JP2002012546A

JP2002012546A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JP2002012546A
Application number: JP2000195738A
Authority: JP
Inventors: Atsuko Ogawa; 篤子小川
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2000-06-29
Filing date: 2000-06-29
Publication date: 2002-01-15

Abstract

(57)【要約】【課題】肌への感触が良好で、優れた保湿効果を有す
る皮膚外用剤を提供する。【解決手段】酸性アラビノガラクトース、またはエキ
ナセア属（Echinacea Moench）植物より得られる多糖類
を配合することにより、肌への感触が良好で且つ保湿効
果に優れる皮膚外用剤を得る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、肌への感触が良好
で、優れた保湿効果を有する皮膚外用剤に関する。更に
詳しくは、酸性アラビノガラクトース、またはエキナセ
ア属（EchinaceaMoench）植物より得られる多糖類を配
合してなる皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来外用剤、特に化粧料用の保湿剤とし
てはグリセリン，ソルビトールなどの低分子量物質、ピ
ロリドンカルボン酸ナトリウム等の天然保湿因子（ＮＭ
Ｆ）成分等が用いられていたが、近年、キトサン，ヒア
ルロン酸ナトリウム，アルギン酸，キサンタンガム等の
天然由来の多糖類が保湿剤として利用されている。

【０００３】しかしながら、上記の天然由来の多糖類
は、増粘剤，ゲル化剤等として用いられていることから
も明らかなように、保湿機能を発揮するのに充分な量を
用いると系が増粘し、肌への感触が悪くなる等の欠点が
あった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、天然由来成分を配合し、肌への感触が良好で、優れ
た保湿効果を有する皮膚外用剤組成物を提供することに
ある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決すべく、
天然抽出物に含まれる成分を用いて検討を行った結果、
酸性アラビノガラクトースが肌への感触が良好で且つ保
湿効果に優れることを見出した。

【０００６】すなわち本発明は、酸性アラビノガラクト
ース、または酸性アラビノガラクトースを多く含有する
エキナセア属（Echinacea Moench）の植物より得られる
多糖類を皮膚外用剤に配合するものである。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明は、ラムノース，アラビノ
ース，ガラクトース，ガラクツロン酸を主要構成糖とす
る酸性アラビノガラクトース、もしくはこれを含む多糖
類を含有する皮膚外用剤である。

【０００８】本発明において用いる酸性アラビノガラク
トースは、ラムノース，アラビノース，ガラクトース，
ガラクツロン酸を主要構成糖とする高分子化合物で、そ
の平均分子量は、１０,０００〜１５０,０００であり、
平均分子量が５０,０００〜１００,０００のものを用い
ることが本発明の効果から好ましく、更には、平均分子
量が約７５,０００のものを用いることが最も好まし
い。また、酸性アラビノガラクトースの基原は、天然，
合成を問わない。

【０００９】天然の酸性アラビノガラクトースとして
は、特に基原は問わないが、クスノキ（Cinnamomum cam
phora (L.) Presl）の葉，ネズミモチ（Ligustrum japo
nicumThunb.）の葉、エキナセア属（Echinacea Moenc
h）植物の根，ゲンゲソウ属（Astragalus L.）植物の
根，サバール（Sabal serrulate Adans.）の根，シベリ
アニンジン（Eleutherococcus Senticosus）の根から抽
出したものを用いることもできる。これらの植物の中で
も、エキナセア属（Echinacea Moench）植物の根から抽
出した酸性アラビノガラクトースが特に好ましい。

【００１０】エキナセア属（Echinacea Moench）植物と
しては、エキナセア（Echinacea angustifolia DC.），
ムラサキバレンギク（Echinacea purpurea Moench）が
例示され、どちらを用いてもよい。

【００１１】これらの植物から酸性アラビノガラクトー
スを抽出する場合、植物は生のまま、若しくは乾燥させ
たものを使用する。抽出溶媒としては特に限定されず、
水、メタノール，エタノール，イソプロパノール，イソ
ブタノール，n-ヘキサノール，2-エチルブタノール，n-
オクチルアルコール，メチルアミルアルコール等の１価
アルコール類、グリセリン，エチレングリコール，エチ
レングリコールモノメチルエーテル，プロピレングリコ
ール，プロピレングリコールモノメチルエーテル，トリ
エチレングリコール，1,3-ブチレングリコール，へキシ
レングリコール等の多価アルコール又はその誘導体など
が例示され、これらより選択される１種又は２種以上を
用いる。特に、水と有機溶媒との混合溶媒を用いること
が好ましく、水／エタノール混合溶媒を用いることが更
に好ましい。また、リン酸緩衝生理食塩水等の無機塩類
を添加した極性溶媒、界面活性剤を添加した溶媒を用い
ることもでき、特に限定されない。

【００１２】更に抽出方法としては、室温，冷却又は加
熱した状態で含浸させて抽出する方法、水蒸気蒸留など
の蒸留法を用いて抽出する方法、植物体を圧搾して抽出
物を得る圧搾法等が例示され、これらの方法を単独で、
または２種以上を組み合わせて抽出を行う。

【００１３】抽出の際の植物体と溶媒の比率は特に限定
されないが、植物体１に対して溶媒０．１〜１０００重
量倍、特に抽出操作，効率の点で、０．５〜１００重量
倍が好ましい。また抽出圧力および抽出温度は常圧下で
０℃から溶媒の沸点以下の範囲とするのが便利であり、
抽出時間は抽出温度により異なるが２時間〜２週間の範
囲とするのが望ましい。

【００１４】このようにして得られた植物抽出物は、抽
出物をそのまま用いることもできるが、その効果を失わ
ない範囲で、脱臭，脱色，濃縮などの精製操作を加えた
り、更にはカラムクロマトグラフィー等を用いて分画物
として用いてもよい。これらの抽出物や精製物，分画物
は、これから溶媒を除去することによって乾固物とする
こともでき、更に、アルコール水溶液などの溶媒に可溶
化した形態、あるいは乳剤の形態で用いることができ
る。

【００１５】また、エキナセア属植物より組織培養法に
よって得られる、多糖類を用いても良い。

【００１６】エキナセア属植物の組織培養法としては、
一般的な方法を用いることができ、特にその方法は問わ
ない。例えば、エキナセア属植物の植物体の一部、好ま
しくは根部を外植片とし、基本培地に植物ホルモンと炭
素源としての糖を加えた培地を用いてカルスを誘導す
る。このカルスを更に液体培地に移して浸とう培養し、
この培養物から細胞を遠心沈降又は濾過によって除去し
た後、濃縮し、濃縮液にエタノールを加えて沈殿させ、
沈殿物を凍結乾燥する事により多糖類を得る。

【００１７】カルス誘導用の基本培地としては、植物組
織培養に通常用いられるＭｕｒａｓｉｇｅ−Ｓｋｏｏｇ
の培地，Ｌｉｎｓｍａｉｅｒ−Ｓｋｏｏｇの培地，Ｇａ
ｍｂｏｒｇの培地，Ｗｈｉｔｅの培地、Ｔｕｌｅｃｋｅ
の培地，Ｎｉｔｓｈ＆Ｎｉｔｓｈの培地等を用いること
ができ、特にＭｕｒａｓｉｇｅ−Ｓｋｏｏｇの培地，Ｌ
ｉｎｓｍａｉｅｒ−Ｓｋｏｏｇの培地が好ましい。植物
ホルモンはオーキシン類（2,4-ジクロロフェノキシ酢
酸，α-ナフタレン酢酸，インドール酢酸等）、サイト
カイン類（フルフリルアミノプリン（カイネチン），ベ
ンジルアデニン，ジメチルアミノプリン）等が挙げら
れ、その組み合わせおよび植物ホルモン濃度として、2,
4-ジクロロフェノキシ酢酸（単独で５×１０^-4〜１×１
０^-7Ｍ），α-ナフタレン酢酸（５×１０^-4〜１×１０
^-7Ｍ）とベンジルアデニン（１×１０^- ⁴〜１×１０
^-7Ｍ），α-ナフタレン酢酸（５×１０^-4〜１×１０^-7
Ｍ）とフルフリルアミノプリン（１×１０^-4〜１×１０
^-7Ｍ）が例示される。炭素源としては、グルコース，フ
ラクトース，マンノース，キシロース，サッカロース，
ラムノース，フコース，デンプン等の糖類が例示され、
種類に限定はないが一般的にはサッカロースが用いら
れ、その配合量は１〜６重量％である。カルス誘導は固
体培地でも液体培地でも可能であるが、通常は固体培地
が用いられる。

【００１８】誘導されたカルスは、同じ形態を維持した
まま１０代以上にわたって継代培養することができる。
継代培養用の培地としては、通常基本培地としてＭｕｒ
ａｓｉｇｅ−Ｓｋｏｏｇの培地，Ｌｉｎｓｍａｉｅｒ−
Ｓｋｏｏｇの培地等が用いられ、植物ホルモンとしては
2,4-ジクロロフェノキシ酢酸（５×１０^-4〜１×１０ ^-7
Ｍ）を単独で、又はα-ナフタレン酢酸（５×１０^-4〜
１×１０^-7Ｍ）とベンジルアデニン（１×１０^-4〜１×
１０^-7Ｍ）等が用いられる。炭素源としては、グルコー
ス，フラクトース，マンノース，キシロース，サッカロ
ース，ラムノース，フコース，デンプン等が用いられる
が、一般的にはサッカロースが用いられ、その添加量は
１〜６重量％が好ましい。

【００１９】カルスから多糖類を得るには、カルスを寒
天培地などの固体培地、もしくは液体培地、好ましくは
液体培地で、植物ホルモン及び炭素源とともに培養す
る。基本培地としては、カルス誘導培地と同じもの、例
えばＭｕｒａｓｉｇｅ−Ｓｋｏｏｇの培地，Ｌｉｎｓｍ
ａｉｅｒ−Ｓｋｏｏｇの培地，Ｇａｍｂｏｒｇの培地，
Ｗｈｉｔｅの培地，Ｔｕｌｅｃｋｅの培地，Ｎｉｔｓｈ
＆Ｎｉｔｓｈの培地が用いられ、特にＭｕｒａｓｉｇｅ
−Ｓｋｏｏｇの培地，Ｌｉｎｓｍａｉｅｒ−Ｓｋｏｏｇ
の培地を用いることが好ましい。

【００２０】植物ホルモンの種類および濃度は、多糖類
の生産性に関係があり、例えばオーキシン類（2,4-ジク
ロロフェノキシ酢酸，α-ナフタレン酢酸，インドール
酢酸等）、サイトカイン類（フルフリルアミノプリン
（カイネチン），ベンジルアデニン，ジメチルアミノプ
リン）、ジベレリン類（ジベレリンＡ３等）が使用され
る。中でも、2,4-ジクロロフェノキシ酢酸を単独で、ま
たα-ナフタレン酢酸とベンジルアデニン、もしくはフ
ルフリルアミノプリンを組み合わせて用いるのが好まし
い。その濃度は、2,4-ジクロロフェノキシ酢酸を単独で
用いる場合は５×１０^-4〜１×１０^-7Ｍ、α-ナフタレ
ン酢酸とベンジルアデニン、もしくはフルフリルアミノ
プリンを組み合わせて用いる場合には、α-ナフタレン
酢酸の濃度は５×１０^-4〜１×１０^-7Ｍ、ベンジルアデ
ニンまたはフルフリルアミノプリンの濃度は１×１０^-4
〜１×１０^-7Ｍで用いるのが好ましい。炭素源として
は、グルコース，フラクトース，マンノース，キシロー
ス，サッカロース，ラムノース，フコース，デンプン等
の糖類が用いられる。種類に限定はないが一般的にはサ
ッカロースが用いられ、その配合量は１〜６重量％が好
ましい。

【００２１】培養法は特に限定されないが、２０℃〜３
０℃の温度で１５〜３０日間行うのが好ましく、また浸
とう培養が好ましい。

【００２２】このようにして得られた培養物から多糖類
を採取するには、例えば培養物から細胞を遠心沈降又は
濾過などによって除去した後、培養液をロータリーエバ
ポレーター等を用いて濃縮し、濃縮液に３〜４倍量のエ
タノールを加えて沈殿させ、沈殿物を凍結乾燥すること
によって行われる。

【００２３】本発明においては、このようにして得られ
た多糖類をそのまま用いることができ、もしくは分子量
などにより分画したものを用いてもよい。植物からの抽
出、もしくはエキナセア属植物の組織培養により得られ
た酸性アラビノガラクトースの皮膚外用剤への配合量
は、０．０００１〜２０重量％が好ましい。０．０００
１重量％以下では、充分な保湿効果を発揮せず、２０重
量％以上添加しても保湿効果に顕著な改善は認められ
ず、べたつきも生じるからである。

【００２４】本発明の皮膚外用剤には、必要に応じて、
通常医薬品，医薬部外品，皮膚化粧料，及び洗浄料に配
合される、油脂，保湿剤，粉体，色素，乳化剤，可溶化
剤，洗浄剤，紫外線吸収剤，増粘剤，薬剤，香料，樹
脂，アルコール類等を適宜配合することができる。ま
た、本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であり、例えば化
粧水などの可溶化系，クリーム，乳液などの乳化系，カ
ラミンローション等の分散系として、提供することもで
き、また噴射剤と共に充填したエアゾールの剤型をとっ
てもよい。

【００２５】

【実施例】次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明
する。

【００２６】製造例１酸性アラビノガラクトースの製
造

【００２７】１．カルスの誘導ムラサキバレンギク（Echinacea purpurea Moench）の
根を切り取り、７０重量％エタノール水溶液で１分間滅
菌し、更に１重量％次亜塩素酸ナトリウム溶液で１０分
間滅菌した後、滅菌水で洗浄した。滅菌処理された外植
片を適当な大きさに切り、カルス誘導用培地に接種し
た。カルス誘導用培地には、基本培地として０．８重量
％の寒天を含むＬｉｎｓｍａｉｅｒ−Ｓｋｏｏｇの培地
を用いた。植物ホルモンとしては、オーキシンとして１
０^-5Ｍのα-ナフタレン酢酸と、サイトカインとして１
０^-6Ｍのベンジルアデニンを添加した。炭素源として
は、３重量％となるようにサッカロースを添加した。こ
の培地を０．１Ｎの水酸化カリウムでｐＨ５．７に調整
した後、オートクレーブにより１２０℃、１．２気圧で
１５分間滅菌した。培養は電照下２５±１℃で行った。
３０日間の培養の後、それぞれの外植片からカルスを誘
導した。

【００２８】２．カルスの継代１において誘導されたそれぞれのカルスを、誘導培地と
同一の培地を用いて同一条件下で培養し、３０日おきに
新しい培地に移植した。

【００２９】３．振とう培養２において１０代継代培養したカルスについて、上記カ
ルス培養培地と同様の成分からなる液体培地を用いて振
とう培養を行った。培地の量は、２００ｍｌ容の三角フ
ラスコあたり８０ｍｌとした。カルスは新鮮重量で２ｇ
を接種し、２５±１℃、１２０ｒｐｍで３０日間振とう
培養した。

【００３０】４．多糖類の採取方法３の培養液から遠心分離又は濾過により細胞を除き、培
養液をロータリーエバポレーターを用いて濃縮した。こ
の濃縮培養液に約３倍量のエタノールを加え、５℃で２
４時間静置し沈殿を得た。この沈殿を遠心分離により回
収し、７０重量％エタノール水溶液で洗浄した後凍結乾
燥により水分を除去した。

【００３１】上記の方法により、ムラサキバレンギク
（Echinacea purpurea Moench）カルスから１．４３ｇ
／ｌ／３０日の細胞外多糖類が得られた。この多糖類は
次のような性状を有していた。外観白色〜灰白色粉末平均分子量約７５０００構成糖アラビノース、ガラクトース、ガラクツロン
酸、ラムノース

【００３２】次いで、製造例１で得られた酸性アラビノ
ガラクトースを用いて、皮膚外用剤を調製する。

【００３３】実施例１皮膚クリーム（１）ミツロウ６．０（重量％）（２）セタノール５．０（３）還元ラノリン８．０（４）スクワラン３７．５（５）脂肪酸グリセリン４．０（６）親油型モノステアリン酸グリセリン２．０（７）ポリオキシエチレン(20E.O.) ソルビタンモノラウレート２．０（８）プロピレングリコール５．０（９）製造例１１．０（１０）精製水２９．３（１１）香料０．２製法：（１）〜（７）の油相成分を混合、溶解して均一
とし、７５℃に加熱する。一方、（８）〜（１０）の水
相成分を混合、溶解して７５℃に加熱する。次いで、上
記水相成分に油相成分を添加して予備乳化した後、ホモ
ミキサーにて均一に乳化する。その後冷却し、５０℃に
て（１１）を添加、混合する。

【００３４】比較例１実施例１の酸性アラビノガラク
トースをヒアルロン酸ナトリウムに代替して皮膚用クリ
ームを調製し、比較例１とした。

【００３５】比較例２実施例１の酸性アラビノガラク
トースを精製水に代替して皮膚用クリームを調製し、比
較例２とした。

【００３６】実使用試験本発明の実施例１及び比較例１、比較例２を用いて、実
際に使用した場合の効果について検討を行った。使用テ
ストは、乾燥気味の肌及び乾燥に伴う掻痒感で悩む２０
才から６０才の男女２０名を一群とし、１日２回乾燥し
た部位に３カ月間使用させることにより行った。結果は
「有効：乾燥に伴う掻痒感が改善された」、「やや有
効：乾燥に伴う掻痒感がやや改善された」、「無効：使
用前と変化なし」と回答したパネラーの数で表１に示し
た。また同時に、使用感のべたつきについても「べたつ
かない」、「ややべたつく」、「べたつく」の３段階で
回答させ、各評価をしたパネラー数にて表２に示した。

【００３７】

【表１】

【００３８】

【表２】

【００３９】表１に示した通り、本発明の実施例は、乾
燥に伴う掻痒感を改善する効果を示し、その効果は比較
例１のヒアルロン酸ナトリウムを含有する皮膚クリーム
と同程度であった。また表２に示した通り、９割のパネ
ラーが使用時べたつかないと回答していたのに対し、ヒ
アルロン酸ナトリウムを含有する比較例１使用群では５
割以上のパネラーがべたつくと回答していた。

【００４０】なお、本発明の実施例１については、上記
試験期間中に含有成分の析出、分離、凝集、変臭、変色
といった製剤の状態変化は全く見られなかった。また、
実施例使用群において、皮膚刺激性反応や皮膚感作性反
応を示したパネラーは存在しなかった。

【００４１】実施例２皮膚用ローション（１）グリセリン１０．０（重量％）（２）乳酸ナトリウム０．５（３）精製水８９．０（４）製造例１０．５製法（１）〜（４）の成分を混合、均一化する。

【００４２】実施例３美容液（１）スクワラン５．０（重量％）（２）白色ワセリン２．０（３）ミツロウ０．５（４）ソルビタンセスキオレエート０．８（５）ポリオキシエチレン（20E.O.）オレイルエーテル１．２（６）プロピレングリコール５．０（７）精製水５９．７（８）カルボキシビニルポリマー（１重量％水溶液）２０．０（９）製造例１０．５（１０）水酸化カリウム０．１（１１）エタノール５．０（１２）香料０．２製法：（１）〜（５）の油相成分を混合し、７５℃に加
熱して溶解、均一化する。一方、（６）〜（９）の水相
成分を混合、溶解して７５℃に加熱し、前記の油相成分
を添加してモミキサーにて均一に乳化し、（１０）を加
えてｐＨを調整する。冷却後４０℃にて（１１）及び
（１２）を添加、混合する。

【００４３】実施例４皮膚用ローション（１）エタノール１０．０（重量％）（２）ヒドロキシエチルセルロース１．０（３）製造例１０．１（４）グリセリン７．０（５）グアイアズレンスルホン酸ナトリウム０．５（６）精製水８１．４製法：（１）〜（６）を混合し、均一とする。

【００４４】実施例５皮膚用乳剤（１）スクワラン５．０（重量％）（２）白色ワセリン２．０（３）ミツロウ０．５（４）ソルビタンセスキオレエート０．８（５）ポリオキシエチレン（20E.O.）オレイルエーテル１．２（６）プロピレングリコール５．０（７）精製水５９．７（８）カルボキシビニルポリマー（１重量％水溶液）２０．０（９）製造例１０．５（１０）水酸化カリウム０．１（１１）エタノール５．０（１２）香料０．２製法：（１）〜（５）の油相成分を混合し、７５℃に加
熱して溶解、均一化する。一方、（６）〜（９）の水相
成分を混合、溶解して７５℃に加熱し、前記の油相成分
を添加してモミキサーにて均一に乳化し、（１０）を加
えてｐＨを調整する。冷却後４０℃にて（１１）及び
（１２）を添加、混合する。

【００４５】実施例６皮膚用ゲル剤（１）精製水９０．９（重量％）（２）カルボキシビニルポリマー０．５（３）製造例１０．５（４）ジプロピレングリコール８．０（５）水酸化カリウム０．１製法：（１）に（２）及び（３）を均一に溶解した後、
（４）を添加し、次いで（５）を加えて増粘させる。

【００４６】実施例７皮膚用クリーム（１）ミツロウ６．０（重量％）（２）セタノール５．０（３）還元ラノリン８．０（４）スクワラン２９．５（５）親油型グリセリルモノステアリン酸エステル４．０（６）ポリオキシエチレン（20E.O.）ソルビタンモノラウレート５．０（７）プロピレングリコール５．０（８）製造例１０．５（９）精製水３７．０製法：（１）〜（６）の油相成分を混合、溶解して７５
℃に加熱する。一方（７）〜（９）の水相成分を混合、
溶解して７５℃に加熱する。次いで、上記水相成分に油
相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均
一に乳化する。

【００４７】実施例８水中油型乳剤性軟膏（１）白色ワセリン２５．０（重量％）（２）ステアリルアルコール２５．０（３）グリセリン１０．０（４）ラウリル硫酸ナトリウム１．０（５）製造例１０．５（６）精製水３８．５製法：（１）〜（４）の油相成分を混合、溶解して均一
とし、７５℃に加熱する。一方、（５）を（６）に溶解
して７５℃に加熱し、これに前記油相成分を添加して乳
化する。

【００４８】実施例９化粧水（１）エタノール１０．０（重量％）（２）1,3-ブチレングリコール１０．０（３）製造例１０．５（４）グリチルリチン酸ジカリウム０．５（５）香料０．１（６）精製水７８．９製法：（１）〜（５）を順次（６）に添加して均一に混
合、溶解する。

【００４９】実施例１０メイクアップベースクリーム（１）ステアリン酸１２．０（重量％）（２）セタノール２．０（３）グリセリルトリ-２-エチルヘキサン酸エステル２．５（４）自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル２．０（５）プロピレングリコール１０．０（６）水酸化カリウム０．３（７）製造例１０．３（８）精製水６９．３（９）酸化チタン１．０（１０）ベンガラ０．１（１１）黄酸化鉄０．４（１２）香料０．１製法：（１）〜（４）の油相成分を混合し、７５℃に加
熱して均一とする。一方、（５）〜（８）の成分を混合
し、７５℃に加熱、溶解して均一とし、これに（９）〜
（１１）の顔料を添加し、ホモミキサーにて均一に分散
させ水相成分とする。この水相成分に前記油相成分を添
加し、ホモミキサーにて乳化した後冷却し、４０℃にて
（１２）の成分を添加、混合する。

【００５０】実施例１１乳液状ファンデーション（１）ステアリン酸２．０（重量％）（２）スクワラン５．０（３）ミリスチン酸オクチルドデシル５．０（４）セタノール１．０（５）デカグリセリルモノイソパルミチン酸エステル９．０（６）1,3-ブチレングリコール８．０（７）水酸化カリウム０．１（８）製造例１０．３（９）精製水５１．４（１０）酸化チタン９．０（１１）タルク７．４（１２）ベンガラ０．５（１３）黄酸化鉄１．１（１４）黒酸化鉄０．１（１５）香料０．１製法：（１）〜（５）の油相成分を混合し、７５℃に加
熱して均一とする。一方、（６）〜（９）の水相成分を
混合し、７５℃に加熱、溶解して均一とし、これに（１
０）〜（１４）の顔料を添加し、ホモミキサーにて均一
に分散させる。油相成分を添加して乳化した後冷却し、
４０℃にて（１５）の成分を添加、混合する。

【００５１】実施例１２ハンドクリーム（１）セタノール４．０（重量％）（２）ワセリン２．０（３）流動パラフィン１０．０（４）グリセリルモノステアリン酸エステル１．５（５）ポリオキシエチレン（60E.O.）グリセリルイソステアリン酸エステル２．５（６）酢酸トコフェロール０．５（７）グリセリン２０．０（８）パラオキシ安息香酸メチル０．１（９）製造例１０．５（１０）精製水５８．９製法：（１）〜（６）の油相成分を混合、溶解して７５
℃に加熱する。一方、（７）〜（１０）の水相成分を混
合、溶解して７５℃に加熱する。次いで、水相成分に油
相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均
一に乳化する。

【００５２】実施例１３ヘアローション（１）精製水４０．９（重量％）（２）ポリオキシエチレン（50E.O.）硬化ヒマシ油２．０（３）エタノール５０．０（４）アボカド油１．０（５）製造例１０．５（６）塩酸ピリドキシン０．５（７）1,3-ブチレングリコール５．０（８）香料０．１製法：（１）に（２）を溶解した後、（３）〜（８）の
成分を順次添加して均一に溶解する。

【００５３】実施例１４養毛剤（１）精製水３０．９（重量％）（２）ポリオキシエチレン（50E.O.）硬化ヒマシ油３．０（３）エタノール６０．０（４）香料０．１（５）酢酸トコフェロール０．５（６）製造例１０．５（７）ホップ５０重量％エタノール抽出物３．０（８）プロピレングリコール２．０製法：（１）に（２）を溶解し、（３）〜（８）の成分
を順次添加、混合して均一に溶解する。

【００５４】実施例１５マッサージゲル（１）ジプロピレングリコール７．０（重量％）（２）グリセリン８．０（３）ポリオキシエチレン（15E.O.）オレイルエーテル１．０（４）カルボキシビニルポリマー０．４（５）メチルセルロース０．２（６）製造例１０．３（７）水酸化カリウム０．１（８）精製水８３．０製法：７５℃に加熱した（８）に、（１）〜（７）の成
分を順次添加、溶解、均一化する。

【００５５】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、肌
への感触が良好で、優れた保湿効果を有する皮膚外用剤
を得ることができた。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 7/06 Ａ６１Ｋ 7/06 7/48 7/48 35/78 35/78 ＴＡ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16 Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA111 AA112 AA122 AB032 AB232 AB242 AB432 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC302 AC352 AC422 AC432 AC442 AC472 AC782 AC792 AD042 AD092 AD211 AD262 AD282 AD311 AD512 AD532 AD632 AD662 CC04 CC05 CC11 CC12 CC23 CC32 CC37 DD31 DD33 DD41 4C086 AA01 AA02 EA25 MA01 MA04 MA63 NA14 ZA89 4C088 AB26 AC11 BA12 BA26 BA27 CA05 CA06 CA30 MA22 MA28 MA63 NA14 ZA89

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】酸性アラビノガラクトースを保湿成分と
して含有する皮膚外用剤。
【請求項２】エキナセア属（Echinacea Moench）植物
より得られる多糖類を含有する皮膚外用剤。
【請求項３】多糖類が、エキナセア属植物の根より得
られることを特徴とする、請求項２に記載の皮膚外用
剤。
【請求項４】多糖類が、組織培養法によって得られる
ことを特徴とする、請求項２又は請求項３に記載の皮膚
外用剤。
【請求項５】多糖類が、酸性へテロ多糖類であること
を特徴とする、請求項２〜請求項４に記載の皮膚外用
剤。
【請求項６】多糖類が、酸性アラビノガラクトースで
あることを特徴とする、請求項２〜請求項５に記載の皮
膚外用剤。