RU2317095C2 - Экстракты echinacea angustifolia - Google Patents
Экстракты echinacea angustifolia Download PDFInfo
- Publication number
- RU2317095C2 RU2317095C2 RU2005102103/15A RU2005102103A RU2317095C2 RU 2317095 C2 RU2317095 C2 RU 2317095C2 RU 2005102103/15 A RU2005102103/15 A RU 2005102103/15A RU 2005102103 A RU2005102103 A RU 2005102103A RU 2317095 C2 RU2317095 C2 RU 2317095C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- organic solvent
- water
- mixture
- extract
- content
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется при лечении патологических состояний, при которых желательно укрепление иммунной системы. Экстракт корневищ Echinacea angustifolia для лечения патологических состояний, при которых желательно укреплять иммунную систему, характеризующийся определенным содержанием алкиламидов, эхинакозида, полисахарида, при этом полисахарид имеет определенную массу и состоит из рамнозы, арабинозы, галактозы и галактуроновой кислоты в определенном соотношении. Способ получения экстракта, включающий экстрагирование корневищ Echinacea angustifolia органическим растворителем или смесью органический растворитель/вода, при определенном содержании воды и последовательное промывание объединенного и сконцентрированного экстрактов неполярным растворителем, экстрагирование корневищ Echinacea angustifolia водой или смесью органический растворитель/вода, при определенном содержании воды, смешивание экстрактов, полученных на предыдущих стадиях. Применение экстракта корневищ Echinacea angustifolia для изготовления фармацевтических и нутрацевтических композиций и пищевых добавок, предназначенных для лечения патологических состояний, при которых желательно укрепить иммунную систему. Фармацевтические или нутрацевтические композиции и пищевые добавки, содержащие экстракт корневищ Echinacea angustifolia в смеси с подходящими наполнителями и/или носителями для лечения патологических состояний, при которых желательно укрепить иммунную систему. Вышеописанный экстракт, композициии и пищевые добавки на его основе обладают повышенным иммуностимулирующим действием. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к экстрактам, получаемым из корней Echinacea angustifolia, и способам их приготовления. Экстракт можно использовать при лечении патологических состояний, при которых желательно укрепить иммунную защиту.
Эхинацея является растением, которое происходит из Северной Америки и Мексики; терапевтические свойства эхинацеи были хорошо известны аборигенам Америки, которые использовали ее при лечении ран. Вследствие того предположения, что эхинацея способна увеличивать сопротивляемость к инфекциям, в течение первых лет прошлого столетия становится широко распространенным ее использование при лечении локальных и генерализованных инфекций. Echinacea, в особенности Echinacea angustifolia, в настоящее время весьма рекомендуется для лечения простудных синдромов, в особенности, для лечения переохлаждения, для лечения ран и для лечения микозов.
Общее действие, по-видимому, связано с неспецифическим стимулированием иммунной системы и увеличением чувствительности микробов и патогенных организмов к средствам химиотерапии и антибиотикам. Заживляющие свойства могут быть приписаны способности стабилизировать гиалуроновую кислоту путем ингибирования гиалуронидазы, вызываемого одним из активных компонентов, содержащихся в данном растении, т.е. эхинакозидом, и активности массивных макрофагов, вызываемой полисахаридами. Таким образом, некоторые очаги инфекции остаются локализованными, что поддерживается аккумулированием мукополисахаридов и гистопластических веществ, необходимых для восстановительных процессов.
Поэтому для оптимизации способности Echinacea стимулировать иммунную систему желательно производить экстракты, обогащенные эхинакозидом и полисахаридами.
Среди активных компонентов данного растения также имеются вещества, относящиеся к классу алкиламидов, в частности, эхинацеин и изобутиламиды ундециленовой и додекановой кислот, которые, кроме того, проявляют фитотерапевтические свойства, ингибируя циклооксигеназу (Planta Med. 60(1):37-40, 1994) и 5-липоксигеназу in vitro.
Алкиламиды, хотя и проявляют биологическую активность, являются весьма токсичными. Действительно, проведенные заявителем исследования по совместному воздействию с конкавалином-А (Con-A) или липополисахаридом (LPS) на спленоциты мыши in vitro, доказывают, что алкиламиды являются цитотоксичными, начиная с концентрации 1 мкг/мл. Более того, экстракты, содержащие 20% алкиламидов, существенно подавляют моторику кишечника у мышей при введении i.p. именно в дозе 5 мг/мл или выше и имеют DL50 236 мг/кг при пероральном введении. Экстракты, содержащие 0,5% алкиламидов, также токсичны, как показано в экспериментах по подострой токсичности, т.е. когда животных обрабатывают в течение 30 дней физиологически активными дозами.
Таким образом, желательно приготовление экстрактов Echinacea с пониженным содержанием алкиламидов и обогащенных эхинакозидом и полисахаридами.
Экстракты эхинацеи могут быть получены с растворителями, например, со смесью этанол/вода или с надкритическим диоксидом углерода.
WO 01/22977 раскрывает способ получения экстрактов Echinacea, содержащих стандартизованные количества двух или трех компонентов данного растения, в частности, полисахаридов, цикориевой кислоты и алкиламидов. Каждый компонент экстрагируется из разных частей растения смесями этанол/вода в течение продолжительного времени. Данные экстракты затем комбинируют для составления фармацевтической композиции.
Объект настоящего изобретения представляет собой экстракт Echinacea angustifolia, характеризующийся содержанием алкиламидов ниже 0,1%, уровнем содержания эхинакозида от 1 до 10% и содержащий от 1 до 15% полисахарида, характерного для Echinacea angustifolia (здесь и далее называемого «данный полисахарид»). Данный полисахарид весит 1,3×105 Да и содержит рамнозу, арабинозу, галактозу и галактуроновую кислоту в соотношении 0,5:2,5:1,75:10,25, имеет основной структурный фрагмент, в котором чередуются линейные и разветвленные участки, линейные участки состоят из частично ацетилированных (9%) и метилированных (35%) остатков галактуроновой кислоты, связанных через α-(1-4) связи, и разветвленные участки состоят из чередования галактуроновой кислоты и рамнозы, к которой присоединены боковые цепи, содержащие арабинозу и галактозу в соотношении 2,5:1,75.
Экстракт получают из корней дикорастущей или культивированной Echinacea angustifolia способом, включающим следующие стадии:
1) экстрагирование корневищ органическим растворителем или смесью органический растворитель/вода, содержание воды в которой составляет не более 40% (об./об.), и неоднократное промывание объединенного и сконцентрированного экстрактов неполярным растворителем;
2) экстрагирование корневищ водой или смесью органический растворитель/вода, содержание воды в которой составляет 60% (об./об.) или выше, предпочтительно от 80 до 85% (об./об.).
3) смешивание экстрактов, полученных на предыдущих стадиях.
Для целей настоящего изобретения «органический растворитель» означает органический растворитель, выбранный из ацетона или спирта, содержащего от одного до трех атомов углерода, предпочтительно, этанола.
Первая стадия, которая позволяет удалить алкиламидные компоненты и получить экстракт, обогащенный эхинакозидом, предпочтительно включает:
1а) экстрагирование корневищ при температуре в пределах от 20°C до температуры кипения с обратным холодильником органического растворителя или смеси вода/органический растворитель, предпочтительно, до температуры кипения с обратным холодильником;
1b) концентрирование объединенных экстрактов до малого объема;
1c) растворение концентрата в смеси вода/органический растворитель, в которой содержание воды составляет не ниже 50%;
1d) повторные промывания смеси в воде/органическом растворителе неполярным растворителем, выбранным, например, из петролейного эфира, пентана, гексана или гептана, предпочтительно, гексана;
1e) выпаривание смеси вода/органический растворитель.
Вторая стадия, которая позволяет получить экстракт, обогащенный полисахаридом, предпочтительно включает:
2а) экстрагирование корневищ при температуре в интервале от 20°C до температуры кипения воды или смеси растворителей, предпочтительно, в интервале от 40 до 70°C;
2b) концентрирование экстракта до малого объема;
2с) растворение остатка в смеси вода/органический растворитель с содержанием органического растворителя от 50 до 70% (об./об.) с получением осадка;
2d) фильтрование и промывание осадка таким же растворителем.
В соответствии с предпочтительным воплощением настоящего изобретения стадию 2с осуществляют с использованием этанола, более предпочтительно, с 66,5% (об./об.) этанолом, т.е. остаток, полученный на стадии 2b, растворяют в трех частях воды и добавляют 7 объемов 95% (об./об.) этанола при комнатной температуре и при перемешивании.
Третья стадия предпочтительно включает:
3a) растворение объединенных экстрактов, полученных на предыдущих стадиях, в смеси вода/органический растворитель, предпочтительно в органическом растворителе, представляющем собой этанол с содержанием воды 60% (об./об.) или выше, предпочтительный интервал составляет от 80 до 85% (об./об.);
3b) концентрирование полученного раствора на основе растворителя вода/органический растворитель и его высушивание при низком давлении.
Экстрагирование на стадии 1a предпочтительно осуществляют 90% (об./об.) этанолом, тогда как экстрагирование на стадии 2a предпочтительно осуществляют 15% (об./об.) этанолом.
Экстракт настоящего изобретения показывает иммуностимулирующие свойства на мышах, в частности, он способен стимулировать активацию Т-лимфоцитов и сокращать смертность от инфекции, вызванной Candida albicans у мышей с иммунитетом, подавленным циклоспорином А. Поэтому экстракт по настоящему изобретению можно использовать для производства медикаментов, пищевых добавок или нутрацевтических композиций для введения в условиях, когда желательно укрепление иммунной системы организма.
Данный экстракт можно составить в соответствии с общепринятыми методиками, например, в соответствии с теми, которые описаны в Remington's Pharmaceutical Sciences Handbook, XVII ed. Mack. Pub., N.Y., U.S.A.
Настоящее изобретение далее иллюстрируется несколькими примерами.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
Стадия 1: Приготовление экстракта, обогащенного эхинакозидом
600 г почвенных корневищ Echinacea angustifolia помещают в экстрактор и экстрагируют при температуре кипения с обратным холодильником в течение 4 ч в 2,5 л 90% (об./об.) этанола. После собирания экстракта семь следующих экстракций проводят тем же растворителем; экстракты смешивают, и корневища сохраняют для следующей стадии.
Объединенный экстракт фильтруют и концентрируют при пониженном давлении до малого объема. Концентрат разбавляют водой и этанолом, получая 50% (об./об.) этанольный раствор, который затем десятикратно экстрагируют гексаном. Гексановый слой, содержащий алкиламиды, отбрасывают.
Очищенный водно-спиртовой раствор концентрируют досуха при пониженном давлении с получением 78,5 г экстракта (титр эхинакозида по данным ВЭЖХ 9,8%, титр алкиламидов по данным ВЭЖХ 0,07%).
Пример 2
Стадия 2: приготовление экстракта, обогащенного полисахаридом
Корневища Echinacea angustifolia, полученные после экстракции 90% (об./об.) этанолом в соответствии с примером 1, далее восьмикратно экстрагируют 2,5 л 15% (об./об.) этанола при 70°C.
Объединенные экстракты фильтруют и концентрируют досуха при пониженном давлении. Полученный сухой экстракт (171 г) растворяют в 510 мл воды и добавляют при перемешивании 1200 мл 95% (об./об.) этанола. Осадок фильтруют, промывают 66,5% (об./об.) этанолом и сушат при 60°C при пониженном давлении с получением 130 г очищенного экстракта (титр полисахарида по данным ГПХ 8,9%).
Пример 3
Смешивание промежуточных экстрактов
78,5 г экстракта, обогащенного эхинакозидом, объединяют со 106,5 г экстракта, обогащенного полисахаридом. Смесь доводят до 925 мл 15% (об./об.) этанолом, перемешивают в течение 1 часа и концентрируют досуха при пониженном давлении с получением 185 г экстракта Echinacea angustifolia (титр эхинакозида по данным ВЭЖХ 4,2%, титр алкиламидов по данным ВЭЖХ 0,04%, титр полисахарида по данным ВЭЖХ 5,12%). Профиль ВЭЖХ данного экстракта представлен на фиг.1 (неполисахаридная фракция) и 2 (полисахаридная фракция).
Пример 4
Определение содержания полисахарида с помощью ВЭЖХ
Исследование данных экстрактов на содержание полисахарида настоящего изобретения проводят на колонке TosoHaas TSK-Gel G 5000 PWXL, элюируя водой, содержащей 0,5% триэтиламина, в изократических условиях при скорости потока 0,5 мл/мин. В течение данного анализа, продолжавшегося 30 минут, поддерживали температуру колонки 50°C.
Инъекционный объем составил 50 мкл. Испарительный детектор ELSD (Детектор Испарительного Светорассеяния) Sedex mod.75 (S.E.D.E.R.E) c присоединенным распылителем, поддерживающим 60°C при давлении газа 2,2 бар.
Пример 5
Определение содержания эхинакозида и алкиламидов с помощью ВЭЖХ
Определение с помощью ВЭЖХ содержания эхинакозида и алкиламидов в экстрактах Echinacea angustifolia проводили на обращенно-фазовой колонке Agilent Zorbax SB-C18, соединенной с детектором УФ и видимого света (длина волны 235 нм), элюируемой подходящим градиентом вода/ацетонитрил, содержащим 0,01% трифторуксусной кислоты, при скорости потока 1,0 мл/мин. В течение данного анализа, продолжавшегося 30 минут, поддерживали комнатную температуру колонки.
Инъекционный объем составил 10 мкл.
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
Эксперимент 1
Тест на образование γ-интерферона Т-лимфоцитами (Zucca M. et al., New Microbiol., 1996, 19, 39-46)
Мышиные Т-лимфоциты, полученные отделением от спленоцитов на колонке с нейлоновым волокном, культивировали в среде 1640 RPMI с 4% эмбриональной телячьей сывороткой в планшете для микротитрования с дополнительной предварительной инкубацией с α-CD3 (анти-CD3 моноклональные антитела в качестве активатора клеточной функции, ответственного за продуцирование интерферона). Через 48 часов после добавления тестируемых соединений оценивали высвобождение γ-интерферона в инкубационной среде.
Таблица 1 | |
Лечение | γ-интерферон пг/мл |
Среда | 4,5±0,5 |
α-CD3 | 149,5±25,0 |
α-CD3+экстракт примера 5, 0,1 мкг/мл | 280,0±35,8 |
α-CD3+экстракт примера 5, 1,0 мкг/мл | 355,8±61,4 |
α-CD3+экстракт примера 5, 10,0 мкг/мл | 442,0±70,5 |
Эксперимент 2
Влияние на смертность, вызванную Candida albicans у мышей (Microbiology, 2000, 146,1881-9)
Дрожжи культивировали на среде Sabouraud с агаром и инокулировали внутривенно в концентрации 3,5×105 мышам с неподавленным иммунитетом и в концентрации 2,9×105 мышам с иммунитетом, подавленным циклоспорином А (CsA) в дозе 1 мг/кг i.p. Мышей подвергали лечению ежедневно именно 5 и 10 мг/кг i.p. экстракта настоящего изобретения до смерти всех мышей контрольной группы (не подвергавшихся лечению). Результаты доказывают выживание групп животных, подвергавшихся лечению.
Таблица 2 | |
Лечение | % выживших животных |
Candida albicans (CA)+CsA | 0 |
CA+экстракт примера 5, 500 мг/кг | 20 |
CA+экстракт примера 5, 1000 мг/кг | 40 |
CA+CSa | 0 |
CA+Csa+экстракт примера 5, 500 мг/кг | 30 |
CA+Csa+экстракт примера 5, 1000 мг/кг | 60 |
Claims (16)
1. Экстракт корневищ Echinacea angustifolia, характеризующийся содержанием алкиламидов ниже, чем 0,1%, содержанием эхинакозида от 1 до 10% и содержанием полисахарида от 1 до 15%, полисахарид имеет массу 1,3×105 Да и состоит из рамнозы, арабинозы, галактозы и галактуроновой кислоты в соотношении 0,5:2,5:1,75:10,25 для лечения патологических состояний, при которых желательно укреплять иммунную систему.
2. Экстракт по п.1, в котором полисахарид имеет основной структурный фрагмент с чередующимися линейными и разветвленными участками, линейные участки состоят из частично ацетилированных и метилированных остатков галактуроновой кислоты, связанных через α-(1-4) связи, и разветвленные участки состоят из чередования галактуроновой кислоты и рамнозы, к которой присоединены боковые цепи, содержащие арабинозу и галактозу в соотношении 2,5:1,75.
3. Способ получения экстракта по любому из предыдущих пунктов, который включает следующие стадии:
1) экстрагирование корневищ органическим растворителем или смесью органический растворитель/вода, содержание воды в которой составляет не более 40% (об./об.) и последовательное промывание объединенного и сконцентрированного экстрактов неполярным растворителем;
2) экстрагирование корневищ водой или смесью органический растворитель/вода, содержание воды в которой составляет 60% (об./об.) или выше;
3) смешивание экстрактов, полученных на предыдущих стадиях.
4. Способ по п.3, в котором органический растворитель выбирают из ацетона или спирта с числом атомов углерода от 1 до 3.
5. Способ по п.3, в котором органический растворитель представляет собой этанол.
6. Способ по п.3, в котором стадия 1 включает
1а) экстрагирование корневищ при температуре в интервале от 20°С до температуры кипения с обратным холодильником органического растворителя или смеси вода/органический растворитель;
1b) концентрирование объединенных экстрактов до малого объема;
1с) растворение концентрата в смеси вода/органический растворитель, содержание воды в которой не ниже 50% (об./об.);
1d) повторяющееся промывание смеси в воде/органическом растворителе неполярным растворителем;
1е) выпаривание смеси вода/органический растворитель.
7. Способ по п.6, в котором органический растворитель, использованный на стадии 1а, независимо выбирают из ацетона и спирта с числом атомов углерода от 1 до 3.
8. Способ по п.6, в котором неполярный растворитель на стадии 1d выбирают из петролейного эфира, пентана, гексана или гептана.
9. Способ по п.8, в котором растворитель представляет собой гексан.
10. Способ по п.3, в котором стадия 2 включает
2а) экстрагирование корневищ, полученных после экстрагирования на предыдущей стадии, при температуре от 20°С до температуры кипения воды или смеси растворителей;
2b) концентрирование экстракта до малого объема;
2с) растворение остатка в смеси вода/органический растворитель с содержанием органического растворителя от 50 до 70% (об./об.) с получением осадка;
2d) фильтрование и промывание осадка упомянутым смешанным растворителем.
11. Способ по п.10, в котором органический растворитель выбирают из ацетона и спирта с числом атомов углерода от 1 до 3.
12. Способ по любому из пп.3-11, в котором стадия 3 включает
3а) растворение объединенных экстрактов, полученных на предыдущих
стадиях, в смеси вода/органический растворитель с содержанием воды 60% (об./об.) или выше;
3b) концентрирование водноспиртового раствора и его высушивание при пониженном давлении.
13. Способ по п.12, в котором органический растворитель представляет собой ацетон или спирт с числом атомов углерода от 1 до 3.
14. Способ по п.13, в котором спирт представляет собой этанол.
15. Применение экстракта по любому из пп.1 и 2 для изготовления фармацевтических и нутрацевтических композиций и пищевых добавок, предназначенных для лечения патологических состояний, при которых желательно укреплять иммунную систему.
16. Фармацевтические или нутрацевтические композиции и пищевые добавки, содержащие экстракт по любому из пп.1 и 2 в смеси с подходящими наполнителями и/или носителями для лечения патологических состояний, при которых желательно укреплять иммунную систему.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT2002MI001691A ITMI20021691A1 (it) | 2002-07-30 | 2002-07-30 | Estratti di echinacea angustifolia |
ITMI2002A001691 | 2002-07-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005102103A RU2005102103A (ru) | 2005-07-20 |
RU2317095C2 true RU2317095C2 (ru) | 2008-02-20 |
Family
ID=30130952
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005102103/15A RU2317095C2 (ru) | 2002-07-30 | 2003-06-30 | Экстракты echinacea angustifolia |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6881426B2 (ru) |
EP (1) | EP1539203B1 (ru) |
JP (1) | JP4537849B2 (ru) |
KR (1) | KR101032510B1 (ru) |
CN (1) | CN1316983C (ru) |
AT (1) | ATE374036T1 (ru) |
AU (1) | AU2003249900B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0313082B8 (ru) |
CA (1) | CA2494088C (ru) |
DE (1) | DE60316578T2 (ru) |
DK (1) | DK1539203T3 (ru) |
ES (1) | ES2293061T3 (ru) |
HK (1) | HK1079101A1 (ru) |
IL (1) | IL166557A (ru) |
IT (1) | ITMI20021691A1 (ru) |
NO (1) | NO332623B1 (ru) |
PL (1) | PL204869B1 (ru) |
PT (1) | PT1539203E (ru) |
RU (1) | RU2317095C2 (ru) |
SI (1) | SI1539203T1 (ru) |
WO (1) | WO2004014404A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2635373C1 (ru) * | 2016-08-25 | 2017-11-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" | Биологически активная добавка для повышения общей работоспособности |
RU2683774C2 (ru) * | 2012-03-14 | 2019-04-02 | Изун Фармасьютикалс Корп. | Новые способы и композиции для лечения заболевания |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7491414B2 (en) * | 2005-10-12 | 2009-02-17 | Gaia Herbs, Inc. | Anti-inflammatory substances extracted from Echinacea |
JP4936507B2 (ja) * | 2006-01-18 | 2012-05-23 | 学校法人近畿大学 | カンカニクジュヨウの抽出物より得られる強壮剤又は強精剤、配糖体化合物及びそれらの用途 |
US7642062B2 (en) | 2006-12-29 | 2010-01-05 | Avon Products Inc. | Compositions and methods of their use for improving the condition and appearance of skin |
CN101280025B (zh) * | 2008-05-28 | 2013-06-12 | 白日霞 | 具有抗癌作用的海胆壳多糖提取物及其制备方法 |
EP2133089A1 (en) * | 2008-06-12 | 2009-12-16 | Indena S.P.A. | Compositions for the treatment of disorders of the upper respiratory tract and influenza syndromes |
US9101604B2 (en) * | 2008-06-05 | 2015-08-11 | Indena S.P.A. | Compositions for the treatment of disorders of the upper respiratory tract and influenza syndromes |
CN104207991B (zh) | 2010-06-30 | 2017-04-12 | 雅芳产品公司 | 用于刺激magp‑1以改善皮肤外观的组合物和方法 |
WO2012002950A1 (en) | 2010-06-30 | 2012-01-05 | Avon Products, Inc. | Use of tiliacora triandra in cosmetics and compositions thereof |
IT1401141B1 (it) * | 2010-07-26 | 2013-07-12 | Indena Spa | Formulazioni contenenti estratti di echinacea angustifolia e di zingiber officinale utili nella riduzione dell'infiammazione e del dolore periferico |
CN102716164B (zh) * | 2012-06-28 | 2014-11-12 | 齐鲁动物保健品有限公司 | 一种紫锥菊提取物及其制备方法 |
ITMI20121727A1 (it) | 2012-10-12 | 2014-04-13 | Indena Spa | Formulazioni per il trattamento e la prevenzione dell'obesita' |
US8920855B1 (en) | 2012-10-30 | 2014-12-30 | Setem Hemth, Inc | Methods of topically treating tinnitus and related disorders |
CN106176360A (zh) * | 2016-07-26 | 2016-12-07 | 广州众上投资控股集团有限公司 | 一种含有睡莲花萃取物、雪莲花萃取物和狭叶松果菊花萃取物的花蜜霜及其制备方法 |
IT201900001405A1 (it) * | 2019-01-31 | 2020-07-31 | Unifarco S P A | Estratto di echinacea pallida, relativo processo di preparazione, e relative composizioni farmaceutiche, cosmetiche e nutraceutiche |
CN112315935A (zh) * | 2020-11-30 | 2021-02-05 | 建昌帮药业有限公司 | 一种含有松果菊苷的单层渗透泵控释片及其制备方法 |
KR102478769B1 (ko) * | 2022-05-31 | 2022-12-20 | 한국콜마주식회사 | 에키네시아 추출물을 포함하는 피부 개선용 조성물 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3217214A1 (de) | 1982-05-07 | 1983-11-10 | Wagner, Hildebert, Prof. Dr., 8211 Breitbrunn | Polysaccharide aus pflanzen der compositen-familie, verfahren zu ihrer gewinnung und sie enthaltende pharmazeutische zubereitungen |
DE3541945A1 (de) | 1985-11-27 | 1987-06-04 | Lomapharm Rudolf Lohman Gmbh K | Immunstimulierend wirkende polysaccharide aus zellkulturen von echinacea purpurea (l.) moench und echinacea angustifolia, d.c. verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zubereitungen |
US6355684B1 (en) | 1990-10-11 | 2002-03-12 | Meryl J. Squires | Antimicrobial treatment for herpes simplex virus and other infectious diseases |
US5770217A (en) | 1997-07-02 | 1998-06-23 | Atlatl, Inc. | Dietary supplement for hematological, immune and appetite enhancement |
JP2001078717A (ja) * | 1999-09-17 | 2001-03-27 | Fancl Corp | 食品組成物 |
JP4559683B2 (ja) | 1999-09-30 | 2010-10-13 | ファクターズ アール アンド ディー テクノロジーズ リミテッド | Echinaceaサプリメントおよびその製造方法 |
JP2002012546A (ja) * | 2000-06-29 | 2002-01-15 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
-
2002
- 2002-07-30 IT IT2002MI001691A patent/ITMI20021691A1/it unknown
- 2002-11-25 US US10/302,842 patent/US6881426B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-06-30 CA CA2494088A patent/CA2494088C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 EP EP03783996A patent/EP1539203B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 WO PCT/EP2003/006921 patent/WO2004014404A1/en active IP Right Grant
- 2003-06-30 AU AU2003249900A patent/AU2003249900B2/en not_active Ceased
- 2003-06-30 PT PT03783996T patent/PT1539203E/pt unknown
- 2003-06-30 CN CNB038180618A patent/CN1316983C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-30 KR KR1020057001425A patent/KR101032510B1/ko active IP Right Grant
- 2003-06-30 JP JP2004526710A patent/JP4537849B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-30 DK DK03783996T patent/DK1539203T3/da active
- 2003-06-30 SI SI200330999T patent/SI1539203T1/sl unknown
- 2003-06-30 BR BRPI0313082A patent/BRPI0313082B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-06-30 AT AT03783996T patent/ATE374036T1/de active
- 2003-06-30 PL PL373237A patent/PL204869B1/pl unknown
- 2003-06-30 DE DE60316578T patent/DE60316578T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 ES ES03783996T patent/ES2293061T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 RU RU2005102103/15A patent/RU2317095C2/ru active
-
2005
- 2005-01-31 IL IL166557A patent/IL166557A/en active IP Right Grant
- 2005-02-28 NO NO20051084A patent/NO332623B1/no not_active IP Right Cessation
- 2005-12-06 HK HK05111116A patent/HK1079101A1/xx not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Chantal Bergeron et al. A Quantitative HPLC Method for the Quality Assurance of Echinacea Products on the North American Market // Phytochemical Analysis, 2000, vol.11, №4, стр.18, строки 6-16, стр.24, пример 7. Bauer R. et al. TLC and HPLC Analysis of Alkamides in Echinacea Drugs // Planta Medica, 1989, vol.55, №4, стр.208-209. Bauer R. Echinacea drugs-effects and active ingredients // Z.Aratl Fortbild (Jena), 1996 Apr, 90(2), 111-5. PMID: 8686333, реферат. * |
колонка 5. * |
формула. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2683774C2 (ru) * | 2012-03-14 | 2019-04-02 | Изун Фармасьютикалс Корп. | Новые способы и композиции для лечения заболевания |
RU2635373C1 (ru) * | 2016-08-25 | 2017-11-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" | Биологически активная добавка для повышения общей работоспособности |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2317095C2 (ru) | Экстракты echinacea angustifolia | |
Ng et al. | The antioxidant effects of aqueous and organic extracts of Panax quinquefolium, Panax notoginseng, Codonopsis pilosula, Pseudostellaria heterophylla and Glehnia littoralis | |
RU2349337C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая стероидные сапонины, способ ее получения и ее применение | |
BRPI0708825A2 (pt) | extratos e mÉtodos que compreendem espÉcies de ganoderma | |
KR20040099300A (ko) | 온혈 동물의 면역, 소염, 항암 및 dna 수복 과정을향상시키기 위한 식물 종의 수용성 추출물의 생체 활성성분을 단리 및 정제하고 그의 구조를 확인하는 방법 | |
RU2308460C2 (ru) | Полисахарид из корней echinacea angustifolia, способ его получения, фармацевтическая композиция | |
Karagöz et al. | Cytotoxic activity of crude extracts from Astragalus chrysochlorus (Leguminosae) | |
Adjagba et al. | Antihypertensive effect of extracts from Crateva adansonii DC. ssp. adansonii in the Wistar rats | |
JP2000503686A (ja) | 黄栢皮とオミナエシ植物の混合抽出物を含有するc型肝炎治療用製薬組成物 | |
Ye et al. | Stemucronatoside K, a novel C21 steroidal glycoside from Stephanotis mucronata, inhibited the cellular and humoral immune response in mice | |
Ejidike et al. | Combretum species around Africa as alternative medicine: ethnopharmacological and ethnobotanical importance | |
JP2009539953A (ja) | 抗ウイルス製剤 | |
CN1537849A (zh) | 羟基茋类化合物及其制备方法和应用 | |
KR20210152100A (ko) | 백두옹(Pulsatilla koreana)과 꿩의바람꽃(Anemone raddeana)의 가수분해추출물을 유효성분으로 포함하는 염증성질환 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR20190119020A (ko) | 지칭개 추출물을 유효성분으로 함유하는 항염증 조성물 | |
Umoh Romanus et al. | COMPARATIVE IN VIVO INHIBITORY EFFECT OF GARCINIA KOLA SEED PARTITIONED FRACTIONS ON THE GASTROINTESTINAL MICROFLORA IN MALE ALBINO RATS | |
BR102018016428A2 (pt) | Formulações contendo frações e compostos isolados das folhas da punica granatum l.: processo de obtenção e seus usos como agente anti-inflamatório, antimicrobiano e cicatrizante | |
Zhang et al. | Structural analysis, anti-inflammatory activity of the main water-soluble acidic polysaccharides (AGBP-A3) from Panax quinquefolius L berry | |
US3502770A (en) | Preparation of composition from podophyllum extracts | |
Boustie et al. | Lichen extracts and cancer. | |
WO1996036346A1 (fr) | Extrait hydrosoluble tire de la celosie argentee | |
CN112206266A (zh) | 防治热症伴随性炎症的中草药活性多糖合剂及其制作方法 | |
CN111773278A (zh) | 一种地榆提取物的制备方法及其在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用 | |
CN116509921A (zh) | 米团花二倍半萜提取物k01在制备治疗脓毒血症的药物中的应用 | |
JPH02191224A (ja) | 新規物質及び制癌剤 |