임의의 치환기로 치환될 수도 있다.

"카르보시클릴", "카르보시클릴릭", "카르보사이클" 및 "카르보시클로"는 단독으로 사용되거나 복합기의 잔기로 사용되는 경우 (예컨대, 카르보시클로알킬기), 3개 내지 14개의 탄소 원자, 예를 들면 3개 내지 7개의 탄소 원자를 갖는, 포화 또는 불포화된 방향족 또는 비-방향족일 수 있는 모노-, 바이- 또는 트리시클릭 지방족 고리를 나타낸다. 특정 포화 카르보시클릭기는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 및 시클로헥실 기이다. 특정 포화 카르보사이클은 시클로프로필이다. 다른 특정 포화 카르보사이클은 시클로헥실이다. 특정 불포화 카르보사이클은 방향족 (예를 들면, 상기 정의된 바와 같은 아릴기)이고, 예를 들면 페닐이다. 용어 "치환된 카르보시클릴", "카르보사이클" 및 "카르보시클로"는 "치환된 알킬"기와 동일한 치환기에 의해 치환된 이들 기를 의미한다.

본원에서 사용된 "카르복시-보호기"는 화합물의 다른 관능기 상에서 반응이 수행되는 동안 카르복실산기를 차단하거나 보호하기 위해 통상적으로 사용되는 카르복실산기의 에스테르 유도체 중 하나를 나타낸다. 이러한 카르복실산 보호기의 예로는 4-니트로벤질, 4-메톡시벤질, 3,4-디메톡시벤질, 2,4-디메톡시벤질, 2,4,6-트리메톡시벤질, 2,4,6-트리메틸벤질, 펜타메틸벤질, 3,4-메틸렌디옥시벤질, 벤즈히드릴, 4,4'-디메톡시벤즈히드릴, 2,2',4,4'-테트라메톡시벤즈히드릴, 알킬 (예컨대, t-부틸 또는 t-아밀), 트리틸, 4-메톡시트리틸, 4,4'-디메톡시트리틸, 4,4',4"-트리메톡시트리틸, 2-페닐프로프-2-일, 트리메틸실릴, t-부틸디메틸실릴, 펜아실, 2,2,2-트리클로로에틸, 베타-(트리메틸실릴)에틸, 베타-(디(n-부틸)메틸실릴)에틸, p-톨루엔술포닐에틸, 4-니트로벤질술포닐에틸, 알릴, 신나밀, 1-(트리메틸실릴메틸)프로프-1-엔-3-일 등의 잔기가 있다. 유도체화된 카르복실산이 분자의 다른 위치에서 후속적 반응(들)의 조건에 대해 안정하다면, 사용된 카르복시-보호기의 종은 중요하지 않고, 분자의 나머지 부분을 방해하지 않고 적합한 시점에서 제거될 수 있다. 특히, 카르복시-보호된 분자를 강력한 친핵성 염기 (예컨대, 수산화리튬, 즉 NaOH) 또는 고도로 활성화된 수소화금속 (예컨대, LiAlH₄)을 사용한 환원 조건에 두지 않는 것이 중요하다 (이러한 극단적 제거 조건은 하기 논의된 아미노-보호기 및 히드록시-보호기를 제거하는 경우에도 피해야 함). 특정 카르복실산 보호기는 알킬 (예를 들면, 메틸, 에틸, t-부틸), 알릴, 벤질 및 p-니트로벤질기이다. 세팔로스포린, 페니실린 및 펩티드 분야에서 사용되는 유사한 카르복시-보호기는 카르복시기 치환기를 보호하기 위해서 사용될 수도 있다. 이들 기의 추가 예는 문헌 [T. W. Greene and P. G. M. Wuts, "Protective Groups in Organic Synthesis", 2^nd ed., John Wiley ＆ Sons, Inc., New York, N.Y., 1991, chapter 5]; [E. Haslam, "Protective Groups in Organic Chemistry", J. G. W. McOmie, Ed., Plenum Press, New York, N.Y., 1973, Chapter 5] 및 [T.W. Greene, "Protective Groups in Organic Synthesis", John Wiley and Sons, New York, NY, 1981, Chapter 5]에서 찾을 수 있다. 용어 "보호된 카르복시"는 상기 카르복시-보호기 중 하나로 치환된 카르복시기를 나타낸다.

"구아니딘"은 -NH-C(NH)-NHR 기를 의미하고, 여기서 R은 H, 알킬, 카르보사이클, 헤테로사이클, 카르보사이클-치환된 알킬 또는 헤테로사이클-치환된 알킬이고, 이 때 알킬, 알콕시, 카르보사이클 및 헤테로사이클은 본원에 정의된 바와 같다. 특정 구아니딘은 -NH-C(NH)-NH₂ 기이다.

본원에서 사용된 "히드록시-보호기"는 화합물의 다른 관능기 상에서 반응이 수행되는 동안 히드록시기를 차단하거나 보호하기 위해 통상적으로 사용되는 히드록시기의 유도체를 나타낸다. 이러한 보호기의 예로는 테트라히드로피라닐옥시, 벤조일, 아세톡시, 카르바모일옥시, 벤질 및 실릴에테르 (예를 들면, TBS, TBDPS)기가 있다. 이들 기의 추가 예는 문헌 [T. W. Greene and P. G. M. Wuts, "Protective Groups in Organic Synthesis", 2^nd ed., John Wiley ＆ Sons, Inc., New York, NY, 1991, chapters 2-3]; [E. Haslam, "Protective Groups in Organic Chemistry", J. G. W. McOmie, Ed., Plenum Press, New York, NY, 1973, Chapter 5] 및 [T.W. Greene, "Protective Groups in Organic Synthesis", John Wiley and Sons, New York, NY, 1981]에서 찾을 수 있다. 용어 "보호된 히드록시"는 상기 히드록시-보호기 중 하나로 치환된 히드록시기를 나타낸다.

"헤테로시클릭기", "헤테로시클릭", "헤테로사이클", "헤테로시클릴" 또는 "헤테로시클로"는 단독으로 사용되거나 복합기 (예컨대, 헤테로시클로알킬기)의 잔기로 사용되는 경우, 상호교환적으로 사용되고, 지정된 수의 원자, 일반적으로 5개 내지 약 14개의 고리 원자 (여기서, 고리 원자는 탄소임) 및 1개 이상의 헤테로원자 (질소, 황 또는 산소), 예를 들면 1개 내지 4개의 헤테로원자를 갖는 임의의 모노-, 바이- 또는 트리시클릭 포화 또는 불포화, 방향족 (헤테로아릴) 또는 비-방향족 고리를 나타낸다. 전형적으로, 5-원 고리는 0개 내지 2개의 이중 결합을 가지고, 6-원 또는 7-원 고리는 0개 내지 3개의 이중 결합을 가지며, 질소 또는 황 헤테로원자는 임의로 산화될 수 있고 (예를 들면, SO, SO₂), 임의의 질소 헤테로원자는 임의로 4급화될 수 있다. 특정 비-방향족 헤테로사이클은 모르폴리닐 (모르폴리노), 피롤리디닐, 옥시라닐, 옥세타닐, 테트라히드로푸라닐, 2,3-디히드로푸라닐, 2H-피라닐, 테트라히드로피라닐, 티이라닐, 티에타닐, 테트라히드로티에타닐, 아지리디닐, 아제티디닐, 1-메틸-2-피롤릴, 피페라지닐 및 피페리디닐이다. "헤테로시클로알킬"기는 상기 정의된 바와 같은 알킬기에 공유 결합된 상기 정의된 바와 같은 헤테로사이클기이다. 황 또는 산소 원자 및 1개 내지 3개의 질소 원자를 함유하는, 특정 5-원 헤테로사이클은 티아졸릴 (구체적으로는, 티아졸-2-일 및 티아졸-2-일 N-옥시드), 티아디아졸릴 (구체적으로는, 1,3,4-티아디아졸-5-일 및 1,2,4-티아디아졸-5-일), 옥사졸릴 (예를 들면, 옥사졸-2-일) 및 옥사디아졸릴 (예컨대, 1,3,4-옥사디아졸-5-일 및 1,2,4-옥사디아졸-5-일)이다. 2개 내지 4개의 질소 원자를 함유하는 특정 5-원 고리 헤테로사이클로는 이미다졸릴 (예컨대, 이미다졸-2-일); 트리아졸릴 (예컨대, 1,3,4-트리아졸-5-일, 1,2,3-트리아졸-5-일, 1,2,4-트리아졸-5-일); 및 테트라졸릴 (예컨대, 1H-테트라졸-5-일)이 있다. 특정 벤조-융합된 5-원 헤테로사이클은 벤즈옥사졸-2-일, 벤즈티아졸-2-일 및 벤즈이미다졸-2-일이다. 특정 6-원 헤테로사이클은 1개 내지 3개의 질소 원자 및 임의로 황 또는 산소 원자를 함유하며, 그 예로는 피리딜 (예컨대, 피리드-2-일, 피리드-3-일 및 피리드-4-일); 피리미딜 (예컨대, 피리미드-2-일 및 피리미드-4-일); 트리아지닐 (예컨대, 1,3,4-트리아진-2-일 및 1,3,5-트리아진-4-일); 피리다지닐 (구체적으로는, 피리다진-3-일) 및 피라지닐이 있다. 피리딘 N-옥시드 및 피리다진 N-옥시드 및 피리딜, 피리미드-2-일, 피리미드-4-일, 피리다지닐 및 1,3,4-트리아진-2-일기가 특정 기이다. "임의로 치환된 헤테로사이클"에 대한 치환기 및 상기 논의된 5-원 및 6-원 고리계의 추가적 예는 드룩하이머 (W. Druckheimer) 등의 미국 특허 제4,278,793호에서 찾아볼 수 있다. 특정 실시양태에서, 이러한 임의로 치환된 헤테로사이클기는 히드록실, 알킬, 알콕시, 아실, 할로겐, 머캅토, 옥소, 카르복실, 아실, 할로-치환된 알킬, 아미노, 시아노, 니트로, 아미디노 및 구아니디노로 치환된다.

"헤테로아릴"은 단독으로 사용되거나 복합기 (예컨대, 헤테로아르알킬기)의 잔기로 사용되는 경우, 지정된 수의 원자를 갖는 임의의 모노-, 바이- 또는 트리시클릭 방향족 고리계를 나타내고, 여기서 1개 이상의 고리가 질소, 산소 및 황의 군으로부터 선택되는 1개 내지 4개의 헤테로원자 (특정 실시양태에서는 1개 이상의 헤테로원자가 질소임)를 함유하는 5-원, 6-원 또는 7-원 고리이다 (문헌 [Lang's Handbook of Chemistry], 상기 문헌). 정의에 포함되는 것은 상기 임의의 헤테로아릴 고리가 벤젠 고리에 융합된 임의의 바이시클릭기이다. 특정 헤테로아릴은 질소 또는 산소 헤테로원자가 혼입되어 있다. 하기 고리계가 용어 "헤테로아릴"에 의해 표시된 (치환되거나 치환되지 않은) 헤테로아릴기의 예이다: 티에닐, 푸릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 트리아졸릴, 티아디아졸릴, 옥사디아졸릴, 테트라졸릴, 티아트리아졸릴, 옥사트리아졸릴, 피리딜, 피리미딜, 피라지닐, 피리다지닐, 티아지닐, 옥사지닐, 트리아지닐, 티아디아지닐, 옥사디아지닐, 디티아지닐, 디옥사지닐, 옥사티아지닐, 테트라지닐, 티아트리아지닐, 옥사트리아지닐, 디티아디아지닐, 이미다졸리닐, 디히드로피리미딜, 테트라히드로피리미딜, 테트라졸로[1,5-b]피리다지닐 및 퓨리닐 뿐만 아니라, 벤조-융합된 유도체, 예를 들면 벤즈옥사졸릴, 벤조푸릴, 벤조티아졸릴, 벤조티아디아졸릴, 벤조트리아졸릴, 벤조이미다졸릴 및 인돌릴. 특정 "헤테로아릴"은 1,3-티아졸-2-일, 4-(카르복시메틸)-5-메틸-1,3-티아졸-2-일, 4-(카르복시메틸)-5-메틸-1,3-티아졸-2-일 나트륨염, 1,2,4-티아디아졸-5-일, 3-메틸-1,2,4-티아디아졸-5-일, 1,3,4-트리아졸-5-일, 2-메틸-1,3,4-트리아졸-5-일, 2-히드록시-1,3,4-트리아졸-5-일, 2-카르복시-4-메틸-1,3,4-트리아졸-5-일 나트륨염, 2-카르복시-4-메틸-1,3,4-트리아졸-5-일, 1,3-옥사졸-2-일, 1,3,4-옥사디아졸-5-일, 2-메틸-1,3,4-옥사디아졸-5-일, 2-(히드록시메틸)-1,3,4-옥사디아졸-5-일, 1,2,4-옥사디아졸-5-일, 1,3,4-티아디아졸-5-일, 2-티올-1,3,4-티아디아졸-5-일, 2-(메틸티오)-1,3,4-티아디아졸-5-일, 2-아미노-1,3,4-티아디아졸-5-일, 1H-테트라졸-5-일, 1-메틸-1H-테트라졸-5-일, 1-(1-(디메틸아미노)에트-2-일)-1H-테트라졸-5-일, 1-(카르복시메틸)-1H-테트라졸-5-일, 1-(카르복시메틸)-1H-테트라졸-5-일 나트륨염, 1-(메틸술폰산)-1H-테트라졸-5-일, 1-(메틸술폰산)-1H-테트라졸-5-일 나트륨염, 2-메틸-1H-테트라졸-5-일, 1,2,3-트리아졸-5-일, 1-메틸-1,2,3-트리아졸-5-일, 2-메틸-1,2,3-트리아졸-5-일, 4-메틸-1,2,3-트리아졸-5-일, 피리드-2-일 N-옥시드, 6-메톡시-2-(n-옥시드)-피리다즈-3-일, 6-히드록시피리다즈-3-일, 1-메틸피리드-2-일, 1-메틸피리드-4-일, 2-히드록시피리미드-4-일, 1,4,5,6-테트라히드로-5,6-디옥소-4-메틸-아스-트리아진-3-일, 1,4,5,6-테트라히드로-4-(포르밀메틸)-5,6-디옥소-아스-트리아진-3-일, 2,5-디히드로-5-옥소-6-히드록시-아스-트리아진-3-일, 2,5-디히드로-5-옥소-6-히드록시-아스-트리아진-3-일 나트륨염, 2,5-디히드로-5-옥소-6-히드록시-2-메틸-아스-트리아진-3-일 나트륨염, 2,5-디히드로-5-옥소-6-히드록시-2-메틸-아스-트리아진-3-일, 2,5-디히드로-5-옥소-6-메톡시-2-메틸-아스-트리아진-3-일, 2,5-디히드로-5-옥소-아스-트리아진-3-일, 2,5-디히드로-5-옥소-2-메틸-아스-트리아진-3-일, 2,5-디히드로-5-옥소-2,6-디메틸-아스-트리아진-3-일, 테트라졸로[1,5-b]피리다진-6-일 및 8-아미노테트라졸로[1,5-b]-피리다진-6-일이다. "헤테로아릴"의 대안적 기로는 4-(카르복시메틸)-5-메틸-1,3-티아졸-2-일, 4-(카르복시메틸)-5-메틸-1,3-티아졸-2-일 나트륨염, 1,3,4-트리아졸-5-일, 2-메틸-1,3,4-트리아졸-5-일, 1H-테트라졸-5-일, 1-메틸-1H-테트라졸-5-일, 1-(1-(디메틸아미노)에트-2-일)-1H-테트라졸-5-일, 1-(카르복시메틸)-1H-테트라졸-5-일, 1-(카르복시메틸)-1H-테트라졸-5-일 나트륨염, 1-(메틸술폰산)-1H-테트라졸-5-일, 1-(메틸술폰산)-1H-테트라졸-5-일 나트륨염, 1,2,3-트리아졸-5-일, 1,4,5,6-테트라히드로-5,6-디옥소-4-메틸-아스-트리아진-3-일, 1,4,5,6-테트라히드로-4-(2-포르밀메틸)-5,6-디옥소-아스-트리아진-3-일, 2,5-디히드로-5-옥소-6-히드록시-2-메틸-아스-트리아진-3-일 나트륨염, 2,5-디히드로-5-옥소-6-히드록시-2-메틸-아스-트리아진-3-일, 테트라졸로[1,5-b]피리다진-6-일 및 8-아미노테트라졸로[1,5-b]피리다진-6-일이 있다. 헤테로아릴기는 헤테로사이클에 대해 기재된 바와 같이 임의로 치환된다.

"억제제"는 IAP 단백질이 카스파제 단백질에 결합하는 것을 감소 또는 방지하거나 또는 IAP 단백질에 의한 아팝토시스의 억제를 감소 또는 방지하는 화합물을 의미한다. 달리, "억제제"는 X-IAP의 카스파제와의 결합 상호작용을 방지하거나 또는 ML-IAP의 SMAC와의 결합 상호작용을 방지하는 화합물을 의미한다.

"임의로 치환된"은 다르게 한정되지 않으면 기가 비치환되거나 또는 자신에 대해 열거된 동일하거나 또는 상이할 수 있는 하나 이상 (예를 들면, 0, 1, 2, 3 또는 4개)의 치환기로 치환될 수 있다는 것을 의미한다. 한 실시양태에서, 임의로 치환된 기는 1개의 치환기를 갖는다. 다른 실시양태에서, 임의로 치환된 기는 2개의 치환기를 갖는다. 다른 실시양태에서, 임의로 치환된 기는 3개의 치환기를 갖는다.

"제약상 허용되는 염"에는 산 및 염기 부가염이 모두 포함된다. "제약상 허용되는 산 부가염"은 생물학적 유효성 및 유리 염기의 특성을 보유하는 염을 나타내며, 이는 무기산 (예컨대, 염산, 브롬화수소산, 황산, 질산, 탄산, 인산 등) 및 지방족, 지환족, 방향족, 아르지방족, 헤테로시클릭, 카르복실 및 술폰 부류 유기산 (예컨대, 포름산, 아세트산, 프로피온산, 글리콜산, 글루콘산, 락트산, 피루브산, 옥살산, 말산, 말레산, 말론산, 숙신산, 푸마르산, 타르타르산, 시트르산, 아스파르트산, 아스코르브산, 글루탐산, 안트라닐산, 벤조산, 신남산, 만델산, 엠본산 (embonic acid), 페닐아세트산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, p-톨루엔술폰산, 살리시클릭산 등)으로부터 선택될 수 있는 유기산과 형성된 생물학적으로나 또는 다르게 바람직한 것이다.

"제약상 허용되는 염기 부가염"에는 무기 염기로부터 유도된 것 (예컨대, 나트륨, 칼륨, 리튬, 암모늄, 칼슘, 마그네슘, 철, 아연, 구리, 망간, 알루미늄 염 등)이 있다. 특정 염기 부가염은 암모늄, 칼륨, 나트륨, 칼슘 및 마그네슘 염이다. 제약상 허용되는 비독성 유기 염기로부터 유도된 염으로는 1급, 2급 및 3급 아민, 자연 발생적으로 치환된 아민을 비롯한 치환된 아민, 시클릭 아민 및 염기성 이온 교환 수지, 예컨대 이소프로필아민, 트리메틸아민, 디에틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 에탄올아민, 2-디에틸아미노에탄올, 트리메타민, 디시클로헥실아민, 리신, 아르기닌, 히스티딘, 카페인, 프로카인, 히드라바민, 콜린, 베타인, 에틸렌디아민, 글루코사민, 메틸글루카민, 테오브로민, 퓨린, 피페리진, 피페리딘, N-에틸피페리딘, 폴리아민 수지 등의 염이 있다. 특히 특정 비독성 유기 염기는 이소프로필아민, 디에틸아민, 에탄올아민, 트리메타민, 디시클로헥실아민, 콜린 및 카페인이다.

"술포닐"은 -SO₂-R 기를 의미하고, 여기서 R은 H, 알킬, 카르보사이클, 헤테로사이클, 카르보사이클-치환된 알킬 또는 헤테로사이클-치환된 알킬이고, 이 때 알킬, 알콕시, 카르보사이클 및 헤테로사이클은 본원에 정의된 바와 같다. 특정 술포닐기는 알킬술포닐 (즉, -SO₂-알킬), 예를 들면 메틸술포닐; 아릴술포닐, 예를 들면 페닐술포닐; 아르알킬술포닐, 예를 들면 벤질술포닐이다.

본원에 사용된 어구 "및 이들의 염 및 용매화물"은 본 발명의 화합물이 염 및 용매화물 형태 중 어느 하나 또는 이들의 혼합물로 존재할 수 있음을 의미한다. 예를 들면, 본 발명의 화합물은 실질적으로 순수한 한 가지 특정 염 또는 용매화물 형태일 수 있거나 또는 2 가지 이상의 염 또는 용매화물 형태의 혼합물일 수 있다.

본 발명은 하기 화학식 I의 신규 화합물을 제공한다.

<화학식 I>

상기 식에서, Q, X₁, X₂, Y, Z, R₁, R₂, R₃, R₃', R₄, R₄', R₅, R₆, R₆' 및 n은 본원에 기재된 바와 같다. 본 발명의 화합물은 다르게 한정되지 않는다면 이들의 염, 용매화물 및 다형체를 포함한다.

X₁ 및 X₂는 각각 독립적으로 O 또는 S이다. 특정 실시양태에서, X₁ 및 X₂는 둘 모두 O이다. 다른 특정 실시양태에서, X₁ 및 X₂는 둘 모두 S이다. 다른 특정 실시양태에서, X₁은 S인 한편, X₂는 O이다. 다른 특정 실시양태에서, X₁은 O인 한편, X₂는 S이다.

Y는 결합, (CR₇R₇)_m, O 또는 S이다. 한 실시양태에서, Y는 결합, (CR₇R₇)_m, O 또는 S이고; 여기서 m은 1 또는 2이고, R₇은 본원에 정의된 바와 같거나 또는 H, 할로겐, 알킬, 아릴, 아르알킬, 아미노, 아릴아미노, 알킬아미노, 아르알킬아미노, 알콕시, 아릴옥시 또는 아르알킬옥시이다. 특정 실시양태에서, Y는 (CHR₇)_m, O 또는 S이고; 여기서 m은 1 또는 2이고, R₇은 H, 할로겐, 알킬, 아릴, 아르알킬, 아미노, 아릴아미노, 알킬아미노, 아르알킬아미노, 알콕시, 아릴옥시 또는 아르알킬옥시이다. 특정 실시양태에서, Y는 CH₂이다. 특정 실시양태에서, m은 1이다. 특정 실시양태에서, Y는 결합이다. 특정 실시양태에서, m은 1이고, Y는 CHR₇이고, 여기서 R₇은 아르알킬옥시, 예를 들면 벤질옥시이다. 특정 실시양태에서, m은 1이고, Y는 CHR₇이고, 여기서 R₇은 F이다. 특정 실시양태에서, m은 1이고, Y는 CHR₇이고, 여기서 R₇은 아르알킬아미노, 예를 들면 벤질아미노이다. 다른 특정 실시양태에서, Y는 O이다. 다른 특정 실시양태에서, Y는 S이다.

Z는 H, 할로겐, 히드록실, 카르복실, 아미노, 니트로, 시아노, 알킬, 카르보사이클 또는 헤테로사이클이고; 여기서 상기 알킬, 카르보사이클 및 헤테로사이클은 하나 이상의 히드록실, 알콕시, 아실, 할로겐, 머캅토, 옥소, 카르복실, 아실, 임의로 치환된 알킬, 아미노, 시아노, 니트로, 아미디노, 구아니디노, 임의로 치환된 카르보사이클 또는 임의로 치환된 헤테로사이클로 임의로 치환되고; 알킬의 하나 이상의 CH₂ 또는 CH 기는 -O-, -S-, -S(O)-, S(O)₂, -N(R₈)-, -C(O)-, -C(O)-NR₈-, -NR₈-C(O)-, -SO₂-NR₈-, -NR₈-SO₂-, -NR₈-C(O)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-, -C(O)-O- 또는 -O-C(O)-로 임의로 치환된다. 한 실시양태에서, Z는 H, 할로겐, 히드록실, 카르복실, 아미노, 니트로, 알킬, 카르보사이클 또는 헤테로사이클이고, 여기서 상기 알킬, 카르보사이클 및 헤테로사이클은 할로겐, 히드록실, 카르복실, 아미노 및 니트로로 임의로 치환된다. 한 실시양태에서, Z는 H, 할로겐 또는 알킬이다. 한 실시양태에서, Z는 H이다. 한 실시양태에서, Z는 알킬, 예를 들면 메틸, 에틸, 프로필 및 이소프로필이다. 한 실시양태에서, Z는 페닐 또는 나프틸이다.

Q는 H, 할로겐, 히드록실, 카르복실, 아미노, 니트로, 시아노, 알킬, 카르보사이클 또는 헤테로사이클이고; 여기서 상기 알킬, 카르보사이클 및 헤테로사이클은 하나 이상의 히드록실, 알콕시, 아실, 할로겐, 머캅토, 옥소, 카르복실, 아실, 임의로 치환된 알킬, 아미노, 시아노, 니트로, 아미디노, 구아니디노, 임의로 치환된 카르보사이클 또는 임의로 치환된 헤테로사이클로 임의로 치환되고; 알킬의 하나 이상의 CH₂ 또는 CH 기는 -O-, -S-, -S(O)-, S(O)₂, -N(R₈)-, -C(O)-, -C(O)-NR₈-, -NR₈-C(O)-, -SO₂-NR₈-, -NR₈-SO₂-, -NR₈-C(O)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-, -C(O)-O- 또는 -O-C(O)-로 임의로 치환된다. "임의로 치환된 알킬", "임의로 치환된 카르보사이클" 및 "임의로 치환된 헤테로사이클"의 치환기는 상기 Q에서의 알킬, 카르보사이클 및 헤테로사이클기와 같이 치환된다. 특정 실시양태에서, "임의로 치환된 알킬"의 치환기는 히드록실, 알콕시, 아실, 할로겐, 머캅토, 옥소, 카르복실, 아실, 아미노, 시아노, 니트로, 아미디노 및 구아니디노이다. 특정 실시양태에서, 임의로 치환된 카르보사이클 및 헤테로사이클기는 히드록실, 알킬, 알콕시, 아실, 할로겐, 머캅토, 옥소, 카르복실, 아실, 할로-치환된 알킬, 아미노, 시아노, 니트로, 아미디노 및 구아니디노로 치환된다. 특정 실시양태에서, Q는 할로겐, 아미노, 옥소, 알킬, 카르보사이클 또는 헤테로사이클로 임의로 치환된 카르보사이클 또는 헤테로사이클이고; 여기서 알킬의 하나 이상의 CH₂ 또는 CH 기는 -O-, -S-, -S(O)-, S(O)₂, -N(R₈)-, -C(O)-, -C(O)-NR₈-, -NR₈-C(O)-, -SO₂-NR₈-, -NR₈-SO₂-, -NR₈-C(O)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-, -C(O)-O- 또는 -O-C(O)-로 임의로 치환되고; 상기 알킬, 카르보사이클 또는 헤테로사이클은 할로겐, 아미노, 히드록실, 머캅토, 카르복실, 알콕시, 알콕시알콕시, 히드록시알콕시, 알킬티오, 아실옥시, 아실옥시알콕시, 알킬술포닐, 알킬술포닐알킬, 알킬술피닐 및 알킬술피닐알킬로 임의로 치환된다. 특정 실시양태에서, Q는 본원에 기재된 바와 같이 임의로 치환된, 본원에 정의된 바와 같은 카르보사이클 또는 헤테로사이클인 한편, Z는 H, 할로겐, 카르복실, 아미노, 니트로 및 시아노로 이루어진 군으로부터 선택된다. 특정 실시양태에서, Q는 아릴 또는 헤테로아릴인 한편, Z는 H, 할로겐, 카르복실, 아미노, 니트로 및 시아노로 이루어진 군으로부터 선택된다. 특정 실시양태에서, Z는 H이다. 다른 특정 실시양태에서, Z의 다른 예는 H, 할로겐 또는 알킬이다.

특정 실시양태에서, Q는 하기 III-1 내지 III-16으로 이루어진 군으로부터 선택된 카르보사이클 또는 헤테로사이클이다.

상기 식에서, n은 1 내지 4, 예를 들면 1 내지 3, 예를 들면 1 및 2, 예를 들면 1이고; T는 O, S, NR₈ 또는 CR₇R₇이고; W는 O, NR₈ 또는 CR₇R₇이고; R₇ 및 R₈은 본원에 정의된 바와 같다. 한 실시양태에서, Q는 일반 화학식 III-1 내지 III-16을 갖는 한편, Z는 H, 할로겐, 카르복실, 아미노, 니트로 및 시아노로 이루어진 군으로부터 선택된다. 특정 실시양태에서, Z는 H이다. 다른 특정 실시양태에서, Z는 H, 할로겐 또는 알킬이다.

특정 실시양태에서, Q는 하기 IIIa 내지 IIIs로 이루어진 군으로부터 선택된 카르보사이클 또는 헤테로사이클이다.

상기 식에서, n은 1 내지 4, 예를 들면 1 내지 3, 예를 들면 1 및 2, 예를 들면 1이고; T는 O, S, NR₈ 또는 CR₇R₇이고; W는 O, NR₈ 또는 CR₇R₇이고; R₇ 및 R₈은 본원에 정의된 바와 같다. 특정 실시양태에서, Q는 IIIa 내지 IIIi 중 어느 하나이고, 여기서 R₈은 H이고, R₇은 H, F, Cl, Me, 메톡시, 히드록시에톡시, 메톡시에톡시, 아세톡시에톡시, 메틸술포닐, 메틸술포닐메틸, 페닐 및 모르폴린-4-일로 이루어진 군으로부터 선택된다. 다른 특정 실시양태에서, Q는 IIId이다. 특정 실시양태에서, Q는 4-위치에서 R₇로 치환된 IIId이다. 다른 특정 실시양태에서, Q는 5-위치에서 R₇로 치환된 IIId이다. 특정 실시양태에서, Q는 F, Me, iPr, 페닐, 다음과 같이 치환된 페닐 (2-Cl, 3-Cl, 4-Cl, 2-F, 3-F 또는 4-F 치환됨), 벤질, 피리드-3-일 또는 피리드-4-일이다. 한 실시양태에서, Q는 일반 화학식 IIIa 내지 IIIs를 갖는 한편, Z는 H, 할로겐, 카르복실, 아미노, 니트로 및 시아노로 이루어진 군으로부터 선택된다. 특정 실시양태에서, Z는 H이다. 다른 특정 실시양태에서, Z는 H, 할로겐 또는 알킬이다.

R₁은 H, OH 또는 알킬이거나; 또는 R₁ 및 R₂는 함께 5-원 내지 8-원 헤테로사이클을 형성한다. 특정 실시양태에서, R₁은 H이다. 특정 실시양태에서, R₁ 및 R₂는 함께 6-원 고리를 형성한다. 특정 실시양태에서, R₁ 및 R₂는 함께 7-원 고리를 형성한다. 다른 특정 실시양태에서, R₁ 및 R₂는 함께 8-원 고리를 형성한다. 다른 특정 실시양태에서, R₁ 및 R₂는 함께 7-원 고리를 형성하는 한편, Y는 S이다. 다른 특정 실시양태에서, R₁은 H인 한편, Y는 CH₂이다. 다른 특정 실시양태에서, R₁은 H인 한편, Y는 S이다. 다른 특정 실시양태에서, R₁은 H인 한편, Y는 O이다.

R₂는 알킬, 카르보사이클, 카르보시클릴알킬, 헤테로사이클 또는 헤테로시클릴알킬이고, 이들은 각각 할로겐, 히드록실, 옥소, 티온, 머캅토, 카르복실, 알킬, 할로알킬, 아실, 알콕시, 알킬티오, 술포닐, 아미노 및 니트로로 임의로 치환되고, 여기서 상기 알킬, 아실, 알콕시, 알킬티오 및 술포닐은 히드록시, 머캅토, 할로겐, 아미노, 알콕시, 히드록시알콕시 및 알콕시알콕시로 임의로 치환된다. 한 실시양태에서, R₂는 알킬, 카르보사이클, 카르보시클릴알킬, 헤테로사이클 또는 헤테로시클릴알킬이고, 이들은 각각 할로겐, 히드록실, 옥소, 티온, 머캅토, 카르복실, 알킬, 할로알킬, 알콕시, 알킬티오, 술포닐, 아미노 및 니트로로 임의로 치환된다. 특정 실시양태에서, R₂는 알킬, 카르보사이클, 카르보시클릴알킬, 헤테로사이클 또는 헤테로시클릴알킬이고, 이들은 각각 할로겐, 히드록실, 옥소, 머캅토, 티온, 카르복실, 알킬, 할로알킬, 알콕시, 아실, 알킬티오, 아실, 히드록시아실, 메톡시아실, 술포닐, 아미노 및 니트로로 임의로 치환된다. 한 실시양태에서, R₂는 알킬, 카르보사이클, 카르보시클릴알킬, 헤테로사이클 또는 헤테로시클릴알킬이고, 이들은 각각 할로겐, 히드록실, 머캅토, 카르복실, 알킬, 알콕시, 아실, 아미노 및 니트로로 임의로 치환된다. 특정 실시양태에서, R₂는 알킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 아릴, 아르알킬, 헤테로사이클 또는 헤테로시클릴알킬이다. 특정 실시양태에서, R₂는 알킬, 시클로알킬 또는 헤테로사이클이다. 특정 실시양태에서, R₂는 t-부틸, 이소프로필, 시클로헥실, 테트라히드로피란-4-일, N-메틸술포닐피페리딘-4-일, 테트라히드로티오피란-4-일, 테트라히드로티오피란-4-일 (여기서, S는 산화된 형태의 SO 또는 SO₂임), 시클로헥산-4-온, 4-히드록시시클로헥산, 4-히드록시-4-메틸시클로헥산, 1-메틸-테트라히드로피란-4-일, 2-히드록시프로프-2-일, 부트-2-일, 티오펜-3-일, 피페리딘-4-일, N-아세틸피페리딘-4-일, N-히드록시에틸피페리딘-4-일, N-(2-히드록시아세틸)피페리딘-4-일, N-(2-메톡시아세틸)피페리딘-4-일, 피리딘-3-일, 페닐, 테트라히드로푸란-2-일-카르보닐, 메톡시에타논, 2-메톡시에톡시에타논 및 1-히드록시에트-1-일로 이루어진 군으로부터 선택된다. 본 발명의 한 실시양태에서, R₂는 t-부틸, 이소프로필, 시클로헥실, 시클로펜틸, 페닐 또는 테트라히드로피란-4-일이다. 특정 실시양태에서, R₂는 페닐이다. 특정 실시양태에서, R₂는 시클로헥실이다. 다른 실시양태에서, R₂는 테트라히드로피란-4-일이다. 다른 특정 실시양태에서, R₂는 이소프로필 (즉, 발린 아미노산 측쇄)이다. 다른 특정 실시양태에서, R₂는 t-부틸이다. 특정 실시양태에서, R₂는 이를 포함하는 아미노산 또는 아미노산 유사체가 L-배위를 갖도록 배향된다.

R₃은 H, 또는 할로겐 또는 히드록실로 임의로 치환된 알킬이거나; 또는 R₃ 및 R₄는 함께 3-6 헤테로사이클을 형성한다. 한 실시양태에서, R₃은 H 또는 알킬이거나; 또는 R₃ 및 R₄는 함께 3-6 헤테로사이클을 형성한다. 한 실시양태에서, R₃은 H 또는 메틸, 에틸, 프로필 또는 이소프로필이다. 특히 구체적인 실시양태에서, R₃은 H 또는 메틸이다. 다른 특정 실시양태에서, R₃은 메틸이다. 다른 특정 실시양태에서, R₃은 플루오로메틸이다. 다른 특정 실시양태에서, R₃은 에틸이다. 다른 특정 실시양태에서, R₃은 히드록시에틸이다. 특정 실시양태에서, R₃은 플루오로메틸이다. 특정 실시양태에서, R₃은 히드록시에틸이다. 다른 실시양태에서, R₃은 이를 포함하는 아미노산 또는 아미노산 유사체가 L-배위를 갖도록 배향된다. 특정 실시양태에서, R₃ 및 R₄는 이들과 연결된 원자와 함께 3-6 헤테로사이클을 형성한다. 특정 실시양태에서, R₃ 및 R₄는 함께 아제티딘 고리를 형성한다. 특정 실시양태에서, R₃ 및 R₄는 함께 피롤리딘을 형성한다.

R₃'는 H이거나 또는 R₃ 및 R₃'는 함께 3-6 카르보사이클을 형성한다. 한 실시양태에서, R₃'는 H이다. 다른 실시양태에서, R₃ 및 R₃'는 함께 3-6 카르보사이클, 예를 들면 시클로프로필 고리를 형성한다. 특정 실시양태에서, R₃ 및 R₃'는 둘 모두 메틸이다.

R₄ 및 R₄'는 독립적으로 H, 히드록실, 아미노, 알킬, 카르보사이클, 카르보시클로알킬, 카르보시클로알킬옥시, 카르보시클로알킬옥시카르보닐, 헤테로사이클, 헤테로시클로알킬, 헤테로시클로알킬옥시 또는 헤테로시클로알킬옥시카르보닐이고; 여기서 알킬, 카르보시클로알킬, 카르보시클로알킬옥시, 카르보시클로알킬옥시카르보닐, 헤테로사이클, 헤테로시클로알킬, 헤테로시클로알킬옥시 및 헤테로시클로알킬옥시카르보닐은 각각 할로겐, 히드록실, 머캅토, 카르복실, 알킬, 알콕시, 아미노, 이미노 및 니트로로 임의로 치환되거나; 또는 R₄ 및 R₄'는 함께 헤테로사이클을 형성한다. 한 실시양태에서, R₄ 및 R₄'는 독립적으로 H, 히드록실, 아미노, 알킬, 아릴, 아르알킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴알킬이고, 여기서 알킬, 아릴, 아르알킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 헤테로아릴 및 헤테로아릴알킬은 각각 할로겐, 히드록실, 머캅토, 카르복실, 알킬, 알콕시, 아미노 및 니트로로 임의로 치환되거나; 또는 R₄ 및 R₄'는 함께 헤테로사이클을 형성한다. 특정 실시양태에서, R₄ 및 R₄'는 함께 헤테로사이클, 예를 들면 아제티딘 고리 또는 피롤리딘 고리를 형성한다. 특정 실시양태에서, R₄ 및 R₄'는 둘 모두 H이다. 다른 특정 실시양태에서, R₄는 메틸이고, R₄'는 H이다. 특정 실시양태에서, R₄ 및 R₄' 중 하나는 히드록실 (OH)인 한편, 다른 하나는 H이다. 다른 실시양태에서, R₄ 및 R₄' 중 하나는 아미노, 예컨대 NH₂, NHMe 및 NHEt인 한편, 다른 하나는 H이다. 특정 실시양태에서, R₄'는 H이고, R₄는 H, 알킬, 아릴, 아르알킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴알킬이다. 특정 실시양태에서, R₄는

로 이루어진 군으로부터 선택된 기이다.

R₅는 H 또는 알킬이다. 특정 실시양태에서, R₅는 H 또는 메틸이다. 특정 실시양태에서, R₅는 H이다. 다른 특정 실시양태에서, R₅는 메틸이다.

R₆ 및 R₆'는 각각 독립적으로 H, 알킬, 아릴 또는 아르알킬이다. 특정 실시양태에서, R₆은 알킬, 예를 들면 메틸이다. 다른 특정 실시양태에서, R₆은 아릴, 예를 들면 페닐이다. 다른 특정 실시양태에서, R₆은 아르알킬, 예를 들면 벤질이다. 특정 실시양태에서, R₆ 및 R₆'는 동일하며, 예를 들면 둘 모두 알킬이고, 예를 들면 둘 모두 메틸이다. 다른 특정 실시양태에서, R₆은 메틸이고, R₆'는 H이다.

R₇은 각각의 경우에 독립적으로 H, 시아노, 히드록실, 머캅토, 할로겐, 니트로, 카르복실, 아미디노, 구아니디노, 알킬, 카르보사이클, 헤테로사이클 또는 -U-V이고; 여기서 U는 -O-, -S-, -S(O)-, S(O)₂, -N(R₈)-, -C(O)-, -C(O)-NR₈-, -NR₈-C(O)-, -SO₂-NR₈-, -NR₈-SO₂-, -NR₈-C(O)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-, -C(O)-O- 또는 -O-C(O)-이고, V는 알킬, 카르보사이클 또는 헤테로사이클이고; 알킬의 하나 이상의 CH₂ 또는 CH 기는 -O-, -S-, -S(O)-, S(O)₂, -N(R₈)-, -C(O)-, -C(O)-NR₈-, -NR₈-C(O)-, -SO₂-NR₈-, -NR₈-SO₂-, -NR₈-C(O)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-, -C(O)-O- 또는 -OC(O)-로 임의로 치환되고; 알킬, 카르보사이클 및 헤테로사이클은 히드록실, 알콕시, 아실, 할로겐, 머캅토, 옥소, 카르복실, 아실, 할로-치환된 알킬, 아미노, 시아노, 니트로, 아미디노, 구아니디노, 임의로 치환된 카르보사이클 또는 임의로 치환된 헤테로사이클로 임의로 치환된다. "임의로 치환된 카르보사이클" 및 "임의로 치환된 헤테로사이클"의 치환기는 본원에 정의된 바와 같다. 특정 실시양태에서, 이러한 카르보사이클 및 헤테로사이클 기는 히드록실, 알킬, 알콕시, 아실, 할로겐, 머캅토, 옥소, 카르복실, 아실, 할로-치환된 알킬, 아미노, 시아노, 니트로, 아미디노 및 구아니디노로 치환된다. 한 실시양태에서, R₇은 H, 할로겐, 알킬, 할로알킬, 아릴, 아르알킬, 아미노, 아릴아미노, 알킬아미노, 아르알킬아미노, 알콕시, 알콕시알콕시, 아릴옥시 또는 아르알킬옥시이다.

R₈은 H, 알킬, 카르보사이클 또는 헤테로사이클이고, 여기서 상기 알킬의 하나 이상의 CH₂ 또는 CH 기는 -O-, -S-, -S(O)-, S(O)₂, -N(R₈) 또는 -C(O)-로 임의로 치환되고; 상기 알킬, 카르보사이클 및 헤테로사이클은 히드록실, 알콕시, 아실, 할로겐, 머캅토, 옥소 (=O), 카르복실, 아실, 할로-치환된 알킬, 아미노, 시아노, 니트로, 아미디노, 구아니디노, 임의로 치환된 카르보사이클 또는 임의로 치환된 헤테로사이클로 임의로 치환된다. "임의로 치환된 카르보사이클" 및 "임의로 치환된 헤테로사이클"의 치환기는 본원에 정의된 바와 같다. 특정 실시양태에서, 이러한 카르보사이클 및 헤테로사이클 기는 히드록실, 알킬, 알콕시, 아실, 할로겐, 머캅토, 옥소, 카르복실, 아실, 할로-치환된 알킬, 아미노, 시아노, 니트로, 아미디노 및 구아니디노로 치환된다. 특정 실시양태에서, R₈은 H, 알킬 또는 아실이다. 한 실시양태에서, R₈은 메틸이다. 다른 실시양태에서, R₈은 아세틸이다. 특정 실시양태에서, R₈은 H이다. 한 실시양태에서, R₇은 H, 할로겐, 아미노, 히드록실, 카르복실, 알킬, 할로알킬 또는 아르알킬이다. 특정 실시양태에서, R₇은 할로겐, 예를 들면 Cl 또는 F이다. 특정 실시양태에서, R₇은 H이다. R₇ 및 R₈ 뿐만 아니라 본원의 다른 모든 가변기에 대해 정의된 치환기는 허용되는 원자가를 갖는 것으로 이해된다.

m은 0 내지 4이다. 한 실시양태에서, m은 0이다. 한 실시양태에서, m은 1이다. 한 실시양태에서, m은 2이다. 한 실시양태에서, m은 3이다. 한 실시양태에서, m은 4이다.

본 발명의 화합물은 1개 이상의 비대칭 탄소 원자를 함유한다. 따라서, 화합물은 부분입체이성질체, 거울상이성질체 또는 이들의 혼합물로 존재할 수 있다. 화합물의 합성에서 출발 물질 또는 중간체로 라세메이트, 부분입체이성질체 또는 거울상이성질체를 사용할 수 있다. 부분입체이성질체적 화합물은 크로마토그래피 또는 결정화 방법에 의해 분리될 수 있다. 유사하게, 거울상이성질체 혼합물은 동일한 기술 또는 당업계에 공지된 다른 기술을 이용하여 분리될 수 있다. 각각의 비대칭 탄소 원자는 R 또는 S 배위일 수 있고, 이들 배위는 모두 본 발명의 범위에 포함된다. 특정 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 하기 화학식 I'의 입체화학적 배위를 갖는다.

<화학식 I'>

상기 식에서, X₁, X₂, Y, Z, Q, R₁, R₂, R₃, R₄, R₄', R₅, R₆ 및 R₆'는 본원에 정의된 바와 같다.

특정 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 하기 일반 화학식 IIa 내지 IId를 갖는다.

상기 식에서, X₁, X₂, Y, Z, Q, R₁, R₂, R₃, R₄, R₄', R₅, R₆, R₆' 및 R₇은 본원에 정의된 바와 같다.

본 발명은 또한 상기 기재된 화합물의 전구 약물을 포함한다. 적용할 수 있는 적합한 전구약물은 공지된 아미노-보호 및 카르복시-보호기를 포함하며, 이들은, 예를 들면 가수분해되어 방출되어, 생리적 조건 하에 모 화합물을 생성한다. 전구약물의 특정 부류는 아미노, 아미디노, 아미노알킬렌아미노, 이미노알킬렌아미노 또는 구아니디노기의 질소 원자가 히드록시 (OH)기, 알킬카르보닐 (-CO-R)기, 알콕시카르보닐 (-CO-OR)기, 아실옥시알킬-알콕시카르보닐 (-CO-O-R-O-CO-R)기 (식 중, R은 1가 또는 2가 기이고, 상기 정의된 바와 같음) 또는 화학식 -C(O)-O-CP₁P₂-할로알킬 (식 중, P₁ 및 P₂는 동일하거나 상이하고, H, 저급 알킬, 저급 알콕시, 시아노, 할로 저급 알킬 또는 아릴임)을 갖는 기로 치환된 화합물이다. 특정 실시양태에서, 상기 질소 원자는 본 발명의 화합물의 아미디노기의 질소 원자 중 하나이다. 이들 전구약물 화합물은 상기 기재된 본 발명의 화합물을 활성화된 아실 화합물과 반응시켜, 본 발명의 화합물에 있는 질소 원자가 활성화된 아실 화합물의 카르보닐에 결합되어 제조된다. 적합한 활성화된 카르보닐 화합물은 카르보닐 탄소에 결합된 우수한 이탈기를 함유하고, 여기에는 아실 할라이드, 아실 아민, 아실 피리디늄염, 아실 알콕시드, 구체적으로 아실 페녹시드 (예컨대, p-니트로페녹시 아실, 디니트로페녹시 아실, 플루오로페녹시 아실 및 디플루오로페녹시 아실)가 포함된다. 반응은 일반적으로 발열반응이고, 비활성 용매 중에서 감온에서 (예컨대, -78 내지 약 50℃) 수행된다. 반응은 또한 일반적으로 무기 염기 (예컨대, 탄산칼륨 또는 중탄산나트륨) 또는 유기 염기 (예컨대, 피리딘, 트리에틸아민 등을 비롯한 아민)의 존재 하에 수행된다. 전구약물을 제조하는 한 방식은 전체가 본원에 참고로 포함되는, 1997년 4월 15일자로 출원된 USSN 08/843,369 (PCT 공개 WO9846576에 상응함)에 기재되어 있다.

특정 화학식 I의 화합물에는 하기가 포함된다.

본 발명의 화합물은 상이한 공명 형태로 존재할 수 있으며, 이러한 공명 형태는 모두 본원에서 본 발명의 범위 내에 포함된다.

합성

본 발명의 화합물은 시판되는 출발 물질 및 시약으로부터, 표준 유기 합성 기술을 이용하여 제조된다. 본 발명의 화합물의 제조에 사용되는 합성 절차는 화합물에 존재하는 특정 치환기에 따라 달라질 것이며, 유기 합성에서 표준인 다양한 보호 및 탈보호 단계가 필요할 수 있으나 하기 일반적인 반응식에서는 설명되어 있지 않을 수 있음이 이해될 것이다. 특정한 일반 합성 반응식에서, 본 발명의 화합물은 전형적인 아미드 커플링 절차를 이용하여 아미노산 잔기 유사체들을 커플링시킴으로써 제조될 수 있다. 반응식 1에서, 아민-보호된 아미노산 잔기 유사체는 순차적으로 커플링되고 탈보호되어 최종 화합물을 생성한다 (여기서, Q, Y, Z, R₁, R₆ 및 R₆'는 본원에 정의된 바와 같고, Pr은 적합한 보호기임).

아미노산 유사체가 임의의 순서로 커플링될 수 있고, 당업계에서 통상적인 고체 상 지지체를 이용하여 제조될 수 있음이 이해될 것이다. 예를 들면, 반응식 2는 다른 아미노산 잔기 유사체 커플링 경로를 설명한다.

이미다조[1,2a]피리딘 중간체는 반응식 3에 따라 제조될 수 있고, 여기서 Q, Y, Z, R₁, R₆ 및 R₆'은 본원에 정의된 바와 같다. 출발 물질 브롬 a를 2-아미노피리딜 b와 반응시켜 보호된 화합물 c를 수득하고, 이어서 이것을 탈보호하여 본 발명의 화합물의 합성에 사용되는 중간체 d를 수득한다.

R₄ 또는 R₄'가 H가 아닌 본 발명의 화합물은 표준 유기 화학 기술에 따라, 예를 들면 출발 아미노산 잔기 유사체, 예를 들면 NH₂-CH(R₃)-C(O)-OH를 적합한 알데히드 또는 케톤과 반응시켜 목적하는 R₄ 및 R₄' 치환기를 수득하는 환원성 아민화 반응을 이용하여 제조할 수 있다. 반응식 4를 참조한다. 생성된 R₄/R₄' 치환된 아미노산 중간체는 이후에 표준 펩티드 커플링 절차를 이용하여 다음 아미노산 중간체 또는 화합물의 나머지 부분에 접합시킬 수 있다.

특정 실시양태에서는, 알라닌을 1-메틸인돌-2-카르복스알데히드와 반응시키고, 1％ HOAc/DMF에 용해시킨 나트륨 시아노보로히드라이드로 환원시켜 N-치환된 알라닌 잔기를 수득하고, 이를 본 발명의 화합물 제조에 사용할 수 있다. 반응식 5를 참조한다.

달리, R₄/R₄' 치환기를 도입하는 환원성 아민화 절차가 화합물 제조에 있어서 최종 단계이다.

본 발명의 화합물에 H가 아닌 R₄ 또는 R₄' 치환기가 혼입되어 있는 경우, 이는 또한 목적하는 아민과 함께 이탈기를 도입하는 적합한 산 중간체의 치환에 의해 제조될 수 있다. 예를 들면, Br-CH(R₃)-C(O)-OH는 반응식 6에 따라 R₄-NH₂ 또는 R₄-NH-R₄'로 치환된다.

달리, R₄ 또는 R₄' 치환기를 도입하는 치환 반응은 반응식 7에 도시된 바와 같이 화합물 제조에 있어 최종 단계로 수행될 수 있다.

특정 실시양태에서는, 이하의 아민들을 반응식 6 및 7에 사용하였다:

X₁ 또는 X₂가 황인 본 발명의 화합물, 즉 티오아미드가 혼입된 화합물은 확립된 유기 화학 기술에 따라 제조할 수 있다. 예를 들면, X₂가 황인 화합물은 반응식 8에 따라, THF에 용해되어 -25 ℃로 냉각된 Fmoc 보호된 아미노산 잔기 유사체 NH₂-CH(R₂)-COOH로부터 출발하여, 이것에 DIPEA에 이어 이소부틸클로로포르메이트를 첨가함으로써 제조할 수 있다. 10 분 후에, 디아민, 4-니트로벤젠-1,2-디아민을 첨가하고, 반응 혼합물을 -25 ℃에서 2 시간 동안 계속 교반하고, 이어서 실온에서 밤새 교반한다. THF를 진공하에 제거한 후에, 50％ EtOAc/헥산을 사용하여 혼합물을 플래쉬 크로마토그래피하여 생성물을 수득한다. Fmoc-알라닌 유도체, 5황화인 및 탄산나트륨을 THF 중에서 혼합하고, 밤새 교반한다. 용액을 농축시키고, 80％ EtOAc/헥산을 사용하는 크로마토그래피에 의해 직접 정제하여 활성화된 티오알라닌 을 수득한다. 이어서, 활성화된 티오알라닌 및 아질산나트륨을 아세트산 중에서 혼합하고, H₂O로 희석한다. 생성된 침전물을 여과하고, 건조시켜 생성물을 수득한다. 티오알라닌과 A 고리 치환된 프롤린 아미노산 잔기 유사체를 모두 DMF에 용해시킴으로써 티오알라닌을 A 고리 치환된 프롤린 아미노산 잔기 유사체에 커플링시킨다. 티오아미드 생성물은 이후에 15 분 동안 20％ PIP/DMA를 사용하여 탈보호시킬 수 있으며, R₄/R₄'-N-C(R₃)(R₃')-COOH에 접합시키는데 사용될 수 있다. 달리, Fmoc-보호된 티오아미드를 우선 A 고리 치환된 프롤린 아미노산 잔기 유사체에 커플링시킨 후에 Fmoc를 탈보호시키고, 이어서 R₄/R₄'-R₄/R₄'-N-C(R₃)(R₃')-COOH 아미노산 잔기 유사체에 커플링시킨다.

표기

본 발명의 화합물은 IAP 단백질이 카스파제에 결합하는 것, 특히 X-IAP가 카스파제 3 및 7과 결합 상호작용하는 것을 억제한다. 상기 화합물은 ML-IAP가 Smac 단백질에 결합하는 것도 억제한다. 따라서, 본 발명의 화합물은 세포에서 아팝토시스를 유도하거나 세포, 특히 암 세포를 아팝토시스 신호에 민감화시키는데 유용하다. 본 발명의 화합물은 IAP 단백질을 과다발현시키는 세포에서 아팝토시스를 유도하는데 유용하다. 달리, 본 발명의 화합물은 ML-IAP 단백질로부터 Smac 방출이 억제 (예를 들면, Bcl-2의 상향-조절 또는 Bax/Bak의 하향-조절)되어 미토콘드리아 아팝토시스 경로가 붕괴된 세포에서 아팝토시스를 유도하는데 유용하다. 더욱 광범위하게, 상기 화합물은 아팝토시스를 수행하는데 실패한 모든 유형의 암을 치료하기 위해 사용될 수 있다. 이러한 유형의 암의 예로는 신경모세포종, 장 암종 (예컨대, 직장 암종, 결장 암종, 가족성 대장 폴립증 암종 및 유전성 비-폴립증 결장직장암), 식도 암종, 구순 암종, 후두 암종, 후두인두 암종, 설 암종, 타액선 암종, 위 암종, 선암종, 수질 갑상 암종, 유두 갑상 암종, 부신 암종, 신장 실질 암종, 난소 암종, 자궁경부 암종, 자궁체부 암종, 자궁내막 암종, 융모막 암종, 췌장 암종, 전립선 암종, 정소 암종, 유방 암종, 비뇨기 암종, 흑색종, 뇌 종양 (예컨대, 교모세포종, 성상세포종, 수막종, 수모세포종 및 말초 시신경외배엽 종양, 호지킨 림프종 (Hodgkin lymphoma), 비-호지킨 림프종, 버킷 림프종 (Burkitt lymphoma), 급성 림프성 백혈병 (ALL), 만성 림프성 백혈병 (CLL), 급성 골수성 백혈병 (AML), 만성 골수성 백혈병 (CML), 성숙 T-세포 백혈병 림프종, 간세포 암종, 담낭 암종, 기관지 암종, 소세포 폐 암종, 비-소세포 폐 암종, 다발 골수종, 기저 세포암, 기형종, 망막모세포종, 맥락막 흑색종, 정상피종, 횡문근육종, 두개인두종, 골육종, 연골육종, 근육종, 지방육종, 섬유육종, 유잉 육종 (Ewing sarcoma) 및 형질세포종이 있다.

본 발명의 화합물은 세포를 아팝토시스 신호에 민감화시키는데 유용하다. 따라서, 상기 화합물은 방사선 요법 또는 세포증식억제 또는 항신생물 화학요법의 전에, 이들과 동시에 또는 이들 후에 투여될 수 있다. 적합한 세포증식억제 화학요법 화합물로는 (i) 대사억제제, (예컨대, 시타라빈, 플루다라빈, 5-플루오로-2'-데옥시우리딘, 겜시타빈, 히드록시우레아 또는 메토트렉세이트); (ii) DNA-단편화제 (예컨대, 블레오마이신); (iii) DNA-가교제 (예컨대, 클로람부실, 시스플라틴, 시클로포스파미드 또는 질소 머스타드); (iv) 삽입제 (예컨대, 아드리아마이신 (독소루비신) 또는 미톡산트론); (v) 단백질 합성 억제제 (예컨대, L-아스파라기나제, 시클로헥시미드, 퓨로마이신 또는 디프테리아 독소); (Vi) 토포아이소머라제 I 독 (예컨대, 캄프토테신 또는 토포테칸); (vii) 토포아이소머라제 II 독 (예컨대, 에토포시드 (VP-16) 또는 테니포시드); (viii) 미세관-직접작용제 (예컨대, 콜세미드, 콜히친, 파클리탁셀, 빈블라스틴 또는 빈크리스틴); (ix) 키나제 억제제 (예컨대, 플라보피리돌, 스타우로스포린, STI571 (CPG 57148B) 또는 UCN-01 (7-히드록시스타우로스포린)); (x) 기타 개발중인 제제 (예컨대, 티오플라틴, PS-341, 페닐부티레이트, ET-18-OCH₃ 또는 파네실 트랜스퍼라제 억제제 (L-739749, L-744832)); 폴리페놀 (예컨대, 케르세틴, 레스베라트롤, 피세아탄놀, 에피갈로카테친 갈레이트, 테아플라빈, 플라바놀, 프로시아니딘, 베툴린산 및 그의 유도체); (xi) 호르몬 (예컨대, 글루코코르티코이드 또는 펜레티니드); (xii) 호르몬 길항제 (예컨대, 타목시펜, 피나스테리드 또는 LHRH 길항제)가 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 특정 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 시스플라틴, 독소루비신, 탁솔, 탁소텔 및 미토마이신 C로 이루어진 군으로부터 선택되는 세포증식억제 화합물과 함께 투여된다. 특정 실시양태에서, 세포증식억제 화합물은 독소루비신이다.

본 발명에 사용될 수 있는 다른 부류의 활성 화합물은 사멸 수용체에 결합함으로써 아팝토시스에 대해 민감화시키거나, 아팝토시스를 유도할 수 있는 것이다 ("사멸 수용체 효능제"). 이러한 사멸 수용체의 효능제로는 사멸 수용체 리간드 (예컨대, 종양 괴사 인자 α (TNF-α), 종양 괴사 인자 ß (TNF-ß, 림포톡신-α), LT-ß (림포톡신-ß), TRAIL (Apo2L, DR4 리간드), CD95 (Fas, APO-1) 리간드, TRAMP (DR3, Apo-3) 리간드, DR6 리간드 뿐만 아니라, 상기 임의의 리간드의 단편 및 유도체가 있다. 한 실시양태에서, 사멸 수용체 리간드는 TNF-α이다. 특정 실시양태에서, 사멸 수용체 리간드는 Apo2L/TRAIL이다. 또한, 사멸 수용체 효능제에는 사멸 수용체에 대한 효능제 항체 (예컨대, 항-CD95 항체, 항-TRAIL-R1 (DR4) 항체, 항-TRAIL-R2 (DR5) 항체, 항-TRAIL-R3 항체, 항-TRAIL-R4 항체, 항-DR6 항체, 항-TNF-R1 항체 및 항-TRAMP (DR3) 항체 뿐만 아니라, 상기 임의의 항체의 단편 및 유도체)가 포함된다.

세포를 아팝토시스에 민감화시키는 목적을 위해, 본 발명의 화합물은 방사선 요법과 함께 사용될 수도 있다. 어구 "방사선 요법"은 신생물의 치료에서 전자기 또는 특정 방사선의 사용을 나타낸다. 방사선 요법은 표적 영역에 다량의 방사선이 전달되면 종양 및 정상 조직 둘 다에서 재생 세포의 사멸을 초래할 것이라는 원리에 기초한다. 방사선 투여 처방은 일반적으로 방사선 흡수량 (rad), 시간 및 분별법에 대해 한정되고, 암전문의에 의해 신중하게 한정되어야 한다. 환자가 받는 방사선의 양은 다양한 고려사항에 따라 달라지지만, 그 중 가장 중요한 두 가지 고려사항은 신체의 다른 중요한 구조 또는 기관과 관련된 종양의 위치 및 종양이 퍼진 정도이다. 방사선요법제의 예는 이에 제한되지는 않지만, 방사선 요법 중에 제공되고, 당업계에 공지되어 있다 (문헌 [Hellman, Principles of Radiation Therapy, Cancer, in Principles I and Practice of Oncology, 24875 (Devita et al., 4th ed., vol 1, 1993)]). 최근 개선된 방사선 요법으로는 3차원 등각 외부 빔 방사선 (three-dimensional conformal external beam radiation), 강도 변조 방사선 요법 (IMRT), 정위적 방사선수술 (stereotactic radiosurgery) 및 근접요법 (brachytherapy; 간질 방사선 요법)이 있으며, 후자는 "시드"를 이식하는 것처럼 방사선 공급원을 종양에 직접 넣는다. 이들 신규 치료 방법은 표준 외부 빔 방사선 요법과 비교하였을 때, 더 많은 양의 방사선을 종양에 전달하여 효율성을 증가시킨다.

베타 방사선을 방출하는 방사성핵종의 전리 방사선은, 전리 입자 (전자)의 중등도의 선형 에너지 전달 (LET) 및 그의 개재 범위 (전형적으로, 조직에서 수 밀리미터)로 인해 방사선요법 적용에 가장 유용하다고 간주된다. 감마선은 훨씬 먼 거리에 걸쳐 더 낮은 양의 방사선을 전달한다. 알파 입자는 다른 극단을 나타내는 데, 이들은 매우 높은 LET량을 전달하지만, 극단적으로 한정된 범위를 가지며, 따라서 치료할 조직의 세포와 밀접하게 접촉되어야 한다. 또한, 알파 방사체는 일반적으로 중금속이므로, 이는 가능한 화학적 작용을 제한하고, 치료할 영역에서 핵종의 누출이라는 부적절한 위험이 존재한다. 치료할 종양에 따라 달라지는 모든 종류의 방사체는 본 발명의 범위 내에 포함되는 것으로 인지된다.

또한, 본 발명은, 예를 들면 자외선 (UV) 방사선, 고에너지 가시광선, 마이크로파 방사선 (고열 요법), 적외선 (IR) 방사선 및 레이저와 같은 비-전리 방사선 유형을 포함한다. 본 발명의 특정 실시양태에서, UV 방사선이 적용된다.

본 발명은 또한, 본 발명의 화합물 및 치료상 비활성 담체, 희석제 또는 부형제를 함유하는 제약 조성물 또는 의약 뿐만 아니라, 이러한 조성물 및 의약을 제조하기 위해 본 발명의 화합물을 사용하는 방법을 포함한다. 전형적으로, 본 발명의 방법에서 사용되는 화학식 I의 화합물은 상온, 적절한 pH에서, 원하는 순도로 생리학적으로 허용되는 담체, 즉, 생약 투여 형태로 사용되는 투여량 및 농도에서 수용체에게 비-독성인 담체를 혼합함으로써 제제화된다. 제제의 pH는 주로 화합물의 특정 용도 및 농도에 따라 달라지지만, 대체로 약 3 내지 약 8의 범위일 수 있다. pH 5의 아세테이트 완충액 중의 제제는 적합한 실시양태이다. 한 실시양태에서, 본원에서 사용되는 억제성 화합물은 살균된다. 화합물은 동결건조된 제제 또는 수성 용액도 가능하지만, 통상적으로 고체 조성물로 저장될 것이다.

본 발명의 조성물은 우수한 임상 실무에 부합되는 방식으로 제제화되고, 조제되고, 투여될 것이다. 이러한 상황에서 고려되는 요인으로는 치료할 특정 장애, 치료할 특정 포유동물, 개별 환자의 임상적 상태, 장애의 원인, 제제를 전달할 부위, 투여 방법, 투여 계획 및 의사에게 공지된 다른 요인이 있다. 투여할 화합물의 "유효량"은 이러한 고려사항에 따라 달라지며, 이는 IAP의 카스파제와의 상호작용을 억제하거나, 아팝토시스를 유도하거나 또는 악성 세포를 아팝토시스 신호에 민감화시키는데 필요한 최소량이다. 이러한 양은 정상 세포 또는 모든 포유동물에 대해 독성인 양 미만일 수 있다.

일반적으로, 투여량 당 비경구적으로 투여되는 본 발명의 화합물의 초기 제약상 유효량은 환자 체중 1 kg 당 일일 약 0.01 내지 100 mg, 예를 들면 약 0.1 및 20 mg의 범위이며, 사용되는 화합물의 전형적 초기 범위는 0.3 내지 15 mg/kg/일의 범위일 것이다. 경구 단위 투여 형태 (예컨대, 정제 및 캡슐제)는 본 발명의 화합물 약 25 내지 약 1000 mg을 함유할 수 있다.

본 발명의 화합물은 경구, 국소, 경피, 비경구, 피하, 복막내, 폐내 및 비내 및 국부 치료를 위한 경우에는 병소내 투여를 비롯한 임의의 적합한 수단에 의해 투여될 수 있다. 비경구 주입으로는 근육내, 정맥내, 동맥내, 복막내 또는 피하 투여가 있다. 적합한 경구 투여 형태의 예는 무수 락토오스 약 90 내지 30 mg, 나트륨 크로스카멜로스 약 5 내지 40 mg, 폴리비닐피롤리돈 (PVP) K30 약 5 내지 30 mg 및 마그네슘 스테아레이트 약 1 내지 10 mg과 함께 본 발명의 화합물 약 25 mg, 50 mg, 100 mg, 250 mg 또는 500 mg을 함유하는 정제이다. 분말 성분이 우선 함께 혼합된 후, PVP의 용액과 함께 혼합된다. 생성된 조성물은 건조되고, 과립화되고, 마그네슘 스테아레이트와 혼합되고, 통상적 장치를 사용하여 정제 형태로 압축될 수 있다. 에어로졸 제제는 경우에 따라 등장화제 (예를 들면, 염화나트륨과 같은 염)를 첨가하여, 본 발명의 화합물 (예를 들면 5 내지 400 mg)을 적합한 완충 용액 (예를 들면, 인산염 완충액)에 용해시킴으로써 제조될 수 있다. 용액은 전형적으로, 예를 들면 0.2 마이크로미터 여과기를 사용하여 여과하여 불순물 및 오염물질을 제거한다.

본 발명은 하기 실시예를 참조하여 보다 상세하게 이해될 것이다. 그러나, 이들이 본 발명의 범위를 한정하는 것으로 간주되어서는 안 된다. 시약 및 용매는 상업적 공급원으로부터 입수하였으며, 입수한 상태로 사용하였다. 다르게 언급되지 않는다면, 크로마토그래피 정제는 텔레다인-이스코, 인크.(Teledyne-Isco, Inc.; 미국 네브라스카주 링컨 소재)에 의한 콤비플래쉬 컴파니온 시스템(CombiFlash Companion system) 상에서 예비-패킹된 실리카 겔 컬럼을 사용하여 수행하였다. 화합물의 일치성 및 순도는 LCMS 및 ¹H NMR 분석에 의해 확인하였다.

본원에 사용된 약어는 다음과 같다:

AcOH: 아세트산;

ACN: 아세토니트릴;

Chg: 시클로헥실글리신;

DCM: 디클로로메탄;

DIPEA: 디이소프로필에틸아민;

DMAP: 4-디메틸아미노피리딘;

DME: 1,2-디메톡시에탄;

DMF: 디메틸포름아미드;

DMSO: 디메틸술폭시드;

EDC: 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드;

EEDQ: 2-에톡시-1-에톡시카르보닐-1,2-디히드로퀴놀린;

EtOAc: 에틸아세테이트;

EtOH: 에탄올;

LCMS: 액체 크로마토그래피 질량 분광분석법;

HATU: O-(7-아조벤조트리아졸-1-일)-1,1,3,3-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트;

HOBt: N-히드록시벤조트리아졸;

HBTU: 2-(1H-벤조트리아졸-1-일)-1,1,3,3-테트라메틸-우로늄 헥사플루오로포스페이트;

HPLC: 고성능 액체 크로마토그래피;

MeOH: 메탄올;

NBS: N-브로모숙신아미드;

TASF: 트리스(디메틸아미노)술포늄 디플루오로트리메틸실리케이트;

TEA: 트리에틸아민;

TFA: 트리플루오로아세트산;

THF: 테트라히드로푸란;

실시예 1 2-[tert-부톡시카르보닐-(1H-피롤-2-일메틸)-아미노]-프로피온산

알라닌 에틸 에스테르 b (5 g, 32.5 mmol), 피롤-2-카르복스알데히드 a (3.1 g, 32.5 mmol), 나트륨 시아노보로히드라이드 (2.04 g, 32.5 mmol) 및 AcOH (1％)를 DMF 중에서 혼합하고, 밤새 교반하였다. 반응물을 H₂O로 켄칭하고, DMF를 증발시켰다. 혼합물을 EtOAc로 희석하고, 0.1N NaOH에 의해 세척하고, 건조시키고, 농축시켜 생성물 c 2.5 g을 수득하였다. 생성된 에스테르 c (2.5 g, 12.8 mmol), 디-tert-부틸디카르보네이트 (3.06 g, 14 mmol)를 THF, H₂O 중에서 NaHCO₃과 혼합하고, 밤새 교반하였다. THF를 증발시키고, 혼합물을 EtOAc로 희석하고, 1N NaOH, 포화 NH₄Cl 및 염수에 의해 세척하였다. 건조시킨 후에, 혼합물을 농축시켜 Boc-보호된 에스테르 d 3.3 g을 수득하였다. Boc-보호된 에스테르 d (1.67 g, 5.6 mol), 수산화리튬 일수화물 (284 mg, 6.77 mmol)을 THF 및 H₂O 중에서 0 ℃에서 혼합하였다. THF를 진공하에 제거하고, 용액을 묽은 H₂SO₄에 의해 산성화시키고, EtOAc에 의해 2회 추출하였다. 유기층을 합하고, 건조시키고, 증발시켜 생성물 2-[tert-부톡시카르보닐-(1H-피롤-2-일메틸)-아미노]-프로피온산 e를 수득하였다.

실시예 2 테트라히드로피라닐글리신

테트라히드로피라닐글리신은 노바바이오켐(NovaBiochem)으로부터 구입하거나 또는 문헌 [Ghosh, A. K.; Thompson, W. J.; holloway, M. K.; McKee, S. P.; Duong, T. T.; Lee, H. Y.; Munson, P. M.; Smith, A. M.; Wai, J. M; Darke, P. L.; Zugay, J. A.; Emini, E. A.; Schleife, W. A.; Huff, J. R.; Anderson, P. S. J. Med. Chem, 1993, 36, 2300-2310]에 따라 합성하였다.

실시예 3 피페리디닐글리신

피페리디닐글리신은 문헌 [Shieh et al., Tetrahedron: Asymmetry, 2001, 12, 2421-2425]에 기재된 절차에 따라 합성하였다.

실시예 4 4,4-디플루오로시클로헥실글리신

4,4-디플루오로시클로헥실글리신은 특허 출원 US 20030216325에 기재된 절차 에 따라 제조하였다.

실시예 5 Boc(S)-2-아미노-2-(4-히드록시시클로헥실)아세트산

문헌 [Sheih et al. (Tetrahedron: Asymmetry, 2001, 12, 2421-2425)]에 기재된 절차에 따라, 케톤 a (8.4 g) 및 EtOAc (30 mL)의 용액을 N-Cbz-포스포노글리신 메틸 에스테르 b, TMG (4.5 mL) 및 EtOAc (30 mL)의 용액에 첨가하였다. 용액을 실온에서 48 시간 동안 유지시킨 후에, 1N HCl (3×50 mL), 염수 (1×50 mL)로 세척하고, 건조시키고 (Na₂SO₄), 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 셀라이트 상에 흡착시키고, 크로마토그래피에 의해 정제한 후에, EtOAc/헥산으로부터의 재결정화에 의해 추가로 정제하여 생성물 c 5.2 g을 수득하였다.

문헌 [Sheih, (Tetrahedron: Asymmetry, 2001, 12, 2421-2425)]에 기재된 절차에 따라, 엔아미드 c (5.0 g), (S,S)-Me-BPE-Rh(I) (1.5 g, 스트렘 케미칼스(Strem Chemicals), 미국 메사추세츠주 뉴버리포트 소재) 및 MeOH (100 mL)의 용액을 70psi의 H₂하에 48 시간 동안 격렬하게 진탕시켰다. 용매를 감압하에 제거하 였다. 잔류물을 EtOAc에 넣고, 추가의 EtOAc를 사용하여 SiO₂를 통해 여과하였다. 용매를 감압하에 제거하여 생성물 d 4.0 g을 무색 고체로 수득하였다.

Cbz-카르바메이트 d (4.0 g), Boc₂O (2.9 g), 20％ Pd(OH)₂ㆍC (1.0 g) 및 MeOH (30 mL)의 혼합물을 대기압의 H₂하에 6 시간 동안 유지시켰다. 혼합물을 MeOH를 사용하여 셀라이트를 통해 여과하였다. 용매를 감압하에 제거하여 잔류물 e 4.5 g을 수득하였으며, 이를 곧바로 사용하였다.

상기로부터 수득한 잔류물 e를 H₂O (10 mL), AcOH (30 mL), THF (5 mL) 및 디클로로아세트산 (3 mL)에 용해시키고, 실온에서 밤새 유지시켰다. 물 (5 mL)을 첨가하고, HPLC-MS에 의해 모니터링한 결과 가수분해가 완료될 때까지 용액을 유지시켰다. 고체 Na₂CO₃을 기체 발생이 멈출 때까지 조심스럽게 첨가하고, 혼합물을 수성 NaHCO₃으로 희석하고, 10％ EtOAc/DCM으로 추출하였다. 합한 유기상을 염수로 1회 세척하고, 건조시키고 (Na₂SO₄), 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 크로마토그래피에 의해 정제하여 생성물 f 2.9 g을 수득하였다.

케톤 f (1.5 g), MeOH (50 ml)의 혼합물을 0 ℃에서 20 분 동안 NaBH₄ (290 mg)로 처리하였다. 혼합물을 10％ 수성 시트르산을 사용하여 약 pH 1로 산성화시키고, MeOH를 감압하에 제거하였다. 잔류물을 물로 희석하고, 20％ EtOAc/DCM으로 추출하였다. 합한 유기상을 염수로 1회 세척하고, 건조시키고 (Na₂SO₄), 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 크로마토그래피에 의해 정제하여 생성물 g 1.17 g 및 생성물 h 0.23 g을 수득하였다.

에스테르 g (1.17 g), LiOHㆍH₂O (160 mg), THF (3 mL) 및 물 (4.5 mL)의 혼합물을 실온에서 밤새 격렬하게 교반하였다. 혼합물을 염수로 희석하고, EtOAc로 철저하게 추출하였다. 합한 유기상을 염수로 1회 세척하고, 건조시키고 (Na₂SO₄), 여과하고, 농축시켜 산 i (525 mg)를 수득하였다.

실시예 6 N-Boc-N-시클로프로필메틸-L-알라닌

L-알라닌 메틸 에스테르 히드로클로라이드 a (5 g, 35.8 mmol) 및 시클로프로판카르복스알데히드 b (2.67 ml, 35.8 mmol)를 50 ml의 THF w/1％ AcOH에 현탁시켰다. CH₃OH 5 ml를 첨가하자 흐린 용액이 맑아졌다. NaCNBH₄ (2.25 g, 35.8 mmol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 밤새 교반하였다. 1N 수성 NaOH를 첨가하여 반응물을 켄칭하고, EtOAc에 의해 2회 추출하고, 유기층을 Na₂SO₄ 상에서 건조시키고, 농축 건조시켰다. 조 물질을 30％ EtOAc/헥산 (닌히드린으로 염색)을 사용하는 크로마토그래피에 의해 정제하여 화합물 c (1 g, 18％)를 수득하였다. 화합물 c (1 g, 6.37 mmol) 및 디-t-boc디카르보네이트 (2.1 g, 9.55 mmol)를 THF (20 ml) 및 H₂O (20 ml)에서 희석하고, NaHCO₃ (1.3 g, 15.9 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 반응 완료를 위해 밤새 교반하였다. THF를 감압하에 제거하고, 수성층을 EtOAc에 의해 3회 추출하였다. 합한 유기층을 1N NaOH, 포화 NH₄Cl에 이어 염수에 의해 세척하고, 농축 건조시켰다. Boc-보호된 화합물 d (1.39 g, 5.40 mmol)를 THF (20 ml) 및 H₂O (20 ml) 중에서 LiOHㆍH₂O (1.14 g, 27 mmol)와 밤새 실온에서 교반하였 다. THF를 제거하고, 10％ 시트르산을 첨가하여 수성층의 pH를 4로 조정한 후에, EtOAc에 의해 3회 추출하였다. 합한 유기층을 염수에 의해 세척하고, 농축시켰다. 조 물질을 0％-50％ 아세토니트릴/H₂O에 의해 용출되는 역상 C-18 컬럼에 의해 정제하여 순수한 화합물 e를 백색 고체 (794 mg)로 수득하였다.

실시예 7 N-Boc-N-메틸-L-알라닌-L-시클로헥실글리신

DCM (50 mL)에 용해된 Fmoc-L-시클로헥실글리신 (3.6 g, 9.6 mmol)의 용액 및 DIPEA (5.6 mL, 32 mmol)를 2-클로로트리틸 클로라이드 수지 (5 g, 8 mmol)에 첨가하고, 실온에서 3 시간 동안 부드럽게 교반하였다. 수지를 DCM으로 4회, DCM/MeOH/DIPEA (17:2:1)로 3회, DCM으로 3회, 디메틸아세트아미드 (DMA)로 2회 세척하였다. 수지를 20％ 피페리딘/DMA (50 mL)로 15 분 동안 처리하여 Fmoc 기를 제거하였다. 수지를 DMA로 6회 세척하였다. Boc-N-메틸알라닌 (3.3 g, 16 mmol), HBTU (6.1 g, 16 mmol) 및 DIPEA (5.6 mL, 32 mmol)의 용액 및 DMA/DCM (1:1, 50 mL)을 수지에 첨가하고, 실온에서 2 시간 동안 부드럽게 교반하였다. 수지를 DMA로 5회, DCM으로 2회 세척하고, 감압하에 건조시켰다. 디펩티드를 HOAc/TFE/DCM (1:1:3, 100 mL)과 함께 실온에서 2 시간 동안 부드럽게 교반하여 수지로부터 분리하였다. 수지를 여과에 의해 제거하고, 용액을 농축시켰다. 잔류 AcOH를 헥산 (15배 부피)을 사용하는 공비에 의해 제거하였다. 고체 잔류물을 역상 HPLC (C₁₈, MeCN-H₂O, 0.1％ TFA)에 의해 정제하고, 용매를 동결건조에 의해 제거하여 디펩티드 N-Boc-N-메틸-L-알라닌-L-시클로헥실글리신 1.2 g (43％)을 백색 분말로 제공하였다.

실시예 8 N-Boc-N-메틸-L-알라닌-L-데히드로피라닐글리신

N-Cbz-데히드로피라닐글리신 메틸 에스테르 a (문헌 [Burk, M. J.; Gross, M. F.; Martinez, J. P. J. Am Chem. Soc. 1995, 117, 9375] 및 이들의 참조문헌) (5.2 g, 17 mmol), 5％ PdㆍC (500 mg), MeOH (75 mL) 및 THF (25 mL)의 혼합물을 대기압의 H₂하에 24 시간 동안 유지시켰다. 혼합물을 셀라이트를 통해 여과하고, 셀라이트를 MeOH로 세척하고, 감압하에 농축시켜 정량적 수율의 아민 b를 무색 오일로 수득하였으며, 이를 곧바로 운반하였다.

상기 제조된 아민 b를 CH₂Cl₂ (40 mL), 포화 수성 NaHCO₃ (40 mL)과 합하고, 0 ℃로 냉각시켰다. 이어서, 벤질옥시 카르보닐 클로라이드 (3.0 mL)를 적가하고, 혼합물을 밤새 격렬하게 교반하였다. 상을 분리하고, 수성상을 CH₂Cl₂ (3×20 mL) 로 추출하였다. 합한 유기상을 염수 (1×50 mL)로 세척하고, 건조시키고 (Na₂SO₄), 여과하고, 셀라이트 상에 흡착시키고, 크로마토그래피 (ISCO, 120 g 실리카 컬럼, 용출 구배 5-55％ EtOAc-헥산)에 의해 정제하여 라세미 Cbz-피라닐글리신 메틸 에스테르 4.15 g (80％)을 수득하였다. 거울상이성질체를 10％ EtOH-헥산으로 용출하는 키라셀(Chiracel) OD 컬럼 상에서 분리하였다. 원하는 S-거울상이성질체 c를 우선 상기 조건하에서 용출하였다.

(S)-N-Cbz-피라닐글리신 c 메틸 에스테르 (2.4 g, 7.82 mmol), 10％ PdㆍC (700 mg), MeOH (80 mL)의 혼합물을 1 대기압의 H₂하에 24 시간 동안 유지시켰다. 혼합물을 MeOH를 사용하여 셀라이트를 통해 여과하고, 감압하에 농축시켜 아민 d 1.35 g (100％)을 무색 오일로 수득하였다. 달리, 피라닐 글리신은 고쉬(Ghosh)의 절차에 따라 (문헌 [Ghosh, A. K.; Thompson, W. J.; Holloway, M. K.; McKee, S. P.; Duong, T. T.; Lee, H. Y.; Munson, P. M.; Smith, A. M.; Wai, J. M.; Darke, P. L.; Zugay, J. A.; Imini, E. A.; Schleif, W. A.; Huff, J. R.; Anderson, P. S. J. Med. Chem., 1993, 36, 2300]) 거울상이성질체 순수한 형태로 합성할 수 있다.

아민 d (1.35 g, 7.8 mmol), N-Boc-N-메틸 알라닌 e (1.74 g, 8.6 mmol), EDC (1.65 g, 8.8 mmol) 및 MeCN (50 mL)의 혼합물을 실온에서 밤새 유지시켰다. MeCN을 감압하에 제거하고, 잔류물을 EtOAc로 희석하고, 0.5N HCl (3×10 mL), 0.5N NaOH (3×10 mL)로 세척하고, 건조시키고 (MgSO₄), 여과하고, 농축시켜 보호된 디펩티드 f 2.1 g (75％)을 맑은 오일로 제공하였다.

에스테르 f (2.10 g, 5.86 mmol) 및 THF (50 mL)의 0 ℃ 용액에 LiOHㆍH₂O (1.23 g, 29.3 mmol) 및 물 (2 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 0 ℃에서 2 시간 동안 유지시킨 후에, 냉각조를 제거하고, 혼합물을 밤새 교반하였다. 이어서, 대부분의 THF를 감압하에 제거하고, 잔류물을 CH₂Cl₂로 희석하고, 0.5N HCl로 세척하고, 건조시키고 (MgSO₄), 여과하고, 농축시켜 디펩티드 N-Boc-N-메틸-L-알라닌-L-데히드로피라닐글리신 g 1.53 g (78％)을 무색 고체로 제공하였다.

실시예 9 N-Boc-보호된 시클릭 술포닐 아미노산

시에(Shieh)의 일반적 절차에 따라 (문헌 [Shieh, W-C; Xue, S.; Reel, N.; Wu, R.; Fitt, J.; Repic, O. Tetrahedron: Asymmetry, 2001, 12, 2421-2425]) 합성된 황화물 a (810 mg, 2.5 mmol)를 메탄올 (25 mL)에 용해시켰다. 옥손 (4.5 g)을 탈이온수 (25 mL)에 용해시켰다. 기질의 메탄올 용액을 -10 ℃로 냉각시키고, 옥손의 수용액을 반응물에 서서히 첨가하였다. 반응물을 얼음 상에 두고, 밤새 교반하면서 단계적으로 실온으로 가온하였다. 탈이온수를 사용하여 반응물을 대략 150 mL로 희석한 후에, 추출을 위해 90％ 에틸 아세테이트-헥산에 부었다. 유기상을 건조시키고 (Na₂SO₄), 셀라이트 상에 흡착시키고, 크로마토그래피 ISCO 콤비플래쉬 40 g 컬럼 (5-90％ 에틸 아세테이트-헥산)에 의해 30 분에 걸쳐 정제하여 생성물 술폰 b 804 mg (2.27 mmol, 91％)을 수득하였다.

버크(Burk)의 일반적 절차에 따라 (문헌 [Burk, M. J.; Gross, M. F.; Martinez, J. P. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 9375-9376.]), 알켄 b (774 mg 2.19 mmol), 무수 메탄올 (40 mL) 및 [(S,S)-Me-BPE-Rh(COD)]⁺OTf^- (500 mg, 0.8 mmol)를 질소로 퍼징된 파르(Parr) 진탕기 플라스크에서 혼합하였다. 파르 플라스크를 비우고, 이어서 수소 기체로 60 psi로 충전시키고, 밤새 격렬하게 진탕시켰다. 메탄올을 감압하에 제거하고, 조 생성물을 에틸 아세테이트를 사용하여 실리카 겔의 작은 플러그를 통해 여과하였다. 용매를 증발시켜 > 98％의 수율로 생성물 c 730 mg (2.0 mmol, 94％)을 수득하였다.

Z-보호된 아미노 에스테르 c (804 mg, 2.27 mmol)를 메탄올 (16 mL)에 용해시켰다. 이 용액에 BOC-무수물 (1.5 g, 6.8 mmol)을 첨가한 후에 20％ Pd(OH)₂ㆍC (250 mg)를 첨가하였다. 하우스 진공에 의해 반응 플라스크로부터 공기를 모두 제거하고, 혼합물을 5 분 동안 격렬하게 교반하였다. 이어서, 플라스크를 수소 기체로 충전시키고 실온에서 6 시간 동안 격렬하게 교반하였다. 수소 대기를 배출시킨 후에, 혼합물을 메탄올을 사용하여 셀라이트를 통해 여과하고, 용매를 증발시켜 조 생성물 d를 수득하였다 (508 mg, 1.56 mmol, 70％ 수율).

에스테르 d (508 mg, 1.56 mmol)를 THF 8 mL에 용해시켰다. 탈이온수 (4 mL)를 첨가한 후에 LiOHㆍH₂O (120 mg, 2.8 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 밤새 교반하고, 수성 1N HCl을 사용하여 산성화시키고, 에틸 아세테이트 (3×25 mL)로 추출하였다. 유기 추출물을 Na₂SO₄로 추가로 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 N-Boc-보호된 시클릭 술포닐 아미노산 e 372 mg (1.21 mmol, 78％ 수율)을 수득하였으며, 이를 정제하지 않고 운반하였다.

실시예 10 N-Boc-N-메틸-L-글리신

그리그(Grigg)의 일반적 절차에 따라 (문헌 [Blaney, P.; Grigg, R.; Rankovic, Z.; Thornton-Pett, M.; Xu, J. Tetrahedron, 2002, 58, 1719-1737]), 둥근 바닥 플라스크를 수소화나트륨 (480 mg, 오일 중 60％ 분산액, 12.0 mmol, 4.0 당량)으로 충전시키고, 질소로 15 분 동안 퍼징하였다. THF (6.0 mL)를 플라스크에 첨가하고, 현탁액을 빙수조를 이용하여 0 ℃로 냉각시켰다. 별도의 플라스크를 BOC-글리신 a (525 mg, 3.0 mmol), 무수 THF (6.0 mL) 및 요오드화에틸 (1.0 mL, 12 mmol, 4 당량)로 충전시켰다. 이 혼합물을 THF 중 NaH 현탁액에 격렬하게 교반하면서 0 ℃에서 적가하였다. 1 시간 동안 교반한 후에, 반응물을 실온으로 가온하고, 밤새 교반하였다. 반응물을 다시 0 ℃로 냉각시키고, 메탄올 (4 mL)을 매우 서서히 첨가하여 잉여량의 수소화물을 켄칭하였다. 탈이온수를 첨가하여 혼 합물을 희석하고, 메탄올을 감압하에 제거하였다. 불순물을 90％ 에틸 아세테이트-헥산으로 추출한 후에 고체 시트르산을 첨가하여 수성층이 pH 2 내지 3에 도달할 때까지 산성화시켰다. 생성물을 90％ 에틸 아세테이트-헥산으로 추출하였다. 이 유기층을 건조시키고 (Na₂SO₄), 여과하였다. 감압하에 용매를 제거하여 정량적 수율의 생성물 b를 수득하였다.

실시예 11 N-Boc-플루오로-L-알라닌

보호되지 않은 아미노산 a (775 mg, 7.24 mmol) 및 탄산나트륨 (1.69 g, 16.0 mmol)의 혼합물을 탈이온수 및 THF의 1:1 용액 (각각 15 mL)에 용해시켰다. 이 혼합물에 BOC-무수물 b (1.73 g, 7.96 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 밤새 교반하고, THF를 감압하에 제거하였다. 이어서, 혼합물을 포화 수성 시트르산을 사용하여 pH 2 내지 3으로 산성화시키고, 생성물을 10％ 에틸 아세테이트-디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 건조시키고 (Na₂SO₄), 여과하고, 감압하에 농축시켜 깨끗한 BOC-보호된 아미노산 c (1.40 g, 6.7 mmol, 93％)를 수득하였으며, 이는 추가로 정제하지 않고 사용하였다.

실시예 12 화합물 1

100 mL의 둥근 바닥 플라스크에서, 화합물 a (1.62 g, 4.97 mmol) 및 2-아미노-5-브로모피리딘 b (1.0 g, 6.00 mmol)을 에탄올 (50 mL) 중에서 함께 혼합하고, 80℃에서 48시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 냉각시키고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에 흡착시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (100％ DCM → 10％ 메탄올/DCM)에 의해 정제하여 화합물 c 881 mg (35.4％)을 오랜지색 오일로 수득하였다. LCMS: M/Z = 401.

25 mL의 둥근 바닥 플라스크에서, 화합물 c (150 mg, 0.37 mmol), 페닐보론산 (68 mg, 0.56 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (30 mg, 0.03 mmol) 및 탄산 칼륨 (78 mg, 0.56 mmol)을 DMF (2.0 mL) 중에서 함께 혼합하였다. 혼합물을 100℃에서 질소 대기 하에 18시간 동안 교반하였다. 이어서, 상기 혼합물을 냉각시키고, 에틸 아세테이트 (30 mL)로 희석하고, 물 (50 mL)로 세척하였다. 수성상을 에틸 아세테이트 (30 mL)로 추출하였다. 합한 유기상을 포화 수성 NaHCO₃ (50 mL) 및 염수 (50 mL)로 세척하고, MgSO₄로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 상에 흡착시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (30％ 에틸 아세테이트/헥산 → 100％ 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 화합물 d 126 mg (84％)를 담황색 오일로 수득하였다. LCMS: M/Z = 398.

50 mL의 둥근 바닥 플라스크에서, 화합물 d (120 mg, 0.30 mmol)를 에탄올 (10 mL)에 용해시키고, 10％ 팔라듐/탄소 (24 mg)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 수소 대기 하에 48시간 동안 교반하였다. 이어서, 상기 혼합물을 셀라이트를 통해 여과하고, 에탄올로 세척하였다. 여액을 농축시켜 화합물 e 78 mg (98％)을 담황색 오일로 수득하였다. LCSM: M/Z = 264.

10 mL의 둥근 바닥 플라스크에서, 화합물 e (78 mg, 0.30 mmol), 화합물 f (120 mg, 0.36 mmol), N,N-디이소프로필카르보디이미드 (0.074 mL, 0.47 mmol) 및 1-히드록시-7-아자벤조트리아졸 (64 mg, 0.47 mmol)을 디클로로메탄 (2.0 mL) 중에서 함께 혼합하였다. 혼합물을 실온에서 질소 대기 하에 5시간 동안 교반하였다. 이어서, 상기 혼합물을 실리카 겔 상에서 농축시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (100％ DCM → 7％ MeOH/DCM)에 의해 정제하여 화합물 g 182 mg (50％)을 담황색 오일 로 수득하였다. LCMS: M/Z = 590.

25 mL의 둥근 바닥 플라스크에서, 화합물 g (192 mg, 0.33 mmol)를 디옥산 중의 4N 염화 수소 용액 (4 mL, 30 mmol)에 용해시켰다. 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 상기 혼합물을 농축키시고, 잔류물을 HPLC에 의해 정제하여 화합물 1 13.3 mg (8.3％)을 백색 고체로 수득하였다. LCMS: M/Z = 490.

실시예 13 (S)-벤질-2-(2-브로모아세틸)피롤리딘-1-카르복실레이트

벌스(Bures)와 쿨하넥(Kulhanek)의 일반적 절차에 따라 (문헌 [Tetrahedron: Assymetry (2005) 16(7): 1347-1354.]) 알파 브로모 케톤을 제조하였다.

디아잘드(Diazald) (4.9991 g, 23.3 mmol), 황산 나트륨 (20.14 g) 및 디에틸 에테르 (15 mL) 용액을 15분 동안 교반하였다. 이어서, 생성된 혼합물을 여과하고, 65℃에서 소형 디아잘드 기구 내의 물 (8 mL) 및 에탄올 (10 mL) 중의 수산화 칼륨 용액 (5.0050 g)에 이를 적가하고, 반응 혼합물이 담황색이 될 때까지 증류하였다. 증류된 디아조메탄 용액을 수산화 나트륨 펠렛 상에서 4℃로 저장하였다.

무수 테트라히드로푸란 (40 mL) 및 무수 디에틸 에테르 (40 mL) 중의 Cbz- Pro-OH (2.9986 g, 12.0 mmol) 용액에 트리에틸아민 (1.7 mL, 12.2 mmol)을 첨가하였다. 이 용액을 -25℃로 냉각시키고, 이소부틸 클로로포르메이트 (1.6 mL, 12.3 mmol)를 적가하였다. 생성된 용액을 -25℃에서 30분 동안 교반한 후, -10℃로 가온하였다. 디아조메탄 용액을 반응 혼합물에 첨가하였다. 샘플을 -10℃에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 그 원래 부피의 반으로 농축시키고, 포화 탄산수소 나트륨 (50 mL)으로 1회 세척하였다. 유기층을 황산 마그네슘 상에서 건조시키고 여과하였다. 조 물질을 실리카 겔 상에 흡착시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (40 g SiO₂, 0％ → 50％ 헥산 중 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 디아조케톤 (2.29 g, 8.3 mmol, 69％)을 수득하였다.

디아조케톤 (1.72 g, 6.3 mmol)을 아세트산 (40 mL)에 용해시키고, 0℃로 냉각하였다. 48％ HBr (1.1 mL, 9.7 mmol)을 이 용액에 적가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온하고, 1시간 동안 교반하였다. 샘플을 얼음에 붓고 탄산수소 나트륨 (5 g)을 첨가하였다. 이 용액을 디클로로메탄으로 추출하였다 (3×100 mL). 유기 추출물을 포화 탄산수소 나트륨으로 세척하였다 (3×100 mL). 디클로로메탄 추출물을 황산 마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 α-브로모케톤 (S)-벤질-2-(2-브로모아세틸)피롤리딘-1-카르복실레이트 (1.771 g, 5.4 mmol, 86％)를 수득하였다. α-브로모케톤은 용매없이 저장할 경우 실온에서 뿐만 아니라 4℃에서도 불안정하였다.

실시예 14 (S)-벤질 2-(8-페닐이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르 복실레이트

(S)-벤질-2-(2-브로모아세틸)피롤리딘-1-카르복실레이트 (1.771 g, 5.4 mmol), 2-아미노-3-브로모-피리딘 (0.9412 g, 5.4 mmol) 및 에탄올 (20 mL)을 질소 하에 합하였다. 반응 혼합물을 78℃로 가열하고 밤새 교반하였다. 샘플을 농축시키고 포화 탄산수소 나트륨 (50 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다 (3×50 mL). 에틸 아세테이트 추출물을 황산 마그네슘 상에서 건조시키고 여과하였다. 조 물질을 실리카 겔 상에 흡착시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (40 g SiO₂, 0％ → 100％ 헥산 중 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 (S)-벤질-2-(8-브로모이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트 (0.869 g, 8.3 mmol, 2.2 mmol, 40％)를 수득하였다.

교반막대가 구비된 2 내지 5 ml의 마이크로파 바이알에 (S)-벤질-2-(8-브로모이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트 (0.258 g, 0.644 mmol), 페닐보론산 (0.1026 g, 0.8415 mmol) 및 탄산 칼륨 (0.142 g, 1.03 mmol)을 첨가하였다. 반응 바이알을 비우고 N₂로 3회 퍼징하였다. 이어서, 테트라키스(트리페닐포스핀)-팔라듐(0) (0.0395 g, 0.0342 mmol)을 첨가하고, 바이알을 비우고, N₂로 5회 퍼징하였다. DMF 3 ml를 첨가한 다음 산소가 제거된 H₂O를 1 ml 첨가하고, 바이 알을 130℃에서 40분 동안 마이크로파로 처리하였다. LC/MS는 출발 물질이 잔류하지 않음을 나타내어, 반응물을 H₂O 200 ml에 붓고, 에틸 아세테이트로 추출하고 (3×50 ml), 합한 추출물을 MgSO₄로 건조시키고, 여과하고, 감압하에 농축시켰다. 조 물질을 디클로로메탄에 용해시키고, 헥산 중에서 평형을 유지시킨 12 g 컬럼에 적용하였다. 상기 물질을 0％ → 50％ 헥산 중 에틸 아세테이트 구배를 이용하여 플래쉬 크로마토그래피하였다. 분획을 함유하는 생성물을 합하고 감압하에 증발시켜, 목적하는 이미다조피리딘 (S)-벤질 2-(8-페닐이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트를 수득하였다.

실시예 15 (2S)-벤질 2-(8-o-톨릴이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트

실시예 14의 절차에 따라, (S)-벤질-2-(8-브로모이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트 (0.250 g, 0.62 mmol), o-톨릴 보론산 (0.1101 g, 0.81 mmol), 탄산 칼륨 (0.1292 g, 0.93 mmol) 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (0.0360 g, 0.03 mmol)을 반응시켜 조 (2S)-벤질 2-(8-o-톨릴이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트를 수득하였다. 상기 조 물질을 실리카 겔 상에 흡착시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (4 g SiO₂, 0％ → 70％ 헥산 중 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 최종 생성물을 수득하였다 (0.247 g, 0.60 mmol, 74％).

실시예 16 (2S)-벤질-2-(8-(2-(트리플루오로메틸)페닐)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트

실시예 14의 절차에 따라, (S)-벤질-2-(8-브로모이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트 (0.250 g, 0.62 mmol), 2-트리플루오로메틸페닐 보론산 (0.1538 g, 0.81 mmol), 탄산 칼륨 (0.1292 g, 0.93 mmol) 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (0.0360 g, 0.03 mmol)으로 조 물질을 생성하고, 이것을 실리카 겔 상에 흡착시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (4 g SiO₂, 0％ → 100％ 헥산 중 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 (2S)-벤질-2-(8-(2-(트리플루오로메틸)페닐)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트 (0.264 g, 0.57 mmol, 70％)를 수득하였다.

실시예 17 (2S)-벤질-2-(8-(2-메톡시페닐)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트

실시예 14의 절차에 따라, (S)-벤질-2-(8-브로모이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트 (0.250 g, 0.62 mmol), 2-메톡시페닐 보론산 (0.1231 g, 0.81 mmol), 탄산 칼륨 (0.1292 g, 0.93 mmol) 및 테트라키스(트리페닐포스핀)-팔라듐(O) (0.0360 g, 0.03 mmol)으로 조 물질을 생성하고, 이것을 실리카 겔 상에 흡착시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (4 g SiO₂, 0％ → 100％ 헥산 중 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 (2S)-벤질-2-(8-(2-메톡시페닐)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트를 수득하였다 (0.269 g, 0.63 mmol, 78％).

실시예 18 (2S)-벤질-2-(8-(나프탈렌-1-일)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트

실시예 14의 절차에 따라, (S)-벤질-2-(8-브로모이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트 (0.250 g, 0.62 mmol), 1-나프틸 보론산 (0.1405 g, 0.82 mmol), 탄산 칼륨 (0.1340 g, 0.97 mmol) 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (0.0430 g, 0.04 mmol)으로 조 물질을 생성하고, 이것을 실리카 겔 상에 흡착시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (4 g SiO₂, 0％ → 50％ 헥산 중 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여, (2S)-벤질 2-(8-(나프탈렌-1-일)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트 (0.183 g, 0.41 mmol, 66％)를 수득하였다.

실시예 19 (2S)-벤질-2-(8-(2-플루오로페닐)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피 롤리딘-1-카르복실레이트

실시예 14의 절차에 따라, (S)-벤질-2-(8-브로모이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트 (0.2489 g, 0.62 mmol), 2-플루오로페닐 보론산 (0.1217 g, 0.87 mmol), 탄산 칼륨 (0.1449 g, 1.05 mmol) 및 테트라키스(트리페닐포스핀)-팔라듐(O) (0.0532 g, 0.05 mmol)으로 조 물질을 생성하고, 이것을 실리카 겔 상에 흡착시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (4 g SiO₂, 0％ → 60％ 헥산 중 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 (2S)-벤질 2-(8-(2-플루오로페닐)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트 (0.62 mmol, 100％)를 수득하였다.

실시예 20 (S)-벤질-2-(6-메틸-8-페닐이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트

실시예 14의 절차에 따라, (S)-벤질-2-(2-브로모아세틸)피롤리딘-1-카르복실레이트 (0.295 g, 0.90 mmol) 및 2-아미노-3-브로모-5-메틸피리딘 (0.1765 g, 0.94 mmol)으로 조 물질을 생성하고, 이것을 실리카 겔 상에 흡착시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (12 g SiO₂, 0％ → 50％ 헥산 중 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 (S)- 벤질-2-(8-브로모-6-메틸이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트 (0.165 g, 0.40 mmol, 44％)를 수득하였다.

(S)-벤질-2-(8-브로모-6-메틸이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트 (0.165 g, 0.40 mmol), 페닐 보론산 (0.0740 g, 0.61 mmol), 탄산 칼륨 (0.1449 g, 0.65 mmol) 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (0.0351 g, 0.03 mmol)으로 조 물질을 생성하고, 이것을 실리카 겔 상에 흡착시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (4 g SiO₂, 0％ → 50％ 헥산 중 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 (S)-벤질-2-(6-메틸-8-페닐이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트 (0.40 mmol, 100％)를 수득하였다.

실시예 21 (S)-벤질-2-(7-메틸-8-페닐이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트

실시예 14의 절차에 따라, (S)-벤질-2-(2-브로모아세틸)피롤리딘-1-카르복실레이트 (0.400 g, 1.23 mmol) 및 2-아미노-3-브로모-4-메틸피리딘 (0.2344 g, 1.25 mmol)으로 조 물질을 생성하고, 이것을 실리카 겔 상에 흡착시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (12 g SiO₂, 0％ → 50％ 헥산 중 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 (S)-벤질-2-(8-브로모-7-메틸이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트 (0.239 g, 0.58 mmol, 47％)를 수득하였다.

(S)-벤질 2-(8-브로모-7-메틸이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트 (0.239 g, 0.58 mmol), 페닐 보론산 (0.0936 g, 0.77 mmol), 탄산 칼륨 (0.1496 g, 1.08 mmol) 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (0.0534 g, 0.05 mmol)으로 조 물질을 생성하고, 이것을 실리카 겔 상에 흡착시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (4 g SiO₂, 0％ → 60％ 헥산 중 에틸 아세테이트)에 의해 정제하여 (S)-벤질 2-(7-메틸-8-페닐이미다조[1,2-a]피리딘-2-일)피롤리딘-1-카르복실레이트 (0.58 mmol, 100％)를 수득하였다.

실시예 22 IAP 억제 분석

하기 실험에서는 MLXBIR3SG로 지칭된 키메라 BIR 도메인이 사용되었으며, 여기서 110개의 잔기 중 11개는 XIAP-BIR3에서 발견되는 것과 상응하고, 나머지는 ML-IAP-BIR에 상응한다. 키메라 단백질 MLXBIR3SG는 카스파제-9에 본래의 BIR 도메인보다 훨씬 더 잘 결합하여 그것을 억제하지만, Smac-기재 펩티드 및 성숙 Smac에는 본래의 ML-IAP-BIR의 것과 유사한 친화도로 결합하는 것으로 나타났다. 키메라 BIR 도메인 MLXBIR3SG의 개선된 카스파제-9 억제는 MCF7 세포로 형질감염된 경우, 독소루비신-유도 아팝토시스의 억제 증가와 관련되어 있었다.

TR-FRET 펩티드 결합 분석

시간-분해 형광 공명 에너지 전달 (Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer) 경쟁 실험을 월락 빅터2 멀티라벨 카운터 리더 (Wallac Victor2 Multilabeled Counter Reader; 퍼킨 엘머 라이프 앤드 어날리티컬 사이언시즈, 인크. (Perkin Elmer Life and Analytical Sciences, Inc.)) 상에서 콜브 (Kolb) 등의 절차 (문헌 [Journal of Biomolecular Screening, 1996, 1(4):203])에 따라 수행하였다. 300 nM his-태그 부착된 MLXBIR3SG; 200 nM 비오티닐화된 SMAC 펩티드 (AVPI); 항-his 알로피코시아닌 (XL665) (시스바이오 인터내셔널 (CISBio International)) 5 μg/mL; 및 스트렙트아비딘-유로퓸 (퍼킨 엘머) 200 ng/mL를 함유하는 시약 칵테일을 시약 완충액 (50 mM 트리스 [pH 7.2], 120 mM NaCl, 0.1％ 소 글로불린, 5 mM DTT 및 0.05％ 옥틸글루코시드) 중에서 제조하였다 (별법으로, 이 칵테일은 유로퓸-표지된 항-His (퍼킨 엘머) 및 스트렙트아비딘-알로피코시아닌 (퍼킨 엘머)를 각각 6.5 nM 및 25 nM의 농도로 사용하여 제조할 수 있음). 시약 칵테일을 실온에서 30분 동안 인큐베이션시켰다. 인큐베이션시킨 후, 칵테일을 384-웰 블랙 FIA 플레이트 (그라이너 바이오-원, 인크. (Greiner Bio-One, Inc.))에서 길항제 화합물의 1:3 연속 희석물 (출발 농도 50 μM)에 첨가하였다. 실온에서 90분 동안 인큐베이션시킨 후, 유로퓸 (340 nm) 여기 (excitation) 및 유로퓸 (615 nm) 및 알로피코시아닌 (665 nm)의 방출 (emission) 파장에 대한 필터로 형광을 판독하였다. 665 nm에서의 알로피코시아닌 방출 신호대 615 nm에서의 유로퓸 방출 신호의 비로 길항제 데이터를 계산하였다 (이 비율은 용이한 데이터 조종을 위해 계수 10,000으로 곱함). 결과치를 길항제 농도 함수로 플롯팅하고, 칼레이도그래프 (Kaleidograph) 소프트웨어 (시너지 소프트웨어 (Synergy software; 미국 펜실베니아주 리딩 소재))를 이용하여 4-파라미터 방정식에 피팅하였다. 길항제 효능의 지표를 IC₅₀값으로부터 결정하였다.

형광 편광 펩티드 결합 분석

문헌 [Keating, S.M., Marsters, J, Beresini, M., Ladner, C., Zioncheck, K., Clark, K., Arellano, F., and Bodary., S.(2000) in Proceedings of SPIE: In Vitro Diagnostic Instrumentation (Cohn, G.E., Ed.) pp 128-137, Bellingham, WA]의 절차에 따라 어낼리스트 (Analyst) HT 96-384 (몰레큘라 디바이스 코포레이션 (Molecular Devices Corp.)) 상에서 분극 실험을 수행하였다. 형광 편광 친화도 측정을 위한 샘플을 분극 완충액 (50 mM 트리스 [pH 7.2], 120 mM NaCl, 1％ 소 글로불린 5 mM DTT 및 0.05％ 옥틸글루코시드) 중 MLXBIR3SG의 최종 농도 5 μM에서 출발하여 1:2 연속 희석물을 5-카르복시플루오레세인-접합된 AVP디-Phe-NH₂ (AVP-디Phe-FAM)에 최종 농도 5 nM으로 첨가함으로써 제조하였다.

실온에서 10 분 동안 인큐베이션시킨 후에 표준 차단 필터 (cut-off filter)로 플루오로세인 형광물질 (λ_ex = 485 nm; λ_em = 530 nm)에 대해 96-웰 블랙 HE96 플레이트 (몰레큘라 디바이스 코포레이션)에서 반응을 판독하였다. 형광값은 단백 질 농도의 함수로 플롯팅하고, 칼레이도그래프 소프트웨어 (시너지 소프트웨어; 미국 펜실베니아주 리딩 소재)를 이용하여 데이터를 4-파라미터 방정식에 피팅하여 IC₅₀을 얻었다. 경쟁 실험은 분극 완충액 중에 300 μM의 농도에서 출발하는 길항제 화합물의 1:3 연속 희석물 및 5 nM AVP-디Phe-FAM 프로브를 함유한 웰에 30 nM의 MLXBIR3SG를 첨가함으로써 수행하였다. 샘플을 10분 동안 인큐베이션시킨 후에 판독하였다. 형광 편광값을 길항제 농도의 함수로 플롯팅하고, 칼레이도그래프 소프트웨어 (시너지 소프트웨어; 미국 펜실베니아주 리딩 소재)를 이용하여 데이터를 4-파라미터 방정식에 피팅하여 IC₅₀값을 얻었다. 길항제에 대한 억제 상수 (K_i)를 IC₅₀값으로부터 결정하였다. 이 분석에서 시험된 본 발명의 화합물은 Ki 또는 50 μM 미만을 나타내었다. 예를 들면, 화합물 7의 Ki는 18.917이고, 화합물 20의 Ki는 1.8312이고, 화합물 1의 Ki는 0.0891이고, 화합물 8의 Ki는 2.3067였다.

<110> GENENTECH, INC. et al. <120> IMIDAZOPYRIDINE INHIBITORS OF IAP <130> P2443R1 WO <150> US 60/870,821 <151> 2006-12-19 <160> 1 <210> 1 <211> 133 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 1 Met Gly Ser Ser His His His His His His Ser Ser Gly Leu Val 1 5 10 15 Pro Arg Gly Ser His Met Leu Glu Thr Glu Glu Glu Glu Glu Glu 20 25 30 Gly Ala Gly Ala Thr Leu Ser Arg Gly Pro Ala Phe Pro Gly Met 35 40 45 Gly Ser Glu Glu Leu Arg Leu Ala Ser Phe Tyr Asp Trp Pro Leu 50 55 60 Thr Ala Glu Val Pro Pro Glu Leu Leu Ala Ala Ala Gly Phe Phe 65 70 75 His Thr Gly His Gln Asp Lys Val Arg Cys Phe Phe Cys Tyr Gly 80 85 90 Gly Leu Gln Ser Trp Lys Arg Gly Asp Asp Pro Trp Thr Glu His 95 100 105 Ala Lys Trp Phe Pro Gly Cys Gln Phe Leu Leu Arg Ser Lys Gly 110 115 120 Gln Glu Tyr Ile Asn Asn Ile His Leu Thr His Ser Leu 125 130

Claims

하기 화학식 I의 화합물.

<화학식 I>

상기 식에서,

X₁ 및 X₂는 각각 독립적으로 O 또는 S이고;

Y는 결합, (CR₇R₇)_m, O 또는 S이고;

Z는 H, 알킬, 카르보사이클 또는 헤테로사이클이고; 여기서 상기 알킬, 카르보사이클 및 헤테로사이클은 하나 이상의 히드록실, 알콕시, 아실, 할로겐, 머캅토, 옥소, 카르복실, 아실, 임의로 치환된 알킬, 아미노, 시아노, 니트로, 아미디노, 구아니디노, 임의로 치환된 카르보사이클 또는 임의로 치환된 헤테로사이클로 임의로 치환되고; 알킬의 하나 이상의 CH₂ 또는 CH 기는 -O-, -S-, -S(O)-, S(O)₂, -N(R₈)-, -C(O)-, -C(O)-NR₈-, -NR₈-C(O)-, -SO₂-NR₈-, -NR₈-SO₂-, -NR₈-C(O)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-, -C(O)-O- 또는 -O-C(O)-로 임의로 치환되고;

Q는 H, 할로겐, 히드록실, 카르복실, 아미노, 니트로, 시아노, 알킬, 카르보 사이클 또는 헤테로사이클이고; 여기서 상기 알킬, 카르보사이클 및 헤테로사이클은 하나 이상의 히드록실, 알콕시, 아실, 할로겐, 머캅토, 옥소, 카르복실, 아실, 임의로 치환된 알킬, 아미노, 시아노, 니트로, 아미디노, 구아니디노, 임의로 치환된 카르보사이클 또는 임의로 치환된 헤테로사이클로 임의로 치환되고; 알킬의 하나 이상의 CH₂ 또는 CH 기는 -O-, -S-, -S(O)-, S(O)₂, -N(R₈)-, -C(O)-, -C(O)-NR₈-, -NR₈-C(O)-, -SO₂-NR₈-, -NR₈-SO₂-, -NR₈-C(O)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-, -C(O)-O- 또는 -O-C(O)-로 임의로 치환되고;

R₁은 H, OH 또는 알킬이거나; 또는 R₁ 및 R₂는 함께 5-원 내지 8-원 헤테로사이클을 형성하고;

R₂는 알킬, 카르보사이클, 카르보시클릴알킬, 헤테로사이클 또는 헤테로시클릴알킬이고, 이들은 각각 할로겐, 히드록실, 옥소, 티온, 머캅토, 카르복실, 알킬, 할로알킬, 아실, 알콕시, 알킬티오, 술포닐, 아미노 및 니트로로 임의로 치환되고, 여기서 상기 알킬, 아실, 알콕시, 알킬티오 및 술포닐은 히드록시, 머캅토, 할로겐, 아미노, 알콕시, 히드록시알콕시 및 알콕시알콕시로 임의로 치환되고;

R₃은 H, 또는 할로겐 또는 히드록실로 임의로 치환된 알킬이거나; 또는 R₃ 및 R₄는 함께 3-6 헤테로사이클을 형성하고;

R₃'는 H이거나 또는 R₃ 및 R₃'는 함께 3-6 카르보사이클을 형성하고;

R₄ 및 R₄'는 독립적으로 H, 히드록실, 아미노, 알킬, 카르보사이클, 카르보 시클로알킬, 카르보시클로알킬옥시, 카르보시클로알킬옥시카르보닐, 헤테로사이클, 헤테로시클로알킬, 헤테로시클로알킬옥시 또는 헤테로시클로알킬옥시카르보닐이고; 여기서 알킬, 카르보시클로알킬, 카르보시클로알킬옥시, 카르보시클로알킬옥시카르보닐, 헤테로사이클, 헤테로시클로알킬, 헤테로시클로알킬옥시 및 헤테로시클로알킬옥시카르보닐은 각각 할로겐, 히드록실, 머캅토, 카르복실, 알킬, 알콕시, 아미노, 이미노 및 니트로로 임의로 치환되거나; 또는 R₄ 및 R₄'는 함께 헤테로사이클을 형성하고;

R₅는 H 또는 알킬이고;

R₆ 및 R₆'는 각각 독립적으로 H, 알킬, 아릴 또는 아르알킬이고;

R₇은 H, 시아노, 히드록실, 머캅토, 할로겐, 니트로, 카르복실, 아미디노, 구아니디노, 알킬, 카르보사이클, 헤테로사이클 또는 -U-V이고; 여기서 U는 -O-, -S-, -S(O)-, S(O)₂, -N(R₈)-, -C(O)-, -C(O)-NR₈-, -NR₈-C(O)-, -SO₂-NR₈-, -NR₈-SO₂-, -NR₈-C(O)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-, -C(O)-O- 또는 -OC(O)-이고, V는 알킬, 카르보사이클 또는 헤테로사이클이고; 알킬의 하나 이상의 CH₂ 또는 CH 기는 -O-, -S-, -S(O)-, S(O)₂, -N(R₈)-, -C(O)-, -C(O)-NR₈-, -NR₈-C(O)-, -SO₂-NR₈-, -NR₈-SO₂-, -NR₈-C(O)-NR₈-, -C(O)-O- 또는 -O-C(O)-로 임의로 치환되고; 알킬, 카르보사이클 및 헤테로사이클은 히드록실, 알콕시, 아실, 할로겐, 머캅토, 옥소, 카르 복실, 아실, 할로-치환된 알킬, 아미노, 시아노, 니트로, 아미디노, 구아니디노, 임의로 치환된 카르보사이클 또는 임의로 치환된 헤테로사이클로 임의로 치환되고;

R₈은 H, 알킬, 카르보사이클 또는 헤테로사이클이고, 여기서 상기 알킬의 하나 이상의 CH₂ 또는 CH 기는 -O-, -S-, -S(O)-, S(O)₂, -N(R₈) 또는 -C(O)-로 임의로 치환되고; 상기 알킬, 카르보사이클 및 헤테로사이클은 히드록실, 알콕시, 아실, 할로겐, 머캅토, 옥소 (=O), 카르복실, 아실, 할로-치환된 알킬, 아미노, 시아노, 니트로, 아미디노, 구아니디노, 임의로 치환된 카르보사이클 또는 임의로 치환된 헤테로사이클로 임의로 치환되고;

m은 O 내지 4이다.
제1항에 있어서, Z가 H, 할로겐 또는 알킬인 화합물.
제1항에 있어서, Y가 CH₂인 화합물.
제1항에 있어서, Q가 알킬, 카르보사이클 또는 헤테로사이클로 임의로 치환된 카르보사이클 또는 헤테로사이클이고; 여기서 임의의 알킬, 카르보사이클 또는 헤테로사이클은 할로겐, 아미노, 히드록실, 머캅토, 카르복실, 알콕시, 알콕시알콕시, 히드록시알콕시, 알킬티오, 아실옥시, 아실옥시알콕시, 알킬술포닐, 알킬술포닐알킬, 알킬술피닐 및 알킬술피닐알킬로 임의로 치환되고, 상기 임의의 알킬의 하 나 이상의 CH₂ 또는 CH기는 -O-, -S-, -S(O)-, S(O)₂, -N(R₈)-, -C(O)-, -C(O)-NR₈-, -NR₈-C(O)-, -SO₂-NR₈-, -NR₈-SO₂-, -NR₈-C(O)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-NR₈-, -NR₈-C(NH)-, -C(O)-O- 또는 -O-C(O)-로 임의로 치환되는 것인 화합물.
제1항에 있어서, Q가 하기 IIIa 내지 IIIs로 이루어진 군으로부터 선택된 카르보사이클 또는 헤테로사이클인 화합물.

상기 식에서, n은 1 내지 4이고; T는 O, S, NR₈ 또는 CR₇R₇이고; W는 O, NR₈ 또는 CR₇R₇이다.
제1항에 있어서, R₁이 H인 화합물.
제1항에 있어서, R₂가 알킬, 시클로알킬 또는 헤테로사이클인 화합물.
제1항에 있어서, R₂가 t-부틸, 이소프로필, 시클로헥실, 테트라히드로피란-4-일, N-메틸술포닐피페리딘-4-일, 테트라히드로티오피란-4-일, 테트라히드로티오피란-4-일 (여기서, S는 산화된 형태의 SO 또는 SO₂임), 시클로헥산-4-온, 4-히드록시시클로헥산, 4-히드록시-4-메틸시클로헥산, 1-메틸-테트라히드로피란-4-일, 2-히드록시프로프-2-일, 부트-2-일, 티오펜-3-일, 피페리딘-4-일, N-아세틸피페리딘-4-일, N-히드록시에틸피페리딘-4-일, N-(2-히드록시아세틸)피페리딘-4-일, N-(2-메톡 시아세틸)피페리딘-4-일, 피리딘-3-일, 페닐 및 1-히드록시에트-1-일로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 화합물.
제1항에 있어서, R₃이 메틸인 화합물.
제1항에 있어서, R₄가 H 또는 메틸이고, R₄'가 H인 화합물.
제1항에 있어서, R₅가 H인 화합물.
제1항에 있어서, R₆ 및 R₆'가 둘 모두 H인 화합물.
제1항에 있어서, X₁ 및 X₂가 둘 모두 O인 화합물.
제2항에 있어서, R₁이 H이고; R₂가 이소프로필, t-부틸, 시클로헥실 또는 피란이고; R₃이 메틸이고; R₃'가 H이고; R₄가 메틸이고; R₄'가 H이고; R₅가 H이고; X₁ 및 X₂가 둘 모두 O이고; R₆ 및 R₆'가 둘 모두 H인 화합물.
세포에 제1항의 화합물을 도입시키는 것을 포함하는, 세포에서 아팝토시스를 유도하는 방법.
세포에 제1항의 화합물을 도입시키는 것을 포함하는, 세포를 아팝토시스 신호에 민감화시키는 방법.
제16항에 있어서, 상기 아팝토시스 신호가 상기 세포를, 시타라빈, 플루다라빈, 5-플루오로-2'-데옥시우리딘, 겜시타빈, 메토트렉세이트, 블레오마이신, 시스플라틴, 시클로포스파미드, 아드리아마이신 (독소루비신), 미톡산트론, 캄프토테신, 토포테칸, 콜세미드, 콜히친, 파클리탁셀, 빈블라스틴, 빈크리스틴, 타목시펜, 피나스테리드, 탁소테레 및 미토마이신 C로 이루어진 군으로부터 선택되는 화합물 또는 방사선과 접촉시킴으로써 유도되는 것인 방법.
제16항에 있어서, 상기 아팝토시스 신호가 상기 세포를 Apo2L/TRAIL과 접촉시킴으로써 유도되는 것인 방법.
IAP 단백질을 제1항의 화합물과 접촉시키는 것을 포함하는, 상기 IAP 단백질이 카스파제 단백질에 결합하는 것을 억제하는 방법.
유효량의 제1항의 화합물을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는, 상기 포유동물에서 IAP의 과다발현과 관련된 질환 또는 증상의 치료 방법.
유효량의 제1항의 화합물을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하는, 암의 치료 방법.